न्यूरो-ऑप्थैल्मोलॉजी

अंतराक्षेत्रीय पक्षाघात (INO) आंतरिक अनुदैर्ध्य पथिका (MLF) की क्षति के कारण होने वाला एक नेत्र गति विकार है, जिसमें प्रभावित पक्ष पर अंतर्वर्तन पक्षाघात, विपरीत पक्ष पर अपवर्तन निस्टागमस और अभिसरण का संरक्षण होता है। MLF क्षति के साथ PPRF/अपवर्तक तंत्रिका नाभिक क्षति जुड़ने पर वन-एंड-अ-हाफ सिंड्रोम होता है, जिसमें केवल स्वस्थ पक्ष का अपवर्तन शेष रहता है। मल्टीपल स्क्लेरोसिस और सेरेब्रोवास्कुलर रोग दो प्रमुख कारण हैं, और अंतर्निहित रोग का उपचार मूलभूत है।

SANS एक न्यूरो-नेत्र संबंधी सिंड्रोम है जो लंबे समय तक अंतरिक्ष में रहने वाले अंतरिक्ष यात्रियों में विकसित होता है। इसमें ऑप्टिक डिस्क एडिमा, नेत्रगोलक का चपटा होना और दूरदर्शिता की ओर बदलाव जैसे विविध लक्षण दिखाई देते हैं। कारण के रूप में सिर की ओर द्रव स्थानांतरण और इंट्राक्रैनील दबाव में वृद्धि जैसे बहुक्रियात्मक तंत्र प्रस्तावित किए गए हैं।

रीढ़ की हड्डी से मस्तिष्कमेरु द्रव के रिसाव के कारण इंट्राक्रैनील दबाव कम होने वाला रोग। इसकी विशेषता ऑर्थोस्टैटिक सिरदर्द है और यह अब्दुसेंस तंत्रिका पक्षाघात जैसे नेत्र लक्षण प्रस्तुत कर सकता है। एपिड्यूरल ऑटोलॉगस रक्त इंजेक्शन थेरेपी मुख्य उपचार है।

तीसरी कपाल तंत्रिका (ओकुलोमोटर तंत्रिका) की क्षति के कारण पलक का गिरना, नेत्र गति विकार और पुतली का फैलाव होता है। मुख्य कारण धमनीविस्फार, इस्कीमिया, आघात और ट्यूमर हैं। पुतली के फैलाव के साथ यह एक चिकित्सा आपात स्थिति है।

छठी कपाल तंत्रिका (अपहरण तंत्रिका) के पक्षाघात से पार्श्व रेक्टस पेशी की शिथिलता होती है, जिसके परिणामस्वरूप पक्षाघाती आंतरिक भेंगापन और एकतरफा दोहरी दृष्टि होती है। मधुमेह और उच्च रक्तचाप के कारण इस्केमिक कारण सबसे आम है, लेकिन अन्य नेत्र गति तंत्रिका पक्षाघात की तुलना में ट्यूमर की आवृत्ति अधिक होती है।

भौंह क्षेत्र पर कुंद आघात के कारण अप्रत्यक्ष बल से ऑप्टिक नहर में ऑप्टिक तंत्रिका क्षतिग्रस्त हो जाती है। चोट लगने के तुरंत बाद गंभीर दृष्टि हानि होती है, और प्रारंभिक स्टेरॉयड पल्स थेरेपी रोग का निदान निर्धारित करती है।

एक अर्जित पढ़ने का विकार जिसमें लिखने की क्षमता बनी रहती है लेकिन केवल पढ़ने की क्षमता खो जाती है। सबसे आम कारण बाईं पश्च मस्तिष्क धमनी के अवरोध के कारण स्ट्रोक है, और यह डिस्कनेक्शन सिंड्रोम का एक विशिष्ट उदाहरण है।

अल्जाइमर रोग (AD) से जुड़े रेटिना, ऑप्टिक तंत्रिका, लेंस और आंसू में होने वाले नेत्र संबंधी परिवर्तनों और गैर-आक्रामक रेटिनल इमेजिंग द्वारा बायोमार्कर के रूप में उनकी संभावना का वर्णन करता है।

अवर तिर्यक पेशी के आंतरायिक अनैच्छिक संकुचन के कारण बाह्य घूर्णन और दोलन दृष्टि उत्पन्न करने वाला एक दुर्लभ नेत्र गति विकार। अज्ञातहेतुक, और रिपोर्ट किए गए मामले अत्यंत कम हैं।

अवरोधक स्लीप एपनिया सिंड्रोम (OSA) से जुड़े नेत्र रोगों (फ्लॉपी आइलिड सिंड्रोम, ग्लूकोमा, NAION, पैपिलेडेमा, केराटोकोनस, सेंट्रल सीरस कोरियोरेटिनोपैथी) की विकृति, निदान और प्रबंधन की व्याख्या।

असामान्य रेटिनल संगति (ARC) एक संवेदी अनुकूलन घटना है जो स्ट्रैबिस्मस के साथ होती है, जिसमें एक आंख का फोविया और दूसरी आंख का एक्स्ट्राफोवियल रेटिनल बिंदु एक-दूसरे से संगत हो जाते हैं। इसमें परिभाषा, वर्गीकरण, निदान विधियों और उपचार की व्याख्या की गई है।

पुतली की असामान्यता जिसमें तीन मुख्य लक्षण होते हैं: पुतली का सिकुड़ना (मायोसिस), प्रकाश के प्रति प्रतिक्रिया का न होना, और निकट दृष्टि प्रतिक्रिया का बना रहना। शास्त्रीय रूप से यह न्यूरोसिफिलिस (टैब्स डॉर्सेलिस) के कारण होता है, लेकिन आधुनिक समय में यह मधुमेह, मस्तिष्कवाहिकीय रोग या डिमाइलिनेटिंग रोगों से जुड़ा होता है। कम सांद्रता वाले पाइलोकार्पिन पर प्रतिक्रिया न करना इसे एडी पुतली से अलग करने का महत्वपूर्ण बिंदु है।

आवर्ती दर्दनाक नेत्रपेशी न्यूरोपैथी (RPON) एक दुर्लभ रोग है जिसमें एकतरफा सिरदर्द और उसी तरफ नेत्रगति तंत्रिका पक्षाघात बार-बार होता है, जिसकी घटना दर प्रति दस लाख लोगों में 0.7 है। यह मुख्यतः बच्चों में होता है और ओकुलोमोटर तंत्रिका सबसे अधिक प्रभावित होती है।

ऑटोइम्यून तंत्र द्वारा ऑप्टिक तंत्रिका की सूजन संबंधी बीमारी। 15-45 वर्ष की महिलाओं में अधिक होती है, जिसके मुख्य लक्षण तीव्र एकतरफा दृष्टि हानि और आंख हिलाने पर दर्द हैं। 90% से अधिक मामलों में दृष्टि सुधार की उम्मीद है, लेकिन एंटी-AQP4 एंटीबॉडी पॉजिटिव मामले दुर्दम्य होते हैं और MS में संक्रमण के जोखिम का मूल्यांकन महत्वपूर्ण है।

इन्क्लूज़न बॉडी मायोसाइटिस (IBM) एक धीमी गति से बढ़ने वाली सूजन संबंधी मांसपेशी रोग है जो 50 वर्ष से अधिक आयु के लोगों में आम है। इसकी विशेषता क्वाड्रिसेप्स और उंगली फ्लेक्सर मांसपेशियों की असममित कमजोरी और रिमेड वैक्यूल्स हैं। यह इम्यूनोसप्रेसिव थेरेपी के प्रति प्रतिरोधी है, और निगलने में कठिनाई तथा ऑर्बिक्युलिस ओकुली मांसपेशी की कमजोरी नेत्र संबंधी रूप से भी प्रासंगिक है।

घातक ट्यूमर के इम्यूनोथेरेपी में उपयोग किए जाने वाले इम्यून चेकपॉइंट इनहिबिटर (ICI) के इम्यून-संबंधित प्रतिकूल प्रभाव के रूप में होने वाली ऑप्टिक न्यूरोपैथी। स्टेरॉयड उपचार और ICI जारी रखने या बंद करने का निर्णय महत्वपूर्ण है।

इम्यून चेकपॉइंट इनहिबिटर्स (ICI) के कारण ऑप्टिक न्यूरोपैथी, ऑर्बिटल सूजन संबंधी रोग, थायरॉइड नेत्र रोग, जाइंट सेल आर्टेराइटिस, मायस्थेनिया ग्रेविस जैसी न्यूरो-नेत्र संबंधी जटिलताओं के लक्षण, निदान और उपचार का वर्णन किया गया है।

ईोसिनोफिलिक ग्रैनुलोमैटोसिस विद पॉलीएंजाइटिस (EGPA, पूर्व में चुर्ग-स्ट्रॉस सिंड्रोम) की महामारी विज्ञान, लक्षण, नेत्र संबंधी जटिलताएँ, निदान मानदंड, उपचार और रोग क्रियाविधि का वर्णन।

जबरदस्ती पलक बंद करने पर नेत्रगोलक का नीचे और अंदर की ओर विचलन का दुर्लभ घटना। पलक झुकने की सर्जरी के बाद सबसे आम, और आमतौर पर कुछ दिनों से कुछ महीनों में स्वतः ठीक हो जाता है।

उल्टा RAPD परीक्षण एक जांच तकनीक है जिसमें एक आंख में अपवाही प्यूपिलरी दोष होने पर स्वस्थ आंख की पुतली को देखकर अभिवाही दोष (RAPD) का पता लगाया जाता है। यह अपवाही और अभिवाही दोष दोनों वाले रोगियों में भी RAPD का मूल्यांकन संभव बनाता है।

ऊपरी खंडीय ऑप्टिक तंत्रिका हाइपोप्लेसिया (SSONH) एक ऐसी बीमारी है जिसमें ऑप्टिक डिस्क के ऊपरी भाग में जन्मजात गैंग्लियन कोशिका कमी होती है, जिसे 'टॉपलेस ऑप्टिक डिस्क' भी कहा जाता है। इसका मातृ मधुमेह से मजबूत संबंध है, और जापान में इसका प्रसार लगभग 0.3% है।

ऊपरी नेत्र शिरा में रक्त का थक्का बनने की एक दुर्लभ बीमारी। संक्रमण, सूजन, आघात या रक्त जमावट विकारों के कारण होती है, जिसमें नेत्रगोलक का बाहर निकलना, कंजंक्टिवा की सूजन और नेत्र गति में कठिनाई होती है। कैवर्नस साइनस घनास्रता में बढ़ने का जोखिम होता है।

एंटी-GAD एंटीबॉडी सिंड्रोम से जुड़े निस्टागमस, नेत्र पेशी पक्षाघात, दोहरी दृष्टि, ऑटोइम्यून रेटिनोपैथी आदि न्यूरो-नेत्र संबंधी निष्कर्षों का निदान, उपचार से लेकर रोग शरीर क्रिया विज्ञान तक व्यापक रूप से वर्णन किया गया है।

गंभीर मायस्थेनिया (डबल एंटीबॉडी-नकारात्मक MG) जिसमें एंटी-एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर एंटीबॉडी और एंटी-MuSK एंटीबॉडी दोनों नकारात्मक होते हैं। नेत्र लक्षण प्रमुख होते हैं, बच्चों और युवा वयस्कों में अधिक पाया जाता है, और निदान में विशेष कठिनाइयाँ होती हैं।

एंटोन सिंड्रोम एक दुर्लभ न्यूरो-नेत्र रोग है जिसमें द्विपक्षीय पश्चकपाल लोब क्षति के कारण कॉर्टिकल ब्लाइंडनेस वाले मरीज दृष्टि हानि से इनकार करते हैं और कन्फैबुलेट करते हैं।

सिमुलटेनग्नोसिया एक उच्च-स्तरीय दृश्य विकार है जिसमें व्यक्तिगत वस्तुओं को तो पहचाना जा सकता है, लेकिन कई उत्तेजनाओं को एक साथ देखकर समग्र रूप से व्याख्या नहीं की जा सकती। यह द्विपक्षीय पार्श्विक-पश्चकपाल लोब क्षति के कारण होता है और बैलिंट सिंड्रोम का एक घटक है।

एकतरफा चेहरे की ऐंठन (HFS) एक गति विकार है जिसमें चेहरे के एक तरफ की अभिव्यक्ति मांसपेशियों में अनैच्छिक टॉनिक-क्लोनिक संकुचन होते हैं। इसका मुख्य कारण रक्त वाहिका द्वारा चेहरे की तंत्रिका का संपीड़न है, और इसका उपचार बोटुलिनम विष इंजेक्शन या माइक्रोवैस्कुलर डीकंप्रेसन सर्जरी से किया जाता है।

मस्तिष्क स्तंभ (मध्यमस्तिष्क, पोंस, मेडुला ऑब्लांगेटा) की क्षति के कारण एक साथ कई कपाल तंत्रिकाओं के क्षतिग्रस्त होने की स्थिति, जिसमें विविध नेत्र गति विकार, निस्टागमस और पुतली असामान्यताएं प्रकट होती हैं। कारणों में मस्तिष्कवाहिकीय रोग, डिमाइलिनेटिंग रोग और सूजन संबंधी रोग शामिल हैं, और क्षति के स्थान के अनुसार विशिष्ट लक्षण पैटर्न दिखाते हैं।

1988 में फ्लेचर एट अल. द्वारा पहली बार रिपोर्ट किया गया, यह एक स्वतः-समाधान करने वाली अव्यक्त पेरिपैपिलरी रेटिनोपैथी है। तीव्र ब्लाइंड स्पॉट बढ़ने और फोटोप्सिया इसके मुख्य लक्षण हैं, और फंडस परीक्षा लगभग सामान्य होने के कारण इसे अक्सर ऑप्टिक न्यूरिटिस समझ लिया जाता है।

संक्रमण या टीकाकरण के बाद होने वाली तीव्र ऑटोइम्यून डिमाइलिनेटिंग बीमारी। मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में मल्टीफोकल घाव होते हैं, जिससे एन्सेफैलोपैथी, ऑप्टिक न्यूरिटिस, मोटर पक्षाघात आदि होते हैं। बच्चों में अधिक आम है लेकिन वयस्कों में भी हो सकता है।

एडी पुतली (टॉनिक पुतली) एक ऐसी स्थिति है जिसमें सिलिअरी गैंग्लियन की क्षति के कारण प्रकाश प्रतिवर्त समाप्त या कम हो जाता है, लेकिन निकट प्रतिवर्त बना रहता है। यह युवा महिलाओं में अधिक होता है और इसमें पुतली की कृमि-जैसी गति और प्रकाश-निकट प्रतिवर्त पृथक्करण विशेषता है।

एंटी-टीबी दवा एथमब्यूटोल के दुष्प्रभाव के रूप में होने वाली विषाक्त ऑप्टिक न्यूरोपैथी। इसकी विशेषता द्विपक्षीय, दर्द रहित दृष्टि हानि और रंग दृष्टि असामान्यता है। शीघ्र पहचान और दवा बंद करना दृष्टि के पूर्वानुमान को प्रभावित करता है।

एनिसोकोरिया (Anisocoria) एक ऐसी स्थिति है जिसमें दोनों पुतलियों के व्यास में अंतर होता है, जिसके कारण शारीरिक से लेकर जीवन-घातक रोगों तक विविध हो सकते हैं। सहानुभूति और परासहानुभूति तंत्रिका तंत्र के विकारों या दवा-प्रेरित कारणों का विभेदन करना और उचित जांच एवं प्रबंधन करना महत्वपूर्ण है।

एफैंटेजिया एक ऐसी स्थिति है जिसमें मानसिक छवियों को देखने की क्षमता अनुपस्थित या गंभीर रूप से कम हो जाती है। यह सामान्य जनसंख्या के 2-4% में पाई जाती है और जन्मजात या अर्जित हो सकती है।

एंटीअरिदमिक दवा एमियोडेरोन के नेत्र संबंधी दुष्प्रभाव के रूप में होने वाली ऑप्टिक न्यूरोपैथी। यह धीरे-धीरे दृष्टि हानि और लंबे समय तक रहने वाली पैपिलरी एडिमा द्वारा विशेषता है, और गैर-धमनीशोथ पूर्वकाल इस्केमिक ऑप्टिक न्यूरोपैथी (NAION) से अंतर करना महत्वपूर्ण है।

दृश्य धारणा, शरीर की छवि और समय की अनुभूति में विकृति द्वारा विशेषता एक न्यूरोलॉजिकल सिंड्रोम। माइग्रेन सबसे आम कारण है, और यह बच्चों और युवा वयस्कों में अधिक होता है। अधिकांश मामले स्वतः ठीक हो जाते हैं, लेकिन अंतर्निहित बीमारी का निदान और उपचार महत्वपूर्ण है।

एक्वायर्ड प्टोसिस के लिए FDA द्वारा अनुमोदित पहली दवा, ऑक्सीमेटाज़ोलिन 0.1% आई ड्रॉप (Upneeq) की क्रियाविधि, खुराक, नैदानिक परीक्षण और दुष्प्रभावों की व्याख्या।

ऑटोसोमल डोमिनेंट ऑप्टिक एट्रोफी (ADOA) सबसे आम वंशानुगत ऑप्टिक न्यूरोपैथी है, जो मुख्य रूप से OPA1 जीन उत्परिवर्तन के कारण होती है। इसकी विशेषता बचपन से धीरे-धीरे बढ़ने वाली द्विपक्षीय दृष्टि हानि और ऑप्टिक एट्रोफी है।

ऑप्टिक काइआज़्म में सूजन होने वाली ऑप्टिक न्यूराइटिस का एक प्रकार। इसकी विशेषता द्विपार्श्विक अस्थायी हेमियानोप्सिया है, और यह मल्टीपल स्क्लेरोसिस, NMO, MOGAD, संक्रमण, ऑटोइम्यून रोगों आदि विविध कारणों से होता है। स्टेरॉयड पल्स थेरेपी पहली पसंद है।

ऑप्टिक काइआज़्म के संपीड़न, सूजन या आघातजन्य घावों के कारण दृष्टि क्षेत्र विकार (द्विकनपटी अर्धांधता) के कारण, निदान और उपचार की व्याख्या। पिट्यूटरी एडेनोमा, क्रैनियोफैरिंजियोमा, काइआज़्मल ऑप्टिक न्यूरिटिस और अभिघातज काइआज़्म सिंड्रोम को शामिल करता है।

इंट्राक्रैनियल दबाव बढ़ने के कारण होने वाली द्विपक्षीय ऑप्टिक डिस्क सूजन (पैपिलेडेमा) और इसके सबसे सामान्य कारण इडियोपैथिक इंट्राक्रैनियल हाइपरटेंशन (IIH) की परिभाषा, महामारी विज्ञान, निदान, Frisén वर्गीकरण, उपचार, फुलमिनेंट प्रकार और गर्भावस्था में प्रबंधन का व्यापक विवरण।

ऑप्टिक डिस्क के अंदर कैल्सीफिकेशन जमा। सतही और दबे हुए प्रकार होते हैं; दबा हुआ प्रकार पैपिलेडेमा से अलग करना महत्वपूर्ण है। प्रसार 0.41–2.0% है, आमतौर पर लक्षणहीन, लेकिन 70% से अधिक में दृश्य क्षेत्र असामान्यताएं होती हैं, जिसे क्रोनिक प्रगतिशील ऑप्टिक तंत्रिका रोग के रूप में प्रबंधित करने की आवश्यकता होती है।

ऑप्टिक तंत्रिका के मेनिंजेस से उत्पन्न होने वाला एक सौम्य ट्यूमर, जिसका मुख्य लक्षण धीरे-धीरे बढ़ने वाली एकतरफा दृष्टि हानि है। एमआरआई पर ट्राम-ट्रैक साइन विशिष्ट है, और उपचार का पहला विकल्प विकिरण चिकित्सा है।

ऑप्टिक डिस्क कोलोबोमा, मॉर्निंग ग्लोरी सिंड्रोम, पेरिपैपिलरी स्क्लेरल स्टेफिलोमा, ऑप्टिक डिस्क पिट आदि ऑप्टिक डिस्क की अवतल जन्मजात असामान्यताओं का अवलोकन, निदान और उपचार।

इंट्राक्रैनियल दबाव बढ़ने के कारण दृष्टि हानि को रोकने के लिए ऑप्टिक नर्व शीथ में एक खिड़की बनाकर मस्तिष्कमेरु द्रव को बाहर निकालने की शल्य प्रक्रिया। इडियोपैथिक इंट्राक्रैनियल हाइपरटेंशन (IIH) सबसे सामान्य संकेत है।

ऑप्टिक तंत्रिका आवरण तक सीमित एक कक्षीय सूजन संबंधी बीमारी। इसमें आंखों में दर्द और विभिन्न दृश्य लक्षण होते हैं, और एमआरआई पर ट्राम-ट्रैक साइन और डोनट साइन निदान की कुंजी हैं। यह स्टेरॉयड थेरेपी पर तेजी से प्रतिक्रिया करता है, लेकिन खुराक कम करने पर पुनरावृत्ति से सावधान रहना चाहिए।

तीव्र/जीर्ण, एक/दोनों आँखें, दर्द की उपस्थिति, और पैपिला निष्कर्षों के आधार पर ऑप्टिक न्यूरोपैथी के विभेदक निदान का हब लेख। GCA आपातकालीन प्रबंधन प्रवाह, RAPD, OCT और दृश्य क्षेत्र की व्याख्या, और कारण-वार एक-पंक्ति सारांश शामिल हैं।

ऑप्टिक न्यूरोमाइलाइटिस स्पेक्ट्रम डिसऑर्डर (NMOSD) एक्वापोरिन-4 एंटीबॉडी-मध्यस्थता वाला केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का ऑटोइम्यून सूजन संबंधी रोग है, जिसमें मुख्य रूप से ऑप्टिक न्यूराइटिस और माइलाइटिस होता है।

ऑप्टिक न्यूरोमाइलाइटिस स्पेक्ट्रम डिसऑर्डर (NMOSD) एक केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का ऑटोइम्यून सूजन संबंधी रोग है, जो एक्वापोरिन-4 एंटीबॉडी द्वारा मध्यस्थ होता है और इसकी मुख्य विशेषताएं ऑप्टिक न्यूराइटिस और मायलाइटिस हैं।

फोटोफोबिया (प्रकाश संवेदनशीलता) को कम करने के लिए FL-41 लेंस और ऑप्टिकल नॉच फिल्टर के सिद्धांत, संकेत और नैदानिक प्रभावशीलता की व्याख्या। आंतरिक प्रकाश-संवेदनशील रेटिनल गैंग्लियन कोशिकाओं (ipRGC) के मेलानोप्सिन तंत्र और तरंगदैर्ध्य-चयनात्मक अवरोधन के अनुप्रयोग का विस्तृत विवरण।

एक दुर्लभ ऑटोइम्यून न्यूरोलॉजिकल सिंड्रोम जिसमें सैकेड अंतराल के बिना बहुदिशात्मक अनैच्छिक नेत्र गति (ऑप्सोक्लोनस) के साथ मायोक्लोनस और सेरेबेलर एटैक्सिया होता है। मुख्य एटियोलॉजी पैरानियोप्लास्टिक और पोस्ट-संक्रामक हैं, और उपचार का मुख्य आधार इम्यूनोमॉड्यूलेटरी थेरेपी है।

ऑर्बिट के शीर्ष भाग के घाव के कारण ऑप्टिक तंत्रिका विकार और कई कपाल तंत्रिकाओं का पक्षाघात होने वाला सिंड्रोम। सूजन, संक्रमण, ट्यूमर आदि विविध कारण होते हैं। शीघ्र निदान और कारण के अनुसार उपचार महत्वपूर्ण है।

सिर की चोट (TBI) के बाद होने वाले कंसन के बाद के सिंड्रोम (PCS) के न्यूरो-नेत्र संबंधी लक्षणों और संकेतों की व्याख्या, जिसमें कन्वर्जेंस अपर्याप्तता, एकोमोडेशन अपर्याप्तता और दर्दनाक ऑप्टिक न्यूरोपैथी जैसे निष्कर्ष, निदान विधियाँ और दृश्य पुनर्वास पर केंद्रित उपचार शामिल हैं।

कपाल तंत्रिकाओं की सूजन के कारण तंत्रिका विनाश या विमाइलिनीकरण होने वाला रोग। संक्रामक, स्वप्रतिरक्षी, ट्यूमरजन्य, संवहनी, अज्ञातहेतुक आदि विविध कारण होते हैं। जब एक से अधिक कपाल तंत्रिकाएँ प्रभावित होती हैं, तो इसे बहुकपाल तंत्रिकाशोथ (पॉलिन्यूराइटिस क्रैनियालिस) कहा जाता है।

फॉलिक्युलर डेंड्रिटिक सेल सार्कोमा (FDCS) एक अत्यंत दुर्लभ निम्न-श्रेणी का सार्कोमा है जो इंट्राक्रैनील और ऑर्बिटल क्षेत्रों में होता है। कैवर्नस साइनस और क्लिवस में घुसपैठ से डिप्लोपिया, दृष्टि हानि और एक्सोफ्थाल्मोस जैसे नेत्र लक्षण उत्पन्न हो सकते हैं।

कार्यात्मक दृश्य हानि (गैर-जैविक दृश्य हानि) की परिभाषा, निदान, उपचार और रोग-शरीरक्रिया विज्ञान की व्याख्या, जिसमें जैविक नेत्र रोग के अभाव में दृश्य तीक्ष्णता में कमी या दृश्य क्षेत्र दोष होते हैं।

कियारी विकृति (Chiari malformation) से जुड़े निस्टागमस, ऑप्टिक डिस्क एडिमा, कपाल तंत्रिका पक्षाघात, स्ट्रैबिस्मस जैसे नेत्र संबंधी लक्षणों की रोगविज्ञान, निदान और उपचार की व्याख्या।

पार्श्व वेंट्रिकल में होने वाला दुर्लभ सौम्य न्यूरोनल ट्यूमर (WHO ग्रेड II)। यह 20-40 वर्ष के युवा वयस्कों में अधिक पाया जाता है और अवरोधक हाइड्रोसिफ़लस के कारण बढ़े हुए इंट्राक्रैनील दबाव के लक्षणों के साथ प्रकट होता है। पूर्ण निष्कासन मानक उपचार है और रोग का निदान अच्छा है।

कैरोटिड दर्द (TIPIC सिंड्रोम) एक स्व-सीमित रोग है जो कैरोटिड द्विभाजन के पेरिवास्कुलर सूजन के कारण एकतरफा गर्दन दर्द द्वारा विशेषता है। यह नैदानिक मानदंड, इमेजिंग निष्कर्ष, उपचार और नेत्र संबंधी लक्षणों की व्याख्या करता है।

कैरोटिड-कैवर्नस साइनस फिस्टुला (CCF) आंतरिक या बाहरी कैरोटिड धमनी और कैवर्नस साइनस के बीच एक असामान्य संवहनी संबंध है। इसकी त्रयी में स्पंदनशील नेत्रगोलक उभार, कंजंक्टिवल एडिमा और संवहनी बड़बड़ाहट शामिल हैं। एंडोवैस्कुलर उपचार पहली पसंद है।

कैवर्नस साइनस के घाव के कारण नेत्र पेशी पक्षाघात, चेहरे की संवेदना विकार और हॉर्नर सिंड्रोम प्रस्तुत करने वाला सिंड्रोम। सबसे आम कारण ट्यूमर है, और संवहनी, सूजन और संक्रामक घाव भी महत्वपूर्ण विभेदक निदान हैं।

कॉर्टिकल ब्लाइंडनेस दोनों पश्चकपाल लोब के दृश्य प्रांतस्था को क्षति के कारण दृष्टि हानि है, और एंटोन सिंड्रोम एक न्यूरो-नेत्र संबंधी रोग है जिसमें कॉर्टिकल ब्लाइंडनेस के साथ दृष्टि का खंडन (एनोसोग्नोसिया) और कन्फैब्यूलेशन शामिल होता है।

सेरेब्रल कॉर्टेक्स और बेसल गैंग्लिया के प्रगतिशील शोष द्वारा विशेषता एक दुर्लभ 4-रिपीट टाउपैथी। यह मोटर विकार, कॉर्टिकल डिसफंक्शन और नेत्र गति असामान्यताएं प्रस्तुत करता है। निश्चित निदान केवल मृत्यु के बाद पैथोलॉजिकल परीक्षा द्वारा संभव है।

कॉर्डोमा (chordoma) एक दुर्लभ अस्थि घातक ट्यूमर है जो नॉटोकॉर्ड के अवशेषों से उत्पन्न होता है। जब यह कपाल आधार पर होता है, तो यह अब्ड्यूसेंस तंत्रिका पक्षाघात, द्विदृष्टि और दृश्य क्षेत्र दोष जैसे न्यूरो-नेत्र विज्ञान संबंधी लक्षण उत्पन्न कर सकता है। निदान, उपचार और पूर्वानुमान पर चर्चा की गई है।

कोमा के रोगियों में देखे जाने वाले प्यूपिलरी प्रतिक्रिया, नेत्र गति और फंडस निष्कर्ष जैसे न्यूरो-नेत्र विज्ञान संबंधी निष्कर्षों की व्याख्या। घाव के स्थानीयकरण निदान, एटियलजि के अनुमान और पूर्वानुमान के लिए आवश्यक नैदानिक मूल्यांकन विधियों को शामिल करता है।

कोरॉइड प्लेक्सस पैपिलोमा (CPP) के कारण बढ़े हुए इंट्राक्रैनियल दबाव से जुड़े पैपिलोएडीमा, एब्ड्यूसेंस तंत्रिका पक्षाघात, और क्षणिक दृश्य अंधकार जैसे न्यूरो-नेत्र विज्ञान संबंधी निष्कर्षों का निदान, उपचार और रोग-शरीर क्रिया विज्ञान तक वर्णन किया गया है।

SARS-CoV-2 संक्रमण के बाद होने वाली ऑप्टिक न्यूरोपैथी। दो प्रकार बताए गए हैं: इस्केमिक ऑप्टिक न्यूरोपैथी (ION) और ऑप्टिक न्यूरिटिस (ON), जिसमें सूजन, हाइपरकोएग्युलेबिलिटी और ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया शामिल होती है।

क्रिप्टोकोकल मेनिन्जाइटिस (CM) से जुड़े ऑप्टिक डिस्क एडिमा, कपाल तंत्रिका पक्षाघात, ऑप्टिक न्यूरोपैथी और एंडोफ्थैल्मिटिस जैसे न्यूरो-नेत्र संबंधी लक्षणों की व्याख्या। इसमें बढ़े हुए इंट्राक्रैनील दबाव और प्रत्यक्ष घुसपैठ के दो प्रमुख तंत्र, निदान, उपचार और रोग pathophysiology शामिल हैं।

क्रुट्ज़फेल्ट-जैकब रोग (CJD) एक दुर्लभ प्रियन रोग है। हेडेनहेन वेरिएंट (HVCJD) में दृश्य लक्षण प्रारंभिक हो सकते हैं। यह लेख CJD के नेत्र संबंधी लक्षणों, निदान और प्रबंधन पर चर्चा करता है।

क्रैनियोफैरिंजियोमा के कारण दृष्टि हानि की विशेषताएं, ऑप्टिक काइआज्म संपीड़न का तंत्र, निदान और उपचार का विवरण।

क्रैबे रोग (ग्लोबॉइड सेल ल्यूकोडिस्ट्रॉफी) GALC जीन उत्परिवर्तन के कारण होने वाला एक लाइसोसोमल संचय रोग है, जो ऑप्टिक शोष, निस्टागमस और कपाल तंत्रिका पक्षाघात जैसे न्यूरो-नेत्र विज्ञान संबंधी लक्षण प्रस्तुत करता है।

दोनों पश्चकपाल लोबों में कैल्केरिन विदर के ऊपरी और निचले हिस्सों में घाव होने से विकर्ण रेखा पर दो चतुर्थांशों में समनामी दोष उत्पन्न होता है। इसे चेकरबोर्ड पैटर्न दृश्य क्षेत्र दोष भी कहा जाता है, मुख्य कारण कैल्केरिन धमनी का एम्बोलिज्म है।

माइटोकॉन्ड्रियल डिसफंक्शन के कारण बाहरी आंख की मांसपेशियों का चयनात्मक क्षति, जिससे धीरे-धीरे द्विपक्षीय पीटोसिस और नेत्र गति विकार होते हैं। इसे पृथक CPEO और प्रणालीगत लक्षणों के साथ CPEO-plus में वर्गीकृत किया जाता है।

क्रोनिक बेसिलर धमनी अवरोध (CBAO) बेसिलर धमनी के दीर्घकालिक अवरोध के कारण संपार्श्विक परिसंचरण के विकास की स्थिति है, जो इंटरन्यूक्लियर ऑप्थाल्मोप्लेजिया, होमोनिमस हेमियानोप्सिया और कॉर्टिकल ब्लाइंडनेस जैसे विविध न्यूरो-नेत्र संबंधी लक्षण प्रस्तुत करता है।

एक आंख की दृष्टि में अस्थायी कमी, जो कुछ सेकंड से लेकर कुछ मिनटों में ठीक हो जाती है। सबसे आम कारण आंतरिक कैरोटिड धमनी रोग के कारण थ्रोम्बोएम्बोलिज्म है, और यह स्ट्रोक का अग्रदूत हो सकता है, इसलिए तत्काल मूल्यांकन आवश्यक है।

एनोरेक्सिया नर्वोसा, बुलिमिया नर्वोसा और बिंज ईटिंग डिसऑर्डर से जुड़े लैगोफथाल्मोस, ड्राई आई, दृष्टि हानि और इंट्राक्रैनील उच्च रक्तचाप जैसे नेत्र संबंधी लक्षणों के निदान और प्रबंधन की व्याख्या।

एक शारीरिक स्थिति जिसमें मस्तिष्कमेरु द्रव सेला टरसीका में हर्नियेट हो जाता है, जिससे पिट्यूटरी ग्रंथि संकुचित और चपटी हो जाती है। प्राथमिक और द्वितीयक में वर्गीकृत, यह अंतःस्रावी विकारों और दृश्य क्षेत्र दोषों के साथ हो सकता है।

एक दुर्लभ उच्च-स्तरीय दृश्य प्रसंस्करण विकार जिसमें गतिशील वस्तुओं को दृश्य रूप से देखने की क्षमता समाप्त हो जाती है। V5/MT क्षेत्र की क्षति के कारण होता है, जिसमें गतिशील वस्तुएं रुक-रुक कर या गायब होती दिखाई देती हैं।

गर्भावस्था या प्रसवोत्तर अवधि में होने वाली या पुनः सक्रिय होने वाली ऑप्टिक तंत्रिका की सूजन और डिमाइलिनेटिंग बीमारी। प्रसव के बाद प्रतिरक्षा रिबाउंड के कारण घटनाएँ बढ़ जाती हैं, जिसमें तीव्र दृष्टि हानि और नेत्र गति में दर्द मुख्य लक्षण होते हैं।

गांठदार पॉलीआर्टेराइटिस (PAN) एक प्रणालीगत नेक्रोटाइज़िंग वैस्कुलाइटिस है जो मध्यम आकार की धमनियों को प्रभावित करता है। 10-20% मामलों में नेत्र संबंधी अभिव्यक्तियाँ होती हैं, जिनमें कोरॉइडल वैस्कुलाइटिस, रेटिनल वैस्कुलर ऑक्लूजन, इस्केमिक ऑप्टिक न्यूरोपैथी और कपाल तंत्रिका पक्षाघात जैसे विविध न्यूरो-नेत्र संबंधी लक्षण शामिल हैं।

न्यूरो-नेत्र विज्ञान में विशेषज्ञों की कमी, रेफरल से पहले गलत निदान, और स्वास्थ्य के सामाजिक निर्धारकों जैसी देखभाल बाधाओं और टेलीमेडिसिन और शिक्षा में सुधार सहित समाधानों की व्याख्या करता है।

एक न्यूरोसाइकोलॉजिकल सिंड्रोम जिसमें लेखन अक्षमता, गणना अक्षमता, उंगली पहचान में असमर्थता और दाएं-बाएं भेद में असमर्थता की चार विशेषताएं होती हैं। यह प्रमुख गोलार्ध के पार्श्विका लोब (कोणीय गाइरस) को क्षति या श्वेत पदार्थ मार्गों के विच्छेदन के कारण होता है।

गैंग्लियोग्लियोमा केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का एक दुर्लभ ट्यूमर है, जो ट्यूमर के स्थान के अनुसार पैपिलोएडीमा, एब्ड्यूसेंस तंत्रिका पक्षाघात और पैरिनॉ सिंड्रोम जैसे विविध न्यूरो-नेत्र संबंधी लक्षण प्रस्तुत करता है।

नेत्रपेशी पक्षाघात के बिना द्विनेत्री द्विदृष्टि के एटियोलॉजी (हेमीफील्ड स्लाइड घटना, फोवियल ट्रैक्शन डिप्लोपिया सिंड्रोम, अभिसरण अपर्याप्तता, अपसरण अपर्याप्तता, फ्यूजन फोबिया), निदान विधियों और उपचार की व्याख्या।

एक दुर्लभ सिंड्रोम जिसमें छठी कपाल तंत्रिका (अब्ड्यूसेंस तंत्रिका) और बारहवीं कपाल तंत्रिका (हाइपोग्लॉसल तंत्रिका) का एक साथ पक्षाघात होता है। क्लाइवस घाव से इसका गहरा संबंध है, और ट्यूमर रोग की जांच महत्वपूर्ण है।

गोरहम-स्टाउट रोग (विलुप्त होने वाली अस्थि रोग) एक अत्यंत दुर्लभ रोग है जिसमें प्रगतिशील अस्थि विघटन और लसीका/रक्त वाहिकाओं की असामान्य वृद्धि होती है। कक्षीय आक्रमण के मामले में, यह नेत्रगोलक का उभार और दृश्य क्षेत्र दोष उत्पन्न कर सकता है।

मध्यकर्णशोथ की जटिलता के रूप में टेम्पोरल हड्डी के पिरामिड के शीर्ष में संक्रमण फैलने से उत्पन्न एक दुर्लभ सिंड्रोम, जो एब्ड्यूसेंस तंत्रिका पक्षाघात, चेहरे में दर्द और कान से स्राव की त्रयी प्रस्तुत करता है। निदान, उपचार और रोग pathophysiology की व्याख्या।

ग्लियोब्लास्टोमा वयस्कों में सबसे आम प्राथमिक घातक मस्तिष्क ट्यूमर है, जो दृश्य मार्ग में प्रत्यक्ष विकास, घुसपैठ, संपीड़न या इंट्राक्रैनील दबाव बढ़ने के कारण विविध न्यूरो-नेत्र संबंधी लक्षण उत्पन्न करता है।

PRNP जीन में D178N उत्परिवर्तन के कारण होने वाले वंशानुगत प्रियन रोग, घातक पारिवारिक अनिद्रा (FFI) में प्रकट होने वाले न्यूरो-नेत्र संबंधी लक्षण। प्रारंभिक लक्षणों के रूप में सैकेडिक इंट्रूज़न और परिवर्तनशील दोहरी दृष्टि दिखाई देती है, जो थैलेमस के चयनात्मक अध:पतन को दर्शाती है।

चमकीला स्कोटोमा, रेटिनल माइग्रेन, आवर्तक दर्दनाक ऑक्यूलोमोटर न्यूरोपैथी (RPON) सहित माइग्रेन के नेत्र संबंधी लक्षणों का व्यापक विवरण। दृश्य आभा की विशेषताओं, विभेदक निदान, तीव्र उपचार और निवारक चिकित्सा को शामिल करता है।

चार्को-मैरी-टूथ रोग (CMT) सबसे आम वंशानुगत परिधीय तंत्रिका रोग है, जिसमें दूरस्थ मांसपेशी शोष, मांसपेशियों की कमजोरी और संवेदी गड़बड़ी मुख्य लक्षण हैं। 80 से अधिक कारण जीन की पहचान की गई है, और नेत्र संबंधी रूप से यह ऑप्टिक तंत्रिका शोष और रेटिना अध:पतन के साथ हो सकता है।

दृष्टिहीनता वाले लोगों में होने वाला जटिल दृश्य भ्रम, जो मानसिक बीमारी से जुड़ा नहीं है। यह आँखों की बीमारी, मस्तिष्क रोग, चोट आदि विभिन्न कारणों से हो सकता है, और संज्ञानात्मक कार्य सामान्य रहता है।

चीरो-ओरल सिंड्रोम (Cheiro-Oral Syndrome) एक दुर्लभ तंत्रिका संबंधी रोग है जिसमें मुंह के आसपास और हाथों-उंगलियों में संवेदी गड़बड़ी होती है। यह थैलेमिक स्ट्रोक सिंड्रोम का एक उपप्रकार है और इसमें नेत्र गति विकार और दृष्टि क्षेत्र दोष हो सकते हैं।

चेहरों को पहचानने और पहचानने की क्षमता का चयनात्मक रूप से बिगड़ जाना एक न्यूरो-नेत्र संबंधी विकार है। इसे मुख्य रूप से अवधानात्मक और संयोजी प्रकारों में विभाजित किया जाता है, और अर्जित प्रकार मस्तिष्क संवहनी विकारों, ट्यूमर, आघात आदि के कारण होता है। विकासात्मक प्रकार सामान्य जनसंख्या के लगभग 2-2.5% में पाया जाता है।

बेहतर तिरछी पेशी को नियंत्रित करने वाली चौथी कपाल तंत्रिका (ट्रोक्लियर तंत्रिका) की शिथिलता के कारण प्रभावित पक्ष पर ऊपर की ओर भेंगापन, बाहरी घुमाव और ऊर्ध्वाधर दोहरी दृष्टि होती है। मुख्य कारण आघात, इस्कीमिया और जन्मजात हैं। बील्स्कोव्स्की सिर झुकाव परीक्षण निदान में उपयोगी है।

बेहतर तिरछी पेशी को नियंत्रित करने वाली चौथी कपाल तंत्रिका (ट्रोक्लियर तंत्रिका) की शिथिलता के कारण प्रभावित पक्ष पर ऊपर की ओर भेंगापन, बाहरी घुमाव और ऊर्ध्वाधर दोहरी दृष्टि होती है। मुख्य कारण आघात, इस्कीमिया और जन्मजात हैं। बीलशोव्स्की सिर झुकाव परीक्षण निदान में उपयोगी है।

ऑप्टिक तंत्रिका और ऑप्टिक काइआज़्म के जंक्शन पर घावों से उत्पन्न होने वाला एक विशिष्ट दृश्य क्षेत्र दोष पैटर्न। पिट्यूटरी एडेनोमा जैसे सेलर ट्यूमर सबसे आम कारण हैं, और सटीक दृश्य क्षेत्र परीक्षण और इमेजिंग निदान शीघ्र पता लगाने के लिए आवश्यक हैं।

जन्मजात बाह्य नेत्र पेशी फाइब्रोसिस (CFEOM) एक जन्मजात गैर-प्रगतिशील बाह्य नेत्र पेशी पक्षाघात है जो ओकुलोमोटर और ट्रोक्लियर तंत्रिकाओं के असामान्य विकास के कारण होता है, जिसमें मुख्य लक्षण पीटोसिस और नेत्र गति प्रतिबंध हैं, और यह एक दुर्लभ आनुवंशिक रोग है।

एक दुर्लभ रोग जिसमें अमाइलॉइड तंतु टेम्पोरल धमनी में जमा हो जाते हैं। लक्षण विशाल कोशिका धमनीशोथ (GCA) से काफी मिलते-जुलते हैं, जिससे विभेदक निदान कठिन हो जाता है और सटीक निदान के बिना गलत उपचार जारी रहने का जोखिम रहता है।

इम्यूनोसप्रेसेंट टैक्रोलिमस (FK506) के उपयोग से होने वाली एक दुर्लभ दवा-प्रेरित ऑप्टिक न्यूरोपैथी। यह तीव्र से अर्धतीव्र द्विपक्षीय, दर्द रहित दृष्टि हानि के रूप में प्रकट होती है, और रक्त स्तर चिकित्सीय सीमा में होने पर भी हो सकती है। टैक्रोलिमस को बंद करना मूल उपचार है।

कैवर्नस साइनस, सुपीरियर ऑर्बिटल फिशर या ऑर्बिटल एपेक्स के इडियोपैथिक ग्रैनुलोमेटस सूजन के कारण एकतरफा गंभीर पोस्ट-ऑर्बिटल दर्द और नेत्र पेशी पक्षाघात (दर्दनाक नेत्र पेशी पक्षाघात) होने वाली दुर्लभ बीमारी। स्टेरॉयड के प्रति नाटकीय प्रतिक्रिया विशेषता है, लेकिन यह एक बहिष्करण निदान है, इस पर ध्यान देने की आवश्यकता है।

बच्चों और युवा वयस्कों में होने वाला निम्न-ग्रेड का मिश्रित ग्लियोन्यूरोनल ट्यूमर (WHO ग्रेड 1)। यह मुख्य रूप से टेम्पोरल लोब में होता है और दवा-प्रतिरोधी मिर्गी के रूप में प्रकट होता है। पूर्ण निष्कासन से 80-100% मामलों में दौरे बंद हो जाते हैं और रोग का निदान अच्छा होता है।

तंजानिया के दार एस सलाम में रिपोर्ट की गई अज्ञात कारण की स्थानिक ऑप्टिक न्यूरोपैथी। यह मुख्य रूप से युवाओं में द्विपक्षीय अपरिवर्तनीय दृष्टि हानि, रंग दृष्टि असामान्यताएं और संवेदी श्रवण हानि का कारण बनती है।

थायरॉइड आई डिजीज (TED) से जुड़ी ऑप्टिक तंत्रिका की शिथिलता, जो मुख्य रूप से बाह्य नेत्र पेशियों और कक्षीय वसा के बढ़ने से ऑप्टिक तंत्रिका के संपीड़न के कारण होती है। TED के सभी मामलों में 3-8% में होती है, और दृश्य कार्य की बहाली के लिए त्वरित निदान और उपचार महत्वपूर्ण है।

थैलेमिक घावों के कारण होने वाले विभिन्न न्यूरो-नेत्र संबंधी लक्षणों जैसे ऊर्ध्वाधर दृष्टि पक्षाघात, स्क्यू विचलन, प्यूपिलरी असामान्यताएं और निस्टागमस का वर्णन, जिसमें पर्चेरॉन धमनी रोधगलन सहित एटियलजि, निदान और उपचार शामिल है।

थ्रोम्बोटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा (TTP) एक दुर्लभ रक्त विकार है जो माइक्रोएंजियोपैथिक हीमोलिटिक एनीमिया और थ्रोम्बोसाइटोपेनिया द्वारा विशेषता है। 14-20% मामलों में यह रेटिनल रक्तस्राव, संवहनी अवरोध और सीरस रेटिनल डिटेचमेंट जैसे नेत्र संबंधी लक्षण प्रस्तुत करता है।

ट्यूमर, धमनीविस्फार, सिस्ट आदि जैसे द्रव्यमान घावों द्वारा दृश्य मार्ग के संपीड़न के कारण होने वाले दृष्टि क्षेत्र दोषों का सामान्य नाम। संपीड़न के स्थान के अनुसार, यह बिटेम्पोरल हेमियानोप्सिया, होमोनिमस हेमियानोप्सिया, क्वाड्रेंटानोप्सिया आदि जैसे विविध पैटर्न प्रस्तुत करता है, और इमेजिंग निदान और कारण घाव को हटाना उपचार का मुख्य आधार है।

एक दुर्लभ सिंड्रोम जिसमें ट्राइजेमिनल न्यूराल्जिया और एक ही तरफ का चेहरे का ऐंठन सह-अस्तित्व में होता है। संवहनी संपीड़न सबसे आम कारण है, और माइक्रोवैस्कुलर डीकंप्रेसन सर्जरी मानक उपचार है।

एक अत्यंत दुर्लभ न्यूरो-नेत्र संबंधी घटना जिसमें दृश्य क्षेत्र को कोरोनल तल में 180 डिग्री घूमा हुआ महसूस किया जाता है। मुख्य कारण पश्च परिसंचरण स्ट्रोक और वेस्टिबुलर विकार हैं। लक्षण आमतौर पर क्षणिक होते हैं और स्वतः गायब हो जाते हैं, लेकिन ये गंभीर अंतर्निहित बीमारी का संकेत हो सकते हैं।

दृश्य पथ में तंत्रिका क्षति से जुड़े वॉलरियन अध:पतन (अग्रगामी अध:पतन) और प्रतिगामी अध:पतन के तंत्र, निदान विधियों और ऑप्टिक शोष से संबंध की व्याख्या।

दृश्य मतिभ्रम (भ्रम) एक ऐसी घटना है जिसमें बिना किसी भौतिक उत्तेजना के दृश्य अनुभूति होती है। इसके कारणों में मानसिक रोग, तंत्रिका अपक्षयी रोग, चयापचय संबंधी विकार, दवाएं, नेत्र रोग आदि शामिल हैं, और विभेदक निदान तथा कारण रोग का उपचार महत्वपूर्ण है।

द्विदृष्टि (दोहरी दिखना) न्यूरो-नेत्र विज्ञान में एक सामान्य शिकायत है, जो एकाक्षी और द्विनेत्री द्विदृष्टि में विभाजित होती है। कारण स्थानीय नेत्र संबंधी से लेकर इंट्राक्रैनीयल रोगों तक व्यापक होते हैं, और व्यवस्थित पूछताछ, जांच और इमेजिंग द्वारा कारण स्थल की पहचान करना महत्वपूर्ण है।

द्विभाषी या बहुभाषी व्यक्तियों में मस्तिष्क क्षति के बाद होने वाले भाषा विकार (द्विभाषी वाचाघात) के तंत्रिका-नेत्र विज्ञान संबंधी पहलुओं की व्याख्या। दो भाषाओं के बीच अलग-अलग विकार पैटर्न, दृश्य क्षेत्र दोष से संबंध, निदान, उपचार और पुनर्वास का सिंहावलोकन।

विशाल कोशिका धमनीशोथ (GCA) से जुड़ी ऑप्टिक तंत्रिका की इस्केमिक बीमारी। अचानक गंभीर दृष्टि हानि होती है, और दूसरी आंख में फैलने से रोकने के लिए उच्च खुराक वाले स्टेरॉयड से तत्काल उपचार आवश्यक है।

म्यूकोरेल्स कवक के कारण साइनस से नेत्रगोलक और मस्तिष्क तक तेजी से फैलने वाला घातक फंगल संक्रमण। मधुमेह और प्रतिरक्षाविहीन रोगियों में आम, उपचार के बिना मृत्यु दर 79% तक।

नाक गुहा और परानासिका साइनस में उत्पन्न होने वाला अत्यंत दुर्लभ और तेजी से बढ़ने वाला घातक ट्यूमर। यह तेजी से कक्षा और कपाल आधार में घुसपैठ करता है, जिससे दोहरी दृष्टि, दृष्टि हानि और नेत्रगोलक का उभार जैसे नेत्र लक्षण उत्पन्न होते हैं। निश्चित निदान पैथोलॉजिकल हिस्टोलॉजिकल परीक्षण द्वारा किया जाता है।

निपाह वायरस संक्रमण से जुड़ी कपाल तंत्रिका पक्षाघात, हॉर्नर सिंड्रोम, रेटिनल धमनी शाखा अवरोध आदि नेत्र और तंत्रिका-नेत्र संबंधी जटिलताओं की महामारी विज्ञान, लक्षण, निदान, उपचार और रोग क्रियाविधि की व्याख्या।

नींद के दौरान ही होने वाले और जागृति उत्पन्न करने वाले दुर्लभ प्राथमिक सिरदर्द, नींद सिरदर्द के निदान मानदंड, रोग-शरीरक्रिया विज्ञान और उपचार की व्याख्या।

नूनन सिंड्रोम RAS-MAPK मार्ग में आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण होने वाला एक वंशानुगत रोग है, जिसमें विशिष्ट चेहरे की बनावट, छोटा कद और जन्मजात हृदय रोग तीन मुख्य लक्षण हैं, और इसमें ऑप्टिक तंत्रिका हाइपोप्लासिया या कोलोबोमा जैसी नेत्र संबंधी असामान्यताएं भी हो सकती हैं।

बड़ी वाहिका वाहिकाशोथ (जैसे विशाल कोशिका धमनीशोथ) के कारण आवर्तक स्वरयंत्र तंत्रिका संपीड़न (स्वर बैठना) के साथ नेत्र इस्कीमिया से युक्त एक दुर्लभ स्थिति। अंधत्व का जोखिम; संदेह होने पर तत्काल स्टेरॉयड उपचार आवश्यक है।

पोर्क टेपवर्म (Taenia solium) का लार्वा आंख या कक्षा में परजीवी संक्रमण उत्पन्न करता है। स्थानिक क्षेत्रों में यह रोकथाम योग्य अंधत्व का एक कारण है। अल्ट्रासाउंड, सीटी, एमआरआई द्वारा इमेजिंग निदान और एल्बेंडाजोल उपचार के मुख्य स्तंभ हैं।

बाह्य नेत्र पेशियों में अंतरालीय दृढ़ आक्षेप उत्पन्न करने वाला एक दुर्लभ नेत्र गति विकार। यह पैरॉक्सिस्मल द्विदृष्टि का कारण बनता है और अक्सर अंतःकपालीय विकिरण के बाद होता है।

न्यूरोमस्कुलर जंक्शन का एक ऑटोइम्यून रोग मायस्थेनिया ग्रेविस, जिसमें पीटोसिस और डिप्लोपिया जैसे बाह्य नेत्र पेशी लक्षण सीमित होते हैं, उसके निदान और उपचार का वर्णन। दिनचर्या में परिवर्तन और आसान थकान इसकी विशेषता है, और प्रारंभिक उपचार से सामान्यीकृत प्रकार में संक्रमण को रोकना महत्वपूर्ण है।

सकारात्मक और नकारात्मक दबाव चश्मा एक शोध-चरण का उपकरण है जो आंख के चारों ओर दबाव डालकर अंतःनेत्र दबाव को गैर-आक्रामक रूप से समायोजित करता है। इसका उपयोग ग्लूकोमा, इडियोपैथिक इंट्राक्रैनील हाइपरटेंशन (IIH), और अंतरिक्ष उड़ान-संबंधी न्यूरो-ऑक्यूलर सिंड्रोम (SANS) जैसे नेत्र रोगों में किया जा रहा है, जहां क्रिब्रीफॉर्म प्लेट के माध्यम से दबाव प्रवणता की असामान्यता रोग प्रक्रिया में शामिल होती है।

एनोक्सिक मस्तिष्क क्षति (ABI) मस्तिष्क में ऑक्सीजन की कमी के कारण दृश्य प्रणाली को स्थायी क्षति पहुंचाती है, जिससे कॉर्टिकल ब्लाइंडनेस, होमोनिमस हेमियानोप्सिया और नेत्र गति विकार जैसे नेत्र संबंधी लक्षण उत्पन्न होते हैं। इसमें रोग pathophysiology, निदान और पुनर्वास की व्याख्या की गई है।

एसिटाज़ोलमाइड एक कार्बोनिक एनहाइड्रेज़ अवरोधक है जिसका उपयोग ग्लूकोमा और इडियोपैथिक इंट्राक्रैनियल हाइपरटेंशन में किया जाता है, जो क्षणिक मायोपिया, सिलिअरी कोरॉइडल इफ्यूजन और मेटाबोलिक एसिडोसिस जैसी विविध जटिलताओं का कारण बनता है।

सुपीरियर ऑप्थैल्मिक नस (SOV) का फैलाव एक इमेजिंग निष्कर्ष है जो कैरोटिड-कैवर्नस फिस्टुला, आर्टेरियोवेनस मैलफॉर्मेशन, या शिरापरक थ्रोम्बोसिस जैसी दृष्टि या जीवन-धमकाने वाली स्थितियों का संकेत दे सकता है। कारण का विभेदन और शीघ्र उपचार पूर्वानुमान को प्रभावित करता है।

नेत्र शल्य चिकित्सा में उपयोग की जाने वाली संज्ञाहरण विधियों के प्रकार (बूंद संज्ञाहरण, टेनन कैप्सूल के नीचे संज्ञाहरण, रेट्रोबुलबार संज्ञाहरण, सामान्य संज्ञाहरण आदि), उपयोग की जाने वाली दवाएं, जटिलताएं और नवीनतम रुझानों की व्याख्या।

नेत्र संबंधी भ्रमजन्य परजीवी संक्रमण (ophthalmic delusional parasitosis) एक दुर्लभ मानसिक बीमारी है जिसमें रोगी को दृढ़ भ्रम होता है कि उसकी आँखों में परजीवी संक्रमण है। इसके निदान, विभेदक निदान और उपचार विधियों की व्याख्या की गई है।

व्हिपल रोग (ट्रॉफेरिमा व्हिपलाई संक्रमण) का विशिष्ट न्यूरो-नेत्र संबंधी लक्षण। धीमी पेंडुलर अभिसरण-अपसरण निस्टागमस और चबाने वाली मांसपेशियों के एक साथ लयबद्ध संकुचन द्वारा विशेषता, जो सुप्रान्यूक्लियर ऊर्ध्वाधर दृष्टि पक्षाघात के साथ होता है।

मस्तिष्क स्तंभ या अनुमस्तिष्क घाव के बाद विलंब से प्रकट होने वाला अर्जित सिंड्रोम। इसमें कोमल तालु की लयबद्ध गति और पेंडुलर निस्टागमस एक साथ होते हैं, और अवर ऑलिवरी नाभिक की अतिवृद्धि अपक्षय रोग का मूल है।

एक ऐसा लक्षण जिसमें केवल एक विशिष्ट विचलित नेत्र स्थिति लेने पर अस्थायी दृष्टि हानि होती है, जो अक्सर पेशी शंकु के भीतर कक्षीय ट्यूमर द्वारा ऑप्टिक तंत्रिका संपीड़न के कारण होता है।

एक न्यूरो-नेत्र विज्ञान संबंधी रोग जिसमें स्वैच्छिक नेत्र गति (विशेषकर सैकेड) को जानबूझकर शुरू नहीं किया जा सकता। यह जन्मजात (कोगन प्रकार) और अर्जित में विभाजित होता है, और अक्सर वंशानुगत गतिभंग या न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों से जुड़ा होता है।

नेत्रगति तंत्रिका (तीसरी कपाल तंत्रिका) की क्षति के कारण पलक का गिरना, नेत्र गति में विकार और पुतली का फैलाव होता है। मुख्य कारण धमनीविस्फार, इस्कीमिया, आघात और ट्यूमर हैं। पुतली के फैलाव के साथ तत्काल इमेजिंग आवश्यक है।

नेत्रगति तंत्रिका (तीसरी कपाल तंत्रिका) की क्षति के बाद अक्षतंतु गलत मांसपेशी में पुनर्जीवित हो जाते हैं, जिससे भिन्न मांसपेशियाँ एक साथ संकुचित होती हैं। यह पीटोसिस, द्विदृष्टि और पुतली असामान्यता के रूप में प्रकट होता है, और अधिग्रहित नेत्रगति तंत्रिका पक्षाघात के लगभग 15% मामलों में होता है।

एंटीसाइकोटिक या एंटीमेटिक दवाओं जैसी दवाओं के कारण होने वाली तीव्र डिस्टोनिक प्रतिक्रिया। बाह्य नेत्र पेशियों में ऐंठन और अतिसंवेदनशीलता के कारण दोनों आंखें अनैच्छिक रूप से ऊपर की ओर मुड़ जाती हैं, जो कुछ मिनटों से लेकर कई घंटों तक रह सकती है।

नेत्रगोलक ट्यूमर (ऑर्बिटल मासेस) का वर्गीकरण, लक्षण, निदान और उपचार का व्यापक विवरण। सौम्य लिम्फोप्रोलिफेरेटिव रोगों से लेकर जीवन-घातक घातक ट्यूमर तक विविध एटियोलॉजी और इमेजिंग तथा पैथोलॉजी परीक्षण पर आधारित निदान दृष्टिकोण का वर्णन।

न्यूमोसाइनस डिलेटन्स (PSD) एक दुर्लभ बीमारी है जो परानासल साइनस के असामान्य फैलाव द्वारा विशेषता है। स्फेनॉइड या एथमॉइड साइनस का PSD ऑप्टिक तंत्रिका को संकुचित कर सकता है और संपीड़न ऑप्टिक न्यूरोपैथी का कारण बन सकता है।

दृष्टि हानि या कम दृष्टि अवसाद और चिंता के प्रसार को काफी बढ़ा देती है, और न्यूरो-नेत्र रोगों के 81.2% रोगी कुछ मानसिक लक्षण प्रदर्शित करते हैं। स्क्रीनिंग, पुनर्वास और परामर्श के माध्यम से व्यापक सहायता महत्वपूर्ण है।

सेरेब्रल एमाइलॉइड एंजियोपैथी (CAA) एक ऐसी बीमारी है जिसमें संवहनी दीवारों में बीटा-एमाइलॉइड जमा होने से मस्तिष्क में रक्तस्राव होता है, और पश्चकपाल लोब और ऑप्टिक रेडिएशन के क्षतिग्रस्त होने से होमोनिमस हेमियानोप्सिया और कॉर्टिकल दृश्य विकार जैसे नेत्र संबंधी लक्षण उत्पन्न होते हैं।

एजिज्म (आयु भेदभाव) न्यूरो-नेत्र विज्ञान में व्यापक रूप से देखा जाता है, जो वृद्ध रोगियों में निदान में देरी, कम उपचार और मानसिक स्वास्थ्य में गिरावट का कारण बनने वाला एक सामाजिक और नैतिक मुद्दा है।

ऑप्टिकल कोहेरेंस टोमोग्राफी (OCT) एक गैर-आक्रामक इमेजिंग तकनीक है जो रेटिना और ऑप्टिक तंत्रिका के उच्च-रिज़ॉल्यूशन क्रॉस-सेक्शनल चित्र प्राप्त करती है, और इसका व्यापक रूप से ऑप्टिक न्यूरिटिस, मल्टीपल स्केलेरोसिस, कंप्रेसिव ऑप्टिक न्यूरोपैथी जैसे न्यूरो-नेत्र संबंधी रोगों के निदान और अनुवर्ती में उपयोग किया जाता है।

न्यूरो-नेत्र विज्ञान क्षेत्र में चिकित्सीय त्रुटि मुकदमों की वर्तमान स्थिति, मुकदमेबाजी की संभावना वाले निदान (मस्तिष्क संवहनी घाव, इंट्राक्रैनील ट्यूमर, विशाल कोशिका धमनीशोथ, आदि), आपातकालीन बीमारियों की अनदेखी को रोकने के उपाय, और जोखिम प्रबंधन के मुख्य बिंदुओं की व्याख्या करता है।

न्यूरो-नेत्र विज्ञान में स्टैटिन (HMG-CoA रिडक्टेस अवरोधक) के दुष्प्रभावों (कक्षीय मायोसिटिस, मायस्थेनिया ग्रेविस) और संभावित चिकित्सीय प्रभावों (मल्टीपल स्क्लेरोसिस, पार्किंसंस रोग, जाइंट सेल आर्टेराइटिस) की व्यापक व्याख्या।

OCT एंजियोग्राफी (OCTA) एक गैर-आक्रामक जांच विधि है जो बिना कंट्रास्ट एजेंट के रेटिना और कोरॉइड की सूक्ष्म वाहिकाओं को त्रि-आयामी रूप से देखने में सक्षम बनाती है। यह लेख न्यूरो-नेत्र विज्ञान के क्षेत्र में OCTA के सिद्धांतों, संकेतों, नैदानिक निष्कर्षों और सीमाओं की व्याख्या करता है।

न्यूरोब्लास्टोमा तंत्रिका शिखा से उत्पन्न बच्चों का सबसे आम एक्स्ट्राक्रैनियल ठोस ट्यूमर है, और कक्षीय मेटास्टेसिस के कारण नेत्रगोलक का उभार या पेरीऑर्बिटल चमड़े के नीचे रक्तस्राव प्रारंभिक लक्षण हो सकते हैं। रोगविज्ञान, निदान और उपचार की व्याख्या।

सार्कॉइडोसिस द्वारा केंद्रीय और परिधीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करने वाली स्थिति। कपाल तंत्रिका पक्षाघात, यूवाइटिस, मेनिन्जाइटिस, रीढ़ की हड्डी के विकार, पिट्यूटरी अपर्याप्तता आदि जैसे विविध न्यूरोलॉजिकल लक्षण प्रस्तुत करता है।

पलक ऐंठन (आवश्यक ब्लेफेरोस्पाज्म, मीगे सिंड्रोम) और एकतरफा चेहरे की ऐंठन के वर्गीकरण, निदान और बोटुलिनम टॉक्सिन थेरेपी और माइक्रोवैस्कुलर डीकंप्रेसन जैसे उपचारों की व्याख्या।

ऑर्बिक्युलरिस ओकुली मांसपेशी का अनैच्छिक, सूक्ष्म तरंग जैसा संकुचन, जो आमतौर पर एक तरफ की निचली पलक में होता है। यह एक सौम्य और स्व-सीमित स्थिति है। तनाव, थकान, कैफीन आदि इसके कारण हो सकते हैं, और अधिकतर मामलों में यह अपने आप ठीक हो जाता है।

लैमिना क्रिब्रोसा के पीछे ऑप्टिक तंत्रिका इस्केमिया के कारण तीव्र दृष्टि हानि होने वाला रोग। इसके तीन प्रकार हैं: धमनीशोथ संबंधी, गैर-धमनीशोथ संबंधी, और प्री-ऑपरेटिव; प्री-ऑपरेटिव प्रकार अक्सर गंभीर और अपरिवर्तनीय दृष्टि हानि का कारण बनता है।

पश्चकपाल तंत्रिकाशूल (C2/C3 तंत्रिका से उत्पन्न पश्चकपाल क्षेत्र का पैरॉक्सिस्मल दर्द) के निदान मानदंड, विभेदक निदान और उपचार विधियों की व्याख्या। तंत्रिका ब्लॉक और दवा चिकित्सा से लेकर नवीनतम हाइड्रोडिसेक्शन तक।

पश्चकपाल लोब में मिर्गी केंद्र से उत्पन्न होने वाली फोकल मिर्गी, जिसमें दृश्य मतिभ्रम, पैरॉक्सिस्मल अंधापन और नेत्र गति असामान्यताएं होती हैं। यह सभी मिर्गी का 5-10% हिस्सा है और माइग्रेन से नैदानिक रूप से अंतर करना महत्वपूर्ण है।

पारिवारिक स्वायत्त तंत्रिका विकार (रिले-डे सिंड्रोम) से जुड़े न्यूरो-नेत्र संबंधी निष्कर्षों का विवरण। IKAP जीन उत्परिवर्तन के कारण अश्रुहीनता, कॉर्नियल विकार, ऑप्टिक शोष और नेत्र गति असामान्यताएं तथा उनका प्रबंधन।

पार्किंसन संकेत एक नैदानिक संकेत है जिसमें एक ही तरफ की एब्ड्यूसेंस तंत्रिका पक्षाघात और पोस्टगैंग्लियोनिक हॉर्नर सिंड्रोम का संयोजन होता है, जो कैवर्नस साइनस के पिछले भाग के घाव का संकेत देने में उच्च स्थानीय निदानात्मक मूल्य रखता है।

पिट्यूटरी ग्रंथि के पूर्वकाल भाग की ग्रंथि कोशिकाओं से उत्पन्न ट्यूमर। यह ऑप्टिक काइआज़्म के संपीड़न के कारण द्विपार्श्विक हेमियानोप्सिया उत्पन्न करता है और हार्मोन के अत्यधिक स्राव के कारण प्रणालीगत लक्षणों के साथ हो सकता है।

औषधीय पुतली फैलाव एंटीकोलिनर्जिक या एड्रीनर्जिक दवाओं जैसे पदार्थों के कारण होने वाला पुतली का फैलाव है। जीवन-घातक ओकुलोमोटर तंत्रिका पक्षाघात से इसका अंतर करना महत्वपूर्ण है, जिसके लिए पाइलोकार्पिन परीक्षण द्वारा चरणबद्ध निदान आवश्यक है।

दृश्य उत्तेजना हटा दिए जाने के बाद भी छवि बनी रहने या पुनः प्रकट होने की रोगात्मक दृश्य घटना। पश्चकपाल लोब घाव, माइग्रेन, दवाओं आदि विविध कारणों से उत्पन्न होती है। दो प्रकारों में वर्गीकृत: मतिभ्रमात्मक और भ्रामक।

दोनों आँखों के बीच दृश्य संकेत संचरण समय में अंतर के कारण, समतल सतह पर चलती वस्तु को त्रि-आयामी (गहराई के साथ) समझा जाता है। यह एक न्यूरो-नेत्र विज्ञान संबंधी घटना है। डिमाइलिनेटिंग ऑप्टिक न्यूरिटिस और एकतरफा मोतियाबिंद इसके प्रमुख कारण हैं।

मिडब्रेन या थैलेमस के घाव के कारण होने वाली जटिल और यथार्थवादी दृश्य मतिभ्रम। अक्सर पश्च परिसंचरण के मस्तिष्कवाहिकीय घटना के बाद तीव्र रूप से शुरू होता है, और बहिष्करण निदान द्वारा पुष्टि की जाती है।

PLP1 जीन उत्परिवर्तन के कारण होने वाला X-लिंक्ड अप्रभावी हाइपोमाइलिनेटिंग ल्यूकोडिस्ट्रॉफी। निस्टागमस, मोटर विकास में देरी और स्पास्टिसिटी त्रयी, मुख्य रूप से लड़कों में होने वाली दुर्लभ वंशानुगत तंत्रिका संबंधी बीमारी।

पैपिलिटिस 20-35 वर्ष की आयु के युवा स्वस्थ व्यक्तियों में होने वाला रेटिनल सेंट्रल वेन ऑक्लूजन का एक उपप्रकार है। दृष्टि अक्सर अपेक्षाकृत संरक्षित रहती है और पूर्वानुमान आमतौर पर अच्छा होता है, लेकिन लगभग 30% मामलों में इस्केमिक वेन ऑक्लूजन में बढ़ने का जोखिम होता है।

इंट्राक्रैनियल दबाव बढ़ने के कारण दोनों आँखों की ऑप्टिक डिस्क में सूजन। यह ब्रेन ट्यूमर, सेरेब्रल वेन थ्रॉम्बोसिस, इडियोपैथिक इंट्राक्रैनियल हाइपरटेंशन (IIH) आदि का चेतावनी संकेत है। उपचार न होने पर ऑप्टिक एट्रोफी और अपरिवर्तनीय दृष्टि हानि हो सकती है।

पैपिलो-रीनल सिंड्रोम PAX2 जीन उत्परिवर्तन के कारण होने वाला एक ऑटोसोमल प्रभावी वंशानुगत रोग है, जिसमें ऑप्टिक डिस्क डिसप्लेसिया और गुर्दे की हाइपोप्लासिया मुख्य लक्षण हैं। इसे रीनल कोलोबोमा सिंड्रोम या PAX2-संबंधित रोग भी कहा जाता है, और इसके लिए नेत्र विज्ञान और नेफ्रोलॉजी के बहुविषयक प्रबंधन की आवश्यकता होती है।

पैरानियोप्लास्टिक सिंड्रोम (PNS) रोगों का एक समूह है जो घातक ट्यूमर के सीधे आक्रमण के कारण नहीं, बल्कि ट्यूमर एंटीजन के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के कारण होता है जो सामान्य रेटिना और ऑप्टिक तंत्रिका के साथ क्रॉस-रिएक्ट करता है। कैंसर-संबंधी रेटिनोपैथी (CAR) और कैंसर-संबंधी मेलेनोमा रेटिनोपैथी (MAR) प्रमुख उदाहरण हैं, और नेत्र लक्षण अक्सर कैंसर के निदान से पहले होते हैं।

मध्यमस्तिष्क के पृष्ठीय भाग के घाव के कारण उत्पन्न होने वाला सिंड्रोम। इसके छह प्रमुख लक्षण हैं: प्यूपिलरी लाइट-नियर डिसोसिएशन (टेक्टल प्यूपिल), ऊपर की ओर देखने में पक्षाघात, अभिसरण पक्षाघात, अभिसरण-पीछे हटने वाला निस्टागमस, कोलियर का चिह्न, और तिरछी विचलन। मुख्य कारण पीनियल ग्रंथि के ट्यूमर और हाइड्रोसिफ़लस हैं, और उपचार मूल रोग पर निर्भर करता है।

पोरफ्यूर डु पेटिट सिंड्रोम (रिवर्स हॉर्नर सिंड्रोम) एक दुर्लभ सिंड्रोम है जो नेत्र सहानुभूति मार्ग की अतिसक्रियता के कारण होता है, जिसमें एक ही तरफ पुतली का फैलाव, पलक का पीछे हटना और अत्यधिक पसीना आना तीन मुख्य लक्षण हैं, और यह हॉर्नर सिंड्रोम के विपरीत नैदानिक चित्र प्रस्तुत करता है।

विटामिन B समूह और तांबा जैसे पोषक तत्वों की कमी के कारण दोनों आँखों की ऑप्टिक तंत्रिका क्षतिग्रस्त हो जाती है। मोटापा सर्जरी के बाद, शाकाहारी भोजन और शराब की लत जोखिम कारक हैं।

एक ऐसी स्थिति जिसमें पहले से नियंत्रित अव्यक्त या आंतरायिक स्ट्रैबिस्मस नेत्र शल्य चिकित्सा के बाद प्रकट हो जाता है और द्विदृष्टि उत्पन्न करता है। मोतियाबिंद सर्जरी, LASIK, ग्लूकोमा सर्जरी सहित कई नेत्र शल्य चिकित्साएं इसका कारण हो सकती हैं।

प्यूपिलोग्राफी एक जांच विधि है जो अवरक्त वीडियो कैमरा और कंप्यूटर सॉफ्टवेयर को मिलाकर पुतली की प्रतिक्रियाओं को मात्रात्मक रूप से रिकॉर्ड और मापती है। यह प्रकाश प्रतिवर्त मापदंडों, फैलाव गतिकी और PIRP का वस्तुनिष्ठ मूल्यांकन करती है, और नेत्र विज्ञान, तंत्रिका विज्ञान और औषध विज्ञान जैसे व्यापक क्षेत्रों में नैदानिक रूप से उपयोग की जाती है।

प्रकाश तनाव पुनर्प्राप्ति परीक्षण (PSRT) तेज रोशनी के संपर्क में आने के बाद मैक्युला कार्य को आधार रेखा तक वापस आने में लगने वाले समय को मापता है। इसका उपयोग यह भेद करने के लिए किया जाता है कि दृष्टि हानि का कारण मैक्युला रोग है या ऑप्टिक तंत्रिका रोग।

एक दुर्लभ पुरानी नेत्र पीड़ा सिंड्रोम जिसमें सामान्यतः पीड़ा न उत्पन्न करने वाले प्रकाश स्रोतों से आँखों में दर्द या असुविधा होती है। 1995 में फोटोफोबिया से अलग परिभाषित किया गया, और इसके रोगशरीरक्रिया में ट्राइजेमिनल-सहानुभूति मार्ग शामिल है।

JC वायरस के कारण केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के डिमाइलिनेटिंग रोग PML के न्यूरो-नेत्र संबंधी लक्षणों की व्याख्या। समानार्थी हेमियानोप्सिया, कॉर्टिकल ब्लाइंडनेस, निस्टागमस और कपाल तंत्रिका पक्षाघात के कारण डिप्लोपिया प्रमुख नेत्र लक्षण हैं।

मध्यम आयु के बाद होने वाला एक प्रकार का टाउपैथी। इसकी विशेषता ऊर्ध्वाधर दृष्टि पक्षाघात, मुद्रा अस्थिरता और अक्षीय कठोरता है, और यह पार्किंसंस रोग से अलग करने के लिए महत्वपूर्ण एक न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग है।

प्रणालीगत केशिका रिसाव सिंड्रोम (क्लार्कसन रोग) एक दुर्लभ बीमारी है जो केशिकाओं से ऊतकों में तरल और प्रोटीन के अचानक रिसाव की विशेषता है, जो कंजंक्टिवल एडिमा, कोरॉइडल एक्सयूडेशन, तीव्र कोण-बंद ग्लूकोमा, और NAION जैसी विभिन्न नेत्र संबंधी जटिलताओं का कारण बनता है।

नेत्र से संबंधित 9 प्रकार के प्रतिवर्तों (प्रकाश प्रतिवर्त, निकट समायोजन त्रिक, कॉर्नियल प्रतिवर्त, वेस्टिबुलो-ओकुलर प्रतिवर्त आदि) के मार्ग, नैदानिक महत्व और जांच विधियों की व्याख्या। प्रतिवर्त असामान्यताएं ऑप्टिक तंत्रिका रोग, कपाल तंत्रिका विकार और स्वायत्त तंत्रिका तंत्र रोगों के महत्वपूर्ण नैदानिक संकेतक हैं।

उच्च रक्तचाप, इम्यूनोसप्रेसिव दवाएं, एक्लम्पसिया आदि के कारण होने वाला मस्तिष्क शोफ सिंड्रोम। सिरदर्द, दौरे, दृष्टि दोष प्रस्तुत करता है, अधिकांश प्रतिवर्ती होते हैं लेकिन लगभग 10-20% में स्थायी तंत्रिका संबंधी अवशेष रह जाते हैं।

मस्तिष्क, रीढ़ की हड्डी और मेनिन्जेस तक सीमित एक दुर्लभ सूजन संबंधी वाहिकाशोथ, जो प्रणालीगत बीमारी से जुड़ा नहीं है। मुख्य लक्षण सिरदर्द, संज्ञानात्मक हानि और स्ट्रोक जैसे लक्षण हैं, जिनके लिए इम्यूनोसप्रेसिव थेरेपी की आवश्यकता होती है।

प्राथमिक स्जोग्रेन सिंड्रोम (pSS) एक ऑटोइम्यून बीमारी है जो अश्रु ग्रंथियों और लार ग्रंथियों की पुरानी सूजन द्वारा विशेषता है, और इसमें ऑप्टिक न्यूरिटिस, ट्राइजेमिनल न्यूरोपैथी और ड्राई आई जैसे विविध न्यूरो-नेत्र संबंधी लक्षण प्रकट होते हैं।

फिंगोलिमोड एक S1P रिसेप्टर मॉड्यूलेटर है जिसका उपयोग मल्टीपल स्केलेरोसिस के उपचार में किया जाता है, और यह खुराक पर निर्भर करते हुए मैक्यूलर एडिमा का कारण बन सकता है। प्रारंभिक पहचान और दवा बंद करना प्रबंधन का आधार है।

फेकोमैटोसिस (न्यूरोक्यूटेनियस सिंड्रोम) में नेत्र संबंधी जटिलताओं का रोग-वार विवरण। न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस, ट्यूबरस स्क्लेरोसिस, स्टर्ज-वेबर सिंड्रोम, वॉन हिप्पेल-लिंडौ रोग और टेलैंजिएक्टेसिया एटैक्सिया के नेत्र संकेत, निदान और उपचार शामिल हैं।

फोविल सिंड्रोम पोंस के निचले मध्य भाग का एक स्ट्रोक सिंड्रोम है, जिसमें विपरीत पक्ष का अर्धांगघात, समान पक्ष का अब्दुसेंस तंत्रिका पक्षाघात और चेहरे की तंत्रिका पक्षाघात मुख्य लक्षण हैं। कारण, लक्षण, निदान और उपचार की व्याख्या।

फोस्टर कैनेडी सिंड्रोम, जिसमें एक आंख में ऑप्टिक एट्रोफी और दूसरी में पैपिलेडेमा होता है, और स्यूडो-फोस्टर कैनेडी सिंड्रोम, जो गैर-ट्यूमर कारणों से समान फंडस निष्कर्ष प्रस्तुत करता है, के बीच अंतर, निदान और उपचार की व्याख्या।

फ्रीडरिच एटैक्सिया (Friedreich Ataxia) FXN जीन में GAA पुनरावृत्ति अनुक्रम के विस्तार के कारण होने वाला सबसे सामान्य वंशानुगत एटैक्सिया है, जिसमें प्रगतिशील तंत्रिका अध:पतन के साथ-साथ कार्डियोमायोपैथी, मधुमेह और ऑप्टिक शोष जैसी बहु-अंग विकृतियाँ होती हैं।

फ्रोइन सिंड्रोम एक दुर्लभ सिंड्रोम है जिसमें मस्तिष्कमेरु द्रव (CSF) का पीला रंग, उच्च प्रोटीन और अत्यधिक जमाव (हाइपरकोएग्युलेशन) की त्रयी होती है। रीढ़ की हड्डी में CSF अवरोध के कारण इंट्राक्रैनीयल दबाव बढ़ सकता है और ऑप्टिक डिस्क एडिमा (पैपिलेडेमा) हो सकती है।

पेरिवेंट्रिकुलर ल्यूकोमैलेशिया (PVL) समय से पहले जन्मे शिशुओं में पेरिवेंट्रिकुलर श्वेत पदार्थ का इस्केमिक घाव है, जो वयस्कता में स्यूडोग्लूकोमेटस ऑप्टिक डिस्क कपिंग या दृश्य क्षेत्र दोष के रूप में पाया जा सकता है। सामान्य दबाव ग्लूकोमा से विभेदन चिकित्सकीय रूप से महत्वपूर्ण है।

TIMM8A जीन उत्परिवर्तन के कारण होने वाला X-लिंक्ड रिसेसिव न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग। बचपन में संवेदी बहरापन, किशोरावस्था में डिस्टोनिया, युवा वयस्कता में दृष्टि हानि, और मध्य आयु में मनोभ्रंश क्रमिक रूप से विकसित होते हैं।

बिकरस्टाफ ब्रेनस्टेम एन्सेफलाइटिस (BBE) एक दुर्लभ ऑटोइम्यून ब्रेनस्टेम एन्सेफलाइटिस है जो पूर्व संक्रमण के बाद नेत्र पेशी पक्षाघात, गतिभंग और चेतना की गड़बड़ी की त्रयी प्रस्तुत करता है। यह एंटी-GQ1b एंटीबॉडी सिंड्रोम का एक प्रकार है और गुइलेन-बैरे सिंड्रोम और फिशर सिंड्रोम के साथ एक सतत स्पेक्ट्रम बनाता है।

बैलिंट सिंड्रोम द्विपक्षीय पार्श्विक-पश्चकपाल घावों के कारण होने वाला एक दुर्लभ दृश्य-स्थानिक समन्वय विकार है, जो एक साथ अज्ञानता, दृश्य गतिभंग और नेत्र गति अप्राक्सिया की त्रयी से बना है।

मल्टीपल मायलोमा (MM) एक रक्त कैंसर है जो घातक प्लाज्मा कोशिकाओं के प्रसार के कारण होता है, जो कक्षा, रेटिना, कॉर्निया और ऑप्टिक तंत्रिका सहित आंख के कई भागों में लक्षण उत्पन्न करता है। रोगविज्ञान को दो मुख्य श्रेणियों में विभाजित किया गया है: ट्यूमर कोशिकाओं का सीधा आक्रमण और हाइपरगामाग्लोबुलिनमिया के कारण अतिचिपचिपापन।

मल्टीपल सिस्टम एट्रोफी (MSA) से जुड़े नेत्र गति विकार, पुतली असामान्यताएं, पलक ऐंठन आदि न्यूरो-नेत्र संबंधी लक्षणों का वर्णन, जिसमें निदान के लिए रेड फ्लैग संकेत और उपचार शामिल हैं।

मल्टीपल स्क्लेरोसिस (MS) केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का एक प्रतिरक्षा-मध्यस्थता वाला डिमाइलिनेटिंग रोग है, जो ऑप्टिक न्यूरिटिस और इंटरन्यूक्लियर ऑप्थाल्मोप्लेजिया जैसे विभिन्न नेत्र लक्षणों के साथ प्रस्तुत होता है। निदान के लिए मैकडॉनल्ड मानदंडों पर आधारित एमआरआई और मस्तिष्कमेरु द्रव परीक्षण महत्वपूर्ण हैं, और प्रबंधन स्टेरॉयड पल्स थेरेपी और रोग-संशोधित उपचारों से किया जाता है।

मल्टीपल स्क्लेरोसिस (MS) से जुड़ी ऑप्टिक न्यूराइटिस एक आंख में दर्द के साथ तीव्र दृष्टि हानि द्वारा विशेषता है और MS का पहला लक्षण हो सकता है। मैकडॉनल्ड मानदंडों के अनुसार MRI और CSF परीक्षण द्वारा निदान किया जाता है, और स्टेरॉयड पल्स थेरेपी और रोग-संशोधक चिकित्सा द्वारा प्रबंधित किया जाता है। MOGAD और NMOSD से अंतर करना महत्वपूर्ण है।

तीसरे वेंट्रिकल के कोलॉइड सिस्ट के कारण होने वाले पैपिलोएडीमा, एब्ड्यूसेंस तंत्रिका पक्षाघात और पृष्ठीय मिडब्रेन सिंड्रोम जैसे न्यूरो-नेत्र संबंधी लक्षणों, इमेजिंग निदान और उपचार विधियों का वर्णन।

मस्तिष्क शिरा और ड्यूरल साइनस घनास्रता (CVST) मस्तिष्क के शिरापरक तंत्र में रक्त का थक्का है, जो बढ़े हुए इंट्राक्रैनील दबाव के कारण पैपिलीडेमा और दृश्य हानि का कारण बनता है। यह सभी स्ट्रोक का 0.5-3% होने वाली एक दुर्लभ बीमारी है।

मांसपेशी शोष पार्श्व काठिन्य (ALS) एक प्रगतिशील न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग है जो ऊपरी और निचले मोटर न्यूरॉन्स को प्रभावित करता है, और यह विविध न्यूरो-नेत्र संबंधी लक्षण जैसे नेत्र गति असामान्यताएं और पूर्वकाल दृश्य पथ परिवर्तन प्रस्तुत कर सकता है। बाह्य नेत्र मांसपेशी मोटर न्यूरॉन्स आमतौर पर रोग के अंतिम चरण तक संरक्षित रहते हैं, लेकिन आयताकार तरंग जर्क, सैकेड असामान्यताएं और रेटिना परिवर्तन की सूचना दी गई है।

माइग्रेन से जुड़े नेत्र संबंधी लक्षणों (चमकता स्कोटोमा, फोटोफोबिया, रेटिनल माइग्रेन आदि) की विशेषताओं, विभेदक निदान और उपचार की व्याख्या। दृश्य आभा वाले रोगियों में स्ट्रोक के जोखिम पर भी ध्यान देना आवश्यक है।

मार्बल बोन रोग (ओस्टियोपेट्रोसिस) एक वंशानुगत अस्थि-कठोरता रोग है जो ऑस्टियोक्लास्ट कोशिकाओं की शिथिलता के कारण होता है, जिसमें ऑप्टिक नहर के संकुचन से संपीड़न ऑप्टिक न्यूरोपैथी, नेत्रगोलक का उभार (एक्सोफ्थैल्मोस), और कपाल तंत्रिका पक्षाघात जैसे नेत्र लक्षण उत्पन्न होते हैं।

मिर्गी के दौरे के साथ होने वाले विभिन्न नेत्र लक्षणों का वर्णन। मिर्गी के फोकस के स्थान के अनुसार भिन्न नेत्र संबंधी लक्षणों का अवलोकन, जैसे दृश्य मतिभ्रम, दृश्य क्षेत्र दोष, नेत्र विचलन और निस्टागमस।

मिलर-फिशर सिंड्रोम (MFS) गुइलेन-बैरे सिंड्रोम का एक उपप्रकार है, जो एक ऑटोइम्यून परिधीय न्यूरोपैथी है जिसमें नेत्रगोलक पक्षाघात, गतिभंग और गहरे टेंडन रिफ्लेक्स का नुकसान होता है। एंटी-GQ1b एंटीबॉडी रोगजनन में शामिल हैं, और अधिकांश मामले स्वतः ठीक हो जाते हैं।

पोंस के निचले हिस्से में एकतरफा घाव के कारण उसी तरफ एब्ड्यूसेंस और चेहरे की तंत्रिका का पक्षाघात और विपरीत तरफ हेमिप्लेजिया होता है। यह एक क्लासिक ब्रेनस्टेम क्रॉस्ड सिंड्रोम है। परिभाषा, लक्षण, कारण, निदान और उपचार का वर्णन किया गया है।

मेंढक के बच्चे की पुतली एक दुर्लभ पैरॉक्सिस्मल बीमारी है जिसमें आइरिस के फैलाने वाली मांसपेशी के खंडीय ऐंठन के कारण पुतली मेंढक के बच्चे के आकार में विकृत हो जाती है। यह अक्सर स्वस्थ युवा महिलाओं में होता है, दौरे आमतौर पर 5 मिनट के भीतर अपने आप ठीक हो जाते हैं, और यह एक सौम्य बीमारी है जिसमें विशेष उपचार की आवश्यकता नहीं होती है।

एक दुर्लभ ग्रैनुलोमेटस न्यूरोक्यूटेनियस रोग जिसमें तीन मुख्य लक्षण होते हैं: बार-बार होने वाला ओरोफेशियल एडिमा, चेहरे का पक्षाघात और खांचेदार जीभ। यह सामान्य जनसंख्या के 0.08% में होता है और इसका कोई निश्चित उपचार नहीं है।

मोटापा-हाइपोवेंटिलेशन सिंड्रोम (OHS) से जुड़े पैपिलेडेमा, सेंट्रल रेटिनल वेन ऑक्लूजन, और नॉन-आर्टेरिटिक एंटीरियर इस्केमिक ऑप्टिक न्यूरोपैथी जैसी न्यूरो-नेत्र संबंधी जटिलताओं का वर्णन।

मोयामोया रोग (MMD) एक दीर्घकालिक मस्तिष्कवाहिकीय विकार है जो आंतरिक कैरोटिड धमनी के अंतिम भाग के प्रगतिशील संकुचन द्वारा विशेषता है, और यह क्षणिक अमोरोसिस, रेटिना केंद्रीय धमनी अवरोध, नेत्र इस्कीमिया सिंड्रोम और मॉर्निंग ग्लोरी सिंड्रोम जैसे नेत्र लक्षण उत्पन्न कर सकता है।

मोलारेट मेनिन्जाइटिस (आवर्तक सौम्य लिम्फोसाइटिक मेनिन्जाइटिस) में पैपिलोएडेमा, एब्ड्यूसेंस तंत्रिका पक्षाघात और ऑप्टिक न्यूरिटिस जैसे न्यूरो-नेत्र संबंधी लक्षणों की विशेषताएं, HSV-2 से संबंध, निदान और उपचार का वर्णन।

रंग दृष्टि की मूल अवधारणा और जन्मजात तथा अर्जित रंग दृष्टि विकारों का वर्गीकरण, लक्षण, निदान विधियाँ, रोग शरीरक्रिया विज्ञान, और जीन थेरेपी सहित नवीनतम शोध का विवरण।

रंग दृष्टि विकार (क्रोमैटोप्सिया) एक ऐसी स्थिति है जिसमें दृष्टि में एक विशिष्ट रंग का आभास होता है। इसके मुख्य कारण दवाएं (डिजिटलिस, PDE5 अवरोधक आदि), रेटिना रोग और मस्तिष्क रोग हैं। कारण को हटाने से अधिकांश मामलों में सुधार होता है।

रेडर सिंड्रोम (रेडर पैराट्राइजेमिनल सिंड्रोम) एक दुर्लभ तंत्रिका रोग है जिसमें एकतरफा पोस्टगैंग्लिओनिक हॉर्नर सिंड्रोम के साथ उसी तरफ ट्राइजेमिनल लक्षण होते हैं। आंतरिक कैरोटिड धमनी विच्छेदन जैसी अंतर्निहित बीमारी की शीघ्र पहचान महत्वपूर्ण है।

सिर और गर्दन या कक्षा के ट्यूमर के विकिरण उपचार के बाद होने वाली विलंबित ऑप्टिक तंत्रिका क्षति। मुख्य तंत्र संवहनी एंडोथेलियल क्षति के कारण इस्केमिक परिवर्तन है, और कोई निश्चित उपचार नहीं है, जिससे अक्सर खराब रोग का निदान होता है।

मध्य पोंस के वेंट्रोमेडियल घाव के कारण वैकल्पिक हेमिप्लेजिया सिंड्रोम। इसमें ipsilateral abducens तंत्रिका पक्षाघात और contralateral हेमिप्लेजिया मुख्य लक्षण हैं, और शास्त्रीय रूप में contralateral केंद्रीय चेहरे का पक्षाघात भी होता है।

पिट्यूटरी ग्रंथि के विकास के दौरान शारीरिक अवशेष से उत्पन्न एक सौम्य सिस्टिक घाव। अक्सर लक्षणहीन, लेकिन बढ़ने पर सिरदर्द, दृष्टि क्षेत्र दोष और अंतःस्रावी शिथिलता पैदा कर सकता है।

रैमसे हंट सिंड्रोम टाइप 2, जीनिकुलेट गैंग्लियन में निष्क्रिय वैरिसेला-ज़ोस्टर वायरस के पुनः सक्रियण के कारण होने वाला सिंड्रोम है, जिसमें कान में दर्द, कान के पर्दे पर छाले और चेहरे का पक्षाघात तीन मुख्य लक्षण हैं। लक्षण शुरू होने के 72 घंटों के भीतर एंटीवायरल दवाओं और स्टेरॉयड का प्रारंभिक संयोजन रोग के निदान को काफी हद तक प्रभावित करता है।

परिधीय स्वायत्त तंत्रिका तंत्र का एक दुर्लभ रोग जिसमें तीन प्रमुख लक्षण होते हैं: टॉनिक पुतली, गहरी कंडरा प्रतिवर्त का अभाव, और पसीना न आना। कोई कारणात्मक उपचार नहीं है; रोगसूचक उपचार मुख्य है।

गर्दन के सहानुभूति तंत्रिका, आवर्तक स्वरयंत्रीय तंत्रिका और फ्रेनिक तंत्रिका के एक ही तरफ एक साथ क्षतिग्रस्त होने से उत्पन्न दुर्लभ सिंड्रोम। हॉर्नर सिंड्रोम, स्वर रज्जु पक्षाघात और एकतरफा डायाफ्राम पक्षाघात की त्रयी द्वारा विशेषता। सबसे सामान्य कारण घातक ट्यूमर है।

लगातार अवधानात्मक मुद्रा-प्रेरित चक्कर (PPPD) एक दीर्घकालिक कार्यात्मक वेस्टिबुलर विकार है, जिसके निदान मानदंड 2017 में बारानी सोसायटी द्वारा स्थापित किए गए थे। इसमें गैर-घूर्णी चक्कर, अस्थिरता और मुद्रा संबंधी अस्थिरता की भावना 3 महीने से अधिक समय तक बनी रहती है, जो खड़े होने या जटिल दृश्य वातावरण में बढ़ जाती है। उपचार में वेस्टिबुलर पुनर्वास, दवा चिकित्सा और संज्ञानात्मक-व्यवहार चिकित्सा का बहुआयामी दृष्टिकोण अपनाया जाता है।

एक पुतली संकेत जिसमें प्रकाश प्रतिवर्त बाधित होता है जबकि निकट प्रतिवर्त संरक्षित रहता है। कारणों में अभिवाही मार्ग की क्षति, मध्यमस्तिष्क के पृष्ठीय भाग का घाव, अपवाही मार्ग की क्षति और असामान्य पुनर्जनन शामिल हैं, जो एडी टॉनिक पुतली, आर्गिल रॉबर्टसन पुतली, पैरिनॉड सिंड्रोम आदि में देखा जाता है।

लिम्फोसाइटिक पिट्यूटरीटिस (LH) पिट्यूटरी ग्रंथि में ऑटोइम्यून लिम्फोसाइट घुसपैठ के कारण होने वाली एक दुर्लभ बीमारी है, जो ऑप्टिक काइआज्म संपीड़न से दृश्य क्षेत्र दोष, कैवर्नस साइनस में कपाल तंत्रिका पक्षाघात से दोहरी दृष्टि और एनिसोकोरिया जैसे विविध न्यूरो-नेत्र संबंधी लक्षण प्रस्तुत करती है।

माइटोकॉन्ड्रियल डिसफंक्शन के कारण होने वाला सबएक्यूट नेक्रोटाइज़िंग एन्सेफैलोमाइलोपैथी। बेसल गैंग्लिया और ब्रेनस्टेम में द्विपक्षीय सममित नेक्रोटिक घाव होते हैं, और शिशु अवस्था में सबसे अधिक शुरुआत होती है। 110 से अधिक कारण जीन की पहचान की गई है।

माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए बिंदु उत्परिवर्तन के कारण मातृवंशीय तीव्र से अर्धतीव्र ऑप्टिक न्यूरोपैथी। युवा पुरुषों में अधिक होती है, जिससे दोनों आँखों में गंभीर दृष्टि हानि और केंद्रीय स्कोटोमा होता है। mt11778 उत्परिवर्तन सबसे आम है और दृष्टि का पूर्वानुमान खराब है, लेकिन आइडेबेनोन और जीन थेरेपी जैसे नए उपचार विकसित हो रहे हैं।

लेवी बॉडी डिमेंशिया (LBD) से जुड़े दृश्य मतिभ्रम, नेत्र गति विकार, रंग दृष्टि असामान्यताएं और पलक संबंधी असामान्यताओं जैसे न्यूरो-नेत्र संबंधी निष्कर्षों और उनके निदान एवं प्रबंधन की व्याख्या की गई है।

लैम्बर्ट-ईटन मायस्थेनिक सिंड्रोम (LEMS) के नेत्र संबंधी लक्षण जैसे पीटोसिस, डिप्लोपिया और प्यूपिलरी डिसफंक्शन, VGCC के विरुद्ध ऑटोएंटीबॉडी की पैथोफिजियोलॉजी, निदान विधियाँ और उपचार का वर्णन।

ल्यूकेमिया कोशिकाओं के सीधे घुसपैठ के कारण ऑप्टिक तंत्रिका की शिथिलता। यह एक न्यूरो-ऑन्कोलॉजिकल आपात स्थिति है, जिसमें इंट्राथेकल कीमोथेरेपी और ऑर्बिटल विकिरण का संयोजन मुख्य उपचार है।

वयस्कों में पूर्ववर्ती दृश्य मार्ग और ऑप्टिक काइआज़्म में उत्पन्न होने वाला अत्यंत दुर्लभ और घातक ग्लियोमा (MOGA/MONG)। महामारी विज्ञान, लक्षण, इमेजिंग, पैथोलॉजी, उपचार और पूर्वानुमान की व्याख्या।

LADA (टाइप 1.5 मधुमेह) से जुड़ी डायबिटिक रेटिनोपैथी, नेत्र पेशी पक्षाघात, ऑप्टिक न्यूरोपैथी जैसी न्यूरो-नेत्र विज्ञान संबंधी जटिलताओं के निदान, उपचार और रोग-शरीरक्रिया विज्ञान की व्याख्या।

विज़ुअल स्नो सिंड्रोम (VSS) एक न्यूरो-नेत्र रोग है, जिसमें दोनों आँखों के पूरे दृश्य क्षेत्र में गतिशील, चमकते बिंदु लगातार दिखाई देते हैं। इसे माइग्रेन से अलग पहचानना महत्वपूर्ण है; कोई स्थापित उपचार नहीं है, लेकिन लैमोट्रिज़ीन और रिपीटेटिव ट्रांसक्रानियल मैग्नेटिक स्टिमुलेशन जैसी कोशिशों की रिपोर्ट की गई है।

विटामिन C (एस्कॉर्बिक अम्ल) की गंभीर कमी से होने वाले स्कर्वी से जुड़े नेत्र लक्षण। उप-कंजंक्टिवल रक्तस्राव, रेटिनल रक्तस्राव, शुष्क कॉर्नियोकंजंक्टिवाइटिस आदि होते हैं, जो उचित पूर्ति से ठीक हो जाते हैं।

शिरा में प्रवेश करने वाली हवा पेटेंट फोरामेन ओवले जैसे दाएं-बाएं शंट के माध्यम से धमनी परिसंचरण में स्थानांतरित हो जाती है, जिससे मस्तिष्क, कोरोनरी धमनियों और परिधीय अंगों में इस्किमिया होता है, जो एक जीवन-धमकी देने वाली स्थिति है। आक्रामक प्रक्रिया के दौरान या तुरंत बाद अचानक चेतना या दृष्टि हानि होने पर इसका विभेदक निदान किया जाना चाहिए।

रासायनिक पदार्थों या दवाओं के संपर्क में आने से पूर्ववर्ती दृश्य मार्ग को क्षति पहुँचाने वाली विषाक्त ऑप्टिक न्यूरोपैथी की व्यापक व्याख्या। एथमब्युटोल पर केंद्रित, कारण पदार्थ, लक्षण, निदान, उपचार और पूर्वानुमान का विस्तृत वर्णन।

ट्यूमर, धमनीविस्फार, पुटी जैसे द्रव्यमान घावों या थायरॉइड नेत्र रोग में बाह्य नेत्र पेशियों के बढ़ने से ऑप्टिक तंत्रिका के संपीडन के कारण उत्पन्न ऑप्टिक न्यूरोपैथी। घाव अक्सर कक्षीय शीर्ष या ऑप्टिक काइआज्म में होते हैं। इमेजिंग निदान और कारण घाव का उपचार मुख्य आधार हैं।

सबक्लेवियन धमनी के समीपस्थ भाग में स्टेनोसिस या अवरोध के कारण वर्टिब्रल धमनी में रक्त प्रवाह उलट जाता है, जिससे वर्टिब्रोबेसिलर प्रणाली में हाइपोपरफ्यूजन होता है और दृश्य हानि तथा नेत्र इस्कीमिया सहित विविध नेत्र लक्षण उत्पन्न होते हैं।

एक हेमोडायनामिक रोग जिसमें कशेरुका धमनी के उद्गम के समीपस्थ सबक्लेवियन धमनी के स्टेनोसिस या अवरोध के कारण उसी तरफ की कशेरुका धमनी में प्रतिगामी रक्त प्रवाह होता है। यह चक्कर, द्विदृष्टि, क्षणिक दृष्टि हानि जैसे वर्टेब्रोबेसिलर अपर्याप्तता के लक्षण प्रस्तुत करता है।

दृक्-प्रतिच्छेद के पीछे के दृश्य पथ (दृक्पथ, पार्श्व जानुकाय, दृश्य विकिरण, पश्चकपाल दृश्य प्रांतस्था) की क्षति के कारण दोनों आँखों में एक ही ओर का दृश्य क्षेत्र दोष। मस्तिष्कवाहिकीय विकार (पश्च मस्तिष्क धमनी क्षेत्र का रोधगलन / रक्तस्राव) सबसे सामान्य कारण है। मैक्युलर बचाव की उपस्थिति या अनुपस्थिति और चतुर्थांश अंधता पैटर्न से घाव के स्थान का अनुमान लगाया जा सकता है।

SDRIFE एक दुर्लभ त्वचीय प्रतिकूल प्रतिक्रिया है जो प्रणालीगत दवाओं से संबंधित है, जिसमें नितंबों, गुदा क्षेत्र और इंटरट्रिजिनस क्षेत्रों पर सममित एरिथेमा होता है। नेत्र विज्ञान में, एसिटाज़ोलमाइड और ब्रॉड-स्पेक्ट्रम एंटीबायोटिक्स कारण हो सकते हैं।

साँप के काटने से होने वाले कोगुलोपैथी के कारण सेरेब्रल वेनस साइनस थ्रोम्बोसिस (CVST) के लक्षण, निदान और उपचार की व्याख्या।

एक नैदानिक संकेत जो एक-एक आँख में प्रकाश उत्तेजना देने पर प्यूपिलरी प्रतिक्रिया में अंतर के रूप में पाया जाता है। यह ऑप्टिक तंत्रिका या रेटिना के एकतरफा या असममित विकार को इंगित करता है और आपातकालीन स्थितियों सहित कई महत्वपूर्ण रोगों के शीघ्र पता लगाने में उपयोगी है।

ट्रेपोनेमा पैलिडम के कारण नेत्र ऊतक संक्रमण। यह यूवाइटिस, रेटिनाइटिस और ऑप्टिक न्यूरिटिस जैसे विविध नेत्र संबंधी लक्षण प्रस्तुत करता है और 'महान अनुकरणकर्ता' के रूप में अन्य रोगों से विभेदन की आवश्यकता होती है।

अंतरिक्ष उड़ान से संबंधित न्यूरो-ऑक्यूलर सिंड्रोम (SANS) के भूमि एनालॉग मॉडल, सिर नीचे आराम (HDTBR) में देखे जाने वाले ऑप्टिक डिस्क एडिमा, कोरॉइडल फोल्ड्स और RNFL मोटाई जैसे नेत्र परिवर्तनों की व्याख्या।

सीलिएक रोग (ग्लूटेन संवेदनशील आंत्र रोग) से जुड़े विटामिन की कमी या ऑटोइम्यून तंत्र के कारण होने वाले ऑप्टिक न्यूरोपैथी, नेत्र पेशी पक्षाघात, स्यूडोट्यूमर सेरेब्री, ड्राई आई आदि न्यूरो-नेत्र संबंधी नैदानिक चित्रों की व्याख्या की गई है।

एक ऐसा रोग जिसमें सुपीरियर ऑब्लिक मांसपेशी के लयबद्ध संकुचन के कारण पैरॉक्सिस्मल एककोशिकीय ऑसिलोप्सिया और ऊर्ध्वाधर डिप्लोपिया होता है। अधिकांश मामले अज्ञातहेतुक होते हैं, और न्यूरोवैस्कुलर संपीड़न को एक महत्वपूर्ण कारण माना जाता है। कार्बामाज़ेपिन और बैक्लोफ़ेन जैसी दवाएँ और शल्य चिकित्सा उपचार आज़माए जाते हैं, लेकिन कोई स्थापित उपचार प्रोटोकॉल नहीं है।

सुपीरियर ऑर्बिटल फिशर से गुजरने वाली कपाल तंत्रिकाओं (III, IV, V1, VI) के संपीड़न के कारण नेत्र पेशी पक्षाघात, पीटोसिस, पुतली का फैलाव और माथे में संवेदना की हानि होती है। आघात सबसे सामान्य कारण है, और ऑप्टिक तंत्रिका प्रभावित नहीं होती, जो इसे ऑर्बिटल एपेक्स सिंड्रोम से अलग करता है।

मस्तिष्क, रेटिना और आंतरिक कान की प्री-केशिका धमनियों को प्रभावित करने वाला एक दुर्लभ ऑटोइम्यून माइक्रोएंजियोपैथी। एन्सेफैलोपैथी, रेटिनल धमनी शाखा अवरोध और संवेदी श्रवण हानि की त्रयी द्वारा विशेषता, 20-40 वर्ष की महिलाओं में आम।

GLP-1 रिसेप्टर एगोनिस्ट सेमाग्लूटाइड के बढ़ते उपयोग के साथ, डायबिटिक रेटिनोपैथी के बिगड़ने और नॉन-आर्टेरिटिक एंटीरियर इस्केमिक ऑप्टिक न्यूरोपैथी (NAION) के बीच संबंध बताया गया है। यह लेख दोनों जटिलताओं के जोखिम और नैदानिक प्रबंधन की व्याख्या करता है।

मस्तिष्क क्षति के कारण एकल दृश्य उत्तेजना से अनेक छवियों की अनुभूति होने की दुर्लभ दृश्य दृढ़ता घटना। पश्चकपाल लोब या पश्च पार्श्विक प्रांतस्था के घावों से संबंधित।

दृष्टि के एक बिंदु को दृश्य क्षेत्र के एक ओर से दूसरी ओर तेजी से ले जाने वाली नेत्र गति। अधिकतम गति लगभग 700°/सेकंड होती है, और यह न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों और मानसिक रोगों के प्रारंभिक निदान संकेतक के रूप में भी ध्यान आकर्षित करती है।

फिक्सेशन को बाधित करने वाली अनैच्छिक तीव्र नेत्र गतियों (सैकेड) का सामान्य नाम। इसमें कई प्रकार शामिल हैं जैसे आयताकार तरंग झटके, नेत्र फ्लटर, ऑप्सोक्लोनस आदि, जो न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग, डिमाइलिनेटिंग रोग, पैरानियोप्लास्टिक सिंड्रोम जैसी गंभीर अंतर्निहित बीमारियों के संकेत हो सकते हैं।

सौम्य पैरॉक्सिस्मल पोजीशनल वर्टिगो (BPPV) सिर की स्थिति बदलने से उत्पन्न होने वाला सबसे सामान्य परिधीय चक्कर है, और नेत्र चिकित्सक निस्टागमस के मूल्यांकन के माध्यम से इसके निदान और विभेदीकरण में योगदान दे सकते हैं। इसमें पैथोफिजियोलॉजी, निदान और ओटोलिथ रिप्लेसमेंट थेरेपी सहित उपचार का व्यापक विवरण दिया गया है।

सौम्य पैरॉक्सिस्मल मायड्रियासिस (BEM) एक दुर्लभ बीमारी है जो क्षणिक, स्वतः-समाधानकारी एकतरफा प्यूपिलरी फैलाव द्वारा विशेषता है, और माइग्रेन से इसका संबंध बताया गया है। निदान गंभीर कारणों को बाहर करके किया जाता है।

नाभिकीय-ऊपरी ओटोलिथ-नेत्र पथ के विकार के कारण वेस्टिबुलर इनपुट में बाएँ-दाएँ असंतुलन से उत्पन्न अर्जित ऊर्ध्वाधर नेत्र असंगति। यह पश्च कपाल खात के घावों (जैसे स्ट्रोक, डिमाइलिनेटिंग रोग) का एक महत्वपूर्ण संकेत है, और ट्रोक्लियर तंत्रिका पक्षाघात से इसका विभेदन चिकित्सकीय रूप से अत्यंत महत्वपूर्ण है।

स्टीरियोप्सिस (दूरदर्शिता) द्विनेत्री दृष्टि का सर्वोच्च कार्य है जिसमें मस्तिष्क द्विनेत्री विषमता का पता लगाकर उसे गहराई में परिवर्तित करता है। यह जन्म के तीन महीने बाद विकसित होता है, और संवेदनशील अवधि के भीतर प्रारंभिक हस्तक्षेप सटीक स्टीरियोप्सिस प्राप्त करने के लिए आवश्यक माना जाता है।

स्पाइनल सेरेबेलर एटैक्सिया (SCA) वंशानुगत न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों का एक समूह है, जो निस्टागमस, नेत्र पेशी पक्षाघात और रेटिना अध:पतन जैसे विविध नेत्र संबंधी लक्षण प्रस्तुत करता है। SCA के प्रकार के अनुसार नेत्र संबंधी निष्कर्ष भिन्न होते हैं, और निदान एवं प्रबंधन में नेत्र मूल्यांकन महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

एक अत्यंत दुर्लभ न्यूरो-नेत्र रोग जिसमें इंट्राक्रैनियल ट्यूमर के कारण एक तरफ ऑप्टिक शोष और दूसरी तरफ असंबंधित इस्केमिक ऑप्टिक न्यूरोपैथी (NAION) का आकस्मिक सह-अस्तित्व होता है।

स्लिट वेंट्रिकल सिंड्रोम एक CSF शंट जटिलता है जो वेंट्रिकुलोपेरिटोनियल शंट (VP शंट) सर्जरी के बाद वेंट्रिकल्स के स्लिट जैसे संकुचन के साथ होती है, जिसमें सिरदर्द और नेत्र संबंधी लक्षण मुख्य होते हैं। यह शंट रोगियों के 3-5% में होता है, और उचित निदान और चरणबद्ध दबाव समायोजन महत्वपूर्ण है।

प्रणालीगत स्वप्रतिरक्षी रोगों के कारण होने वाले नेत्र संबंधी लक्षणों का सारांश, जिसमें ऑप्टिक न्यूरिटिस, इस्केमिक ऑप्टिक न्यूरोपैथी, रेटिनल वैस्कुलाइटिस, ऑर्बिटल इंफ्लेमेटरी सिंड्रोम, वैस्कुलर ऑक्लूसिव रेटिनोपैथी और क्षणिक ब्लैकआउट पर ध्यान केंद्रित किया गया है।

स्वप्रतिरक्षी संबंधित रेटिनोपैथी और ऑप्टिक न्यूरोपैथी (ARRON) एक दुर्लभ बीमारी है जिसमें बिना किसी घातक ट्यूमर के स्वप्रतिरक्षी रेटिनोपैथी और ऑप्टिक न्यूरोपैथी एक साथ होती हैं। नैदानिक चित्र कैंसर संबंधित रेटिनोपैथी (CAR) के समान होने के कारण, बहिष्करण निदान की आवश्यकता होती है।

हंटिंगटन रोग से जुड़े नेत्र गति विकारों (सैकेड असामान्यता, अनुगामी गति विकार, स्थिरीकरण असामान्यता) और रेटिना के पतले होने का नैदानिक निष्कर्ष, रोग शरीरक्रिया विज्ञान और बायोमार्कर के रूप में संभावना का वर्णन।

नेत्रीय हर्पीस ज़ोस्टर (HZO) की एक दुर्लभ जटिलता के रूप में उत्पन्न होने वाला ऑप्टिक न्यूराइटिस। वैरीसेला-ज़ोस्टर वायरस (VZV) ऑप्टिक तंत्रिका को क्षति पहुँचाता है, जिससे दृष्टि हानि होती है।

हाइपरट्रॉफिक पैकीमेनिन्जाइटिस (HP) एक दुर्लभ बीमारी है जिसमें ड्यूरा मेटर का फैला हुआ या स्थानीय मोटा होना और सूजन होती है, जो दृष्टि हानि, दोहरी दृष्टि, ऑप्टिक डिस्क एडिमा और कपाल तंत्रिका पक्षाघात जैसे विविध न्यूरो-नेत्र संबंधी लक्षण प्रस्तुत करती है। ऑटोइम्यून रोग, संक्रमण और ट्यूमर मुख्य कारण हैं, और कंट्रास्ट एमआरआई और ड्यूरल बायोप्सी निदान की कुंजी हैं।

हाइमन-बीलशोस्की घटना (HBP) गंभीर दृष्टि हानि वाली आंख में होने वाला एक एकपक्षीय धीमा पेंडुलर ऊर्ध्वाधर निस्टागमस है। निदान, विभेदक निदान और उपचार पर चर्चा की गई है।

हार्डिंग रोग एक दुर्लभ बीमारी है जिसमें लेबर वंशानुगत ऑप्टिक न्यूरोपैथी (LHON) और मल्टीपल स्केलेरोसिस (MS) एक साथ होते हैं। माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए उत्परिवर्तन की पृष्ठभूमि पर दर्द रहित गंभीर दृष्टि हानि होती है, और इसका कोई स्थापित उपचार नहीं है।

चेहरे के एक तरफ लालिमा और अत्यधिक पसीना आना तथा दूसरी तरफ पीलापन और पसीने की कमी, सहानुभूति तंत्रिका तंत्र के स्वायत्त शिथिलता के कारण होने वाला एक दुर्लभ सिंड्रोम। इसमें हॉर्नर सिंड्रोम भी हो सकता है।

हाशिमोटो एन्सेफैलोपैथी (SREAT) एक दुर्लभ ऑटोइम्यून एन्सेफैलोपैथी है जो एंटी-थायरॉइड एंटीबॉडी के बढ़े हुए स्तर से जुड़ी होती है। इसमें दौरे, संज्ञानात्मक हानि और मनोरोग संबंधी लक्षण दिखाई देते हैं, और यह स्टेरॉयड उपचार के प्रति अच्छी प्रतिक्रिया देती है।

हेपरिन प्रशासन द्वारा मध्यस्थ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (HIT) जो थ्रोम्बोसिस और रक्तस्राव का कारण बनती है, जिससे रेटिनल संवहनी अवरोध, ऑर्बिटल रक्तस्राव और होमोनिमस हेमियानोप्सिया जैसी नेत्र संबंधी जटिलताएं उत्पन्न होती हैं। प्लेटलेट गिनती कम होने के बावजूद विरोधाभासी रूप से थ्रोम्बोसिस का बहुतायत होना इसकी विशेषता है।

हैलुसिनोजन के उपयोग के बाद दृश्य विकृति या फ्लैशबैक बने रहने वाली एक दुर्लभ बीमारी। इसे HPPD I और HPPD II दो प्रकारों में वर्गीकृत किया जाता है, और निदान मानदंड, उपचार विधियों और रोग शरीरक्रिया विज्ञान की व्याख्या की गई है।

गंभीर निकट दृष्टि दोष में नेत्र अक्ष के लंबे होने के कारण, नेत्रगोलक का पिछला भाग पेशी शंकु से विस्थापित हो जाता है और बाह्य नेत्र पेशियों का मार्ग विचलित हो जाता है, जिससे प्रगतिशील अंतर्मुखी स्ट्रैबिस्मस और अधोमुखी स्ट्रैबिस्मस उत्पन्न होता है। एमआरआई कोरोनल खंड द्वारा निदान और सुपीरियर रेक्टस तथा लेटरल रेक्टस पेशी सिवनी (योकोयामा विधि) का वर्णन।

हॉर्नर सिंड्रोम आँख की सहानुभूति तंत्रिका के विकार के कारण होने वाला एक सिंड्रोम है, जिसके तीन मुख्य लक्षण हैं: पुतली का सिकुड़ना (मियोसिस), पलक का गिरना (प्टोसिस), और पसीना कम आना (एनहाइड्रोसिस)। इसे केंद्रीय, प्रीगैंग्लिओनिक और पोस्टगैंग्लिओनिक प्रकारों में वर्गीकृत किया जाता है। निदान औषधीय आँख की बूंदों के परीक्षण और एप्राक्लोनिडाइन परीक्षण द्वारा किया जाता है। कैरोटिड धमनी विच्छेदन या पैन्कोस्ट ट्यूमर जैसे गंभीर कारणों को बाहर करना आवश्यक है।

पोंस के घाव के कारण क्षैतिज नेत्र गति विकार। प्रभावित पक्ष पर क्षैतिज दृष्टि पक्षाघात ('1') और उसी तरफ के इंटरन्यूक्लियर ऑप्थाल्मोप्लेजिया ('0.5') का संयोजन, जिसमें केवल स्वस्थ आंख का अपहरण शेष रहता है। विशिष्ट सिंड्रोम।

1.5 सिंड्रोम (क्षैतिज दृष्टि पक्षाघात + अंतराक्षेत्रीय नेत्रपेशी पक्षाघात) में उसी तरफ का परिधीय चेहरे का पक्षाघात जुड़ने से पोंस के पृष्ठभागीय भाग के घाव के कारण होने वाला सिंड्रोम। मुख्य कारण मस्तिष्कवाहिकीय रोग और डिमाइलिनेटिंग रोग हैं, और नैदानिक निष्कर्षों से स्थानीय निदान संभव है।

CADASIL (सबकोर्टिकल इन्फार्क्ट और ल्यूकोएन्सेफैलोपैथी के साथ ऑटोसोमल डॉमिनेंट सेरेब्रल आर्टेरियोपैथी) NOTCH3 जीन उत्परिवर्तन के कारण होने वाली वंशानुगत सेरेब्रल माइक्रोवैस्कुलर बीमारी है, जो दृश्य आभा, डिप्लोपिया और रेटिनल वैस्कुलर परिवर्तनों जैसे विविध नेत्र संबंधी लक्षण प्रस्तुत करती है।

CAPOS सिंड्रोम ATP1A3 जीन उत्परिवर्तन के कारण होने वाला एक दुर्लभ तंत्रिका संबंधी रोग है। इसके पाँच प्रमुख लक्षण हैं: अनुमस्तिष्क गतिभंग, प्रतिवर्त का अभाव, धनुषाकार पैर, ऑप्टिक शोष और संवेदी श्रवण हानि। यह बुखार से उत्पन्न पैरॉक्सिस्मल तंत्रिका संबंधी लक्षणों और प्रगतिशील दृष्टि हानि तथा बहरेपन द्वारा विशेषता है।

माइग्रेन की रोकथाम के लिए CGRP-लक्षित मोनोक्लोनल एंटीबॉडी (erenumab, fremanezumab, galcanezumab, eptinezumab) की क्रियाविधि, प्रभावकारिता, सुरक्षा और न्यूरो-नेत्र संबंधी महत्व की व्याख्या।

क्रोनिक इंफ्लेमेटरी डिमाइलिनेटिंग पॉलीरेडिकुलोन्यूरोपैथी (CIDP) के कारण होने वाली नेत्र संबंधी जटिलताएँ। नेत्र पेशी पक्षाघात, पैपिलोएडीमा, ऑप्टिक न्यूरोपैथी, नेत्रगोलक का उभार, और पुतली की असामान्यताओं की रोगविज्ञान, निदान और उपचार की व्याख्या।

SARS-CoV-2 संक्रमण से जुड़े ऑप्टिक न्यूरिटिस, कपाल तंत्रिका पक्षाघात, नेत्र गति विकार, पुतली असामान्यताएं आदि विविध न्यूरो-नेत्र संबंधी लक्षणों की रोगविज्ञान, निदान और उपचार की व्याख्या।

HaNDL सिंड्रोम एक स्व-सीमित माध्यमिक सिरदर्द विकार है जो क्षणिक सिरदर्द और न्यूरोलॉजिकल घाटे की विशेषता है, जिसमें मस्तिष्कमेरु द्रव में लिम्फोसाइटोसिस होता है। इसमें पैपिल्डेमा और एब्ड्यूसेंस तंत्रिका पक्षाघात जैसे नेत्र संबंधी लक्षण हो सकते हैं।

युवा निकटदृष्टि वालों में सामान्यतः होने वाला एक सौम्य सिंड्रोम (IHAPSH), जिसमें ऑप्टिक डिस्क के अंदर रक्तस्राव और उससे सटे पेरिपैपिलरी सबरेटिनल रक्तस्राव होता है। अधिकांश मामलों में यह बिना उपचार के स्वतः ठीक हो जाता है और दृष्टि का पूर्वानुमान अच्छा होता है।

इडियोपैथिक इंट्राक्रैनील हाइपरटेंशन (IIH) से जुड़ी कर्णपटह गुहा की छत की हड्डी का पतला होना और विदर (हड्डी में दरार)। क्रोनिक इंट्राक्रैनील दबाव बढ़ने से मध्य कपाल खात की पतली हड्डी की प्लेट का क्षरण होता है, जिससे मस्तिष्कमेरु द्रव का रिसाव, संवाहक श्रवण हानि और मेनिंगोएन्सेफेलोसेले हो सकता है।

इडियोपैथिक इंट्राक्रैनियल हाइपरटेंशन (IIH) के लिए लंबर-पेरिटोनियल शंट (LP शंट) सर्जरी के कई वर्षों बाद खराब हो जाता है। सिरदर्द और दृष्टि हानि की पुनरावृत्ति से इसका पता चलता है, और उपचार में शंट रिवीजन या VP शंट में परिवर्तन शामिल है।

माइटोकॉन्ड्रियल एन्सेफैलोमायोपैथी, लैक्टिक एसिडोसिस और स्ट्रोक जैसे एपिसोड सिंड्रोम (MELAS) से जुड़े नेत्र संबंधी लक्षणों का समग्र विवरण। वर्णकीय रेटिनोपैथी, ऑप्टिक शोष, प्रगतिशील बाह्य नेत्रपेशी पक्षाघात जैसे विविध नेत्र निष्कर्षों के निदान और प्रबंधन पर केंद्रित।

रेग्ड-रेड फाइबर के साथ मायोक्लोनस मिर्गी (MERRF) माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए उत्परिवर्तन के कारण होने वाला एक दुर्लभ बहु-प्रणाली विकार है, जो ऑप्टिक शोष, नेत्रगोलक पक्षाघात और पिगमेंटरी रेटिनोपैथी जैसे विविध न्यूरो-नेत्र संबंधी निष्कर्ष प्रस्तुत करता है।

माइलिन ऑलिगोडेंड्रोसाइट ग्लाइकोप्रोटीन (MOG) के विरुद्ध स्वप्रतिरक्षी एंटीबॉडी द्वारा उत्पन्न केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का विमाइलिनीकरण रोग। मुख्य फेनोटाइप ऑप्टिक न्यूरिटिस, ADEM और मायलाइटिस हैं। यह MS और AQP4-पॉजिटिव NMOSD से स्वतंत्र रोग अवधारणा है। 2023 में अंतर्राष्ट्रीय निदान मानदंड स्थापित किए गए।

छोटी आंत में जीवाणु अतिवृद्धि (SIBO) के कारण पोषक तत्वों के अवशोषण में बाधा से उत्पन्न नेत्र संबंधी जटिलताएँ। यह मुख्य रूप से विटामिन B₁₂ और B₁ की कमी से होने वाली पोषण-अभावजनित ऑप्टिक न्यूरोपैथी है। दृष्टि कार्य की बहाली के लिए शीघ्र निदान और उपचार महत्वपूर्ण है।

कंजंक्टिवल इंजेक्शन और लैक्रिमेशन (SUNCT) के साथ अल्पकालिक एकतरफा न्यूराल्जीफॉर्म सिरदर्द के हमले ट्राइजेमिनल ऑटोनोमिक सेफाल्जियास का सबसे दुर्लभ रूप है, जो कक्षा के चारों ओर गंभीर दर्द के आवर्ती हमलों वाला एक तंत्रिका संबंधी विकार है।

TNF-α अवरोधकों (जैसे etanercept, infliximab, और adalimumab) के दुष्प्रभाव के रूप में होने वाली औषध-प्रेरित ऑप्टिक न्यूरोपैथी। यह रूमेटॉइड आर्थराइटिस या सूजनयुक्त आंत्र रोग के उपचार के दौरान हो सकती है और ऑप्टिक न्यूराइटिस जैसे लक्षण देती है।