ट्यूमर और पैथोलॉजी

अश्रु ग्रंथि में उत्पन्न होने वाले ट्यूमर के प्रकार, लक्षण, निदान विधियों और उपचार के बारे में व्याख्या। बहुरूपी एडेनोमा (लगभग 70% अश्रु ग्रंथि उपकला ट्यूमर) और एडेनॉइड सिस्टिक कार्सिनोमा जैसे उपकला ट्यूमर से लेकर घातक लिंफोमा तक, श्रेणी के अनुसार विशेषताओं और प्रबंधन रणनीतियों का सारांश।

अश्रुकोष में उत्पन्न होने वाले सौम्य और घातक ट्यूमर का सामान्य नाम। उपकला ट्यूमर सबसे आम हैं, जिनमें से लगभग 55% घातक होते हैं। क्रोनिक डैक्रियोसिस्टाइटिस के रूप में गलत निदान होने की संभावना होती है, और निदान में देरी से पूर्वानुमान खराब हो जाता है।

आंख के ट्यूमर में उपयोग होने वाली रेडियोथेरेपी के प्रकार और रोग के अनुसार विकिरण मात्रा का वर्णन करती है। बाह्य विकिरण (30–70 Gy), स्टेरियोटैक्टिक रेडियोथेरेपी, प्रोटॉन थेरेपी (2016 से रैब्डोमायोसार्कोमा के लिए बीमा-स्वीकृत), भारी आयन चिकित्सा (एडेनॉइड सिस्टिक कार्सिनोमा और यूवियल मेलेनोमा), और प्लाक थेरेपी (¹⁰⁶Ru/¹²⁵I) की विशेषताओं और दुष्प्रभावों का सार देती है।

यूवियल मेलेनोमा का लगभग 2% हिस्सा आइरिस के प्राथमिक घातक मेलेनोमा का होता है। इस लेख में निदान, आनुवंशिक उत्परिवर्तन, उपचार और पूर्वानुमान पर चर्चा की गई है। कोरॉइड और सिलिअरी बॉडी से उत्पन्न मेलेनोमा की तुलना में इसकी घातकता कम होती है।

आइरिस मेलानोसाइट्स से उत्पन्न सौम्य रंजित ट्यूमर की परिभाषा, विभेदक निदान, अनुवर्ती और उपचार रणनीति का विवरण।

आइरिस में उत्पन्न होने वाले सिस्टिक घावों के बारे में, मुख्य रूप से दो प्रकारों - आइरिस स्ट्रोमल सिस्ट और आइरिस पिगमेंट एपिथेलियम सिस्ट - की परिभाषा, निदान और उपचार का वर्णन।

प्राथमिक इंट्राओकुलर लिंफोमा (PIOL) / विट्रियस रेटिनल लिंफोमा (VRL) के निदान और उपचार पर चर्चा, जिसमें IL-10/IL-6 अनुपात द्वारा निदान, MTX इंट्राविट्रियल इंजेक्शन के उपचार परिणाम और CNS प्रगति का जोखिम शामिल है।

एक न्यूनतम आक्रामक जांच विधि जिसमें आंख की सतह पर सेल्यूलोज एसीटेट फिल्टर पेपर लगाकर सतही उपकला कोशिकाओं को एकत्र किया जाता है और उनका विश्लेषण किया जाता है। इसका व्यापक रूप से ड्राई आई, कॉर्नियल लिंबल स्टेम सेल की कमी, ओकुलर सरफेस स्क्वैमस नियोप्लाज्म आदि के निदान में उपयोग किया जाता है।

एक्टिनिक केराटोसिस (Actinic Keratosis) पराबैंगनी संपर्क से होने वाला एक कैंसर-पूर्व स्क्वैमस घाव है। यह अक्सर धूप में रहने वाले हिस्सों पर लाल, पपड़ीदार चकत्ते या पप्यूल के रूप में दिखाई देता है, और इसके स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा में बदलने का जोखिम होता है।

एपोक्राइन पसीने की ग्रंथियों से बनने वाला एक सौम्य सिस्टिक ट्यूमर। पलक में यह मोल ग्रंथियों से उत्पन्न होता है और नीले-धूसर, गुंबदाकार गांठ के रूप में दिखाई देता है। पूरी तरह निकालने के बाद परिणाम अच्छा रहता है।

यह लेख नेत्र उपांगों में होने वाले सौम्य ऑन्कोसाइटोमा (oncocytoma) के लक्षण, निदान, रोगजन्य विशेषताओं और उपचार के बारे में बताता है। यह अक्सर कारंकल में होता है, और पूरी तरह हटाने के बाद इसका पूर्वानुमान बहुत अच्छा होता है।

ऑप्टिक नर्व ग्लियोमा (ऑप्टिक पाथवे ग्लियोमा) की परिभाषा, इमेजिंग निदान, कीमोथेरेपी (कार्बोप्लाटिन + विन्क्रिस्टाइन), NF1 से संबंध और पूर्वानुमान की व्याख्या।

ऑप्टिक नर्व शीथ मेनिंजियोमा (ONSM) की परिभाषा, इमेजिंग (ट्राम-ट्रैक साइन) और स्टीरियोटैक्टिक रेडियोथेरेपी सहित प्रबंधन की व्याख्या।

यह कक्षा में होने वाला श्वान कोशिकाओं से उत्पन्न एक दुर्लभ, सौम्य सॉफ्ट टिशू ट्यूमर है। यह अक्सर बाह्य नेत्र पेशियों, खासकर इन्फीरियर रेक्टस, में होता है और आंख का उभड़ना तथा डबल दिखाई देना पैदा कर सकता है। पूरी तरह हटाना पहली पसंद का उपचार है।

ऑर्बिटल मेलेनोमा नेत्रगुहा में मेलानोसाइट्स से उत्पन्न एक घातक ट्यूमर है, जो प्राथमिक और द्वितीयक में वर्गीकृत होता है। प्राथमिक अत्यंत दुर्लभ है, जो सभी नेत्रगुहा ट्यूमर के 1% से भी कम होता है, और मानक उपचार सर्जरी और सहायक विकिरण चिकित्सा है।

ऑर्बिटल रैबडोमायोसार्कोमा बच्चों में सबसे आम ऑर्बिटल घातक ट्यूमर है। इसकी विशेषता तेजी से बढ़ने वाला नेत्रगोलक का बाहर निकलना (प्रोट्रूज़न) है। सर्जरी, कीमोथेरेपी (VAC थेरेपी) और रेडियोथेरेपी (2016 से प्रोटॉन थेरेपी बीमा द्वारा कवर) का संयोजन मानक उपचार है, और ऑर्बिटल प्राथमिक ट्यूमर के लिए 5 साल की जीवित रहने की दर 90% से अधिक है।

कंजंक्टिवल इंट्राएपिथेलियल नियोप्लासिया (CIN) कंजंक्टिवल एपिथेलियम के डिसप्लेसिया से लेकर इन सीटू कार्सिनोमा तक का स्पेक्ट्रम है, जबकि इनवेसिव स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा (SCC) एक घातक ट्यूमर है जो बेसमेंट झिल्ली से परे आक्रमण करता है। यूवी एक्सपोजर सबसे बड़ा जोखिम कारक है। नो-टच तकनीक द्वारा सर्जिकल एक्सिशन और क्रायोथेरेपी पहली पंक्ति का उपचार है।

यह अध्याय कंजंक्टिवा एपिथेलियम से उत्पन्न होने वाले सौम्य ट्यूमर (जैसे पैपिलोमा), पूर्व-कैंसर घाव (कंजंक्टिवल इंट्राएपिथेलियल नियोप्लासिया: CIN), और घातक ट्यूमर (इनवेसिव स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा: SCC) का व्यापक विवरण प्रस्तुत करता है। इसमें महामारी विज्ञान, नैदानिक निष्कर्ष, निदान विधियाँ, TNM वर्गीकरण, शल्य चिकित्सा उच्छेदन और स्थानीय कीमोथेरेपी सहित उपचार, और रोग-शरीर क्रिया विज्ञान का विस्तार से वर्णन किया गया है।

कंजंक्टिवल नेवस सबसे आम कंजंक्टिवल पिगमेंटेड सौम्य ट्यूमर है, जो नेवस कोशिकाओं के कंजंक्टिवल बेसल कोशिकाओं या उपउपकला में प्रसार के कारण होता है। टैपिओका जैसी सिस्ट निदान की कुंजी हैं, और घातक परिवर्तन का जोखिम लगभग 1% कम है। तेजी से वृद्धि या रंग में बदलाव घातकता के चेतावनी संकेत हैं।

HPV संक्रमण के कारण कंजंक्टिवा पर फूलगोभी जैसा सौम्य ट्यूमर। आमतौर पर डंठलयुक्त (पेडुंकुलेटेड) होता है, लेकिन डंठलरहित (सेसाइल) प्रकार को स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा से अलग करना आवश्यक है। उच्छेदन के बाद क्रायोकोएग्यूलेशन जोड़ने से पुनरावृत्ति कम होती है।

कंजंक्टिवल मैलिग्नेंट मेलेनोमा कंजंक्टिवा के मेलानोसाइट्स से उत्पन्न एक घातक ट्यूमर है, जिसमें लगभग 60-75% मामले PAM से उत्पन्न होते हैं। नो-टच तकनीक द्वारा सर्जिकल छांटना और क्रायोकोएग्यूलेशन उपचार का आधार है। BRAF, NF1 और NRAS उत्परिवर्तन प्रमुख ड्राइवर हैं, और इम्यून चेकपॉइंट इनहिबिटर्स का अनुप्रयोग अनुसंधान चरण में है।

कंजंक्टिवा का घातक लिंफोमा B कोशिकाओं के मोनोक्लोनल प्रसार के कारण होने वाला एक घातक ट्यूमर है, जिसमें एक्स्ट्रानोडल मार्जिनल ज़ोन लिंफोमा (EMZL / MALT लिंफोमा) सबसे आम है। इसकी विशेषता सैल्मन गुलाबी रंग का कंजंक्टिवल ट्यूमर है, और स्थानीय मामलों के लिए विकिरण चिकित्सा पहली पंक्ति का उपचार है।

कंजंक्टिवा में उत्पन्न होने वाले मेलानोसाइट-व्युत्पन्न ट्यूमर का व्यापक विवरण। सौम्य नेवस से लेकर पूर्व-कैंसरयुक्त प्राथमिक अधिग्रहित मेलानोसिस (PAM) और घातक कंजंक्टिवल मेलानोमा तक, वर्गीकरण, निदान, उपचार और पूर्वानुमान कारकों का विस्तृत वर्णन।

कक्षीय श्वानोमा श्वान कोशिकाओं से उत्पन्न एक सौम्य ट्यूमर है, जो सभी कक्षीय ट्यूमर का 1-2% होता है। धीरे-धीरे बढ़ने वाला नेत्रगोलक का बाहर निकलना मुख्य लक्षण है, और शल्य चिकित्सा द्वारा पूर्ण निष्कासन मानक उपचार है।

कॉर्नियोकंजंक्टिवल डर्मॉइड एक जन्मजात कोरिस्टोमा है, जो लिंबस पर होने वाला एक सौम्य ट्यूमर है। गोल्डनहार सिंड्रोम के साथ संबंध पर ध्यान दें। मानक उपचार में एम्ब्लियोपिया की रोकथाम के लिए प्रारंभिक दृष्टि प्रबंधन और लैमेलर कॉर्नियल ग्राफ्ट के साथ संयुक्त सर्जरी शामिल है।

वयस्कों में सबसे आम प्राथमिक इंट्राओकुलर घातक ट्यूमर, यूवियल मेलानोमा में से, कोरॉइड और सिलिअरी बॉडी से उत्पन्न होने वाले पोस्टीरियर यूवियल मेलानोमा के निदान, उपचार और पूर्वानुमान की व्याख्या की गई है।

कोरॉइड में अस्थानिक अस्थि निर्माण के साथ एक दुर्लभ सौम्य ट्यूमर। यह पश्च ध्रुव पर होता है और युवा महिलाओं में थोड़ा अधिक सामान्य है। सीटी स्कैन पर हड्डी के बराबर उच्च अवशोषण मान निश्चित निदान की कुंजी है। कोरॉइडल नियोवैस्कुलराइजेशन के साथ जटिलता होने पर उपचार भी समझाया गया है।

कोरॉइडल मेलानोसाइट्स से उत्पन्न सौम्य रंजित घावों का विवरण, घातक परिवर्तन के जोखिम कारकों का मूल्यांकन (TFSOM-UHHD) और अनुवर्ती रणनीति।

ज़ेरोडर्मा पिगमेंटोसम (XP) DNA मरम्मत में दोष के कारण होने वाला एक ऑटोसोमल रिसेसिव आनुवंशिक रोग है, और 93% रोगियों में नेत्र संबंधी असामान्यताएँ पाई जाती हैं। इसमें नेत्र संबंधी अभिव्यक्तियों की एक विस्तृत श्रृंखला होती है, जिसमें प्रकाश-भय और कॉर्नियल धुंधलापन से लेकर कंजंक्टाइवल स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा तक शामिल है, और पराबैंगनी सुरक्षा तथा ट्यूमर की जल्दी पहचान प्रबंधन के मुख्य आधार हैं।

स्टर्ज-वेबर सिंड्रोम में लगभग हमेशा होने वाले डिफ्यूज़ कोरॉइडल हेमैंजियोमा के बारे में, 'टमाटर केचप फंडस' के रूप में ज्ञात विशिष्ट फंडस निष्कर्ष, ग्लूकोमा के प्रबंधन, और पीडीटी तथा कम खुराक विकिरण द्वारा उपचार का वर्णन किया गया है।

एक ऐसी स्थिति जिसमें कई असामान्य मेलानोसाइटिक नेवस होते हैं और त्वचा तथा आँख के मेलेनोमा का जोखिम बढ़ जाता है। इसमें FAMMM सिंड्रोम शामिल है और यह CDKN2A जीन उत्परिवर्तन से जुड़ा माना जाता है।

नेक्रोटाइज़िंग फैशिआइटिस एक गंभीर संक्रमण है जो सतही फैशिया को प्रभावित करता है और त्वचा के तेजी से नेक्रोसिस का कारण बनता है। आंख के आसपास के मामलों में 8–15% मृत्यु दर और 13.8% दृष्टि हानि की रिपोर्ट की गई है। शुरुआती शल्य डिब्राइडमेंट और एंटीबायोटिक उपचार मुख्य उपचार हैं।

नेक्रोबायोटिक ज़ैंथोग्रैनुलोमा (NXG) गैर-लैंगरहांस सेल हिस्टियोसाइटोसिस का एक प्रकार है। यह एक दुर्लभ ग्रैनुलोमैटस रोग है, जिसकी विशेषता आंख के चारों ओर अक्सर दिखने वाली पीले से नारंगी रंग की गांठें हैं, और इसका पैराप्रोटीनीमिया तथा लिम्फोप्रोलिफेरेटिव रोगों से मजबूत संबंध होता है।

कक्षीय ट्यूमर हटाने के मार्ग (सामने से, पार्श्व, ट्रांसक्रानियल, और ट्रांससाइनस) तथा रोग के अनुसार शल्य योजना। सौम्य ट्यूमर में कैप्सूल को बिना तोड़े पूरी तरह हटाना नियम है। घातक लिम्फोमा में बायोप्सी के बाद उपचार दिया जाता है; एडेनोकार्सिनोमा और एडेनॉइड सिस्टिक कार्सिनोमा में कक्षीय एक्सेंटरेशन चुना जाता है। सहायक उपचार के रूप में रेडियोथेरेपी, कार्बन आयन थेरेपी और कीमोथेरेपी को मिलाया जाता है।

यह लेख नेत्र परिधि के घातक ट्यूमर (मेलेनोमा, सेबेसियस कार्सिनोमा, स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा, मर्केल सेल कार्सिनोमा आदि) में सूक्ष्म मेटास्टेसिस का पता लगाने के लिए सेंटिनल लिम्फ नोड बायोप्सी के संकेत, तकनीक और परिणामों की व्याख्या करता है।

पलक की त्वचा के मेलानोसाइट्स से उत्पन्न घातक ट्यूमर। सभी त्वचीय मेलेनोमा का 1% से कम दुर्लभ, लेकिन 7 मिमी या उससे अधिक व्यास वाले रंजित घावों को विशेषज्ञ के पास भेजना आवश्यक है। पूर्वानुमान ट्यूमर की मोटाई और चरण पर अत्यधिक निर्भर करता है।

पलक का ज़ैंथेल्मा (ज़ैंथेल्मा पैल्पेब्रारम) ऊपरी पलक के भीतरी कोने पर पीले रंग का चपटा उभार होता है, जो लिपिड युक्त फोम कोशिकाओं के संग्रह से बनता है। लगभग 50% मामलों में डिस्लिपिडेमिया होता है, और यह हृदय संबंधी जोखिम का संकेतक हो सकता है।

पलक का नेवस नेवस कोशिकाओं के प्रसार से उत्पन्न एक सौम्य ट्यूमर है, जो पलक के सौम्य ट्यूमर में सबसे आम है। यह जंक्शनल नेवस, कम्पाउंड नेवस और डर्मल नेवस में वर्गीकृत किया जाता है। जंक्शनल और कम्पाउंड नेवस कभी-कभी घातक मेलेनोमा में बदल सकते हैं, इसलिए सावधानी आवश्यक है।

पलक का पैपिलोमा HPV से संबंधित एक सौम्य उपकला ट्यूमर है, जो गुलाबी रंग का फूलगोभी जैसा द्रव्यमान बनाता है। अधिकांश डंठलयुक्त होते हैं, लेकिन चौड़े आधार वाले में स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा से अंतर करना आवश्यक है। उच्छेदन और क्रायोकोएग्यूलेशन मानक उपचार है।

पलक का शिशु रक्तवाहिकार्बुद (पूर्व नाम स्ट्रॉबेरी रक्तवाहिकार्बुद) शैशवावस्था में सबसे आम सौम्य संवहनी ट्यूमर है, और 70% स्कूल जाने की उम्र से पहले स्वतः ही ठीक हो जाते हैं। यदि पलक खोलने में कठिनाई के कारण फॉर्म डेप्रिवेशन एम्ब्लियोपिया का खतरा हो, तो प्रोप्रानोलोल मौखिक रूप से पहली पसंद है।

पलक की वसामय ग्रंथियों (मुख्यतः मेइबोमियन ग्रंथियों) से उत्पन्न होने वाला एक अत्यधिक घातक ट्यूमर। यह चालाज़ियन और ब्लेफेराइटिस जैसा दिखता है, इसलिए इसे 'महान नकलची' कहा जाता है। पलक के घातक ट्यूमर में, बेसल सेल कार्सिनोमा के बाद यह दूसरा सबसे आम है।

सेबोरहाइक केराटोसिस मध्यम आयु और वृद्ध व्यक्तियों में पलक का सबसे आम सौम्य ट्यूमर है, जिसे सेनील वार्ट भी कहा जाता है। यह घातक नहीं होता, लेकिन बेसल सेल कार्सिनोमा और घातक मेलेनोमा से अंतर करना महत्वपूर्ण है; निश्चित निदान के लिए पैथोलॉजिकल जांच आवश्यक है।

यह एक घातक ट्यूमर है जो पलक की स्क्वैमस परत से उत्पन्न होता है और पलक के घातक ट्यूमरों में दूसरा सबसे आम है। पराबैंगनी संपर्क और प्रतिरक्षा-दमन जोखिम कारक हैं, और पूर्ण शल्य-उच्छेदन मानक उपचार है।

पलक की स्पाइनस परत से उत्पन्न होने वाला घातक ट्यूमर। दो प्रकार होते हैं: कंजंक्टिवल सतह प्रकार और त्वचीय प्रकार। जापान में, यह पलक के घातक ट्यूमर का लगभग आधा हिस्सा होता है। पूर्ण छांटना और पोस्टऑपरेटिव क्रायोकोएग्यूलेशन मानक उपचार है।

पायोजेनिक ग्रैन्युलोमा एक प्रतिक्रियात्मक केशिका-वृद्धि वाला घाव (lobular capillary hemangioma) है, जो अक्सर चालाज़ियन या चोट के बाद होता है। यह लाल, डंठलयुक्त गांठ के रूप में दिखाई देता है और इसका उपचार शल्य-उच्छेदन या स्थानीय स्टेरॉयड इंजेक्शन से किया जाता है।

प्राथमिक अधिग्रहीत मेलेनोसिस (PAM) मेलानोसाइट्स की असामान्य वृद्धि के कारण होने वाला एक अधिग्रहीत सपाट कंजंक्टिवल रंजक घाव है। एटिपिया के साथ PAM कंजंक्टिवल घातक मेलेनोमा का प्रमुख पूर्ववर्ती घाव है; बायोप्सी द्वारा एटिपिया का मूल्यांकन और नियमित अनुवर्ती आवश्यक है।

एक दुर्लभ स्थिति जिसमें प्रणालीगत घातक ट्यूमर रक्तवाहिकीय मार्ग से बाह्य नेत्र पेशियों में मेटास्टेसिस करता है। स्तन कैंसर, फेफड़ों का कैंसर और त्वचीय मेलेनोमा प्राथमिक स्रोत हो सकते हैं, जिससे नेत्र गति प्रतिबंध और द्विदृष्टि होती है। रोग का निदान खराब है और उपचार मुख्य रूप से उपशामक है।

बेसल सेल कार्सिनोमा (BCC) एपिडर्मिस की बेसल कोशिका परत से उत्पन्न एक घातक ट्यूमर है, जो पलक के घातक ट्यूमर में सबसे आम है। यह स्थानीय रूप से आक्रामक होता है लेकिन दूर के मेटास्टेसिस अत्यंत दुर्लभ हैं, और शल्य चिकित्सा द्वारा उच्छेदन के बाद अच्छा पूर्वानुमान अपेक्षित है।

एक दुर्लभ प्रणालीगत रक्तवाहिका विकार, जिसमें मुख्य रूप से त्वचा और जठरांत्र मार्ग में कई शिरापरक विकृतियाँ होती हैं। लंबे समय तक होने वाले जठरांत्रीय रक्तस्राव के कारण अक्सर आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया होता है, और यह ऑर्बिट तथा केंद्रीय तंत्रिका तंत्र सहित कई अंगों को प्रभावित कर सकता है।

मर्केल कोशिकाओं से उत्पन्न एक दुर्लभ और अत्यधिक घातक न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर। सिर और गर्दन में अधिक होता है, और 5-10% मामले पलक पर होते हैं। तेजी से बढ़ता है और लसीका मार्ग से मेटास्टेसिस करने की प्रवृत्ति रखता है।

मुइर-टॉरे सिंड्रोम (MTS) लिंच सिंड्रोम का एक उपप्रकार है, जो एक ऑटोसोमल डोमिनेंट वंशानुगत विकार है जिसमें त्वचा की सीबेशियस ग्रंथियों के ट्यूमर और आंतरिक अंगों के घातक ट्यूमर एक साथ होते हैं। यह डीएनए मिसमैच रिपेयर जीनों में उत्परिवर्तन के कारण होता है, और जल्दी पहचान तथा कई अंगों की निगरानी महत्वपूर्ण है।

एक ऐसी स्थिति जिसमें फेफड़ों और स्तन के कैंसर सहित प्रणालीगत घातक ट्यूमर रक्त के माध्यम से कोरॉइड में मेटास्टेसिस करते हैं। पीले-सफेद चपटे घाव और स्पष्ट सीरस रेटिना डिटेचमेंट इसकी विशेषता है, और मुख्य उपचार विकल्प विकिरण चिकित्सा और प्रणालीगत कीमोथेरेपी हैं।

सिलियरी बॉडी के अवर्णित उपकला से उत्पन्न होने वाला एक दुर्लभ अंतःनेत्र ट्यूमर, जो बच्चों में अधिक पाया जाता है। इस लेख में नैदानिक चित्र, रेटिनोब्लास्टोमा से विभेदक निदान और उपचार रणनीति का वर्णन किया गया है।

ट्यूबरस स्क्लेरोसिस से जुड़े रेटिनल एस्ट्रोसाइटिक हैमार्टोमा की परिभाषा, नैदानिक निष्कर्ष, निदान, उपचार और पूर्वानुमान की व्याख्या।

VHL रोग से जुड़े रेटिनल केशिका रक्तवाहिकार्बुद (रेटिनल हेमांगीओब्लास्टोमा) के निदान, उपचार और निगरानी के बारे में, VHL रोग के लिए नैदानिक दिशानिर्देश (2024 संस्करण) सहित नवीनतम जानकारी के साथ समझाया गया है।

रेटिनल कैवर्नस हेमैंजियोमा (retinal cavernous hemangioma) एक कम प्रवाह वाली शिरापरक संवहनी विकृति है, जो आमतौर पर गैर-प्रगतिशील होती है। इस लेख में नैदानिक प्रस्तुति, विभेदक निदान और प्रबंधन पर चर्चा की गई है।

रेटिना और रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियम का संयुक्त हैमार्टोमा (CHRRPE) एक दुर्लभ सौम्य ट्यूमर है, जो रेटिना और RPE में ग्लियल, संवहनी और रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियल ऊतक से बना होता है, और मुख्य रूप से बच्चों में ऑप्टिक डिस्क के पास और मैक्युला में होता है, तथा दृष्टि में कमी और स्ट्रैबिस्मस का कारण बनता है।

रेटिना पिगमेंट एपिथीलियम की जन्मजात हाइपरट्रॉफी (CHRPE) रेटिना पिगमेंट एपिथीलियम का एक जन्मजात हैमार्टोमा है, जो आम तौर पर सौम्य और लक्षणरहित होता है। असामान्य प्रकार का संबंध फैमिलियल एडेनोमेटस पॉलीपोसिस (FAP) से होता है और यह कोलोरेक्टल कैंसर की शुरुआती जांच के लिए एक महत्वपूर्ण संकेतक की भूमिका निभाता है।

शिशुओं और छोटे बच्चों की रेटिना में होने वाला एक घातक ट्यूमर। RB1 जीन उत्परिवर्तन के कारण होता है, जापान में प्रति वर्ष 70-80 नए मामले सामने आते हैं। सबसे आम प्रारंभिक लक्षण सफेद पुतली है। विकसित देशों में 5 वर्ष की जीवित रहने की दर 95% से अधिक है। वंशानुगत रूप में द्वितीयक कैंसर का खतरा होता है।

यह लेख रेटिनोब्लास्टोमा के लिए चयनात्मक नेत्र धमनी इंजेक्शन कीमोथेरेपी (IAC) के संकेत, तकनीक, दवाओं और नैदानिक परिणामों के साथ-साथ जापान में उपचार प्रणाली में इसकी स्थिति की व्याख्या करता है।

लैक्रिमल ग्रंथि में उत्पन्न होने वाला एक दुर्लभ घातक उपकला ट्यूमर, जिसमें पेरिन्यूरल आक्रमण और दूरस्थ मेटास्टेसिस की उच्च आवृत्ति होती है। सर्जरी और रेडियोथेरेपी का संयोजन मानक उपचार है, लेकिन 10-वर्षीय जीवित रहने की दर 20-30% के साथ दीर्घकालिक पूर्वानुमान खराब है।

यह लेख परिऑर्बिटल क्षेत्र में विकिरण से जुड़ी पलकों, अश्रु निकास प्रणाली, कक्षा और कॉर्निया-कंजंक्टिवा की तीव्र और दीर्घकालिक जटिलताओं के लक्षण, नैदानिक निष्कर्ष और प्रबंधन समझाता है।

यूवियल मेलेनोमा का लगभग 7% हिस्सा सिलियरी बॉडी के प्राथमिक घातक मेलेनोमा का होता है। इसमें ट्रांसिल्युमिनेशन परीक्षण सहित निदान, विभेदक निदान और उपचार रणनीति का वर्णन किया गया है।

यह एक दुर्लभ और अत्यधिक घातक ट्यूमर है जो पलक की वसामय ग्रंथियों (मुख्यतः मेइबोमियन ग्रंथियों) से उत्पन्न होता है। यह चालाज़ियन और ब्लेफराइटिस जैसा दिख सकता है, इसलिए इसका निदान अक्सर देर से होता है; इसे 'महान भेषधारी' कहा जाता है.

कोरॉइड में उत्पन्न होने वाला सीमित (एकान्त) सौम्य संवहनी ट्यूमर। मध्य आयु के बाद नारंगी-लाल उभरे हुए घाव के रूप में पाया जाता है, और सीरस रेटिनल डिटेचमेंट के कारण दृष्टि हानि होने पर PDT या लेजर उपचार किया जाता है।

सौम्य लोब्युलर इनर न्यूक्लियर लेयर प्रोलिफरेशन (BLIPs) रेटिना की इनर न्यूक्लियर लेयर से उत्पन्न होने वाला एक नया सौम्य इंट्रा-रेटिनल ट्यूमर है, और इसके साथ जन्मजात रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियम हाइपरट्रॉफी (CHRPE) हो सकती है। यह एक अत्यंत दुर्लभ रोग है, जिसका पहली बार 2022 में वर्णन किया गया था, और इसमें किसी हस्तक्षेप की आवश्यकता नहीं मानी जाती।

स्थानीयकृत श्वेतपटल गांठ (FSN) श्वेतपटल से उत्पन्न होने वाला एक सौम्य पीले-सफेद रंग का गांठदार घाव है। पहले इसे कोरॉइडाइटिस माना जाता था, लेकिन OCT से पता चला कि इसका उद्गम श्वेतपटल से है। अधिकांश मामलों में कोई लक्षण नहीं होते और केवल निगरानी की जाती है।

स्फेनॉइड रिम से उत्पन्न धीमी गति से बढ़ने वाला मेनिंजियोमा, जो कक्षा और कैवर्नस साइनस में फैलकर नेत्रगोलक का उभार और दृष्टि हानि उत्पन्न करता है। इसमें WHO वर्गीकरण पर आधारित ग्रेड वर्गीकरण, इमेजिंग निदान, और सर्जरी तथा रेडियोथेरेपी पर केंद्रित उपचार का वर्णन किया गया है।

एक प्रणालीगत रोग जिसमें कक्षा में IgG4-पॉजिटिव प्लाज्मा कोशिकाओं से भरपूर रेशेदार सूजन संबंधी घाव होता है। अश्रु ग्रंथि की दर्द रहित सूजन सबसे आम है। उपचार में स्टेरॉयड या रीटक्सिमैब द्वारा प्रतिरक्षादमन चिकित्सा मुख्य है।