रेटिना और विट्रियस

अंतःनेत्र संवहनी ट्यूमर (रेटिनल केशिका हेमांगीओमा, कोरॉइडल हेमांगीओमा, रेटिनल कैवर्नस हेमांगीओमा, रेटिनल धमनीशिरा विकृति, रेटिनल प्रसारकारी संवहनी ट्यूमर) का वर्गीकरण, लक्षण, निदान और उपचार। VHL रोग और स्टर्ज-वेबर सिंड्रोम से संबंध भी शामिल।

अंतःनेत्र द्रव का पीपयुक्त संक्रमण, जो शल्यक्रिया के बाद, चोट के बाद, या शरीर में कहीं और संक्रमण से रक्त के माध्यम से फैलने के कारण होता है। इसमें पूर्वकाल कक्ष में मवाद जमना और कांच का धुंधलापन होता है, और शीघ्र निदान एवं उपचार दृष्टि के पूर्वानुमान को प्रभावित करते हैं, यह एक अत्यंत आपातकालीन रोग है।

अधिग्रहित रेटिनल मैक्रोएन्यूरिज्म (RAM) के कारणों, लक्षणों, निदान और उपचार की व्याख्या। उच्च रक्तचाप से संबंध, FA, IA, OCT निष्कर्ष, लेज़र फोटोकोएग्यूलेशन और एंटी-VEGF थेरेपी के नवीनतम ज्ञान को शामिल करता है।

अनुकूली प्रकाशिकी (AO) द्वारा रेटिना इमेजिंग तकनीक के सिद्धांत और प्रकार (AO-FIO, AO-SLO, AO-OCT), वंशानुगत रेटिना रोगों और रेटिना संवहनी रोगों में नैदानिक अनुप्रयोग, सीमाएँ और भविष्य की संभावनाएँ।

आँख के खुले घाव के बाद सूक्ष्मजीवों के अंतःनेत्र में प्रवेश से होने वाला गंभीर संक्रमण। यह भेदक नेत्र आघात के 1-3% मामलों में होता है, और शीघ्र निदान एवं आक्रामक एंटीबायोटिक उपचार दृष्टि पूर्वानुमान से सीधे जुड़ा होता है।

एक दुर्लभ आनुवंशिक रोग जिसमें संवेदी श्रवण हानि और रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा मुख्य लक्षण हैं। यह ऑटोसोमल रिसेसिव पैटर्न में वंशानुगत होता है और जापान में इसे एक निर्दिष्ट दुर्लभ रोग के रूप में वर्गीकृत किया गया है। तीन नैदानिक उपप्रकारों में वर्गीकृत, इसकी विशेषता प्रगतिशील दृश्य क्षेत्र संकुचन और श्रवण हानि है।

अस्थिजनन अपूर्णता (OI) टाइप I कोलेजन जीन में उत्परिवर्तन के कारण होने वाला एक वंशानुगत संयोजी ऊतक रोग है। इसमें नीला श्वेतपटल, ग्लूकोमा, रेटिना डिटेचमेंट जैसी विविध नेत्र जटिलताएँ होती हैं, और नियमित नेत्र अनुवर्तन महत्वपूर्ण है।

आंतरिक सीमा झिल्ली डिस्ट्रोफी (ILMD) एक दुर्लभ वंशानुगत रेटिनल डिस्ट्रोफी है जो मुलर कोशिकाओं में दोष के कारण आंतरिक सीमा झिल्ली के स्तरित पृथक्करण और सिस्टिक रिक्त स्थान का कारण बनती है। यह पश्च ध्रुव पर एक विशिष्ट चमक प्रस्तुत करता है और बाद के जीवन में दृष्टि हानि का कारण बन सकता है।

मैक्यूलर होल सर्जरी में अलग की गई आंतरिक सीमा झिल्ली को पलटकर छेद को ढकने की प्रक्रिया। बड़े, पुराने, या मायोपिक मैक्यूलर होल जैसे मानक सर्जरी से बंद करने में कठिन मामलों में उच्च बंद होने की दर प्राप्त होती है।

आयु-संबंधित धब्बेदार अध:पतन (AMD) की परिभाषा, रोग अवस्था वर्गीकरण, निदान मानदंड, OCT निष्कर्ष और मानक उपचार का जापानी नैदानिक दिशानिर्देशों के आधार पर विवरण। नव संवहनी AMD, PCV, RAP, भौगोलिक शोष (GA), और पचीकोरॉइड अवधारणा को शामिल किया गया है।

इंडोसायनिन ग्रीन फ्लोरेसेंस फंडस एंजियोग्राफी (ICGA) के सिद्धांत, प्रक्रिया, उपयुक्त रोग, निष्कर्षों की व्याख्या और सुरक्षा की व्याख्या। कोरॉइडल वाहिकाओं को दृश्यमान करने वाला निकट-अवरक्त फ्लोरेसेंस एंजियोग्राफी परीक्षण।

इनकॉन्टिनेंशिया पिगमेंटोसा (ब्लॉक-सुल्ज़बर्गर सिंड्रोम) IKBKG जीन में उत्परिवर्तन के कारण होने वाला एक X-लिंक्ड प्रभावी आनुवंशिक रोग है, जिसमें त्वचा के चार विशिष्ट चरणों के घावों के अलावा, रेटिनल संवहनी अवरोध, नव संवहनीकरण और रेटिना डिटेचमेंट जैसी नेत्र संबंधी जटिलताएं होती हैं।

ABCC6 जीन उत्परिवर्तन के कारण होने वाला ऑटोसोमल रिसेसिव रोग। इलास्टिक फाइबर के कैल्सीफिकेशन और टूटने से त्वचा, आंख और हृदय प्रणाली में बहु-अंग क्षति होती है, यह एक निर्दिष्ट दुर्लभ रोग है।

इलेक्ट्रोकुलोग्राम (EOG) के परीक्षण सिद्धांत, प्रक्रिया, सामान्य मान, असामान्य निष्कर्ष और संबंधित रोगों की विस्तृत व्याख्या। रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियम (RPE) कार्य का मूल्यांकन करने वाला एक इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल परीक्षण।

इलेक्ट्रोरेटिनोग्राफी (ईआरजी) एक परीक्षण है जो प्रकाश उत्तेजना के प्रति रेटिना की विद्युत गतिविधि को रिकॉर्ड करता है। यह पूर्ण-क्षेत्र ईआरजी, मल्टीफोकल ईआरजी और पैटर्न ईआरजी के प्रकार, परीक्षण प्रक्रिया और नैदानिक अनुप्रयोगों की व्याख्या करता है।

अज्ञातहेतुक परिधीय रेटिना वाहिकाशोथ, जो पेरिफ्लेबिटिस, संवहनी अवरोध और नववाहिकीकरण द्वारा विशेषता है। स्वस्थ युवा पुरुषों में अधिक होता है और आवर्तक कांचाभ रक्तस्राव का कारण बनता है। तपेदिक बैक्टीरिया प्रोटीन के प्रति अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया सबसे प्रबल एटियोलॉजिकल सिद्धांत है।

उच्च ऊंचाई के निम्न दबाव और कम ऑक्सीजन वातावरण में होने वाली रेटिना रक्तस्राव और ऑप्टिक डिस्क एडिमा द्वारा विशेषता रोग। Wiedman-Tabin वर्गीकरण, निदान, रोकथाम और उपचार की व्याख्या।

1.4 ATA से अधिक दाब वाले वातावरण में 100% ऑक्सीजन देने की चिकित्सा। केंद्रीय रेटिना धमनी अवरोध (CRAO) UHMS द्वारा अनुमोदित एकमात्र नेत्र संबंधी संकेत है, और मधुमेह रेटिनोपैथी और ऑप्टिक न्यूरोपैथी जैसी अन्य नेत्र रोगों में भी ऑफ-लेबल उपयोग की रिपोर्टें हैं। उच्च ऑक्सीजन निकट दृष्टि और मोतियाबिंद जैसी नेत्र संबंधी जटिलताओं पर भी ध्यान देने की आवश्यकता है।

एक ऐसी बीमारी जिसमें प्रणालीगत उच्च रक्तचाप के कारण रेटिना की रक्त वाहिकाएं क्षतिग्रस्त हो जाती हैं। वाहिकासंकुचन, धमनीकाठिन्य और रक्त-रेटिना अवरोध के टूटने के माध्यम से, रक्तस्राव, सफेद धब्बे और ऑप्टिक डिस्क एडिमा जैसे फंडस परिवर्तन होते हैं। गंभीर मामले हृदय रोग और स्ट्रोक के जोखिम संकेतक भी होते हैं।

एक दुर्लभ रेटिना रोग जिसमें केवल एक आंख में फोटोरिसेप्टर कोशिकाओं का अध:पतन और शोष होता है। फंडस की उपस्थिति द्विपक्षीय रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा (RP) के समान होती है, लेकिन दूसरी आंख सामान्य रहती है।

कोरियोरेटिनल लैकुने, शिशु ऐंठन और कॉर्पस कैलोसम एजेनेसिस की त्रयी वाले एकार्डी सिंड्रोम के बारे में: नेत्र संबंधी निष्कर्ष, निदान मानदंड, उपचार और रोग pathophysiology का विवरण।

एक्यूट एक्सयूडेटिव पॉलीमॉर्फस विटेलिफॉर्म मैकुलोपैथी (AEPVM) के एटियलजि, नैदानिक चित्र, मल्टीमॉडल इमेजिंग निष्कर्ष, विभेदक निदान, उपचार और पूर्वानुमान की व्याख्या। इडियोपैथिक और पैरानियोप्लास्टिक रूपों के बीच अंतर को शामिल करता है।

एक्यूट पोस्टीरियर मल्टीफोकल प्लेकॉइड पिगमेंट एपिथेलियोपैथी (APMPPE) के लक्षण, निदान और उपचार की व्याख्या। कोरियोकैपिलारिस की अवरोधक वाहिकाशोथ के कारण प्लेकॉइड घावों की विशेषताएं, मल्टीमॉडल इमेजिंग निष्कर्ष और स्टेरॉइड थेरेपी पर नवीनतम जानकारी शामिल है।

एक्यूट मैक्यूलर न्यूरोरेटिनोपैथी (AMN) युवा महिलाओं में होने वाला एक बाहरी रेटिना रोग है, जो अचानक पैरासेंट्रल स्कोटोमा के रूप में प्रकट होता है। COVID-19 संक्रमण या टीकाकरण के बाद रिपोर्ट में वृद्धि उल्लेखनीय है। OCT और NIR निदान की कुंजी हैं।

एक्वायर्ड रेटिनल मैक्रोएन्यूरिज्म (RAM) के कारणों, लक्षणों, निदान और उपचार की व्याख्या। उच्च रक्तचाप से संबंध, FA, IA, OCT निष्कर्ष, लेज़र फोटोकोएग्यूलेशन और एंटी-VEGF थेरेपी के नवीनतम ज्ञान को शामिल करता है।

रेटिना वाहिकाओं, आरपीई और कोरॉइड की शिथिलता के कारण रेटिना के नीचे द्रव जमा होने से होने वाला नॉन-रैग्मेटोजेनस रेटिनल डिटेचमेंट। इसके विविध कारण हैं: सूजन, संक्रमण, ट्यूमर, दवाएं आदि।

प्रणालीगत एनीमिया के कारण रेटिना में द्विपक्षीय रक्तस्राव होने की स्थिति। रोथ स्पॉट और पश्च ध्रुव पर प्रमुख रक्तस्राव इसकी विशेषता है। उपचार मुख्यतः आंतरिक चिकित्सा है।

प्रणालीगत एनीमिया के कारण रेटिना में द्विपक्षीय रक्तस्राव होने की स्थिति। रोथ स्पॉट और पश्च ध्रुव प्रधान रक्तस्राव इसकी विशेषता है। नेत्र संबंधी उपचार की आवश्यकता नहीं है, मुख्य उपचार अंतर्निहित रोग का आंतरिक चिकित्सा उपचार है।

एबिसिपार पेगोल (abicipar pegol) DARPin-आधारित एंटी-VEGF दवा है। नव संवहनी उम्र से संबंधित धब्बेदार अध:पतन के लिए नैदानिक परीक्षण किए गए, लेकिन अंतःनेत्र सूजन की उच्च दर के कारण FDA ने अनुमोदन अस्वीकार कर दिया।

एबोला वायरस रोग (EVD) की नेत्र संबंधी जटिलताओं की व्याख्या। एबोला वायरस रोग के बाद के सिंड्रोम (PEVDS) के रूप में यूवाइटिस, रेटिना घाव, मोतियाबिंद, पूर्वकाल कक्ष में वायरस का अवशेष और प्रबंधन के बारे में।

उम्र से संबंधित धब्बेदार अध:पतन के कारण होने वाले भौगोलिक शोष (GA) के लिए पूरक C5 अवरोधक। पेगिलेटेड RNA एप्टामर के रूप में कांच के अंदर इंजेक्ट किया जाता है, जो GA घावों के विस्तार को धीमा करता है।

NR2E3/NRL जीन उत्परिवर्तन के कारण होने वाला ऑटोसोमल रिसेसिव रेटिनल डीजनरेटिव रोग। रतौंधी, मैक्यूलर शिसिस और विशिष्ट ईआरजी निष्कर्ष प्रस्तुत करता है, और गोल्डमैन-फेवरे सिंड्रोम के समान स्पेक्ट्रम से संबंधित है।

कांच में कैल्शियम-फॉस्फोलिपिड कॉम्प्लेक्स के जमाव से होने वाला उम्र से संबंधित अपक्षयी रोग। बुजुर्गों में आम, आमतौर पर लक्षणहीन, लेकिन पश्च कांच पृथक्करण के कारण तीव्र दृष्टि हानि हो सकती है।

एक नेत्र रोग विशेषज्ञ द्वारा ऐल्बिनिज़म का वर्गीकरण (OCA, OA, सिंड्रोमिक), लक्षण, नेत्र संबंधी निष्कर्ष (फोवियल हाइपोप्लासिया, आइरिस ट्रांसिल्युमिनेशन, निस्टागमस, ऑप्टिक पथ असामान्य क्रॉसिंग), आनुवंशिक निदान, उपचार और नवीनतम शोध का विवरण।

ओरा सेराटा की शारीरिक संरचना, ओरा सेराटा फटने और परिधीय रेटिना डिटेचमेंट से इसका संबंध, विट्रेक्टॉमी सर्जरी में इसका महत्व।

एक दुर्लभ वंशानुगत मैक्यूलर डिस्ट्रोफी जिसमें फंडस की जांच सामान्य होने के बावजूद केंद्रीय दृष्टि में प्रगतिशील कमी होती है। मुख्य रूप से RP1L1 जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है, इसे मियाके रोग भी कहा जाता है।

ऑप्टिक डिस्क में देखा जाने वाला जन्मजात गड्ढा (पिट), जो 25-75% मामलों में सीरस मैक्यूलर डिटेचमेंट (ऑप्टिक डिस्क पिट मैक्युलोपैथी सिंड्रोम) से जटिल होता है और दृष्टि हानि का कारण बनता है।

ऑप्टिक डिस्क पर होने वाला एक सौम्य ट्यूमर जिसमें अत्यधिक रंजकता होती है। अधिकांश मामले लक्षणहीन होते हैं, लेकिन संवहनी अवरोध या परिगलन के कारण दृश्य लक्षण उत्पन्न हो सकते हैं। OCT-A द्वारा सूक्ष्म संवहनी मूल्यांकन विभेदक निदान में उपयोगी है।

ऑप्टिक डिस्क की सूजन के साथ मैक्युला में तारे के आकार का कठोर स्राव प्रस्तुत करने वाला रोग। बिल्ली खरोंच रोग सबसे आम कारण है, और अधिकांश मामलों में दृष्टि का पूर्वानुमान अच्छा होता है।

रेटिना की अनुप्रस्थ छवियां प्राप्त करने की एक गैर-आक्रामक इमेजिंग निदान तकनीक। मैक्यूलर रोग, डायबिटिक रेटिनोपैथी और ग्लूकोमा सहित कई नेत्र रोगों के निदान और अनुवर्ती के लिए एक आवश्यक उपकरण।

एक गैर-आक्रामक फंडस एंजियोग्राफी तकनीक जो कंट्रास्ट एजेंट के बिना रेटिना और कोरॉइड के संवहनी नेटवर्क को त्रि-आयामी रूप से देखने में सक्षम बनाती है। डायबिटिक रेटिनोपैथी, उम्र से संबंधित मैक्यूलर डिजनरेशन और रेटिनल वेन ऑक्लूजन के निदान और अनुवर्ती में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

रेटिना परिसंचरण और कोरॉइड परिसंचरण को जोड़ने वाली ऑप्टिक डिस्क पर संपार्श्विक वाहिकाएं। ये CRVO या ऑप्टिक तंत्रिका आवरण मेनिंजियोमा के साथ बनती हैं, और स्वयं उपचार की आवश्यकता नहीं होती, लेकिन अंतर्निहित रोग के निदान के लिए महत्वपूर्ण निष्कर्ष हैं।

रेटिना की छोटी धमनियों के सूक्ष्म रोधगलन के कारण तंत्रिका तंतु परत में सूजन से उत्पन्न सफेद घाव। यह उच्च रक्तचाप, मधुमेह, कोलेजन रोग, संक्रमण आदि विभिन्न अंतर्निहित रोगों का फंडस संकेत है और आमतौर पर 6-12 सप्ताह में ठीक हो जाता है।

अंतःनेत्र इंजेक्शन (कांचदार इंजेक्शन) की जटिलता के रूप में होने वाला एंडोफ्थैल्माइटिस। घटना दर कम है, लेकिन शीघ्र निदान और उपचार दृष्टि के पूर्वानुमान को प्रभावित करने वाली गंभीर बीमारी।

नेत्र शल्य चिकित्सा या आघात के बाद कांचदार (विट्रियस) का घाव में फंस जाना, जिससे कांचदार रज्जु (विक) बनता है। यह सिस्टॉइड मैक्यूलर एडिमा (CME) और एंडोफ्थैल्माइटिस का कारण बन सकता है।

अपूर्ण पश्च कांचीदार शरीर पृथक्करण के कारण कांचीदार शरीर मैक्युला से जुड़ा रहता है, जिससे आगे-पीछे की दिशा में कर्षण बल के कारण मैक्युला की आकृति में परिवर्तन और दृष्टि में कमी आती है। यह एक कांचीदार शरीर-रेटिना अंतरापृष्ठ रोग है।

एंटी-VEGF दवाओं का कांचीय इंजेक्शन उम्र से संबंधित धब्बेदार अध:पतन, मधुमेही धब्बेदार शोफ, रेटिनल शिरा अवरोध और समय से पहले शिशुओं की रेटिनोपैथी जैसे रेटिना संवहनी रोगों के लिए मानक उपचार है। यह लेख दवाओं, प्रक्रिया, रोग-विशिष्ट नियमों और जटिलताओं का व्यापक विवरण प्रदान करता है।

एंटी-VEGF दवाओं का कांचीय इंजेक्शन उम्र से संबंधित धब्बेदार अध:पतन, मधुमेही धब्बेदार शोफ और रेटिनल शिरा अवरोध जैसी रेटिना संवहनी बीमारियों के लिए मानक उपचार है। यह लेख दवा विवरण, प्रक्रिया, रोग-विशिष्ट नियम और जटिलताओं का व्यापक विवरण प्रदान करता है।

कांचीय गुहा में उत्पन्न होने वाला दुर्लभ पुटीय घाव। जन्मजात और अर्जित में वर्गीकृत, अधिकांश लक्षणहीन होते हैं, लेकिन दृष्टि अक्ष को अवरुद्ध करने पर मक्खी-दर्शन या क्षणिक धुंधली दृष्टि उत्पन्न कर सकते हैं।

कांचीय गुहा में रक्तस्राव के कारण अचानक दृष्टि हानि और मक्खियाँ दिखना। मुख्य कारण प्रसारशील मधुमेह रेटिनोपैथी, पश्च कांचीय पृथक्करण और नेत्र आघात हैं। अंतर्निहित कारण की शीघ्र पहचान और उपचार महत्वपूर्ण है।

रेटिना धमनी के साथ खंडीय पीले-सफेद जमाव, जो टोक्सोप्लाज्मा या ARN जैसी गंभीर अंतःनेत्र सूजन से जुड़े प्रतिवर्ती निष्कर्ष हैं। ये धमनी की दीवार के एंडोथेलियम तक सीमित होते हैं और फ्लोरेसिन एंजियोग्राफी में रिसाव नहीं दिखाते, जो इनकी विशेषता है।

केंद्रकूप के आसपास पृथक धमनीविस्फार जैसी संवहनी असामान्यता उत्पन्न होती है, जिससे उत्सर्जी परिवर्तनों के कारण दृष्टि हानि होती है। यह एक दुर्लभ रेटिना रोग है। यह प्रायः एंटी-VEGF उपचार के प्रति प्रतिरोधी होता है, जिससे उपचार चुनना कठिन हो जाता है।

रेटिना की एक जन्मजात असामान्यता जिसमें केंद्रीय खात (फोवियल) का गड्ढा विकसित नहीं होता। यह ऐल्बिनिज़म और एनिरिडिया जैसी स्थितियों से जुड़ा होता है, जिससे दृष्टि में कमी और निस्टैग्मस होता है। ओसीटी पर लीसेस्टर ग्रेडिंग द्वारा गंभीरता और दृष्टि पूर्वानुमान का आकलन किया जाता है।

मैक्युला में स्पष्ट सीमाओं के साथ रेटिनोकोरॉइडल शोष उत्पन्न करने वाली वंशानुगत मैक्यूलर डिस्ट्रोफी। PRPH2 जीन उत्परिवर्तन मुख्य कारण है, और प्रगति पर गंभीर केंद्रीय दृष्टि हानि होती है।

मैक्युला क्षेत्र में सीरस रेटिना डिटेचमेंट होने से विकृति दृष्टि, सूक्ष्म दृष्टि और केंद्रीय स्कोटोमा उत्पन्न होने वाला रोग। 30-40 वर्ष की आयु के पुरुषों में अधिक होता है, तनाव और स्टेरॉयड मुख्य जोखिम कारक हैं।

घातक ट्यूमर से जुड़ी एक ऑटोइम्यून रेटिनल डीजनरेटिव बीमारी। ट्यूमर एंटीजन और रेटिनल प्रोटीन के बीच क्रॉस-रिएक्शन के कारण ऑटोएंटीबॉडी फोटोरिसेप्टर को नुकसान पहुंचाते हैं, जिससे तेजी से दृष्टि हानि और दृश्य क्षेत्र संकुचन होता है। यह पैरानियोप्लास्टिक सिंड्रोम का एक प्रकार है।

बाल हटाने, टैटू हटाने, फेशियल रिसर्फेसिंग जैसी कॉस्मेटिक लेज़र प्रक्रियाओं से होने वाली दुर्लभ लेकिन गंभीर नेत्र क्षति। पूर्वकाल खंड से लेकर पश्च खंड तक विविध विकार उत्पन्न कर सकती है।

रेटिना की केशिकाओं के असामान्य फैलाव और रिसाव द्वारा विशेषता एक अज्ञातहेतुक रेटिना संवहनी रोग। मुख्य रूप से बालकों में होता है और एकतरफा बढ़ता है।

कोन डिस्ट्रॉफी एक वंशानुगत बीमारी है जिसमें रेटिना की कोन कोशिकाएं धीरे-धीरे क्षतिग्रस्त होती हैं। 20-30 वर्ष की आयु के बाद दृष्टि में कमी, रोशनी से परेशानी और रंग दृष्टि में असामान्यता होती है। ERG में कोन प्रतिक्रिया में स्पष्ट कमी देखी जाती है। उपचार में धूप के चश्मे और कम दृष्टि देखभाल शामिल है।

MMACHC जीन उत्परिवर्तन के कारण कोशिकीय विटामिन B12 चयापचय का जन्मजात चयापचय विकार। प्रारंभिक शुरुआत वाले प्रकार में शैशवावस्था से ही धब्बेदार अध:पतन और दृष्टिपटल अध:पतन होता है, जिससे गंभीर दृष्टि हानि होती है।

तेज़ गति से आने वाली वस्तु के आघात से बंद नेत्र चोट, जिसमें कोरॉइड, ब्रुक झिल्ली और रेटिना पूरी मोटाई में फट जाते हैं और स्क्लेरा उजागर हो जाता है। सामान्यतः निगरानी की जाती है, लेकिन रेटिना डिटेचमेंट होने पर सर्जरी आवश्यक है।

कोरॉइड में परिपक्व हड्डी के निर्माण वाला एक दुर्लभ सौम्य ट्यूमर। 10-30 वर्ष की महिलाओं में अधिक पाया जाता है और कोरॉइडल नियोवैस्कुलराइजेशन का कारण बन सकता है, जिससे दृष्टि हानि होती है।

कोरॉइडल नववाहिकीकरण (CNV/MNV) के OCT एंजियोग्राफी (OCTA) निष्कर्षों की व्याख्या। टाइप 1, 2 और 3 CNV तथा PCV की OCTA विशेषताएँ, पारंपरिक फ्लोरेसिन फंडस एंजियोग्राफी से तुलना, और कलाकृतियों के बारे में सावधानियाँ शामिल हैं।

कोरॉइड, ब्रुक झिल्ली और आरपीई में लहरदार उभार उत्पन्न होने की स्थिति। यह निम्न अंतःनेत्र दबाव, कक्षीय ट्यूमर, बढ़ा हुआ अंतःकपालीय दबाव, उच्च दूरदृष्टि, पश्च स्क्लेराइटिस आदि विविध कारणों से उत्पन्न होता है और मेटामोर्फोप्सिया तथा दृष्टि हानि का कारण बन सकता है।

CHM जीन उत्परिवर्तन के कारण X-लिंक्ड अप्रभावी वंशानुक्रम वाला रेटिनोकोरॉइडल डिस्ट्रोफी। रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियम, फोटोरिसेप्टर और कोरॉइडल केशिका प्लेट का प्रगतिशील अध:पतन, जिससे रतौंधी, परिधीय दृश्य क्षेत्र दोष और गंभीर दृष्टि हानि होती है। जीन थेरेपी के नैदानिक परीक्षण चल रहे हैं।

SARS-CoV-2 संक्रमण से जुड़े रेटिनल संवहनी घटनाओं और सूजन संबंधी घावों का सामान्य नाम। रेटिनल शिरा अवरोध, धमनी अवरोध, कॉटन-वूल स्पॉट और पिनपॉइंट रक्तस्राव की सूचना मिली है, जिसमें हाइपरकोएग्युलेबिलिटी और साइटोकाइन स्टॉर्म मुख्य रोग तंत्र माने जाते हैं।

क्यासानूर वन रोग वायरस (KFDV) के कारण टिक-जनित वायरल रक्तस्रावी बुखार से जुड़ी नेत्र संबंधी जटिलताएं। इसमें कंजंक्टिवल हाइपरमिया, रेटिनल रक्तस्राव, विट्रियस रक्तस्राव, ऑप्टिक डिस्क एडिमा आदि नेत्र लक्षण दिख सकते हैं।

प्रोलिफेरेटिव डायबिटिक रेटिनोपैथी जैसी प्रोलिफेरेटिव रेटिनोपैथी के लिए एंटी-वीईजीएफ इंट्राविट्रियल इंजेक्शन के बाद ट्रैक्शनल रेटिनल डिटेचमेंट की शुरुआत या प्रगति होने वाली जटिलता। घटना दर लगभग 5% है, और इंजेक्शन के 1-6 सप्ताह के भीतर तीव्र दृष्टि हानि होती है।

रेटिना की किसी भी परत में क्रिस्टल जमाव द्वारा पहचाने जाने वाले विषम रोगों के समूह का सामान्य नाम। इसमें वंशानुगत रोग जैसे बिएट्टी क्रिस्टलीय रेटिनल डिस्ट्रोफी (BCD) और सिस्टिनोसिस, साथ ही टैमोक्सीफेन जैसी दवाओं के कारण होने वाले क्रिस्टल जमाव शामिल हैं।

क्लोरोक्वीन (CQ) और हाइड्रॉक्सीक्लोरोक्वीन (HCQ, प्लाक्वेनिल®) के कारण होने वाली दवा-प्रेरित विषाक्त रेटिनोपैथी के लक्षण, जोखिम कारक, स्क्रीनिंग परीक्षण और उपचार का विवरण। बुल्स आई मैकुलोपैथी का शीघ्र पता लगाना और रोकथाम प्रबंधन।

अंधेरे में स्मार्टफोन का उपयोग करने पर होने वाली एक आंख की क्षणिक दृष्टि हानि। दोनों आंखों के प्रकाश अनुकूलन में अंतर के कारण सामान्य शारीरिक प्रतिक्रिया।

OAT जीन उत्परिवर्तन के कारण ऑर्निथिन एमिनोट्रांसफेरेज़ की कमी से प्लाज्मा ऑर्निथिन अत्यधिक बढ़ जाता है, जिससे कोरॉइड और रेटिना का प्रगतिशील शोष होता है। यह एक ऑटोसोमल रिसेसिव रेटिनल डिस्ट्रोफी है। विटामिन B6 प्रतिक्रिया की उपस्थिति उपचार की रणनीति निर्धारित करती है।

APC जीन उत्परिवर्तन के कारण होने वाला पारिवारिक एडिनोमेटस पॉलीपोसिस का एक उपप्रकार, जिसमें कोलोरेक्टल एडिनोमेटस पॉलीपोसिस के साथ ऑस्टियोमा, कोमल ऊतक ट्यूमर और एपिडर्मल सिस्ट होते हैं। जन्मजात रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियम हाइपरट्रॉफी (CHRPE) प्रारंभिक निदान की कुंजी है।

गुर्दे की रेटिनोपैथी एक रेटिनोपैथी है जो घातक उच्च रक्तचाप और क्रोनिक ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस से जुड़ी होती है, जिसमें उच्च रक्तचाप से संबंधित परिवर्तनों में मूत्र विषाक्त पदार्थ और चयापचय संबंधी विकार जुड़ जाते हैं, और इसकी विशेषता कई कपास-ऊन के धब्बे और सीरस रेटिनल डिटेचमेंट होते हैं। अंतर्निहित बीमारी का उपचार और रक्तचाप नियंत्रण महत्वपूर्ण है।

रेटिना के सफेद होने के बीच फोविया का लाल रंग उभरने का फंडस निष्कर्ष। यह रेटिना केंद्रीय धमनी अवरोध और लाइसोसोमल भंडारण रोगों सहित कई बीमारियों में प्रकट होता है, और तत्काल प्रणालीगत जांच की आवश्यकता वाला एक महत्वपूर्ण नैदानिक संकेत है।

चेहरे-कंधे-बांह की मांसपेशीय दुर्विकृति (FSHD) से जुड़ी रेटिना वैस्कुलोपैथी, कोट्स जैसी बीमारी, और पलक बंद न होने जैसी नेत्र संबंधी जटिलताओं की व्याख्या।

रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियम (RPE) की सतह पर उप-रेटिनल स्थान में जमा पीले-सफेद जालीदार संरचनाएं। ये उम्र से संबंधित धब्बेदार अध:पतन के अग्रदूत घाव हैं, जो भौगोलिक शोष और कोरॉइडल नववाहिकीकरण के जोखिम को बढ़ाते हैं।

ज़ीका वायरस संक्रमण के कारण होने वाले नेत्र रोगों का वर्णन। जन्मजात ज़ीका सिंड्रोम (CZS) में मैक्युला के कोरियोरेटिनल शोष, रंजक धब्बेदार परिवर्तन और ऑप्टिक तंत्रिका असामान्यताएं विशिष्ट हैं, जबकि गैर-जन्मजात संक्रमण में नेत्रश्लेष्मलाशोथ और पूर्वकाल यूवाइटिस होता है।

सबरैक्नॉइड रक्तस्राव के बाद होने वाला अंतःनेत्र रक्तस्राव। विट्रेक्टॉमी के संकेत और समय, तथा कई रोग-शारीरिक परिकल्पनाओं पर चर्चा।

VEGF रिसेप्टर को कोशिका के अंदर से अवरुद्ध करने वाले छोटे अणु यौगिकों का समूह। nAMD और DME के लिए एंटी-VEGF थेरेपी के उपचार बोझ को कम करने के उद्देश्य से, कई फॉर्मूलेशन कांच के अंदर, सुप्राकोरॉइडल स्पेस और आई ड्रॉप जैसे प्रशासन मार्गों के माध्यम से नैदानिक परीक्षणों में हैं।

टारपीडो मैकुलोपैथी के लक्षण, कारण, OCT वर्गीकरण, निदान और उपचार का विवरण। RPE की जन्मजात असामान्यता के कारण मैक्युला के टेम्पोरल भाग पर टारपीडो के आकार का हाइपोपिग्मेंटेड घाव की विशेषताएं और अनुवर्ती कार्रवाई के बिंदु।

ट्यूबरस स्क्लेरोसिस (TSC) से जुड़े नेत्र संबंधी लक्षणों का विवरण। रेटिनल एस्ट्रोसाइटिक हैमार्टोमा पर विशेष ध्यान देते हुए, ऑप्टिक तंत्रिका हैमार्टोमा, पूर्व खंड निष्कर्ष और न्यूरो-नेत्र संबंधी जटिलताओं का व्यापक वर्णन।

प्रोलिफेरेटिव झिल्ली या कांच के ट्रैक्शन के कारण रेटिना का अलग होना, जो रेटिना में छेद के बिना होता है। मुख्य कारण प्रोलिफेरेटिव डायबिटिक रेटिनोपैथी, रेटिनोपैथी ऑफ प्रीमैच्योरिटी और पेनेट्रेटिंग ओकुलर ट्रॉमा हैं। उपचार का सिद्धांत विट्रेक्टॉमी द्वारा ट्रैक्शन को हटाना है।

विट्रेक्टॉमी सर्जरी में आंतरिक सीमा झिल्ली, कांच का द्रव (विट्रियस), और रेटिना के ऊपर की झिल्ली जैसी अर्ध-पारदर्शी संरचनाओं को जीवित रंगों (वाइटल डाई) से दृश्यमान बनाने की तकनीक। इसमें ब्रिलियंट ब्लू जी, ट्रायम्सिनोलोन एसीटोनाइड, इंडोसायनिन ग्रीन आदि का उपयोग किया जाता है।

मधुमेह रोगियों में ऑप्टिक डिस्क एडिमा, जिसमें दृष्टि में न्यूनतम परिवर्तन होता है और अक्सर 3-6 महीनों में स्वतः ठीक हो जाता है। यह ऑप्टिक डिस्क की माइक्रोवैस्कुलर बीमारी के कारण माना जाता है, और बहिष्करण निदान आवश्यक है।

डायबिटिक मैक्यूलर इस्कीमिया (DMI) मधुमेह रोगियों में मैक्यूला क्षेत्र में केशिका अवरोध और शोष के कारण FAZ के विस्तार और दृष्टि हानि की स्थिति है। OCTA और AO-OCT जैसी उन्नत इमेजिंग तकनीकों से फोटोरिसेप्टर स्तर पर मूल्यांकन संभव हो गया है।

मधुमेह से जुड़ी रेटिना की सूक्ष्म रक्तवाहिका विकार, अर्जित दृष्टि हानि के प्रमुख कारणों में से एक। संशोधित डेविस वर्गीकरण द्वारा रोग अवस्था वर्गीकरण, एंटी-वीईजीएफ थेरेपी पर केंद्रित मैक्यूलर एडिमा उपचार, और पैनरेटिनल फोटोकोएग्यूलेशन और विट्रेक्टॉमी द्वारा प्रोलिफेरेटिव रेटिनोपैथी उपचार की व्याख्या।

22q11.2 माइक्रोडिलीशन के कारण होने वाले डिजॉर्ज सिंड्रोम से जुड़े विविध नेत्र संबंधी लक्षण। इसमें रेटिनल वाहिकाओं का टेढ़ापन, पोस्टीरियर एम्ब्रियोटॉक्सन, पलकों की असामान्यताएं, माइक्रोफ्थाल्मिया आदि व्यापक नेत्र जटिलताएं शामिल हैं।

सबरेटिनल स्पेस में नेमाटोड के प्रवास के कारण होने वाला एकतरफा मल्टीफोकल कोरियोरेटिनाइटिस। स्वस्थ बच्चों और युवा वयस्कों में आम है, और प्रारंभिक उपचार के बिना गंभीर अपरिवर्तनीय दृष्टि हानि होती है। लेज़र फोटोकोएग्यूलेशन और मौखिक एल्बेंडाजोल उपचार के मुख्य आधार हैं।

डेक्सामेथासोन इंट्राविट्रियल इम्प्लांट (Ozurdex) DME, RVO और यूवाइटिस के लिए PLGA आधारित नियंत्रित-रिलीज़ फॉर्मूलेशन है। यह 6 महीने तक डेक्सामेथासोन छोड़ता है जिससे मैक्यूलर एडिमा दबती है।

EFEMP1 जीन में R345W उत्परिवर्तन के कारण ऑटोसोमल प्रभावी रेटिनल डिस्ट्रॉफी। पश्च ध्रुव और ऑप्टिक डिस्क के आसपास रेडियल व्यवस्था में ड्रूसन बनते हैं, जो चिकित्सकीय रूप से उम्र से संबंधित धब्बेदार अध:पतन के समान है।

गंभीर निकट दृष्टि से जुड़े पश्च स्टैफिलोमा में मैक्युला का आगे की ओर उभार। इसका कारण फोविया के नीचे स्क्लेरा का स्थानीय मोटा होना है, और इसमें सीरस सबरेटिनल द्रव या कोरॉइडल नववाहिकीकरण हो सकता है।

2021 में पहली बार रिपोर्ट की गई SMACH, कोरॉइड में पीले-नारंगी तारकीय डेंड्रिटिक घावों वाली एक दुर्लभ बीमारी है। मल्टीमॉडल इमेजिंग द्वारा निदान और अनुवर्ती कार्रवाई मूलभूत है।

युवा स्वस्थ व्यक्तियों में अचानक होने वाला तीव्र मैक्यूलर रोग। फ्लू जैसे पूर्व लक्षणों के बाद तीव्र गंभीर दृष्टि हानि होती है, जिसमें कोरॉइडल केशिकाशोथ और आरपीई क्षति मुख्य रोग प्रक्रिया होती है। अधिकांश मामले कुछ हफ्तों से कुछ महीनों में स्वतः ठीक हो जाते हैं।

नेत्र रोग विशेषज्ञ द्वारा तीव्र रेटिनल पिगमेंट एपिथेलाइटिस (एक्यूट रेटिनल पिगमेंट एपिथेलाइटिस, क्रिल रोग) के लक्षण, कारण, OCT निष्कर्ष, उपचार और पूर्वानुमान की व्याख्या। यह युवाओं में आम एक स्व-सीमित रेटिनल सूजन संबंधी बीमारी है, जो 6-12 सप्ताह में स्वतः ठीक हो जाती है।

दंड-शंकु परत पृथक्करण (BALAD) एक OCT निष्कर्ष है जो दृष्टि कोशिका आंतरिक खंड मायॉइड के स्तर पर रेटिना के भीतर पृथक्करण को दर्शाता है। यह यूवाइटिस, एक्सयूडेटिव आयु-संबंधित धब्बेदार अध:पतन, केंद्रीय सीरस कोरियोरेटिनोपैथी जैसी विविध बीमारियों में पाया जाता है और तीव्र स्राव के बायोमार्कर के रूप में ध्यान आकर्षित कर रहा है।

प्रणालीगत या स्थानीय प्रशासन द्वारा दी गई दवाओं के कारण मैकुला और रेटिना में विषाक्तता उत्पन्न होने की स्थितियों का सामान्य नाम। कारण दवाओं में क्लोरोक्वीन डेरिवेटिव, इम्यून चेकपॉइंट इनहिबिटर, एंटीवायरल दवाएं आदि शामिल हैं। शीघ्र पहचान और कारण दवा को बंद करना पूर्वानुमान को प्रभावित करता है।

दृश्य उत्तेजना के प्रति प्रतिक्रिया में पश्चकपाल लोब के दृश्य प्रांतस्था में उत्पन्न विद्युत संकेतों को खोपड़ी पर इलेक्ट्रोड के माध्यम से रिकॉर्ड करने की एक वस्तुनिष्ठ जांच विधि। इसका व्यापक रूप से ऑप्टिक तंत्रिका विकारों के मूल्यांकन, शिशुओं में दृश्य कार्य के मापन और मनोवैज्ञानिक दृश्य विकारों के विभेदक निदान में उपयोग किया जाता है।

द्विनेत्री अप्रत्यक्ष नेत्रदर्शन (BIO) के उपकरण संरचना, प्रकाशिक सिद्धांत, परीक्षण प्रक्रिया, श्वेतपटल संपीड़न विधि, नैदानिक अनुप्रयोग और अन्य फंडस परीक्षण विधियों से तुलना की व्याख्या। रेटिना के व्यापक क्षेत्र और त्रिविमीय अवलोकन को सक्षम करने वाली नेत्र विज्ञान की एक मूलभूत जांच।

निम्न अंतर्नेत्र दाब मैकुलोपैथी की परिभाषा, सीमा अंतर्नेत्र दाब (8-10 mmHg), कोरॉइडल और रेटिनल सिलवटों के OCT निष्कर्ष, रूढ़िवादी उपचार (स्वरक्त इंजेक्शन, ट्रांसकंजंक्टिवल स्क्लेरल फ्लैप सिवनी), शल्य चिकित्सा उपचार (लेजर फोटोकोएग्युलेशन, सिलियरी बॉडी सिवनी, ब्लेब पुनर्निर्माण) का विवरण।

नेत्र विज्ञान में उपयोग किए जाने वाले A-मोड, B-मोड और UBM (अल्ट्रासाउंड बायोमाइक्रोस्कोपी) के सिद्धांत, प्रक्रिया, संकेत और निष्कर्षों की व्याख्या करता है। यह मध्य पारदर्शी माध्यम के अपारदर्शिता और अंतःनेत्र घावों के मूल्यांकन के लिए एक आवश्यक इमेजिंग निदान पद्धति है।

अचानक अंतर्नेत्र दाब में कमी के कारण हस्तक्षेप के बाद होने वाली एक दुर्लभ जटिलता, जिसमें मुख्यतः रेटिना रक्तस्राव होता है। अधिकांशतः लक्षणहीन और स्वतः ठीक हो जाती है।

ग्रीवा धमनी के गंभीर संकुचन या अवरोध के कारण आँख में कम रक्त प्रवाह से उत्पन्न, दृष्टि को खतरे में डालने वाला एक प्रणालीगत संवहनी रोग का नेत्र लक्षण। इसमें आइरिस रूबियोसिस और रेटिना धमनी संकुचन विशेषता हैं, और यह मस्तिष्काघात का पूर्व संकेत हो सकता है।

कैंडिडेमिया से जुड़ा एक अंतःनेत्र संक्रमण, जो कोरियोरेटिनाइटिस से लेकर एंडोफ्थैल्माइटिस तक विभिन्न रूपों में प्रकट होता है। प्रारंभिक निदान और उपचार से अच्छा दृश्य पूर्वानुमान मिलता है, जबकि उन्नत मामलों में गंभीर दृष्टि हानि हो सकती है।

मक्खी के लार्वा (मैगट) द्वारा आँख में परजीवी संक्रमण। यह बाह्य और आंतरिक प्रकारों में वर्गीकृत होता है, और Oestrus ovis (भेड़ मक्खी) सबसे सामान्य कारण है। ग्रामीण क्षेत्रों और पशुपालकों में अधिक पाया जाता है, लेकिन शहरी क्षेत्रों में भी होता है।

ऑक्सीडेटिव तनाव, जो प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों (ROS) और एंटीऑक्सीडेंट रक्षा प्रणाली के बीच असंतुलन है, ग्लूकोमा, एएमडी, डायबिटिक रेटिनोपैथी, मोतियाबिंद, रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा सहित 100 से अधिक नेत्र रोगों के विकास और प्रगति में शामिल एक केंद्रीय रोग तंत्र है।

नेत्र विज्ञान में वंशानुगत रेटिना रोगों के लिए जीन थेरेपी में उपयोग किए जाने वाले वायरल वैक्टर (AAV, एडेनोवायरस, लेंटिवायरस) के प्रकार, प्रशासन के तरीके और नैदानिक अनुप्रयोगों की व्याख्या।

रैनिबिज़ुमैब और एफ़्लिबरसेप्ट के बायोसिमिलर उत्पादों की अनुमोदन प्रक्रिया, प्रभावकारिता, सुरक्षा और लागत की व्याख्या।

तेज वस्तुओं या तीव्र गति से आने वाले कणों द्वारा कॉर्निया और श्वेतपटल की पूरी मोटाई को क्षति पहुँचाने वाली खुली नेत्र चोट। शीघ्र निदान और 24 घंटे के भीतर शल्य चिकित्सा द्वारा मरम्मत दृष्टि के पूर्वानुमान को प्रभावित करती है।

हेड्स-अप सर्जरी में उपयोग की जाने वाली 3D प्रदर्शन प्रणालियों के प्रकार, लाभ, उपयुक्त शल्य चिकित्साएँ, तकनीकी विशेषताएँ और भविष्य की संभावनाओं की व्याख्या।

कांचदार शल्यक्रिया के दौरान वायु इंजेक्शन में कैन्यूला के खिसकने आदि से वायु कोरॉइडल स्थान से प्रणालीगत शिरा परिसंचरण में प्रवेश करती है, जो एक दुर्लभ लेकिन उच्च मृत्यु दर वाली अंतःशल्यक्रिया जटिलता है।

लौह युक्त अंतःनेत्र विदेशी वस्तु के रहने से बढ़ने वाले नेत्र सिडेरोसिस के लक्षण, कारण, निदान और उपचार की व्याख्या। ईआरजी द्वारा गंभीरता मूल्यांकन और शल्य चिकित्सा परिणामों के डेटा का प्रस्तुतीकरण।

NDP जीन उत्परिवर्तन के कारण होने वाला X-लिंक्ड अप्रभावी आनुवंशिक रोग। जन्म से ही द्विपक्षीय रेटिनल डिसप्लेसिया और अंधापन प्रस्तुत करता है, और प्रगतिशील संवेदी श्रवण हानि और संज्ञानात्मक विकारों के साथ हो सकता है।

ऑटोसोमल डॉमिनेंट वंशानुक्रम वाला जन्मजात मैक्यूलर विकार। गैर-प्रगतिशील, जीवन भर स्थिर दृष्टि बनी रहती है, लेकिन कोरॉइडल नियोवैस्कुलराइजेशन के कारण दृष्टि हानि हो सकती है।

COL18A1 जीन उत्परिवर्तन के कारण होने वाला एक दुर्लभ ऑटोसोमल रिसेसिव सिंड्रोम, जिसमें तीन प्रमुख लक्षण होते हैं: उच्च निकट दृष्टि, कांचदार-रेटिना अध:पतन, और पश्चकपाल हड्डी दोष। टाइप XVIII कोलेजन की असामान्यता के कारण आंख और तंत्रिका तंत्र में विविध नैदानिक अभिव्यक्तियाँ होती हैं।

ऑप्टिकल कोहेरेंस टोमोग्राफी (OCT) का उपयोग करके न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों में रेटिना परिवर्तनों का गैर-आक्रामक मूल्यांकन करने की तकनीक। अल्जाइमर रोग और पार्किंसंस रोग जैसी बीमारियों के प्रारंभिक निदान और रोग निगरानी में इसके अनुप्रयोग पर शोध किया जा रहा है।

न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस (NF) एक ऑटोसोमल प्रभावी न्यूरोक्यूटेनियस सिंड्रोम है, जिसे मुख्य रूप से NF1 और NF2 में वर्गीकृत किया जाता है। यह त्वचा, तंत्रिका, हड्डी और आंखों में विविध घाव उत्पन्न करता है। नेत्र विज्ञान की दृष्टि से, लिश नोड्यूल, ऑप्टिक ग्लियोमा, रेटिनल हैमार्टोमा और ग्लूकोमा महत्वपूर्ण हैं।

वृद्ध व्यक्तियों में टेम्पोरल परिधीय रेटिना में रक्तस्रावी और एक्स्यूडेटिव घावों का कारण बनने वाली एक दुर्लभ कोरियोरेटिनल बीमारी। यह पैकीकोरॉइड स्पेक्ट्रम का हिस्सा है, और कोरियोइडल मेलेनोमा से अंतर करना नैदानिक रूप से सबसे महत्वपूर्ण है।

ओरा सेराटा से भूमध्य रेखा तक होने वाले विभिन्न रेटिना अध:पतन परिवर्तनों के लिए एक सामान्य शब्द। अधिकांश सौम्य और लक्षणहीन होते हैं, लेकिन कुछ जैसे जालीदार अध:पतन रेटिना टुकड़ी का कारण बन सकते हैं।

आघात या प्रणालीगत रोगों (तीव्र अग्नाशयशोथ, गुर्दे की विफलता, प्रीक्लेम्पसिया, आदि) से जुड़ी एक विशिष्ट कोरियोरेटिनोपैथी, जिसमें पश्च ध्रुव पर सफेद धब्बे, रक्तस्राव और पर्टशर धब्बे होते हैं। इससे द्विपक्षीय दर्द रहित दृष्टि हानि होती है।

पश्च कांचीय प्रांतस्था का रेटिना की आंतरिक सीमा झिल्ली से शारीरिक एवं आयु-संबंधी पृथक्करण। मक्खियाँ दिखना (फ्लोटर्स) और प्रकाश चमकना (फोटोप्सिया) का सबसे सामान्य कारण, रेटिना विदर और रेटिना पृथक्करण से अंतर करना महत्वपूर्ण।

पश्चिम अफ्रीका के मूल निवासी मध्यम आयु वर्ग और बुजुर्ग व्यक्तियों में पाई जाने वाली एक दुर्लभ अज्ञातहेतुक मैकुलोपैथी। फोविया के पास द्विअपवर्तनशील पीले-हरे क्रिस्टल जमा होते हैं, लेकिन आमतौर पर लक्षणहीन होते हैं और दृष्टि को खतरा नहीं होता।

आनुवंशिक असामान्यता के कारण रेटिना संवहनी अपूर्णता पर आधारित वंशानुगत विट्रियोरेटिनल रोग। परिधीय अवास्कुलर रेटिना, रेटिनल ट्रैक्शन और एक्सयूडेटिव परिवर्तन इसकी विशेषताएं हैं, और गंभीर मामलों में रेटिना डिटेचमेंट हो सकता है।

आनुवंशिक असामान्यता के कारण रेटिना संवहनी अपूर्णता पर आधारित एक वंशानुगत विट्रियोरेटिनल रोग। इसकी विशेषता परिधीय अवास्कुलर रेटिना, रेटिनल ट्रैक्शन और एक्स्यूडेटिव परिवर्तन हैं, और गंभीर मामलों में रेटिना डिटेचमेंट हो सकता है।

IGFBP7 जीन उत्परिवर्तन के कारण होने वाला दुर्लभ ऑटोसोमल रिसेसिव रोग। द्विपक्षीय रेटिनल धमनी धमनीविस्फार और धमनी बीडिंग द्वारा विशेषता, फुफ्फुसीय धमनी स्टेनोसिस और कोरोनरी धमनी धमनीविस्फार जैसी जीवन-धमकी देने वाली प्रणालीगत जटिलताओं के साथ।

रेटिनल नसों के साथ पिग्मेंटेशन और कोरियोरेटिनल एट्रोफी होने वाली एक दुर्लभ वंशानुगत रेटिनल बीमारी। अधिकांश मामले लक्षणहीन होते हैं और संयोगवश पाए जाते हैं, तथा गैर-प्रगतिशील या धीमी गति से प्रगतिशील होते हैं।

पूर्ण वर्णांधता (एक्रोमैटोप्सिया) एक ऑटोसोमल रिसेसिव वंशानुगत रेटिना रोग है जिसमें तीनों प्रकार के शंकु दृश्य कोशिकाओं का कार्य बाधित होता है। मुख्य लक्षणों में दृष्टि में कमी, प्रकाश के प्रति संवेदनशीलता, निस्टागमस और रंग दृष्टि की कमी शामिल हैं। अधिकांश मामलों में CNGA3 और CNGB3 जीन उत्परिवर्तन होते हैं।

इंटरस्टीशियल सिस्टिटिस की दवा पेंटोसन पॉलीसल्फेट (PPS) के लंबे समय तक उपयोग से होने वाली प्रगतिशील पिगमेंटरी मैकुलोपैथी। संचयी खुराक बढ़ने पर जोखिम बढ़ता है, और बंद करने के बाद भी बढ़ सकती है।

भौगोलिक शोष (GA) के लिए 2023 में FDA द्वारा अनुमोदित एक पूरक C3/C3b अवरोधक। मासिक या द्विमासिक इंट्राविट्रियल इंजेक्शन द्वारा GA घावों के विस्तार को धीमा करता है। यह अपनी श्रेणी की पहली दवा है।

पेरॉक्सीसोम (कोशिकीय अंगक) के निर्माण में असामान्यता के कारण पूरे शरीर में लक्षण उत्पन्न करने वाले वंशानुगत चयापचय रोगों का समूह। ज़ेल्वेगर सिंड्रोम और रेफसम रोग सहित कई प्रकार होते हैं, जिनमें रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा, मोतियाबिंद और कॉर्नियल अपारदर्शिता जैसी विविध नेत्र संबंधी जटिलताएँ उत्पन्न होती हैं।

असामान्य रूप से फैली हुई कोरॉइडल वाहिकाओं (पैकीवेसल्स) को सामान्य आधार मानने वाले रोगों का समूह। इसमें सेंट्रल सीरस कोरियोरेटिनोपैथी, पॉलीपॉइडल कोरॉइडल वैस्कुलोपैथी और रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियम डिटेचमेंट शामिल हैं।

कोरॉइड के मोटे होने की पृष्ठभूमि पर रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियम के नीचे नव संवहनी विकसित होने वाला रोग। जापान में एक्सयूडेटिव आयु-संबंधित मैक्यूलर डिजनरेशन के लगभग आधे मामले इसी के होते हैं, और उपचार में एंटी-VEGF थेरेपी और PDT मुख्य भूमिका निभाते हैं।

पैकीड्रूज़न पैकीकोरॉइड स्पेक्ट्रम के अंतर्गत आरपीई के नीचे जमा होने वाला पदार्थ है, जिसकी उत्पत्ति की प्रक्रिया सॉफ्ट ड्रूज़न से भिन्न होती है। पीसीवी और विशिष्ट एएमडी की प्रगति से इसके संबंध और विभेदक निदान की व्याख्या की गई है।

रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियम (RPE) में लिपोफसिन के संचय द्वारा विशेषता वंशानुगत मैक्यूलर डिजनरेशन का एक सामान्य शब्द। मुख्य रूप से PRPH2 जीन उत्परिवर्तन के कारण होता है, और मध्य आयु के बाद हल्की दृष्टि हानि का कारण बनता है।

उच्च मायोपिया (-6D या अधिक या अक्षीय लंबाई 26.5 मिमी या अधिक) के साथ फंडस डिजनरेशन वाला रोग। मायोपिक मैकुलोपैथी (कोरॉइडल एट्रोफी, एमएनवी, एमटीएम) का व्यापक विवरण। जापान में वयस्क अंधता का दूसरा प्रमुख कारण। एंटी-वीईजीएफ दवाएं और विट्रेक्टॉमी मुख्य उपचार हैं।

अत्यधिक निकट दृष्टि वाली आँखों में पैपिलरी परिधि कोनस के निचले किनारे पर उत्पन्न होने वाला कोरॉइड के अंदर एक गुहा घाव। SD-OCT द्वारा निश्चित रूप से पता लगाया जाता है, कभी-कभी दृश्य क्षेत्र दोष के साथ हो सकता है, लेकिन कोई स्थापित सक्रिय उपचार नहीं है और निगरानी ही मुख्य आधार है।

ऑप्टिक डिस्क के चारों ओर कोरॉइड का असामान्य रूप से मोटा होना, जिससे पेरीपैपिलरी एक्सयूडेटिव परिवर्तन होते हैं। पैकीकोरॉइड रोग स्पेक्ट्रम का एक उपप्रकार, जो वृद्ध पुरुषों में हाइपरोपिक आँखों में अधिक होता है।

रेटिना के मध्य केशिका जाल के इस्कीमिया के कारण होने वाला तीव्र मैक्यूलर रोग। पैरासेंट्रल स्कोटोमा और आंतरिक नाभिकीय परत में उच्च-परावर्तन बैंड द्वारा विशेषता, यह रेटिनल धमनी-शिरा अवरोध, उच्च रक्तचाप, सिकल सेल रोग आदि विविध प्रणालीगत रोगों से जुड़ा होता है।

कोरॉइड के असामान्य शाखित संवहनी नेटवर्क से पॉलीप जैसी रक्त वाहिका फैलाव वाली बीमारी। एशियाई और जापानी लोगों में एक्सयूडेटिव आयु-संबंधित मैक्यूलर डिजनरेशन में सामान्य। ICGA द्वारा निश्चित निदान और एंटी-VEGF थेरेपी और PDT महत्वपूर्ण हैं।

श्वेतपटल में स्थायी रूप से रखा जाने वाला पुनः भरने योग्य रैनिबिज़ुमैब निरंतर रिलीज उपकरण। यह एक्सयूडेटिव आयु-संबंधित धब्बेदार अध:पतन के लिए एंटी-VEGF उपचार के इंजेक्शन बोझ को काफी कम करता है, 24 सप्ताह के अंतराल पर भरने के साथ निरंतर दवा सांद्रता बनाए रखता है।

आँख के अंदर होने वाला एक दुर्लभ घातक लिंफोमा। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के प्राथमिक लिंफोमा का एक उपप्रकार, यह यूवाइटिस जैसे लक्षण प्रस्तुत करता है और इसका निदान अक्सर देर से होता है। इंट्राविट्रियल मेथोट्रेक्सेट इंजेक्शन प्रथम-पंक्ति उपचार है।

गर्भावस्था उच्च रक्तचाप सिंड्रोम (प्रीक्लेम्पसिया/एक्लेम्पसिया) के कारण होने वाला फंडस रोग। यह मुख्य रूप से उच्च रक्तचाप के कारण कोरॉइड और रेटिना के संचार विकारों पर आधारित है, जिससे सीरस रेटिनल डिटेचमेंट और दृष्टि हानि होती है। प्रसव के बाद अधिकांश मामले स्वतः ठीक हो जाते हैं।

हिस्टोप्लाज़्मा कैप्सुलेटम संक्रमण के बाद होने वाला कोरियोरेटिनल रोग। विशिष्ट त्रय (हिस्टो स्पॉट, पैरापैपिलरी शोष, विट्राइटिस की अनुपस्थिति) और कोरॉइडल नियोवैस्कुलराइज़ेशन (CNV) के कारण दृष्टि हानि होती है।

रेटिना डिटेचमेंट की जटिलता के रूप में होने वाला असामान्य प्रसारकारी रोग। रेटिना पर रेशेदार झिल्ली बन जाती है जो रेटिना को खींचती है और सर्जरी को कठिन बना देती है।

कवक के कारण अंतःनेत्र द्रव (कांचाभ द्रव और पूर्वकाल कक्ष द्रव) का संक्रमण, जो अंतर्जात (रक्तजनित प्रसार) और बहिर्जात (शल्यक्रिया/आघात) में विभाजित होता है। कैंडिडा और एस्परजिलस प्रमुख कारक जीव हैं। उपचार में एंटीफंगल दवाएं और विट्रेक्टोमी शामिल हैं।

फंडस ऑटोफ्लोरेसेंस (FAF) एक गैर-आक्रामक परीक्षण है जो कंट्रास्ट एजेंट के बिना, RPE में लिपोफसिन की आंतरिक प्रतिदीप्ति का उपयोग करके रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियम की चयापचय स्थिति का मूल्यांकन करता है। इसका व्यापक रूप से उम्र से संबंधित धब्बेदार अध:पतन, वंशानुगत रेटिनल डिस्ट्रोफी और यूवाइटिस के निदान और अनुवर्ती में उपयोग किया जाता है।

फोकल कोरॉइडल डिप्रेशन (FCE) OCT द्वारा पता लगाया जाने वाला कोरॉइड का एक सीमित अवसाद है, जो पोस्टीरियर स्टेफिलोमा या स्क्लेरल एक्टेसिया से रहित होता है। अधिकांशतः लक्षणहीन और आकस्मिक रूप से पाया जाता है, लेकिन कोरॉइडल नियोवैस्कुलराइजेशन और CSC की जटिलताओं पर ध्यान देना आवश्यक है।

फोटोसेंसिटाइज़र वर्टेपोर्फिन और 689nm लेज़र के संयोजन से रेटिना और कोरॉइड रोगों का उपचार। उम्र से संबंधित धब्बेदार अध:पतन, केंद्रीय सीरस कोरियोरेटिनोपैथी और पॉलीपॉइडल कोरॉइडल वैस्कुलोपैथी में उपयोग किया जाता है।

फोल्डेबल कैप्सूल कृत्रिम कांचाभ द्रव (FCVB) एक नया कांचाभ प्रतिस्थापन उपकरण है जो गंभीर रेटिना डिटेचमेंट या आंख की चोट के मामलों में नेत्रगोलक को संरक्षित करने के उद्देश्य से विकसित किया गया है। इसमें एक कैप्सूल, ट्यूब और वाल्व होता है, जो 360 डिग्री रेटिना सपोर्ट और सिलिकॉन तेल इमल्सीफिकेशन को रोकने की विशेषता रखता है।

कांचीदार-रेटिना इंटरफेस रोग और सिस्टॉइड मैक्यूलर एडिमा के साथ OCT पर देखी जाने वाली फोविया की सूक्ष्म संरचना में परिवर्तन। तीन चरणों में वर्गीकृत: कॉटन बॉल साइन, फोवियल डिटेचमेंट और एक्वायर्ड विटेलिफॉर्म घाव।

डायबिटिक मैक्यूलर एडिमा और गैर-संक्रामक पश्च यूवाइटिस के लिए निरंतर रिलीज स्टेरॉयड इम्प्लांट। 36 महीनों तक निरंतर दवा रिलीज से उपचार का बोझ कम होता है।

सोडियम फ्लोरेसेट को अंतःशिरा में इंजेक्ट करके और फंडस कैमरे से रेटिना और कोरॉइडल परिसंचरण की इमेजिंग करने वाली एक जांच विधि। रक्त-रेटिना अवरोध के मूल्यांकन और फंडस रोगों के निदान के लिए आवश्यक। हाइपोफ्लोरेसेंस, हाइपरफ्लोरेसेंस और संवहनी आकृति विसंगतियों को पढ़ने के तरीके, साइड इफेक्ट्स और एनाफिलेक्सिस प्रबंधन का व्यापक विवरण।

भ्रूणीय कांचीय धमनी के चारों ओर ग्लियाल ऊतक का अवशेष, जिसे पैपिलरी झिल्ली भी कहा जाता है। यह एक जन्मजात निष्कर्ष है जो आमतौर पर लक्षणहीन होता है और उपचार की आवश्यकता नहीं होती।

प्राथमिक सिलिया की शिथिलता के कारण होने वाला ऑटोसोमल रिसेसिव दुर्लभ रोग। यह एक बहु-अंगीय सिलियोपैथी है जिसमें रॉड-कोन डिस्ट्रोफी, मोटापा, बहु-अंगुलिता, गुर्दे की असामान्यताएं, संज्ञानात्मक हानि और हाइपोगोनैडिज्म प्रमुख लक्षण हैं।

समय से पहले जन्मे शिशुओं की रेटिनोपैथी (ROP), पारिवारिक एक्सयूडेटिव विट्रियोरेटिनोपैथी (FEVR), लगातार भ्रूण संवहनी (PFV), कोट्स रोग आदि जैसे बचपन में होने वाले विट्रियोरेटिनल रोगों के शल्य चिकित्सा उपचार के लिए सामान्य शब्द। वयस्कों से भिन्न शारीरिक और शारीरिक विशेषताओं को ध्यान में रखते हुए एक विशेष दृष्टिकोण की आवश्यकता होती है।

बाहरी रेटिनल ट्यूबुलर संरचना (ORT) पुरानी अपक्षयी रेटिना रोगों में होने वाला फोटोरिसेप्टर पुनर्गठन का एक रूप है। यह OCT निष्कर्षों की विशेषताओं, विभेदक निदान और नैदानिक महत्व की व्याख्या करता है।

आयु-संबंधित धब्बेदार अध:पतन (AMD) स्पेक्ट्रम का एक विशेष प्रकार का ड्रूज़न। अपेक्षाकृत युवा और महिलाओं में अधिक पाया जाता है, जिसमें आँख के कोष में अनेक छोटे पीले ड्रूज़न दिखाई देते हैं। कोरॉइडल नववाहिकीकरण और भौगोलिक शोष जैसी धब्बेदार जटिलताएँ हो सकती हैं।

BEST1 जीन उत्परिवर्तन के कारण होने वाले विटेलिफ़ॉर्म मैक्यूलर डिस्ट्रोफी (बेस्ट रोग) के चरणों, EOG/OCTA निष्कर्षों, एंटी-VEGF थेरेपी और जीन थेरेपी की संभावनाओं की व्याख्या।

BEST1 जीन उत्परिवर्तन के कारण होने वाले वंशानुगत रेटिना रोगों (बेस्ट रोग, ARB, AVMD, ADVIRC) के चरण वर्गीकरण, मल्टीमॉडल इमेजिंग निष्कर्ष और जीन थेरेपी की संभावनाओं की व्याख्या।

लाइसोसोम में लिपोपिगमेंट के संचय द्वारा विशेषता वंशानुगत न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों का एक समूह। CLN3 उत्परिवर्तन के कारण किशोर रूप सबसे आम है, जिसमें प्रगतिशील दृष्टि हानि, मिर्गी और संज्ञानात्मक-मोटर विकार मुख्य लक्षण हैं, और 20 वर्ष की आयु से पहले मृत्यु हो जाती है।

ब्रुसेला जीवाणु के कारण होने वाला प्रणालीगत जूनोटिक संक्रमण आँखों में फैलकर यूवाइटिस, कोरियोरेटिनाइटिस और ऑप्टिक न्यूरिटिस जैसी स्थितियाँ उत्पन्न करता है। स्थानिक क्षेत्रों में शीघ्र निदान और उपयुक्त एंटीबायोटिक उपचार दृष्टि बनाए रखने की कुंजी है।

एक जन्मजात नेत्र रोग जिसमें भ्रूणीय कांचदार संवहनी तंत्र प्रतिगमन नहीं करता और शेष रह जाता है। सफेद पुतली, सूक्ष्मनेत्रता और मोतियाबिंद तीन प्रमुख लक्षण हैं, और 70-90% मामले एकतरफा होते हैं। दृष्टि पूर्वानुमान के लिए प्रारंभिक सर्जरी और एम्ब्लियोपिया उपचार महत्वपूर्ण हैं।

फाल्सीपेरम मलेरिया के कारण गंभीर मलेरिया (विशेषकर सेरेब्रल मलेरिया) से जुड़े विशिष्ट रेटिना परिवर्तन। रेटिना का सफेद होना, रक्त वाहिकाओं का रंग बदलना, रेटिना रक्तस्राव और ऑप्टिक डिस्क एडिमा प्रस्तुत करता है, जो सेरेब्रल मलेरिया के निदान सटीकता में सुधार के लिए एक महत्वपूर्ण नैदानिक निष्कर्ष है।

माइक्रोपेरीमेट्री (सूक्ष्म दृष्टि क्षेत्र मापन) एक दृश्य कार्य परीक्षण विधि है जो फंडस इमेजिंग और दृष्टि क्षेत्र परीक्षण को एकीकृत करती है। यह रेटिना के विशिष्ट क्षेत्रों में प्रकाश संवेदनशीलता को सटीक रूप से मैप करती है और संरचना-कार्य सहसंबंध विश्लेषण को सक्षम बनाती है।

माइक्रोसेफली और कोरियोरेटिनोपैथी द्वारा विशेषता दुर्लभ वंशानुगत रोगों का समूह। TUBGCP6, PLK4, TUBGCP4, KIF11 चार जीनों में उत्परिवर्तन इसका कारण होते हैं, जो दृष्टि हानि और बौद्धिक अक्षमता के साथ हो सकते हैं।

जन्मजात असामान्यता जिसमें रेटिना के तंत्रिका तंतुओं पर माइलिन आवरण बन जाता है। फंडस परीक्षण में ब्रश जैसी सफेद अपारदर्शिता के रूप में पाई जाती है, अधिकतर लक्षणहीन होती है लेकिन कभी-कभी उच्च निकटदृष्टि या एम्ब्लियोपिया से जुड़ी हो सकती है।

पैथोलॉजिकल मायोपिया की आंख के फंडस में होने वाला कोरॉइडल नियोवैस्कुलराइजेशन (MNV)। यह उच्च मायोपिया वाली 5-11% आंखों में होता है और 50 वर्ष से कम आयु के MNV का सबसे बड़ा कारण है। एंटी-VEGF दवा का इंट्राविट्रियल इंजेक्शन प्रथम पंक्ति का उपचार है।

पश्च स्क्लेरल स्टेफिलोमा के साथ उच्च मायोपिक आंखों में होने वाले ट्रैक्शनल रेटिनल परिवर्तनों के लिए एक सामान्य शब्द। यह रेटिनोस्किसिस, मैकुलर होल और ट्रैक्शनल रेटिनल डिटेचमेंट जैसी विभिन्न स्थितियों के रूप में प्रकट होता है, और उन्नत मामलों में सर्जिकल हस्तक्षेप की आवश्यकता होती है।

जन्मजात असामान्यता जिसमें कांची धमनी का भ्रूणीय अवशेष लेंस के पश्च कैप्सूल पर बना रहता है। यह भ्रूणीय संवहनी अवशेष (PFV) का सबसे हल्का परिवर्तन है और आमतौर पर दृष्टि कार्य को प्रभावित नहीं करता।

मेलेनोमा (घातक मेलेनोमा) से जुड़ा एक पैरानियोप्लास्टिक सिंड्रोम, एक दुर्लभ बीमारी जिसमें एंटी-रेटिनल बाइपोलर सेल एंटीबॉडी के कारण ऑटोइम्यून तंत्र द्वारा रेटिना की कार्यक्षमता बाधित होती है।

मैकआर्डल रोग (ग्लाइकोजन भंडारण रोग प्रकार V, GSD5) मांसपेशी फॉस्फोरिलेज़ की कमी के कारण होने वाला एक चयापचयी मांसपेशी रोग है। इसकी विशेषता व्यायाम सहनशीलता में कमी और रैबडोमायोलिसिस है, और रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियम में ग्लाइकोजन चयापचय विकार के कारण रेटिनल पैटर्न डिस्ट्रोफी से संबंध बताया गया है।

रेटिना की आंतरिक सीमा झिल्ली पर बनने वाला फाइब्रोसेल्यूलर प्रसार ऊतक। इडियोपैथिक और सेकेंडरी में वर्गीकृत, यह मेटामॉर्फोप्सिया और दृष्टि हानि का कारण बनता है। गैस वर्गीकरण, OCT निदान, ILM पीलिंग सहित विट्रेक्टॉमी, जटिलताएं और दीर्घकालिक पूर्वानुमान की व्याख्या।

द्विपक्षीय रेटिना रोग जो फोविया के आसपास केशिका फैलाव और तंत्रिका अध:पतन द्वारा विशेषता है। मुलर कोशिकाओं की असामान्यता को रोग की उत्पत्ति माना जाता है, जो धीरे-धीरे बढ़ती है और एलिप्सॉइड ज़ोन के गायब होने और सबरेटिनल नववाहिकीकरण का कारण बनती है।

मैक्युलर होल (MH) फोविया में रेटिना की पूरी मोटाई की कमी है, जिससे केंद्रीय दृष्टि में कमी और विकृति दृष्टि (मेटामॉर्फोप्सिया) होती है। विट्रेक्टॉमी द्वारा आंतरिक सीमा झिल्ली को हटाने और गैस टैम्पोनेड से 91-98% मामलों में छेद बंद हो जाता है, और सर्जरी के बाद 3 साल तक दृष्टि में सुधार बना रहता है।

मैक्युला के नीचे रक्तस्राव (SMH) एक ऐसी स्थिति है जिसमें रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियम और न्यूरोसेंसरी रेटिना के बीच रक्त जमा हो जाता है, जिससे दृष्टि का पूर्वानुमान खराब होता है। आयु-संबंधित मैक्युलर डिजनरेशन सबसे सामान्य कारण है, और उपचार विकल्पों में एंटी-वीईजीएफ थेरेपी, गैस मूवमेंट सर्जरी और विट्रेक्टॉमी शामिल हैं।

मोतियाबिंद सर्जरी के बाद रोगजनक सूक्ष्मजीवों के आंख के अंदर प्रवेश करने से होने वाली संक्रामक सूजन। यह तीव्र और विलंबित प्रकारों में वर्गीकृत है, और शीघ्र निदान और उपचार दृष्टि के पूर्वानुमान को प्रभावित करने वाली एक गंभीर जटिलता है।

रंगीन फंडस फोटोग्राफी में सामान्य और असामान्य निष्कर्षों की व्यवस्थित व्याख्या। ऑप्टिक डिस्क, संवहनी तंत्र, रक्तस्राव और मैक्युला के निष्कर्षों की रंग जानकारी और आकृति से व्याख्या।

मोतियाबिंद सर्जरी के दौरान इंट्राओकुलर वैनकोमाइसिन देने के बाद होने वाली अत्यंत दुर्लभ रेटिनल वैस्कुलाइटिस। निदान मानदंड, नैदानिक निष्कर्ष, उपचार और रोकथाम की व्याख्या।

रिफ्ट वैली बुखार वायरस (RVFV) के कारण होने वाली नेत्र संबंधी जटिलताओं का विवरण। यह मच्छर जनित जूनोटिक रोग है, जिसमें मैक्युला और पेरीमैक्युलर रेटिनाइटिस प्रमुख नेत्र संबंधी लक्षण हैं। रेटिना जटिलताओं वाले 40-50% मामलों में स्थायी दृष्टि हानि होती है।

एक रोग जिसमें रेटिना में छेद हो जाता है और द्रवीभूत कांच का द्रव रेटिना के नीचे प्रवेश कर न्यूरोरेटिना को पिगमेंट एपिथेलियम से अलग कर देता है। प्रति 10,000 जनसंख्या पर प्रति वर्ष 1-1.5 व्यक्तियों में होता है, और सिद्धांततः आपातकालीन शल्य चिकित्सा उपचार आवश्यक है। पहली सर्जरी से 90% से अधिक मामलों में रेटिना पुनः स्थापित हो जाता है, लेकिन दृष्टि का पूर्वानुमान मैक्युला डिटेचमेंट की उपस्थिति पर अत्यधिक निर्भर करता है।

ब्रुक झिल्ली के कैल्सीफिकेशन और कमजोर होने के कारण होने वाली दरारें फंडस में रैखिक परिवर्तन के रूप में दिखाई देती हैं। यह इलास्टिक स्यूडोक्सैन्थोमा (PXE) सहित प्रणालीगत रोगों से जुड़ा होता है, और कोरॉइडल नियोवैस्कुलराइजेशन (CNV) होने पर दृष्टि हानि होती है।

उम्र से संबंधित धब्बेदार अध:पतन का एक विशेष प्रकार, जिसमें रेटिना के अंदर केशिका जाल से उत्पन्न नववाहिकाएं (टाइप 3 MNV) होती हैं। वृद्ध महिलाओं में अधिक होता है, द्विपक्षीय घटना दर अधिक होती है, और उपचार के प्रति प्रतिरोध दिखाता है। एंटी-VEGF दवा का कांच में इंजेक्शन पहली पसंद है, और PDT का संयोजन भी एक विकल्प है।

रेटिना की तंत्रिका फाइबर परत में उत्पन्न होने वाला एक सौम्य ग्लियाल कोशिका ट्यूमर। यह ट्यूबरस स्क्लेरोसिस कॉम्प्लेक्स (TSC) के नेत्र लक्षण के रूप में अक्सर दिखाई देता है, और छिटपुट रूप से भी हो सकता है। अधिकांश मामले लक्षणहीन होते हैं, लेकिन यह मैक्यूलर एडिमा या रेटिनल शाखा शिरा अवरोध जैसी जटिलताएं पैदा कर सकता है।

रेटिनल ऑक्सीमेट्री के सिद्धांत, तकनीक और नैदानिक अनुप्रयोगों की व्याख्या। लैम्बर्ट-बीयर नियम पर आधारित द्वि-तरंगदैर्ध्य विधि, विभिन्न रोगों में ऑक्सीजन संतृप्ति में परिवर्तन, और प्रणालीगत रोगों के बायोमार्कर के रूप में संभावनाओं का परिचय।

रेटिनल केशिका हेमैंजियोमा (RCH) VHL जीन उत्परिवर्तन के कारण होने वाला एक सौम्य संवहनी ट्यूमर है, जो वॉन हिप्पेल-लिंडौ (VHL) रोग के नेत्र लक्षण के रूप में अक्सर प्रकट होता है। शीघ्र पहचान और उपचार दृष्टि पूर्वानुमान से सीधे जुड़े होते हैं।

रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियम टियर (RPE टियर) एक ऐसी स्थिति है जिसमें पिगमेंट एपिथेलियम डिटेचमेंट (PED) वाले क्षेत्र में RPE अचानक फट जाता है, जिससे ब्रुच झिल्ली और कोरॉइड उजागर हो जाते हैं। यह लेख उम्र से संबंधित धब्बेदार अध:पतन और एंटी-VEGF थेरेपी से संबंध, इमेजिंग निदान निष्कर्ष और सर्राफ ग्रेडिंग के अनुसार दृष्टि पूर्वानुमान की व्याख्या करता है।

एक ऐसी स्थिति जिसमें रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियम (RPE) ब्रुक झिल्ली से अलग हो जाता है। यह उम्र से संबंधित धब्बेदार अध:पतन और सेंट्रल सीरस कोरियोरेटिनोपैथी का एक महत्वपूर्ण सहवर्ती लक्षण है, जो दृष्टि के पूर्वानुमान को काफी प्रभावित करता है।

उच्च ट्राइग्लिसराइड स्तर के कारण रेटिना की रक्त वाहिकाएं दूधिया सफेद से क्रीम रंग की हो जाती हैं, यह एक दुर्लभ फंडस निष्कर्ष है। ट्राइग्लिसराइड स्तर सामान्य होने पर यह जल्दी गायब हो जाता है, लेकिन अंतर्निहित चयापचय संबंधी विकार का शीघ्र पता लगाना महत्वपूर्ण है।

रेटिना रोगों के लिए लेज़र उपचार के सिद्धांतों, प्रकारों और संकेतों की व्यापक व्याख्या। पैनरेटिनल फोटोकोएग्युलेशन (PRP), फोकल फोटोकोएग्युलेशन, सबथ्रेशोल्ड माइक्रोपल्स लेज़र जैसी विविध तकनीकों और नवीनतम साक्ष्यों को शामिल करता है।

रेटिनल शिरा अवरोध (RVO) की परिभाषा और वर्गीकरण (BRVO, CRVO), लक्षण, निदान, उपचार (एंटी-VEGF थेरेपी, लेज़र फोटोकोएग्यूलेशन) पर व्याख्या।

धमनी-शिरा क्रॉसिंग पर शिरा अवरोध के कारण रेटिनल रक्तस्राव और मैक्यूलर एडिमा उत्पन्न करने वाला रेटिनल संवहनी रोग। 40 वर्ष से अधिक आयु में प्रसार लगभग 2.0% है, और एंटी-VEGF इंट्राविट्रियल इंजेक्शन प्रथम-पंक्ति उपचार है।

OCT-A (ऑप्टिकल कोहेरेंस टोमोग्राफी एंजियोग्राफी) द्वारा रेटिना और कोरॉइडल रक्त वाहिकाओं के मूल्यांकन की विधि का विवरण। सामान्य संवहनी जाल की संरचना, असामान्य निष्कर्षों को पढ़ने का तरीका, और कलाकृतियों के बारे में सावधानियां शामिल हैं।

रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा या उम्र से संबंधित धब्बेदार अध:पतन के कारण फोटोरिसेप्टर खो चुके रोगियों में शेष तंत्रिका कोशिकाओं को विद्युत या रासायनिक उत्तेजना द्वारा सक्रिय करने वाला प्रत्यारोपित उपकरण। आंशिक दृष्टि बहाली का लक्ष्य।

रेटिना की केंद्रीय धमनी के अचानक अवरुद्ध होने से तीव्र और गंभीर दृष्टि हानि होती है, जो एक नेत्र आपातकालीन स्थिति है। अवरोध के लगभग 100 मिनट बाद अपरिवर्तनीय परिवर्तन शुरू होते हैं, और यह स्ट्रोक के समान जोखिम कारक साझा करता है।

एक संवहनी रोग जिसमें ऑप्टिक तंत्रिका के भीतर रेटिना की केंद्रीय शिरा अवरुद्ध हो जाती है, जिससे पूरे रेटिना में रक्तस्राव और एडिमा होती है। यह डायबिटिक रेटिनोपैथी के बाद दूसरा सबसे आम रेटिना संवहनी रोग है, और मैक्यूलर एडिमा और नियोवैस्कुलर ग्लूकोमा दृश्य पूर्वानुमान को निर्धारित करते हैं।

रेटिना डिटेचमेंट (रिग्मेटोजेनस, ट्रैक्शनल, एक्सयूडेटिव, ट्रॉमेटिक) का सामान्य परिचय। वर्गीकरण, महामारी विज्ञान, लक्षण, निदान, उपचार रणनीति और पूर्वानुमान का व्यवस्थित वर्णन करने वाला रोग समूह हब लेख।

रेटिना डिटेचमेंट (आरआरडी) की सर्जरी के बाद रेटिना का आरपीई के सापेक्ष विस्थापन। यह मेटामोर्फोप्सिया और एनिसेकोनिया का कारण बनता है, और ऑटोफ्लोरेसेंस परीक्षण में हाइपर-ऑटोफ्लोरेसेंट लाइनों द्वारा निदान किया जाता है।

एक रोग जिसमें रेटिना की केंद्रीय धमनी की एक शाखा अवरुद्ध हो जाती है, जिससे उस क्षेत्र के रेटिना में इस्केमिक क्षति होती है। यह दर्द रहित तीव्र दृश्य क्षेत्र दोष के रूप में प्रकट होता है और एक आपातकालीन स्थिति है क्योंकि धमनी अवरोध के लगभग 100 मिनट बाद अपरिवर्तनीय परिवर्तन शुरू हो जाते हैं। प्रणालीगत एम्बोलिक रोगों और स्ट्रोक से संबंध के कारण त्वरित प्रणालीगत मूल्यांकन आवश्यक है।

रेटिना पूर्व प्रसार (ERP/LHEP) की विकृति, OCT निष्कर्ष, ERM से विभेदन, और शल्य चिकित्सा विधियों (EP एम्बेडिंग, ILM फ्लैप सहायक) का पेपरों के आधार पर विवरण। लैमेलर मैक्यूलर होल और फुल-थिकनेस मैक्यूलर होल से संबंध का भी विस्तृत वर्णन।

रेटिना-कांच के आसंजन स्थल पर कर्षण के कारण होने वाले रेटिना फटना, रेटिना शोष के कारण छेद, और परिधीय अध:पतन जालीदार अध:पतन की व्याख्या। रेग्मेटोजेनस रेटिना डिटेचमेंट के जोखिम कारक, निदान, लेजर उपचार और निवारक रेटिना फोटोकोएग्यूलेशन के दिशानिर्देशों का व्यापक विवरण।

590-850nm की लाल से निकट-अवरक्त प्रकाश का उपयोग करने वाली एक गैर-आक्रामक प्रकाश चिकित्सा। 2024 में FDA अनुमोदन प्राप्त किया, और एट्रोफिक AMD, डायबिटिक रेटिनोपैथी, और रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा में प्रभावशीलता के लिए नैदानिक परीक्षणों में मूल्यांकन किया जा रहा है।

रेटिना की रक्त वाहिकाओं की सूजन द्वारा विशेषता एक स्थिति। इसमें SLE, बेहसेट रोग, सारकॉइडोसिस, GPA आदि विविध अंतर्निहित रोग होते हैं। चरणबद्ध उपचार में स्टेरॉयड, इम्यूनोसप्रेसेंट और जैविक एजेंट शामिल हैं।

रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा (RP) एक वंशानुगत रेटिनल डिस्ट्रोफी है जिसमें 100 से अधिक जीन शामिल होते हैं। लक्षण: रतौंधी और दृष्टि क्षेत्र संकुचन। लक्षण, कारण जीन, जांच, उपचार और नवीनतम शोध की व्याख्या।

रेटिनोस्किसिस के तीन प्रकार (आयु-संबंधित, X-लिंक्ड, मायोपिक) के लक्षण, कारण, निदान और उपचार का विवरण। OCT द्वारा विभेदक निदान, ERG निष्कर्ष, जीन थेरेपी पर नवीनतम शोध तक विस्तृत चर्चा।

आंखों के आसपास, सिर और गर्दन या मस्तिष्क पर विकिरण चिकित्सा के बाद होने वाली एक दीर्घकालिक प्रगतिशील अवरोधक सूक्ष्मवाहिका विकार। इसमें मैक्यूलर एडिमा और नववाहिकीकरण शामिल होता है, जो गंभीर दृष्टि हानि का कारण बनता है।

रोथ स्पॉट्स के कारण, लक्षण, निदान और उपचार की व्याख्या। सफेद केंद्र वाले रेटिनल रक्तस्राव की पैथोफिजियोलॉजी, संक्रामक अंतःहृद्शोथ, एनीमिया और ल्यूकेमिया से संबंध का विस्तृत वर्णन।

रोबोटिक तकनीक का उपयोग करके विट्रियोरेटिनल सर्जरी की सटीकता बढ़ाने वाली उन्नत तकनीक। कंपन फ़िल्टरिंग और गति स्केलिंग के माध्यम से, यह ILM पृथक्करण, सबरेटिनल इंजेक्शन और रेटिनल शिरा कैनुलेशन जैसी नाजुक प्रक्रियाओं में सहायता करती है।

2000 में पहली बार रिपोर्ट की गई एक दुर्लभ द्विपक्षीय सूजन संबंधी कोरॉइडल बीमारी। इसमें APMPPE और सर्पिजिनस कोरॉइडाइटिस दोनों की विशेषताएं होती हैं, और यह एक दुर्दम्य बीमारी है जिसमें महीनों से लेकर वर्षों तक नए घाव दिखाई देते रहते हैं।

यह एरेनावायरस का एक प्रकार है जिसका प्राकृतिक मेजबान कृंतक हैं। अधिग्रहित संक्रमण में यह एसेप्टिक मेनिनजाइटिस का कारण बनता है, जबकि जन्मजात संक्रमण में कोरियोरेटिनाइटिस, हाइड्रोसेफालस, पेरिवेंट्रिकुलर कैल्सीफिकेशन जैसे गंभीर न्यूरोलॉजिकल परिणाम उत्पन्न करता है।

लेंस प्रोटीन द्वारा प्रतिरक्षात्मक विशेषाधिकार खोने और अंतःनेत्र रूप से उजागर होने के कारण होने वाली ग्रैनुलोमेटस यूवाइटिस। अतिपक्व मोतियाबिंद या आघात के कारण कैप्सूल फटना इसका कारण बनता है, और लेंस निष्कर्षण इस दुर्लभ बीमारी का एकमात्र निश्चित उपचार है।

Nd:YAG लेज़र का उपयोग करके कांच के धुंधलापन (फ्लोटर्स) को वाष्पीकृत और विखंडित करने की बाह्य रोगी प्रक्रिया। चयनित मामलों में फ्लोटर्स के लक्षणों से राहत की उम्मीद की जा सकती है।

ल्यूकेमिक रेटिनोपैथी के लक्षणों, कारणों, निदान और उपचार की व्याख्या। रोथ स्पॉट और रेटिनल रक्तस्राव जैसे विशिष्ट फंडस निष्कर्ष, विकिरण चिकित्सा और ल्यूकोफेरेसिस सहित उपचार, हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण के बाद जीवीएचडी से संबंधित नेत्र संबंधी जटिलताएँ, और ओसीटीए द्वारा नवीनतम इमेजिंग निदान प्रस्तुत किए गए हैं।

ल्यूकेमिक रेटिनोपैथी के लक्षण, कारण, निदान और उपचार की व्याख्या। रोथ स्पॉट और रेटिनल रक्तस्राव जैसे विशिष्ट फंडस निष्कर्ष, ल्यूकोफेरेसिस और विट्रेक्टॉमी सहित उपचार विधियाँ, और OCTA द्वारा नवीनतम इमेजिंग निदान प्रस्तुत किए गए हैं।

वंशानुगत रक्तस्रावी टेलैंजिएक्टेसिया (HHT, ओस्लर-रेंडु-वेबर रोग) एक ऑटोसोमल प्रभावी संवहनी विकृति रोग है, जो कंजंक्टिवा और रेटिना के टेलैंजिएक्टेसिया तथा ऑर्बिटल धमनीशिरा संबंधी विकृतियों जैसे विविध नेत्र लक्षण प्रस्तुत करता है।

वक्ष और उदर गुहा में दबाव में अचानक वृद्धि (वलसाल्वा पैंतरेबाज़ी) के कारण अंतःनेत्र शिरापरक दबाव बढ़ जाता है, जिससे मैक्युला की सतही केशिकाएं फट जाती हैं और प्रीरेटिनल रक्तस्राव होता है। यह स्वस्थ आंखों में भी हो सकता है, अधिकांश मामले स्वतः ठीक हो जाते हैं, लेकिन गंभीर मामलों में सर्जरी की आवश्यकता होती है।

फंडस के एक बड़े क्षेत्र (50 डिग्री या अधिक) को एक बार में कैप्चर करने में सक्षम रेटिना इमेजिंग तकनीकों के लिए एक सामान्य शब्द। अल्ट्रा-वाइड-एंगल सिस्टम रेटिना सतह क्षेत्र के 80% से अधिक को कवर करते हैं और परिधीय घावों का पता लगाने और डायबिटिक रेटिनोपैथी स्क्रीनिंग के लिए उपयोग किए जाते हैं।

रेटिना, मस्तिष्क और कक्षा में धमनी-शिरा विकृति (AVM) उत्पन्न करने वाला एक अत्यंत दुर्लभ गैर-वंशानुगत जन्मजात न्यूरोक्यूटेनियस रोग। यह दृष्टि हानि और कांचाभ रक्तस्राव जैसी नेत्र संबंधी जटिलताओं का कारण बन सकता है।

वाल्डेनस्ट्रॉम मैक्रोग्लोबुलिनेमिया (WM) में IgM के अत्यधिक उत्पादन से सीरम की चिपचिपाहट बढ़ जाती है, जिससे रेटिनल नसों का फैलाव, टेढ़ापन और रक्तस्राव होता है, जो एक प्रणालीगत रक्त रोग से जुड़ी रेटिनोपैथी है।

अपूर्ण पश्च विट्रियस डिटेचमेंट के कारण ऑप्टिक डिस्क के चारों ओर विट्रियस जुड़ा रहता है, और कर्षण बल ऑप्टिक डिस्क को रूपात्मक क्षति पहुंचाता है। OCT द्वारा इमेजिंग निदान की पुष्टि के लिए उपयोगी है, और अधिकांश मामले निरीक्षण से ठीक हो जाते हैं।

पार्स प्लाना विट्रेक्टॉमी (PPV) की परिभाषा, इतिहास, संकेत, शल्य तकनीक, एनेस्थीसिया, टैम्पोनेड और पोस्टऑपरेटिव प्रबंधन का व्यापक विवरण। 25-27G MIVS, सब-टेनॉन और रेट्रोबुलबार एनेस्थीसिया के चयन दिशानिर्देश, और नाइट्रस ऑक्साइड के निषेध सहित।

90 डिग्री (3 घंटे) से अधिक फैली पूर्ण-मोटाई वाली रेटिना विदरण, जो रेटिना पृथक्करण के लगभग 1.5% मामलों में होती है। पेरफ्लोरोकार्बन तरल का उपयोग करके विट्रेक्टोमी मानक उपचार है, और दूसरी आंख का निवारक उपचार भी महत्वपूर्ण है।

वयस्कों में प्रेस्बायोपिया (बुढ़ापे की दूरदृष्टि) के लिए FDA द्वारा अनुमोदित पहली आई ड्रॉप। पाइलोकार्पिन पुतली को संकुचित करके फोकस की गहराई बढ़ाता है और निकट दृष्टि में सुधार करता है।

वेस्ट नाइल वायरस (WNV) संक्रमण से उत्पन्न बहुफोकल कोरियोरेटिनाइटिस। यह मच्छर जनित वायरल संक्रमण की एक महत्वपूर्ण नेत्र जटिलता है, जो अक्सर लक्षणहीन होती है और इसका पूर्वानुमान अच्छा होता है।

VCAN जीन उत्परिवर्तन के कारण ऑटोसोमल प्रभावी वंशानुगत विट्रियस-रेटिनल डिजनरेशन। ऑप्टिकली खाली विट्रियस, मायोपिया, किशोर मोतियाबिंद, रतौंधी और प्रगतिशील कोरॉइडल-रेटिनल शोष द्वारा विशेषता एक दुर्लभ रोग।

अंतःनेत्र वॉर्टिकोज शिरा के एम्पुला का सौम्य फैलाव। भूमध्य रेखा पर थैली या अश्रुबिंदु के आकार का कोरॉइडल उभार के रूप में दिखता है, अधिकतर लक्षणहीन और आकस्मिक रूप से पाया जाता है।

मेलानोसाइट-संबंधित एंटीजन के विरुद्ध टी-कोशिका-मध्यस्थता ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया के कारण होने वाला द्विपक्षीय ग्रैनुलोमेटस पैनुवेइटिस। यह रंगीन जाति के युवा से मध्यम आयु वर्ग के वयस्कों में अधिक होता है और इसमें एक्सयूडेटिव रेटिनल डिटेचमेंट, तंत्रिका संबंधी लक्षण, श्रवण लक्षण और त्वचा लक्षण शामिल हैं।

दवा दुरुपयोग के कारण लंबे समय तक बेहोशी के दौरान आंख पर बाहरी दबाव पड़ने से उत्पन्न तीव्र इस्केमिक रेटिनोपैथी। दृष्टि हानि अक्सर गंभीर और स्थायी होती है।

रेग्मेटोजेनस रेटिना डिटेचमेंट सर्जरी में अव्यक्त छिद्र का शल्यक्रिया के दौरान पता लगाने की विधि का विवरण। संपीड़न विधि, श्लीरेन घटना, डाई निष्कासन विधि, क्रायोकोएग्यूलेशन परीक्षण और एंडोस्कोपिक अवलोकन के सिद्धांत और अनुप्रयोग।

शेकन बेबी सिंड्रोम के रेटिनल हेमरेज, सबड्यूरल हेमेटोमा और एन्सेफैलोपैथी की त्रयी, PediBIRN क्लिनिकल निर्णय नियम, रोकथाम और अंतर्राष्ट्रीय विवादों की व्याख्या।

रैग्मैटोजेनस रेटिना डिटेचमेंट के साथ जुड़ा एक द्वितीयक ओपन-एंगल ग्लूकोमा, जिसमें फोटोरिसेप्टर बाहरी खंड ट्रैब्युलर मेशवर्क को अवरुद्ध कर देते हैं, जिससे अंतःनेत्र दबाव बढ़ जाता है। रेटिना के पुनः जुड़ने पर दबाव सामान्यतः सामान्य हो जाता है।

श्वेतपटल-कोरॉइड कैल्सीफिकेशन (SCC) श्वेतपटल और कोरॉइड के जंक्शन पर होने वाला एक दुर्लभ कैल्सीफिकेशन घाव है। लगभग 79% मामले अज्ञातहेतुक होते हैं और इनमें निगरानी ही मुख्य उपचार है, लेकिन हाइपरपैराथायरॉडिज्म या गिटेलमैन सिंड्रोम जैसी प्रणालीगत बीमारियों से संबंध की जांच करना आवश्यक है।

लेंस कैप्सूल के सहारे के बिना आंख में IOL स्थिरीकरण की विधि। सिवनी और सिवनी-रहित तकनीकों, IOL चयन, जटिलताओं और नवीनतम जानकारी का विवरण।

TEAD1 जीन उत्परिवर्तन के कारण होने वाला एक दुर्लभ ऑटोसोमल प्रभावी कोरॉइडल-रेटिनल डिजनरेटिव रोग, जो ऑप्टिक डिस्क के चारों ओर सर्पिल शोष द्वारा विशेषता है। इसे स्वेन्सन कोरॉइडल-रेटिनल एट्रोफी भी कहा जाता है।

सिकल सेल रोग (SCD) के रोगियों में मैक्युला का पतला होना। OCT/OCTA द्वारा शीघ्र पहचान और मूक मस्तिष्क रोधगलन से संबंध।

सिकल सेल रोग से जुड़ी रेटिना संवहनी विकार। गोल्डबर्ग वर्गीकरण के अनुसार गैर-प्रसारकारी और प्रसारकारी चरणों, लेजर उपचार, और जीन थेरेपी (Casgevy/Lyfgenia) की व्याख्या।

कांच में कोलेस्ट्रॉल क्रिस्टल के जमाव से होने वाला अपक्षयी नेत्र रोग। आघात या कांच रक्तस्राव के बाद उत्पन्न होता है, जिसमें सुनहरे क्रिस्टल गुरुत्वाकर्षण से नीचे बैठ जाते हैं।

विट्रोरेटिनल सर्जरी के बाद सिलिकॉन तेल निकालने पर, बिना किसी स्पष्ट कारण के दृष्टि में कमी (UVLASOR) होने की दुर्लभ जटिलता। घटना दर 1-10% है, और टैम्पोनेड की अवधि सबसे बड़ा जोखिम कारक है।

रक्त-रेटिना अवरोध के टूटने के कारण मैक्युला क्षेत्र की रेटिना की बाहरी प्लेक्सीफॉर्म परत में द्रव जमा हो जाता है, जिससे सिस्टॉइड परिवर्तन होते हैं। इसके कारणों में डायबिटिक रेटिनोपैथी, रेटिनल वेन ऑक्लूजन, मोतियाबिंद सर्जरी के बाद, और दवा-प्रेरित शामिल हैं।

उच्च रक्तचाप से संबंधित कोरॉइडोपैथी में देखी जाने वाली सीग्रिस्ट रेखाओं और एल्शनिग धब्बों के कारण, लक्षण, जांच और उपचार की व्याख्या। घातक उच्च रक्तचाप और विशाल कोशिका धमनीशोथ से संबंध भी बताया गया है।

सुप्राकोरॉइडल रक्तस्राव (SCH) के कारणों, लक्षणों, निदान और उपचार की व्याख्या। मोतियाबिंद और ग्लूकोमा सर्जरी की जटिलता के रूप में जोखिम कारक और प्रबंधन प्रस्तुत किए गए हैं।

TIMP3 जीन उत्परिवर्तन के कारण ऑटोसोमल प्रभावी मैक्यूलर डिस्ट्रॉफी। 30-40 वर्ष की आयु में शुरू होती है, जिसमें कोरॉइडल नियोवैस्कुलराइजेशन और मैक्यूलर एट्रोफी होती है।

2017 में पहली बार रिपोर्ट की गई एक दुर्लभ गैर-प्रगतिशील मैक्यूलर फेनोटाइप। फोविया के आसपास कई पीले-सफेद धब्बे इसकी विशेषता है, और दृश्य कार्य में कोई हानि नहीं होती। यह एक बहिष्करण निदान है, और मल्टीमॉडल इमेजिंग द्वारा विभेदन महत्वपूर्ण है।

सौर रेटिनोपैथी के लक्षण, कारण, OCT निदान और उपचार की व्याख्या। सूर्य के प्रकाश या फोटोटॉक्सिसिटी के कारण फोविया रेटिना क्षति की पैथोफिजियोलॉजी और निवारक उपायों का परिचय।

स्टारगार्ट रोग के लक्षण, कारण (ABCA4 जीन आदि), निदान विधियाँ (डार्क कोरॉइड, FAF, OCT) और उपचार की वर्तमान स्थिति तथा नवीनतम शोध की व्याख्या। जीनोटाइप-फेनोटाइप सहसंबंध, विभेदक निदान और आनुवंशिक परामर्श का भी विस्तृत वर्णन।

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कोलेजन जीन उत्परिवर्तन के कारण होने वाला वंशानुगत संयोजी ऊतक रोग। इसमें उच्च निकट दृष्टि, रेटिना डिटेचमेंट, मोतियाबिंद और ग्लूकोमा जैसी आंखों की जटिलताएं, साथ ही फांक तालु और बहरापन जैसे प्रणालीगत लक्षण शामिल हैं।

SNIFR (स्टेलेट नॉनहेरेडिटरी इडियोपैथिक फोवियोमैक्यूलर रेटिनोस्किसिस) के लक्षण, निदान, उपचार और रोग शरीरक्रिया विज्ञान की व्याख्या। X-लिंक्ड जन्मजात रेटिनोस्किसिस से विभेदन का विस्तृत विवरण।

नेत्रगोलक की दीवार का सीमित रूप से पीछे की ओर उभार। पैथोलॉजिकल मायोपिया से जुड़ा पश्च स्टैफिलोमा सबसे आम है, जो मैक्यूलर शिसिस, रेटिना डिटेचमेंट और कोरॉइडल नियोवैस्कुलराइजेशन (CNV) जैसी गंभीर जटिलताओं का कारण बनता है।

रेटिना में माइलिनेटेड तंत्रिका फाइबर, अक्षीय निकट दृष्टि और एम्ब्लियोपिया की त्रयी द्वारा विशेषता एक दुर्लभ जन्मजात सिंड्रोम। MRNF का वर्गीकरण, निदान और एम्ब्लियोपिया उपचार पर चर्चा।

मोतियाबिंद सर्जरी के बाद होने वाली सिस्टॉइड मैक्यूलर एडिमा (CME)। प्रोस्टाग्लैंडिन और VEGF के माध्यम से रक्त-रेटिना बाधा का टूटना मुख्य तंत्र है, और यह पोस्टऑपरेटिव दृष्टि हानि के प्रमुख कारणों में से एक है।

हैंटावायरस के कारण होने वाले वृक्क सिंड्रोम के साथ रक्तस्रावी बुखार या हैंटावायरस फुफ्फुसीय सिंड्रोम से जुड़ी नेत्र संबंधी जटिलताएँ। ये मायोपिया, अंतर्नेत्र दबाव में परिवर्तन और उपनेत्रश्लेष्म रक्तस्राव जैसे विविध नेत्र लक्षण प्रस्तुत करते हैं, लेकिन अधिकांश क्षणिक होते हैं और स्वतः ठीक हो जाते हैं।

ऑप्टिकल कोहेरेंस टोमोग्राफी (OCT) द्वारा पता लगाए गए 30 μm से छोटे सूक्ष्म उच्च-परावर्तन घाव। ये उम्र से संबंधित धब्बेदार अध:पतन, मधुमेह रेटिनोपैथी और ग्लूकोमा जैसी विभिन्न रेटिना रोगों में सूजन और अध:पतन के बायोमार्कर के रूप में महत्वपूर्ण हैं।