Retina ve vitreus

Abicipar pegol, DARPin bazlı bir anti-VEGF ilacıdır. Neovasküler (yaşa bağlı) makula dejenerasyonu için klinik çalışmalar yapılmış ancak yüksek göz içi inflamasyon oranı nedeniyle FDA tarafından reddedilmiştir.

Koryoretinal lakuna, infantil spazm ve korpus kallozum agenezisi üçlüsü ile karakterize Aicardi sendromunun oftalmolojik bulguları, tanı kriterleri, tedavi yöntemleri ve patofizyolojisi açıklanmaktadır.

Genetik anomaliye bağlı retina damar oluşum bozukluğu ile karakterize kalıtsal bir vitreoretinal hastalıktır. Periferik avasküler retina, retina traksiyonu ve eksudatif değişikliklerle belirgindir; ağır vakalarda retina dekolmanına yol açar.

Genetik anormallik nedeniyle retina damar oluşumunun yetersizliği ile karakterize kalıtsal bir vitreoretinal hastalıktır. Periferik avasküler retina, retina traksiyonu ve eksudatif değişikliklerle belirgin olup, ağır vakalarda retina dekolmanına yol açar.

IGFBP7 gen mutasyonuna bağlı nadir otozomal resesif bir hastalık. Bilateral retinal arter makroanevrizmaları ve arteriyel boncuklanma ile karakterizedir; pulmoner arter stenozu ve koroner arter anevrizması gibi hayatı tehdit eden sistemik komplikasyonlar eşlik eder.

Akut Eksüdatif Polimorfik Vitelliform Makülopati (AEPVM) etiyolojisi, klinik görünümü, multimodal görüntüleme bulguları, ayırıcı tanı, tedavi ve prognozu açıklanmaktadır. İdiyopatik ve paraneoplastik tipler arasındaki farklar kapsamlı olarak ele alınmıştır.

Genç sağlıklı bireylerde aniden ortaya çıkan akut bir makula hastalığıdır. Grip benzeri prodromal semptomları takiben akut şiddetli görme azalması görülür ve ana patoloji koroid kapilleriti ile RPE hasarıdır. Çoğu vaka birkaç hafta ila birkaç ay içinde kendiliğinden iyileşir.

Akut Maküler Nöroretinopati (AMN), genç kadınlarda sık görülen bir dış retina hastalığıdır ve ani parasantral skotom ile ortaya çıkar. COVID-19 enfeksiyonu ve aşılaması sonrası bildirilen vakalardaki artış dikkat çekicidir. Tanıda OCT ve NIR anahtardır.

Akut Posterior Multifokal Plakoid Pigment Epitelyopatisi (APMPPE) semptomları, tanısı ve tedavisi açıklanmaktadır. Koroid kapiller tabakasının obstrüktif vaskülitine bağlı plakoid lezyonların özellikleri, multimodal görüntüleme bulguları ve steroid tedavisi hakkında en son bilgiler kapsanmıştır.

Akut Retinal Pigment Epiteliiti (Acute Retinal Pigment Epitheliitis, Krill Hastalığı) belirtileri, nedenleri, OCT bulguları, tedavi yöntemleri ve prognozu göz doktoru tarafından açıklanmıştır. Gençlerde sık görülen, kendi kendini sınırlayan bir retinal inflamatuar hastalıktır ve 6-12 hafta içinde kendiliğinden düzelir.

Albinizmin sınıflandırması (OKA, OA, sendromik), belirtileri, göz bulguları (fovea hipoplazisi, iris transillüminasyonu, nistagmus, optik kiazmada anormal çaprazlama), genetik tanı, tedavi ve güncel araştırmalar göz doktoru tarafından açıklanmıştır.

Regmatojen retina dekolmanı cerrahisinde gizli yırtıkların ameliyat içi tespit yöntemini açıklar. Basınç yöntemi, schlieren olgusu, boya boşaltma yöntemi, kriyokoagülasyon testi ve endoskopik gözlemin prensipleri ve endikasyonları.

Sistemik anemi nedeniyle retinada iki taraflı kanama oluşması durumu. Roth lekeleri, arka kutup baskın kanama karakteristiktir. Tedavi esas olarak dahilidir.

Sistemik anemi nedeniyle retinada iki taraflı kanama oluşması durumu. Roth lekeleri ve arka kutup ağırlıklı kanama karakteristiktir. Göz tedavisi gerekmez; altta yatan hastalığın dahili tedavisi esastır.

Bruch membranının kalsifikasyonu ve zayıflaması sonucu oluşan çatlakların fundusta çizgisel değişiklikler olarak görülmesidir. Elastik psödoksantoma (PXE) gibi sistemik hastalıklarla ilişkilidir ve koroidal neovaskülarizasyon (CNV) geliştiğinde görme kaybına yol açar.

Arka vitreus korteksinin retina iç limitan membranından ayrılmasıyla oluşan fizyolojik ve yaşa bağlı değişiklik. Uçuşan cisimler ve fotopsinin en sık nedeni olup retina yırtığı ve retina dekolmanından ayırt edilmesi önemlidir.

Yaşa bağlı makula dejenerasyonuna sekonder coğrafik atrofi (GA) için bir kompleman C5 inhibitörü. Peglenmiş bir RNA aptameri olarak vitreus içine uygulanır ve GA lezyonunun genişlemesini yavaşlatır.

BALAD (Bazal Laminar Drusen), fotoreseptör iç segment miyoid seviyesinde retina içi ayrışmayı gösteren bir OCT bulgusudur. Üveit, eksüdatif yaşa bağlı makula dejenerasyonu ve santral seröz koryoretinopati gibi çeşitli hastalıklarda görülür ve akut eksüdasyonun biyobelirteci olarak dikkat çekmektedir.

Primer silyum işlev bozukluğuna bağlı otozomal resesif geçişli nadir bir hastalık. Çubuk-koni distrofisi, obezite, polidaktili, böbrek anomalisi, bilişsel bozukluk ve hipogonadizm ile karakterize multisistemik bir siliyopatidir.

Batı Afrika kökenli orta yaşlı ve yaşlı bireylerde görülen nadir bir idiyopatik makulopati. Fovea yakınında çift kırılımlı sarı-yeşil kristaller birikir, ancak genellikle asemptomatiktir ve görmeyi tehdit etmez.

Batı Nil virüsü (WNV) enfeksiyonuna bağlı gelişen multifokal koryoretinit. Sivrisinek kaynaklı viral enfeksiyonun önemli bir oküler komplikasyonudur ve çoğu durumda asemptomatik olup iyi prognoz gösterir.

Lizozomlarda lipopigment birikimi ile karakterize kalıtsal nörodejeneratif hastalık grubunun genel adı. En sık görülen tip, CLN3 mutasyonuna bağlı juvenil formdur; ilerleyici görme kaybı, epilepsi ve bilişsel-motor bozukluklarla seyreder ve hastalar genellikle 20'li yaşların başında kaybedilir.

Yaşa bağlı makula dejenerasyonu (AMD) spektrumuna ait özel bir drusen türü. Nispeten genç ve kadınlarda daha sık görülür, fundusta çok sayıda küçük sarı drusen ortaya çıkar. Koroidal neovaskülarizasyon veya coğrafik atrofi gibi makula komplikasyonlarına yol açabilir.

2017 yılında ilk kez bildirilen, nadir, ilerleyici olmayan bir makula fenotipi. Fovea çevresinde çok sayıda sarı-beyaz nokta ile karakterizedir ve görme işlev bozukluğu eşlik etmez. Dışlama tanısıdır ve multimodal görüntüleme ile ayırıcı tanı önemlidir.

Embriyonik vitreus arterini çevreleyen glial dokunun kalıntısı olup, papilla üzeri membran olarak da adlandırılan konjenital bir bulgudur. Genellikle asemptomatiktir, tesadüfen saptanır ve tedavi gerektirmez.

BEST1 gen mutasyonuna bağlı yumurta sarısı benzeri maküler distrofi (Best hastalığı) evrelemesi, EOG/OCTA bulguları, anti-VEGF tedavisi ve gen tedavisi perspektifi açıklanmaktadır.

BEST1 gen mutasyonuna bağlı kalıtsal retina hastalıkları (Best hastalığı, ARB, AVMD, ADVIRC) için evreleme, multimodal görüntüleme bulguları ve gen tedavisi perspektiflerinin açıklaması.

Binoküler dolaylı oftalmoskopi (BIO) cihaz bileşenleri, optik prensipler, muayene prosedürü, skleral çökertme yöntemi, klinik uygulamalar ve diğer fundus muayene yöntemleriyle karşılaştırma hakkında açıklama. Retinanın geniş alanlı ve stereoskopik olarak incelenmesini sağlayan temel bir oftalmolojik muayene.

Vitrektomi sırasında internal limitan membran, vitreus ve epiretinal membran gibi yarı saydam dokuların biyolojik boyalarla görünür hale getirilmesi tekniği. Brilliant Blue G, Triamsinolon Asetonid ve İndosiyanin Yeşili kullanılır.

Brusella cinsi bakterilerin neden olduğu sistemik zoonotik enfeksiyonun göze yayılmasıyla üveit, koryoretinit ve optik nörit gibi durumlara yol açan tablo. Endemik bölgelerde erken tanı ve uygun antibiyotik tedavisi görme keskinliğini korumanın anahtarıdır.

Retina kılcal damarlarının anormal genişlemesi ve sızıntısı ile karakterize idiyopatik bir retina damar hastalığı. Esas olarak küçük erkek çocuklarda görülür ve tek taraflı ilerler.

SARS-CoV-2 enfeksiyonuna eşlik eden retinal vasküler olaylar ve inflamatuar lezyonlar için genel bir terim. Retinal ven tıkanıklığı, retinal arter tıkanıklığı, pamuk yünü lekeleri ve noktasal kanamalar bildirilmiştir. Hiperkoagülabilite ve sitokin fırtınası ana patofizyoloji olarak kabul edilir.

Madde bağımlılığına bağlı uzun süreli bilinç kaybı sırasında gözün dışarıdan basıya maruz kalması sonucu oluşan akut iskemik retinopati. Görme kaybı genellikle şiddetli ve kalıcıdır.

Deksametazon vitre içi implantı (Ozurdex), DME, RVO ve üveit için bir PLGA sürekli salım formülasyonudur. 6 aya kadar deksametazon salarak makula ödemini baskılar.

90 derece (3 saat dilimi) veya daha fazla uzanan tam kat retina yırtığı olup, regmatojen retina dekolmanlarının yaklaşık %1.5'ini oluşturur. Perflorokarbon sıvı kullanılarak yapılan vitrektomi standart tedavidir ve karşı gözün profilaktik tedavisi de önemlidir.

Dış retinal tübüler yapı (ORT), kronik dejeneratif retina hastalıklarında ortaya çıkan bir fotoreseptör yeniden düzenlenmesi şeklidir. OCT bulgularının özellikleri, ayırıcı tanı ve klinik önemi açıklanmaktadır.

Nematodların subretinal boşlukta hareket etmesiyle oluşan tek taraflı multifokal koryoretinit. Sağlıklı çocuklar ve genç erişkinlerde sık görülür; erken tedavi edilmezse ciddi, geri dönüşümsüz görme kaybına yol açar. Lazer fotokoagülasyon ve oral albendazol tedavinin temelini oluşturur.

22q11.2 mikrodelesyonu sonucu oluşan DiGeorge sendromuna eşlik eden çeşitli oftalmolojik bulgular. Retinal vasküler tortuozite, posterior embryotokson, göz kapağı anomalileri, mikroftalmi gibi geniş bir yelpazede oküler komplikasyonlar görülür.

Diyabetik makula iskemisi (DMİ), diyabet hastalarında makula bölgesindeki kapiller tıkanıklık ve atrofi nedeniyle FAZ genişlemesi ve görme azalmasına yol açan bir durumdur. OCTA ve AO-OCT gibi ileri görüntüleme yöntemleriyle fotoreseptör düzeyinde değerlendirme mümkün hale gelmiştir.

Diyabet hastalarında görülen optik disk ödemi olup, görme değişiklikleri minimaldir ve genellikle 3-6 ay içinde kendiliğinden düzelir. Nedeni optik disk mikrovasküler hastalığı olarak düşünülür ve dışlama tanısı gerektirir.

Diyabete bağlı retina mikrovasküler bir bozukluktur ve edinsel görme kaybının başlıca nedenlerinden biridir. Bu yazıda, modifiye Davis sınıflamasına göre evreleme, anti-VEGF tedavisi odaklı makula ödemi tedavisi ve proliferatif retinopati tedavisinde panretinal fotokoagülasyon ve vitrektomi açıklanmaktadır.

EFEMP1 genindeki R345W mutasyonuna bağlı otozomal dominant geçişli bir retina distrofisi. Arka kutup ve optik disk çevresinde radyal düzenlenmiş drusen oluşumu ile karakterizedir ve klinik olarak yaşa bağlı makula dejenerasyonuna benzer.

İdiyopatik periferik retinal vaskülit olup, periflebit, vasküler tıkanıklık ve neovaskülarizasyon ile karakterizedir. Sağlıklı genç erkeklerde sık görülür ve tekrarlayan vitreus kanamasına neden olur. Tüberküloz basili proteinine karşı aşırı duyarlılık reaksiyonu en güçlü etyolojik teoridir.

Ebola virüs hastalığının (EVH) gözle ilgili komplikasyonlarını açıklar. Ebola virüs hastalığı sonrası sendromun (PEVDS) bir parçası olarak üveit, retina lezyonları, katarakt ve ön kamara sıvısında virüs kalıcılığı ile yönetimi hakkında.

Edinilmiş retinal makroanevrizmanın (RAM) nedenleri, semptomları, tanısı ve tedavisi açıklanmaktadır. Hipertansiyon ile ilişkisi, FA, IA ve OCT bulguları, lazer fotokoagülasyonu ve anti-VEGF tedavisi ile ilgili en son bilgiler kapsanmıştır.

Edinsel retinal makroanevrizmanın (RAM) nedenleri, semptomları, tanısı ve tedavisi açıklanmaktadır. Hipertansiyon ile ilişkisi, FA, IA ve OCT bulguları, lazer fotokoagülasyon ve anti-VEGF tedavisine dair en son bilgiler kapsanmıştır.

Retina damarları, RPE ve koroidin işlev bozukluğu nedeniyle subretinal sıvı birikmesi sonucu oluşan, yırtıksız retina dekolmanıdır. Enflamasyon, enfeksiyon, tümör, ilaçlar gibi çeşitli nedenleri vardır.

ABCC6 gen mutasyonuna bağlı otozomal resesif kalıtımlı bir hastalıktır. Elastik liflerin kalsifikasyonu ve yırtılması sonucu cilt, göz ve kardiyovasküler sistemde çoklu organ hasarına yol açan nadir bir hastalıktır.

Elektrookülogram (EOG) testinin prensipleri, prosedürü, normal değerleri, anormal bulguları ve ilgili hastalıkları hakkında detaylı açıklama. Retina pigment epiteli (RPE) fonksiyonunu değerlendiren elektrofizyolojik bir test.

Elektroretinografi (ERG), ışık uyarısına karşı retinanın elektriksel aktivitesini kaydeden bir testtir. Tam alan ERG, multifokal ERG ve patern ERG türleri, test prosedürü ve klinik uygulamalar açıklanmaktadır.

Göz içi sıvılarının pürülan iltihabı olup, cerrahi sonrası, travma sonrası veya sistemik enfeksiyon odağından hematojen yayılım ile ortaya çıkar. Ön kamara ampiyemi ve vitreus bulanıklığı ile karakterizedir; hızlı tanı ve tedavi görme prognozunu belirleyen acil bir hastalıktır.

Fasiyoskapulohumeral musküler distrofi (FSHD) ile ilişkili retinal vaskülopati, Coats benzeri hastalık, lagoftalmi gibi oftalmolojik komplikasyonlar açıklanmaktadır.

Fetal dönemdeki vitreus vasküler sisteminin gerilemeyip kalmasıyla oluşan konjenital bir göz hastalığıdır. Beyaz pupilla, mikroftalmi ve katarakt üçlü bulgulardır; vakaların %70-90'ı tek taraflıdır. Erken cerrahi ve ambliyopi tedavisi görsel prognozun anahtarıdır.

Sodyum floresein intravenöz olarak uygulanarak fundus kamerası ile retina ve koroid dolaşımının görüntülendiği bir tanı yöntemidir. Kan-retina bariyerinin değerlendirilmesi ve fundus hastalıklarının teşhisi için vazgeçilmezdir. Hipofloresans, hiperfloresans ve vasküler anormalliklerin yorumlanması ile yan etkiler ve anafilaksi yönetimi kapsamlı bir şekilde açıklanmıştır.

Diyabetik makula ödemi ve enfeksiyöz olmayan arka üveit için sürekli salınımlı steroid implant. 36 ay boyunca sürekli ilaç salınımı ile tedavi yükünü azaltır.

Fokal koroidal çöküntü (FCE), OCT ile tespit edilen ve arka stafilom veya skleral ektazi ile ilişkili olmayan fokal bir koroidal çöküntüdür. Çoğunlukla asemptomatiktir ve tesadüfen bulunur, ancak koroidal neovaskülarizasyon ve santral seröz koryoretinopati komplikasyonlarına dikkat edilmelidir.

Verteporfin adlı ışığa duyarlı madde ile 689 nm lazerin birleştirildiği retina ve koroid hastalıkları tedavisi. Yaşa bağlı makula dejenerasyonu, santral seröz koryoretinopati ve polipoidal koroidal vaskülopati gibi durumlarda kullanılır.

Vitreoretinal yüzey hastalıkları ve kistoid makula ödemi ile ilişkili olarak OCT'de gözlenen fovea mikroyapısal değişiklikleri. Pamuk topu işareti, fovea dekolmanı ve edinsel yumurta sarısı benzeri lezyon olmak üzere üç evreye ayrılır.

Foveal çukurluğun gelişmediği retina konjenital anomalisi. Albinizm ve aniridi gibi durumlara eşlik eder, görme azalması ve nistagmus ile kendini gösterir. OCT Leicester sınıflaması ile şiddet ve görme prognozu değerlendirilir.

Fundus otofloresans (FAF), kontrast madde kullanmadan, RPE içindeki lipofusinin doğal floresansından yararlanarak retina pigment epitelinin metabolik durumunu değerlendiren noninvaziv bir inceleme yöntemidir. Yaşa bağlı makula dejenerasyonu, kalıtsal retina distrofileri ve üveit gibi hastalıkların tanı ve takibinde yaygın olarak kullanılır.

Mantarların neden olduğu göz içi sıvıları (vitreus ve aköz hümör) enfeksiyonudur; endojen (hematojen yayılım) ve ekzojen (cerrahi/travma) olarak ikiye ayrılır. Candida ve Aspergillus başlıca etkenlerdir ve tedavinin temelini antifungal ilaçlar ve vitrektomi oluşturur.

APC gen mutasyonuna bağlı ailesel adenomatöz polipozisin bir alt tipi olup, kolon adenomatöz polipozisine osteom, yumuşak doku tümörleri ve epidermoid kist eşlik eder. Konjenital retinal pigment epitel hipertrofisi (CHRPE) erken tanıda anahtardır.

Karanlık bir ortamda akıllı telefon kullanıldığında ortaya çıkan geçici tek taraflı görme kaybı. İki göz arasındaki ışık adaptasyonu farkından kaynaklanan normal bir fizyolojik yanıt.

Fundusun geniş bir alanını (50 derece ve üzeri) tek seferde görüntüleyebilen retina görüntüleme teknolojilerinin genel adı. Ultra geniş açılı sistemler retina yüzey alanının %80'inden fazlasını yakalar ve periferik lezyonların tespiti ile diyabetik retinopati taramasında kullanılır.

Görsel uyarana yanıt olarak oksipital lob görme korteksinde oluşan elektrik sinyallerinin kafa derisi üzerindeki elektrotlarla kaydedildiği objektif bir test yöntemidir. Optik sinir hasarının değerlendirilmesi, bebeklerde ve çocuklarda görme fonksiyonunun ölçülmesi ve psikojenik görme bozukluklarının ayırıcı tanısında yaygın olarak kullanılır.

Heads-up cerrahide kullanılan 3D görüntüleme sistemlerinin türleri, avantajları, uygun ameliyatlar, teknik özellikler ve gelecek perspektifleri açıklanmaktadır.

Göz içi basıncının ani düşüşüne bağlı olarak müdahale sonrası ortaya çıkan, retina kanamasının baskın olduğu nadir bir komplikasyon. Çoğu asemptomatiktir ve kendiliğinden geriler.

Göz içi vasküler tümörlerin (retinal kapiller hemanjiyom, koroidal hemanjiyom, retinal kavernöz hemanjiyom, retinal arteriyovenöz malformasyon, retinal proliferatif vasküler tümör) sınıflandırması, semptomları, tanısı ve tedavisi açıklanmıştır. VHL hastalığı ve Sturge-Weber sendromu ile ilişkisi de kapsanmıştır.

Kandidemiye eşlik eden ve koryoretinitten endoftalmiye kadar çeşitli klinik tablolar gösteren göz içi enfeksiyonudur. Erken tanı ve tedavi ile iyi görme prognozu elde edilirken, ilerlemiş vakalarda ciddi görme kaybına yol açabilir.

Demir içeren göz içi yabancı cisimlerin kalmasıyla ilerleyen göz siderozunun belirtileri, nedenleri, tanısı ve tedavisi açıklanmaktadır. ERG ile şiddet değerlendirmesi ve cerrahi sonuç verileri sunulmaktadır.

Keskin bir cisim veya yüksek hızda gelen bir parçacığın kornea ve sklerayı tam kat olarak hasarladığı açık göz yaralanmasıdır. Hızlı tanı ve 24 saat içinde cerrahi onarım, görme prognozunu belirler.

Güneş retinopatisinin belirtileri, nedenleri, OCT tanısı ve tedavi yöntemleri açıklanmaktadır. Güneş ışığı ve fototoksisiteye bağlı foveal retina hasarının patofizyolojisi ve koruyucu önlemler tanıtılmaktadır.

Hantavirüsün neden olduğu böbrek sendromlu kanamalı ateş veya hantavirüs pulmoner sendromuna eşlik eden göz komplikasyonları. Miyopi, göz içi basınç değişiklikleri ve subkonjonktival kanama gibi çeşitli göz bulguları görülür, ancak çoğu geçicidir ve kendiliğinden düzelir.

Katarakt cerrahisi sırasında intravitreal vankomisin uygulaması sonrası ortaya çıkan son derece nadir bir retinal vaskülit. Tanı kriterleri, klinik bulgular, tedavi ve önleme yöntemleri açıklanmaktadır.

1.4 ATA üzerindeki basınçlı ortamda %100 oksijen uygulanan bir tedavi yöntemi. Santral retinal arter tıkanıklığı (CRAO), UHMS tarafından onaylanan tek oftalmik endikasyondur ve diyabetik retinopati ve optik nöropati gibi diğer göz hastalıklarında endikasyon dışı kullanım raporları mevcuttur. Hiperoksik miyopi ve katarakt gibi oftalmik komplikasyonlara da dikkat edilmelidir.

Sistemik hipertansiyon nedeniyle retina damarlarının hasar gördüğü bir hastalıktır. Vazospazm, arterioskleroz ve kan-retina bariyerinin bozulması sonucu kanama, beyaz lekeler ve papil ödemi gibi fundus değişiklikleri oluşur. Şiddetli vakalar kardiyovasküler hastalık ve inme risk göstergesidir.

Hipotoni makülopatisinin tanımı, eşik göz içi basıncı (8-10 mmHg), koroidoretinal kıvrımlar, fotoreseptör kıvrımlarının OCT bulguları, konservatif tedavi (otolog kan enjeksiyonu, transkonjonktival skleral sütür), cerrahi tedavi (lazer fotokoagülasyon, siklopeksi, bleb revizyonu).

İç sınırlayıcı membran distrofisi (ILMD), Müller hücrelerindeki bir kusur nedeniyle iç sınırlayıcı membranın tabakalı ayrışması ve kistik boşluklar oluşmasıyla sonuçlanan nadir bir kalıtsal retina distrofisidir. Arka kutupta karakteristik bir parlaklık gösterir ve ileri yaşlarda görme azalmasına neden olabilir.

Makula deliği cerrahisinde soyulan iç sınırlayıcı membranın ters çevrilerek deliğin kapatılması tekniği. Büyük, kronik veya miyopik makula delikleri gibi standart cerrahiyle kapanması zor olan vakalarda yüksek kapanma oranı sağlar.

Sistemik veya topikal olarak uygulanan ilaçların makula ve retinada toksisiteye neden olduğu durumların genel adı. Nedensel ilaçlar arasında klorokin türevleri, immün kontrol noktası inhibitörleri ve antiviral ilaçlar gibi çeşitli ajanlar bulunur; erken tanı ve nedensel ilacın kesilmesi prognozu belirler.

İndosiyanin Yeşili Floresan Fundus Anjiyografisinin (ICGA) prensibi, tekniği, endikasyonları, bulguların yorumlanması ve güvenliği açıklanmaktadır. Koroid damarlarını görünür kılan yakın kızılötesi floresan anjiyografi testi.

İnkontinensiya Pigmenti (Bloch-Sulzberger sendromu), IKBKG genindeki mutasyon nedeniyle oluşan X'e bağlı dominant kalıtımlı bir hastalıktır; karakteristik dört aşamalı deri lezyonlarına ek olarak retinal vasküler tıkanıklık, neovaskülarizasyon ve retina dekolmanı gibi oküler komplikasyonlara yol açar.

OAT gen mutasyonuna bağlı ornitin aminotransferaz eksikliği sonucu plazma ornitin düzeyinin yüksek oranda artması ve koroid ile retinanın ilerleyici atrofisine yol açan otozomal resesif geçişli bir retina distrofisidir. B6 vitaminine yanıtın varlığı veya yokluğu tedavi stratejisini belirler.

İlk kez 2000 yılında bildirilen nadir, iki taraflı inflamatuar koroid hastalığı. APMPPE ve serpijinöz koroidit özelliklerini birleştirir ve aylar ila yıllar boyunca yeni lezyonların ortaya çıkmaya devam ettiği dirençli bir hastalıktır.

Kalıtsal hemorajik telenjiektazi (HHT, Osler-Rendu-Weber hastalığı) otozomal dominant geçişli bir vasküler malformasyon hastalığıdır ve konjonktiva ve retinada telenjiektaziler ile orbital arteriovenöz malformasyonlar gibi çeşitli göz bulgularına yol açar.

Malign tümörlere eşlik eden otoimmün retinal dejeneratif hastalık. Tümör antijenleri ile retinal proteinler arasındaki çapraz reaksiyon sonucu oluşan otoantikorların fotoreseptörlere zarar vermesiyle hızlı ilerleyen görme kaybı ve görme alanı daralmasına yol açan bir paraneoplastik sendrom türüdür.

Katarakt cerrahisi sonrası patojen mikroorganizmaların göz içine girerek neden olduğu enfeksiyöz inflamasyon. Akut ve geç tip olarak sınıflandırılır; hızlı tanı ve tedavi, görme prognozunu belirleyen ciddi bir komplikasyondur.

Katlanabilir Kapsül Yapay Vitreus (FCVB), şiddetli retina dekolmanı veya oküler travmada göz koruması amacıyla geliştirilmiş yeni bir vitreus replasman cihazıdır. Kapsül, tüp ve valften oluşur; 360 derece retina desteği ve silikon yağı emülsifikasyonunun önlenmesi özelliklerine sahiptir.

Retinanın beyazlaşması içinde foveanın kırmızı renginin belirginleştiği bir fundus bulgusu. Santral retinal arter tıkanıklığı ve lizozomal depo hastalıkları başta olmak üzere birçok hastalıkta ortaya çıkar ve acil sistemik inceleme gerektiren önemli bir klinik işarettir.

Kan-retina bariyerinin bozulması sonucu makula bölgesindeki retinanın dış pleksiform tabakasında sıvı birikmesiyle kist benzeri değişikliklerin oluştuğu bir durumdur. Diyabetik retinopati, retina ven tıkanıklığı, katarakt cerrahisi sonrası ve ilaca bağlı gibi çeşitli nedenleri vardır.

Klorokin (CQ) ve hidroksiklorokin (HCQ, Plaquenil®) kaynaklı ilaç toksisitesine bağlı retinopatinin semptomları, risk faktörleri, tarama testleri ve tedavisi açıklanmaktadır. Bull's eye makülopatinin erken teşhisi ve önleyici yönetimi.

COL18A1 gen mutasyonuna bağlı otozomal resesif geçişli nadir bir sendrom olup, yüksek miyopi, vitreoretinal dejenerasyon ve oksipital kemik defekti üçlüsü ile karakterizedir. Tip XVIII kollajen anormalliği göz ve sinir sisteminde çeşitli klinik bulgulara yol açar.

MMACHC gen mutasyonuna bağlı hücre içi B12 vitamini metabolizmasının doğuştan metabolik hastalığı. Erken başlangıçlı tipte bebeklik döneminden itibaren makula dejenerasyonu ve retina dejenerasyonu görülür ve ciddi görme kaybına yol açar.

Vitreusta kolesterol kristallerinin biriktiği dejeneratif bir göz hastalığı. Travma veya vitreus kanaması sonrası ortaya çıkar ve altın renkli kristaller yerçekimi ile çöker.

Kon distrofisi, retinadaki koni fotoreseptör hücrelerinin ilerleyici hasarına yol açan kalıtsal bir hastalıktır. 20-30 yaşlarından sonra görme azalması, fotofobi ve renk görme bozukluğu ortaya çıkar. ERG'de koni yanıtında belirgin azalma saptanır. Tedavinin temelini ışık filtreli lensler ve az görme rehabilitasyonu oluşturur.

Koroid, Bruch membranı ve RPE'de dalgalı kıvrımların oluştuğu bir durumdur. Düşük göz içi basıncı, orbital tümörler, kafa içi basınç artışı, yüksek hipermetropi, posterior sklerit gibi çeşitli nedenlerle ortaya çıkar ve metamorfopsi ile görme azalmasına yol açabilir.

Koroid neovaskülarizasyonunun (CNV/MNV) OCT anjiyografi (OCTA) bulgularının açıklaması. Tip 1, Tip 2 ve Tip 3 CNV ile PCV'nin OCTA özellikleri, geleneksel floresein anjiyografi ile karşılaştırma ve artefaktlarla ilgili dikkat edilmesi gereken noktalar kapsanmaktadır.

Koroidde olgun kemik oluşumu ile karakterize nadir görülen iyi huylu bir tümör. 10-30 yaş arası kadınlarda sık görülür ve görme kaybına neden olabilen koroidal neovaskülarizasyon ile ilişkili olabilir.

CHM gen mutasyonuna bağlı X'e bağlı resesif geçişli retina-koroid distrofisi. Retina pigment epiteli, fotoreseptörler ve koroid kılcal tabakasında ilerleyici dejenerasyon; gece körlüğünden çevresel görme alanı kaybına ve ileri görme bozukluğuna yol açar. Gen tedavisi klinik çalışmaları devam etmektedir.

Yüksek hızlı bir cismin çarpması sonucu oluşan kapalı göz travmasında, koroid, Bruch membranı ve retina tam kat yırtılarak skleranın açığa çıktığı bir hastalıktır. Temel yaklaşım izlemdir ancak retina dekolmanı eşlik ediyorsa cerrahi gerekir.

Epilasyon, dövme silme, yüz yenileme gibi kozmetik lazer işlemleri sonucu oluşan nadir ancak ciddi göz hasarı. Ön segmentten arka segmente kadar çeşitli bozukluklara yol açabilir.

Proliferatif diyabetik retinopati gibi proliferatif retinopatilerde anti-VEGF intravitreal enjeksiyon sonrası traksiyonel retina dekolmanının gelişmesi veya ilerlemesi komplikasyonu. Görülme sıklığı yaklaşık %5 olup, enjeksiyondan 1-6 hafta içinde ani görme azalmasına yol açar.

Retinanın herhangi bir tabakasında kristal birikimi ile karakterize heterojen bir hastalık grubunun genel adı. Bietti kristalin retinal distrofisi (BCD) ve sistinoz gibi kalıtsal hastalıkların yanı sıra tamoksifen gibi ilaçlara bağlı kristal birikimlerini de içerir.

Yüksek miyopiye bağlı arka stafilom içinde makulanın öne doğru kubbe şeklinde çıkıntı yapmasıyla karakterize bir morfolojik anormalliktir. Nedeni fovea altındaki skleranın lokal kalınlaşması olarak kabul edilir ve seröz subretinal sıvı veya koroidal neovaskülarizasyon eşlik edebilir.

Otozomal dominant kalıtımlı konjenital makula anomalisi. Genellikle ilerleyici değildir ve yaşam boyunca stabil görme korunur, ancak koroidal neovaskülarizasyon komplikasyonu nedeniyle görme azalması görülebilir.

Retina arteri boyunca segmental sarı-beyaz birikintiler olup, toksoplazmoz ve ARN gibi ciddi intraoküler inflamasyonla ilişkili geri dönüşümlü bir bulgudur. Arter duvarının endoteliyle sınırlıdır ve floresein anjiyografide sızıntı göstermemesi karakteristiktir.

Kysanur Orman Hastalığı virüsü (KFDV) kaynaklı kene kaynaklı viral hemorajik ateşe eşlik eden oküler komplikasyonlar. Konjonktival hiperemi, retinal kanama, vitreus kanaması ve papil ödemi gibi oküler bulgular ortaya çıkabilir.

Nd:YAG lazer kullanılarak vitreus opasitelerinin (uçuşan cisimler) buharlaştırılıp parçalandığı ayakta tedavi prosedürü. Seçilmiş vakalarda uçuşan cisim semptomlarında rahatlama beklenebilir.

Lens proteinlerinin immünolojik ayrıcalığını kaybederek göz içine maruz kalması sonucu oluşan granülomatöz üveit. Olgunlaşmış katarakt veya travmaya bağlı kapsül rüptürü tetikleyicidir ve lens ekstraksiyonu tek küratif tedavi olan nadir bir hastalıktır.

Lösemi retinopatisinin belirtileri, nedenleri, tanı ve tedavisini açıklar. Roth lekeleri ve retina kanaması gibi karakteristik fundus bulguları, radyoterapi ve lökoferez dahil tedaviler, hematopoietik kök hücre nakli sonrası GVHD ile ilişkili oküler komplikasyonlar ve OCTA ile ileri görüntüleme tanısı sunulmaktadır.

Lösemik retinopatinin belirtileri, nedenleri, tanı ve tedavisini açıklar. Roth lekeleri ve retina kanaması gibi karakteristik fundus bulguları, lökoferez ve vitrektomi dahil tedavi yöntemleri ve OCTA ile ileri görüntüleme tanısı tanıtılmaktadır.

Makula deliği (MH), foveada oluşan retina tabakasının tam kat defektidir ve merkezi görme kaybı ile metamorfopsiye neden olur. Vitrektomi ile internal limitan membran soyulması ve gaz tamponadı uygulandığında vakaların %91-98'inde kapanma sağlanır ve görme iyileşmesi ameliyat sonrası 3 yıla kadar devam eder.

Retinanın iç limitan membranı üzerinde oluşan fibrosit proliferasyon dokusu. İdiyopatik ve sekonder olarak sınıflandırılır, metamorfopsi ve görme azalmasına neden olur. Gass sınıflaması, OCT tanısı, ILM soyulmasını içeren vitrektomi, komplikasyonlar ve uzun dönem prognoz açıklanmaktadır.

Fovea çevresindeki kapillerlerin genişlemesi ve nörodejenerasyon ile karakterize, iki taraflı bir retina hastalığı. Müller hücre anormalliği patogenezin kaynağı olarak kabul edilir ve yavaş ilerleyerek elipsoid bölgenin kaybına ve subretinal neovaskülarizasyona yol açar.

Plasmodium falciparum'ın neden olduğu ağır malarya (özellikle serebral malarya) ile ilişkili karakteristik retina değişiklikleri. Retina beyazlaması, damar renk değişikliği, retina kanaması ve optik disk ödemi ile kendini gösterir ve serebral malarya tanı doğruluğunu artırmada önemli bir klinik bulgudur.

McArdle hastalığı (Glikojen Depo Hastalığı Tip V, GSD5), kas fosforilaz eksikliğine bağlı metabolik bir kas hastalığıdır. Egzersiz toleransında azalma ve rabdomiyoliz ile karakterizedir ve retina pigment epitelindeki glikojen metabolizması bozukluğuna bağlı retina patern distrofisi ile ilişkisi bildirilmiştir.

Melanom (malign melanom) ile ilişkili bir paraneoplastik sendrom olup, anti-retinal bipolar hücre antikorlarına bağlı otoimmün mekanizma ile retina fonksiyonunun bozulduğu nadir bir hastalıktır.

Mikroperimetri (mikro görme alanı testi), fundus görüntüsü ile görme alanı testini birleştiren bir görsel fonksiyon test yöntemidir. Retinanın belirli bölgelerindeki ışık hassasiyetini doğru bir şekilde haritalayarak yapı ve fonksiyon korelasyon analizine olanak tanır.

Mikrosefali ve koryoretinopati ile karakterize nadir kalıtsal hastalık grubu. TUBGCP6, PLK4, TUBGCP4 ve KIF11 genlerindeki mutasyonlar nedene olur ve görme bozukluğu ile zihinsel engellilik eşlik edebilir.

Vitreus arterinin embriyonik kalıntısının lens arka kapsülünde kalmasıyla oluşan konjenital anomali. Fetal vasküler kalıntının (PFV) en hafif değişikliğidir ve genellikle görme fonksiyonunu etkilemez.

Retina içindeki sinir liflerinde miyelin kılıf oluşmasıyla karakterize konjenital bir anomali. Fundus muayenesinde fırça benzeri beyaz opasiteler olarak görülür, çoğunlukla asemptomatiktir ancak nadiren yüksek miyopi veya ambliyopi eşlik edebilir.

Patolojik miyopinin fundusunda oluşan koroidal neovaskülarizasyon (MNV). Yüksek miyopik gözlerin %5-11'inde görülür ve 50 yaş altındaki MNV'nin en büyük nedenidir. Anti-VEGF ilaçlarının intravitreal enjeksiyonu birinci basamak tedavidir.

Arka skleral stafilomlu yüksek miyop gözlerde ortaya çıkan traksiyonel retina değişikliklerinin genel adı. Retina ayrılması, makula deliği ve traksiyonel retina dekolmanı gibi çeşitli klinik tablolar gösterir ve ilerlemiş vakalarda cerrahi müdahale gerektirir.

Optik Koherens Tomografi (OCT) kullanarak nörodejeneratif hastalıklardaki retina değişikliklerini non-invaziv olarak değerlendirme tekniği. Alzheimer ve Parkinson hastalığı gibi durumların erken tanı ve hastalık takibinde uygulanması araştırılmaktadır.

Nörofibromatozis (NF), otozomal dominant kalıtımlı bir nörokütanöz sendromdur ve NF1 ile NF2 olarak ikiye ayrılır. Deri, sinir, kemik ve gözde çeşitli lezyonlara neden olur; oftalmolojik olarak Lisch nodülleri, optik gliom, retinal hamartom ve glokom önemlidir.

Optik disk inflamasyonuna eşlik eden, makulada yıldız şeklinde sert eksüdalarla karakterize bir hastalıktır. En sık neden kedi tırmığı hastalığıdır ve çoğu vakada görme prognozu iyidir.

NDP gen mutasyonuna bağlı X'e bağlı çekinik kalıtımlı bir hastalık. Doğumdan itibaren bilateral retina displazisi ve körlük ile ortaya çıkar, ilerleyici sensörinöral işitme kaybı ve bilişsel bozukluk eşlik edebilir.

Oftalmolojide kullanılan A-mod, B-mod ve UBM (ultrasonik biyomikroskopi) prensipleri, teknikleri, endikasyonları ve bulguların yorumlanması açıklanmaktadır. Orta saydam ortamların bulanıklığında ve intraoküler lezyonların değerlendirilmesinde vazgeçilmez bir görüntüleme yöntemidir.

Ranibizumab ve aflibercept biyobenzerlerinin onay süreci, etkinliği, güvenliği ve maliyeti hakkında açıklama.

Oftalmolojide kalıtsal retina hastalıklarına yönelik gen tedavisinde kullanılan viral vektörlerin (AAV, adenovirüs, lentivirüs) türleri, uygulama yöntemleri ve klinik uygulamaları açıklanmaktadır.

Reaktif oksijen türleri (ROS) ile antioksidan savunma sistemi arasındaki dengesizlik olan oksidatif stres, glokom, AMD, diyabetik retinopati, katarakt ve retinitis pigmentosa dahil olmak üzere 100'den fazla göz hastalığının başlangıcı ve ilerlemesinde rol oynayan merkezi bir patolojik mekanizmadır.

Sinek larvalarının (kurtçuk) göze yerleşmesiyle oluşan bir hastalıktır. Dış ve iç oftalmomiyaz olarak sınıflandırılır ve en sık etken Oestrus ovis (koyun sineği)'dir. Kırsal alanlarda ve hayvancılıkla uğraşanlarda sık görülmekle birlikte kentsel alanlarda da ortaya çıkabilir.

Optik koherens tomografi (OKT) ile tespit edilen, 30 mikrometreden küçük, ince, yüksek yansıtıcılı lezyonlar. Yaşa bağlı makula dejenerasyonu, diyabetik retinopati ve glokom gibi çeşitli retina hastalıklarında inflamasyon ve dejenerasyonun biyobelirteçleri olarak dikkat çekmektedir.

Karotid arterin ileri derecede darlığı veya tıkanıklığına bağlı göze yetersiz kan akımı sonucu gelişen, görmeyi tehdit eden sistemik bir vasküler hastalığın oküler bulgularıdır. İris rubeozisi ve retinal arter daralması ile karakterizedir ve inme habercisi olabilir.

Vitrektomi cerrahisi sırasında hava enjeksiyonu esnasında kanülün kayması gibi nedenlerle havanın koroid altı boşluktan sistemik venöz dolaşıma girmesiyle oluşan, nadir ancak ölüm oranı yüksek bir intraoperatif komplikasyondur.

Fundus bulguları normal olmasına rağmen merkezi görmenin ilerleyici şekilde azaldığı nadir bir kalıtsal makula distrofisidir. RP1L1 genindeki mutasyon ana nedendir ve Miyake hastalığı olarak da adlandırılır.

Optik disk içinde görülen konjenital bir çöküntüdür (pit). Vakaların %25-75'inde seröz makula dekolmanı (optik disk pit makulopatisi) ile komplike olarak görme azalmasına neden olur.

Optik diskte ortaya çıkan, yoğun pigmentasyon gösteren benign bir tümördür. Çoğu asemptomatik seyreder, ancak damar tıkanıklığı veya nekroza bağlı görsel semptomlar görülebilir. OCT-A ile mikrovasküler değerlendirme ayırıcı tanıda faydalıdır.

Retinanın kesitsel görüntülerini noninvaziv olarak elde eden bir görüntüleme tanı tekniği. Makula hastalıkları, diyabetik retinopati ve glokom gibi birçok göz hastalığının tanı ve takibinde vazgeçilmez bir araçtır.

Kontrast madde kullanmadan retina ve koroid damar ağlarını üç boyutlu olarak görselleştiren non-invaziv bir fundus anjiyografi tekniğidir. Diyabetik retinopati, yaşa bağlı makula dejenerasyonu ve retina ven tıkanıklığı gibi hastalıkların tanı ve takibinde yaygın olarak kullanılır.

Retina dolaşımı ile koroid dolaşımını birbirine bağlayan optik disk üzerindeki kollateral damarlar. CRVO ve optik sinir kılıfı menenjiyomu ile birlikte oluşurlar ve kendileri tedavi gerektirmezler, ancak altta yatan hastalığın tanısında önemli bir bulgudur.

Ora serrata'nın anatomik yapısı, ora serrata yırtığı ve periferik retina dekolmanı ile ilişkisi ve vitreus cerrahisindeki önemi açıklanmaktadır.

Orak hücre hastalığı (OHH) olan hastalarda makula incelmesi. OCT ve OCTA ile erken tespit ve asemptomatik serebral enfarktüs ile ilişkisi hakkında açıklama.

Orak hücre hastalığına bağlı retina damar bozukluğu. Goldberg sınıflamasına göre proliferatif olmayan ve proliferatif evreler, lazer tedavisi ve gen tedavisi (Casgevy/Lyfgenia) açıklanmıştır.

Osteogenezis imperfekta (OI), tip I kollajen genindeki mutasyonlara bağlı kalıtsal bir bağ dokusu hastalığıdır. Mavi sklera, glokom, retina dekolmanı gibi çeşitli göz komplikasyonlarına yol açar ve düzenli oftalmolojik takip önemlidir.

Pakidrüzen, pakikoroid spektrumuna ait bir RPE altı birikintisidir ve oluşum mekanizması yumuşak drüzenden farklıdır. PCV ve tipik AMD ilerlemesi ile ilişkisi ve ayırıcı tanısı açıklanmaktadır.

Koroid kalınlaşması zemininde retina pigment epiteli altında yeni damar oluşumu ile karakterize bir hastalık. Japonya'daki eksüdatif yaşa bağlı makula dejenerasyonu vakalarının yaklaşık yarısını oluşturur ve anti-VEGF tedavisi ile PDT ana tedavi yöntemleridir.

Koroidin anormal genişlemiş damarlarını (pachyvessels) ortak temel alan hastalık grubu. Santral seröz koryoretinopati, polipoidal koroidal vaskülopati ve retina pigment epitel dekolmanı gibi kavramları kapsar.

Retina arteriyollerinin mikro enfarktüsü nedeniyle sinir lifi tabakasının şişmesi sonucu oluşan beyaz lezyon. Hipertansiyon, diyabet, kollajen doku hastalıkları, enfeksiyonlar gibi çeşitli altta yatan hastalıkların fundus bulgusudur ve genellikle 6-12 hafta içinde geriler.

Retina orta kapiller pleksus iskemisine bağlı akut maküler hastalık. Parasantral skotom ve iç nükleer tabakada hiperreflektif bant ile karakterizedir; retina arter-ven tıkanıklığı, hipertansiyon, orak hücreli anemi gibi çeşitli sistemik hastalıklarla birliktelik gösterir.

Retina pigment epitelinde (RPE) lipofuskin birikimi ile karakterize kalıtsal makula dejenerasyonları grubudur. Genellikle PRPH2 gen mutasyonu nedeniyle ortaya çıkar ve orta yaş sonrası hafif görme bozukluğuna yol açar.

Yüksek miyopide (≥-6 D veya ≥26.5 mm aksiyel uzunluk) fundus dejenerasyonu ile seyreden hastalık. Miyopik makülopati (koroid atrofisi, MNV, MTM) kapsamlı olarak açıklanmıştır. Japonya'da erişkin körlüğünün ikinci en sık nedeni. Anti-VEGF ilaçlar ve vitrektomi ana tedavidir.

Prematüre retinopatisi (ROP), ailesel eksüdatif vitreoretinopati (FEVR), persistan fetal vaskülatür (PFV) ve Coats hastalığı gibi çocukluk döneminde ortaya çıkan vitreoretinal hastalıkların cerrahi tedavilerini kapsayan genel terim. Yetişkinlerden farklı anatomik ve fizyolojik özellikler dikkate alınarak uzman bir yaklaşım gerektirir.

2023 yılında FDA tarafından coğrafik atrofi (GA) için onaylanan bir kompleman C3/C3b inhibitörüdür. Aylık veya iki ayda bir intravitreal enjeksiyonla GA lezyonlarının genişlemesini baskılayan, türünün ilk örneği bir tedavidir.

İnterstisyel sistit ilacı pentosan polisülfatın (PPS) uzun süreli kullanımına bağlı gelişen ilerleyici pigmenter makülopati. Kümülatif doz arttıkça risk artar ve ilaç kesildikten sonra da ilerleyebilir.

Yaşlı bireylerde temporal periferik retinada kanama ve eksüdatif lezyonlara neden olan nadir bir koroidoretinal hastalıktır. Pakikoroid spektrumunda yer alır ve klinik olarak en önemli konu koroid melanomundan ayırt edilmesidir.

Ora serratadan ekvatora kadar oluşan çeşitli retina dejeneratif değişikliklerinin genel adı. Çoğu iyi huylu ve asemptomatiktir, ancak kafes dejenerasyonu gibi bazıları retina dekolmanına neden olabilir.

Fovea çevresinde izole anevrizmal vasküler anomali oluşan ve eksüdatif değişikliklere bağlı görme azalmasına yol açan nadir bir retina hastalığıdır. Anti-VEGF tedavisine sıklıkla dirençlidir ve tedavi seçimi zordur.

Yüksek miyopik gözlerde peripapiller konusun alt kenarında oluşan koroid içi boşluk lezyonu. SD-OCT ile kesin olarak tespit edilir ve görme alanı defektine eşlik edebilir, ancak kanıtlanmış aktif bir tedavisi yoktur ve temel yaklaşım takiptir.

Optik sinir başı çevresindeki koroidin anormal şekilde kalınlaştığı ve peripapiller bölgede eksüdatif değişikliklere yol açan bir hastalıktır. Pakikoroid hastalık spektrumunun bir alt tipidir ve yaşlı erkeklerde hipermetrop gözlerde sık görülür.

Peroksizom (hücre içi organel) oluşumundaki anormallik nedeniyle tüm vücutta semptomlara yol açan kalıtsal metabolik hastalıklar grubudur. Zellweger sendromu ve Refsum hastalığı gibi çeşitli alt tipleri vardır; retina pigment dejenerasyonu, katarakt ve kornea bulanıklığı gibi çok sayıda göz komplikasyonuna neden olur.

Retina venleri boyunca pigment birikimi ve retinokoroidal atrofi ile seyreden nadir kalıtsal bir retina hastalığıdır. Çoğunlukla asemptomatiktir ve tesadüfen keşfedilir; ilerleyici olmayan veya yavaş ilerleyen bir seyir izler.

Koroidin anormal dallanan damar ağından polipoid damar genişlemelerinin oluştuğu bir hastalık. Asyalılarda ve Japonlarda eksüdatif tip yaşa bağlı makula dejenerasyonunda sık görülür; ICGA ile kesin tanı ve anti-VEGF tedavisi ile PDT önemlidir.

Sklera içine kalıcı olarak yerleştirilen, yeniden doldurulabilir ranibizumab salınım cihazı. Yaşa bağlı (nemli) makula dejenerasyonunda anti-VEGF tedavisinin enjeksiyon yükünü önemli ölçüde azaltır ve 24 haftada bir yeniden doldurma ile sürekli ilaç konsantrasyonu sağlar.

Gebelik hipertansiyon sendromu (preeklampsi/eklampsi) ile ilişkili olarak ortaya çıkan göz dibi hastalığı. Esas olarak hipertansiyona bağlı koroid ve retina dolaşım bozukluğu ile karakterizedir ve seröz retina dekolmanı ile görme bozukluğuna yol açabilir. Çoğu vaka doğumdan sonra kendiliğinden düzelir.

Histoplasma capsulatum enfeksiyonuna sekonder gelişen koroidoretinal hastalık. Karakteristik triad (histo lekeleri, peripapiller atrofi, vitreit olmaması) ve koroidal neovaskülarizasyon (CNV) nedeniyle görme kaybına yol açar.

Göz içinde nadir görülen bir malign lenfoma. Santral sinir sistemi primer lenfomasının bir alt tipidir ve üveite benzer bulgular gösterdiğinden tanısı sıklıkla gecikir. İntravitreal metotreksat enjeksiyonu birinci basamak tedavidir.

Proliferasyon öncesi retina (ERP/LHEP) patofizyolojisi, OCT bulguları, ERM ile ayırıcı tanısı ve cerrahi yöntemleri (EP gömme, ILM flep kombinasyonu) makalelere dayanarak açıklanmıştır. Kısmi kalınlıkta makula deliği ve tam kalınlıkta makula deliği ile ilişkisi de detaylandırılmıştır.

Retina dekolmanının bir komplikasyonu olarak ortaya çıkan anormal proliferatif hastalık. Retina üzerinde fibröz membranlar oluşarak retinayı çeker ve cerrahiyi zorlaştıran ciddi bir durumdur.

Katarakt cerrahisi sonrası ortaya çıkan kistoid maküla ödemi (CME). Prostaglandinler ve VEGF aracılığıyla kan-retina bariyerinin bozulması ana mekanizmadır ve cerrahi sonrası görme azalmasının önde gelen nedenlerinden biridir.

Travma veya sistemik hastalıklara (akut pankreatit, böbrek yetmezliği, preeklampsi vb.) bağlı olarak arka kutupta beyaz lekeler, kanama ve Purscher lekeleri ile karakterize koroidoretinopati. Ağrısız, iki taraflı görme azalmasına neden olur.

Göz çevresi, baş-boyun ve beyne uygulanan radyoterapi sonrası gelişen kronik ilerleyici tıkayıcı mikrovasküler hastalık. Makula ödemi ve neovaskülarizasyon eşlik eder, ciddi görme kaybına neden olur.

Retinada yırtık oluşması ve sıvılaşmış vitreusun retina altına sızarak nöral retinanın pigment epitelinden ayrılmasıyla oluşan hastalıktır. Yılda 10.000 kişide 1-1.5 kişide görülür ve acil cerrahi tedavi prensiptir. İlk ameliyatta %90'ın üzerinde başarı sağlanır, ancak görme prognozu makula dekolmanının varlığına büyük ölçüde bağlıdır.

Regmatojen retina dekolmanı (RRD) cerrahisi sonrası retinanın RPE'ye göre kayması olgusu. Metamorfopsi ve anizokoniye neden olur ve otofloresan görüntülemede yüksek otofloresan çizgileri ile teşhis edilir.

Renal retinopati, malign hipertansiyon veya kronik glomerülonefrite eşlik eden bir retinopatidir; hipertansif değişikliklere üremik toksinler ve metabolik bozukluklar eklenir ve çok sayıda pamuk yünü benzeri leke ile seröz retina dekolmanı ile karakterizedir. Altta yatan hastalığın tedavisi ve kan basıncı kontrolü önemlidir.

Renkli fundus fotoğraflarında normal ve anormal bulguların sistematik yorumlanması. Optik disk, damar sistemi, kanama ve makula bulgularının renk bilgisi ve morfoloji ile yorumlanması.

Retina pigment epiteli (RPE) yüzeyindeki subretinal boşlukta biriken sarı-beyaz retiküler yapılar. Yaşa bağlı makula dejenerasyonunun öncü lezyonu olup, coğrafik atrofi ve koroidal neovaskülarizasyon riskini artırır.

Retina merkez arterinin bir dalının tıkanması sonucu beslediği alandaki retinada iskemik hasar oluşmasıdır. Ağrısız akut görme alanı defekti ile başlar ve arter tıkanıklığından yaklaşık 100 dakika sonra geri dönüşümsüz değişikliklerin başladığı acil bir durumdur. Sistemik embolik hastalıklar ve inme ile ilişkisi nedeniyle hızlı sistemik değerlendirme gereklidir.

Retina sinir lifi tabakasında gelişen benign glial hücre tümörü. Tüberoskleroz (TSC) hastalığının göz bulgusu olarak sık görülür ve sporadik olarak da ortaya çıkabilir. Çoğu asemptomatiktir ancak makula ödemi veya retina dal ven tıkanıklığı gibi komplikasyonlara yol açabilir.

OCT-A (Optik Koherens Tomografi Anjiyografi) ile retina ve koroid damarlarının değerlendirilmesi anlatılmaktadır. Normal damar ağlarının yapısı, anormal bulguların okunması ve artefaktlarla ilgili dikkat edilmesi gereken noktalar kapsanmıştır.

Retina dekolmanı (regmatojen, traksiyonel, eksüdatif, travmatik) hakkında genel bilgi. Sınıflandırma, epidemiyoloji, semptomlar, tanı, tedavi stratejisi ve prognozu sistematik olarak açıklayan hastalık grubu merkez makalesi.

Retina dekolmanının üç tipinin (yaşa bağlı, X'e bağlı, miyopik) belirtileri, nedenleri, tanı ve tedavisi açıklanmaktadır. OCT ile ayırıcı tanı, ERG bulguları ve gen tedavisine ilişkin en son araştırmalar ayrıntılı olarak ele alınmıştır.

590-850 nm kırmızı ve yakın kızılötesi ışık kullanan non-invaziv bir ışık tedavisi. 2024'te FDA onayı almış olup kuru AMD, diyabetik retinopati ve retinitis pigmentosa gibi hastalıklarda etkinliği klinik çalışmalarla doğrulanmaktadır.

Retina pigment epitelinin (RPE) Bruch membranından ayrılmasıyla oluşan bir durumdur. Yaşa bağlı makula dejenerasyonu ve santral seröz koryoretinopati gibi hastalıkların önemli bir eşlik eden bulgusudur ve görme prognozunu büyük ölçüde etkiler.

Retina pigment epiteli yırtığı (RPE yırtığı), pigment epitel dekolmanı (PED) olan bölgede RPE'nin ani olarak yırtılması ve Bruch membranı ile koroidin açığa çıkması durumudur. Yaşa bağlı makula dejenerasyonu ve anti-VEGF tedavisi ile ilişkisi, görüntüleme bulguları ve Sarraf sınıflamasına göre görme prognozu açıklanmaktadır.

Retina ven tıkanıklığının (RVO) tanımı, sınıflandırması (BRVO ve CRVO), belirtileri, tanısı ve tedavisi (anti-VEGF tedavisi ve lazer fotokoagülasyon) açıklanmaktadır.

Retinitis pigmentosa veya yaşa bağlı makula dejenerasyonu nedeniyle fotoreseptör kaybı olan hastalarda, kalan sinir hücrelerini elektriksel veya kimyasal uyarımla aktive eden implante edilebilir cihaz. Kısmi görme geri kazanımını hedefler.

Vitreoretinal yapışıklık bölgesinde traksiyona bağlı retina yırtığı, retina atrofisine bağlı retina deliği ve periferik dejenerasyon olan lattice dejenerasyonu açıklanmaktadır. Regmatojen retina dekolmanı için risk faktörleri, tanı, lazer tedavisi ve profilaktik retina fotokoagülasyon kılavuzu kapsamlı bir şekilde anlatılmaktadır.

Yaşa bağlı makula dejenerasyonunun özel bir tipi olup, retina içi kapiller ağdan kaynaklanan neovaskülarizasyon (tip 3 MNV) ile karakterizedir. Yaşlı kadınlarda sık görülür, bilateral tutulum oranı yüksektir ve tedaviye dirençli olma eğilimindedir. İntravitreal anti-VEGF enjeksiyonu birinci basamak tedavidir ve PDT kombinasyonu da bir seçenektir.

Retinal kapiller hemanjiyom (RCH), VHL gen mutasyonuna bağlı benign bir vasküler tümördür ve von Hippel-Lindau (VHL) hastalığının oküler bulgusu olarak sık görülür. Erken tanı ve tedavi görsel prognozla doğrudan ilişkilidir.

Retina hastalıklarına yönelik lazer tedavisinin prensipleri, türleri ve endikasyonları kapsamlı bir şekilde açıklanmıştır. Panretinal fotokoagülasyon (PRP), fokal fotokoagülasyon, eşik altı mikropulse lazer gibi çeşitli yöntemler ve en son kanıtlar kapsanmaktadır.

Yüksek trigliseridemiye bağlı olarak retinal damarların süt beyazından krem rengine dönüştüğü nadir bir fundus bulgusu. Trigliserid seviyelerinin normalleşmesiyle hızla kaybolur, ancak altta yatan metabolik bozukluğun erken tespiti önemlidir.

Retinal oksimetrinin prensipleri, teknolojisi ve klinik uygulamaları açıklanmaktadır. Lambert-Beer yasasına dayanan iki dalga boyu yöntemi, çeşitli hastalıklarda oksijen satürasyonu değişiklikleri ve sistemik hastalıkların biyobelirteci olarak gelecek perspektifleri tanıtılmaktadır.

Retina damarlarının inflamasyonu ile karakterize bir durum. SLE, Behçet hastalığı, sarkoidoz, GPA gibi çeşitli altta yatan hastalıkları vardır ve temel tedavi steroidler, immünosupresif ilaçlar ve biyolojik ajanlarla aşamalı olarak yapılır.

Arteriyovenöz çaprazlanma bölgesinde ven tıkanıklığına bağlı retina kanaması ve makula ödemi oluşan bir retina damar hastalığıdır. 40 yaş üstünde prevalansı yaklaşık %2.0 olup, anti-VEGF intravitreal enjeksiyon ilk tedavi seçeneğidir.

Retinitis Pigmentosa (RP) hastalığının belirtileri, neden olan genler, testler, tedavi yöntemleri ve en son araştırmalar hakkında açıklama. Gece körlüğü ve görme alanı daralması ile başlayan, 100'den fazla genin rol oynadığı kalıtsal bir retina distrofisidir.

Rift Vadisi Ateşi virüsünün (RVFV) neden olduğu oküler komplikasyonların açıklaması. Sivrisinek kaynaklı zoonotik bir hastalıktır ve karakteristik oküler bulgusu makula ve perimaküler retinittir. Retinal komplikasyon vakalarının %40-50'sinde kalıcı görme kaybı meydana gelir.

Robot teknolojisini kullanarak vitreoretinal cerrahinin hassasiyetini artıran ileri teknoloji. Tremor filtreleme ve hareket ölçekleme sayesinde ILM soyulması, subretinal enjeksiyon ve retinal ven kanülasyonu gibi hassas manevraları destekler.

Roth lekelerinin nedenleri, belirtileri, tanısı ve tedavisi açıklanmıştır. Beyaz merkezli retina kanamasının patofizyolojisi, enfektif endokardit, anemi ve lösemi ile ilişkisi detaylandırılmıştır.

NR2E3/NRL gen mutasyonlarına bağlı otozomal resesif retina dejenerasyonu hastalığı. Gece körlüğü, makula ayrışması ve karakteristik ERG bulguları ile seyreder ve Goldmann-Favre sendromu ile aynı spektrumda yer alır.

Makulada sınırları belirgin retina-koroid atrofisine neden olan kalıtsal bir makula distrofisidir. PRPH2 gen mutasyonu ana nedendir ve ilerledikçe ileri düzeyde merkezi görme kaybına yol açar.

Santral retinal arterin ani tıkanması sonucu hızlı ve ciddi görme kaybına yol açan acil bir göz hastalığıdır. Tıkanıklıktan yaklaşık 100 dakika sonra geri dönüşümsüz değişiklikler başlar ve inme ile aynı risk faktörlerini paylaşır.

Optik sinir içinde santral retinal venin tıkanması sonucu tüm retinada kanama ve ödem oluşan bir damar hastalığıdır. Diyabetik retinopatiden sonra en sık görülen retinal damar hastalığıdır ve makula ödemi ile neovasküler glokom görme prognozunu belirler.

Makulada seröz retina dekolmanına neden olan ve metamorfopsi, mikropsia ve santral skotom ile karakterize bir hastalıktır. 30-40 yaş arası erkeklerde sık görülür; stres ve steroidler başlıca risk faktörleridir.

TEAD1 gen mutasyonuna bağlı nadir görülen otozomal dominant geçişli bir koroid ve retina dejenerasyon hastalığıdır. Optik disk çevresinde sarmal atrofi ile karakterizedir. Sveinsson koroid ve retina atrofisi olarak da adlandırılır.

Sarsılmış bebek sendromunda retina kanaması, subdural hematom ve ensefalopati triadı, PediBIRN klinik karar kuralı, önleme ve uluslararası tartışmalar hakkında açıklama.

Regmatojen retina dekolmanına eşlik eden, fotoreseptör dış segmentlerinin trabekülü tıkayarak göz içi basıncını yükselttiği sekonder açık açılı glokom. Retina yerine oturtulduğunda basınç genellikle normale döner.

Hipertansif koroidopatide görülen Siegrist çizgileri ve Elschnig lekelerinin nedenleri, belirtileri, tetkikleri ve tedavisi açıklanmıştır. Malign hipertansiyon ve dev hücreli arterit ile ilişkisi de anlatılmıştır.

Vitreoretinal cerrahi sonrası silikon yağı çıkarıldıktan sonra, başka belirgin bir nedeni olmayan görme azalmasına yol açan nadir bir komplikasyon (UVLASOR). Görülme sıklığı %1-10 olarak bildirilmiştir ve tamponad süresi en büyük risk faktörüdür.

Lens kapsül desteği olmayan gözlerde IOL fiksasyon yöntemi. Dikişli ve dikişsiz teknikler, IOL seçimi, komplikasyonlar ve en son bilgilerin açıklaması.

Sklerokoroidal kalsifikasyon (SCC), sklera ve koroidin birleşim yerinde oluşan nadir bir kalsifiye lezyondur. Yaklaşık %79'u idiyopatiktir ve temel yaklaşım takiptir, ancak hiperparatiroidizm ve Gitelman sendromu gibi sistemik hastalıklarla ilişkisi araştırılmalıdır.

TIMP3 gen mutasyonuna bağlı otozomal dominant makula distrofisi. 30-40 yaşlarında başlar, koroidal neovaskülarizasyon ve makula atrofisi ile karakterizedir.

Göz duvarının sınırlı bir bölgede arkaya doğru şişmesiyle oluşan hastalık. En sık patolojik miyopiye bağlı arka stafilom görülür ve maküla ayrılması, retina dekolmanı, CNV gibi ciddi komplikasyonlara yol açar.

Stargardt hastalığının belirtileri, nedenleri (ABCA4 geni vb.), tanı yöntemleri (koyu koroid, FAF, OCT) ve tedavi durumu ile en son araştırmaları açıklar. Genotip-fenotip korelasyonu, ayırıcı tanı ve genetik danışmanlık da ayrıntılı olarak ele alınmıştır.

Stargardt hastalığının belirtileri, nedenleri (ABCA4 geni vb.), tanı yöntemleri (koyu koroid, FAF, OKT) ve tedavi durumu ile en son araştırmaları açıklar. Genotip-fenotip korelasyonu, ayırıcı tanı ve genetik danışmanlık da detaylandırılmıştır.

Kollajen gen mutasyonlarına bağlı kalıtsal bağ dokusu hastalığı. Yüksek miyopi, retina dekolmanı, katarakt ve glokom gibi göz komplikasyonları ile yarık damak ve işitme kaybı gibi sistemik bulgularla karakterizedir.

Retinal miyelinli sinir lifleri, aksiyel miyopi ve ambliyopi üçlüsü ile karakterize nadir bir konjenital sendrom. MRNF sınıflandırması, tanı ve ambliyopi tedavisi hakkında açıklama.

Submaküler kanama (SMH), retina pigment epiteli ile nörosensöriyel retina arasında kan birikmesiyle oluşan ve görme prognozu kötü olan bir durumdur. En sık neden yaşa bağlı makula dejenerasyonudur ve anti-VEGF tedavisi, gaz yer değiştirme ve vitrektomi gibi tedavi seçenekleri mevcuttur.

Suprakoroidal kanamanın (SCH) nedenleri, semptomları, tanısı ve tedavisi açıklanmaktadır. Katarakt ve glokom cerrahisinin bir komplikasyonu olarak risk faktörleri ve yönetimi tanıtılmaktadır.

Tam renk körlüğü (akromatopsi), üç tip koni fotoreseptör hücresinin de işlevinin bozulduğu otozomal resesif kalıtımlı bir retina hastalığıdır. Başlıca belirtileri görme azlığı, fotofobi, nistagmus ve renk görme yokluğudur. Vakaların çoğunda CNGA3 ve CNGB3 gen mutasyonları rol oynar.

Sadece bir gözde fotoreseptör seviyesinde dejenerasyon ve atrofiye neden olan nadir bir retina hastalığı. Fundus bulguları iki taraflı retinitis pigmentozaya (RP) benzer, ancak diğer göz normal kalır.

Subaraknoid kanamaya sekonder gelişen intraoküler kanama. Vitrektomi endikasyonu ve zamanlaması, çeşitli patofizyolojik hipotezler hakkında açıklama.

VEGF reseptörünü hücre içinden inhibe eden düşük moleküler ağırlıklı bileşikler grubu. nAMD ve DME'de anti-VEGF tedavisinin tedavi yükünü azaltmayı hedefleyen çeşitli formülasyonlar, intravitreal, suprakoroidal ve göz damlası gibi uygulama yollarıyla klinik çalışmalardadır.

Torpedo makülopatisinin belirtileri, nedenleri, OCT sınıflaması, tanı ve tedavisi açıklanmıştır. RPE doğumsal anomalisine bağlı makülanın temporalinde torpido şeklinde hipopigmente lezyonun özellikleri ve takip noktaları.

Proliferatif membranlar veya vitreus traksiyonu nedeniyle retinada yırtık olmaksızın gelişen retina dekolmanıdır. Başlıca nedenleri proliferatif diyabetik retinopati, prematüre retinopatisi ve penetran oküler travmadır; tedavi prensibi vitrektomi ile traksiyonun kaldırılmasıdır.

Açık göz yaralanması sonrası mikroorganizmaların göz içine girerek oluşturduğu ciddi bir enfeksiyondur. Delici göz travmalarının %1-3'ünde görülür ve erken tanı ile agresif antibiyotik tedavisi görsel prognozu doğrudan etkiler.

Tüberoskleroz (TSC) ile ilişkili oftalmolojik bulguların açıklaması. Retinal astrositik hamartom başta olmak üzere, optik sinir hamartomu, ön segment bulguları ve nöro-oftalmolojik komplikasyonlar kapsamlı bir şekilde anlatılmaktadır.

Sensörinöral işitme kaybı ve retinitis pigmentosa ile karakterize nadir görülen kalıtsal bir hastalıktır. Otozomal resesif kalıtım gösterir ve Japonya'da belirlenmiş nadir hastalıklar arasındadır. Üç klinik alt tipe ayrılır ve ilerleyici görme alanı daralması ile işitme kaybı ile karakterizedir.

Uyarlamalı Optik (AO) ile retina görüntüleme teknolojisinin prensipleri, türleri (AO-FIO, AO-SLO, AO-OCT), kalıtsal retina hastalıkları ve retina damar hastalıklarına klinik uygulamaları, sınırlamaları ve gelecek perspektifleri açıklanmaktadır.

Göğüs ve karın içi basıncının ani yükselmesi (Valsalva manevrası) sonucu göz içi venöz basıncın artması ve maküladaki yüzeyel kılcal damarların yırtılmasıyla oluşan preretinal kanama. Sağlıklı gözlerde de görülebilir, çoğu kendiliğinden iyileşir ancak ağır vakalarda cerrahi gerekir.

Anti-VEGF ilaçların vitre içi enjeksiyonu, yaşa bağlı makula dejenerasyonu, diyabetik makula ödemi, retina ven tıkanıklığı ve prematüre retinopatisi gibi retina damar hastalıklarında kullanılan standart bir tedavidir. Bu yazıda ilaçlar, prosedür, hastalığa göre rejimler ve komplikasyonlar kapsamlı bir şekilde açıklanmaktadır.

Pars plana vitrektomi (PPV) tanımı, tarihçesi, endikasyonları, cerrahi teknik, anestezi yöntemi, tamponad ve postoperatif bakım kapsamlı bir şekilde açıklanmaktadır. 25-27G MIVS, Tenon kapsülü altı anestezi ve retrobulber anestezi seçim kılavuzu, nitröz oksit kontrendikasyonları dahil.

Eksik arka vitreus dekolmanı nedeniyle vitreusun makülaya yapışık kalması ve ön-arka yöndeki traksiyon kuvvetiyle maküla morfolojisinde değişiklik ve görme fonksiyonunda azalmaya yol açan vitreoretinal ara yüzey hastalığı.

Eksik arka vitreus dekolmanı nedeniyle optik disk çevresinde vitreusun yapışık kalması ve traksiyon kuvvetinin optik diskte morfolojik hasara yol açmasıdır. OCT ile görüntüleme tanıda faydalıdır ve çoğu vaka takiple düzelir.

Anti-VEGF ilaçlarının vitreus içi enjeksiyonu, yaşa bağlı makula dejenerasyonu, diyabetik makula ödemi ve retinal ven tıkanıklığı gibi retinal vasküler hastalıklarda kullanılan standart bir tedavidir. Bu makale, ilaçlar, prosedür, hastalığa göre rejimler ve komplikasyonlar hakkında kapsamlı bilgi vermektedir.

Göz içi enjeksiyonun (vitreus içi enjeksiyon) bir komplikasyonu olarak ortaya çıkan endoftalmi. Görülme sıklığı düşük olmakla birlikte, hızlı tanı ve tedavi görme prognozunu belirleyen ciddi bir hastalıktır.

Vitreus boşluğuna kanama sonucu ani görme azalması ve uçuşan cisimler (floaters) ile karakterize bir hastalıktır. Başlıca nedenleri proliferatif diyabetik retinopati, arka vitreus dekolmanı ve oküler travmadır. Altta yatan hastalığın erken tanı ve tedavisi önemlidir.

Vitreus boşluğunda oluşan nadir bir kistik lezyon. Konjenital ve edinsel olarak sınıflandırılır; çoğu asemptomatiktir, ancak görme eksenini tıkadığında uçuşan cisimler (floaters) ve geçici bulanık görmeye neden olur.

Göz cerrahisi veya travma sonrası vitreusun yara yerine sıkışarak vitreus fitili (wick) oluşturduğu bir hastalıktır. Kistoid makula ödemi (KMÖ) ve endoftalmiye neden olabilir.

Melanosit ilişkili antijenlere karşı T hücre aracılı otoimmün reaksiyon sonucu oluşan bilateral granülomatöz panüveit. Renkli ırkın genç-orta yaşlı erişkinlerinde sık görülür ve eksüdatif retina dekolmanı, nörolojik semptomlar, işitsel semptomlar ve deri semptomları ile karakterizedir.

Göz içindeki vorteks ven ampulünün iyi huylu genişlemesi durumu. Ekvatorda kese veya gözyaşı damlası şeklinde koroid kabarıklıkları olarak görülür, çoğunlukla asemptomatiktir ve tesadüfen saptanır.

FDA tarafından yetişkinlerde presbiyopi (yakını görememe) için onaylanan ilk göz damlası. Pilokarpin göz bebeğini küçülterek odak derinliğini artırır ve yakın görmeyi iyileştirir.

Yaşa bağlı makula dejenerasyonu (YBMD) tanımı, evrelemesi, tanı kriterleri, OCT bulguları ve standart tedavisi Japonya kılavuzlarına göre açıklanmıştır. Neovasküler YBMD, PCV, RAP, coğrafik atrofi (GA) ve pakikoroid kavramını kapsar.

SNIFR (Yıldızımsı Kalıtsal Olmayan İdiyopatik Foveomaküler Retinoskizis) semptomları, tanısı, tedavisi ve patofizyolojisi açıklanmaktadır. X'e bağlı konjenital retinoskizis ile ayırıcı tanısı da detaylandırılmıştır.

İlk kez 2021'de rapor edilen SMACH, koroidde sarı-turuncu yıldızımsı dendritik lezyonlarla seyreden nadir bir hastalıktır. Tanı ve takip multimodal görüntülemeye dayanır.

Vitreus içinde kalsiyum-fosfolipid kompleksinin biriktiği yaşa bağlı dejeneratif bir hastalıktır. Yaşlılarda sık görülür ve genellikle asemptomatiktir, ancak arka vitreus dekolmanı sonrası akut görme azalmasına neden olabilir.

Yüksek irtifanın düşük basınç ve düşük oksijen ortamında ortaya çıkan, retina kanaması ve optik disk ödemi ile karakterize bir hastalıktır. Wiedman-Tabin sınıflaması, tanı, korunma ve tedavi açıklanmıştır.

Zika virüs enfeksiyonuna bağlı göz hastalıkları açıklanmaktadır. Konjenital Zika sendromunda (CZS) maküler koroidoretinal atrofi, pigmenter beneklenme ve optik sinir anormallikleri karakteristiktir; konjenital olmayan enfeksiyonda ise konjonktivit ve ön üveit görülür.

VCAN gen mutasyonuna bağlı otozomal dominant kalıtımlı herediter vitreoretinal dejenerasyon. Optik olarak boş vitreus ile karakterize olup, miyopi, juvenil katarakt, gece körlüğü ve ilerleyici koroidoretinal atrofi ile seyreden nadir bir hastalıktır.

Waldenström makroglobulinemisinde (WM) aşırı IgM üretiminin serum viskozitesini artırarak retinal venlerde genişleme, kıvrımlılık ve kanamaya yol açan sistemik kan hastalığına bağlı retinopati.

Retina, beyin ve orbita'da arteriovenöz malformasyon (AVM) oluşturan son derece nadir, kalıtsal olmayan konjenital nörokütanöz hastalık. Görme azalması ve vitreus kanaması gibi oküler komplikasyonlara yol açabilir.

げっ歯類を自然宿主とするアレナウイルスの一種。後天性感染では無菌性髄膜炎を引き起こし、先天性感染では脈絡網膜炎・水頭症・脳室周囲石灰化など重篤な神経学的後遺症を生じる。