Retina dan vitreus

Abicipar pegol adalah obat anti-VEGF berbasis DARPin. Uji klinis dilakukan untuk degenerasi makula terkait usia neovaskular, tetapi FDA menolak persetujuan karena tingginya insiden peradangan intraokular.

Ablasi Lapisan Batang dan Kerucut (BALAD) adalah temuan OCT yang menunjukkan pemisahan intraretina pada tingkat myoid segmen dalam fotoreseptor. Ditemukan pada berbagai penyakit seperti uveitis, degenerasi makula basah, dan korioretinopati serosa sentral, serta dianggap sebagai biomarker eksudasi akut.

Gambaran umum ablasi retina (riegmatogen, traksional, eksudatif, traumatik). Artikel hub kelompok penyakit yang menjelaskan secara sistematis klasifikasi, epidemiologi, gejala, diagnosis, rencana tata laksana, dan prognosis.

Ablasio retina non-riegmatogen yang terjadi akibat akumulasi cairan di bawah retina karena disfungsi pembuluh darah retina, RPE, dan koroid. Memiliki berbagai penyebab seperti inflamasi, infeksi, tumor, dan obat-obatan.

Robekan retina full-thickness yang meluas lebih dari 90 derajat (3 jam waktu jam), mencakup sekitar 1,5% dari ablasi retina regmatogenosa. Operasi vitrektomi dengan cairan perfluorokarbon adalah pengobatan standar, dan perawatan profilaksis pada mata kontralateral juga penting.

Penyakit di mana terjadi robekan pada retina, dan vitreus yang mencair masuk ke bawah retina, menyebabkan retina saraf terlepas dari epitel pigmen. Insiden 1-1,5 per 10.000 orang per tahun, dan prinsipnya adalah operasi darurat. Operasi pertama berhasil mereposisi retina pada lebih dari 90% kasus, tetapi prognosis penglihatan sangat tergantung pada ada tidaknya ablasi makula.

Ablasio retina non-riegmatogen yang disebabkan oleh tarikan membran proliferatif atau vitreus pada retina. Penyebab utama adalah retinopati diabetik proliferatif, retinopati prematuritas, dan trauma tembus mata. Prinsip pengobatan adalah menghilangkan tarikan melalui vitrektomi.

Perubahan fisiologis terkait usia di mana korteks vitreus posterior terlepas dari membran limitans interna retina. Ini adalah penyebab paling umum floaters dan fotopsia, dan penting untuk membedakannya dari robekan retina dan ablasi retina.

Dokter spesialis mata menjelaskan klasifikasi albinisme (OCA, OA, dan sindromik), gejala, temuan mata (hipoplasia fovea, transiluminasi iris, nistagmus, dekusasi abnormal jalur optik), diagnosis genetik, pengobatan, dan penelitian terbaru.

Penyakit resesif autosomal langka akibat mutasi gen IGFBP7. Ditandai dengan aneurisma arteri retina besar bilateral dan beading arteri, disertai komplikasi sistemik yang mengancam jiwa seperti stenosis arteri pulmonalis dan aneurisma koroner.

Penjelasan tentang penyebab, gejala, diagnosis, dan pengobatan aneurisma makro retina didapat (RAM). Mencakup hubungan dengan hipertensi, temuan FA, IA, dan OCT, serta pengetahuan terbaru tentang fotokoagulasi laser dan terapi anti-VEGF.

Penjelasan tentang penyebab, gejala, diagnosis, dan pengobatan aneurisma makro retina didapat (RAM). Mencakup hubungan dengan hipertensi, temuan FA, IA, dan OCT, serta pengetahuan terbaru tentang fotokoagulasi laser dan terapi anti-VEGF.

Prosedur pemeriksaan dengan menyuntikkan natrium fluorescein ke dalam vena untuk memvisualisasikan sirkulasi retina dan koroid menggunakan kamera fundus. Penting untuk menilai sawar darah-retina dan mendiagnosis penyakit fundus. Artikel ini menjelaskan secara komprehensif cara membaca hipofluoresensi, hiperfluoresensi, dan kelainan morfologi vaskular, serta penanganan efek samping dan anafilaksis.

Penjelasan prinsip, teknik, indikasi, interpretasi temuan, dan keamanan angiografi fundus dengan indosianin hijau (ICGA). Pemeriksaan fluoresensi inframerah dekat untuk memvisualisasikan pembuluh darah koroid.

Teknik pencitraan fundus non-invasif yang memvisualisasikan jaringan pembuluh darah retina dan koroid secara tiga dimensi tanpa menggunakan zat kontras. Digunakan secara luas untuk diagnosis dan pemantauan retinopati diabetik, degenerasi makula terkait usia, dan oklusi vena retina.

Penyakit degeneratif terkait usia di mana kompleks kalsium-fosfolipid mengendap di dalam vitreus. Sering terjadi pada lansia dan biasanya tanpa gejala, namun dapat menyebabkan penurunan penglihatan akut saat terjadi ablasi vitreus posterior.

Distrofi retina resesif autosomal yang disebabkan oleh defisiensi ornitin aminotransferase akibat mutasi gen OAT, menyebabkan peningkatan ornitin plasma yang tinggi dan atrofi progresif koroid dan retina. Responsivitas terhadap vitamin B6 menentukan strategi pengobatan.

Penyakit retina herediter langka yang ditandai dengan pigmentasi dan atrofi retina-koroid di sepanjang vena retina. Seringkali asimtomatik dan ditemukan secara tidak sengaja, dengan perjalanan non-progresif atau progresif lambat.

Autofluoresensi fundus (FAF) adalah pemeriksaan non-invasif yang menggunakan fluoresensi intrinsik lipofuscin di dalam RPE untuk menilai status metabolik epitel pigmen retina tanpa menggunakan agen kontras. Ini banyak digunakan dalam diagnosis dan pemantauan degenerasi makula terkait usia, distrofi retina herediter, dan uveitis.

Penghambat komplemen C5 untuk atrofi geografis (GA) sekunder akibat degenerasi makula terkait usia. Diberikan sebagai aptamer RNA terpegilasi melalui injeksi intravitreal untuk memperlambat perluasan lesi GA.

Badan Vitreus Buatan Lipat (FCVB) adalah perangkat pengganti vitreus baru yang dikembangkan untuk mempertahankan bola mata pada kasus ablasi retina berat atau trauma mata. Terdiri dari kapsul, tabung, dan katup, dengan fitur dukungan retina 360 derajat dan pencegahan emulsifikasi minyak silikon.

Lesi putih akibat pembengkakan lapisan serabut saraf karena infark mikro pada arteriol retina. Ini adalah tanda fundus dari berbagai penyakit dasar seperti hipertensi, diabetes, penyakit kolagen, dan infeksi, biasanya menghilang dalam 6-12 minggu.

Endapan putih-kuning segmental di sepanjang arteri retina, temuan reversibel yang terkait dengan peradangan intraokular berat seperti toksoplasmosis atau ARN. Ciri khasnya adalah terbatas pada endotel dinding arteri dan tidak ada kebocoran pada angiografi fluorescein.

Fenotip makula non-progresif langka yang pertama kali dilaporkan pada tahun 2017. Ditandai dengan banyak titik kuning-putih di sekitar fovea, tanpa gangguan fungsi penglihatan. Ini adalah diagnosis eksklusi, dan diferensiasi dengan pencitraan multimodal penting.

Temuan fundus di mana warna merah fovea muncul di tengah kekeruhan retina. Muncul pada banyak penyakit termasuk oklusi arteri retina sentral dan penyakit penyimpanan lisosom, dan merupakan tanda klinis penting yang memerlukan pemeriksaan sistemik segera.

Penjelasan tentang penyebab, gejala, diagnosis, dan pengobatan bintik Roth. Uraian patofisiologi perdarahan retina dengan pusat putih, serta hubungannya dengan endokarditis infektif, anemia, dan leukemia.

Penjelasan tentang proses persetujuan, efektivitas, keamanan, dan biaya biosimilar ranibizumab dan aflibercept.

Buta warna total (akromatopsia) adalah penyakit retina resesif autosomal yang mengganggu fungsi ketiga jenis sel kerucut. Gejala utamanya adalah penurunan ketajaman penglihatan, fotofobia, nistagmus, dan ketiadaan penglihatan warna. Mutasi gen CNGA3 dan CNGB3 mendominasi sebagian besar kasus.

Cedera mata yang jarang namun serius akibat prosedur laser kosmetik seperti hair removal, penghapusan tato, dan facial resurfacing. Dapat menyebabkan berbagai gangguan dari segmen anterior hingga posterior mata.

Gangguan metabolisme bawaan metabolisme vitamin B12 intraseluler akibat mutasi gen MMACHC. Pada tipe onset dini, degenerasi makula dan degenerasi retina muncul sejak masa bayi, menyebabkan gangguan penglihatan yang parah.

Penyakit degenerasi koroidoretina herediter dominan autosomal langka akibat mutasi gen TEAD1, ditandai dengan atrofi spiral di sekitar diskus optikus. Juga disebut Atrofi Koroidoretina Sveinsson.

Penjelasan definisi, klasifikasi stadium, kriteria diagnosis, temuan OCT, dan terapi standar Degenerasi Makula Terkait Usia (AMD) berdasarkan pedoman klinis Jepang. Mencakup AMD neovaskular, PCV, RAP, atrofi geografis (GA), dan konsep pachychoroid.

Istilah umum untuk berbagai perubahan degeneratif retina yang terjadi dari ora serrata hingga ekuator. Sebagian besar bersifat jinak dan tanpa gejala, tetapi beberapa seperti degenerasi lattice dapat menyebabkan ablasi retina.

Distrofi kerucut adalah penyakit genetik yang menyebabkan kerusakan progresif pada sel kerucut retina. Gejala seperti penurunan penglihatan, fotofobia, dan kelainan penglihatan warna muncul setelah usia 20-30 tahun, dan ERG menunjukkan penurunan respons kerucut yang signifikan. Perawatan utama meliputi lensa pelindung cahaya dan perawatan penglihatan rendah.

Distrofi makula herediter yang menyebabkan atrofi retina-koroid yang jelas di makula. Terutama disebabkan oleh mutasi gen PRPH2, dan menyebabkan gangguan penglihatan sentral yang parah seiring perkembangan.

Kelainan bawaan pembentukan makula dengan pewarisan autosomal dominan. Non-progresif, sering mempertahankan penglihatan stabil seumur hidup, namun dapat terjadi penurunan penglihatan akibat komplikasi neovaskularisasi koroid.

Distrofi makula herediter langka yang menyebabkan penurunan progresif penglihatan sentral meskipun fundus tampak normal. Terutama disebabkan oleh mutasi gen RP1L1, juga dikenal sebagai penyakit Miyake.

Distrofi makula dominan autosomal akibat mutasi gen TIMP3. Mulai timbul pada usia 30-40 tahun, ditandai dengan neovaskularisasi koroid dan atrofi makula.

Distrofi Membran Batas Dalam (ILMD) adalah distrofi retina herediter langka yang disebabkan oleh defek pada sel Müller, mengakibatkan delaminasi membran batas dalam dan ruang kistik. Ditandai dengan kilau khas di kutub posterior, dan dapat menyebabkan penurunan penglihatan di usia lanjut.

Istilah umum untuk degenerasi makula herediter di mana lipofuscin menumpuk di epitel pigmen retina (RPE). Terutama disebabkan oleh mutasi gen PRPH2, menyebabkan gangguan penglihatan ringan pada usia paruh baya dan seterusnya.

Distrofi retina dominan autosomal akibat mutasi R345W pada gen EFEMP1. Membentuk drusen radial di kutub posterior dan sekitar papil, secara klinis mirip degenerasi makula terkait usia.

Jenis khusus drusen yang termasuk dalam spektrum degenerasi makula terkait usia (AMD). Lebih sering terjadi pada usia muda dan wanita, dengan munculnya banyak drusen kuning kecil di fundus. Dapat menyebabkan komplikasi makula seperti neovaskularisasi koroid atau atrofi geografis.

Struktur jaring berwarna kuning-putih yang mengendap di ruang subretina pada permukaan epitel pigmen retina (RPE). Ini merupakan lesi prekursor degenerasi makula terkait usia dan meningkatkan risiko atrofi geografis serta neovaskularisasi koroid.

Kondisi di mana cairan terkumpul di lapisan pleksiform luar retina makula akibat gangguan sawar darah-retina, menyebabkan perubahan seperti kista. Penyebabnya beragam, termasuk retinopati diabetik, oklusi vena retina, pasca operasi katarak, dan akibat obat.

Edema makula kistoid (CME) yang terjadi setelah operasi katarak. Mekanisme utamanya adalah gangguan sawar darah-retina yang dimediasi oleh prostaglandin dan VEGF, yang merupakan salah satu penyebab umum penurunan penglihatan pascaoperasi.

Penjelasan rinci tentang prinsip, prosedur, nilai normal, temuan abnormal, dan penyakit target dari Elektrookulogram (EOG). Tes elektrofisiologi untuk menilai fungsi epitel pigmen retina (RPE).

Elektroretinografi (ERG) adalah pemeriksaan yang merekam aktivitas listrik retina sebagai respons terhadap rangsangan cahaya. Artikel ini menjelaskan jenis-jenis ERG: lapangan penuh, multifokal, dan pola, serta prosedur pemeriksaan dan aplikasi klinis.

Komplikasi intraoperatif yang jarang namun memiliki angka kematian tinggi, terjadi ketika udara bocor dari ruang suprakoroidal ke sirkulasi vena sistemik akibat selipnya kanula selama injeksi udara pada operasi vitrektomi.

Peradangan purulen pada cairan intraokular, terjadi setelah operasi, trauma, atau penyebaran hematogen dari fokus infeksi sistemik. Ditandai dengan hipopion dan kekeruhan vitreus, penyakit darurat yang memerlukan diagnosis dan pengobatan cepat untuk menentukan prognosis visual.

Infeksi pada cairan intraokular (vitreus dan aqueous humor) oleh jamur, terbagi menjadi endogen (penyebaran hematogen) dan eksogen (pasca operasi atau trauma). Candida dan Aspergillus adalah penyebab utama, dengan pengobatan utama berupa antijamur dan vitrektomi.

Endoftalmitis yang terjadi sebagai komplikasi injeksi intraokular (injeksi intravitreal). Insidensinya rendah, namun diagnosis dan penanganan cepat sangat menentukan prognosis penglihatan pada penyakit serius ini.

Peradangan infeksius yang terjadi setelah operasi katarak akibat masuknya mikroorganisme patogen ke dalam mata. Diklasifikasikan menjadi tipe akut dan lambat, merupakan komplikasi serius yang memerlukan diagnosis dan penanganan cepat untuk menentukan prognosis penglihatan.

Infeksi berat yang terjadi ketika mikroorganisme masuk ke dalam mata setelah cedera terbuka pada bola mata. Terjadi pada 1-3% trauma tembus mata, dan diagnosis dini serta terapi antibiotik agresif sangat menentukan prognosis penglihatan.

Penjelasan gejala, diagnosis, dan pengobatan Acute Posterior Multifocal Placoid Pigment Epitheliopathy (APMPPE). Mencakup karakteristik lesi skuamosa akibat vaskulitis oklusif pada lamina kapilaris koroid, temuan pencitraan multimodal, dan terapi steroid dengan pengetahuan terkini.

Dokter spesialis mata menjelaskan gejala, penyebab, temuan OCT, metode pengobatan, dan prognosis dari Epithelitis Pigmen Retina Akut (Acute Retinal Pigment Epitheliitis, Penyakit Krill). Penyakit inflamasi retina yang membatasi diri dan sering terjadi pada usia muda, yang membaik secara spontan dalam 6-12 minggu.

Implan steroid lepas lambat untuk edema makula diabetik dan uveitis posterior non-infeksi. Mengurangi beban pengobatan dengan pelepasan obat terus-menerus selama 36 bulan.

Focal Choroidal Excavation (FCE) adalah cekungan koroid fokal yang terdeteksi pada OCT, tanpa disertai stafiloma posterior atau ektasi sklera. Sebagian besar tidak bergejala dan ditemukan secara tidak sengaja, namun perlu diwaspadai kemungkinan komplikasi neovaskularisasi koroid atau CSC.

Terapi cahaya non-invasif menggunakan cahaya merah hingga inframerah dekat (590–850 nm). Mendapat persetujuan FDA pada tahun 2024, dan efektivitasnya sedang diuji dalam uji klinis untuk AMD atrofi, retinopati diabetik, dan retinitis pigmentosa.

Penyakit yang ditandai dengan retakan pada membran Bruch yang mengalami kalsifikasi dan melemah, muncul sebagai perubahan linier di fundus. Terkait dengan penyakit sistemik seperti pseudoxanthoma elasticum (PXE), dan jika disertai neovaskularisasi koroid (CNV), dapat menyebabkan gangguan penglihatan.

Penjelasan penyebab, gejala, pemeriksaan, dan pengobatan garis Siegrist dan bintik Elschnig yang terlihat pada koroidopati hipertensi. Juga menjelaskan hubungan dengan hipertensi maligna dan arteritis sel raksasa.

Infeksi zoonosis sistemik yang disebabkan oleh bakteri Brucella dapat menyebar ke mata, menyebabkan uveitis, korioretinitis, dan neuritis optik. Diagnosis dini di daerah endemis dan terapi antibiotik yang tepat merupakan kunci untuk menjaga penglihatan.

Komplikasi mata yang terkait dengan demam berdarah ginjal atau sindrom paru akibat virus Hanta. Menunjukkan berbagai temuan mata seperti miopia, perubahan tekanan intraokular, dan perdarahan subkonjungtiva, namun sebagian besar bersifat sementara dan membaik spontan.

Osteogenesis Imperfecta (OI) adalah penyakit jaringan ikat herediter akibat mutasi gen kolagen tipe I. Menimbulkan berbagai komplikasi mata seperti sklera biru, glaukoma, dan ablasi retina, sehingga pemantauan mata rutin penting.

Sekelompok penyakit metabolik herediter yang menimbulkan gejala sistemik akibat kelainan pembentukan peroksisom (organel intraseluler). Terdapat beberapa subtipe seperti sindrom Zellweger dan penyakit Refsum, yang menyebabkan berbagai komplikasi mata seperti degenerasi retina pigmentosa, katarak, dan kekeruhan kornea.

Penyakit neurokutaneus kongenital non-herediter yang sangat langka yang menyebabkan malformasi arteri-vena (AVM) di retina, otak, dan orbita. Dapat menyebabkan komplikasi mata seperti penurunan penglihatan dan perdarahan vitreus.

Menjelaskan komplikasi oftalmologis yang terkait dengan distrofi otot fasioskapulohumeral (FSHD) seperti retinopati vaskular, penyakit mirip Coats, dan inkompetensi penutupan kelopak mata.

Tumor sel glial jinak yang timbul di lapisan serabut saraf retina. Sering muncul sebagai gejala okular dari sklerosis tuberosa (TSC), dan juga dapat terjadi secara sporadis. Sebagian besar tidak bergejala, tetapi dapat menyebabkan komplikasi seperti edema makula atau oklusi vena retina cabang.

Hemangioma kapiler retina (RCH) adalah tumor vaskular jinak yang disebabkan oleh mutasi gen VHL, sering muncul sebagai manifestasi okular dari penyakit Von Hippel-Lindau (VHL). Deteksi dan pengobatan dini sangat memengaruhi prognosis penglihatan.

Kelainan bawaan retina di mana cekungan fovea tidak berkembang. Terkait dengan albinisme dan aniridia, menyebabkan penurunan ketajaman penglihatan dan nistagmus. Tingkat keparahan dan prognosis penglihatan dinilai menggunakan Leicester Grading pada OCT.

Implan deksametason intravitreal (Ozurdex) adalah sediaan lepas lambat PLGA untuk DME, RVO, dan uveitis. Melepaskan deksametason hingga 6 bulan untuk menekan edema makula.

Incontinentia Pigmenti (Sindrom Bloch-Sulzberger) adalah penyakit genetik dominan terkait-X akibat mutasi gen IKBKG, yang ditandai dengan empat tahap lesi kulit yang khas, serta komplikasi mata seperti oklusi pembuluh darah retina, neovaskularisasi, dan ablasi retina.

Suatu jenis arenavirus yang inang alaminya adalah hewan pengerat. Infeksi yang didapat setelah lahir menyebabkan meningitis aseptik, sedangkan infeksi kongenital menyebabkan sekuele neurologis berat seperti korioretinitis, hidrosefalus, dan kalsifikasi periventrikular.

Menjelaskan lesi mata akibat infeksi virus Zika. Pada Sindrom Zika Kongenital (CZS), atrofi korioretina makula, perubahan pigmentasi bercak, dan kelainan saraf optik bersifat khas, sedangkan pada infeksi non-kongenital terjadi konjungtivitis dan uveitis anterior.

Injeksi intravitreal obat anti-VEGF adalah terapi standar untuk penyakit pembuluh darah retina seperti degenerasi makula terkait usia, edema makula diabetik, oklusi vena retina, dan retinopati prematuritas. Artikel ini menjelaskan secara rinci tentang obat-obatan, prosedur, rejimen berdasarkan penyakit, dan komplikasi.

Injeksi intravitreal obat anti-VEGF adalah pengobatan standar untuk penyakit pembuluh darah retina seperti degenerasi makula terkait usia, edema makula diabetik, dan oklusi vena retina. Artikel ini menjelaskan secara rinci tentang masing-masing obat, prosedur, rejimen berdasarkan penyakit, dan komplikasi.

Metode sistematis untuk menafsirkan temuan normal dan abnormal pada foto fundus warna. Temuan pada diskus optikus, sistem vaskular, perdarahan, dan makula diinterpretasikan berdasarkan informasi warna dan morfologi.

Iskemia Makula Diabetik (DMI) adalah kondisi pada pasien diabetes yang ditandai dengan oklusi dan atrofi kapiler di area makula, menyebabkan pembesaran FAZ dan penurunan ketajaman penglihatan. Pencitraan canggih seperti OCTA dan AO-OCT memungkinkan penilaian pada tingkat fotoreseptor.

Kalsifikasi sklera dan koroid (SCC) adalah lesi kalsifikasi langka yang terjadi pada persimpangan sklera dan koroid. Sekitar 79% bersifat idiopatik dan dasarnya adalah observasi, namun perlu diperiksa hubungannya dengan penyakit sistemik seperti hiperparatiroidisme dan sindrom Gitelman.

Infeksi intraokular yang terkait dengan kandidemia, dengan gambaran klinis yang bervariasi dari korioretinitis hingga endoftalmitis. Diagnosis dan pengobatan dini dapat menghasilkan prognosis visual yang baik, sementara kasus lanjut dapat menyebabkan gangguan penglihatan yang parah.

Penjelasan komplikasi okular akibat virus Demam Lembah Rift (RVFV). Penyakit zoonosis yang ditularkan nyamuk, dengan temuan oftalmologis khas berupa retinitis makula dan perimakula. Menyebabkan kehilangan penglihatan permanen pada 40-50% kasus komplikasi retina.

Komplikasi okular terkait demam berdarah virus yang ditularkan melalui kutu yang disebabkan oleh Virus Penyakit Hutan Kyasanur (KFDV). Dapat menunjukkan temuan okular seperti injeksi konjungtiva, perdarahan retina, perdarahan vitreus, dan edema papil.

Kehilangan penglihatan sementara pada satu mata saat menggunakan ponsel pintar di tempat gelap. Reaksi fisiologis normal akibat perbedaan adaptasi cahaya antara kedua mata.

Perubahan mikrostruktur fovea yang diamati pada OCT terkait dengan penyakit antarmuka vitreoretinal dan edema makula kistik. Diklasifikasikan menjadi tiga tahap: tanda bola kapas, ablasi fovea, dan lesi kuning telur didapat.

Lesi kistik langka yang terjadi di dalam rongga vitreus. Diklasifikasikan menjadi kongenital dan didapat, sebagian besar asimtomatik, namun jika menghalangi sumbu visual dapat menyebabkan floaters atau penglihatan kabur sementara.

Penyakit retina langka yang ditandai dengan kelainan vaskular aneurisma soliter di sekitar fovea, menyebabkan penurunan penglihatan akibat perubahan eksudatif. Seringkali resisten terhadap terapi anti-VEGF, sehingga pilihan pengobatan menjadi sulit.

Penyakit koroid inflamasi bilateral langka yang pertama kali dilaporkan pada tahun 2000. Menggabungkan karakteristik APMPPE dan koroiditis serpiginosa, penyakit refrakter di mana lesi baru terus muncul selama berbulan-bulan hingga bertahun-tahun.

Penyakit koroid dan retina langka yang menyebabkan lesi hemoragik dan eksudatif di retina perifer temporal pada lansia. Termasuk dalam spektrum pachychoroid, dan tantangan klinis terpenting adalah membedakannya dari melanoma koroid.

Penyakit yang menyebabkan ablasi retina serosa di makula, mengakibatkan metamorfopsia, mikropsia, dan skotoma sentral. Sering terjadi pada pria usia 30-40 tahun, dengan stres dan steroid sebagai faktor risiko utama.

Lesi rongga di dalam koroid yang terjadi di tepi bawah konus peripapiler pada mata miopia tinggi. Terdeteksi secara pasti dengan SD-OCT, kadang disertai defek lapang pandang, namun tidak ada terapi aktif yang mapan, dan observasi merupakan dasar.

Distrofi retina-koroid terkait kromosom X resesif akibat mutasi gen CHM. Terjadi degenerasi progresif epitel pigmen retina, fotoreseptor, dan kapiler koroid, menyebabkan rabun senja, gangguan lapang pandang perifer, dan akhirnya gangguan penglihatan berat. Uji klinis terapi gen sedang berlangsung.

SMACH, pertama kali dilaporkan pada tahun 2021, adalah penyakit langka yang menunjukkan lesi bintang bercabang kuning-oranye di koroid. Diagnosis dan pemantauan didasarkan pada pencitraan multimodal.

Kelainan bawaan di mana serabut saraf di retina terbentuk selubung mielin. Ditemukan sebagai kekeruhan putih seperti sikat pada pemeriksaan fundus, sebagian besar tanpa gejala, namun jarang dapat disertai miopia tinggi atau ambliopia.

Metode fiksasi IOL pada mata tanpa dukungan kapsul lensa. Penjelasan teknik jahitan dan tanpa jahitan, pemilihan IOL, komplikasi, dan pengetahuan terkini.

Istilah umum untuk kejadian vaskular retina dan lesi inflamasi yang terkait dengan infeksi SARS-CoV-2. Termasuk yang dilaporkan adalah oklusi vena retina, oklusi arteri retina, bercak kapas, dan perdarahan titik. Hiperkoagulabilitas dan badai sitokin dianggap sebagai patofisiologi utama.

Limfoma ganas langka yang terjadi di dalam mata. Subtipe dari limfoma sistem saraf pusat primer, dengan temuan mirip uveitis sehingga diagnosis sering terlambat. Suntikan metotreksat intravitreal adalah terapi lini pertama.

Kondisi di mana terjadi gelombang bergelombang pada koroid, membran Bruch, dan RPE. Disebabkan oleh berbagai faktor seperti tekanan intraokular rendah, tumor orbita, peningkatan tekanan intrakranial, hipermetropia tinggi, dan skleritis posterior, yang dapat menyebabkan metamorphopsia dan penurunan visus.

Temuan fundus langka di mana pembuluh darah retina berubah menjadi putih susu hingga krem akibat hipertrigliseridemia. Kondisi ini menghilang dengan cepat setelah normalisasi kadar trigliserida, namun deteksi dini kelainan metabolik yang mendasarinya sangat penting.

Lubang makula (MH) adalah defek ketebalan penuh retina yang terjadi di fovea, menyebabkan penurunan penglihatan sentral dan metamorfopsia. Vitrektomi dengan pengelupasan membran limitans interna dan tamponade gas menutup 91-98% kasus, dan perbaikan penglihatan bertahan hingga 3 tahun pascaoperasi.

Cekungan (pit) kongenital yang ditemukan di dalam papil saraf optik, dan pada 25-75% kasus disertai ablasi serosa makula (sindrom lubang papil makula) yang menyebabkan penurunan penglihatan.

Maktulopati idiopatik langka yang ditemukan pada orang paruh baya dan lanjut usia dari Afrika Barat. Kristal kuning-hijau birefringen mengendap di dekat fovea, tetapi biasanya tidak bergejala dan tidak mengancam penglihatan.

Kelainan morfologi di mana makula menonjol ke depan di dalam stafiloma posterior yang terkait dengan miopia tinggi. Penyebabnya adalah penebalan lokal sklera subfoveal, dan dapat disertai cairan subretinal serosa atau neovaskularisasi koroid.

Istilah umum untuk kondisi toksisitas pada makula dan retina yang disebabkan oleh obat yang diberikan secara sistemik atau topikal. Obat penyebab meliputi turunan klorokuin, inhibitor checkpoint imun, obat antivirus, dan lain-lain. Deteksi dini dan penghentian obat penyebab menentukan prognosis.

Penyakit makula akut yang disebabkan oleh iskemia pleksus kapiler tengah retina. Ditandai dengan skotoma sentral dan pita hiperreflektif pada lapisan nuklear dalam, dan terkait dengan berbagai penyakit sistemik seperti oklusi arteri dan vena retina, hipertensi, dan penyakit sel sabit.

Penjelasan tentang etiologi, gambaran klinis, temuan pencitraan multimodal, diagnosis banding, pengobatan, dan prognosis Acute Exudative Polymorphous Vitelliform Maculopathy (AEPVM). Mencakup perbedaan antara bentuk idiopatik dan paraneoplastik secara komprehensif.

Definisi makulopati hipotensi okular, tekanan intraokular ambang (8-10 mmHg), lipatan koroidoretina, temuan OCT lipatan fotoreseptor, terapi konservatif (injeksi darah autologus, jahitan sklera transkonjungtiva), terapi bedah (fotokoagulasi laser, siklopeksi, rekonstruksi bleb).

Penyakit makula akut yang muncul tiba-tiba pada dewasa muda sehat. Setelah gejala prodromal mirip influenza, terjadi penurunan tajam penglihatan akut, dengan patofisiologi utama berupa kapilaritis koroid dan gangguan RPE. Sebagian besar pulih spontan dalam beberapa minggu hingga bulan.

Penipisan makula pada pasien penyakit sel sabit (SCD). Penjelasan tentang deteksi dini dengan OCT/OCTA dan hubungannya dengan infark serebral asimtomatik.

Tumor jinak pada papil saraf optik dengan pigmentasi berat. Sebagian besar tidak bergejala, namun dapat menyebabkan gejala visual akibat oklusi vaskular atau nekrosis. Evaluasi mikrovaskular dengan OCT-A berguna untuk diagnosis banding.

Jaringan proliferasi sel fibrosa yang terbentuk di atas membran limitans interna retina. Diklasifikasikan menjadi idiopatik dan sekunder, menyebabkan metamorfopsia dan penurunan visus. Menjelaskan klasifikasi Gass, diagnosis OCT, vitrektomi termasuk pelepasan ILM, komplikasi, dan prognosis jangka panjang.

Penjelasan metode deteksi intraoperatif robekan laten pada operasi ablasi retina regmatogen. Prinsip dan indikasi metode kompresi, fenomena schlieren, metode drainase pigmen, tes kriokoagulasi, dan observasi endoskopi.

Mikroperimetri (perimetri mikro) adalah pemeriksaan fungsi penglihatan yang mengintegrasikan gambar fundus dan pemeriksaan lapang pandang. Pemeriksaan ini memetakan sensitivitas cahaya pada area spesifik retina secara akurat, memungkinkan analisis korelasi struktur-fungsi.

Sekelompok penyakit genetik langka yang ditandai dengan mikrosefali dan koroidoretinitis. Disebabkan oleh mutasi pada empat gen: TUBGCP6, PLK4, TUBGCP4, dan KIF11, dan dapat disertai gangguan penglihatan dan disabilitas intelektual.

Istilah umum untuk perubahan traksi retina yang terjadi pada mata miopia tinggi dengan stafiloma posterior. Menunjukkan berbagai kondisi patologis seperti retinoskisis, lubang makula, dan ablasi retina traksional, dan memerlukan intervensi bedah pada kasus lanjut.

Penyakit di mana pembuluh darah baru terbentuk di bawah epitel pigmen retina dengan latar belakang penebalan koroid. Mencakup sekitar setengah dari kasus degenerasi makula basah di Jepang, dengan terapi anti-VEGF dan PDT sebagai pengobatan utama.

Penjelasan temuan OCT Angiografi (OCTA) pada neovaskularisasi koroid (CNV/MNV). Mencakup karakteristik OCTA dari CNV tipe 1, 2, 3, dan PCV, perbandingan dengan angiografi fluorescein konvensional, serta catatan tentang artefak.

Neovaskularisasi koroidal (MNV) yang terjadi pada fundus mata dengan miopia patologis. Terjadi pada 5-11% mata miopia tinggi, dan merupakan penyebab utama MNV pada usia di bawah 50 tahun. Injeksi intravitreal anti-VEGF adalah terapi lini pertama.

Neurofibromatosis (NF) adalah sindrom neurokutaneus dominan autosomal, yang terbagi menjadi NF1 dan NF2. Menyebabkan berbagai lesi pada kulit, saraf, tulang, dan mata. Secara oftalmologis, nodul Lisch, glioma optik, hamartoma retina, dan glaukoma adalah penting.

Penyakit yang ditandai dengan peradangan diskus optikus disertai eksudat keras berbentuk bintang di makula. Penyakit cakaran kucing adalah penyebab paling umum, dan sebagian besar memiliki prognosis visual yang baik.

Korioretinitis multifokal unilateral yang disebabkan oleh migrasi cacing nematoda di ruang subretina. Sering terjadi pada anak-anak dan dewasa muda yang sehat, dan jika tidak ditangani sejak dini dapat menyebabkan penurunan penglihatan ireversibel yang berat. Terapi utama adalah fotokoagulasi laser dan albendazol oral.

Neuroretinopati Makula Akut (AMN) adalah penyakit retina lapisan luar yang sering terjadi pada wanita muda, ditandai dengan skotoma paracentral yang tiba-tiba. Peningkatan laporan setelah infeksi atau vaksinasi COVID-19 menjadi perhatian. OCT dan NIR adalah kunci diagnosis.

Penyakit yang disebabkan oleh larva lalat (belatung) yang menginfeksi mata. Diklasifikasikan menjadi tipe eksternal dan internal, dengan Oestrus ovis (lalat domba) sebagai spesies penyebab paling umum. Sering terjadi di daerah pedesaan dan pada pekerja peternakan, tetapi juga dapat terjadi di perkotaan.

Penyakit di mana cabang arteri retina sentral tersumbat, menyebabkan kerusakan iskemik pada retina di area yang disuplai. Dimulai dengan defek lapang pandang akut tanpa nyeri, dan merupakan kondisi darurat di mana perubahan ireversibel dimulai sekitar 100 menit setelah oklusi. Karena terkait dengan penyakit emboli sistemik dan stroke, evaluasi sistemik yang cepat sangat penting.

Kondisi darurat oftalmologis di mana arteri retina sentral tersumbat secara tiba-tiba, menyebabkan penurunan penglihatan yang akut dan berat. Perubahan ireversibel dimulai sekitar 100 menit setelah oklusi, dan berbagi faktor risiko yang sama dengan stroke.

Penjelasan tentang definisi, klasifikasi (BRVO dan CRVO), gejala, diagnosis, dan pengobatan (terapi anti-VEGF, fotokoagulasi laser) untuk Oklusi Vena Retina (RVO).

Penyakit pembuluh darah retina yang disebabkan oleh oklusi vena di persimpangan arteri-vena, mengakibatkan perdarahan retina dan edema makula. Prevalensi sekitar 2,0% pada usia di atas 40 tahun, dan injeksi intravitreal anti-VEGF adalah terapi lini pertama.

Penyakit vaskular di mana vena sentral retina tersumbat di dalam saraf optik, menyebabkan perdarahan dan edema di seluruh retina. Ini adalah penyakit vaskular retina paling umum kedua setelah retinopati diabetik, dan edema makula serta glaukoma neovaskular menentukan prognosis penglihatan.

Menjelaskan prinsip, teknik, dan aplikasi klinis oksimetri retina. Memperkenalkan metode dua panjang gelombang berdasarkan hukum Lambert-Beer, perubahan saturasi oksigen pada berbagai penyakit, dan prospek sebagai biomarker penyakit sistemik.

Istilah umum untuk perawatan bedah penyakit vitreoretina yang terjadi pada masa kanak-kanak, seperti retinopati prematuritas (ROP), eksudatif vitreoretinopati familial (FEVR), persistensi vaskular janin (PFV), dan penyakit Coats. Memerlukan pendekatan khusus yang mempertimbangkan karakteristik anatomi dan fisiologis yang berbeda dari orang dewasa.

Teknologi canggih yang menggunakan robot untuk meningkatkan presisi operasi vitreoretinal. Membantu prosedur halus seperti pengelupasan ILM, injeksi subretinal, dan kanulasi vena retina melalui penyaringan tremor dan penskalaan gerakan.

Teknik pencitraan diagnostik non-invasif untuk mendapatkan potongan melintang retina. Alat penting untuk diagnosis dan pemantauan banyak penyakit mata seperti penyakit makula, retinopati diabetik, dan glaukoma.

Penjelasan prinsip dan jenis teknik pencitraan retina dengan optik adaptif (AO-FIO, AO-SLO, AO-OCT), aplikasi klinis pada penyakit retina herediter dan penyakit pembuluh darah retina, keterbatasan, serta prospek ke depannya.

Penjelasan tentang struktur anatomi ora serrata, hubungannya dengan robekan ora serrata dan ablasi retina perifer, serta pentingnya dalam operasi vitreus.

Tumor jinak langka di mana tulang matang terbentuk di koroid. Sering terjadi pada wanita usia 10-30 tahun dan dapat menyebabkan penurunan penglihatan akibat neovaskularisasi koroid.

Pachydrusen adalah endapan di bawah RPE yang termasuk dalam spektrum pachychoroid, dengan mekanisme terjadinya yang berbeda dari drusen lunak. Artikel ini menjelaskan hubungannya dengan perkembangan PCV dan AMD tipikal, serta diagnosis banding.

Sisa jaringan glial yang mengelilingi arteri hialoid embrionik, suatu temuan kongenital yang juga disebut membran epipapiler. Biasanya asimtomatik dan ditemukan secara tidak sengaja, tidak memerlukan pengobatan.

Edema diskus optikus pada pasien diabetes, dengan perubahan penglihatan minimal yang biasanya sembuh sendiri dalam 3-6 bulan. Diduga disebabkan oleh mikroangiopati diskus optikus, dan memerlukan diagnosis eksklusi.

Penghambat komplemen C3/C3b yang disetujui FDA pada tahun 2023 untuk atrofi geografis (GA). Obat first-in-class yang diberikan melalui injeksi intravitreal bulanan atau dua bulan sekali untuk memperlambat perluasan lesi GA.

Kondisi di mana epitel pigmen retina (RPE) terlepas dari membran Bruch. Ini merupakan temuan penyerta penting pada degenerasi makula terkait usia dan korioretinopati serosa sentral, serta sangat memengaruhi prognosis penglihatan.

Teknik untuk menilai perubahan retina pada penyakit neurodegeneratif secara non-invasif menggunakan Optical Coherence Tomography (OCT). Penerapannya dalam diagnosis dini dan pemantauan perjalanan penyakit Alzheimer, Parkinson, dan lainnya sedang diteliti.

Penjelasan metode evaluasi pembuluh darah retina dan koroid menggunakan OCT-A (Angiografi Tomografi Koherensi Optik). Mencakup struktur pleksus vaskular normal, cara membaca temuan abnormal, dan catatan tentang artefak.

Pembuluh darah kolateral pada diskus optikus yang menghubungkan sirkulasi retina dan koroid. Terbentuk bersamaan dengan CRVO atau meningioma selubung optik, tidak memerlukan pengobatan sendiri tetapi merupakan temuan penting untuk diagnosis penyakit yang mendasarinya.

Penjelasan tentang konfigurasi instrumen, prinsip optik, prosedur pemeriksaan, metode penekanan sklera, aplikasi klinis, dan perbandingan dengan metode pemeriksaan fundus lainnya untuk Pemeriksaan Oftalmoskopi Binokular Terbalik (BIO). Ini adalah pemeriksaan dasar dalam oftalmologi yang memungkinkan pengamatan retina secara luas dan stereoskopis.

Menjelaskan prinsip, teknik, indikasi, dan cara membaca temuan dari mode A, mode B, dan UBM (mikroskop biologi ultrasonik) yang digunakan dalam oftalmologi. Metode diagnostik pencitraan ini penting saat kekeruhan media transparan atau evaluasi lesi intraokular.

Perdarahan submakula (SMH) adalah kondisi penumpukan darah antara epitel pigmen retina dan retina neurosensori, dengan prognosis visual yang buruk. Degenerasi makula terkait usia adalah penyebab paling umum, dan pilihan pengobatan meliputi terapi anti-VEGF, teknik pemindahan gas, dan vitrektomi.

Kelompok senyawa molekul kecil yang menghambat reseptor VEGF dari dalam sel. Bertujuan untuk mengurangi beban pengobatan terapi anti-VEGF pada nAMD dan DME, beberapa sediaan sedang dalam uji klinis melalui rute pemberian intravitreal, suprachoroidal, dan tetes mata.

Perangkat implan yang mengaktifkan sel saraf yang tersisa dengan stimulasi listrik atau kimia pada pasien yang kehilangan fotoreseptor akibat retinitis pigmentosa atau degenerasi makula terkait usia, bertujuan untuk memulihkan sebagian penglihatan.

Penjelasan komprehensif tentang prinsip, jenis, dan indikasi terapi laser untuk penyakit retina. Mencakup berbagai teknik seperti fotokoagulasi panretinal (PRP), fotokoagulasi fokal, dan laser mikropulsa subambang, serta bukti terbaru.

Penjelasan komprehensif tentang definisi, sejarah, indikasi, teknik operasi, metode anestesi, tamponade, dan perawatan pasca operasi untuk vitrektomi pars plana (PPV). Mencakup pedoman pemilihan MIVS 25-27G, anestesi sub-Tenon dan retrobulbar, serta kontraindikasi nitro oksida.

Retinopati makula progresif berpigmen yang disebabkan oleh penggunaan jangka panjang pentosan polisulfat (PPS), obat untuk sistitis interstisial. Risiko meningkat seiring dosis kumulatif yang lebih tinggi, dan dapat terus berkembang setelah penghentian obat.

Komplikasi langka (UVLASOR) berupa penurunan penglihatan tanpa penyebab jelas setelah pengeluaran minyak silikon pasca operasi vitreoretina. Insidensi 1-10%, dengan durasi tamponade sebagai faktor risiko terbesar.

Sekelompok penyakit neurodegeneratif herediter di mana pigmen lipofuscin menumpuk di dalam lisosom. Tipe juvenil akibat mutasi CLN3 adalah yang paling umum, dengan gejala utama penurunan penglihatan progresif, epilepsi, dan gangguan kognitif-motorik, dan menyebabkan kematian sebelum usia pertengahan 20-an.

Penjelasan stadium distrofi makula kuning telur (penyakit Best) akibat mutasi gen BEST1, temuan EOG/OCTA, terapi anti-VEGF, dan prospek terapi gen.

Penjelasan tentang stadium, temuan pencitraan multimodal, dan prospek terapi gen pada kelompok penyakit retina herediter akibat mutasi gen BEST1 (Penyakit Best, ARB, AVMD, ADVIRC).

Penyakit vaskular retina idiopatik yang ditandai dengan pelebaran abnormal dan kebocoran kapiler retina. Terutama terjadi pada anak laki-laki dan berkembang secara unilateral.

Vaskulitis retina perifer idiopatik, ditandai dengan periflebitis, oklusi vaskular, dan neovaskularisasi. Sering terjadi pada pria muda sehat, menyebabkan perdarahan vitreus berulang. Reaksi hipersensitivitas terhadap protein Mycobacterium tuberculosis adalah teori etiologi yang paling kuat.

Penyakit McArdle (Penyakit Glikogen Tipe V, GSD5) adalah penyakit otot metabolik akibat defisiensi fosforilase otot. Ditandai dengan penurunan toleransi latihan dan rhabdomyolysis, serta telah dilaporkan terkait dengan distrofi pola retina akibat gangguan metabolisme glikogen pada epitel pigmen retina.

Penyakit genetik resesif terkait-X akibat mutasi gen NDP. Sejak lahir menunjukkan displasia retina bilateral dan kebutaan, dapat disertai gangguan pendengaran sensorineural progresif dan gangguan kognitif.

Penjelasan tentang gejala, penyebab (gen ABCA4), diagnosis (dark choroid, FAF, OCT), serta pengobatan terkini dan penelitian terbaru penyakit Stargardt. Juga dibahas korelasi genotip-fenotip, diagnosis banding, dan konseling genetik.

Penjelasan tentang gejala, penyebab (gen ABCA4, dll.), diagnosis (dark choroid, FAF, OCT), serta pengobatan terkini dan penelitian terbaru penyakit Stargardt. Juga dibahas korelasi genotip-fenotip, diagnosis banding, dan konseling genetik.

Penjelasan komplikasi oftalmologis dari penyakit virus Ebola (EVD). Uveitis, lesi retina, katarak, dan persistensi virus di aqueous humor bilik mata depan serta penanganannya sebagai bagian dari sindrom pasca penyakit virus Ebola (PEVDS).

Uveitis granulomatosa total bilateral yang disebabkan oleh reaksi autoimun yang dimediasi sel T terhadap antigen terkait melanosit. Sering terjadi pada dewasa muda hingga paruh baya berkulit berwarna, ditandai dengan ablasi retina eksudatif, gejala neurologis, auditori, dan kulit.

Kondisi di mana perdarahan bilateral pada retina terjadi akibat anemia sistemik. Ditandai dengan bercak Roth dan perdarahan yang dominan di kutub posterior. Pengobatan medis adalah utama.

Kondisi di mana terjadi perdarahan retina bilateral akibat anemia sistemik. Ditandai dengan bercak Roth dan perdarahan dominan di kutub posterior. Tidak diperlukan perawatan oftalmik; pengobatan utama adalah terapi medis untuk penyakit penyebab.

Penjelasan penyebab, gejala, diagnosis, dan penanganan perdarahan suprakoroidal (SCH). Memperkenalkan faktor risiko dan manajemen sebagai komplikasi operasi katarak dan glaukoma.

Penyakit yang menyebabkan penurunan penglihatan mendadak dan floaters akibat perdarahan ke dalam rongga vitreus. Penyebab utama adalah retinopati diabetik proliferatif, ablasi vitreus posterior, dan trauma okular. Identifikasi dini dan pengobatan penyakit penyebab sangat penting.

Fenomena pergeseran retina terhadap RPE setelah operasi ablasi retina regmatogen (RRD). Menyebabkan metamorphopsia dan aniseikonia, didiagnosis dengan garis hiperautofluoresensi pada pemeriksaan autofluoresensi.

Penyakit yang ditandai dengan dilatasi vaskular polipoid dari jaringan vaskular koroidal abnormal yang bercabang. Sering terjadi pada degenerasi makula basah terkait usia pada orang Asia dan Jepang, diagnosis pasti dengan ICGA dan terapi anti-VEGF serta PDT penting.

Metode pemeriksaan objektif yang merekam sinyal listrik yang timbul di korteks visual lobus oksipital sebagai respons terhadap rangsangan visual menggunakan elektroda di kulit kepala. Digunakan secara luas untuk mengevaluasi gangguan saraf optik, mengukur fungsi visual pada bayi, dan membedakan gangguan visual psikogenik.

Jenis khusus degenerasi makula terkait usia, ditandai dengan neovaskular (MNV tipe 3) yang berasal dari kapiler intraretina. Sering terjadi pada wanita lanjut usia, dengan insidensi bilateral yang tinggi, dan cenderung resisten terhadap pengobatan. Injeksi intravitreal anti-VEGF adalah pilihan pertama, dan kombinasi dengan PDT juga merupakan pilihan.

Penjelasan patofisiologi, temuan OCT, diagnosis banding dengan ERM, dan teknik operasi (EP embedding, ILM flap) pada proliferasi preretina (ERP/LHEP) berdasarkan literatur. Juga dijelaskan hubungannya dengan lubang makula lamellar dan lubang makula full-thickness.

Penyakit resesif autosomal akibat mutasi gen ABCC6. Kalsifikasi dan pecahnya serat elastis menyebabkan gangguan multi-organ pada kulit, mata, dan sistem kardiovaskular; merupakan penyakit langka yang ditetapkan.

Penjelasan tentang gejala, gen penyebab, pemeriksaan, pengobatan, dan penelitian terbaru Retinitis Pigmentosa (RP). Diawali dengan rabun senja dan penyempitan lapang pandang, merupakan distrofi retina herediter yang melibatkan lebih dari 100 gen.

Komplikasi langka yang terjadi setelah intervensi akibat penurunan tekanan intraokular yang tajam, terutama ditandai dengan perdarahan retina. Seringkali tanpa gejala dan sembuh spontan.

Gangguan mikrovaskular retina akibat diabetes, merupakan salah satu penyebab utama kehilangan penglihatan didapat. Artikel ini menjelaskan klasifikasi stadium menurut Klasifikasi Davis yang dimodifikasi, pengobatan edema makula dengan terapi anti-VEGF, dan pengobatan retinopati proliferatif dengan fotokoagulasi panretinal dan vitrektomi.

Penyakit yang disebabkan oleh kerusakan pembuluh darah retina akibat hipertensi sistemik. Melalui vasospasme, arteriosklerosis, dan gangguan sawar darah-retina, terjadi perubahan fundus seperti perdarahan, bercak putih, dan edema papil. Kasus berat merupakan indikator risiko penyakit kardiovaskular dan stroke.

Penyakit yang ditandai dengan perdarahan retina dan edema papil akibat lingkungan bertekanan rendah dan hipoksia di dataran tinggi. Menjelaskan klasifikasi Wiedman-Tabin, diagnosis, pencegahan, dan pengobatan.

Penjelasan gejala, faktor risiko, pemeriksaan skrining, dan pengobatan retinopati toksik akibat klorokuin (CQ) dan hidroksiklorokuin (HCQ, Plaquenil®). Deteksi dini makulopati bull's eye dan manajemen pencegahan.

Istilah umum untuk kelompok penyakit heterogen yang menunjukkan deposit kristal di lapisan retina mana pun. Termasuk penyakit herediter seperti distrofi retina kristal Bietti (BCD) dan sistinosis, serta deposit kristal akibat obat seperti tamoksifen.

Penjelasan gejala, penyebab, diagnosis, dan pengobatan retinopati leukemia. Memperkenalkan temuan fundus yang khas seperti bercak Roth dan perdarahan retina, terapi radiasi dan terapi pengangkatan leukosit, komplikasi mata terkait GVHD setelah transplantasi sel punca hematopoietik, serta diagnosis pencitraan terkini dengan OCTA.

Penjelasan gejala, penyebab, diagnosis, dan pengobatan retinopati leukemia. Termasuk temuan fundus yang khas seperti bercak Roth dan perdarahan retina, metode pengobatan seperti terapi pengurangan leukosit dan vitrektomi, serta pencitraan diagnostik terkini dengan OCTA.

Perubahan retina khas yang menyertai malaria berat (terutama malaria serebral) yang disebabkan oleh Plasmodium falciparum. Ditandai dengan kekeruhan retina, perubahan warna pembuluh darah, perdarahan retina, dan edema papil saraf optik, yang merupakan temuan klinis penting untuk meningkatkan akurasi diagnosis malaria serebral.

Penjelasan gejala, penyebab, diagnosis OCT, dan pengobatan retinopati matahari. Memperkenalkan patofisiologi dan pencegahan kerusakan fovea retina akibat sinar matahari atau fototoksisitas.

Penyakit retina langka yang menyebabkan degenerasi dan atrofi pada tingkat fotoreseptor hanya di satu mata. Temuan fundus mirip dengan retinitis pigmentosa (RP) bilateral, namun mata kontralateral tetap normal.

Korioretinopati khas yang terjadi bersamaan dengan trauma atau penyakit sistemik (pankreatitis akut, gagal ginjal, preeklamsia, dll.) yang ditandai dengan bercak putih, perdarahan, dan bercak Purtscher di kutub posterior. Menyebabkan penurunan penglihatan bilateral tanpa nyeri.

Gangguan mikrovaskular oklusif kronis progresif yang timbul setelah radioterapi periokular, kepala-leher, atau otak. Disertai edema makula dan neovaskularisasi, menyebabkan gangguan penglihatan berat.

Retinopati renal adalah retinopati yang terkait dengan hipertensi maligna dan glomerulonefritis kronis, ditandai dengan perubahan hipertensi yang diperburuk oleh toksin uremik dan gangguan metabolik, serta bercak kapas putih multipel dan ablasi retina serosa. Pengobatan penyakit penyebab dan kontrol tekanan darah sangat penting.

Retinopati iskemik akut yang terjadi akibat tekanan eksternal pada bola mata selama periode tidak sadar yang berkepanjangan karena penyalahgunaan obat. Gangguan penglihatan seringkali parah dan permanen.

Gangguan pembuluh darah retina terkait penyakit sel sabit. Penjelasan stadium non-proliferatif dan proliferatif menurut klasifikasi Goldberg, terapi laser, dan terapi gen (Casgevy/Lyfgenia).

Retinopati yang menyertai penyakit darah sistemik akibat produksi IgM berlebih pada makroglobulinemia Waldenström (WM) yang meningkatkan viskositas serum, menyebabkan dilatasi, tortuositas, dan perdarahan vena retina.

Penyakit degeneratif retina autoimun yang terkait dengan tumor ganas. Suatu jenis sindrom paraneoplastik yang disebabkan oleh autoantibodi akibat reaksi silang antara antigen tumor dan protein retina, yang merusak fotoreseptor dan menyebabkan penurunan penglihatan yang cepat serta penyempitan lapang pandang.

Sindrom paraneoplastik yang terkait dengan melanoma (keganasan melanositik), penyakit langka di mana fungsi retina terganggu oleh mekanisme autoimun yang dimediasi oleh antibodi terhadap sel bipolar retina.

Penyakit dengan degenerasi fundus pada miopia tinggi (-6D atau lebih atau panjang aksial 26,5 mm atau lebih). Penjelasan komprehensif tentang makulopati miopia (atrofi koroid, MNV, MTM). Penyebab kebutaan dewasa nomor 2 di Jepang. Terapi utama adalah anti-VEGF dan vitrektomi.

Penyakit fundus yang terjadi akibat sindrom hipertensi kehamilan (preeklamsia/eklamsia). Terutama disebabkan oleh gangguan sirkulasi koroid dan retina akibat hipertensi, menyebabkan ablasi retina serosa dan gangguan penglihatan. Sebagian besar menghilang secara spontan setelah melahirkan.

Perdarahan preretina yang terjadi akibat peningkatan tekanan intraokular yang mendadak (manuver Valsava) yang menyebabkan pecahnya kapiler superfisial di makula. Dapat terjadi pada mata sehat, sebagian besar sembuh spontan, namun kasus berat memerlukan operasi.

Penyakit vitreoretinal herediter yang disebabkan oleh kelainan pembentukan pembuluh darah retina akibat mutasi genetik. Ditandai dengan area retina avaskular perifer, traksi vitreoretinal, dan perubahan eksudatif; pada kasus berat dapat menyebabkan ablasi retina.

Penyakit vitreoretinal herediter yang disebabkan oleh kelainan pembentukan pembuluh darah retina akibat kelainan genetik. Ditandai dengan area retina avaskular perifer, traksi vitreus, dan perubahan eksudatif; pada kasus berat dapat menyebabkan ablasi retina.

Penyakit proliferatif abnormal yang terjadi sebagai komplikasi ablasi retina. Membran fibrosa terbentuk di atas retina dan menariknya, membuat operasi menjadi sulit.

Korioretinitis multifokal yang terjadi akibat infeksi virus West Nile (WNV). Penting sebagai komplikasi okular dari infeksi virus yang ditularkan nyamuk, seringkali asimtomatik dan memiliki prognosis yang baik.

Penjelasan gejala, penyebab, diagnosis, dan pengobatan tiga jenis retinoskisis (terkait usia, terkait-X, dan miopia). Rincian diagnosis banding dengan OCT, temuan ERG, dan penelitian terbaru tentang terapi gen.

Penjelasan gejala, diagnosis, pengobatan, dan patofisiologi SNIFR (Stellate Nonhereditary Idiopathic Foveomacular Retinoschisis). Perincian diferensiasi dari retinoskisis kongenital terkait-X.

Robekan epitel pigmen retina (RPE tear) adalah kondisi di mana RPE robek secara tiba-tiba di area yang disertai dengan ablasi epitel pigmen (PED), sehingga membran Bruch dan koroid terekspos. Artikel ini menjelaskan hubungannya dengan degenerasi makula terkait usia dan terapi anti-VEGF, temuan diagnostik pencitraan, serta prognosis penglihatan berdasarkan grading Sarraf.

Penjelasan tentang robekan retina yang disebabkan oleh traksi pada area adhesi vitreoretinal, lubang retina akibat atrofi retina, dan degenerasi lattice sebagai degenerasi perifer. Penjelasan komprehensif tentang faktor risiko, diagnosis, terapi laser, dan pedoman fotokoagulasi retina profilaksis untuk ablasi retina regmatogenosa.

Penjelasan tentang gejala, penyebab, diagnosis, dan pengobatan siderosis bola mata yang progresif akibat benda asing mengandung besi yang tertinggal di dalam mata. Menyajikan data penilaian keparahan menggunakan ERG dan hasil operasi.

Penjelasan tentang Sindrom Aicardi yang ditandai dengan tiga gejala utama: lakuna korioretina, kejang infantil, dan agenesis korpus kalosum, meliputi temuan oftalmologis, kriteria diagnosis, tata laksana, dan patofisiologi.

Penyakit langka resesif autosomal akibat disfungsi silia primer. Ditandai dengan distrofi batang-kerucut, obesitas, polidaktili, kelainan ginjal, gangguan kognitif, dan hipogonadisme; merupakan siliopati multisistem.

Penjelasan tentang triad perdarahan retina, hematoma subdural, dan ensefalopati pada Sindrom Bayi Terguncang, aturan keputusan klinis PediBIRN, pencegahan, dan kontroversi internasional.

Komplikasi berupa terjadinya atau progresi ablasi retina traksional setelah injeksi anti-VEGF intravitreal untuk retinopati proliferatif seperti retinopati diabetik proliferatif. Insidensi sekitar 5%, terjadi penurunan tajam penglihatan akut dalam 1-6 minggu setelah injeksi.

Subtipe poliposis familial kolon akibat mutasi gen APC, ditandai dengan poliposis adenomatosa kolon disertai osteoma, tumor jaringan lunak, dan kista epidermoid. Hipertrofi kongenital epitel pigmen retina (CHRPE) menjadi kunci diagnosis dini.

Penyakit korioretina sekunder akibat infeksi Histoplasma capsulatum. Menyebabkan trias khas (bintik histo, atrofi peripapiler, tanpa vitritis) dan gangguan penglihatan akibat neovaskularisasi koroid (CNV).

Gejala mata dari penyakit vaskular sistemik yang mengancam penglihatan, disebabkan oleh hipoperfusi ke mata akibat stenosis atau oklusi karotis berat. Ditandai dengan rubeosis iris dan penyempitan arteri retina, dan dapat menjadi pertanda stroke.

Sindrom langka resesif autosomal akibat mutasi gen COL18A1, dengan trias: miopia tinggi, degenerasi vitreoretinal, dan defek tulang oksipital. Abnormalitas kolagen tipe XVIII menyebabkan gambaran klinis yang beragam pada mata dan sistem saraf.

Penyakit di mana koroid di sekitar diskus optikus menebal secara abnormal, menyebabkan perubahan eksudatif di sekitar papil. Ini adalah subtipe dari spektrum penyakit pachikoroid, dan sering terjadi pada pria lanjut usia dengan mata hiperopia.

Penyakit degenerasi retina resesif autosomal akibat mutasi gen NR2E3/NRL. Ditandai dengan rabun senja, makulopati, dan temuan ERG yang khas, termasuk dalam spektrum yang sama dengan sindrom Goldmann-Favre.

Glaukoma sudut terbuka sekunder akibat peningkatan tekanan intraokular karena penyumbatan trabekula oleh segmen luar fotoreseptor yang menyertai ablasi retina regmatogenosa. Tekanan intraokular biasanya normal kembali setelah reposisi retina.

Penyakit jaringan ikat herediter akibat mutasi gen kolagen. Ditandai dengan komplikasi mata seperti miopia tinggi, ablasi retina, katarak, glaukoma, dan gejala sistemik seperti celah langit-langit dan gangguan pendengaran.

Sindrom kongenital langka yang ditandai dengan tiga serangkai: serabut saraf bermielin retina, miopia aksial, dan ambliopia. Penjelasan tentang klasifikasi MRNF, diagnosis, dan pengobatan ambliopia.

Perdarahan intraokular yang terjadi sekunder akibat perdarahan subarachnoid. Penjelasan mengenai indikasi dan waktu operasi vitrektomi, serta beberapa hipotesis patofisiologi.

Penyakit antarmuka vitreoretina yang disebabkan oleh pelepasan vitreus posterior yang tidak sempurna, di mana vitreus tetap menempel pada makula, mengakibatkan perubahan morfologi makula dan penurunan fungsi penglihatan akibat gaya traksi anteroposterior.

Penyakit yang disebabkan oleh pelepasan vitreus posterior yang tidak sempurna sehingga vitreus tetap menempel di sekitar diskus optikus, menyebabkan kerusakan morfologis pada diskus optikus akibat gaya traksi. Pencitraan diagnostik dengan OCT berguna untuk konfirmasi, dan sebagian besar membaik dengan observasi.

Penyakit genetik langka yang ditandai dengan gangguan pendengaran sensorineural dan retinitis pigmentosa. Mengikuti pola pewarisan autosomal resesif, dan ditetapkan sebagai penyakit langka tertentu di Jepang. Diklasifikasikan menjadi tiga subtipe klinis, ditandai dengan penyempitan lapang pandang progresif dan gangguan pendengaran.

Penyakit degenerasi vitreoretinal herediter dominan autosomal akibat mutasi gen VCAN. Ditandai dengan vitreous yang kosong secara optik, dan bermanifestasi sebagai miopia, katarak juvenil, rabun senja, dan atrofi korioretinal progresif. Penyakit langka.

Penyakit yang terjadi setelah operasi mata atau trauma di mana vitreus terperangkap di luka, membentuk tali vitreus (wick). Menyebabkan edema makula kistik (CME) dan endoftalmitis.

Penyakit mata bawaan di mana sistem pembuluh darah vitreus janin tidak mengalami regresi dan menetap. Triadnya adalah leukokoria, mikroftalmus, dan katarak kongenital, dengan 70-90% kasus terjadi unilateral. Operasi dini dan terapi ambliopia menjadi kunci prognosis penglihatan.

Istilah umum untuk teknik pencitraan retina yang dapat memotret area luas fundus (≥50 derajat) dalam satu kali pengambilan gambar. Sistem sudut sangat lebar menangkap lebih dari 80% luas permukaan retina, digunakan untuk deteksi lesi perifer dan skrining retinopati diabetik.

Perangkat pelepasan ranibizumab berkelanjutan yang dapat diisi ulang dan ditanamkan secara permanen di dalam sklera. Secara signifikan mengurangi beban suntikan untuk terapi anti-VEGF pada degenerasi makula basah terkait usia, mempertahankan konsentrasi obat yang berkelanjutan dengan pengisian ulang setiap 24 minggu.

Penjelasan tentang jenis, keuntungan, operasi yang sesuai, fitur teknis, dan prospek masa depan dari sistem tampilan 3D yang digunakan dalam heads-up surgery.

Cedera mata tertutup akibat benturan benda terbang berkecepatan tinggi, menyebabkan robekan seluruh lapisan koroid, membran Bruch, dan retina sehingga sklera terekspos. Penanganan dasar adalah observasi, namun jika disertai ablasi retina diperlukan operasi.

Sekelompok penyakit yang memiliki dasar bersama berupa pembuluh darah koroid yang melebar secara abnormal (pachyvessels). Mencakup konsep seperti koroidopati serosa sentral, vaskulopati koroidal polipoidal, dan ablasi epitel pigmen retina.

Penyakit di mana dinding bola mata menonjol ke belakang secara lokal. Yang paling umum adalah stafiloma posterior terkait miopia patologis, yang menyebabkan komplikasi serius seperti skizis makula, ablasi retina, dan CNV.

Stres oksidatif, yaitu ketidakseimbangan antara spesies oksigen reaktif (ROS) dan sistem pertahanan antioksidan, merupakan mekanisme patofisiologis sentral yang terlibat dalam inisiasi dan progresi lebih dari 100 penyakit oftalmologi, termasuk glaukoma, degenerasi makula terkait usia (AMD), retinopati diabetik, katarak, dan retinitis pigmentosa.

Struktur tubular lapisan luar retina (ORT) adalah bentuk reorganisasi fotoreseptor yang terjadi pada penyakit retina degeneratif kronis. Artikel ini menjelaskan karakteristik temuan OCT, diagnosis banding, dan signifikansi klinis.

Penjelasan tentang tanda oftalmologis yang terkait dengan sklerosis tuberosa (TSC). Mencakup deskripsi komprehensif tentang hamartoma astrositik retina, hamartoma saraf optik, temuan segmen anterior, dan komplikasi neuro-oftalmologis.

Berbagai tanda oftalmologis yang terkait dengan sindrom DiGeorge yang disebabkan oleh mikrodelesi 22q11.2. Meliputi tortuositas pembuluh darah retina, anulus posterior, kelainan palpebra, mikroftalmus, dan berbagai komplikasi okular lainnya.

Prosedur membalikkan membran limitans internal yang terlepas selama operasi lubang makula untuk menutupi lubang. Mencapai tingkat penutupan yang tinggi pada kasus yang sulit ditutup dengan operasi standar seperti lubang besar, kronis, dan miopia.

Penyakit retina bilateral yang ditandai dengan dilatasi kapiler perifoveal dan degenerasi saraf. Kelainan sel Müller dianggap sebagai asal mula patologi, yang berkembang perlahan menyebabkan hilangnya zona ellipsoid dan neovaskularisasi subretina.

Telangiektasia Hemoragik Herediter (HHT, Penyakit Osler-Rendu-Weber) adalah kelainan malformasi vaskular autosomal dominan yang menunjukkan berbagai temuan oftalmologis seperti telangiektasis konjungtiva dan retina serta malformasi arteriovenosa orbita.

Metode pengobatan penyakit retina dan koroid yang menggabungkan verteporfin (zat fotosensitif) dengan laser 689 nm. Digunakan untuk degenerasi makula terkait usia, korioretinopati serosa sentral, dan vaskulopati koroidal polipoidal.

Terapi pemberian oksigen 100% dalam lingkungan bertekanan tinggi di atas 1,4 ATA. Oklusi arteri retina sentral (CRAO) adalah satu-satunya indikasi oftalmologi yang disetujui UHMS, dan terdapat laporan penggunaan di luar indikasi untuk penyakit mata lain seperti retinopati diabetik dan neuropati optik. Perlu diperhatikan komplikasi oftalmologis seperti miopia hiperoksik dan katarak.

Kelainan bawaan di mana sisa arteri hialoid janin menetap di kapsul posterior lensa. Ini adalah perubahan paling ringan dari persistensi vaskular janin (PFV) dan biasanya tidak mempengaruhi fungsi penglihatan.

Lesi reflektif tinggi halus berukuran kurang dari 30 μm yang terdeteksi pada Optical Coherence Tomography (OCT). Dianggap sebagai biomarker inflamasi dan degenerasi pada berbagai penyakit retina seperti degenerasi makula terkait usia, retinopati diabetik, dan glaukoma.

Penjelasan gejala, penyebab, klasifikasi OCT, diagnosis, dan pengobatan Torpedo Maculopathy. Karakteristik lesi hipopigmentasi berbentuk torpedo di sisi temporal makula akibat kelainan bawaan RPE dan poin observasi.

Cedera terbuka bola mata akibat benda tajam atau proyektil kecepatan tinggi yang merusak kornea dan sklera secara full-thickness. Diagnosis cepat dan perbaikan bedah dalam 24 jam menentukan prognosis penglihatan.

Penjelasan klasifikasi, gejala, diagnosis, dan pengobatan tumor pembuluh darah intraokular (hemangioma kapiler retina, hemangioma koroid, hemangioma kavernosa retina, malformasi arteriovenosa retina, tumor proliferatif vaskular retina). Juga mencakup hubungan dengan penyakit VHL dan sindrom Sturge-Weber.

Uveitis granulomatosa yang terjadi ketika protein lensa kehilangan hak istimewa imunologisnya dan terpapar di dalam mata. Dipicu oleh katarak hipermatur atau ruptur kapsul akibat trauma, dan ekstraksi lensa merupakan satu-satunya pengobatan kuratif untuk penyakit langka ini.

Pelebaran jinak pada ampula vena vortikosa intraokular. Tampak sebagai tonjolan koroid berbentuk kantung atau tetesan air mata di daerah ekuator, sering tanpa gejala dan ditemukan secara tidak sengaja.

Kondisi yang ditandai dengan peradangan pembuluh darah retina. Memiliki berbagai penyakit latar belakang seperti SLE, penyakit Behçet, sarkoidosis, dan GPA. Pengobatan dasar adalah terapi bertahap dengan steroid, imunosupresan, dan agen biologis.

Vaskulitis retina yang sangat jarang terjadi setelah pemberian vankomisin intraokular selama operasi katarak. Penjelasan kriteria diagnosis, temuan klinis, pengobatan, dan pencegahan.

Menjelaskan jenis-jenis vektor virus (AAV, adenovirus, lentivirus) yang digunakan dalam terapi gen untuk penyakit retina herediter di bidang oftalmologi, metode pemberian, dan aplikasi klinisnya.

Teknik dalam vitrektomi untuk memvisualisasikan jaringan semi-transparan seperti membran limitans interna, vitreus, dan membran epiretinal menggunakan pewarna vital. Brilliant Blue G, Triamcinolone Acetonide, dan Indocyanine Green digunakan.

Prosedur rawat jalan menggunakan laser Nd:YAG untuk menguapkan dan memecah kekeruhan vitreus (floaters). Dapat meredakan gejala floaters pada kasus terpilih.

Penyakit mata degeneratif di mana kristal kolesterol menumpuk di vitreous. Terjadi sekunder akibat trauma atau perdarahan vitreous, dengan kristal emas mengendap karena gravitasi.

Obat tetes mata pertama yang disetujui FDA untuk presbiopia (rabun dekat terkait usia) pada orang dewasa. Pilocarpine mengecilkan pupil untuk memperdalam kedalaman fokus dan meningkatkan penglihatan dekat.