Lewati ke konten
Retina dan vitreus

Ablasio Retina

Ablasi retina (retinal detachment; RD) adalah kondisi di mana bagian dalam retina neurosensori (retina sensorik) terlepas dari lapisan epitel pigmen retina (RPE), dengan akumulasi cairan subretina di antara keduanya. Secara embriologis, retina neurosensori berdiferensiasi dari lapisan dalam ektoderm saraf, sedangkan RPE dari lapisan luar, sehingga ikatan keduanya secara alami lemah dan rentan terhadap pelepasan akibat berbagai penyebab.10,20)

Ketika ablasi retina terjadi, sel fotoreseptor terputus dari suplai oksigen dan nutrisi dari RPE dan koroid. Degenerasi dan pelepasan segmen luar fotoreseptor dimulai sejak awal, dan jika berkepanjangan akan berkembang menjadi kerusakan fotoreseptor ireversibel. Ketergantungan waktu ini menjadi dasar “urgensi” ablasi retina. Terutama jika makula (fovea) terlepas, penglihatan sentral menurun dengan cepat dan berat, dan pemulihan penglihatan setelah operasi seringkali tidak sempurna.

Berdasarkan mekanisme terjadinya, secara garis besar dibagi menjadi 3 tipe berikut (ada juga yang menganggap trauma sebagai tipe ke-4 yang independen).

Jenis penyakitNama dalam bahasa InggrisSingkatan utamaRobekanTraksiEksudatif
RhegmatogenousRhegmatogenous RDRRD△ (sekunder)
TraksionalAblasio Retina TraksionalTRD
EksudatifRD EksudatifERD
TraumatikRD Traumatik△/◎

2. Klasifikasi Berdasarkan Jenis dan Epidemiologi

Section titled “2. Klasifikasi Berdasarkan Jenis dan Epidemiologi”

Foto fundus ablasio retina rhegmatogenosa. Terlihat retina terlepas luas dan star folds akibat PVR.

Xiong J, et al. A review of rhegmatogenous retinal detachment: past, present and future. Wien Med Wochenschr. 2025. Figure 3. PMCID: PMC12031774. License: CC BY.
Tampak retina terlepas yang meninggi luas, dengan star folds dan lipatan traksional di sekitar kutub posterior yang mengindikasikan vitreoretinopati proliferatif. Ini sesuai dengan kasus lanjut ablasio retina rhegmatogenosa yang dibahas di bagian “2-1. Ablasio Retina Rhegmatogenosa”.

Definisi dan Epidemiologi

Nama ablasi retina regmatogen (rhegmatogenous retinal detachment; RRD) berasal dari bahasa Yunani “rhegma” yang berarti “robekan”. Insidensi tahunan berkisar sekitar 10-15 per 100.000 populasi, dengan variasi regional. Riwayat ablasi retina pada mata sebelah atau riwayat keluarga merupakan faktor risiko. 7)

Usia onset menunjukkan distribusi bimodal:

  • Puncak usia muda (20-an): Ablasi datar akibat lubang atrofi dalam degenerasi lattice
  • Puncak usia paruh baya (50-an): Ablasi tinggi akibat robekan flap yang menyertai pelepasan vitreus posterior (PVD)

Usia, Jenis Kelamin, dan Perbedaan Ras

PVD terjadi seiring bertambahnya usia, dan lebih mudah terjadi lebih awal setelah miopia atau operasi katarak. Risiko ablasi retina regmatogenosa (RRD) meningkat pada usia lanjut, pria, miopia, pasca operasi katarak, trauma, riwayat RRD pada mata sebelah, degenerasi lattice, dan terdapat perbedaan insidensi berdasarkan wilayah dan ras. 7)

Hubungan antara panjang aksial dan miopia

Seiring pemanjangan panjang aksial, degenerasi retina dan vitreus berlanjut, dan risiko RRD meningkat secara bertahap. Dibandingkan dengan mata emetropia dengan panjang aksial kurang dari 24 mm, mata dengan panjang aksial 26 mm atau lebih (setara miopia tinggi) memiliki insidensi degenerasi lattice dan lubang atrofi retina perifer 2-3 kali lebih tinggi. Pada mata miopia tinggi (lebih dari -6 dioptri), proporsi RRD tipe lubang makula di Jepang sekitar 5% dari seluruh RRD, lebih tinggi dibandingkan 0,5-2,0% di Eropa dan Amerika.

Kondisi yang diperlukan untuk terjadinya penyakit

Terjadinya RRD memerlukan dua kondisi mutlak:

  1. Adanya “lubang” pada retina (robekan atau lubang)
  2. Pencairan vitreus (jalur masuknya vitreus cair ke bawah retina)

Miopia merupakan faktor risiko penting untuk ablasi retina regmatogenosa, dan dilaporkan bahwa risiko kejadian meningkat sekitar 10 kali lipat pada miopia melebihi -3 dioptri. Pada mata miopia tinggi, pelepasan vitreus posterior (PVD) cenderung terjadi lebih awal, dan pencairan vitreus serta traksi retina berlangsung lebih cepat. Degenerasi lattice juga merupakan degenerasi retina perifer tipikal yang terlibat dalam terjadinya ablasi retina regmatogenosa.7, 9)

Faktor risiko utama

Risiko intrinsik bola mata

  • Miopia (terutama miopia tinggi) : degenerasi lattice dan PVD dini
  • Degenerasi lattice : terdapat pada 6–10% populasi. Terlibat dalam 20–40% ablasi retina regmatogenosa
  • Ablasi vitreus posterior (PVD): Penyebab utama robekan flap
  • Penyakit degenerasi retina: Penyakit Wagner, Sindrom Stickler, Familial Exudative Vitreoretinopathy (FEVR)
  • Riwayat retinopati prematuritas
  • Dermatitis atopik (robekan badan siliar akibat pukulan bola mata)

Risiko Iatrogenik dan Eksternal

  • Pasca operasi katarak: Studi besar menunjukkan bahwa ablasi retina regmatogenosa atau robekan retina dapat terjadi pada sekitar 1 dari 500 pasien dalam 1 tahun pasca operasi, dengan faktor risiko seperti usia muda, pria, miopia, dan vitrektomi anterior intraoperatif1, 17)
  • Nd:YAG laser kapsulotomi posterior: meningkatkan risiko ablasi retina regmatogenosa (RRD) sekitar 4 kali lipat
  • Trauma okular (tumpul atau tembus)
  • Pasca vitrektomi
  • Penyakit vaskular dan inflamasi seperti oklusi vena retina dan nekrosis retina akut
  • Riwayat ablasi retina regmatogenosa pada mata lainnya: risiko kejadian pada mata kontralateral sekitar 10%

Ablasi retina traksional terjadi ketika pelepasan vitreus posterior tidak sempurna, menyebabkan gaya traksi vitreus yang kuat pada retina. Dapat dibagi menjadi dua jenis utama: membran fibrovaskular yang mengandung pembuluh darah baru dari sel proliferasi intraokular, dan traksi vitreoretinal.

TipePenyakit representatifKarakteristik traksi
Tipe fibrovaskularRetinopati diabetik proliferatif (PDR), oklusi vena retina, retinopati prematuritas (ROP)Membran epiretinal akibat pembuluh darah baru dan fibroblas
Tipe traksi vitreus sederhanaSindrom traksi vitreomakula, trauma tembus bola mataTraksi murni tanpa neovaskularisasi

Karakteristik morfologis

Ablasio retina traksional tidak bergerak dan berbentuk cekung (concave shape). Terjadi ablasi seperti tenda di dasar neovaskular (epicenter) atau di sepanjang pembuluh darah retina; jika perlengketan luas, menjadi bentuk meja (tipe Gunung Fuji). Jika ablasi berbentuk kubah dan bergerak, curigai ablasi retina regmatogen gabungan (combined tractional-rhegmatogenous retinal detachment).

Gambar OCT ablasi retina traksional. Mata kiri menunjukkan ablasi retina traksional yang meluas hingga makula.

Miyamoto T, et al. A case of tractional retinal detachment associated with congenital retinal vascular hypoplasia in the superotemporal quadrant treated by vitreous surgery. BMC Ophthalmol. 2020. Figure 2. PMCID: PMC7542339. License: CC BY.
Pada pemeriksaan OCT awal, tidak ditemukan kelainan pada mata kanan (a), namun pada mata kiri (b) terlihat ablasi retina traksional yang meluas hingga makula. Ini sesuai dengan contoh penyebaran ablasi retina traksional ke makula yang dibahas di bagian “2-2. Ablasi Retina Traksional”.

Ablasi retina eksudatif adalah ablasi retina non-riegmatogen yang terjadi akibat akumulasi cairan di bawah retina karena disfungsi pembuluh darah retina, RPE, atau koroid. Gangguan sawar darah-retina (BRB) merupakan patofisiologi akhir yang umum, dan penyebabnya sangat beragam.

Karakteristik klinis tipikal

  • Permukaan ablasi retina menonjol seperti kubah dan halus
  • Cairan berpindah saat perubahan posisi (shifting fluid): Temuan penting untuk membedakan dari ablasi retina riegmatogen
  • Dapat sembuh sendiri (karena cairan dikeluarkan saat perubahan posisi)

Penyebab utama

Klasifikasi etiologiPenyakit perwakilan
Inflamasi/imunPenyakit Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) • Skleritis posterior • Oftalmia simpatika • Uveitis
VaskularKorioretinopati serosa sentral (CSC), penyakit Coats, AMD eksudatif, edema makula diabetik
Neoplastikmelanoma ganas koroid, tumor koroid metastatik, retinoblastoma
Obat-inducedInhibitor MEK (binimetinib dll.) 4) dan inhibitor checkpoint imun (termasuk sindrom mirip VKH akibat antibodi anti-PD-1/PD-L1) 12)
Penyakit sistemikSindrom hipertensi kehamilan/preeklampsia (dapat menyebabkan ablasi retina eksudatif bilateral)6)· Hipertensi maligna
LainnyaAblasi koroid idiopatik· Efusi uvea (uveal effusion)

Temuan OCT ablasi retina eksudatif. Terlihat elevasi serosa makula dan eksudat subretina.

Maggio E, et al. Multimodal imaging findings in a case of severe Central Serous Chorioretinopathy in an uncomplicated pregnancy. BMC Ophthalmol. 2015. Figure 1. PMCID: PMC4688919. License: CC BY.
Tampak elevasi serosa luas pada retina neurosensori di makula dan substansi subretina hiperreflektif, menunjukkan fase akut ablasi retina eksudatif. Sesuai dengan gambaran OCT ablasi retina eksudatif yang dibahas pada bagian “2-3. Ablasi Retina Eksudatif”.

Ablasioretina traumatika terjadi akibat trauma tumpul atau tembus pada mata. Pada trauma tumpul, dilaporkan bahwa ablasioretina terjadi pada 12% segera setelah cedera, 30% dalam 1 bulan, 50% dalam 8 bulan, dan 80% dalam 24 bulan, sehingga diperlukan observasi jangka panjang. Tipe khusus adalah robekan ora serrata (retinal dialysis) akibat trauma.

Q Apakah ablasioretina dapat sembuh sendiri?
A

Sangat bervariasi tergantung jenisnya. Ablasioretina regmatogen dan traksional pada prinsipnya tidak sembuh sendiri. Jika dibiarkan, akan meluas secara progresif dan akhirnya menyebabkan kebutaan. Sementara itu, ablasioretina eksudatif dapat mengalami regresi spontan dengan pengobatan penyakit penyebab (seperti VKH atau akibat obat). Namun, jika penyebabnya tumor, pengobatan tumor menjadi prioritas. Jika muncul gejala floaters, fotopsia, atau defek lapang pandang, penting untuk segera memeriksakan diri ke dokter mata tanpa menunggu kesembuhan spontan.

Gejala prodromal (terutama ablasi retina regmatogenosa)

GejalaMekanismeCatatan
Floater (meningkat mendadak/memburuk)Perdarahan vitreus atau sel pigmen mengambang (tanda Shafer)Peningkatan floater mendadak mengindikasikan robekan retina
FotopsiaTraksi retina oleh badan vitreusMemburuk di tempat gelap, saat menutup mata, atau dengan gerakan mata
Defek lapang pandang seperti tiraiPenurunan sensitivitas sesuai area ablasiSering disalahartikan sebagai glaukoma atau ptosis
Penurunan penglihatan dan metamorphopsiaAblasi atau edema makulaIndikator ablasi makula

Korelasi gejala dengan jenis penyakit

Ablasio retina regmatogenosa

  • Gejala awal yang sering berupa floaters dan fotopsia
  • Atrofi lubang remaja sering tanpa gejala
  • Defek lapang pandang seperti tirai terjadi di sisi berlawanan dari ablasi
  • Debu tembakau di vitreus (tanda Shafer) mengindikasikan robekan

Ablasi Retina Traksional

  • Gejala subjektif jarang karena progresi lambat
  • Pada PDR, perdarahan vitreus sering mendahului ablasi
  • Pasien sering datang dengan keluhan utama penurunan ketajaman penglihatan sentral
  • Gejala awal fotopsia dan floaters jarang terjadi

Ablasio Retina Eksudatif

  • Penurunan ketajaman penglihatan dan metamorfopsia adalah gejala utama
  • Pada VKH, disertai sakit kepala, tinnitus, dan gejala sistemik seperti flu
  • Defek lapang pandang dapat berubah dengan perubahan posisi tubuh
  • Sering bilateral (terutama pada VKH dan hipertensi maligna)

Perubahan tekanan intraokular

  • Ablasio retina regmatogenosa tipikal: cenderung tekanan rendah (lebih jelas jika disertai ablasi koroid)
  • Sindrom Schwartz: peningkatan tekanan intraokular akibat segmen luar fotoreseptor menyumbat trabekula
  • Ablasio retina eksudatif: fluktuasi tekanan intraokular tergantung penyakit penyebab
Hal yang Perlu DikonfirmasiTujuan
Pola Onset dan Perjalanan GejalaDiferensiasi Akut (Rhegmatogen) vs Kronis (Traksional/Eksudatif)
Ada/Tidaknya atau Perubahan Fotopsia dan FloatersPerkiraan Waktu PVD dan Pembentukan Robekan
Ada tidaknya miopia dan derajatnyaPenilaian risiko ablasi retina regmatogenosa
Riwayat operasi mata atau traumaRisiko iatrogenik atau traumatik
Penyakit sistemik (diabetes, hipertensi, penyakit autoimun)Pencarian penyebab ablasi retina traksional atau eksudatif
Riwayat ablasi retina pada mata lainnya atau keluargaIdentifikasi penyakit genetik dan kelompok berisiko tinggi
Riwayat kehamilan dan penggunaan obatPencarian penyebab ablasi retina eksudatif
  • Bilik anterior: adanya sel atau flare (evaluasi ablasi retina eksudatif inflamasi)
  • Badan vitreus: debu tembakau (granul pigmen) = Tanda Shafer sangat menyarankan adanya robekan
  • Tekanan intraokular: tekanan rendah menandakan ablasi retina regmatogenosa luas dengan ablasi koroid

Pemeriksaan oftalmoskopi tidak langsung (binokular) dengan penekanan sklera adalah inti diagnosis.

  • Konfirmasi luas, bentuk, dan warna retina yang terlepas (keruh, penurunan transparansi)
  • Identifikasi lokasi, ukuran, dan bentuk robekan penyebab (flap, bulat, robekan raksasa)
  • Evaluasi ada tidaknya dan derajat proliferative vitreoretinopathy (PVR)

OCT adalah pemeriksaan penting untuk diagnosis definitif, diferensiasi tipe, perencanaan praoperasi, dan follow-up pascaoperasi ablasi retina.

Tujuan pemeriksaanInformasi yang diperoleh
Konfirmasi ada tidaknya dan derajat ablasi makulaPrediksi prognosis visus dan penentuan indikasi operasi
Diferensiasi tipe penyakitRhegmatogenous vs eksudatif (sifat dan morfologi SRF)
Evaluasi ablasi retina traksionalLokasi membran proliferatif dan pola traksi retina
Pemantauan pasca operasiPemantauan perlekatan kembali retina dan pemulihan makula

Struktur yang harus diamati pada OCT dan signifikansinya

Saat membaca OCT untuk evaluasi pre dan pasca operasi ablasi retina, perhatikan struktur berikut. Pemulihan zona ellipsoid (EZ) pasca operasi tergantung pada durasi dan luas ablasi, dan pemulihan panjang EZ menjadi indikator ketajaman visual pasca operasi.3,15)

StrukturArti temuan
Zona ellipsoid (EZ)Pita reflektif tinggi pada batas segmen dalam/luar fotoreseptor. Semakin lama durasi ablasi, semakin tidak jelas atau hilang → indikator prognosis ketajaman penglihatan pascaoperasi
Membran limitans eksterna (ELM)Pita reflektif tinggi di lapisan dalam dari EZ. Lebih terlindungi daripada EZ, dan pemulihan ELM lebih dulu
Material hiperreflektif subretina (subretinal hyperreflective material; SHRM)Sel PRE dan residu inflamasi di bawah retina yang terlepas. Jika menetap pascaoperasi, menghambat pemulihan EZ
Karakteristik cairan subretina (SRF)Pada regmatogen, hiporeflektif dan homogen; pada eksudatif, dapat berbentuk kubah atau disertai titik hiperreflektif

Poin diferensiasi jenis penyakit dengan OCT

  • Ablasio retina regmatogen: Cairan subretina hiporeflektif, tepi ablasio curam, ekstensi segmen luar, sedikit SHRM
  • Ablasio retina eksudatif: Cairan subretina berbentuk kubah dan halus, kadang disertai SHRM, mencerminkan shifting fluid
  • Ablasio retina traksional: Tarikan dari dalam oleh membran proliferatif, bentuk cekung, mobilitas berkurang

Pemeriksaan ini wajib dilakukan jika fundus tidak terlihat (perdarahan vitreus, katarak, kekeruhan kornea). Probe ditempelkan pada kornea atau sklera, dan gambar potongan longitudinal, transversal, dan aksial diambil secara sistematis.

Teknik dasar pencitraan

  • Tempelkan probe dengan frekuensi 10 MHz atau lebih (frekuensi tinggi oftalmik) dan amati dinamika dinding bola mata.
  • Saat pasien menggerakkan bola mata: retina bergerak sebagai membran kaku dengan ekogenisitas tinggi (konfirmasi perlekatan dinding posterior), vitreus bergoyang lembut (aftermovement positif), membran proliferatif menunjukkan gerakan intermediate
  • Identifikasi ablasi retina total (bentuk V atau T) dengan mengonfirmasi perlekatan dinding posterior di diskus optikus
TemuanMakna
Konfirmasi ablasi retina totalPerlekatan dinding posterior di diskus optikus → penilaian ERG dan indikasi operasi
Evaluasi ablasi retina traksionalPosisi, densitas, dan luas membran proliferatif
Konfirmasi ablasi retina tertutup corong (PVR D-3)Memahami prognosis buruk
Deteksi ablasi koroidKomplikasi ablasi retina regmatogen dan penyebab hipotoni
Eksklusi tumor intraokularDiferensiasi penyebab tumor pada ablasi retina eksudatif

Pemanfaatan Fotografi Fundus Sudut Lebar Ekstrim

Section titled “Pemanfaatan Fotografi Fundus Sudut Lebar Ekstrim”

Kamera fundus laser sudut lebar ekstrim (OptosSS, Clarijs, dll.) menangkap 80-200° retina perifer (hingga dekat ora serrata) dalam satu pemotretan.

  • Mendeteksi robekan perifer dan degenerasi lattice yang sering terlewatkan pada fotografi fundus konvensional (45°)
  • Berguna untuk pencatatan objektif lokasi dan luas robekan sebelum operasi (meningkatkan akurasi perencanaan operasi)
  • Dapat memantau munculnya robekan atau ablasi baru di perifer selama follow-up pasca operasi
  • Namun, pemeriksaan dengan funduskopi tekan sangat penting untuk mengonfirmasi robekan kecil (<0.5 DD), dan tidak terlihatnya robekan pada UWF bukanlah bukti eksklusi

Berguna untuk mencari penyebab ablasi retina eksudatif.

  • FA: titik kebocoran RPE pada CSC, hiperfluoresensi multipel pada VKH, pewarnaan lesi tumor
  • ICGA: evaluasi sirkulasi koroid, diagnosis pachychoroid, identifikasi polipoidal koroidal vaskulopati (PCV)

Pemotretan fundus sudut lebar dan kamera fundus

Section titled “Pemotretan fundus sudut lebar dan kamera fundus”
  • Digunakan untuk dokumentasi pra-operasi, pemantauan, dan lokasi robekan
  • Kamera fundus laser sudut lebar ultra (seperti Optos) meningkatkan tingkat deteksi robekan perifer
  • Namun, robekan kecil tidak dapat dideteksi dengan kamera fundus, sehingga harus digunakan bersamaan dengan pemeriksaan fundus dengan tekanan
Q Mengapa diperlukan OCT dan USG selain pemeriksaan fundus?
A

Pemeriksaan fundus (dengan oftalmoskop terbalik) unggul dalam menentukan lokasi dan bentuk robekan, sedangkan OCT dapat mengevaluasi secara kuantitatif ada tidaknya ablasi makula, derajatnya, dan diferensiasi jenis penyakit. Jika fundus tidak dapat terlihat karena perdarahan vitreus, ultrasonografi mode-B menjadi sangat diperlukan. Terutama pada ablasi retina traksional, pemetaan luas membran proliferatif dengan ultrasonografi sebelum operasi penting untuk perencanaan operasi.

JenisPrinsip TerapiKegawatan
Ablasio Retina RegmatogenPenutupan robekan dan reposisi retina melalui operasiTinggi (operasi sebelum ablasi makula)
Ablasioretina traksionalPengangkatan traksi melalui vitrektomiSedang hingga tinggi (darurat pada kasus lanjut atau robekan bersamaan)
Ablasio retina eksudatifPengobatan penyakit penyebab (bekerja sama dengan departemen penyakit dalam dan onkologi)Tergantung penyakit
Ablasio retina traumatikOperasi sesuai jenis cederaLuka terbuka adalah darurat

Pilihan operasi untuk ablasi retina regmatogen

Section titled “Pilihan operasi untuk ablasi retina regmatogen”

Ada tiga pendekatan bedah untuk mengobati ablasi retina regmatogen.

Operasi buckling sklera (SB)

Dari luar mata, dilakukan kriokoagulasi dan buckel (bahan silikon) untuk membuat lekukan pada area robekan dan mengembalikan posisi retina.

Indikasi: Pasien muda, vitreus belum terlepas, robekan perifer sederhana Kelebihan: Mempertahankan lensa, mempertahankan bentuk mata yang mendekati alami Kekurangan: Tidak cocok untuk kasus kompleks atau perubahan proliferatif

Vitrektomi (PPV)

Vitreus dipotong, diganti dengan gas untuk meregangkan dan mengembalikan retina, lalu robekan ditutup dengan fotokoagulasi.

Indikasi: Pasien setengah baya dan lanjut usia, disertai PVD, robekan kompleks, disertai perdarahan vitreus, PVR Kelebihan: Menangani kondisi kompleks, bekerja di bawah penglihatan langsung Kekurangan: Mempercepat perkembangan katarak, perlu posisi tertentu pasca operasi

Retinopeksi Pneumatik (PR)

Gas yang dapat mengembang disuntikkan ke dalam mata untuk menutup robekan dan mengembalikan posisi retina. Dapat dilakukan sebagai prosedur rawat jalan.

Indikasi: Satu robekan yang terbatas di bagian atas Kelebihan: Tidak perlu rawat inap, invasif minimal Kekurangan: Kasus yang sesuai terbatas, tingkat keberhasilan sedikit lebih rendah dibandingkan metode bedah lainnya

Panduan Pemilihan Prosedur Bedah

  • Pasien muda, vitreus belum lepas, robekan sederhana → operasi buckling sklera adalah pilihan pertama
  • Usia paruh baya, disertai PVD, robekan dalam, robekan multipel, disertai PVR → operasi vitrektomi diindikasikan
  • Tingkat keberhasilan anatomis operasi pertama tinggi, mencapai 80-90% atau lebih dalam banyak laporan, namun keunggulan antar teknik operasi tergantung pada latar belakang kasus (lokasi robekan, PVR, ada tidaknya lensa intraokular, dll.) 10, 14)
  • Meskipun banyak kasus mencapai reposisi akhir setelah beberapa kali operasi, durasi ablasi makula dan adanya PVR sangat memengaruhi prognosis fungsi visual7, 18)

Perawatan pascaoperasi dan catatan tentang tamponade gas

Setelah tamponade gas intravitreal, diperlukan pembatasan posisi tubuh (biasanya tengkurap atau memiringkan kepala) untuk menjaga gas menekan area robekan selama beberapa hari hingga 2 minggu. Setelah gas diserap, rongga mata kembali terisi cairan.

Jenis gasDurasi retensi intraokularFaktor ekspansiPerkiraan durasi pembatasan posisi
Udara5-7 hariTanpa ekspansi3-5 hari
20% SF₆10-14 hariSekitar 2 kali lipat5-10 hari
14% C₃F₈6–8 mingguSekitar 4 kali lipat10–14 hari

Kontraindikasi selama gas masih ada

  • Naik pesawat terbang / mendaki gunung tinggi: Penurunan tekanan udara luar menyebabkan gas mengembang, tekanan mata meningkat tajam, dan mengganggu sirkulasi mata (risiko kebutaan). Dilarang naik pesawat sampai gas hilang, dan pemeriksaan mata wajib sebelum naik pesawat.
  • Pemeriksaan MRI: Gas yang digunakan sebelumnya bersifat feromagnetik, tetapi gas intraokular yang digunakan saat ini (SF₆ dan C₃F₈) bersifat non-magnetik sehingga risiko langsung rendah. Namun, lingkungan medan magnet selama pembatasan posisi masih menjadi perhatian, sehingga selama perawatan pasca operasi, konsultasikan dengan dokter yang merawat.
  • Anestesi nitro oksida (gas tawa): Gas tawa larut dalam gas intraokular menyebabkan gas mengembang secara tiba-tiba dan meningkatkan tekanan intraokular. Selama anestesi umum dengan sisa gas, pastikan untuk memberi tahu dokter anestesi untuk tidak menggunakan gas tawa.

Periode risiko tinggi pelepasan retina kembali setelah operasi

Ablasi ulang sering ditemukan pada awal pascaoperasi hingga beberapa bulan, dengan penyebab utama PVR atau robekan baru/terlewat. Pasien diinstruksikan untuk segera memeriksakan diri jika muncul gejala (peningkatan floaters atau muncul kembali defek lapang pandang), dan melanjutkan kunjungan rutin pascaoperasi. 19, 22)

Penatalaksanaan Vitreoretinopati Proliferatif (PVR)

Section titled “Penatalaksanaan Vitreoretinopati Proliferatif (PVR)”

PVR adalah komplikasi serius dari ablasi retina regmatogen dan merupakan penyebab utama yang menghalangi reposisi retina. Sebagai akibat dari proses penyembuhan luka yang berlebihan pada retina yang terlepas, membran proliferatif yang terdiri dari sel RPE, sel glia, sel mirip fibroblas, dan makrofag terbentuk di atas, di bawah retina, dan di dalam vitreus, dan kontraksi membran tersebut mengakibatkan fiksasi retina yang terlepas.

  • Terjadi pada 5-10% kasus pasca operasi19)
  • Waktu onset: dimulai 2-3 minggu pasca operasi dan selesai dalam 6-8 minggu
  • Klasifikasi Retina Society 1983 (klasifikasi lama): Grade A hingga D

Klasifikasi Retina Society (klasifikasi lama, 1983)

GradeTemuan
AKekeruhan vitreus (gumpalan pigmen, butiran pigmen di vitreus, gumpalan pigmen di retina)
BPembentukan lipatan permukaan retina, tortuositas pembuluh darah retina, elevasi tepi robekan, penurunan mobilitas vitreus
C-1 hingga C-3Lipatan retina tebal penuh (1-3 kuadran)
D-1 hingga D-3Lipatan tetap yang melibatkan empat kuadran (corong lebar/corong sempit/corong tertutup)

Pada tahun 1991, Machemer dkk. mengusulkan klasifikasi baru. Klasifikasi baru ini mempertimbangkan PVR anterior dan lesi subretina, serta menggambarkan luas lesi dengan notasi jam. 11) Pada ablasi retina regmatogenosa dengan PVR, sering diperlukan vitrektomi yang menggabungkan pengelupasan membran proliferatif, tamponade gas tahan lama atau minyak silikon, dan mungkin memerlukan beberapa kali operasi. 7, 19)

Dalam beberapa tahun terakhir, semakin banyak fasilitas yang memilih PPV sejak awal, sehingga kasus PVR anterior meningkat. PVR yang timbul setelah vitrektomi berkembang cepat dan memerlukan reoperasi dini.

Penanganan ablasi retina traksional pada prinsipnya adalah menghilangkan traksi melalui vitrektomi. Penanganan membran proliferatif dilakukan dengan pengelupasan membran dan gunting vitreus, serta fotokoagulasi intraokular dan vitrektomi perifer yang menyeluruh. Jika terdapat robekan bersamaan, dilakukan penggantian cairan-gas sesuai dengan ablasi retina regmatogenosa.

Pemberian obat anti-VEGF praoperasi kadang digunakan pada operasi ablasi retina traksional akibat retinopati diabetik proliferatif untuk mengecilkan pembuluh darah baru dan mengurangi perdarahan intraoperatif. Namun, kontraksi membran fibrovaskular dapat memperburuk traksi, sehingga waktu operasi dan indikasi harus dipertimbangkan secara hati-hati. 5)

Pengobatan ablasi retina eksudatif pada dasarnya adalah pengobatan penyakit penyebab, dan jarang dilakukan reposisi retina secara langsung melalui operasi. Identifikasi penyebab inflamasi, vaskular, tumor, dan lainnya, lalu pilih pengobatan medis atau oftalmik yang sesuai. 21)

PenyebabPerawatan utama
Penyakit VKHTerapi utama adalah steroid sistemik, pada kasus kambuh atau persisten, pertimbangkan obat imunosupresan (VKH adalah penyebab inflamasi umum dari ablasi retina eksudatif) 2, 21)
CSCObservasi, fotokoagulasi laser, terapi fotodinamik (PDT), anti-VEGF
Hipertensi maligna, preeklamsiaPenurunan tekanan darah, manajemen obstetri (persalinan)
Penyakit CoatsFotokoagulasi laser, krioterapi, anti-VEGF, vitrektomi
Tumor koroidTerapi onkologi sesuai jenis tumor (radiasi, eksisi, dll.)
Obat-obatanHentikan obat penyebab (inhibitor MEK akan mereda beberapa hari setelah penghentian)
Efusi uveaDekompresi sklera (dekompresi vena vorteks)

7. Karakteristik Tipe Penyakit dan Alur Diferensiasi

Section titled “7. Karakteristik Tipe Penyakit dan Alur Diferensiasi”

7-0. Praktik Diferensiasi Tipe Penyakit Berdasarkan Temuan Fundus

Section titled “7-0. Praktik Diferensiasi Tipe Penyakit Berdasarkan Temuan Fundus”

Saat membedakan tipe ablasi retina dari temuan fundus, evaluasi dilakukan dari tiga perspektif berikut.

① Ada/tidaknya dan bentuk robekan atau lubang

Jenis robekanKarakteristikTipe penyakit yang disarankan
Robekan flap (tapal kuda)Tutup robekan tertinggal akibat traksi vitreus; tepi robekan terangkatAblasio retina regmatogenosa (setelah PVD); progresif cepat
Lubang atrofiDefek penuh ketebalan bulat di dalam degenerasi lattice; tepi rataAblasio retina regmatogenosa (juvenil); progresif lambat
Robekan Raksasa≥1 kuadran (90°); tepi dapat terlipatAblasio retina regmatogen (miopia tinggi); sulit diobati
Dialysis (robekan ora serrata)Sepanjang ora serrata; lebih sering di kuadran inferotemporalAblasio retina traumatik; pria muda
Tidak ada robekanAblasi retina traksional dan ablasi eksudatif

② Ada tidaknya dan bentuk membran proliferatif

  • Tidak ada: Sering pada ablasi retina regmatogenosa primer dan ablasi eksudatif
  • Membran seperti tenda (cembung, tidak dapat digerakkan): Ablasi retina traksional (retinopati diabetik proliferatif, ROP, dll.)
  • Lipatan tetap (star fold): Ablasi retina regmatogen dengan PVR; sulit ditangani

③ Karakteristik dan mobilitas cairan subretina

KarakteristikJenis penyakit yang disarankan
Bening, bergerak (shifting fluid)Ablasi retina eksudatif
Bening, tidak bergerakAblasio retina regmatogenosa
Keruh, putih kekuninganAblasio retina eksudatif neoplastik atau inflamasi; ablasio retina lama kronis
Cairan berpindah saat perubahan posisi tubuhAblasio retina eksudatif (misalnya VKH, CSC)

Ablasioretina regmatogena adalah jenis ablasioretina yang paling sering terjadi dan merupakan salah satu penyakit darurat oftalmologi utama. Subtipe utamanya meliputi:

Tipe robekan flap (robekan tapal kuda): Retina robek akibat PVD. Mencakup sekitar 30% ablasioretina regmatogena pada mata pseudofakia, menyebabkan ablasi bulosa tinggi yang progresif cepat.

Tipe lubang atrofi: Lubang akibat atrofi dalam degenerasi lattice. Sering terjadi pada pasien muda dan miopia, menunjukkan ablasi lokal rendah dengan progresi lambat.

Tipe robekan raksasa: Robekan ≥90 derajat (1 kuadran). Predileksi pada miopia tinggi dengan degenerasi lattice. Tepi robekan menggulung, direposisi dengan vitrektomi menggunakan perfluorokarbon cair yang lebih berat dari air.

Tipe lubang makula: Sering pada wanita miopia tinggi, mencakup sekitar 5% ablasioretina regmatogena di Jepang (lebih tinggi dari 0,5-2,0% di Barat). Operasi standar adalah vitrektomi dengan pelepasan membran limitans interna.

Detail → Artikel Ablasi Retina Regmatogenosa

Proliferatif diabetik retinopati adalah penyebab paling umum. Kontraksi membran fibrovaskular yang mengandung pembuluh darah baru membentuk ablasi retina seperti tenda. Awalnya terbatas di perifer, tetapi jika meluas ke makula, menyebabkan penurunan ketajaman penglihatan yang cepat.

Detail → Artikel Ablasi Retina Traksional

Akumulasi cairan subretina non-riegmatogen dan non-traksional. Ditandai dengan pergeseran cairan saat perubahan posisi (shifting fluid). Pada VKH, terjadi ablasi bilateral multipel seperti kubah pada fase akut, yang dapat mengalami resolusi spontan dengan terapi imunosupresif yang tepat. Pada penyebab tumor, prioritas diberikan pada evaluasi dan pengobatan tumor.

Detail → Artikel Ablasi Retina Eksudatif

7-4. Ablasi Retina Traumatik dan Kondisi Terkait

Section titled “7-4. Ablasi Retina Traumatik dan Kondisi Terkait”

Pada trauma tumpul (kontusio okuli), ablasi retina dapat terjadi dalam beberapa minggu hingga bulan setelah cedera, sehingga diperlukan observasi jangka panjang.

Retinal Dialysis: Robek lapisan penuh di sepanjang ora serrata, sering terjadi pada pria muda setelah trauma. Predileksi di kuadran inferior temporal, sering asimtomatik karena progresi lambat.

Ruptur koroid dan komosio retina (Berlin’s opacity): Edema dan perdarahan di kutub posterior segera setelah kontusio. Kerusakan fotoreseptor dapat bersifat permanen.

Artikel terkait → Robekan Retina, Lubang, dan Degenerasi Lattice

Ablasi retina pada anak jarang dibandingkan dewasa, tetapi memerlukan pertimbangan khusus karena perbedaan penyakit dasar.

Jenis penyakit dasar

PenyakitKarakteristikJenis ablasi
Retinopati prematuritas (ROP) Stadium 4/5Traksi oleh membran proliferatif; dapat meluas hingga permukaan posterior lensaTerutama ablasi retina traksional
Retinopati Vitreus Eksudatif Familial (FEVR)Herediter (FZD4, LRP5, dll); area avaskular perifer → robekan dan traksiAblasio retina regmatogen + ablasio retina traksional campuran
Sindrom SticklerMutasi gen kolagen tipe II; degenerasi vitreus dan degenerasi lattice; degenerasi perivaskularAblasio retina regmatogen; robekan multipel
Penyakit NorrieResesif terkait kromosom X; hanya pada anak laki-laki; perdarahan vitreus, atrofi bola mataAblasio retina traksional
Sindrom Bloch-Sulzberger (Incontinentia Pigmenti)Hanya pada anak perempuan (laki-laki letal); area avaskular → neovaskularisasi → traksiAblasio retina traksional
Retinoskisis KongenitalResesif terkait kromosom X; retinoskisis makula dan perifer; 1-2% berkembang menjadi ablasi retinaAblasi retina regmatogen - tipe retinoskisis

Kekhususan Penanganan

  • Pada anak, karena mudahnya fiksasi jahitan dan kepatuhan bola mata yang tinggi, operasi buckling sklera lebih dipilih dibandingkan pada dewasa. Khususnya pada ROP Stadium 4A, sirkumferensial buckling menjadi pilihan pertama untuk mengurangi traksi pada membran proliferatif.
  • Pita silikon yang digunakan untuk buckling dapat memperkuat penyempitan seiring pertumbuhan mata, sehingga disarankan untuk dilepaskan dalam waktu 6 bulan.
  • Pada ablasi retina traksional akibat ROP, pertimbangan operasi dilakukan pada tahap 4A di fasilitas khusus. Pada tahap 4B/5, prognosis anatomis dan fungsional penglihatan cenderung lebih buruk, dan keputusan dibuat secara individual termasuk kemungkinan mempertahankan lensa. 13)
  • Pada sindrom Stickler, jika diagnosis genetik telah dikonfirmasi, koagulasi laser profilaksis 360° direkomendasikan.

7-6. Hubungan dengan kondisi patologis khusus

Section titled “7-6. Hubungan dengan kondisi patologis khusus”

Vitreoretinopati Proliferatif (PVR): Komplikasi pascaoperasi paling serius dari ablasi retina regmatogenosa. Terbentuk lipatan fiksasi, retina menjadi kaku dan terfiksasi. Terjadi pada 5-10% kasus pascaoperasi dan sering memerlukan operasi ulang.

Retinoskisis: Retina terpisah pada lapisan nuklear dalam atau luar. Berbeda dengan ablasi retina, tidak ada pemisahan dari RPE. Dibedakan dengan OCT, angiografi fluorescein, dan ERG.

Detail → Artikel tentang Retinoskisis

Hubungan dengan glaukoma: Pada ablasi retina regmatogenosa, ditemukan sindrom Schwartz (glaukoma sudut terbuka sekunder akibat penyumbatan segmen luar), dan pada ablasi retina dengan ablasi koroid, ditemukan tekanan intraokular rendah. Pada ablasi retina eksudatif, dapat terjadi glaukoma sekunder akibat penyakit penyebab.

Prognosis anatomis: Dengan operasi yang tepat, reposisi anatomis retina dapat dicapai pada lebih dari 95% kasus. Tingkat keberhasilan operasi pertama sekitar 90% atau lebih, dan tingkat reposisi akhir termasuk operasi berulang mencapai sekitar 98%.

Prognosis fungsional (ketajaman visual)

Ada tidaknya ablasi makulaPrognosis ketajaman visual
Makula non-lepas (macula-on)Diharapkan dapat mempertahankan ketajaman penglihatan yang mendekati ketajaman praoperasi
Makula lepas (macula-off)Sekitar setengah pasien memiliki ketajaman penglihatan pascaoperasi 0,5 atau kurang, dan sering kali terdapat defek lapang pandang serta distorsi visual yang menetap

Frekuensi komplikasi pascaoperasi

KomplikasiInsidensi & waktuPenanganan
PVR (Vitreoretinopati Proliferatif)5–10% pascaoperasi; selesai dalam 2–8 minggu19)Reoperasi vitreus atau minyak silikon
Membran epiretinal (ERM)Dapat terjadi setelah PPV (frekuensi sekitar 10% hingga belasan persen menurut laporan)16)Jika penglihatan atau metamorfopsia memburuk, lakukan operasi ablasi
Edema makula kistoid (CME)Pada tipe ablasi makula: 10-20%; beberapa bulan pasca operasiAnti-VEGF, tetes steroid, NSAID
Perkembangan katarakPerkembangan katarak nuklear 2-3 tahun setelah PPVOperasi katarak (sering 1-2 tahun setelah PPV)
Ablasio retina berulang (riegmatogen)5-10% setelah operasi pertama; sebagian besar dalam 6 bulan pasca operasiOperasi ulang (penambahan buckling atau PPV ulang)

Kekambuhan dan Manajemen Jangka Panjang

  • Ablasi ulang akibat PVR: 5–10% pascaoperasi. Sering terjadi 2–8 minggu setelah operasi
  • Ablasi retina pada mata sebelah: risiko sekitar 10% dalam jangka panjang
  • Robekan baru selama follow-up pascaoperasi: 5–14% (terutama dalam beberapa bulan pertama) 1)
  • Pasien perlu diinstruksikan untuk segera memeriksakan diri jika gejala muncul

Kontrol penyakit penyebab berhubungan langsung dengan prognosis penglihatan. Pada ablasi retina traksional diabetik, manajemen gula darah dan fotokoagulasi panretinal merupakan dasar. Tingkat keberhasilan operasi lebih rendah daripada ablasi retina regmatogenosa, dengan risiko tinggi transisi ke PVR dan operasi ulang.

Perbaikan dapat diharapkan dengan pengobatan penyakit penyebab, tetapi jika terjadi atrofi RPE atau kerusakan organik fotoreseptor, pemulihan penglihatan menjadi tidak sempurna. Pada VKH, pengobatan dini serangan pertama memberikan prognosis yang baik, tetapi pada kasus kambuh dapat terjadi perubahan kronis seperti fenomena matahari terbenam dan nodul Dalen-Fuchs. Pada ablasi retina eksudatif neoplastik, kontrol tumor menentukan prognosis.

Q Berapa lama setelah operasi ablasi retina dapat kembali ke aktivitas sehari-hari?
A

Tergantung pada jenis operasi dan adanya komplikasi. Pada operasi buckling sklera, lama rawat inap sekitar 1-2 minggu, hampir tidak perlu pembatasan posisi. Pada vitrektomi, karena adanya tamponade gas pascaoperasi, perlu mempertahankan pembatasan posisi (tengkurap atau miring) selama beberapa hari hingga 2 minggu. Selama gas masih ada, penerbangan dan pendakian gunung dengan perubahan tekanan udara rendah merupakan kontraindikasi. Pemulihan penglihatan dapat memakan waktu beberapa bulan setelah reattachment retina, terutama pada kasus dengan ablasi makula, diperlukan observasi selama 6 bulan hingga 1 tahun.

Q Saya menderita miopia tinggi, seberapa sering saya harus menjalani pemeriksaan rutin untuk mencegah ablasi retina?
A

Miopia tinggi (lebih dari -6 dioptri atau panjang aksial mata 26 mm atau lebih) merupakan faktor risiko utama ablasi retina, dan pemeriksaan fundus dengan pupil dilatasi setidaknya setahun sekali direkomendasikan. Terutama setelah munculnya floaters baru atau fotopsia, pemeriksaan rinci harus dilakukan dalam 1-2 minggu. Jika ditemukan degenerasi lattice, pertimbangkan fotokoagulasi laser profilaksis sesuai risiko. Setelah operasi katarak atau riwayat ablasi retina pada mata sebelah, kunjungan yang lebih sering diperlukan, dan idealnya kunjungan pada hari yang sama saat gejala muncul.

Q Mengapa penglihatan mungkin tidak pulih meskipun operasi berhasil?
A

Perlekatan kembali retina (keberhasilan anatomis) dan pemulihan fungsi penglihatan (keberhasilan fungsional) tidak selalu sejalan. Terutama pada kasus dengan ablasi makula, pemulihan zona elipsoid (EZ) yang dikonfirmasi dengan OCT dapat memakan waktu berbulan-bulan hingga lebih dari setahun, dan terkadang tidak pulih sepenuhnya. Semakin lama durasi ablasi, semakin luas defek EZ, dan visus pascaoperasi cenderung tetap rendah. Selain itu, terbentuknya membran epiretinal atau edema makula kistoid pascaoperasi juga dapat menghambat pemulihan visus, sehingga pemeriksaan OCT rutin pascaoperasi sangat penting.

Q Apa itu PVR (Vitreoretinopati Proliferatif) dan bagaimana cara menanganinya?
A

PVR adalah kondisi setelah operasi ablasi retina di mana reaksi penyembuhan luka intraokular menjadi berlebihan, menyebabkan proliferasi sel epitel pigmen retina, sel glial, dan fibroblas membentuk membran di permukaan atau di bawah retina. Ketika membran berkontraksi, terbentuk lipatan tetap (star fold), yang secara signifikan mengurangi mobilitas retina dan menyebabkan ablasi ulang. Terjadi pada 5-10% kasus pasca operasi, dan pada tahap awal yang sklerotik Grade A-B, buckling sklera mungkin efektif, tetapi pada kasus berat (Grade C-D), diperlukan pengangkatan membran proliferatif melalui operasi ulang vitrektomi dan tamponade jangka panjang, seringkali memerlukan beberapa kali operasi.

Q Apa perbedaan ablasi retina pada anak-anak dengan orang dewasa?
A

Ablasio retina pada anak-anak lebih jarang terjadi dibandingkan pada orang dewasa, namun penting bahwa penyakit yang mendasarinya berbeda. Penyakit genetik seperti retinopati prematuritas (ROP), familial exudative vitreoretinopathy (FEVR), sindrom Stickler, dan penyakit Norrie lebih sering terjadi dan memerlukan penanganan yang berbeda dari ablasi regmatogen sederhana. Mata anak memiliki sklera yang lebih elastis, sehingga operasi buckling sklera seringkali lebih efektif dibandingkan pada orang dewasa. Pada ROP, ablasi traksional dominan dan operasi pada Stage 4A merupakan indikasi terbaik. Pita silikon yang digunakan untuk buckling harus dilepas dalam 6 bulan karena dapat menyebabkan konstriksi seiring pertumbuhan bola mata.


  1. Flaxel CJ, Adelman RA, Bailey ST, et al. Posterior Vitreous Detachment, Retinal Breaks, and Lattice Degeneration Preferred Practice Pattern. Ophthalmology. 2020;127(1):P146-P181. 1)
  2. Goto H, Mochizuki M, Yamaki K, et al. Epidemiological survey of intraocular inflammation in Japan. Jpn J Ophthalmol. 2007;51(1):41-44. 2)
  3. Obata R, Yanagi Y, Tamaki Y, et al. Quantitative analysis of optical coherence tomography after vitreous surgery for rhegmatogenous retinal detachment. Am J Ophthalmol. 2005;139(6):1003-1008. 3)
  4. Urner-Bloch U, Urner M, Stieger P, et al. Transient MEK inhibitor-associated retinopathy in metastatic melanoma. Ann Oncol. 2014;25(7):1473-1476. 4)
  5. Zhao LQ, Zhu H, Zhao PQ, Hu YQ. A systematic review and meta-analysis of clinical outcomes of vitrectomy with or without intravitreal bevacizumab pretreatment for severe diabetic retinopathy. Br J Ophthalmol. 2011;95(9):1216-1222. doi:10.1136/bjo.2010.189514. PMID: 21216799. 5)
  6. Mackeen LD. Bilateral retinal detachment in preeclampsia. Am J Obstet Gynecol. 1997;177(4):948-949. 6)
  7. Xiong J, Mehta N, Sandhu S, et al. A review of rhegmatogenous retinal detachment: past, present and future. Wien Med Wochenschr. 2025;175:146-160. PMCID: PMC12031774. 7)
  8. Hayreh SS. Ocular vascular occlusive disorders: natural history of visual outcome. Prog Retin Eye Res. 2014;41:1-25. doi:10.1016/j.preteyeres.2014.04.001. PMID: 24769221. 8)
  9. Akiba J. Prevalence of posterior vitreous detachment in high myopia. Ophthalmology. 1993;100(9):1384-1388. 9)
  10. Yan X, Xu M, Su F. Surgical managements for rhegmatogenous retinal detachment: a network meta-analysis of randomized controlled trial. PLoS One. 2024;19(11):e0310859. 10)
  11. Machemer R, Aaberg TM, Freeman HM, et al. An updated classification of retinal detachment with proliferative vitreoretinopathy. Am J Ophthalmol. 1991;112(2):159-165. 11)
  12. Denu RA, Nair S, Patel S, et al. Vogt-Koyanagi-Harada-Like Uveitis Secondary to Pembrolizumab in Metastatic Gastric Cancer: A Case Report and Review of the Literature. Case Rep Oncol. 2024;17(1):1071-1086. doi:10.1159/000541133. PMID: 39474530. 12)
  13. Sahin A, Yonekawa Y, et al. Surgical Management and Outcomes for Retinopathy of Prematurity-Associated Retinal Detachment: Lens-Sparing Vitrectomy vs Lensectomy. Retina. 2020;40(4):610-617. doi:10.1097/IAE.0000000000002608. PMID: 31403588. 13)
  14. Tam AL, Yan P, Gan NY, Lam WC. The current surgical management of rhegmatogenous retinal detachments: a review. Clin Exp Ophthalmol. 2021;49(8):905-917. doi:10.1111/ceo.13976. PMID: 34272822. 14)
  15. Fawzi AA, Lee NG, Cheng L, et al. Recovery of photoreceptor outer segment length and the ellipsoid zone following surgery for rhegmatogenous retinal detachment. Br J Ophthalmol. 2011;95(4):570-573. 15)
  16. Wickham L, Bunce C, Wong D, et al. Epiretinal membrane formation and visual outcome after pars plana vitrectomy for primary retinal detachment. Retina. 2016;36(7):1213-1221. doi:10.1097/IAE.0000000000001178. PMID: 27308274. 16)
  17. Kim J, Ryu SY, Hong JH, Chung EJ. Incidence and risk factors for retinal detachment after cataract surgery in Korea: a nationwide population-based study from 2011 to 2015. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2019;257(10):2193-2202. doi:10.1007/s00417-019-04423-x. PMID: 31388742. 17)
  18. Schwartz SG, Flynn HW Jr, Lee WH, et al. Primary retinal detachment: scleral buckle or pars plana vitrectomy? Curr Opin Ophthalmol. 2015;26(3):245-250. doi:10.1097/ICU.0000000000000157. PMID: 25789772. 18)
  19. Pastor JC, de la Rúa ER, Martín F. Proliferative vitreoretinopathy: risk factors and pathobiology. Prog Retin Eye Res. 2002;21(1):127-144. 19)
  20. Wolfensberger TJ. The historical discovery of the retinal detachment. Doc Ophthalmol. 2003;107(1):1-5. 20)
  21. Amer R, Nalcı H, Yalçındağ N. Exudative retinal detachment: a systematic approach to diagnosis and management. Curr Opin Ophthalmol. 2020;31(6):455-461. doi:10.1097/ICU.0000000000000731. PMID: 32776566. 21)
  22. Kunikata H, Nishida K. Long-term follow-up of vitrectomy for recurrent retinal detachment and established proliferative vitreoretinopathy. Jpn J Ophthalmol. 2001;45(6):626-631. PMID: 11792656. 22)

Salin teks artikel dan tempelkan ke asisten AI pilihan Anda.