Kornea dan mata eksternal

Obat pertama di kelasnya yang merupakan agonis reseptor TRPM8, disetujui FDA pada tahun 2025. Obat tetes mata ini menggunakan pendekatan neurosensori baru untuk mata kering dengan merangsang reseptor dingin di kornea untuk meningkatkan sekresi air mata basal.

Istilah umum untuk gangguan perkembangan kongenital pada struktur segmen anterior mata, termasuk kornea, iris, bilik anterior, dan lensa. Mencakup berbagai penyakit seperti sindrom Axenfeld-Rieger, anomali Peters, glaukoma kongenital primer, dan aniridia. Glaukoma perkembangan akibat kelainan perkembangan saluran drainase humor akuos merupakan komplikasi penting yang umum.

Kondisi di mana perak mengendap di konjungtiva dan kornea akibat paparan kronis terhadap senyawa yang mengandung perak. Penyebabnya meliputi paparan pekerjaan (perhiasan, pengembangan foto, kedokteran gigi) atau penggunaan jangka panjang obat tetes mata atau kosmetik yang mengandung perak. Konjungtiva tampak abu-abu kebiruan, sedangkan lapisan dalam kornea menunjukkan endapan abu-abu kehijauan hingga keemasan.

Kekeruhan berbentuk cincin akibat deposisi kolesterol dan fosfolipid di stroma kornea perifer seiring bertambahnya usia. Terjadi pada lebih dari 70% individu berusia 60 tahun ke atas dan hampir pada semua kasus berusia 80 tahun ke atas. Temuan serupa pada usia muda di bawah 40 tahun disebut arkus juvenilis dan pemeriksaan hiperkolesterolemia familial dianjurkan.

Menjelaskan peran bank mata, kriteria donor yang sesuai, pengambilan dan penyimpanan kornea, kerangka hukum, serta situasi dan tantangan saat ini di Jepang.

Area abu-abu berbentuk lonjong yang muncul di belakang limbus kornea dan di depan tempat perlekatan otot rektus horizontal, ditandai dengan degenerasi hialin dan kalsifikasi sklera akibat penuaan. Biasanya tanpa gejala dan tidak memerlukan pengobatan, namun jarang dapat menyebabkan skleromalasia senilis.

Menjelaskan sifat viskoelastik kornea dan metode pengukurannya (ORA, Corvis ST, Mikroskop Brillouin), serta aplikasi klinis dalam diagnosis dini keratokonus dan bedah refraktif.

Penyakit inflamasi kronis yang terutama mengenai tepi kelopak mata. Terbagi menjadi blefaritis anterior (stafilokokus dan seboroik) dan blefaritis posterior (disfungsi kelenjar Meibom/MGD), dengan perjalanan yang berulang antara remisi dan eksaserbasi. Terapi dasar meliputi kompres hangat dan pembersihan kelopak mata, serta penggunaan antibiotik atau steroid jika diperlukan.

Blefaritis kronis pada tepi kelopak mata akibat infestasi berlebihan Demodex folliculorum dan D. brevis (tungau wajah). Ditandai dengan serpihan silindris (ketombe silindris) di pangkal bulu mata. Pengobatan meliputi minyak pohon teh, ivermectin, dan tetes mata Lotilaner (XDEMVY®) yang disetujui di AS. Sering dikaitkan dengan disfungsi kelenjar Meibom, kalazion berulang, dan erosi kornea berulang.

Penyakit radang kronis pada tepi kelopak mata yang sering terjadi pada anak-anak. Disertai konjungtivitis dan keratitis sekunder, dapat menyebabkan jaringan parut kornea dan gangguan penglihatan permanen akibat ambliopia. Penanganan multidisiplin dini sangat penting untuk memperbaiki prognosis.

Lensa sklera adalah lensa kaku permeabel gas yang menutupi seluruh kornea seperti kubah dan bertumpu pada sklera, mencapai koreksi astigmatisme tidak teratur dan perlindungan permukaan mata secara bersamaan melalui reservoir cairan. BostonSight PROSE adalah model terapi yang disetujui FDA menggunakan perangkat mata prostetik yang sangat dapat disesuaikan.

Penjelasan dokter spesialis tentang gejala, penyebab, diagnosis, dan pengobatan keratopati bulosa. Mencakup edema kornea ireversibel akibat kerusakan sel endotel kornea, perbandingan DMEK dan DSAEK, penghambat ROCK, dan terapi injeksi sel endotel kornea kultur.

Cedera mata akibat sengatan lebah atau tawon adalah gangguan mata yang disebabkan oleh sengatan, dan dapat menyebabkan komplikasi seperti keratitis toksik, neuritis optik, glaukoma, dan katarak. Pengangkatan sengat, terapi steroid, dan pemantauan ketat sangat penting.

Temuan kornea yang sangat jarang pertama kali dilaporkan oleh Ascher pada tahun 1964. Menunjukkan kekeruhan annular bilateral simetris dengan diameter 7-8 mm di stroma kornea perifer tengah. Tidak mempengaruhi penglihatan dan tidak memerlukan pengobatan. Dianggap sebagai diagnosis eksklusi.

Cincin Imun Wessely adalah infiltrasi sirkumferensial steril yang terjadi sebagai reaksi imun di dalam stroma kornea terhadap antigen asing. Muncul bersamaan dengan keratitis infeksius (Pseudomonas, Acanthamoeba, herpes, dll.) atau faktor non-infeksius (lensa kontak, terapi laser, dll.), dan aktivasi komplemen yang dimediasi kompleks imun merupakan inti patogenesisnya.

Degenerasi kornea jinak yang ditandai dengan munculnya kekeruhan abu-abu keputihan poligonal di lapisan posterior stroma kornea seiring bertambahnya usia. Penampilannya menyerupai kulit buaya, namun tidak bergejala dan tidak memerlukan pengobatan.

Penjelasan rinci tentang cross-linking kornea (CXL): indikasi, teknik bedah (Protokol Dresden, CXL dipercepat, PACK-CXL), efektivitas, komplikasi, dan penelitian terbaru. Prosedur invasif minimal yang menghentikan perkembangan keratoconus progresif dan ektasia kornea pasca-LASIK.

Penjelasan berbasis bukti terkini mengenai gejala, penyebab, diagnosis, dan penanganan defek epitel kornea (erosi sederhana, erosi rekuren, defek epitel persisten).

Penyakit di mana limbus yang mengandung sel punca epitel kornea terganggu, sehingga kemampuan regenerasi epitel kornea hilang. Menyebabkan gangguan penglihatan akibat invasi epitel konjungtiva ke kornea (konjungtivalisasi), neovaskularisasi superfisial, dan kekeruhan kornea.

Degenerasi kornea pita adalah penyakit degenerasi kornea kronis yang terjadi akibat pengendapan kalsium hidroksiapatit di membran Bowman dan membran basal epitel, sering sekunder akibat peradangan mata kronis atau hiperkalsemia. Terapi meliputi terapi khelasi EDTA atau terapi laser eksimer.

Degenerasi kornea tepung (cornea farinata) adalah perubahan terkait usia yang muncul sebagai kekeruhan halus seperti debu di stroma kornea dalam tepat di depan membran Descemet, terjadi bilateral. Biasanya tanpa gejala dan tidak memerlukan pengobatan. Penting untuk membedakannya dari distrofi endotel Fuchs.

Merupakan ektasia kornea non-inflamasi dan non-herediter, ditandai dengan penipisan seperti pita di bagian perifer inferior kornea dan penonjolan ke depan. Dianggap sebagai penyakit terkait keratokonus, dan menyebabkan penurunan ketajaman penglihatan akibat astigmatisma ireguler yang tinggi.

Penyakit degenerasi kornea non-inflamasi dengan pembentukan nodul abu-abu kebiruan subepitelial di atas membran Bowman. Sering terjadi sekunder akibat penyakit permukaan okular kronis, dan dapat menyebabkan penurunan penglihatan serta astigmatisma ireguler.

Penyakit degeneratif langka yang ditandai dengan penipisan kornea perifer non-inflamasi disertai deposit lipid dan neovaskularisasi superfisial. Berkembang perlahan secara sirkumferensial dari superior, menyebabkan astigmatisme tinggi dan perforasi akibat trauma ringan.

Penyakit degeneratif di mana endapan protein globular kuning-kecoklatan menumpuk di bawah epitel kornea dan konjungtiva. Paparan sinar UV dan penuaan merupakan faktor risiko utama, dan sering terjadi di area celah kelopak mata. Biasanya tanpa gejala, tetapi jika meluas ke area pupil dapat menyebabkan penurunan penglihatan.

Cekungan dangkal berbentuk piring di perifer kornea akibat terputusnya lapisan air mata oleh tonjolan paralimbal. Biasanya cepat hilang dengan pelumasan yang tepat, tetapi dapat menyebabkan perforasi jika dibiarkan.

Demam faringokonjungtiva (PCF, demam kolam renang) adalah infeksi adenovirus dengan tiga gejala utama: demam, faringitis, dan konjungtivitis. Sering terjadi pada anak-anak dan merebak di musim panas. Sebagai penyakit menular jenis 2 berdasarkan Undang-Undang Keselamatan Kesehatan Sekolah, siswa tidak boleh masuk sekolah selama 2 hari setelah gejala utama mereda. Diagnosis, pengobatan, dan pengendalian infeksi dijelaskan berdasarkan Pedoman Praktik Klinis untuk Konjungtivitis Virus 2025.

Tumor jinak kongenital (choristoma) yang sering terjadi di limbus kornea. Sering disertai ambliopia akibat astigmatisme oblique, dengan koreksi refraksi dan terapi oklusi sebagai pilar pengobatan. Operasi kosmetik dapat disertai transplantasi kornea superfisial.

Kondisi di mana membran Descemet terlepas dari permukaan posterior stroma kornea. Paling sering terjadi sebagai komplikasi operasi intraokular seperti operasi katarak, dan juga dapat terjadi akibat trauma atau spontan. Pelepasan luas menyebabkan edema kornea dan penurunan penglihatan, dan tata laksana standar adalah intervensi dini dengan descemetopexy.

Kelainan kronis difus pada kelenjar meibom yang ditandai dengan obstruksi duktus terminal dan/atau perubahan kualitatif dan kuantitatif sekresi kelenjar. Ini adalah penyebab paling umum dari mata kering evaporatif, dan mempengaruhi 10–30% orang berusia 50 tahun ke atas di Jepang.

Penyakit dominan autosomal yang menyebabkan pembentukan plak jinak pada konjungtiva, kornea, dan mukosa mulut. Juga disebut "penyakit mata merah" karena kemerahan konjungtiva yang mencolok pada kedua mata, timbul pada masa kanak-kanak awal dan berulang kali mengalami eksaserbasi dan remisi sepanjang hidup. Duplikasi 4q35 atau mutasi gen NLRP1 telah diidentifikasi sebagai penyebab.

Penjelasan tentang Distrofi Endotel Kornea Fuchs (FECD) dari sudut pandang Jepang, mencakup definisi, klasifikasi Krachmer, epidemiologi, gen TCF4/COL8A2, diagnosis, DMEK/DSAEK/DWEK, tetes mata penghambat ROCK, dan terapi injeksi sel endotel yang dikultur.

Penjelasan tentang gen penyebab SLC4A11 pada distrofi endotel kornea herediter kongenital (CHED), gejala, diagnosis, metode pengobatan termasuk transplantasi endotel kornea, dan patofisiologi.

Distrofi endotel kornea terkait-X (XECD) adalah distrofi kornea posterior yang sangat langka, hanya dilaporkan pada satu keluarga di Austria. Bersifat dominan terkait-X, di mana pria mengalami kekeruhan kornea bawaan seperti kaca buram dan nistagmus, sedangkan wanita hanya memiliki perubahan endotel seperti kawah bulan tanpa gejala.

Penjelasan tentang mutasi gen dekorin, gejala, diagnosis, metode pengobatan termasuk transplantasi kornea lapisan penuh, dan patofisiologi distrofi kornea stroma kongenital (CSCD).

Distrofi kornea dominan autosomal yang disebabkan oleh mutasi gen TGFBI, mengakibatkan deposisi hialin dan amiloid di stroma kornea. Diklasifikasikan menjadi tipe 1 (R555W) dan tipe 2 (R124H, sebelumnya Avellino), dengan tipe 2 jauh lebih umum di Jepang. PTK (keratektomi fototerapeutik) merupakan pilihan pengobatan pertama.

Distrofi kornea kisi-kisi adalah distrofi kornea herediter di mana amiloid mengendap di stroma kornea dalam pola kisi-kisi. Terutama dibagi menjadi LCD1 terkait mutasi gen TGFBI dengan pewarisan dominan autosomal, tipe varian (misalnya tipe 3A), dan tipe gelsolin (sindrom Meretoja). Menyebabkan erosi epitel berulang dan penurunan penglihatan progresif, dengan PTK dan keratoplasti lamelar dalam (DALK) sebagai pengobatan standar.

Distrofi kornea superfisial langka yang disebabkan oleh mutasi kehilangan fungsi heterozigot pada gen MCOLN1 di lokus Xp22.3. Ditandai dengan munculnya mikrokista abu-abu berbentuk spiral atau seperti bulu di epitel kornea, menyebabkan penglihatan kabur progresif tanpa nyeri. Pertama kali dideskripsikan oleh Lisch dkk. pada tahun 1992.

Distrofi kornea makula (MCD) adalah distrofi kornea resesif autosomal yang disebabkan oleh mutasi pada gen CHST6, yang menyebabkan akumulasi glikosaminoglikan (keratan sulfat) secara difus di stroma kornea. Menyebabkan penurunan penglihatan bilateral mulai usia 10–30 tahun, dan pengobatannya adalah transplantasi kornea lapisan dalam (DALK) atau transplantasi kornea penuh (PKP).

Distrofi kornea dominan autosomal yang disebabkan oleh mutasi pada gen KRT3 atau KRT12, mengakibatkan banyak mikrokista di dalam epitel kornea. Muncul sejak awal kehidupan namun gejala biasanya ringan, dapat menyebabkan erosi kornea berulang.

Distrofi kornea herediter autosomal dominan yang sangat jarang, dengan deposisi kondroitin-4-sulfat dan dermatan sulfat di bawah epitel kornea. Pada masa kanak-kanak muncul sebagai erosi kornea berulang, dan pada dewasa menyebabkan penurunan penglihatan progresif.

Distrofi kornea dominan autosomal yang memengaruhi endotel kornea dan membran Descemet. Bermanifestasi sebagai perubahan vesikular, lesi seperti pita, dan kekeruhan difus. Empat lokus gen (OVOL2, COL8A2, ZEB1, GRHL2) telah diidentifikasi, dan abnormalitas transisi epitel-mesenkim (EMT) merupakan inti patogenesis.

Distrofi kornea langka dengan pewarisan dominan autosomal yang mempengaruhi stroma posterior dan membran Descemet. Ditandai dengan kekeruhan stroma posterior seperti lembaran pada kedua mata, perataan dan penipisan kornea, dan biasanya non-progresif. Terkait dengan delesi pada gen SLRP di kromosom 12q21.33.

Distrofi kornea herediter yang sangat langka dengan kekeruhan mikro punctata dan polikromatik di lapisan pre-Descemet. Tanpa gejala dan prognosis penglihatan baik.

Distrofi kornea stroma dominan autosomal yang disebabkan oleh mutasi gen UBIAD1, menyebabkan deposisi abnormal kolesterol dan fosfolipid di kornea. Ditandai dengan kristal kornea dan kekeruhan sentral.

Distrofi Kornea Sentral Keruh François (CCDF) adalah distrofi kornea langka yang menyebabkan kekeruhan abu-abu poligonal bilateral dan simetris di stroma posterior kornea sentral. Bersifat non-progresif dan biasanya tidak memengaruhi fungsi penglihatan, sehingga observasi merupakan penanganan utama.

Distrofi kornea tetes gelatin (GDLD) adalah penyakit kornea herediter resesif autosomal yang disebabkan oleh mutasi gen TACSTD2 yang mengakibatkan gangguan pembentukan tight junction dan deposisi amiloid di bawah epitel kornea. Penyakit ini relatif umum di Jepang dan ditetapkan sebagai penyakit langka yang ditunjuk pada tahun 2019.

Distrofi lapisan Bowman dominan autosomal akibat mutasi Arg555Gln pada gen TGFBI. Ditandai dengan kekeruhan kornea seperti sarang lebah dan erosi epitel kornea berulang. Pola bergerigi pada OCT segmen anterior dan serat kolagen keriting pada mikroskop elektron berguna untuk diagnosis.

Distrofi korioretina autosomal resesif akibat mutasi gen CYP4V2. Ditandai dengan deposit kristalin di retina dan kornea, atrofi korioretina progresif, dan sering ditemukan pada orang Asia Timur.

Distrofi kornea anterior di mana membran basal epitel kornea menebal dan berubah bentuk secara abnormal, menghasilkan pola khas yang disebut map (garis seperti peta), dot (kekeruhan titik), dan fingerprint (garis seperti sidik jari). Ini adalah penyebab utama erosi kornea berulang dan juga terkait dengan manajemen permukaan mata sebelum operasi katarak.

Sekelompok penyakit keturunan di mana protein abnormal mengendap di stroma kornea, terutama karena mutasi gen TGFBI. Termasuk distrofi kornea kisi, distrofi kornea granular, dan distrofi kornea makula.

Doksisiklin adalah antibiotik spektrum luas golongan tetrasiklin. Selain efek antibakteri, obat ini memiliki efek penghambatan MMP dan anti-inflamasi, serta digunakan untuk banyak penyakit mata seperti disfungsi kelenjar Meibom, rosasea okular, blefaritis, dan erosi kornea berulang.

Penjelasan komprehensif tentang proses donasi kornea, kriteria kelayakan donor, peran bank mata, evaluasi dan penyimpanan jaringan, serta kerangka hukum.

Edema epitel kornea berbentuk sarang lebah yang terjadi akibat penggunaan inhibitor ROCK (netarsudil, ripasudil) untuk pengobatan glaukoma. Membaik secara reversibel setelah penghentian obat.

Edema kornea bilateral yang jarang terjadi sebagai efek samping amantadin yang digunakan pada penyakit Parkinson dan multiple sclerosis. Menyebabkan kerusakan sel endotel kornea yang tergantung dosis, sebagian besar membaik setelah penghentian obat, tetapi dapat menjadi ireversibel pada penggunaan jangka panjang.

Edema kornea sementara yang terjadi selama aktivitas fisik berkepanjangan seperti ultramaraton. Diduga disebabkan oleh akumulasi asam laktat di kornea, bermanifestasi sebagai penglihatan kabur progresif tanpa nyeri, dan pulih dalam beberapa jam setelah menghentikan olahraga. Pencegahan dianjurkan dengan kacamata pelindung dan tetes mata pelumas.

Komplikasi jarang dari ektasia kornea (seperti keratokonus), di mana ruptur membran Descemet menyebabkan akuos humor masuk ke stroma kornea sehingga terjadi edema kornea akut. Terjadi pada 2-3% kasus keratokonus, menyebabkan gangguan penglihatan dan nyeri.

Antibody-Drug Conjugate (ADC) adalah obat antikanker generasi baru, namun dapat menyebabkan efek samping pada permukaan mata seperti mikrokista palsu (MECs), konjungtivitis, dan disfungsi sel punca limbal. Dikelola dengan pemeriksaan mata rutin dan penyesuaian dosis.

Penjelasan proses perkembangan bola mata dan adneksa mata. Mencakup dari gastrulasi hingga pembentukan cawan optik, diferensiasi setiap jaringan, peran sinyal asam retinoat, dan gen yang terlibat dalam kelainan perkembangan.

Endothelitis kornea sitomegalovirus (CMV) adalah penyakit peradangan pada sel endotel kornea akibat reaktivasi CMV, ditandai dengan endapan coin-shaped pada permukaan belakang kornea, edema kornea, dan peningkatan tekanan intraokular, merupakan infeksi segmen anterior mata yang kronis dan berulang.

Endothelitis kornea transien herediter adalah penyakit autosomal dominan akibat mutasi gen NLRP3, ditandai dengan serangan inflamasi melemahkan berulang pada satu mata, disertai nyeri, edema kornea, hiperemia konjungtiva, dan penurunan penglihatan. Serangan berlangsung 2–5 hari dan terjadi 1–8 kali per tahun. Banyak ditemukan pada populasi Finlandia, namun juga dilaporkan pada populasi Eropa lainnya.

Penjelasan tentang gejala, penyebab, diagnosis, dan pengobatan episkleritis. Perbedaan antara tipe simpleks dan nodular, diferensiasi dari skleritis dengan tes epinefrin, hubungan dengan penyakit sistemik, dan pencegahan kekambuhan dijelaskan secara rinci.

Penyakit kornea langka akibat disfungsi sel punca limbus kornea, di mana plak bergelombang meluas dari limbus superior ke arah sentral. Aplikasi perak nitrat memberikan prognosis yang baik.

Penyakit yang ditandai dengan erosi epitel berulang akibat adhesi epitel kornea yang abnormal. Ditandai dengan nyeri mata mendadak saat bangun tidur dan ditangani secara bertahap dari terapi konservatif hingga bedah.

Infeksi kulit yang disebabkan oleh virus herpes simpleks yang menyebar luas pada dasar penyakit kulit inflamasi seperti dermatitis atopik. Keratitis herpes akibat keterlibatan mata merupakan komplikasi yang mengancam penglihatan.

Penjelasan mekanisme, faktor risiko, pencegahan, penanganan, dan komplikasi free cap selama LASIK.

Penjelasan efek samping okular isotretinoin (13-cis-RA) seperti mata kering, disfungsi kelenjar Meibom, blefaritis, kelainan kornea, dan gangguan retina. Hubungan dengan dosis, diagnosis, serta pengobatan dan pencegahan.

Penjelasan khusus tentang gejala, diagnosis, dan pengobatan komplikasi mata (uveitis, skleritis, keratitis, mata kering) yang terkait dengan hidradenitis suppurativa (HS). Juga membahas efektivitas terapi anti-TNF-α dan pentingnya skrining mata rutin.

Penjelasan gejala, diagnosis, dan penanganan komplikasi okular yang terkait dengan iktiosis (vulgaris, terkait-X, lamellar, harlequin) meliputi ektropion palpebra, keratopati eksposur, disfungsi kelenjar Meibom, dan degenerasi kornea nummular. Menyajikan perbedaan temuan okular pada setiap tipe dan poin manajemen.

Mukolipidosis (ML I–IV) adalah kelompok penyakit penyimpanan herediter akibat gangguan transportasi atau fungsi enzim lisosom, dengan gejala mata yang berbeda pada setiap subtipe. Pada ML I, ciri khasnya adalah cherry-red spot di makula, sedangkan pada ML IV, ciri khasnya adalah kekeruhan kornea dini dan distrofi retina progresif.

Herpes zoster yang terjadi di area cabang pertama saraf trigeminal akibat reaktivasi virus varicella-zoster (VZV), menyebabkan berbagai komplikasi mata seperti keratitis, uveitis, dan neuritis optik. Dijelaskan sesuai dengan Pedoman Praktik Klinis untuk Keratitis Infeksius di Jepang edisi ke-3.

Penjelasan tentang etiologi (stimulasi antigen MALT), diagnosis (lesi berwarna salmon pink, flow cytometry), pengobatan (eksisi, steroid, takrolimus, radiasi), dan risiko limfoma pada Hiperplasia Limfoid Reaktif Konjungtiva (CRLH).

Keratitis infeksius yang terjadi setelah cross-linking kornea (CXL). Angka kejadian rendah (0,12-0,21%), namun dapat menyebabkan perforasi kornea atau gangguan penglihatan berat. Juga dijelaskan pengobatan keratitis infeksius dengan PACK-CXL.

Neoplasia Endokrin Multipel (MEN) adalah sekelompok penyakit genetik langka di mana neoplasma terjadi pada dua atau lebih kelenjar endokrin. Pada tipe MEN2B, penebalan saraf kornea yang mencolok, neuroma konjungtiva dan kelopak mata, serta mata kering merupakan temuan oftalmologis yang khas, sedangkan pada tipe MEN1, defek lapang pandang akibat tumor hipofisis dapat terjadi.

Katarak biru adalah katarak perkembangan dominan autosomal yang menyebabkan kekeruhan putih kebiruan pada nukleus dan korteks lensa. Biasanya tidak mempengaruhi penglihatan hingga dewasa, dan ketika berkembang dan menyebabkan penurunan penglihatan, operasi katarak menjadi indikasi.

Prosedur bedah untuk menutup punctum lakrimal dan kanalikulus lakrimal vertikal secara permanen menggunakan kauter termal atau listrik. Digunakan pada mata kering berat untuk memperpanjang waktu retensi air mata dan melindungi permukaan mata.

Penjelasan penyebab (operasi, trauma, peradangan, genetik), gejala, diagnosis (slit lamp, biopsi), dan pengobatan (suntikan steroid, eksisi, krioterapi, radiasi) untuk keloid konjungtiva (fibrosis konjungtiva).

Lesi fibrosa jinak yang menonjol pada permukaan kornea. Ada yang sekunder terjadi setelah trauma atau operasi, dan yang primer terkait dengan sindrom Lowe dan lainnya. Jarang tetapi dapat menyebabkan gangguan penglihatan.

Perawatan menggunakan laser excimer (193 nm) untuk mengangkat kekeruhan atau ketidakteraturan permukaan kornea. Indikasi meliputi: distrofi kornea, degenerasi kornea pita, dan erosi epitel kornea berulang. Disetujui FDA pada tahun 1995.

Dekompensasi kornea akibat kontak dan emulsifikasi minyak silikon dengan endotel kornea setelah operasi vitreus dengan tamponade minyak silikon. Menyebabkan degenerasi pita kornea dan keratopati bulosa.

Infeksi kornea yang jarang namun serius yang disebabkan oleh Acanthamoeba, sejenis ameba hidup bebas. Sering terjadi pada pengguna lensa kontak dan menyebabkan nyeri hebat serta gangguan penglihatan.

Keratitis yang disebabkan oleh penyalahgunaan metamfetamin (stimulan). Selain vasokonstriksi farmakologis, penurunan sensasi kornea, dan disfungsi lapisan air mata, toksisitas kimia dari kontaminan dan faktor perilaku secara kompleks menyebabkan kerusakan kornea. Memiliki karakteristik keratopati neurotropik, dan sering disertai keratitis infeksius.

Gangguan kornea berat yang disebabkan oleh penyalahgunaan obat tetes mata anestesi. Ditandai dengan defek epitel kornea yang persisten, infiltrasi stroma sirkuler, dan edema stroma. Penting untuk membedakannya dari keratitis Acanthamoeba. Prinsip pengobatan adalah penghentian segera anestesi, pengenalan metode analgesik alternatif, dan intervensi psikiatri.

Keratinopati epitel jinak yang menunjukkan pola pewarnaan fluorescein spiral pada epitel kornea setelah transplantasi kornea lapisan penuh, pemakaian lensa kontak keras, atau tetes steroid kronis. Menghilang secara spontan setelah penyebab dihilangkan.

Penjelasan patofisiologi, temuan klinis berdasarkan bakteri penyebab, diagnosis, dan pengobatan keratitis bakterial berdasarkan Pedoman Praktik Klinis untuk Keratitis Infeksius (Edisi ke-3). Mencakup pengobatan standar Jepang: 1 obat untuk kasus ringan, kombinasi 2 obat untuk kasus berat; rekomendasi kultur dan apusan; rekomendasi unik Jepang mengenai penggunaan steroid bersamaan; dan metode pembuatan antibiotik yang diperkuat sesuai AAO PPP.

Penyakit yang terjadi akibat kornea terpapar lingkungan luar dalam waktu lama karena penutupan kelopak mata yang tidak sempurna atau gangguan berkedip, menyebabkan kekeringan, kerusakan epitel, dan infeksi. Lagophthalmos (mata tidak bisa menutup sempurna) merupakan penyebab utama, dengan prevalensi mencapai 34% pada pasien ICU.

Penjelasan rinci tentang definisi keratitis filamenter, penyakit latar belakang, pengobatan standar di Jepang (tetes ripamipid, lensa kontak terapeutik, PTK), mekanisme patologis, dan diagnosis banding berdasarkan pedoman praktik klinis mata kering Jepang.

Penyakit akut di mana epitel kornea rusak akibat paparan sinar ultraviolet. Contoh tipikal: oftalmia elektrik (pengelasan) dan oftalmia salju (ski). Setelah masa inkubasi beberapa jam, timbul nyeri mata hebat, tetapi biasanya sembuh sendiri dalam 24-72 jam.

Keratitis fungal (mikosis kornea) adalah infeksi mata serius yang terjadi ketika jamur seperti jamur filamen atau Candida menginfeksi kornea. Seringkali berkembang perlahan dan resisten terhadap pengobatan, dan dapat menyebabkan perforasi kornea atau kebutaan.

Gambaran umum keratitis yang disebabkan oleh virus herpes simpleks (HSV). Patologi, diagnosis, dan pengobatan setiap jenis: epitelial (keratitis dendritik), stromal (diskiformis dan nekrotikans), endotelitis, dan ulkus kornea neurotropik, berdasarkan Pedoman Praktik Klinis Jepang untuk Keratitis Infeksius Edisi ke-3 dan klasifikasi Kelompok Studi Infeksi Herpes Okular.

Keratitis interstisial (IK) adalah peradangan non-ulseratif pada stroma kornea yang tidak melibatkan epitel atau endotel secara langsung, dan ditandai dengan neovaskularisasi serta jaringan parut pada stroma. Etiologi terbagi menjadi infeksius (virus herpes simpleks, sifilis, dll.) dan imun-mediated (sindrom Cogan, dll.).

Keratitis Kristal Infeksius (ICK) adalah keratitis infeksius progresif lambat yang menyebabkan kekeruhan seperti kristal bercabang di dalam stroma kornea. Reaksi inflamasi minimal, dan sering terjadi pada penggunaan steroid setelah transplantasi kornea. Pembentukan biofilm berkontribusi pada resistensi pengobatan, dan pada kasus refrakter, diperlukan injeksi antibiotik intrastromal atau transplantasi kornea terapeutik.

Penyakit inflamasi rekuren yang menyebabkan infiltrasi dan ulkus steril di perifer kornea akibat reaksi alergi tipe III terhadap antigen stafilokokus yang biasanya ada di kelopak mata. Sering disertai blefaritis.

Mikrosporidia (Microsporidia) adalah jamur pembentuk spora parasit obligat, yang pada infeksi mata menunjukkan dua gambaran klinis: tipe keratokonjungtivitis dan tipe keratitis stroma. Dapat terjadi pada pasien imunokompromais maupun imunokompeten, dan sering salah didiagnosis sebagai keratitis herpes. Untuk diagnosis, pewarnaan khusus pada kerokan kornea dan mikroskop konfokal berguna.

Keratitis neurotropik (NK) adalah penyakit degeneratif di mana homeostasis epitel kornea terganggu akibat gangguan persarafan sensorik kornea dari saraf trigeminal. Kami menjelaskan manajemen berdasarkan stadium klasifikasi Mackie, senegermin (rhNGF), dan regenerasi saraf kornea.

Keratitis dan keratokonjungtivitis akibat paparan mata terhadap palitoksin (PTX). Disebabkan oleh racun yang terkandung dalam karang lunak seperti anemon laut, dan sering terjadi pada penggemar akuarium.

Penyakit kornea langka yang menunjukkan kekeruhan linier pada stroma kornea. Penyebabnya tidak diketahui, namun diduga melibatkan autoimun. Responsif terhadap tetes steroid, namun dapat mengalami kekambuhan dan remisi.

Penjelasan dokter spesialis tentang gejala, penyebab, diagnosis, dan pengobatan keratitis Pseudomonas. Mencakup risiko terkait lensa kontak, karakteristik abses cincin, pengobatan fluorokuinolon, dan patofisiologi nekrosis likuifaktif.

Keratitis yang mengancam penglihatan yang disebabkan oleh jamur air Pythium insidiosum. Sangat mirip dengan keratitis jamur tetapi obat antijamur tidak efektif; diagnosis dini yang akurat dan pengobatan antibakteri menentukan prognosis.

Peradangan non-ulseratif pada stroma kornea yang disebabkan oleh infeksi Treponema pallidum. Paling sering terjadi sebagai lesi lanjut dari sifilis kongenital, dan merupakan salah satu dari Trias Hutchinson. Reaksi imun adalah inti patogenesis, dan tetes mata steroid menjadi pilihan pertama.

Merupakan komplikasi kornea dari herpes zoster oftalmikus (HZO) akibat reaktivasi virus varicella-zoster (VZV). Keratitis stromal (VZV-SK) terutama merupakan peradangan imun-mediated pada stroma kornea, menyebabkan infiltrat seperti koin dan jaringan parut kornea. Endothelitis (VZV-E) ditandai dengan endapan di permukaan belakang kornea dan edema kornea. Pengobatan dasar untuk keduanya adalah kombinasi tetes steroid dan antivirus, dan pengurangan steroid secara bertahap penting untuk mencegah kekambuhan.

Keratitis Superfisial Punctata (SPK) adalah temuan di mana sel-sel paling superfisial dari epitel kornea terlepas membentuk titik-titik. Disebabkan oleh berbagai etiologi seperti mata kering, disfungsi kelenjar Meibom, toksisitas obat, alergi, gangguan lensa kontak, dan Keratitis Superfisial Punctata Thygeson. Penyebab diperkirakan dari pola pewarnaan, dan berdasarkan penyebabnya diberikan air mata buatan, diquafosol, rebamipid, pelindung kornea, atau tetes steroid konsentrasi rendah.

Keratitis superfisialis marginalis Fuchs (FSMK) adalah penyakit inflamasi langka yang ditandai dengan infiltrasi berulang dan penipisan progresif di perifer kornea. Pembentukan pseudopterigium merupakan ciri khas, dan dapat menyebabkan astigmatisma ireguler atau perforasi.

Peradangan epitel kornea berulang bilateral yang tidak diketahui penyebabnya. Terdapat kekeruhan titik abu-abu yang menonjol di bagian tengah kornea, tanpa disertai peradangan konjungtiva. Diduga terkait dengan HLA-DR3, dan tetes steroid konsentrasi rendah atau tetes siklosporin efektif. Prognosis penglihatan baik, dan menghilang tanpa meninggalkan bekas luka.

Sekelompok penyakit yang menunjukkan peradangan destruktif berbentuk bulan sabit di perifer kornea. Terkait kuat dengan penyakit autoimun sistemik seperti artritis reumatoid; tanpa pengobatan dapat menyebabkan perforasi kornea. Terapi imunosupresif sistemik dini dan kolaborasi multidisiplin penting.

Keratoconus adalah penyakit ektasis kornea di mana stroma sentral kornea menipis secara progresif dan menonjol ke depan berbentuk kerucut, menyebabkan astigmatisme ireguler berat dan penurunan ketajaman penglihatan. Muncul pada masa remaja dan berkembang hingga usia 30-an. Terapi lini pertama untuk menghambat progresivitas adalah cross-linking kornea (CXL), sedangkan koreksi penglihatan dilakukan dengan lensa kontak keras dan lensa skleral.

Penyakit yang menyebabkan peradangan nodular pada kornea atau konjungtiva akibat reaksi hipersensitivitas tipe IV (lambat) terhadap antigen eksternal. Saat ini, Cutibacterium acnes (sebelumnya Propionibacterium acnes) dan Staphylococcus aureus merupakan penyebab utama, dan di Jepang dipahami sebagai salah satu bentuk keratokonjungtivitis epiteleosis terkait kelenjar Meibom (MRKC). Di daerah endemis tuberkulosis, Mycobacterium tuberculosis masih penting.

Penyakit inflamasi kronis idiopatik yang terbatas pada konjungtiva bulbar superior dan limbus kornea. Sering dikaitkan dengan disfungsi tiroid dan mata kering. Peningkatan gesekan dengan kelopak mata atas saat berkedip dianggap sebagai mekanisme patologis utama.

Sekelompok penyakit yang menyebabkan perubahan struktural dan fungsional pada kornea akibat defisiensi enzim genetik atau disregulasi metabolik didapat (seperti diabetes mellitus). Akumulasi metabolit yang abnormal mengganggu transparansi kornea dan menyebabkan penurunan penglihatan. Keratopati diabetik adalah yang paling sering secara klinis.

Prosedur keroplasti parsial yang mempertahankan membran Descemet dan endotel kornea resipien, hanya mengganti stroma kornea dengan donor. Dibandingkan dengan keroplasti penetrasi (PK), tidak ada rejeksi endotel dan tingkat kelangsungan graft jangka panjang lebih tinggi. Keratokonus adalah indikasi yang paling umum.

Penjelasan definisi kista inklusi konjungtiva, penyebab (pasca operasi, trauma, kongenital), diagnosis (OCT segmen anterior, UBM), dan terapi (eksisi, injeksi TCA, skleroterapi, marsupialisasi).

Penjelasan efek obat sistemik dan tetes mata pada kornea berdasarkan lapisan (epitel, stroma, endotel). Mencakup penyebab, diagnosis, dan pengobatan keratopati vortex, crack lines, dan endapan obat.

Istilah umum untuk gangguan kornea dan konjungtiva yang disebabkan atau dipicu oleh penggunaan lensa kontak. Mekanisme utamanya meliputi trauma mekanis, hipoksia, pelumasan tidak memadai, reaksi imun, dan infeksi mikroba. Kunci diagnosis adalah memperkirakan penyebab melalui pola pewarnaan fluoresein.

Efek samping terkait imun pada mata dan orbita yang disebabkan oleh inhibitor checkpoint imun (ICI) yang digunakan dalam imunoterapi kanker. Menyajikan berbagai kondisi seperti mata kering, uveitis, miositis orbita, dan vaskulitis retina.

Penjelasan tentang gejala, diagnosis, dan penanganan komplikasi oftalmologis pada epidermolisis bulosa (EB) seperti erosi kornea, ektropion palpebra, dan sinekia palpebra-konjungtiva. Mencakup hubungan antara empat subtipe utama dan temuan okular.

Definisi, gejala, patofisiologi, diagnosis, dan pengobatan Konjungtivokalasis (Conjunctivochalasis) sesuai standar Jepang. Mencakup rekonstruksi meniskus air mata (metode reseksi 3 blok) yang diusulkan oleh Norihiko Yokoi, gangguan dinamika air mata yang umum pada lansia, hubungan dengan MGD, dan pengobatan terbaru seperti HFR-ES.

Istilah umum untuk peradangan konjungtiva. Terbagi menjadi infeksius (virus, bakteri, klamidia) dan non-infeksius (alergi, toksik, dll.), dengan gejala utama berupa kemerahan, sekret mata, dan sensasi benda asing.

Penjelasan patofisiologi, diagnosis, dan tata laksana konjungtivitis dan penyakit permukaan mata (DIOSD) terkait penggunaan dupilumab (Dupixent). Mencakup penurunan sel goblet akibat inhibisi IL-4/IL-13, lima mekanisme patofisiologi, perkembangan bertahap, dan tata laksana dengan tetes mata tacrolimus dan siklosporin.

Penyakit konjungtiva alergi adalah penyakit inflamasi konjungtiva yang terutama didasari reaksi alergi tipe I, dan diklasifikasikan menjadi 4 jenis: musiman, sepanjang tahun, keratokonjungtivitis vernal, keratokonjungtivitis atopik, dan konjungtivitis papiler raksasa. Berdasarkan "Pedoman Praktik Klinis untuk Penyakit Konjungtiva Alergi Edisi ke-3 (2021)" dari Japanese Ophthalmological Allergy Society, akan dijelaskan definisi, kriteria diagnosis, dan pengobatan standar (tetes mata anti-alergi, tetes mata imunosupresan, tetes mata steroid).

Menjelaskan bakteri penyebab, gejala, diagnosis, dan pengobatan konjungtivitis bakterial, termasuk karakteristik berdasarkan usia dan penanganan bakteri resisten obat.

Konjungtivitis COVID adalah gejala mata yang terkait dengan infeksi SARS-CoV-2, muncul sebagai konjungtivitis folikular dan sering sembuh sendiri. Terjadi pada 1-3% pasien COVID-19, jarang menjadi gejala awal.

Penjelasan tentang penyebab, gejala, diagnosis, dan pengobatan konjungtivitis epidemika (EKC) berdasarkan Pedoman Praktik Klinis Konjungtivitis Virus Jepang 2025. Penyakit ini adalah konjungtivitis akut yang sangat menular yang disebabkan oleh adenovirus tipe D (AdV8/37/53/54/56/64/85), mencakup klasifikasi stadium MSI, kriteria diagnosis, alur terapi steroid/yodium, pengendalian infeksi nosokomial, dan penanganan sesuai Undang-Undang Kesehatan dan Keselamatan Sekolah.

Konjungtivitis hemoragik akut (AHC) adalah konjungtivitis infeksius akut yang disebabkan oleh enterovirus 70 (EV70) atau coxsackievirus A24 varian (CA24v). Perdarahan subkonjungtiva ditemukan pada 70-90% kasus, dan juga dikenal sebagai "penyakit Apollo". Tidak ada obat spesifik; pengobatan bersifat simtomatik. Sembuh spontan dalam waktu sekitar satu minggu.

Konjungtivitis yang sangat jarang terjadi dengan latar belakang defisiensi plasminogen, ditandai dengan pembentukan pseudomembran fibrinosa keras seperti kayu secara kronis dan berulang pada konjungtiva palpebra. Dapat disertai lesi mukosa sistemik.

Istilah umum untuk konjungtivitis di mana membran yang terdiri dari fibrin dan eksudat inflamasi terbentuk pada permukaan konjungtiva. Membran sejati menembus epitel konjungtiva dan berdarah saat dilepaskan, sedangkan pseudomembran menempel pada permukaan dan mudah diangkat. Konjungtivitis adenovirus adalah penyebab paling umum.

Konjungtivitis Papilar Raksasa (GPC) adalah konjungtivitis yang ditandai dengan papila raksasa berdiameter ≥1 mm pada konjungtiva palpebra superior akibat iritasi mekanis seperti lensa kontak, mata palsu, atau jahitan bedah. Dalam Pedoman Praktik Klinis Penyakit Konjungtiva Alergi Jepang edisi ke-3, GPC diklasifikasikan sebagai entitas penyakit terpisah dan paling sering ditemukan pada pengguna lensa kontak.

Konjungtivitis sikatriks adalah sekelompok penyakit yang mengancam penglihatan yang ditandai dengan peradangan kronis dan jaringan parut pada konjungtiva, disebabkan oleh berbagai faktor seperti penyakit autoimun (pemfigoid sikatrik okular), toksisitas obat, infeksi, trauma kimia, dan lain-lain. Diagnosis dini dan pengobatan sesuai penyebab dasar menentukan prognosis.

Konjungtivitis vernal (VKC) adalah penyakit konjungtiva alergi yang disertai perubahan proliferatif pada konjungtiva. Penyakit ini sering terjadi pada anak laki-laki usia anak-anak dan menunjukkan temuan khas seperti papila raksasa berbentuk batu paving dan bercak Horner-Trantas. Berdasarkan Pedoman Praktik Klinis Penyakit Konjungtiva Alergi Jepang Edisi ke-3 (2021), pengobatan difokuskan pada obat tetes mata imunosupresif (siklosporin, takrolimus).

Prosedur bedah untuk mengurangi kemerahan konjungtiva dengan melakukan eksisi luas konjungtiva bulbar dan aplikasi mitomisin C untuk tujuan kosmetik. Prosedur ini dilarang di Korea Selatan karena komplikasi serius seperti skleritis nekrotikans.

Perangkat kornea buatan yang dipasang sementara untuk memastikan lapangan pandang selama operasi vitreoretinal pada mata dengan kekeruhan kornea. Tipe utama adalah tipe Landers (terbuat dari PMMA) dan tipe Eckardt (terbuat dari silikon). Setelah operasi vitreoretinal selesai, perangkat dilepas dan diganti dengan transplantasi kornea lapisan penuh.

Kornea buatan tipe Boston (Boston KPro) adalah kornea buatan yang paling banyak digunakan di dunia. Tipe 1 digunakan untuk penyakit kornea berat yang sulit disembuhkan dengan transplantasi kornea konvensional, sedangkan tipe 2 digunakan sebagai pilihan akhir untuk pemulihan penglihatan pada penyakit permukaan mata stadium lanjut yang disertai hilangnya lapisan air mata dan keratinisasi permukaan mata.

Penjelasan tentang klasifikasi CNA1 dan CNA2 pada kornea plana, mutasi gen KERA, temuan klinis (perataan kornea, bilik mata depan dangkal, hiperopia tinggi), diagnosis banding, penanganan (koreksi refraksi, transplantasi kornea, operasi katarak), dan patofisiologi.

Kornea globus adalah ektasia kornea non-inflamasi langka yang ditandai dengan penipisan difus seluruh kornea dan penonjolan ke depan seperti bola. Tipe kongenital terkait dengan sindrom Ehlers-Danlos tipe VI dan sindrom sklera biru, sedangkan tipe didapat berkembang dari degenerasi marginal bening kornea dan keratokonus. Penipisan paling menonjol di perifer, dan ada risiko ruptur kornea bahkan dengan trauma ringan.

Penyakit kornea kongenital langka dengan peningkatan kelengkungan permukaan posterior kornea. Biasanya unilateral dan sporadis, disertai kekeruhan stroma kornea. Diduga terkait dengan disgenesis segmen anterior (bentuk paling ringan dari anomali Peters). Terdapat dua subtipe: generalisata dan lokalisata.

Penyakit bawaan langka akibat migrasi abnormal sel krista neuralis yang menyebabkan dasar limbus kornea tidak terbentuk, sehingga kornea menjadi keruh seperti sklera. Biasanya bilateral dan asimetris, sering disertai kornea datar dan kelainan segmen anterior.

Penjelasan tentang penyebab kornea verticillata (amiodaron, penyakit Fabry, inhibitor ROCK, metotreksat), temuan klinis, diagnosis (mikroskop slit-lamp, aktivitas α-gal A), patofisiologi (migrasi sentripetal sel punca limbal), dan pengobatan.

Perfluorohexyloctane (Miebo®) adalah obat tetes mata pertama yang disetujui FDA yang menargetkan penguapan air mata untuk mengobati tanda dan gejala mata kering akibat penguapan berlebih. Formulasi bebas air dan bebas pengawet dengan 100% bahan aktif ini membentuk lapisan monomolekul pada permukaan air mata untuk mengurangi penguapan.

Operasi untuk memperbaiki kelainan refraksi dengan memasukkan lensa ke dalam mata sambil mempertahankan lensa alami. Alternatif untuk LASIK pada miopia sedang hingga tinggi, dan memiliki reversibilitas yang baik karena tidak mengangkat kornea. Terbagi menjadi tipe bilik anterior dan bilik posterior.

Penjelasan rinci oleh spesialis tentang penyebab leukoma kornea (infeksi, trauma, peradangan, penyakit degeneratif), klasifikasi keparahan (awan, bercak, leukoma), metode diagnosis, perawatan seperti transplantasi kornea dan PTK, serta penelitian terbaru tentang tetes mata losartan.

Kondisi di mana epitel bagian paling bawah konjungtiva kelopak mata atas (lid wiper) mengalami gangguan akibat gesekan saat berkedip. Sangat terkait dengan gejala mata kering pada pengguna lensa kontak.

Penjelasan klasifikasi limfangiectasia konjungtiva (tipe difus, lokal, hemoragik), etiologi (kelainan bawaan, trauma, inflamasi), diagnosis (OCT segmen anterior, patologi), dan metode pengobatan (eksisi, kriokoagulasi, anti-VEGF, ablasi frekuensi radio).

Penyakit degeneratif kornea di mana kolesterol dan fosfolipid mengendap di stroma kornea. Diklasifikasikan menjadi primer (jarang) dan sekunder (terkait dengan neovaskularisasi kornea). Sekunder sering terjadi setelah keratitis herpes atau trauma, dan pengobatan terutama ditujukan untuk menutup pembuluh darah baru.

Infeksi parasit pada jaringan subkutan dan subkonjungtiva yang disebabkan oleh cacing Loa loa. Ditularkan oleh lalat Chrysops, endemik di Afrika Tengah dan Barat. Ditandai dengan migrasi cacing di bawah konjungtiva dan pembengkakan Calabar. Obat pilihan pertama adalah dietilkarbamazin (DEC).

Komplikasi intraoperatif di mana luka insisi kornea mengalami cedera termal akibat panas gesekan di sekitar ujung ultrasonik selama operasi katarak (fakoemulsifikasi). Dapat menyebabkan penutupan luka yang tidak sempurna atau astigmatisme berat.

Penjelasan tentang patofisiologi, diagnosis, dan penanganan komplikasi yang terjadi setelah keratotomi radial (RK) seperti fluktuasi diurnal, hiperopia progresif, perforasi kornea, astigmatisma ireguler, dan keratitis infeksius.

Alkaptonuria (AKU) adalah penyakit genetik resesif autosomal langka akibat akumulasi asam homogentisat, yang ditandai dengan deposisi pigmen biru-hitam yang khas pada sklera, konjungtiva, dan kornea (okronosis). Kami membahas kemajuan pengobatan dengan nitisinon.

Limfoma Sel T Kulit (CTCL) adalah limfoma non-Hodgkin di mana sel T ganas menginfiltrasi kulit, dan dapat menyebabkan gejala okular seperti blefarokonjungtivitis seboroik, ektropion sikatrikial, dan madarosis.

Menjelaskan gejala, diagnosis, dan pengobatan komplikasi okular yang terkait dengan psoriasis (mata kering, blefaritis, uveitis, katarak, dll.). Sekitar 10% pasien psoriasis mengalami gejala okular, dan kelainan imun melalui jalur IL-23/Th17 merupakan dasar patologis bersama.

Penjelasan komprehensif tentang patofisiologi, diagnosis, dan pengobatan mata kering yang terkait dengan sindrom Sjögren. Mencakup karakteristik mata kering tipe defisiensi air mata akibat infiltrasi limfosit ke kelenjar lakrimal, kriteria diagnosis Jepang, dan terapi baru termasuk agonis reseptor muskarinik dan injeksi PRP kelenjar lakrimal.

Kelainan bawaan non-progresif dengan diameter horizontal kornea ≥13 mm (≥12 mm pada neonatus). Paling sering diturunkan secara resesif terkait-X, disebabkan oleh mutasi gen CHRDL1 yang mengakibatkan defisiensi ventroptin, antagonis BMP-4. Penting untuk membedakannya dari glaukoma kongenital (buftalmos).

Melanositosis dermal jinak yang menyebabkan pigmentasi abu-abu kebiruan hingga kecoklatan pada kulit, sklera, dan uvea di area distribusi saraf trigeminal V1/V2. Terdapat risiko glaukoma dan melanoma uvea, sehingga pemeriksaan mata rutin penting dilakukan.

Mikrobioma permukaan mata adalah komunitas bakteri, jamur, dan virus yang hidup normal di konjungtiva dan kornea, berperan dalam menjaga homeostasis dan regulasi imun. Disbiosis terkait dengan banyak penyakit mata seperti mata kering, keratitis, dan disfungsi kelenjar Meibom.

Metode diagnostik pencitraan in vivo non-invasif untuk memeriksa kornea pada tingkat sel. Memiliki aplikasi klinis yang luas seperti deteksi patogen infeksi kornea, diferensiasi distrofi kornea, dan evaluasi saraf kornea. Perangkat standar saat ini adalah HRT III-RCM, yang mencapai resolusi lateral 1-2 μm dan resolusi kedalaman 4 μm.

Mpox (cacar monyet) adalah penyakit zoonosis yang disebabkan oleh virus cacar monyet (MPXV) dari genus Orthopoxvirus. Komplikasi okular (MPXROD) terutama menyerang kelopak mata, konjungtiva, dan kornea, dan dapat menyebabkan keratitis ulseratif dan keratitis imun interstisial. Pada kasus berat, dapat menyebabkan gangguan penglihatan permanen akibat jaringan parut kornea.

Istilah umum untuk perubahan displastik hingga keganasan yang timbul dari sel epitel skuamosa pada permukaan mata. Termasuk dari neoplasia intraepitel derajat rendah hingga karsinoma sel skuamosa invasif, dengan faktor risiko paparan UV, HIV, dan infeksi HPV.

Dokter spesialis menjelaskan secara rinci penyebab neovaskularisasi kornea (infeksi, hipoksia, trauma kimia, defisiensi sel punca limbal), patofisiologi (VEGF, hak istimewa vaskular), serta pengobatan seperti terapi anti-VEGF, fotokoagulasi laser, dan terapi imunosupresif, termasuk penelitian terbaru tentang terapi gen dan sistem penghantaran obat nano.

Keratitis Nocardia adalah infeksi kornea langka yang disebabkan oleh aktinomiset Nocardia yang hidup di tanah. Ditandai dengan infiltrat seperti karangan bunga (wreath-like), dan penting untuk membedakannya dari keratitis jamur. Kami membahas pengobatan dengan tetes mata amikasin serta diagnosis dan penanganan.

Nyeri kronis yang berlangsung meskipun temuan organik pada kornea atau permukaan mata minimal. Diklasifikasikan menjadi perifer dan sentral, dibedakan dengan tes proparakain dan IVCM. Dilakukan pengobatan topikal dan sistemik secara bertahap.

Penyakit yang terjadi ketika bulu (setae) ulat atau serangga menusuk jaringan mata dan menyebabkan peradangan granulomatosa. Artikel ini menjelaskan jenis dan pengobatan berdasarkan klasifikasi Cadera (Tipe I–V) serta diagnosis dengan pencitraan multimodal.

Tipe okular dari rosacea, menyebabkan blefaritis kronis, disfungsi kelenjar Meibom, dan keratitis. Dikelola dengan kebersihan kelopak mata bertahap dan terapi obat, tetapi jika dibiarkan dapat menyebabkan jaringan parut kornea dan perforasi.

Operasi LASIK setelah transplantasi kornea adalah prosedur koreksi refraksi untuk memperbaiki kelainan refraksi sisa dan astigmatisme setelah transplantasi kornea penetrasi (PKP). Setelah PKP, terjadi astigmatisme rata-rata 4-5 D, dan LASIK dipertimbangkan pada kasus yang sulit dikoreksi dengan kacamata atau lensa kontak. Perlu diperhatikan risiko dehiscensi luka dan penolakan graft.

Transplantasi endotel kornea donor yang mencakup membran Descemet dan stroma posterior. Ini adalah prosedur standar untuk distrofi endotel Fuchs dan keratopati bulosa, yang kurang invasif dibandingkan transplantasi kornea penuh dan memberikan pemulihan penglihatan yang lebih cepat.

Bedah refraktif adalah prosedur ireversibel yang melibatkan invasi pada segmen anterior mata yang normal, sehingga evaluasi yang cermat diperlukan untuk menentukan indikasi. Opini kedua memungkinkan verifikasi dari sudut pandang pihak ketiga mengenai ketepatan skrining praoperasi, kelalaian kontraindikasi, kesesuaian pemilihan teknik bedah, dan penanganan komplikasi pascaoperasi.

Penjelasan mekanisme kerja, uji klinis, cara pemberian, dan data klinis nyata dari Oxervate (senegermin-bkbj 0.002%), obat pertama yang disetujui FDA untuk keratitis neurotropik (NK).

Pemfigoid membran mukosa okular (pemfigoid okular, OCP) adalah penyakit autoimun yang menyebabkan jaringan parut kronis progresif akibat autoantibodi terhadap komponen adhesi membran basal konjungtiva. Stadium perkembangan dinilai menggunakan klasifikasi Foster I–IV, dan terapi imunosupresif sistemik dini memengaruhi prognosis fungsi penglihatan.

Penjelasan komprehensif tentang etiologi, diagnosis, dan penanganan descemetocele (penonjolan membran Descemet ke depan akibat defek stroma kornea) dan perforasi kornea, mulai dari terapi konservatif hingga bedah.

Koreksi berlebihan pasca-LASIK menyebabkan kesulitan melihat dekat, kelelahan mata, dan penurunan kualitas penglihatan. Pedoman operasi refraktif (Edisi ke-8) menetapkan target untuk menghindari koreksi berlebihan pascaoperasi. Koreksi konservatif adalah pilihan pertama, dan intervensi tambahan seperti operasi augmentasi, PRK, atau TG-LASIK dilakukan dengan indikasi yang hati-hati.

Prolaps segmen cincin intrakorneal (ICRS) adalah komplikasi di mana cincin menonjol akibat penipisan stroma kornea progresif dan gangguan epitel. Ini mencakup sekitar setengah dari kasus pengangkatan total, didahului oleh pergeseran cincin atau lisis kornea. Dapat pulih dengan pengangkatan.

Temuan klinis berupa saraf kornea yang menebal dan menonjol hingga ke pusat kornea. Terkait dengan penyakit sistemik seperti neoplasia endokrin multipel tipe 2B (MEN2B) dan penyakit kornea seperti keratokonus dan keratitis akantamoeba. Merupakan temuan penting yang dapat menjadi petunjuk deteksi dini MEN2B yang belum terdiagnosis.

Menjelaskan jenis, diagnosis, teknik pengangkatan (jarum benda asing, bor, pinset) dan perawatan pasca operasi benda asing kornea. Mencakup pengetahuan yang diperlukan dalam kegawatdaruratan mata, mulai dari pembentukan cincin karat akibat benda asing besi hingga risiko infeksi dari benda asing tumbuhan.

Menjelaskan jenis dan karakteristik pengawet yang penting untuk menjaga sterilitas obat tetes mata dosis ganda, serta mekanisme, gambaran klinis, dan penanganan toksisitas permukaan mata yang terutama terkait dengan benzalkonium klorida (BAK). Juga diuraikan kelebihan dan keterbatasan pengawet alternatif dan sediaan bebas pengawet.

DWEK (Descemetorhexis Without Endothelial Keratoplasty) adalah prosedur untuk distrofi endotel Fuchs di mana hanya membran Descemet yang dikelupas tanpa transplantasi kornea donor. Kejernihan kornea diharapkan terjadi melalui migrasi sel endotel perifer.

Penjelasan mengenai mekanisme kerja, karakteristik farmakologis, dan aplikasi klinis penghambat Rho kinase (penghambat ROCK) pada penyakit kornea. Berfokus pada promosi regenerasi endotel kornea pada distrofi endotel Fuchs dan pasca pengelupasan membran Descemet, serta membahas indikasi dan keamanan ripasudil dan netarsudil.

Penjelasan definisi penolakan dan kegagalan cangkok kornea alogenik (corneal allograft rejection and failure), hak istimewa imun, klasifikasi tipe epitel dan endotel, tingkat penolakan berdasarkan PKP/DALK/DSAEK/DMEK, faktor risiko (termasuk terkait vaksin), garis Khodadoust, diagnosis banding, pengobatan steroid dan siklosporin, serta pencocokan HLA.

Penjelasan mengenai reaksi penolakan setelah transplantasi kornea (corneal allograft rejection), klasifikasi menjadi tiga tipe: epitel, stroma, endotel, garis Khodadoust, faktor risiko, angka kejadian berdasarkan jenis operasi (PKP/DALK/DSAEK/DMEK), dan pengobatan standar dengan tetes mata steroid frekuensi tinggi, terapi mini-pulse, siklosporin, dan takrolimus sistemik.

Penjelasan tentang komplikasi mata penyakit Fabry (kornea vortex, katarak Fabry, tortuositas pembuluh darah), gejala sistemik, diagnosis, dan terapi penggantian enzim.

Penyakit graft versus host okular (oGVHD) terjadi setelah transplantasi sel induk hematopoietik alogenik, menyebabkan mata kering parah, ulkus kornea, dan jaringan parut konjungtiva. Menjelaskan pengetahuan terbaru termasuk biomarker air mata dan terapi sel punca mesenkimal.

Penyakit Wilson adalah kelainan metabolisme tembaga akibat mutasi gen ATP7B, dengan tiga gejala utama: gangguan hati, gejala ekstrapiramidal, dan cincin Kayser-Fleischer pada kornea. Cincin Kayser-Fleischer adalah deposit tembaga di tingkat membran Descemet, yang merupakan temuan oftalmologis penting untuk diagnosis. Terapi pengurangan tembaga dengan obat pengikat tembaga atau seng dapat mengurangi atau menghilangkan cincin Kayser-Fleischer.

Perbaikan trauma iris adalah metode bedah untuk mengatasi dialisis iris, midriasis traumatik, dan deviasi pupil akibat trauma okular tumpul atau tembus. Pupiloplasti dilakukan menggunakan teknik seperti Modified Siepser Sliding Knot, McCannel, Single-pass Four-throw (SFT), dan iris cerclage untuk memperbaiki fotofobia dan aberasi optik.

Penyakit permukaan mata jinak di mana darah terkumpul di ruang subkonjungtiva akibat pecahnya pembuluh darah konjungtiva. Tampak sebagai bercak perdarahan merah terang hingga merah gelap dan sebagian besar akan terserap secara alami. Pada kasus berulang, diperlukan pemeriksaan penyakit sistemik.

Kondisi di mana konjungtiva bulbi dan konjungtiva palpebra mengalami perlekatan abnormal. Sering terjadi setelah kerusakan epitel konjungtiva seperti trauma kimia, sindrom Stevens-Johnson, atau pemfigus okular. Menyebabkan gangguan gerakan mata, pemendekan forniks konjungtiva, dan penurunan penglihatan.

Penjelasan komprehensif tentang jenis, prinsip, aplikasi klinis, dan efek samping berbagai pewarna oftalmik seperti fluorescein, lissamine green, rose bengal, trypan blue, dan ICG yang digunakan dalam oftalmologi.

Komplikasi setelah perdarahan bilik mata depan, di mana hemosiderin mengendap di stroma kornea menyebabkan kekeruhan kornea berwarna kuning kecoklatan. Sering terjadi pada perdarahan bilik mata depan traumatik, terutama pada kasus dengan peningkatan tekanan intraokular yang persisten.

Lesi menonjol berwarna putih kekuningan pada konjungtiva bulbi di area celah kelopak mata. Paparan sinar ultraviolet dan penuaan adalah penyebab utama, dan ditemukan pada hampir semua orang berusia di atas 50 tahun. Biasanya tanpa gejala, tetapi jika meradang akan menjadi pinguekulitis, yang diobati dengan tetes mata steroid konsentrasi rendah.

Menjelaskan peran topografi dan tomografi kornea dalam operasi koreksi refraksi. Merangkum poin-poin penting analisis bentuk kornea dalam skrining praoperasi, penilaian risiko ektasia, berbagai indikator, dan manajemen pascaoperasi.

Tinjauan umum tentang jenis, mekanisme kerja, dan aplikasi klinis produk turunan darah dalam oftalmologi, seperti tetes mata serum autologus, plasma kaya trombosit (PRP), dan plasma kaya faktor pertumbuhan (PRGF).

Prostesis Kornea Osteo-Odonto yang Dimodifikasi (MOOKP) adalah prostesis kornea yang menggunakan gigi dan tulang alveolar pasien sendiri sebagai penyangga biologis. Ini dilakukan sebagai prosedur bedah multi-tahap yang menggabungkan cangkok mukosa mulut dan silinder optik PMMA, sebagai sarana pemulihan fungsi penglihatan akhir pada penyakit permukaan mata stadium akhir bilateral.

Penyakit kronis di mana jaringan fibrovaskular konjungtiva meluas ke kornea seperti bentuk sayap. Paparan sinar ultraviolet merupakan faktor risiko terbesar, dan pengobatan utamanya adalah eksisi bedah dengan autograft konjungtiva.

Penjelasan mengenai indikasi, teknik (CLAu, SLET, CLET, COMET), patofisiologi, dan penelitian terbaru untuk rekonstruksi permukaan mata pada defisiensi sel punca limbal (LSCD).

Prosedur bedah untuk memindahkan saraf donor yang sehat ke kornea guna memulihkan sensasi pada keratopati neurotropik (kerusakan epitel akibat penurunan atau hilangnya sensasi kornea). Terdapat metode langsung dan tidak langsung, bertujuan untuk stabilisasi sensasi kornea dan permukaan mata jangka panjang.

Menjelaskan temuan oftalmologis, diagnosis, dan pengobatan rinosporidiosis, penyakit granulomatosa kronis yang disebabkan oleh Rhinosporidium seeberi. Berfokus pada predileksi di konjungtiva dan kantung lakrimal, diagnosis histopatologis, dan pengobatan dengan eksisi bedah plus kauterisasi listrik.

Penjelasan metode penilaian praoperasi risiko ektasia kornea pada bedah refraktif. Mencakup skrining dengan analisis bentuk kornea, tomografi, dan indikator biomekanik, serta alat penilaian risiko seperti Skor Randleman, PTA, dan BAD-D.

Segmen Cincin Kornea (ICRS) adalah terapi untuk ektasia kornea seperti keratokonus, yang dimasukkan ke dalam stroma kornea untuk meratakan kornea sentral. Efek pemendekan busur memperbaiki bentuk kornea dan berkontribusi pada stabilisasi biomekanika.

Sindrom Cairan Antarmuka (IFS) adalah komplikasi pasca-LASIK di mana cairan terkumpul di antarmuka flap. Penyebab utamanya adalah peningkatan tekanan intraokular akibat steroid, juga disebut keratitis stroma interlamellar akibat tekanan (PISK). Pengobatan dasar adalah menghentikan steroid dan menurunkan tekanan intraokular.

Sindrom Cogan adalah penyakit autoimun langka yang ditandai dengan keratitis parenkimatosa non-sifilis dan gejala vestibuloauditori. Sering terjadi pada dewasa muda, menyebabkan peradangan mata berulang dan gangguan pendengaran progresif. Hingga 80% mengalami gejala sistemik, dan hingga 15% mengalami vaskulitis.

Sekelompok penyakit jaringan ikat herediter yang disebabkan oleh kelainan sintesis kolagen. Diklasifikasikan menjadi 13 subtipe, ditandai dengan hipermobilitas sendi, hiperekstensibilitas kulit, dan kerapuhan jaringan. Disertai berbagai komplikasi mata seperti sklera biru, penipisan kornea, dan keratokonus.

Penyakit inflamasi kronis langka pada lansia, ditandai dengan forniks palpebra superior yang sangat dalam dan konjungtivitis purulen berulang. Kolonisasi Staphylococcus aureus adalah penyebab utama, dan pemendekan forniks merupakan terapi bedah yang efektif.

Sindrom Kornea Rapuh (BCS) adalah penyakit jaringan ikat resesif autosomal langka yang disebabkan oleh mutasi bialelik pada gen ZNF469 atau PRDM5, ditandai dengan penipisan dan kerapuhan kornea progresif yang meningkatkan risiko tinggi perforasi atau ruptur kornea.

Penjelasan komprehensif tentang definisi, penyebab, diagnosis, dan pengobatan sindrom mata kering. Mencakup kriteria diagnosis Jepang 2016, pedoman praktik klinis mata kering (Jurnal Perhimpunan Oftalmologi Jepang, 2019), algoritma pengobatan TFOS DEWS III, TFOD/TFOT, TFOS Lifestyle, disfungsi kelenjar Meibom, sumbat punctum, dan pengobatan terkini.

Sindrom Neuhauser (Sindrom MMR) adalah penyakit resesif autosomal langka yang ditandai dengan tiga gejala utama: makrokornea, keterbelakangan mental, dan hipotonia. Artikel ini menjelaskan temuan oftalmologis, latar belakang genetik, diagnosis banding, dan metode penanganan.

Sindrom yang ditandai dengan konjungtivitis folikular granulomatosa unilateral dan limfadenopati regional ipsilateral. Penyebab paling umum adalah penyakit cakaran kucing (Bartonella henselae), dan prognosisnya sering kali baik.

Sindrom Pemancingan Mukus adalah penyakit inflamasi kronis pada permukaan mata yang disebabkan oleh pengangkatan mukus berulang secara manual dari forniks konjungtiva. Inti patofisiologinya adalah lingkaran setan di mana trauma mekanis merangsang sel goblet untuk meningkatkan produksi mukus, yang memicu perilaku pengangkatan lebih lanjut.

Sekelompok gejala mata, visual, dan muskuloskeletal yang disebabkan oleh penggunaan perangkat digital dalam waktu lama. Prevalensi global sekitar 66%, meningkat menjadi 74% setelah pandemi COVID-19. Mekanisme utama meliputi gangguan kedipan, gangguan akomodasi, dan faktor lingkungan. Perbaikan lingkungan kerja dan aturan 20-20-20 penting untuk pencegahan.

Penyakit akut yang menyebabkan erosi dan lepuh pada kulit dan selaput lendir di seluruh tubuh, dipicu oleh obat atau infeksi. Komplikasi mata merupakan sekuela paling penting, dengan kekeruhan kornea akibat hilangnya sel punca epitel kornea dan mata kering berat yang berlangsung seumur hidup.

Penyakit resesif autosomal yang sangat langka akibat mutasi gen ASPH. Ditandai dengan empat ciri utama: dismorfisme wajah, dislokasi lensa, kelainan segmen anterior, dan bleb filtrasi spontan. Gangguan hidroksilasi domain EGF menyebabkan penurunan stabilitas zonula lensa, mengakibatkan komplikasi okular progresif.

Sindrom Urrets-Zavalia (UZS) adalah komplikasi langka setelah operasi mata di mana pupil melebar dan kaku, tidak bereaksi terhadap cahaya atau obat pengecil pupil. Terutama dilaporkan setelah transplantasi kornea penuh, tetapi juga terjadi setelah banyak operasi mata lainnya seperti operasi katarak, DALK, DSAEK, dan implantasi lensa intraokular fakia. Nekrosis sfingter pupil akibat iskemia iris dianggap sebagai mekanisme utama.

Sistinosis adalah penyakit penyimpanan lisosom di mana sistin menumpuk di dalam sel-sel tubuh. Gejala mata yang khas adalah pengendapan kristal sistin di kornea yang menyebabkan fotofobia dan gangguan penglihatan, dan pengobatan dengan tetes mata sisteamin efektif.

Penyakit yang ditandai dengan nyeri mata hebat dan kemerahan akibat peradangan sklera. Sering dikaitkan dengan penyakit autoimun sistemik seperti artritis reumatoid, dan skleritis nekrotikan dapat menyebabkan gangguan penglihatan berat.

Komplikasi langka di mana skleritis nekrotikans terjadi di dekat luka operasi setelah operasi mata. Reaksi hipersensitivitas tipe IV dianggap sebagai inti patofisiologi, dan sering dikaitkan dengan penyakit autoimun. Pemberian steroid sistemik dini berkaitan dengan prognosis visual yang baik.

Perangkat kecil yang menutup sistem drainase air mata untuk meningkatkan volume air mata di permukaan mata. Digunakan secara luas sebagai terapi tambahan untuk obat tetes mata dalam pengobatan mata kering.

Menjelaskan prosedur, indikasi, komplikasi, keamanan, dan penelitian terbaru tentang keratopigmentasi dan tato mata.

Perbandingan dua metode utama crosslinking kolagen kornea (CXL): metode Epi-off (pengangkatan epitel) dan metode Epi-on (trans-epitel). Mencakup protokol standar berdasarkan protokol Dresden dan protokol akselerasi, serta indikasi, prosedur, hasil, dan komplikasi masing-masing metode.

Prosedur bedah baru untuk memperbaiki bentuk kornea pada ektasia kornea seperti keratokonus, dengan memasukkan jaringan kornea donor ke dalam stroma. Menjadi pilihan pengobatan dengan biokompatibilitas tinggi sebagai alternatif pengganti ICRS sintetis.

Penjelasan penyakit penyebab telangiektasis konjungtiva (ataxia telangiectasia, hereditary hemorrhagic telangiectasia, penyakit Fabry, rosacea, sindrom VHL), diagnosis klinis, diagnosis banding, dan tata laksana.

Terapi Cahaya Pulsa Intens (IPL) adalah pengobatan untuk disfungsi kelenjar Meibom (MGD) dan mata kering evaporatif. Cahaya polikromatik non-koheren dengan panjang gelombang 500-1200 nm diaplikasikan di sekitar mata, meningkatkan stabilitas lapisan air mata melalui fototermolisis pembuluh darah abnormal, pemanasan meibum, dan efek anti-inflamasi.

Terapi Kemoembolisasi Intravaskular Mitomisin (MICE) adalah pengobatan baru untuk neovaskularisasi kornea dan lipidosis kornea yang mempengaruhi fungsi penglihatan. Mitomisin C (MMC) disuntikkan secara selektif ke dalam pembuluh darah baru kornea, menyebabkan oklusi pembuluh darah melalui sitotoksisitas ireversibel pada endotel vaskular.

Tes untuk mendeteksi kebocoran aqueous humor melalui defek ketebalan penuh pada kornea atau sklera menggunakan pewarnaan fluoresein dan cahaya biru kobalt. Penting untuk trauma mata terbuka dan konfirmasi penutupan luka pasca operasi.

Penjelasan tentang prinsip, prosedur, dan nilai normal tes sensitivitas kornea (esthesiometer tipe Cochet-Bonnet) serta diagnosis banding penurunan sensitivitas kornea.

Obat pertama yang disetujui FDA untuk blefaritis Demodex. Penghambat saluran klorida yang diaktifkan GABA golongan isoxazoline, yang menyebabkan kelumpuhan spastik pada tungau Demodex dan membunuhnya. Tetes mata 0,25% diberikan dua kali sehari selama 6 minggu.

Sebagai tetes mata yang berasal dari darah, digunakan untuk penyakit permukaan mata yang resisten terhadap pengobatan konservatif seperti dry eye berat dan defek epitel kornea persisten. Terdapat serum autologus (AS) dan serum homologus (ALS). Mengandung faktor pertumbuhan, vitamin, dan fibronektin yang mirip dengan air mata alami, yang mempercepat perbaikan permukaan mata.

Kardenolid (glikosida jantung) yang terkandung dalam lateks (getah seperti susu) tanaman genus Asclepias menghambat Na+/K+-ATPase pada endotel kornea, menyebabkan edema kornea akibat disfungsi pompa kornea. Biasanya pulih dalam beberapa hari dengan irigasi mata, tetes steroid, dan agen hipertonik.

Teknik pemeriksaan non-invasif untuk mengukur dan memvisualisasikan bentuk permukaan kornea. Terdapat perangkat berdasarkan berbagai prinsip seperti cincin Placido, kamera Scheimpflug, dan OCT segmen anterior, yang penting untuk skrining keratoconus dan perencanaan bedah refraktif.

Konjungtivitis kronis yang disebabkan oleh infeksi berulang dengan serotipe okular A-C dari Chlamydia trachomatis, dan merupakan penyebab utama kebutaan menular di dunia. Berkembang dari folikel konjungtiva dan proliferasi papil menjadi jaringan parut, trikiasis, dan kekeruhan kornea. Pemberantasannya didorong melalui strategi SAFE WHO (Pembedahan, Antibiotik, Kebersihan Wajah, Perbaikan Lingkungan).

Transplantasi sel punca permukaan okular untuk defisiensi sel punca limbal (LSCD) menggunakan jaringan limbal dan konjungtiva dari kerabat hidup. Diindikasikan untuk LSCD bilateral atau LSCD unilateral dengan mata kontralateral tidak cocok sebagai donor. Dilakukan di bawah imunosupresi sistemik, dengan tingkat stabilisasi permukaan okular dilaporkan 45-92%.

Transplantasi endotel kornea yang hanya mentransplantasikan membran Descemet dan lapisan sel endotel. Ini adalah prosedur terbaru untuk distrofi endotel Fuchs dan keratopati bulosa, yang memberikan pemulihan penglihatan yang sangat baik dan tingkat penolakan yang rendah.

Teknik bedah satu tahap untuk defisiensi sel punca limbal (LSCD) yang dilaporkan oleh Sangwan dkk. pada tahun 2012. Sejumlah kecil jaringan limbal diambil dari mata yang sehat, dibagi menjadi potongan-potongan kecil pada membran amniotik, dan dibiarkan berproliferasi secara in vivo. Tidak memerlukan fasilitas kultur khusus dan hemat biaya.

Prosedur yang relatif jarang untuk mengganti kornea yang rusak menggunakan kornea pasien sendiri. Ada dua jenis: transplantasi kornea autologus rotasi ipsilateral (IRA) dan transplantasi kornea autologus bilateral ketebalan penuh. Keuntungan utamanya adalah tidak ada risiko reaksi penolakan allograft. Diindikasikan pada kasus risiko tinggi penolakan atau kesulitan mendapatkan kornea donor.

Operasi transplantasi yang mengganti seluruh lapisan kornea dengan kornea donor. Indikasi utama adalah keratopati bulosa, keratokonus, leukoma kornea, dan distrofi kornea. Tiga komplikasi utama adalah reaksi penolakan, glaukoma, dan infeksi. Dalam beberapa tahun terakhir, indikasi telah berubah seiring meluasnya transplantasi kornea lamellar.

Operasi transplantasi kornea penuh yang dilakukan pada pasien di bawah usia 18 tahun. Indikasi utamanya adalah kekeruhan kornea kongenital dan penyakit kornea didapat, namun tingkat kegagalan cangkok lebih tinggi dibandingkan dewasa, dan kolaborasi multidisiplin termasuk manajemen ambliopia sangat penting.

Prosedur eksperimental di mana lentikula kornea (stroma) yang diekstraksi selama operasi SMILE digunakan kembali sebagai inlay kornea alogenik untuk mengobati kondisi seperti hiperopia, presbiopia, keratokonus, dan penipisan kornea.

Transplantasi Limbus Kornea Alogenik (KLAL) adalah jenis transplantasi sel punca permukaan okular untuk defisiensi sel punca limbus (LSCD). Jaringan limbus alogenik yang melekat pada karier korneosklera dari donor jenazah ditransplantasikan untuk memulihkan homeostasis epitel kornea. Diindikasikan untuk LSCD bilateral atau ketika donor hidup tidak tersedia, dan imunosupresi sistemik sangat penting.

Rekonstruksi permukaan okular menggunakan membran amnion. Membran amnion yang memiliki efek anti-inflamasi, anti-fibrosis, dan mempercepat penyembuhan luka ditransplantasikan untuk berbagai penyakit kornea dan konjungtiva melalui tiga metode: graft, cover, dan stuff. Telah dicakup oleh asuransi di Jepang sejak tahun 2014.

Trauma kimia pada konjungtiva dan kornea merupakan kegawatdaruratan oftalmologi yang memerlukan irigasi mata segera. Alkali memiliki penetrasi dalam yang tinggi dan cenderung menyebabkan kerusakan berat. Tingkat keparahan dinilai menggunakan klasifikasi Kinoshita atau Roper-Hall, dan tata laksana dilakukan secara bertahap mulai dari terapi konservatif fase akut hingga rekonstruksi permukaan okular bedah pada fase sikatrik.

Kondisi di mana bulu mata tumbuh ke arah bola mata secara tidak normal, tanpa adanya kelainan pada posisi kelopak mata, sehingga dibedakan dari entropion. Disebabkan oleh berbagai faktor seperti trakoma, blefaritis kronis, trauma, SJS, OCP, dan kemoterapi. Perawatan berkisar dari pencabutan bulu mata, elektrolisis, eksisi akar rambut, hingga rotasi tarsus tergantung pada tingkat keparahan.

Prosedur terapi untuk erosi epitel kornea berulang. Jarum 25-27G digunakan untuk menusuk membran Bowman dan stroma superfisial, merangsang produksi serat penahan melalui respons penyembuhan luka untuk membangun kembali adhesi epitel. Efektivitas 85% untuk erosi di luar area pupil.

Uji Coba Pengobatan Ulkus Kornea Jamur (MUTT) adalah uji coba acak terkontrol besar yang membandingkan efektivitas tetes mata natamisin dan vorikonazol topikal untuk keratitis jamur filamen. MUTT 1 menunjukkan keunggulan natamisin (terutama terhadap genus Fusarium), sedangkan MUTT 2 tidak menunjukkan manfaat keseluruhan dari penambahan vorikonazol oral.

Ulkus Mooren (ulkus kornea serpiginosa) adalah ulkus kornea perifer autoimun idiopatik yang progresif di sepanjang limbus. Ditandai dengan ulkus arkuata dengan tepi yang terowong (undermined edges), dan sklera tidak terlibat. Reaksi autoimun terhadap kalgranulin C di stroma kornea dianggap berperan dalam patogenesis.

Ulkus Perifer Kornea Akibat Lensa Kontak (CLPU) adalah infiltrasi kornea inflamasi imun non-infeksius yang terjadi di perifer kornea terkait penggunaan lensa kontak. Hal ini didasari oleh respons inang terhadap komponen bakteri seperti Staphylococcus aureus. Artikel ini menjelaskan secara sistematis diagnosis banding dengan keratitis mikroba, penghentian lensa kontak, penggunaan tetes mata antibiotik, dan steroid konsentrasi rendah.

Xerophthalmia adalah istilah umum untuk serangkaian penyakit mata yang disebabkan oleh defisiensi vitamin A. Berkembang secara bertahap dari rabun senja, konjungtiva kering, bercak Bitot, kornea kering, hingga keratomalasia, dan menyebabkan kebutaan ireversibel jika tidak diobati dengan tepat.