กระจกตาและตาส่วนนอก

กระจกตาและตาส่วนนอก

โรคของกระจกตา เยื่อบุตา และผิวตา

86 บทความ

โรคที่ถูกอ้างอิงบ่อย

#

85 บทความ
กระจกตาเทียมแบบบอสตัน (ชนิดที่ 1 และชนิดที่ 2)

กระจกตาเทียมแบบบอสตัน (Boston KPro) เป็นกระจกตาเทียมที่ใช้กันอย่างแพร่หลายมากที่สุดในโลก ชนิดที่ 1 ใช้สำหรับโรคกระจกตารุนแรงที่รักษายากด้วยการปลูกถ่ายกระจกตาแบบดั้งเดิม ส่วนชนิดที่ 2 ใช้เป็นทางเลือกสุดท้ายในการฟื้นฟูการมองเห็นในโรคผิวตาระยะสุดท้ายที่สูญเสียชั้นน้ำตาและผิวตากลายเป็นเคราติน

กระจกตาเสื่อมชนิดแกรนูลาร์ (GCD)

โรคกระจกตาเสื่อมที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบออโตโซมัลโดมิแนนต์ เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีน TGFBI ทำให้เกิดการสะสมของไฮยาลินและอะไมลอยด์ในชั้นสโตรมาของกระจกตา แบ่งเป็นชนิดที่ 1 (R555W) และชนิดที่ 2 (R124H, เดิมเรียกว่า Avellino) ในญี่ปุ่นพบชนิดที่ 2 มากกว่าอย่างเห็นได้ชัด การรักษาทางเลือกแรกคือการตัดเนื้อเยื่อกระจกตาด้วยเลเซอร์ (PTK)

กระจกตาอักเสบจากแบคทีเรีย

อธิบายพยาธิสรีรวิทยา อาการทางคลินิกตามชนิดเชื้อก่อโรค การวินิจฉัย และการรักษาภาวะกระจกตาอักเสบจากแบคทีเรียตามแนวทางเวชปฏิบัติสำหรับกระจกตาอักเสบติดเชื้อ (ฉบับที่ 3) ครอบคลุมการรักษามาตรฐานของญี่ปุ่น: ใช้ยา 1 ชนิดสำหรับกรณีไม่รุนแรง และใช้ 2 ชนิดร่วมกันสำหรับกรณีรุนแรง คำแนะนำให้เพาะเชื้อและย้อมสี คำแนะนำเฉพาะของญี่ปุ่นเกี่ยวกับการใช้สเตียรอยด์ร่วม และวิธีการเตรียมยาปฏิชีวนะแบบเพิ่มความเข้มข้นตาม AAO PPP

กระจกตาอักเสบแบบเป็นแผลบริเวณรอบนอก

กลุ่มโรคที่มีการอักเสบทำลายเนื้อเยื่อรูปพระจันทร์เสี้ยวบริเวณรอบนอกของกระจกตา สัมพันธ์อย่างมากกับโรคภูมิต้านตนเองทั่วร่างกาย เช่น โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ หากไม่รักษาอาจนำไปสู่การทะลุของกระจกตา การรักษาด้วยยากดภูมิคุ้มกันทั่วร่างกายตั้งแต่เนิ่นๆ และการทำงานร่วมกันแบบสหสาขาวิชาชีพมีความสำคัญ

กลุ่มอาการโคแกน

กลุ่มอาการโคแกนเป็นโรคภูมิต้านตนเองที่หายาก มีลักษณะเฉพาะคือกระจกตาอักเสบชนิดพาเรงคิมาที่ไม่ใช่ซิฟิลิส และอาการทางระบบการได้ยินและการทรงตัว มักเกิดในผู้ใหญ่ตอนต้น ทำให้เกิดการอักเสบของตาซ้ำและการสูญเสียการได้ยินแบบค่อยเป็นค่อยไป ผู้ป่วยมากถึง 80% มีอาการทางระบบ และมากถึง 15% มีภาวะหลอดเลือดอักเสบ

กลุ่มอาการตาแห้ง (Dry Eye Syndrome)

คำอธิบายแบบครอบคลุมเกี่ยวกับคำจำกัดความ สาเหตุ การวินิจฉัย และการรักษาภาวะตาแห้ง ครอบคลุมเกณฑ์การวินิจฉัยของญี่ปุ่นปี 2016 แนวทางการดูแลรักษาภาวะตาแห้ง (วารสารสมาคมจักษุวิทยาญี่ปุ่น, 2019) ขั้นตอนการรักษาตาม TFOS DEWS III, TFOD/TFOT, TFOS Lifestyle, ต่อมไมโบเมียนทำงานผิดปกติ, ปลั๊กอุดจุดน้ำตา และการรักษาล่าสุด

กลุ่มอาการสตีเวนส์-จอห์นสัน

โรคเฉียบพลันที่ทำให้เกิดการกร่อนและตุ่มพองของผิวหนังและเยื่อเมือกทั่วร่างกาย โดยมีสาเหตุจากยาหรือการติดเชื้อ ภาวะแทรกซ้อนทางตาเป็นผลกระทบระยะยาวที่สำคัญที่สุด โดยมีตาขุ่นและตาแห้งรุนแรงตลอดชีวิตเนื่องจากการสูญเสียเซลล์ต้นกำเนิดเยื่อบุกระจกตา

การกัดกร่อนของกระจกตาที่เกิดซ้ำ

โรคที่มีการกัดกร่อนของเยื่อบุผิวกระจกตาซ้ำๆ เนื่องจากความผิดปกติของการยึดเกาะของเยื่อบุผิวกระจกตา มีลักษณะเฉพาะคืออาการปวดตาอย่างกะทันหันเมื่อตื่นนอน การจัดการทำเป็นขั้นตอนตั้งแต่การรักษาแบบประคับประคองไปจนถึงการผ่าตัด

การเจาะชั้นสโตรมาส่วนหน้า

หัตถการรักษาภาวะเยื่อบุกระจกตาหลุดลอกซ้ำ ใช้เข็มขนาด 25-27G เจาะทะลุเยื่อโบว์แมนและชั้นสโตรมาผิวเผิน เพื่อกระตุ้นการสร้างเส้นใยยึดเกาะผ่านกระบวนการสมานแผล ทำให้เยื่อบุกระจกตายึดติดใหม่ มีประสิทธิภาพ 85% สำหรับรอยโรคที่อยู่นอกบริเวณรูม่านตา

การเชื่อมขวางกระจกตา (CXL)

คำอธิบายโดยละเอียดเกี่ยวกับการเชื่อมขวางกระจกตา (CXL): ข้อบ่งชี้ เทคนิคการผ่าตัด (โปรโตคอลเดรสเดน, CXL แบบเร่ง, PACK-CXL) ประสิทธิผล ภาวะแทรกซ้อน และงานวิจัยล่าสุด หัตถการที่มีการรุกรานน้อยที่สุดเพื่อหยุดการดำเนินของโรคกระจกตารูปกรวยที่ลุกลามและภาวะกระจกตาโป่งพองหลังการทำ LASIK

การตัดเนื้อเยื่อกระจกตาเพื่อการรักษา (PTK)

การรักษาโดยใช้เลเซอร์เอกไซเมอร์ (193 นาโนเมตร) เพื่อกำจัดความขุ่นหรือความไม่สม่ำเสมอของผิวกระจกตา ข้อบ่งชี้ได้แก่: โรคกระจกตาเสื่อม, กระจกตาเสื่อมแบบแถบ, และการสึกกร่อนของเยื่อบุกระจกตาที่เกิดซ้ำ ได้รับการอนุมัติจาก FDA ในปี 1995

การบริจาคกระจกตา

คำอธิบายที่ครอบคลุมเกี่ยวกับกระบวนการบริจาคกระจกตา เกณฑ์คุณสมบัติของผู้บริจาค บทบาทของธนาคารตา การประเมินและการเก็บรักษาเนื้อเยื่อ และกรอบกฎหมาย

การบาดเจ็บสารเคมีของเยื่อบุตาและกระจกตา (ด่างและกรด)

การบาดเจ็บสารเคมีของเยื่อบุตาและกระจกตาเป็นภาวะฉุกเฉินทางจักษุวิทยาที่ต้องล้างตาทันที สารด่างมีความสามารถในการซึมลึกสูงและมักทำให้เกิดความเสียหายรุนแรง ประเมินความรุนแรงด้วยการจำแนกประเภทคิโนชิตะหรือโรปเปอร์-ฮอลล์ และจัดการเป็นระยะตั้งแต่การรักษาแบบประคับประคองในระยะเฉียบพลันจนถึงการสร้างพื้นผิวลูกตาขึ้นใหม่ด้วยการผ่าตัดในระยะแผลเป็น

การปฏิเสธหลังการปลูกถ่ายกระจกตา

คำอธิบายเกี่ยวกับการปฏิเสธกระจกตาหลังปลูกถ่าย (corneal allograft rejection) การจำแนกสามประเภท: เยื่อบุผิว, สโตรมา, เอนโดทีเลียม, เส้น Khodadoust, ปัจจัยเสี่ยง, อัตราการเกิดตามประเภทการผ่าตัด (PKP/DALK/DSAEK/DMEK) และการรักษามาตรฐานด้วยยาหยอดตาสเตียรอยด์ความถี่สูง, การรักษาแบบมินิพัลส์, ไซโคลสปอรีน และทาโครลิมัสชนิดทั่วร่างกาย

การปลูกถ่ายกระจกตาแบบชั้นลึก (DALK)

การผ่าตัดปลูกถ่ายกระจกตาบางส่วน โดยคงเยื่อเดสเซเมทและเอ็นโดทีเลียมของกระจกตาผู้รับไว้ และแทนที่เฉพาะสโตรมาของกระจกตาด้วยของผู้บริจาค เมื่อเทียบกับการปลูกถ่ายกระจกตาแบบทะลุทะลวง (PK) จะไม่มีการปฏิเสธเอ็นโดทีเลียม และอัตราการรอดชีวิตของกราฟต์ในระยะยาวสูงกว่า โรคกระจกตาโป่งพอง (เคอราโตโคนัส) เป็นข้อบ่งชี้ที่พบบ่อยที่สุด

การปลูกถ่ายกระจกตาแบบเต็มชั้น

การผ่าตัดปลูกถ่ายที่แทนที่กระจกตาทั้งชั้นด้วยกระจกตาจากผู้บริจาค ข้อบ่งชี้หลักคือ โรคกระจกตาพุพอง โรคกระจกตารูปกรวย ฝ้าขาวที่กระจกตา และโรคกระจกตาเสื่อม ภาวะแทรกซ้อนหลักสามประการคือ การปฏิเสธ ต้อหิน และการติดเชื้อ ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ข้อบ่งชี้เปลี่ยนไปตามการแพร่หลายของการปลูกถ่ายกระจกตาแบบชั้น

การปลูกถ่ายกระจกตาแบบทะลุผ่านในเด็ก

การผ่าตัดปลูกถ่ายกระจกตาแบบทะลุผ่านในผู้ป่วยอายุต่ำกว่า 18 ปี ข้อบ่งชี้หลักคือกระจกตาขุ่นแต่กำเนิดและโรคกระจกตาที่เกิดขึ้นภายหลัง แต่อัตราความล้มเหลวของ graft สูงกว่าในผู้ใหญ่ และการทำงานร่วมกันแบบสหสาขาวิชาชีพ รวมถึงการจัดการภาวะตาขี้เกียจ เป็นสิ่งจำเป็น

การปลูกถ่ายเยื่อบุผนังกระจกตาชั้นเดสเซเม็ท (DMEK)

การปลูกถ่ายเยื่อบุผนังกระจกตาโดยปลูกถ่ายเฉพาะเยื่อเดสเซเม็ทและชั้นเซลล์เยื่อบุผนังกระจกตา เป็นเทคนิคล่าสุดสำหรับโรคฟุคส์เสื่อมของเยื่อบุผนังกระจกตาและโรคกระจกตาพุพอง ให้การฟื้นฟูการมองเห็นที่ดีเยี่ยมและอัตราการปฏิเสธต่ำ

การปลูกถ่ายเยื่อบุผิวดวงตาส่วนในร่วมกับการลอกเยื่อเดสเซเมท (DSEK/DSAEK)

การปลูกถ่ายชิ้นเนื้อเยื่อบุผิวดวงตาส่วนในจากผู้บริจาคซึ่งรวมถึงเยื่อเดสเซเมทและส่วนหลังของสโตรมา เป็นวิธีการมาตรฐานสำหรับโรคฟุคส์เสื่อมของเยื่อบุผิวดวงตาส่วนในและโรคกระจกตาพุพอง ซึ่งมีการรุกรานน้อยกว่าการปลูกถ่ายกระจกตาทั้งชั้นและช่วยให้ฟื้นฟูการมองเห็นได้เร็วกว่า

การปลูกถ่ายเยื่อบุลิมบัสแบบง่าย (SLET)

เทคนิคการผ่าตัดแบบขั้นตอนเดียวสำหรับภาวะพร่องสเต็มเซลล์ลิมบัส (LSCD) ที่รายงานโดย Sangwan และคณะในปี 2012 เก็บเนื้อเยื่อลิมบัสจำนวนเล็กน้อยจากตาข้างที่แข็งแรง แบ่งเป็นชิ้นเล็กๆ บนเยื่อหุ้มน้ำคร่ำ และปล่อยให้ขยายตัวในร่างกาย ไม่ต้องใช้อุปกรณ์เพาะเลี้ยงพิเศษและคุ้มค่าทางเศรษฐกิจ

การปลูกถ่ายเยื่อหุ้มรก

การสร้างพื้นผิวตาขึ้นใหม่โดยใช้เยื่อหุ้มรก เยื่อหุ้มรกซึ่งมีฤทธิ์ต้านการอักเสบ ต้านการเกิดพังผืด และส่งเสริมการสมานแผล ถูกปลูกถ่ายสำหรับโรคต่างๆ ของกระจกตาและเยื่อบุตาด้วย 3 วิธี ได้แก่ การปลูกถ่ายเป็นแผ่นปิด การคลุม และการอุด ได้รับการบรรจุในประกันสุขภาพของญี่ปุ่นตั้งแต่ปี 2014

การปลูกถ่ายลิมบัสกระจกตาแบบต่างบุคคล

การปลูกถ่ายลิมบัสกระจกตาแบบต่างบุคคล (KLAL) เป็นการปลูกถ่ายสเต็มเซลล์ผิวตาชนิดหนึ่งสำหรับภาวะขาดสเต็มเซลล์ลิมบัส (LSCD) โดยปลูกถ่ายเนื้อเยื่อลิมบัสจากผู้บริจาคที่เสียชีวิตซึ่งติดอยู่กับพาหะตาขาว-กระจกตา เพื่อฟื้นฟูสมดุลของเยื่อบุกระจกตา มีข้อบ่งชี้ใน LSCD ตาทั้งสองข้างหรือเมื่อไม่มีผู้บริจาคที่มีชีวิต และจำเป็นต้องใช้ยากดภูมิคุ้มกันทั่วร่างกาย

การลอกเยื่อเดสเซเม็ทโดยไม่ปลูกถ่ายเซลล์บุผนังกระจกตา (DWEK)

DWEK (Descemetorhexis Without Endothelial Keratoplasty) เป็นหัตถการสำหรับโรคฟุคส์เสื่อมของเซลล์บุผนังกระจกตา โดยทำการลอกเยื่อเดสเซเม็ทออกเท่านั้น โดยไม่ต้องปลูกถ่ายกระจกตาจากผู้บริจาค คาดหวังว่ากระจกตาจะใสขึ้นเนื่องจากการเคลื่อนย้ายของเซลล์บุผนังกระจกตาจากส่วนรอบนอก

ความผิดปกติของต่อมไมโบเมียน (MGD)

ความผิดปกติเรื้อรังแบบแพร่กระจายของต่อมไมโบเมียน ซึ่งมีลักษณะเด่นคือการอุดตันของท่อขับสุดท้ายและ/หรือการเปลี่ยนแปลงทั้งในเชิงคุณภาพและปริมาณของสารคัดหลั่งจากต่อม เป็นสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของภาวะตาแห้งชนิดระเหยน้ำมากเกินไป พบในประชากรญี่ปุ่นอายุ 50 ปีขึ้นไปประมาณ 10–30%

งูสวัดที่ตา

โรคงูสวัดที่เกิดขึ้นบริเวณสาขาที่หนึ่งของเส้นประสาทไทรเจมินัลจากการกลับมาใช้งานอีกครั้งของไวรัส varicella-zoster (VZV) ทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนทางตาต่างๆ เช่น กระจกตาอักเสบ ม่านตาอักเสบ และเส้นประสาทตาอักเสบ อธิบายตามแนวทางเวชปฏิบัติสำหรับกระจกตาอักเสบติดเชื้อของญี่ปุ่น ฉบับที่ 3

ต้อเนื้อ

โรคเรื้อรังที่เนื้อเยื่อเส้นใยหลอดเลือดของเยื่อบุตาขยายเป็นรูปปีกบนกระจกตา รังสียูวีเป็นปัจจัยเสี่ยงที่สำคัญที่สุด การรักษาหลักคือการตัดออกด้วยการผ่าตัดและการปลูกเยื่อบุตาขาวตนเอง

ต้อลม

รอยโรคยกนูนสีเหลืองขาวที่เยื่อบุลูกตาบริเวณเปิดเปลือกตา สาเหตุหลักคือการได้รับรังสียูวีและอายุที่เพิ่มขึ้น พบได้ในคนส่วนใหญ่ที่อายุเกิน 50 ปี โดยปกติไม่มีอาการ แต่เมื่อเกิดการอักเสบจะกลายเป็นต้อลมอักเสบ รักษาด้วยยาหยอดตาสเตียรอยด์ความเข้มข้นต่ำ.

ตาแห้งในกลุ่มอาการโจเกรน (Dry Eye in Sjögren's Syndrome)

คำอธิบายที่ครอบคลุมเกี่ยวกับพยาธิสรีรวิทยา การวินิจฉัย และการรักษาภาวะตาแห้งที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการโจเกรน รวมถึงลักษณะของตาแห้งชนิดขาดน้ำตาจากการแทรกซึมของลิมโฟไซต์เข้าสู่ต่อมน้ำตา เกณฑ์การวินิจฉัยของญี่ปุ่น และการรักษาใหม่ๆ เช่น ยากระตุ้นตัวรับมัสคารินิกและการฉีด PRP เข้าต่อมน้ำตา

เทคนิคการเชื่อมขวางคอลลาเจนกระจกตา (วิธี Epi-off เทียบกับ Epi-on)

เปรียบเทียบสองวิธีหลักของการเชื่อมขวางคอลลาเจนกระจกตา (CXL): วิธี Epi-off (การลอกเยื่อบุผิว) และวิธี Epi-on (ผ่านเยื่อบุผิว) ครอบคลุมโปรโตคอลมาตรฐานตาม Dresden Protocol และโปรโตคอลแบบเร่ง รวมถึงข้อบ่งชี้ ขั้นตอน ผลลัพธ์ และภาวะแทรกซ้อนของแต่ละวิธี

ธนาคารดวงตา (Eye Banking)

อธิบายบทบาทของธนาคารตา เกณฑ์การรับผู้บริจาค การเก็บและรักษากระจกตา กรอบกฎหมาย สถานการณ์ปัจจุบันและความท้าทายในญี่ปุ่น

เนื้องอกเยื่อบุผิวสความัสผิวตา (OSSN)

คำทั่วไปสำหรับการเปลี่ยนแปลงจากดิสเพลเซียไปเป็นมะเร็งที่เกิดจากเซลล์เยื่อบุผิวสความัสบนผิวตา รวมตั้งแต่เนื้องอกในเยื่อบุผิวระดับต่ำไปจนถึงมะเร็งเซลล์สความัสชนิดลุกลาม โดยมีปัจจัยเสี่ยง ได้แก่ การได้รับรังสีอัลตราไวโอเลต การติดเชื้อเอชไอวี และการติดเชื้อเอชพีวี

โนคาร์เดียกับตา (โรคกระจกตาอักเสบจากโนคาร์เดีย)

โรคกระจกตาอักเสบจากโนคาร์เดียเป็นการติดเชื้อที่กระจกตาที่พบได้ยากซึ่งเกิดจากแอคติโนไมซีต Nocardia ที่อาศัยอยู่ในดิน มีลักษณะเฉพาะคือการแทรกซึมแบบพวงหรีด (wreath-like) และสิ่งสำคัญคือต้องแยกความแตกต่างจากกระจกตาอักเสบจากเชื้อรา เราอภิปรายการรักษาด้วยยาหยอดตาอะมิคาซิน การวินิจฉัย และการจัดการ

แผลถลอกของกระจกตา

อธิบายอาการ สาเหตุ การวินิจฉัย และการรักษาแผลถลอกของกระจกตา (แผลถลอกธรรมดา, แผลถลอกที่เกิดซ้ำ, แผลถลอกที่ไม่หายขาด) โดยอิงจากหลักฐานทางการแพทย์ล่าสุด

แผลที่กระจกตาแบบ Mooren

แผลที่กระจกตาแบบ Mooren (Mooren's ulcer) เป็นแผลที่กระจกตาส่วนปลายชนิด autoimmune ที่ไม่ทราบสาเหตุ ซึ่งลุกลามไปตามขอบกระจกตา (limbus) มีลักษณะเป็นแผลรูปโค้งที่มีขอบถูกกัดเซาะ (undermined edges) และไม่ลุกลามไปยังตาขาว (sclera) เชื่อว่าปฏิกิริยา autoimmune ต่อ calgranulin C ในชั้น stroma ของกระจกตามีส่วนเกี่ยวข้องในการเกิดโรค

เพมฟิกอยด์เยื่อเมือกตา (Ocular Mucous Membrane Pemphigoid)

เพมฟิกอยด์เยื่อเมือกตา (เพมฟิกอยด์ตา, OCP) เป็นโรคภูมิคุ้มกันทำลายตนเองที่ทำให้เกิดแผลเป็นเรื้อรังแบบลุกลามเนื่องจากแอนติบอดีต่อตนเองต่อส่วนประกอบการยึดเกาะของเยื่อฐานเยื่อบุตา ระยะการลุกลามประเมินโดยการจำแนก Foster ระยะ I–IV และการรักษาด้วยยากดภูมิคุ้มกันทั้งระบบตั้งแต่เนิ่นๆ มีผลต่อพยากรณ์การมองเห็น

ภาวะแทรกซ้อนจากคอนแทคเลนส์

คำเรียกโดยรวมของความผิดปกติของกระจกตาและเยื่อบุตาที่เกิดจากการใส่คอนแทคเลนส์หรือมีคอนแทคเลนส์เป็นปัจจัยกระตุ้น กลไกหลักได้แก่ การบาดเจ็บเชิงกล ภาวะขาดออกซิเจน การหล่อลื่นไม่เพียงพอ ปฏิกิริยาภูมิคุ้มกัน และการติดเชื้อจุลินทรีย์ การวินิจฉัยอาศัยการประเมินสาเหตุจากรูปแบบการย้อมฟลูออเรสซีนเป็นกุญแจสำคัญ

ภาวะเยื่อบุตาติดกันระหว่างเปลือกตาและลูกตา

ภาวะที่เยื่อบุตาส่วนลูกตาและเยื่อบุตาส่วนเปลือกตาติดกันผิดปกติ มักเกิดขึ้นหลังจากเยื่อบุตาถูกทำลาย เช่น จากสารเคมี กลุ่มอาการสตีเวนส์-จอห์นสัน หรือเพมฟิกอยด์ที่ตา ทำให้เกิดการเคลื่อนไหวตาผิดปกติ รอยต่อเยื่อบุตาสั้นลง และการมองเห็นลดลง

เยื่อบุตาหย่อน

คำจำกัดความ อาการ พยาธิสรีรวิทยา การวินิจฉัย และการรักษาภาวะเยื่อบุตาหย่อน (Conjunctivochalasis) ตามมาตรฐานญี่ปุ่น ครอบคลุมการสร้างเมนิสกัสน้ำตาขึ้นใหม่ (วิธีตัด 3 บล็อก) ที่เสนอโดย Norihiko Yokoi ความผิดปกติของการไหลเวียนน้ำตาที่พบบ่อยในผู้สูงอายุ ความสัมพันธ์กับ MGD และการรักษาล่าสุด เช่น HFR-ES

เยื่อบุตาอักเสบ

ชื่อเรียกรวมของการอักเสบของเยื่อบุตา แบ่งเป็นชนิดติดเชื้อ (ไวรัส แบคทีเรีย คลามัยเดีย) และชนิดไม่ติดเชื้อ (ภูมิแพ้ พิษจากสารเคมี ฯลฯ) โดยมีอาการหลักคือ ตาแดง ขี้ตา และความรู้สึกมีสิ่งแปลกปลอมในตา

เยื่อบุตาอักเสบจากการระบาด (ตาแดง)

อธิบายสาเหตุ อาการ การวินิจฉัยและการรักษาโรคเยื่อบุตาอักเสบจากการระบาด (EKC) ตามแนวทางเวชปฏิบัติโรคเยื่อบุตาอักเสบจากไวรัสของญี่ปุ่นฉบับปี 2025 เป็นเยื่อบุตาอักเสบเฉียบพลันที่ติดต่อได้ง่ายจากอะดีโนไวรัสกลุ่ม D (สายพันธุ์ AdV8/37/53/54/56/64/85) ครอบคลุมการแบ่งระยะโรคตาม MSI เกณฑ์การวินิจฉัย แนวทางการรักษาด้วยสเตียรอยด์/ยาเตรียมไอโอดีน มาตรการควบคุมการติดเชื้อในโรงพยาบาล และการดำเนินการตามกฎหมายความปลอดภัยด้านสุขภาพในโรงเรียน

เยื่อบุตาอักเสบจากแบคทีเรีย (Bacterial Conjunctivitis)

อธิบายเกี่ยวกับสาเหตุของเชื้อแบคทีเรีย อาการ การวินิจฉัย และการรักษาโรคเยื่อบุตาอักเสบจากเชื้อแบคทีเรีย รวมถึงลักษณะเฉพาะตามช่วงอายุและการจัดการกับเชื้อที่ดื้อยา

เยื่อบุตาอักเสบจากภูมิแพ้ตามฤดูกาล (Vernal Keratoconjunctivitis)

โรคเยื่อบุตาอักเสบจากภูมิแพ้ตามฤดูกาล (VKC) เป็นโรคภูมิแพ้ของเยื่อบุตาที่มีการเปลี่ยนแปลงแบบเพิ่มจำนวน มักพบในเด็กผู้ชาย และมีลักษณะเฉพาะ เช่น ปุ่มขนาดใหญ่เรียงตัวคล้ายหินปู และจุด Horner-Trantas ตามแนวทางการรักษาโรคเยื่อบุตาอักเสบจากภูมิแพ้ของญี่ปุ่น ฉบับที่ 3 (2021) การรักษาหลักคือยาหยอดตากดภูมิคุ้มกัน (cyclosporine และ tacrolimus)

เยื่อบุตาอักเสบชนิดปุ่มขนาดยักษ์

เยื่อบุตาอักเสบชนิดปุ่มขนาดยักษ์ (GPC) คือภาวะเยื่อบุตาอักเสบที่เกิดจากการระคายเคืองเชิงกล เช่น คอนแทคเลนส์ ตาเทียม หรือไหมเย็บแผลผ่าตัด ทำให้เกิดปุ่มขนาดยักษ์ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง ≥1 มม. บนเยื่อบุตาของเปลือกตาบน ในแนวทางเวชปฏิบัติโรคเยื่อบุตาอักเสบจากภูมิแพ้ของญี่ปุ่นฉบับที่ 3 GPC ถูกจัดเป็นโรคชนิดแยกต่างหาก และพบได้บ่อยที่สุดในผู้ใส่คอนแทคเลนส์

เยื่อบุตาอักเสบชนิดมีแผลเป็น

เยื่อบุตาอักเสบชนิดมีแผลเป็นเป็นกลุ่มโรคที่คุกคามการมองเห็น โดยมีลักษณะการอักเสบเรื้อรังและการเกิดแผลเป็นของเยื่อบุตา เกิดจากสาเหตุต่างๆ เช่น โรคภูมิต้านตนเอง (pemphigoid แผลเป็นที่ตา), พิษจากยา, การติดเชื้อ, การบาดเจ็บจากสารเคมี เป็นต้น การวินิจฉัยตั้งแต่เนิ่นๆ และการรักษาตามสาเหตุพื้นฐานมีผลต่อพยากรณ์โรค

เยื่อบุตาอักเสบชนิดมีเยื่อและชนิดมีเยื่อเทียม

คำทั่วไปสำหรับเยื่อบุตาอักเสบที่มีการสร้างเยื่อซึ่งประกอบด้วยไฟบรินและสารคัดหลั่งจากการอักเสบบนผิวเยื่อบุตา เยื่อแท้จะแทรกเข้าไปในเยื่อบุผิวเยื่อบุตาและมีเลือดออกเมื่อลอกออก ในขณะที่เยื่อเทียมจะเกาะติดกับผิวและสามารถเอาออกได้ง่าย เยื่อบุตาอักเสบจากอะดีโนไวรัสเป็นสาเหตุที่พบบ่อยที่สุด

เยื่อบุตาอักเสบชนิดเลือดออกเฉียบพลัน (Acute Hemorrhagic Conjunctivitis)

เยื่อบุตาอักเสบเลือดออกเฉียบพลัน (AHC) เป็นเยื่อบุตาอักเสบติดเชื้อเฉียบพลันที่เกิดจากเอนเทอโรไวรัส 70 (EV70) หรือคอกซากีไวรัส A24 สายพันธุ์กลาย (CA24v) พบเลือดออกใต้เยื่อบุตาลูกตาใน 70-90% เรียกอีกชื่อว่า "โรคอพอลโล" ไม่มียารักษาเฉพาะ การรักษาตามอาการเป็นหลัก หายได้เองภายในประมาณ 1 สัปดาห์

เยื่อบุตาอักเสบชั้นนอก (Episcleritis)

อธิบายอาการ สาเหตุ การวินิจฉัย และการรักษาเยื่อบุตาอักเสบชั้นนอก ความแตกต่างระหว่างชนิดธรรมดาและชนิดเป็นก้อน การทดสอบด้วยเอพิเนฟรินเพื่อแยกจากเยื่อบุตาอักเสบชั้นลึก ความสัมพันธ์กับโรคทางระบบ และการป้องกันการกลับเป็นซ้ำ

เยื่อบุตาอักเสบที่ขอบกระจกตา (แผลที่กระจกตาชนิดคาทาร์รัล)

โรคอักเสบเรื้อรังที่เกิดซ้ำ ทำให้เกิดการแทรกซึมและแผลปลอดเชื้อบริเวณรอบกระจกตา เนื่องจากปฏิกิริยาภูมิแพ้ชนิดที่ 3 ต่อแอนติเจนของเชื้อสแตฟิโลค็อกคัสที่พบบนเปลือกตา มักพบร่วมกับเปลือกตาอักเสบ

เยื่อบุตาอักเสบและกระจกตาอักเสบชนิดฟลิคเทน

โรคที่ทำให้เกิดการอักเสบเป็นก้อนที่กระจกตาหรือเยื่อบุตาเนื่องจากปฏิกิริยาภูมิไวเกินชนิดที่ 4 (แบบช้า) ต่อแอนติเจนจากภายนอก ปัจจุบัน Cutibacterium acnes (เดิมชื่อ Propionibacterium acnes) และ Staphylococcus aureus เป็นสาเหตุหลัก และในญี่ปุ่นเข้าใจว่าเป็นรูปแบบหนึ่งของโรคเยื่อบุตากระจกตาอักเสบที่เกี่ยวข้องกับต่อมไมโบเมียน (MRKC) ในพื้นที่ที่มีวัณโรคระบาด เชื้อ Mycobacterium tuberculosis ยังคงมีความสำคัญ

เยื่อบุตาอักเสบและกระจกตาอักเสบบริเวณลิมบัสส่วนบน

โรคอักเสบเรื้อรังที่ไม่ทราบสาเหตุ ซึ่งจำกัดอยู่ที่เยื่อบุตาส่วนบนและลิมบัสของกระจกตา มักพบร่วมกับความผิดปกติของต่อมไทรอยด์และตาแห้ง การเสียดสีที่เพิ่มขึ้นกับเปลือกตาบนขณะกระพริบตาเชื่อว่าเป็นกลไกหลักของพยาธิสภาพ

เยื่อบุตาอักเสบ (Scleritis)

โรคที่มีลักษณะปวดตาอย่างรุนแรงและตาแดงจากการอักเสบของชั้นตาขาว (sclera) มักเกี่ยวข้องกับโรคภูมิต้านตนเองทั่วร่างกาย เช่น โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ และเยื่อบุตาอักเสบชนิดเนื้อตายอาจทำให้สูญเสียการมองเห็นอย่างรุนแรง

เยื่อบุผนังกระจกตาอักเสบจากไซโตเมกาโลไวรัส

เยื่อบุผนังกระจกตาอักเสบจากไซโตเมกาโลไวรัส (CMV) เป็นโรคที่มีการอักเสบของเซลล์เยื่อบุผนังกระจกตาจากการกระตุ้นของ CMV อีกครั้ง มีลักษณะเฉพาะคือคราบสะสมรูปเหรียญที่ด้านหลังกระจกตา กระจกตาบวม และความดันลูกตาสูง เป็นการติดเชื้อเรื้อรังและเป็นซ้ำบริเวณส่วนหน้าของดวงตา

โรคกระจกตาโป่งพอง

โรคกระจกตาโป่งพองเป็นโรคกระจกตาขยายตัวซึ่งเนื้อกระจกตาส่วนกลางบางลงแบบค่อยเป็นค่อยไปและยื่นนูนไปข้างหน้าเป็นรูปกรวย ทำให้เกิดสายตาเอียงไม่ปกติอย่างรุนแรงและการมองเห็นลดลง เริ่มมีอาการในวัยรุ่นและดำเนินต่อไปจนถึงอายุประมาณ 30 ปี การรักษาทางเลือกแรกคือการทำครอสลิงกิ้งกระจกตา (CXL) เพื่อยับยั้งการลุกลาม และใช้คอนแทคเลนส์ชนิดแข็งซึมผ่านก๊าซหรือคอนแทคเลนส์ตาขาวเพื่อแก้ไขการมองเห็น

โรคกระจกตาเสื่อมชนิดเจลาตินัส ดรอปไลค์ (GDLD)

โรคกระจกตาเสื่อมชนิดเจลาตินัส ดรอปไลค์ (GDLD) เป็นโรคกระจกตาทางพันธุกรรมแบบถ่ายทอดลักษณะด้อย เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีน TACSTD2 ทำให้การสร้างรอยต่อแน่นผิดปกติและเกิดการสะสมของอะไมลอยด์ใต้เยื่อบุกระจกตา พบได้ค่อนข้างบ่อยในญี่ปุ่น และได้รับการขึ้นทะเบียนเป็นโรคหายากที่กำหนดในปี พ.ศ. 2562

โรคกระจกตาเสื่อมชนิดฟร็องซัวส์ขุ่นกลาง

โรคกระจกตาเสื่อมชนิดฟร็องซัวส์ขุ่นกลาง (CCDF) เป็นโรคกระจกตาเสื่อมที่พบได้ยาก ทำให้เกิดความขุ่นสีเทารูปหลายเหลี่ยมทั้งสองข้างและสมมาตรในชั้นสโตรมาด้านหลังของกระจกตาส่วนกลาง โรคนี้ไม่ลุกลามและมักไม่ส่งผลต่อการมองเห็น การติดตามผลจึงเป็นแนวทางหลัก

โรคกระจกตาเสื่อมชนิดเยื่อบุผนังชั้นในแต่กำเนิดที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม (CHED)

อธิบายยีนก่อโรค SLC4A11 ของโรคจอตาพร่าชนิดเยื่อบุผนังกระจกตาผิดปกติแต่กำเนิดที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม (CHED) อาการ การวินิจฉัย วิธีการรักษารวมถึงการปลูกถ่ายเยื่อบุผนังกระจกตา และพยาธิสรีรวิทยา

โรคกระจกตาเสื่อมมีสแมนน์

โรคกระจกตาเสื่อมที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบออโตโซมอลโดมิแนนต์ เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีน KRT3 หรือ KRT12 ทำให้เกิดไมโครซีสต์จำนวนมากในเยื่อบุกระจกตา เริ่มมีอาการตั้งแต่ช่วงต้นของชีวิต แต่อาการมักไม่รุนแรง อาจทำให้เกิดการสึกกร่อนของกระจกตาซ้ำๆ

โรคกระจกตาเสื่อมลิช

โรคกระจกตาเสื่อมชนิดผิวตาที่พบได้ยาก เกิดจากการกลายพันธุ์แบบเฮเทอโรไซกัสที่ทำให้สูญเสียการทำงานของยีน MCOLN1 บนตำแหน่ง Xp22.3 มีลักษณะเป็นไมโครซีสต์สีเทารูปเกลียวหรือขนนกปรากฏในเยื่อบุกระจกตา ทำให้มองเห็นภาพมัวแบบค่อยเป็นค่อยไปโดยไม่เจ็บปวด ถูกบรรยายครั้งแรกโดย Lisch และคณะในปี 1992

โรคกระจกตาเสื่อม Thiel-Behnke

โรค Bowman layer dystrophy ชนิดถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบ autosomal dominant จากการกลายพันธุ์ Arg555Gln ในยีน TGFBI มีลักษณะเฉพาะคือความขุ่นของกระจกตาแบบรังผึ้งและการหลุดลอกของเยื่อบุกระจกตาซ้ำๆ รูปแบบฟันเลื่อยใน OCT ส่วนหน้าและเส้นใยคอลลาเจนขดในกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนมีประโยชน์ในการวินิจฉัย

โรคกระจกตาอักเสบจากเชื้อรา

โรคกระจกตาอักเสบจากเชื้อรา (เชื้อราที่กระจกตา) คือการติดเชื้อที่ตาอย่างรุนแรงซึ่งเกิดจากเชื้อรา เช่น ราเส้นใยหรือแคนดิดา ติดเชื้อที่กระจกตา มักดำเนินไปอย่างช้าๆ และดื้อต่อการรักษา อาจนำไปสู่การทะลุของกระจกตาหรือตาบอดได้

โรคกระจกตาอักเสบจากเชื้อเฮอร์ปีส์ ซิมเพล็กซ์

ภาพรวมของโรคกระจกตาอักเสบจากเชื้อไวรัส Herpes simplex (HSV) อธิบายพยาธิสภาพ การวินิจฉัย และการรักษาของแต่ละรูปแบบโรค ได้แก่ ชนิดเยื่อบุกระจกตา ( dendritic keratitis), ชนิดเนื้อกระจกตา (disciform/necrotizing), ชนิดเยื่อบุผนังกระจกตาชั้นในอักเสบ และแผลที่กระจกตาจากความผิดปกติของประสาทเลี้ยงกระจกตา ตามแนวทางปฏิบัติทางคลินิกสำหรับโรคกระจกตาอักเสบติดเชื้อของญี่ปุ่น ฉบับที่ 3 และการจำแนกรูปแบบโรคของสมาคมวิจัยการติดเชื้อเฮอร์ปีส์ทางตา

โรคกระจกตาอักเสบจากเชื้อ Pseudomonas (Pseudomonas Keratitis)

ผู้เชี่ยวชาญอธิบายอาการ สาเหตุ การวินิจฉัย และการรักษาโรคกระจกตาอักเสบจากเชื้อ Pseudomonas ครอบคลุมความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับคอนแทคเลนส์ ลักษณะของฝีรูปวงแหวน การรักษาด้วยฟลูออโรควิโนโลน และพยาธิสรีรวิทยาของเนื้อตายแบบเหลว

โรคกระจกตาอักเสบจากพิเธียม

โรคกระจกตาอักเสบที่คุกคามการมองเห็น เกิดจากเชื้อราในน้ำพิเธียม อินซิดิโอซัม มีลักษณะคล้ายโรคกระจกตาอักเสบจากเชื้อรามาก แต่ยาต้านเชื้อราไม่ได้ผล การวินิจฉัยที่แม่นยำตั้งแต่เนิ่นๆ และการรักษาด้วยยาต้านแบคทีเรียเป็นตัวกำหนดพยากรณ์โรค

โรคกระจกตาอักเสบจากไมโครสปอริเดีย

ไมโครสปอริเดีย (Microsporidia) เป็นเชื้อราที่สร้างสปอร์ ต้องอาศัยในเซลล์โฮสต์เท่านั้น การติดเชื้อที่ตาทำให้เกิดภาพทางคลินิก 2 แบบ คือ แบบเยื่อบุตาอักเสบร่วมกับกระจกตาอักเสบ และแบบกระจกตาชั้นสโตรมาอักเสบ เกิดได้ทั้งในผู้มีภูมิคุ้มกันบกพร่องและผู้มีภูมิคุ้มกันปกติ มักถูกวินิจฉัยผิดว่าเป็นกระจกตาอักเสบจากเฮอร์ปีส์ การวินิจฉัยทำได้โดยการย้อมสีพิเศษจากเศษขูดกระจกตาและการใช้กล้องจุลทรรศน์คอนโฟคอล

โรคกระจกตาอักเสบจากอะแคนทามีบา

โรคติดเชื้อที่กระจกตาที่พบได้ยากแต่รุนแรง เกิดจากอะแคนทามีบาซึ่งเป็นอะมีบาที่อาศัยอิสระ พบมากในผู้ใส่คอนแทคเลนส์ ทำให้เกิดปวดตาอย่างรุนแรงและสูญเสียการมองเห็น

โรคกระจกตาอักเสบชนิดจุดตื้น (SPK)

โรคกระจกตาอักเสบชนิดจุดตื้น (SPK) เป็นภาวะที่เซลล์ผิวชั้นบนสุดของเยื่อบุกระจกตาหลุดลอกเป็นจุดๆ สาเหตุเกิดได้จากหลายปัจจัย เช่น โรคตาแห้ง, ความผิดปกติของต่อมไมโบเมียน, พิษจากยา, ภูมิแพ้, ความเสียหายจากคอนแทคเลนส์, โรคกระจกตาอักเสบชนิดจุดตื้นของ Thygeson เป็นต้น การย้อมสีบริเวณที่ผิดปกติช่วยสันนิษฐานสาเหตุ และเลือกการรักษาตามสาเหตุ เช่น น้ำตาเทียม, ไดควาโฟซอล, รีบามิไพด์, การปกป้องกระจกตา, ยาหยอดตาสเตียรอยด์ความเข้มข้นต่ำ เป็นต้น

โรคคอหอยอักเสบร่วมกับเยื่อบุตาอักเสบ (ไข้จากสระว่ายน้ำ)

โรคคอหอยอักเสบร่วมกับเยื่อบุตาอักเสบ (PCF, ไข้จากสระว่ายน้ำ) เป็นโรคติดเชื้ออะดีโนไวรัสที่มีอาการหลัก 3 ประการ ได้แก่ ไข้ คอหอยอักเสบ และเยื่อบุตาอักเสบ พบได้บ่อยในเด็กและระบาดในฤดูร้อน ตามพระราชบัญญัติอนามัยโรงเรียน จัดเป็นโรคติดเชื้อประเภทที่ 2 โดยต้องหยุดเรียน 2 วันหลังจากอาการหลักทุเลา การวินิจฉัย การรักษา และการควบคุมการติดเชื้ออธิบายตามแนวทางการปฏิบัติทางคลินิกสำหรับเยื่อบุตาอักเสบจากไวรัสฉบับปี 2025

โรคจอตาข่ายเสื่อมของกระจกตา

โรคจอตาข่ายเสื่อมของกระจกตาเป็นโรคกระจกตาเสื่อมที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม โดยมีอะไมลอยด์สะสมในชั้นสโตรมาของกระจกตาเป็นรูปแบบตาข่าย แบ่งหลักเป็น LCD1 จากการกลายพันธุ์ของยีน TGFBI (ถ่ายทอดแบบออโตโซมอลโดมิแนนต์), ชนิดแปรผัน (เช่น ชนิด 3A) และชนิดเจลโซลิน (กลุ่มอาการเมเรโตยา) ทำให้เกิดการสึกกร่อนของเยื่อบุผิวซ้ำและการมองเห็นลดลงแบบค่อยเป็นค่อยไป การรักษามาตรฐานคือ PTK และการปลูกถ่ายกระจกตาชั้นลึก (DALK)

โรคจอตาพร่าชนิดเอ็นโดทีเลียมที่ถ่ายทอดทางโครโมโซม X

โรคจอตาพร่าชนิดเอ็นโดทีเลียมที่ถ่ายทอดทางโครโมโซม X (XECD) เป็นโรคจอตาพร่าชนิดหลังที่พบได้ยากมาก มีรายงานเฉพาะในครอบครัวเดียวในออสเตรีย มีรูปแบบการถ่ายทอดแบบเด่นทางโครโมโซม X โดยผู้ชายจะมีตาขุ่นแต่กำเนิดคล้ายกระจกฝ้าและตากระตุก ส่วนผู้หญิงจะมีการเปลี่ยนแปลงของเอ็นโดทีเลียมคล้ายหลุมบนดวงจันทร์เท่านั้น โดยไม่มีอาการ

โรคจอตาพร่ามัวชนิดจุด (Macular Corneal Dystrophy)

โรคจอตาพร่ามัวชนิดจุด (MCD) เป็นโรคจอตาพร่ามัวที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบด้อยบนออโตโซม เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีน CHST6 ทำให้เกิดการสะสมของไกลโคซามิโนไกลแคน (เคอราตันซัลเฟต) อย่างกระจายในชั้นสโตรมาของกระจกตา ทำให้การมองเห็นลดลงทั้งสองข้างตั้งแต่อายุประมาณ 10–30 ปี การรักษาคือการปลูกถ่ายกระจกตาชั้นหน้าส่วนลึก (DALK) หรือการปลูกถ่ายกระจกตาทั้งชั้น (PKP)

โรคจอประสาทตาเสื่อมชนิดผลึก Bietti

โรคจอประสาทตาและคอรอยด์เสื่อมชนิดถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบด้อยจากยีน CYP4V2 กลายพันธุ์ มีลักษณะเฉพาะคือการสะสมของผลึกในจอประสาทตาและกระจกตา การฝ่อของจอประสาทตาและคอรอยด์แบบค่อยเป็นค่อยไป และพบได้บ่อยในคนเอเชียตะวันออก

โรคจอประสาทตาเสื่อมชนิดโพลีมอร์ฟัสส่วนหลัง

โรคจอประสาทตาเสื่อมชนิดถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบออโตโซมัลโดมิแนนต์ที่ส่งผลต่อเยื่อบุผิวจอประสาทตาและเยื่อเดสเซเมต์ แสดงออกเป็นรอยโรคแบบตุ่มน้ำ รอยโรคแบบแถบ และความขุ่นกระจาย มีการระบุตำแหน่งยีน 4 ตำแหน่ง (OVOL2, COL8A2, ZEB1, GRHL2) และความผิดปกติของการเปลี่ยนสภาพเยื่อบุผิวเป็นมีเซนไคม์ (EMT) เป็นศูนย์กลางของพยาธิสภาพ

โรคจอประสาทตาเสื่อมชนิด Schnyder

โรคจอประสาทตาเสื่อมชนิดเนื้อเยื่อชั้นกลาง ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบออโตโซมเด่น เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีน UBIAD1 ทำให้เกิดการสะสมของคอเลสเตอรอลและฟอสโฟลิปิดผิดปกติในกระจกตา มีลักษณะเด่นคือผลึกในกระจกตาและความขุ่นบริเวณกลางกระจกตา

โรคตาจากการปลูกถ่ายอวัยวะเทียบกับโฮสต์ (Ocular Graft Versus Host Disease)

โรคตาจากการปลูกถ่ายอวัยวะเทียบกับโฮสต์ (oGVHD) เกิดขึ้นหลังการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดแบบอัลโลจีนิก ทำให้เกิดตาแห้งรุนแรง แผลที่กระจกตา และแผลเป็นที่เยื่อบุตา อธิบายความรู้ล่าสุดรวมถึงตัวบ่งชี้ทางชีวภาพในน้ำตาและการบำบัดด้วยเซลล์ต้นกำเนิดมีเซนไคม์

โรคเนื้อเยื่อกระจกตาอักเสบ

โรคเนื้อเยื่อกระจกตาอักเสบ (IK) คือการอักเสบแบบไม่เป็นแผลของชั้นเนื้อเยื่อกระจกตา โดยไม่มีเยื่อบุผิวและเอ็นโดทีเลียมเข้ามาเกี่ยวข้องโดยตรง มีลักษณะเฉพาะคือการสร้างเส้นเลือดใหม่และการเกิดแผลเป็นในชั้นเนื้อเยื่อกระจกตา สาเหตุแบ่งออกเป็นสองประเภทหลัก ได้แก่ การติดเชื้อ (ไวรัสเริม, ซิฟิลิส ฯลฯ) และภาวะที่เกิดจากภูมิคุ้มกัน (กลุ่มอาการโคแกน ฯลฯ)

โรคเปลือกตาอักเสบ (ขอบเปลือกตาอักเสบ)

โรคอักเสบเรื้อรังบริเวณขอบเปลือกตา แบ่งเป็นเปลือกตาอักเสบส่วนหน้า (จากเชื้อสแตฟิโลค็อกคัส/ต่อมไขมัน) และเปลือกตาอักเสบส่วนหลัง (ต่อมไมโบเมียนทำงานผิดปกติ - MGD) ซึ่งมีอาการทุเลาและกำเริบสลับกันไป การรักษาพื้นฐานตามแนวทางปฏิบัติทางคลินิกของญี่ปุ่นสำหรับ MGD ปี 2023 คือการประคบอุ่นและการทำความสะอาดขอบเปลือกตา ร่วมกับยาปฏิชีวนะหรือสเตียรอยด์ตามความจำเป็น

โรคฟุคส์เอนโดทีเลียลคอร์เนียลดิสโทรฟี (Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy)

คำอธิบายเกี่ยวกับโรคเสื่อมของเยื่อบุผิวดวงตาชั้นในของฟุคส์ (FECD) จากมุมมองของคนญี่ปุ่น รวมถึงคำจำกัดความ การจำแนกตาม Krachmer ระบาดวิทยา ยีน TCF4/COL8A2 การวินิจฉัย DMEK/DSAEK/DWEK ยาหยอดตาที่ยับยั้ง ROCK และการรักษาด้วยการฉีดเซลล์เยื่อบุผิวที่เพาะเลี้ยง

โรคเยื่อบุกระจกตาอักเสบและเยื่อบุผนังกระจกตาอักเสบจากเชื้อ VZV

เป็นภาวะแทรกซ้อนที่กระจกตาของโรคงูสวัดที่ตา (HZO) จากการกลับมาใช้งานของไวรัส varicella-zoster (VZV) โรคเยื่อบุกระจกตาอักเสบ (VZV-SK) ส่วนใหญ่เป็นการอักเสบที่เนื้อกระจกตาที่เกิดจากภูมิคุ้มกัน ทำให้เกิดการแทรกซึมคล้ายเหรียญและแผลเป็นที่กระจกตา โรคเยื่อบุผนังกระจกตาอักเสบ (VZV-E) มีลักษณะเฉพาะคือการสะสมที่ผิวด้านหลังของกระจกตาและกระจกตาบวม การรักษาพื้นฐานสำหรับทั้งสองคือการใช้ยาหยอดสเตียรอยด์ร่วมกับยาต้านไวรัส และการลดสเตียรอยด์อย่างค่อยเป็นค่อยไปมีความสำคัญเพื่อป้องกันการกลับเป็นซ้ำ

โรคเยื่อบุตาอักเสบจากภูมิแพ้ (รวมถึงไข้ละอองฟาง)

โรคเยื่อบุตาอักเสบจากภูมิแพ้เป็นโรคอักเสบของเยื่อบุตาซึ่งเกิดจากปฏิกิริยาภูมิแพ้ชนิดที่ 1 เป็นหลัก แบ่งออกเป็น 4 รูปแบบ ได้แก่ เยื่อบุตาอักเสบจากภูมิแพ้ตามฤดูกาล เยื่อบุตาอักเสบจากภูมิแพ้ตลอดปี เยื่อบุตาอักเสบจากภูมิแพ้ฤดูใบไม้ผลิ เยื่อบุตาและกระจกตาอักเสบจากภูมิแพ้ และเยื่อบุตาอักเสบชนิดปุ่มขนาดยักษ์ ตามแนวทางเวชปฏิบัติโรคเยื่อบุตาอักเสบจากภูมิแพ้ฉบับที่ 3 (2021) ของสมาคมภูมิแพ้ทางจักษุวิทยาญี่ปุ่น บทความนี้กล่าวถึงนิยาม เกณฑ์การวินิจฉัย และการรักษามาตรฐาน (ยาหยอดตาต้านภูมิแพ้ ยาหยอดตากดภูมิคุ้มกัน ยาหยอดตาสเตียรอยด์)

โรคริดสีดวงตา

เยื่อบุตาอักเสบเรื้อรังที่เกิดจากการติดเชื้อซ้ำด้วยซีโรไทป์สายตาชนิด A-C ของ Chlamydia trachomatis ซึ่งเป็นสาเหตุสำคัญที่สุดของภาวะตาบอดจากการติดเชื้อในโลก ดำเนินจากต่อมเยื่อบุตาและการเจริญของปุ่มไปสู่การเกิดแผลเป็น ขนตาคุด และกระจกตาขุ่นมัว การกำจัดโรคได้รับการส่งเสริมผ่านกลยุทธ์ SAFE ขององค์การอนามัยโลก (การผ่าตัด ยาปฏิชีวนะ การทำความสะอาดใบหน้า การปรับปรุงสิ่งแวดล้อม)

โรคเสื่อมของชั้นสโตรมาของกระจกตา

กลุ่มโรคทางพันธุกรรมที่มีการสะสมของโปรตีนผิดปกติในชั้นสโตรมาของกระจกตา โดยเฉพาะจากการกลายพันธุ์ของยีน TGFBI รวมถึงโรคเสื่อมของกระจกตาแบบร่างแห โรคเสื่อมของกระจกตาแบบเม็ด และโรคเสื่อมของกระจกตาแบบจุดด่าง

โรคเสื่อมของเยื่อฐานเยื่อบุกระจกตา

โรคเสื่อมกระจกตาส่วนหน้าที่เยื่อฐานของเยื่อบุกระจกตาหนาตัวและผิดรูปผิดปกติ ทำให้เกิดรูปแบบลักษณะเฉพาะที่เรียกว่า แผนที่ (เส้นคล้ายแผนที่) จุด (ความขุ่นแบบจุด) และลายนิ้วมือ (เส้นคล้ายลายนิ้วมือ) เป็นสาเหตุหลักของการเกิดการสึกกร่อนของกระจกตาซ้ำๆ และเกี่ยวข้องกับการจัดการผิวตาก่อนการผ่าตัดต้อกระจก

เลือดออกใต้เยื่อบุตา

โรคพื้นผิวตาชนิดไม่ร้ายแรงซึ่งเกิดจากเลือดคั่งในช่องใต้เยื่อบุตาจากการแตกของหลอดเลือดเยื่อบุตา สังเกตเห็นเป็นรอยเลือดสีแดงสดถึงแดงเข้ม ส่วนใหญ่จะดูดซึมได้เอง ในกรณีที่เป็นซ้ำจำเป็นต้องค้นหาโรคทางระบบ

วงขาวรอบกระจกตา

วงขาวหรือวงไขมันบริเวณรอบกระจกตาจากการสะสมของคอเลสเตอรอลและฟอสโฟลิพิดในชั้นเนื้อกระจกตาตามวัย พบได้มากกว่า 70% ในผู้ที่มีอายุ 60 ปีขึ้นไป และเกือบทั้งหมดในผู้ที่มีอายุ 80 ปีขึ้นไป หากพบในผู้ที่มีอายุน้อยกว่า 40 ปี เรียกว่า arcus juvenilis ซึ่งควรตรวจคัดกรองภาวะ familial hypercholesterolemia

วงแหวนในชั้นกระจกตา (ICRS) และชีวกลศาสตร์ของกระจกตา

วงแหวนในชั้นกระจกตา (ICRS) เป็นการรักษาภาวะกระจกตาโป่งพอง เช่น โรคกระจกตารูปกรวย โดยสอดเข้าไปในชั้นสโตรมาของกระจกตาเพื่อทำให้กระจกตาส่วนกลางแบนลง ผลการช่วยลดส่วนโค้งช่วยปรับปรุงรูปร่างกระจกตาและมีส่วนทำให้ชีวกลศาสตร์คงที่

T

1 บทความ