ประเด็นสำคัญของโรคนี้
เยื่อบุตาอักเสบ เลือดออกเฉียบพลัน (AHC ) เป็นเยื่อบุตาอักเสบ จากไวรัสที่เกิดจากเอนเทอโรไวรัส 70 (EV70) หรือคอกซากีไวรัส A24 สายพันธุ์กลาย (CA24v)
ระยะฟักตัวสั้นมากประมาณ 1 วัน มีลักษณะเด่นคือเริ่มมีอาการรวดเร็วและเป็นทั้งสองตา
เลือดออกใต้เยื่อบุตา ลูกตา (เลือดออกใต้เยื่อบุตา ) พบใน 70-90% ของผู้ป่วย เป็นอาการที่เด่นชัดที่สุดทำให้ “ตาแดง ก่ำ”2)
ไม่มียาต้านไวรัสเฉพาะ การรักษาตามอาการเป็นหลัก หายได้เองภายในประมาณ 1 สัปดาห์โดยไม่มีผลข้างเคียง
มีความสามารถในการติดต่อสูง มักเกิดการระบาดเป็นกลุ่มผ่านการสัมผัส การล้างมืออย่างทั่วถึงและการจัดการการติดเชื้อเป็นสิ่งสำคัญ
มีอีกชื่อว่า “โรคอพอลโล ” เกิดการระบาดทั่วโลกครั้งแรกในปี พ.ศ. 2512 ซึ่งเป็นปีที่ยานอพอลโล 11 ลงจอดบนดวงจันทร์
การวินิจฉัยยืนยันด้วยวิธี RT-PCR จำเป็นต้องเก็บตัวอย่างภายใน 3 วันหลังจากเริ่มมีอาการ1)
เยื่อบุตาอักเสบ เฉียบพลันชนิดมีเลือดออก (acute hemorrhagic conjunctivitis: AHC ) เป็นหนึ่งในโรคติดเชื้อที่สำคัญในสาขาจักษุวิทยา ร่วมกับเยื่อบุตาอักเสบ จากไวรัสชนิด epidemic keratoconjunctivitis (EKC ) จัดเป็นหนึ่งในสามโรคเยื่อบุตาอักเสบ จากไวรัส (EKC , pharyngoconjunctival fever, AHC ) ที่ถูกเฝ้าระวังในระบบเฝ้าระวังโรคติดเชื้อ (การสำรวจแนวโน้มการเกิดโรคติดเชื้อ) ของญี่ปุ่น1)
ไวรัสสาเหตุมีสองชนิด ได้แก่ enterovirus 70 (EV70) และ coxsackievirus A24 variant (CA24v) ทั้งสองเป็นไวรัส RNA ในวงศ์ Picornaviridae มีลักษณะการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่รวดเร็ว เคยทำให้เกิดการระบาดใหญ่ทั่วโลกหลายครั้งในอดีต
โรคนี้มีอีกชื่อว่า “โรคอพอลโล ” ในปี ค.ศ. 1969 ซึ่งเป็นปีที่ยานอพอลโล 11 ลงจอดบนดวงจันทร์ เกิดการระบาดใหญ่ทั่วโลกจากเชื้อ EV70 ในประเทศกานา แอฟริกาตะวันตก และในปีเดียวกันนั้นก็พบการระบาดจากเชื้อ CA24v ในสิงคโปร์ เนื่องจากโรคเยื่อบุตาอักเสบ ที่มีลักษณะ “เลือดออกแดงดั่งดวงอาทิตย์” ระบาดอย่างรุนแรงในปีนั้น ชื่อเรียกทางประวัติศาสตร์นี้จึงถูกกำหนดขึ้น
ประวัติการระบาดใหญ่ทั่วโลก : EV70 ก่อให้เกิดการระบาดใหญ่ทั่วโลกจากแอฟริกาตะวันตกในปี ค.ศ. 1969–1970 หลังจากเกิดในสิงคโปร์ปี ค.ศ. 1970 CA24v ได้ระบาดซ้ำแล้วซ้ำเล่าในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้และอนุทวีปอินเดีย และจู่ๆ ก็แพร่กระจายไปทั่วโลกอย่างรุนแรงในปี ค.ศ. 1985
การระบาดในญี่ปุ่น : ที่โอกินาว่า มีรายงานการระบาดของ CA24v ในปี ค.ศ. 1985, 1994 และ 20113) การวิเคราะห์ทางระบาดวิทยาระดับโมเลกุลของการระบาดที่โอกินาว่าในปี ค.ศ. 2011 ยืนยันว่าสายพันธุ์กลายพันธุ์ใหม่ของ CA24v เป็นสาเหตุหลักของการระบาด3)
ความสามารถในการติดเชื้อสูง : แม้จะติดต่อผ่านการสัมผัส แต่มีรายงานทางระบาดวิทยาเชิงทฤษฎีว่ามีอัตราการเกิดโรคสูงเทียบเท่าไข้หวัดใหญ่ที่ติดต่อทางอากาศ ในการระบาดในประเทศ นักเรียนมัธยมต้นและมัธยมปลายมักป่วยมาก และไม่ใช่เรื่องแปลกที่จะต้องปิดโรงเรียน
การติดเชื้อในครอบครัว : การติดเชื้อในครอบครัวก็พบได้บ่อย
EV70 ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา : ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ไม่มีรายงานการแยกเชื้อ EV70 อีกต่อไป และการระบาดส่วนใหญ่เกิดจาก CA24v
Q
โรคอพอลโลคือโรคอะไร?
A
โรคอพอลโล เป็นชื่อสามัญของเยื่อบุตาอักเสบ ชนิดเลือดออกเฉียบพลัน ชื่อนี้มีที่มาจากปี พ.ศ. 2512 ซึ่งเป็นปีที่ยานอพอลโล 11 ของสหรัฐอเมริกาลงจอดบนดวงจันทร์ เกิดการระบาดทั่วโลกโดยเริ่มจากแอฟริกาตะวันตก เนื่องจากเยื่อบุตาอักเสบ ที่มีเลือดออกแดงดั่งดวงอาทิตย์ได้แพร่กระจายอย่างรุนแรงในปีนั้น จึงถูกจดจำว่าเป็นเหตุการณ์ในปีอพอลโล 11 และชื่อนี้ก็แพร่หลาย ปัจจุบันในทางจักษุวิทยายังคงวินิจฉัยและรักษาเป็นเยื่อบุตาอักเสบ ชนิดเลือดออกเฉียบพลัน
ลักษณะเด่นที่สุดของเยื่อบุตาอักเสบ ชนิดเลือดออกเฉียบพลันคือระยะฟักตัวสั้นและการเกิดเลือดออกใต้เยื่อบุตา อย่างถี่ถ้วน
การเริ่มต้นอย่างเฉียบพลัน : ระยะฟักตัวสั้นมากประมาณ 1 วัน และอาการปรากฏอย่างรวดเร็ว แม้เริ่มที่ตาข้างเดียว มักกลายเป็นสองตาทั้งสองข้างในวันถัดไป
ตาแดง และขี้ตา : ตาแดง อย่างรุนแรงและขี้ตาเป็นอาการหลัก
ความรู้สึกมีสิ่งแปลกปลอมและปวด : ในระยะเริ่มต้นอาจพบการสึกกร่อนของเยื่อบุกระจกตา แบบจุด ผู้ป่วยจะบ่นว่ารู้สึกมีสิ่งแปลกปลอมและปวด
น้ำตาไหล : เนื่องจากการหลั่งน้ำตาแบบสะท้อนเพิ่มขึ้น
รู้สึกเปลือกตาบวม : อาจมีอาการบวมน้ำที่เปลือกตาร่วมด้วย
เลือดออกใต้เยื่อบุตาขาว (ลักษณะเด่นที่สุด)
เลือดออกใต้เยื่อบุตา ขาว (subconjunctival hemorrhage) : เป็นลักษณะเด่นที่สุดที่พบใน 70–90% ของผู้ป่วย AHC 2) .
รูปแบบของเลือดออกมีตั้งแต่จุดเล็กๆ ปื้น ไปจนถึงบริเวณกว้าง มักจะขยายเป็นบริเวณกว้างขึ้นหลังจากเริ่มมีอาการ 3–5 วัน
บางรายอาจมีอาการบวมของเยื่อบุตา ขาว (chemosis) ร่วมด้วยอย่างชัดเจน
การเปลี่ยนแปลงของเยื่อบุตาและต่อมน้ำเหลือง
เยื่อบุตา หนังตาดำแดงและมีการสร้างฟอลลิเคิล : พบได้ชัดเจน
ต่อมน้ำเหลืองที่หน้าใบหูโต : อาจพบได้ แต่ไม่จำเป็นต้องพบเสมอไป
ผลกระทบต่อกระจกตา : ในระยะเริ่มแรกอาจพบการสึกกร่อนของเยื่อบุกระจกตา แบบจุด แต่ไม่ค่อยทิ้งรอยขุ่นใต้เยื่อบุกระจกตา แบบจุดเหมือนใน EKC แทบไม่มีการมองเห็น ลดลงจากรอยขุ่นใต้เยื่อบุกระจกตา แบบจุด
หายได้เองภายในประมาณ 1 สัปดาห์โดยไม่มีภาวะแทรกซ้อน
แตกต่างจาก EKC มักไม่ทิ้งรอยขุ่นใต้เยื่อบุกระจกตา (MS I) ที่ยืดเยื้อ
การที่อาการดีขึ้นอย่างรวดเร็วก็เป็นข้อแตกต่างที่สำคัญจาก EKC เช่นกัน ในขณะที่ EKC เยื่อบุตาอักเสบ จะคงอยู่นาน 2-3 สัปดาห์ และอาจทิ้งรอยขุ่นใต้เยื่อบุกระจกตา นานหลายเดือนถึงหลายปี แต่ใน AHC มักไม่พบภาวะแทรกซ้อนดังกล่าว 1)
ในกรณีติดเชื้อ EV70 มีรายงานผู้ป่วยที่มีอัมพาตของแขนขา (โดยเฉพาะอัมพาตขา) ตามหลังเยื่อบุตาอักเสบ 3) อย่างไรก็ตาม ภาวะแทรกซ้อนทางระบบประสาทนี้ยังไม่มีรายงานในการติดเชื้อ CA24v และถือว่าเป็นลักษณะเฉพาะของ EV70 ปัจจุบันเนื่องจากการติดเชื้อ EV70 แทบไม่มีรายงานอีกแล้ว ความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนทางระบบประสาทจึงต่ำในทางปฏิบัติ
Q
ตาของฉันแดงมาก ฉันจะตาบอดไหม?
A
ในเยื่อบุตาอักเสบ ชนิดเลือดออกเฉียบพลัน มักเกิดเลือดออกใต้เยื่อบุตา ลูกตา (เลือดออกที่ผิวตาขาว ) ใน 70-90% ของผู้ป่วย ทำให้ตาทั้งดวงดูแดงก่ำ อย่างไรก็ตาม นี่ไม่ใช่เลือดออกภายในลูกตา แต่เป็นเลือดที่รั่วออกมาใต้เยื่อบางๆ (เยื่อบุตา ) ที่ปกคลุมผิวตาขาว เลือดจะถูกดูดซึมและหายเองภายในประมาณหนึ่งสัปดาห์ โดยปกติไม่ทิ้งภาวะแทรกซ้อน และไม่เกี่ยวข้องกับการมองเห็น ลดลงหรือตาบอด
ไวรัสที่ทำให้เกิดเยื่อบุตาอักเสบ ชนิดเลือดออกเฉียบพลันมีจำกัดเพียง 2 ชนิด คือ EV70 และ CA24v
เอนเทอโรไวรัส 70 (EV70)
การจำแนกไวรัส : อยู่ในสกุล Enterovirus วงศ์ Picornaviridae
ลักษณะ : ไวรัส RNA สายเดี่ยวบวก ขนาด 7.5 kbp ไม่มีเยื่อหุ้ม1)
ประวัติ : ไวรัสดั้งเดิมที่ทำให้เกิดการระบาดใหญ่ทั่วโลกในปี 1969–1970 ปัจจุบันไม่สามารถแยกได้ด้วยการเพาะเลี้ยงเซลล์แบบดั้งเดิม (รายงานการแยกครั้งสุดท้ายในปี 1984 ที่ซาอุดีอาระเบีย) ต้องใช้วิธี RT-PCR ในการตรวจหาในห้องปฏิบัติการ
หมายเหตุพิเศษ : มีรายงานภาวะแทรกซ้อนทางระบบประสาททำให้อัมพาตแขนขา แต่ไม่มีรายงานการแยกเชื้อในระยะหลัง
ไวรัสคอกซากี A24 สายพันธุ์กลาย (CA24v)
การจำแนกไวรัส : อยู่ในสกุล Enterovirus วงศ์ Picornaviridae
ลักษณะ : เช่นเดียวกับไวรัส RNA สายเดี่ยวบวก ไม่มีเยื่อหุ้ม1)
ประวัติ : ตรวจพบครั้งแรกที่สิงคโปร์ในปี 1970 เกิดการระบาดซ้ำในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้เป็นหลัก แพร่กระจายทั่วโลกในปี 1985 ในญี่ปุ่น (โอกินาวา) มีการระบาดใหญ่ในปี 1985, 1994 และ 20113)
หมายเหตุพิเศษ : เป็นสาเหตุหลักของการระบาดของ AHC ในปัจจุบัน สามารถแยกได้ด้วยการเพาะเลี้ยงเซลล์ ไม่มีรายงานภาวะแทรกซ้อนทางระบบประสาท
EV70 และ CA24v ต่างเป็นไวรัส RNA ซึ่งมีอัตราการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมเร็วกว่าไวรัส DNA ลักษณะนี้ทำให้เกิดสายพันธุ์กลายที่หลบเลี่ยงการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันได้ง่าย และเคยทำให้เกิดการระบาดใหญ่ทั่วโลกหลายครั้งในอดีต 1) ในการระบาดที่โอกินาวะปี 2011 ก็ยืนยันว่าสายพันธุ์กลาย CA24v ที่เป็นจีโนไทป์ใหม่เป็นสาเหตุหลักของการระบาด 3)
การติดต่อสัมผัส : เส้นทางหลัก ติดต่อผ่านมือที่สัมผัสขี้ตาหรือน้ำตาของผู้ติดเชื้อ แล้วแพร่สู่ตา
สิ่งของปนเปื้อน : การสัมผัสทางอ้อมผ่านสิ่งของที่สัมผัสตา เช่น ลูกบิดประตู ผ้าเช็ดตัว อุปกรณ์ล้างหน้า
การติดเชื้อในครอบครัว : มักเกิดในสภาพแวดล้อมที่อยู่อาศัยใกล้ชิด
การระบาดเป็นกลุ่ม : มีความเสี่ยงสูงต่อการระบาดเป็นกลุ่มในโรงเรียน ที่ทำงาน และสถานพยาบาล
สภาพแวดล้อมแออัด (โรงเรียน สถานรับเลี้ยงเด็ก สถานพยาบาล)
ปัญหาสุขอนามัย เช่น การล้างมือไม่เพียงพอ
การใช้ผ้าเช็ดตัว อุปกรณ์ล้างหน้าร่วมกัน
การสัมผัสดวงตาบ่อยครั้ง (นิสัยการขยี้ตา)
การวินิจฉัยทางคลินิกของเยื่อบุตาอักเสบ ชนิดเลือดออกเฉียบพลันขึ้นอยู่กับลักษณะสามประการต่อไปนี้:
การเริ่มต้นเฉียบพลัน : ระยะฟักตัวประมาณ 1 วัน เริ่มมีอาการกะทันหัน
เป็นทั้งสองตา : มักเริ่มจากตาข้างเดียว แต่วันถัดไปอาจเป็นทั้งสองตา
เลือดออกใต้เยื่อบุตา : เลือดออกใต้เยื่อบุตา ชัดเจน เกิดขึ้นใน 70-90% ของผู้ป่วย2)
หากมีสามลักษณะนี้ครบถ้วน สามารถวินิจฉัยทางคลินิกว่าเป็น AHC ได้
ชุดตรวจหาแอนติเจน AdV อย่างรวดเร็ว (ชุดวินิจฉัย adenovirus อย่างรวดเร็ว) ให้ผลลบเป็นข้อสำคัญในการแยกทางคลินิกจาก EKC 1) AHC มักเกิดเฉียบพลันพร้อมกันทั้งสองข้าง ในขณะที่ EKC เริ่มที่ตาข้างหนึ่งแล้วอีกข้างเกิดตามช้า ซึ่งเป็นจุดสำคัญในการวินิจฉัยแยกโรค
ปัจจุบันยังไม่มีชุดตรวจวินิจฉัยสาเหตุ EV (enterovirus) อย่างรวดเร็ว สำหรับการวินิจฉัยยืนยัน จำเป็นต้องส่งตรวจไปยังสถาบันผู้เชี่ยวชาญดังต่อไปนี้ 1)
1. วิธี RT-PCR (Reverse Transcription PCR)
วิธีการวินิจฉัยที่แน่นอนและใช้งานได้จริงมากที่สุด สามารถตรวจพบ EV70 และ CA24v ได้พร้อมกัน
สำคัญ: ช่วงเวลาในการเก็บตัวอย่าง
ด้วยวิธี RT-PCR มักไม่พบผลบวกหลังจากวันที่ 3 ของการป่วย เพื่อพิสูจน์ RNA ของไวรัส จำเป็นต้องเก็บตัวอย่างในช่วงเวลาที่เหมาะสมที่สั้นมาก คือภายใน 3 วันนับจากเริ่มป่วย 1) ในโรค AHC ซึ่งมีระยะเวลาทางคลินิกสั้น การเก็บตัวอย่างให้เร็วที่สุดเท่าที่เป็นไปได้จึงมีความสำคัญ
2. การแยกไวรัส
EV70: ตั้งแต่ปี 1984 เป็นต้นมา ไม่สามารถแยกได้ในเซลล์เพาะเลี้ยงทั่วไป ปัจจุบันถูกแทนที่ด้วยวิธี RT-PCR
CA24v: สามารถแยกได้โดยใช้เซลล์เพาะเลี้ยง แต่อัตราความสำเร็จจะสูงเมื่อเก็บตัวอย่างในช่วงต้นของโรค หลังจากวันที่ 3 ของการป่วย อัตราการแยกจะลดลงอย่างมาก 1)
3. การตรวจหาแอนติเจน (วิธีอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์)
มีการรายงานการตรวจหา PCR ของ EV70 โดยใช้สิ่งขูดจากเยื่อบุตา 6) อย่างไรก็ตาม นี่เป็นการตรวจในระดับห้องปฏิบัติการ ไม่เหมาะสำหรับการใช้ประจำในสถานพยาบาล
4. การตรวจทางซีรัมวิทยา
วัดระดับแอนติบอดีที่ทำให้ไวรัสเป็นกลางในซีรั่มต่อ EV70 หรือ CA24v หากระดับแอนติบอดีเพิ่มขึ้นอย่างน้อย 4 เท่าในซีรั่มคู่ระยะเฉียบพลันและระยะพักฟื้น (10 วันถึง 2 สัปดาห์หลังเริ่มป่วย) สามารถวินิจฉัยการติดเชื้อ EV ได้ โปรดทราบว่าแอนติบอดี EV70 อาจตรวจไม่พบหลังจาก 7 ปีหลังการติดเชื้อ5)
Q
ทำไมถึงตรวจไม่พบไวรัสหากตรวจทันทีหลังจากเริ่มป่วย?
A
ในวิธี RT-PCR ที่ใช้ในการวินิจฉัยยืนยันโรคตาแดง เลือดออกเฉียบพลัน มักตรวจพบ RNA ของไวรัสได้เฉพาะในช่วงแรกทันทีหลังจากเริ่มป่วย (ภายใน 3 วัน) ซึ่งเป็นช่วงที่ไวรัสเพิ่มจำนวนอย่างรวดเร็ว AHC ดังชื่อของมัน ดำเนินไปอย่างเฉียบพลันและไวรัสลดลงอย่างรวดเร็ว ดังนั้นจึงตรวจไม่พบหลังจากวันที่ 3 ของการป่วย ดังนั้น สิ่งสำคัญคือต้องไปพบแพทย์โดยเร็วที่สุดเมื่อมีอาการ เพื่อหลีกเลี่ยงสถานการณ์ “รอดูอาการก่อนแล้วค่อยตรวจ”
ในปัจจุบัน ยังไม่มียาต้านไวรัสที่จำเพาะต่อ EV70 และ CA24v ที่ได้รับการยอมรับ1) การรักษาส่วนใหญ่เป็นการรักษาตามอาการเพื่อบรรเทาอาการ ผู้ป่วยส่วนใหญ่อาการทางคลินิกดีขึ้นภายในไม่กี่วัน และหายได้เองโดยไม่มีภาวะแทรกซ้อนภายในประมาณ 1 สัปดาห์
ยาหยอดตาปฏิชีวนะ (ป้องกันการติดเชื้อแบคทีเรียซ้ำซ้อน)
ยาหยอดตาปฏิชีวนะบางครั้งถูกจ่ายไม่ใช่เพื่อรักษาไวรัส แต่เพื่อป้องกันการติดเชื้อซ้ำซ้อน (การติดเชื้อทุติยภูมิ) จากแบคทีเรีย อย่างไรก็ตาม เนื่องจากอาการทางคลินิกมักจะดีขึ้นเองภายในไม่กี่วัน จึงมักไม่จำเป็นในหลายกรณี1)
ยาหยอดตาสเตียรอยด์
กรณีรุนแรงที่ต้องใช้ยานั้นพบได้น้อยมาก แตกต่างจาก EKC ตรงที่ AHC มักไม่ทำให้เกิดฝ้าขุ่นใต้กระจกตา ดังนั้นโอกาสที่จะต้องใช้ยาหยอดตาสเตียรอยด์ จึงมีน้อย 1) .
ยาหยอดตาต้านการอักเสบ (ชนิดไม่ใช่สเตียรอยด์ )
อาจใช้เสริมเมื่อมีอาการรุนแรง (เช่น รู้สึกมีสิ่งแปลกปลอม น้ำตาไหล ฯลฯ)
เนื่องจากมีความสามารถในการติดต่อสูงมาก การควบคุมการติดเชื้อจึงมีความสำคัญเท่ากับการรักษา
มาตรการส่วนบุคคล
ล้างมืออย่างทั่วถึง : หมั่นล้างมือด้วยน้ำไหลและสบู่อย่างระมัดระวัง ต้องล้างมือทุกครั้งหลังจากสัมผัสดวงตา
หลีกเลี่ยงการสัมผัสดวงตา : อย่าขยี้ตาด้วยมือ เมื่อเช็ดขี้ตาให้ใช้ทิชชู่สะอาด
ใช้ผ้าเช็ดตัวและอุปกรณ์ทำความสะอาดส่วนตัว : หลีกเลี่ยงการใช้ร่วมกับครอบครัว
งดออกนอกบ้าน : ในระยะเฉียบพลัน (โดยเฉพาะสัปดาห์แรกหลังเริ่มป่วย) ควรหลีกเลี่ยงการสัมผัสใกล้ชิดกับผู้อื่น
มาตรการในโรงเรียนและที่ทำงาน
ในการระบาดในประเทศ การติดเชื้อมักเกิดในนักเรียนมัธยมและไม่ใช่เรื่องแปลกที่โรงเรียนจะต้องปิด หากติดเชื้อ ควรปฏิบัติตามคำแนะนำของแพทย์และหลีกเลี่ยงการไปโรงเรียนหรือที่ทำงานเพื่อป้องกันการแพร่กระจาย
มาตรการควบคุมการติดเชื้อในสถานพยาบาล
แนวทางปฏิบัติทางคลินิกสำหรับเยื่อบุตาอักเสบ จากไวรัส (ฉบับปี 2025) แนะนำมาตรการควบคุมการติดเชื้อในโรงพยาบาลเช่นเดียวกับเยื่อบุตาอักเสบ จาก EV1)
ล้างมือและสวมถุงมือ : การติดเชื้อส่วนใหญ่ผ่านมือของบุคลากรทางการแพทย์ หลังจากล้างสิ่งสกปรกออกด้วยน้ำไหล ให้ใช้เอทานอลสำหรับฆ่าเชื้อหรือน้ำยาฆ่าเชื้อมือที่แห้งเร็ว
ฆ่าเชื้ออุปกรณ์ทางการแพทย์ : เช็ดด้วยเอทานอล 80% หลังการใช้ อุปกรณ์ที่สัมผัสลูกตาต้องแช่ในแอลกอฮอล์ 80% เป็นเวลา 5 นาทีหลังจากล้างด้วยน้ำ
ฆ่าเชื้อห้องตรวจ : เช็ดลูกบิดประตู เก้าอี้ เคาน์เตอร์ต้อนรับด้วยเอทานอล 80%
Q
เมื่อไหร่ที่ฉันสามารถกลับไปโรงเรียนหรือที่ทำงานได้? ฉันจะแพร่เชื้อให้คนอื่นหรือไม่?
A
โรคเยื่อบุตาอักเสบ เฉียบพลันชนิดมีเลือดออก (Acute Hemorrhagic Conjunctivitis) มีความสามารถในการติดต่อสูงมาก โดยแพร่กระจายผ่านการสัมผัสกับขี้ตาหรือน้ำตา ระยะเวลาที่จะกลับไปโรงเรียนหรือที่ทำงานขึ้นอยู่กับดุลยพินิจของแพทย์ผู้รักษา แต่โดยทั่วไปควรหลีกเลี่ยงจนกว่าจะพ้นระยะเฉียบพลัน (ระยะที่มีตาแดง และขี้ตามาก) เพื่อป้องกันการติดเชื้อในครอบครัว ควรหลีกเลี่ยงการใช้ผ้าเช็ดตัวและอุปกรณ์ล้างหน้าร่วมกัน และควรล้างมือบ่อยๆ สิ่งสำคัญคือผู้ติดเชื้อต้องล้างมือทุกครั้งหลังจากสัมผัสตา และระวังไม่ให้มือที่ขยี้ตาไปสัมผัสสิ่งอื่น
EV70 และ CA24v ซึ่งเป็นไวรัสที่ทำให้เกิด AHC เป็นไวรัส RNA ในวงศ์ Picornaviridae ลักษณะสำคัญมีดังนี้ 1)
กรดนิวคลีอิก : RNA สายเดี่ยวบวก ขนาดประมาณ 7.5 kbp
เปลือกหุ้ม : ไม่มีซองไขมัน (เยื่อหุ้มลิพิดสองชั้น)
อัตราการกลายพันธุ์ : ไวรัส RNA มีอัตราการกลายพันธุ์เร็วกว่าไวรัส DNA คุณสมบัตินี้ทำให้เกิดสายพันธุ์กลายพันธุ์ใหม่ที่หลบเลี่ยงการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันได้ง่าย
ความเสถียรต่อกรดและความร้อน : เนื่องจากไม่มีซองไขมัน ความไวต่อน้ำยาฆ่าเชื้อชนิดแอลกอฮอล์จึงแตกต่างจากอะดีโนไวรัส
เส้นทางการติดเชื้อ : มือที่สัมผัสกับขี้ตาหรือน้ำตาของผู้ติดเชื้อ หรือผ่านสิ่งของที่ปนเปื้อน สัมผัสกับเยื่อบุตา
การเข้าสู่และการเพิ่มจำนวนของไวรัส : ไวรัสเข้าสู่เซลล์เยื่อบุผิวของเยื่อบุตา และเพิ่มจำนวนอย่างรวดเร็ว ระยะฟักตัวสั้นมากประมาณ 1 วัน
การกระตุ้นปฏิกิริยาการอักเสบ : เมื่อไวรัสเพิ่มจำนวน จะเกิดปฏิกิริยาการอักเสบเฉียบพลันรุนแรงที่เยื่อบุตา มีการแทรกซึมของนิวโทรฟิลและลิมโฟไซต์ และการขยายตัวของหลอดเลือด
เลือดออกใต้เยื่อบุตา : เลือดออกจากเส้นเลือดฝอยใต้เยื่อบุตา เนื่องจากการอักเสบเฉียบพลัน นี่คือลักษณะที่เด่นชัดที่สุดของ AHC
การลดลงอย่างรวดเร็วของไวรัส : การเพิ่มจำนวนของไวรัสลดลงอย่างรวดเร็ว นี่คือเหตุผลที่จำเป็นต้องตรวจ RT-PCR ภายใน 3 วันหลังจากเริ่มมีอาการ6)
วิธี RT-PCR แบบสองพารามิเตอร์โดยใช้วิธี neighbor-joining ที่กำหนดเป้าหมายบริเวณ VP4 สามารถจำแนกชนิดและวิเคราะห์วิวัฒนาการครอบคลุมพิคอร์นาไวรัสทั้งหมด เช่น โปลิโอไวรัส4) ด้วยวิธีนี้ ทำให้ทราบว่าในการระบาดของ CA24v ปี 2011 ที่โอกินาว่า สายพันธุ์กลายพันธุ์ชนิดใหม่เป็นสาเหตุหลักของการระบาด3) นอกจากนี้ สำหรับ EV70 ตั้งแต่ปี 1984 เป็นต้นมา วิธีทางอณูชีววิทยาได้กลายเป็นเครื่องมือหลักในการระบุชนิด
ในการศึกษาของ Harada และคณะในปี 2015 ได้ทำการวิเคราะห์ทางอณูระบาดวิทยาโดยละเอียดของการระบาดของ CA24v ที่โอกินาว่าในปี 2011 (มากกว่า 165 ราย) 3) การวิเคราะห์ลำดับยีนบริเวณ VP1 ยืนยันว่าสายพันธุ์ที่ระบาดเป็นสายพันธุ์กลายพันธุ์ใหม่ที่แตกต่างทางพันธุกรรมจาก CA24v ทั่วไป การศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่า CA24v ในฐานะไวรัสอาร์เอ็นเอสามารถสะสมการกลายพันธุ์อย่างต่อเนื่องและทำให้เกิดการระบาดใหญ่เป็นระยะๆ
สำหรับการตรวจหา EV70 ทางอณูชีววิทยาด้วยวิธี RT-PCR ประสิทธิภาพของวิธีนี้ได้รับการยืนยันในการศึกษาของ Uchio และคณะในปี 1996 6) มีการแสดงให้เห็นถึงความไวในการตรวจสูงภายใน 3 วันหลังจากเริ่มมีอาการ และวิธีนี้ได้รับการยอมรับเป็นวิธีการมาตรฐานสำหรับการวินิจฉัยทางโมเลกุลของ EV70 ซึ่งก่อนหน้านี้ไม่สามารถเพาะเลี้ยงได้
เกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงระยะยาวของแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางในซีรัม การศึกษาของ Aoki & Sawada แสดงให้เห็นว่าแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางหลังการติดเชื้อ EV70 จะลดลงตามปี และไม่สามารถตรวจพบได้หลังจาก 7 ปีหลังการติดเชื้อ 5) ข้อค้นพบนี้เป็นข้อมูลพื้นฐานที่สำคัญในการพิจารณาความเป็นไปได้ของการระบาดซ้ำของ EV70 และระยะเวลาของภูมิคุ้มกันหลังการติดเชื้อ
สำหรับผู้ป่วย: กรุณาอ่านให้ครบถ้วน
งานวิจัยที่นำเสนอในที่นี้ได้รับการรายงานว่าเป็นความรู้ที่เป็นประโยชน์ต่อการปฏิบัติทางคลินิกในอนาคต และรวมถึงงานวิจัยที่ยังไม่ได้รับการยอมรับว่าเป็นวิธีการรักษามาตรฐานในปัจจุบัน การวิจัยรวมถึงการพัฒนายาต้านไวรัสชนิดเฉพาะกำลังดำเนินการอยู่ โปรดปรึกษาจักษุแพทย์ของคุณเพื่อตัดสินใจเลือกวิธีการรักษา
ウイルス性結膜炎診療ガイドライン作成委員会. ウイルス性結膜炎診療ガイドライン(2025年版). 日眼会誌. 2025;129(12):1145-1186.
Uchio E, Yamazaki K, Ishikawa H, Matsunaga I, Asato Y, Aoki K, et al. An epidemic of acute haemorrhagic conjunctivitis caused by enterovirus 70 in Okinawa, Japan, in 1994. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 1999;237:568-572.
Harada K, Fujimoto T, Asato Y, Uchio E. Virological and epidemiological analysis of coxsackievirus A24 variant epidemic of acute hemorrhagic conjunctivitis in Okinawa, Japan, in 2011. Clin Ophthalmol. 2015;9:1085-1092.
Ishiko H, Shimada Y, Yonaha M, Hashimoto O, Hayashi A, Sakae K, et al. Molecular diagnosis of human enteroviruses by phylogeny-based classification by use of the VP4 sequence. J Infect Dis. 2002;185:744-754.
Aoki K, Sawada H. Long-term observation of NT antibody after EV70 infection. Jpn J Ophthalmol. 1992;36:465-468.
Uchio E, Yamazaki K, Aoki K, Ohno S. Detection of enterovirus 70 by polymerase chain reaction in acute hemorrhagic conjunctivitis. Am J Ophthalmol. 1996;122:273-275.