视网膜与玻璃体

阿比西帕 pegol（abicipar pegol）是一种基于DARPin的抗VEGF药物。针对新生血管性年龄相关性黄斑变性进行了临床试验，但由于眼内炎症的高发生率，FDA拒绝了其批准。

一种补体C5抑制剂，用于治疗年龄相关性黄斑变性继发的地图状萎缩（GA）。作为聚乙二醇化RNA适配体通过玻璃体内注射给药，延缓GA病变的扩大。

解释埃博拉病毒病（EVD）的眼科并发症。作为埃博拉病毒病后综合征（PEVDS）的一部分，葡萄膜炎、视网膜病变、白内障、前房水中病毒残留及其管理。

与恶性肿瘤相关的自身免疫性视网膜变性疾病。肿瘤抗原与视网膜蛋白交叉反应产生的自身抗体损伤感光细胞，导致视力迅速下降和视野缩窄的一种副肿瘤综合征。

艾卡迪综合征以脉络膜视网膜陷凹、婴儿痉挛症和胼胝体缺如为三联征，本文介绍其眼科表现、诊断标准、治疗方法和病理生理。

一种由初级纤毛功能障碍引起的常染色体隐性遗传罕见疾病。是一种多系统纤毛病，主要特征包括杆锥体营养不良、肥胖、多指（趾）畸形、肾脏异常、认知障碍和性腺功能减退。

溶酶体内脂色素蓄积的遗传性神经退行性疾病总称。CLN3突变导致的青少年型最常见，以进行性视力下降、癫痫、认知运动障碍为主要特征，多在20岁前死亡。

眼科专家讲解白化病的分类（OCA、OA、综合征型）、症状、眼部表现（中心凹发育不全、虹膜透照、眼球震颤、视路异常交叉）、遗传学诊断、治疗及最新研究。

白内障手术后病原微生物进入眼内引起的感染性炎症。分为急性型和迟发型，及时诊断和治疗对视力预后至关重要。

解释白血病视网膜病变的症状、原因、诊断和治疗。介绍特征性眼底表现如Roth斑和视网膜出血，包括放射治疗和白细胞去除术在内的治疗方法，造血干细胞移植后的GVHD相关眼部并发症，以及使用OCTA的最新影像诊断。

讲解白血病性视网膜病变的症状、原因、诊断和治疗。介绍Roth斑和视网膜出血等特征性眼底表现、包括白细胞去除术和玻璃体切除术在内的治疗方法，以及OCTA的最新影像诊断。

常染色体显性遗传的先天性黄斑发育异常。通常为非进行性，一生中可维持稳定视力，但可能因脉络膜新生血管并发症导致视力下降。

概述由BEST1基因突变引起的卵黄状黄斑营养不良（贝斯特病）的分期、EOG/OCTA表现、抗VEGF治疗及基因治疗前景。

解释由BEST1基因突变引起的遗传性视网膜疾病（贝斯特病、ARB、AVMD、ADVIRC）的分期、多模态影像学表现及基因治疗的前景。

高度近视（≥ -6D 或眼轴 ≥ 26.5mm）伴有眼底变性的疾病。全面解释近视性黄斑病变（脉络膜萎缩、MNV、MTM）。在日本是成人失明的第二大原因。抗VEGF药物和玻璃体手术是主要治疗方法。

因玻璃体腔内出血导致急剧视力下降和飞蚊症的疾病。增殖性糖尿病视网膜病变、后玻璃体脱离、眼外伤是主要原因，早期识别和治疗原发病很重要。

一种玻璃体视网膜界面疾病，由于不完全的后玻璃体脱离，玻璃体持续附着于黄斑，通过前后方向的牵拉力导致黄斑形态改变和视功能下降。

玻璃体腔内发生的罕见囊性病变。分为先天性和后天性，多数无症状，但若遮挡视轴，可引起飞蚊症和一过性视力模糊。

眼科手术或外伤后玻璃体嵌入伤口，形成玻璃体条索（wick）的疾病。可导致囊样黄斑水肿（CME）和眼内炎。

不完全性后玻璃体脱离导致玻璃体持续附着在视乳头周围，牵拉力引起视乳头形态学损伤的疾病。OCT影像诊断对确诊有用，多数病例通过观察可改善。

全面解说经睫状体扁平部玻璃体切除术（PPV）的定义、历史、适应症、手术技巧、麻醉方法、填塞及术后管理。包括25~27G MIVS、Tenon囊下麻醉与球后麻醉的选择指南、一氧化二氮禁忌症。

抗VEGF药物的玻璃体内注射是治疗年龄相关性黄斑变性、糖尿病黄斑水肿、视网膜静脉阻塞、早产儿视网膜病变等视网膜血管疾病的标准治疗方法。本文全面介绍药物各论、操作技术、按疾病分类的治疗方案及并发症。

抗VEGF药物的玻璃体内注射是治疗年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿、视网膜静脉阻塞等视网膜血管疾病的标准疗法。本文全面介绍药物各论、操作技术、按疾病分类的方案及并发症。

作为眼内注射（玻璃体内注射）并发症发生的眼内炎。发生率低，但快速诊断和治疗对视力预后至关重要。

布鲁氏菌属引起的全身性人畜共患感染波及眼部，导致葡萄膜炎、脉络膜视网膜炎、视神经炎等病变。在流行地区早期诊断和适当的抗菌药物治疗是保持视力的关键。

胚胎期围绕玻璃体动脉的胶质组织残留物，也称为视乳头前膜，是一种先天性表现。通常无症状，偶然发现，无需治疗。

彩色眼底照片中正常和异常发现的系统性判读方法。从颜色信息和形态解释视盘、血管系统、出血和黄斑的发现。

成骨不全症（OI）是一种由I型胶原蛋白基因突变引起的遗传性结缔组织疾病。表现为蓝色巩膜、青光眼、视网膜脱离等多种眼部并发症，定期眼科随访很重要。

白内障手术时眼内注射万古霉素后发生的极为罕见的视网膜血管炎。解释诊断标准、临床表现、治疗和预防措施。

以视网膜毛细血管异常扩张和渗出为特征的特发性视网膜血管疾病。主要好发于男童，单眼进行性发展。

与SARS-CoV-2感染相关的视网膜血管事件和炎性病变的总称。已报道的包括视网膜静脉阻塞、视网膜动脉阻塞、棉絮斑、点状出血等，主要机制被认为是高凝状态和细胞因子风暴。

一种罕见的视网膜疾病，仅单眼出现感光细胞层面的变性和萎缩。眼底表现类似于双眼的视网膜色素变性（RP），但对侧眼保持正常。

由ABCC6基因突变引起的常染色体隐性遗传病。弹性纤维钙化和断裂导致皮肤、眼和心血管系统多器官损害，被指定为疑难病。

地塞米松玻璃体内植入剂（Ozurdex）是一种用于DME、RVO和葡萄膜炎的PLGA缓释制剂。通过长达6个月的地塞米松释放抑制黄斑水肿。

低眼压黄斑病变的定义、阈值眼压（8–10 mmHg）、脉络膜视网膜皱褶和光感受器皱褶的OCT表现、保守治疗（自体血注射、经结膜巩膜瓣缝合）和手术治疗（激光光凝、睫状体缝合术、滤过泡重建）。

由22q11.2微缺失引起的迪乔治综合征相关的多种眼部体征。表现为广泛的眼部并发症，包括视网膜血管迂曲、后胚胎环、眼睑异常和小眼球症等。

一种永久植入巩膜内的可再填充雷珠单抗缓释装置。它显著减轻了湿性年龄相关性黄斑变性抗VEGF治疗的注射负担，每24周补充一次即可维持持续的药物浓度。

由EFEMP1基因R345W突变引起的常染色体显性遗传性视网膜营养不良。在后极部和视盘周围形成放射状排列的玻璃膜疣，临床类似于年龄相关性黄斑变性。

眼周、头颈部及脑部放射治疗后发生的慢性进行性闭塞性微血管病变。伴有黄斑水肿和新生血管，是导致严重视力障碍的原因。

用于糖尿病黄斑水肿和非感染性后葡萄膜炎的缓释类固醇植入物。通过36个月的持续药物释放减轻治疗负担。

杆体-锥体层脱离（BALAD）是一种OCT表现，指在光感受器内节肌样体水平发生的视网膜内分离。可见于葡萄膜炎、渗出性年龄相关性黄斑变性、中心性浆液性脉络膜视网膜病变等多种疾病，作为急性渗出的生物标志物受到关注。

全身性高血压导致视网膜血管受损的疾病。通过血管痉挛、动脉硬化和血-视网膜屏障破坏，出现出血、渗出、视乳头水肿等眼底改变。严重病例也是心血管疾病和中风的风险指标。

在1.4 ATA或更高压力环境下给予100%氧气的治疗方法。视网膜中央动脉阻塞（CRAO）是UHMS批准的唯一眼科适应症，其他眼病如糖尿病视网膜病变和视神经病变也有超说明书使用的报道。还需注意高氧近视和白内障等眼科并发症。

在高海拔低压低氧环境中发生的以视网膜出血和视乳头水肿为主要特征的疾病。解释Wiedman-Tabin分类、诊断、预防和治疗。

用于无晶状体囊支撑眼的人工晶状体固定方法。讲解缝合术和无缝合术的技术、人工晶状体选择、并发症及最新知识。

巩膜脉络膜钙化（SCC）是一种发生在巩膜与脉络膜交界处的罕见钙化病变。约79%为特发性，基本采取观察随访，但需排查与甲状旁腺功能亢进症、Gitelman综合征等全身性疾病的关联。

由MMACHC基因突变引起的细胞内维生素B12代谢先天性代谢异常。早发型从婴儿期出现黄斑变性、视网膜变性，导致严重的视力障碍。

一种结合光敏剂维替泊芬和689nm激光治疗视网膜和脉络膜疾病的方法。用于年龄相关性黄斑变性、中心性浆液性脉络膜视网膜病变、息肉状脉络膜血管病变等。

一种非侵入性获取视网膜断层图像的诊断成像技术。是黄斑疾病、糖尿病视网膜病变、青光眼等多种眼病诊断和随访不可或缺的工具。

一种无需造影剂即可三维可视化视网膜和脉络膜血管网络的无创眼底血管成像技术。广泛应用于糖尿病视网膜病变、年龄相关性黄斑变性、视网膜静脉阻塞等疾病的诊断和随访。

能够一次性拍摄眼底大范围（50度以上）的视网膜成像技术的总称。超广角系统可捕捉视网膜表面积80%以上，用于周边部病变的检测和糖尿病视网膜病变筛查。

玻璃体视网膜手术后取出硅油后，出现无其他明确原因的视力下降的罕见并发症（UVLASOR）。发生率约为1-10%，填充时间是最主要的危险因素。

一组因过氧化物酶体（细胞器）形成异常而导致全身症状的遗传性代谢疾病。包括Zellweger综合征和Refsum病等多种类型，可引起视网膜色素变性、白内障、角膜混浊等多种眼部并发症。

汉坦病毒引起的肾综合征出血热或汉坦病毒肺综合征相关的眼部并发症。可出现近视化、眼压变化、结膜下出血等多种眼部表现，但大部分为一过性，可自然缓解。

一种与黑色素瘤（恶性黑色素瘤）相关的副肿瘤综合征，由抗视网膜双极细胞抗体介导的自身免疫机制导致视网膜功能受损的罕见疾病。

后玻璃体皮质从视网膜内界膜分离的生理性、年龄相关性变化。是飞蚊症和闪光感的最常见原因，与视网膜裂孔和视网膜脱离的鉴别很重要。

厚脉络膜玻璃膜疣属于厚脉络膜谱系中的RPE下沉积物，其发生机制与软性玻璃膜疣不同。本文阐述其与PCV及典型AMD进展的关联及鉴别诊断。

以脉络膜异常扩张血管（pachyvessels）为共同基础的疾病群。包括中心性浆液性脉络膜视网膜病变、息肉状脉络膜血管病变、视网膜色素上皮脱离等概念。

一种在脉络膜增厚背景下，视网膜色素上皮下出现新生血管的疾病。在日本渗出性年龄相关性黄斑变性中约占半数，抗VEGF治疗和PDT是主要治疗方法。

华氏巨球蛋白血症（WM）导致IgM过度产生，增加血清黏度，引起视网膜静脉扩张、迂曲和出血，是一种全身性血液疾病相关的视网膜病变。

一种以中心凹周围毛细血管扩张和神经变性为特征的双侧视网膜疾病。Müller细胞异常被认为是病理起源，缓慢进展导致椭圆体带消失和视网膜下新生血管形成。

黄斑裂孔（MH）是发生在中心凹的视网膜全层缺损，导致中心视力下降和视物变形。通过玻璃体手术、内界膜剥离和气体填塞，91%～98%的病例可闭合，术后视力改善可持续至3年。

在视网膜内界膜上形成的纤维细胞增殖组织。分为特发性和继发性，是引起视物变形和视力下降的原因。本文介绍Gass分类、OCT诊断、包括ILM剥离的玻璃体手术、并发症及长期预后。

黄斑下出血（SMH）是指血液在视网膜色素上皮与神经感觉视网膜之间积聚，视力预后不良的一种疾病。年龄相关性黄斑变性是最常见的原因，治疗选择包括抗VEGF治疗、气体移位术和玻璃体切除术。

回旋状萎缩是一种常染色体隐性遗传的视网膜营养不良，由OAT基因突变导致鸟氨酸氨基转移酶缺乏，引起血浆鸟氨酸高度升高，并导致脉络膜和视网膜进行性萎缩。对维生素B6的反应性影响治疗策略。

解释获得性视网膜大动脉瘤（RAM）的原因、症状、诊断和治疗。涵盖与高血压的关联、FA/IA/OCT表现，以及激光光凝和抗VEGF治疗的最新见解。

解释获得性视网膜大动脉瘤（RAM）的原因、症状、诊断和治疗。涵盖与高血压的关联、FA/IA/OCT表现，以及激光光凝和抗VEGF治疗的最新见解。

利用机器人技术提高玻璃体视网膜手术精度的先进技术。通过震颤过滤和运动缩放，辅助ILM剥离、视网膜下注射、视网膜静脉插管等精细操作。

属于年龄相关性黄斑变性（AMD）谱系的一种特殊玻璃膜疣。多见于相对年轻的女性和女性，眼底出现大量小型黄色玻璃膜疣。可能导致脉络膜新生血管和地图状萎缩等黄斑并发症。

使用Nd:YAG激光汽化和粉碎玻璃体混浊（飞蚊症）的门诊操作。在选定的病例中，可缓解飞蚊症症状。

讲解急性后部多发性鳞状色素上皮病变（APMPPE）的症状、诊断和治疗。涵盖脉络膜毛细血管板闭塞性血管炎引起的鳞状病变特征、多模态影像学表现以及类固醇治疗的最新知识。

急性黄斑部神经视网膜病变（AMN）是一种好发于年轻女性的外层视网膜疾病，表现为突然出现的旁中心暗点。COVID-19感染及疫苗接种后的报告增加备受关注。OCT和NIR是诊断的关键。

解释急性渗出性多形性卵黄样黄斑病变（AEPVM）的病因、临床特征、多模态影像学表现、鉴别诊断、治疗和预后。涵盖特发性和副肿瘤性之间的差异。

眼科专家讲解急性视网膜色素上皮炎（Acute Retinal Pigment Epitheliitis，克里尔病）的症状、原因、OCT表现、治疗方法及预后。该病是一种好发于年轻人的自限性视网膜炎症性疾病，通常在6至12周内自然缓解。

一种突然发生于年轻健康人群的急性黄斑疾病。在流感样前驱症状后出现急性严重视力下降，主要病理为脉络膜毛细血管炎和RPE损伤。大多数病例在数周至数月内自然恢复。

增殖性糖尿病视网膜病变等增殖性视网膜病变在接受抗VEGF玻璃体内注射后，发生或进展为牵拉性视网膜脱离的并发症。发生率约5%，注射后1至6周内出现急剧视力下降。

由APC基因突变引起的家族性腺瘤性息肉病的亚型，表现为结直肠腺瘤性息肉病伴骨瘤、软组织肿瘤和表皮囊肿。先天性视网膜色素上皮肥大（CHRPE）是早期诊断的关键。

一种由基因异常导致视网膜血管发育不全的遗传性玻璃体视网膜疾病。特征为周边无血管视网膜、视网膜牵引和渗出性改变，重症病例可导致视网膜脱离。

一种由基因异常导致视网膜血管发育不全的遗传性玻璃体视网膜疾病。特征包括周边无血管视网膜、视网膜牵引和渗出性改变，重症病例可导致视网膜脱离。

由IGFBP7基因突变引起的罕见常染色体隐性遗传病。特征为双侧视网膜动脉大动脉瘤和动脉串珠样改变，伴有肺动脉狭窄和冠状动脉瘤等危及生命的全身并发症。

结节性硬化症（TSC）相关眼部体征的解读。重点介绍视网膜星形细胞错构瘤，并全面描述视神经错构瘤、眼前节表现和神经眼科并发症。

视网膜任何层出现结晶沉积的异质性疾病的总称。包括遗传性疾病如Bietti结晶性视网膜营养不良（BCD）和胱氨酸病，以及药物性结晶沉积如他莫昔芬引起的沉积。

病理性近视眼底发生的脉络膜新生血管（MNV）。发生于5%～11%的高度近视眼，是50岁以下人群MNV的首要病因。抗VEGF药物玻璃体内注射是一线治疗。

伴有后巩膜葡萄肿的高度近视眼发生的牵引性视网膜变化的总称。表现为视网膜劈裂、黄斑裂孔、牵引性视网膜脱离等多种病理状态，进展期需要手术干预。

晶状体蛋白失去免疫特权暴露于眼内引起的肉芽肿性葡萄膜炎。过熟期白内障或外伤导致囊膜破裂是诱因，晶状体摘除术是唯一根治性治疗的罕见疾病。

局限性脉络膜凹陷（FCE）是OCT检测到的脉络膜局限性凹陷，不伴有后葡萄肿或巩膜扩张。多数无症状，偶然发现，但需注意合并脉络膜新生血管和CSC。

超过90度（3个钟点）的全层视网膜裂孔，约占孔源性视网膜脱离的1.5%。使用全氟化碳液体的玻璃体手术是标准治疗，对侧眼的预防性治疗也很重要。

解释锯齿缘的解剖结构、与锯齿缘断裂及周边部视网膜脱离的关系，以及在玻璃体手术中的重要性。

由凯萨努尔森林病病毒（KFDV）引起的蜱传病毒性出血热相关的眼部并发症。可能表现为结膜充血、视网膜出血、玻璃体出血、视乳头水肿等眼部体征。

一种由COL18A1基因突变引起的罕见常染色体隐性遗传综合征，以高度近视、玻璃体视网膜变性和枕骨缺损为三大特征。XVIII型胶原异常导致眼部和神经系统出现多种临床表现。

视网膜出现裂孔，液化的玻璃体流入视网膜下，导致神经上皮层与色素上皮层分离的疾病。每年每1万人中约有1至1.5人发病，原则上需要紧急手术治疗。初次手术复位率超过90%，但视力预后很大程度上取决于黄斑是否脱离。

孔源性视网膜脱离（RRD）手术后视网膜相对于RPE发生移位的现象。导致视物变形和不等像视，通过自发荧光检查上的高自发荧光线进行诊断。

沿视网膜动脉的节段性黄白色沉积物，是与弓形虫病或急性视网膜坏死等严重眼内炎症相关的可逆性表现。它们局限于动脉壁内皮，荧光素眼底血管造影无渗漏是其特点。

一类从细胞内抑制VEGF受体的小分子化合物。旨在减轻nAMD和DME抗VEGF治疗的治疗负担，多种制剂正在通过玻璃体内、脉络膜上腔和滴眼等给药途径进行临床试验。

镰状细胞病（SCD）患者出现的黄斑变薄。通过OCT/OCTA进行早期检测及其与无症状性脑梗死的关联进行说明。

镰状细胞病相关的视网膜血管病变。解释Goldberg分类的非增殖性和增殖性分期、激光治疗和基因治疗（Casgevy/Lyfgenia）。

2017年首次报道的一种罕见的非进行性黄斑表型。特征为黄斑中心凹周围多发黄白色点状病变，不伴有视功能损害。属于排除性诊断，多模态影像学检查对鉴别诊断至关重要。

裂谷热病毒（RVFV）引起的眼部并发症的说明。这是一种蚊媒人畜共患传染病，其特征性眼部表现为黄斑及黄斑周围视网膜炎。在视网膜并发症病例中，40%至50%会导致永久性视力丧失。

一种以啮齿动物为自然宿主的沙粒病毒。后天感染可引起无菌性脑膜炎，先天性感染可导致脉络膜视网膜炎、脑积水、脑室周围钙化等严重神经系统后遗症。

解释由氯喹（CQ）和羟氯喹（HCQ，Plaquenil®）引起的药物毒性视网膜病变的症状、风险因素、筛查检查和治疗。牛眼黄斑病变的早期发现和预防管理。

麦卡德尔病（糖原贮积症V型，GSD5）是一种由肌磷酸化酶缺乏引起的代谢性肌肉疾病。其特征为运动耐量下降和横纹肌溶解症，有报道称其与视网膜色素上皮糖原代谢障碍导致的视网膜图案状营养不良相关。

一种罕见的良性肿瘤，在脉络膜中形成成熟骨组织。好发于10至30多岁的女性，可能并发脉络膜新生血管，导致视力下降。

解释脉络膜上腔出血（SCH）的原因、症状、诊断和治疗。介绍作为白内障和青光眼手术并发症的风险因素和管理。

高速飞行物冲击导致的闭合性眼外伤，脉络膜、Bruch膜和视网膜全层破裂，巩膜暴露。通常观察为主，合并视网膜脱离时需手术。

讲解脉络膜新生血管（CNV/MNV）的OCT血管成像（OCTA）表现。涵盖1型、2型、3型CNV及PCV的OCTA特征、与传统荧光素眼底血管造影的比较以及伪影注意事项。

脉络膜、Bruch膜、RPE出现波浪状皱褶的病理状态。可由低眼压、眼眶肿瘤、颅内压增高、高度远视、后部巩膜炎等多种原因引起，可能导致视物变形和视力下降。

脱毛、纹身去除、面部换肤等美容激光操作引起的罕见但严重的眼损伤。可导致从眼前段到眼后段的各种损害。

线虫在视网膜下腔移动引起的单侧多灶性脉络膜视网膜炎。好发于健康的儿童和年轻成人，若错过早期治疗，会导致严重的不可逆视力下降。激光光凝和口服阿苯达唑是主要治疗方法。

玻璃体动脉的胚胎残留物存留在晶状体后囊的先天异常。这是永存胚胎血管（PFV）最轻微的变化，通常不影响视功能。

由视网膜小动脉微梗死导致神经纤维层肿胀形成的白色病变。是高血压、糖尿病、胶原病、感染等多种基础疾病的眼底表现，通常在6至12周内消退。

本文介绍面肩肱型肌营养不良症（FSHD）相关的眼部并发症，包括视网膜血管病变、Coats样病变和眼睑闭合不全等。

由于血-视网膜屏障破坏，液体主要积聚在黄斑部视网膜的外丛状层，导致囊样改变的病理状态。原因多样，包括糖尿病视网膜病变、视网膜静脉阻塞、白内障术后、药物性等。

一种在黄斑裂孔手术中将剥离的内界膜翻转覆盖裂孔的技术。对于标准手术难以闭合的大型、慢性或近视性黄斑裂孔，可实现高闭合率。

内界膜营养不良（ILMD）是一种罕见的遗传性视网膜营养不良，由Müller细胞缺陷导致内界膜层间分离和囊样空隙形成。表现为后极部特征性光泽，晚年可能出现视力下降。

继发于荚膜组织胞浆菌感染的脉络膜视网膜疾病。特征性三联征（组织胞浆菌斑、视乳头周围萎缩、无玻璃体炎）以及由脉络膜新生血管（CNV）引起的视力损害。

基于日本诊疗指南，解释年龄相关性黄斑变性（AMD）的定义、分期、诊断标准、OCT表现及标准治疗。涵盖新生血管性AMD、PCV、RAP、地图样萎缩（GA）及厚脉络膜概念。

由恶性疟原虫引起的重症疟疾（尤其是脑型疟疾）伴随的特征性视网膜变化。表现为视网膜白斑、血管变色、视网膜出血和视盘水肿，是提高脑型疟疾诊断准确性的重要临床体征。

由NDP基因突变引起的X连锁隐性遗传病。出生时即表现为双侧视网膜发育不良和失明，可伴有进行性感音神经性耳聋和认知障碍。

利用光学相干断层扫描（OCT）无创评估神经退行性疾病视网膜变化的技术。正在研究其在阿尔茨海默病、帕金森病等疾病的早期诊断和病情监测中的应用。

光学相干断层扫描（OCT）检测到的直径小于30 μm的微小高反射病变。在年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、青光眼等多种视网膜疾病中，作为炎症和变性的生物标志物受到关注。

由视网膜中间毛细血管丛缺血引起的急性黄斑疾病。特征为旁中心暗点和内核层高反射带，可合并视网膜动静脉阻塞、高血压、镰状细胞病等多种全身性疾病。

2023年FDA批准用于地图样萎缩（GA）的补体C3/C3b抑制剂。作为同类首创药物，通过每月或隔月玻璃体内注射减缓GA病变的扩大。

全身性贫血导致双眼视网膜出血的病变。特征为Roth斑和后极部为主的出血。以内科治疗为主。

全身性贫血导致双眼视网膜出血的病变。特征为Roth斑和后极部为主的出血。无需眼科治疗，主要针对原发病进行内科治疗。

眼球壁局限性向后膨出的疾病。病理性近视伴发的后部葡萄肿最为常见，可导致黄斑劈裂、视网膜脱离、CNV等严重并发症。

一种与外伤或全身性疾病（如急性胰腺炎、肾衰竭、子痫前期等）相关的特征性脉络膜视网膜病变，表现为后极部出现白斑、出血和Purtscher斑。导致双眼无痛性视力下降。

2000年首次报道的一种罕见的双眼炎症性脉络膜疾病。兼具APMPPE和匍行性脉络膜炎的特征，是一种新病变持续出现数月到数年的难治性疾病。

由增殖膜或玻璃体牵拉引起的非孔源性视网膜脱离。主要病因包括增殖性糖尿病视网膜病变、早产儿视网膜病变和穿孔性眼外伤。治疗原则是通过玻璃体手术解除牵拉。

高度近视伴后巩膜葡萄肿内黄斑部向前凸起的形态异常。被认为是由中心凹下巩膜局部增厚引起，可合并浆液性视网膜下液或脉络膜新生血管。

全色盲是一种常染色体隐性遗传性视网膜疾病，所有三种类型的视锥细胞功能均受损。主要特征包括视力下降、畏光、眼球震颤和色觉缺失。CNGA3和CNGB3基因突变占大多数病例。

在玻璃体手术中，使用活体染色剂使内界膜、玻璃体、视网膜前膜等半透明组织可视化的技术。常用亮蓝G、曲安奈德、吲哚青绿等。

白内障术后发生的囊样黄斑水肿（CME）。主要机制是前列腺素和VEGF介导的血-视网膜屏障破坏，是术后视力下降的常见原因之一。

讲解日光性视网膜病变的症状、原因、OCT诊断和治疗方法。介绍太阳光或光毒性导致的中心凹视网膜损伤的病理生理和预防措施。

解释Roth斑的原因、症状、诊断和治疗。详细描述中心白点的视网膜出血的病理生理学，以及与感染性心内膜炎、贫血和白血病的关联。

色素失禁症（Bloch-Sulzberger综合征）是由IKBKG基因突变引起的X连锁显性遗传病，特征性表现为四阶段皮肤病变，以及视网膜血管闭塞、新生血管、视网膜脱离等眼部并发症。

一种罕见的遗传性视网膜疾病，表现为沿视网膜静脉的色素沉着和视网膜脉络膜萎缩。通常无症状，偶然发现，病程为非进行性或缓慢进行性。

神经纤维瘤病（NF）是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征，主要分为NF1和NF2。可引起皮肤、神经、骨骼和眼部的多种病变，眼科方面重要的表现包括Lisch结节、视神经胶质瘤、视网膜错构瘤和青光眼。

肾性视网膜病变是伴随恶性高血压或慢性肾小球肾炎的视网膜病变，在高血压性变化的基础上加上尿毒素和代谢障碍，特征为多发性棉絮状白斑和浆液性视网膜脱离等。治疗原发疾病和控制血压至关重要。

由于视网膜血管、RPE和脉络膜功能障碍导致视网膜下液体积聚而形成的非孔源性视网膜脱离。病因多样，包括炎症、感染、肿瘤和药物等。

一种客观检查方法，通过头皮电极记录视觉刺激在枕叶视觉皮层产生的电信号。广泛用于评估视神经病变、测量婴幼儿视功能以及鉴别心因性视觉障碍。

一种视神经乳头周围脉络膜异常增厚，导致视乳头周围出现渗出性改变的疾病。是厚脉络膜疾病谱的一个亚型，好发于老年男性的远视眼。

高度近视眼视乳头周围锥形区下缘发生的脉络膜内空洞性病变。通过SD-OCT可可靠检测，可能伴有视野缺损，但尚无确定的积极治疗方法，基本以观察为主。

连接视网膜循环和脉络膜循环的视盘上的侧支血管。伴随CRVO或视神经鞘脑膜瘤形成，本身无需治疗，但对诊断基础疾病具有重要意义。

一种发生在视神经乳头的良性肿瘤，表现为高度色素沉着。大多数患者无症状，但可能因血管闭塞或坏死而出现视觉症状。OCT-A微血管评估有助于鉴别诊断。

视神经乳头内的一种先天性凹陷（小凹），25%～75%的病例合并浆液性黄斑脱离（视乳头小凹黄斑病变），导致视力下降。

一种以视盘炎症伴黄斑星芒状硬性渗出为特征的疾病。猫抓病是最常见原因，多数患者视力预后良好。

视网膜电图（ERG）是一种记录视网膜对光刺激产生的电活动的检查。本文介绍全视野ERG、多焦ERG和图形ERG的类型、检查步骤及临床应用。

视网膜中央动脉的分支发生阻塞，导致其供血区域的视网膜出现缺血性损伤的疾病。表现为无痛性急性视野缺损，是一种紧急疾病，动脉阻塞后约100分钟开始发生不可逆变化。由于与全身性栓塞性疾病和脑卒中相关，必须进行迅速的全身评估。

一种视网膜血管疾病，由于动静脉交叉处的静脉阻塞导致视网膜出血和黄斑水肿。40岁以上人群患病率约为2.0%，玻璃体内注射抗VEGF药物是首选治疗。

全面讲解视网膜疾病激光治疗的原理、类型和适应症。涵盖全视网膜光凝术（PRP）、局部光凝、阈值下微脉冲激光等多种技术及最新证据。

一种使用590–850nm红色至近红外光的非侵入性光疗法。2024年获得FDA批准，临床试验正在验证其对萎缩性AMD、糖尿病视网膜病变和视网膜色素变性等疾病的有效性。

视网膜静脉阻塞（RVO）的定义、分类（BRVO、CRVO）、症状、诊断及治疗方法（抗VEGF疗法、激光光凝）的说明。

解释由玻璃体视网膜粘连处牵拉引起的视网膜裂孔、视网膜萎缩导致的圆孔以及周边变性即格子状变性。全面描述孔源性视网膜脱离的风险因素、诊断、激光治疗和预防性视网膜光凝的指征。

视网膜毛细血管瘤（RCH）是一种由VHL基因突变引起的良性血管肿瘤，作为冯·希佩尔-林道（VHL）病的眼部表现频繁出现。早期发现和治疗直接影响视力预后。

解释三种类型视网膜劈裂症（年龄相关性、X连锁性和近视性）的症状、原因、诊断和治疗。详细介绍了OCT鉴别诊断、ERG表现以及基因治疗的最新研究。

基于论文讲解视网膜前增殖（ERP/LHEP）的病理、OCT表现、与ERM的鉴别、手术方法（EP嵌入、ILM瓣联合使用）。还详细阐述与板层黄斑裂孔和全层黄斑裂孔的关系。

一种植入式设备，通过电或化学刺激激活因视网膜色素变性或年龄相关性黄斑变性导致感光细胞丧失的患者中残留的神经细胞，旨在部分恢复视觉。

视网膜色素变性（RP）的症状、致病基因、检查、治疗方法及最新研究解读。以夜盲和视野狭窄发病，涉及100多种基因的遗传性视网膜营养不良。

视网膜色素上皮撕裂（RPE tear）是在伴有色素上皮脱离（PED）的区域，RPE突然撕裂，暴露Bruch膜和脉络膜的病变。本文介绍其与年龄相关性黄斑变性及抗VEGF治疗的关系、影像诊断所见以及基于Sarraf分级的视力预后。

视网膜色素上皮（RPE）从Bruch膜分离的病理状态。是年龄相关性黄斑变性和中心性浆液性脉络膜视网膜病变的重要伴随表现，对视力预后有显著影响。

视网膜脱离（孔源性、牵拉性、渗出性、外伤性）的总论。系统阐述分类、流行病学、症状、诊断、治疗方针及预后的疾病群枢纽文章。

一种发生在视网膜神经纤维层的良性胶质细胞肿瘤。作为结节性硬化症（TSC）的眼部表现频繁出现，也可散发发生。多数无症状，但可能引起黄斑水肿或视网膜分支静脉阻塞等并发症。

讲解利用OCT-A（光学相干断层扫描血管成像）评估视网膜和脉络膜血管的方法。涵盖正常血管丛结构、异常征象的判读以及伪影注意事项。

年龄相关性黄斑变性的一种特殊类型，以起源于视网膜内毛细血管丛的新生血管（3型MNV）为特征。好发于老年女性，双眼发病率高，且常表现为治疗抵抗性。玻璃体内注射抗VEGF药物是一线治疗，联合PDT也是一种选择。

以视网膜血管炎症为特征的疾病。可继发于多种基础疾病，如SLE、白塞病、结节病和GPA等。阶梯治疗以类固醇、免疫抑制剂和生物制剂为基础。

介绍视网膜血氧测定的原理、技术和临床应用。基于朗伯-比尔定律的双波长法、各种疾病中的血氧饱和度变化以及作为全身疾病生物标志物的前景。

一种罕见的眼底表现，由于高甘油三酯血症导致视网膜血管变为乳白色至奶油色。随着甘油三酯水平恢复正常而迅速消失，但早期发现潜在的代谢异常很重要。

视网膜中央动脉突然阻塞，导致急剧且严重的视力下降，是一种眼科急症。阻塞后约100分钟开始出现不可逆变化，与脑卒中具有相同的危险因素。

视网膜中央静脉在视神经内阻塞，导致整个视网膜出血和水肿的血管疾病。是仅次于糖尿病视网膜病变的第二常见视网膜血管疾病，黄斑水肿和新生血管性青光眼决定视力预后。

讲解孔源性视网膜脱离手术中隐匿性裂孔的术中检测方法。巩膜压迫法、纹影现象、染料排出法、冷冻凝固测试、内镜观察的原理与适应症。

讲解双目间接检眼镜检查（BIO）的设备构成、光学原理、检查步骤、巩膜压迫法、临床应用以及与其他眼底检查方法的比较。这是一种能够实现视网膜广视野立体观察的眼科基本检查。

由胶原基因突变引起的遗传性结缔组织疾病。特征为高度近视、视网膜脱离、白内障、青光眼等眼部并发症，以及腭裂、听力丧失等全身症状。

解释斯塔加特病的症状、原因（ABCA4基因等）、诊断方法（暗脉络膜、FAF、OCT）、治疗现状及最新研究。还详细介绍了基因型-表型相关性、鉴别诊断和遗传咨询。

解释斯塔加特病的症状、原因（ABCA4基因等）、诊断方法（暗脉络膜、FAF、OCT）、治疗现状及最新研究。还详细介绍了基因型-表型相关性、鉴别诊断和遗传咨询。

一种罕见的先天性综合征，特征为视网膜有髓神经纤维、轴性近视和弱视三联征。本文介绍MRNF的分类、诊断和弱视治疗。

由TIMP3基因突变引起的常染色体显性遗传性黄斑营养不良。通常在30至40岁发病，特征为脉络膜新生血管和黄斑萎缩。

由NR2E3/NRL基因突变引起的常染色体隐性视网膜变性。表现为夜盲、黄斑劈裂和特征性ERG表现，与Goldmann-Favre综合征属于同一谱系。

孔源性视网膜脱离伴随的继发性开角型青光眼，由感光细胞外节阻塞小梁网导致眼压升高。视网膜复位后眼压通常恢复正常。

解释高血压性脉络膜病变中出现的Siegrist条纹和Elschnig斑的原因、症状、检查和治疗。还说明与恶性高血压和巨细胞动脉炎的关联。

糖尿病视网膜病变是糖尿病引起的视网膜微血管病变，是获得性视力障碍的主要原因之一。本文介绍基于改良Davis分类的分期、以抗VEGF治疗为主的黄斑水肿治疗，以及通过全视网膜光凝和玻璃体切除术治疗增殖性视网膜病变。

糖尿病性黄斑缺血（DMI）是糖尿病患者黄斑区毛细血管闭塞和萎缩导致中心凹无血管区（FAZ）扩大和视力下降的病理状态。通过OCTA和AO-OCT等先进影像技术，可以在光感受器水平进行评估。

糖尿病患者出现的视神经乳头水肿，视力变化极小，多在3~6个月内自然缓解。推测由视神经乳头微血管病变引起，需要排除性诊断。

一组遗传性黄斑变性，特征为视网膜色素上皮（RPE）中脂褐素沉积。主要由PRPH2基因突变引起，中年后出现轻度视力障碍。

蛛网膜下腔出血继发的眼内出血。玻璃体手术的适应证和时机，以及多种病理生理假说的解释。

胸腹腔内压力急剧升高（Valsalva动作）导致眼内静脉压升高，黄斑部表层毛细血管破裂，引起视网膜前出血。可发生于健康眼，多数可自然恢复，但重症病例需手术。

由黑色素细胞相关抗原的T细胞介导的自身免疫反应引起的双眼肉芽肿性全葡萄膜炎。好发于有色人种的青壮年至中年人，以渗出性视网膜脱离、神经症状、听觉症状和皮肤症状为特征。

由VCAN基因突变引起的常染色体显性遗传性玻璃体视网膜变性。以光学空玻璃体为特征，表现为近视、青少年白内障、夜盲和进行性脉络膜视网膜萎缩的罕见疾病。

外层视网膜管状结构（ORT）是慢性变性视网膜疾病中发生的光感受器细胞重组的一种形式。本文介绍其OCT特征、鉴别诊断及临床意义。

眼球开放性损伤后微生物进入眼内引发的严重感染。发生于1%～3%的穿通性眼外伤，早期诊断和积极抗菌治疗直接关系到视力预后。

视网膜色素上皮（RPE）表面视网膜下腔沉积的黄白色网状结构。是年龄相关性黄斑变性的前驱病变，增加地图状萎缩和脉络膜新生血管的风险。

微视野检查（微视野计）是一种将眼底图像与视野检查相结合的视功能检查方法。它能精确绘制视网膜特定部位的光敏感度，实现结构与功能的相关性分析。

美国FDA首次批准用于成人老视（老花眼）的滴眼液。匹罗卡品通过缩小瞳孔来增加焦深，改善近视力。

眼内涡静脉壶腹的良性扩张。表现为赤道部囊状或泪滴状脉络膜隆起，多无症状，偶然发现。

由CHM基因突变引起的X连锁隐性遗传性视网膜脉络膜营养不良。视网膜色素上皮、感光细胞和脉络膜毛细血管层进行性变性，从夜盲症发展到周边视野缺损，最终导致严重视力障碍。基因治疗的临床试验正在进行中。

间质性膀胱炎治疗药物戊聚糖多硫酸酯（PPS）长期使用导致的进行性色素性黄斑病变。累积剂量越大，发病风险越高，停药后仍可能进展。

一种极为罕见的非遗传性先天性神经皮肤疾病，在视网膜、脑和眼眶中形成动静脉畸形（AVM）。可能导致视力下降和玻璃体出血等眼部并发症。

西非地区中老年人中罕见的特发性黄斑病变。中心凹附近有双折射的黄绿色结晶沉积，通常无症状，不威胁视力。

与西尼罗河病毒（WNV）感染相关的多灶性脉络膜视网膜炎。作为蚊媒病毒性眼病的重要并发症，多数病例无症状且预后良好。

一种从脉络膜异常分支血管网络产生息肉状血管扩张病变的疾病。在亚洲人和日本人的渗出性年龄相关性黄斑变性中常见，通过ICGA确诊以及抗VEGF治疗和PDT很重要。

针对早产儿视网膜病变（ROP）、家族性渗出性玻璃体视网膜病变（FEVR）、永存原始玻璃体增生症（PFV）、Coats病等儿童期玻璃体视网膜疾病的手术治疗总称。需要考虑与成人不同的解剖和生理特性，采用专业方法。

一组以头小畸形和脉络膜视网膜病变为主要特征的罕见遗传性疾病。TUBGCP6、PLK4、TUBGCP4、KIF11四个基因的突变是病因，可能伴有视力障碍和智力障碍。

胆固醇结晶在玻璃体内积聚的退行性眼病。继发于外伤或玻璃体出血，金色结晶因重力沉淀。

一种年龄相关性退行性疾病，钙-磷脂复合物沉积在玻璃体中。常见于老年人，通常无症状，但后玻璃体脱离可能导致急性视力下降。

2021年首次报道的SMACH是一种罕见疾病，表现为脉络膜黄橙色星状树枝状病变。诊断和随访基于多模态成像。

解释SNIFR（星状非遗传性特发性中心凹黄斑视网膜劈裂症）的症状、诊断、治疗和病理生理。还详细说明与X连锁先天性视网膜劈裂症的鉴别。

由TEAD1基因突变引起的罕见常染色体显性遗传性脉络膜视网膜变性疾病，特征为视乳头周围的螺旋状萎缩。也称为Sveinsson脉络膜视网膜萎缩。

由于Bruch膜钙化、脆弱化导致眼底出现线状变化的疾病。常合并弹性纤维性假黄瘤（PXE）等全身性疾病，并发脉络膜新生血管（CNV）时会导致视力障碍。

一种以感音神经性耳聋和视网膜色素变性为主要特征的罕见遗传性疾病。遵循常染色体隐性遗传模式，在日本被指定为疑难病。分为三种临床亚型，以进行性视野狭窄和听力损失为特征。

眼底自发荧光（FAF）是一种非侵入性检查方法，利用视网膜色素上皮（RPE）内脂褐素的固有荧光来评估RPE的代谢状态，无需使用造影剂。广泛用于年龄相关性黄斑变性、遗传性视网膜营养不良、葡萄膜炎等疾病的诊断和随访。

详细解释眼电图（EOG）的检查原理、步骤、正常值、异常发现及适用疾病。评估视网膜色素上皮（RPE）功能的电生理检查。

一种罕见的并发症，主要发生在眼压急剧下降的干预后，以视网膜出血为主。多数无症状，可自行消退。

玻璃体手术中注气时，因套管滑脱等原因导致空气从脉络膜上腔进入全身静脉循环，是一种罕见但致死率高的术中并发症。

本文介绍眼科中使用的A型、B型和UBM（超声生物显微镜）的原理、操作、适应症和读片方法。当屈光介质混浊或评估眼内病变时，这是一种不可或缺的影像诊断方法。

本文介绍眼科领域遗传性视网膜疾病基因治疗中使用的病毒载体（AAV、腺病毒、慢病毒）的种类、给药方法及临床应用。

氧化应激是活性氧（ROS）与抗氧化防御系统之间的失衡，是涉及青光眼、年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、白内障、视网膜色素变性等100多种眼科疾病发生和发展的核心病理机制。

解释抬头手术中使用的3D显示系统的类型、优点、适用手术、技术特点及未来展望。

解释雷珠单抗和阿柏西普的生物类似药的批准过程、有效性、安全性和成本。

介绍眼内血管肿瘤（视网膜毛细血管瘤、脉络膜血管瘤、视网膜海绵状血管瘤、视网膜动静脉畸形、视网膜血管增生性肿瘤）的分类、症状、诊断和治疗。也涵盖与VHL病和Sturge-Weber综合征的关联。

眼内液的化脓性炎症，由手术后、外伤后或全身感染灶的血行播散引起。特征为前房积脓和玻璃体混浊，是一种需要迅速诊断和治疗以决定视力预后的高紧迫性疾病。

念珠菌血症合并的眼内感染，表现为从脉络膜视网膜炎到眼内炎的多种病变。早期诊断和治疗可获得良好的视力预后，而进展期病例可能导致严重的视力障碍。

由尖锐物体或高速飞溅物导致角膜和巩膜全层损伤的眼球开放性外伤。快速诊断并在24小时内进行手术修复对视力预后至关重要。

因颈动脉高度狭窄或闭塞导致眼球低灌注而引发的威胁视力的全身性血管疾病的眼部症状。特征为虹膜红变和视网膜动脉变细，可能是脑梗死的前兆。

解释因含铁眼内异物残留而进展的眼铁锈症的症状、原因、诊断和治疗。介绍通过ERG进行严重程度评估及手术结果的数据。

苍蝇幼虫（蛆）寄生在眼部的疾病。分为外眼型和内眼型，羊狂蝇（Oestrus ovis）是最常见的致病种。农村地区和畜牧业从业者中多见，但城市地区也有发生。

解释摇晃婴儿综合征的视网膜出血、硬膜下血肿和脑病三联征、PediBIRN临床决策规则、预防及国际争议。

全身或局部用药导致黄斑和视网膜出现毒性的疾病总称。致病药物包括氯喹衍生物、免疫检查点抑制剂、抗病毒药物等多种。早期发现并停用致病药物对预后至关重要。

在黑暗环境中使用智能手机时出现的短暂单眼视力丧失。这是由于双眼光适应差异引起的正常生理反应。

特发性周边部视网膜血管炎，以静脉周围炎、血管闭塞和新生血管为特征。好发于健康年轻男性，导致复发性玻璃体出血。对结核菌蛋白的过敏反应是最可能的病因学说。

遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT，奥斯勒-韦伯-朗迪病）是一种常染色体显性遗传的血管畸形疾病，表现为结膜和视网膜毛细血管扩张、眼眶动静脉畸形等多种眼部表现。

吲哚青绿荧光眼底造影（ICGA）的原理、操作、适应证、读片方法和安全性说明。是一种利用近红外荧光成像显示脉络膜血管的检查。

一种罕见的遗传性黄斑营养不良，表现为眼底检查正常但中心视力进行性下降。主要原因是RP1L1基因突变，也称为三宅病。

眼底所见，在视网膜混浊中，中心凹的红色调浮现出来。出现在包括视网膜中央动脉阻塞和溶酶体贮积症在内的许多疾病中，是需要紧急全身检查的重要临床征象。

静脉注射荧光素钠，用眼底相机对视网膜和脉络膜循环进行成像的检查方法。对于评估血-视网膜屏障和诊断眼底疾病至关重要。全面解读低荧光、高荧光和血管形态异常，以及副作用和过敏反应的处理。

一种先天性眼病，胎儿期玻璃体血管系统未退化而残留。三联征包括白瞳、小眼球和白内障，70%～90%为单眼发病。早期手术和弱视治疗是视力预后的关键。

视网膜内神经纤维形成髓鞘的先天异常。眼底检查可见刷状白色混浊，多数无症状，少数可伴有高度近视或弱视。

鱼雷型黄斑病变的症状、原因、OCT分类、诊断及治疗说明。由RPE先天异常引起的黄斑颞侧鱼雷型低色素病变的特征及随访要点。

一种罕见的眼内恶性淋巴瘤，是原发性中枢神经系统淋巴瘤的亚型，临床表现类似葡萄膜炎，容易延误诊断。玻璃体内注射甲氨蝶呤是一线治疗。

作为视网膜脱离并发症发生的异常增生性疾病。视网膜上形成纤维膜，牵拉视网膜，使手术变得困难的重症疾病。

本文介绍寨卡病毒感染引起的眼部病变。先天性寨卡综合征（CZS）的特征性表现包括黄斑部脉络膜视网膜萎缩、色素斑状改变和视神经异常。非先天性感染可导致结膜炎和前葡萄膜炎。

折叠式人工玻璃体（FCVB）是一种新型玻璃体替代装置，旨在用于严重视网膜脱离和眼外伤的眼球保留。它由囊袋、导管和阀门组成，具有360度视网膜支撑和防止硅油乳化的特点。

由真菌引起的眼内液（玻璃体、前房水）感染，分为内源性（血行播散）和外源性（手术、外伤）。念珠菌和曲霉菌是主要致病菌，抗真菌药物给药和玻璃体手术是治疗的核心。

视网膜的一种先天异常，中心凹凹陷未发育。常伴有白化病、无虹膜症等，表现为视力下降和眼球震颤。通过OCT的Leicester分级评估严重程度和视力预后。

与玻璃体视网膜界面疾病和囊样黄斑水肿相关的OCT上观察到的中心凹微结构变化。分为棉绒球征、中心凹脱离和获得性卵黄样病变三个阶段。

一种罕见的视网膜疾病，表现为中心凹周围孤立的动脉瘤样血管异常，导致渗出性变化和视力下降。常对抗VEGF治疗耐药，治疗选择困难。

一种在黄斑部发生浆液性视网膜脱离，表现为视物变形、小视症和中心暗点的疾病。好发于30～40岁男性，压力和类固醇是主要危险因素。

一种遗传性黄斑营养不良，导致黄斑部边界清晰的视网膜脉络膜萎缩。PRPH2基因突变是主要原因，进展会导致严重的中心视力障碍。

从锯齿缘到赤道部发生的多种视网膜变性变化的总称。多数为良性且无症状，但部分如格子状变性可能导致视网膜脱离。

一种罕见的脉络膜视网膜疾病，在老年人的颞侧周边视网膜出现出血和渗出性病变。它属于厚脉络膜谱系，与脉络膜黑色素瘤的鉴别是临床上最重要的课题。

因药物滥用导致长时间意识丧失期间眼球受外部压迫引起的急性缺血性视网膜病变。视力损害通常严重且永久。

锥体营养不良是一种遗传性疾病，视网膜锥体感光细胞进行性受损。20-30岁后出现视力下降、畏光、色觉异常，ERG显示锥体反应显著减弱。治疗以遮光镜和低视力康复为主。

妊娠期高血压疾病（子痫前期/子痫）引起的眼底疾病。主要由高血压导致的脉络膜和视网膜循环障碍引起，可导致浆液性视网膜脱离和视力障碍。大多数在分娩后自然消失。

自适应光学（AO）视网膜成像技术的原理、类型（AO-FIO、AO-SLO、AO-OCT）、在遗传性视网膜疾病和视网膜血管疾病中的临床应用、局限性及未来展望。