Lewati ke konten
Retina dan vitreus

Miopia Traksi Makulopati

Miopik traksi makulopati (MTM) adalah makulopati pada mata miopia tinggi yang disertai salah satu perubahan retina traksional seperti membran epiretinal, traksi vitreomakula, lubang lamelar, penebalan retina, lubang makula, retinoskisis, atau ablasi retina traksional. Juga disebut foveoskisis miopik.

Pada tahun 1958, Phillips pertama kali mendeskripsikan ablasi retina lokal di kutub posterior pada pasien dengan miopia tinggi dan stafiloma posterior sklera. Sebelum era OCT, sulit dibedakan dari ablasi retina dangkal atau lubang makula. Pada tahun 1999, Takano dan Kishi pertama kali melaporkan deteksi MTM menggunakan OCT, dan kemudian istilah MTM diusulkan.

MTM diperkirakan terjadi pada 9–34% mata dengan miopia tinggi yang disertai stafiloma posterior. Dilaporkan lebih sering pada wanita. Terdapat hubungan eksponensial antara derajat miopia dan prevalensi makulopati miopik; prevalensi meningkat sekitar 58% untuk setiap peningkatan 1 D miopia 7).

Miopia patologis merupakan penyebab gangguan penglihatan nomor dua di Jepang (13% gangguan penglihatan dengan ketajaman visual terkoreksi ≤0,1 setelah glaukoma), dan miopik traksi makulopati adalah salah satu komplikasi pentingnya.

Lubang makula pada mata miopia tinggi berbeda dengan lubang makula idiopatik karena cenderung berkembang menjadi ablasi retina, sehingga perlu perhatian.

Q Seberapa sering miopik traksi makulopati terjadi?
A

Ditemukan pada 9–34% mata dengan miopia tinggi yang disertai stafiloma posterior. Frekuensinya lebih tinggi pada populasi dengan prevalensi miopia tinggi yang tinggi.

Gejala subjektif MTM bervariasi, dan bisa tanpa gejala.

  • Metamorfopsia: Garis lurus tampak bengkok. Memburuk seiring perkembangan lesi.
  • Penurunan ketajaman penglihatan: Menurun secara bertahap jika terjadi retinoskisis atau ablasi fovea. Menjadi lebih jelas jika disertai lubang makula.
  • Skotoma sentral / penglihatan kabur: Tergantung pada luas retinoskisis, pasien mungkin merasakan kesulitan melihat di pusat atau penglihatan berkabut.
  • Tanpa gejala: Ketajaman penglihatan tetap terjaga dan tidak ada gejala subjektif. Diperkirakan karena sel Müller meregang namun tetap mempertahankan kontinuitas struktural. Mungkin sulit dirasakan karena penglihatan buruk yang sudah ada akibat miopia tinggi.

Pada mata dengan miopia tinggi, sulit menilai kondisi makula secara akurat dengan oftalmoskop karena fundus tampak seperti kulit shagreen. OCT diperlukan untuk diagnosis, dan ditemukan temuan khas berikut.

  • Retinoskisis: Penebalan dan pemisahan antar lapisan retina di makula. Sering terjadi antara lapisan serat Henle dan lapisan fotoreseptor. Diklasifikasikan ke dalam tahap berikut berdasarkan luasnya 5).
    • S0: Tidak ada
    • S1: Hanya di luar fovea
    • S2: Melibatkan fovea
    • S3: Melibatkan fovea tetapi tidak seluruh makula
    • S4: Seluruh makula. S4 cenderung progresif
  • Ablasi fovea dangkal: Pemisahan retina sensorik dari epitel pigmen retina (RPE). Ketajaman penglihatan sering relatif terjaga.
  • Lubang makula lapisan / lubang makula penuh: Terjadi seiring perkembangan retinoskisis. Lubang penuh cenderung berkembang menjadi ablasi retina.
  • Membran epiretinal (epiretinal membrane): Menimbulkan traksi tangensial.
  • Ablasi retina multifokal perifovea: Berbeda dengan ablasi fovea tipikal, kadang ditemukan kantong kecil cairan subretina multipel di sekitar fovea. Dilaporkan kasus dengan perjalanan stabil lebih dari 5 tahun3).

Pemeriksaan fundus menunjukkan atrofi koroid-retina, atrofi peripapiler, stafiloma posterior, dan lakuer krauk, yang merupakan temuan tipikal miopia degeneratif.

Patogenesis MTM bersifat multifaktorial, melibatkan beberapa mekanisme traksi dan faktor struktural.

Traksi Anterior

Traksi vitreomakula: Pelepasan vitreus posterior yang tidak sempurna menyebabkan vitreus menarik makula ke anterior.

Sisa korteks vitreus: Meskipun tampak terjadi pelepasan vitreus posterior, seringkali masih terdapat lapisan tipis korteks vitreus yang melekat kuat pada permukaan retina.

Membran epiretinal: Menambah traksi tangensial dan merupakan faktor prognosis buruk.

Traksi vaskular retina: Terjadi penarikan akibat sklerosis dan pelurusan pembuluh darah.

Traksi Posterior

Stafiloma posterior: Perubahan bentuk terkait usia menghasilkan gaya yang menarik retina ke posterior.

Kekakuan membran limitans interna: Karena membran limitans interna kaku, retina tidak dapat mengikuti perubahan bentuk stafiloma.

Atrofi koroid-retina: Atrofi menyebabkan penurunan adhesi retina, sehingga lebih mudah terjadi separasi atau ablasi.

Perjalanan alami MTM sangat bervariasi antar kasus. Beberapa mata tetap stabil selama bertahun-tahun, sementara yang lain berkembang menjadi komplikasi serius seperti lubang makula full-thickness atau ablasi fovea. Separasi yang melibatkan seluruh makula (S4) dan adanya jaringan premakula merupakan faktor risiko progresi5). Regresi spontan dilaporkan terjadi pada sekitar 3,9% kasus4).

Pada mata miopia tinggi, seiring dengan pemanjangan sumbu aksial, terjadi robekan membran Bruch dan dapat menyebabkan neovaskularisasi koroidal miopia (CNV). Insiden CNV miopia dilaporkan sebesar 5-11% dari miopia tinggi 5), dan dapat terjadi bersamaan dengan MTM.

Q Apakah penyakit ini tidak akan terjadi tanpa adanya stafiloma posterior?
A

Meskipun stafiloma posterior merupakan faktor utama dalam perkembangan MTM, beberapa faktor seperti kekakuan membran limitans interna, membran epiretinal, dan traksi vitreus bekerja secara kompleks. Derajat traksi bervariasi tergantung pada bentuk dan ukuran stafiloma.

OCT sangat penting untuk diagnosis MTM. Pada mata miopia tinggi, evaluasi detail makula sulit dilakukan hanya dengan temuan fundus, dan OCT diperlukan untuk membedakan dengan ablasi retina dangkal atau lubang makula.

Spectral-domain OCT (SD-OCT) dan Swept-source OCT (SS-OCT) menunjukkan sensitivitas deteksi yang tinggi. Item evaluasi meliputi:

  • Luas dan kedalaman pemisahan retina: Klasifikasi stadium S0–S4 berguna untuk prediksi prognosis
  • Ada tidaknya ablasi fovea: Penting untuk menentukan indikasi operasi
  • Ada tidaknya lubang makula lamellar atau full-thickness: Evaluasi risiko progresi
  • Ada tidaknya membran epiretinal atau traksi vitreus: Evaluasi mekanisme traksi
  • Ada atau tidaknya kerusakan struktur retina luar: terkait dengan prognosis ketajaman penglihatan pasca operasi

Klasifikasi tahap ablasi retina ditunjukkan di bawah ini5).

TahapLuas ablasiKarakteristik
S0Tidak adaTidak ada ablasi
S1Di luar foveaHanya perifer
S2~S3Termasuk foveaParsial
S4Seluruh makulaCenderung progresif

Bahkan pada kasus fiksasi buruk atau fiksasi ekstrafoveal yang sering terjadi pada miopia tinggi, pemindaian area tertentu dengan OCT domain spektral berguna untuk mengevaluasi adanya lubang makula atau ablasi makula.

Penyakit yang perlu dibedakan dari MTM meliputi:

  • Ablasi retina akibat lubang makula: Pada MTM (retinoschisis foveal miopik), terjadi pemisahan lapisan dalam retina, sedangkan pada ablasi retina akibat lubang makula, terjadi ablasi retina seluruh lapisan. OCT mengonfirmasi ablasi seluruh lapisan. Lubang makula pada mata miopia tinggi cenderung berkembang menjadi ablasi retina, berbeda dengan lubang makula idiopatik, sehingga perlu perhatian.
  • Lubang makula idiopatik: Sering terjadi pada mata nonmiopia dan tidak disertai stafiloma posterior. Tidak ada mekanisme traksi di sekitar lubang, dan bentuk lubang memiliki tepi yang tajam.
  • Retinoschisis terkait-X: Terjadi pada pria muda, merupakan retinoschisis herediter. Dibedakan dengan tidak adanya pemanjangan aksial atau stafiloma. Ditandai dengan retinoschisis bilateral berbentuk roda.
  • Pemeriksaan fundus: Evaluasi atrofi koroidoretina, stafiloma. Evaluasi en face OCT juga berguna 3).
  • Angiografi fluorescein: Berguna untuk membedakan CNV miopik. Pada kasus dengan keluhan gangguan penglihatan sentral, dicurigai adanya CNV atau makulopati traksi, dan dianjurkan untuk melakukan OCT dan angiografi fluorescein.
  • Pengukuran panjang aksial: Penting karena esensi miopia tinggi adalah pemanjangan aksial.

Terdapat perdebatan mengenai strategi terapi MTM. Karena perjalanan alami tidak jelas, dan risiko komplikasi terkait intervensi bedah tidak dapat diabaikan.

Pada kasus stabil atau dengan penglihatan yang terjaga, observasi berkala dengan OCT adalah dasar. Jika terdapat penurunan penglihatan pada tahap retinoschisis saja, operasi vitrektomi dapat diharapkan memperbaiki penglihatan dalam 6 bulan hingga 1 tahun pasca operasi.

Operasi dipertimbangkan pada kasus berikut.

  • Jika disertai gangguan penglihatan: Jika ada keluhan subjektif gangguan penglihatan
  • Jika dikhawatirkan berkembang menjadi lubang makula atau ablasi retina traksional: Jika terdapat lubang makula yang relatif baru, atau mulai terjadi kerusakan struktur retina luar
  • Jika ablasi fovea progresif: Operasi vitrektomi dini dianjurkan5)

Vitrektomi

Vitrektomi (PPV) + Peeling Membran Limitans Interna: Melepaskan traksi anterior pada makula dan menghilangkan perancah proliferasi sel. Diyakini dapat mencapai resolusi anatomis dan perbaikan visus bahkan tanpa tamponade gas.

Peeling Membran Limitans Interna dengan Sparing Fovea: Metode yang mengurangi risiko lubang makula iatrogenik dengan meninggalkan membran limitans interna fovea. Studi terbatas menunjukkan hasil yang baik5).

Teknik Flap Membran Limitans Interna: Teknik di mana membran limitans interna dibiarkan sebagai flap tanpa dikelupas sepenuhnya, dan ditutupkan ke lubang makula. Dibandingkan dengan peeling membran limitans interna saja, tingkat reposisi retina (97,8% vs 82%) dan penutupan lubang makula (93,5% vs 38,5%) lebih tinggi2).

Makula Buckle

Operasi Makula Buckle: Prosedur di mana bahan buckle sklera ditempatkan di kutub posterior untuk mendorong stafiloma dari luar. Memiliki efek mekanis untuk mendekatkan RPE ke retina.

Keuntungan: Menghindari terjadinya katarak, menghindari lubang makula iatrogenik akibat peeling membran limitans interna. Dapat menangani langsung penyebab struktural stafiloma1).

Hasil: Makula buckle saja atau dikombinasikan dengan vitrektomi dilaporkan memiliki tingkat keberhasilan anatomis yang lebih tinggi dan hasil fungsional yang lebih baik dibandingkan vitrektomi saja2).

Pada kasus refrakter, makula buckling atau pemendekan sklera dapat dilakukan. Untuk ablasi retina lubang makula, vitrektomi atau injeksi gas merupakan indikasi.

Faktor-faktor berikut telah dilaporkan mempengaruhi hasil visual dan anatomi pasca operasi.

  • Ketajaman penglihatan praoperasi: Semakin baik ketajaman penglihatan praoperasi, semakin baik hasil pasca operasi.
  • Durasi gejala: Semakin pendek, semakin baik hasilnya.
  • Panjang aksial: Semakin panjang, semakin buruk hasilnya.
  • Adanya ablasi fovea: Operasi pada tahap ablasi lanjut memiliki prognosis buruk. Pada MTM dengan ablasi fovea, operasi dini dapat memberikan ketajaman penglihatan akhir yang lebih baik dibandingkan dengan lubang makula saja atau MTM saja 5).
  • Tinggi stafiloma dan penipisan koroid: Keduanya merupakan faktor prognosis buruk.

Setelah operasi, diperlukan waktu beberapa bulan atau lebih untuk reposisi retina. Pada vitrektomi, reposisi akhir hampir selalu tercapai, namun prognosis penglihatan tergantung pada kondisi makula sebelum dan sesudah operasi. Prognosis penglihatan terbaik adalah pada kasus dengan ablasi makula praoperasi, sedangkan prognosis buruk pada kasus dengan lubang makula praoperasi atau yang mengalami lubang makula pasca operasi.

Q Kapan waktu yang tepat untuk operasi?
A

Jika terdapat gangguan penglihatan atau kekhawatiran perkembangan lubang makula atau ablasi retina traksional, operasi diindikasikan. Jika ablasi fovea progresif, operasi dini dianjurkan 5). Sebaliknya, pada tahap retinoskisis stabil saja, observasi juga merupakan pilihan.

Q Apakah lubang makula dapat terjadi setelah vitrektomi?
A

Komplikasi serius dari pengelupasan membran limitans interna adalah pembentukan lubang makula iatrogenik. Pada mata miopia tinggi, membran limitans interna tipis dan mudah robek sehingga risikonya tinggi. Pengelupasan membran limitans interna dengan preservasi fovea adalah pilihan untuk mengurangi risiko ini 5).

6. Patofisiologi dan Mekanisme Terjadinya Secara Detail

Section titled “6. Patofisiologi dan Mekanisme Terjadinya Secara Detail”

Patofisiologi MTM bersifat multifaktorial, terutama melibatkan tiga mekanisme traksi 5).

  • Traksi anterior (oleh vitreus): Seiring dengan ablasi vitreus posterior yang tidak sempurna, korteks vitreus posterior yang tersisa menarik makula ke arah anteroposterior. Termasuk di dalamnya traksi vitreomakula, korteks vitreus sisa, membran epiretinal, dan traksi pembuluh darah retina.
  • Traksi tangensial (oleh ILM): Kekakuan intrinsik membran limitans interna mencegah adaptasi deformasi retina. Membran limitans interna yang kaku tidak dapat menyesuaikan dengan perluasan stafiloma, menyebabkan pemisahan antara lapisan dalam dan luar.
  • Traksi posterior (oleh stafiloma): Perluasan stafiloma sklera posterior terkait usia menghasilkan gaya yang menarik retina bagian dalam menjauh sementara retina bagian luar tetap melekat pada sisi RPE.

Hilangnya pemisahan setelah vitrektomi dengan pelepasan ILM menegaskan pentingnya traksi anterior, dan keberhasilan operasi buckle sklera mendukung keterlibatan traksi posterior dan kekakuan ILM.

Secara histopatologis, rongga pemisahan terbentuk di berbagai lapisan retina neurosensori makula termasuk retina batas luar, retina batas dalam, dan lapisan serat saraf. Sering terjadi antara lapisan serat Henle dan lapisan fotoreseptor, dengan sel Müller meregang untuk mempertahankan koneksi antara kedua lapisan.

Kemungkinan keterlibatan gangguan perfusi koroid dalam MTM telah dipertimbangkan 3). Jika koroid tidak dapat menyediakan oksigen dan nutrisi yang cukup ke retina luar, adhesi antara retina dan RPE menurun, dan bahkan traksi ringan pun dapat menyebabkan ablasi. Namun, ada kasus di mana ketebalan koroid atau pemeriksaan angiografi tidak menunjukkan tanda jelas kegagalan perfusi, dan mekanismenya belum sepenuhnya dipahami.

Disfungsi sel Müller juga dianggap sebagai faktor penyebab MTM. Sel Müller terlibat dalam regulasi cairan intraseluler dan air metabolik, dan kelainan strukturalnya dapat menyebabkan peningkatan aliran cairan dan pembentukan rongga pemisahan 4).


7. Penelitian Terbaru dan Prospek Masa Depan (Laporan Tahap Penelitian)

Section titled “7. Penelitian Terbaru dan Prospek Masa Depan (Laporan Tahap Penelitian)”

Clark dkk. (2024) melaporkan teknik “macular sling” untuk membuat buckle kutub posterior yang dapat disesuaikan menggunakan bahan buckle sklera umum (41 band, 240 band, spons 509G) untuk fasilitas yang tidak memiliki perangkat buckle makula khusus 1). Teknik ini digunakan untuk ablasi retina traksional kompleks berulang, dan cairan subretina menghilang satu minggu pascaoperasi, dengan ketajaman visual kembali ke baseline praoperasi (20/70).

Kombinasi Makula Buckle + Injeksi BSS Subretina

Section titled “Kombinasi Makula Buckle + Injeksi BSS Subretina”

Parolini dkk. (2025) melaporkan dua kasus lubang makula refrakter yang resisten terhadap operasi awal (vitrektomi + flap ILM + tamponade gas), di mana ablasi makula terkontrol diinduksi dengan menyuntikkan larutan garam seimbang (BSS) ke subretina setelah penempatan buckle makula 2). Kedua lubang makula menutup, dan pada kasus 1, ketajaman visual membaik dari 1,0 logMAR menjadi 0,4 logMAR.

Cangkok Dua Lapis Kapsul Anterior dan Membran Limitans Interna

Section titled “Cangkok Dua Lapis Kapsul Anterior dan Membran Limitans Interna”

Murillo dkk. (2022) melaporkan teknik baru untuk lubang makula (958 μm) + ablasi makula pada mata miopia tinggi, di mana kapsul anterior lensa dibagi dua dan dimasukkan ke dalam lubang, kemudian membran limitans interna ditempatkan secara transversal 6). Memanfaatkan sifat biologis dan mekanis kapsul anterior (perancah proliferasi sel, elastisitas, permeabilitas selektif), ketajaman visual membaik dari 20/600 menjadi 20/80 satu tahun pascaoperasi, dan ablasi makula juga menghilang.

Regresi Retinoschisis dengan Terapi Topikal

Section titled “Regresi Retinoschisis dengan Terapi Topikal”

Kokame dkk. (2025) melaporkan satu kasus retinoschisis miopik dengan lubang makula full-thickness, di mana lubang makula menutup dan retinoschisis membaik secara signifikan hanya dengan terapi topikal tetes prednisolon 1% (4 kali sehari) dan tetes bromfenak 0,07% (sekali sehari) 4). Ketajaman visual pulih dari 20/50 menjadi 20/20. Tingkat regresi spontan MTM rendah sekitar 3,9%, dan ini dilaporkan sebagai regresi pertama dengan terapi topikal.


  1. Clark A, Souverein EA, Rootman DB, et al. Macular sling: a customizable method for macular buckling using available elements. Retin Cases Brief Rep. 2024;18(5):535-538.
  2. Parolini B, Matello V, Rosales-Padrón JF. Combined surgical approach for repair of refractory macular hole in myopic traction maculopathy. J VitreoRetinal Dis. 2025;9(2):219-223.
  3. Yeh TC, Chen SJ. Multiple parafoveal retinal detachment in myopic tractional maculopathy. Taiwan J Ophthalmol. 2024;14:624-628.
  4. Kokame GT, Nakahira S, Yamane K, et al. Resolution of myopic macular retinoschisis and macular hole with topical medical therapy. J VitreoRetinal Dis. 2025. doi:10.1177/24741264251340107.
  5. Baskaran P, Kariya B, Rajendran A. The sequence of events in six years of a myopic traction maculopathy. GMS Ophthalmol Cases. 2025;15:Doc08.
  6. Murillo SA, Romero RM, Medina SP. Bilaminar graft of the anterior capsule and internal limiting membrane: a novel surgical technique for the treatment of macular hole and focal macular detachment associated with high myopia and posterior staphyloma. Case Rep Ophthalmol. 2022;13:783-788.
  7. Bullimore MA, Brennan NA. Myopia control: why each diopter matters. Ophthalmology. 2021;128(11):1564-1583.

Salin teks artikel dan tempelkan ke asisten AI pilihan Anda.