Lewati ke konten
Retina dan vitreus

Endoftalmitis Pasca Injeksi Intravitreal (PIE)

1. Apa itu Endoftalmitis Pasca Injeksi Vitreus (PIE)?

Section titled “1. Apa itu Endoftalmitis Pasca Injeksi Vitreus (PIE)?”

Endoftalmitis pasca injeksi vitreus (PIE) adalah infeksi intraokular yang terjadi sebagai komplikasi injeksi intravitreal (IVI). Setelah pemberian obat anti-VEGF, steroid, atau obat lain secara intravitreal, bakteri penyebab masuk ke dalam mata dan menyebabkan endoftalmitis akut.

Injeksi intraokular banyak digunakan untuk penanganan degenerasi makula terkait usia (nAMD), retinopati diabetik, dan oklusi vena retina, dan jumlah prosedur meningkat secara global. Insidensi dilaporkan antara 0,028-0,056% (0,28-0,56 per 1000 injeksi) 2), dan proporsi PIE dari seluruh endoftalmitis mencapai 8,5% menurut beberapa laporan 1).

Endoftalmitis diklasifikasikan menjadi tiga tipe berdasarkan pola onset dan virulensi bakteri penyebab:

Tipe Fulminan

Waktu onset: Dalam 1-3 hari setelah injeksi

Bakteri penyebab: Bakteri virulen tinggi seperti Streptococcus.

Karakteristik: Peradangan intraokular yang cepat. Terdapat hipopion dan kekeruhan vitreus yang parah dengan prognosis visual terburuk.

Tipe Akut

Waktu onset: Dalam 2-7 hari setelah injeksi

Bakteri penyebab: Staphylococcus koagulase-negatif (misalnya S. epidermidis) adalah yang paling umum.

Karakteristik: Tipe yang paling sering terjadi. Intervensi dini memperbaiki prognosis visual.

Pseudo-endophthalmitis

Waktu onset: Keesokan hari atau dalam beberapa hari setelah injeksi

Bakteri penyebab: Tidak ada (non-infeksi)

Karakteristik: Kristal triamsinolon dll. berpindah ke bilik mata depan membentuk kekeruhan putih. Tidak adanya nyeri mata adalah kunci diagnosis banding.

Q Apakah risiko endophthalmitis meningkat dengan pengulangan injeksi intraokular?
A

Tingkat kejadian per injeksi konstan, dan risiko kumulatif meningkat sebanding dengan jumlah injeksi. Dalam uji MARINA, risiko per injeksi adalah 0,05%, sedangkan dalam uji VIEW, risiko kumulatif 1 tahun kurang dari 1,0%6).

PIE sering timbul dalam beberapa hari setelah injeksi, dengan gejala berikut yang khas.

  • Penurunan tajam penglihatan: Dapat turun hingga level gerakan tangan (HM) atau persepsi cahaya (PL)1).
  • Nyeri mata: Sering disertai nyeri hebat. Pada endoftalmitis palsu, tidak ada nyeri mata, yang penting untuk diagnosis banding3).
  • Kemerahan: Terdapat injeksi siliar dan konjungtiva yang kuat.
  • Fotofobia dan lakrimasi: Meningkat seiring penyebaran peradangan.

Evaluasi dilakukan dengan menggabungkan temuan slit-lamp dan temuan fundus.

  • Hipopion: Endapan eksudat purulen di bagian bawah bilik mata depan. Indikator penting endoftalmitis infeksius. Pada kasus yang dilaporkan Kvopka dkk., ukuran hipopion meningkat dari 1,8 mm menjadi 3,0 mm pada kunjungan pertama1).
  • Kekeruhan vitreus: Floaters dan kekeruhan putih di dalam vitreus mengurangi visibilitas fundus.
  • Flare dan sel bilik mata depan: Menunjukkan kebocoran protein dan infiltrasi leukosit di bilik mata depan.
  • Fundus tidak tembus pandang: Pada kasus berat, kekeruhan vitreus parah sehingga sulit memeriksa fundus.

Tingkat positif kultur sekitar 94%2), dan identifikasi bakteri penyebab berkontribusi pada penentuan rencana pengobatan.

Q Bagaimana membedakan endoftalmitis palsu dan endoftalmitis infeksius?
A

Endoftalmitis palsu adalah kondisi di mana kristal seperti triamsinolon berpindah ke bilik mata depan, sering tanpa nyeri mata dan penurunan penglihatan minimal3). Endoftalmitis infeksius disertai nyeri mata, penurunan penglihatan akut, dan kekeruhan vitreus. Jika sulit dibedakan, lebih aman untuk menanganinya sebagai infeksius.

Distribusi bakteri penyebab endoftalmitis pasca injeksi intraokular ditunjukkan di bawah ini.

Bakteri penyebabPerkiraan frekuensi
S. epidermidis (CoNS)Sekitar 59%
Bakteri gram positif lainnyaSekitar 30%
Bakteri gram negatif (mis. M. morganii)Jarang

Staphylococcus epidermidis (stafilokokus koagulase-negatif) adalah yang paling umum, mencakup sekitar 59%2). Kasus infeksi simultan Enterococcus faecalis dan Morganella morganii telah dilaporkan sebagai kasus pertama di dunia, menunjukkan keterlibatan bakteri multiresisten1).

Sumber utama infeksi PIE adalah flora normal konjungtiva pasien dan droplet mulut.

  • Flora bakteri konjungtiva: Jalur utama masuknya bakteri ke dalam mata melalui tempat tusukan jarum saat injeksi.
  • Droplet mulut: Kontaminasi droplet dari percakapan operator atau pasien selama prosedur injeksi telah dilaporkan.
  • Status imun rendah: Pasien dengan imunosupresi sistemik memiliki risiko lebih tinggi.
  • Kesalahan lokasi injeksi: Pada mata pseudofakia, lokasi yang direkomendasikan adalah 3,5 mm, dan pada mata fakia 4 mm di posterior4), penyimpangan meningkatkan risiko infeksi.

Prinsip PIE adalah diagnosis cepat berdasarkan temuan klinis dan memulai pengobatan segera. Jangan menunda pengobatan menunggu hasil pemeriksaan.

Berikut adalah metode pemeriksaan utama yang digunakan dalam diagnosis.

PemeriksaanTujuanCatatan Khusus
Mikroskop slit-lampKonfirmasi hipopion dan flareWajib dan pilihan pertama
Pemeriksaan USG B-scanKonfirmasi kekeruhan vitreus dan ablasi retinaWajib jika fundus tidak terlihat
Akuisisi bilik mata depan dan vitreusIdentifikasi organisme penyebabAmbil sampel sebelum terapi

Segera sebelum injeksi antibiotik intravitreal, ambil sampel berikut:

  • Cairan bilik mata depan: Diambil dengan pungsi dari limbus kornea.
  • Cairan vitreus: Diambil menggunakan jarum 27-30 gauge atau alat biopsi vitreus.

Sampel yang diambil digunakan untuk kultur, pewarnaan Gram, dan uji sensitivitas obat.

  • Pseudo-endophthalmitis: Penyakit non-infeksi di mana kristal seperti triamcinolone acetonide berpindah ke bilik mata depan membentuk kekeruhan putih. Mekanisme yang diduga melibatkan gangguan sawar darah-retina (BRB) yang memungkinkan partikel obat masuk ke bilik mata depan 3). Tidak ada nyeri mata, visus relatif terjaga, dan menghilang spontan dengan observasi.
  • TASS (Toxic Anterior Segment Syndrome): Peradangan non-infeksi setelah operasi intraokular. Dapat disebabkan oleh kontaminan atau endotoksin dalam sediaan injeksi. Kultur negatif dan responsif terhadap observasi serta obat anti-inflamasi.

Pilihan pertama: Injeksi antibiotik intravitreal

Section titled “Pilihan pertama: Injeksi antibiotik intravitreal”

Terapi lini pertama untuk PIE adalah injeksi intravitreal dua antibiotik spektrum luas.

Dosis dan penggunaan standar antibiotik ditunjukkan di bawah ini.

ObatDosisBakteri target
Vankomisin1 mg/0,1 mLBakteri Gram-positif
Sefazidim2-2,25 mg/0,1 mLBakteri Gram-negatif

Injeksi intravitreal vankomisin 1 mg dan sefazidim 2-2,25 mg dianggap sebagai terapi standar 1). Diberikan segera setelah pengambilan sampel. Setelah hasil kultur diketahui, antibiotik diubah sesuai dengan bakteri penyebab.

Evaluasi perjalanan terapi dan terapi bedah

Section titled “Evaluasi perjalanan terapi dan terapi bedah”

Jika tidak ada perbaikan klinis dalam 48-72 jam setelah injeksi pertama, pertimbangkan vitrektomi (PPV).

Kvopka dkk. (2023) melaporkan kasus dengan nanah bilik mata depan yang membesar meskipun telah diberikan dua kali injeksi intravitreal vancomycin 1 mg + ceftazidime 2.25 mg, kemudian dilakukan vitrektomi, dan BCVA setelah 12 minggu adalah 6/90 (0,12)1). Kuman penyebabnya adalah infeksi simultan M. morganii dan E. faecalis.

Studi besar menggunakan IRIS Registry (1044 kasus) menunjukkan tidak ada perbedaan signifikan dalam visus akhir antara vitrektomi dini dan injeksi saja5). Hasil ini mendukung pendekatan bertahap (injeksi intravitreal terlebih dahulu, jika tidak membaik maka PPV).

Pengembalian Injeksi Intraokular Setelah PIE

Section titled “Pengembalian Injeksi Intraokular Setelah PIE”

Frekuensi injeksi anti-VEGF setelah PIE dilaporkan menurun dan interval injeksi memanjang secara signifikan (1,09 kali/bulan sebelum onset menjadi 0,52 kali/bulan setelah onset, p=.001)2). Sebanyak 12% kasus tidak melanjutkan injeksi setelah PIE2). Rata-rata waktu hingga pengembalian adalah 44 ± 30 hari2).

Insidensi endoftalmitis setelah vitrektomi kurang dari 0,05%7).

Q Apakah terapi anti-VEGF harus dihentikan secara permanen setelah PIE?
A

Banyak pasien melanjutkan injeksi setelah PIE. Dilaporkan rata-rata waktu hingga pengembalian adalah 44 ± 30 hari2), dan hanya 12% yang berhenti total. Evaluasi aktivitas penyakit dasar dan pertimbangkan pengembalian pada waktu yang tepat.

PIE adalah endoftalmitis eksogen yang terjadi ketika mikroorganisme dari lingkungan luar masuk ke dalam mata selama injeksi intraokular. Dua jalur infeksi terpenting adalah:

  • Masuknya flora normal konjungtiva ke dalam mata: Saat jarum ditusukkan, flora normal yang ada di epitel konjungtiva (terutama S. epidermidis) terdorong ke dalam rongga vitreus.
  • Kontaminasi droplet mulut: Bakteri dari mulut operator atau pasien dapat mengkontaminasi tempat suntikan sebagai droplet. Oleh karena itu, berbicara selama prosedur suntikan dianggap sebagai faktor risiko.

Morganella morganii adalah bakteri gram-negatif berbentuk batang dari famili Enterobacteriaceae yang menunjukkan resistensi multi-obat, dan keterlibatannya dalam infeksi intraokular telah dilaporkan sebagai kasus langka di dunia1).

Endoftalmitis palsu tidak bersifat infeksius, melainkan terjadi karena migrasi partikel kristal obat yang disuntikkan (terutama triamcinolone acetonide) ke bilik mata depan3). Jika terdapat gangguan sebelumnya pada sawar darah-retina (BRB) (misalnya peningkatan permeabilitas vaskular terkait neovaskularisasi), partikel obat diyakini lebih mudah berpindah dari bilik belakang ke depan3). Tingkat pelaporan endoftalmitis setelah injeksi bevacizumab sekitar 0,066%, dan setelah triamcinolone 0,10-0,87%3).

Fenomena stabilisasi atau pengurangan sementara perubahan eksudatif nAMD setelah PIE telah diamati pada beberapa kasus2). Diduga respons fibrotik dan penghambatan proliferasi pasca-inflamasi dapat memengaruhi aktivitas neovaskular nAMD, namun mekanismenya belum diketahui2).


7. Penelitian Terbaru dan Prospek Masa Depan (Laporan Tahap Penelitian)

Section titled “7. Penelitian Terbaru dan Prospek Masa Depan (Laporan Tahap Penelitian)”

Analisis Skala Besar melalui IRIS Registry

Section titled “Analisis Skala Besar melalui IRIS Registry”

Studi retrospektif (2025) terhadap 1044 kasus menggunakan IRIS Registry (Intelligent Research in Sight) di AS menunjukkan tidak ada perbedaan signifikan dalam ketajaman visual akhir antara kelompok vitrektomi dini dan kelompok injeksi awal saja5). Hasil ini mendukung pendekatan saat ini yang tidak melakukan vitrektomi secara seragam pada semua kasus PIE, melainkan secara bertahap berdasarkan respons terhadap injeksi intravitreal.

Studi Observasional Perjalanan nAMD setelah PIE

Section titled “Studi Observasional Perjalanan nAMD setelah PIE”

Binczyk dkk. (2023) melaporkan penurunan signifikan frekuensi injeksi anti-VEGF setelah PIE pada 17 mata (1,09→0,52 IVI/bulan, p=0,001), dan aktivitas nAMD stabil pada beberapa kasus2). Diperlukan studi prospektif lebih lanjut mengenai efek inflamasi lokal pasca-PIE pada patologi nAMD.

Laporan Kasus Pertama Endoftalmitis M. morganii

Section titled “Laporan Kasus Pertama Endoftalmitis M. morganii”

Kvopka dkk. (2023) melaporkan kasus pertama di dunia PIE akibat infeksi simultan Morganella morganii dan Enterococcus faecalis 1). Kasus ini menunjukkan kesulitan pengobatan infeksi intraokular oleh bakteri gram-negatif multiresisten, dan kembali menegaskan pentingnya kultur dan uji kepekaan obat.

Teknik tunnel (tunneled technique) diusulkan untuk mengurangi risiko refluks dan infeksi dengan mengubah sudut penyuntikan sehingga jalur jarum tidak lurus 4). Studi perbandingan dengan teknik standar masih sedikit, dan diperlukan lebih banyak bukti untuk adopsi klinis.

Q Dapatkah tetes mata antibiotik topikal profilaksis mencegah PIE?
A

Bukti saat ini tidak cukup untuk menunjukkan bahwa tetes mata antibiotik topikal profilaksis mengurangi PIE 4). Pencegahan utama adalah desinfeksi kantung konjungtiva dengan povidone-iodine, dan penggunaan rutin tetes mata antibiotik dapat menimbulkan risiko munculnya bakteri resisten.


  1. Kvopka M, Lake S, Bhagat K. Simultaneous Morganella morganii and Enterococcus faecalis endophthalmitis following intravitreal injection: a world first case report. BMC Ophthalmol. 2023;23:450.
  2. Binczyk NM, Plemel DJA, Seamone M, Rudnisky CJ, Tennant MTS. Decrease in Anti-VEGF Injections After Post-injection Endophthalmitis in Patients With Neovascular Age-Related Macular Degeneration. J VitreoRetin Dis. 2023;7(6):528-532. doi:10.1177/24741264231200470.
  3. Singh R, Davoudi S, Ness S. Preventive factors, diagnosis, and management of injection-related endophthalmitis: a literature review. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2022;260(8):2399-2416. doi:10.1007/s00417-022-05607-8.
  4. Lam LA, Mehta S, Lad EM, et al. Intravitreal Injection Therapy: Current Techniques and Supplemental Services. J VitreoRetin Dis. 2021;5(5):438-447. doi:10.1177/24741264211028441.
  5. Ross CJ, Ghauri S, Gilbert JB, et al.; IRIS Registry Analytic Center Consortium. Intravitreal Antibiotics versus Early Vitrectomy Plus Intravitreal Antibiotics for Postinjection Endophthalmitis: An IRIS Registry Analysis. Ophthalmol Retina. 2025;9(3):224-231. doi:10.1016/j.oret.2024.09.002.
  6. American Academy of Ophthalmology. Age-Related Macular Degeneration Preferred Practice Pattern. AAO; 2025.
  7. American Academy of Ophthalmology. Idiopathic Epiretinal Membrane and Vitreomacular Traction Preferred Practice Pattern. AAO; 2024.

Salin teks artikel dan tempelkan ke asisten AI pilihan Anda.