İçeriğe atla
Retina ve vitreus

Güneş Retinopatisi (Solar Retinopathy)

Solar retinopati (SR), güneş ışığına bağlı bir fotik makülopatidir. Psikiyatrik hastalar veya dini nedenlerle güneşe bakanların yanı sıra, güneş tutulması izlerken uygun olmayan ekipman kullanımıyla da oluşur. Güçlü ışık enerjisinin foveada odaklanması fototoksik retina hasarına yol açar ve «güneş tutulması retinopatisi» (eclipse retinopathy) olarak da adlandırılır. 1)

Nedenleri çeşitlidir. 1)

  • Güneş tutulmasının çıplak gözle izlenmesi: Altlık gibi uygun olmayan filtrelerle güneş tutulması gözlemi en klasik nedendir.
  • Güneşe doğrudan bakma: Akıl hastalığı veya dini nedenlerle kasıtlı bakma vakalarını içerir
  • Kaynak işi: Uygun koruma olmadan ultraviyole ışınlarına maruz kalma
  • Lazer işaretleyiciler: Yeşil ve mavi lazerlerin neden olduğu hasar
  • Güneş terapisi ve güneşlenme: Uzun süreli yoğun güneş ışığına maruz kalma
  • Mobil cihazlardan yansıyan ışık: Akıllı telefon kamera merceği yoluyla kazara retina hasarı5)

Çoğu durumda başlangıçtan 3-6 ay sonra kendiliğinden iyileşme görülür, ancak bazı vakalarda kalıcı görme bozukluğu kalabilir.1)Gençlerde lensin ışık geçirgenliğinin yüksek olması ve pupilla çapının büyük olması nedeniyle hasar yaşlılara göre daha kolay oluşur.

Q Güneş tutulmasına kısa bir süre bakmak bile retinopatiye neden olur mu?
A

Koruyucu filtre olmadan birkaç saniye bile, odaklanmış ultraviyole ve görünür ışık foveaya ulaşırsa fototoksik hasar oluşabilir. Açık havada 1 saniye kadar kısa bir süre bakmak bile hasara neden olabilir. ISO 12312-2 sertifikalı güneş tutulması gözlüğü kullanmak zorunludur.2)

Belirtiler ışığa maruz kaldıktan sonra birkaç saat ila birkaç gün içinde ortaya çıkar.1)2)Fotokimyasal hasarda yaralanmadan hemen sonra anormallik olmaz ve subjektif belirtiler birkaç gün sonra ortaya çıkabilir.

  • Merkezi görme azalması: En yaygın belirti. Hafiften şiddetliye kadar değişir
  • Merkezi skotom: Görme alanının merkezinde siyah veya gri bir alan hissedilmesi
  • Metamorfopsi (nesnelerin eğri görülmesi): Foveadaki fotoreseptör dizilim bozukluğuna bağlı
  • Renk görme bozukluğu: Özellikle mavi-yeşil renk algısı daha kolay bozulur
  • Fotofobi (ışığa hassasiyet): Akut dönemde ortaya çıkabilir
  • Halsizlik/kötü hissetme: Akut dönemde sistemik bir semptom olarak ortaya çıkabilir

Yüksek rakımda güçlü güneş ışığına maruz kalma vakalarında, birden fazla kişi aynı anda etkilenmiş ve ultraviyole ışık miktarındaki artış etiyolojide rol oynamıştır. 4)

OCT, güneş retinopatisi tanısı ve takibi için en önemli testtir. 1)2) Erken yaralanma döneminde foveada yaklaşık 160 μm çapında sarı bir leke görülür ve genellikle 1-2 hafta içinde kaybolur. OCT bulguları hastalık evresine göre değişir.

Akut Dönem

Elipsoid bandın (IS/OS bağlantısı) yırtılması/kaybolması: Doğrudan fovea altında görülür. En karakteristik bulgu.

Hiperreflektif lezyonlar: Dış granüler tabaka ile fotoreseptör tabakası arasında küçük lezyonlar.

Dış retinal tabakaların incelmesi: Fovea çevresindeki yapısal değişiklikleri yansıtır.

İyileşme Dönemi

Elipsoid bandın kısmi rejenerasyonu: Yırtık alanı haftalar ila aylar içinde küçülür.

Hiperreflektif lezyonların küçülmesi/kaybolması: Dış tabakaların onarım sürecini yansıtır.

Kalan ince değişiklikler: Tamamen kaybolmayan vakalarda görme bozukluğu devam eder.

Kronik Dönem

Foveal kist benzeri değişiklikler / psödokist: Bazı vakalarda görülen kalıcı değişiklikler.

Verhoeff membranı (IZ tabakası) yıkımı: Belirli bir fototoksisite paternine özgüdür. 1)

Tam kat defekt (tam boyut defekti): İleri hasar vakalarının son görüntüsü. Görme prognozu kötüdür.

Mikroperimetri, foveal fonksiyonu kantitatif olarak değerlendirebilir. Bir fotoğrafçının iki taraflı güneş retinopatisi vakasında, santral skotom boyutu ve kalan hassasiyette azalma kaydedildi. 2)

Q Sadece tek gözde belirti olabilir mi?
A

Doğrudan ışığın geliş yönü ve koruyucu ekipman kullanımına bağlı olarak tek veya çift taraflı olabilir. Fotoğrafçılarda güneşe maruziyette çift taraflı gelişim bildirilmiştir. 2)

Güneş retinopatisinin nedenine bağlı olarak ışığın dalga boyu, yoğunluğu ve maruziyet koşulları farklılık gösterir. 1)

  • Güneş tutulması izleme: En sık neden, parçalı tutulma sırasında çıplak gözle izlemedir. Tam tutulmada bile geçiş evresindeki maruziyetle gelişir.
  • Kaynak arkı: Ağırlıklı olarak ultraviyole. Koruyucu maske olmadan veya “çabuk bakış” ile bile gelişebilir.
  • Lazer işaretçi: Yeşil (532 nm) ve mavi (445 nm) koherent ışık özellikle tehlikelidir. 1)
  • Yüksek rakımda güneş ışığı: Atmosfer tabakası incelir ve ultraviyole miktarı artar. 4)
  • Sosyal medyada “güneşe doğrudan bakma challenge”ı: Gençleri teşvik eden tehlikeli bir davranış. 2)
  • Mobil cihaz yansıma ışığı: Akıllı telefon merceği aracılığıyla dolaylı güneş ışığı odaklanması. 5)

Risk Faktörleri

Genç yaş ve şeffaf lens: Gençlerde lensin ışık geçirgenliği yüksek ve göz bebeği çapı büyük olduğu için retinaya daha fazla ışık enerjisi ulaşır.

Yüksek rakımda aktivite: Rakım arttıkça atmosferin UV koruması azalır. 4)

Pupil dilatasyonu: Karanlıktan aniden aydınlığa çıkma, pupil dilatör ilaçlar sonrası güneşe doğrudan bakma.

Sosyal medya ve akran baskısı: Gençler arkadaşlarının yönlendirmesiyle uzun süre güneşe doğrudan bakar. 2)

Koruyucu Faktörler

Katarakt (lens opasitesi): Opak lens, UV ve görünür ışığı emip dağıtarak retinaya ulaşan miktarı azaltır.

Yüksek miyopi ve refraksiyon kusurları: Genellikle güneş ışığının odağı retinada kayabilir.

ISO onaylı filtre kullanımı: ISO 12312-2 onaylı güneş tutulması gözlükleri uygun şekilde ışığı engeller. 2)

Tanıda güneşe bakma öyküsünün alınması en önemli unsurdur. Hava durumu önemli bir faktördür; açık havada 1 saniyelik bakış bile hasara yol açabilir. Aşağıdaki hususlar sorgulanır:

  • Güneşe bakma öyküsü (güneş tutulması, doğrudan güneşe bakma, dini uygulamalar, mesleki maruziyet)
  • Bakış sırasındaki hava durumu, saat dilimi ve filtre kullanımı
  • Yaralanmadan semptomların başlamasına kadar geçen süre (fotokimyasal hasar birkaç gün gecikebilir)

OCT, güneş retinopatisi tanısında en önemli testtir. 1) Dış katmanlardaki (ellipsoid bant, dış granüler tabaka, fotoreseptör tabakası) değişiklikleri yüksek çözünürlükle değerlendirir. Hastalık evrelemesi, görme keskinliği prognozu ve takip için faydalıdır.

  • Fundus Otofloresansı (FAF): Retina pigment epiteli (RPE) metabolik aktivite değişikliklerini görselleştirir. Akut dönemde hiperfloresans, kronik dönemde hipofloresans gösterebilir.
  • Floresein Anjiyografi (FA): Damar geçirgenliği ve sızıntı değerlendirmesi. Güneş retinopatisinde tipik olarak normaldir.
  • Multifokal Elektroretinografi (mfERG): Fovea fonksiyonunun objektif değerlendirmesi. Merkezi hassasiyet azalmasının kantifikasyonunda faydalıdır.
  • Mikroperimetri: Santral skotomun konumu, boyutu ve hassasiyetinin ayrıntılı değerlendirmesi 2)

Güneş retinopatisi ile ayırıcı tanı gerektiren hastalıkların karşılaştırması aşağıda verilmiştir.

HastalıkAna nedenOCT bulgusu
Güneş retinopatisiGüneş ışığı / güçlü ışık kaynaklarıIS/OS yırtığı, yüksek yansıtıcı lezyon
Lazer retinopatisiLazer işaretçi vb.Dış tabaka yıkımı, skar oluşumu
Kaynakçı retinopatisiKaynak arkı UV ışığıGüneş retinopatisine benzer

Ayırıcı tanı için ayrıntılı maruziyet öyküsü almak esastır. Ayrıca retinal arter tıkanıklığı (kiraz kırmızısı lekeye benzer), travmatik makülopati, makula dejenerasyonu, parafoveal telanjiektazi (MacTel), akut maküler nöroretinopati (AMN) ve parafoveal akut orta makülopati (PAMM) de ayırıcı tanıda düşünülmelidir.2)

Güneş retinopatisi için etkili bir tedavi yoktur. Çoğu vaka kendiliğinden iyileşir.

Bir fotoğrafçıdaki iki taraflı güneş retinopatisi vakasında, uygun koruyucu filtre olmadan çekim yapıldıktan 3 ay sonra görme keskinliğinin düzeldiği kaydedilmiştir. 2) Kendiliğinden iyileşme oranının %50-83 olduğu bildirilmiştir. 2)

Ana tedavi seçenekleri ve değerlendirmeleri aşağıda sunulmuştur.

TedaviDeğerlendirmeNotlar
İzlemBirinci seçenekÇoğu 3-6 ayda kendiliğinden iyileşir
Sistemik steroidBelirsiz / riskliEtkisi bilinmiyor. CSCR tetikleme riski 2)3)
Antioksidanlar (C vitamini, E vitamini vb.)Sadece teorik temelIn vitro hasarı azalttığı bildirilmiş ancak yaralanma sonrası alımının etkisi bilinmiyor 1)
  • Semptomlar ve OCT bulguları, başlangıçtan sonraki 3-6 ay boyunca düzenli olarak takip edilir
  • Çoğu vakada OCT dış katman bulguları iyileşir
  • Yetersiz iyileşme durumunda kalıcı görme kaybı olarak yönetilir

Kalıcı santral skotom kaldığında, az görme yardımcılarının kullanımı ve eksantrik fiksasyon eğitimi faydalı olabilir.

Q Tedavi olmadan görme düzelir mi?
A

Çoğu vakada görme, 3-6 ay içinde kendiliğinden düzelir. İyileşme oranı %50-83 olarak bildirilmiştir, ancak şiddetli fototoksisite veya geç başvuru durumlarında kalıcı görme kaybı kalabilir. 2)

6. Patofizyoloji ve ayrıntılı oluşum mekanizması

Section titled “6. Patofizyoloji ve ayrıntılı oluşum mekanizması”

Güneş retinopatisinde hasar mekanizması temel olarak fotokimyasal hasar ve fototermal hasar olmak üzere iki yoldan oluşur. 2)

  • Mavi ışık, retina pigment epitel hücrelerindeki lipofuskin ve fotoreseptörlerdeki görsel pigmentler tarafından emilir
  • Lipofuskin bileşeni A2E (N-retiniliden-N-retiniletanolamin), bir fotosensitizör olarak işlev görür
  • Tekil oksijen gibi reaktif oksijen türleri (ROS) büyük miktarlarda üretilir
  • Normalde enzimler ve antioksidanlar reaktif oksijeni temizler, ancak aşırı ışık maruziyetinde fotoreseptör membranlarının peroksidasyonu ilerleyerek fotoreseptör hasarına ve retina pigment epitel hücre hasarına yol açar
  • Fotoreseptör dış segment membranı ve hücre membranında oksidatif hasar meydana gelir2)

Fotokimyasal hasarda, yaralanmadan hemen sonra fundusta anormallik olmaması ve birkaç gün sonra sübjektif semptomlar ve maküler dejenerasyonun ortaya çıkması karakteristiktir.

Işık şiddetliyse, yaz ortasında güney gökyüzüne kısa süreli doğrudan bakışta olduğu gibi, retinada termal dönüşüm anında koagülasyon hasarına neden olur. Termal etki durumunda, yaralanmadan hemen sonra sübjektif semptomlar ve maküler koagülasyon lekesi görülür.

  • Koni hücreleri, çubuk hücrelerine göre daha kolay hasar görür: Fovea, koni hücrelerinin yoğun olduğu bölgedir ve fotokimyasal hasardan kolayca etkilenir2)
  • RPE hücrelerinde sekonder hasar: Fotoreseptör dış segment fagositoz fonksiyonundaki bozukluk RPE’yi de etkiler
  • Verhoeff membranının (fotoreseptörler arası bağlantı bölgesi) yıkımı: Belirli ışınlama paternlerinde gözlenen histolojik değişiklik1)

Hafif ila orta dereceli hasarda, fotoreseptör çekirdeği (dış granüler tabaka) korunursa dış segmentin rejenerasyonu mümkündür.5)

Marticorena ve ark. (2022) mobil cihaz yansıma ışığı vakasında, fotoreseptör çekirdeğinin korunduğu fototoksik hasar sonrası dış segmentte kısmi iyileşme gözlenmiştir.5)

Şiddetli hasar, kistik değişiklikler veya tam kat defekt durumunda doku rejenerasyonu sınırlı kalır ve kalıcı görme kaybına yol açar. Hasarın şiddeti, fundusta anormallik olmayan vakalardan koroidoretinal atrofi bırakan vakalara kadar değişir.

7. Güncel Araştırmalar ve Gelecek Perspektifler

Section titled “7. Güncel Araştırmalar ve Gelecek Perspektifler”

OCT, fundus otofloresansı, mfERG ve mikroperimetriyi birleştiren çok modlu değerlendirme, evreleme ve görme keskinliği prognozu için biyobelirteç olarak araştırılmaktadır. 1)2) Özellikle elipsoid bölge hasarının kapsamı ile kalan görme keskinliği arasındaki korelasyon incelenmektedir. 1)

Mobil Cihazlardan Kaynaklanan Yeni Riskler

Section titled “Mobil Cihazlardan Kaynaklanan Yeni Riskler”

Akıllı telefon kamera merceği aracılığıyla güneş ışığının odaklanması sonucu oluşan retina hasarı, 2022 yılında dünyada ilk kez rapor edilmiştir. 5) Mobil cihazların yaygınlaşmasıyla birlikte, özellikle gençlerde ve açık hava etkinlikleri sırasında kazara maruz kalma riski artmaktadır. Bu yeni maruziyet biçimine uygun önleyici eğitimin gerekliliği öne sürülmüştür. 5)

Antioksidanlar ve Nöroprotektif Tedaviler

Section titled “Antioksidanlar ve Nöroprotektif Tedaviler”

ROS aracılı fotokimyasal hasar mekanizmasına dayanarak, antioksidanlar (C vitamini, E vitamini, lutein) ve nöroprotektif ilaçların tedavi potansiyeli teorik olarak incelenmiştir. In vitro’da C vitamini gibi antioksidanların hasarı baskıladığı rapor edilmiştir, ancak yaralanma sonrası alınmalarının etkisi bilinmemektedir ve klinik etkinliği gösteren kanıtlar şu anda yetersizdir. 1)

Q Gelecekte güneş retinopatisi için bir tedavi geliştirilebilir mi?
A

Fotokimyasal hasara karşı antioksidan ve nöroprotektif tedaviler üzerine araştırmalar devam etmektedir ve erken müdahalenin önemli olduğu düşünülmektedir. Şu anda kesinleşmiş bir tedavi yoktur ve önleme en önemli önlemdir. 1)


  1. Timofte Zorila MM, Vitiello L, Lixi F, et al. Photic Retinopathy: Diagnosis and Management of This Phototoxic Maculopathy. Life (Basel). 2025;15(4):639. doi:10.3390/life15040639.
  2. Gabriel A, Dimitry RS, Milad M, Kelada M, Papastavrou K. A Case of Bilateral Macular Phototoxicity and the Role of Multimodal Imaging. Cureus. 2025;17(12):e99791. doi:10.7759/cureus.99791.
  3. Rathore A, et al. Central serous chorioretinopathy following solar retinopathy: steroid use as a risk factor. Retin Cases Brief Rep. 2021.
  4. Sharma R, et al. Solar retinopathy at high altitude: report of three cases with increased ultraviolet exposure. High Alt Med Biol. 2021.
  5. Marticorena J, Honrubia A, Ascaso J. Solar maculopathy secondary to sunlight exposure reflected from the screen of mobile devices: two case reports. J Med Case Rep. 2022;16(1):360. doi:10.1186/s13256-022-03567-5.

Makale metnini kopyalayıp tercih ettiğiniz yapay zeka asistanına yapıştırabilirsiniz.