लगातार अवधानात्मक मुद्रा-प्रेरित चक्कर (PPPD)

एक नज़र में मुख्य बिंदु

PPPD एक दीर्घकालिक कार्यात्मक वेस्टिबुलर विकार है, जिसके निदान मानदंड 2017 में Bárány सोसायटी द्वारा तैयार किए गए थे, और यह ICD-11 में शामिल है।
मुख्य लक्षण गैर-घूर्णी चक्कर, अस्थिरता और मुद्रा में अस्थिरता हैं, जो 3 महीने से अधिक समय तक अधिकांश दिनों में होते हैं।
खड़े होने, सिर हिलाने और जटिल दृश्य वातावरण (जैसे सुपरमार्केट) में लक्षण बढ़ जाते हैं, यह विशेषता है।
विशेषज्ञ चक्कर क्लीनिकों में इसका प्रसार बाह्य रोगी चक्कर मामलों का लगभग 10-20% है, और महिलाओं में अधिक पाया जाता है।
उपचार में वेस्टिबुलर पुनर्वास चिकित्सा (VRT), SSRI/SNRI और संज्ञानात्मक व्यवहार चिकित्सा (CBT) का बहुआयामी दृष्टिकोण प्रभावी है।
यह बहिष्करण निदान नहीं है, बल्कि सकारात्मक नैदानिक विशेषताओं पर आधारित सक्रिय निदान (rule-in diagnosis) है।
तीव्र वेस्टिबुलर रोग के बाद प्रारंभिक पुनर्वास शुरू करना रोग की शुरुआत को रोकने के लिए महत्वपूर्ण है।

1. लगातार अवधानात्मक-संवेदी मुद्रा-प्रेरित चक्कर (PPPD)

PPPD एक कार्यात्मक वेस्टिबुलर विकार है जिसमें मुख्य लक्षण पुराना गैर-घूर्णनशील चक्कर, अस्थिरता और मुद्रा संबंधी अस्थिरता हैं। 2017 में, बारानी सोसाइटी (अंतर्राष्ट्रीय वेस्टिबुलर विकार सोसाइटी) ने निदान मानदंड (ICVD) तैयार किए और इसे ICD-11 में शामिल किया गया³⁾।

ऐतिहासिक पृष्ठभूमि

PPPD का नाम कई पूर्ववर्ती अवधारणाओं को एकीकृत करके रखा गया था।

Platzschwindel (खुले स्थान का चक्कर) : 19वीं सदी के जर्मनी में वर्णित सबसे प्रारंभिक अवधारणा।
भयजन्य आसन चक्कर (PPV) : 1986 में Brandt और Dieterich द्वारा रिपोर्ट।
दृश्य चक्कर (VVV) : 1995 में Bronstein द्वारा रिपोर्ट।
दीर्घकालिक व्यक्तिपरक चक्कर (CSD) : 2007 में Staab द्वारा रिपोर्ट। PPPD का प्रत्यक्ष पूर्ववर्ती अवधारणा।
PPPD : 2017 में Bárány सोसायटी ने उपरोक्त अवधारणाओं को एकीकृत किया और वर्तमान निदान मानदंड तैयार किए³⁾।

महामारी विज्ञान

विशेषज्ञ चक्कर क्लिनिक में व्यापकता लगभग 10-20% बाह्य रोगी चक्कर मामलों की होती है³⁾।
एक रिपोर्ट के अनुसार, यह सामान्य चिकित्सा में चक्कर आने के लगभग 14% मामलों में पाया जाता है⁷⁾।
जर्मनी के म्यूनिख चक्कर केंद्र ने इसे चक्कर का सबसे आम कारण (17%) बताया है ⁷⁾।
वेस्टिबुलर विकारों के रोगियों के अनुवर्ती अध्ययनों में, लगभग 25% में PPPD या VVV विकसित होता है।
महिलाओं में अधिक (पुरुषों की तुलना में लगभग 4 गुना), मध्य आयु में चरम पर होती है। हालांकि, पुरुषों में भी 45 वर्ष की आयु के आसपास चक्कर का सबसे आम कारण हो सकता है²⁾।

Q PPPD कितनी सामान्य बीमारी है?

विशेषज्ञ चक्कर क्लीनिकों में इसका प्रसार लगभग 10-20% बाह्य रोगी चक्कर मामलों में होता है, और सामान्य चिकित्सा में चक्कर परामर्श का लगभग 14% हिस्सा होता है। जर्मनी के एक विशेष केंद्र में इसे चक्कर का सबसे सामान्य कारण (17%) बताया गया है, जो इसे एक दुर्लभ बीमारी नहीं बनाता है।

2. मुख्य लक्षण और नैदानिक निष्कर्ष

व्यक्तिपरक लक्षण

गैर-घूर्णी चक्कर : हिलने-डुलने या तैरने की अनुभूति, जिसे “नाव पर होने जैसा” या “खड़े रहने पर भी डगमगाहट” के रूप में वर्णित किया जाता है²⁾।
चकराना और अस्थिरता : वास्तविक गिरना दुर्लभ है, लेकिन यह अधिकांश दिनों में होता है²⁾।
मुद्रा और गति से वृद्धि : खड़े होने, चलने या सिर हिलाने पर लक्षण बिगड़ जाते हैं।
दृश्य वातावरण द्वारा वृद्धि : सुपरमार्केट, भीड़-भाड़ वाली जगहों, गतिशील दृश्य उत्तेजनाओं जैसे जटिल दृश्य वातावरण में लक्षण स्पष्ट रूप से बढ़ जाते हैं³⁾।
दैनिक एवं अंतर-दैनिक परिवर्तनशीलता : लक्षणों की तीव्रता दिन-प्रतिदिन और एक ही दिन के भीतर बदलती रहती है²⁾।
मस्तिष्क कोहरा : कुछ रोगी ध्यान केंद्रित करने में कठिनाई और अल्पकालिक स्मृति हानि की शिकायत करते हैं²⁾।

नैदानिक निष्कर्ष (डॉक्टर द्वारा जांच में पाए जाने वाले निष्कर्ष)

तंत्रिका संबंधी जांच : सामान्यतः सामान्य निष्कर्ष²⁾।
मुद्रा एवं चाल की विशेषताएं : कदम की लंबाई कम होने के साथ कठोर, सावधान चाल देखी जाती है²⁾।
रोमबर्ग परीक्षण : दृश्य इनपुट अवरुद्ध होने पर गर्दन और निचले अंगों की मांसपेशियों में अतिसतर्कता (हाइपरविजिलेंस) देखी जाती है ²⁾।
मुद्रा रिकॉर्डिंग निष्कर्ष : सामान्यतः बढ़ा हुआ डगमगाना, उच्च-आवृत्ति शारीरिक डगमगाना (3.5-8 हर्ट्ज) के साथ कठोर टखने की रणनीति देखी गई²⁾।
मुद्रा बोध का विचलन (postural misperception) : अनुभूत डगमगाहट वास्तविक डगमगाहट से काफी अधिक होती है²⁾।
अनुसंधान में निम्न आयाम, उच्च आवृत्ति की मुद्रा अस्थिरता और पैर की मांसपेशियों के सह-संकुचन की पुष्टि की गई है¹⁾।
मस्तिष्क इमेजिंग : नैदानिक रूप से सामान्यतः सामान्य, कोई स्थापित बायोमार्कर या न्यूरोइमेजिंग निष्कर्ष नहीं।

3. कारण और जोखिम कारक

उत्तेजक रोग और घटनाएँ

PPPD तीव्र वेस्टिबुलर विकार या मनोवैज्ञानिक घटना के बाद शुरू होता है। मुख्य उत्तेजक और उनकी आवृत्ति इस प्रकार हैं ¹⁾।

उत्तेजक	आवृत्ति
तीव्र परिधीय वेस्टिबुलर रोग (BPPV, वेस्टिबुलर न्यूराइटिस, आदि)	लगभग 25%
वेस्टिबुलर माइग्रेन	15-20%
पैनिक अटैक	15-20%

इसके अलावा, मस्तिष्क की चोट और मनोवैज्ञानिक तनाव भी ट्रिगर हो सकते हैं।

जोखिम कारक (पूर्वप्रवृत्तियाँ)

चिंता से संबंधित व्यक्तित्व लक्षण : विक्षिप्तता, उच्च अंतर्मुखता, कम कर्तव्यनिष्ठा आदि इसमें शामिल हैं¹⁾।
मानसिक रोग का इतिहास : PPPD रोगियों में चिंता विकारों की सह-रुग्णता दर लगभग 46-49% तक पहुँच जाती है¹⁾। अवसाद का इतिहास भी रोग विकसित होने के जोखिम को बढ़ाता है।
न्यूरोबायोलॉजिकल कारक : डोपामाइन D2 रिसेप्टर जीन बहुरूपता (A1 एलील) के साथ संबंध बताया गया है¹⁾। CSD रोगियों में कोर्टिसोल और एड्रेनालाईन में वृद्धि, तथा सेरोटोनिन में कमी की पुष्टि हुई है¹⁾।
बढ़ाने वाले कारक : शारीरिक व्यायाम (53%) और पर्यावरण का गर्म होना (32%) लक्षणों को बढ़ाने वाले मुख्य बाहरी कारक बताए गए हैं⁸⁾।

रोग प्रक्रिया का दुष्चक्र मॉडल

एक चक्र बनता है: तीव्र वेस्टिबुलर घटना → उच्च जोखिम वाली मुद्रा नियंत्रण रणनीति का बने रहना → चिंता और संतुलन अति-सतर्कता → दृश्य निर्भरता में वृद्धि → मुद्रा नियंत्रण का कठोर होना → कॉर्टिकल एकीकरण में कमी → दीर्घकालिकता¹⁾।

Q किस प्रकार के लोगों को PPPD होने की अधिक संभावना है?

चिंता-संबंधी व्यक्तित्व लक्षण (जैसे न्यूरोटिसिज्म) या चिंता विकार/अवसाद के इतिहास वाले लोगों में जोखिम अधिक होता है। PPPD के लगभग 46-49% रोगियों में चिंता विकार सह-मौजूद होता है। इसके अलावा, BPPV या वेस्टिबुलर न्यूराइटिस जैसी तीव्र वेस्टिबुलर बीमारियों, पैनिक अटैक या वेस्टिबुलर माइग्रेन के बाद PPPD विकसित होना आम है।

4. निदान और जांच के तरीके

बारानी सोसायटी (ICVD) के निदान मानदंड

निम्नलिखित सभी 5 मानदंड पूरे होने पर PPPD का निदान किया जाता है ³⁾।

90 दिनों में से आधे से अधिक दिनों में, कई घंटों तक चलने वाला गैर-घूर्णी चक्कर या अस्थिरता होना
खड़े होने, हिलने-डुलने या जटिल या गतिशील दृश्य उत्तेजनाओं से लक्षण बिगड़ना
BPPV, वेस्टिबुलर न्यूरिटिस, मस्तिष्क आघात या वेस्टिबुलर माइग्रेन जैसी ट्रिगर घटना का इतिहास होना
लक्षणों से परेशानी होना या दैनिक जीवन में बाधा उत्पन्न होना
लक्षणों को किसी अन्य बीमारी से बेहतर ढंग से स्पष्ट नहीं किया जा सकता

PPPD एक बहिष्करण निदान नहीं है, बल्कि सकारात्मक नैदानिक विशेषताओं पर आधारित एक सक्रिय निदान (rule-in diagnosis) है ²⁾। सकारात्मक विशेषताओं के उदाहरणों में ट्रिगर घटना के बाद शुरुआत, अधिकांश दिनों में लक्षणों की उपस्थिति, जटिल दृश्य वातावरण में वृद्धि, और आसन संबंधी गलत धारणा (postural misperception) शामिल हैं।

मूल्यांकन उपकरण

निगाटा PPPD प्रश्नावली (NPQ) का उपयोग लक्षणों की गंभीरता और कार्यात्मक हानि का आकलन करने के लिए किया जा सकता है।

विभेदक निदान

PPPD के समान लक्षण प्रस्तुत करने वाले रोगों से अंतर करना महत्वपूर्ण है।

रोग	PPPD से अंतर के बिंदु
वेस्टिबुलर माइग्रेन (VM)	5 मिनट से 72 घंटे तक बार-बार चक्कर आने के दौरे + माइग्रेन की विशेषताएं। VM एपिसोडिक है, PPPD लगातार बना रहता है³⁾
फोबिक पोस्टुरल वर्टिगो (PPV)	चक्कर कुछ सेकंड तक रहता है (PPPD घंटों तक), जुनूनी-बाध्यकारी व्यक्तित्व लक्षणों के साथ
ऑर्थोस्टैटिक हाइपोटेंशन	रक्तचाप माप से निदान। खड़े होने के 3 मिनट के भीतर सिस्टोलिक रक्तचाप में 20 mmHg या उससे अधिक की गिरावट⁸⁾
द्विपक्षीय वेस्टिबुलर हाइपोफंक्शन	vHIT और कैलोरिक परीक्षण द्वारा वेस्टिबुलर फ़ंक्शन में कमी की पुष्टि करें⁸⁾
पोस्टुरल ऑर्थोस्टैटिक टैकीकार्डिया सिंड्रोम (POTS)	खड़े होने पर हृदय गति में ≥30 बीपीएम की वृद्धि से निदान⁸⁾
प्राथमिक ऑर्थोस्टैटिक कंपन	खड़े होने पर 14-18 हर्ट्ज का कंपन। सतही इलेक्ट्रोमायोग्राफी और फूरियर विश्लेषण द्वारा निदान⁸⁾

5. मानक उपचार

उपचार का मूल सिद्धांत वेस्टिबुलर पुनर्वास चिकित्सा (VRT), दवा चिकित्सा और संज्ञानात्मक व्यवहार चिकित्सा (CBT) का संयोजन है, जो एक बहुआयामी दृष्टिकोण है²⁾।

उपचार शुरू करने से पहले, रोगी को यह अच्छी तरह समझाना महत्वपूर्ण है कि PPPD एक ‘सामान्य और उपचार योग्य बीमारी’ है और यह ‘मस्तिष्क की सॉफ्टवेयर समस्या’ है²⁾।

वेस्टिबुलर पुनर्वास

लक्ष्य : दृश्य निर्भरता को कम करना और बहुसंवेदी इनपुट का पुनः एकीकरण।

सामग्री : अभ्यस्तीकरण अभ्यास (उत्तेजनाओं के बार-बार संपर्क) और मुद्रा स्थिरता अभ्यास का संयोजन²⁾।

प्रभावकारिता : मेटा-विश्लेषण (8 अध्ययन, 522 मामले) में DHI-कुल स्कोर में महत्वपूर्ण सुधार पाया गया (WMD=21.84, 95%CI: 10.97 से 32.71)⁶⁾।

दवा चिकित्सा (SSRI/SNRI)

प्रथम पंक्ति : सेरट्रालिन, एस्सिटालोप्राम, फ्लुओक्सेटीन जैसे SSRI या SNRI⁴⁾।

उपचार अवधि : सामान्यतः 1 वर्ष की सिफारिश की जाती है। अवसाद या चिंता के सह-अस्तित्व के बिना भी प्रभावी।

प्रारंभिक खुराक : अवसाद के उपचार की खुराक से कम खुराक से शुरू करें²⁾।

संज्ञानात्मक व्यवहार थेरेपी (CBT)

लक्ष्य : गिरने के डर, स्वास्थ्य संबंधी चिंता और परिहार व्यवहार के लिए मनोवैज्ञानिक हस्तक्षेप ²⁾।

प्रभाव : मेटा-विश्लेषण (6 RCT, 406 रोगी) में पारंपरिक चिकित्सा में CBT जोड़ने से DHI-total में महत्वपूर्ण सुधार हुआ (MD=−8.17, 95%CI: −10.26 से −6.09) ⁵⁾।

पूरक : VRT अकेला, SSRI अकेला और VRT+SSRI सभी नियंत्रण समूहों की तुलना में अतिरिक्त CBT काफी बेहतर था ⁵⁾।

संयोजन चिकित्सा की श्रेष्ठता : रूढ़िवादी चिकित्सा मेटा-विश्लेषण (22 अध्ययन, 1764 रोगी) में, SSRI और VRT का संयोजन अकेली चिकित्सा की तुलना में DHI और HAMA स्कोर में काफी बेहतर सुधार दिखाता है ⁴⁾।

CBT उपसमूह विश्लेषण (Zang 2024) : प्रत्येक उपचार में अतिरिक्त CBT का प्रभाव आकार इस प्रकार है ⁵⁾।

VRT अकेले के विरुद्ध: MD=−8.70 (95%CI: −12.17 से −5.22)
अकेले SSRI के विरुद्ध: MD=−10.70 (95% CI: −14.97 से −6.43)
VRT+SSRI के विरुद्ध: MD=−6.08 (95% CI: −9.49 से −2.67)

अनुशंसित नहीं दवाएँ: एंटीहिस्टामाइन, बेंजोडायजेपाइन और बीटाहिस्टिन PPPD के लिए अनुशंसित नहीं हैं²⁾।

SSRI/SNRI से मतली, उल्टी, नींद संबंधी विकार, यौन रोग जैसे दुष्प्रभाव हो सकते हैं जिससे उपचार बंद हो सकता है। उपचार की शुरुआत में चिंता अस्थायी रूप से बढ़ सकती है।
यदि अनावश्यक वेस्टिबुलर अवरोधक (जैसे बेंजोडायजेपाइन) निर्धारित हैं, तो उन्हें बंद करने पर विचार करें।
VRT को हल्के व्यायाम से शुरू करें और धीरे-धीरे तीव्रता बढ़ाएं ताकि अत्यधिक चिंता या भय प्रतिक्रिया उत्पन्न न हो।
लंबे समय तक लक्षण रहने वाले या अधिक बढ़ाने वाले कारकों वाले रोगियों में VRT का प्रभाव कम होने की प्रवृत्ति होती है²⁾।

Q क्या पीपीपीडी सिर्फ दवाओं से ठीक हो सकता है?

मेटा-विश्लेषणों से पता चला है कि अकेली दवा चिकित्सा की तुलना में वेस्टिबुलर पुनर्वास चिकित्सा (VRT) और संज्ञानात्मक व्यवहार चिकित्सा (CBT) के साथ संयोजन अधिक प्रभावी है। हालांकि, SSRI/SNRI के प्लेसीबो-नियंत्रित RCT अभी तक नहीं किए गए हैं, और साक्ष्य संचित हो रहे हैं। बहुआयामी दृष्टिकोण की सिफारिश की जाती है।

6. रोग शरीरक्रिया विज्ञान और विस्तृत रोगजनन तंत्र

PPPD की रोगविज्ञान में अनुकूलनहीन मुद्रा नियंत्रण रणनीतियों का स्थायी बने रहना, दृश्य निर्भरता में वृद्धि, पूर्वानुमान कोडिंग की असामान्यता, और मस्तिष्क की संरचनात्मक एवं कार्यात्मक परिवर्तनों का जटिल संयोजन शामिल है ¹⁾।

अनुकूलनहीन मुद्रा नियंत्रण रणनीतियाँ

तीव्र वेस्टिबुलर घटना के बाद आवश्यक उच्च जोखिम वाली मुद्रा नियंत्रण रणनीतियाँ (कठोरता, कदम की लंबाई कम करना) खतरे के गायब होने के बाद भी बनी रहती हैं ¹⁾। पीपीपीडी रोगियों में कम आयाम और उच्च आवृत्ति की मुद्रा संबंधी अस्थिरता और निचले अंग की मांसपेशियों का सह-संकुचन विशेषता है, और कथित अस्थिरता वास्तविक अस्थिरता से काफी अधिक होती है (मुद्रा संबंधी गलत धारणा) ¹⁾।

दृश्य निर्भरता में वृद्धि

एक ऐसी स्थिति (दृश्य निर्भरता) बनती है जिसमें स्थानिक अभिविन्यास वेस्टिबुलर और सोमैटोसेंसरी की तुलना में दृश्य जानकारी पर अत्यधिक निर्भर करता है ¹⁾। fMRI में दृश्य प्रांतस्था गतिविधि और चक्कर विकार की डिग्री के बीच सकारात्मक सहसंबंध पाया गया है ¹⁾।

पूर्वानुमान कोडिंग की असामान्यता (पूर्वानुमान कोडिंग मॉडल)

मस्तिष्क वास्तविक संवेदी इनपुट और पूर्वानुमान के बीच विसंगति को अधिक महत्व देता है। ‘टूटी एस्केलेटर घटना’ इसके अनुरूप के रूप में उपयोग की जाती है ²⁾। संतुलन के प्रति अतिसतर्कता के कारण, मामूली संवेदी अंतर को सचेत रूप से महसूस करके नियंत्रित करने का प्रयास एक दुष्चक्र उत्पन्न करता है ¹⁾।

मस्तिष्क की संरचनात्मक और कार्यात्मक परिवर्तन

अनुसंधान द्वारा पुष्टि किए गए प्रमुख न्यूरोइमेजिंग निष्कर्ष नीचे संक्षेप में दिए गए हैं।

जांच विधि	प्रमुख निष्कर्ष
संरचनात्मक MRI	डॉर्सोलेटरल प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स, एंटीरियर सिंगुलेट कॉर्टेक्स, हिप्पोकैम्पस और सेरिबैलम में ग्रे मैटर की मात्रा में कमी¹⁾
fMRI	वेस्टिबुलर उत्तेजना के दौरान PIVC गतिविधि में कमी, दृश्य उत्तेजना के दौरान दृश्य प्रांतस्था गतिविधि में वृद्धि ¹⁾
SPECT	फ्रंटल लोब और इंसुला में मस्तिष्क रक्त प्रवाह में कमी, सेरिबैलम में मस्तिष्क रक्त प्रवाह में वृद्धि¹⁾
चुंबकीय एन्सेफैलोग्राफी	टेम्पोरो-पैरिएटल जंक्शन (TPJ) पर 1-4 Hz बैंड में न्यूरोमैग्नेटिक गतिविधि में वृद्धि (DHI स्कोर के साथ सकारात्मक सहसंबंध) ¹⁾

चिंता से संबंधित तंत्रिका नेटवर्क : न्यूरोटिसिज्म निचले फ्रंटल गाइरस (IFg) की अति सक्रियता और IFg तथा दृश्य संघ क्षेत्रों के बीच कार्यात्मक कनेक्टिविटी (FC) में वृद्धि से जुड़ा है ¹⁾। इंसुला, पूर्वकाल सिंगुलेट कॉर्टेक्स, प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स और एमिग्डाला का नेटवर्क भी बदल जाता है ¹⁾।

बहुसंवेदी एकीकरण की गड़बड़ी : संवेदी भारांकन (sensory weighting) में असामान्यता के कारण दृश्य इनपुट पर अत्यधिक निर्भरता उत्पन्न होती है¹⁾।

स्थानिक नेविगेशन विकार : वर्चुअल मॉरिस वॉटर भूलभुलैया कार्य में, PPPD समूह गैर-रणनीतिक और अव्यवस्थित खोज व्यवहार दिखाता है¹⁾।

वेस्टिबुलर धारणा सीमा में परिवर्तन : घूर्णी गति धारणा सीमा में कमी (गति के प्रति अतिसंवेदनशीलता) रोग की अवधि से संबंधित है¹⁾।

Q PPPD में मस्तिष्क में क्या हो रहा है?

PPPD में आसन नियंत्रण का अनुकूलनहीन कठोरीकरण, दृश्य जानकारी पर अत्यधिक निर्भरता, और मस्तिष्क द्वारा संवेदी अंतर को अधिक आंकने की ‘पूर्वानुमान कोडिंग की असामान्यता’ उत्पन्न होती है। तंत्रिका इमेजिंग अध्ययनों में प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स, पूर्वकाल सिंगुलेट कॉर्टेक्स और हिप्पोकैम्पस में ग्रे मैटर की मात्रा में कमी, साथ ही वेस्टिबुलर कॉर्टेक्स की गतिविधि में कमी और दृश्य कॉर्टेक्स की गतिविधि में वृद्धि की पुष्टि हुई है।

7. नवीनतम शोध और भविष्य की संभावनाएं (अनुसंधान चरण की रिपोर्ट)

मस्तिष्क उत्तेजना चिकित्सा

ट्रांसक्रैनियल डायरेक्ट करंट स्टिमुलेशन (tDCS) : PPPD रोगियों के मस्तिष्क रक्त प्रवाह (rCBF) पर महत्वपूर्ण चिकित्सीय प्रभाव की सूचना दी गई है, जिसमें दाएं ऊपरी टेम्पोरल क्षेत्र और बाएं हिप्पोकैम्पस में परिवर्तन देखे गए¹⁾। हालांकि, कोक्रेन एसआर में केवल एक आरसीटी (24 मामले) शामिल है, और वर्तमान में साक्ष्य अपर्याप्त माने जाते हैं¹⁰⁾।

बार-बार ट्रांसक्रैनियल चुंबकीय उत्तेजना (rTMS) : PPPD के लिए संभावित उपचार के रूप में उल्लेख किया गया है, लेकिन अभी तक पर्याप्त नैदानिक परीक्षण डेटा उपलब्ध नहीं है¹⁾।

गैर-आक्रामक वेगस तंत्रिका उत्तेजना (nVNS) : रिपोर्टों के अनुसार, इससे PPPD रोगियों के जीवन की गुणवत्ता में महत्वपूर्ण सुधार हुआ है¹⁾।

वर्चुअल रियलिटी (VR) थेरेपी

VR-आधारित VRT के मेटा-विश्लेषण में DHI-कुल स्कोर में सुधार (WMD=23.77) पाया गया, जो सामान्य VRT के बराबर या उससे अधिक प्रभाव की उम्मीद करता है⁶⁾। इसके अलावा, अनुकूलित VRT में WMD=21.06 के साथ अच्छा सुधार दिखाया गया है⁶⁾।

नए उपचार और निदान लक्ष्य

ऑक्सीडेटिव तनाव : CSD रोगियों में ऑक्सीडेटिव तनाव मापदंडों में वृद्धि और एंटीऑक्सीडेंट घटक गतिविधि में कमी पाई गई है, जो भविष्य में उपचार लक्ष्य के रूप में उम्मीद जगाता है, लेकिन नैदानिक अध्ययन अभी तक नहीं किए गए हैं¹⁾।

स्थानिक नेविगेशन क्षमता में कमी और वेस्टिबुलर धारणा सीमा में परिवर्तन को नए नैदानिक बायोमार्कर और पुनर्वास प्रभावशीलता मूल्यांकन उपकरण के रूप में उपयोगी होने की उम्मीद है¹⁾।

8. संदर्भ

Qin C, Zhang R, Yan Z. Research Progress on the Potential Pathogenesis of Persistent Postural-Perceptual Dizziness. Brain Behav. 2025;15:e70229.
Özdemir HN, Charlton J, Cortese E, et al. Persistent Postural-Perceptual Dizziness: A Practical Approach to Diagnosis and Patient Communication. Eur J Neurol. 2026;33:e70494.
Moreno-Ajona D. Persistent postural-perceptual dizziness versus vestibular migraine: A narrative review. Headache. 2026;66:298-306.
Zheng Y, Guo Z, Liu X, et al. Effect of conservative therapy for persistent postural-perceptual dizziness: a systematic review and meta-analysis. Front Psychiatry. 2025;16:1676218.
Zang J, Zheng M, Chu H, Yang X. Additional cognitive behavior therapy for persistent postural-perceptual dizziness: a meta-analysis. Braz J Otorhinolaryngol. 2024;90:101393.
Li Y, Pei X, Ding R, et al. Effect of vestibular rehabilitation therapy in patients with persistent postural perceptual dizziness: a systematic review and meta-analysis. Front Neurol. 2025;16:1599201.
Piatti D, De Angelis S, Paolocci G, et al. The Role of Vestibular Physical Therapy in Managing Persistent Postural-Perceptual Dizziness: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Clin Med. 2025;14:5524.
Dao Pei Z, Yong Hui Z, Bing Yang L, et al. Differential diagnosis of orthostatic dizziness with persistent postural-perceptual dizziness and its underlying mechanisms. Front Neurol. 2025;16:1642869.
Webster KE, Harrington-Benton NA, Judd O, et al. Pharmacological interventions for persistent postural-perceptual dizziness (PPPD). Cochrane Database Syst Rev. 2023;3:CD015188.
Webster KE, Kamo T, Smith L, et al. Non-pharmacological interventions for persistent postural-perceptual dizziness (PPPD). Cochrane Database Syst Rev. 2023;3:CD015333.