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Mouvement oculaire rapide qui déplace le point de fixation d'un côté à l'autre du champ visuel. La vitesse maximale est d'environ 700°/s, et il est également considéré comme un indicateur de diagnostic précoce des maladies neurodégénératives et psychiatriques.

Terme générique désignant les mouvements oculaires rapides involontaires (saccades) qui interrompent la fixation. Il existe plusieurs types, notamment les secousses en onde carrée, le flutter oculaire et l'opsoclonus, qui peuvent être des signes de maladies sous-jacentes graves telles que les maladies neurodégénératives, les maladies démyélinisantes et les syndromes paranéoplasiques.

La sarcoïdose est une maladie granulomateuse systémique, première cause d'uvéite. Des granulomes non caséeux se forment dans l'œil, provoquant une uvéite antérieure, intermédiaire, postérieure ou panuvéite. Cet article couvre le diagnostic, le traitement et la gestion des complications.

Le sarcome à cellules dendritiques folliculaires (FDCS) est un sarcome de bas grade extrêmement rare survenant dans le crâne et l'orbite. L'infiltration du sinus caverneux et du clivus peut entraîner des symptômes oculaires tels que diplopie, baisse de l'acuité visuelle et exophtalmie.

Le schwannome orbitaire est une tumeur bénigne dérivée des cellules de Schwann, représentant 1 à 2 % de toutes les tumeurs orbitaires. Le principal symptôme est une exophtalmie lentement progressive, et l'ablation chirurgicale complète est le traitement standard.

Explication complète des signes ophtalmiques de la migraine, notamment le scotome scintillant, la migraine rétinienne et la neuropathie ophtalmoplégique douloureuse récurrente (RPON). Couvre les caractéristiques de l'aura visuelle, le diagnostic différentiel, le traitement aigu et la prophylaxie.

Explication des indications, contre-indications, technique chirurgicale (volet superficiel, volet profond, ouverture du canal de Schlemm, dissection du TDM), implants, gonioponction, résultats thérapeutiques et complications de la sclérectomie profonde non perforante (SPNP). Description détaillée des techniques récentes telles que XEN-DS.

Maladie caractérisée par une douleur oculaire intense et une rougeur dues à une inflammation de la sclère. Elle est souvent associée à des maladies auto-immunes systémiques telles que la polyarthrite rhumatoïde, et la sclérite nécrosante peut entraîner une perte de vision sévère.

Complication rare où une sclérite nécrosante se développe adjacente à la plaie chirurgicale après une chirurgie oculaire. La réaction d'hypersensibilité de type IV est considérée comme centrale dans la pathologie, et elle est souvent associée à des maladies auto-immunes. L'administration précoce de stéroïdes systémiques est liée à un bon pronostic visuel.

Maladie oculaire rare et grave caractérisée par une nécrose et un amincissement progressifs de la sclère, survenant dans un œil calme, sans rougeur ni douleur, associée à des maladies auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde. Elle est classée comme sclérite nécrosante non inflammatoire.

Traumatisme oculaire fermé par impact d'un projectile à grande vitesse, entraînant une rupture de pleine épaisseur de la choroïde, de la membrane de Bruch et de la rétine, exposant la sclère. La surveillance est la règle, mais une intervention chirurgicale est nécessaire en cas de décollement de rétine.

La sclérose en plaques (SEP) est une maladie démyélinisante immunomédiée du système nerveux central, qui se manifeste par divers symptômes oculaires tels que la névrite optique et l'ophtalmoplégie internucléaire. Le diagnostic repose sur les critères de McDonald, l'IRM et l'analyse du liquide céphalorachidien. La prise en charge comprend la corticothérapie par bolus et les traitements de fond.

Déficit du champ visuel caractéristique résultant d'une lésion à la jonction du nerf optique et du chiasma. Les tumeurs de la région sellaire, comme les adénomes hypophysaires, en sont la cause la plus fréquente ; un examen précis du champ visuel et une imagerie diagnostique sont essentiels pour une détection précoce.

Explique les normes de sécurité, la classification des risques, les manifestations cliniques, le diagnostic et la prise en charge des lésions causées par le laser utilisé en ophtalmologie, ainsi que les mesures de sécurité pour l’environnement, les patients et les opérateurs.

Les segments d'anneau intracornéen (ICRS) sont un traitement des ectasies cornéennes telles que le kératocône, insérés dans le stroma cornéen pour aplatir la cornée centrale. Ils améliorent la forme cornéenne par un effet de raccourcissement d'arc et contribuent à la stabilisation biomécanique.

Cet article explique les caractéristiques, les critères de choix et le système de subvention pour les aides aux patients malvoyants (loupe électronique, loupe, monoculaire, lunettes filtrantes).

Avec l'utilisation croissante du sémaglutide, un agoniste des récepteurs GLP-1, des associations avec l'aggravation de la rétinopathie diabétique et la neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique (NOIAN) ont été rapportées. Cet article examine les risques de ces deux complications et la prise en charge clinique.

Explication de la structure, de la technique chirurgicale, des résultats cliniques et du mécanisme d'action du shunt rétrobulbaire. Couvre les caractéristiques de ce nouveau dispositif de drainage du glaucome qui achemine l'humeur aqueuse de la chambre antérieure vers l'espace rétrobulbaire, la comparaison avec les dispositifs de drainage du glaucome (GDD) conventionnels et son utilité dans le glaucome réfractaire.

Cet article explique la physiopathologie, les symptômes, le diagnostic et le traitement de la sidérose et de la chalcosis, dans lesquelles la persistance de corps étrangers métalliques intraoculaires (fer ou cuivre) entraîne un dépôt d’ions de fer et de cuivre dans les tissus oculaires et provoque des lésions progressives. L’évaluation de la sévérité par ERG et le retrait précoce du corps étranger sont essentiels pour le pronostic visuel.

Description des symptômes, causes, diagnostic et traitement de la sidérose oculaire progressive due à la rétention d'un corps étranger intraoculaire contenant du fer. Présentation des données sur l'évaluation de la sévérité par ERG et les résultats chirurgicaux.

Le signe de Parkinson est un signe clinique associant une paralysie du nerf abducens homolatéral et un syndrome de Horner postganglionnaire, ayant une grande valeur diagnostique de localisation pour une lésion de la partie postérieure du sinus caverneux.

Cet article explique les signes comportementaux pour détecter précocement une baisse de vision ou une amblyopie chez l'enfant, une liste de contrôle par âge, comment utiliser les examens de santé à 3 ans et les examens scolaires, ainsi que le traitement de l'amblyopie. La détection précoce et un traitement approprié influencent considérablement le pronostic visuel.

Explication des signes neuro-ophtalmologiques observés chez les patients comateux, tels que les réflexes pupillaires, les mouvements oculaires et les résultats du fond d'œil. Couvre les méthodes d'évaluation clinique essentielles pour le diagnostic topographique des lésions, l'estimation de l'étiologie et le pronostic.

Cet article décrit les signes neuro-ophtalmologiques associés à l'atrophie multisystématisée (AMS), notamment les troubles oculomoteurs, les anomalies pupillaires et le blépharospasme, ainsi que les signes d'alerte diagnostiques et les options thérapeutiques.

L'hypophysite lymphocytaire (HL) est une maladie rare caractérisée par une infiltration lymphocytaire auto-immune de l'hypophyse, entraînant divers signes neuro-ophtalmologiques tels que des déficits du champ visuel par compression du chiasma optique, une diplopie par paralysie des nerfs crâniens du sinus caverneux, et une anisocorie.

L'occlusion chronique de l'artère basilaire (CBAO) est un état où une occlusion à long terme de l'artère basilaire entraîne le développement de voies collatérales, se manifestant par divers symptômes neuro-ophtalmologiques tels que l'ophtalmoplégie internucléaire, l'hémianopsie homonyme et la cécité corticale.

Explication de la pathologie, du diagnostic et du traitement de divers signes neuro-ophtalmologiques associés à l'infection par le SARS-CoV-2, tels que la névrite optique, les paralysies des nerfs crâniens, les troubles oculomoteurs et les anomalies pupillaires.

Description des manifestations neuro-ophtalmologiques associées à la dysautonomie familiale (syndrome de Riley-Day). Alacrymie, troubles cornéens, atrophie optique et anomalies des mouvements oculaires dus à une mutation du gène IKAP, ainsi que leur prise en charge.

Description des signes neuro-ophtalmologiques de la PML, une maladie démyélinisante du système nerveux central causée par le virus JC. Les principaux symptômes oculaires sont l'hémianopsie homonyme, la cécité corticale, le nystagmus et la diplopie due à une paralysie des nerfs crâniens.

Explication des signes neuro-ophtalmologiques associés à la méningite à cryptocoque (MC), notamment l'œdème papillaire, les paralysies des nerfs crâniens, la neuropathie optique et l'endophtalmie. Couvre les deux mécanismes principaux (hypertension intracrânienne et infiltration directe), le diagnostic, le traitement et la physiopathologie.

La pachyméningite hypertrophique (PH) est une maladie rare caractérisée par un épaississement et une inflammation diffus ou localisés de la dure-mère, se manifestant par divers signes neuro-ophtalmologiques tels qu'une baisse de l'acuité visuelle, une diplopie, un œdème papillaire et des paralysies des nerfs crâniens. Les principales causes sont les maladies auto-immunes, les infections et les tumeurs. L'IRM avec contraste et la biopsie de la dure-mère sont essentielles au diagnostic.

La polyartérite noueuse (PAN) est une vascularite nécrosante systémique touchant les artères de moyen calibre. Des manifestations oculaires surviennent dans 10 à 20 % des cas, se présentant sous divers signes neuro-ophtalmologiques tels que vascularite choroïdienne, occlusion vasculaire rétinienne, neuropathie optique ischémique et paralysie des nerfs crâniens.

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative progressive affectant les motoneurones supérieurs et inférieurs, pouvant présenter divers signes neuro-ophtalmologiques tels que des anomalies des mouvements oculaires et des modifications des voies visuelles antérieures. Les motoneurones des muscles extra-oculaires sont généralement préservés jusqu'aux stades tardifs de la maladie, mais des saccades en forme d'onde carrée, des anomalies des saccades et des modifications rétiniennes ont été rapportées.

Description des signes neuro-ophtalmologiques tels que l'œdème papillaire, la paralysie du nerf abducens et le syndrome mésencéphalique dorsal causés par un kyste colloïde du troisième ventricule, ainsi que l'imagerie diagnostique et les traitements.

Cet article décrit les divers signes neuro-ophtalmologiques tels que la paralysie du regard vertical, la skew deviation, les anomalies pupillaires et le nystagmus causés par des lésions thalamiques, y compris l'étiologie, le diagnostic et le traitement de l'infarctus de l'artère de Percheron.

Le chordome est une tumeur osseuse maligne rare provenant de vestiges de la notochorde. Lorsqu'il se développe à la base du crâne, il peut provoquer des symptômes neuro-ophtalmologiques tels qu'une paralysie du nerf abducens, une diplopie et des déficits du champ visuel. Cet article décrit le diagnostic, le traitement et le pronostic.

Le gangliogliome est une tumeur rare du système nerveux central qui se manifeste par divers signes neuro-ophtalmologiques tels qu'un œdème papillaire, une paralysie du nerf abducens et un syndrome de Parinaud, selon la localisation de la tumeur.

Le glioblastome est la tumeur cérébrale maligne primitive la plus fréquente chez l'adulte. Il provoque divers symptômes neuro-ophtalmologiques par développement direct, infiltration, compression des voies visuelles ou hypertension intracrânienne.

Cet article décrit les signes neuro-ophtalmologiques tels que l'œdème papillaire, la paralysie du nerf abducens et les obscurcissements visuels transitoires associés à l'hypertension intracrânienne due au papillome du plexus choroïde (CPP), allant du diagnostic et du traitement à la physiopathologie.

Description des complications neuro-ophtalmologiques telles que l'œdème papillaire, l'occlusion de la veine centrale de la rétine et la neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique associées au syndrome d'hypoventilation de l'obésité (SHO).

Description des signes ophtalmologiques du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton (LEMS) tels que le ptosis, la diplopie et les troubles pupillaires, la physiopathologie des auto-anticorps contre les canaux calciques voltage-dépendants (VGCC), les méthodes diagnostiques et les traitements.

Explication des symptômes et signes neuro-ophtalmologiques du syndrome post-commotionnel (SPC) après un traumatisme crânien (TCC), y compris les observations d'insuffisance de convergence, d'insuffisance d'accommodation et de neuropathie optique traumatique, ainsi que les méthodes de diagnostic et les traitements centrés sur la rééducation visuelle.

Signes neuro-ophtalmologiques apparaissant dans l'insomnie familiale fatale (IFF), une maladie à prions héréditaire due à la mutation D178N du gène PRNP. Les symptômes initiaux incluent des saccades oculaires et une diplopie fluctuante, reflétant une dégénérescence sélective du thalamus.

Aperçu des signes ophtalmologiques associés à l'encéphalomyopathie mitochondriale, à l'acidose lactique et au syndrome de type accident vasculaire cérébral (MELAS). L'accent est mis sur le diagnostic et la prise en charge des diverses manifestations oculaires telles que la rétinopathie pigmentaire, l'atrophie optique et l'ophtalmoplégie externe progressive.

L'ataxie spinocérébelleuse (ASC) est un groupe de maladies neurodégénératives héréditaires qui présentent divers signes ophtalmologiques tels que nystagmus, paralysie oculomotrice et dégénérescence rétinienne. Les observations ophtalmologiques varient selon le type d'ASC, et l'évaluation ophtalmologique joue un rôle important dans le diagnostic et la prise en charge.

Description des divers symptômes oculaires survenant lors des crises d'épilepsie. Aperçu des signes ophtalmologiques variant selon la localisation du foyer épileptique, tels que les hallucinations visuelles, les déficits du champ visuel, la déviation oculaire et le nystagmus.

La maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) est une maladie à prions rare. Dans la variante de Heidenhain (HVCJ), les symptômes visuels peuvent être les premiers signes. Cet article décrit les signes ophtalmologiques, le diagnostic et la prise en charge de la MCJ.

Description des symptômes ophtalmologiques associés à la migraine (scotome scintillant, photophobie, migraine rétinienne, etc.), leur diagnostic différentiel et leur traitement. Les patients présentant des aura visuelles doivent également être attentifs au risque d'accident vasculaire cérébral.

Description des signes ophtalmologiques associés à la sclérose tubéreuse (TSC). L'accent est mis sur l'astrocytome rétinien, ainsi que sur les hamartomes du nerf optique, les manifestations du segment antérieur et les complications neuro-ophtalmologiques.

Infection des tissus oculaires par Treponema pallidum. Elle se manifeste par des signes ophtalmologiques variés tels qu'uvéite, rétinite et névrite optique, et nécessite un diagnostic différentiel avec d'autres maladies en tant que « grande imitatrice ».

Réaction immunitaire médiée par l'héparine (HIT) provoquant thrombose et hémorragie, entraînant des complications ophtalmiques telles que l'occlusion vasculaire rétinienne, l'hémorragie orbitaire et l'hémianopsie homonyme. Caractérisée par une thrombocytopénie paradoxale avec thromboses multiples.

Cet article décrit les signes ophtalmologiques causés par les maladies auto-immunes systémiques, en se concentrant sur la névrite optique, la neuropathie optique ischémique, la vascularite rétinienne, le syndrome inflammatoire orbitaire, la rétinopathie occlusive vasculaire et l'amaurose fugace.

Description des signes ophtalmologiques associés à la malformation de Chiari, tels que le nystagmus, l'œdème papillaire, les paralysies des nerfs crâniens et le strabisme, ainsi que leur physiopathologie, diagnostic et traitement.

Diagnostic et prise en charge des signes ophtalmologiques tels que lagophtalmie, sécheresse oculaire, troubles visuels et hypertension intracrânienne associés à l'anorexie mentale, la boulimie nerveuse et l'hyperphagie boulimique.

Le purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) est une maladie sanguine rare caractérisée par une anémie hémolytique microangiopathique et une thrombocytopénie. Dans 14 à 20 % des cas, il présente des signes ophtalmologiques tels que des hémorragies rétiniennes, une occlusion vasculaire et un décollement séreux de la rétine.

Explication de la pathologie, du diagnostic et de la prise en charge des maladies ophtalmiques associées au syndrome d'apnée obstructive du sommeil (SAOS) : syndrome des paupières flasques, glaucome, NAION, œdème papillaire, kératocône, choriorétinopathie séreuse centrale.

Manifestations ophtalmologiques variées associées au syndrome de DiGeorge, causé par une microdélétion 22q11.2. Elles incluent une tortuosité des vaisseaux rétiniens, un embryotoxon postérieur, des anomalies palpébrales, une microphtalmie et d'autres complications oculaires étendues.

Méthode objective de mesure des erreurs de réfraction de l'œil à l'aide d'un skiascope. Indispensable pour évaluer les patients chez qui un examen subjectif est difficile, comme les nourrissons et les personnes ayant un retard de développement.

Cet article explique l'impact de l'utilisation prolongée des appareils numériques sur la vision et la réfraction des enfants, le risque de progression de la myopie et des conseils pratiques pour gérer le temps d'écran.

Cet article explique la définition des soins pour basse vision, l'évaluation de la fonction visuelle, la prescription d'aides visuelles, le système de prestation d'aides techniques, les options de scolarisation et le soutien social.

Le perfluorohexyloctane (Miebo®) est le premier collyre approuvé par la FDA ciblant l'évaporation des larmes pour traiter les signes et symptômes de la sécheresse oculaire par évaporation. C'est une formulation sans eau et sans conservateur, composée à 100 % de principe actif, qui forme un film monomoléculaire à la surface du film lacrymal pour inhiber l'évaporation.

Les troubles du sommeil (en particulier le syndrome d'apnée obstructive du sommeil) augmentent le risque de glaucome, de syndrome de la paupière flasque et de neuropathie optique via l'hypoxémie intermittente, les fluctuations de la pression intraoculaire et les troubles du flux sanguin oculaire. Il faut également être attentif à la sécheresse oculaire associée à la thérapie CPAP.

Triade caractérisée par un spasme d'accommodation, une ésotropie aiguë et un myosis. Souvent d'origine psychogène avec résolution spontanée, mais il est important d'exclure des causes organiques telles qu'un traumatisme crânien ou une maladie neurologique.

Le spasme hémifacial (HFS) est un trouble du mouvement caractérisé par des contractions tonico-cloniques involontaires des muscles de l'expression faciale d'un seul côté du visage. La compression du nerf facial par un vaisseau sanguin en est la cause principale, et il est traité par des injections de toxine botulique ou une décompression microvasculaire.

Type de nystagmus acquis survenant dans les deux premières années de vie, caractérisé par la triade : nystagmus, secousses de la tête et torticolis. La plupart des cas sont idiopathiques et disparaissent spontanément vers l'âge de 3 à 4 ans, mais il est nécessaire d'exclure un gliome des voies optiques ou une dystrophie rétinienne.

Présentation, diagnostic et traitement des anomalies congénitales excavées de la papille optique, notamment le colobome papillaire, le syndrome de morning glory, le staphylome scléral péripapillaire et la fossette papillaire.

Groupe de maladies ayant pour base commune des vaisseaux choroïdiens dilatés anormaux (pachyvaisseaux). Ce concept inclut la choriorétinopathie séreuse centrale, la vasculopathie choroïdienne polypoïdale et le décollement de l'épithélium pigmentaire rétinien.

Maladie où la paroi oculaire fait saillie localement vers l'arrière. Le staphylome postérieur associé à la myopie pathologique est le plus fréquent, entraînant des complications graves telles que la schisis maculaire, le décollement de la rétine et la néovascularisation choroïdienne (NVC).

Revue complète des effets secondaires (myosite orbitaire, myasthénie grave) et des effets thérapeutiques potentiels (SEP, maladie de Parkinson, artérite à cellules géantes) des statines (inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase) en neuro-ophtalmologie.

Maladie provoquant une épiphora due au rétrécissement ou à l'obstruction du point lacrymal, orifice d'évacuation des larmes. Elle se divise en aplasie congénitale du point lacrymal et formes acquises (inflammatoire, médicamenteuse, liée à l'âge, traumatique). Les principales causes acquises sont le syndrome de Stevens-Johnson, la pemphigoïde oculaire, l'anticancéreux S-1 et les collyres antiglaucomateux. Le traitement de première intention est la dilatation ou l'incision du point lacrymal ; en cas de réocclusion, on pose un tube de silicone.

Le stent en gel Xen (XEN45) est un dispositif de chirurgie du glaucome mini-invasive (MIGS) qui draine l'humeur aqueuse de la chambre antérieure vers l'espace sous-conjonctival. Il s'agit d'un tube de 6 mm en gélatine porcine, approuvé par la FDA en 2016.

Strabisme convergent fréquent chez l'enfant, caractérisé par une déviation vers l'intérieur d'un œil ou des deux yeux due à l'effort d'accommodation lié à l'hypermétropie ou à un rapport AC/A élevé. La correction par lunettes est le traitement de base, et une intervention précoce est importante pour l'acquisition de la vision binoculaire.

Le strabisme convergent est une anomalie de l'alignement oculaire où un œil dévie vers l'intérieur (côté nasal). Les formes principales sont le strabisme convergent infantile et le strabisme convergent accommodatif. Pour le strabisme convergent infantile, une chirurgie très précoce (≤8 mois) favorise l'acquisition de la vision binoculaire, tandis que le traitement de base du strabisme convergent accommodatif est le port de lunettes corrigeant totalement l'erreur de réfraction.

Strabisme convergent constant à grand angle survenant dans les 6 premiers mois de vie. Une correction chirurgicale précoce est importante pour l'acquisition de la vision binoculaire.

Strabisme restrictif dû à l'inflammation et à la fibrose des muscles extra-oculaires associé à l'ophtalmopathie thyroïdienne (maladie de Basedow). La diplopie est le principal symptôme, et les muscles droits inférieur et interne sont les plus fréquemment touchés. Le traitement repose sur la normalisation de la fonction thyroïdienne, suivie d'une thérapie prismatique ou d'une chirurgie du strabisme.

Affection dans laquelle un strabisme latent ou intermittent, auparavant contrôlé, devient manifeste après une chirurgie oculaire, provoquant une diplopie. De nombreuses interventions chirurgicales oculaires, telles que la chirurgie de la cataracte, le LASIK et la chirurgie du glaucome, peuvent en être la cause.

Le strabisme divergent intermittent est un type de strabisme où l'alignement des yeux est normal la plupart du temps, mais un œil dévie vers l'extérieur en cas de fatigue ou lors de la vision de loin. C'est le type de strabisme le plus fréquent chez l'enfant. Cet article explique la classification, le diagnostic et le traitement.

Le strabisme en pattern (strabisme de type A-V) se caractérise par une différence de déviation horizontale entre le regard vers le haut et le regard vers le bas. Cet article explique les classifications en types V, A, Y, X et λ, l'étiologie, le diagnostic et le traitement chirurgical.

Maladie progressive à grand angle d'ésotropie et d'hypotropie associée à une myopie sévère, avec limitation des mouvements oculaires. Le traitement chirurgical de première intention est la méthode Yokoyama (fixation de la boucle musculaire).

Explication de la pathologie, du diagnostic et du traitement du strabisme inférieur associé à l'ophtalmopathie thyroïdienne (maladie de Basedow). Couvre le mécanisme du strabisme restrictif dû à la fibrose du muscle droit inférieur, les indications et techniques de traitement prismatique et de chirurgie du strabisme, ainsi que les dernières connaissances sur le téprotumumab.

Le strabisme vertical est un terme général désignant les déviations verticales des yeux. La cause la plus fréquente est la paralysie congénitale du muscle oblique supérieur, et cela inclut également l'hyperaction du muscle oblique inférieur, le syndrome de Brown, le strabisme de type A-V et la paralysie des muscles élévateurs. Le diagnostic se fait par la méthode en 3 étapes de Parks, et selon l'angle de strabisme et le type, des interventions chirurgicales telles que l'affaiblissement du muscle oblique inférieur, le plissement du muscle oblique supérieur ou la procédure de Harada-Ito sont réalisées.

Explication de la stratégie de développement des normes de données cliniques pour le glaucome. Couvre les rôles de DICOM, SNOMED, FHIR, LOINC et OMOP, l'interopérabilité dans les DSE et les recommandations pour l'échange de données sur le glaucome.

Le stress oxydatif, déséquilibre entre les espèces réactives de l'oxygène (ROS) et les systèmes de défense antioxydants, est un mécanisme pathogène central impliqué dans l'apparition et la progression de plus de 100 maladies ophtalmiques, notamment le glaucome, la DMLA, la rétinopathie diabétique, la cataracte et la rétinite pigmentaire.

Maladie caractérisée par des fissures de la membrane de Bruch dues à sa calcification et fragilisation, apparaissant sous forme de changements linéaires au fond d'œil. Elle est associée à des maladies systémiques telles que le pseudoxanthome élastique (PXE) et peut entraîner une perte de vision en cas de néovascularisation choroïdienne (NVC).

Explication des causes, symptômes, examens et traitement des stries de Siegrist et des taches d'Elschnig observés dans la choriorétinopathie hypertensive. Description de leur lien avec l'hypertension maligne et l'artérite à cellules géantes.

Structure ovale hyperréflective observée autour de la tête du nerf optique en EDI-OCT, marqueur non spécifique de stagnation du flux axonal associé à diverses maladies du nerf optique.

La structure tubulaire de la couche externe de la rétine (ORT) est une forme de réorganisation des photorécepteurs survenant dans les maladies rétiniennes dégénératives chroniques. Cet article décrit les caractéristiques de l'OCT, le diagnostic différentiel et la signification clinique.

Les substances viscoélastiques pour chirurgie oculaire (OVD) sont des aides chirurgicales utilisées dans les chirurgies intraoculaires telles que la chirurgie de la cataracte. Elles jouent divers rôles essentiels, notamment le maintien de l'espace de la chambre antérieure, la protection de l'endothélium cornéen, la séparation des tissus et l'assistance à l'insertion de l'IOL.

Technique permettant de repositionner les muscles extra-oculaires après une chirurgie du strabisme afin de réduire les hypercorrections et les hypocorrections. Il existe plusieurs méthodes, dont la technique du nœud papillon et la technique du nœud coulant.

Adhésion anormale entre la conjonctive bulbaire et la conjonctive palpébrale. Survient souvent après des lésions épithéliales conjonctivales telles que les traumatismes chimiques, le syndrome de Stevens-Johnson ou la pemphigoïde oculaire. Entraîne une limitation des mouvements oculaires, un raccourcissement du fornix conjonctival et une baisse de l'acuité visuelle.

Le syndrome de Sjögren primitif (pSS) est une maladie auto-immune caractérisée par une inflammation chronique des glandes lacrymales et salivaires, se manifestant par divers symptômes neuro-ophtalmologiques tels que névrite optique, neuropathie trigéminale et sécheresse oculaire.

Le Sick House Syndrome provoque souvent des symptômes oculaires tels que fatigue oculaire, symptômes proches de la sécheresse oculaire et rougeur conjonctivale, en raison de composés organiques volatils (COV) comme le formaldéhyde. Éviter l’exposition aux substances en cause est la mesure de traitement et de prévention la plus importante.

Explication spécialisée des symptômes, du diagnostic et du traitement des complications oculaires (uvéite, sclérite, kératite, sécheresse oculaire) associées à l'hidradénite suppurée (HS). Efficacité du traitement anti-TNF-α et importance d'un dépistage ophtalmologique régulier.

Explication des symptômes, du diagnostic et du traitement des complications oculaires (ectropion, kératopathie d'exposition, dysfonctionnement des glandes de Meibomius, dystrophie cornéenne en poussière de son) associées à l'ichtyose (vulgaire, liée à l'X, lamellaire, arlequin). Présentation des différences des signes oculaires selon le type et des points clés de la prise en charge.

Complications oculaires associées à la fièvre hémorragique avec syndrome rénal ou au syndrome pulmonaire à hantavirus. Elles se manifestent par divers signes oculaires tels que myopie, modifications de la pression intraoculaire et hémorragie sous-conjonctivale, mais la plupart sont transitoires et se résolvent spontanément.

Explication des effets secondaires oculaires de l'isotrétinoïne (13-cis-RA) : sécheresse oculaire, dysfonctionnement des glandes de Meibomius, blépharite, anomalies cornéennes, troubles rétiniens, etc. Présentation du lien avec la dose, des méthodes de diagnostic, du traitement et de la prévention.

L'ostéogenèse imparfaite (OI) est une maladie héréditaire du tissu conjonctif due à des mutations du gène du collagène de type I. Elle se manifeste par diverses complications oculaires telles que la sclère bleue, le glaucome et le décollement de la rétine, et un suivi ophtalmologique régulier est important.

L'ostéopétrose (maladie des os de marbre) est une maladie héréditaire de sclérose osseuse due à un dysfonctionnement des ostéoclastes, entraînant des symptômes oculaires tels qu'une neuropathie optique compressive par sténose du canal optique, une exophtalmie et des paralysies des nerfs crâniens.

La brucellose, une zoonose systémique causée par des bactéries du genre Brucella, peut affecter les yeux et provoquer une uvéite, une choriorétinite ou une névrite optique. Un diagnostic précoce dans les régions endémiques et un traitement antibiotique approprié sont essentiels pour préserver la vision.

Symptômes oculaires associés au scorbut causé par une carence sévère en vitamine C (acide ascorbique). Hémorragies sous-conjonctivales, hémorragies rétiniennes, kératoconjonctivite sèche, etc., qui s'améliorent avec une supplémentation appropriée.

Explication des complications oculaires associées à la fièvre méditerranéenne familiale (FMF). Aperçu des divers symptômes oculaires rapportés dans la FMF, tels que l'épisclérite, l'uvéite, la vascularite rétinienne et les maladies oculaires liées à l'amyloïde, ainsi que leur prise en charge.

Classification, signes cliniques, diagnostic et traitement des symptômes oculaires liés à la HLH. Les hémorragies rétiniennes sont les plus fréquentes, et diverses complications oculaires ont été rapportées.

Cet article décrit les modifications oculaires (rétine, nerf optique, cristallin, larmes) associées à la maladie d'Alzheimer (MA) et leur potentiel en tant que biomarqueurs non invasifs par imagerie rétinienne.

Description des troubles des mouvements oculaires (anomalies des saccades, troubles de la poursuite, anomalies de la fixation) et de l'amincissement rétinien associés à la maladie de Huntington, ainsi que leur signification clinique, leur physiopathologie et leur potentiel en tant que biomarqueurs.

La maladie de Kawasaki (syndrome cutanéo-muqueux ganglionnaire) est une vascularite aiguë survenant principalement chez l'enfant, caractérisée par des signes oculaires typiques tels qu'une hyperémie conjonctivale bulbaire bilatérale et une uvéite antérieure. La reconnaissance précoce des symptômes oculaires prévient les retards de diagnostic et est directement liée à la prévention des complications coronariennes.

La maladie de Moyamoya (MMD) est une maladie cérébrovasculaire chronique caractérisée par une sténose progressive de la partie terminale de l'artère carotide interne, pouvant se manifester par des symptômes oculaires tels que l'amaurose fugace, l'occlusion de l'artère centrale de la rétine, le syndrome d'ischémie oculaire et le syndrome de Morning Glory.

Les mucolipidoses (ML I à IV) sont un groupe de maladies héréditaires de surcharge dues à un défaut de transport ou de fonction des enzymes lysosomales, présentant des symptômes oculaires variables selon le sous-type. La ML I se caractérise par une tache rouge cerise maculaire, tandis que la ML IV se distingue par une opacité cornéenne précoce et une dystrophie rétinienne progressive.

Groupe de maladies métaboliques héréditaires provoquant des symptômes systémiques dus à une anomalie de formation des peroxysomes (organites intracellulaires). Il existe plusieurs formes cliniques, dont le syndrome de Zellweger et la maladie de Refsum, entraînant diverses complications oculaires telles que la rétinite pigmentaire, la cataracte et l'opacité cornéenne.

Explication des complications oculaires dans les phacomatoses (syndromes neurocutanés) par maladie. Couvre les signes oculaires, le diagnostic et le traitement de la neurofibromatose, de la sclérose tubéreuse, du syndrome de Sturge-Weber, de la maladie de von Hippel-Lindau et de l'ataxie télangiectasie.

Le lupus érythémateux disséminé (LED) est une maladie auto-immune provoquant une inflammation chronique de multiples organes. Environ 30 à 50 % des patients présentent des symptômes oculaires, tels que la kératoconjonctivite sèche et la rétinopathie lupique, pouvant entraîner une déficience visuelle dans les cas graves.

Le myélome multiple (MM) est une tumeur hématologique due à la prolifération de plasmocytes malins, qui provoque des symptômes dans plusieurs parties de l'œil, notamment l'orbite, la rétine, la cornée et le nerf optique. La pathologie se divise en deux catégories principales : l'infiltration directe des cellules tumorales et l'hyperviscosité due à l'hypergammaglobulinémie.

Complications oculaires dues à une malabsorption nutritionnelle causée par une prolifération bactérienne intestinale (SIBO). Il s'agit principalement d'une neuropathie optique carentielle liée à des déficits en vitamines B₁₂ et B₁. Un diagnostic et un traitement précoces sont essentiels pour la récupération de la fonction visuelle.

Explication des symptômes oculaires variés, incluant troubles visuels et ischémie oculaire, causés par une sténose ou occlusion proximale de l'artère sous-clavière entraînant un flux sanguin inversé dans l'artère vertébrale et une hypoperfusion du système vertébrobasilaire.

Maladie neurocutanée congénitale non héréditaire extrêmement rare caractérisée par des malformations artérioveineuses (MAV) de la rétine, du cerveau et de l'orbite. Elle peut entraîner des complications oculaires telles qu'une baisse de l'acuité visuelle et une hémorragie du vitré.

Le syndrome paranéoplasique (SPN) est un groupe de maladies qui surviennent non pas par invasion directe d'une tumeur maligne, mais par une réaction immunitaire contre des antigènes tumoraux qui réagit de manière croisée avec la rétine et le nerf optique normaux. Les représentants sont la rétinopathie associée au cancer (CAR) et la rétinopathie associée au mélanome (MAR), et les symptômes oculaires précèdent souvent le diagnostic du cancer.

Explication des complications ophtalmiques associées à la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSHD), notamment la rétinopathie vasculaire, la maladie de Coats et la lagophtalmie.

Maladie oculaire dégénérative caractérisée par l'accumulation de cristaux de cholestérol dans le vitré. Survient secondairement à un traumatisme ou à une hémorragie vitréenne, avec des cristaux dorés qui se déposent par gravité.

Trouble du mouvement oculaire horizontal dû à une lésion du pont. Association d'une paralysie du regard horizontal du côté lésé («1») et d'une ophtalmoplégie internucléaire ipsilatérale («0,5»), ne laissant que l'abduction de l'œil controlatéral. Syndrome caractéristique.

Syndrome dû à une lésion du tegmentum pontique associant un syndrome 1.5 (paralysie du regard horizontal + ophtalmoplégie internucléaire) à une paralysie faciale périphérique homolatérale. Les causes principales sont les accidents vasculaires cérébraux et les maladies démyélinisantes ; le diagnostic topographique est possible à partir des signes cliniques.

Le syndrome CAPOS est une maladie neurologique rare due à une mutation du gène ATP1A3. Ses cinq signes cardinaux sont l'ataxie cérébelleuse, l'aréflexie, le pied creux, l'atrophie optique et la surdité neurosensorielle. Il se caractérise par des symptômes neurologiques paroxystiques déclenchés par la fièvre, ainsi qu'une perte progressive de la vision et de l'audition.

Maladie autosomique récessive extrêmement rare due à un défaut de la voie de réparation par excision de nucléotides. Elle se manifeste par une microcéphalie, une cataracte congénitale, une microphtalmie et des arthrogryposes multiples, avec un pronostic très défavorable.

Syndrome malformatif multiple caractérisé par un colobome, une cardiopathie congénitale, une atrésie des choanes, un retard de croissance, des anomalies génitales et des anomalies de l'oreille, dû à une mutation du gène CHD7. Une prise en charge multidisciplinaire est nécessaire, et sur le plan ophtalmologique, il est important de surveiller le risque de décollement de rétine associé au colobome.

Le syndrome cheiro-oral (Cheiro-Oral Syndrome) est une maladie neurologique rare caractérisée par des troubles sensoriels autour de la bouche et des mains/doigts. Il est connu comme un sous-type du syndrome d'accident vasculaire cérébral thalamique et peut être associé à des troubles oculomoteurs et des déficits du champ visuel.

Le syndrome d'Aicardi, caractérisé par la triade lacunes chorio-rétiniennes, spasmes infantiles et agénésie du corps calleux : description des signes ophtalmologiques, critères diagnostiques, traitement et physiopathologie.

Maladie autosomique dominante due à des mutations des gènes JAG1 ou NOTCH2, entraînant des anomalies dans plusieurs systèmes d'organes tels que le foie, le cœur, les yeux, le squelette et les reins. L'anneau embryonnaire postérieur est la manifestation oculaire la plus caractéristique.

Le syndrome d'alcoolisme fœtal est une maladie congénitale irréversible causée par la consommation d'alcool pendant la grossesse, se manifestant par des traits faciaux caractéristiques, un retard de croissance, des troubles neurocomportementaux et diverses complications oculaires.

Syndrome neurologique caractérisé par des distorsions de la perception visuelle, de l'image corporelle et de la sensation temporelle. La migraine est la cause la plus fréquente, touchant surtout les enfants et les jeunes adultes. La plupart des cas s'améliorent spontanément, mais le diagnostic et le traitement de la maladie sous-jacente sont importants.

Maladie génétique de la membrane basale caractérisée par une triade de néphropathie progressive, surdité neurosensorielle et anomalies oculaires, due à des mutations des gènes du collagène de type IV (COL4A3, COL4A4, COL4A5). La forme liée à l'X représente environ 85 % des cas, avec une évolution plus sévère chez les hommes.

Trouble neurodéveloppemental causé par la perte de fonction de la copie maternelle du gène UBE3A sur le chromosome 15q11-q13. Peut s'accompagner de complications ophtalmiques telles que strabisme, nystagmus et hypopigmentation.

Le syndrome d'Anton est une maladie neuro-ophtalmologique rare dans laquelle les patients atteints de cécité corticale due à une lésion bilatérale du lobe occipital nient leur perte de vision et fabriquent des confabulations.

Maladie héréditaire rare autosomique dominante due à une mutation du gène NR2F1. Elle se caractérise par une atrophie optique, une déficience intellectuelle et un retard de développement, et peut s'accompagner de troubles visuels corticaux.

Maladie autosomique dominante caractérisée par des anomalies du segment antérieur de l'œil et des anomalies systémiques. Environ 50 à 60 % des cas sont associés à un glaucome, principalement dû à des mutations des gènes PITX2 et FOXC1.

Groupe de maladies héréditaires du tissu conjonctif causées par une anomalie de la synthèse du collagène. Classé en 13 sous-types, caractérisé par une hypermobilité articulaire, une hyperextensibilité cutanée et une fragilité tissulaire. S'accompagne de diverses complications oculaires telles que la sclère bleue, l'amincissement cornéen et le kératocône.

Premièrement rapporté par Fletcher et al. en 1988, il s'agit d'une rétinopathie péripaillaire occulte à résolution spontanée. Caractérisée par un élargissement aigu de la tache aveugle et des phosphènes, elle est souvent confondue avec une névrite optique en raison de l'absence de signes fundoscopiques.

Syndrome d'œdème cérébral déclenché par l'hypertension, les immunosuppresseurs, l'éclampsie, etc. Se manifeste par des céphalées, des convulsions et des troubles visuels. Le plus souvent réversible, mais environ 10 à 20 % des cas laissent des séquelles neurologiques permanentes.

Maladie rare provoquant un décollement exsudatif idiopathique de la choroïde, du corps ciliaire et de la rétine. La cause principale serait une altération de l'écoulement du liquide intraoculaire due à une anomalie sclérale. Un traitement par fenestration sclérale ou corticostéroïdes est effectué.

Syndrome rare dû à un dysfonctionnement du système nerveux sympathique, caractérisé par une rougeur et une transpiration unilatérales du visage, associées à une pâleur et une anhidrose controlatérales. Un syndrome de Horner peut être associé.

Maladie choroïdorétinienne secondaire à une infection par Histoplasma capsulatum. Elle se caractérise par une triade typique (taches histo, atrophie juxtapapillaire, absence de vitréite) et une perte de vision due à une néovascularisation choroïdienne (NVC).

Maladie caractérisée par une diminution de la pression intracrânienne due à une fuite de liquide céphalorachidien depuis la moelle épinière. Elle se manifeste par des céphalées orthostatiques et peut présenter des symptômes oculaires tels qu'une paralysie du nerf abducens. Le traitement principal est l'injection de sang autologue dans l'espace péridural.

Les syndromes d'innervation anormale congénitale des nerfs crâniens (CCDDs) sont un groupe de troubles congénitaux et non progressifs du mouvement oculaire dus à un développement anormal des nerfs crâniens. Ils incluent le syndrome de Duane et la CFEOM, et se manifestent par un strabisme paralytique dû à une innervation anormale des muscles extra-oculaires.

Symptômes oculaires d'une maladie vasculaire systémique menaçant la vision, causés par une hypoperfusion oculaire due à une sténose ou occlusion sévère de l'artère carotide. Caractérisé par une rubéose irienne et un rétrécissement des artères rétiniennes, pouvant être un signe avant-coureur d'un accident vasculaire cérébral.

Affection rare associant une compression du nerf récurrent (enrouement) due à une vascularite des gros vaisseaux (artérite à cellules géantes, etc.) à une ischémie oculaire. Risque de cécité ; un traitement stéroïdien rapide est nécessaire en cas de suspicion.

Le syndrome d'Urrets-Zavalia (UZS) est une complication rare après une chirurgie oculaire, caractérisée par une pupille dilatée et fixe qui ne répond ni à la lumière ni aux myotiques. Il a été principalement rapporté après une kératoplastie transfixiante, mais peut également survenir après d'autres chirurgies oculaires telles que la chirurgie de la cataracte, la DALK, la DSAEK et l'implantation de lentilles intraoculaires phakes. La nécrose du sphincter pupillaire due à une ischémie de l'iris est considérée comme le principal mécanisme pathologique.

Maladie génétique rare caractérisée par une surdité neurosensorielle et une rétinite pigmentaire. De transmission autosomique récessive, elle est désignée comme maladie rare au Japon. Elle se divise en trois sous-types cliniques, avec une perte progressive du champ visuel et une surdité.

Le syndrome de Balint est un trouble rare de la coordination visuospatiale dû à des lésions bilatérales des lobes pariéto-occipitaux, caractérisé par la triade : simultagnosie, ataxie optique et apraxie oculomotrice.

Maladie rare autosomique récessive due à un dysfonctionnement des cils primaires. Ciliopathie multisystémique caractérisée par une dystrophie des cônes et bâtonnets, obésité, polydactylie, anomalies rénales, troubles cognitifs et hypogonadisme.

Maladie génétique rare autosomique récessive causée par des mutations bialléliques du gène OPA1. Elle se manifeste par une atrophie optique débutant dans l'enfance, associée à des symptômes neurologiques variés tels qu'ataxie cérébelleuse, paraplégie spastique et neuropathie périphérique.

Maladie auto-inflammatoire monogénique rare due à une mutation gain-de-fonction du gène NOD2. Caractérisée par la triade : dermatite granulomateuse, arthrite et uvéite, débutant dans l'enfance.

Strabisme vertical caractérisé par une limitation de l'élévation de l'œil en adduction due à une anomalie du complexe tendon-trochlée du muscle oblique supérieur. Classé en congénital et acquis, avec souvent une résolution spontanée, mais une intervention chirurgicale est indiquée en cas d'hypotropie sévère ou de torticolis.

Maladie rare caractérisée par un œdème cornéen périphérique survenant dans un œil aphaque après une chirurgie de la cataracte (en particulier après une extraction intracapsulaire du cristallin). La cornée centrale reste souvent claire pendant longtemps, et l'impact sur la fonction visuelle est généralement léger.

Maladie autosomique dominante caractérisée par une hyperferritinémie sans surcharge en fer et une cataracte bilatérale précoce, due à une mutation IRE du gène FTL entraînant une surproduction de L-ferritine. La distinction avec l'hémochromatose héréditaire est importante.

Hallucinations visuelles complexes survenant chez les personnes ayant une déficience visuelle, sans trouble mental associé. Survient après diverses causes telles que maladies oculaires, cérébrales ou traumatismes, avec préservation des fonctions cognitives.

Le syndrome de Cogan est une maladie auto-immune rare caractérisée par une kératite interstitielle non syphilitique et des symptômes vestibulaires et auditifs. Il survient principalement chez les jeunes adultes et provoque une inflammation oculaire récurrente et une perte auditive progressive. Jusqu'à 80 % des patients présentent des symptômes systémiques et jusqu'à 15 % développent une vascularite.

Groupe de maladies où les sutures du crâne fusionnent prématurément, entraînant des déformations crâniennes et des complications neurologiques. Inclut les syndromes de Crouzon, d'Apert et de Pfeiffer, nécessitant une prise en charge multidisciplinaire.

Complication caractérisée par l'apparition ou l'aggravation d'un décollement de rétine tractionnel après injection intravitréenne d'anti-VEGF pour une rétinopathie proliférante telle que la rétinopathie diabétique proliférante. L'incidence est d'environ 5 %, et une baisse rapide de l'acuité visuelle survient dans les 1 à 6 semaines suivant l'injection.

Le syndrome de Duane est un syndrome de strabisme non progressif dû à une anomalie congénitale du nerf abducens. Cet article décrit la classification clinique, la physiopathologie et le traitement.

Le syndrome de Duane (Duane retraction syndrome; DRS) est un syndrome de strabisme non progressif caractérisé par une anomalie congénitale du nerf abducens et une innervation anormale du muscle droit externe par le nerf oculomoteur. Cet article explique la classification, la physiopathologie, le diagnostic et les indications chirurgicales.

Maladie autosomique récessive extrêmement rare causée par des mutations perte de fonction du gène HOXA1, entraînant une dysgénésie du tronc cérébral. Les principales caractéristiques sont une paralysie congénitale du regard horizontal conjugué, une surdité neurosensorielle, une hypoventilation centrale et un retard de développement.

Complication rare survenant après une chirurgie intraoculaire chez les patients atteints d'aniridie congénitale. Une membrane fibreuse se forme à partir du moignon irien, provoquant un déplacement du cristallin artificiel, une insuffisance endothéliale cornéenne et une hypotonie.

Syndrome caractérisé par un relâchement, une prolapsus et un myosis progressif de l'iris survenant pendant la chirurgie de la cataracte chez les patients ayant des antécédents de prise d'alpha-1-bloquants (comme la tamsulosine). L'interrogatoire préopératoire sur les médicaments et des mesures peropératoires appropriées sont importants.

Explication du diagnostic différentiel et du traitement entre le syndrome de Foster Kennedy, caractérisé par une atrophie optique unilatérale et un œdème papillaire controlatéral, et le pseudo-syndrome de Foster Kennedy, qui présente des signes similaires du fond d'œil mais d'origine non tumorale.

Le syndrome de Foville est un syndrome d'accident vasculaire cérébral de la partie inférieure médiane du pont, caractérisé par une hémiplégie controlatérale, une paralysie du nerf abducens homolatéral et une paralysie du nerf facial. Explication des causes, symptômes, diagnostic et traitement.

Le syndrome de Froin est un syndrome rare caractérisé par la triade de xanthochromie, hyperprotéinorachie et hypercoagulabilité du liquide céphalorachidien (LCR). Il peut provoquer une hypertension intracrânienne et un œdème papillaire en raison d'une obstruction du LCR au niveau de la moelle épinière.

Syndrome neuropsychologique caractérisé par une tétrade : agraphie, acalculie, agnosie digitale et indistinction droite-gauche. Il est dû à une lésion du lobe pariétal de l'hémisphère dominant (gyrus angulaire) ou à une déconnexion des voies de la substance blanche.

Syndrome rare caractérisé par une paralysie simultanée du VIe nerf crânien (nerf abducens) et du XIIe nerf crânien (nerf hypoglosse). Fortement associé à une lésion du clivus, la recherche d'une tumeur est importante.

Syndrome craniofacial congénital résultant d'une anomalie de développement des premier et deuxième arcs branchiaux, caractérisé par la triade : dermoïde épibulbaire, appendices pré-auriculaires et fistules pré-auriculaires. Peut également s'accompagner d'anomalies vertébrales, cardiaques, rénales et du système nerveux central.

Syndrome rare caractérisé par la triade paralysie du nerf abducens, douleur faciale et otorrhée, résultant de la propagation de l'infection à l'apex pétreux de l'os temporal comme complication d'une otite moyenne. Explication du diagnostic, du traitement et de la physiopathologie.

Dysplasie ectodermique rare due à une mutation du gène TWIST2. Caractérisée par une hypoplasie palpébrale, une macrostomie, une microtie et une peau lâche. Le traitement se concentre sur la protection cornéenne et la reconstruction palpébrale.

Syndrome congénital très rare caractérisé par une morphologie craniofaciale distinctive, une cataracte congénitale, une microphtalmie, une hypotrichose, une atrophie cutanée et une petite taille harmonieuse. Environ 90% des cas présentent des manifestations ophtalmologiques, nécessitant une prise en charge pluridisciplinaire.

Sous-type rare de sarcoïdose caractérisé par quatre symptômes principaux : uvéite antérieure, gonflement des glandes parotides, paralysie faciale et fièvre. Également appelé fièvre uvéoparotidienne, il survient chez 4 à 6 % des patients atteints de sarcoïdose.

Le syndrome de Horner est un syndrome caractérisé par la triade myosis, ptosis et anhidrose, dû à une lésion de la voie sympathique oculaire. Il est classé en types central, préganglionnaire et postganglionnaire. Le diagnostic repose sur les tests pharmacologiques à la cocaine et à l'apraclonidine. Il est essentiel d'exclure des causes graves telles que la dissection carotidienne ou la tumeur de Pancoast.

Ciliopathie due à un dysfonctionnement des cils primaires, caractérisée par la triade : signe de la dent molaire, hypotonie et retard de développement. Elle s'accompagne de diverses manifestations ophtalmologiques telles qu'une apraxie oculomotrice et une dystrophie rétinienne.

Maladie génétique congénitale rare caractérisée par une dysmorphie faciale, une déficience intellectuelle, un retard de croissance postnatal, des anomalies squelettiques et des anomalies des crêtes dermatoglyphiques. Causée par des mutations des gènes KMT2D ou KDM6A, elle peut s'accompagner de diverses anomalies ophtalmologiques.

Syndrome rare autosomique récessif dû à une mutation du gène COL18A1, caractérisé par une triade : myopie forte, dégénérescence vitréo-rétinienne et défaut osseux occipital. L'anomalie du collagène de type XVIII entraîne des manifestations cliniques variées au niveau oculaire et nerveux.

Syndrome caractérisé par une neuropathie optique et une paralysie de plusieurs nerfs crâniens due à une lésion de l'apex orbitaire. Les causes sont variées : inflammatoires, infectieuses, tumorales, etc. Un diagnostic précoce et un traitement adapté à l'étiologie sont essentiels.

Le syndrome de l'interface liquidienne (IFS) est une complication post-LASIK caractérisée par une accumulation de liquide à l'interface du volet. Il est principalement causé par une élévation de la pression intraoculaire induite par les stéroïdes, également appelée kératite stromale interlamellaire induite par la pression (PISK). Le traitement de base consiste à arrêter les stéroïdes et à abaisser la pression intraoculaire.

Explication de la physiopathologie, du diagnostic et du traitement du syndrome de l'iris plateau (PIS) basée sur la 5e édition des directives japonaises pour le glaucome et le PPP international 2026. Couvre les résultats UBM de rotation antérieure du corps ciliaire, le signe de la double bosse, et le traitement par étapes incluant ALPI après LPI, pilocarpine et extraction du cristallin.

Strabisme acquis dû à l'allongement axial de la myopie forte, entraînant une luxation de la partie postérieure du globe hors du cône musculaire et une déviation du trajet des muscles extra-oculaires, provoquant une ésotropie et une hypotropie progressives. Diagnostic par IRM coronale et description de la technique de suture du muscle droit supérieur et du muscle droit latéral (méthode de Yokoyama).

Vue d'ensemble complète de la définition, des causes, du diagnostic et du traitement du syndrome de l'œil sec. Couvre les critères diagnostiques japonais 2016, les directives de prise en charge de l'œil sec (Journal de la Societe japonaise d'ophtalmologie, 2019), l'algorithme thérapeutique TFOS DEWS III, TFOD/TFOT, TFOS Lifestyle, la dysfonction des glandes de Meibomius, les bouchons méatiques et les traitements les plus récents.

Strabisme acquis tardif fréquent chez les personnes âgées, dû à une dégénérescence du tissu conjonctif entre les poulies des muscles extra-oculaires liée à l'âge, entraînant un déplacement vers le bas du muscle droit externe, provoquant une ésotropie à distance et un strabisme vertical rotatoire. Géré par correction prismatique ou chirurgie du strabisme.

Le syndrome de la cornée fragile (BCS) est une maladie rare du tissu conjonctif à transmission autosomique récessive causée par des mutations bialléliques des gènes ZNF469 ou PRDM5, caractérisée par un amincissement et une fragilité cornéenne progressive, entraînant un risque élevé de perforation et de rupture de la cornée.

Syndrome caractérisé par une paralysie des muscles oculaires, une ptose palpébrale, une mydriase et une hypoesthésie frontale due à la compression des nerfs crâniens (III, IV, V1, VI) traversant la fissure orbitaire supérieure. Le traumatisme est la cause la plus fréquente, et l'absence d'atteinte du nerf optique le distingue du syndrome de l'apex orbitaire.

Anomalie congénitale de la papille optique caractérisée par un élargissement en entonnoir, un tissu glial blanc et une disposition radiaire des vaisseaux. Elle est fréquemment associée à un décollement de la rétine et liée à l'encéphalocèle transsphénoïdale.

État anatomique dans lequel le liquide céphalorachidien hernie dans la selle turcique, comprimant et aplatissant l'hypophyse. Classé en primaire et secondaire, il peut s'accompagner de troubles endocriniens et de déficits du champ visuel.

Maladie métabolique congénitale due à une mutation du gène OCRL liée à l'X. Triade : cataracte congénitale, glaucome congénital, déficience intellectuelle et insuffisance rénale. Maladie rare touchant les garçons.

Maladie héréditaire du tissu conjonctif à transmission autosomique dominante due à une mutation du gène FBN1. Sur le plan ophtalmologique, elle est fréquemment associée à une ectopie du cristallin (ectopia lentis) et présente un risque élevé de glaucome, de cataracte et de décollement de la rétine.

Le syndrome de Marfan (MFS) est une maladie héréditaire du tissu conjonctif autosomique dominante due à une mutation du gène FBN1, provoquant une ectopie du cristallin dans environ 60 % des cas. Il s'accompagne fréquemment de myopie forte, de décollement de rétine, de glaucome et de cataracte. Un examen régulier sous dilatation et une intervention précoce sont cruciaux pour le pronostic visuel.

Le syndrome de Marfan (MFS) est une maladie héréditaire du tissu conjonctif à transmission autosomique dominante due à une mutation du gène FBN1, entraînant une ectopie du cristallin dans environ 60 % des cas. Il s'accompagne fréquemment de myopie forte, de décollement de rétine, de glaucome et de cataracte. Un examen régulier sous dilatation et une intervention précoce sont déterminants pour le pronostic visuel.

La mucopolysaccharidose de type VI est une maladie lysosomale due à un déficit en arylsulfatase B, entraînant une accumulation de dermatane sulfate. Elle provoque une opacité cornéenne progressive, un glaucome et une neuropathie optique, et se caractérise par l'absence de déficience intellectuelle.

Complication peropératoire grave au cours de la chirurgie de la cataracte où le liquide de perfusion passe derrière le cristallin à travers la zonule de Zinn, provoquant une disparition de la chambre antérieure et une augmentation de la pression intraoculaire par un mécanisme similaire à un bloc ciliaire. La reconnaissance précoce et une gestion peropératoire appropriée déterminent le pronostic visuel.

Maladie neurocutanée granulomateuse rare caractérisée par une triade : œdème orofacial récurrent, paralysie faciale et langue plicaturée. Elle survient chez 0,08 % de la population générale et aucun traitement curatif n'est établi.

Syndrome croisé classique du tronc cérébral caractérisé par une paralysie homolatérale des nerfs abducens et facial et une hémiplégie controlatérale due à une lésion unilatérale de la partie ventro-caudale du pont. Définition, symptômes, causes, diagnostic et traitement sont expliqués.

Le syndrome de Miller-Fisher (SMF) est une variante du syndrome de Guillain-Barré, une neuropathie périphérique auto-immune caractérisée par la triade ophtalmoplégie, ataxie et aréflexie. Les anticorps anti-GQ1b sont impliqués dans la pathogénie, et la plupart des cas régressent spontanément.

Le syndrome de Moebius est une maladie congénitale rare caractérisée par une paralysie du regard horizontal et une paralysie faciale due à une atteinte congénitale des 6e et 7e nerfs crâniens. Il est classé parmi les syndromes de dysinnervation crânienne congénitale (CCDDs).

Le syndrome de mucus fishing est une maladie inflammatoire chronique de la surface oculaire causée par le retrait manuel répété du mucus du fornix conjonctival. Le traumatisme mécanique stimule les cellules caliciformes, augmentant la production de mucus, ce qui induit un comportement de retrait supplémentaire, créant un cercle vicieux au cœur de la pathologie.

Le syndrome de Muir-Torre (MTS) est une forme du syndrome de Lynch, une maladie héréditaire autosomique dominante qui associe des tumeurs sébacées de la peau et des cancers des organes internes. Il est causé par des mutations des gènes de réparation des mésappariements de l’ADN, et un diagnostic précoce ainsi qu’une surveillance de plusieurs organes sont importants.

Le syndrome de neige visuelle (VSS) est une maladie neuro-ophtalmologique dans laquelle de petits points dynamiques et scintillants apparaissent de façon persistante sur tout le champ visuel des deux yeux. Il est important de le distinguer de la migraine ; il n’existe pas de traitement établi, mais des essais comme la lamotrigine et la stimulation magnétique transcrânienne répétitive ont été rapportés.

Le syndrome de Neuhauser (syndrome MMR) est une maladie génétique rare à transmission autosomique récessive caractérisée par une triade de mégalocornée, déficience intellectuelle et hypotonie. Cet article décrit les signes ophtalmologiques, le contexte génétique, le diagnostic différentiel et la prise en charge.

Le syndrome de Noonan est une maladie génétique due à des mutations dans la voie RAS-MAPK, caractérisée par une triade de dysmorphie faciale, petite taille et cardiopathie congénitale, pouvant inclure des anomalies oculaires telles qu'une hypoplasie du nerf optique ou un colobome.

Syndrome dû à une lésion de la partie dorsale du mésencéphale. Il se caractérise par six signes principaux : réflexe pupillaire à la lumière dissocié (réaction à la lumière absente mais préservation de la convergence), paralysie du regard vers le haut, paralysie de la convergence, nystagmus de retraction à la convergence, signe de Collier et skew deviation. Les principales causes sont les tumeurs de la glande pinéale et l'hydrocéphalie ; le traitement repose sur la prise en charge de la maladie sous-jacente.

Définition, épidémiologie, symptômes, diagnostic, diagnostic différentiel, traitement, lien avec le CMV et physiopathologie du syndrome de Posner-Schlossman (PSS). Couvre la prise en charge aiguë par stéroïdes et hypotenseurs oculaires selon les directives de l'uvéite et du glaucome (5e édition) et le TITAN Report 2, le traitement par ganciclovir et valganciclovir pour les cas CMV-positifs, et les indications chirurgicales.

Maladie caractérisée par des élévations aiguës, unilatérales et récurrentes de la pression intraoculaire avec une légère inflammation de la chambre antérieure. Rapportée par Posner et Schlossman en 1948. Une forte association avec le CMV est suggérée, et les crises répétées augmentent le risque de glaucome secondaire.

Le syndrome de Pourfour du Petit (syndrome de Horner inversé) est un syndrome rare dû à une hyperactivité de la voie sympathique oculaire, caractérisé par la triade : mydriase homolatérale, rétraction palpébrale et hyperhidrose, présentant un tableau clinique opposé au syndrome de Horner.

Maladie génétique causée par l'absence d'expression des gènes paternels dans la région 15q11.2-q13 du chromosome 15. Elle s'accompagne de diverses anomalies ophtalmiques telles que le strabisme (40 %), les erreurs de réfraction et la dépigmentation, nécessitant une prise en charge pluridisciplinaire.

Maladie systémique caractérisée par le dépôt de substance fibreuse anormale dans le cristallin, l'iris, le corps ciliaire, etc. Elle augmente le risque de complications de la chirurgie de la cataracte et constitue une cause importante de glaucome. On la retrouve chez environ 4 % des personnes de 70 ans et plus, et 20 à 40 % d'entre elles développent un glaucome.

Maladie neuro-ophtalmologique extrêmement rare où une atrophie optique unilatérale due à une tumeur intracrânienne coexiste fortuitement avec une neuropathie optique ischémique (NAION) controlatérale sans lien.

Le syndrome de Raeder (syndrome paratrigéminal de Raeder) est une maladie neurologique rare caractérisée par un syndrome de Horner postganglionnaire unilatéral associé à des symptômes trigéminaux ipsilatéraux. L'identification précoce de la maladie sous-jacente, telle qu'une dissection de l'artère carotide interne, est importante.

Le syndrome de Ramsay Hunt de type 2 est un syndrome dû à la réactivation du virus varicelle-zona latent dans le ganglion géniculé, caractérisé par la triade : otalgie, vésicules auriculaires et paralysie faciale. L'administration précoce d'antiviraux et de corticostéroïdes dans les 72 heures suivant l'apparition des symptômes influence considérablement le pronostic.

Syndrome d'hémiplégie alternante dû à une lésion ventromédiane du pont moyen. Caractérisé par une paralysie du nerf abducens homolatéral et une hémiplégie controlatérale, avec dans la forme classique une paralysie faciale centrale controlatérale.

Maladie dégénérative rétinienne autosomique récessive due à des mutations des gènes NR2E3/NRL. Elle se manifeste par une héméralopie, une rétinoschisis maculaire et des signes ERG caractéristiques, et appartient au même spectre que le syndrome de Goldmann-Favre.

Maladie rare caractérisée par une courbure postérieure de l'iris périphérique et une adhérence de l'iris à la face antérieure du cristallin. Survient en association avec un décollement de rétine, une hypotonie ou une inflammation intraoculaire, et se présente avec une chambre antérieure profonde, contrairement au bombement irien.

Syndrome rare résultant d'une lésion simultanée du sympathique cervical, du nerf récurrent et du nerf phrénique du même côté. Caractérisé par la triade : syndrome de Horner, paralysie des cordes vocales et paralysie unilatérale du diaphragme. La cause la plus fréquente est une tumeur maligne.

Maladie rare du système nerveux périphérique autonome caractérisée par la triade : pupille tonique, aréflexie ostéotendineuse et anhidrose. Il n'existe pas de traitement curatif, la prise en charge est symptomatique.

Le syndrome de rubéole congénitale (SRC) est une anomalie congénitale survenant chez le fœtus suite à une infection rubéoleuse maternelle en début de grossesse, dont les trois principales manifestations sont la cataracte, les cardiopathies congénitales et la surdité. Les symptômes oculaires sont les plus fréquents, incluant rétinopathie pigmentaire, glaucome et microphtalmie.

Le syndrome de Saethre-Chotzen (acrocéphalosyndactylie de type III) est un syndrome craniofacial autosomique dominant dû à une mutation du gène TWIST1. Il s'accompagne fréquemment d'anomalies ophtalmologiques telles que le ptosis et le strabisme.

Syndrome d'hypoparathyroïdie congénitale, retard de développement et malformations (syndrome HRD) dû à une mutation du gène TBCE. S'accompagne fréquemment de manifestations ophtalmiques telles que microphtalmie, opacité cornéenne et tortuosité des vaisseaux rétiniens.

Définition, physiopathologie, diagnostic et traitement du syndrome de Schwartz (syndrome de Schwartz-Matsuo). Glaucome secondaire à angle ouvert dû à l'obstruction du trabéculum par les segments externes des photorécepteurs détachés, associé à un décollement de rétine rhegmatogène. La réapplication rétinienne par cerclage scléral est le traitement de première intention ; les stéroïdes sont inefficaces.

Glaucome secondaire à angle ouvert dû à l'obstruction du trabéculum par les segments externes des photorécepteurs lors d'un décollement de rétine rhegmatogène, entraînant une élévation de la pression intraoculaire. La pression se normalise généralement après la réapplication rétinienne.

Maladie aiguë caractérisée par des érosions et des bulles sur la peau et les muqueuses de tout le corps, déclenchée par des médicaments ou des infections. Les complications oculaires sont les séquelles les plus importantes, avec une opacité cornéenne due à la perte des cellules souches épithéliales cornéennes et une sécheresse oculaire sévère qui persistent toute la vie.

Maladie héréditaire du tissu conjonctif due à une mutation du gène du collagène. Caractérisée par des complications oculaires telles que myopie forte, décollement de rétine, cataracte et glaucome, ainsi que des symptômes systémiques comme une fente palatine et une surdité.

Syndrome congénital rare caractérisé par la triade : fibres nerveuses rétiniennes myélinisées, myopie axiale et amblyopie. Classification des MRNF, diagnostic et traitement de l'amblyopie.

Maladie neurodégénérative récessive liée à l'X due à une mutation du gène TIMM8A. Elle se manifeste successivement par une surdité de perception dans la petite enfance, une dystonie à l'adolescence, une baisse de la vision au début de l'âge adulte et une démence à l'âge mûr.

Microangiopathie auto-immune rare touchant les artérioles précapillaires du cerveau, de la rétine et de l'oreille interne. Caractérisée par la triade encéphalopathie, occlusion des branches de l'artère rétinienne et surdité neurosensorielle, fréquente chez les femmes de 20 à 40 ans.

Le syndrome de Sweet est une maladie auto-inflammatoire caractérisée par la triade fièvre, neutrophilie et érythème douloureux. Les manifestations oculaires incluent conjonctivite, uvéite, vascularite rétinienne et d'autres inflammations variées. Les corticostéroïdes systémiques sont le traitement de première intention.

Explique la définition, le mécanisme d’apparition, le diagnostic et le traitement du syndrome de Terson, une hémorragie intravitréenne et prérétinienne secondaire à une hémorragie sous-arachnoïdienne. Il survient chez 3 à 20 % des cas de SAH, et la décision d’indiquer une chirurgie vitréenne influence le pronostic visuel.

Hémorragie intraoculaire secondaire à une hémorragie sous-arachnoïdienne. Indications et timing de la vitrectomie, et plusieurs hypothèses physiopathologiques sont discutées.

Syndrome rare associant une névralgie du trijumeau et un spasme hémifacial ipsilatéral. La compression vasculaire en est la cause la plus fréquente, et le traitement standard est la décompression microvasculaire.

Maladie rare caractérisée par une douleur orbitaire postérieure unilatérale sévère et une paralysie des muscles oculaires (ophtalmoplégie douloureuse) due à une inflammation granulomateuse idiopathique du sinus caverneux, de la fissure orbitaire supérieure ou de l'apex orbitaire. La réponse spectaculaire aux stéroïdes est caractéristique, mais il faut noter qu'il s'agit d'un diagnostic d'exclusion.

Maladie autosomique dominante due à une mutation du gène SALL1, caractérisée par la triade : anus imperforé, dysplasie auriculaire et malformation du pouce. Peut s'associer à des anomalies rénales, des cardiopathies congénitales, une surdité et des anomalies oculaires.

Maladie autosomique récessive extrêmement rare due à des mutations du gène ASPH. Elle se caractérise par quatre signes majeurs : dysmorphie faciale, luxation du cristallin, anomalies du segment antérieur et bulles de filtration spontanées. L'altération de l'hydroxylation du domaine EGF réduit la stabilité de la zonule cristallinienne, entraînant des complications oculaires progressives.

Maladie de l'interface vitréo-rétinienne caractérisée par une adhérence persistante du vitré à la macula due à un décollement postérieur du vitré incomplet, entraînant des modifications morphologiques maculaires et une diminution de la fonction visuelle sous l'effet d'une traction antéropostérieure.

Maladie dans laquelle le vitré reste attaché autour de la tête du nerf optique en raison d'un décollement postérieur du vitré incomplet, provoquant des dommages morphologiques à la tête du nerf optique par traction. Le diagnostic par OCT est utile pour confirmer, et la plupart des cas s'améliorent avec l'observation.

Maladie multisystémique rare autosomique récessive causée par des mutations perte de fonction du gène EPG5. Elle se caractérise par une agénésie du corps calleux, une cataracte bilatérale, une hypopigmentation, une cardiomyopathie et un déficit immunitaire, avec un pronostic sombre.

État d'adaptation sensorielle où la fusion fovéale est absente en raison d'un scotome maculaire unilatéral, mais la fusion périphérique est maintenue. Apparence normale et asymptomatique, mais absence de vision stéréoscopique fine et légère amblyopie. Souvent reconnu comme un bon résultat après une chirurgie du strabisme.

Ensemble de symptômes oculaires, visuels et musculo-squelettiques causés par l'utilisation prolongée d'appareils numériques. La prévalence mondiale est d'environ 66 %, et elle est passée à 74 % après la pandémie de COVID-19. Les principaux mécanismes sont les anomalies du clignement, les troubles de l'accommodation et les facteurs environnementaux. L'amélioration de l'environnement de travail et la règle des 20-20-20 sont des mesures préventives importantes.

Maladie hémodynamique caractérisée par un flux sanguin rétrograde dans l'artère vertébrale homolatérale due à une sténose ou une occlusion de l'artère sous-clavière proximale à l'origine de l'artère vertébrale. Elle se manifeste par des symptômes d'insuffisance vertébrobasilaire tels que des vertiges, une diplopie et des troubles visuels transitoires.

Dystrophie vitréo-rétinienne héréditaire autosomique dominante due à une mutation du gène VCAN. Maladie rare caractérisée par un vitré optiquement vide, myopie, cataracte juvénile, héméralopie et atrophie chorio-rétinienne progressive.

Le syndrome de Weill-Marchesani (WMS) est une maladie héréditaire rare du tissu conjonctif caractérisée par une microsphérophakie, une ectopie du cristallin, un glaucome secondaire, une petite taille et une brachydactylie. Sa fréquence est d'environ 1 cas pour 100 000 personnes, et une prise en charge ophtalmologique précoce détermine le pronostic visuel.

Affection dans laquelle le vitré s'incarcère dans une plaie après une chirurgie oculaire ou un traumatisme, formant un brin vitréen (wick). Elle peut provoquer un œdème maculaire cystoïde (OMC) et une endophtalmie.

Une maladie caractérisée par de multiples nævi mélanocytaires atypiques et un risque accru de mélanome de la peau et oculaire. Elle inclut le syndrome FAMMM et est connue pour être associée à des mutations du gène CDKN2A.

Définition, épidémiologie, physiopathologie, diagnostic et traitement complets du syndrome des paupières flasques (FES). Relation avec l'apnée obstructive du sommeil, évaluation clinique de la laxité tarsienne, de la thérapie conservatrice à la chirurgie.

Article de comparaison systématique de 7 maladies (APMPPE, MEWDS, PIC, MFC, Birdshot, choriorétinite serpigineuse, AZOOR) par âge, sexe et imagerie. Inclut un arbre diagnostique et un traitement général.

Maladie inflammatoire aiguë unilatérale survenant principalement chez les jeunes femmes myopes. Des taches blanc-gris apparaissent en raison d'une perturbation transitoire de la rétine externe et de la zone ellipsoïde, et disparaissent spontanément en quelques semaines.

Le traumatisme crânien par maltraitance (AHT) est un traumatisme crânien infligé aux nourrissons et aux jeunes enfants. Les secousses ou les coups provoquent des signes caractéristiques du fond d'œil tels que des hémorragies rétiniennes, un décollement rétinien et des plis rétiniens. La sensibilité des hémorragies rétiniennes est de 85 % et la spécificité de 94 %, ce qui fait de l'examen du fond d'œil un outil majeur pour le diagnostic de l'AHT.

Explication de la triade hémorragie rétinienne, hématome sous-dural et encéphalopathie du syndrome du bébé secoué, de la règle de décision clinique PediBIRN, de la prévention et des controverses internationales.

Urgence ophtalmologique caractérisée par une élévation brutale de la pression intra-orbitaire entraînant une interruption du flux sanguin vers le nerf optique et la rétine, pouvant conduire à une cécité irréversible si une décompression urgente n'est pas réalisée. Le traitement principal est la décompression immédiate par canthotomie latérale et cantholyse inférieure.

Maladie inflammatoire chronique rare survenant chez les personnes âgées, caractérisée par des conjonctivites purulentes récurrentes sur un fond de cul-de-sac conjonctival supérieur anormalement profond. La colonisation par Staphylococcus aureus en est la cause principale, et la raccourcissement du cul-de-sac est une option chirurgicale efficace.

Subluxation supérieure du cristallin intraoculaire (IOL) due à un placement asymétrique des haptiques dans le sac capsulaire et le sulcus ciliaire après une chirurgie de la cataracte. Cause de dysfonction visuelle postopératoire.

Une maladie vasculaire systémique rare caractérisée par de multiples malformations veineuses, surtout au niveau de la peau et du tube digestif. Elle provoque souvent une anémie ferriprive due à des saignements digestifs chroniques et peut toucher plusieurs organes, notamment l’orbite et le système nerveux central.

Syndrome caractérisé par une paralysie des muscles oculaires, des troubles sensitifs faciaux et un syndrome de Horner dus à une lésion du sinus caverneux. La cause la plus fréquente est tumorale, mais les lésions vasculaires, inflammatoires et infectieuses sont également des diagnostics différentiels importants.

Le syndrome des ventricules en fente est une complication de dérivation du LCS survenant après une dérivation ventriculo-péritonéale (VP), caractérisée par un rétrécissement des ventricules en forme de fente, avec des céphalées et des symptômes ophtalmiques comme principaux signes. Il survient chez 3 à 5 % des patients porteurs de dérivation, et un diagnostic approprié ainsi qu'un ajustement progressif de la pression sont importants.

Le syndrome HaNDL est une céphalée secondaire auto-limitée caractérisée par des céphalées transitoires et des déficits neurologiques associés à une lymphocytose du liquide céphalo-rachidien. Il peut présenter des signes ophtalmologiques tels qu'un œdème papillaire et une paralysie du nerf abducens.

Description détaillée de la pathologie du syndrome ICE (syndrome irido-cornéo-endothélial), de ses trois formes cliniques (atrophie irienne progressive, syndrome de Chandler, syndrome de Cogan-Reese), du diagnostic par microscopie spéculaire, et des stratégies thérapeutiques allant des inhibiteurs de la production d'humeur aqueuse à la chirurgie de tube de drainage et à la DMEK/DSAEK.

Explication de la physiopathologie, des trois types cliniques, du diagnostic et du traitement du syndrome irido-cornéo-endothélial (syndrome ICE). Description détaillée des caractéristiques du syndrome de Chandler, de l'atrophie irienne progressive, du syndrome de Cogan-Reese, du diagnostic par microscopie spéculaire et OCT du segment antérieur, ainsi que des stratégies thérapeutiques incluant les inhibiteurs de la production d'humeur aqueuse, la trabéculectomie, les tubes de drainage et la greffe endothéliale cornéenne.

Le syndrome métabolique (obésité viscérale + hyperglycémie, hypertension, dyslipidémie) augmente de manière combinée le risque de maladies oculaires telles que la rétinopathie diabétique, la dégénérescence maculaire liée à l'âge, l'occlusion veineuse rétinienne, le glaucome et la choriorétinopathie séreuse centrale. L'amélioration du mode de vie contribue également à améliorer le pronostic ophtalmologique.

Groupe hétérogène de maladies causées par des anomalies génétiques de la jonction neuromusculaire. Dès la naissance ou l'enfance, se manifestent par un ptosis fatigable, une paralysie oculomotrice et une faiblesse musculaire des membres, nécessitant un traitement basé sur le sous-type génétique.

Le SANS est un syndrome neuro-ophtalmique survenant chez les astronautes lors de séjours prolongés dans l'espace. Il se manifeste par divers signes tels qu'un œdème papillaire, un aplatissement du globe oculaire et un décalage vers l'hypermétropie. Les mécanismes étiologiques proposés sont multifactoriels, incluant un déplacement liquidien céphalique et une augmentation de la pression intracrânienne.

Syndrome caractérisé par une conjonctivite folliculaire granulomateuse unilatérale et une adénopathie régionale homolatérale. La cause la plus fréquente est la maladie des griffes du chat (Bartonella henselae), et le pronostic est généralement bon.

Syndrome neurologique auto-immun rare associant des mouvements oculaires involontaires multidirectionnels sans intervalle de saccade (opsoclonus) à des myoclonies et une ataxie cérébelleuse. Les étiologies principales sont paranéoplasiques et post-infectieuses, et le traitement repose sur l'immunomodulation.

Le syndrome papillorénal est une maladie autosomique dominante due à une mutation du gène PAX2, caractérisée par une dysplasie de la papille optique et une hypoplasie rénale. Également appelé syndrome de colobome rénal ou maladie liée à PAX2, il nécessite une prise en charge multidisciplinaire en ophtalmologie et néphrologie.

Maladie caractérisée par un épaississement anormal de la choroïde autour de la papille optique, entraînant des modifications exsudatives périnévritiques. Sous-type du spectre des maladies pachychoroïdiennes, survenant fréquemment chez les hommes âgés hypermétropes.

Le syndrome PHACES est une neurocutanéose rare associant un hémangiome infantile géant de la face à des malformations de la fosse postérieure, des anomalies artérielles, des anomalies cardiaques, des anomalies oculaires et une fente sternale.

Les céphalées neuralgiformes unilatérales de courte durée avec injection conjonctivale et larmoiement (SUNCT) sont la forme la plus rare des céphalées trigémino-autonomiques, une maladie neurologique caractérisée par des crises de douleur intense autour de l'orbite.

Maladie inflammatoire systémique rare caractérisée par une néphrite tubulo-interstitielle aiguë et une uvéite antérieure bilatérale. Survient principalement chez les adolescentes, avec un mécanisme immunitaire présumé. Le pronostic rénal est généralement bon, mais l'uvéite a tendance à devenir chronique et à récidiver.

Réaction inflammatoire aiguë aseptique survenant dans les 12 à 48 heures suivant une chirurgie du segment antérieur comme la cataracte. La plupart des cas guérissent avec un traitement stéroïdien approprié, mais la distinction avec une endophtalmie infectieuse est cruciale.

Syndrome caractérisé par une triade d'uvéite, de glaucome et d'hémorragie de la chambre antérieure due à un frottement mécanique de l'iris par une position anormale du cristallin artificiel (IOL). Les principaux facteurs de risque sont l'insertion dans le sulcus ciliaire d'un IOL acrylique monobloc ou le déplacement de l'IOL. Le traitement de base est la reposition ou l'échange de l'IOL.

Complication postopératoire de la cataracte caractérisée par la triade uvéite, glaucome et hyphema, causée par le frottement mécanique du cristallin artificiel (IOL) contre les tissus intraoculaires. Un diagnostic précoce et une intervention chirurgicale sont essentiels pour préserver la fonction visuelle.

Le syndrome VDT (œil informatique, fatigue oculaire numérique) est un terme générique désignant les symptômes oculaires, systémiques et mentaux causés par l'utilisation prolongée de smartphones ou d'ordinateurs. Les principales pathologies sont la sécheresse oculaire fonctionnelle due à une diminution du clignement et les troubles de l'accommodation. L'amélioration de l'environnement de travail et un traitement médicamenteux approprié peuvent apporter une amélioration.

Groupe de maladies qui présentent une inflammation intraoculaire similaire à l'uvéite, mais qui ne sont ni immunomédiées ni infectieuses. Elles se divisent en types tumoraux et non tumoraux, le lymphome intraoculaire étant le plus fréquent. Un diagnostic différentiel précoce détermine le pronostic visuel et vital.

Les synéchies sont des adhérences de l'iris aux structures adjacentes dues à une inflammation intraoculaire, se divisant en synéchies postérieures et antérieures périphériques. Elles constituent une complication majeure de l'uvéite et peuvent entraîner un glaucome secondaire et une perte de vision.

Le synoptophore (grand amblyoscope) est un instrument doté de systèmes optiques indépendants pour chaque œil, permettant d'examiner et d'entraîner la vision binoculaire (vision simultanée, fusion, stéréopsie). Il permet la quantification de l'angle subjectif du strabisme dans 9 directions, la mesure de l'amplitude de fusion et la mesure de la cyclodéviation. Il est également utilisé pour l'orthoptie chez les enfants strabiques ou amblyopes à partir de 3 ans.

Maladie où la suture coronale d'un côté du crâne se ferme prématurément, entraînant fréquemment une déformation asymétrique de l'orbite, un strabisme, un astigmatisme anisométropique et une amblyopie. Le traitement consiste en une suturectomie endoscopique ou une avancée fronto-orbitaire.

Explication de la technique chirurgicale, des résultats cliniques et de la sécurité du système chirurgical STREAMLINE (STREAMLINE Surgical System). Couvre le positionnement de la dilatation transluminale du canal de Schlemm en tant que MIGS, les résultats de la combinaison avec la chirurgie de la cataracte et la comparaison avec d'autres dispositifs MIGS.

Explication des types, résultats cliniques et sécurité des systèmes d'administration de médicaments à libération prolongée pour le glaucome (Sustained Release Glaucoma Delivery Systems). Couvre des dispositifs tels que Durysta, iDose TR, l'insert oculaire de bimatoprost, les bouchons punctaux et les lentilles de contact imprégnées de médicament.

Aperçu, types, avantages et limites des systèmes d'affichage tridimensionnel (3D) utilisés en chirurgie ophtalmique (chirurgie tête haute). Technologies récentes incluant NGENUITY, TrueVision et les systèmes montés sur la tête.

Explication des types, avantages, chirurgies adaptées, caractéristiques techniques et perspectives futures des systèmes d'affichage 3D utilisés en chirurgie heads-up.

Terme générique désignant les technologies d'imagerie rétinienne capables de capturer une large zone du fond d'œil (≥50°) en une seule prise. Les systèmes ultra-grand angle couvrent plus de 80 % de la surface rétinienne et sont utilisés pour la détection des lésions périphériques et le dépistage de la rétinopathie diabétique.

Dispositif à libération prolongée de ranibizumab implanté en permanence dans la sclère et rechargeable. Il réduit considérablement la charge des injections anti-VEGF pour la dégénérescence maculaire liée à l'âge exsudative, maintenant une concentration médicamenteuse continue avec un remplissage toutes les 24 semaines.

Sites intelligents, aides à la vie quotidienne, livres en braille et audio, lecture à voix haute, etc. : un aperçu des systèmes de soutien pour la basse vision au Japon et des points de contact pour les consultations.