S

NR2E3/NRL gen mutasyonlarına bağlı otozomal resesif retina dejenerasyonu hastalığı. Gece körlüğü, makula ayrışması ve karakteristik ERG bulguları ile seyreder ve Goldmann-Favre sendromu ile aynı spektrumda yer alır.

Morning Glory Disk Anomalisi'nin (MGDA) karakteristik optik disk bulguları, sistemik komplikasyonlar (transsfenoidal ensefalosel, moyamoya hastalığı), retina dekolmanı yönetimi ve glokomdan ayırıcı tanısı açıklanmaktadır.

Optik diskte huni şeklinde genişleme, beyaz glial doku ve radyal damar seyri ile karakterize konjenital disk anomalisi. Sıklıkla retina dekolmanı eşlik eder ve transsfenoidal ensefalosel ile ilişkili olduğu bilinir.

Yüksek miyopiye eşlik eden, ilerleyici, geniş açılı içe ve aşağı kayma ve göz hareket kısıtlılığı ile seyreden hastalık. Yokoyama yöntemi (loop kas fiksasyonu) ile cerrahi tedavi ilk seçenektir.

Sağır ve işitme engelli çocuklarda sözel yanıt gerektiren geleneksel görme testleri zor olduğundan, yaş ve gelişim düzeyine uygun sözel olmayan yöntemlerin seçilmesi önemlidir. Çeşitli test yöntemlerinin özellikleri ve uygun yaş aralıkları ile sağır ve işitme engelli çocuklara özel JEI/JEI test tablosunun kullanımı açıklanmaktadır.

Bakış noktasını görüş alanının bir tarafından diğerine hızla kaydıran göz hareketi. Maksimum hız yaklaşık 700°/saniye olup, nörodejeneratif hastalıklar ve psikiyatrik hastalıkların erken tanı göstergesi olarak da dikkat çekmektedir.

Fiksasyonu kesintiye uğratan istemsiz hızlı göz hareketlerinin (sakkad) genel adı. Kare dalga sıçramaları, göz flatteri, opsoklonus gibi çeşitli tipleri olup nörodejeneratif hastalıklar, demiyelinizan hastalıklar, paraneoplastik sendromlar gibi ciddi altta yatan hastalıkların belirtisi olabilir.

Bowman membranı üzerinde mavi-gri subepitelyal nodüllerin oluştuğu noninflamatuar bir kornea dejenerasyon hastalığıdır. Sıklıkla kronik oküler yüzey hastalıklarına sekonder gelişir ve görme azalmasına ve düzensiz astigmatizmaya neden olabilir.

TBCE gen mutasyonuna bağlı konjenital hipoparatiroidizm, gelişme geriliği ve malformasyon sendromu (HRD sendromu). Mikroftalmi, kornea bulanıklığı, retinal damar kıvrımlılığı gibi oftalmolojik bulgular yüksek oranda eşlik eder.

Makulada sınırları belirgin retina-koroid atrofisine neden olan kalıtsal bir makula distrofisidir. PRPH2 gen mutasyonu ana nedendir ve ilerledikçe ileri düzeyde merkezi görme kaybına yol açar.

Lateral ventrikülde sık görülen nadir bir benign nöronal tümör (WHO grade II). 20-40 yaş arası genç erişkinlerde sık görülür ve obstrüktif hidrosefaliye bağlı artmış kafa içi basıncı semptomlarıyla ortaya çıkar. Total rezeksiyon standart tedavidir ve prognoz iyidir.

Santral retinal arterin ani tıkanması sonucu hızlı ve ciddi görme kaybına yol açan acil bir göz hastalığıdır. Tıkanıklıktan yaklaşık 100 dakika sonra geri dönüşümsüz değişiklikler başlar ve inme ile aynı risk faktörlerini paylaşır.

Optik sinir içinde santral retinal venin tıkanması sonucu tüm retinada kanama ve ödem oluşan bir damar hastalığıdır. Diyabetik retinopatiden sonra en sık görülen retinal damar hastalığıdır ve makula ödemi ile neovasküler glokom görme prognozunu belirler.

Makulada seröz retina dekolmanına neden olan ve metamorfopsi, mikropsia ve santral skotom ile karakterize bir hastalıktır. 30-40 yaş arası erkeklerde sık görülür; stres ve steroidler başlıca risk faktörleridir.

Yaşlanmaya bağlı olarak dış göz kası makaraları arasındaki bağ dokusunun dejenerasyonu sonucu lateral rektus kasının aşağı kaymasıyla uzak bakışta içe şaşılık ve torsiyonel vertikal şaşılığa neden olan, yaşlılarda sık görülen edinilmiş şaşılık. Prizma düzeltmesi veya şaşılık cerrahisi ile yönetilir.

Sarkoidoz, sistemik granülomatöz bir hastalıktır ve üveitin en sık nedenidir. Göz içinde non-kazeifiye granülomlar oluşur ve ön, orta, arka ve panüveit şeklinde ortaya çıkar. Tanı, tedavi ve komplikasyon yönetimi kapsamlı bir şekilde açıklanmaktadır.

TEAD1 gen mutasyonuna bağlı nadir görülen otozomal dominant geçişli bir koroid ve retina dejenerasyon hastalığıdır. Optik disk çevresinde sarmal atrofi ile karakterizedir. Sveinsson koroid ve retina atrofisi olarak da adlandırılır.

İstismara bağlı kafa travması (AHT), bebek ve küçük çocuklarda kafaya yönelik istismar travmasıdır; sallama veya darbe sonucu retina kanaması, retina ayrılması, retina kıvrımları gibi karakteristik fundus bulgularına yol açar. Retina kanamasının duyarlılığı %85, özgüllüğü %94 olup, fundus muayenesi AHT tanısına büyük katkı sağlar.

Sarsılmış bebek sendromunda retina kanaması, subdural hematom ve ensefalopati triadı, PediBIRN klinik karar kuralı, önleme ve uluslararası tartışmalar hakkında açıklama.

Gözün anatomik bölümlerine göre düzenlenmiş, aksiyel uzunluk, kornea kalınlığı, endotelyal hücre yoğunluğu, aköz hümör üretimi ve optik sinir lifi sayısı gibi göz hekimliği klinik pratiğinde sık kullanılan normal ve sınır değerleri bir araya getiren bir kaynak makale.

Alt göz kapağına 5 mm x 35 mm'lik bir filtre kağıdı yerleştirilerek 5 dakikadaki gözyaşı salgısı miktarının mm cinsinden ölçüldüğü bir testtir. Kuru göz taraması ve Sjögren sendromunun değerlendirilmesinde kullanılır.

UBIAD1 gen mutasyonu nedeniyle korneada kolesterol ve fosfolipidlerin anormal birikimi ile karakterize, otozomal dominant geçişli bir stromal kornea distrofisidir. Kornea kristalleri ve merkezi bulanıklık ile belirgindir.

Schwartz sendromunun (Schwartz-Matsuo sendromu) tanımı, patofizyolojisi, tanısı ve tedavisi açıklanmaktadır. Regmatojen retina dekolmanına eşlik eden, dökülen fotoreseptör dış segmentlerinin trabekülü tıkayarak göz içi basıncında artışa neden olan sekonder açık açılı glokomdur. Birinci basamak tedavi skleral çökertme cerrahisi ile retina restorasyonudur ve steroidler etkisizdir.

Regmatojen retina dekolmanına eşlik eden, fotoreseptör dış segmentlerinin trabekülü tıkayarak göz içi basıncını yükselttiği sekonder açık açılı glokom. Retina yerine oturtulduğunda basınç genellikle normale döner.

Göz kapağının yağ bezlerinden (özellikle Meibomius bezlerinden) kaynaklanan, nadir ve yüksek derecede kötü huylu bir tümördür. Şalazyon ve blefarite benzediği için tanı çoğu zaman gecikir; bu nedenle 'büyük taklitçi' olarak adlandırılır.

Floresein boyama ve kobalt mavisi ışık kullanarak kornea ve skleradaki tam kat defektlerinden aköz hümör sızıntısını tespit eden bir test yöntemi. Açık göz yaralanmalarında ve cerrahi sonrası yara kapanmasının doğrulanmasında gereklidir.

GLP-1 reseptör agonisti semaglutidin kullanımının yaygınlaşmasıyla birlikte, diyabetik retinopatinin kötüleşmesi ve nonarteritik anterior iskemik optik nöropati (NAION) ile ilişkisi bildirilmiştir. Bu makalede her iki komplikasyonun riski ve klinik yönetimi açıklanmaktadır.

Bir gözdeki delici travma veya iç göz cerrahisi sonrası her iki gözde granülomatöz üveit oluşan nadir bir otoimmün hastalıktır. Tedavinin temelini hızlı sistemik steroid uygulaması ve immünosupresif ilaçların birlikte kullanımı oluşturur.

Kornea limbusunun arkasında ve horizontal rektus kaslarının insersiyonunun önünde ortaya çıkan arduvaz grisi, uzun oval bir alandır. Skleranın hyalin dejenerasyonu ve kalsifikasyonu ile karakterize yaşa bağlı bir değişikliktir. Genellikle asemptomatiktir ve tedavi gerektirmez, ancak nadiren senil skleromalaziye neden olabilir.

Lateral genikulat cisimden sonraki görme yolu hasarına bağlı çocukluk çağı görme bozukluğu. Gelişmiş ülkelerde çocukluk çağı görme bozukluğunun başlıca nedeni olup en sık etiyolojik faktör hipoksik-iskemik ensefalopatidir. Multidisipliner ekip iş birliği ile rehabilitasyon önemlidir.

Beyin hasarına bağlı olarak, tek bir görsel uyarandan birden fazla görüntünün algılandığı nadir bir görsel kalıcılık fenomeni. Oksipital lob veya oksipitoparietal korteks lezyonları ile ilişkilidir.

CYP27A1 gen mutasyonuna bağlı sterol 27-hidroksilaz eksikliği nedeniyle safra asidi sentezinin bozulduğu, kolestanolün beyin, tendon ve lenslerde biriktiği nadir bir otozomal resesif lipid depo hastalığı.

Serebral venöz ve dural sinüs trombozu (CVST), beynin venöz drenaj sisteminde oluşan ve kafa içi basınç artışına bağlı papilödem ve görme bozukluğuna yol açan bir kan pıhtısıdır. Tüm inmelerin %0.5-3'ünü oluşturan nadir bir hastalıktır.

Retina pigment epiteli, koroid kapiller tabakası ve koroidi etkileyen, nedeni bilinmeyen kronik ilerleyici arka üveit. Optik disk çevresinden serpijinöz (yılanvari) şekilde ilerleyen atrofik lezyonlarla karakterizedir ve foveayı tuttuğunda geri dönüşümsüz görme kaybına yol açar.

Kan kaynaklı bir göz damlası olarak, konservatif tedaviye dirençli şiddetli kuru göz ve kalıcı kornea epitel defekti gibi oküler yüzey hastalıklarında kullanılır. Otolog serum (AS) ve allojenik serum (ALS) olmak üzere iki türü vardır; doğal gözyaşına benzer büyüme faktörleri, vitaminler ve fibronektin içerir ve oküler yüzey onarımını destekler.

Saethre-Chotzen sendromu (akrosefalosindaktili tip III), TWIST1 genindeki mutasyon nedeniyle otozomal dominant geçişli bir kraniyofasiyal sendromdur. Pitozis ve şaşılık başta olmak üzere oftalmolojik anormallikler sık görülür.

Sfenoid kenardan kaynaklanan, yavaş ilerleyen bir menenjiomdur; orbita ve kavernöz sinüse uzanımı nedeniyle göz protrüzyonu ve görme bozukluğuna yol açar. WHO sınıflamasına göre derecelendirme, görüntüleme tanısı ve cerrahi-radyoterapi odaklı tedavi yöntemleri açıklanmaktadır.

Kornea ve konjonktiva epiteli altında sarı-kahverengi küresel protein birikintilerinin biriktiği dejeneratif bir hastalıktır. Ultraviyole ışınlarına maruziyet ve yaşlanma başlıca risk faktörleridir ve palpebral fissür bölgesinde sık görülür. Genellikle asemptomatiktir ancak pupilla alanını etkilerse görme azalmasına neden olur.

Sığ ön kamaranın neden sınıflandırması (pupil bloğu, plato iris, postoperatif, inflamatuar vb.), van Herick yöntemi, gonyoskopi, ön segment OCT, UBM ile tanı, akut atak acil müdahalesinden lens rekonstrüksiyon cerrahisine kadar ön segment klinik pratiğini kapsayan temel makale.

Koroidde oluşan sınırlı (izole) iyi huylu vasküler tümör. Orta yaş ve sonrasında turuncu-kırmızı kabarık lezyon olarak tespit edilir ve seröz retina dekolmanına bağlı görme azalması durumunda PDT veya lazer tedavisi endikedir.

Sırtüstü (düz sırt üstü yatma) pozisyonu alamayan hastalar için katarakt cerrahisi pozisyon yönetimi. Ankilozan spondilit, ortopne (otururken nefes alma) ve spinal kifozu olan hastalar için üç seçenek açıklanmaktadır.

İnce bağırsakta aşırı bakteri üremesi (SIBO) nedeniyle besin emilim bozukluğunun yol açtığı oftalmolojik komplikasyonlar. Esas olarak B12 ve B1 vitamini eksikliğine bağlı beslenme kaynaklı optik nöropati görülür; erken tanı ve tedavi görme fonksiyonunun geri kazanılmasında önemlidir.

Sick House Sendromu, formaldehit gibi uçucu organik bileşikler (VOC) nedeniyle sık olarak göz yorgunluğu, kuru göz benzeri belirtiler ve konjonktival kızarıklık gibi göz belirtilerine yol açar. Nedene olan maddelerden uzak durmak en önemli tedavi ve korunma yöntemidir.

Bu makale, göz içinde kalan metalik yabancı cisimler (demir veya bakır) nedeniyle demir ve bakır iyonlarının göz dokularında birikerek ilerleyici hasara yol açtığı sideroz ve kalkozun patofizyolojisini, belirtilerini, tanısını ve tedavisini açıklar. ERG ile şiddet değerlendirmesi ve yabancı cismin erken çıkarılması görme prognozu için anahtardır.

Hipertansif koroidopatide görülen Siegrist çizgileri ve Elschnig lekelerinin nedenleri, belirtileri, tetkikleri ve tedavisi açıklanmıştır. Malign hipertansiyon ve dev hücreli arterit ile ilişkisi de anlatılmıştır.

Treponema pallidum enfeksiyonuna bağlı, ülseratif olmayan korneal stromal inflamasyon. En sık konjenital sifilizin geç bulgusu olarak görülür ve Hutchinson triadının bir parçasıdır. İmmün yanıt patogenezde merkezi rol oynar ve steroid göz damlaları birinci basamak tedavidir.

Treponema pallidum'un neden olduğu göz içi inflamasyonu. "Büyük taklitçi" olarak çeşitli göz bulguları gösterir ve son yıllarda yeniden ortaya çıkan bir enfeksiyon olarak artmaktadır. HIV koenfeksiyonu olan vakalarda daha şiddetli seyreder. Nörosifilise benzer şekilde yüksek doz penisilin tedavisi standarttır.

Sigara içmek, yaşa bağlı makula dejenerasyonu (AMD) riskini 2-4 kat, nükleer katarakt riskini ise yaklaşık 2 kat artırır. Ayrıca tiroid göz hastalığı, kuru göz ve diyabetik retinopatiyi kötüleştiren bir faktördür ve sigarayı bırakmak en önemli önleyici tedbirdir.

Siklodiyaliz yarığının (cyclodialysis cleft) patofizyolojisi, nedenleri, tanısı (goniyoskopi, UBM, AS-OCT), ilaç tedavisi, lazer tedavisi, cerrahisi (siklopeksi) ve kapanma sonrası göz içi basıncı yükselme mekanizması açıklanmaktadır.

Siklops, lobar olmayan holoprozensefalinin en şiddetli formu olup, yüzün ortasında tek bir göz çukurunun oluştuğu ölümcül bir doğumsal anomalidir. Başlıca patogenez mekanizmasının Sonic Hedgehog yolunun bozulması olduğu düşünülmektedir.

Enfeksiyöz olmayan üveitte kalsinörin inhibitörü siklosporinin oftalmolojide kullanımı, etkinliği, yan etkileri ve ilaç etkileşimleri açıklanmaktadır.

Vitreoretinal cerrahi sonrası silikon yağı çıkarıldıktan sonra, başka belirgin bir nedeni olmayan görme azalmasına yol açan nadir bir komplikasyon (UVLASOR). Görülme sıklığı %1-10 olarak bildirilmiştir ve tamponad süresi en büyük risk faktörüdür.

Vitrektomi sonrası silikon yağı tamponadına bağlı olarak silikon yağının kornea endoteline temas etmesi ve emülsifiye olması sonucu oluşan kornea dekompansasyonu. Bant keratopati ve büllöz keratopatiye neden olur.

Uveal melanomların yaklaşık %7'sini oluşturan siliyer cisim kaynaklı malign melanomun tanı, ayırıcı tanı (transillüminasyon dahil) ve tedavi stratejisi açıklanmaktadır.

SDRIFE, sistemik ilaçlarla ilişkili nadir bir deri yan etkisidir ve kalça, perianal bölge ve intertriginöz alanlarda simetrik eritem ile karakterizedir. Oftalmolojide asetazolamid ve geniş spektrumlu antibiyotikler neden olabilir.

Sinoptofor (Büyük Ambliyoskop), sağ ve sol bağımsız optik sistemlerle binoküler görme fonksiyonlarını (eşzamanlı görme, füzyon, stereopsis) test eden ve eğiten bir cihazdır. 9 yönde subjektif şaşılık açısının kantitatif ölçümü, füzyon genişliği ölçümü ve torsiyonel sapma ölçümü yapabilir ve 3 yaş ve üzeri şaşılık ve ambliyopi hastalarında görme terapisi için kullanılır.

Sinoftofor muayenesinin amacı, cihazın yapısı, eşzamanlı görme/füzyon/stereopsi/retinal korrespondans testlerinin uygulanışı, slayt seçimi ve diğer binoküler görme testleriyle karşılaştırmasını açıklar.

Sistemik hastalık tedavileri ile glokom (Systemic Medications and Glaucoma) arasındaki ilişkiyi açıklar. Steroidler, topiramat ve antikolinerjik ilaçlarla glokom riskinde artış; beta blokerler, metformin ve statinlerle riskte azalma; antihipertansifler ve antidepresanlarla ilgili çelişkili raporları kapsar.

Hedefe yönelik ilaçlar ve immün kontrol noktası inhibitörleri gibi sistemik kemoterapiye bağlı göz yan etkilerinin ilaç sınıfına göre açıklaması. Üveit, seröz retinopati, kornea bozuklukları gibi çeşitli oküler toksisite mekanizmaları ve yönetimini kapsar.

Sistemik kılcal sızıntı sendromu (Clarkson hastalığı), kılcal damarlardan dokulara ani sıvı ve protein sızıntısı ile karakterize nadir bir hastalıktır ve konjonktival ödem, koroidal efüzyon, akut açı kapanması ve NAION gibi çeşitli oküler komplikasyonlara neden olur.

Sistemik lupus eritematozus (SLE), çoklu organlarda kronik inflamasyona neden olan bir otoimmün hastalıktır ve hastaların yaklaşık %30-50'sinde göz bulguları görülür. Kuru keratokonjonktivit ve lupus retinopatisi gibi çeşitli göz lezyonları ortaya çıkar ve ciddi vakalarda görme kaybına yol açabilir.

Sistinoz, vücuttaki hücrelerde sistin birikmesiyle oluşan bir lizozomal depo hastalığıdır. Korneada sistin kristal birikimi nedeniyle fotofobi ve görme bozukluğu karakteristik oküler semptomlardır ve sisteamin göz damlası tedavisi etkilidir.

Bağışıklık sistemi normal olan bireylerde sitomegalovirüs (CMV) kaynaklı ön üveit ve keratoendotelyitin tanı ve tedavisi. Yüksek göz içi basıncı, madeni para şeklinde keratik presipitatlar, lineer keratik presipitatlar ve kornea endotel hücre kaybı ile karakterizedir. Tedavinin temelini gansiklovir jel göz damlası ve oral valgansiklovir oluşturur.

Sitomegalovirüs (CMV) kornea endoteliiti, CMV'nin reaktivasyonu sonucu kornea endotel hücrelerinde inflamasyon oluşan, bozuk para şeklinde kornea arka yüz çökeltileri, kornea ödemi ve göz içi basıncı yüksekliği ile karakterize kronik ve tekrarlayan bir ön segment enfeksiyonudur.

Sitomegalovirüs (CMV) kaynaklı retina tabakalarının tam kat nekrotizan retiniti. AIDS, organ nakli sonrası ve immünosupresif tedavi kullananlar gibi bağışıklığı baskılanmış kişilerde görülen fırsatçı bir enfeksiyondur. Tedavinin temelini gansiklovir merkezli anti-CMV tedavisi ve retina dekolmanının önlenmesi oluşturur.

Lens çekirdeğinin aşırı sertleşip siyahlaştığı kataraktın en şiddetli formu. Yasal körlük düzeyinde görme kaybına yol açar ve cerrahi riski yüksek, zor bir vaka olarak bilinir.

Sjögren sendromuna bağlı kuru gözün patofizyolojisi, tanısı ve tedavisi kapsamlı bir şekilde açıklanmıştır. Lakrimal beze lenfosit infiltrasyonu nedeniyle azalmış gözyaşı tipi kuru gözün özellikleri, Japonya tanı kriterleri ve muskarinik reseptör agonistleri ile PRP lakrimal bez enjeksiyonu gibi yeni tedaviler dahildir.

Skaratrisyel konjonktivit, konjonktivanın kronik inflamasyonu ve skarlaşması ile karakterize, görmeyi tehdit eden bir hastalık grubudur; otoimmün hastalıklar (oküler sikatrisyel pemfigoid), ilaç toksisitesi, enfeksiyonlar ve kimyasal travma gibi çeşitli nedenlerle ortaya çıkar. Erken tanı ve altta yatan hastalığa göre tedavi prognozu belirler.

Lens kapsül desteği olmayan gözlerde IOL fiksasyon yöntemi. Dikişli ve dikişsiz teknikler, IOL seçimi, komplikasyonlar ve en son bilgilerin açıklaması.

Nöral krest hücrelerinin anormal göçü nedeniyle korneal limbus primordiumunun oluşamadığı ve korneanın sklera benzeri şekilde opaklaştığı nadir bir konjenital hastalıktır. Bilateral ve asimetriktir; sıklıkla düz kornea ve ön segment anomalileri eşlik eder.

Sklera iltihabına bağlı şiddetli göz ağrısı ve kızarıklık ile karakterize bir hastalık. Sıklıkla romatoid artrit gibi sistemik otoimmün hastalıklarla birlikte görülür ve nekrotizan sklerit ciddi görme kaybına yol açabilir.

Sklerokoroidal kalsifikasyon (SCC), sklera ve koroidin birleşim yerinde oluşan nadir bir kalsifiye lezyondur. Yaklaşık %79'u idiyopatiktir ve temel yaklaşım takiptir, ancak hiperparatiroidizm ve Gitelman sendromu gibi sistemik hastalıklarla ilişkisi araştırılmalıdır.

SMILE ameliyatı (küçük kesili lentikül ekstraksiyonu), yalnızca femtosaniye lazer kullanarak kornea stromasında lentikül oluşturup çıkararak miyopi ve miyopik astigmatizmayı düzelten bir refraktif cerrahi yöntemidir. Flepsiz olması ve kornea sinirlerini korumasıyla karakterizedir. Endikasyonlar, cerrahi teknik ve komplikasyon yönetimi açıklanmıştır.

SMILE cerrahisinde çıkarılan korneal stromal lentikülün allojenik kornea inleyi olarak yeniden kullanıldığı ve hipermetropi, presbiyopi, keratokonus ve kornea incelmesi gibi durumların tedavisinde uygulanan deneysel bir prosedür.

Solar retinopatinin belirtilerini, nedenlerini, OCT tanısını ve tedavisini açıklar. Güneş ışığı veya fototoksisiteye bağlı foveal retina hasarının patofizyolojisini ve önleme yöntemlerini tanıtır.

TIMP3 gen mutasyonuna bağlı otozomal dominant makula distrofisi. 30-40 yaşlarında başlar, koroidal neovaskülarizasyon ve makula atrofisi ile karakterizedir.

Doğumdan sonraki 2 yıl içinde ortaya çıkan edinsel nistagmus türüdür; nistagmus, baş sallama ve tortikolis üçlüsü ile karakterizedir. Çoğu idiyopatiktir ve 3-4 yaşına kadar kendiliğinden kaybolur, ancak optik yol gliomu ve retinal distrofi dışlanmalıdır.

Spinoserebellar ataksi (SCA), kalıtsal nörodejeneratif hastalıklar grubudur ve nistagmus, oküler kas felci, retinal dejenerasyon gibi çeşitli oftalmolojik bulgular gösterir. SCA'nın tipine göre oftalmolojik bulgular farklılık gösterir ve tanı ile yönetimde oftalmolojik değerlendirme önemli bir rol oynar.

Spor görüşü, sportif performansla ilgili görsel işlevlerin genel adıdır. Dinamik görme keskinliği, derinlik algısı, çevresel görüş, göz hareketleri ve reaksiyon süresini değerlendirir; görsel antrenman ve uygun refraksiyon düzeltmesi ile geliştirilir.

Göz duvarının sınırlı bir bölgede arkaya doğru şişmesiyle oluşan hastalık. En sık patolojik miyopiye bağlı arka stafilom görülür ve maküla ayrılması, retina dekolmanı, CNV gibi ciddi komplikasyonlara yol açar.

Standart otomatik perimetri (SAP) prensipleri, ölçüm algoritması, sonuç yorumlama ve progresyon değerlendirmesi açıklanmıştır. SITA algoritması, Anderson-Patella kriterleri, GHT, MD, VFI, PSD indeksleri, olay analizi ve trend analizi, SWAP ve FDT ile karşılaştırma kapsanmıştır.

Stargardt hastalığının belirtileri, nedenleri (ABCA4 geni vb.), tanı yöntemleri (koyu koroid, FAF, OCT) ve tedavi durumu ile en son araştırmaları açıklar. Genotip-fenotip korelasyonu, ayırıcı tanı ve genetik danışmanlık da ayrıntılı olarak ele alınmıştır.

Stargardt hastalığının belirtileri, nedenleri (ABCA4 geni vb.), tanı yöntemleri (koyu koroid, FAF, OKT) ve tedavi durumu ile en son araştırmaları açıklar. Genotip-fenotip korelasyonu, ayırıcı tanı ve genetik danışmanlık da detaylandırılmıştır.

iStent ve Hydrus mikrostentleri ile trabeküler bypass cerrahisi (MIGS) endikasyonları, cerrahi tekniği, komplikasyonları ve klinik sonuçları açıklanmaktadır. Katarakt cerrahisi ile birlikte göz içi basıncını düşürme etkisi ve güvenlik profili kapsanmaktadır.

Stereo görme testlerinin (Titmus stereo testi, TNO testi, Lang Stereotest, Frisby testi vb.) prensipleri, prosedürleri, disparite aralıkları, yaşa göre test seçimi, stereo görme gelişimi ve ambliyopi ile ilişkisi açıklanmaktadır.

Stereo görme (stereopsis), beynin binoküler farklılığı algılayarak derinliğe dönüştürdüğü binoküler görmenin en üst düzey işlevidir. Doğumdan sonra 3. aydan itibaren gelişir ve kritik dönem içinde erken müdahale, hassas stereo görme kazanımı için gereklidir.

Steroid glokomunun (kortikosteroidlere bağlı sekonder açık açılı glokom) patofizyolojisi, uygulama yoluna göre risk, steroid yanıtlı sınıflandırması, tanı, standart tedavi ve dışa akım yolunun yeniden yapılandırılması cerrahisinin kanıtları açıklanmaktadır.

Steroid ilaçlarının (glukokortikoidler) kullanımı arka subkapsüler katarakt ve steroid glokomuna yol açabilir. Sistemik uygulama, göz damlası, inhalasyon ve topikal ilaçlar dahil tüm yollarda risk vardır. Bu yazı, uygulama yoluna göre risk, semptomlar, tanı, izlem ve tedaviyi açıklamaktadır.

İlaçlar veya enfeksiyonlar tarafından tetiklenen, tüm vücut derisi ve mukozalarında erozyon ve büllere neden olan akut bir hastalık. Göz komplikasyonları en önemli sekellerdir; korneal epitel kök hücre kaybına bağlı korneal opasite ve ciddi kuru göz yaşam boyu devam eder.

Kollajen gen mutasyonlarına bağlı kalıtsal bağ dokusu hastalığı. Yüksek miyopi, retina dekolmanı, katarakt ve glokom gibi göz komplikasyonları ile yarık damak ve işitme kaybı gibi sistemik bulgularla karakterizedir.

Retinal miyelinli sinir lifleri, aksiyel miyopi ve ambliyopi üçlüsü ile karakterize nadir bir konjenital sendrom. MRNF sınıflandırması, tanı ve ambliyopi tedavisi hakkında açıklama.

STREAMLINE Cerrahi Sistemi'nin cerrahi tekniği, klinik sonuçları ve güvenliğinin açıklaması. Schlemm kanalı translüminal dilatasyonunun MIGS içindeki yeri, katarakt cerrahisi ile birlikte kullanım sonuçları ve diğer MIGS cihazlarıyla karşılaştırılması kapsanmaktadır.

A grubu beta-hemolitik streptokok enfeksiyonu sonrası immün aracılı mekanizma ile ortaya çıkan nadir bir üveit. Esas olarak çocuklarda görülür ve bilateral non-granülomatöz ön üveit ile karakterizedir.

Sturge-Weber sendromu (SWS) ile ilişkili glokomun patofizyolojisi, tanısı ve tedavisi açıklanmaktadır. GNAQ somatik mozaik mutasyonu, erken başlangıçlı ve geç başlangıçlı tipler arasındaki farklar, açı anomalisi ve episkleral venöz basınç artışı mekanizmaları, trabekülotomi ve tüp şant cerrahisi seçenekleri ile koroid hemanjiomu ile ilişkili komplikasyonlar kapsanmaktadır.

Kornea epiteli altında kondroitin-4-sülfat ve dermatan sülfat birikimi ile karakterize, oldukça nadir görülen otozomal dominant kalıtımlı bir kornea distrofisidir. Çocukluk döneminde tekrarlayan kornea erozyonları ve erişkin dönemde ilerleyici görme azalması ile ortaya çıkar.

Vertebral arterin başlangıcına yakın subklavyen arter darlığı veya tıkanıklığı nedeniyle aynı taraftaki vertebral arterde retrograd kan akışına yol açan hemodinamik bir hastalıktır. Baş dönmesi, çift görme, geçici görme bozukluğu gibi vertebrobaziler yetmezlik semptomlarına neden olur.

Subklavyen arterin proksimal darlığı veya tıkanıklığı nedeniyle vertebral arter kan akımının tersine dönmesi sonucu vertebrobaziler sistemde hipoperfüzyon oluşarak görme bozukluğu ve oküler iskemi dahil çeşitli göz belirtilerine yol açan bir damar hastalığı açıklanmaktadır.

Konjonktival damarların yırtılması sonucu subkonjonktival aralıkta kan birikmesiyle oluşan benign bir oküler yüzey hastalığıdır. Parlak kırmızıdan koyu kırmızıya kadar değişen kanama lekeleri olarak gözlenir ve çoğu kendiliğinden emilir. Tekrarlayan vakalarda sistemik hastalık araştırması gerekir.

Submaküler kanama (SMH), retina pigment epiteli ile nörosensöriyel retina arasında kan birikmesiyle oluşan ve görme prognozu kötü olan bir durumdur. En sık neden yaşa bağlı makula dejenerasyonudur ve anti-VEGF tedavisi, gaz yer değiştirme ve vitrektomi gibi tedavi seçenekleri mevcuttur.

2021 yılında SUN Çalışma Grubu tarafından yayınlanan, en yaygın 25 üveit tipi için sistematik sınıflandırma kriterleri. Makine öğrenimi kullanılarak geliştirilmiş ve doğrulanmış olup, araştırmalarda hasta popülasyonunun homojenleştirilmesini amaçlar.

Konjonktival hiperemi ve gözyaşı ile birlikte kısa süreli tek taraflı nöraljiform baş ağrısı atakları (SUNCT), trigeminal otonomik sefaljilerin en nadir görülen tipidir ve tekrarlayan periorbital şiddetli ağrı atakları ile karakterize nörolojik bir hastalıktır.

Superior oblik kasın ritmik spazmı nedeniyle paroksismal tek gözde osilopsi ve vertikal diplopiye yol açan bir hastalıktır. Çoğunlukla idiyopatiktir ve nörovasküler kompresyon önemli bir neden olarak kabul edilmektedir. Karbamazepin, baklofen gibi ilaç tedavileri ve cerrahi tedaviler denenmekle birlikte, yerleşmiş bir tedavi protokolü yoktur.

Suprakoroidal cihaz türleri, cerrahi teknikler, klinik sonuçlar ve güvenlik açıklanmaktadır. CyPass'ın piyasadan çekilme süreci, MINIject, GMS, STARflo karşılaştırması ve uveoskleral çıkış yolunun patofizyolojisi kapsanmaktadır.

Sklera ile koroid arasındaki boşluğa doğrudan ilaç enjekte edilen yeni bir ilaç iletim teknolojisi. Bu makale, enfeksiyöz olmayan üveite bağlı makula ödeminin tedavisi için FDA onaylı tek yöntem olan triamsinolon asetonid suprakoroidal enjeksiyonunun tekniği, etkinliği ve güvenliğini açıklamaktadır.

Suprakoroidal kanamanın (SCH) nedenleri, semptomları, tanısı ve tedavisi açıklanmaktadır. Katarakt ve glokom cerrahisinin bir komplikasyonu olarak risk faktörleri ve yönetimi tanıtılmaktadır.

Katarakt cerrahisinde ön kapsülotomi için standart teknik. Lens ön kapsülünde dairesel bir açıklık oluşturarak göz içi lensin stabil fiksasyonunu sağlar.

Sürekli salınımlı glokom ilaç dağıtım sistemlerinin (Sustained Release Glaucoma Delivery Systems) türleri, klinik sonuçları ve güvenliği açıklanmaktadır. Durysta, iDose TR, bimatoprost oküler implant, punktum tıkacı ve ilaç yüklü kontakt lens gibi cihazlar kapsanmaktadır.

Beyin, retina ve iç kulağın prekapiller arteriyollerini etkileyen nadir bir otoimmün mikroanjiyopati. Ensefalopati, retinal arter dal tıkanıklığı ve sensörinöral işitme kaybı üçlüsü ile karakterizedir ve 20-40 yaş arası kadınlarda daha sık görülür.

Süt otu (Asclepias) bitkilerinin sütlü özsuyunda (lateks) bulunan kardenolidler (kardiyak glikozitler), kornea endotelindeki Na+/K+-ATPaz'ı inhibe ederek kornea pompa fonksiyon bozukluğuna bağlı kornea ödemine neden olur. Göz yıkama, steroid damlalar ve hipertonik ajanlarla genellikle birkaç gün içinde iyileşir.

Göz içi lensinin çıkığı ve düşmesi için cerrahi yöntem. Sütür tekniğinde lens sütürlerle skleraya sabitlenir, skleral fiksasyon (Yamane yöntemi) ise haptiklerin skleral tünele gömülmesidir. Endikasyonlar, cerrahi seçimi, teknik ve komplikasyonlar açıklanmaktadır.

Sweet sendromu, ateş, nötrofil artışı ve ağrılı eritem ile karakterize otoinflamatuvar bir hastalıktır; konjonktivit, üveit, retinal vaskülit gibi çeşitli göz inflamasyonlarına yol açar. Birinci basamak tedavi sistemik steroidlerdir.