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由NR2E3/NRL基因突变引起的常染色体隐性视网膜变性。表现为夜盲、黄斑劈裂和特征性ERG表现,与Goldmann-Favre综合征属于同一谱系。
由UBIAD1基因突变导致角膜中胆固醇和磷脂异常沉积的常染色体显性遗传性基质型角膜营养不良。特征为角膜结晶和中央混浊。
SMILE手术(小切口角膜基质透镜取出术)是一种仅使用飞秒激光制作并取出角膜基质透镜,以矫正近视和近视散光的屈光手术。特点是不需要制作角膜瓣,保留角膜神经。本文介绍适应症、手术方法和并发症管理。
由药物或感染诱发,导致全身皮肤和黏膜出现糜烂和水疱的急性疾病。眼部并发症是最重要的后遗症,因角膜上皮干细胞消失导致角膜混浊和重度干眼,持续终生。
一种罕见的自身免疫性微血管病,累及脑、视网膜和内耳的毛细血管前微动脉。以脑病、视网膜分支动脉阻塞和感音神经性耳聋三联征为特征,多见于20-40岁女性。