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塞瑟尔-乔岑综合征（尖头并指症III型）是一种由TWIST1基因突变引起的常染色体显性遗传颅面综合征，常伴有上睑下垂和斜视等眼科异常。

散光是由于角膜或晶状体在不同子午线上的屈光力差异导致的屈光不正。本文解释规则散光和不规则散光的分类、诊断方法，以及通过眼镜、隐形眼镜、屈光矫正手术和散光型人工晶体进行矫正。

介绍白内障手术中散光矫正型人工晶状体（Toric IOL）的适应证标准、IOL计算、后角膜散光的考虑、手术技巧、轴对齐、并发症及最新证据。

将注视点从视野一侧快速移动到另一侧的眼球运动。最大速度约为700°/秒，作为神经退行性疾病和精神疾病的早期诊断指标也备受关注。

中断固视的不自主快速眼球运动（扫视）的总称。包括矩形波跳跃、眼球扑动、眼阵挛等多种类型，可能是神经退行性疾病、脱髓鞘疾病、副肿瘤综合征等严重基础疾病的征象。

介绍色觉的基本概念、先天性和后天性色觉异常的分类、症状、诊断方法、病理生理学以及包括基因治疗在内的最新研究。

色觉检查是判断色觉异常有无、类型及程度的检查总称。本文解释使用石原色觉检查表进行筛查、Panel D-15测试进行程度判定、以及Farnsworth-Munsell 100色相测试进行精确评估的原理、步骤和结果解读。

色视症（Chromatopsia）是指视野中出现特定色调的视觉状态，主要病因包括药物（如洋地黄、PDE5抑制剂等）、视网膜疾病和脑部疾病。去除病因后大多可恢复。

色素失禁症（Bloch-Sulzberger综合征）是由IKBKG基因突变引起的X连锁显性遗传病，特征性表现为四阶段皮肤病变，以及视网膜血管闭塞、新生血管、视网膜脱离等眼部并发症。

一种罕见的遗传性视网膜疾病，表现为沿视网膜静脉的色素沉着和视网膜脉络膜萎缩。通常无症状，偶然发现，病程为非进行性或缓慢进行性。

本文讲解色素性青光眼（PG）和色素播散综合征（PDS）的定义、病理生理、三联征、危险因素、诊断和治疗。涵盖反向瞳孔阻滞导致的色素播散机制、Krukenberg梭形、小梁网色素沉着、激光治疗的注意事项以及医源性色素性青光眼的最新病例。

由沙眼衣原体（Chlamydia trachomatis）眼型血清型A~C反复感染引起的慢性结膜炎，是全球最大的感染性致盲原因。从结膜滤泡、乳头增生进展为瘢痕化、倒睫、角膜混浊，WHO通过SAFE策略（手术、抗生素、面部清洁、环境改善）推动消灭沙眼。

全面解释偏头痛的眼科体征，包括闪光暗点、视网膜偏头痛和复发性疼痛性眼肌麻痹性神经病变（RPON）。涵盖视觉先兆的特征、鉴别诊断、急性治疗和预防疗法。

说明 CFF（临界融合频率）检查的原理、步骤、正常值和异常值的临床意义。并介绍其在视神经炎和青光眼中的应用。

一种局限于上方球结膜和角膜缘的病因不明的慢性炎症性疾病。常伴有甲状腺功能障碍和干眼症。眨眼时与上眼睑的摩擦增加被认为是其发病机制的核心。

上方节段性视神经发育不全（SSONH）是一种先天性疾病，特征为视盘上方局限性视网膜神经节细胞减少，也称为“无顶视盘”。它与母体糖尿病密切相关，在日本患病率约为0.3%。

本文阐述了因上巩膜静脉压（EVP）升高导致的继发性开角型青光眼的病因（CCF直接型/硬脑膜型、Sturge-Weber综合征、Radius-Maumenee综合征、上腔静脉综合征、海绵窦血栓形成、甲状腺眼病）、螺旋状上巩膜血管及美杜莎头的临床表现、基于Goldmann公式的病理生理学、诊断（前房角镜、MRI流空征、脑血管造影4血管造影）和治疗（房水生成抑制剂、Rho激酶抑制剂、Baerveldt引流阀、按年龄分层的Sturge-Weber治疗算法）。

全面阐述上睑下垂（blepharoptosis）的定义、病因分类（先天性、腱膜性、神经源性、肌源性、假性上睑下垂）、诊断、术式选择及保守治疗（羟甲唑啉滴眼液）。

一种极为罕见的常染色体显性遗传性角膜营养不良，表现为角膜上皮下沉积硫酸软骨素-4和硫酸皮肤素。儿童期出现复发性角膜糜烂，成年期出现进行性视力下降。

本文解释眼球穿通伤或眼前段手术后发生的上皮植入（epithelial downgrowth）的病理生理学、流行病学、危险因素、诊断（氩激光测试）和处理（整块切除、引流装置、前房内甲氨蝶呤注射）及其与青光眼的关系。

由上斜肌节律性痉挛引起发作性单眼振动视和垂直复视的疾病。多为特发性，神经血管压迫被认为是病因。尝试使用卡马西平、巴氯芬等药物治疗或手术治疗，但尚无确定的治疗方案。

上斜视是一种垂直性斜视，表现为一只眼睛相对于另一只眼睛向上偏斜。最常见的原因是上斜肌麻痹，可为先天性或后天性。诊断采用Parks三步法和Bielschowsky头倾斜试验。治疗根据病因选择棱镜矫正或斜视手术。

一种罕见的疾病，在上眼静脉中形成血栓。病因包括感染、炎症、外伤和凝血功能异常。表现为眼球突出、结膜水肿和眼球运动障碍。有进展为海绵窦血栓的风险。

本文介绍由蛇咬伤引起的凝血功能障碍导致的脑静脉窦血栓形成（CVST）的症状、诊断和治疗。

保留受体的后弹力层和角膜内皮，仅用供体替换角膜基质的部分厚度角膜移植术。与穿透性角膜移植术（PK）相比，无内皮排斥反应，长期植片存活率高。圆锥角膜是最常见的适应症。

神经节胶质瘤是一种罕见的中枢神经系统肿瘤，根据肿瘤部位不同，可表现为视乳头水肿、外展神经麻痹、帕里诺综合征等多种神经眼科征象。

结节病侵犯中枢及周围神经系统的病理状态。表现为脑神经麻痹、葡萄膜炎、脑膜炎、脊髓病变、垂体功能减退等多种神经症状。

神经母细胞瘤是源自神经嵴的儿童最常见的颅外实体肿瘤，眼眶转移引起的眼球突出和眼眶周围皮下出血可能是首发症状。本文阐述其病理、诊断和治疗。

神经纤维瘤病（NF）是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征，主要分为NF1和NF2。可引起皮肤、神经、骨骼和眼部的多种病变，眼科方面重要的表现包括Lisch结节、视神经胶质瘤、视网膜错构瘤和青光眼。

本文介绍神经纤维瘤病1型（NF1 / von Recklinghausen病）相关的眼部并发症。主要表现包括虹膜Lisch结节、视神经胶质瘤、青光眼以及眼睑/眼眶神经纤维瘤。需要从儿童期开始定期进行眼科检查并进行长期管理。

本文介绍神经纤维瘤病1型（NF1/von Recklinghausen病）相关的眼部并发症。主要表现包括虹膜Lisch结节、视神经胶质瘤、青光眼以及眼睑眼眶神经纤维瘤。需要从儿童期开始定期进行眼科检查并进行长期管理。

本文介绍神经眼科领域医疗过失诉讼的现状、易引发诉讼的诊断（如脑血管病变、颅内肿瘤、巨细胞动脉炎等）、紧急疾病的漏诊预防措施以及风险管理的要点。

视力障碍和低视力显著增加抑郁和焦虑的患病率，81.2%的神经眼科疾病患者出现某种精神症状。通过筛查、康复和咨询进行综合支持至关重要。

神经眼科学起源于古希腊的视觉理论，经过解剖学发现的不断积累以及19世纪至20世纪的专业分化，最终由Frank Walsh确立为一个亚专科领域。

脑淀粉样血管病（CAA）是由于β淀粉样蛋白沉积于血管壁导致脑出血的疾病，枕叶或视放射受损可引起同向偏盲、皮质视觉障碍等眼科症状。

光学相干断层扫描（OCT）是一种非侵入性检查技术，可获取视网膜和视神经的高分辨率断层图像，广泛应用于视神经炎、多发性硬化、压迫性视神经病变等神经眼科疾病的诊断和随访。

年龄歧视在神经眼科领域广泛存在，导致老年患者诊断延迟、治疗不足和精神健康恶化，是一个社会与伦理问题。

全面介绍他汀类药物（HMG-CoA还原酶抑制剂）在神经眼科领域的副作用（眼眶肌炎、重症肌无力）和潜在治疗效果（多发性硬化、帕金森病、巨细胞动脉炎等）。

OCT血管成像（OCTA）是一种无需造影剂即可三维可视化视网膜和脉络膜微血管的无创检查方法。本文介绍了OCTA在神经眼科领域的原理、适应症、临床发现和局限性。

神经营养性角膜炎（NK）是一种由于三叉神经角膜感觉神经支配受损导致角膜上皮稳态破坏的退行性疾病。本文介绍根据Mackie分期的分期管理、塞奈吉明（rhNGF）治疗以及角膜神经再生手术等方法。

肾上腺皮质激素给药引起的代表性眼科并发症包括后囊下白内障和激素性青光眼。无论给药途径、剂量或持续时间如何，都存在发病风险，需要定期进行眼科监测。

肾性视网膜病变是伴随恶性高血压或慢性肾小球肾炎的视网膜病变，在高血压性变化的基础上加上尿毒素和代谢障碍，特征为多发性棉絮状白斑和浆液性视网膜脱离等。治疗原发疾病和控制血压至关重要。

由于视网膜血管、RPE和脉络膜功能障碍导致视网膜下液体积聚而形成的非孔源性视网膜脱离。病因多样，包括炎症、感染、肿瘤和药物等。

解释生活方式对青光眼发病和进展的影响。包括饮食（硝酸盐、欧米伽-3、维生素B3）、运动（有氧运动、举重、瑜伽）、睡眠姿势、吸烟、酒精和咖啡因与眼压的关系。

失想象症是一种缺乏或显著降低心理图像可视化能力的状况。在一般人群中占2-4%，有先天性和后天性两种。

施莱姆管成形术是一种非穿透性青光眼手术，通过扩张Schlemm管恢复生理性房水流出通道。除了传统的ab externo方法外，还开发了ab interno方法（ABiC）和OMNI系统等改良技术。

解释施瓦茨综合征（Schwartz-Matsuo综合征）的定义、病理生理、诊断和治疗。孔源性视网膜脱离后，脱落的感光细胞外节堵塞小梁网，导致眼压升高的继发性开角型青光眼。巩膜扣带术复位视网膜是首选治疗，类固醇无效。

解释因视交叉压迫性、炎症性或外伤性病变导致的视野缺损（双颞侧偏盲）的原因、诊断和治疗。全面涵盖垂体腺瘤、颅咽管瘤、视交叉视神经炎和外伤性视交叉综合征。

一种涉及视交叉炎症的视神经炎。特征为双颞侧偏盲，可由多发性硬化、NMO、MOGAD、感染和自身免疫性疾病等多种原因引起。类固醇冲击疗法是一线治疗。

一种极为罕见的神经眼科现象，患者感知到的视野在冠状面上旋转180度。后循环脑卒中和前庭系统障碍是主要原因，症状通常短暂且可自行消失，但可能提示严重的基础疾病。

视觉幻觉（幻视）是在没有物理刺激的情况下产生视觉感知的现象。其原因包括精神疾病、神经退行性疾病、代谢异常、药物、眼部疾病等多种，鉴别诊断和治疗原发病很重要。

视觉雪症候群（VSS）是一种神经眼科疾病，患者会在整个视野中持续出现双眼性的、动态闪烁的小点。需要与偏头痛鉴别；目前尚无确立的治疗方法，但已有拉莫三嗪和重复经颅磁刺激等尝试的报道。

视觉诱发电位（VEP）是一种客观检查方法，通过头皮电极记录视觉刺激在枕叶视觉皮层诱发的电信号。本文介绍模式VEP和闪光VEP的类型、ISCEV标准方案、P100波形的判读，以及视神经疾病和心因性视觉障碍的临床应用。

一种客观检查方法，通过头皮电极记录视觉刺激在枕叶视觉皮层产生的电信号。广泛用于评估视神经病变、测量婴幼儿视功能以及鉴别心因性视觉障碍。

解释身体残疾手册的视力障碍等级标准、视力/视野的认定方法、通过综合指数进行等级判定、申请流程以及发放后的福利服务。

本文介绍视力检查的类型（远视力、近视力、矫正视力）、Landolt环的原理、基于JIS标准的检查条件、从儿童到成人的测量步骤、小数视力、logMAR和分数视力的换算，以及检查结果的解读。

本文介绍早期发现视力下降的单眼检查方法、阿姆斯勒方格表的使用方法、通过自我检查可发现的主要眼病以及就诊时机。

解释视路神经损伤伴随的沃勒变性（顺行性变性）和逆行性变性的机制、诊断方法以及与视神经萎缩的关系。

视能训练师（ORT）是在医生指导下进行双眼视功能矫正训练和眼科检查的国家资格医疗专业人员。本文介绍其工作内容、法律定位、教育制度及工作形式。

视神经乳头内的钙化沉积物。分为表浅型和埋藏型，埋藏型需与视乳头水肿鉴别。患病率0.41%～2.0%，通常无症状，但70%以上存在视野异常，需作为慢性进行性视神经疾病进行管理。

视疲劳是一种涉及屈光不正、眼位异常、调节异常、干眼症、VDT作业等多因素的非特异性综合征。荟萃分析显示患病率为51%，数字设备使用者中高达90%。适当的眼镜处方和环境改善是治疗的基础。

视乳头静脉炎是视网膜中央静脉阻塞的一种亚型，发生于20-35岁的年轻健康人群。视力通常相对保留，预后总体良好，但约30%的病例存在进展为缺血性静脉阻塞的风险。

继发于颅内压增高的双侧视神经乳头肿胀。是脑肿瘤、脑静脉血栓、特发性颅内压增高（IIH）等疾病的警示信号，若不治疗，可导致视神经萎缩和不可逆的视力损害。

全面解释继发于颅内压增高的双眼视乳头肿胀（视乳头水肿）及其最常见原因——特发性颅内压增高（IIH），包括定义、流行病学、诊断、Frisén分级、治疗、暴发型及妊娠期管理。

EDI-OCT在视神经乳头周围观察到的高反射卵圆形结构，作为轴浆流停滞的标志，是与多种视神经疾病相关的非特异性OCT表现。

一种视神经乳头周围脉络膜异常增厚，导致视乳头周围出现渗出性改变的疾病。是厚脉络膜疾病谱的一个亚型，好发于老年男性的远视眼。

高度近视眼视乳头周围锥形区下缘发生的脉络膜内空洞性病变。通过SD-OCT可可靠检测，可能伴有视野缺损，但尚无确定的积极治疗方法，基本以观察为主。

根据急性/慢性、单眼/双眼、有无疼痛、视乳头所见进行鉴别的视神经病变枢纽文章。包含GCA紧急处理流程、RAPD/OCT/视野解读、病因别一句话总结。

视神经发育不全（ONH）是最常见的先天性视神经异常，以视神经轴突数量减少为特征。本文解释其与视中隔发育不良（SOD）的关联、影像诊断、内分泌筛查及多学科管理。

解释青光眼中视神经和视网膜神经纤维层（RNFL）的影像检查技术。涵盖OCT（SD-OCT、SS-OCT）、HRT、GDx、眼底照相、RNFL厚度、BMO-MRW、GCC分析、正常数据库的局限性、进展检测以及最新技术（PS-OCT、AI）。

视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）是一种由水通道蛋白4抗体介导的中枢神经系统自身免疫性炎症性疾病，主要表现为视神经炎和脊髓炎。

视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）是一种由水通道蛋白4抗体介导的中枢神经系统自身免疫性炎症性疾病，主要表现为视神经炎和脊髓炎。

解释视神经胶质瘤（optic pathway glioma）的定义、影像诊断、化疗（卡铂+长春新碱）、与NF1的关联及预后。

连接视网膜循环和脉络膜循环的视盘上的侧支血管。伴随CRVO或视神经鞘脑膜瘤形成，本身无需治疗，但对诊断基础疾病具有重要意义。

一种在视神经鞘上开窗以引流脑脊液的外科手术，用于防止因颅内压升高导致的视力下降。特发性颅内压增高（IIH）是最常见的适应症。

一种起源于视神经脑膜的良性肿瘤，主要症状为缓慢进展的单眼视力下降。MRI显示特征性的轨道征，首选治疗为放射治疗。

本文介绍视神经鞘脑膜瘤（ONSM）的定义、影像学诊断（轨道征）以及包括立体定向放射治疗在内的管理。

本文介绍视盘缺损、牵牛花综合征、视盘周围巩膜葡萄肿、视盘小凹等先天性视盘凹陷性异常的概述、诊断和治疗。

视神经乳头玻璃膜疣（ONHD）的定义、分类（表浅型和埋藏型）、与假性视乳头水肿的鉴别、诊断方法（超声、OCT、自发荧光）、视野缺损以及与青光眼的关系。

解释视盘出血（Drance出血）的定义、流行病学、机械假说和血管假说、与青光眼的关系、诊断和预后。基于OHTS、CNTGS、EMGT等主要试验的证据。

一种发生在视神经乳头的良性肿瘤，表现为高度色素沉着。大多数患者无症状，但可能因血管闭塞或坏死而出现视觉症状。OCT-A微血管评估有助于鉴别诊断。

视神经乳头离断（optic nerve head avulsion）是一种罕见病变，由外伤使视神经在筛板水平与眼球分离。它会导致严重视力障碍，且目前没有确立的治疗方法。

由于胚胎裂（眼杯裂）后部闭合不全导致视神经乳头出现先天性凹陷或缺损的疾病。视力取决于视乳头黄斑束受累程度，可并发浆液性视网膜脱离或孔源性视网膜脱离。筛查CHARGE综合征、肾缺损综合征等全身合并症非常重要。

视神经乳头内的一种先天性凹陷（小凹），25%～75%的病例合并浆液性黄斑脱离（视乳头小凹黄斑病变），导致视力下降。

一种罕见的重度外伤，因外伤导致视神经在筛板水平与眼球分离。完全撕脱可导致无光感，目前尚无确切有效的治疗方法。早期诊断和避免不必要的治疗至关重要。

一种以视盘炎症伴黄斑星芒状硬性渗出为特征的疾病。猫抓病是最常见原因，多数患者视力预后良好。

一种炎症局限于视神经鞘的眼眶炎症性疾病。表现为眼痛和多种视觉症状，MRI的轨道征和甜甜圈征是诊断关键。对类固醇治疗反应迅速，但减量时需注意复发。

视网膜电图（ERG）是一种记录视网膜对光刺激产生的电活动的检查。本文介绍全视野ERG、多焦ERG和图形ERG的类型、检查步骤及临床应用。

视网膜电图（ERG）是一种非侵入性功能检查，记录视网膜对光刺激的电活动。本文介绍全视野ERG、多焦ERG、图形ERG的类型，ISCEV标准方案，检查步骤，代表性疾病的ERG表现模式及临床应用。

视网膜中央动脉的分支发生阻塞，导致其供血区域的视网膜出现缺血性损伤的疾病。表现为无痛性急性视野缺损，是一种紧急疾病，动脉阻塞后约100分钟开始发生不可逆变化。由于与全身性栓塞性疾病和脑卒中相关，必须进行迅速的全身评估。

一种视网膜血管疾病，由于动静脉交叉处的静脉阻塞导致视网膜出血和黄斑水肿。40岁以上人群患病率约为2.0%，玻璃体内注射抗VEGF药物是首选治疗。

全面讲解视网膜疾病激光治疗的原理、类型和适应症。涵盖全视网膜光凝术（PRP）、局部光凝、阈值下微脉冲激光等多种技术及最新证据。

视网膜海绵状血管瘤（retinal cavernous hemangioma）是一种低流量静脉性血管畸形，通常为非进行性。本文介绍其临床表现、鉴别诊断和处理。

视网膜和视网膜色素上皮复合错构瘤（CHRRPE）是一种罕见的良性肿瘤，由视网膜和RPE的胶质、血管和色素上皮组成，主要发生在儿童的视盘旁和黄斑部位，可导致视力下降和斜视。

一种使用590–850nm红色至近红外光的非侵入性光疗法。2024年获得FDA批准，临床试验正在验证其对萎缩性AMD、糖尿病视网膜病变和视网膜色素变性等疾病的有效性。

视网膜静脉阻塞（RVO）的定义、分类（BRVO、CRVO）、症状、诊断及治疗方法（抗VEGF疗法、激光光凝）的说明。

钝性眼外伤导致视网膜在锯齿缘处从玻璃体基底部分离的一种外伤性视网膜裂孔。多见于年轻人，表现为浅层视网膜脱离并缓慢进展，需注意延迟诊断。

解释由玻璃体视网膜粘连处牵拉引起的视网膜裂孔、视网膜萎缩导致的圆孔以及周边变性即格子状变性。全面描述孔源性视网膜脱离的风险因素、诊断、激光治疗和预防性视网膜光凝的指征。

本文结合VHL病诊疗指南（2024年版）等最新知识，讲解VHL病相关视网膜毛细血管瘤（视网膜血管母细胞瘤）的诊断、治疗和监测。

视网膜毛细血管瘤（RCH）是一种由VHL基因突变引起的良性血管肿瘤，作为冯·希佩尔-林道（VHL）病的眼部表现频繁出现。早期发现和治疗直接影响视力预后。

婴幼儿视网膜发生的恶性肿瘤。由RB1基因突变引起，日本每年有70-80例新发病例。最常见的首发症状是白瞳症。发达国家5年生存率超过95%。遗传性病例有继发癌症的风险。

本文介绍视网膜母细胞瘤选择性眼动脉灌注化疗（IAC）的适应证、操作、药物和临床结果，以及其在日本治疗体系中的定位。

解释三种类型视网膜劈裂症（年龄相关性、X连锁性和近视性）的症状、原因、诊断和治疗。详细介绍了OCT鉴别诊断、ERG表现以及基因治疗的最新研究。

基于论文讲解视网膜前增殖（ERP/LHEP）的病理、OCT表现、与ERM的鉴别、手术方法（EP嵌入、ILM瓣联合使用）。还详细阐述与板层黄斑裂孔和全层黄斑裂孔的关系。

一种植入式设备，通过电或化学刺激激活因视网膜色素变性或年龄相关性黄斑变性导致感光细胞丧失的患者中残留的神经细胞，旨在部分恢复视觉。

视网膜色素变性（RP）的症状、致病基因、检查、治疗方法及最新研究解读。以夜盲和视野狭窄发病，涉及100多种基因的遗传性视网膜营养不良。

视网膜色素上皮撕裂（RPE tear）是在伴有色素上皮脱离（PED）的区域，RPE突然撕裂，暴露Bruch膜和脉络膜的病变。本文介绍其与年龄相关性黄斑变性及抗VEGF治疗的关系、影像诊断所见以及基于Sarraf分级的视力预后。

视网膜色素上皮（RPE）从Bruch膜分离的病理状态。是年龄相关性黄斑变性和中心性浆液性脉络膜视网膜病变的重要伴随表现，对视力预后有显著影响。

阐述视网膜神经纤维层光学纹理分析（ROTA）的原理、算法及青光眼检测能力。涵盖与传统OCT RNFL厚度测量的比较、高眼压症中的早期检测、以及与非青光眼性视神经病变的鉴别能力。

本文按手术方式介绍经睫状体平坦部玻璃体切除术（PPV）、巩膜扣带术、全视网膜光凝、玻璃体内抗VEGF注射、曲安奈德注射、硅油、眼内气体注射后继发性眼压升高的发生率、危险因素、病理生理及处理方法。

视网膜脱离（孔源性、牵拉性、渗出性、外伤性）的总论。系统阐述分类、流行病学、症状、诊断、治疗方针及预后的疾病群枢纽文章。

视网膜脱离本身或其手术相关的继发性青光眼的总称。包括Schwartz综合征、血影细胞性青光眼、硅油性青光眼、房角旋转性青光眼、术后炎症性眼压升高等多种病理状态，针对每种病理状态阐述诊断和治疗。

一种发生在视网膜神经纤维层的良性胶质细胞肿瘤。作为结节性硬化症（TSC）的眼部表现频繁出现，也可散发发生。多数无症状，但可能引起黄斑水肿或视网膜分支静脉阻塞等并发症。

本文介绍结节性硬化症相关的视网膜星形细胞错构瘤的定义、临床特征、诊断、治疗和预后。

讲解利用OCT-A（光学相干断层扫描血管成像）评估视网膜和脉络膜血管的方法。涵盖正常血管丛结构、异常征象的判读以及伪影注意事项。

年龄相关性黄斑变性的一种特殊类型，以起源于视网膜内毛细血管丛的新生血管（3型MNV）为特征。好发于老年女性，双眼发病率高，且常表现为治疗抵抗性。玻璃体内注射抗VEGF药物是一线治疗，联合PDT也是一种选择。

以视网膜血管炎症为特征的疾病。可继发于多种基础疾病，如SLE、白塞病、结节病和GPA等。阶梯治疗以类固醇、免疫抑制剂和生物制剂为基础。

介绍视网膜血氧测定的原理、技术和临床应用。基于朗伯-比尔定律的双波长法、各种疾病中的血氧饱和度变化以及作为全身疾病生物标志物的前景。

视网膜内神经纤维局限性形成髓鞘的先天异常。常在眼底检查中偶然发现刷状白色混浊，多无症状，无需治疗。

眼球钝挫伤后，光感受器外节受损，导致视网膜出现特征性白色混浊的疾病。多数在两周左右自然缓解，但黄斑部受损时视力预后可能不良。

一种罕见的眼底表现，由于高甘油三酯血症导致视网膜血管变为乳白色至奶油色。随着甘油三酯水平恢复正常而迅速消失，但早期发现潜在的代谢异常很重要。

视网膜中央动脉突然阻塞，导致急剧且严重的视力下降，是一种眼科急症。阻塞后约100分钟开始出现不可逆变化，与脑卒中具有相同的危险因素。

视网膜中央静脉在视神经内阻塞，导致整个视网膜出血和水肿的血管疾病。是仅次于糖尿病视网膜病变的第二常见视网膜血管疾病，黄斑水肿和新生血管性青光眼决定视力预后。

本文通过鉴别诊断表格整理了视野扭曲（视物变形症）和视野缺损的原因，并解释了使用阿姆斯勒方格表进行自我检查的方法、就诊紧急程度以及治疗概述。

本文解说发生于眼附属器的良性嗜酸细胞瘤（oncocytoma）的症状、诊断、病理学特征和治疗方法。它最常发生在泪阜，完全切除后的预后极佳。

本文介绍嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA，旧称Churg-Strauss综合征）的流行病学、症状、眼部并发症、诊断标准、治疗方法和病理生理学。

解释与HLH相关的眼部症状的分类、临床表现、诊断和治疗。视网膜出血最常见，已报告多种眼部并发症。

一种通过自封闭的角巩膜隧道切口摘除晶状体核的囊外白内障摘除术。无需缝合、成本低、时间短，在发展中国家广泛普及。

手机老花眼是长时间使用智能手机等近距离设备导致调节功能下降的俗称。正式分类属于调节紧张/技术压力性眼病，治疗基础包括改善环境、适当配镜和使用睫状肌麻痹眼药水。

手口综合征（Cheiro-Oral Syndrome）是一种罕见的神经系统疾病，表现为口周和手、手指的感觉障碍。它被认为是丘脑卒中综合征的一种亚型，可能合并眼球运动障碍和视野缺损。

一种罕见的并发症，眼科手术后手术切口附近发生坏死性巩膜炎。IV型超敏反应被认为是病理核心，常与自身免疫性疾病相关。早期全身性类固醇给药与良好的视力预后相关。

术后脉络膜脱离（脉络膜渗出）的病理生理、分类（浆液性 vs 出血性）、危险因素、B型超声鉴别、保守治疗（阿托品、类固醇）、外科引流（接吻状脉络膜、前房消失病例）、与低眼压黄斑病变的关系、葡萄膜渗漏综合征的全面解释。

眼科手术后，先前被控制的隐性或间歇性斜视显现出来，导致复视的病症。白内障手术、LASIK、青光眼手术等多种眼科手术都可能成为原因。

白内障手术后发生的术后眼内炎综述。涵盖术后1周内发生的急性型和1个月后发生的迟发型（以痤疮丙酸杆菌为代表）。讨论流行病学、致病菌、临床表现、诊断、阶梯治疗、EVS推荐和预防策略。

解释白内障手术和屈光矫正手术前进行的角膜形态分析（角膜地形图）的目的、类型和临床意义。涵盖提高IOL度数计算精度、干眼症的影响以及术前评估的实际操作。

白内障手术中，有α1肾上腺素受体阻滞剂（如坦索罗辛）用药史的患者出现的以虹膜松弛、脱出和进行性瞳孔缩小为特征的综合征。术前用药史询问和适当的术中处理很重要。

在白内障手术中用于确认和优化眼内透镜（IOL）度数的波前像差测量技术。尤其适用于有屈光手术史的眼和散光型IOL的轴位对齐。

讲解孔源性视网膜脱离手术中隐匿性裂孔的术中检测方法。巩膜压迫法、纹影现象、染料排出法、冷冻凝固测试、内镜观察的原理与适应症。

按眼部解剖部位汇总的参考文章，整理了眼科临床中常用的正常值和临界值，如眼轴长度、角膜厚度、内皮细胞密度、房水生成量、视神经纤维数等。

由骨质疏松症和骨转移治疗药物双膦酸盐制剂引起的眼部炎症。主要表现为急性前部葡萄膜炎、巩膜炎和眼眶炎症，常在静脉注射唑来膦酸后1周内发生。

讲解双目间接检眼镜检查（BIO）的设备构成、光学原理、检查步骤、巩膜压迫法、临床应用以及与其他眼底检查方法的比较。这是一种能够实现视网膜广视野立体观察的眼科基本检查。

解说 Worth 4 点灯检查、Bagolini 条纹镜检查和残像试验的原理、操作与判定方法，以及各项检查的特征比较和双眼视觉功能的发育与临床意义。

本文介绍双眼同时白内障手术（即时顺序双眼白内障手术：ISBCS）的适应证、禁忌证、手术技巧、并发症及安全方案。详细比较与单眼依次手术的差异，以及为预防眼内炎而进行完全无菌隔离的重要性。

本文阐述双语或多语个体脑损伤后发生的语言障碍（双语失语症）的神经眼科学方面。概述两种语言之间不同的障碍模式、与视野缺损的关联，以及诊断、治疗和康复。

本文介绍睡眠性头痛（一种仅在睡眠期间发生并导致觉醒的罕见原发性头痛）的诊断标准、病理生理学和治疗方法。

睡眠障碍（尤其是阻塞性睡眠呼吸暂停综合征）通过间歇性低氧血症、眼压波动和眼血流障碍增加青光眼、松弛性眼睑综合征和视神经病变的风险。还需注意CPAP治疗相关的干眼症。

丝裂霉素血管内化学栓塞疗法（MICE）是一种针对影响视功能的角膜新生血管和脂质性角膜病变的新疗法。将丝裂霉素C（MMC）选择性注入角膜新生血管内，通过对血管内皮细胞的不可逆细胞毒性诱导血管闭塞。

根据日本干眼诊疗指南，详细阐述丝状角膜炎的定义、背景疾病、日本标准治疗（瑞巴派特滴眼液、治疗性SCL、PTK）、病理机制及鉴别诊断。

随着GLP-1受体激动剂司美格鲁肽的广泛使用，已有报道其与糖尿病视网膜病变恶化及非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）相关。本文解释这两种并发症的风险及临床处理。

由胶原基因突变引起的遗传性结缔组织疾病。特征为高度近视、视网膜脱离、白内障、青光眼等眼部并发症，以及腭裂、听力丧失等全身症状。

解释斯塔加特病的症状、原因（ABCA4基因等）、诊断方法（暗脉络膜、FAF、OCT）、治疗现状及最新研究。还详细介绍了基因型-表型相关性、鉴别诊断和遗传咨询。

解释斯塔加特病的症状、原因（ABCA4基因等）、诊断方法（暗脉络膜、FAF、OCT）、治疗现状及最新研究。还详细介绍了基因型-表型相关性、鉴别诊断和遗传咨询。

一种罕见的先天性综合征，特征为视网膜有髓神经纤维、轴性近视和弱视三联征。本文介绍MRNF的分类、诊断和弱视治疗。

本文讲解Sturge-Weber综合征（SWS）相关青光眼的病理、诊断和治疗。涵盖GNAQ体细胞嵌合突变、早发型和晚发型的区别、房角发育异常和巩膜表层静脉压升高的机制、小梁切开术和引流阀植入术的选择以及与脉络膜血管瘤相关的并发症。

斯威特综合征是一种以发热、中性粒细胞增多和疼痛性红斑为特征的自体炎症性疾病，眼部表现包括结膜炎、葡萄膜炎和视网膜血管炎。全身性糖皮质激素是一线治疗。

全面解释松弛眼睑综合征（FES）的定义、流行病学、病理生理学、诊断和治疗。详细说明与阻塞性睡眠呼吸暂停的关联、睑板松弛的临床评估方法，以及从保守治疗到手术的详细内容。

本文介绍一种罕见的起源于睫状体无色素上皮的眼内肿瘤，包括其在儿童中的临床特征、与视网膜母细胞瘤的鉴别以及治疗策略。

手动小切口白内障手术（MSICS）的一种新的核处理技术。通过在小于6mm的巩角膜隧道内分割并取出晶状体核，减少手术诱发的散光。

由TIMP3基因突变引起的常染色体显性遗传性黄斑营养不良。通常在30至40岁发病，特征为脉络膜新生血管和黄斑萎缩。

由于椎动脉起始部近端的锁骨下动脉狭窄或闭塞，导致同侧椎动脉出现逆行性血流的血流动力学疾病。表现为眩晕、复视、一过性视力障碍等椎基底动脉供血不足症状。

本文介绍一种血管疾病，由于锁骨下动脉近端狭窄或闭塞导致椎动脉血流逆转，引起椎基底动脉系统低灌注，从而出现包括视力障碍和眼缺血在内的多种眼部症状。

由NR2E3/NRL基因突变引起的常染色体隐性视网膜变性。表现为夜盲、黄斑劈裂和特征性ERG表现，与Goldmann-Favre综合征属于同一谱系。

一种非炎症性角膜变性，表现为Bowman膜上形成蓝灰色上皮下结节。常继发于慢性眼表疾病，可导致视力下降和不规则散光。

由TBCE基因突变引起的先天性甲状旁腺功能减退、发育迟缓及畸形综合征（HRD综合征）。常伴有小眼球、角膜混浊、视网膜血管迂曲等眼部表现。

由UBIAD1基因突变导致角膜中胆固醇和磷脂异常沉积的常染色体显性遗传性基质型角膜营养不良。特征为角膜结晶和中央混浊。

孔源性视网膜脱离伴随的继发性开角型青光眼，由感光细胞外节阻塞小梁网导致眼压升高。视网膜复位后眼压通常恢复正常。

使用荧光素染色和钴蓝光检测角膜或巩膜全层缺损导致房水渗漏的检查方法。对于开放性眼外伤和术后创口闭合确认至关重要。

小肠细菌过度生长（SIBO）引起的营养吸收障碍导致的眼部并发症。主要是通过维生素B₁₂和B₁缺乏介导的营养缺乏性视神经病变。早期诊断和治疗对视功能恢复至关重要。

解释高血压性脉络膜病变中出现的Siegrist条纹和Elschnig斑的原因、症状、检查和治疗。还说明与恶性高血压和巨细胞动脉炎的关联。

一种实验性技术，将SMILE手术中提取的角膜基质透镜作为同种角膜嵌体再利用，用于治疗远视、老视、圆锥角膜、角膜变薄等疾病。

SMILE手术（小切口角膜基质透镜取出术）是仅使用飞秒激光制作并取出角膜基质透镜以矫正近视和近视散光的屈光手术。特点是无瓣、保留角膜神经。介绍适应症、手术方式及并发症管理。

由药物或感染诱发，导致全身皮肤和黏膜出现糜烂和水疱的急性疾病。眼部并发症是最重要的后遗症，因角膜上皮干细胞消失导致的角膜混浊和严重的干眼症会持续终生。

2021年SUN工作组发布的针对最常见的25种葡萄膜炎的系统性分类标准。该标准利用机器学习开发并验证，旨在实现研究患者群体的同质化。

伴结膜充血和流泪的短暂单侧神经痛样头痛发作（SUNCT）是三叉神经自主神经性头痛中最罕见的类型，是一种以反复发作的眼眶周围剧痛为特征的神经系统疾病。

一种罕见的自身免疫性微血管病，累及脑、视网膜和内耳的毛细血管前微动脉。以脑病、视网膜分支动脉阻塞和感音神经性耳聋三联征为特征，多见于20-40岁女性。