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Autosomal-rezessive Netzhautdegeneration durch NR2E3/NRL-Genmutation. Gekennzeichnet durch Nachtblindheit, Makulaschisis und charakteristische ERG-Befunde; gehört zum gleichen Spektrum wie das Goldmann-Favre-Syndrom.

Das Saethre-Chotzen-Syndrom (Akrozephalosyndaktylie Typ III) ist ein autosomal-dominantes kraniofaziales Syndrom, das durch eine Mutation des TWIST1-Gens verursacht wird. Es geht häufig mit ophthalmologischen Anomalien wie Ptosis und Strabismus einher.

Eine rätselhafte destruktive Panuveitis, die in Nepal lokalisiert ist. Die Assoziation mit weißen Motten (Gattung Gazalina) ist epidemiologisch etabliert, tritt häufig bei Kindern auf, und zwei Drittel sind bei der Vorstellung bereits erblindet.

Schnelle Augenbewegung, die den Fixationspunkt von einer Seite des Gesichtsfeldes zur anderen bewegt. Die maximale Geschwindigkeit beträgt etwa 700°/s und gilt auch als Frühdiagnoseindikator für neurodegenerative und psychiatrische Erkrankungen.

Oberbegriff für unwillkürliche schnelle Augenbewegungen (Sakkaden), die die Fixation unterbrechen. Es gibt mehrere Typen, darunter Rechteckwellen-Jerks, Augenflattern und Opsoklonus, die Anzeichen schwerwiegender Grunderkrankungen wie neurodegenerativer Erkrankungen, demyelinisierender Erkrankungen und paraneoplastischer Syndrome sein können.

Nichtentzündliche degenerative Hornhauterkrankung mit Bildung von blaugrauen subepithelialen Knoten auf der Bowman-Membran. Tritt häufig sekundär zu chronischen Augenoberflächenerkrankungen auf und kann zu Sehverschlechterung und irregulärem Astigmatismus führen.

Akute ischämische Retinopathie, die durch äußere Kompression des Auges während einer längeren Bewusstlosigkeit infolge von Drogenmissbrauch entsteht. Der Sehverlust ist oft schwerwiegend und dauerhaft.

Angeborenes Hypoparathyreoidismus-, Entwicklungsverzögerungs- und Fehlbildungssyndrom (HRD-Syndrom) aufgrund einer TBCE-Genmutation. Häufig begleitet von ophthalmologischen Befunden wie Mikrophthalmie, Hornhauttrübung und geschlängelten Netzhautgefäßen.

Sarkoidose ist eine systemische granulomatöse Erkrankung und die häufigste Ursache für Uveitis. Nicht-verkäsende Granulome bilden sich im Auge und verursachen anteriore, intermediäre, posteriore oder Panuveitis. Dieser Artikel bietet eine umfassende Übersicht über Diagnose, Behandlung und Komplikationsmanagement.

Restriktives Schielen infolge von Entzündung und Fibrose der äußeren Augenmuskeln bei endokriner Orbitopathie (Morbus Basedow). Hauptsymptom ist Doppeltsehen, wobei der M. rectus inferior und M. rectus medialis am häufigsten betroffen sind. Die Behandlung erfolgt nach Normalisierung der Schilddrüsenfunktion mittels Prismenbrille oder Schieloperation.

Allgemeine Erläuterung der Indikationen, Operationsverfahren (Rücklagerung, Resektion, Muskeltransposition, justierbare Naht), Operationszeitpunkt, Komplikationen und Nachsorge der Schieloperation. Umfasst die frühzeitige Operation des frühkindlichen Esotropie bis zur Operationsplanung bei Erwachsenenschielen.

Erklärung der Pathophysiologie, Diagnose und Behandlung der endokrinen Orbitopathie (Morbus Basedow-Ophthalmopathie, Graves-Ophthalmopathie). Von Standardtherapien wie Steroid-Pulstherapie und orbitaler Dekompression bis zu den neuesten Erkenntnissen über Teprotumumab.

Untersuchung, bei der ein 5 mm × 35 mm großer Filterpapierstreifen in das untere Augenlid eingelegt und nach 5 Minuten die Tränensekretion in mm gemessen wird. Wird zum Screening auf trockene Augen und zur Beurteilung des Sjögren-Syndroms verwendet.

Schlafstörungen (insbesondere obstruktive Schlafapnoe) erhöhen das Risiko für Glaukom, Floppy-Eyelid-Syndrom und Optikusneuropathie durch intermittierende Hypoxämie, Augeninnendruckschwankungen und gestörten Augenblutfluss. Auch auf das mit CPAP-Therapie verbundene Trockene Auge ist zu achten.

Erläuterung der Diagnosekriterien, Pathophysiologie und Behandlung des Schlafkopfschmerzes, einer seltenen primären Kopfschmerzerkrankung, die nur während des Schlafs auftritt und zum Erwachen führt.

Erklärung der Ursachen, Symptome und schrittweisen Behandlungen (Augentropfen, Ziliarkörperphotokoagulation, retrobulbäre Injektion, Enukleation) für chronische Schmerzen in einem Auge ohne Aussicht auf Sehwiederherstellung (schmerzhaftes blindes Auge).

Seltenes Syndrom, bei dem eine Trigeminusneuralgie und ein ipsilateraler hemifazialer Spasmus gemeinsam auftreten. Die häufigste Ursache ist eine vaskuläre Kompression; die Standardbehandlung ist die mikrovaskuläre Dekompression.

Autosomal-dominante stromale Hornhautdystrophie, die durch eine UBIAD1-Genmutation zu einer abnormalen Ablagerung von Cholesterin und Phospholipiden in der Hornhaut führt. Gekennzeichnet durch Hornhautkristalle und zentrale Trübung.

Erklärung der Trias aus Netzhautblutung, Subduralhämatom und Enzephalopathie beim Schütteltrauma, der PediBIRN-Entscheidungsregel, Prävention und internationalen Kontroversen.

Die misshandlungsbedingte Kopfverletzung (AHT) ist eine traumatische Kopfverletzung bei Säuglingen und Kleinkindern durch Schütteln oder Schläge, die zu charakteristischen Fundusbefunden wie Netzhautblutungen, Netzhautablösung und Netzhautfalten führt. Die Sensitivität von Netzhautblutungen beträgt 85 %, die Spezifität 94 %, und die Fundusuntersuchung trägt wesentlich zur Diagnose von AHT bei.

Erklärung der schwangerschaftsbedingten Augenveränderungen und -erkrankungen. Sehstörungen durch Präeklampsie, Risiko der Verschlechterung einer diabetischen Retinopathie, Sicherheit von Augentropfen während der Schwangerschaft.

Sekundäres Offenwinkelglaukom infolge einer rhegmatogenen Netzhautablösung, bei dem die äußeren Segmente der Photorezeptoren das Trabekelwerk verstopfen und den Augeninnendruck erhöhen. Nach Wiederanlegen der Netzhaut normalisiert sich der Druck in der Regel.

Definition, Pathophysiologie, Diagnose und Behandlung des Schwartz-Syndroms (Schwartz-Matsuo-Syndrom). Sekundäres Offenwinkelglaukom infolge einer Verstopfung des Trabekelwerks durch abgelöste äußere Photorezeptorsegmente bei rhegmatogener Netzhautablösung mit erhöhtem Augeninnendruck. Die Netzhautwiederanlage durch Skleraeindellung ist die Erstlinientherapie; Steroide sind unwirksam.

Schwerste Form des Katarakts mit extremer Verhärtung und Schwarzfärbung des Linsenkerns. Führt zu gesetzlicher Blindheit und gilt als schwieriger Fall mit hohem Operationsrisiko.

Fortgeschrittener Katarakt mit erhöhtem intraokularem Druck durch Verflüssigung und Quellung der Linsenrinde. Die vordere Kapsulotomie ist während der Operation erschwert und erfordert spezielle präoperative Beurteilung und intraoperative Maßnahmen.

Die seborrhoische Keratose ist der häufigste gutartige Tumor des Augenlids bei Menschen mittleren und höheren Alters und wird auch als Alterswarze bezeichnet. Sie entartet nicht, aber die Abgrenzung zum Basalzellkarzinom und malignen Melanom ist wichtig; zur definitiven Diagnose ist eine histopathologische Untersuchung erforderlich.

Seh-Screening bei Kindern zur Früherkennung von Amblyopie, Strabismus und Refraktionsfehlern. Beschreibung der altersgerechten Untersuchungsmethoden und des auf die 3-Jahres-Untersuchung in Japan ausgerichteten Screening-Systems.

Beschreibung der Bewertung von Sehbehinderung (Low Vision) bei Glaukompatienten, visuelle Rehabilitation, Auswahl von Hilfsmitteln und psychologische Unterstützung. Enthält Schwierigkeiten beim Lesen, Mobilitätsprobleme, Auswirkungen auf das Fahren und die Wirksamkeit der Low-Vision-Versorgung.

Erklärung der Sehtestmethoden für Säuglinge bis Vorschulkinder nach Altersgruppen. Vorstellung der Merkmale und Durchführung jeder Testmethode: Präferenzbetrachtungstest, Teller-Sehschärfekarten, LEA-Symbole, Landolt-Ringe usw.

Bei gehörlosen oder hörgeschädigten Kindern sind herkömmliche Sehtests, die auf verbalen Antworten basieren, schwierig. Daher ist die Auswahl nicht-verbaler Methoden entsprechend dem Alter und Entwicklungsstand wichtig. Dieser Artikel erläutert die Merkmale und Alterseignung verschiedener Testmethoden sowie die Verwendung der speziell für gehörlose/hörgeschädigte Kinder entwickelten JEI/JEI-Testtafel.

Erklärung der Arten von Sehtests (Fernvisus, Nahvisus, korrigierter Visus), Prinzip des Landolt-Rings, Testbedingungen nach JIS-Norm, Messverfahren von Kindern bis Erwachsenen, Umrechnung zwischen Dezimalvisus, logMAR und Bruchvisus sowie Interpretation der Befunde.

Untersuchungsmethode zum Nachweis von Kammerwasserleckagen durch einen vollständigen Defekt von Hornhaut und Lederhaut mittels Fluoresceinfärbung und Kobaltblaulicht. Unverzichtbar zur Bestätigung des Wundverschlusses bei offenen Augenverletzungen oder nach Operationen.

Sekundäre IOL-Implantation bei aphaken Augen, die bei der ersten Kataraktoperation keine IOL erhalten haben, oder bei Augen mit IOL-Dislokation, Trübung oder Refraktionsfehler. Das Operationsverfahren wird je nach Zustand der Kapselunterstützung gewählt.

Definition, Pathophysiologie, Ursachen (JIA), Diagnose, medikamentöse und chirurgische Behandlung des sekundären Glaukoms bei Uveitis im Kindesalter. Behandelt die Glaukomrate bei JIA-assoziierter Uveitis, die Abgrenzung zum steroidinduzierten erhöhten Augeninnendruck sowie die Ergebnisse von Kammerwinkelchirurgie, filtrierender Chirurgie und GDD.

Erläuterung der Pathologie, Diagnose und Behandlung des sekundären Glaukoms im Zusammenhang mit Uveitis. Der Augeninnendruck steigt durch kombinierte Mechanismen von offenem und geschlossenem Winkel, was zu einer glaukomatösen Optikusneuropathie führt.

Methode des einäugigen Tests zur Früherkennung von Sehverschlechterung, Verwendung des Amsler-Gitters, wichtigste Augenkrankheiten, die durch Selbsttest gefunden werden, und Zeitpunkt der Konsultation.

Mit der zunehmenden Verwendung des GLP-1-Rezeptoragonisten Semaglutid wurden eine Verschlechterung der diabetischen Retinopathie und ein Zusammenhang mit der nicht-arteriitischen anterioren ischämischen Optikusneuropathie (NAION) berichtet. Dieser Artikel erläutert die Risiken beider Komplikationen und das klinische Management.

Schiefergrauer, ovaler Bereich hinter dem Hornhautlimbus und vor dem Ansatz der horizontalen geraden Augenmuskeln, gekennzeichnet durch hyaline Degeneration und Verkalkung der Sklera als altersbedingte Veränderung. In der Regel asymptomatisch und behandlungsfrei, kann aber selten zu einer senilen Skleromalazie führen.

Oberbegriff für augenärztliche Untersuchungsmethoden zur Beurteilung von Störungen des Schielens und des binokularen Sehens. Umfasst Augenbewegungstests, Augenstellungstests, Abdecktest und Stereosehtests, anwendbar von Kindern bis Erwachsenen.

Dieser Artikel beschreibt die Indikationen, Technik und Ergebnisse der Sentinel-Lymphknotenbiopsie zum Nachweis von Mikrometastasen bei periorbitalen malignen Tumoren (Melanom, Talgdrüsenkarzinom, Plattenepithelkarzinom, Merkelzellkarzinom usw.).

Chronisch progressive posteriore Uveitis unbekannter Ursache, die das retinale Pigmentepithel, die Choriokapillaris und die Aderhaut betrifft. Sie ist gekennzeichnet durch serpiginös fortschreitende atrophische Läsionen, die von der peripapillären Region ausgehen, und führt zu irreversibler Sehverschlechterung, wenn sie die Fovea erreicht.

Als blutbasierte Augentropfen werden sie bei konservativ therapieresistenten Augenoberflächenerkrankungen wie schwerem trockenem Auge und persistierendem Hornhautepitheldefekt eingesetzt. Es gibt Eigenserum (AS) und Fremdserum (ALS). Sie enthalten Wachstumsfaktoren, Vitamine und Fibronektin ähnlich der natürlichen Tränenflüssigkeit und fördern die Reparatur der Augenoberfläche.

Makulaverdünnung bei Patienten mit Sichelzellkrankheit (SCD). Früherkennung mittels OCT/OCTA und Zusammenhang mit stummen Hirninfarkten.

Netzhautgefäßerkrankung im Zusammenhang mit Sichelzellkrankheit. Erläuterung der nicht-proliferativen und proliferativen Stadien nach Goldberg-Klassifikation, Laserbehandlung und Gentherapie (Casgevy/Lyfgenia).

Dieser Artikel erklärt Pathophysiologie, Symptome, Diagnose und Behandlung der Siderose und Chalcosis, bei denen zurückgebliebene intraokulare Metallfremdkörper (Eisen oder Kupfer) dazu führen, dass sich Eisen- und Kupferionen im Augengewebe ablagern und fortschreitende Schäden verursachen. Die Schweregradeinschätzung mittels ERG und die frühe Entfernung des Fremdkörpers sind entscheidend für die Sehprognose.

Erklärung der Ursachen, Symptome, Untersuchungen und Behandlung von Siegrist-Streifen und Elschnig-Flecken bei hypertensiver Choroidopathie. Auch der Zusammenhang mit maligner Hypertonie und Riesenzellarteriitis wird erläutert.

Hornhautdekompensation durch Kontakt und Emulgierung von Silikonöl am Hornhautendothel nach Silikonöltamponade bei Glaskörperoperation. Verursacht bandförmige Hornhautdegeneration und bullöse Keratopathie.

Die Simultanagnosie ist eine hochgradige Sehstörung, bei der einzelne Objekte erkannt werden, aber mehrere Reize nicht gleichzeitig wahrgenommen und als Ganzes interpretiert werden können. Sie entsteht durch bilaterale Schädigung der parieto-okzipitalen Lappen und ist ein Bestandteil des Balint-Syndroms.

Erworbene vertikale Augenfehlstellung aufgrund eines Ungleichgewichts der vestibulären Eingänge durch eine Schädigung der supranukleären Otolith-Augen-Bahn. Wichtig als Zeichen einer hinteren Schädelgrubenläsion (Schlaganfall, demyelinisierende Erkrankung usw.), und die Abgrenzung zur Trochlearisparese ist klinisch äußerst wichtig.

Objektive Methode zur Messung von Brechungsfehlern des Auges mit einem Skiaskop. Unverzichtbar für die Beurteilung von Patienten, bei denen eine subjektive Untersuchung schwierig ist, wie Säuglinge und Menschen mit Entwicklungsverzögerung.

IOL-Fixationsmethode bei fehlender Kapselunterstützung. Erläuterung von Naht- und nahtlosen Techniken, IOL-Auswahl, Komplikationen und neuesten Erkenntnissen.

Operation bei Luxation oder Fall einer Intraokularlinse. Die Nahtfixation fixiert die IOL mit Fäden an der Sklera, während die intraklerale Fixation (Yamane-Methode) die Haptiken in einen Skleraltunnel einbettet. Erläuterung von Indikationen, Verfahrenswahl, Technik und Komplikationen.

Seltene angeborene Erkrankung, bei der aufgrund einer gestörten Migration von Neuralleistenzellen der Hornhautlimbus nicht gebildet wird und die Hornhaut skleraähnlich getrübt ist. Bilateral und asymmetrisch, häufig begleitet von flacher Hornhaut und Vorderabschnittsanomalien.

Eine Erkrankung, die durch starke Augenschmerzen und Rötung aufgrund einer Entzündung der Lederhaut gekennzeichnet ist. Sie tritt häufig zusammen mit systemischen Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis auf, und eine nekrotisierende Skleritis kann zu schweren Sehstörungen führen.

Die sklerochorioidale Verkalkung (SCC) ist eine seltene Verkalkungsläsion an der Grenze zwischen Sklera und Aderhaut. Etwa 79 % der Fälle sind idiopathisch und erfordern eine Beobachtung, jedoch sollte eine Assoziation mit systemischen Erkrankungen wie Hyperparathyreoidismus oder Gitelman-Syndrom abgeklärt werden.

Das Slit-Ventricle-Syndrom ist eine CSF-Shunt-Komplikation nach ventrikuloperitonealer Shunt-Operation (VP-Shunt), bei der die Ventrikel spaltförmig verengt sind und Kopfschmerzen sowie ophthalmologische Symptome im Vordergrund stehen. Es tritt bei 3–5 % der Shunt-Patienten auf, und eine korrekte Diagnose sowie schrittweise Druckanpassung sind wichtig.

Smartphone-Alterssichtigkeit ist die umgangssprachliche Bezeichnung für die verminderte Akkommodationsfähigkeit durch langfristige Nutzung von Nahgeräten wie Smartphones. Offiziell wird sie als Akkommodationsspasmus und Technostress-Augen-Syndrom klassifiziert. Die Behandlung basiert auf Umweltverbesserung, geeigneter Brillenverordnung und der Anwendung von akkommodationserschlaffenden Augentropfen.

Dieser Artikel erläutert die Auswirkungen der langen Nutzung digitaler Geräte auf das Sehvermögen und die Refraktion von Kindern, das Risiko einer Myopieprogression und praktische Richtlinien für das Bildschirmzeitmanagement.

Experimentelles Verfahren, bei dem das bei der SMILE-Operation entnommene Lentikel des Hornhautstromas als allogenes Kornea-Inlay wiederverwendet wird, um Weitsichtigkeit, Alterssichtigkeit, Keratokonus, Hornhautverdünnung usw. zu behandeln.

Die SMILE-Operation (Small Incision Lenticule Extraction) ist eine refraktive Operation, bei der nur mit einem Femtosekundenlaser ein Lentikel im Hornhautstroma erzeugt und entfernt wird, um Kurzsichtigkeit und myopen Astigmatismus zu korrigieren. Sie zeichnet sich durch eine klappenlose Technik und Schonung der Hornhautnerven aus. Indikationen, Operationsverfahren und Komplikationsmanagement werden erläutert.

Erklärt die Symptome, Ursachen, die OCT-Diagnose und die Behandlung der Solarretinopathie. Stellt die Pathophysiologie und Vorbeugung einer durch Sonnenlicht oder Phototoxizität verursachten fovealen Netzhautschädigung vor.

Erklärung der Symptome, Ursachen, OCT-Diagnose und Behandlung der Sonnenretinopathie. Vorstellung der Pathophysiologie und Präventionsmaßnahmen von fovealen Netzhautschäden durch Sonnenlicht oder Phototoxizität.

Autosomal-dominante Makuladystrophie durch TIMP3-Genmutation. Beginn im 3.–4. Lebensjahrzehnt, gekennzeichnet durch choroidale Neovaskularisation und Makulaatrophie.

SANS ist ein neuro-okuläres Syndrom, das bei Astronauten während längerer Aufenthalte im Weltraum auftritt. Es zeigt vielfältige Befunde wie Papillenödem, Abflachung des Augapfels und eine Verschiebung zur Weitsichtigkeit. Als ätiologische Mechanismen werden multifaktorielle Prozesse wie eine kopfwärts gerichtete Flüssigkeitsverschiebung und ein erhöhter intrakranieller Druck diskutiert.

Dieser Artikel erläutert die optischen Prinzipien des Spaltlampenmikroskops (Spaltlampe), die sechs Beleuchtungsmethoden, das systematische Untersuchungsverfahren vom vorderen Augenabschnitt bis zum Fundus, die Beurteilung von Sehnervenkopf und Fundus mit Vorsatzlinsen, die Van-Herick-Methode sowie typische pathologische Befunde und deren Management.

Erläuterung der Untersuchungsmethoden des vorderen und hinteren Augenabschnitts mittels Spaltlampe. Abgedeckt werden Beleuchtungstechniken, systematische Beobachtungsabläufe, klinische Bedeutung und Anwendungen bei Eingriffen. Auch aktuelle Anwendungen wie die Behandlung eines durch Silikonöl induzierten Pupillarblocks unter der Spaltlampe werden erläutert.

Erläutert die klinischen Bewertungsmethoden der Papille bei der Glaukomdiagnose. Umfasst Beobachtungstechniken mit Spaltlampenmikroskop und direktem Ophthalmoskop, Bewertungsindizes wie C/D-Verhältnis, R/D-Verhältnis und ISNT-Regel, ergänzende Untersuchungen mittels OCT sowie wichtige Punkte der Differentialdiagnose.

Trias aus Akkommodationsspasmus, akutem Strabismus convergens und Miosis. Meist psychogen mit spontaner Besserung, jedoch Ausschluss organischer Ursachen wie Schädel-Hirn-Trauma oder neurologische Erkrankungen wichtig.

Eine Form des erworbenen Nystagmus, die innerhalb der ersten zwei Lebensjahre auftritt und durch die Trias Nystagmus, Kopfschütteln und Schiefhals gekennzeichnet ist. Die meisten Fälle sind idiopathisch und bilden sich bis zum Alter von 3–4 Jahren spontan zurück, jedoch müssen ein Sehbahn-Gliom und eine Netzhautdystrophie ausgeschlossen werden.

Zustand, bei dem ein lumboperitonealer Shunt (LP-Shunt) zur Behandlung der idiopathischen intrakraniellen Hypertension (IIH) Jahre nach der Operation versagt. Es äußert sich durch wiederkehrende Kopfschmerzen und Sehstörungen; die Behandlung umfasst Shunt-Revision oder Umstellung auf einen VP-Shunt.

Erklärung der Prinzipien, Messparameter, diagnostischen Fähigkeit und Progressionserkennung des SD-OCT beim Glaukom. Umfasst die Nutzung der RNFL-Dicke, ONH- und GCA-Analyse, Ursachen von Fehlinterpretationen, Bodeneffekt und das GPA-Progressionsanalyseprogramm.

Überblick, Diagnose und Behandlung angeborener Exkavationsanomalien der Papille, einschließlich Papillenkolobom, Morning-Glory-Syndrom, peripapillärem Sklerastaphylom und Papillengrube.

Degenerative Erkrankung, bei der sich gelb-braune kugelförmige Proteinablagerungen unter dem Epithel von Hornhaut und Bindehaut ansammeln. UV-Exposition und Alterung sind die Hauptrisikofaktoren, und sie tritt bevorzugt im Lidspaltenbereich auf. In der Regel asymptomatisch, kann aber bei Befall der Pupillenzone zu Sehverschlechterung führen.

Seltene autosomal-dominante Aderhaut-Netzhaut-Degeneration durch TEAD1-Genmutation, gekennzeichnet durch spiralförmige Atrophie um die Papille. Auch als Sveinsson-Aderhaut-Netzhaut-Atrophie bezeichnet.

Sportvision ist ein Sammelbegriff für Sehfunktionen, die mit der motorischen Leistung zusammenhängen. Sie bewertet die dynamische Sehschärfe, das Tiefensehen, das periphere Gesichtsfeld, die Augenbewegungen und die Reaktionszeit und zielt darauf ab, diese durch Sehtraining und geeignete Refraktionskorrektur zu verbessern.

Erklärt die Indikationen und das Vorgehen bei der Tränenwegspülung, die Wahl der Spülkanüle, die Interpretation der Ergebnisse (Abschätzung der Stelle der Obstruktion), den Farbstoff-Verschwindetest und seine Bedeutung bei der angeborenen Nasolakrimalgangobstruktion.

Die Stäbchen-Zapfen-Schicht-Ablösung (BALAD) ist ein OCT-Befund, der eine Trennung innerhalb der Netzhaut auf Höhe des Myoids der Photorezeptor-Innensegmente darstellt. Sie wird bei verschiedenen Erkrankungen wie Uveitis, exsudativer altersbedingter Makuladegeneration und zentraler seröser Chorioretinopathie beobachtet und gilt als Biomarker für akute Exsudation.

OCT-Befund, gekennzeichnet durch eine Trennung auf Höhe des Myoids des inneren Segments der Photorezeptoren und intraretinale Flüssigkeitsansammlung. Tritt bei vielen Uveitiden und Netzhauterkrankungen auf, erstmals 2018 als eigenständiges Konzept beschrieben.

Erklärung der Prinzipien, Messalgorithmen, Ergebnisinterpretation und Progressionsbeurteilung der Standard-Automaten-Perimetrie (SAP). Behandelt den SITA-Algorithmus, die Anderson-Patella-Kriterien, die Indizes GHT, MD, VFI, PSD, Ereignis- und Trendanalyse sowie den Vergleich mit SWAP und FDT.

Erläuterung der Strategie zur Entwicklung klinischer Datenstandards für Glaukom. Umfasst die Rollen von DICOM, SNOMED, FHIR, LOINC und OMOP, Interoperabilität in EHR und Empfehlungen für den Glaukom-Datenaustausch.

Erkrankung, bei der die Augenwand lokal nach hinten ausbeult. Das hintere Staphylom bei pathologischer Myopie ist am häufigsten und führt zu schwerwiegenden Komplikationen wie Makulaschisis, Netzhautablösung und choroidaler Neovaskularisation (CNV).

Umfassende Darstellung der Nebenwirkungen (Orbitamyositis, Myasthenia gravis) und potenziellen therapeutischen Effekte (MS, Parkinson-Krankheit, Riesenzellarteriitis) von Statinen (HMG-CoA-Reduktase-Hemmer) in der Neuroophthalmologie.

Umfassende Darstellung der beidseitigen Papillenschwellung (Stauungspapille) infolge erhöhten intrakraniellen Drucks und ihrer häufigsten Ursache, der idiopathischen intrakraniellen Hypertension (IIH), einschließlich Definition, Epidemiologie, Diagnose, Frisén-Klassifikation, Behandlung, fulminanter Form und Management während der Schwangerschaft.

Indikationen, Operationstechnik, Komplikationen und klinische Ergebnisse der Trabekel-Bypass-Operation (MIGS) mit iStent- und Hydrus-Mikrostents. Umfasst den drucksenkenden Effekt und das Sicherheitsprofil in Kombination mit der Kataraktoperation.

Stereopsis (räumliches Sehen) ist die höchste Funktion des binokularen Sehens, bei der das Gehirn die binokulare Disparität erkennt und in Tiefe umwandelt. Sie entwickelt sich ab dem dritten Lebensmonat, und eine frühzeitige Intervention innerhalb der kritischen Phase ist für den Erwerb einer präzisen Stereopsis unerlässlich.

Dieser Artikel erklärt die Prinzipien, Verfahren und Disparitätsbereiche von Stereopsis-Tests (Titmus Stereotest, TNO-Test, Lang Stereotest, Frisby-Test usw.), die Testauswahl nach Alter, die Entwicklung des Stereosehens und dessen Zusammenhang mit Amblyopie.

Erklärung der Symptome, Diagnose, Behandlung und Pathophysiologie der SNIFR (Sternförmige nicht-hereditäre idiopathische foveomakuläre Retinoschisis). Detaillierte Abgrenzung zur X-chromosomalen kongenitalen Retinoschisis.

Die 2021 erstmals beschriebene SMACH ist eine seltene Erkrankung mit gelb-orangen sternförmigen dendritischen Läsionen in der Aderhaut. Diagnose und Verlaufskontrolle basieren auf multimodaler Bildgebung.

Erläuterung der Pathophysiologie des Steroidglaukoms (sekundäres Offenwinkelglaukom durch Kortikosteroide), der Risiken nach Verabreichungsweg, der Klassifikation von Steroid-Respondern, der Diagnose, der Standardbehandlung und der Evidenz für die Abflussrekonstruktionschirurgie.

Akute Erkrankung, die durch Medikamente oder Infektionen ausgelöst wird und zu Erosionen und Blasenbildung an der gesamten Haut und den Schleimhäuten führt. Augenkomplikationen sind die wichtigsten Spätfolgen; Trübungen der Hornhaut durch Verlust der limbalen Stammzellen und schweres trockenes Auge bestehen lebenslang fort.

Erbliche Bindegewebserkrankung durch Kollagen-Genmutation. Gekennzeichnet durch Augenkomplikationen wie hohe Kurzsichtigkeit, Netzhautablösung, Katarakt und Glaukom sowie systemische Symptome wie Gaumenspalte und Schwerhörigkeit.

Erklärung des Wirkmechanismus, der klinischen Studienergebnisse und der Nebenwirkungen von Stickstoffmonoxid (NO)-freisetzenden Prostaglandin-Analoga (Latanoprosten-Bunod, NCX 470). Enthält Unterschiede zu herkömmlichen PGA sowie Evidenz aus den VOYAGER-, APOLLO- und LUNAR-Studien.

Eine Kerntechnik bei der Kataraktoperation (Phakoemulsifikation). Nachdem der Kern mit der Divide-and-Conquer-Methode in zwei Teile geteilt wurde, wird zur Phakochop-Technik übergegangen, um den restlichen Kern zu bearbeiten. Diese gemischte Methode ist vielseitig und wird von Anfängern bis zu Fortgeschrittenen häufig eingesetzt.

Seltenes angeborenes Syndrom, gekennzeichnet durch die Trias: myelinisierte retinale Nervenfasern, axiale Myopie und Amblyopie. Klassifikation der MRNF, Diagnose und Behandlung der Amblyopie.

Strabismus convergens ist eine Fehlstellung der Augen, bei der ein Auge nach innen (zur Nase hin) abweicht. Die Hauptformen sind der frühkindliche Strabismus convergens und der akkommodative Strabismus convergens. Beim frühkindlichen Strabismus convergens ist eine sehr frühe Operation (≤8 Monate) vorteilhaft für den Erwerb des beidäugigen Sehens, während die Grundbehandlung des akkommodativen Strabismus convergens die vollständige refraktive Korrektur mit Brille ist.

Umfassende Darstellung der Definition, Dosisgrenzwerte, Diagnose und Behandlung (einschließlich Anti-VEGF-Therapie) von strahlenbedingten Augenschäden (Katarakt, Retinopathie, Optikusneuropathie).

Beschreibt die Arten der Strahlentherapie bei Augentumoren und die Bestrahlungsdosis je nach Erkrankung. Fasst die Merkmale und Nebenwirkungen der äußeren Bestrahlung (30–70 Gy), der stereotaktischen Strahlentherapie, der Protonentherapie (seit 2016 bei Rhabdomyosarkom von der Versicherung übernommen), der Schwerionentherapie (adenoidzystisches Karzinom und Uveamelanom) und der Plaque-Therapie (¹⁰⁶Ru/¹²⁵I) zusammen.

Katarakt durch ionisierende Strahlung (Röntgenstrahlen, Gammastrahlen). Charakteristisch ist der hintere subkapsuläre Katarakt. Die ICRP senkte 2012 die Schwellendosis auf 0,5 Gy. Die Prävention durch bleihaltige Schutzbrillen ist am wichtigsten. Bei Sehstörungen wird eine Standard-Kataraktoperation durchgeführt.

Eine verzögerte Sehnervenschädigung nach Strahlentherapie von Kopf-Hals-Tumoren oder Orbitatumoren. Der Hauptmechanismus sind ischämische Veränderungen aufgrund einer endothelialen Schädigung. Es gibt keine kausale Behandlung, und die Prognose ist oft schlecht.

Chronisch fortschreitende okklusive Mikroangiopathie, die nach Strahlentherapie im Augenbereich, Kopf-Hals-Bereich oder Gehirn auftritt. Sie geht mit Makulaödem und Neovaskularisation einher und führt zu schweren Sehstörungen.

Erläuterung der Operationstechnik, klinischen Ergebnisse und Sicherheit des STREAMLINE Surgical Systems. Behandelt die Positionierung der transkanalikulären Dilatation des Schlemm-Kanals als MIGS, die Ergebnisse in Kombination mit Kataraktchirurgie und den Vergleich mit anderen MIGS-Geräten.

Eine Anästhesiemethode für Augenoperationen, bei der ein Lokalanästhetikum in den potenziellen Raum zwischen der Tenon-Kapsel und der Sklera injiziert wird. Die Verwendung einer stumpfen Nadel reduziert schwerwiegende Komplikationen wie eine Bulbusperforation, und sie wird von der Kataraktchirurgie bis zur Vitrektomie häufig eingesetzt.

Hämodynamische Erkrankung, bei der eine Stenose oder ein Verschluss der Arteria subclavia proximal des Ursprungs der Arteria vertebralis zu einem retrograden Blutfluss in der gleichseitigen Arteria vertebralis führt. Sie äußert sich mit Symptomen einer vertebrobasilären Insuffizienz wie Schwindel, Doppelbildern und vorübergehenden Sehstörungen.

Eine extrem seltene autosomal-dominante erbliche Hornhautdystrophie, bei der Chondroitin-4-sulfat und Dermatansulfat unter dem Hornhautepithel abgelagert werden. Sie manifestiert sich im Kindesalter mit rezidivierenden Hornhauterosionen und führt im Erwachsenenalter zu einer fortschreitenden Sehverschlechterung.

Eine gutartige Erkrankung der Augenoberfläche, bei der es aufgrund eines Risses der Bindehautgefäße zu einer Blutansammlung im subkonjunktivalen Raum kommt. Sie zeigt sich als hell- bis dunkelroter Blutfleck und bildet sich in der Regel von selbst zurück. Bei wiederholtem Auftreten sollte nach einer systemischen Grunderkrankung gesucht werden.

Systematische Klassifikationskriterien für die 25 häufigsten Uveitis-Typen, veröffentlicht 2021 von der SUN-Arbeitsgruppe. Entwickelt und validiert mittels maschinellem Lernen, mit dem Ziel der Homogenisierung von Patientengruppen in der Forschung.

Kurze einseitige neuralgiforme Kopfschmerzattacken mit konjunktivaler Injektion und Tränenfluss (SUNCT) sind die seltenste Form der trigemino-autonomen Kopfschmerzen, eine neurologische Erkrankung mit wiederkehrenden heftigen Schmerzattacken um die Augenhöhle.

Superiore Subluxation der Intraokularlinse (IOL) aufgrund einer asymmetrischen Platzierung der Haptiken im Kapselsack und im Sulcus ciliaris nach Kataraktoperation. Ursache für postoperative Sehstörungen.

Erklärung der Ursachen, Symptome, Diagnose und Behandlung der suprachoroidalen Blutung (SCH). Vorstellung der Risikofaktoren und des Managements als Komplikation von Katarakt- und Glaukomoperationen.

Eine neue Arzneimittelverabreichungstechnik, bei der ein Medikament direkt in den suprachoroidalen Raum (zwischen Sklera und Aderhaut) injiziert wird. Dieser Artikel beschreibt das Verfahren, die Wirksamkeit und die Sicherheit der suprachoroidalen Injektion von Triamcinolonacetonid, der einzigen von der FDA zugelassenen Behandlung für Makulaödem im Zusammenhang mit nichtinfektiöser Uveitis.

Erklärung der Arten, Operationstechniken, klinischen Ergebnisse und Sicherheit von suprachoroidalen Vorrichtungen. Behandelt den Rückzug des CyPass vom Markt, den Vergleich von MINIject, GMS, STARflo und die Pathophysiologie des uveoskleralen Abflusses.

Seltene autoimmune Mikroangiopathie, die präkapilläre Arteriolen des Gehirns, der Netzhaut und des Innenohrs befällt. Gekennzeichnet durch die Trias Enzephalopathie, retinaler Arterienastverschluss und sensorineuraler Hörverlust, häufig bei Frauen im Alter von 20–40 Jahren.

Das Sweet-Syndrom ist eine autoinflammatorische Erkrankung mit der Trias aus Fieber, Neutrophilie und schmerzhaften Erythemen. Es können verschiedene Augenentzündungen wie Konjunktivitis, Uveitis und retinale Vaskulitis auftreten. Systemische Kortikosteroide sind die erste Wahl.

Abnorme Verwachsung zwischen der Bulbärkonjunktiva und der Lidkonjunktiva. Tritt häufig nach Schädigung des Bindehautepithels auf, z. B. durch chemische Traumata, Stevens-Johnson-Syndrom oder okuläres Pemphigoid. Führt zu Bewegungseinschränkungen des Auges, Verkürzung des Bindehautfornix und Sehverschlechterung.

SDRIFE ist eine seltene kutane Nebenwirkung systemisch verabreichter Medikamente, die symmetrische Erytheme im Gesäß-, Perianal- und Intertrigobereich verursacht. In der Augenheilkunde können Acetazolamid und Breitbandantibiotika Auslöser sein.

Seltene Autoimmunerkrankung, die nach einer perforierenden Verletzung oder intraokularen Operation eines Auges zu einer beidseitigen granulomatösen Uveitis führt. Die Behandlung besteht aus einer raschen systemischen Steroidtherapie in Kombination mit Immunsuppressiva.

Degenerative Augenerkrankung mit Ansammlung von Cholesterinkristallen im Glaskörper. Tritt sekundär nach Trauma oder Glaskörperblutung auf, goldene Kristalle setzen sich durch Schwerkraft ab.

Syndrom, das durch Kompression der Hirnnerven (III, IV, V1, VI) in der oberen Orbitafissur verursacht wird und zu Augenmuskellähmung, Ptosis, Mydriasis und Sensibilitätsstörungen der Stirnregion führt. Die häufigste Ursache ist ein Trauma. Die Abgrenzung zum Orbitaspitzensyndrom besteht darin, dass der Sehnerv nicht betroffen ist.

Der Synoptophor (großes Amblyoskop) ist ein Gerät mit unabhängigen optischen Systemen für jedes Auge, das zur Untersuchung und zum Training des binokularen Sehens (Simultansehen, Fusion, Stereopsis) dient. Er ermöglicht die quantitative Bestimmung des subjektiven Schielwinkels in 9 Richtungen, die Messung der Fusionsbreite und die Messung der Zyklodeviation. Er wird auch für das Sehtraining bei Kindern ab 3 Jahren mit Schielen oder Amblyopie eingesetzt.

Erklärt den Zweck der Synoptophor-Untersuchung, den Aufbau des Geräts, den Ablauf der Prüfungen für Simultansehen/Fusion/Stereopsis/retinale Korrespondenz, die Auswahl der Bilder und den Vergleich mit anderen Untersuchungen des beidäugigen Sehens.

Nicht-ulzeröse interstitielle Keratitis, verursacht durch eine Infektion mit Treponema pallidum. Sie ist die häufigste Spätmanifestation der angeborenen Syphilis und gehört zur Hutchinson-Trias. Die Immunantwort steht im Mittelpunkt der Pathologie, und topische Steroide sind die Erstlinientherapie.

Intraokulare Entzündung durch Treponema pallidum. Als „großer Nachahmer“ mit vielfältigen Augenmanifestationen, in den letzten Jahren als wiederauftretende Infektion zunehmend. Bei HIV-Koinfektion schwerer Verlauf. Standardtherapie mit hochdosiertem Penicillin analog zur Neurosyphilis.

Erläuterung der Arten, klinischen Ergebnisse und Sicherheit von Systemen zur verzögerten Wirkstofffreisetzung bei Glaukom (Sustained Release Glaucoma Delivery Systems). Umfasst Geräte wie Durysta, iDose TR, Bimatoprost-Augeninsert, Punctum-Plugs und medikamentenbeladene Kontaktlinsen.

Erläuterung der Augen-Nebenwirkungen systemischer Chemotherapie, einschließlich molekularer Zieltherapeutika und Immun-Checkpoint-Inhibitoren, nach Wirkstoffklasse. Umfassende Darstellung der Mechanismen und des Managements verschiedener okulärer Toxizitäten wie Uveitis, seröse Retinopathie und Hornhautschäden.

Augentropfen zur Behandlung des Glaukoms (Betablocker, Prostaglandinpräparate, Carboanhydrasehemmer, Alpha-2-Agonisten usw.) können über den nasolakrimalen Gang systemisch aufgenommen werden. Dieser Artikel erklärt die klassenspezifischen Nebenwirkungen und Maßnahmen zur Vorbeugung, einschließlich Bradykardie und Bronchokonstriktion unter Betablockern sowie der pädiatrischen Kontraindikation von Brimonidin.