S

Schnelle Augenbewegung, die den Fixationspunkt von einer Seite des Gesichtsfeldes zur anderen bewegt. Die maximale Geschwindigkeit beträgt etwa 700°/s und gilt auch als Frühdiagnoseindikator für neurodegenerative und psychiatrische Erkrankungen.

Oberbegriff für unwillkürliche schnelle Augenbewegungen (Sakkaden), die die Fixation unterbrechen. Es gibt mehrere Typen, darunter Rechteckwellen-Jerks, Augenflattern und Opsoklonus, die Anzeichen schwerwiegender Grunderkrankungen wie neurodegenerativer Erkrankungen, demyelinisierender Erkrankungen und paraneoplastischer Syndrome sein können.

Sarkoidose ist eine systemische granulomatöse Erkrankung und die häufigste Ursache für Uveitis. Nicht-verkäsende Granulome bilden sich im Auge und verursachen anteriore, intermediäre, posteriore oder Panuveitis. Dieser Artikel bietet eine umfassende Übersicht über Diagnose, Behandlung und Komplikationsmanagement.

Allgemeine Erläuterung der Indikationen, Operationsverfahren (Rücklagerung, Resektion, Muskeltransposition, justierbare Naht), Operationszeitpunkt, Komplikationen und Nachsorge der Schieloperation. Umfasst die frühzeitige Operation des frühkindlichen Esotropie bis zur Operationsplanung bei Erwachsenenschielen.

Erklärung der Pathophysiologie, Diagnose und Behandlung der endokrinen Orbitopathie (Morbus Basedow-Ophthalmopathie, Graves-Ophthalmopathie). Von Standardtherapien wie Steroid-Pulstherapie und orbitaler Dekompression bis zu den neuesten Erkenntnissen über Teprotumumab.

Untersuchung, bei der ein 5 mm × 35 mm großer Filterpapierstreifen in das untere Augenlid eingelegt und nach 5 Minuten die Tränensekretion in mm gemessen wird. Wird zum Screening auf trockene Augen und zur Beurteilung des Sjögren-Syndroms verwendet.

Schlafstörungen (insbesondere obstruktive Schlafapnoe) erhöhen das Risiko für Glaukom, Floppy-Eyelid-Syndrom und Optikusneuropathie durch intermittierende Hypoxämie, Augeninnendruckschwankungen und gestörten Augenblutfluss. Auch auf das mit CPAP-Therapie verbundene Trockene Auge ist zu achten.

Autosomal-dominante stromale Hornhautdystrophie, die durch eine UBIAD1-Genmutation zu einer abnormalen Ablagerung von Cholesterin und Phospholipiden in der Hornhaut führt. Gekennzeichnet durch Hornhautkristalle und zentrale Trübung.

Erklärung der schwangerschaftsbedingten Augenveränderungen und -erkrankungen. Sehstörungen durch Präeklampsie, Risiko der Verschlechterung einer diabetischen Retinopathie, Sicherheit von Augentropfen während der Schwangerschaft.

Die seborrhoische Keratose ist der häufigste gutartige Tumor des Augenlids bei Menschen mittleren und höheren Alters und wird auch als Alterswarze bezeichnet. Sie entartet nicht, aber die Abgrenzung zum Basalzellkarzinom und malignen Melanom ist wichtig; zur definitiven Diagnose ist eine histopathologische Untersuchung erforderlich.

Seh-Screening bei Kindern zur Früherkennung von Amblyopie, Strabismus und Refraktionsfehlern. Beschreibung der altersgerechten Untersuchungsmethoden und des auf die 3-Jahres-Untersuchung in Japan ausgerichteten Screening-Systems.

Erklärung der Sehtestmethoden für Säuglinge bis Vorschulkinder nach Altersgruppen. Vorstellung der Merkmale und Durchführung jeder Testmethode: Präferenzbetrachtungstest, Teller-Sehschärfekarten, LEA-Symbole, Landolt-Ringe usw.

Erklärung der Arten von Sehtests (Fernvisus, Nahvisus, korrigierter Visus), Prinzip des Landolt-Rings, Testbedingungen nach JIS-Norm, Messverfahren von Kindern bis Erwachsenen, Umrechnung zwischen Dezimalvisus, logMAR und Bruchvisus sowie Interpretation der Befunde.

Sekundäre IOL-Implantation bei aphaken Augen, die bei der ersten Kataraktoperation keine IOL erhalten haben, oder bei Augen mit IOL-Dislokation, Trübung oder Refraktionsfehler. Das Operationsverfahren wird je nach Zustand der Kapselunterstützung gewählt.

Erläuterung der Pathologie, Diagnose und Behandlung des sekundären Glaukoms im Zusammenhang mit Uveitis. Der Augeninnendruck steigt durch kombinierte Mechanismen von offenem und geschlossenem Winkel, was zu einer glaukomatösen Optikusneuropathie führt.

Methode des einäugigen Tests zur Früherkennung von Sehverschlechterung, Verwendung des Amsler-Gitters, wichtigste Augenkrankheiten, die durch Selbsttest gefunden werden, und Zeitpunkt der Konsultation.

Dieser Artikel beschreibt die Indikationen, Technik und Ergebnisse der Sentinel-Lymphknotenbiopsie zum Nachweis von Mikrometastasen bei periorbitalen malignen Tumoren (Melanom, Talgdrüsenkarzinom, Plattenepithelkarzinom, Merkelzellkarzinom usw.).

Chronisch progressive posteriore Uveitis unbekannter Ursache, die das retinale Pigmentepithel, die Choriokapillaris und die Aderhaut betrifft. Sie ist gekennzeichnet durch serpiginös fortschreitende atrophische Läsionen, die von der peripapillären Region ausgehen, und führt zu irreversibler Sehverschlechterung, wenn sie die Fovea erreicht.

Netzhautgefäßerkrankung im Zusammenhang mit Sichelzellkrankheit. Erläuterung der nicht-proliferativen und proliferativen Stadien nach Goldberg-Klassifikation, Laserbehandlung und Gentherapie (Casgevy/Lyfgenia).

Erworbene vertikale Augenfehlstellung aufgrund eines Ungleichgewichts der vestibulären Eingänge durch eine Schädigung der supranukleären Otolith-Augen-Bahn. Wichtig als Zeichen einer hinteren Schädelgrubenläsion (Schlaganfall, demyelinisierende Erkrankung usw.), und die Abgrenzung zur Trochlearisparese ist klinisch äußerst wichtig.

Objektive Methode zur Messung von Brechungsfehlern des Auges mit einem Skiaskop. Unverzichtbar für die Beurteilung von Patienten, bei denen eine subjektive Untersuchung schwierig ist, wie Säuglinge und Menschen mit Entwicklungsverzögerung.

Erkrankung, die durch starke Augenschmerzen und Rötung aufgrund einer Entzündung der Lederhaut gekennzeichnet ist. Sie tritt häufig zusammen mit systemischen Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis auf, und eine nekrotisierende Skleritis kann zu schwerem Sehverlust führen.

Smartphone-Alterssichtigkeit ist die umgangssprachliche Bezeichnung für die verminderte Akkommodationsfähigkeit durch langfristige Nutzung von Nahgeräten wie Smartphones. Offiziell wird sie als Akkommodationsspasmus und Technostress-Augen-Syndrom klassifiziert. Die Behandlung basiert auf Umweltverbesserung, geeigneter Brillenverordnung und der Anwendung von akkommodationserschlaffenden Augentropfen.

Die SMILE-Operation (Small Incision Lenticule Extraction) ist eine refraktive Operation, bei der ausschließlich mit einem Femtosekundenlaser ein korneales Stromalentikel erzeugt und entfernt wird, um Myopie und myopen Astigmatismus zu korrigieren. Charakteristisch sind der Verzicht auf einen Flap und die Schonung der Hornhautnerven. Erläuterung von Indikationen, Operationsmethode und Komplikationsmanagement.

Erklärung der Symptome, Ursachen, OCT-Diagnose und Behandlung der Sonnenretinopathie. Vorstellung der Pathophysiologie und Präventionsmaßnahmen von fovealen Netzhautschäden durch Sonnenlicht oder Phototoxizität.

Autosomal-dominante Makuladystrophie durch TIMP3-Genmutation. Beginn im 3.–4. Lebensjahrzehnt, gekennzeichnet durch choroidale Neovaskularisation und Makulaatrophie.

Dieser Artikel erläutert die optischen Prinzipien des Spaltlampenmikroskops (Spaltlampe), die sechs Beleuchtungsmethoden, das systematische Untersuchungsverfahren vom vorderen Augenabschnitt bis zum Fundus, die Beurteilung von Sehnervenkopf und Fundus mit Vorsatzlinsen, die Van-Herick-Methode sowie typische pathologische Befunde und deren Management.

Überblick, Diagnose und Behandlung angeborener Exkavationsanomalien der Papille, einschließlich Papillenkolobom, Morning-Glory-Syndrom, peripapillärem Sklerastaphylom und Papillengrube.

Sportvision ist ein Sammelbegriff für Sehfunktionen, die mit der motorischen Leistung zusammenhängen. Sie bewertet die dynamische Sehschärfe, das Tiefensehen, das periphere Gesichtsfeld, die Augenbewegungen und die Reaktionszeit und zielt darauf ab, diese durch Sehtraining und geeignete Refraktionskorrektur zu verbessern.

Erklärung der Prinzipien, Messalgorithmen, Ergebnisinterpretation und Progressionsbeurteilung der Standard-Automaten-Perimetrie (SAP). Behandelt den SITA-Algorithmus, die Anderson-Patella-Kriterien, die Indizes GHT, MD, VFI, PSD, Ereignis- und Trendanalyse sowie den Vergleich mit SWAP und FDT.

Umfassende Darstellung der beidseitigen Papillenschwellung (Stauungspapille) infolge erhöhten intrakraniellen Drucks und ihrer häufigsten Ursache, der idiopathischen intrakraniellen Hypertension (IIH), einschließlich Definition, Epidemiologie, Diagnose, Frisén-Klassifikation, Behandlung, fulminanter Form und Management während der Schwangerschaft.

Indikationen, Operationstechnik, Komplikationen und klinische Ergebnisse der Trabekel-Bypass-Operation (MIGS) mit iStent- und Hydrus-Mikrostents. Umfasst den drucksenkenden Effekt und das Sicherheitsprofil in Kombination mit der Kataraktoperation.

Dieser Artikel erklärt die Prinzipien, Verfahren und Disparitätsbereiche von Stereopsis-Tests (Titmus Stereotest, TNO-Test, Lang Stereotest, Frisby-Test usw.), die Testauswahl nach Alter, die Entwicklung des Stereosehens und dessen Zusammenhang mit Amblyopie.

Erläuterung der Pathophysiologie des Steroidglaukoms (sekundäres Offenwinkelglaukom durch Kortikosteroide), der Risiken nach Verabreichungsweg, der Klassifikation von Steroid-Respondern, der Diagnose, der Standardbehandlung und der Evidenz für die Abflussrekonstruktionschirurgie.

Akute Erkrankung, die durch Medikamente oder Infektionen ausgelöst wird und zu Erosionen und Blasenbildung auf der gesamten Haut und den Schleimhäuten führt. Augenkomplikationen sind die wichtigsten Spätfolgen, mit Hornhauttrübung durch Verlust der Hornhautepithel-Stammzellen und schwerem trockenen Auge, die lebenslang bestehen bleiben.

Erbliche Bindegewebserkrankung durch Kollagen-Genmutation. Gekennzeichnet durch Augenkomplikationen wie hohe Kurzsichtigkeit, Netzhautablösung, Katarakt und Glaukom sowie systemische Symptome wie Gaumenspalte und Schwerhörigkeit.

Erklärung des Wirkmechanismus, der klinischen Studienergebnisse und der Nebenwirkungen von Stickstoffmonoxid (NO)-freisetzenden Prostaglandin-Analoga (Latanoprosten-Bunod, NCX 470). Enthält Unterschiede zu herkömmlichen PGA sowie Evidenz aus den VOYAGER-, APOLLO- und LUNAR-Studien.

Strabismus convergens ist eine Fehlstellung der Augen, bei der ein Auge nach innen (zur Nase hin) abweicht. Die Hauptformen sind der frühkindliche Strabismus convergens und der akkommodative Strabismus convergens. Beim frühkindlichen Strabismus convergens ist eine sehr frühe Operation (≤8 Monate) vorteilhaft für den Erwerb des beidäugigen Sehens, während die Grundbehandlung des akkommodativen Strabismus convergens die vollständige refraktive Korrektur mit Brille ist.

Umfassende Darstellung der Definition, Dosisgrenzwerte, Diagnose und Behandlung (einschließlich Anti-VEGF-Therapie) von strahlenbedingten Augenschäden (Katarakt, Retinopathie, Optikusneuropathie).

Hämodynamische Erkrankung, bei der eine Stenose oder ein Verschluss der Arteria subclavia proximal des Ursprungs der Arteria vertebralis zu einem retrograden Blutfluss in der gleichseitigen Arteria vertebralis führt. Sie äußert sich mit Symptomen einer vertebrobasilären Insuffizienz wie Schwindel, Doppelbildern und vorübergehenden Sehstörungen.

Eine gutartige Erkrankung der Augenoberfläche, bei der es aufgrund eines Risses der Bindehautgefäße zu einer Blutansammlung im subkonjunktivalen Raum kommt. Sie zeigt sich als hell- bis dunkelroter Blutfleck und bildet sich in der Regel von selbst zurück. Bei wiederholtem Auftreten sollte nach einer systemischen Grunderkrankung gesucht werden.

Seltene autoimmune Mikroangiopathie, die präkapilläre Arteriolen des Gehirns, der Netzhaut und des Innenohrs befällt. Gekennzeichnet durch die Trias Enzephalopathie, retinaler Arterienastverschluss und sensorineuraler Hörverlust, häufig bei Frauen im Alter von 20–40 Jahren.

Abnorme Verwachsung zwischen der Bulbärkonjunktiva und der Lidkonjunktiva. Tritt häufig nach Schädigung des Bindehautepithels auf, z. B. durch chemische Traumata, Stevens-Johnson-Syndrom oder okuläres Pemphigoid. Führt zu Bewegungseinschränkungen des Auges, Verkürzung des Bindehautfornix und Sehverschlechterung.

Seltene Autoimmunerkrankung, die nach einer perforierenden Verletzung oder intraokularen Operation eines Auges zu einer beidseitigen granulomatösen Uveitis führt. Die Behandlung besteht aus einer raschen systemischen Steroidtherapie in Kombination mit Immunsuppressiva.

Degenerative Augenerkrankung mit Ansammlung von Cholesterinkristallen im Glaskörper. Tritt sekundär nach Trauma oder Glaskörperblutung auf, goldene Kristalle setzen sich durch Schwerkraft ab.

Intraokulare Entzündung durch Treponema pallidum. Als „großer Nachahmer“ mit vielfältigen Augenmanifestationen, in den letzten Jahren als wiederauftretende Infektion zunehmend. Bei HIV-Koinfektion schwerer Verlauf. Standardtherapie mit hochdosiertem Penicillin analog zur Neurosyphilis.

Erläuterung der Arten, klinischen Ergebnisse und Sicherheit von Systemen zur verzögerten Wirkstofffreisetzung bei Glaukom (Sustained Release Glaucoma Delivery Systems). Umfasst Geräte wie Durysta, iDose TR, Bimatoprost-Augeninsert, Punctum-Plugs und medikamentenbeladene Kontaktlinsen.