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由NR2E3/NRL基因突變引起的體染色體隱性視網膜變性疾病。表現為夜盲、黃斑分離症及特徵性ERG發現,與Goldmann-Favre症候群屬於同一譜系。
由UBIAD1基因突變導致角膜中膽固醇和磷脂異常沉積的體染色體顯性遺傳基質型角膜失養症。特徵為角膜結晶和中央混濁。
SMILE手術(小切口角膜基質透鏡取出術)是一種僅使用飛秒雷射製作並取出角膜基質透鏡,以矯正近視和近視散光的屈光手術。特點是不需要製作角膜瓣,保留角膜神經。本文介紹適應症、手術方法和併發症管理。
由藥物或感染誘發,導致全身皮膚和黏膜出現糜爛和水疱的急性疾病。眼部併發症是最重要的後遺症,因角膜上皮幹細胞消失導致角膜混濁和重度乾眼,持續終生。
一種罕見的自體免疫性微血管病變,侵犯腦部、視網膜及內耳的微動脈。特徵為腦病變、視網膜動脈分支阻塞及感音神經性聽力喪失三聯徵,好發於20-40歲女性。