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Movimento rápido dos olhos para mover o ponto de fixação de um lado para o outro no campo visual. A velocidade máxima é de aproximadamente 700°/s, e também é notado como um indicador de diagnóstico precoce de doenças neurodegenerativas e doenças mentais.

Condição em que a sarcoidose afeta o sistema nervoso central e periférico. Apresenta diversos sintomas neurológicos, como paralisia de nervos cranianos, uveíte, meningite, distúrbios da medula espinhal e hipopituitarismo.

O sarcoma de células dendríticas foliculares (FDCS) é um sarcoma de baixo grau extremamente raro que ocorre intracraniano e na órbita. A infiltração no seio cavernoso e clivo pode causar sintomas oculares como diplopia, diminuição da visão e proptose.

O schwannoma orbitário é um tumor benigno derivado das células de Schwann, representando 1-2% de todos os tumores orbitários, sendo uma doença rara. A principal queixa é proptose de progressão lenta, e o tratamento padrão é a excisão cirúrgica completa.

Os Segmentos de Anel Intracorneano (ICRS) são um tratamento para ectasia corneana, como ceratocone, inseridos no estroma corneano para achatar a córnea central. O efeito de encurtamento do arco melhora a forma da córnea e contribui para a estabilização biomecânica.

Explicação das características, escolha de auxílios para pacientes com baixa visão (lupa de leitura, lupa, monóculo, óculos de proteção contra luz) e sistema de subsídio para órteses.

Condição na qual a conjuntiva bulbar e a conjuntiva palpebral aderem anormalmente. Ocorre frequentemente após lesão do epitélio conjuntival, como trauma químico, síndrome de Stevens-Johnson ou penfigoide ocular. Causa distúrbios de motilidade ocular, encurtamento do fórnice conjuntival e diminuição da visão.

Explicação dos sinais comportamentais de baixa visão ou ambliopia em crianças, lista de verificação por idade, como usar o exame de 3 anos e o exame escolar, e tratamento da ambliopia. A detecção precoce e o tratamento adequado influenciam significativamente o prognóstico visual.

O cordoma (chordoma) é um tumor ósseo maligno raro que se origina de restos da notocorda. Quando ocorre na base do crânio, apresenta sintomas neuro-oftalmológicos como paralisia do nervo abducente, diplopia e defeitos de campo visual. Diagnóstico, tratamento e prognóstico são explicados.

Distúrbio do movimento ocular horizontal causado por lesão na ponte. Caracteriza-se pela combinação de paralisia do olhar horizontal para o lado lesado ("1") e oftalmoplegia internuclear ipsilateral ("0,5"), restando apenas a abdução do olho saudável.

Síndrome 1.5 (paralisia do olhar horizontal + oftalmoplegia internuclear) com paralisia do nervo facial periférico ipsilateral, devido a lesão na parte dorsal da ponte. As principais causas são doenças cerebrovasculares e doenças desmielinizantes, e o diagnóstico topográfico é possível a partir dos achados clínicos.

Emergência oftalmológica em que o aumento agudo da pressão intraorbitária interrompe o fluxo sanguíneo para o nervo óptico e retina, podendo levar à cegueira irreversível se não houver descompressão urgente. O tratamento principal é a descompressão imediata por cantotomia lateral e ruptura do ligamento cantal inferior.

Anomalia congênita do disco óptico caracterizada por escavação em funil, tecido glial branco e vasos sanguíneos radiais. Frequentemente associada a descolamento de retina, e conhecida por sua relação com encefalocele transesfenoidal.

Explicação da fisiopatologia, diagnóstico e tratamento da Síndrome do Platô da Íris (PIS) com base na 5ª edição das Diretrizes Japonesas para Glaucoma e no PPP Internacional 2026. Abrange achados de UBM de rotação anterior do corpo ciliar, sinal de dupla corcova e tratamento escalonado de ALPI após LPI, pilocarpina e extração do cristalino.

Síndrome de edema cerebral desencadeada por hipertensão, imunossupressores, eclâmpsia, etc. Apresenta cefaleia, convulsões e distúrbios visuais; na maioria dos casos é reversível, mas cerca de 10-20% deixam sequelas neurológicas permanentes.

Explicação abrangente da Síndrome da Pálpebra Flácida (FES) incluindo definição, epidemiologia, fisiopatologia, diagnóstico e tratamento. Aborda a relação com apneia obstrutiva do sono, avaliação clínica do relaxamento tarsal e terapias desde conservadoras até cirúrgicas.

Distúrbio agudo inexplicado da camada externa da retina. Apresenta achados fundoscópicos mínimos, mas início agudo de fotopsia e defeitos de campo visual. Ocorre comumente em mulheres jovens míopes. O desaparecimento da zona elipsoide na OCT e a redução da amplitude do ERG multifocal são chave para o diagnóstico.

Doença degenerativa da retina autossômica recessiva causada por mutações nos genes NR2E3/NRL. Caracteriza-se por cegueira noturna, maculopatia e achados característicos no ERG, pertencendo ao mesmo espectro da síndrome de Goldmann-Favre.

Doença autossômica dominante caracterizada por anomalias do segmento anterior do olho e anomalias sistêmicas. Cerca de 50-60% dos casos apresentam glaucoma, e mutações nos genes PITX2 e FOXC1 são a principal causa.

Doença rara autossômica recessiva causada por disfunção dos cílios primários. Caracteriza-se por distrofia de bastonetes e cones, obesidade, polidactilia, anomalias renais, deficiência cognitiva e hipogonadismo; é uma ciliopatia multissistêmica.

Estrabismo vertical caracterizado por limitação da elevação ocular em adução devido a anormalidade do complexo tendão-tróclea do músculo oblíquo superior. Classifica-se em congênito e adquirido, com frequente remissão espontânea, mas em casos de hipotropia ou torcicolo acentuados, a cirurgia é indicada.

A síndrome de Cogan é uma doença autoimune rara caracterizada por ceratite parenquimatosa não sifilítica e sintomas vestibuloauditivos. Acomete adultos jovens, causando inflamação ocular recorrente e perda auditiva progressiva. Até 80% apresentam sintomas sistêmicos e até 15% apresentam vasculite.

Subtipo raro de sarcoidose, caracterizado por quatro sintomas principais: uveíte anterior, aumento da glândula parótida, paralisia do nervo facial e febre. Também conhecida como febre uveoparotídea, ocorre em 4-6% dos pacientes com sarcoidose.

A síndrome de Horner é uma síndrome caracterizada por três sinais principais: miose, ptose palpebral e diminuição da sudorese, devido a uma lesão da via simpática ocular. É classificada em central, pré-ganglionar e pós-ganglionar, diagnosticada por testes farmacológicos com colírios e teste de apraclonidina. É essencial excluir causas graves como dissecção da artéria carótida e tumor de Pancoast.

Doença hereditária do tecido conjuntivo, autossômica dominante, causada por mutação no gene FBN1. Oftalmologicamente, frequentemente associada a ectopia lentis (deslocamento do cristalino) e maior risco de glaucoma, catarata e descolamento de retina.

Explicação sobre definição, epidemiologia, sintomas, diagnóstico, diagnóstico diferencial, tratamento, relação com CMV e fisiopatologia da Síndrome de Posner-Schlossman (PSS). Abrange manejo agudo com esteroides e redutores da pressão intraocular baseado nas Diretrizes de Uveíte, Diretrizes de Glaucoma 5ª edição e TITAN Report 2, tratamento com ganciclovir e valganciclovir em casos CMV-positivos, e indicações cirúrgicas.

Doença caracterizada por aumento agudo, unilateral e recorrente da pressão intraocular com inflamação leve na câmara anterior. Relatada por Posner e Schlossman em 1948. Fortemente associada ao CMV, e crises repetidas aumentam o risco de glaucoma secundário.

Doença aguda que causa erosões e bolhas na pele e mucosas em todo o corpo, desencadeada por medicamentos ou infecções. As complicações oculares são as sequelas mais importantes, com opacidade da córnea e olho seco grave persistindo por toda a vida devido à perda de células-tronco epiteliais da córnea.

Doença hereditária do tecido conjuntivo causada por mutações nos genes do colágeno. Caracteriza-se por complicações oculares como miopia alta, descolamento de retina, catarata e glaucoma, e sintomas sistêmicos como fenda palatina e perda auditiva.

Microangiopatia autoimune rara que afeta as arteríolas pré-capilares do cérebro, retina e ouvido interno. Caracteriza-se pela tríade: encefalopatia, oclusão de ramo da artéria retiniana e perda auditiva neurossensorial, ocorrendo mais frequentemente em mulheres entre 20 e 40 anos.

Doença rara caracterizada por dor orbitária posterior unilateral intensa e paralisia dos músculos oculares (paralisia ocular dolorosa) devido a inflamação granulomatosa idiopática do seio cavernoso, fissura orbitária superior e ápice orbitário. A resposta dramática aos esteroides é característica, mas deve-se notar que é um diagnóstico de exclusão.

Doença da interface vitreorretiniana causada por descolamento posterior do vítreo incompleto, no qual o vítreo permanece aderido à mácula, resultando em alteração morfológica macular e diminuição da função visual devido à força de tração anteroposterior.

Doença genética rara caracterizada por perda auditiva neurossensorial e retinose pigmentar. Segue herança autossômica recessiva e é designada como doença rara especificada no Japão. Classificada em três subtipos clínicos, caracterizada por estreitamento progressivo do campo visual e perda auditiva.

A síndrome de VDT (Olho de TI / Fadiga Ocular Digital) é um termo geral para sintomas oculares, corporais e mentais decorrentes do uso prolongado de smartphones ou computadores. Os principais mecanismos são olho seco funcional devido à diminuição da frequência de piscar e distúrbio de acomodação, que podem ser melhorados com a melhoria do ambiente de trabalho e tratamento medicamentoso adequado.

Doença degenerativa vítreo-retiniana hereditária autossômica dominante causada por mutação no gene VCAN. Caracteriza-se por vítreo opticamente vazio, e se manifesta com miopia, catarata juvenil, cegueira noturna e atrofia coriorretiniana progressiva. Doença rara.

Explicação abrangente sobre definição, causas, diagnóstico e tratamento da síndrome do olho seco. Abrange os critérios diagnósticos japoneses de 2016, as diretrizes de prática clínica para olho seco (Revista da Sociedade Japonesa de Oftalmologia, 2019), o algoritmo de tratamento TFOS DEWS III, TFOD/TFOT, TFOS Lifestyle, disfunção das glândulas de Meibômio, plugues punctais e os tratamentos mais recentes.

Condição hemodinâmica na qual ocorre fluxo sanguíneo retrógrado na artéria vertebral devido a estenose ou oclusão da artéria subclávia proximal à origem da artéria vertebral. Apresenta sintomas de insuficiência vertebrobasilar, como tontura, diplopia e distúrbio visual transitório.

Doença inflamatória aguda unilateral que ocorre predominantemente em mulheres jovens míopes. Manchas branco-acinzentadas aparecem devido a um distúrbio transitório da retina externa e da zona elipsoide, com resolução espontânea em semanas.

A síndrome metabólica (obesidade visceral + hiperglicemia, hipertensão, dislipidemia) aumenta de forma combinada o risco de doenças oculares como retinopatia diabética, degeneração macular relacionada à idade, oclusão da veia retiniana, glaucoma e coriorretinopatia serosa central. A melhora do estilo de vida também contribui para a melhora do prognóstico oftalmológico.

Doença inflamatória sistêmica rara caracterizada por nefrite tubulointersticial aguda e uveíte anterior bilateral. Ocorre predominantemente em adolescentes do sexo feminino, e supõe-se um mecanismo imunomediado. O prognóstico renal é geralmente bom, mas a uveíte tende a se tornar crônica e recorrente.

Doença ocular degenerativa na qual cristais de colesterol se acumulam no vítreo. Ocorre secundariamente a trauma ou hemorragia vítrea, com cristais dourados precipitando pela gravidade.

O sinoptóforo (grande amblioscópio) é um instrumento com sistemas ópticos independentes para examinar e treinar a visão binocular (visão simultânea, fusão, estereopsia). Permite medir o ângulo subjetivo do estrabismo em 9 direções, medir a amplitude de fusão e medir o desvio torsional. Também é usado para treinamento visual em crianças com estrabismo ou ambliopia a partir dos 3 anos de idade.

Dispositivo de liberação sustentada de ranibizumabe recarregável implantado permanentemente na esclera. Reduz significativamente a carga de injeções para terapia anti-VEGF na degeneração macular exsudativa relacionada à idade, mantendo concentração sustentada do medicamento com recargas a cada 24 semanas.

Explicação sobre os tipos, vantagens, cirurgias indicadas, características técnicas e perspectivas futuras do sistema de exibição 3D usado na cirurgia heads-up.

Explicação sobre os tipos, desempenho clínico e segurança dos Sistemas de Libertação Sustentada de Fármacos para Glaucoma (Sustained Release Glaucoma Delivery Systems). Abrange dispositivos como Durysta, iDose TR, implante de bimatoprost, plugue punctual e lentes de contato carregadas com fármaco.

Resumo dos sistemas de apoio à baixa visão no Japão e locais de consulta, incluindo smart site, utensílios diários, livros em braille e audiolivros, e leitura presencial.

Explicação sobre a pensão por invalidez para doenças oculares, critérios de grau de deficiência para acuidade visual e campo visual, fluxo de solicitação, pontos da revisão de 2022 e documentos necessários.

Distúrbios do sono (especialmente síndrome da apneia obstrutiva do sono) aumentam o risco de glaucoma, síndrome da pálpebra flácida e neuropatia óptica através de hipoxemia intermitente, flutuações da pressão intraocular e comprometimento do fluxo sanguíneo ocular. Atenção também deve ser dada ao olho seco associado à terapia com CPAP.

O stent de gel Xen (XEN45) é um dispositivo de cirurgia de glaucoma minimamente invasiva (MIGS) que drena o humor aquoso da câmara anterior para o espaço subconjuntival. É um tubo de gelatina suína de 6 mm, aprovado pelo FDA em 2016.

Este artigo explica as evidências da inibição da progressão da degeneração macular relacionada à idade (DMRI) com suplementos de luteína, zeaxantina, vitaminas C/E, zinco, etc., com foco nos ensaios AREDS/AREDS2. Também aborda o efeito dos ácidos graxos ômega-3 no olho seco e os riscos do consumo excessivo.

Procedimento para reposicionar os músculos extraoculares após cirurgia de estrabismo, reduzindo hipercorreção ou hipocorreção. Existem várias técnicas, como o método do nó borboleta e o método da alça deslizante.