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Movimento rápido dos olhos para mover o ponto de fixação de um lado para o outro no campo visual. A velocidade máxima é de aproximadamente 700°/s, e também é notado como um indicador de diagnóstico precoce de doenças neurodegenerativas e doenças mentais.

A sarcoidose é uma doença granulomatosa sistêmica e a causa mais comum de uveíte. Granulomas não caseosos se formam no olho, causando uveíte anterior, intermediária, posterior e panuveíte. Este artigo aborda de forma abrangente o diagnóstico, tratamento e manejo de complicações.

Condição em que a sarcoidose afeta o sistema nervoso central e periférico. Apresenta diversos sintomas neurológicos, como paralisia de nervos cranianos, uveíte, meningite, distúrbios da medula espinhal e hipopituitarismo.

O sarcoma de células dendríticas foliculares (FDCS) é um sarcoma de baixo grau extremamente raro que ocorre intracraniano e na órbita. A infiltração no seio cavernoso e clivo pode causar sintomas oculares como diplopia, diminuição da visão e proptose.

O schwannoma orbitário é um tumor benigno derivado das células de Schwann, representando 1-2% de todos os tumores orbitários, sendo uma doença rara. A principal queixa é proptose de progressão lenta, e o tratamento padrão é a excisão cirúrgica completa.

Os Segmentos de Anel Intracorneano (ICRS) são um tratamento para ectasia corneana, como ceratocone, inseridos no estroma corneano para achatar a córnea central. O efeito de encurtamento do arco melhora a forma da córnea e contribui para a estabilização biomecânica.

A cirurgia refrativa é um tratamento irreversível que invade o segmento anterior normal do olho, exigindo uma avaliação cuidadosa para indicação. Uma segunda opinião permite verificar, sob a perspectiva de um terceiro, a validade do rastreio pré-operatório, a ausência de contraindicações, a adequação da escolha da técnica cirúrgica e o manejo de complicações pós-operatórias.

Explica os padrões de segurança, a classificação de riscos, as manifestações clínicas, o diagnóstico e o manejo das lesões por laser usadas em oftalmologia, além das medidas de segurança para o ambiente, os pacientes e os profissionais.

Explicação das características, escolha de auxílios para pacientes com baixa visão (lupa de leitura, lupa, monóculo, óculos de proteção contra luz) e sistema de subsídio para órteses.

Com a expansão do uso do agonista do receptor GLP-1 semaglutida, foram relatadas associações com agravamento da retinopatia diabética e neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (NAION). Este artigo explica os riscos de ambas as complicações e o manejo clínico.

Explicação da estrutura, técnica cirúrgica, resultados clínicos e mecanismo de ação do Shunt Retrobulbar (Retrobulbar Shunt). Abrange as características do novo dispositivo de drenagem para glaucoma que direciona o humor aquoso da câmara anterior para o espaço retrobulbar, comparação com os DGCs convencionais e sua utilidade no glaucoma refratário.

Este artigo explica a fisiopatologia, os sintomas, o diagnóstico e o tratamento da siderose e da calcosis, em que a permanência de corpos estranhos metálicos intraoculares (ferro ou cobre) faz com que íons de ferro e cobre se depositem nos tecidos oculares e causem lesão progressiva. A avaliação da gravidade por ERG e a remoção precoce do corpo estranho são fundamentais para o prognóstico visual.

Explicação dos sintomas, causas, diagnóstico e tratamento da siderose ocular progressiva devido à retenção de corpo estranho contendo ferro no olho. Apresentação de dados de avaliação de gravidade por ERG e resultados cirúrgicos.

Condição na qual a conjuntiva bulbar e a conjuntiva palpebral aderem anormalmente. Ocorre frequentemente após lesão do epitélio conjuntival, como trauma químico, síndrome de Stevens-Johnson ou penfigoide ocular. Causa distúrbios de motilidade ocular, encurtamento do fórnice conjuntival e diminuição da visão.

Explicação dos sinais comportamentais de baixa visão ou ambliopia em crianças, lista de verificação por idade, como usar o exame de 3 anos e o exame escolar, e tratamento da ambliopia. A detecção precoce e o tratamento adequado influenciam significativamente o prognóstico visual.

Explica a patologia, diagnóstico e tratamento de vários sinais neuro-oftalmológicos associados à infecção por SARS-CoV-2, como neurite óptica, paralisia de nervos cranianos, distúrbios dos movimentos oculares e anormalidades pupilares.

Descrição dos achados neuro-oftalmológicos associados à disautonomia familiar (síndrome de Riley-Day). Abrange alacrimia, distúrbios da córnea, atrofia óptica e anormalidades dos movimentos oculares devido à mutação no gene IKAP, bem como seu manejo.

A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa progressiva que afeta os neurônios motores superior e inferior, podendo apresentar diversos sinais neuro-oftalmológicos, como anormalidades dos movimentos oculares e alterações da via visual anterior. Os neurônios motores dos músculos extraoculares geralmente são preservados até fases tardias da doença, mas foram relatados movimentos sacádicos em onda quadrada, anormalidades da sacada e alterações retinianas.

Descrição dos sinais neuro-oftalmológicos da PML, uma doença desmielinizante do sistema nervoso central causada pelo vírus JC. Os principais sintomas oculares são hemianopsia homônima, cegueira cortical, nistagmo e diplopia devido a paralisia de nervos cranianos.

Explica os sinais oftalmológicos como ptose, diplopia e disfunção pupilar na síndrome miastênica de Lambert-Eaton (LEMS), a fisiopatologia dos autoanticorpos contra VGCC, diagnóstico e tratamento.

Explicação dos sinais neuro-oftalmológicos como papiledema, paralisia do nervo abducente e síndrome mesencefálica dorsal causados por cisto coloide do terceiro ventrículo, diagnóstico por imagem e tratamento.

O cordoma (chordoma) é um tumor ósseo maligno raro que se origina de restos da notocorda. Quando ocorre na base do crânio, apresenta sintomas neuro-oftalmológicos como paralisia do nervo abducente, diplopia e defeitos de campo visual. Diagnóstico, tratamento e prognóstico são explicados.

O glioblastoma é o tumor cerebral primário maligno mais comum em adultos, causando diversos sintomas neuro-oftalmológicos devido à geração, infiltração ou compressão direta das vias ópticas, bem como ao aumento da pressão intracraniana.

Explicação dos sinais neuroftalmológicos associados à atrofia de múltiplos sistemas (AMS), como distúrbios dos movimentos oculares, anormalidades pupilares e blefaroespasmo, incluindo achados de bandeira vermelha que auxiliam no diagnóstico e métodos de tratamento.

A hipofisite linfocítica (HL) é uma doença rara causada por infiltração linfocítica autoimune da hipófise, resultando em diversos sinais neuroftalmológicos, como defeitos de campo visual por compressão do quiasma óptico, diplopia por paralisia de nervos cranianos no seio cavernoso e anisocoria.

Explicação dos sinais neuroftalmológicos associados à meningite criptocócica (MC), como papiledema, paralisia de nervos cranianos, neuropatia óptica e endoftalmite. Abrange os dois mecanismos principais: aumento da pressão intracraniana e infiltração direta, além de diagnóstico, tratamento e fisiopatologia.

A Oclusão Crônica da Artéria Basilar (CBAO) é uma condição na qual a circulação colateral se desenvolve devido à oclusão prolongada da artéria basilar, manifestando-se com diversos sintomas neuroftalmológicos, como oftalmoplegia internuclear, hemianopsia homônima e cegueira cortical.

A paquimeningite hipertrófica (PH) é uma doença rara caracterizada por espessamento e inflamação difusa ou localizada da dura-máter, manifestando-se com diversos sinais neuroftalmológicos como baixa acuidade visual, diplopia, edema de papila óptica e paralisia de nervos cranianos. As principais causas incluem doenças autoimunes, infecções e tumores. A RM com contraste e a biópsia da dura-máter são fundamentais para o diagnóstico.

A poliarterite nodosa (PAN) é uma vasculite necrosante sistêmica que afeta artérias de médio calibre. O envolvimento ocular ocorre em 10-20% dos casos, apresentando diversos sinais neuroftalmológicos como vasculite coroidal, oclusão vascular retiniana, neuropatia óptica isquêmica e paralisia de nervos cranianos.

Explicação das complicações neuroftalmológicas associadas à síndrome de hipoventilação por obesidade (SHO), como edema de papila, oclusão da veia central da retina e neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica.

Explica os sintomas e sinais neuroftalmológicos da síndrome pós-concussão (SPC) que ocorre após traumatismo cranioencefálico (TCE), incluindo achados como insuficiência de convergência, insuficiência de acomodação e neuropatia óptica traumática, métodos de diagnóstico e tratamento focado na reabilitação visual.

Explica os diversos sinais neuroftalmológicos decorrentes de lesões talâmicas, como paralisia do olhar vertical, desvio oblíquo, anormalidades pupilares e nistagmo, incluindo etiologia, diagnóstico e tratamento do infarto da artéria de Percheron.

O ganglioglioma é um tumor raro do sistema nervoso central que apresenta diversos sinais neuroftalmológicos, como papiledema, paralisia do nervo abducente e síndrome de Parinaud, dependendo da localização do tumor.

Infecção do tecido ocular pelo Treponema pallidum. Apresenta diversos sinais oftálmicos como uveíte, retinite e neurite óptica, sendo conhecida como "a grande imitadora", exigindo diferenciação de outras doenças.

A ataxia espinocerebelar (SCA) é um grupo de doenças neurodegenerativas hereditárias que apresentam diversos sinais oftalmológicos, como nistagmo, paralisia dos músculos oculares e degeneração retiniana. Os achados oftalmológicos variam conforme o tipo de SCA, e a avaliação oftalmológica desempenha um papel importante no diagnóstico e manejo.

A doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) é uma doença priônica rara, e na variante de Heidenhain (HVDCJ) os sintomas visuais podem ser a apresentação inicial. Este artigo discute os sinais oftalmológicos, diagnóstico e manejo da DCJ.

Explica as características, diagnóstico diferencial e tratamento dos sintomas oftalmológicos associados à enxaqueca (como escotoma cintilante, fotofobia, enxaqueca retiniana). Pacientes com aura visual também requerem atenção ao risco de AVC.

Explicação dos diversos sintomas oculares que ocorrem durante as crises epilépticas. Visão geral dos sinais oftalmológicos que variam conforme a localização do foco epiléptico, como alucinações visuais, defeitos de campo visual, desvio ocular e nistagmo.

Descrição dos sinais oftalmológicos associados à esclerose tuberosa (TSC). Abrange de forma abrangente o hamartoma astrocítico da retina, hamartoma do nervo óptico, achados do segmento anterior e complicações neuro-oftalmológicas.

Explicação da patologia, diagnóstico e tratamento dos sinais oftalmológicos associados à malformação de Chiari, como nistagmo, edema de papila, paralisia de nervos cranianos e estrabismo.

A púrpura trombocitopênica trombótica (PTT) é uma doença sanguínea rara caracterizada por anemia hemolítica microangiopática e trombocitopenia, e em 14-20% dos casos apresenta sinais oftalmológicos como hemorragia retiniana, oclusão vascular e descolamento seroso da retina.

Explica a patologia, diagnóstico e manejo das doenças oftalmológicas associadas à síndrome da apneia obstrutiva do sono (SAOS), incluindo síndrome da pálpebra flácida, glaucoma, NAION, edema de papila, ceratocone e coriorretinopatia serosa central.

Diversos sinais oftalmológicos associados à síndrome de DiGeorge, causada por microdeleção 22q11.2. Apresenta ampla gama de complicações oculares, como tortuosidade dos vasos retinianos, anel de Schwalbe posterior, anomalias palpebrais e microftalmia.

Doença sistêmica causada por reação imune mediada pela heparina (HIT) que leva a trombose e sangramento, resultando em complicações oftalmológicas como oclusão vascular retiniana, hemorragia orbitária e hemianopsia homônima. Caracteriza-se por diminuição da contagem de plaquetas com ocorrência paradoxal de múltiplas tromboses.

Visão geral dos sinais oftalmológicos causados por doenças autoimunes sistêmicas, com foco em neurite óptica, neuropatia óptica isquêmica, vasculite retiniana, síndrome inflamatória orbitária, retinopatia oclusiva vascular e amaurose fugaz.

Explica o diagnóstico e manejo dos sinais oftalmológicos como lagoftalmo, olho seco, deficiência visual e hipertensão intracraniana associados à anorexia nervosa, bulimia nervosa e transtorno da compulsão alimentar.

Sinais neuro-oftalmológicos que aparecem na doença priônica hereditária, Insônia Familiar Fatal (FFI), devido à mutação D178N no gene PRNP. Os sintomas iniciais incluem intrusões sacádicas e diplopia flutuante, refletindo a degeneração seletiva do tálamo.

Explicação abrangente dos sinais oftalmológicos associados à síndrome de encefalomiopatia mitocondrial, acidose láctica e episódios semelhantes a acidente vascular cerebral (MELAS). Foco no diagnóstico e manejo de diversos achados oculares, como retinopatia pigmentar, atrofia óptica e oftalmoplegia externa progressiva.

O sinal de Parkinson é um sinal clínico que combina paralisia do nervo abducente ipsilateral e síndrome de Horner pós-ganglionar, com alto valor de localização diagnóstica sugerindo uma lesão na porção posterior do seio cavernoso.

Distúrbio do movimento ocular horizontal causado por lesão na ponte. Caracteriza-se pela combinação de paralisia do olhar horizontal para o lado lesado ("1") e oftalmoplegia internuclear ipsilateral ("0,5"), restando apenas a abdução do olho saudável.

Síndrome 1.5 (paralisia do olhar horizontal + oftalmoplegia internuclear) com paralisia do nervo facial periférico ipsilateral, devido a lesão na parte dorsal da ponte. As principais causas são doenças cerebrovasculares e doenças desmielinizantes, e o diagnóstico topográfico é possível a partir dos achados clínicos.

A síndrome alcoólica fetal é uma doença congênita irreversível causada pelo consumo de álcool durante a gravidez, caracterizada por fácies típica, retardo de crescimento, distúrbios neurocomportamentais e várias complicações oculares.

A síndrome CAPOS é uma doença neurológica rara causada por mutações no gene ATP1A3. Seus cinco principais sinais são ataxia cerebelar, arreflexia, pé cavo, atrofia óptica e perda auditiva neurossensorial. É caracterizada por sintomas neurológicos paroxísticos desencadeados por febre, além de perda progressiva da visão e audição.

Doença autossômica recessiva extremamente rara devido a defeito na via de reparo por excisão de nucleotídeos. Caracteriza-se por microcefalia, catarata congênita, microftalmia e contraturas articulares múltiplas, com prognóstico muito ruim.

Síndrome de múltiplas malformações caracterizada por coloboma, cardiopatia, atresia de coanas, retardo do crescimento, anomalias genitais e anomalias auriculares, causada por mutação no gene CHD7. Requer manejo multidisciplinar, e oftalmologicamente é importante atentar para o risco de descolamento de retina associado ao coloboma.

Emergência oftalmológica em que o aumento agudo da pressão intraorbitária interrompe o fluxo sanguíneo para o nervo óptico e retina, podendo levar à cegueira irreversível se não houver descompressão urgente. O tratamento principal é a descompressão imediata por cantotomia lateral e ruptura do ligamento cantal inferior.

Doença autossômica dominante causada por mutação no IRE do gene FTL, resultando em produção excessiva de L-ferritina, hiperferritinemia sem sobrecarga de ferro e catarata bilateral de início precoce. O diagnóstico diferencial com hemocromatose hereditária é importante.

A síndrome da córnea frágil (BCS) é uma doença rara do tecido conjuntivo de herança autossômica recessiva causada por mutações bialélicas nos genes ZNF469 ou PRDM5, caracterizada por afinamento e fragilidade progressivos da córnea, resultando em risco significativamente elevado de perfuração ou ruptura corneana.

Síndrome causada pela compressão dos nervos cranianos (III, IV, V1, VI) que passam pela fissura orbitária superior, resultando em oftalmoplegia, ptose, midríase e distúrbio sensorial na testa. O trauma é a causa mais comum, e a ausência de envolvimento do nervo óptico a diferencia da síndrome do ápice orbitário.

Anomalia congênita do disco óptico caracterizada por escavação em funil, tecido glial branco e vasos sanguíneos radiais. Frequentemente associada a descolamento de retina, e conhecida por sua relação com encefalocele transesfenoidal.

Doença coriorretiniana secundária à infecção por Histoplasma capsulatum. Causa tríade característica (manchas histo, atrofia peripapilar, sem vitrite) e perda visual devido à neovascularização coroidal (CNV).

Explicação da fisiopatologia, diagnóstico e tratamento da Síndrome do Platô da Íris (PIS) com base na 5ª edição das Diretrizes Japonesas para Glaucoma e no PPP Internacional 2026. Abrange achados de UBM de rotação anterior do corpo ciliar, sinal de dupla corcova e tratamento escalonado de ALPI após LPI, pilocarpina e extração do cristalino.

Síndrome caracterizada por flacidez, prolapso e miose progressiva da íris durante cirurgia de catarata em pacientes com histórico de uso de bloqueadores alfa-1 adrenérgicos (como tansulosina). A anamnese medicamentosa pré-operatória e medidas intraoperatórias adequadas são importantes.

Síndrome de edema cerebral desencadeada por hipertensão, imunossupressores, eclâmpsia, etc. Apresenta cefaleia, convulsões e distúrbios visuais; na maioria dos casos é reversível, mas cerca de 10-20% deixam sequelas neurológicas permanentes.

A síndrome da neve visual (VSS) é uma doença neuro-oftalmológica em que pontos dinâmicos e cintilantes aparecem de forma persistente em todo o campo visual de ambos os olhos. É importante distingui-la da enxaqueca; não existe tratamento estabelecido, mas foram relatadas tentativas como lamotrigina e estimulação magnética transcraniana repetitiva.

Explicação abrangente da Síndrome da Pálpebra Flácida (FES) incluindo definição, epidemiologia, fisiopatologia, diagnóstico e tratamento. Aborda a relação com apneia obstrutiva do sono, avaliação clínica do relaxamento tarsal e terapias desde conservadoras até cirúrgicas.

A síndrome da papila renal é uma doença autossômica dominante causada por mutação no gene PAX2, caracterizada por displasia do disco óptico e hipoplasia renal. Também chamada de síndrome do coloboma renal ou doença relacionada ao PAX2, requer manejo multidisciplinar entre oftalmologia e nefrologia.

A síndrome da rubéola congênita (SRC) é uma anomalia congênita no feto causada pela infecção materna por rubéola no início da gravidez, tendo como três principais sintomas: catarata, cardiopatia congênita e perda auditiva. Os sintomas oculares são os mais frequentes, incluindo retinopatia pigmentar, glaucoma e microftalmia.

Condição anatômica na qual o líquido cefalorraquidiano hernia para dentro da sela túrcica, comprimindo e achatando a glândula hipófise. Classifica-se em primária e secundária, podendo estar associada a distúrbios endócrinos e defeitos de campo visual.

Conjunto de sintomas oculares, visuais e musculoesqueléticos causados pelo uso prolongado de dispositivos digitais. A prevalência global é de cerca de 66%, aumentando para 74% após a pandemia de COVID-19. Os principais mecanismos incluem anormalidades no piscar, distúrbios de acomodação e fatores ambientais. Melhorias no ambiente de trabalho e a regra 20-20-20 são importantes para a prevenção.

Estado de adaptação sensorial em que um olho carece de fusão foveal devido a escotoma macular, mas mantém a fusão periférica. Aparentemente normal e assintomático, mas associado à falta de visão estereoscópica fina e ambliopia leve. Frequentemente reconhecido como um bom resultado após cirurgia de estrabismo.

Distúrbio agudo inexplicado da camada externa da retina. Apresenta achados fundoscópicos mínimos, mas início agudo de fotopsia e defeitos de campo visual. Ocorre comumente em mulheres jovens míopes. O desaparecimento da zona elipsoide na OCT e a redução da amplitude do ERG multifocal são chave para o diagnóstico.

Explicação sobre a Síndrome de Aicardi, caracterizada pela tríade: lacunas coriorretinianas, espasmos infantis e agenesia do corpo caloso, abordando achados oftalmológicos, critérios diagnósticos, tratamento e fisiopatologia.

Doença autossômica dominante causada por mutações nos genes JAG1 ou NOTCH2, resultando em anormalidades em múltiplos sistemas de órgãos, incluindo fígado, coração, olhos, esqueleto e rins. O achado ocular mais característico é o anel embriônico posterior.

Síndrome neurológica caracterizada por distorções na percepção visual, imagem corporal e sensação de tempo. A enxaqueca é a causa mais comum, ocorrendo frequentemente em crianças e jovens. A maioria melhora espontaneamente, mas o diagnóstico e tratamento da doença de base são importantes.

Doença hereditária da membrana basal caracterizada por tríade: doença renal progressiva, perda auditiva neurossensorial e anormalidades oculares, causada por mutações nos genes do colágeno tipo IV (COL4A3, COL4A4, COL4A5). Cerca de 85% são ligados ao X, e os homens tendem a ser mais graves.

Transtorno do neurodesenvolvimento causado pela perda de função da cópia materna do gene UBE3A no cromossomo 15q11-q13. Pode apresentar complicações oftalmológicas como estrabismo, nistagmo e hipopigmentação.

A síndrome de Anton é uma rara doença neuro-oftalmológica em que pacientes com cegueira cortical devido a lesão bilateral do lobo occipital negam a perda de visão e apresentam confabulação.

Síndrome rara causada por disfunção do sistema nervoso simpático, caracterizada por rubor e sudorese em um lado da face e palidez e anidrose no lado oposto. Pode estar associada à síndrome de Horner.

Doença rara autossômica dominante causada por mutação no gene NR2F1. Caracteriza-se por atrofia do nervo óptico, deficiência intelectual, atraso no desenvolvimento e pode incluir deficiência visual cortical.

Doença degenerativa da retina autossômica recessiva causada por mutações nos genes NR2E3/NRL. Caracteriza-se por cegueira noturna, maculopatia e achados característicos no ERG, pertencendo ao mesmo espectro da síndrome de Goldmann-Favre.

Displasia ectodérmica rara causada por mutação no gene TWIST2. Caracteriza-se por hipoplasia palpebral, boca grande, microtia, pele frouxa, entre outros. O tratamento centra-se na proteção da córnea e reconstrução palpebral.

Doença autossômica dominante caracterizada por anomalias do segmento anterior do olho e anomalias sistêmicas. Cerca de 50-60% dos casos apresentam glaucoma, e mutações nos genes PITX2 e FOXC1 são a principal causa.

A síndrome de Balint é um distúrbio raro de coordenação visuoespacial causado por lesões bilaterais nos lobos parieto-occipitais, composta pela tríade: simultagnosia, ataxia óptica e apraxia oculomotora.

Doença rara autossômica recessiva causada por disfunção dos cílios primários. Caracteriza-se por distrofia de bastonetes e cones, obesidade, polidactilia, anomalias renais, deficiência cognitiva e hipogonadismo; é uma ciliopatia multissistêmica.

Doença rara de herança autossômica recessiva causada por mutações bialélicas no gene OPA1. Além de atrofia óptica de início na infância, apresenta sintomas neurológicos variados, como ataxia cerebelar, paraparesia espástica e neuropatia periférica.

Doença autoinflamatória monogênica rara causada por mutação de ganho de função no gene NOD2. Caracteriza-se pela tríade de dermatite granulomatosa, artrite e uveíte, com início na infância.

Estrabismo vertical caracterizado por limitação da elevação ocular em adução devido a anormalidade do complexo tendão-tróclea do músculo oblíquo superior. Classifica-se em congênito e adquirido, com frequente remissão espontânea, mas em casos de hipotropia ou torcicolo acentuados, a cirurgia é indicada.

Doença rara caracterizada por edema corneano periférico em olhos afácicos após cirurgia de catarata (especialmente após extração intracapsular do cristalino). A córnea central frequentemente permanece preservada por longo período, e o impacto na função visual costuma ser leve.

Alucinações visuais complexas que ocorrem em pessoas com deficiência visual, sem doença mental associada. Causada por diversas condições como doenças oculares, cerebrais ou após trauma, com função cognitiva preservada.

A síndrome de Cogan é uma doença autoimune rara caracterizada por ceratite parenquimatosa não sifilítica e sintomas vestibuloauditivos. Acomete adultos jovens, causando inflamação ocular recorrente e perda auditiva progressiva. Até 80% apresentam sintomas sistêmicos e até 15% apresentam vasculite.

Grupo de doenças em que as suturas cranianas se fundem precocemente, causando deformidade craniana e complicações neurológicas. Inclui síndrome de Crouzon, síndrome de Apert e síndrome de Pfeiffer, exigindo manejo multidisciplinar.

Complicação caracterizada pelo desenvolvimento ou progressão de descolamento tracional da retina após injeção intravítrea de anti-VEGF para retinopatia proliferativa, como retinopatia diabética proliferativa. Incidência de cerca de 5%, com diminuição aguda da visão dentro de 1 a 6 semanas após a injeção.

Complicação intraoperatória grave durante a cirurgia de catarata, na qual o líquido de irrigação extravasa posteriormente através das zônulas, causando desaparecimento da câmara anterior e aumento da pressão intraocular por mecanismo semelhante ao bloqueio ciliar. O reconhecimento precoce e o manejo intraoperatório adequado determinam o prognóstico visual.

A síndrome de Duane é uma síndrome de estrabismo não progressiva devido a uma anomalia congênita do nervo abducente. São explicados a classificação clínica, fisiopatologia e tratamento.

A síndrome de Duane (Duane retraction syndrome; DRS) é uma síndrome de estrabismo não progressiva caracterizada por uma anomalia congênita do nervo abducente e inervação anormal do músculo reto lateral pelo nervo oculomotor. Explica-se classificação, patologia, diagnóstico e indicação cirúrgica.

Doença rara que causa descolamento exsudativo idiopático da coroide, corpo ciliar e retina. Acredita-se que a causa principal seja um distúrbio na drenagem do líquido intraocular devido a uma anormalidade escleral, sendo realizados janelamento escleral ou tratamento com esteroides.

Grupo de doenças hereditárias do tecido conjuntivo causadas por anormalidades na síntese de colágeno. Classificada em 13 subtipos, caracterizada por hipermobilidade articular, hiperextensibilidade da pele e fragilidade dos tecidos. Acometida por várias complicações oculares, como esclera azul, afinamento da córnea e ceratocone.

Relatado pela primeira vez por Fletcher et al. em 1988, é uma retinopatia peripapilar subclínica com remissão espontânea. Caracteriza-se por escotoma cego agudo e fotopsia, sendo uma doença rara frequentemente diagnosticada erroneamente como neurite óptica devido à aparência quase normal do fundo de olho.

Complicação rara que ocorre em pacientes com aniridia congênita após cirurgia intraocular. Uma membrana fibrosa se forma a partir do resquício da raiz da íris, causando deslocamento da lente intraocular, insuficiência endotelial da córnea e hipotonia ocular.

Doença neuro-oftalmológica extremamente rara na qual a atrofia do nervo óptico unilateral devido a tumor intracraniano coincide acidentalmente com neuropatia óptica isquêmica (NAION) contralateral não relacionada.

Explicação sobre a diferenciação, diagnóstico e tratamento entre a Síndrome de Foster Kennedy, caracterizada por atrofia do nervo óptico unilateral e edema de papila contralateral, e a Pseudossíndrome de Foster Kennedy, que apresenta achados fundoscópicos semelhantes por causas não neoplásicas.

A síndrome de Foville é uma síndrome de acidente vascular cerebral na parte medial inferior da ponte, caracterizada por hemiparesia contralateral, paralisia do nervo abducente ipsilateral e paralisia do nervo facial. Explica causas, sintomas, diagnóstico e tratamento.

A síndrome de Froin é uma síndrome rara caracterizada pela tríade de líquido cefalorraquidiano (LCR) amarelado, alta proteína e hipercoagulabilidade. A obstrução do LCR na medula espinhal pode causar hipertensão intracraniana e edema de papila do nervo óptico.

Subtipo de polipose adenomatosa familiar causada por mutação no gene APC, caracterizada por polipose adenomatosa do cólon associada a osteomas, tumores de tecidos moles e cistos epidermoides. A hipertrofia congênita do epitélio pigmentar da retina (CHRPE) é a chave para o diagnóstico precoce.

Síndrome neuropsicológica caracterizada por quatro sinais: agrafia, acalculia, agnosia digital e agnosia direita-esquerda. Ocorre devido a lesão no lobo parietal do hemisfério dominante (giro angular) ou desconexão das vias de substância branca.

Síndrome rara caracterizada por paralisia simultânea do VI nervo craniano (nervo abducente) e do XII nervo craniano (nervo hipoglosso). Fortemente associada a lesões do clivo, sendo importante a investigação de doenças neoplásicas.

Síndrome craniofacial congênita decorrente de anomalias no desenvolvimento do primeiro e segundo arcos faríngeos, caracterizada pela tríade: dermoides epibulbares, apêndices pré-auriculares e fístulas pré-auriculares. Pode estar associada a anomalias vertebrais, cardíacas, renais e do sistema nervoso central.

Síndrome rara como complicação de otite média, onde a infecção se espalha para o ápice petroso do osso temporal, apresentando tríade: paralisia do nervo abducente, dor facial e otorreia. Explica diagnóstico, tratamento e fisiopatologia.

Síndrome congênita muito rara caracterizada por morfologia craniofacial típica, catarata congênita, microftalmia, hipotricose, atrofia cutânea e baixa estatura proporcional. Cerca de 90% apresentam achados oftalmológicos, necessitando de manejo multidisciplinar.

A síndrome de HaNDL é uma doença de cefaleia secundária autolimitada, caracterizada por cefaleia transitória e déficits neurológicos com linfocitose do líquido cefalorraquidiano. Achados oftalmológicos como papiledema e paralisia do nervo abducente podem estar presentes.

Subtipo raro de sarcoidose, caracterizado por quatro sintomas principais: uveíte anterior, aumento da glândula parótida, paralisia do nervo facial e febre. Também conhecida como febre uveoparotídea, ocorre em 4-6% dos pacientes com sarcoidose.

Doença autossômica recessiva extremamente rara que causa hipoplasia do tronco encefálico devido a mutações de perda de função no gene HOXA1. Caracteriza-se por paralisia congênita do olhar horizontal, perda auditiva neurossensorial, hipoventilação central e atraso no desenvolvimento.

Doença na qual o vazamento de líquido cefalorraquidiano da medula espinhal reduz a pressão intracraniana. Caracteriza-se por cefaleia ortostática e pode apresentar sintomas oculares como paralisia do nervo abducente. O tratamento principal é a injeção epidural autóloga de sangue.

A síndrome de Horner é uma síndrome caracterizada por três sinais principais: miose, ptose palpebral e diminuição da sudorese, devido a uma lesão da via simpática ocular. É classificada em central, pré-ganglionar e pós-ganglionar, diagnosticada por testes farmacológicos com colírios e teste de apraclonidina. É essencial excluir causas graves como dissecção da artéria carótida e tumor de Pancoast.

As Síndromes de Inervação Craniana Anormal Congênita (CCDDs) são um grupo de distúrbios congênitos não progressivos do movimento ocular devido ao desenvolvimento anormal dos nervos cranianos. Incluem a síndrome de Duane e CFEOM, entre outras, apresentando estrabismo paralítico devido à inervação anormal dos músculos extraoculares.

Sintomas oculares de uma doença vascular sistêmica que ameaça a visão, causada por hipoperfusão ocular devido a estenose ou oclusão grave da carótida. Caracteriza-se por rubeose da íris e estreitamento das artérias retinianas, podendo ser um prenúncio de acidente vascular cerebral.

Ciliopatia causada por disfunção dos cílios primários, caracterizada por três sinais principais: sinal do dente molar, hipotonia e atraso no desenvolvimento. É uma doença congênita que apresenta diversos achados oftalmológicos, como apraxia oculomotora e distrofia retiniana.

Doença genética congênita rara caracterizada por fácies típica, deficiência intelectual, atraso do crescimento pós-natal, anomalias esqueléticas e alterações dermatoglíficas. Causada por mutações nos genes KMT2D ou KDM6A, podendo apresentar diversas anormalidades oftalmológicas.

Síndrome rara de herança autossômica recessiva causada por mutação no gene COL18A1, caracterizada por tríade: miopia alta, degeneração vítreo-retiniana e defeito do osso occipital. A anormalidade do colágeno tipo XVIII resulta em manifestações clínicas variadas nos olhos e no sistema nervoso.

Doença metabólica congênita causada por mutação no gene OCRL com herança recessiva ligada ao X. Caracteriza-se por tríade: catarata congênita, glaucoma, deficiência intelectual e disfunção renal. Doença rara que afeta meninos.

Doença hereditária do tecido conjuntivo, autossômica dominante, causada por mutação no gene FBN1. Oftalmologicamente, frequentemente associada a ectopia lentis (deslocamento do cristalino) e maior risco de glaucoma, catarata e descolamento de retina.

A síndrome de Marfan (MFS) é uma doença hereditária do tecido conjuntivo, autossômica dominante, causada por mutação no gene FBN1, resultando em ectopia lentis em cerca de 60% dos casos. Apresenta alta incidência de miopia elevada, descolamento de retina, glaucoma e catarata. Exames periódicos sob midríase e intervenção precoce determinam o prognóstico visual.

A síndrome de Marfan (MFS) é uma doença hereditária do tecido conjuntivo autossômica dominante causada por mutação no gene FBN1, resultando em ectopia lentis em cerca de 60% dos casos. Apresenta alta prevalência de miopia elevada, descolamento de retina, glaucoma e catarata. Exames periódicos sob midríase e intervenção precoce determinam o prognóstico visual.

A mucopolissacaridose tipo VI é uma doença lisossômica causada pela deficiência de arilsulfatase B, resultando no acúmulo de dermatan sulfato. Caracteriza-se por opacidade corneana progressiva, glaucoma e neuropatia óptica, sem deficiência intelectual.

Doença neurocutânea granulomatosa rara caracterizada pela tríade: edema orofacial recorrente, paralisia do nervo facial e língua fissurada. Ocorre em 0,08% da população geral, sem tratamento curativo estabelecido.

Síndrome cruzada clássica do tronco encefálico causada por lesão unilateral na ponte ventrocaudal, resultando em paralisia ipsilateral do nervo abducente e facial e hemiparesia contralateral. Explica definição, sintomas, causas, diagnóstico e tratamento.

A síndrome de Miller Fisher (SMF) é um subtipo da síndrome de Guillain-Barré, uma neuropatia periférica autoimune caracterizada pela tríade: oftalmoplegia, ataxia e arreflexia. O anticorpo anti-GQ1b está envolvido na patogênese, e a maioria dos casos apresenta remissão espontânea.

A síndrome de Moebius é uma doença congênita rara caracterizada por paralisia dos nervos cranianos VI e VII, resultando em comprometimento dos movimentos oculares horizontais e paralisia facial. É classificada como uma síndrome de desenervação craniana congênita (CCDDs).

A síndrome de Muir-Torre (MTS) é um subtipo da síndrome de Lynch, uma doença hereditária autossômica dominante que combina tumores sebáceos da pele e tumores malignos de órgãos internos. É causada por mutações nos genes de reparo de incompatibilidade do DNA, e o diagnóstico precoce e a vigilância de vários órgãos são importantes.

A síndrome de Neuhauser (síndrome MMR) é uma doença autossômica recessiva rara caracterizada por três sintomas principais: megalocórnea, deficiência intelectual e hipotonia. Este artigo explica os achados oftalmológicos, o background genético, o diagnóstico diferencial e os métodos de manejo.

A síndrome de Noonan é uma doença hereditária causada por mutações na via RAS-MAPK, caracterizada por três principais sinais: fácies típica, baixa estatura e cardiopatia congênita, podendo estar associada a anormalidades oculares como hipoplasia do nervo óptico e coloboma.

Síndrome neurológica autoimune rara caracterizada por movimentos oculares involuntários multidirecionais sem intervalos sacádicos (opsoclonia), associados a mioclonia e ataxia cerebelar. A etiologia é principalmente paraneoplásica ou pós-infecciosa, e o tratamento baseia-se na terapia imunomoduladora.

Condição rara que combina compressão do nervo laríngeo recorrente (rouquidão) devido a vasculite de grandes vasos (como arterite de células gigantes) com isquemia ocular. Há risco de perda de visão e, se houver suspeita, o tratamento rápido com corticosteroides é necessário.

Síndrome causada por lesão na parte dorsal do mesencéfalo. Os seis principais sinais são: pupila tectal (dissociação luz-próximo), paralisia do olhar para cima, paralisia de convergência, nistagmo de retração convergente, sinal de Collier e desvio oblíquo. As principais causas são tumor de pineal e hidrocefalia, e o tratamento é direcionado à doença de base.

Doença neurodegenerativa recessiva ligada ao X causada por mutação no gene TIMM8A. Apresenta-se sequencialmente: perda auditiva neurossensorial na primeira infância, distonia na adolescência, declínio visual no início da idade adulta e demência na meia-idade.

A síndrome de pesca de muco é uma doença inflamatória crônica da superfície ocular causada pela remoção manual repetida de muco do fórnice conjuntival. A essência da patologia é um ciclo vicioso onde o trauma mecânico estimula as células caliciformes a aumentar a produção de muco, desencadeando mais comportamento de remoção.

Explicação sobre definição, epidemiologia, sintomas, diagnóstico, diagnóstico diferencial, tratamento, relação com CMV e fisiopatologia da Síndrome de Posner-Schlossman (PSS). Abrange manejo agudo com esteroides e redutores da pressão intraocular baseado nas Diretrizes de Uveíte, Diretrizes de Glaucoma 5ª edição e TITAN Report 2, tratamento com ganciclovir e valganciclovir em casos CMV-positivos, e indicações cirúrgicas.

Doença caracterizada por aumento agudo, unilateral e recorrente da pressão intraocular com inflamação leve na câmara anterior. Relatada por Posner e Schlossman em 1948. Fortemente associada ao CMV, e crises repetidas aumentam o risco de glaucoma secundário.

A síndrome de Pourfour du Petit (síndrome de Horner inverso) é uma síndrome rara causada por hiperatividade da via simpática ocular, caracterizada pela tríade de midríase ipsilateral, retração palpebral e hiperidrose, apresentando quadro clínico oposto ao da síndrome de Horner.

Doença genética causada pela falta de expressão de genes paternos na região 15q11.2-q13 do cromossomo 15. Apresenta diversas anormalidades oftalmológicas, como estrabismo (40%), erros refrativos e despigmentação, exigindo manejo multidisciplinar.

Doença sistêmica na qual material fibroso anormal se deposita na cápsula do cristalino, íris e corpo ciliar. Aumenta o risco de complicações na cirurgia de catarata e é uma causa importante de glaucoma. Ocorre em cerca de 4% das pessoas com mais de 70 anos, e 20-40% apresentam glaucoma associado.

A síndrome de Raeder (síndrome paratrigeminal de Raeder) é uma doença neurológica rara caracterizada por síndrome de Horner pós-ganglionar unilateral acompanhada de sintomas trigeminais ipsilaterais. A identificação precoce de doenças subjacentes, como dissecção da artéria carótida interna, é importante.

A síndrome de Ramsay Hunt tipo 2 é uma síndrome causada pela reativação do vírus varicela-zoster latente no gânglio geniculado, tendo como tríade dor de ouvido, vesículas no pavilhão auricular e paralisia facial. O uso precoce de antivirais e corticosteroides dentro de 72 horas do início dos sintomas influencia significativamente o prognóstico.

Síndrome de hemiparesia alternante devido a lesão na porção ventral medial da ponte. Caracteriza-se por paralisia do nervo abducente ipsilateral e hemiparesia contralateral, e na forma clássica, acompanhada de paralisia facial central contralateral.

Doença rara caracterizada por curvatura posterior da íris periférica e aderência da íris à superfície anterior do cristalino. Ocorre associada a descolamento de retina, hipotonia ocular e inflamação intraocular, apresentando câmara anterior profunda, ao contrário do bombé da íris.

Síndrome rara causada pela lesão simultânea do nervo simpático cervical, nervo laríngeo recorrente e nervo frênico no mesmo lado. Caracteriza-se pela tríade: síndrome de Horner, paralisia das cordas vocais e paralisia diafragmática unilateral, sendo os tumores malignos a causa mais frequente.

Doença rara do sistema nervoso autônomo periférico caracterizada pela tríade de pupila tônica, perda de reflexos tendinosos profundos e anidrose. Não há tratamento curativo, sendo o tratamento sintomático o principal.

A síndrome de Saethre-Chotzen (acrocefalossindactilia tipo III) é uma síndrome craniofacial autossômica dominante causada por mutação no gene TWIST1. Frequentemente associada a anormalidades oftalmológicas como ptose e estrabismo.

Síndrome de hipoparatireoidismo congênito, atraso no desenvolvimento e malformações (síndrome HRD) causada por mutação no gene TBCE. Frequentemente associada a achados oftalmológicos como microftalmia, opacidade corneana e tortuosidade dos vasos retinianos.

Explicação da definição, fisiopatologia, diagnóstico e tratamento da Síndrome de Schwartz (Síndrome de Schwartz-Matsuo). Glaucoma de ângulo aberto secundário que ocorre com descolamento regmatogênico da retina, onde os segmentos externos dos fotorreceptores desprendidos obstruem a malha trabecular, causando aumento da pressão intraocular. A primeira escolha é a reposição da retina por meio de cirurgia de buckling escleral, e os esteroides são ineficazes.

Glaucoma de ângulo aberto secundário ao aumento da pressão intraocular devido à obstrução da malha trabecular por segmentos externos de fotorreceptores no descolamento regmatogênico da retina. A pressão intraocular geralmente normaliza após a reposição da retina.

Doença aguda que causa erosões e bolhas na pele e mucosas de todo o corpo, desencadeada por medicamentos ou infecções. As complicações oculares são as sequelas mais importantes, com opacidade corneana devido à perda de células-tronco epiteliais da córnea e olho seco grave que persistem por toda a vida.

Doença hereditária do tecido conjuntivo causada por mutações nos genes do colágeno. Caracteriza-se por complicações oculares como miopia alta, descolamento de retina, catarata e glaucoma, e sintomas sistêmicos como fenda palatina e perda auditiva.

Síndrome congênita rara caracterizada pela tríade: fibras nervosas mielinizadas da retina, miopia axial e ambliopia. Explicação sobre classificação de MRNF, diagnóstico e tratamento da ambliopia.

Microangiopatia autoimune rara que afeta as arteríolas pré-capilares do cérebro, retina e ouvido interno. Caracteriza-se pela tríade: encefalopatia, oclusão de ramo da artéria retiniana e perda auditiva neurossensorial, ocorrendo mais frequentemente em mulheres entre 20 e 40 anos.

A síndrome de Sweet é uma doença autoinflamatória caracterizada por tríade de febre, neutrofilia e eritema doloroso, com manifestações oculares como conjuntivite, uveíte e vasculite retiniana. Corticosteroides sistêmicos são a primeira linha de tratamento.

Explica a definição, o mecanismo de aparecimento, o diagnóstico e o tratamento da síndrome de Terson, uma hemorragia vítrea e pré-retiniana secundária à hemorragia subaracnoide. Ela ocorre em 3% a 20% dos casos de SAH, e a decisão sobre a indicação de cirurgia vítrea influencia o prognóstico visual.

Hemorragia intraocular secundária a hemorragia subaracnóidea. Explicação sobre indicações e momento da cirurgia vítrea e múltiplas hipóteses fisiopatológicas.

Síndrome rara caracterizada pela coexistência de neuralgia do trigêmeo e espasmo hemifacial ipsilateral. A compressão vascular é a causa mais comum, e o tratamento padrão é a descompressão microvascular.

Doença rara caracterizada por dor orbitária posterior unilateral intensa e paralisia dos músculos oculares (paralisia ocular dolorosa) devido a inflamação granulomatosa idiopática do seio cavernoso, fissura orbitária superior e ápice orbitário. A resposta dramática aos esteroides é característica, mas deve-se notar que é um diagnóstico de exclusão.

Doença autossômica dominante causada por mutação no gene SALL1, caracterizada pela tríade de ânus imperfurado, displasia auricular e malformação do polegar. Pode estar associada a anomalias renais, cardiopatias congênitas, perda auditiva e alterações oftalmológicas.

Doença autossômica recessiva extremamente rara causada por mutação no gene ASPH. Caracteriza-se por quatro características principais: dismorfismo facial, luxação do cristalino, anomalias do segmento anterior e bolha filtrante espontânea. O comprometimento da hidroxilação do domínio EGF reduz a estabilidade das zônulas do cristalino, resultando em complicações oculares progressivas.

Doença da interface vitreorretiniana causada por descolamento posterior do vítreo incompleto, no qual o vítreo permanece aderido à mácula, resultando em alteração morfológica macular e diminuição da função visual devido à força de tração anteroposterior.

Doença causada por descolamento vítreo posterior incompleto, resultando em aderência vítrea persistente ao redor do disco óptico, causando dano morfológico ao disco óptico devido a forças de tração. O diagnóstico por imagem com OCT é útil para confirmação, e a maioria melhora com observação.

A síndrome de Urrets-Zavalia (UZS) é uma complicação rara após cirurgia ocular na qual a pupila fica dilatada e fixa, não respondendo à luz ou a medicamentos mióticos. É relatada principalmente após transplante de córnea de espessura total, mas também ocorre após muitas outras cirurgias oculares, como cirurgia de catarata, DALK, DSAEK e implante de lente intraocular fáquica. Acredita-se que a necrose do esfíncter da pupila devido à isquemia da íris seja o principal mecanismo.

Doença genética rara caracterizada por perda auditiva neurossensorial e retinose pigmentar. Segue herança autossômica recessiva e é designada como doença rara especificada no Japão. Classificada em três subtipos clínicos, caracterizada por estreitamento progressivo do campo visual e perda auditiva.

Complicação pós-cirurgia de catarata caracterizada pela tríade de uveíte, glaucoma e hifema, causada pelo atrito mecânico da lente intraocular (LIO) contra os tecidos intraoculares. O diagnóstico precoce e a intervenção cirúrgica são fundamentais para preservar a função visual.

A síndrome de VDT (Olho de TI / Fadiga Ocular Digital) é um termo geral para sintomas oculares, corporais e mentais decorrentes do uso prolongado de smartphones ou computadores. Os principais mecanismos são olho seco funcional devido à diminuição da frequência de piscar e distúrbio de acomodação, que podem ser melhorados com a melhoria do ambiente de trabalho e tratamento medicamentoso adequado.

Doença multiorgânica rara de herança autossômica recessiva causada por mutações de perda de função no gene EPG5. Caracteriza-se por agenesia do corpo caloso, catarata bilateral, hipopigmentação, cardiomiopatia e imunodeficiência, com prognóstico desfavorável.

Doença degenerativa vítreo-retiniana hereditária autossômica dominante causada por mutação no gene VCAN. Caracteriza-se por vítreo opticamente vazio, e se manifesta com miopia, catarata juvenil, cegueira noturna e atrofia coriorretiniana progressiva. Doença rara.

A síndrome de Weill-Marchesani (WMS) é uma doença hereditária rara do tecido conjuntivo caracterizada por microesferofacia, ectopia lentis, glaucoma secundário, baixa estatura e braquidactilia. Ocorre em 1 em cada 100.000 pessoas, e o manejo oftalmológico precoce determina o prognóstico visual.

Síndrome causada por lesão no ápice orbitário que resulta em neuropatia óptica e paralisia de múltiplos nervos cranianos. As etiologias são variadas, incluindo inflamatórias, infecciosas e neoplásicas. O diagnóstico precoce e o tratamento direcionado à causa são essenciais.

O traumatismo craniano por abuso (AHT) é uma lesão craniana por abuso em lactentes e crianças pequenas, causando hemorragia retiniana, descolamento de retina, pregas retinianas e outros achados fundoscópicos característicos devido a sacudidas ou impactos. A sensibilidade da hemorragia retiniana é de 85% e a especificidade de 94%, e o exame de fundo de olho contribui significativamente para o diagnóstico de AHT.

Explicação sobre a tríade de hemorragia retiniana, hematoma subdural e encefalopatia na Síndrome do Bebê Sacudido, regra de decisão clínica PediBIRN, prevenção e controvérsia internacional.

Doença inflamatória crônica rara em idosos, caracterizada por fórnice palpebral superior anormalmente profundo e conjuntivite purulenta recorrente. A colonização por Staphylococcus aureus é a principal causa, e o encurtamento do fórnice é uma cirurgia eficaz.

A síndrome do líquido na interface (IFS) é uma complicação pós-LASIK na qual o líquido se acumula na interface do flap. A principal causa é o aumento da pressão intraocular induzido por esteroides, também chamada de ceratite interlamelar induzida por pressão (PISK). O tratamento básico é interromper os esteroides e reduzir a pressão intraocular.

Subluxação superior da LIO causada pelo posicionamento assimétrico do háptico da lente intraocular (LIO) no saco capsular e no sulco ciliar após cirurgia de catarata. Pode causar disfunção visual pós-operatória.

Uma doença vascular sistêmica rara caracterizada por múltiplas malformações venosas, principalmente na pele e no trato gastrointestinal. Frequentemente causa anemia por deficiência de ferro devido a sangramento gastrointestinal crônico e pode acometer vários órgãos, incluindo a órbita e o sistema nervoso central.

Uma doença caracterizada por múltiplos nevos melanocíticos atípicos e aumento do risco de melanoma da pele e ocular. Inclui a síndrome FAMMM e sabe-se que está associada a mutações no gene CDKN2A.

Desvio do músculo reto lateral para baixo devido à degeneração do tecido conjuntivo entre as polias dos músculos extraoculares relacionada ao envelhecimento, causando esotropia na visão de longe e estrabismo vertical rotacional, um estrabismo adquirido comum em idosos. Gerenciado com correção prismática ou cirurgia de estrabismo.

Estrabismo adquirido decorrente do alongamento axial na miopia grave, com deslocamento da parte posterior do globo ocular do cone muscular e desvio do trajeto dos músculos extraoculares, resultando em esotropia e hipotropia progressivas. O diagnóstico por RM coronal e a técnica de sutura dos músculos reto superior e reto lateral (método de Yokoyama) são explicados.

Explicação abrangente sobre definição, causas, diagnóstico e tratamento da síndrome do olho seco. Abrange os critérios diagnósticos japoneses de 2016, as diretrizes de prática clínica para olho seco (Revista da Sociedade Japonesa de Oftalmologia, 2019), o algoritmo de tratamento TFOS DEWS III, TFOD/TFOT, TFOS Lifestyle, disfunção das glândulas de Meibômio, plugues punctais e os tratamentos mais recentes.

Doença que ocorre após cirurgia ocular ou trauma, na qual o vítreo fica encarcerado na ferida, formando um cordão vítreo (pavio). Causa edema macular cistóide (EMC) e endoftalmite.

Condição hemodinâmica na qual ocorre fluxo sanguíneo retrógrado na artéria vertebral devido a estenose ou oclusão da artéria subclávia proximal à origem da artéria vertebral. Apresenta sintomas de insuficiência vertebrobasilar, como tontura, diplopia e distúrbio visual transitório.

Síndrome caracterizada por paralisia dos músculos oculares, distúrbios sensoriais faciais e síndrome de Horner devido a lesões do seio cavernoso. A causa mais comum são tumores, mas lesões vasculares, inflamatórias e infecciosas também são diagnósticos diferenciais importantes.

A síndrome do ventrículo em fenda é uma complicação da derivação liquórica (shunt) após cirurgia de derivação ventrículo-peritoneal (DVP), na qual o ventrículo se estreita em forma de fenda, com cefaleia e sintomas oftalmológicos como principais manifestações. Ocorre em 3-5% dos pacientes com shunt, sendo importante o diagnóstico adequado e o ajuste gradual da pressão.

Artigo comparativo abrangente de 7 doenças incluindo APMPPE, MEWDS, PIC, MFC, Birdshot, Coroidite Serpiginosa e AZOOR, com comparação sistemática por idade, sexo e achados de imagem. Inclui fluxograma de diagnóstico diferencial e visão geral do tratamento.

Doença inflamatória aguda unilateral que ocorre predominantemente em mulheres jovens míopes. Manchas branco-acinzentadas aparecem devido a um distúrbio transitório da retina externa e da zona elipsoide, com resolução espontânea em semanas.

Explicação da fisiopatologia da síndrome endotelial iridocorneana (síndrome ICE), três tipos clínicos, diagnóstico e tratamento. Detalhes das características da síndrome de Chandler, atrofia progressiva da íris e síndrome de Cogan-Reese, diagnóstico por microscopia especular e OCT de segmento anterior, e estratégias de tratamento com supressores da produção de humor aquoso, trabeculectomia, tubo de drenagem e transplante de endotélio corneano.

Descrição detalhada da patologia da síndrome ICE (síndrome do endotélio iridocorneano), três tipos clínicos (atrofia progressiva da íris, síndrome de Chandler, síndrome de Cogan-Reese), diagnóstico por microscopia especular e estratégias de tratamento desde inibidores da produção de humor aquoso até cirurgia de tubo de drenagem e DMEK/DSAEK.

A Síndrome Mão-Boca (Cheiro-Oral Syndrome) é uma doença neurológica rara caracterizada por distúrbios sensoriais ao redor da boca e nas mãos/dedos. Conhecida como um subtipo da síndrome do acidente vascular cerebral talâmico, pode estar associada a distúrbios oculomotores e defeitos de campo visual.

A síndrome metabólica (obesidade visceral + hiperglicemia, hipertensão, dislipidemia) aumenta de forma combinada o risco de doenças oculares como retinopatia diabética, degeneração macular relacionada à idade, oclusão da veia retiniana, glaucoma e coriorretinopatia serosa central. A melhora do estilo de vida também contribui para a melhora do prognóstico oftalmológico.

Grupo heterogêneo de doenças causadas por anormalidades genéticas na junção neuromuscular. Apresenta-se ao nascimento ou na infância com ptose fatigável, oftalmoplegia e fraqueza muscular dos membros, exigindo tratamento baseado no subtipo genético.

A SANS é uma síndrome neuro-oftálmica que afeta astronautas durante estadias prolongadas no espaço. Apresenta diversos achados como edema de papila óptica, achatamento do globo ocular e desvio para hipermetropia, com mecanismos multifatoriais como deslocamento de fluidos para a cabeça e aumento da pressão intracraniana propostos como etiologia.

Síndrome caracterizada por conjuntivite folicular granulomatosa unilateral e linfadenopatia regional ipsilateral. A causa mais comum é a doença da arranhadura do gato (Bartonella henselae), e o prognóstico é frequentemente bom.

Doença na qual a coroide ao redor do disco óptico se espessa anormalmente, causando alterações exsudativas peripapilares. É um subtipo do espectro de doenças paquicoroides, ocorrendo frequentemente em homens idosos com olhos hipermétropes.

A síndrome PHACES é uma síndrome neurocutânea rara caracterizada por um grande hemangioma infantil na face associado a malformações da fossa posterior, anomalias arteriais, anomalias cardíacas, anomalias oculares e defeito esternal.

A cefaleia neuralgiforme unilateral de curta duração com hiperemia conjuntival e lacrimejamento (SUNCT) é o tipo mais raro de cefaleia trigeminal autonômica, uma doença neurológica caracterizada por crises recorrentes de dor intensa ao redor da órbita.

Doença inflamatória sistêmica rara caracterizada por nefrite tubulointersticial aguda e uveíte anterior bilateral. Ocorre predominantemente em adolescentes do sexo feminino, e supõe-se um mecanismo imunomediado. O prognóstico renal é geralmente bom, mas a uveíte tende a se tornar crônica e recorrente.

Reação inflamatória aguda não infecciosa que ocorre dentro de 12 a 48 horas após cirurgia do segmento anterior, como cirurgia de catarata. A maioria se recupera com tratamento adequado com esteroides, mas é importante diferenciar de endoftalmite infecciosa.

Síndrome caracterizada pela tríade de uveíte, glaucoma e hifema devido à abrasão mecânica da íris por uma lente intraocular (LIO) mal posicionada. Os principais fatores de risco são a inserção de LIO acrílica de peça única no sulco ciliar ou deslocamento da LIO, e o tratamento definitivo é a reposição ou troca da LIO.

Grupo de doenças que apresentam inflamação intraocular semelhante à uveíte, mas que não são imunomediadas ou infecciosas. São divididas em neoplásicas e não neoplásicas, sendo o linfoma intraocular o mais comum. O diagnóstico diferencial precoce determina o prognóstico visual e de vida.

Sinéquias da íris são aderências da íris a estruturas adjacentes devido a inflamação intraocular, divididas em sinéquias posteriores e sinéquias anteriores periféricas. São complicações importantes da uveíte e podem causar glaucoma secundário e deficiência visual.

Doença ocular degenerativa na qual cristais de colesterol se acumulam no vítreo. Ocorre secundariamente a trauma ou hemorragia vítrea, com cristais dourados precipitando pela gravidade.

O sinoptóforo (grande amblioscópio) é um instrumento com sistemas ópticos independentes para examinar e treinar a visão binocular (visão simultânea, fusão, estereopsia). Permite medir o ângulo subjetivo do estrabismo em 9 direções, medir a amplitude de fusão e medir o desvio torsional. Também é usado para treinamento visual em crianças com estrabismo ou ambliopia a partir dos 3 anos de idade.

Doença em que a sutura coronária de um lado do crânio se funde precocemente, com alta incidência de deformidade assimétrica da órbita, estrabismo, astigmatismo anisometrópico e ambliopia. O tratamento é feito por suturectomia endoscópica ou avanço fronto-orbitário.

A síndrome de Sjögren primária (pSS) é uma doença autoimune caracterizada por inflamação crônica das glândulas lacrimais e salivares, manifestando-se com diversos sintomas neuro-oftalmológicos, como neurite óptica, neuropatia trigeminal e olho seco.

A Sick House Syndrome costuma causar com frequência sintomas oculares como fadiga ocular, sintomas semelhantes aos do olho seco e vermelhidão conjuntival devido a compostos orgânicos voláteis (VOC) como o formaldeído. Evitar a exposição às substâncias causadoras é a medida mais importante de tratamento e prevenção.

Infecção zoonótica sistêmica causada por bactérias do gênero Brucella que se espalha para os olhos, causando uveíte, coriorretinite, neurite óptica, entre outros. O diagnóstico precoce em áreas endêmicas e o tratamento antibiótico adequado são fundamentais para preservar a visão.

A coccidioidomicose (febre do vale) é uma infecção fúngica sistêmica causada pelo fungo dimórfico Coccidioides. Embora raramente apresente sintomas oculares, pode causar inflamação intraocular grave quando disseminada. É endêmica no sudoeste dos Estados Unidos, e a avaliação dos sintomas extraoculares e a terapia antifúngica são o centro do tratamento.

Sintomas oculares associados ao escorbuto causado pela deficiência grave de vitamina C (ácido ascórbico). Ocorrem hemorragia subconjuntival, hemorragia retiniana e ceratoconjuntivite seca, que melhoram com a suplementação adequada.

Explicação dos sintomas oculares associados à distrofia miotônica (DM). Descrição de várias complicações oftalmológicas como catarata, ptose, distúrbios da motilidade ocular, hipotonia ocular, distrofia endotelial de Fuchs e seu manejo.

Explicação sobre os distúrbios dos movimentos oculares (anormalidades de sacadas, distúrbios de perseguição e fixação) e afinamento da retina associados à doença de Huntington, abordando achados clínicos, fisiopatologia e potencial como biomarcador.

A doença de Kawasaki (síndrome dos linfonodos mucocutâneos) é uma vasculite aguda que ocorre principalmente em crianças, apresentando achados oculares característicos, como hiperemia conjuntival bulbar bilateral e uveíte anterior. O reconhecimento precoce dos sintomas oculares previne atrasos no diagnóstico e está diretamente ligado à prevenção de complicações coronarianas.

A doença de Moyamoya (MMD) é um distúrbio cerebrovascular crônico caracterizado por estenose progressiva da porção terminal da artéria carótida interna, podendo apresentar sintomas oculares como amaurose fugaz, oclusão da artéria central da retina, síndrome de isquemia ocular e síndrome de morning glory.

Grupo de doenças metabólicas hereditárias que apresentam sintomas sistêmicos devido à disfunção dos peroxissomos (organelas intracelulares). Inclui várias formas, como síndrome de Zellweger e doença de Refsum, causando diversas complicações oculares, como retinose pigmentar, catarata e opacidade corneana.

Descrição das complicações oculares associadas à febre familiar do Mediterrâneo (FFM). Aborda os diversos sintomas oculares relatados na FFM, como episclerite, uveíte, vasculite retiniana e doenças oculares relacionadas à amiloide, bem como seu manejo.

Explicação especializada sobre sintomas, diagnóstico e tratamento das complicações oculares (uveíte, esclerite, ceratite, olho seco) associadas à hidradenite supurativa (HS). Também aborda a eficácia da terapia anti-TNF-α e a importância do rastreio oftalmológico regular.

Explicação dos sintomas, diagnóstico e tratamento das complicações oculares associadas à ictiose (vulgar, ligada ao X, lamelar, arlequim), incluindo ectrópio palpebral, ceratopatia de exposição, disfunção das glândulas de Meibômio e degeneração corneana numular. Apresentação das diferenças nos achados oculares de cada tipo e pontos de manejo.

Complicações oculares associadas à febre hemorrágica renal ou síndrome pulmonar por vírus Hanta. Apresenta diversos achados oculares como miopia, alterações da pressão intraocular e hemorragia subconjuntival, mas a maioria é transitória e melhora espontaneamente.

Explicação dos efeitos colaterais oculares da isotretinoína (13-cis-RA) como olho seco, disfunção das glândulas de Meibômio, blefarite, anormalidades da córnea e distúrbios da retina. Relação com a dose, diagnóstico e tratamento/prevenção.

Classificação, achados clínicos, diagnóstico e tratamento dos sintomas oculares relacionados à HLH. Hemorragia retiniana é a mais frequente, com diversas complicações oculares relatadas.

A mucolipidose (ML I–IV) é um grupo de doenças de armazenamento hereditárias causadas por defeitos no transporte ou função de enzimas lisossômicas, apresentando diferentes sintomas oculares conforme o subtipo. Na ML I, a mancha vermelho-cereja na mácula é característica, enquanto na ML IV, a opacidade corneana precoce e a distrofia retiniana progressiva são marcantes.

A osteopetrose é uma doença hereditária de esclerose óssea causada por disfunção dos osteoclastos, resultando em sintomas oculares como neuropatia óptica compressiva por estreitamento do canal óptico, proptose e paralisia de nervos cranianos.

Doença neurocutânea congênita não hereditária extremamente rara que causa malformações arteriovenosas (MAV) na retina, cérebro e órbita. Pode levar a complicações oculares como diminuição da visão e hemorragia vítrea.

Explicação de uma doença vascular que causa diversos sintomas oculares, incluindo distúrbios visuais e isquemia ocular, devido à reversão do fluxo sanguíneo na artéria vertebral por estenose ou oclusão proximal da artéria subclávia, resultando em hipoperfusão do sistema vértebro-basilar.

Explicação das complicações oculares nas facomatoses (síndromes neurocutâneas) por doença. Abrange achados oculares, diagnóstico e tratamento para neurofibromatose, esclerose tuberosa, síndrome de Sturge-Weber, doença de von Hippel-Lindau e ataxia telangiectasia.

O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença autoimune que causa inflamação crônica em múltiplos órgãos, e cerca de 30-50% dos pacientes apresentam sintomas oculares. Manifestações oculares variadas incluem ceratoconjuntivite seca e retinopatia lúpica, e casos graves podem levar à perda visual.

O mieloma múltiplo (MM) é um tumor hematológico causado pela proliferação de plasmócitos malignos, que causa sintomas em múltiplas partes do olho, como órbita, retina, córnea e nervo óptico. A fisiopatologia é dividida em duas categorias principais: infiltração direta das células tumorais e hiperviscosidade devido à hiperglobulinemia imune.

Explica as alterações oftalmológicas como retina, nervo óptico, cristalino e lágrimas associadas à doença de Alzheimer (DA), e o potencial da imagem retiniana não invasiva como biomarcador.

A osteogênese imperfeita (OI) é uma doença hereditária do tecido conjuntivo causada por mutações no gene do colágeno tipo I. Apresenta várias complicações oculares, como esclera azul, glaucoma e descolamento de retina, sendo importante o acompanhamento oftalmológico regular.

Explicação das complicações oftalmológicas associadas à distrofia muscular facioscapuloumeral (FSHD), como retinopatia vascular, doença semelhante a Coats e incompetência de fechamento palpebral.

A síndrome paraneoplásica (PNS) é um grupo de doenças que ocorrem devido a uma reação imunológica contra antígenos tumorais que reagem de forma cruzada com a retina e o nervo óptico normais, sem invasão direta do tumor maligno. Exemplos típicos incluem retinopatia associada ao câncer (CAR) e retinopatia associada ao melanoma (MAR), e os sintomas oculares frequentemente precedem o diagnóstico do câncer.

Complicações oftalmológicas causadas pela má absorção de nutrientes devido ao Supercrescimento Bacteriano no Intestino Delgado (SIBO). A neuropatia óptica por deficiência nutricional, principalmente por deficiência de vitaminas B₁₂ e B₁, é a principal manifestação, sendo o diagnóstico e tratamento precoces importantes para a recuperação da função visual.

Explicação da técnica cirúrgica, resultados clínicos e segurança do Sistema Cirúrgico STREAMLINE. Abrange seu posicionamento como MIGS para dilatação do canal de Schlemm, resultados da combinação com cirurgia de catarata e comparação com outros dispositivos MIGS.

Dispositivo de liberação sustentada de ranibizumabe recarregável implantado permanentemente na esclera. Reduz significativamente a carga de injeções para terapia anti-VEGF na degeneração macular exsudativa relacionada à idade, mantendo concentração sustentada do medicamento com recargas a cada 24 semanas.

Visão geral dos sistemas de exibição tridimensional (3D) (cirurgia heads-up) usados em cirurgia oftalmológica, incluindo tipos, vantagens e limitações. Abrange tecnologias recentes como NGENUITY, TrueVision e sistemas montados na cabeça.

Explicação sobre os tipos, vantagens, cirurgias indicadas, características técnicas e perspectivas futuras do sistema de exibição 3D usado na cirurgia heads-up.

Termo geral para técnicas de imagem da retina que capturam uma ampla área (≥50 graus) do fundo do olho em uma única foto. Sistemas ultra-amplos capturam mais de 80% da área superficial da retina, sendo utilizados para detecção de lesões periféricas e triagem de retinopatia diabética.

Explicação sobre os tipos, desempenho clínico e segurança dos Sistemas de Libertação Sustentada de Fármacos para Glaucoma (Sustained Release Glaucoma Delivery Systems). Abrange dispositivos como Durysta, iDose TR, implante de bimatoprost, plugue punctual e lentes de contato carregadas com fármaco.

Resumo dos sistemas de apoio à baixa visão no Japão e locais de consulta, incluindo smart site, utensílios diários, livros em braille e audiolivros, e leitura presencial.

Explica o impacto do uso prolongado de dispositivos digitais na acuidade visual e refração infantil, o risco de progressão da miopia e orientações práticas para o gerenciamento do tempo de tela.

Explicação sobre a pensão por invalidez para doenças oculares, critérios de grau de deficiência para acuidade visual e campo visual, fluxo de solicitação, pontos da revisão de 2022 e documentos necessários.

Perfluorohexiloctano (Miebo®) é o primeiro colírio aprovado pela FDA que tem como alvo a evaporação das lágrimas para tratar sinais e sintomas do olho seco evaporativo. É uma formulação sem água e sem conservantes, com 100% de ingrediente ativo, que forma uma monocamada na superfície lacrimal para reduzir a evaporação.

Distúrbios do sono (especialmente síndrome da apneia obstrutiva do sono) aumentam o risco de glaucoma, síndrome da pálpebra flácida e neuropatia óptica através de hipoxemia intermitente, flutuações da pressão intraocular e comprometimento do fluxo sanguíneo ocular. Atenção também deve ser dada ao olho seco associado à terapia com CPAP.

O stent de gel Xen (XEN45) é um dispositivo de cirurgia de glaucoma minimamente invasiva (MIGS) que drena o humor aquoso da câmara anterior para o espaço subconjuntival. É um tubo de gelatina suína de 6 mm, aprovado pelo FDA em 2016.

A substância viscoelástica oftálmica (OVD) é um material auxiliar cirúrgico utilizado em cirurgias intraoculares, como a cirurgia de catarata, desempenhando múltiplos papéis essenciais, como manter o espaço da câmara anterior, proteger o endotélio corneano, separar tecidos e auxiliar na inserção da LIO, sendo um instrumento cirúrgico indispensável.

Este artigo explica as evidências da inibição da progressão da degeneração macular relacionada à idade (DMRI) com suplementos de luteína, zeaxantina, vitaminas C/E, zinco, etc., com foco nos ensaios AREDS/AREDS2. Também aborda o efeito dos ácidos graxos ômega-3 no olho seco e os riscos do consumo excessivo.

Procedimento para reposicionar os músculos extraoculares após cirurgia de estrabismo, reduzindo hipercorreção ou hipocorreção. Existem várias técnicas, como o método do nó borboleta e o método da alça deslizante.