Uveíte

Explicação do mecanismo de ação, indicações, dosagem, efeitos colaterais e evidências terapêuticas do medicamento biológico adalimumabe (Humira) para uveíte não infecciosa.

Explica a capacidade diagnóstica, técnica e indicações da biópsia conjuntival no diagnóstico histológico da sarcoidose ocular. Também apresenta os critérios diagnósticos IWOS e as estratégias terapêuticas mais recentes.

A leptospirose é uma zoonose causada por uma bactéria Gram-negativa do tipo espiroqueta, que apresenta diversos achados oculares, como uveíte não granulomatosa com hipópio e panuveíte.

Explicação das complicações oculares causadas pelo vírus da febre do Vale do Rift (RVFV). As lesões do segmento posterior, especialmente a retinite macular, são características. Sintomas oculares ocorrem em 0,5–15% dos infectados, e casos graves podem levar à perda permanente da visão.

Explica o uso, eficácia, efeitos colaterais e interações medicamentosas da ciclosporina, um inibidor da calcineurina, na área oftalmológica para uveíte não infecciosa.

Oftalmologista especialista explica sintomas, diagnóstico e tratamento de complicações oculares (uveíte, ceratite, neuropatia óptica, etc.) causadas pela infecção pelo vírus chikungunya (CHIKV).

Especialista em oftalmologia explica sintomas, diagnóstico e tratamento das complicações oculares (neurorretinite, síndrome de Parinaud, etc.) da doença da arranhadura do gato (infecção por Bartonella henselae).

Corioretinite infecciosa causada por Cryptococcus neoformans. Ocorre frequentemente em pacientes imunocomprometidos, como com AIDS, e pode se manifestar como sintoma ocular inicial de meningite. Explica diagnóstico e tratamento.

Doença crônica bilateral que apresenta múltiplas lesões inflamatórias no nível do epitélio pigmentar da retina e capilares coroidais. Distingue-se da coroidite puntiforme interna pela presença de inflamação do segmento anterior e vítreo.

A Coroidite Multifocal Idiopática (CMI) é uma doença autoimune bilateral caracterizada por múltiplas lesões inflamatórias na retina e coroide, comum em mulheres jovens míopes, sendo a neovascularização coroidal uma complicação grave.

Doença coroidal inflamatória idiopática que ocorre frequentemente em mulheres jovens míopes. Causa pequenas lesões amarelo-esbranquiçadas no polo posterior e frequentemente se associa a neovascularização coroidal (CNV).

Uveíte posterior crônica progressiva idiopática que afeta o epitélio pigmentar da retina, a lâmina coriocapilar e a coroide. Caracteriza-se por lesões atróficas que se estendem de forma serpiginosa a partir do disco óptico, levando à perda irreversível da visão quando envolve a fóvea.

Critérios de classificação sistemática para os 25 tipos mais comuns de uveíte, publicados pelo Grupo de Trabalho SUN em 2021. Desenvolvidos e validados usando aprendizado de máquina, visando a homogeneização da população de pacientes em pesquisas.

Achado de OCT caracterizado por separação ao nível do mioide do segmento interno dos fotorreceptores e acúmulo de fluido intraretiniano. Observado em muitas doenças de uveíte e retina, relatado pela primeira vez como um conceito independente em 2018.

Fenômeno de imunossupressão ativa (tolerância imunológica) que confere privilégio imunológico à câmara anterior do olho. A produção de anticorpos contra antígenos que entram na câmara anterior é mantida, mas a imunidade celular, como a reação de hipersensibilidade tardia, é suprimida de forma antígeno-específica. É considerada a principal razão pela qual a taxa de rejeição do transplante de córnea é de apenas cerca de 20% em comparação com outros transplantes de órgãos (cerca de 100%).

Explicação sobre o conceito, epidemiologia, sintomas, critérios diagnósticos e tratamento (colchicina, ciclosporina, infliximabe, adalimumabe) da doença de Behçet, com base nas diretrizes de tratamento de uveíte e nas orientações de uso de inibidores do TNF.

Vasculite de vasos médios que ocorre principalmente em crianças, sendo a causa mais comum de doença cardíaca adquirida na infância em países desenvolvidos. Frequentemente associada a sintomas oculares (conjuntivite, uveíte anterior), mas geralmente autolimitada.

Infecção multissistêmica causada por espiroquetas do gênero Borrelia transmitidas por carrapatos. Divide-se em três estágios, com sintomas oculares variando de conjuntivite no primeiro estágio a uveíte, ceratite e paralisia de nervos cranianos no segundo e terceiro estágios. No Japão, é transmitida pelos carrapatos Ixodes persulcatus e Ixodes ovatus, endêmica no norte do Japão, especialmente Hokkaido. Classificada como doença infecciosa classe IV.

Explicação sobre o conceito, sintomas, classificação em estágios, critérios diagnósticos e tratamento da Doença de Vogt-Koyanagi-Harada (Doença de VKH). É uma doença autoimune contra melanócitos, com tratamento padrão consistindo em pulsoterapia com esteroides e combinação de imunossupressores. Incluímos evidências recentes, incluindo o efeito poupador de esteroides do MTX e MMF do estudo FAST.

Complicações oftalmológicas que ocorrem em sobreviventes da doença do vírus Ebola (EVD). Vários sintomas oculares, incluindo uveíte, aparecem durante o período de recuperação, levando a deficiência visual de longo prazo.

Diagnóstico e tratamento das complicações oculares associadas à infecção pelo vírus da dengue. Explica achados oculares abrangentes, desde hemorragia subconjuntival, maculopatia por dengue, descolamento seroso da retina, uveíte anterior até panuveíte.

Edema da mácula secundário à uveíte, sendo uma causa importante de deficiência visual. O tratamento baseia-se na administração de corticosteroides, mas nos últimos anos surgiram novas terapias, como injeção supracoroidal e implante de dexametasona.

Infecção grave na qual bactérias se disseminam hematogenicamente para o olho a partir de sepse, abscesso hepático, etc. Klebsiella pneumoniae é o principal patógeno, a progressão é rápida, e a administração precoce de antibióticos por três vias e a vitrectomia determinam o prognóstico.

Endoftalmite causada pela migração de vários fungos para o interior do olho. A maioria é endógena (metástase hematogênica), sendo pacientes em nutrição parenteral total e candidemia os principais riscos. A administração sistêmica de antifúngicos como fluconazol e voriconazol, juntamente com vitrectomia, é o tratamento padrão.

Diagnóstico e tratamento da uveíte anterior e endotelite corneana por citomegalovírus (CMV) em indivíduos imunocompetentes. Caracteriza-se por hipertensão ocular, precipitados ceráticos em forma de moeda, precipitados ceráticos lineares e diminuição das células endoteliais da córnea. O tratamento principal é gel de ganciclovir tópico e valganciclovir oral.

Doença inflamatória aguda caracterizada por múltiplas placas brancas discóides no nível do epitélio pigmentar da retina no polo posterior de ambos os olhos. Ocorre predominantemente em adultos jovens entre 20 e 30 anos, com forte tendência à resolução espontânea, mas deve-se atentar à possível associação com vasculite do sistema nervoso central.

Doença ocular rara e grave caracterizada por necrose e afinamento escleral em um olho calmo, sem hiperemia ou dor, associada a doenças autoimunes como artrite reumatoide. Classificada como esclerite necrosante não inflamatória.

A Granulomatose com Poliangiíte (GPA) é uma vasculite associada ao ANCA caracterizada por vasculite granulomatosa necrosante de pequenos a médios vasos. Afeta quase todos os tecidos oculares, incluindo órbita, esclera e córnea, e também causa lesões no trato respiratório superior, pulmões e rins.

Explicação abrangente dos colírios usados no manejo da uveíte. Mostra a seleção e precauções para esteroides, midriáticos e redutores da pressão intraocular.

Infecção granulomatosa crônica causada pelo Mycobacterium leprae. Os olhos são frequentemente afetados, e iridociclite crônica, pérolas da íris, lesões corneanas e lagoftalmo são as principais causas de deficiência visual.

A infiltração ocular leucemia pode ocorrer em todas as partes do olho: retina, segmento anterior, nervo óptico e órbita. Cerca de 70% de todos os pacientes com leucemia apresentam doença retiniana. Discutimos manchas de Roth, pseudo-hipópio, infiltração do nervo óptico e complicações oculares relacionadas à DECH, e organizamos as opções de tratamento: radioterapia, leucaférese e quimioterapia sistêmica.

O infliximabe é um anticorpo monoclonal quimérico murino/humano anti-TNF-α, que desempenha um papel importante como agente poupador de corticosteroides no tratamento de inflamação ocular não infecciosa refratária, especialmente uveíte (associada à doença de Behçet e artrite idiopática juvenil).

Explicação do mecanismo de ação, indicações, modo de administração, efeitos colaterais e monitoramento dos inibidores de TNF (infliximabe, adalimumabe, etanercepte), que são agentes biológicos para uveíte não infecciosa refratária.

Nova técnica de administração de medicamentos por injeção direta no espaço supracoroidal (espaço entre a esclera e a coroide). Este artigo explica o procedimento, eficácia e segurança, com foco na injeção supracoroidal de triancinolona acetonida, a única terapia aprovada pela FDA para tratar edema macular associado a uveíte não infecciosa.

A Iridociclite Heterocrômica de Fuchs (FHI) é uma uveíte unilateral caracterizada por três sintomas principais: heterocromia da íris, iridociclite crônica e catarata. Apresenta precipitados ceráticos estrelados, atrofia da íris e sinal de Amsler. Os corticosteroides são ineficazes, portanto o princípio é a observação. Suspeita-se de associação com o vírus da rubéola.

Condição em que a inflamação da câmara anterior recidiva após a redução ou suspensão de colírios de esteroides após cirurgia de catarata. O manejo anti-inflamatório adequado e a adesão à medicação são fundamentais para a prevenção e o tratamento.

Uveíte anterior causada por inflamação da íris e corpo ciliar devido a trauma ocular contuso. Sintomas principais: dor ocular, fotofobia e diminuição da visão. Tratamento com colírios midriáticos e corticosteroides. Geralmente melhora em 1-2 semanas.

Explicação abrangente das várias complicações oculares associadas à infecção pelo HIV. Abrange a patogênese, diagnóstico e tratamento da retinopatia pelo HIV, retinite por citomegalovírus, infecções oportunistas, neoplasias malignas e uveíte por recuperação imune (IRU), que aparecem de acordo com a contagem de linfócitos T CD4+.

O linfoma intraocular primário (PIOL) é um linfoma intraocular primário que forma lesões no vítreo e na retina, sendo quase todos do tipo linfoma difuso de grandes células B. Suspeita-se em casos de uveíte resistente a esteroides, diagnosticado pela medição da razão IL-10/IL-6 e biópsia vítrea. Injeção intravítrea de metotrexato e radioterapia ocular local são o tratamento padrão.

Doença autoimune caracterizada por inflamação recorrente do tecido cartilaginoso, com manifestações oculares. As principais são esclerite, episclerite, uveíte anterior e úlcera corneana periférica, sendo importante o diagnóstico diferencial com a doença de Behçet.

O imunomodulador mais amplamente utilizado para uveíte não infecciosa. É um antimetabólito com ação antagonista do ácido fólico, usado mundialmente como medicamento de primeira linha na terapia poupadora de corticosteroides.

Fármaco imunossupressor antimetabólito usado para uveíte não infecciosa. Inibe seletivamente a IMPDH para suprimir a proliferação de linfócitos, sendo posicionado como um poupador de esteroides com bom perfil de efeitos colaterais.

Retinite necrosante herpética rapidamente progressiva causada pelo vírus herpes (HSV/VZV). Relatada pela primeira vez no Japão em 1971 por Urayama et al. como "Uveíte Tipo Kirizawa", é uma emergência oftalmológica que requer tratamento precoce com base no princípio ASAP (terapia antiviral, anti-inflamatória, antitrombótica e prevenção de descolamento de retina).

Retinopatia herpética necrosante causada pelo vírus varicela-zoster (VZV) em indivíduos gravemente imunocomprometidos (AIDS, pós-transplante de órgãos, linfoma maligno, etc.). Caracteriza-se por lesões brancas que se espalham rapidamente a partir da camada externa da retina e escassa inflamação anterior, necessitando de terapia combinada com ganciclovir e foscarnet, sendo uma doença de prognóstico muito ruim.

A neovascularização coroidal inflamatória (I-CNV) é uma complicação grave da coriorretinite e uveíte posterior, sendo a terceira causa mais comum de CNV, depois da degeneração macular relacionada à idade e da miopia patológica. Esta seção aborda a estratégia terapêutica que combina o controle da inflamação de base com injeções intravítreas de anti-VEGF, o diagnóstico por imagem multimodal com OCTA e ICGA, e achados característicos como o sinal do forcado.

Doença autoimune rara que causa uveíte granulomatosa bilateral após trauma penetrante ou cirurgia intraocular em um olho. O tratamento principal é corticosteroides sistêmicos rápidos e imunossupressores.

Doença zoonótica rara causada pela infestação intraocular de larvas da classe Pentastomida. A infecção ocorre em regiões endêmicas da África e Sudeste Asiático, principalmente pela ingestão de carne de cobra, e as larvas invadem a câmara anterior, o vítreo ou o espaço sub-retiniano, levando a grave perda visual.

Infecção filarial causada pelo nematódeo Onchocerca volvulus. Transmitida por mosquitos simulídeos, causa ceratite, uveíte e coriorretinite, podendo levar à cegueira. É a segunda causa infecciosa de cegueira no mundo.

Infecção purulenta grave que se espalha para todas as estruturas do globo ocular e tecidos periorbitários. É a forma mais grave de endoftalmite, podendo levar à cegueira ou perda do olho se não tratada rapidamente.

Inflamação grave que atinge toda a úvea (íris, corpo ciliar e coroide) do olho. Causada por diversas etiologias como sarcoidose, doença de Behçet, doença de Vogt-Koyanagi-Harada, sífilis e infecções; se não tratada adequadamente, pode levar a deficiência visual grave.

Procedimento invasivo para coleta de humor aquoso (fluido da câmara anterior) para diagnóstico de uveíte. Utilizado para detecção de DNA viral (HSV, VZV, CMV, Toxoplasma) por PCR e análise de citocinas (razão IL-10/IL-6 para diferenciar linfoma intraocular). Risco de complicações menor que a coleta de vítreo, podendo ser realizado em ambulatório.

Doença autoimune que causa conjuntivite crônica e cicatrização progressiva devido a autoanticorpos contra a membrana basal conjuntival. Sem tratamento, leva à simbléfaro, opacidade corneana e cegueira.

Os pontos hiper-reflectivos (HRF) observados na tomografia de coerência óptica (OCT) são biomarcadores de inflamação e degeneração em várias doenças oculares, como uveíte, degeneração macular relacionada à idade e retinopatia diabética.

Explicação dos efeitos colaterais oculares associados à quimioterapia sistêmica, como medicamentos-alvo moleculares e inibidores de checkpoint imunológico, por classe de medicamento. Abrange mecanismos e manejo de diversas toxicidades oculares, como uveíte, retinopatia serosa e distúrbios da córnea.

Retinite necrosante rapidamente progressiva causada pelo vírus herpes (HSV, VZV, CMV). Em indivíduos imunocompetentes, ocorre como necrose retiniana aguda (ARN); em imunocomprometidos, como necrose retiniana externa progressiva (PORN). É uma emergência oftalmológica.

Retinite necrosante de espessura total da retina causada pelo citomegalovírus (CMV). Infecção oportunista em indivíduos imunocomprometidos, como AIDS, pós-transplante de órgãos e usuários de terapia imunossupressora. O tratamento baseia-se na terapia anti-CMV com ganciclovir e na prevenção do descolamento de retina.

Uveíte posterior crônica bilateral caracterizada por lesões de fundo de olho semelhantes a chumbo de espingarda no polo posterior até a região equatorial em ambos os olhos. Uma forte associação com HLA-A29 foi relatada em brancos, necessitando de terapia imunomoduladora de longo prazo com micofenolato de mofetila e adalimumabe.

Doença retiniana autoimune rara na qual anticorpos anti-retina destroem os fotorreceptores sem associação com tumor maligno. Caracteriza-se por perda visual progressiva bilateral, cegueira noturna e fotopsia, sendo o diagnóstico de exclusão e o tratamento com imunossupressão.

Rituximabe é um anticorpo monoclonal anti-CD20, um medicamento biológico que tem como alvo as células B, usado para uveíte não infecciosa refratária. Internacionalmente, é considerado a terceira opção após adalimumabe e infliximabe.

A sarcoidose é uma doença granulomatosa sistêmica e a causa mais comum de uveíte. Granulomas não caseosos se formam no olho, causando uveíte anterior, intermediária, posterior e panuveíte. Este artigo aborda de forma abrangente o diagnóstico, tratamento e manejo de complicações.

Distúrbio agudo inexplicado da camada externa da retina. Apresenta achados fundoscópicos mínimos, mas início agudo de fotopsia e defeitos de campo visual. Ocorre comumente em mulheres jovens míopes. O desaparecimento da zona elipsoide na OCT e a redução da amplitude do ERG multifocal são chave para o diagnóstico.

Doença autoinflamatória monogênica rara causada por mutação de ganho de função no gene NOD2. Caracteriza-se pela tríade de dermatite granulomatosa, artrite e uveíte, com início na infância.

Doença rara que causa descolamento exsudativo idiopático da coroide, corpo ciliar e retina. Acredita-se que a causa principal seja um distúrbio na drenagem do líquido intraocular devido a uma anormalidade escleral, sendo realizados janelamento escleral ou tratamento com esteroides.

Subtipo raro de sarcoidose, caracterizado por quatro sintomas principais: uveíte anterior, aumento da glândula parótida, paralisia do nervo facial e febre. Também conhecida como febre uveoparotídea, ocorre em 4-6% dos pacientes com sarcoidose.

Doença caracterizada por aumento agudo, unilateral e recorrente da pressão intraocular com inflamação leve na câmara anterior. Relatada por Posner e Schlossman em 1948. Fortemente associada ao CMV, e crises repetidas aumentam o risco de glaucoma secundário.

A síndrome de Sweet é uma doença autoinflamatória caracterizada por tríade de febre, neutrofilia e eritema doloroso, com manifestações oculares como conjuntivite, uveíte e vasculite retiniana. Corticosteroides sistêmicos são a primeira linha de tratamento.

Complicação pós-cirurgia de catarata caracterizada pela tríade de uveíte, glaucoma e hifema, causada pelo atrito mecânico da lente intraocular (LIO) contra os tecidos intraoculares. O diagnóstico precoce e a intervenção cirúrgica são fundamentais para preservar a função visual.

Artigo comparativo abrangente de 7 doenças incluindo APMPPE, MEWDS, PIC, MFC, Birdshot, Coroidite Serpiginosa e AZOOR, com comparação sistemática por idade, sexo e achados de imagem. Inclui fluxograma de diagnóstico diferencial e visão geral do tratamento.

Doença inflamatória aguda unilateral que ocorre predominantemente em mulheres jovens míopes. Manchas branco-acinzentadas aparecem devido a um distúrbio transitório da retina externa e da zona elipsoide, com resolução espontânea em semanas.

Doença inflamatória sistêmica rara caracterizada por nefrite tubulointersticial aguda e uveíte anterior bilateral. Ocorre predominantemente em adolescentes do sexo feminino, e supõe-se um mecanismo imunomediado. O prognóstico renal é geralmente bom, mas a uveíte tende a se tornar crônica e recorrente.

Grupo de doenças que apresentam inflamação intraocular semelhante à uveíte, mas que não são imunomediadas ou infecciosas. São divididas em neoplásicas e não neoplásicas, sendo o linfoma intraocular o mais comum. O diagnóstico diferencial precoce determina o prognóstico visual e de vida.

Sinéquias da íris são aderências da íris a estruturas adjacentes devido a inflamação intraocular, divididas em sinéquias posteriores e sinéquias anteriores periféricas. São complicações importantes da uveíte e podem causar glaucoma secundário e deficiência visual.

A coccidioidomicose (febre do vale) é uma infecção fúngica sistêmica causada pelo fungo dimórfico Coccidioides. Embora raramente apresente sintomas oculares, pode causar inflamação intraocular grave quando disseminada. É endêmica no sudoeste dos Estados Unidos, e a avaliação dos sintomas extraoculares e a terapia antifúngica são o centro do tratamento.

Descrição das complicações oculares associadas à febre familiar do Mediterrâneo (FFM). Aborda os diversos sintomas oculares relatados na FFM, como episclerite, uveíte, vasculite retiniana e doenças oculares relacionadas à amiloide, bem como seu manejo.

O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença autoimune que causa inflamação crônica em múltiplos órgãos, e cerca de 30-50% dos pacientes apresentam sintomas oculares. Manifestações oculares variadas incluem ceratoconjuntivite seca e retinopatia lúpica, e casos graves podem levar à perda visual.

A Terapia Imunomoduladora (TIM) para inflamação ocular é uma estratégia terapêutica importante para preservar a visão na uveíte não infecciosa resistente ou dependente de esteroides, com opções que variam de medicamentos convencionais a agentes biológicos.

A terapia tópica ocular com corticosteroides possui cinco vias: colírios, subconjuntival, sub-Tenon, intracameral e intravítrea. É a primeira escolha para uveíte e inflamação pós-operatória, mas deve-se atentar para complicações como glaucoma esteroidal e catarata, e evitar o uso em inflamações infecciosas. Medicamentos, doses, indicações e efeitos colaterais por via de administração são explicados sistematicamente.

O tocilizumabe, um inibidor do receptor de IL-6, é um agente biológico com eficácia relatada para uveíte não infecciosa refratária a inibidores de TNF-α e edema macular cistóide associado à uveíte. Na uveíte associada à artrite idiopática juvenil, um estudo de fase II relatou resposta parcial em alguns pacientes.

Uveíte parasitária causada pela invasão intraocular de larvas de Toxocara canis (lombriga de cães) ou Toxocara cati (lombriga de gatos). Ocorre principalmente em crianças, caracterizada por diminuição unilateral da visão e granuloma retiniano.

Coriorretinite causada pela infecção intraocular pelo protozoário Toxoplasma gondii. É a causa mais comum de uveíte infecciosa, ocorrendo tanto por reativação de infecção congênita quanto por infecção adquirida.

Explicação abrangente dos tratamentos para uveíte. Inclui midriáticos, corticosteroides (colírios, injeção local, sistêmico), terapia imunomoduladora (antimetabólitos, agentes biológicos) e intervenções cirúrgicas, com evidências de ensaios clínicos importantes.

A uveíte anterior aguda (UAA) é o tipo mais comum de uveíte, caracterizada por dor ocular aguda, vermelhidão e fotofobia. Está fortemente associada ao HLA-B27, e o tratamento básico consiste em colírios de esteroides e midriáticos tópicos.

Uveíte anterior não granulomatosa aguda e recorrente que ocorre frequentemente em indivíduos HLA-B27 positivos. Frequentemente associada a espondiloartropatias como espondilite anquilosante, manifestando-se com dor ocular aguda, fotofobia e hiperemia. Explica o diagnóstico, tratamento e indicações de agentes biológicos com base nas diretrizes de manejo da uveíte.

Uveíte crônica que acompanha a Artrite Idiopática Juvenil (AIJ). Representa até 47% das uveítes em crianças, frequentemente progride de forma assintomática causando deficiência visual, sendo uma doença ocular refratária.

Explica as doenças oculares como uveíte, esclerite e coriorretinopatia associadas à doença de Crohn e colite ulcerativa. Foca principalmente na uveíte anterior aguda relacionada ao HLA-B27, e os inibidores de TNF-α podem controlar a inflamação intestinal e ocular simultaneamente.

Explica o quadro clínico, diagnóstico e tratamento da uveíte que acompanha a psoríase e a artrite psoriásica. Predomina a uveíte anterior, e ao usar inibidores de IL-17, deve-se atentar ao risco de novo início ou exacerbação.

Uveíte granulomatosa ou não granulomatosa que ocorre em portadores do vírus da leucemia de células T humanas tipo 1 (HTLV-1). Comum em Kyushu, Okinawa e sul de Shikoku, caracteriza-se por opacidade vítrea em véu e vasculite retiniana. Responde bem a esteroides, mas recorre em cerca de 60% dos casos.

Uveíte associada à infecção pelo vírus da rubéola. Este artigo descreve a uveíte adquirida que ocorre durante o curso da rubéola em adultos, as complicações oculares da síndrome da rubéola congênita (catarata e retinopatia em sal e pimenta) e a associação com a iridociclite heterocrômica de Fuchs.

Inflamação ocular causada por bifosfonatos, medicamentos usados para tratar osteoporose e metástases ósseas. Manifesta-se principalmente como uveíte anterior aguda, esclerite e inflamação orbitária, ocorrendo frequentemente dentro de uma semana após a injeção intravenosa de ácido zoledrônico.

Uveíte anterior causada pela reativação intraocular do vírus herpes simples (HSV). É uma causa comum de uveíte anterior unilateral com hipertensão ocular, representando 5-10% de todas as uveítes.

Diagnóstico e tratamento da uveíte induzida por medicamentos sistêmicos e tópicos. Explicação das características e manejo de cada agente causal, como rifabutina, bifosfonatos, inibidores de checkpoint imunológico, anti-VEGF, brimonidina e vancomicina.

Visão geral das uveítes causadas por patógenos virais, bacterianos, fúngicos e parasitários. Artigo hub abrangente que explica classificação, estratégia diagnóstica, indicação de PCR do líquido intraocular e princípio de contraindicação de esteroides isolados.

A uveíte intermediária é uma inflamação intraocular crônica e recorrente que afeta principalmente o vítreo e a retina periférica, incluindo um grupo de doenças com pars planite caracterizada por snowballs e snowbanks. Ocorre com mais frequência em jovens, e o edema macular é a principal causa de diminuição da acuidade visual.

Uveíte anterior ou posterior devido à reativação do vírus varicela-zoster (VZV). Ocorre em 40-60% dos casos de herpes zoster oftálmico (HZO), caracterizada por hipertensão ocular, cronicidade e atrofia em leque da íris.

Evento adverso imunológico ocular e orbitário causado por inibidores de checkpoint imunológico (ICI) usados na imunoterapia do câncer. Apresenta manifestações variadas como olho seco, uveíte, miopatia orbitária e vasculite retiniana.

Cercárias de trematódeos que vivem em água doce invadem o olho e formam granulomas em várias partes, causando uveíte. Ocorre principalmente em crianças e adolescentes em países em desenvolvimento, e o granuloma do corpo ciliar pode causar deficiência visual grave.

Uveíte rara que ocorre por mecanismo imunomediado após infeção por estreptococos beta-hemolíticos do grupo A. Acomete principalmente crianças, manifestando-se como uveíte anterior não granulomatosa bilateral.

Uveíte que se desenvolve após a realização de tatuagem, juntamente com inflamação granulomatosa no local da tatuagem. É uma doença rara cuja etiologia é presumivelmente associada à sarcoidose ou a uma reação de hipersensibilidade tardia à tinta da tatuagem.

Inflamação intraocular causada pelo Treponema pallidum. Como "grande imitador", apresenta diversos achados oculares e tem aumentado como infecção reemergente. Em casos de coinfecção com HIV, torna-se mais grave. A terapia com penicilina em altas doses, conforme a neurossífilis, é o padrão.

Uveíte causada por infecção intraocular ou reação imunológica ao Mycobacterium tuberculosis. Apresenta três lesões principais: flebite retiniana oclusiva, tuberculose miliar coroidal e tuberculoma. O tratamento padrão é a terapia combinada com múltiplos fármacos antituberculose.

Uveíte causada por infecção intraocular ou reação imune ao Mycobacterium tuberculosis. Apresenta quadro clínico variado, sendo de difícil diagnóstico e tratamento.

Doença inflamatória ocular hereditária autossômica dominante rara causada por mutação no gene CAPN5. Caracteriza-se por uveíte progressiva, degeneração retiniana, neovascularização e descolamento tracional da retina, levando à cegueira.