포도막염

주로 소아에서 발생하는 중형 혈관의 혈관염이며, 선진국에서 소아 후천성 심장 질환의 가장 흔한 원인입니다. 안구 증상(결막염, 전방 포도막염)이 자주 동반되지만 대부분 자연적으로 회복됩니다.

가족성 지중해열(FMF)에 동반된 안구 합병증에 대한 개요. 상공막염, 포도막염, 망막 혈관염, 아밀로이드 관련 안질환 등 FMF에서 보고된 다양한 안구 증상과 그 관리에 대해 설명합니다.

시세포의 내절 근양체(myoid) 수준에서의 분리와 망막 내 액체 저류를 특징으로 하는 OCT 소견. 많은 포도막염 및 망막 질환에서 관찰되며, 2018년에 처음으로 독립적인 개념으로 보고되었습니다.

바이러스, 세균, 진균, 기생충을 병원체로 하는 포도막염의 총론. 분류, 진단 전략, 안내액 PCR의 적응증, 스테로이드 단독 금기 원칙을 설명하는 종합 허브 기사.

거대세포바이러스(CMV)에 의한 망막 전층의 괴사성 망막염. AIDS, 장기 이식 후, 면역억제제 사용자 등 면역저하자에서 발생하는 기회감염으로, 간시클로버를 중심으로 한 항CMV 요법과 망막박리 예방이 치료의 핵심입니다.

건선(psoriasis) 및 건선성 관절염에 동반된 포도막염의 임상 양상, 진단 및 치료를 설명합니다. 전방 포도막염이 주를 이루며, IL-17 억제제 사용 시 새로 발생하거나 악화될 위험에 주의해야 합니다.

결핵균(Mycobacterium tuberculosis)의 안내 감염 또는 면역 반응으로 인한 포도막염. 폐쇄성 망막정맥염, 맥락막 속립결핵, 결핵종의 세 가지 주요 병변을 나타내며, 다제 병용 항결핵 요법이 표준 치료입니다.

결핵균(Mycobacterium tuberculosis)의 안내 감염 또는 면역 반응으로 인해 발생하는 포도막염. 다양한 임상 양상을 보이며 진단과 치료가 모두 어렵습니다.

안과 전문의가 고양이 할큄병(바르토넬라 헨셀라에 감염)에 의한 안 합병증(신경망막염, 파리노 증후군 등)의 증상, 진단, 치료를 설명합니다.

광간섭단층촬영(OCT)에서 관찰되는 고반사 점(HRF)은 포도막염, 연령 관련 황반변성, 당뇨망막병증 등 다양한 안과 질환에서 나타나는 염증 및 변성의 바이오마커입니다.

헤르페스 바이러스(HSV, VZV, CMV)에 의한 급속 진행성 괴사성 망막염입니다. 면역 정상인에서는 급성 망막 괴사(ARN), 면역 저하자에서는 진행성 외층 망막 괴사(PORN)로 발병하는 안과 응급 질환입니다.

한쪽 눈의 관통성 외상이나 내안 수술을 계기로 양안에 육아종성 포도막염이 발생하는 드문 자가면역 질환입니다. 신속한 스테로이드 전신 투여와 면역억제제 병용이 치료의 핵심입니다.

원인 불명의 급성 망막 외층 손상. 안저 소견은 미미하나 광시증과 시야 결손이 급성으로 발생합니다. 젊은 근시 여성에 호발하며, OCT에서 타원체대 소실과 다초점 ERG 진폭 감소가 진단의 핵심입니다.

헤르페스 바이러스(HSV, VZV)에 의한 급속 진행성 괴사성 헤르페스 망막염. 1971년 우라야마 등이 일본에서 처음으로 '기리사와형 포도막염'으로 보고한 안과 응급 질환으로, ASAP 원칙(항바이러스 요법, 항염증 요법, 항혈전 요법, 망막 박리 예방)에 따른 조기 치료가 필수적입니다.

급성 전방 포도막염(AAU)은 포도막염 중 가장 흔한 형태로, 급성 안통, 충혈, 및 광선공포증이 특징입니다. HLA-B27과 강한 연관이 있으며, 스테로이드 점안액과 산동제를 이용한 국소 치료가 기본입니다.

양안 후극부 망막색소상피 수준에 다발성 원반형 백반이 나타나는 급성 염증성 질환. 20~30대 젊은 성인에 호발하며 자연 회복 경향이 강하지만 중추신경계 혈관염 합병에 주의해야 합니다.

패혈증, 간농양 등에서 혈행성으로 안내에 세균이 파종되는 중증 감염증. Klebsiella pneumoniae가 주요 원인균이며 진행이 빠르고, 조기 삼중 경로 항균제 투여와 유리체 절제술이 예후를 좌우합니다.

근시가 있는 젊은 여성에서 호발하는 단안성 급성 염증 질환. 외망막과 타원체대의 일시적 기능 장애로 회백색 반점이 나타나며 수주 내에 자연 회복됩니다.

망막색소상피 및 맥락막모세혈관 수준에 여러 염증성 병변을 나타내는 만성 양안 질환. 전방 및 유리체 염증을 동반한다는 점에서 점상 내층 맥락막병증과 구별됩니다.

단순포진 바이러스(HSV)의 안내 재활성화로 인한 전방 포도막염. 단안성 고안압을 동반한 전방 포도막염의 대표적 원인으로, 전체 포도막염의 5~10%를 차지합니다.

수두-대상포진 바이러스(VZV) 재활성화로 인한 전방 또는 후방 포도막염. 안대상포진(HZO) 환자의 40~60%에서 발생하며, 높은 안압, 만성화, 부채꼴 홍채 위축이 특징입니다.

뎅기 바이러스 감염에 따른 안 합병증의 진단과 치료. 결막하 출혈, 뎅기 황반병증, 장액성 망막박리, 전방 포도막염부터 범포도막염까지 다양한 안 소견을 설명합니다.

진드기를 통해 보렐리아 스피로헤타가 감염되는 다장기 감염증입니다. 3단계로 나뉘며, 안증상은 제1기의 결막염부터 제2·3기의 포도막염, 각막염, 뇌신경마비까지 다양합니다. 일본에서는 슐체진드기와 야마토진드기가 매개하며, 홋카이도를 중심으로 한 북일본이 유행 지역입니다. 감염증법 제4군 감염증입니다.

렙토스피라증은 스피로헤타(spirochete) 계열의 그람 음성균에 의한 인수공통감염병으로, 전방축농을 동반한 비육아종성 포도막염 및 범포도막염 등 다양한 안 소견을 나타냅니다.

항CD20 단클론항체 리툭시맙은 B세포를 표적으로 하는 생물학적 제제로, 불응성 비감염성 포도막염에 사용됩니다. 국제적으로 아달리무맙과 인플릭시맙에 이은 3차 선택제로 자리잡고 있습니다.

리프트밸리열 바이러스(RVFV)에 의한 안구 합병증 설명. 황반망막염을 중심으로 한 후안부 병변이 특징적이며, 감염자의 0.5~15%에서 안구 증상이 나타나고 중증 사례에서는 영구적인 시력 상실로 이어집니다.

비감염성 포도막염에 사용되는 대사길항 면역억제제. IMPDH를 선택적으로 억제하여 림프구 증식을 억제하며, 부작용 프로파일이 양호한 스테로이드 절약 약물로 자리매김하고 있습니다.

매독 트레포네마(Treponema pallidum)에 의한 안내 염증. '위대한 모방자'로서 다양한 안구 소견을 보이며, 최근 재출현 감염병으로 증가하고 있습니다. HIV 동시 감염 시 중증화됩니다. 신경매독에 준한 고용량 페니실린 요법이 표준입니다.

맥락막상공간(공막과 맥락막 사이 공간)에 약물을 직접 투여하는 새로운 약물 전달 기술. 비감염성 포도막염에 동반된 황반부종 치료에 유일하게 FDA 승인된 트리암시놀론아세토나이드 맥락막상공간 주입을 중심으로 시술, 유효성, 안전성을 설명합니다.

비감염성 포도막염에 가장 널리 사용되는 면역조절제. 엽산 대사 길항 작용을 가진 대사 길항제로, 스테로이드 절약 요법의 1차 선택제로 전 세계적으로 사용됩니다.

암 면역요법에 사용되는 면역관문억제제(ICI)로 인해 발생하는 눈 및 안와의 면역 관련 이상반응. 안구건조증, 포도막염, 안와근염, 망막혈관염 등 다양한 병태를 나타냅니다.

백내장 수술 후 스테로이드 점안액을 점차 줄이거나 중단함에 따라 전방 염증이 재발하는 병태입니다. 수술 후 적절한 항염증 관리와 약물 순응이 예방 및 치료의 핵심입니다.

APMPPE, MEWDS, PIC, MFC, Birdshot, 사행상 맥락막염, AZOOR 등 7개 질환을 연령, 성별, 영상 소견으로 체계적으로 비교하는 비교 허브 기사. 감별 흐름도와 치료 총론을 수록.

백혈병의 안내 침윤은 망막, 전안부, 시신경, 안와의 모든 부위에서 발생할 수 있으며, 전체 백혈병 환자의 약 70%에서 망막 병변이 관찰됩니다. 본문에서는 Roth 반점, 가성 전방축농, 시신경 침윤, GVHD 관련 안구 합병증을 설명하고 방사선 요법, 백혈구 분리반출술, 전신 항암화학요법의 치료 선택지를 정리합니다.

양안 후극부에서 적도부까지 산탄총 탄환 자국 같은 안저 병변을 나타내는 만성 양측성 후부 포도막염. 백인에서 HLA-A29와의 강한 연관성이 보고되었으며, 마이코페놀레이트 모페틸과 아달리무맙을 중심으로 한 장기 면역조절 요법이 필요합니다.

눈의 포도막 전체(홍채, 섬모체, 맥락막)에 염증이 미치는 중증 포도막염입니다. 사르코이드증, 베체트병, Vogt-고야나기-하라다병, 매독, 감염증 등 다양한 원인으로 발병하며, 적절한 치료를 하지 않으면 중증 시력 장애에 이릅니다.

베체트병(Behçet병)의 개념, 역학, 증상, 진단 기준 및 치료(콜히친, 사이클로스포린, 인플릭시맙, 아달리무맙)에 대해 포도막염 진료 가이드라인 및 TNF 억제제 사용 지침에 따라 설명한다.

NOD2 유전자의 기능 획득 돌연변이로 인한 드문 단일유전자 자가염증성 질환입니다. 육아종성 피부염, 관절염, 포도막염의 삼징후를 특징으로 하며 소아기에 발병합니다.

골다공증·골전이 치료제인 비스포스포네이트 제제에 의해 발생하는 안구 염증. 급성 전방 포도막염·공막염·안와 염증이 주로 나타나며, 졸레드론산 정맥 주사 후 1주 이내에 호발한다.

악성 종양 없이 항망막 항체가 광수용체를 파괴하는 드문 자가면역 망막 질환입니다. 양안 진행성 시력 저하, 야맹증, 광시증이 특징이며, 배제 진단과 면역억제 요법이 중심이 됩니다.

사르코이드증은 전신성 육아종성 질환으로, 포도막염의 가장 흔한 원인 질환입니다. 비건락성 육아종이 안내에 형성되어 전방, 중간부, 후방 또는 전포도막염을 나타냅니다. 진단, 치료 및 합병증 관리를 포괄적으로 설명합니다.

비감염성 포도막염에 대한 칼시뉴린 억제제 사이클로스포린의 안과 영역에서의 사용법, 유효성, 부작용 및 약물 상호작용을 설명합니다.

면역 정상인에서 발생하는 사이토메갈로바이러스(CMV) 전방포도막염과 각막내피염의 진단 및 치료. 높은 안압, 동전 모양 각막침전물, 선상 각막침전물, 각막내피세포 감소가 특징이며, 간시클로비르 겔 점안액과 발간시클로비르 경구 복용이 치료의 중심입니다.

망막색소상피, 맥락막모세혈관판, 맥락막을 침범하는 원인 불명의 만성 진행성 후부 포도막염. 시신경유두 주변에서 사행상으로 진행하는 위축성 병변이 특징이며, 중심와에 이르면 비가역적인 시력 저하를 초래합니다.

CAPN5 유전자 돌연변이로 인한 드문 상염색체 우성 유전성 안구 염증 질환입니다. 진행성 포도막염, 망막 변성, 신생혈관 형성 및 견인성 망막박리를 특징으로 하며, 결국 실명에 이르는 난치성 질환입니다.

소아 특발성 관절염(JIA)에 합병된 만성 포도막염. 소아 포도막염의 최대 47%를 차지하며, 종종 무증상으로 진행되어 시력 장애를 유발하는 난치성 안질환입니다.

스위트 증후군은 발열, 호중구 증가증, 통증성 홍반을 특징으로 하는 자가염증성 질환으로, 결막염, 포도막염, 망막혈관염 등 다양한 안구 염증을 나타냅니다. 전신 스테로이드가 일차 치료제입니다.

비감염성 포도막염에 대한 생물학적 제제 아달리무맙(휴미라)의 작용 기전, 적응증, 투여 방법, 부작용 및 치료 근거를 설명합니다.

안과적 스테로이드 국소 요법에는 점안, 결막하, 테논낭하, 전방내, 유리체내의 5가지 경로가 있습니다. 포도막염 및 수술 후 염증의 일차 치료제이지만, 스테로이드 녹내장 및 백내장 합병증에 주의해야 하며 감염성 염증에는 투여를 피해야 합니다. 각 투여 경로별 약물, 용량, 적응증 및 부작용을 체계적으로 설명합니다.

안구 유육종증의 조직학적 진단에서 결막 생검의 진단 능력, 술기 및 적응증을 설명합니다. IWOS 진단 기준과 최신 치료 전략도 제시합니다.

오구충강 유충이 눈에 기생하여 발생하는 드문 인수공통감염증입니다. 아프리카와 동남아시아의 유행 지역에서 뱀고기 등을 섭취하여 감염되며, 유충이 전방, 유리체, 망막하로 침입하여 심각한 시력 장애를 유발합니다.

결막 기저막에 대한 자가항체가 만성 결막염과 진행성 반흔을 유발하는 자가면역 질환입니다. 치료하지 않으면 안구유착, 각막혼탁으로 인해 실명에 이릅니다.

개회충(Toxocara canis)이나 고양이회충(Toxocara cati)의 유충이 눈 안으로 침입하여 발생하는 기생충성 포도막염입니다. 주로 소아에서 호발하며, 한쪽 눈의 시력 저하와 망막 육아종이 특징입니다.

안내 악성 림프종(PIOL)은 유리체와 망막에 병소를 형성하는 원발성 안내 림프종으로, 거의 모두 미만성 큰 B세포 림프종입니다. 스테로이드 치료에 저항하는 포도막염이 의심되며, IL-10/IL-6 비율 측정과 유리체 생검으로 진단합니다. 유리체내 메토트렉세이트 주사와 안구 국소 방사선 조사가 표준 치료입니다.

안염증에 대한 면역조절요법(IMT)은 스테로이드 저항성·의존성 비감염성 포도막염에서 시력을 보호하기 위한 중요한 치료 전략이며, 기존 약물부터 생물학적 제제까지 다양한 선택지가 있습니다.

전신 약물 및 국소 약물에 의해 유발된 포도막염의 진단과 치료. 리파부틴, 비스포스포네이트, 면역관문억제제, 항VEGF 약물, 브리모니딘, 반코마이신 등 원인 약물별 특징과 관리법을 설명합니다.

에볼라 바이러스병(EVD) 생존자에게 발생하는 안과적 합병증. 포도막염을 비롯한 다양한 안구 증상이 회복기에 나타나며 장기적인 시력 장애로 이어질 수 있습니다.

A군 베타용혈성 연쇄상구균 감염 후 면역 매개 기전으로 발생하는 드문 포도막염입니다. 주로 소아에서 발생하며, 양안성 비육아종성 전포도막염을 나타냅니다.

크론병 및 궤양성 대장염에 동반되는 포도막염, 공막염, 맥락망막증 등의 안구 병변을 설명합니다. HLA-B27 관련 급성 전방 포도막염이 중심이며, TNF-α 억제제로 장과 눈의 염증을 동시에 조절할 수 있습니다.

회선사상충(Onchocerca volvulus)에 의한 필라리아 감염증. 검은파리에 의해 매개되며 각막염, 포도막염, 맥락망막염을 일으켜 실명에 이를 수 있습니다. 감염으로 인한 실명 원인 중 세계에서 두 번째로 흔합니다.

둔한 안외상으로 인해 홍채와 섬모체에 염증이 생기는 전방 포도막염입니다. 주요 증상은 안통, 눈부심, 시력 저하이며, 산동제와 스테로이드 점안액으로 치료합니다. 보통 1~2주 내에 호전됩니다.

육아종성 다발혈관염(GPA)은 소~중혈관의 괴사성 육아종성 혈관염을 특징으로 하는 ANCA 관련 혈관염입니다. 안와, 공막, 각막 등 눈의 거의 모든 조직을 침범하며, 상기도, 폐, 신장에도 병변을 일으킵니다.

인플릭시맙은 마우스/인간 키메라형 항-TNF-α 단클론항체로, 포도막염(특히 베체트병 및 JIA 관련)을 비롯한 난치성 비감염성 안내 염증에 대한 스테로이드 절약 치료제로서 중요한 역할을 합니다.

연골 조직에 반복적인 염증을 보이는 자가면역 질환의 안병변. 공막염, 상공막염, 전방 포도막염, 주변부 각막 궤양이 주를 이루며, 베체트병과의 감별이 중요합니다.

눈의 전방에 면역 특권을 부여하는 능동적 면역억제(면역관용) 현상입니다. 전방 내로 침입한 항원에 대해 항체 생성은 유지되지만, 지연형 과민반응 등의 세포성 면역이 항원 특이적으로 억제됩니다. 이는 각막 이식의 거부율이 다른 장기 이식(약 100%)에 비해 약 20%에 불과한 주요 이유로 간주됩니다.

분자 표적 약물 및 면역 관문 억제제를 포함한 전신 화학요법과 관련된 안구 부작용을 약물 종류별로 설명합니다. 포도막염, 장액성 망막증, 각막 장애 등 다양한 안구 독성의 기전과 관리를 다룹니다.

전신성 홍반성 루푸스(SLE)는 여러 장기에 만성 염증을 일으키는 자가면역 질환으로, 환자의 약 30~50%에서 안구 증상이 동반됩니다. 건성 각결막염, 루푸스 망막병증 등 다양한 안구 병변을 나타내며, 중증의 경우 시력 장애로 이어질 수 있습니다.

안구의 모든 구조와 안와 주위 조직까지 염증이 퍼지는 중증 화농성 감염증입니다. 안내염이 진행된 가장 중증 형태로, 신속한 치료가 없으면 실명이나 안구 상실에 이릅니다.

젊은 근시 여성에 호발하는 특발성 염증성 맥락막 질환입니다. 후극부에 작은 황백색 병변이 생기고 맥락막신생혈관(CNV)이 높은 비율로 합병됩니다.

난치성 비감염성 포도막염에 대한 생물학적 제제인 TNF 억제제(인플릭시맙, 아달리무맙, 에타너셉트)의 작용 기전, 적응증, 투여 방법, 부작용 및 모니터링을 설명합니다.

중간부 포도막염은 유리체 및 주변부 망막을 주된 병소로 하는 만성 재발성 안내 염증으로, 스노우볼·스노우뱅크를 특징으로 하는 모양체 평면부염을 포함하는 질환군입니다. 젊은 층에 많으며 황반 부종이 주요 시력 저하 원인입니다.

다양한 진균이 안내로 이동하여 발생하는 안내염. 내인성(혈행성 전이)이 대부분을 차지하며, IVH 환자와 칸디다혈증이 주요 위험 요인입니다. 플루코나졸, 보리코나졸 등의 항진균제 전신 투여와 유리체 절제술이 표준 치료입니다.

심각한 면역저하자(AIDS, 장기이식 후, 악성림프종 등)에서 발생하는 수두대상포진바이러스(VZV)에 의한 괴사성 헤르페스 망막병증입니다. 망막 외층에서 빠르게 퍼지는 흰색 병변과 전방 염증이 적은 것이 특징이며, 간시클로비르와 포스카르네트의 2제 병용 요법이 필요하고 예후가 매우 나쁜 질환입니다.

류마티스 관절염 등의 자가면역 질환과 관련하여 충혈이나 통증 없이 조용한 눈에서 공막의 괴사 및 얇아짐이 진행되는 드물고 심각한 안구 질환입니다. 염증을 동반하지 않는 괴사성 공막염으로 분류됩니다.

안과 전문의가 치쿤구니아 바이러스(CHIKV) 감염으로 인한 안과적 합병증(포도막염, 각막염, 시신경 장애 등)의 증상, 진단 및 치료를 설명합니다.

콕시디오이데스증(계곡열)은 이형성 진균 콕시디오이데스에 의한 전신성 진균 감염으로, 안구 증상은 드물지만 파종 시 심각한 안내 염증을 유발할 수 있습니다. 미국 남서부에 유행 지역이 있으며, 안외 증상 평가와 항진균 요법이 치료의 중심이 됩니다.

Cryptococcus neoformans에 의한 감염성 맥락막염. AIDS 등 면역결핍 환자에서 호발하며 수막염의 초기 안증상으로 나타날 수 있음. 진단 및 치료에 대해 설명.

타투 시술 후 타투 부위에 육아종성 염증과 함께 발생하는 포도막염. 유육종증과의 연관성이나 타투 잉크에 대한 지연형 과민반응이 병인으로 추정되는 희귀 질환입니다.

IL-6 수용체 억제제인 토실리주맙은 TNF-α 억제제에 내성을 보이는 난치성 비감염성 포도막염 및 포도막염성 낭포황반부종에 효과가 보고된 생물학적 제제입니다. 소아 특발성 관절염 관련 포도막염에서는 2상 시험에서 일부 반응이 보고되었습니다.

톡소포자충(Toxoplasma gondii)이 안내에 감염되어 발생하는 망막맥락막염. 감염성 포도막염의 가장 흔한 원인이며, 선천 감염의 재발과 후천 감염 모두에서 발생합니다.

특발성 다초점 맥락막염(IMFC)은 망막과 맥락막에 여러 염증성 병변을 나타내는 양안성 자가면역 질환으로, 젊은 근시 여성에게 많으며 맥락막 신생혈관이 심각한 합병증입니다.

맥락막, 섬모체 및 망막의 특발성 삼출성 박리를 일으키는 드문 질환입니다. 주된 원인은 공막 이상으로 인한 안내액 배출 장애로 생각되며, 공막 창냄술 및 스테로이드 치료가 시행됩니다.

포도막염과 유사한 안내 염증을 보이지만 면역 매개성이나 감염성이 아닌 질환군의 총칭. 종양성과 비종양성으로 크게 나뉘며, 안내 림프종이 가장 많다. 조기 감별 진단이 시기능과 생명 예후를 좌우한다.

포도막염 관리에 사용되는 점안약을 포괄적으로 설명합니다. 스테로이드, 산동제, 안압 강하제의 선택과 주의사항을 제시합니다.

안내렌즈(IOL)가 안내 조직을 기계적으로 마찰하여 발생하는, 포도막염·녹내장·전방출혈의 삼징을 특징으로 하는 백내장 수술 후 합병증입니다. 조기 진단과 외과적 개입이 시기능 보존의 핵심입니다.

포도막염에 속발하는 황반부 부종으로, 시력 장애의 주요 원인입니다. 스테로이드 투여가 치료의 중심이지만, 최근에는 맥락막상강 주사나 덱사메타손 임플란트 등의 새로운 치료법이 등장하고 있습니다.

염증성 맥락막 신생혈관(I-CNV)은 맥락망막염 및 후부 포도막염의 심각한 합병증이며, 연령 관련 황반변성 및 병적 근시 다음으로 CNV의 세 번째 원인입니다. 기저 염증 조절과 유리체강 내 항VEGF 주사를 결합한 치료 전략, OCTA 및 ICGA를 이용한 다중모드 영상 진단, 그리고 갈퀴 징후(pitchfork sign)와 같은 특징적 소견을 설명합니다.

포도막염 진단을 위해 방수를 채취하는 침습적 시술. PCR을 통한 바이러스 DNA 검출(HSV, VZV, CMV, 톡소플라즈마) 및 사이토카인 분석(IL-10/IL-6 비율을 통한 안내림프종 감별)에 사용됩니다. 유리체 채취보다 합병증 위험이 낮고 외래에서 시행 가능합니다.

포도막염에 대한 치료법을 포괄적으로 설명합니다. 산동제, 코르티코스테로이드(점안액, 국소 주사, 전신 투여), 면역조절 요법(항대사제, 생물학적 제제) 및 외과적 중재를 포함하며, 주요 임상 시험의 근거를 정리합니다.

경미한 전방 염증을 동반한 급성, 편측성, 재발성 안압 상승을 특징으로 하는 질환. 1948년 Posner와 Schlossman이 보고. CMV 감염과 강한 연관성이 시사되며, 발작이 반복되면 속발성 녹내장의 위험이 있습니다.

푹스 이색성 홍채모양체염(FHI)은 홍채 이색증, 만성 홍채모양체염, 백내장의 3대 주징을 특징으로 하는 단안 포도막염입니다. 별모양 각막침착물, 홍채 위축, Amsler 징후가 특징적이며, 스테로이드는 효과가 없어 원칙적으로 경과 관찰합니다. 풍진 바이러스와의 연관성이 제시되었습니다.

풍진 바이러스 감염과 관련된 포도막염입니다. 성인 풍진 경과 중 발생하는 후천성 포도막염, 선천성 풍진 증후군의 안구 합병증(백내장·salt-and-pepper 망막증), 그리고 Fuchs 홍채 이색성 모양체염과의 연관성에 대해 설명합니다.

나균(Mycobacterium leprae)에 의한 만성 육아종성 감염증. 눈은 높은 비율로 침범되며, 만성 홍채모양체염, 홍채 진주, 각막 병변, 토끼눈 등이 시력 장애의 주요 원인이 됩니다.

사르코이드증의 드문 아형으로, 전방 포도막염, 이하선 종창, 안면 신경 마비, 발열을 4대 주요 증상으로 합니다. 포도막 이하선열이라고도 불리며, 사르코이드증 환자의 4~6%에서 발생합니다.

홍채 유착은 안내 염증으로 인해 홍채가 인접 구조물에 유착되는 병태이며, 홍채 후유착과 주변 홍채 전유착으로 크게 나뉩니다. 포도막염의 중요한 합병증이며, 속발성 녹내장 및 시력 장애의 원인이 됩니다.

담수에 서식하는 흡충(trematode)의 세르카리아가 안구 내로 침입하여 다양한 부위에 육아종을 형성하는 포도막염입니다. 개발도상국의 소아·청소년에게 많으며, 섬모체 육아종은 심각한 시력 장애의 원인이 됩니다.

HIV 감염에 따른 다양한 안구 합병증의 종합 해설. CD4 양성 T 림프구 수에 따라 나타나는 HIV 망막병증, 거대세포바이러스 망막염, 기회감염, 악성 종양, 면역 회복 포도막염(IRU)의 병태, 진단, 치료를 망라합니다.

HLA-B27 양성자에서 호발하는 급성·재발성 비육아종성 전방 포도막염. 강직성 척추염 등의 척추관절병증과 높은 빈도로 동반되며, 급성 안통·눈부심·충혈을 나타냄. 포도막염 진료 가이드라인에 기반한 진단·치료·생물학적 제제의 적응을 설명.

인간 T세포 백혈병 바이러스 1형(HTLV-1) 보균자에게 발생하는 육아종성 또는 비육아종성 포도막염. 규슈, 오키나와, 남부 시코쿠에 많으며, 특징적인 베일 모양의 유리체 혼탁과 망막 혈관염을 나타냅니다. 스테로이드에 잘 반응하지만 약 60%에서 재발합니다.

2021년 SUN 워킹 그룹이 발표한 가장 흔한 25가지 포도막염에 대한 체계적인 분류 기준입니다. 기계 학습을 사용하여 개발 및 검증되었으며, 연구에서 환자 집단의 균일성을 목표로 합니다.

급성 세뇨관간질신염과 양안 전방 포도막염을 특징으로 하는 드문 전신 염증성 질환입니다. 10대 여성에 호발하며 면역 매개 기전으로 추정됩니다. 신장 예후는 대체로 양호하지만 포도막염은 만성화되고 재발하기 쉽습니다.

Vogt-소야-하라다병(VKH병)의 개념, 증상, 병기 분류, 진단 기준 및 치료에 대해 설명합니다. 멜라닌 세포에 대한 자가면역 질환으로, 스테로이드 펄스 요법과 면역억제제 병용이 표준 치료입니다. FAST 시험에 의한 MTX 및 MMF의 스테로이드 절감 효과를 포함한 최신 근거를 기술합니다.