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Movimiento ocular rápido que desplaza el punto de fijación de un lado del campo visual al otro. La velocidad máxima es de aproximadamente 700°/segundo, y también se destaca como indicador de diagnóstico temprano de enfermedades neurodegenerativas y psiquiátricas.

La sarcoidosis es una enfermedad granulomatosa sistémica y es la causa más frecuente de uveítis. Se forman granulomas no caseificantes dentro del ojo, presentándose como uveítis anterior, intermedia, posterior o panuveítis. Este artículo proporciona una visión integral del diagnóstico, tratamiento y manejo de complicaciones.

El sarcoma de células dendríticas foliculares (FDCS) es un sarcoma de bajo grado extremadamente raro que ocurre intracraneal o intraorbitariamente. La invasión del seno cavernoso o del clivus puede causar síntomas oculares como diplopía, pérdida de visión, proptosis y ptosis.

Los segmentos de anillo intracorneales (ICRS) son un tratamiento para la ectasia corneal como el queratocono, insertados en el estroma corneal para aplanar la córnea central. Mejoran la forma corneal mediante un efecto de acortamiento del arco y contribuyen a la estabilización biomecánica.

Este artículo explica las características, métodos de selección y sistema de subsidio de ayudas técnicas (magnificadores de lectura, lupas, monóculos y gafas tintadas) para pacientes con baja visión.

Este artículo explica las señales de comportamiento, listas de verificación por edad, cómo usar los exámenes de salud de los tres años y los exámenes escolares de la vista, y el tratamiento de la ambliopía para detectar tempranamente la pérdida de visión o la ambliopía en los niños. La detección temprana y el tratamiento adecuado influyen enormemente en el pronóstico visual.

Condición en la que los ojos parecen desalineados a pesar de la ausencia de una verdadera desviación de los ejes visuales. Es más comúnmente seudoesotropía debido a características morfológicas faciales como pliegues epicánticos o un ángulo kappa anormal.

El cordoma es un tumor óseo maligno raro que se origina de restos notocordales. Cuando ocurre en la base del cráneo, se presenta con síntomas neuroftalmológicos como parálisis del nervio abducens, diplopía y defectos del campo visual. Este artículo explica el diagnóstico, tratamiento y pronóstico.

Afección en la que la conjuntiva bulbar y la conjuntiva palpebral se adhieren de manera anormal. Suele ocurrir después de daño epitelial conjuntival como traumatismo químico, síndrome de Stevens-Johnson o penfigoide ocular. Puede causar alteración del movimiento ocular, acortamiento del fondo de saco conjuntival y disminución de la visión.

Síndrome 1.5 (parálisis de la mirada horizontal + oftalmoplejía internuclear) combinado con parálisis del nervio facial periférico ipsolateral, causado por una lesión en el tegmento pontino dorsal. Las causas principales son trastornos cerebrovasculares y enfermedades desmielinizantes; el diagnóstico de localización es posible a partir de los hallazgos clínicos.

Una emergencia oftalmológica en la que un aumento rápido de la presión intraorbitaria compromete el flujo sanguíneo al nervio óptico y la retina, lo que lleva a una ceguera irreversible si no se realiza una descompresión urgente. El tratamiento principal es la descompresión inmediata mediante cantotomía lateral y cantólisis inferior.

Trastorno autosómico dominante caracterizado por disgenesia del segmento anterior y anomalías sistémicas. Aproximadamente el 50-60% presenta glaucoma, causado principalmente por mutaciones en PITX2 o FOXC1.

Enfermedad rara autosómica recesiva causada por disfunción de los cilios primarios. Es una ciliopatía multisistémica caracterizada por distrofia de conos y bastones, obesidad, polidactilia, anomalías renales, deterioro cognitivo e hipogonadismo.

Enfermedad autoinflamatoria monogénica rara causada por una mutación de ganancia de función en el gen NOD2. Se caracteriza por la tríada de dermatitis granulomatosa, artritis y uveítis, y se presenta en la infancia.

Un estrabismo vertical caracterizado por limitación de la elevación en aducción debido a una anomalía del complejo tendón-tróclea del oblicuo superior. Se clasifica en congénito y adquirido. La resolución espontánea es frecuente, pero la cirugía está indicada cuando la hipotropía o la postura anormal de la cabeza son graves.

El síndrome de Cogan es una enfermedad autoinmune rara caracterizada por queratitis intersticial no sifilítica y síntomas vestibuloauditivos. Afecta predominantemente a adultos jóvenes y se presenta con inflamación ocular recurrente y pérdida auditiva progresiva. Hasta el 80% de los pacientes presentan síntomas sistémicos y hasta el 15% vasculitis.

Síndrome de edema cerebral desencadenado por hipertensión, fármacos inmunosupresores, eclampsia, etc. Se presenta con cefalea, convulsiones y alteraciones visuales. En su mayoría es reversible, pero aproximadamente el 10-20% deja secuelas neurológicas permanentes.

Un subtipo raro de sarcoidosis caracterizado por cuatro síntomas principales: uveítis anterior, hinchazón de la glándula parótida, parálisis del nervio facial y fiebre. También conocido como fiebre uveoparotídea, ocurre en el 4–6% de los pacientes con sarcoidosis.

El síndrome de Horner es un síndrome caracterizado por la tríada de miosis, ptosis y anhidrosis debido a una alteración de la vía simpática ocular. Se clasifica en central, preganglionar y postganglionar, y se diagnostica mediante pruebas farmacológicas de la pupila y la prueba de apraclonidina. Es esencial descartar causas graves como la disección de la arteria carótida y el tumor de Pancoast.

Se explican la fisiopatología, el diagnóstico y el tratamiento del síndrome de iris en meseta (PIS) según la Guía de Práctica Clínica Japonesa para Glaucoma 5.ª edición y la PPP Internacional 2026. Se cubren los hallazgos de UBM de rotación anterior del cuerpo ciliar, el signo de doble joroba y el tratamiento escalonado que incluye ALPI después de LPI, pilocarpina y extracción del cristalino.

Síndrome caracterizado por flacidez, prolapso y miosis progresiva del iris que ocurre durante la cirugía de cataratas en pacientes con antecedentes de uso de bloqueadores de los receptores α1-adrenérgicos (como tamsulosina). Es importante la revisión preoperatoria de la historia de medicamentos y las medidas intraoperatorias adecuadas.

Enfermedad hereditaria del tejido conectivo autosómica dominante causada por mutaciones en el gen FBN1. Oftalmológicamente, se asocia con frecuencia a ectopia lentis, y existe un alto riesgo de glaucoma, cataratas y desprendimiento de retina.

El síndrome de Moebius es una enfermedad congénita rara caracterizada por parálisis de la mirada horizontal y parálisis facial debido a una disfunción congénita del sexto y séptimo nervios craneales. Se clasifica dentro de los síndromes de inervación craneal congénita anormal (CCDDs).

Anomalía congénita del disco óptico caracterizada por excavación en embudo del disco óptico, tejido glial blanco y vasos sanguíneos radiales. Se asocia frecuentemente con desprendimiento de retina y se conoce su relación con el encefalocele transesfenoidal.

Este artículo explica la definición, epidemiología, síntomas, diagnóstico, diagnóstico diferencial, tratamiento, asociación con CMV y fisiopatología del síndrome de Posner-Schlossman (PSS). Cubre el manejo agudo con esteroides y fármacos hipotensores oculares basado en las Guías de Práctica Clínica de Uveítis, la 5ª Edición de las Guías de Práctica Clínica de Glaucoma y el TITAN Report 2, así como el tratamiento con ganciclovir y valganciclovir para casos CMV positivos, y las indicaciones quirúrgicas.

Enfermedad caracterizada por elevación aguda, unilateral y recurrente de la presión intraocular con inflamación leve de la cámara anterior. Reportada por primera vez por Posner y Schlossman en 1948. Fuertemente asociada con infección por CMV, y los ataques recurrentes aumentan el riesgo de glaucoma secundario.

Degeneración retiniana autosómica recesiva causada por mutaciones en los genes NR2E3/NRL. Se presenta con ceguera nocturna, esquizis macular y hallazgos característicos en el ERG, y pertenece al mismo espectro que el síndrome de Goldmann-Favre.

Enfermedad inflamatoria aguda unilateral que afecta típicamente a mujeres jóvenes miopes. La disfunción transitoria de la retina externa y la zona del elipsoide produce manchas gris-blancas que se resuelven espontáneamente en semanas.

Trastorno hemodinámico en el que la estenosis u oclusión de la arteria subclavia proximal al origen de la arteria vertebral provoca flujo sanguíneo retrógrado en la arteria vertebral ipsilateral. Se presenta con síntomas de insuficiencia vertebrobasilar como mareo, diplopía y alteraciones visuales transitorias.

Enfermedad aguda que causa erosiones y ampollas en la piel y las membranas mucosas de todo el cuerpo, desencadenada por medicamentos o infecciones. Las complicaciones oculares son la secuela más importante, con opacidad corneal debido a la pérdida de células madre del epitelio corneal y ojo seco severo que persiste de por vida.

Enfermedad hereditaria del tejido conectivo causada por mutaciones en genes de colágeno. Se caracteriza por complicaciones oculares como miopía alta, desprendimiento de retina, cataratas y glaucoma, así como síntomas sistémicos como paladar hendido y pérdida auditiva.

Una microangiopatía autoinmune rara que afecta las arteriolas precapilares del cerebro, la retina y el oído interno. Se caracteriza por la tríada de encefalopatía, oclusión de la rama de la arteria retiniana y pérdida auditiva neurosensorial, más común en mujeres de 20 a 40 años.

Enfermedad rara caracterizada por dolor retroorbitario intenso unilateral y oftalmoplejía (oftalmoplejía dolorosa) debido a inflamación granulomatosa idiopática del seno cavernoso, la fisura orbitaria superior o el vértice orbitario. Es notable por una respuesta dramática a los esteroides, pero se debe tener cuidado ya que es un diagnóstico de exclusión.

Enfermedad de la interfaz vitreorretiniana en la que el desprendimiento posterior del vítreo incompleto hace que el vítreo permanezca adherido a la mácula, provocando cambios en la morfología macular y disminución de la función visual debido a la tracción anteroposterior.

Trastorno del movimiento ocular horizontal causado por una lesión pontina. Combina parálisis de la mirada horizontal ipsilateral ("1") con oftalmoplejía internuclear ipsilateral ("0.5"), resultando en un síndrome característico donde solo se conserva la abducción del ojo contralateral.

Enfermedad genética rara caracterizada por hipoacusia neurosensorial y retinitis pigmentosa. Sigue un patrón de herencia autosómico recesivo y está designada como enfermedad intratable en Japón. Se clasifica en tres subtipos clínicos, con estrechamiento progresivo del campo visual y pérdida auditiva como características.

Degeneración vitreorretiniana hereditaria autosómica dominante causada por mutaciones en el gen VCAN. Es una enfermedad rara caracterizada por un vítreo ópticamente vacío, que se presenta con miopía, cataratas juveniles, ceguera nocturna y atrofia coriorretiniana progresiva.

Explicación integral de la definición, causas, diagnóstico y tratamiento del síndrome de ojo seco. Cubre los criterios diagnósticos japoneses de 2016, las guías de práctica clínica para el ojo seco (Revista de la Sociedad Oftalmologica Japonesa, 2019), el algoritmo de tratamiento TFOS DEWS III, TFOD/TFOT, TFOS Lifestyle, la disfunción de las glándulas de Meibomio, los tapones lagrimales y los tratamientos más recientes.

Explicación integral de la definición, epidemiología, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento del síndrome del párpado flácido (FES). Detalla la asociación con la apnea obstructiva del sueño, la evaluación clínica de la laxitud tarsal, y desde la terapia conservadora hasta la cirugía.

Síndrome que presenta oftalmoplejía, alteración sensorial facial y síndrome de Horner debido a lesiones del seno cavernoso. La causa más frecuente es el tumor, pero las lesiones vasculares, inflamatorias e infecciosas también son diagnósticos diferenciales importantes.

El síndrome metabólico (obesidad visceral + hiperglucemia, hipertensión, dislipidemia) aumenta de forma combinada el riesgo de enfermedades oculares como retinopatía diabética, degeneración macular asociada a la edad, oclusión de la vena retiniana, glaucoma y coriorretinopatía serosa central. La mejora de los hábitos de vida también contribuye a un mejor pronóstico oftalmológico.

Enfermedad inflamatoria sistémica rara caracterizada por nefritis tubulointersticial aguda y uveítis anterior bilateral. Afecta predominantemente a mujeres adolescentes y se cree que es de mecanismo inmunomediado. El pronóstico renal es generalmente bueno, pero la uveítis tiende a cronificarse y recurrir.

Síndrome caracterizado por la tríada de uveítis, glaucoma e hifema causado por el roce mecánico del iris debido a la mala posición del lente intraocular (LIO). Los principales factores de riesgo incluyen la colocación en el surco ciliar de un LIO acrílico de una sola pieza y la descentración del LIO. El tratamiento definitivo es la reposición o el recambio del LIO.

El síndrome VDT (fatiga visual informática, fatiga ocular digital) es un término general para los síntomas oculares, sistémicos y mentales causados por el uso prolongado de teléfonos inteligentes u ordenadores. Las principales patologías son el ojo seco funcional debido a la disminución del parpadeo y los trastornos de acomodación. Se puede esperar una mejoría mediante la optimización del entorno de trabajo y el tratamiento farmacológico adecuado.

El sinoptóforo (amblioscopio mayor) es un instrumento que examina y entrena la visión binocular (percepción simultánea, fusión, estereopsis) mediante sistemas ópticos independientes para los ojos izquierdo y derecho. Permite la medición cuantitativa del ángulo subjetivo de estrabismo en 9 direcciones, la medición del rango de fusión y la medición de la ciclodesviación. También se utiliza para el entrenamiento visual en niños de 3 años o más con estrabismo o ambliopía.

La enfermedad de Moyamoya (MMD) es un trastorno cerebrovascular crónico caracterizado por estenosis progresiva de la porción terminal de la arteria carótida interna, y puede presentar síntomas oculares como amaurosis fugaz, oclusión de la arteria central de la retina, síndrome de isquemia ocular y síndrome de morning glory.

Explica los tipos, resultados clínicos y seguridad de los sistemas de administración de fármacos para glaucoma de liberación sostenida. Cubre dispositivos como Durysta, iDose TR, inserto ocular de bimatoprost, tapones lagrimales y lentes de contacto con fármaco.

Un dispositivo de liberación sostenida de ranibizumab recargable implantado permanentemente en la esclerótica. Reduce significativamente la carga de inyecciones del tratamiento anti-VEGF para la degeneración macular húmeda asociada a la edad, manteniendo una concentración continua del fármaco con recambios cada 24 semanas.

Explicación de los tipos, ventajas, cirugías aplicables, características técnicas y perspectivas futuras de los sistemas de visualización 3D utilizados en la cirugía heads-up.

Este artículo explica la pensión por discapacidad para enfermedades oculares, incluidos los criterios de grado para la agudeza visual y el campo visual, el proceso de solicitud, los puntos clave de la revisión de 2022 y los documentos requeridos.

El stent de gel Xen (XEN45) es un dispositivo de cirugía de glaucoma mínimamente invasiva (MIGS) que drena el humor acuoso desde la cámara anterior al espacio subconjuntival. Es un tubo de 6 mm hecho de gelatina porcina y recibió la aprobación de la FDA en 2016.

Los trastornos del sueño (especialmente el síndrome de apnea obstructiva del sueño) aumentan el riesgo de glaucoma, síndrome de párpado flácido y neuropatía óptica a través de hipoxemia intermitente, fluctuaciones de la presión intraocular y alteración del flujo sanguíneo ocular. También se debe prestar atención al ojo seco asociado con la terapia CPAP.

Este artículo explica la evidencia para retrasar la progresión de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) con suplementos como luteína, zeaxantina, vitaminas C/E y zinc, centrándose en los estudios AREDS/AREDS2. También menciona los efectos de los ácidos grasos omega-3 en el ojo seco y los riesgos de la ingesta excesiva.

Técnica para reajustar la posición de los músculos extraoculares después de la cirugía de estrabismo para reducir la sobrecorrección o la subcorrección. Existen varios métodos, como la técnica del lazo corredizo y la técnica del nudo de mariposa.