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Movimiento ocular rápido que desplaza el punto de fijación de un lado del campo visual al otro. La velocidad máxima es de aproximadamente 700°/segundo, y también se destaca como indicador de diagnóstico temprano de enfermedades neurodegenerativas y psiquiátricas.

La sarcoidosis es una enfermedad granulomatosa sistémica y es la causa más frecuente de uveítis. Se forman granulomas no caseificantes dentro del ojo, presentándose como uveítis anterior, intermedia, posterior o panuveítis. Este artículo proporciona una visión integral del diagnóstico, tratamiento y manejo de complicaciones.

El sarcoma de células dendríticas foliculares (FDCS) es un sarcoma de bajo grado extremadamente raro que ocurre intracraneal o intraorbitariamente. La invasión del seno cavernoso o del clivus puede causar síntomas oculares como diplopía, pérdida de visión, proptosis y ptosis.

El schwannoma orbitario es un tumor benigno poco frecuente derivado de las células de Schwann, que representa del 1 al 2% de todos los tumores orbitarios. El síntoma principal es la proptosis lentamente progresiva, y la extirpación quirúrgica completa es el tratamiento estándar.

Los segmentos de anillo intracorneales (ICRS) son un tratamiento para la ectasia corneal como el queratocono, insertados en el estroma corneal para aplanar la córnea central. Mejoran la forma corneal mediante un efecto de acortamiento del arco y contribuyen a la estabilización biomecánica.

La cirugía refractiva es un tratamiento irreversible que invade el segmento anterior normal del ojo, y se requiere una evaluación cuidadosa para determinar las indicaciones. Una segunda opinión permite verificar la idoneidad del cribado preoperatorio, las contraindicaciones pasadas por alto, la adecuación de la selección de la técnica quirúrgica y el manejo de las complicaciones postoperatorias desde una perspectiva de terceros.

Explica las normas de seguridad, la clasificación de riesgos, las manifestaciones clínicas, el diagnóstico y el manejo de las lesiones por láser usadas en oftalmología, así como las medidas de seguridad para el entorno, los pacientes y los operadores.

Este artículo explica las características, métodos de selección y sistema de subsidio de ayudas técnicas (magnificadores de lectura, lupas, monóculos y gafas tintadas) para pacientes con baja visión.

Con el uso expandido del agonista del receptor GLP-1 semaglutida, se han reportado asociaciones con empeoramiento de la retinopatía diabética y neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION). Este artículo explica los riesgos y el manejo clínico de ambas complicaciones.

Este artículo explica las señales de comportamiento, listas de verificación por edad, cómo usar los exámenes de salud de los tres años y los exámenes escolares de la vista, y el tratamiento de la ambliopía para detectar tempranamente la pérdida de visión o la ambliopía en los niños. La detección temprana y el tratamiento adecuado influyen enormemente en el pronóstico visual.

Condición en la que los ojos parecen desalineados a pesar de la ausencia de una verdadera desviación de los ejes visuales. Es más comúnmente seudoesotropía debido a características morfológicas faciales como pliegues epicánticos o un ángulo kappa anormal.

Explica los síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento de la siderosis ocular progresiva causada por la retención de cuerpos extraños intraoculares que contienen hierro. Incluye datos sobre la evaluación de la gravedad mediante ERG y los resultados quirúrgicos.

Este artículo explica la fisiopatología, los síntomas, el diagnóstico y el tratamiento de la siderosis y la chalcosis, en las que la permanencia de cuerpos extraños metálicos intraoculares (hierro o cobre) hace que los iones de hierro y cobre se depositen en los tejidos oculares y produzcan daño progresivo. La valoración de la gravedad mediante ERG y la extracción temprana del cuerpo extraño son claves para el pronóstico visual.

El signo de Parkinson es un signo clínico que combina parálisis del nervio abducens ipsilateral y síndrome de Horner posganglionar, con alto valor diagnóstico de localización que sugiere una lesión en la parte posterior del seno cavernoso.

Se explican la patología, el diagnóstico y el tratamiento de diversos signos neuro-oftalmológicos asociados a la infección por SARS-CoV-2, como neuritis óptica, parálisis de nervios craneales, trastornos de la motilidad ocular y anomalías pupilares.

Este artículo explica los signos oftálmicos del síndrome miasténico de Lambert-Eaton (LEMS), como ptosis, diplopía y disfunción pupilar, así como la fisiopatología de los autoanticuerpos contra VGCC, los métodos diagnósticos y el tratamiento.

Este artículo explica los signos neuroftalmológicos asociados con la atrofia multisistémica (AMS), como trastornos del movimiento ocular, anomalías pupilares y blefaroespasmo, incluyendo hallazgos de bandera roja que ayudan al diagnóstico y opciones de tratamiento.

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las neuronas motoras superiores e inferiores, y puede presentar diversos signos neuroftalmológicos como anomalías del movimiento ocular y cambios en la vía visual anterior. Aunque las neuronas motoras extraoculares generalmente se conservan hasta etapas tardías de la enfermedad, se han reportado sacudidas en onda cuadrada, anomalías sacádicas y cambios retinianos.

La oclusión crónica de la arteria basilar (CBAO) es una condición en la que la oclusión prolongada de la arteria basilar conduce al desarrollo de circulación colateral, presentando diversos síntomas neuroftalmológicos como oftalmoplejía internuclear, hemianopsia homónima y ceguera cortical.

La paquimeningitis hipertrófica (PH) es una enfermedad rara caracterizada por engrosamiento e inflamación difusa o localizada de la duramadre, que presenta diversos signos neuroftalmológicos como pérdida visual, diplopía, edema del disco óptico y parálisis de nervios craneales. Las enfermedades autoinmunes, infecciones y tumores son las principales causas, y la RM con contraste y la biopsia dural son clave para el diagnóstico.

Este artículo explica los diversos signos neuroftalmológicos causados por lesiones talámicas, incluyendo parálisis de la mirada vertical, desviación oblicua, anomalías pupilares y nistagmo, así como la etiología, diagnóstico y tratamiento, incluyendo el infarto de la arteria de Percheron.

El cordoma es un tumor óseo maligno raro que se origina de restos notocordales. Cuando ocurre en la base del cráneo, se presenta con síntomas neuroftalmológicos como parálisis del nervio abducens, diplopía y defectos del campo visual. Este artículo explica el diagnóstico, tratamiento y pronóstico.

El ganglioglioma es un tumor raro del sistema nervioso central que presenta diversos signos neuroftalmológicos como papiledema, parálisis del nervio abducens y síndrome de Parinaud, según la ubicación del tumor.

Este artículo explica los signos neuroftalmológicos como papiledema, parálisis del nervio abducens y síndrome del mesencéfalo dorsal causados por quistes coloides del tercer ventrículo, así como el diagnóstico por imagen y el tratamiento.

Este artículo explica las complicaciones neuroftalmológicas asociadas con el síndrome de hipoventilación por obesidad (SHO), como papiledema, oclusión de la vena central de la retina y neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica.

Este artículo explica los síntomas y signos neuroftalmológicos del síndrome posconmocional (PCS) después de un traumatismo craneoencefálico (TBI), incluyendo hallazgos como insuficiencia de convergencia, disfunción acomodativa y neuropatía óptica traumática, así como métodos de diagnóstico y tratamientos centrados en la rehabilitación visual.

Explicación de los hallazgos neurooftalmológicos asociados con la disautonomía familiar (síndrome de Riley-Day). Incluye alacrimia, trastornos corneales, atrofia óptica y anomalías de los movimientos oculares debidos a la mutación del gen IKAP, y su manejo.

La hipofisitis linfocítica (HL) es una enfermedad rara en la que la infiltración autoinmune de linfocitos en la hipófisis produce diversos signos neurooftalmológicos, como defectos del campo visual por compresión del quiasma óptico, diplopía por parálisis de los nervios craneales del seno cavernoso y anisocoria.

Explicación de los signos neurooftalmológicos de la LMP, una enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central causada por el virus JC. Los principales síntomas oculares incluyen hemianopsia homónima, ceguera cortical, nistagmo y diplopía por parálisis de nervios craneales.

Explica los signos neurooftalmológicos asociados con la meningitis criptocócica (MC), como papiledema, parálisis de nervios craneales, neuropatía óptica y endoftalmitis. Cubre los dos mecanismos principales de aumento de la presión intracraneal e infiltración directa, así como el diagnóstico, tratamiento y fisiopatología.

La poliarteritis nudosa (PAN) es una vasculitis necrosante sistémica que afecta arterias de tamaño mediano. La afectación ocular ocurre en el 10–20% de los casos, presentando diversos signos neurooftalmológicos como vasculitis coroidea, oclusión vascular retiniana, neuropatía óptica isquémica y parálisis de nervios craneales.

El glioblastoma es el tumor cerebral maligno primario más común en adultos, causando diversos síntomas neurooftalmológicos por afectación directa, infiltración, compresión de las vías visuales e hipertensión intracraneal.

La púrpura trombocitopénica trombótica (PTT) es una enfermedad hematológica rara caracterizada por anemia hemolítica microangiopática y trombocitopenia, con signos oculares como hemorragia retiniana, oclusión vascular y desprendimiento seroso de retina que ocurren en el 14–20% de los casos.

Este artículo explica los diversos síntomas oculares que ocurren con las convulsiones epilépticas. Proporciona una visión general de los signos oftálmicos como alucinaciones visuales, defectos del campo visual, desviación ocular y nistagmo, que varían según la ubicación del foco epiléptico.

Este artículo proporciona una visión general de los signos oftálmicos causados por enfermedades autoinmunes sistémicas, centrándose en la neuritis óptica, la neuropatía óptica isquémica, la vasculitis retiniana, el síndrome inflamatorio orbitario, la retinopatía vascular oclusiva y la amaurosis fugaz.

Este artículo explica la fisiopatología, el diagnóstico y el tratamiento de los signos oftálmicos asociados con la malformación de Chiari, incluyendo nistagmo, edema del disco óptico, parálisis de nervios craneales y estrabismo.

La ataxia espinocerebelosa (SCA) es un grupo de enfermedades neurodegenerativas hereditarias que presentan diversos signos oftalmológicos como nistagmo, parálisis de los músculos oculares y degeneración retiniana. Los hallazgos oftalmológicos varían según el tipo de SCA, y la evaluación oftalmológica juega un papel importante en el diagnóstico y manejo.

La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es una enfermedad priónica rara. En la variante de Heidenhain (ECJ-VH), los síntomas visuales pueden ser la primera manifestación. Este artículo describe los signos oftalmológicos, el diagnóstico y el manejo de la ECJ.

Este artículo explica las características, el diagnóstico diferencial y el tratamiento de los síntomas oftalmológicos asociados con la migraña (como escotoma centelleante, fotofobia y migraña retiniana). Los pacientes con aura visual también deben tener en cuenta el riesgo de accidente cerebrovascular.

La trombocitopenia inducida por heparina (TIH) es una reacción inmunomediada a la administración de heparina que causa trombosis y hemorragia, y produce complicaciones oftalmológicas como oclusión vascular retiniana, hemorragia orbitaria y hemianopsia homónima. Se caracteriza por una disminución del recuento de plaquetas con un aumento paradójico de la trombosis.

Se explica el diagnóstico y manejo de los signos oftalmológicos como lagoftalmos, ojo seco, deterioro visual e hipertensión intracraneal asociados con la anorexia nerviosa, la bulimia nerviosa y el trastorno por atracón.

Explicación de los signos oftalmológicos asociados al complejo de esclerosis tuberosa (TSC). Descripción integral de los hamartomas astrocíticos retinianos, hamartomas del nervio óptico, hallazgos del segmento anterior y complicaciones neuroftalmológicas.

Este artículo explica la fisiopatología, el diagnóstico y el manejo de las enfermedades oftalmológicas asociadas con la apnea obstructiva del sueño (AOS), incluyendo el síndrome del párpado flácido, glaucoma, NAION, papiledema, queratocono y coriorretinopatía serosa central.

Diversos signos oftalmológicos asociados al síndrome de DiGeorge causado por la microdeleción 22q11.2. Presenta una amplia gama de complicaciones oculares, incluyendo tortuosidad vascular retiniana, embriotoxón posterior, anomalías palpebrales y microftalmia.

Signos neuro-oftalmológicos que aparecen en el insomnio familiar fatal (FFI), una enfermedad priónica hereditaria causada por la mutación D178N en el gen PRNP. La intrusión sacádica y la diplopía fluctuante son síntomas iniciales que reflejan la degeneración selectiva del tálamo.

Afección en la que la conjuntiva bulbar y la conjuntiva palpebral se adhieren de manera anormal. Suele ocurrir después de daño epitelial conjuntival como traumatismo químico, síndrome de Stevens-Johnson o penfigoide ocular. Puede causar alteración del movimiento ocular, acortamiento del fondo de saco conjuntival y disminución de la visión.

La simultanagnosia es un trastorno visual de alto nivel en el que se pueden reconocer objetos individuales, pero no se pueden percibir múltiples estímulos simultáneamente e interpretarlos como un todo. Es causada por daño bilateral en los lóbulos parietooccipitales y es un componente del síndrome de Balint.

Condición en la que, tras una lesión del nervio oculomotor (tercer par craneal), los axones se regeneran hacia el músculo equivocado, provocando la contracción simultánea de músculos que normalmente no se coactivan. Se presenta con ptosis, diplopía y anomalías pupilares, y ocurre en aproximadamente el 15% de las parálisis adquiridas del nervio oculomotor.

Síndrome 1.5 (parálisis de la mirada horizontal + oftalmoplejía internuclear) combinado con parálisis del nervio facial periférico ipsolateral, causado por una lesión en el tegmento pontino dorsal. Las causas principales son trastornos cerebrovasculares y enfermedades desmielinizantes; el diagnóstico de localización es posible a partir de los hallazgos clínicos.

El síndrome alcohólico fetal es una enfermedad congénita irreversible causada por el consumo de alcohol durante el embarazo, que presenta rasgos faciales característicos, retraso del crecimiento, trastornos neuroconductuales y diversas complicaciones oculares.

El síndrome CAPOS es una enfermedad neurológica rara causada por mutaciones en el gen ATP1A3. Sus cinco signos principales son ataxia cerebelosa, arreflexia, pie cavo, atrofia óptica e hipoacusia neurosensorial. Se caracteriza por síntomas neurológicos paroxísticos desencadenados por fiebre, así como pérdida progresiva de la visión y la audición.

Enfermedad autosómica recesiva extremadamente rara causada por defectos en la vía de reparación por escisión de nucleótidos. Se presenta con microcefalia, cataratas congénitas, microftalmia y contracturas articulares múltiples, y el pronóstico es muy malo.

Síndrome de anomalías congénitas múltiples caracterizado por coloboma, defectos cardíacos, atresia de coanas, retraso del crecimiento, anomalías genitales y anomalías del oído debido a mutaciones en el gen CHD7. Se requiere manejo multidisciplinario, y oftalmológicamente es importante prestar atención al riesgo de desprendimiento de retina asociado con coloboma.

Una emergencia oftalmológica en la que un aumento rápido de la presión intraorbitaria compromete el flujo sanguíneo al nervio óptico y la retina, lo que lleva a una ceguera irreversible si no se realiza una descompresión urgente. El tratamiento principal es la descompresión inmediata mediante cantotomía lateral y cantólisis inferior.

Displasia ectodérmica rara causada por mutación del gen TWIST2. Se caracteriza por hipoplasia palpebral, macrostomía, microtia y piel laxa. El tratamiento se centra en la protección corneal y la reconstrucción palpebral.

Reportado por primera vez por Fletcher et al. en 1988, es una retinopatía peripapilar subclínica autolimitada. Se caracteriza por agrandamiento agudo de la mancha ciega y fotopsia, y debido a que los hallazgos del fondo de ojo son casi normales, es una enfermedad rara que a menudo se diagnostica erróneamente como neuritis óptica.

El síndrome de Aicardi se caracteriza por la tríada de lagunas coriorretinianas, espasmos infantiles y agenesia del cuerpo calloso. Se explican los hallazgos oftalmológicos, criterios diagnósticos, tratamiento y fisiopatología.

Enfermedad autosómica dominante causada por mutaciones en los genes JAG1 o NOTCH2 que afecta múltiples sistemas orgánicos como hígado, corazón, ojos, esqueleto y riñones. El hallazgo ocular más característico es el anillo embrionario posterior.

Un síndrome neurológico caracterizado por distorsiones en la percepción visual, la imagen corporal y la sensación del tiempo. La migraña es la causa más frecuente y es más común en niños y adultos jóvenes. La mayoría se resuelve espontáneamente, pero es importante el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad subyacente.

El síndrome de Alport es una enfermedad hereditaria de la membrana basal causada por mutaciones en los genes de colágeno tipo IV (COL4A3, COL4A4, COL4A5), caracterizada por la tríada de enfermedad renal progresiva, hipoacusia neurosensorial y anomalías oculares. Aproximadamente el 85% de los casos son de herencia ligada al cromosoma X, y los hombres tienden a presentar una enfermedad más grave.

Trastorno del neurodesarrollo causado por la pérdida de función de la copia materna del gen UBE3A en el cromosoma 15q11-q13. Puede asociarse con complicaciones oftálmicas como estrabismo, nistagmo e hipopigmentación.

El síndrome de Anton es un trastorno neuroftalmológico raro en el que los pacientes con ceguera cortical debido a lesiones bilaterales del lóbulo occipital niegan la pérdida de visión y confabulan.

Síndrome raro de disfunción autonómica del sistema nervioso simpático caracterizado por rubor y sudoración en un lado de la cara y palidez y anhidrosis en el lado opuesto. Puede asociarse con el síndrome de Horner.

Enfermedad autosómica dominante rara causada por mutaciones en el gen NR2F1. Se caracteriza por atrofia óptica, discapacidad intelectual, retraso del desarrollo y puede acompañarse de discapacidad visual cortical.

Trastorno autosómico dominante caracterizado por disgenesia del segmento anterior y anomalías sistémicas. Aproximadamente el 50-60% presenta glaucoma, causado principalmente por mutaciones en PITX2 o FOXC1.

El síndrome de Balint es un trastorno raro de coordinación visuoespacial causado por lesiones bilaterales parietooccipitales, caracterizado por la tríada de simultanagnosia, ataxia óptica y apraxia oculomotora.

Enfermedad rara autosómica recesiva causada por disfunción de los cilios primarios. Es una ciliopatía multisistémica caracterizada por distrofia de conos y bastones, obesidad, polidactilia, anomalías renales, deterioro cognitivo e hipogonadismo.

Enfermedad autosómica recesiva rara causada por mutaciones bialélicas en el gen OPA1. Se presenta con atrofia óptica de inicio en la infancia, junto con diversos síntomas neurológicos como ataxia cerebelosa, paraplejía espástica y neuropatía periférica.

Enfermedad autoinflamatoria monogénica rara causada por una mutación de ganancia de función en el gen NOD2. Se caracteriza por la tríada de dermatitis granulomatosa, artritis y uveítis, y se presenta en la infancia.

Un estrabismo vertical caracterizado por limitación de la elevación en aducción debido a una anomalía del complejo tendón-tróclea del oblicuo superior. Se clasifica en congénito y adquirido. La resolución espontánea es frecuente, pero la cirugía está indicada cuando la hipotropía o la postura anormal de la cabeza son graves.

Enfermedad rara caracterizada por edema corneal periférico en ojos afáquicos después de cirugía de cataratas (especialmente después de extracción intracapsular del cristalino). La córnea central a menudo se conserva durante mucho tiempo y la función visual suele verse solo levemente afectada.

Enfermedad genética autosómica dominante caracterizada por hiperferritinemia sin sobrecarga de hierro y cataratas bilaterales de inicio temprano, causada por una mutación IRE en el gen FTL que conduce a una sobreproducción de L-ferritina. Es importante diferenciarla de la hemocromatosis hereditaria.

Alucinaciones visuales complejas que ocurren en personas con discapacidad visual, sin trastorno mental. Se presenta por diversas causas como enfermedades oculares, cerebrales o después de un traumatismo, y la función cognitiva se mantiene.

El síndrome de Cogan es una enfermedad autoinmune rara caracterizada por queratitis intersticial no sifilítica y síntomas vestibuloauditivos. Afecta predominantemente a adultos jóvenes y se presenta con inflamación ocular recurrente y pérdida auditiva progresiva. Hasta el 80% de los pacientes presentan síntomas sistémicos y hasta el 15% vasculitis.

El síndrome de córnea frágil (BCS) es una enfermedad rara del tejido conectivo de herencia autosómica recesiva causada por mutaciones bialélicas en los genes ZNF469 o PRDM5, caracterizada por adelgazamiento y fragilidad corneal progresivos, lo que conlleva un riesgo significativamente alto de perforación y ruptura corneal.

Complicación en la que se desarrolla o progresa un desprendimiento de retina traccional después de la inyección intravítrea de anti-VEGF para retinopatía proliferativa como la retinopatía diabética proliferativa. La incidencia es de aproximadamente el 5% y causa una pérdida rápida de la visión dentro de 1 a 6 semanas después de la inyección.

Enfermedad autosómica recesiva extremadamente rara causada por mutaciones de pérdida de función en el gen HOXA1, que produce disgenesia del tronco encefálico. Las características principales incluyen parálisis de la mirada horizontal congénita, hipoacusia neurosensorial, hipoventilación central y retraso del desarrollo.

El síndrome de Duane es un síndrome de estrabismo no progresivo causado por una anomalía congénita del nervio abducens. Se explican su clasificación clínica, fisiopatología y tratamiento.

El síndrome de Duane (Duane retraction syndrome; DRS) es un síndrome de estrabismo no progresivo caracterizado por una anomalía congénita del nervio abducens y una inervación anómala del músculo recto lateral por el nervio oculomotor. Se explican la clasificación, fisiopatología, diagnóstico e indicaciones quirúrgicas.

Una enfermedad rara que causa desprendimiento exudativo idiopático de la coroides, el cuerpo ciliar y la retina. Se cree que la causa principal es la alteración del drenaje del líquido intraocular debido a anomalías esclerales, y se realizan tratamientos como la ventana escleral y la terapia con esteroides.

Grupo de trastornos hereditarios del tejido conectivo causados por una síntesis anormal de colágeno. Clasificado en 13 subtipos, caracterizado por hipermovilidad articular, hiperextensibilidad cutánea y fragilidad tisular. Asociado con diversas complicaciones oculares como esclera azul, adelgazamiento corneal y queratocono.

Síndrome de edema cerebral desencadenado por hipertensión, fármacos inmunosupresores, eclampsia, etc. Se presenta con cefalea, convulsiones y alteraciones visuales. En su mayoría es reversible, pero aproximadamente el 10-20% deja secuelas neurológicas permanentes.

Complicación rara que ocurre en pacientes con aniridia congénita después de cirugía intraocular. Se forma una membrana fibrosa desde el muñón del iris, causando desplazamiento del lente intraocular, insuficiencia endotelial corneal e hipotonía.

Estado de adaptación sensorial en el que, debido a un escotoma macular en un ojo, falta la fusión foveal pero se mantiene la fusión periférica. De apariencia normal y asintomático, pero con ausencia de visión estereoscópica fina y leve ambliopía. A menudo se reconoce como un buen resultado después de la cirugía de estrabismo.

Este artículo explica la diferenciación, el diagnóstico y el tratamiento del síndrome de Foster Kennedy, que presenta atrofia óptica en un ojo y papiledema en el ojo contralateral, y el seudosíndrome de Foster Kennedy, que presenta hallazgos similares en el fondo de ojo debido a causas no neoplásicas.

El síndrome de Foville es un síndrome de ictus del puente medial inferior, caracterizado por hemiplejia contralateral, parálisis del nervio abducens ipsilateral y parálisis del nervio facial. Se explican sus causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento.

El síndrome de Froin es un síndrome raro caracterizado por la tríada de xantocromía, proteínas altas e hipercoagulabilidad del líquido cefalorraquídeo (LCR). La obstrucción del LCR en la médula espinal puede causar aumento de la presión intracraneal y papiledema.

Subtipo de poliposis adenomatosa familiar causada por mutación del gen APC, caracterizado por poliposis adenomatosa colorrectal acompañada de osteomas, tumores de tejidos blandos y quistes epidérmicos. La hipertrofia congénita del epitelio pigmentario de la retina (CHRPE) es clave para el diagnóstico temprano.

Síndrome neuropsicológico caracterizado por la tétrada de agrafia, acalculia, agnosia digital y desorientación izquierda-derecha. Es causado por daño en el lóbulo parietal del hemisferio dominante (giro angular) o desconexión de los tractos de sustancia blanca.

Un síndrome raro caracterizado por parálisis simultánea del sexto nervio craneal (nervio abducens) y del duodécimo nervio craneal (nervio hipogloso). Está fuertemente asociado con lesiones del clivus, y es importante investigar enfermedades neoplásicas.

Síndrome craneofacial congénito resultante del desarrollo anormal del primer y segundo arco branquial, caracterizado por la tríada de dermoide epibulbar, apéndices preauriculares y fístulas preauriculares. También puede asociarse con anomalías vertebrales, cardíacas, renales y del sistema nervioso central.

Síndrome raro que se presenta como complicación de la otitis media, donde la infección se extiende al vértice de la porción petrosa del hueso temporal, manifestándose con la tríada de parálisis del nervio abducens, dolor facial y otorrea. Se explica su diagnóstico, tratamiento y fisiopatología.

Síndrome congénito muy raro caracterizado por rasgos craneofaciales distintivos, cataratas congénitas, microftalmía, hipotricosis, atrofia cutánea y baja estatura proporcionada. Aproximadamente el 90% presenta hallazgos oftalmológicos, requiriendo manejo multidisciplinario.

Un subtipo raro de sarcoidosis caracterizado por cuatro síntomas principales: uveítis anterior, hinchazón de la glándula parótida, parálisis del nervio facial y fiebre. También conocido como fiebre uveoparotídea, ocurre en el 4–6% de los pacientes con sarcoidosis.

Enfermedad en la que la presión intracraneal disminuye debido a una fuga de líquido cefalorraquídeo desde la médula espinal. Se caracteriza por cefalea ortostática y puede presentar síntomas oculares como parálisis del nervio abducens. El tratamiento principal es el parche de sangre epidural autólogo.

Enfermedad coriorretiniana secundaria a la infección por Histoplasma capsulatum. Provoca la tríada clásica (manchas de histo, atrofia peripapilar y ausencia de vitritis) y pérdida de visión debido a la neovascularización coroidea (NVC).

El síndrome de Horner es un síndrome caracterizado por la tríada de miosis, ptosis y anhidrosis debido a una alteración de la vía simpática ocular. Se clasifica en central, preganglionar y postganglionar, y se diagnostica mediante pruebas farmacológicas de la pupila y la prueba de apraclonidina. Es esencial descartar causas graves como la disección de la arteria carótida y el tumor de Pancoast.

Se explican la fisiopatología, el diagnóstico y el tratamiento del síndrome de iris en meseta (PIS) según la Guía de Práctica Clínica Japonesa para Glaucoma 5.ª edición y la PPP Internacional 2026. Se cubren los hallazgos de UBM de rotación anterior del cuerpo ciliar, el signo de doble joroba y el tratamiento escalonado que incluye ALPI después de LPI, pilocarpina y extracción del cristalino.

Síndrome caracterizado por flacidez, prolapso y miosis progresiva del iris que ocurre durante la cirugía de cataratas en pacientes con antecedentes de uso de bloqueadores de los receptores α1-adrenérgicos (como tamsulosina). Es importante la revisión preoperatoria de la historia de medicamentos y las medidas intraoperatorias adecuadas.

Síntomas oculares de una enfermedad vascular sistémica que amenaza la visión, causada por hipoperfusión ocular debido a estenosis u oclusión severa de la arteria carótida. Se caracteriza por rubeosis del iris y estrechamiento de la arteria retiniana, y puede ser un precursor de infarto cerebral.

Ciliopatía congénita debida a disfunción de los cilios primarios, caracterizada por la tríada de signo del molar, hipotonía y retraso del desarrollo. Se asocia con diversos hallazgos oftalmológicos como apraxia oculomotora y distrofia retiniana.

Enfermedad genética congénita rara caracterizada por rasgos faciales distintivos, discapacidad intelectual, retraso del crecimiento posnatal, anomalías esqueléticas y anomalías dermatoglíficas. Causada por mutaciones en los genes KMT2D o KDM6A, puede asociarse con diversas anomalías oftálmicas.

Un síndrome autosómico recesivo raro causado por mutaciones en el gen COL18A1, caracterizado por miopía alta, degeneración vitreorretiniana y defectos del hueso occipital. La anormalidad del colágeno tipo XVIII produce diversas manifestaciones clínicas en los ojos y el sistema nervioso.

Síndrome causado por la compresión de los nervios craneales (III, IV, V1, VI) que atraviesan la fisura orbitaria superior, que se presenta con oftalmoplejía, ptosis, midriasis y alteración sensorial en la frente. El traumatismo es la causa más frecuente, y la ausencia de afectación del nervio óptico lo distingue del síndrome del vértice orbitario.

El síndrome de líquido interfásico (IFS) es una complicación después de LASIK en la que se acumula líquido en la interfaz del colgajo. Es causado principalmente por la elevación de la presión intraocular inducida por esteroides y también se denomina queratitis estromal inducida por presión (PISK). El tratamiento fundamental es la suspensión de los esteroides y la reducción de la presión intraocular.

Trastorno metabólico congénito causado por mutaciones recesivas ligadas al cromosoma X en el gen OCRL. Es una enfermedad rara que afecta a varones y se caracteriza por la tríada de cataratas congénitas, glaucoma, discapacidad intelectual y disfunción renal.

Complicación intraoperatoria grave durante la cirugía de cataratas en la que el líquido de irrigación pasa a través de las zónulas y se desvía posteriormente, causando desaparición de la cámara anterior y elevación de la presión intraocular mediante un mecanismo similar al bloqueo ciliar. El reconocimiento temprano y el manejo intraoperatorio adecuado determinan el pronóstico visual.

Enfermedad hereditaria del tejido conectivo autosómica dominante causada por mutaciones en el gen FBN1. Oftalmológicamente, se asocia con frecuencia a ectopia lentis, y existe un alto riesgo de glaucoma, cataratas y desprendimiento de retina.

El síndrome de Marfan (MFS) es un trastorno hereditario del tejido conectivo autosómico dominante causado por mutaciones en el gen FBN1, que produce ectopia lentis en aproximadamente el 60% de los pacientes. Se asocia frecuentemente con miopía alta, desprendimiento de retina, glaucoma y catarata. Los exámenes periódicos con dilatación pupilar y la intervención temprana son cruciales para el pronóstico visual.

El síndrome de Marfan (MFS) es un trastorno hereditario del tejido conectivo autosómico dominante causado por mutaciones en el gen FBN1, que produce ectopia lentis en aproximadamente el 60% de los pacientes. Se asocia frecuentemente con miopía alta, desprendimiento de retina, glaucoma y cataratas. Los exámenes periódicos bajo dilatación pupilar y la intervención temprana son cruciales para el pronóstico visual.

La mucopolisacaridosis tipo VI es una enfermedad de almacenamiento lisosomal causada por deficiencia de arilsulfatasa B, que conduce a la acumulación de dermatán sulfato. Se caracteriza por opacidad corneal progresiva, glaucoma y neuropatía óptica, sin discapacidad intelectual.

Enfermedad en la que el vítreo prolapsa hacia la herida después de una cirugía ocular o traumatismo, formando una mecha vítrea. Puede causar edema macular quístico (EMQ) y endoftalmitis.

Enfermedad neurocutánea granulomatosa rara caracterizada por la tríada de edema orofacial recurrente, parálisis del nervio facial y lengua fisurada. Ocurre en el 0.08% de la población general y no tiene tratamiento curativo establecido.

Síndrome cruzado clásico del tronco encefálico que se presenta con parálisis del nervio abducens y facial ipsilateral y hemiplejía contralateral debido a una lesión unilateral en la porción ventral caudal del puente. Se explican definición, síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento.

El síndrome de Miller Fisher (SMF) es una variante del síndrome de Guillain-Barré, una neuropatía periférica autoinmune caracterizada por la tríada de oftalmoplejía, ataxia y arreflexia. Los anticuerpos anti-GQ1b están implicados en su patogenia, y la mayoría de los casos remiten espontáneamente.

El síndrome de Moebius es una enfermedad congénita rara caracterizada por parálisis de la mirada horizontal y parálisis facial debido a una disfunción congénita del sexto y séptimo nervios craneales. Se clasifica dentro de los síndromes de inervación craneal congénita anormal (CCDDs).

Anomalía congénita del disco óptico caracterizada por excavación en embudo del disco óptico, tejido glial blanco y vasos sanguíneos radiales. Se asocia frecuentemente con desprendimiento de retina y se conoce su relación con el encefalocele transesfenoidal.

El síndrome de Muir-Torre (MTS) es un subtipo del síndrome de Lynch, un trastorno hereditario autosómico dominante que combina tumores sebáceos de la piel y cánceres de órganos internos. Se debe a mutaciones en los genes de reparación de desajustes del ADN, y el diagnóstico temprano y la vigilancia de varios órganos son importantes.

El síndrome de Neuhauser (síndrome MMR) es una enfermedad genética rara de herencia autosómica recesiva caracterizada por la tríada de megalocórnea, discapacidad intelectual e hipotonía. Se revisan los hallazgos oftalmológicos, antecedentes genéticos, diagnóstico diferencial y manejo.

Una enfermedad caracterizada por múltiples nevos melanocíticos atípicos y un mayor riesgo de melanoma de la piel y ocular. Incluye el síndrome FAMMM y se sabe que está asociado con mutaciones del gen CDKN2A.

El síndrome de nieve visual (VSS) es una enfermedad neurooftalmológica en la que aparecen de forma persistente puntos dinámicos y parpadeantes en todo el campo visual en ambos ojos. Es importante distinguirlo de la migraña; no existe un tratamiento establecido, pero se han descrito intentos como la lamotrigina y la estimulación magnética transcraneal repetitiva.

El síndrome de Noonan es un trastorno genético causado por mutaciones en la vía RAS-MAPK, caracterizado por rasgos faciales distintivos, baja estatura y cardiopatía congénita como las tres características principales, y puede asociarse con anomalías oculares como hipoplasia del nervio óptico y coloboma.

Síndrome neurológico autoinmune raro caracterizado por movimientos oculares involuntarios multidireccionales sin intervalos de sacádicos (opsoclono), acompañados de mioclono y ataxia cerebelosa. Su etiología es principalmente paraneoplásica o postinfecciosa, y el tratamiento se basa en terapia inmunomoduladora.

Una afección rara que implica compresión del nervio laríngeo recurrente (ronquera) debido a vasculitis de grandes vasos (p. ej., arteritis de células gigantes) acompañada de isquemia ocular. Existe riesgo de ceguera y se requiere tratamiento rápido con esteroides si se sospecha.

Síndrome causado por lesiones en el mesencéfalo dorsal. Los seis signos principales son: disociación luz-cerca pupilar, parálisis de la mirada hacia arriba, parálisis de convergencia, nistagmo de convergencia-retracción, signo de Collier y desviación oblicua. Las causas principales incluyen tumores pineales e hidrocefalia, y el tratamiento se centra en la enfermedad subyacente.

El síndrome de pesca de moco es una enfermedad inflamatoria crónica de la superficie ocular causada por la eliminación manual repetida de moco del fondo de saco conjuntival. La esencia de la patología es un círculo vicioso en el que el traumatismo mecánico estimula las células caliciformes para aumentar la producción de moco, lo que a su vez desencadena más conductas de eliminación.

Este artículo explica la definición, epidemiología, síntomas, diagnóstico, diagnóstico diferencial, tratamiento, asociación con CMV y fisiopatología del síndrome de Posner-Schlossman (PSS). Cubre el manejo agudo con esteroides y fármacos hipotensores oculares basado en las Guías de Práctica Clínica de Uveítis, la 5ª Edición de las Guías de Práctica Clínica de Glaucoma y el TITAN Report 2, así como el tratamiento con ganciclovir y valganciclovir para casos CMV positivos, y las indicaciones quirúrgicas.

Enfermedad caracterizada por elevación aguda, unilateral y recurrente de la presión intraocular con inflamación leve de la cámara anterior. Reportada por primera vez por Posner y Schlossman en 1948. Fuertemente asociada con infección por CMV, y los ataques recurrentes aumentan el riesgo de glaucoma secundario.

Degeneración retiniana autosómica recesiva causada por mutaciones en los genes NR2E3/NRL. Se presenta con ceguera nocturna, esquizis macular y hallazgos característicos en el ERG, y pertenece al mismo espectro que el síndrome de Goldmann-Favre.

El síndrome de Pourfour du Petit (síndrome de Horner inverso) es un síndrome raro causado por hiperactividad de la vía simpática ocular, caracterizado por la tríada de midriasis ipsilateral, retracción palpebral e hiperhidrosis, presentando un cuadro clínico opuesto al síndrome de Horner.

Trastorno genético causado por la falta de expresión de genes de origen paterno en la región 15q11.2-q13 del cromosoma 15. Se asocia con diversas anomalías oftálmicas como estrabismo (40%), errores refractivos e hipopigmentación, que requieren manejo multidisciplinario.

Una enfermedad neuroftalmológica extremadamente rara en la que la atrofia óptica en un lado debida a una masa intracraneal coincide casualmente con una neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION) en el lado contralateral, no relacionada con la masa.

Una enfermedad sistémica en la que se deposita material fibroso anormal en la cápsula del cristalino, el iris, el cuerpo ciliar, etc. Aumenta el riesgo de complicaciones durante la cirugía de cataratas y es una causa importante de glaucoma. Se encuentra en aproximadamente el 4% de las personas mayores de 70 años, y del 20 al 40% de ellas desarrollan glaucoma.

Enfermedad inflamatoria aguda unilateral que afecta típicamente a mujeres jóvenes miopes. La disfunción transitoria de la retina externa y la zona del elipsoide produce manchas gris-blancas que se resuelven espontáneamente en semanas.

Un síndrome raro causado por la afectación ipsilateral simultánea del tronco simpático cervical, el nervio laríngeo recurrente y el nervio frénico. Se caracteriza por la tríada de síndrome de Horner, parálisis de las cuerdas vocales y parálisis diafragmática unilateral, siendo los tumores malignos la causa más frecuente.

El síndrome de Raeder (síndrome paratrigeminal de Raeder) es una enfermedad neurológica rara caracterizada por un síndrome de Horner posganglionar unilateral acompañado de síntomas del nervio trigémino ipsilateral. Es importante la identificación temprana de enfermedades subyacentes como la disección de la arteria carótida interna.

El síndrome de Ramsay Hunt tipo 2 es un síndrome causado por la reactivación del virus varicela-zóster latente en el ganglio geniculado, caracterizado por la tríada de dolor de oído, vesículas auriculares y parálisis facial. La combinación temprana de antivirales y esteroides dentro de las 72 horas del inicio afecta significativamente el pronóstico.

Síndrome de hemiplejía alternante causado por una lesión en la porción ventral medial del puente medio. Se caracteriza por parálisis del nervio abducens ipsilateral y hemiplejía contralateral, y en la forma clásica se acompaña de parálisis facial central contralateral.

Enfermedad rara caracterizada por la curvatura posterior del iris periférico y la adhesión del iris a la superficie anterior del cristalino. Ocurre en asociación con desprendimiento de retina, hipotonía e inflamación intraocular, y se presenta con una cámara anterior profunda, opuesta al iris en bombé.

Trastorno hemodinámico en el que la estenosis u oclusión de la arteria subclavia proximal al origen de la arteria vertebral provoca flujo sanguíneo retrógrado en la arteria vertebral ipsilateral. Se presenta con síntomas de insuficiencia vertebrobasilar como mareo, diplopía y alteraciones visuales transitorias.

Enfermedad rara del sistema nervioso autónomo periférico caracterizada por la tríada de pupila tónica, pérdida de reflejos tendinosos profundos y anhidrosis. No existe tratamiento curativo y el manejo es principalmente sintomático.

El síndrome de rubéola congénita (SRC) es una anomalía congénita que ocurre en el feto debido a la infección materna por rubéola durante el primer trimestre del embarazo, y se caracteriza por la tríada de cataratas, cardiopatía congénita y sordera. Los síntomas oculares son los más frecuentes e incluyen retinopatía pigmentaria, glaucoma y microftalmia.

El síndrome de Saethre-Chotzen (acrocefalosindactilia tipo III) es un síndrome craneofacial autosómico dominante causado por mutaciones en el gen TWIST1. Con frecuencia se asocia con anomalías oftálmicas como ptosis y estrabismo.

Síndrome de hipoparatiroidismo congénito, retraso del crecimiento y malformaciones (síndrome HRD) causado por mutaciones en el gen TBCE. Frecuentemente asociado con hallazgos oculares como microftalmia, opacidad corneal y tortuosidad de los vasos retinianos.

Explicación de la definición, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento del síndrome de Schwartz (síndrome de Schwartz-Matsuo). Es un glaucoma secundario de ángulo abierto causado por la obstrucción de la malla trabecular por segmentos externos de fotorreceptores desprendidos tras un desprendimiento de retina regmatógeno, lo que provoca un aumento de la presión intraocular. La reaplicación retiniana mediante cerclaje escleral es el tratamiento de primera línea; los esteroides son ineficaces.

Glaucoma secundario de ángulo abierto en el que los segmentos externos de los fotorreceptores obstruyen la malla trabecular, causando elevación de la presión intraocular, asociado con desprendimiento de retina regmatógeno. La presión intraocular generalmente se normaliza después de la reaplicación retiniana.

Estado anatómico en el que el líquido cefalorraquídeo hernia dentro de la silla turca, comprimiendo y aplanando la glándula pituitaria. Se clasifica en primario y secundario, y puede acompañarse de trastornos endocrinos y defectos del campo visual.

Enfermedad neurodegenerativa recesiva ligada al cromosoma X causada por mutaciones en el gen TIMM8A. Se presenta secuencialmente con hipoacusia neurosensorial en la primera infancia, distonía en la adolescencia, pérdida visual en la edad adulta temprana y demencia en la mediana edad.

Enfermedad aguda que provoca erosiones y ampollas en la piel y las membranas mucosas de todo el cuerpo, desencadenada por medicamentos o infecciones. Las complicaciones oculares son la secuela más importante, y la opacidad corneal debida a la pérdida de células madre epiteliales corneales y el ojo seco grave persisten de por vida.

Enfermedad hereditaria del tejido conectivo causada por mutaciones en genes de colágeno. Se caracteriza por complicaciones oculares como miopía alta, desprendimiento de retina, cataratas y glaucoma, así como síntomas sistémicos como paladar hendido y pérdida auditiva.

Un síndrome congénito raro caracterizado por la tríada de fibras nerviosas retinianas mielinizadas, miopía axial y ambliopía. Este artículo cubre la clasificación de MRNF, el diagnóstico y el tratamiento de la ambliopía.

Una microangiopatía autoinmune rara que afecta las arteriolas precapilares del cerebro, la retina y el oído interno. Se caracteriza por la tríada de encefalopatía, oclusión de la rama de la arteria retiniana y pérdida auditiva neurosensorial, más común en mujeres de 20 a 40 años.

El síndrome de Sweet es una enfermedad autoinflamatoria caracterizada por fiebre, neutrofilia y eritema doloroso. Las manifestaciones oculares incluyen conjuntivitis, uveítis y vasculitis retiniana. Los corticosteroides sistémicos son el tratamiento de primera línea.

Explica la definición, el mecanismo de aparición, el diagnóstico y el tratamiento del síndrome de Terson, una hemorragia vítrea y prerretiniana secundaria a una hemorragia subaracnoidea. Se presenta en el 3 al 20% de los casos de SAH, y decidir si está indicada la cirugía vítrea influye en el pronóstico visual.

Hemorragia intraocular secundaria a hemorragia subaracnoidea. Explicación de las indicaciones y el momento de la vitrectomía, y múltiples hipótesis fisiopatológicas.

Un síndrome raro en el que coexisten neuralgia del trigémino y espasmo hemifacial ipsilateral. La compresión vascular es la causa más frecuente y la descompresión microvascular es el tratamiento estándar.

Enfermedad rara caracterizada por dolor retroorbitario intenso unilateral y oftalmoplejía (oftalmoplejía dolorosa) debido a inflamación granulomatosa idiopática del seno cavernoso, la fisura orbitaria superior o el vértice orbitario. Es notable por una respuesta dramática a los esteroides, pero se debe tener cuidado ya que es un diagnóstico de exclusión.

Trastorno genético autosómico dominante causado por mutaciones en el gen SALL1, caracterizado por la tríada de ano imperforado, malformaciones del pabellón auricular y anomalías del pulgar. Puede asociarse con anomalías renales, cardiopatías congénitas, pérdida auditiva y anomalías oftálmicas.

Enfermedad autosómica recesiva extremadamente rara causada por mutaciones en el gen ASPH. Se caracteriza por cuatro características principales: dismorfia facial, luxación del cristalino, anomalías del segmento anterior y ampollas de filtración espontáneas. La alteración de la hidroxilación de los dominios EGF reduce la estabilidad de las zónulas, lo que provoca complicaciones oculares progresivas.

Enfermedad de la interfaz vitreorretiniana en la que el desprendimiento posterior del vítreo incompleto hace que el vítreo permanezca adherido a la mácula, provocando cambios en la morfología macular y disminución de la función visual debido a la tracción anteroposterior.

Enfermedad en la que el desprendimiento posterior del vítreo incompleto provoca que el vítreo permanezca adherido alrededor del disco óptico, y la tracción causa daño morfológico a la cabeza del nervio óptico. La imagen por OCT es útil para el diagnóstico definitivo, y la mayoría de los casos mejoran con observación.

Trastorno del movimiento ocular horizontal causado por una lesión pontina. Combina parálisis de la mirada horizontal ipsilateral ("1") con oftalmoplejía internuclear ipsilateral ("0.5"), resultando en un síndrome característico donde solo se conserva la abducción del ojo contralateral.

El síndrome de Urets-Zavalia (UZS) es una complicación rara después de cirugía oftálmica en la que la pupila se dilata y fija, sin respuesta a la luz ni a los mióticos. Se reporta principalmente después de queratoplastia penetrante, pero también ocurre después de muchas otras cirugías oftálmicas como cirugía de cataratas, DALK, DSAEK e implante de lente intraocular fáquico. Se cree que la fisiopatología principal es la necrosis del esfínter pupilar debido a isquemia del iris.

Enfermedad genética rara caracterizada por hipoacusia neurosensorial y retinitis pigmentosa. Sigue un patrón de herencia autosómico recesivo y está designada como enfermedad intratable en Japón. Se clasifica en tres subtipos clínicos, con estrechamiento progresivo del campo visual y pérdida auditiva como características.

Complicación postoperatoria de cataratas caracterizada por la tríada de uveítis, glaucoma y hemorragia del segmento anterior, causada por el roce mecánico del lente intraocular (LIO) contra los tejidos intraoculares. El diagnóstico temprano y la intervención quirúrgica son clave para preservar la función visual.

El síndrome de ventrículo hendido es una complicación de la derivación del LCR después de una cirugía de derivación ventriculoperitoneal (VP), en la que los ventrículos se estrechan en forma de hendidura, con cefalea y síntomas oftálmicos como características principales. Ocurre en el 3–5% de los pacientes con derivación, y son importantes el diagnóstico adecuado y el ajuste gradual de la presión.

Enfermedad multisistémica rara de herencia autosómica recesiva causada por mutaciones de pérdida de función en el gen EPG5. Se caracteriza por agenesia del cuerpo calloso, cataratas bilaterales, hipopigmentación, miocardiopatía e inmunodeficiencia, con mal pronóstico.

Un grupo de síntomas oculares, visuales y musculoesqueléticos causados por el uso prolongado de dispositivos digitales. La prevalencia mundial es de aproximadamente el 66%, aumentando al 74% después de la pandemia de COVID-19. El parpadeo anormal, los trastornos de acomodación y los factores ambientales son los principales mecanismos, y son importantes las medidas preventivas como mejorar el entorno de trabajo y la regla 20-20-20.

Degeneración vitreorretiniana hereditaria autosómica dominante causada por mutaciones en el gen VCAN. Es una enfermedad rara caracterizada por un vítreo ópticamente vacío, que se presenta con miopía, cataratas juveniles, ceguera nocturna y atrofia coriorretiniana progresiva.

El síndrome de Weill-Marchesani (WMS) es un trastorno hereditario raro del tejido conectivo caracterizado por microesferofaquia, luxación del cristalino, glaucoma secundario, baja estatura y braquidactilia. Ocurre en 1 de cada 100,000 personas, y el manejo oftalmológico temprano determina el pronóstico visual.

Subluxación superior del LIO causada por la colocación asimétrica del háptico en el saco capsular y el surco ciliar después de la cirugía de cataratas, lo que provoca disfunción visual postoperatoria.

El traumatismo craneal por maltrato (AHT) es una lesión craneal abusiva en lactantes y niños pequeños que, por sacudidas o golpes, produce hallazgos fundoscópicos característicos como hemorragias retinianas, separación retiniana y pliegues retinianos. La sensibilidad de la hemorragia retiniana es del 85% y la especificidad del 94%, por lo que el examen de fondo de ojo contribuye significativamente al diagnóstico de AHT.

Explica la tríada de hemorragia retiniana, hematoma subdural y encefalopatía en el síndrome del bebé sacudido, la regla de decisión clínica PediBIRN, la prevención y la controversia internacional.

Enfermedad inflamatoria crónica rara que ocurre en ancianos, caracterizada por conjuntivitis purulenta recurrente sobre un fondo de fórnix palpebral superior anormalmente profundo. La colonización por Staphylococcus aureus es la causa principal, y la cirugía de acortamiento del fórnix está ganando atención como un tratamiento quirúrgico eficaz.

Un trastorno vascular sistémico poco frecuente caracterizado por múltiples malformaciones venosas, sobre todo en la piel y el tracto gastrointestinal. A menudo causa anemia ferropénica por sangrado gastrointestinal crónico y puede afectar a varios órganos, incluida la órbita y el sistema nervioso central.

Un estrabismo adquirido común en personas mayores causado por la degeneración del tejido conectivo entre las poleas de los músculos extraoculares relacionada con la edad, que provoca un desplazamiento hacia abajo del recto lateral, resultando en endotropía de lejos y estrabismo ciclovértical. Se maneja con corrección prismática o cirugía de estrabismo.

Un estrabismo adquirido causado por la elongación del globo ocular en la miopía alta, donde la parte posterior del ojo se disloca del cono muscular, desviando el trayecto de los músculos extraoculares y produciendo esotropía e hipotropía progresivas. Se explican el diagnóstico mediante RM coronal y la técnica de sutura del recto superior y recto lateral (procedimiento de Yokoyama).

Explicación integral de la definición, causas, diagnóstico y tratamiento del síndrome de ojo seco. Cubre los criterios diagnósticos japoneses de 2016, las guías de práctica clínica para el ojo seco (Revista de la Sociedad Oftalmologica Japonesa, 2019), el algoritmo de tratamiento TFOS DEWS III, TFOD/TFOT, TFOS Lifestyle, la disfunción de las glándulas de Meibomio, los tapones lagrimales y los tratamientos más recientes.

Explicación integral de la definición, epidemiología, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento del síndrome del párpado flácido (FES). Detalla la asociación con la apnea obstructiva del sueño, la evaluación clínica de la laxitud tarsal, y desde la terapia conservadora hasta la cirugía.

Síndrome que presenta oftalmoplejía, alteración sensorial facial y síndrome de Horner debido a lesiones del seno cavernoso. La causa más frecuente es el tumor, pero las lesiones vasculares, inflamatorias e infecciosas también son diagnósticos diferenciales importantes.

Síndrome que presenta neuropatía óptica y parálisis de múltiples nervios craneales debido a lesiones en el vértice orbitario. Las etiologías incluyen causas inflamatorias, infecciosas y neoplásicas. El diagnóstico temprano y el tratamiento según la causa subyacente son importantes.

Explica la fisiopatología, los tres tipos clínicos, el diagnóstico y el tratamiento del síndrome endotelial iridocorneal (síndrome ICE). Detalla las características del síndrome de Chandler, la atrofia progresiva del iris y el síndrome de Cogan-Reese, el diagnóstico mediante microscopía especular y AS-OCT, y las estrategias de tratamiento que incluyen supresores de la producción de humor acuoso, trabeculectomía, derivación con tubo y trasplante de endotelio corneal.

El síndrome HaNDL es un trastorno de cefalea secundaria autolimitado caracterizado por cefalea transitoria y déficits neurológicos acompañados de linfocitosis del líquido cefalorraquídeo. Puede presentar hallazgos oftalmológicos como papiledema y parálisis del nervio abducens.

Se detallan la patología del síndrome ICE (síndrome iridocorneal endotelial), sus tres tipos clínicos (atrofia iridiana progresiva, síndrome de Chandler, síndrome de Cogan-Reese), el diagnóstico mediante microscopía especular, y las estrategias de tratamiento desde fármacos inhibidores de la producción de humor acuoso hasta cirugía de derivación con tubo y DMEK/DSAEK.

El síndrome metabólico (obesidad visceral + hiperglucemia, hipertensión, dislipidemia) aumenta de forma combinada el riesgo de enfermedades oculares como retinopatía diabética, degeneración macular asociada a la edad, oclusión de la vena retiniana, glaucoma y coriorretinopatía serosa central. La mejora de los hábitos de vida también contribuye a un mejor pronóstico oftalmológico.

Grupo heterogéneo de trastornos causados por anomalías genéticas de la unión neuromuscular. Se presenta al nacer o en la infancia con ptosis fácilmente fatigable, oftalmoplejía y debilidad muscular en las extremidades, y el tratamiento se basa en el subtipo genético.

El SANS es un síndrome neuro-oftálmico que se desarrolla en astronautas durante estancias prolongadas en el espacio. Presenta diversos hallazgos como edema del disco óptico, aplanamiento del globo ocular y desplazamiento hacia la hipermetropía, y se han propuesto mecanismos multifactoriales como el desplazamiento de líquido cefálico y el aumento de la presión intracraneal como causas.

Síndrome caracterizado por conjuntivitis folicular granulomatosa unilateral y linfadenopatía regional ipsilateral. La causa más común es la enfermedad por arañazo de gato (Bartonella henselae), y el pronóstico suele ser bueno.

El síndrome papilorrenal es un trastorno autosómico dominante causado por mutaciones en el gen PAX2, caracterizado por displasia del disco óptico e hipoplasia renal. También conocido como síndrome de coloboma renal o enfermedad relacionada con PAX2, requiere manejo multidisciplinario por oftalmología y nefrología.

Enfermedad en la que la coroides alrededor del disco óptico se engrosa anormalmente, causando cambios exudativos alrededor del disco óptico. Es un subtipo del espectro de enfermedades paquicoroideas y ocurre comúnmente en hombres mayores con ojos hipermétropes.

El síndrome PHACES es un raro síndrome neurocutáneo caracterizado por un hemangioma infantil facial grande asociado con malformaciones de la fosa posterior, anomalías arteriales, anomalías cardíacas, anomalías oculares y defectos esternales.

El síndrome quiro-oral (Cheiro-Oral Syndrome) es una enfermedad neurológica rara que presenta alteraciones sensoriales alrededor de la boca y en las manos y dedos. Se conoce como un subtipo del síndrome de accidente cerebrovascular talámico y puede asociarse con trastornos oculomotores y defectos del campo visual.

Los ataques de cefalea neuralgiforme unilateral de corta duración con inyección conjuntival y lagrimeo (SUNCT) son la forma más rara de cefalea autonómica trigeminal, un trastorno neurológico caracterizado por ataques repetidos de dolor intenso alrededor de la órbita.

Enfermedad inflamatoria sistémica rara caracterizada por nefritis tubulointersticial aguda y uveítis anterior bilateral. Afecta predominantemente a mujeres adolescentes y se cree que es de mecanismo inmunomediado. El pronóstico renal es generalmente bueno, pero la uveítis tiende a cronificarse y recurrir.

Reacción inflamatoria aguda estéril que ocurre dentro de las 12 a 48 horas posteriores a la cirugía del segmento anterior, como la cirugía de cataratas. La mayoría se recupera con tratamiento adecuado con esteroides, pero es importante diferenciarlo de la endoftalmitis infecciosa.

Síndrome caracterizado por la tríada de uveítis, glaucoma e hifema causado por el roce mecánico del iris debido a la mala posición del lente intraocular (LIO). Los principales factores de riesgo incluyen la colocación en el surco ciliar de un LIO acrílico de una sola pieza y la descentración del LIO. El tratamiento definitivo es la reposición o el recambio del LIO.

El síndrome VDT (fatiga visual informática, fatiga ocular digital) es un término general para los síntomas oculares, sistémicos y mentales causados por el uso prolongado de teléfonos inteligentes u ordenadores. Las principales patologías son el ojo seco funcional debido a la disminución del parpadeo y los trastornos de acomodación. Se puede esperar una mejoría mediante la optimización del entorno de trabajo y el tratamiento farmacológico adecuado.

Grupo de trastornos en los que la fusión prematura de las suturas craneales provoca deformidad del cráneo y complicaciones neurológicas. Incluye el síndrome de Crouzon, el síndrome de Apert, el síndrome de Pfeiffer, etc., y requiere un manejo multidisciplinario.

Los síndromes de disinervación craneal congénita (CCDDs) son un grupo de trastornos congénitos y no progresivos del movimiento ocular debidos a un desarrollo anormal de los nervios craneales. Incluyen el síndrome de Duane y la CFEOM, y se presentan con estrabismo paralítico por inervación aberrante de los músculos extraoculares.

Grupo de enfermedades que presentan inflamación intraocular similar a la uveítis, pero que no son inmunomediadas ni infecciosas. Se dividen en neoplásicas y no neoplásicas, siendo el linfoma intraocular el más frecuente. El diagnóstico diferencial temprano determina la función visual y el pronóstico vital.

Artículo comparativo central que compara sistemáticamente 7 enfermedades (APMPPE, MEWDS, PIC, MFC, Birdshot, coroiditis serpiginosa y AZOOR) por edad, sexo y hallazgos de imagen. Incluye diagrama de flujo de diagnóstico diferencial y tratamiento general.

Las sinequias del iris son una condición en la que el iris se adhiere a estructuras adyacentes debido a la inflamación intraocular, y se clasifican ampliamente en sinequias posteriores y sinequias anteriores periféricas. Son una complicación importante de la uveítis y pueden causar glaucoma secundario y discapacidad visual.

El sinoptóforo (amblioscopio mayor) es un instrumento que examina y entrena la visión binocular (percepción simultánea, fusión, estereopsis) mediante sistemas ópticos independientes para los ojos izquierdo y derecho. Permite la medición cuantitativa del ángulo subjetivo de estrabismo en 9 direcciones, la medición del rango de fusión y la medición de la ciclodesviación. También se utiliza para el entrenamiento visual en niños de 3 años o más con estrabismo o ambliopía.

Enfermedad en la que la sutura coronal de un lado del cráneo se fusiona prematuramente, asociada frecuentemente con deformidad orbitaria asimétrica, estrabismo, astigmatismo anisometrópico y ambliopía. Se trata mediante suturectomía endoscópica o avance fronto-orbitario.

El síndrome del edificio enfermo suele provocar con frecuencia síntomas oculares como fatiga visual, síntomas parecidos al ojo seco y enrojecimiento conjuntival debido a compuestos orgánicos volátiles (VOC) como el formaldehído. Evitar la exposición a las sustancias causales es la medida más importante de tratamiento y prevención.

Infección zoonótica sistémica causada por especies de Brucella que se propaga al ojo, provocando uveítis, coriorretinitis, neuritis óptica y otras afecciones. El diagnóstico temprano en áreas endémicas y el tratamiento antibiótico adecuado son clave para preservar la visión.

Síntomas oculares asociados con el escorbuto causado por una deficiencia grave de vitamina C (ácido ascórbico). Pueden ocurrir hemorragia subconjuntival, hemorragia retiniana y queratoconjuntivitis seca, que mejoran con la suplementación adecuada.

Descripción de los síntomas oculares asociados con la distrofia miotónica (DM). Se describen diversas complicaciones oftalmológicas y su manejo, incluyendo cataratas, ptosis palpebral, trastornos de la motilidad ocular, hipotonía ocular y distrofia endotelial corneal de Fuchs.

Este artículo explica las complicaciones oculares asociadas con la distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD), incluyendo vasculopatía retiniana, enfermedad similar a Coats y lagoftalmos.

Se explican los cambios oculares en la retina, nervio óptico, cristalino y lágrimas asociados con la enfermedad de Alzheimer (EA), así como su potencial como biomarcadores mediante imágenes retinianas no invasivas.

Se explican los hallazgos clínicos, la fisiopatología y el potencial como biomarcadores de los trastornos del movimiento ocular (anomalías sacádicas, trastornos del seguimiento, anomalías de la fijación) y el adelgazamiento de la retina asociados con la enfermedad de Huntington.

La enfermedad de Kawasaki (síndrome mucocutáneo ganglionar) es una vasculitis aguda que afecta principalmente a niños, presentando hallazgos oculares característicos como inyección conjuntival bulbar bilateral y uveítis anterior. El reconocimiento temprano de los síntomas oculares previene el retraso diagnóstico y se relaciona directamente con la prevención de complicaciones coronarias.

La enfermedad de Moyamoya (MMD) es un trastorno cerebrovascular crónico caracterizado por estenosis progresiva de la porción terminal de la arteria carótida interna, y puede presentar síntomas oculares como amaurosis fugaz, oclusión de la arteria central de la retina, síndrome de isquemia ocular y síndrome de morning glory.

Explicación especializada de las complicaciones oculares (uveítis, escleritis, queratitis, ojo seco) asociadas con la hidradenitis supurativa (HS), incluyendo síntomas, diagnóstico y tratamiento. También se introduce la efectividad de la terapia anti-TNF-α y la importancia de los exámenes oftalmológicos regulares.

Se explican los síntomas, diagnóstico y tratamiento de las complicaciones oculares (ectropión, queratopatía por exposición, disfunción de glándulas de Meibomio, distrofia corneal en motas) asociadas a la ictiosis (vulgar, ligada al cromosoma X, laminar, arlequín). Se presentan las diferencias en los hallazgos oculares según el tipo y los puntos clave del manejo.

Complicaciones oculares asociadas con la fiebre hemorrágica con síndrome renal o el síndrome pulmonar por hantavirus causado por hantavirus. Se presentan diversos hallazgos oculares como miopización, cambios en la presión intraocular y hemorragia subconjuntival, pero la mayoría son transitorios y se resuelven espontáneamente.

Se explican los efectos secundarios oculares de la isotretinoína (13-cis-RA), como ojo seco, disfunción de las glándulas de Meibomio, blefaritis, anomalías corneales y trastornos retinianos. Se presenta la relación con la dosis, el diagnóstico, el tratamiento y las medidas preventivas.

La mucolipidosis (ML I–IV) es un grupo de trastornos de almacenamiento hereditarios causados por defectos en el transporte o función de las enzimas lisosomales, con diferentes manifestaciones oculares según el subtipo. La ML I se caracteriza por una mancha rojo cereza macular, mientras que la ML IV presenta opacidades corneales tempranas y distrofia retiniana progresiva.

La osteopetrosis es una enfermedad hereditaria de esclerosis ósea causada por disfunción de los osteoclastos, que produce síntomas oculares como neuropatía óptica compresiva por estenosis del conducto óptico, exoftalmos y parálisis de nervios craneales.

Grupo de trastornos metabólicos hereditarios causados por anomalías en la formación de peroxisomas (orgánulos celulares), que presentan síntomas sistémicos. Incluye varios tipos como el síndrome de Zellweger y la enfermedad de Refsum, y produce diversas complicaciones oculares como retinosis pigmentaria, cataratas y opacidad corneal.

Se explican las complicaciones oculares en las facomatosis (síndromes neurocutáneos) por enfermedad. Cubre los hallazgos oculares, el diagnóstico y el tratamiento de la neurofibromatosis, la esclerosis tuberosa, el síndrome de Sturge-Weber, la enfermedad de von Hippel-Lindau y la ataxia telangiectasia.

Complicaciones oculares causadas por la malabsorción debida al sobrecrecimiento bacteriano del intestino delgado (SIBO). La principal afección es la neuropatía óptica por deficiencia nutricional mediada por deficiencias de vitaminas B₁₂ y B₁. El diagnóstico y tratamiento tempranos son importantes para la recuperación de la función visual.

Este artículo explica una enfermedad vascular en la que la estenosis u oclusión proximal de la arteria subclavia provoca una inversión del flujo sanguíneo de la arteria vertebral, lo que lleva a una hipoperfusión del sistema vertebrobasilar y diversos síntomas oculares que incluyen alteraciones visuales e isquemia ocular.

Enfermedad neurocutánea congénita no hereditaria extremadamente rara que produce malformaciones arteriovenosas (MAV) en la retina, el cerebro y la órbita. Puede causar complicaciones oculares como pérdida de visión y hemorragia vítrea.

El síndrome paraneoplásico (PNS) es un grupo de enfermedades que ocurren sin invasión directa del tumor maligno, debido a una reacción inmune contra antígenos tumorales que reacciona de forma cruzada con la retina y el nervio óptico normales. Los representantes típicos son la retinopatía asociada al cáncer (CAR) y la retinopatía asociada al melanoma (MAR), y los síntomas oculares a menudo preceden al diagnóstico del cáncer.

Explica los tipos, resultados clínicos y seguridad de los sistemas de administración de fármacos para glaucoma de liberación sostenida. Cubre dispositivos como Durysta, iDose TR, inserto ocular de bimatoprost, tapones lagrimales y lentes de contacto con fármaco.

Un dispositivo de liberación sostenida de ranibizumab recargable implantado permanentemente en la esclerótica. Reduce significativamente la carga de inyecciones del tratamiento anti-VEGF para la degeneración macular húmeda asociada a la edad, manteniendo una concentración continua del fármaco con recambios cada 24 semanas.

Término general para las tecnologías de imagen retiniana que pueden capturar un área amplia del fondo de ojo (50 grados o más) en una sola toma. Los sistemas de campo ultraamplio capturan más del 80% de la superficie retiniana y se utilizan para la detección de lesiones periféricas y el cribado de retinopatía diabética.

Explicación de la técnica quirúrgica, resultados clínicos y seguridad del STREAMLINE Surgical System. Cubre su posicionamiento como MIGS para la dilatación transluminal del canal de Schlemm, los resultados combinados con cirugía de cataratas y la comparación con otros dispositivos MIGS.

Este artículo resume los sistemas de apoyo para baja visión y los recursos de consulta en Japón, incluidos sitios inteligentes, ayudas para la vida diaria, libros en braille y audio, y servicios de lectura en persona.

Resumen, tipos, ventajas y limitaciones de los sistemas de visualización tridimensional (3D) (cirugía heads-up) utilizados en cirugía oftálmica. Incluye tecnologías más recientes como NGENUITY, TrueVision y sistemas montados en la cabeza.

Explicación de los tipos, ventajas, cirugías aplicables, características técnicas y perspectivas futuras de los sistemas de visualización 3D utilizados en la cirugía heads-up.

Este artículo explica la pensión por discapacidad para enfermedades oculares, incluidos los criterios de grado para la agudeza visual y el campo visual, el proceso de solicitud, los puntos clave de la revisión de 2022 y los documentos requeridos.

El primer tratamiento aprobado por la FDA para la blefaritis por Demodex. Es un inhibidor del canal de cloro activado por el receptor GABA de tipo isoxazolina que induce parálisis espástica y mata los ácaros Demodex. Administrar solución oftálmica al 0.25% dos veces al día durante 6 semanas.

El perfluorohexiloctano (Miebo®) es el primer colirio dirigido a la evaporación lagrimal aprobado por la FDA para tratar los signos y síntomas del ojo seco evaporativo. Es una formulación 100% principio activo, libre de agua y conservantes, que forma una monocapa en la superficie de la película lagrimal para inhibir la evaporación.

El stent de gel Xen (XEN45) es un dispositivo de cirugía de glaucoma mínimamente invasiva (MIGS) que drena el humor acuoso desde la cámara anterior al espacio subconjuntival. Es un tubo de 6 mm hecho de gelatina porcina y recibió la aprobación de la FDA en 2016.

Los trastornos del sueño (especialmente el síndrome de apnea obstructiva del sueño) aumentan el riesgo de glaucoma, síndrome de párpado flácido y neuropatía óptica a través de hipoxemia intermitente, fluctuaciones de la presión intraocular y alteración del flujo sanguíneo ocular. También se debe prestar atención al ojo seco asociado con la terapia CPAP.

Este artículo explica la evidencia para retrasar la progresión de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) con suplementos como luteína, zeaxantina, vitaminas C/E y zinc, centrándose en los estudios AREDS/AREDS2. También menciona los efectos de los ácidos grasos omega-3 en el ojo seco y los riesgos de la ingesta excesiva.

Técnica para reajustar la posición de los músculos extraoculares después de la cirugía de estrabismo para reducir la sobrecorrección o la subcorrección. Existen varios métodos, como la técnica del lazo corredizo y la técnica del nudo de mariposa.