El síndrome de robo de la subclavia (subclavian steal syndrome; SSS) es una enfermedad en la que la estenosis u oclusión de la arteria subclavia proximal provoca una inversión del flujo sanguíneo en la arteria vertebral ipsilateral. Esto conduce a una hipoperfusión del sistema vertebrobasilar, reduciendo el flujo sanguíneo al lóbulo occipital, el tronco encefálico y los ojos, lo que produce diversos síntomas neurológicos y oculares.
En 1960, Contorni reportó el primer caso de reflujo angiográfico en un paciente con pulso radial ausente, y en 1961, Fisher acuñó el término “subclavian steal”.
Epidemiología
Prevalencia: 0.6–6.4%1). Se encuentra en el 2–4% de la población general, y es más frecuente en pacientes con enfermedad cardiovascular concomitante3)
Perfil del paciente: Más común en hombres, con una proporción hombre:mujer de 2:1, y ocurre predominantemente en personas de 50 años o más6)
Lateralidad: La arteria subclavia izquierda representa el 82.3% de los casos, y la afectación bilateral es del 13%
Alta tasa de casos asintomáticos: Aunque aproximadamente el 30% de los pacientes con enfermedad arterial periférica tienen estenosis de la arteria subclavia, solo el 38.5% de aquellos con una diferencia de presión arterial de 50 mmHg o más presentan síntomas4)
Perspectiva diferencial: el 17% de las enfermedades arteriales extracraneales se deben a la oclusión de la arteria subclavia, y aproximadamente el 9% de ellas son sintomáticas6)
Q¿Con qué frecuencia se presenta el síndrome de robo de la subclavia?
A
Se encuentra en el 2–4% de la población general, pero la mayoría son asintomáticos3). Entre los pacientes con enfermedad arterial periférica, aproximadamente el 30% tiene estenosis de la arteria subclavia, y aunque la diferencia de presión arterial sea grande, muchos casos permanecen asintomáticos4).
Central retinal artery occlusion following laser treatment for ocular ischemic aortic arch syndrome. GMS Ophthalmol Cases. 2015 Dec 2; 5:Doc14. Figure 3. PMCID: PMC5015624. License: CC BY.
Angiografía con fluoresceína que muestra un llenado arterial significativamente retardado de 60 segundos en el ojo derecho (A) y 52 segundos en el ojo izquierdo (B) y mala perfusión periférica. Las arterias están atenuadas y las venas están dilatadas y no tortuosas en ambos ojos. La placa tardía (C) muestra una leve fuga capilar en el ojo derecho a los 6 minutos, pero sin edema macular ni neovascularización.
Los síntomas subjetivos del SSS reflejan hipoperfusión en el sistema vertebrobasilar.
Síntomas visuales: visión borrosa (aproximadamente 5 minutos por episodio, 2–3 veces al día), diplopía, defectos del campo visual. Algunos pacientes reportan cambios visuales binoculares como monoculares.
Mareo y ataxia: vértigo rotatorio, ataxia, disartria, disfagia
Síncope y presíncope: síncope recurrente desencadenado por el ejercicio del brazo3)
Síntomas en el brazo afectado: fatiga intermitente, entumecimiento, dolor en el brazo, que empeora con el ejercicio2)
Hallazgos clínicos (hallazgos confirmados por el médico durante el examen)
Diferencia de presión arterial entre ambos brazos: se sospecha SSS cuando la diferencia es ≥20 mmHg. Una diferencia ≥40 mmHg corresponde a grado II–III. Mediciones representativas: diferencia de 60 mmHg (derecho 170/100 vs izquierdo 110/70 mmHg) 2), diferencia de 40 mmHg 3), y un caso asintomático con diferencia de 70 mmHg 4) han sido reportados.
Soplo sistólico en el cuello o la fosa supraclavicular: Auscultado sobre la arteria subclavia 3).
Pulsos radial y cubital disminuidos en el lado afectado.
Hallazgos oftálmicos
Placa de Hollenhorst: Puede extenderse desde el lado ipsilateral al contralateral. También pueden existir placas en ambas arterias carótidas.
Asimetría de la presión arterial retiniana: Un informe de un caso de SSS izquierdo mostró ojo derecho 120/20 gm vs ojo izquierdo 30/20 gm.
Asimetría de la amplitud del pulso ocular (OPA): En un caso de síndrome de robo de la arteria braquiocefálica, la OPA disminuyó en el lado afectado antes de la revascularización y se normalizó después.
Hallazgos retinianos: Hemorragia retiniana, hemorragias puntiformes, microaneurismas (reportados en casos de SSS por arteritis de Takayasu).
Oclusión incompleta de la arteria central de la retina (CRAO): Oclusión de la arteria ciliar posterior corta debido a espasmo de la arteria oftálmica.
Parálisis del nervio oculomotor: Reportada en casos de arteria subclavia aislada asociada a malformación vascular congénita.
Clasificación de gravedad
Grado I (pre-robo)
Disminución del flujo sanguíneo de la arteria vertebral: El flujo sanguíneo anterógrado en la arteria vertebral afectada está reducido.
Sin síntomas subjetivos: A menudo se descubre incidentalmente en estudios de imagen o ecografía.
Grado II (flujo alternante)
Flujo anterógrado diastólico y retrógrado sistólico: La dirección del flujo sanguíneo cambia con el pulso.
Síntomas leves a moderados: Los síntomas tienden a aparecer durante el esfuerzo.
Grado III (Flujo retrógrado persistente)
Flujo retrógrado constante: El flujo sanguíneo en la arteria vertebral afectada está invertido de forma continua.
Síntomas prominentes: Los síntomas de hipoperfusión del sistema vertebrobasilar ocurren incluso en reposo.
Q¿Qué diferencia de presión arterial entre ambos brazos debe hacer sospechar de síndrome de robo de la subclavia?
A
Una diferencia de presión sistólica de 20 mmHg o más sugiere SSS. Una diferencia de 40 mmHg o más corresponde a grados II–III, pero existen casos con una diferencia de 70 mmHg que permanecen asintomáticos 4). Es difícil predecir los síntomas solo con la diferencia de presión; se requiere confirmación mediante ecografía o imágenes.
La causa más frecuente de SSS es la aterosclerosis, y se reporta que el 81% de los pacientes presentan aterosclerosis múltiple en los vasos que irrigan el cerebro.
Otras causas
Arteritis de Takayasu / Arteritis de células gigantes
Daño vascular post-radioterapia
Síndrome de salida torácica (síndrome de compresión)
Antecedentes familiares de enfermedad cardiovascular3)
Condiciones especiales
SSS asociado a diálisis: El flujo sanguíneo excesivo en el acceso de diálisis puede provocar o empeorar los síntomas de robo incluso en pacientes sin estenosis de la arteria subclavia1)
Robo coronario-subclavio: Ocurre después de un bypass coronario con injerto de arteria mamaria interna. Se presenta con angina de esfuerzo.
QSi estoy en diálisis, ¿mi riesgo de síndrome de robo de la subclavia es mayor?
A
El flujo sanguíneo excesivo del acceso de diálisis (como una fístula) puede causar síntomas similares al SSS incluso sin estenosis de la arteria subclavia 1). Los mareos y síntomas en miembros superiores durante la diálisis pueden deberse a este mecanismo y requieren evaluación temprana.
Medición de presión arterial en ambos brazos: El método más simple. Se puede realizar junto a la cama; una diferencia de 20 mmHg o más sugiere SSS.
Ecografía Doppler color: Primera opción de cribado no invasivo. Detecta la inversión del flujo en la arteria vertebral y puede evaluar simultáneamente la estenosis en múltiples vasos.
Ecografía Doppler transcraneal (TCD): Detecta cambios en el flujo sanguíneo de la circulación posterior. Puede detectar componentes de pre-steal de grado I3)
Prueba del manguito de hiperemia-isquemia: Detecta SSS latente bajo monitorización ecográfica6)
Oftalmodinamometría: Estima la estenosis de la arteria carótida a la oftálmica mediante la comparación de la presión ocular y la presión braquial
Ecografía Doppler color (CDI): Analiza la dirección del flujo, la velocidad y los cambios de onda de pulso en la arteria oftálmica, útil para diagnosticar el síndrome de isquemia ocular
A continuación se muestran las características de cada método de diagnóstico por imagen.
Método de examen
Uso principal
Características
CTA
Identificación de estenosis y evaluación de calcificación
Visualiza oclusión y llenado retrógrado3)
ARM (método TOF)
Evaluación de la señal de la arteria vertebral
La disminución de la señal en el lado afectado es útil para el diagnóstico temprano5)
DSA (angiografía cerebral)
Diagnóstico definitivo y tratamiento
Estándar de oro6)
Tanaka et al. (2022) informaron de un caso de un varón de 76 años con vértigo recurrente, en el que la ARM-TOF mostró una disminución de la señal en la arteria vertebral intracraneal proximal izquierda, y la angiografía confirmó la oclusión del origen de la arteria subclavia izquierda y el reflujo de la arteria vertebral izquierda 5). Informaron que los cambios en la intensidad de la señal de la ARM son útiles para el diagnóstico temprano del SSS.
Tasa de reestenosis: 10% (disminuye al 5% cuando se combina con angioplastia)6)
Neupane et al. (2024) realizaron angioplastia más colocación de stent para una oclusión proximal grave de la arteria subclavia izquierda en una mujer de 60 años2). Se inició DAPT posoperatorio (aspirina + clopidogrel) más estatina, logrando recuperación del flujo sanguíneo y desaparición de los síntomas.
Se selecciona cuando el tratamiento endovascular es difícil (p. ej., calcificación severa) o ha fallado.
Las tasas de permeabilidad a largo plazo de cada procedimiento quirúrgico se muestran a continuación.
Procedimiento
Tasa de permeabilidad
Transposición de la arteria subclavia
98% a 5 años
Derivación carótido-subclavia
95% a 5 años, 83% a 10 años
Derivación carótida-axilar
96% a los 47 meses1)
Derivación axilar-axilar
76% a los 5 años1)
Resultados de la reparación quirúrgica: mortalidad 0.5%, tasa de accidente cerebrovascular <3.8%
Indicaciones de derivación carótida-axilar: cuando la arteria subclavia está gravemente calcificada y la colocación de stent es difícil1). Sin embargo, se debe prestar atención a complicaciones como parálisis del nervio frénico y linforrea1)
Hashimoto et al. (2023) realizaron un bypass de la arteria carótida común a la arteria axilar utilizando un injerto de PTFE de 8 mm en un paciente de 83 años en diálisis con calcificación severa de la arteria subclavia 1). El paciente fue dado de alta al día 11 postoperatorio y no presentó recurrencia al año de la cirugía.
Q¿Cuáles son los resultados a largo plazo del tratamiento con stent?
A
La tasa de permeabilidad a 5 años de la angioplastia transluminal percutánea más la colocación de stent es favorable, del 83 al 89%. Sin embargo, la tasa de reestenosis es del 10%, que disminuye al 5% cuando se combina con angioplastia 6). El seguimiento regular con ecografía es importante después de la cirugía.
La estenosis u oclusión de la arteria subclavia proximal reduce la presión arterial distal a la oclusión.
La arteria vertebral ipsilateral comienza a suministrar sangre de forma retrógrada desde la arteria basilar de alta presión hacia la arteria subclavia de baja presión.
El flujo sanguíneo anterógrado hacia el sistema vertebrobasilar disminuye, causando hipoperfusión en el lóbulo occipital, el tronco encefálico y los ojos.
Sitios de daño por hipoperfusión en el sistema de la arteria vertebrobasilar
Isquemia de la arteria cerebral posterior → reducción del flujo sanguíneo a la corteza visual occipital → alteración visual cortical
Disminución de la presión de perfusión de la arteria oftálmica → isquemia retiniana y coroidea → síndrome de isquemia ocular
Mecanismo de exacerbación durante el ejercicio
El uso del miembro superior afectado aumenta la demanda de flujo sanguíneo a los músculos del brazo, aumentando el flujo sanguíneo distal a la arteria subclavia. Esto aumenta el “robo” de la arteria vertebral, empeorando la hipoperfusión cerebral y ocular.
Mecanismo del SSS relacionado con diálisis
El flujo sanguíneo excesivo del acceso de diálisis (shunt) aumenta la demanda de flujo sanguíneo en la arteria subclavia, lo que puede causar insuficiencia vertebrobasilar incluso sin estenosis evidente de la arteria subclavia1).
Robo coronario-subclavio
Es una condición especial en la que, después de una cirugía de bypass de arteria coronaria con injerto de arteria torácica interna, la sangre fluye hacia atrás desde el injerto hacia la arteria subclavia, causando isquemia miocárdica (angina de esfuerzo).
7. Investigación más reciente y perspectivas futuras (informes en fase de investigación)
Tanaka et al. (2022) presentaron un caso que muestra que la disminución de la intensidad de señal de la arteria vertebral afectada en TOF-MRA es útil para el diagnóstico temprano de SSS 5). Se destaca el papel de la MRA no invasiva y de bajo costo como herramienta de detección antes de la DSA.
Leach et al. (2023) reportaron el caso de una mujer de unos 50 años con SSS recurrente después de oclusión de stent de la arteria subclavia izquierda y oclusión de bypass 6). Presentaba comorbilidades como hipertensión, diabetes tipo 2, dislipidemia, enfermedad coronaria y estenosis carotídea bilateral, y se confirmó SSS recurrente combinado con síndrome de hipoperfusión cerebral ortostática (OCHOS). Se sugiere el desafío de establecer el riesgo de recurrencia y estrategias de manejo a largo plazo en pacientes con enfermedad polivascular grave.
No se han establecido guías de manejo adecuadas para el SSS asintomático.
Amano et al. (2021) informaron de un varón de 82 años que estaba completamente asintomático a pesar de una diferencia de presión arterial sistólica de 70 mmHg 4), y discutieron la necesidad de intervención en el SSS asintomático descubierto incidentalmente y la importancia de la medición rutinaria de la presión arterial bilateral.
Hashimoto K, Kawahara T, Miyoshi K, et al. A case of carotid-axillary bypass for subclavian steal syndrome in an 83-year-old female undergoing hemodialysis. Int J Surg Case Rep. 2023;112:108974.
Neupane D, Kafle S, Chhetri V, et al. Subclavian steal syndrome. Clin Case Rep. 2024;12:e8561.
Shemesh E, Karkabi B, Zissman K. Multimodality imaging in subclavian steal syndrome. Oxford medical case reports. 2021;2021(7):omab048. doi:10.1093/omcr/omab048. PMID:34306715; PMCID:PMC8297644.
Amano Y, Watari T. “Asymptomatic” subclavian steal syndrome. Cureus. 2021;13(10):e19109.
Tanaka T, Fukushima K, Goto H, et al. Brain magnetic resonance angiography of subclavian steal syndrome. JMA J. 2022;5(4):551-552.
Leach DF 3rd, Radwanski DM, Kaur P, Das DD, Kondapalli M. Recurrent Subclavian Steal Syndrome: A Novel Case of Vasculopathy. Cureus. 2023;15(1):e33310. doi:10.7759/cureus.33310. PMID:36741643; PMCID:PMC9894333.
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