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Neuro-oftalmologia

Sintomas Oculares da Síndrome do Roubo da Artéria Subclávia

1. Sintomas oculares da síndrome de roubo da artéria subclávia

Seção intitulada “1. Sintomas oculares da síndrome de roubo da artéria subclávia”

A síndrome de roubo da artéria subclávia (SSS) é uma doença na qual a estenose ou oclusão da porção proximal da artéria subclávia causa fluxo sanguíneo reverso na artéria vertebral ipsilateral. Isso leva à hipoperfusão do sistema vértebro-basilar, reduzindo o fluxo sanguíneo para o lobo occipital, tronco encefálico e olhos, resultando em diversos sintomas neurológicos e oculares.

Em 1960, Contorni relatou o primeiro caso de fluxo reverso na angiografia em um paciente com desaparecimento do pulso radial, e em 1961, Fisher cunhou o termo “subclavian steal”.

Epidemiologia

  • Prevalência: 0,6–6,4%1). Presente em 2–4% da população geral, e mais frequente em pacientes com doenças cardiovasculares concomitantes3)
  • Histórico do paciente: Mais comum em homens, proporção homem:mulher de 2:1, e frequentemente ocorre acima dos 50 anos6)
  • Diferença lateral: A artéria subclávia esquerda representa 82,3%, bilateral 13%
  • Alta frequência de casos assintomáticos: Cerca de 30% dos pacientes com doença arterial periférica apresentam estenose da artéria subclávia, enquanto apenas 38,5% apresentam sintomas mesmo com diferença de pressão arterial >50 mmHg4)
  • Perspectiva de diagnóstico diferencial: 17% das doenças arteriais extracranianas são devidas à oclusão da artéria subclávia, e cerca de 9% apresentam sintomas 6)
Q Com que frequência a síndrome de roubo da artéria subclávia é encontrada?
A

É encontrada em 2-4% da população geral, mas a maioria é assintomática 3). Em pacientes com doença arterial periférica, a estenose da artéria subclávia está presente em cerca de 30%, e mesmo com grande diferença de pressão arterial, muitos casos permanecem assintomáticos 4).

angiografia fluoresceínica da síndrome de roubo da subclávia
Central retinal artery occlusion following laser treatment for ocular ischemic aortic arch syndrome. GMS Ophthalmol Cases. 2015 Dec 2; 5:Doc14. Figure 3. PMCID: PMC5015624. License: CC BY.
Angiograma fluoresceínico mostrando enchimento arterial significativamente atrasado com 60 segundos no olho direito (A) e 52 segundos no olho esquerdo (B) e perfusão periférica deficiente. As artérias estão atenuadas e as veias dilatadas e não tortuosas em ambos os olhos. O filme tardio (C) mostra leve extravasamento capilar no olho direito aos 6 minutos, mas sem edema macular ou neovascularização.

Os sintomas subjetivos da SSS refletem a hipoperfusão do sistema vertebrobasilar.

  • Sintomas visuais: visão turva (cerca de 5 minutos por episódio, 2-3 vezes ao dia), diplopia, defeitos de campo visual. Alguns pacientes relatam alterações visuais binoculares como monoculares.
  • Vertigem e sintomas de ataxia: vertigem rotatória, ataxia, disartria, disfagia.
  • Síncope e pré-síncope: síncope recorrente desencadeada pelo movimento dos braços 3).
  • Sintomas do braço afetado: fadiga intermitente, dormência, dor no braço. Piora com o movimento 2).

Achados Clínicos (Achados Confirmados pelo Médico no Exame)

Seção intitulada “Achados Clínicos (Achados Confirmados pelo Médico no Exame)”

Achados Sistêmicos

  • Diferença de Pressão Arterial entre os Braços: Diferença ≥20 mmHg sugere SSS. Diferença ≥40 mmHg corresponde a grau II–III. Exemplos representativos: diferença de 60 mmHg (direito 170/100 vs esquerdo 110/70 mmHg)2), diferença de 40 mmHg3), e caso assintomático com diferença de 70 mmHg4) foram relatados.
  • Sopro Sistólico no Pescoço e Fossa Supraclavicular: Auscultado sobre a artéria subclávia3).
  • Pulso Radial e Ulnar Diminuído no Lado Afetado.

Achados Oftalmológicos

  • Placa de Hollenhorst (Hollenhorst plaque): Pode se estender do mesmo lado para o lado oposto. Placas também podem estar presentes em ambas as artérias carótidas.
  • Diferença de pressão da artéria retiniana entre os olhos: Em caso de SSS esquerdo, foi relatada pressão no olho direito de 120/20 gm vs olho esquerdo de 30/20 gm.
  • Diferença de amplitude de pulso ocular (OPA) entre os olhos: Em caso de síndrome de roubo da artéria braquiocefálica, a OPA do lado afetado diminuiu antes da revascularização e normalizou após.
  • Achados retinianos: Hemorragia retiniana, hemorragia puntiforme, microaneurisma (relatado em casos de SSS devido à arterite de Takayasu).
  • Oclusão incompleta da artéria central da retina (CRAO): Oclusão da artéria ciliar posterior curta devido a espasmo da artéria oftálmica.
  • Paralisia do nervo oculomotor: Relatada em casos de artéria subclávia isolada associada a malformação vascular congênita.

Classificação de Gravidade

Grau I (pré-roubo)

Redução do fluxo sanguíneo da artéria vertebral: Estado em que o fluxo sanguíneo anterógrado na artéria vertebral afetada está diminuído.

Sem sintomas subjetivos: Frequentemente descoberto incidentalmente em exames de imagem ou ultrassom.

Grau II (fluxo alternado)

Fluxo anterógrado diastólico e retrógrado sistólico: A direção do fluxo sanguíneo muda com o pulso.

Sintomas leves a moderados: Os sintomas tendem a aparecer durante o exercício.

Grau III (fluxo reverso persistente)

Fluxo sanguíneo retrógrado constante: O fluxo sanguíneo na artéria vertebral afetada está continuamente invertido.

Sintomas evidentes: Sintomas de hipoperfusão do sistema vértebro-basilar aparecem mesmo em repouso.

Q Qual diferença de pressão arterial entre os braços deve levantar suspeita de síndrome de roubo da artéria subclávia?
A

Uma diferença de pressão arterial sistólica ≥20 mmHg sugere SSS. Diferença ≥40 mmHg corresponde aos graus II–III, mas casos assintomáticos podem ocorrer mesmo com diferença de 70 mmHg4). É difícil prever sintomas apenas pela diferença de pressão; confirmação por ultrassom ou imagem é necessária.

A causa mais comum da SSS é a aterosclerose, e 81% dos pacientes apresentam aterosclerose múltipla nos vasos que irrigam o cérebro.

Outras Causas

  • Arterite de Takayasu e arterite de células gigantes
  • Lesão vascular pós-radiação
  • Síndrome do desfiladeiro torácico (síndrome compressiva)
  • Displasia fibromuscular
  • Neurofibromatose
  • Costela cervical
  • Após reparo de coarctação da aorta
  • Malformação vascular congênita

Fatores de risco

  • Dislipidemia, hipertensão, diabetes mellitus6)
  • Envelhecimento (≥50 anos) e tabagismo
  • Histórico familiar de doenças cardiovasculares3)

Condições patológicas especiais

  • SSS relacionada à diálise: O fluxo sanguíneo excessivo no acesso de diálise pode causar ou agravar sintomas de roubo mesmo em pacientes sem estenose da artéria subclávia1)
  • Roubo coronário-subclávio: Ocorre após cirurgia de revascularização do miocárdio com enxerto de artéria mamária interna. Manifesta-se como angina aos esforços
Q Se estou em diálise, o risco de síndrome de roubo da artéria subclávia é maior?
A

O fluxo sanguíneo excessivo no acesso de diálise (como uma fístula) pode causar sintomas semelhantes à SSS mesmo sem estenose da artéria subclávia1). Tontura e sintomas no membro superior durante a diálise podem ser devidos a esse mecanismo, necessitando avaliação precoce.

  • Medição da pressão arterial em ambos os braços: A mais simples. Pode ser feita à beira do leito, diferença ≥20 mmHg sugere SSS.
  • Ultrassom Doppler colorido: Primeira escolha para triagem não invasiva. Detecta reversão do fluxo na artéria vertebral e pode avaliar estenose de múltiplos vasos simultaneamente.
  • Ultrassonografia Doppler Transcraniana (TCD): Detecta alterações no fluxo sanguíneo na circulação posterior. Pode detectar o componente pré-roubo de grau I 3)
  • Teste do manguito de hiperemia-isquemia (hyperemia-ischemia cuff test): Detecta SSS latente sob monitoramento ultrassonográfico 6)
  • Medição da pressão do fundo de olho: A diferença da pressão do fundo de olho entre os lados, comparada com a pressão arterial braquial, pode estimar a estenose da artéria carótida até a artéria oftálmica
  • Imagem Doppler Colorido (CDI): Analisa a direção do fluxo sanguíneo, velocidade e alterações da onda de pulso na artéria oftálmica, útil para o diagnóstico da síndrome de isquemia ocular

As características de cada método de diagnóstico por imagem são mostradas abaixo.

Método de exameUso principalCaracterísticas
Angiotomografia computadorizada (ATC)Identificação de estenose e avaliação de calcificaçãoVisualização de oclusão e preenchimento retrógrado 3)
ARM (método TOF)Avaliação do sinal da artéria vertebralA redução do sinal no lado afetado é útil para o diagnóstico precoce5)
DSA (angiografia cerebral)Diagnóstico definitivo e tratamentoPadrão-ouro6)

Tanaka et al. (2022) relataram um caso de um homem de 76 anos com vertigem recorrente, no qual a TOF-MRA mostrou redução do sinal na artéria vertebral intracraniana proximal esquerda, e a angiografia confirmou oclusão da origem da artéria subclávia esquerda e fluxo reverso na artéria vertebral esquerda 5). Eles relataram que a mudança na intensidade do sinal na MRA é útil para o diagnóstico precoce da SSS.

  • Sistema nervoso central: Hipotensão ortostática, arritmia cardíaca, AIT, crises epilépticas, enxaqueca, dissecção arterial
  • Isquemia de membro superior: Doença arterial periférica, síndrome do desfiladeiro torácico, fenômeno de Raynaud, arterite de Takayasu
  • Isquemia ocular: É importante diferenciar de retinopatia diabética e oclusão da veia central da retina

O tratamento baseia-se no controle dos fatores de risco e na terapia medicamentosa.

  • Controle de Fatores de Risco: Controle de hipertensão, diabetes, dislipidemia e cessação do tabagismo
  • Terapia Antiplaquetária: DAPT (terapia antiplaquetária dupla) com aspirina e clopidogrel 2, 6), ou aspirina em baixa dose isolada 4)
  • Estatinas: Atorvastatina 40 mg/dia 6)
  • Acompanhamento: Monitoramento regular por ultrassom

Tratamento oftalmológico para isquemia ocular

  • Fotocoagulação panretiniana: Realizada em casos de rubeose da íris ou glaucoma neovascular
  • Injeção intravítrea de inibidores de VEGF: Não coberta pelo seguro, mas às vezes usada em casos neovasculares
  • Avaliação de amaurose fugaz: Avaliação de estenose por Doppler de carótida, exclusão de arritmia. Avaliação do grau de isquemia ocular por eletrorretinografia e angiografia fluoresceínica

A primeira escolha atualmente é a angioplastia transluminal percutânea (PTA) com implante de stent.

  • Taxa de patência em 5 anos: 83-89%
  • Complicações: Taxa de AVC 0,6-1%, complicações menores 4,5-5,3% (dissecção, AIT, embolia distal, sangramento, etc.)
  • Taxa de reestenose: 10% (reduz para 5% quando combinado com angioplastia) 6)

Neupane et al. (2024) realizaram angioplastia e implante de stent para oclusão grave proximal da artéria subclávia esquerda em uma mulher de 60 anos 2). DAPT (aspirina + clopidogrel) e estatina foram iniciados no pós-operatório, com restauração do fluxo sanguíneo e desaparecimento dos sintomas.

É selecionado quando o tratamento endovascular é difícil (por exemplo, calcificação grave) ou falha.

As taxas de patência de longo prazo para cada técnica cirúrgica são mostradas abaixo.

TécnicaTaxa de patência
Transposição da artéria subclávia98% em 5 anos
By-pass carótido-subclávio95% em 5 anos, 83% em 10 anos
Bypass carótido-axilar47 meses 96%1)
Bypass axilar-axilar76% em 5 anos1)
  • Resultados da correção cirúrgica: mortalidade de 0,5%, taxa de AVC inferior a 3,8%
  • Indicações de bypass carótido-axilar: Em casos de calcificação grave da artéria subclávia que dificulta o stent 1). No entanto, é necessário estar atento às complicações de paralisia do nervo frênico e vazamento linfático 1)

Hashimoto et al. (2023) realizaram uma bypass carótida-axilar com enxerto de PTFE de 8 mm em um paciente em diálise de 83 anos com calcificação grave da artéria subclávia 1). O paciente recebeu alta 11 dias após a cirurgia e não apresentou recorrência em 1 ano.

Q Quais são os resultados de longo prazo do tratamento com stent?
A

A taxa de patência em 5 anos da angioplastia percutânea com implante de stent é de 83-89%, considerada boa. No entanto, a taxa de reestenose é de 10%, diminuindo para 5% quando combinada com angioplastia 6). Após a cirurgia, o acompanhamento regular com ultrassonografia é importante.

O mecanismo básico da SSS é o seguinte:

  1. A estenose ou oclusão da artéria subclávia proximal causa queda na pressão arterial distal à oclusão.
  2. A artéria vertebral ipsilateral começa a fornecer sangue de forma retrógrada da artéria basilar de alta pressão para a artéria subclávia de baixa pressão.
  3. O fluxo sanguíneo anterógrado para o sistema vertebrobasilar diminui, causando hipoperfusão no lobo occipital, tronco encefálico e olhos.

Local da lesão por hipoperfusão do sistema vértebro-basilar

Mecanismo de isquemia ocular

  • Isquemia da artéria cerebral posterior → redução do fluxo sanguíneo para o córtex visual do lobo occipital → deficiência visual cortical
  • Redução da pressão de perfusão da artéria oftálmica → isquemia retiniana e coroidal → síndrome de isquemia ocular

Mecanismo de piora durante o exercício

Ao usar o membro superior afetado, a demanda de fluxo sanguíneo para os músculos do braço aumenta, aumentando o fluxo sanguíneo para a artéria subclávia distal. Isso aumenta o “roubo” da artéria vertebral, piorando a hipoperfusão cerebral e ocular.

Mecanismo da SSS relacionada à diálise

O fluxo sanguíneo excessivo no acesso de diálise (shunt) pode aumentar a demanda de fluxo sanguíneo na artéria subclávia, podendo causar insuficiência vértebro-basilar mesmo na ausência de estenose evidente na artéria subclávia1).

Roubo da artéria coronária-subclávia

Uma condição patológica especial que ocorre após cirurgia de revascularização do miocárdio com enxerto de artéria torácica interna, onde o sangue flui reversamente do enxerto para a artéria subclávia, causando isquemia miocárdica (angina de esforço).


7. Pesquisas recentes e perspectivas futuras (relatos em fase de pesquisa)

Seção intitulada “7. Pesquisas recentes e perspectivas futuras (relatos em fase de pesquisa)”

Diagnóstico Precoce por Alterações no Sinal da MRA

Seção intitulada “Diagnóstico Precoce por Alterações no Sinal da MRA”

Tanaka et al. (2022) demonstraram em um relato de caso que a redução da intensidade do sinal na artéria vertebral afetada na TOF-MRA é útil para o diagnóstico precoce da SSS5). O papel da MRA não invasiva e de baixo custo como triagem antes da DSA tem recebido atenção.

Leach et al. (2023) relataram o caso de uma mulher na faixa dos 50 anos com SSS recorrente após oclusão de stent da artéria subclávia esquerda e oclusão de bypass6). A paciente apresentava comorbidades como hipertensão, diabetes tipo 2, dislipidemia, doença arterial coronariana e estenose carotídea bilateral, e foi confirmada a presença de SSS recorrente e síndrome de hipoperfusão cerebral ortostática (OCHOS). O risco de recorrência em pacientes com doença vascular múltipla grave e a necessidade de estratégias de manejo de longo prazo foram apontados como desafios.

Não há diretrizes de manejo estabelecidas para SSS assintomática.

Amano et al. (2021) relataram o caso de um homem de 82 anos completamente assintomático, apesar de apresentar uma diferença de pressão arterial sistólica de 70 mmHg4), e discutiram a necessidade de intervenção na SSS assintomática descoberta incidentalmente e a importância da medição rotineira da pressão arterial bilateral.


  1. Hashimoto K, Kawahara T, Miyoshi K, et al. A case of carotid-axillary bypass for subclavian steal syndrome in an 83-year-old female undergoing hemodialysis. Int J Surg Case Rep. 2023;112:108974.

  2. Neupane D, Kafle S, Chhetri V, et al. Subclavian steal syndrome. Clin Case Rep. 2024;12:e8561.

  3. Shemesh E, Karkabi B, Zissman K. Multimodality imaging in subclavian steal syndrome. Oxford medical case reports. 2021;2021(7):omab048. doi:10.1093/omcr/omab048. PMID:34306715; PMCID:PMC8297644.

  4. Amano Y, Watari T. “Asymptomatic” subclavian steal syndrome. Cureus. 2021;13(10):e19109.

  5. Tanaka T, Fukushima K, Goto H, et al. Brain magnetic resonance angiography of subclavian steal syndrome. JMA J. 2022;5(4):551-552.

  6. Leach DF 3rd, Radwanski DM, Kaur P, Das DD, Kondapalli M. Recurrent Subclavian Steal Syndrome: A Novel Case of Vasculopathy. Cureus. 2023;15(1):e33310. doi:10.7759/cureus.33310. PMID:36741643; PMCID:PMC9894333.

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