Le syndrome toxique du segment antérieur (TASS) est une réaction inflammatoire aiguë aseptique du segment antérieur survenant après une chirurgie du segment antérieur telle que la cataracte. Elle est causée par des substances non infectieuses introduites dans l’œil pendant l’intervention, qui exercent une stimulation toxique. Les métaux et les agents de surface adhérant aux implants intraoculaires (IOL) en sont souvent la cause. 1)
Typiquement, il se manifeste dans les 12 à 48 heures suivant la chirurgie et présente un tableau clinique similaire à celui d’une endophtalmie infectieuse, ce qui rend le diagnostic différentiel crucial. Des cas d’apparition subaiguë ou tardive ont également été décrits. 1)
L’incidence est rapportée entre 0,1 et 2,1 % des chirurgies de la cataracte. 8) Une étude rétrospective portant sur 26 408 cas à l’hôpital ophtalmologique Aravind en Inde a identifié 60 cas (0,22 %) sur un an. 1) Des cas sporadiques et des épidémies groupées existent, et la cause spécifique reste souvent inconnue. 1)
Le TASS a également été rapporté après d’autres chirurgies que la cataracte, notamment l’implantation de lentilles intraoculaires à chambre postérieure (ICL), la greffe de cornée, la vitrectomie et la trabéculectomie. 3)4)5)6)
QLe syndrome toxique du segment antérieur (TASS) peut-il survenir en dehors de la chirurgie de la cataracte ?
A
La chirurgie de la cataracte est la plus fréquente, mais des cas ont également été rapportés après l’implantation de lentilles phaques, la greffe de cornée (transfixiante ou lamellaire profonde), la vitrectomie et la trabéculectomie. Il est nécessaire de toujours envisager cette complication lors de toute chirurgie oculaire impliquant le segment antérieur.
Les symptômes subjectifs du TASS sont souvent plus légers que ceux de l’endophtalmie infectieuse.
Baisse de l’acuité visuelle : elle progresse rapidement dès le lendemain de l’opération et devient sévère.
Douleur : légère ou absente. La présence de douleur augmente la probabilité d’endophtalmie infectieuse (75 % des endophtalmies infectieuses sont douloureuses). 2)
Congestion : une congestion ciliaire peut être observée.
Gonflement des paupières et sécrétions oculaires : généralement légers ou absents. Ces signes sont caractéristiques de l’endophtalmie infectieuse.
Comme point clé du diagnostic, envisager un TASS en cas de signes d’infection légers tels que des sécrétions oculaires ou un gonflement des paupières, ou en cas d’atteinte bilatérale.
Signes cliniques (constatations de l’examen médical)
Œdème cornéen diffus : œdème cornéen étendu de limbe à limbe (limbus-to-limbus). Dû à une atteinte toxique des cellules endothéliales cornéennes. 1)
Inflammation sévère de la chambre antérieure : présence de cellules, de flare et de dépôts de fibrine. 1)
Hypopyon : fréquemment observé. Nécessite un diagnostic différentiel avec l’endophtalmie infectieuse.
Mydriase incomplète et irrégularité pupillaire : dues à une atteinte irienne par des substances toxiques.
Segment postérieur
Normalité du segment postérieur : Fondamentalement, le segment postérieur n’est pas touché. C’est un point de différenciation important avec l’endophtalmie infectieuse.
Extension vitréenne (rare) : Dans moins de 25 % des cas, un « spill-over » vers le vitré antérieur peut survenir. 2)
Variation de la pression intraoculaire : Au début, une diminution de la pression intraoculaire due à une réduction de la production d’humeur aqueuse par l’inflammation, puis une augmentation de la pression intraoculaire due à l’obstruction du trabéculum peuvent survenir. 2)
Il existe également des cas atypiques de TASS tardive survenant 7 jours ou plus après la chirurgie. Dans ce cas, la période d’apparition chevauche celle de l’endophtalmie infectieuse, rendant le diagnostic différentiel encore plus difficile. 2)
QLe vitré peut-il être affecté dans le TASS ?
A
Rarement, une propagation de l’inflammation au vitré antérieur (vitrite antérieure) est rapportée dans moins de 25 % des cas. Même si une atteinte du segment postérieur est suspectée, si l’inflammation prédomine dans le segment antérieur avec une douleur minime, un TASS doit être envisagé. Dans le TASS après vitrectomie, une propagation au vitré antérieur résiduel est également observée.
Les causes du TASS sont variées et de nombreux cas restent non identifiés. 1) Les principales substances causales sont les suivantes :
Liés aux instruments chirurgicaux, au nettoyage et à la stérilisation :
Résidus de détergents enzymatiques ou de désinfectants (comme le chlorure de benzalkonium) après le nettoyage des instruments chirurgicaux 1)
Contamination du bac de nettoyage à ultrasons et formation de biofilm1)
Contamination du réservoir d’eau de l’autoclave de table1)
Désinfection des instruments chirurgicaux avec des composés d’ammonium quaternaire (utilisation non approuvée) 6)
Substances liées à l’administration intraoculaire :
Résidu ou dégénérescence d’un dispositif viscoélastique oculaire (OVD)1)
Introduction intra-camérulaire de médicaments contenant des conservateurs (comme le chlorure de benzalkonium) 1)
Solution de perfusion avec une osmolarité, un pH ou une composition ionique incorrects 1)
Médicaments non ophtalmiques : bleu de méthylène, vert d’indocyanine, administration massive de gentamicine 3)
Pénétration intra-camérulaire de pommade chirurgicale 6)
Lié à l’IOL :
Résidus de coupe métallique ou agents de traitement de surface lors de la fabrication de l’IOL (particulièrement fréquent avec les IOL fabriquées par découpe au laser) 1)
Résidus de matériau d’emballage de l’IOL 1)
Produits contaminés :
Produits ophtalmiques commerciaux contaminés (liquide de perfusion, substance viscoélastique, bleu trypan, huile de silicone) 1)
Outre les procédures et instruments chirurgicaux, les caractéristiques systémiques du patient peuvent également contribuer au développement du TASS. Le diabète de type 2, l’hypertension et l’hyperlipidémie ont été rapportés comme des facteurs de risque significatifs. 2)
La distinction basée sur la vitesse de progression est également importante. En phase aiguë ou subaiguë, une aggravation rapide de l’inflammation évoque une infection et une vitrectomie précoce doit être envisagée. En revanche, en cas d’aggravation lente, envisager une endophtalmie tardive, un TASS ou une uvéite endogène, mais aucune n’impose une chirurgie d’urgence. Il convient de réaliser un examen approfondi et de décider de la chirurgie avec prudence.
La TASS s’aggrave souvent lentement et ne nécessite pas de chirurgie d’urgence. Une observation attentive avec un traitement à base de corticostéroïdes est essentielle.
Le traitement de première intention de la TASS est la corticothérapie.
Traitement local (première intention) :
Collyre de prednisolone acétate 1 % : toutes les 1 à 2 heures (instillations fréquentes) 1)
Collyre de dexaméthasone 0,1 % : peut être utilisé en alternative à la prednisolone 1)
Mydriatiques (atropine 1 %) : contrôle de l’uvéite antérieure et prévention des synéchies postérieures 2)
Il existe également une méthode consistant à utiliser une dose élevée (60 mg/jour) pendant 1 à 2 jours au début, puis à réduire progressivement 2)
Autres traitements locaux :
Cas réfractaires avec dépôts de fibrine persistants : administration intracamérulaire d’activateur tissulaire du plasminogène (rtPA) 25 μg/0,1 mL rapportée 1)
Triamcinolone intravitréen : utilisé dans les cas avec extension vitréenne1)
Une réponse rapide au traitement anti-inflammatoire est caractéristique du TASS, et une amélioration nette de l’inflammation de la chambre antérieure peut être attendue 5 à 7 jours après le début du traitement approprié. 2)
Glaucome secondaire : Utilisation de médicaments hypotenseurs oculaires (par exemple, collyre de timolol). Envisager l’ajout d’acétazolamide par voie orale.
Décompensation endothéliale cornéenne : en cas d’œdème cornéen sévère persistant, envisager une greffe endothéliale de la membrane de Descemet (DMEK) ou une greffe endothéliale automatisée avec stripping de la membrane de Descemet (DSAEK) 1)3)
Bloc pupillaire (bouchon de fibrine) : L’ablation de la fibrine au laser Nd:YAG peut être efficace dans certains cas7)
QUne greffe de cornée est-elle parfois nécessaire dans le TASS ?
A
En cas d’injection intraoculaire accidentelle de bleu de méthylène ou d’exposition à des substances toxiques graves, une atteinte irréversible de l’endothélium cornéen peut entraîner une kératopathie bulleuse pseudophaque, nécessitant une DSEK ou une DMEK. Dans le TASS, des complications menaçant la vision telles qu’une insuffisance endothéliale cornéenne, un glaucome réfractaire et un œdème maculaire cystoïde ont été rapportées, soulignant l’importance d’une reconnaissance précoce et d’un traitement rapide1).
L’administration intra-camérulaire accidentelle de bleu de méthylène (MB) provoque un TASS particulièrement sévère. Le MB altère la respiration cellulaire via la production d’espèces réactives de l’oxygène (ROS) et l’inhibition du complexe IV mitochondrial (cytochrome c oxydase), induisant l’apoptose des cellules endothéliales cornéennes. De plus, sa liposolubilité élevée et sa forte perméabilité dans les tissus intraoculaires lui confèrent une toxicité étendue. 3)Le bleu trypan a une masse moléculaire plus élevée et une perméabilité membranaire plus faible, ce qui le rend moins toxique et constitue un colorant sûr recommandé pour la coloration capsulaire antérieure. 3)
Des résidus de coupe métallique, des métaux lourds, des abrasifs et des résidus de nettoyage et de stérilisation adhérant lors de la fabrication des IOL peuvent pénétrer dans l’œil et provoquer un TASS. Des épidémies liées aux IOL ont également été rapportées, soulignant l’importance du contrôle qualité dans la fabrication, la distribution et la salle d’opération 1).
Le TASS prend souvent la forme d’épidémies. Les causes incluent la formation de biofilm dans les réservoirs d’eau des autoclaves de table contaminés, l’introduction de nouveaux détergents et l’utilisation de lots spécifiques d’IOL. 1)La survenue de plusieurs cas le même jour, par le même chirurgien ou dans la même salle d’opération suggère une cause commune.
En cas de réponse rapide à un traitement stéroïdien approprié, l’inflammation disparaît et une récupération visuelle est attendue. Une amélioration nette de l’inflammation de la chambre antérieure est observée 5 à 7 jours après le début du traitement. 2)
Si un trouble endothélial cornéen persiste, l’œdème cornéen peut se prolonger et, dans les cas graves, une greffe de cornée peut être nécessaire. 1)3) La mydriase incomplète (pupille atonique) peut être permanente. Des cas de glaucome secondaire persistant ont également été rapportés.
Dans une épidémie en grappe, plusieurs cas sont affectés, il est donc important d’identifier rapidement la cause et de mettre en œuvre des mesures de prévention des récidives.1)
Le TASS peut s’améliorer dans de nombreux cas, mais si une insuffisance endothéliale cornéenne ou un glaucome secondaire persistent, une prise en charge à long terme est nécessaire 1). Le pronostic dépend de la toxicité de la substance causale, de la dose d’exposition et de la rapidité du traitement.
La revue à grande échelle de Verma et al. (Indian J Ophthalmol 2024) a détaillé les schémas d’apparition de clusters de TASS et la diversité des substances causales. 1) Dans une grande série indienne, l’incidence est d’environ 0,22 %, avec des clusters de 3 à 20 cas.
Les rapports de cas de TASS tardif (survenant 7 jours ou plus après la chirurgie) et de TASS bilatéral le même jour (après une chirurgie bilatérale le même jour) augmentent. 2) Dans un cas de TASS bilatéral après une chirurgie de la cataracte réfractive bilatérale le même jour, une récupération de la meilleure acuité visuelle corrigée à 20/25 a été rapportée à 6 mois post-traitement. 2)
Il est devenu clair que le TASS peut survenir non seulement après une chirurgie de la cataracte, mais aussi après une vitrectomie5), une trabéculectomie4)6), ou une implantation de lentille phaque de chambre postérieure 7). Cela souligne la nécessité de considérer le TASS dans le diagnostic différentiel de toute inflammation postopératoire après une chirurgie intraoculaire.
Verma L, Malik A, Maharana PK, Dada T, Sharma N. Toxic anterior segment syndrome (TASS): a review and update. Indian J Ophthalmol. 2024;72(1):11-18. doi:10.4103/IJO.IJO_1796_23. PMID:38131565; PMCID:PMC10841787.
Ruiz-Lozano RE, Hernandez-Camarena JC, Garza-Garza LA, Davila-Alquisiras JH, Garza Leon M. Challenges in the diagnosis and management of simultaneous, bilateral, toxic anterior segment syndrome following same-day bilateral phacorefractive surgery. Digit J Ophthalmol. 2023.
Alabbasi O, Alahmadi MW, Alsaedi MG, AlShammari AZA. A Case Series: Methylene-Blue-Related Toxic Anterior Segment Syndrome. Cureus. 2025;17(5):e84448.
Ginger-Eke H, Ogbonnaya C, Odayappan A, Shiweobi J. Toxic anterior segment syndrome following trabeculectomy with mitomycin C. GMS Ophthalmol Cases. 2023;13:Doc17.
Kanclerz P. Toxic Anterior Segment Syndrome After an Uncomplicated Vitrectomy With Epiretinal Membrane Peeling. Cureus. 2021;13(4):e14464.
Gil-Martínez TM, Herrera MJ, Vera V. Two Cases of Consecutive Toxic Anterior Segment Syndrome after Uneventful Trabeculectomy Surgeries in a Tertiary Center. Case Rep Ophthalmol. 2022;13:234-242.
Shimada R, Katagiri S, Nakano T, Kitazawa Y. Nd:YAG laser treatment for pupillary block secondary to toxic anterior segment syndrome after hole implantable collamer lens surgery. Am J Ophthalmol Case Rep. 2025;40:102445.
European Society of Cataract and Refractive Surgeons (ESCRS). ESCRS Cataract Guideline. 2023.
Copiez le texte de l'article et collez-le dans l'assistant IA de votre choix.
Article copié dans le presse-papiers
Ouvrez un assistant IA ci-dessous et collez le texte copié dans la conversation.