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Abicipar pegol ist ein DARPin-basiertes Anti-VEGF-Medikament. Klinische Studien wurden für die neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration durchgeführt, aber die FDA lehnte die Zulassung aufgrund einer hohen Rate an intraokularen Entzündungen ab.

Definition der Abstoßungsreaktion nach Hornhauttransplantation (corneal allograft rejection), Klassifikation in drei Typen (epithelial, stromal, endothelial), Khodadoust-Linie, Risikofaktoren, Inzidenz nach PKP/DALK/DSAEK/DMEK, Standardtherapie mit häufigen Steroid-Augentropfen, Minipulstherapie, systemischem Ciclosporin und Tacrolimus.

Die Achromatopsie (vollständige Farbenblindheit) ist eine autosomal-rezessive Netzhauterkrankung, bei der die Funktion aller drei Zapfentypen beeinträchtigt ist. Hauptmerkmale sind verminderte Sehschärfe, Lichtempfindlichkeit, Nystagmus und fehlendes Farbsehen. Mutationen in den Genen CNGA3 und CNGB3 machen den Großteil der Fälle aus.

Ein seltener maligner epithelialer Tumor der Tränendrüse, der häufig perineurale Infiltration und Fernmetastasen aufweist. Die Standardbehandlung ist eine Kombination aus Operation und Strahlentherapie, aber die Langzeitprognose ist mit einer 10-Jahres-Überlebensrate von 20–30 % schlecht.

Beschreibung gutartiger pigmentierter Läsionen, die von Melanozyten der Aderhaut ausgehen, Bewertung von Risikofaktoren für maligne Transformation (TFSOM-UHHD) und Nachsorgestrategie.

Ein seltener gutartiger Tumor mit heterotoper Knochenbildung in der Aderhaut. Er tritt bevorzugt am hinteren Pol auf und ist bei jungen Frauen etwas häufiger. Ein hoher Absorptionswert im CT, der dem von Knochen entspricht, ist entscheidend für die Diagnose. Die Behandlung bei Komplikationen durch choroidale Neovaskularisation wird ebenfalls erläutert.

Erkrankung, bei der durch ein stumpfes Augentrauma die Bruch-Membran, die Choriokapillaris und das retinale Pigmentepithel einreißen. Unmittelbar nach der Verletzung wird sie durch eine Blutung verdeckt, erscheint aber nach Resorption als weiße, sichelförmige Linie. Auf die Entwicklung einer choroidalen Neovaskularisation ist zu achten.

Die Adie-Pupille (tonische Pupille) ist eine Erkrankung, bei der aufgrund einer Schädigung des Ganglion ciliare der Lichtreflex verschwindet oder abgeschwächt ist, der Nahreflex jedoch erhalten bleibt. Sie tritt häufig bei jungen Frauen auf und ist gekennzeichnet durch eine wurmartige Bewegung der Pupille und eine dissoziierte Licht-Nah-Reaktion.

Eine seltene, aber schwerwiegende Hornhautinfektion, die durch die freilebende Amöbe Acanthamoeba verursacht wird. Sie tritt häufig bei Kontaktlinsenträgern auf und führt zu starken Schmerzen und Sehstörungen.

Akkommodationsinsuffizienz (accommodative insufficiency) ist ein Zustand, bei dem die Akkommodationsfähigkeit geringer ist als dem Alter entsprechend, während Akkommodationsschwäche (ill-sustained accommodation) eine Erkrankung ist, die bei wiederholten Messungen eine Rückverlagerung des Nahpunkts zeigt. Mit zunehmender Bildschirmarbeit nimmt sie auch bei jungen Menschen zu. Die Verbesserung der Umgebung und die Verordnung geeigneter Brillen sind die Grundlage der Behandlung.

Der Akkommodationsspasmus (Pseudomyopie) ist ein Zustand, bei dem eine Übererregung des Ziliarmuskels zu einer vorübergehenden Myopie führt. VDT-Arbeit und anhaltende Naharbeit sind die Hauptauslöser. Die Differenzierung durch Refraktionsbestimmung unter Zykloplegie sowie die Verbesserung der Umgebung und die Verordnung geeigneter Brillen sind die Grundlage der Behandlung.

Häufig im Kindesalter auftretender Innenschiel, bei dem ein oder beide Augen aufgrund von Akkommodationsanstrengung bei Weitsichtigkeit oder hohem AC/A-Verhältnis nach innen abweichen. Die Brillenkorrektur ist die Grundlage der Behandlung, und ein frühzeitiges Eingreifen ist wichtig für den Erwerb des binokularen Sehens.

Die akute anteriore Uveitis (AAU) ist die häufigste Form der Uveitis und ist gekennzeichnet durch akute Augenschmerzen, Rötung und Photophobie. Sie ist stark mit HLA-B27 assoziiert. Die Basistherapie besteht aus lokalen Kortikosteroid-Augentropfen und Mydriatika.

Akute autoimmune demyelinisierende Erkrankung, die durch eine Infektion oder Impfung ausgelöst wird. Sie verursacht multifokale Läsionen im Gehirn und Rückenmark und äußert sich in Enzephalopathie, Optikusneuritis, motorischer Lähmung usw. Sie tritt häufig bei Kindern auf, kann aber auch bei Erwachsenen vorkommen.

Die akute hämorrhagische Konjunktivitis (AHC) ist eine akute infektiöse Konjunktivitis, verursacht durch Enterovirus 70 (EV70) oder das Coxsackievirus A24 Variante (CA24v). Bei 70–90 % der Fälle tritt eine bulbäre Bindehautblutung auf, auch bekannt als „Apollo-Krankheit“. Es gibt keine spezifische Behandlung, die Basistherapie ist symptomatisch. Die Erkrankung heilt innerhalb von etwa einer Woche spontan aus.

Durch Herpesviren (HSV/VZV) verursachte, schnell fortschreitende nekrotisierende herpetische Retinitis. Erstmals 1971 von Urayama et al. in Japan als „Kirisawa-Uveitis“ beschrieben, ist es ein ophthalmologischer Notfall, der eine frühzeitige Behandlung nach dem ASAP-Prinzip (antivirale Therapie, entzündungshemmende Therapie, antithrombotische Therapie, Prävention der Netzhautablösung) erfordert.

Akute entzündliche Erkrankung mit multiplen scheibenförmigen weißen Flecken auf Höhe des retinalen Pigmentepithels im hinteren Pol beider Augen. Tritt vor allem bei jungen Erwachsenen im Alter von 20–30 Jahren auf, hat eine starke Tendenz zur spontanen Rückbildung, aber Vorsicht vor einer begleitenden ZNS-Vaskulitis.

Akute Störung der äußeren Netzhautschicht unbekannter Ursache. Fundusbefunde sind selten, während Photopsie und Gesichtsfeldausfälle akut auftreten. Tritt vorwiegend bei jungen kurzsichtigen Frauen auf. Das Verschwinden der Ellipsoidzone im OCT und die verminderte Amplitude im multifokalen ERG sind diagnostisch entscheidend.

Definition des akuten Glaukomanfalls (APACA/akuter primärer Winkelblock), Trias (Augenschmerz, Kopfschmerz, Erbrechen), Diagnose und Notfallbehandlung. Umfasst Evidenz für Mannitol-Infusion, Pilocarpin-Augentropfen, Laser-Iridotomie, ALPI, Vorderkammerpunktion, Linsenrekonstruktion und Management des kontralateralen Auges basierend auf der 5. Auflage der Glaukom-Leitlinie und der APGS 2025-Leitlinie.

Allergische Bindehauterkrankungen sind entzündliche Erkrankungen der Bindehaut, die überwiegend auf einer Typ-I-Allergiereaktion beruhen. Sie werden in vier Krankheitsformen eingeteilt: saisonale und ganzjährige Konjunktivitis, Frühlingskatarrh, atopische Keratokonjunktivitis und riesenpapilläre Konjunktivitis. Auf der Grundlage der „Leitlinie für die Diagnose und Behandlung allergischer Bindehauterkrankungen, 3. Auflage (2021)“ der Japanischen Gesellschaft für Ophthalmologische Allergologie werden Definition, Diagnosekriterien und Standardbehandlungen (antiallergische Augentropfen, immunsuppressive Augentropfen, Kortikosteroid-Augentropfen) erläutert.

Überblick über alternative und komplementäre Behandlungen für Glaukom. Erläuterung der aktuellen Evidenz und Grenzen von Nahrungsergänzungsmitteln wie Marihuana (Cannabinoide), Ginkgo biloba, Vitaminen, Omega-3-Fettsäuren, Melatonin sowie Anpassungen des Lebensstils.

Mit zunehmendem Alter nehmen Sehschärfe, Kontrastempfindlichkeit, Dunkeladaptation und Gesichtsfeld ab, was das Risiko von Stürzen und Gebrechlichkeit erhöht. Kataraktoperationen und geeignete Refraktionskorrekturen verbessern die Sehfunktion, und in Kombination mit Bewegung und sozialer Teilnahme kann Gebrechlichkeit vorgebeugt werden.

Vorübergehende Verschlechterung des Sehvermögens auf einem Auge, die sich innerhalb von Sekunden bis Minuten erholt. Die häufigste Ursache ist eine Thromboembolie aufgrund einer Erkrankung der A. carotis interna, und sie kann ein Vorbote eines Schlaganfalls sein, weshalb eine sofortige Abklärung erforderlich ist.

Ein Zustand, bei dem während der sensiblen Phase der visuellen Entwicklung ein abnormaler visueller Input auftritt und die korrigierte Sehschärfe nicht vollständig entwickelt wird. Es wird in vier Typen eingeteilt: Refraktionsfehler, Anisometropie, Strabismus und Formdeprivation. Es tritt bei etwa 1–5 % der Kinder auf, und Früherkennung und -behandlung bestimmen die Sehprognose.

Erklärung des Gens SLC4A11, das für die kongenitale hereditäre endotheliale Hornhautdystrophie (CHED) verantwortlich ist, sowie Symptome, Diagnose, Behandlungsmöglichkeiten einschließlich endothelialer Hornhauttransplantation und Pathophysiologie.

Die angeborene Tränenwegsstenose ist eine angeborene Verstopfung des Tränenabflusssystems, die hauptsächlich durch einen membranösen Verschluss des unteren Endes des Tränennasengangs verursacht wird und bei 6–20 % der Neugeborenen auftritt. Bis zum 12. Lebensmonat heilen etwa 90 % der Fälle spontan ab. Bei persistierenden Fällen werden konservative Therapie durch Tränensackmassage (Crigler-Methode), Sondierung oder Tränenwegsendoskopie durchgeführt.

Trübung der Linse, die bei der Geburt oder im Säuglingsalter auftritt und eine formdeprivationsbedingte Amblyopie verursachen kann. Der Zeitpunkt der Operation, die Indikation zur IOL-Implantation und die postoperative Amblyopiebehandlung bestimmen die visuelle Prognose.

Linsentrübung, die bei der Geburt oder im Säuglingsalter auftritt. Häufigkeit 1 pro 1.000–10.000 Geburten. Frühzeitige Operation zur Verhinderung einer Formdeprivationsamblyopie sowie langfristige Amblyopiebehandlung und Refraktionskorrektur beeinflussen die Sehprognose.

Aniseikonie ist ein Zustand, bei dem die Größe und Form der Netzhautbilder zwischen beiden Augen unterschiedlich sind. Ab 5 % kann es zu Augenermüdung führen, ab 7 % ist Fusion unmöglich. Dieser Artikel erläutert die Diagnosemethoden und die Auswahl der Korrekturmöglichkeiten.

Anisokorie ist ein Zustand, bei dem die Pupillendurchmesser unterschiedlich sind, mit Ursachen, die von physiologisch bis zu lebensbedrohlichen Erkrankungen reichen. Es ist wichtig, Störungen des sympathischen und parasympathischen Nervensystems sowie medikamentöse Ursachen zu unterscheiden und eine angemessene Untersuchung und Behandlung durchzuführen.

Anisometropie ist ein Zustand, bei dem die Brechkraft der beiden Augen unterschiedlich ist. Dieser Artikel behandelt die Früherkennung und Behandlung von anisometroper Amblyopie, die Wahl der Korrekturmethode (Knapp'sches Gesetz) und die refraktive Chirurgie bei Erwachsenen mit Anisometropie.

Myasthenia gravis (doppelt antikörpernegative MG), bei der sowohl Anti-Acetylcholinrezeptor-Antikörper als auch Anti-MuSK-Antikörper negativ sind. Augensymptome stehen im Vordergrund, tritt häufig bei Kindern und jungen Erwachsenen auf, und die Diagnose ist mit besonderen Schwierigkeiten verbunden.

Dieser Artikel erklärt Verhaltenshinweise zur frühzeitigen Erkennung von Sehverschlechterung oder Amblyopie bei Kindern, eine altersspezifische Checkliste, die Nutzung der Dreijährigen-Vorsorgeuntersuchung und Schuluntersuchungen sowie die Behandlung von Amblyopie. Früherkennung und angemessene Behandlung beeinflussen die Sehprognose erheblich.

Altersbedingte ringförmige Trübung der peripheren Hornhaut durch Ablagerung von Cholesterin und Phospholipiden im Hornhautstroma. Bei über 70 % der über 60-Jährigen und nahezu allen über 80-Jährigen vorhanden. Tritt ein ähnlicher Befund bei unter 40-Jährigen auf, wird dies als Arcus juvenilis bezeichnet; eine Abklärung auf familiäre Hypercholesterinämie wird empfohlen.

Pupillenanomalie mit der Trias: Miosis, fehlende Lichtreaktion, erhaltene Nahreaktion. Klassischerweise durch Neurosyphilis (Tabes dorsalis) verursacht, heute jedoch häufig mit Diabetes, zerebrovaskulären Erkrankungen oder demyelinisierenden Erkrankungen assoziiert. Das Fehlen einer Reaktion auf niedrig konzentriertes Pilocarpin ist ein wichtiges Unterscheidungsmerkmal zur Adie-Pupille.

Dieser Artikel erläutert die Indikationen, Technik, Medikamente und klinischen Ergebnisse der selektiven intraarteriellen Chemotherapie (IAC) für Retinoblastom sowie ihre Stellung im Behandlungssystem in Japan.

Ischämische Erkrankung des Sehnervs im Zusammenhang mit der Riesenzellarteriitis (RZA). Sie führt zu einem plötzlichen schweren Sehverlust, und eine notfallmäßige Behandlung mit hochdosierten Steroiden ist unerlässlich, um ein Fortschreiten auf das andere Auge zu verhindern.

Altersbedingte degenerative Erkrankung, bei der sich Kalzium-Phospholipid-Komplexe im Glaskörper ablagern. Häufig bei älteren Menschen, normalerweise asymptomatisch, kann aber bei einer hinteren Glaskörperabhebung zu einer akuten Sehverschlechterung führen.

Astigmatismus ist eine Brechungsanomalie, die durch Unterschiede in der Brechkraft entlang der Meridiane der Hornhaut oder der Linse verursacht wird. Dieser Artikel erklärt die Klassifikation in regelmäßigen und unregelmäßigen Astigmatismus, Diagnosemethoden und die Korrektur durch Brillen, Kontaktlinsen, refraktive Chirurgie und torische IOLs.

Der Augen-Dock (Augen-Check-up) ist eine kostenpflichtige, detaillierte Augenuntersuchung für asymptomatische Personen. Er dient der Früherkennung von Glaukom, altersbedingter Makuladegeneration, diabetischer Retinopathie usw. im symptomlosen Stadium und ermöglicht eine frühzeitige Behandlung. Personen ab 40 Jahren wird eine jährliche Untersuchung empfohlen.

Die Augen-Nebenwirkungen von Krebsmedikamenten (5-FU, Taxane usw.), zielgerichteten Therapien (MEK-Inhibitoren, EGFR-Inhibitoren usw.), Immun-Checkpoint-Inhibitoren, Hormontherapie (Tamoxifen) und Immunmodulatoren (HCQ, Interferon) werden nach Medikamentenkategorie erläutert.

Etwa 30–40 % der Diabetespatienten haben eine Retinopathie, und eine Früherkennung kann über 90 % der Erblindungen verhindern. Dieser Artikel erläutert die Screening-Häufigkeit nach Krankheitsstadium, Untersuchungsmethoden, automatisiertes Screening mittels KI und die Zusammenarbeit zwischen Internisten und Augenärzten.

Erläuterung der Rolle von Augenbanken, der Spenderkriterien, der Entnahme und Konservierung von Hornhäuten, des rechtlichen Rahmens sowie der aktuellen Situation und Herausforderungen in Japan.

Erläuterung der physiologischen Bedeutung des Augeninnendrucks (IOP) und verschiedener Methoden zur IOP-Messung. Detaillierte Beschreibung des Prinzips und der Messtechnik des Goldmann-Applanationstonometers (GAT), der Eigenschaften des Non-Contact-Tonometers, des Rebound-Tonometers und des dynamischen Konturtonometers, des Einflusses der zentralen Hornhautdicke und der Hornhautbiomechanik auf die Messwerte, der Festlegung des Ziel-IOP und der kontinuierlichen IOP-Überwachung.

Erklärung der Augenerkrankungen, die mit atopischer Dermatitis einhergehen. Charakteristische seesternförmige Trübung des atopischen Katarakts, Risiko einer Netzhautablösung und eines Keratokonus, Vorbeugung von Augenreiben und Bedeutung der Zusammenarbeit mit dem Dermatologen.

Plötzlicher Sehverlust, starke Augenschmerzen, Eindringen von Chemikalien usw.: Dieser Artikel erklärt die dringenden Symptome, die eine sofortige augenärztliche Behandlung erfordern, geordnet nach Dringlichkeit. Er beschreibt Erste-Hilfe-Maßnahmen und Anlaufstellen für Zentralarterienverschluss der Netzhaut, akuten Winkelblock-Glaukom-Anfall, Netzhautablösung, chemische Verletzungen und Orbitalphlegmone.

Der systemische Lupus erythematodes (SLE) ist eine Autoimmunerkrankung, die eine chronische Entzündung mehrerer Organe verursacht. Etwa 30–50 % der Patienten haben Augensymptome wie Keratokonjunktivitis sicca und Lupus-Retinopathie, die in schweren Fällen zu Sehbehinderung führen können.

Wirkmechanismus, drucksenkende Wirkung, Nebenwirkungen, Fixkombinationen und Off-Label-Anwendung von topischen Carboanhydrasehemmern (Dorzolamid, Brinzolamid). Umfassende klinische Informationen basierend auf EGS, AAO PPP und den japanischen Glaukom-Leitlinien.

Umfassende Erklärung der verschiedenen Augenkomplikationen im Zusammenhang mit einer HIV-Infektion. Behandelt Pathologie, Diagnose und Behandlung von HIV-Retinopathie, Zytomegalievirus-Retinitis, opportunistischen Infektionen, bösartigen Tumoren und Immunrekonstitutions-Uveitis (IRU) in Abhängigkeit von der CD4-positiven T-Lymphozytenzahl.

Dieser Artikel behandelt Epidemiologie, Diagnose, Behandlung und Prävention von Verletzungen des Augapfels und der Augenhöhle durch Schusswaffen (Pistolen, Gewehre, Softair-Waffen usw.).

Die Autoimmun-assoziierte Retinopathie und Optikusneuropathie (ARRON) ist eine seltene Erkrankung, bei der eine autoimmune Retinopathie und Optikusneuropathie ohne bösartigen Tumor gemeinsam auftreten. Da das klinische Bild der Krebs-assoziierten Retinopathie (CAR) ähnelt, ist eine Ausschlussdiagnose erforderlich.

Die autosomal-dominante Optikusatrophie (ADOA) ist die häufigste hereditäre Optikusneuropathie, die hauptsächlich durch OPA1-Genmutationen verursacht wird. Sie ist gekennzeichnet durch eine langsam fortschreitende beidseitige Sehverschlechterung und Optikusatrophie, die im Kindesalter beginnt.

Komplement-C5-Inhibitor für geografische Atrophie (GA) infolge altersbedingter Makuladegeneration. Als pegyliertes RNA-Aptamer intravitreal verabreicht, verlangsamt es die Ausdehnung von GA-Läsionen.

Autosomal-dominante Erbkrankheit, die durch Fehlbildungen des vorderen Augenabschnitts und systemische Anomalien gekennzeichnet ist. Bei etwa 50–60 % der Fälle tritt ein Glaukom auf, hauptsächlich verursacht durch Mutationen in den Genen PITX2 und FOXC1.