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Abicipar pegol es un fármaco anti-VEGF basado en DARPin. Se realizaron ensayos clínicos para la degeneración macular neovascular relacionada con la edad, pero la FDA rechazó su aprobación debido a una alta incidencia de inflamación intraocular.

La acromatopsia es una enfermedad retiniana hereditaria autosómica recesiva en la que los tres tipos de fotorreceptores cono están disfuncionales. Sus principales características son disminución de la agudeza visual, fotofobia, nistagmo y falta de visión cromática. Las mutaciones en los genes CNGA3 y CNGB3 representan la mayoría de los casos.

Este artículo explica el mecanismo de acción, indicaciones, administración, efectos secundarios y evidencia del tratamiento con el agente biológico adalimumab (Humira) para la uveítis no infecciosa.

Tumor que se origina en las células glandulares de la hipófisis anterior. Puede causar hemianopsia bitemporal por compresión del quiasma óptico y puede acompañarse de síntomas sistémicos por hipersecreción hormonal.

Un agujero macular (MH) es un defecto de espesor total de la retina en la fóvea, que causa disminución de la visión central y metamorfopsia. Con vitrectomía, pelado de la membrana limitante interna y taponamiento con gas, el 91–98% de los casos se cierran, y la mejoría visual se mantiene hasta 3 años después de la cirugía.

Este artículo explica la definición, epidemiología, diagnóstico por OCT, posibilidad de cierre espontáneo, vitrectomía (con o sin pelado de la membrana limitante interna) y pronóstico del agujero macular traumático causado por traumatismo ocular contuso o lesión por láser. También detalla el diagnóstico diferencial con el agujero macular idiopático y el manejo de la neovascularización coroidea.

El aloinjerto limbocorneal (KLAL) es un tipo de trasplante de células madre de la superficie ocular para la deficiencia de células madre limbares (LSCD). Consiste en trasplantar tejido limbar alogénico adherido a un portador corneoescleral de un donante cadáver para restaurar la homeostasis del epitelio corneal. Está indicado en LSCD bilateral o cuando no se dispone de un donante vivo, y es esencial la inmunosupresión sistémica.

Afección en la que la visión de un ojo disminuye transitoriamente y se recupera en segundos o minutos. La causa más frecuente es el tromboembolismo por enfermedad de la arteria carótida interna, y puede ser un precursor de accidente cerebrovascular, por lo que requiere evaluación urgente.

Condición en la que se produce una entrada visual anormal durante el período sensible del desarrollo visual, lo que resulta en un desarrollo insuficiente de la agudeza visual corregida. Se clasifica en cuatro tipos: error refractivo, anisometropía, estrabismo y privación de forma. Se encuentra en aproximadamente el 1-5% de los niños, y la detección y el tratamiento tempranos afectan el pronóstico visual.

Prueba de angiografía de fondo de ojo en la que se inyecta verde de indocianina (ICG) por vía intravenosa y se utiliza fluorescencia infrarroja cercana para visualizar los vasos coroideos. Es el estándar de oro para el diagnóstico definitivo de la vasculopatía coroidea polipoidea y es esencial para evaluar lesiones coroideas en la degeneración macular asociada a la edad, la coriorretinopatía serosa central y las enfermedades inflamatorias.

Se explican los principios y algoritmos de la angiografía por tomografía de coherencia óptica (OCTA), y su importancia clínica en el diagnóstico del glaucoma, incluyendo la evaluación de la densidad vascular, la pérdida microvascular, la determinación de la progresión longitudinal y la evaluación postoperatoria.

Técnica de diagnóstico por imagen no invasiva que visualiza tridimensionalmente las estructuras vasculares de la retina y la coroides sin necesidad de contraste. Explica de manera integral los principios, procedimientos, hallazgos y aplicaciones clínicas de la evaluación vascular en la retinopatía diabética, la degeneración macular asociada a la edad, la oclusión de la vena retiniana y el glaucoma.

Los segmentos de anillo intracorneales (ICRS) son una cirugía para la ectasia corneal como queratocono y degeneración marginal pelúcida, en la que se insertan implantes arqueados en el estroma corneal para corregir la forma. El efecto de acortamiento del arco aplana la córnea central y reduce el astigmatismo irregular. El uso combinado con el cross-linking corneal (CXL) proporciona efectos sinérgicos de detener la progresión y mejorar la forma.

La aniseiconia es una condición en la que el tamaño o la forma de la imagen retiniana difiere entre ambos ojos. Cuando supera el 5%, puede causar fatiga visual, y cuando supera el 7%, la fusión se vuelve imposible. Este artículo explica los métodos de diagnóstico y la selección de métodos de corrección.

La anisocoria es una condición en la que los tamaños de las pupilas difieren entre los dos ojos, con causas que van desde fisiológicas hasta enfermedades potencialmente mortales. Es importante diferenciar entre trastornos del sistema nervioso simpático y parasimpático y causas inducidas por fármacos, y realizar una evaluación y manejo adecuados.

La anisometropía es una condición en la que existe una diferencia en el poder refractivo entre ambos ojos. Se incluye la detección temprana y el tratamiento de la ambliopía anisometrópica, la selección del método de corrección (ley de Knapp) y la cirugía refractiva para la anisometropía en adultos.

Artículo de revisión integral que cubre las causas, diagnóstico diferencial y diagnóstico de miosis (pupila pequeña) y midriasis, incluyendo el manejo de la pupila pequeña durante la cirugía de cataratas. Organiza el diagnóstico diferencial y tratamiento del síndrome de Horner, pupila de Adie, parálisis del nervio oculomotor, IFIS, entre otros.

Opacidad anular causada por el depósito de colesterol y fosfolípidos en el estroma corneal periférico asociado al envejecimiento. Se presenta en más del 70% de las personas mayores de 60 años y en casi todos los mayores de 80 años. Cuando aparece en personas jóvenes menores de 40 años se denomina arco juvenil y se recomienda evaluar hipercolesterolemia familiar.

Explicación de las enfermedades oculares asociadas con la artritis reumatoide. La queratoconjuntivitis seca (ojo seco) es la más común, mientras que la escleritis y las úlceras corneales periféricas son complicaciones importantes que afectan el pronóstico visual.

El astigmatismo es un error refractivo causado por diferencias en el poder refractivo a lo largo de los meridianos de la córnea o el cristalino. Este artículo explica la clasificación en astigmatismo regular e irregular, los métodos de diagnóstico y la corrección con gafas, lentes de contacto, cirugía refractiva y LIO tórica.

Este artículo explica la definición, hallazgos clínicos, diagnóstico, tratamiento y pronóstico del hamartoma astrocítico retiniano asociado con la esclerosis tuberosa.

Definición del ataque agudo de glaucoma (APACA/cierre angular primario agudo), tríada (dolor ocular, cefalea, vómitos), diagnóstico y tratamiento de urgencia. Cubre la evidencia de la 5.ª edición de la Guía de Práctica Clínica de Glaucoma y las guías APGS 2025: infusión de manitol, gotas de pilocarpina, iridotomía con láser, ALPI, paracentesis de cámara anterior, reconstrucción del cristalino y manejo del ojo contralateral.

La atrofia girata es una distrofia retiniana autosómica recesiva causada por la deficiencia de ornitina aminotransferasa debido a mutaciones en el gen OAT, que produce una elevación marcada de la ornitina plasmática y una atrofia progresiva de la coroides y la retina. La respuesta a la vitamina B6 influye en la estrategia de tratamiento.

La atrofia óptica autosómica dominante (ADOA) es la neuropatía óptica hereditaria más frecuente, causada principalmente por mutaciones en el gen OPA1, caracterizada por pérdida visual bilateral lentamente progresiva y atrofia óptica que comienza en la infancia.

Este artículo explica cómo revisar un ojo a la vez para detectar tempranamente la pérdida de visión, cómo usar la cuadrícula de Amsler, las principales enfermedades oculares que se pueden encontrar mediante la autoevaluación y cuándo consultar al médico.

Un inhibidor del complemento C5 para la atrofia geográfica (AG) secundaria a la degeneración macular asociada a la edad. Se administra por vía intravítrea como un ARN aptámero pegilado para retrasar la expansión de las lesiones de AG.