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L'abicipar pegol est un médicament anti-VEGF à base de DARPin. Des essais cliniques ont été menés pour la dégénérescence maculaire liée à l'âge néovasculaire, mais la FDA a refusé l'approbation en raison d'un taux élevé d'inflammation intraoculaire.

L'achromatopsie (achromatopsie complète) est une maladie rétinienne héréditaire autosomique récessive dans laquelle la fonction des trois types de photorécepteurs à cône est altérée. Les principales caractéristiques sont une diminution de l'acuité visuelle, une photophobie, un nystagmus et une absence de vision des couleurs. Les mutations des gènes CNGA3 et CNGB3 représentent la majorité des cas.

Tumeur provenant des cellules glandulaires du lobe antérieur de l'hypophyse. Elle provoque une hémianopsie bitemporale par compression du chiasma optique et peut s'accompagner de symptômes systémiques dus à une hypersécrétion hormonale.

Diminution transitoire de la vision d'un œil, qui se rétablit en quelques secondes à quelques minutes. La cause la plus fréquente est une thromboembolie due à une pathologie de l'artère carotide interne, et elle peut être un signe avant-coureur d'un accident vasculaire cérébral, nécessitant une évaluation urgente.

État dans lequel une entrée visuelle anormale se produit pendant la période sensible du développement visuel, empêchant le développement complet de l'acuité visuelle corrigée. Il est classé en quatre types : erreur de réfraction, anisométropie, strabisme et privation de forme. On le retrouve chez environ 1 à 5 % des enfants, et un dépistage et un traitement précoces déterminent le pronostic visuel.

Technique d'imagerie diagnostique non invasive qui visualise en trois dimensions les structures vasculaires de la rétine et de la choroïde sans nécessiter de produit de contraste. Elle explique de manière exhaustive les principes, la procédure, les résultats et les applications cliniques de l'évaluation vasculaire dans la rétinopathie diabétique, la dégénérescence maculaire liée à l'âge, l'occlusion veineuse rétinienne et le glaucome.

L'aniséiconie est une condition où la taille et la forme des images rétiniennes diffèrent entre les deux yeux. Au-delà de 5 %, elle peut provoquer une fatigue oculaire, et au-delà de 7 %, la fusion devient impossible. Cet article explique les méthodes de diagnostic et le choix des corrections.

L'anisocorie est une condition où les diamètres des pupilles diffèrent, avec des causes allant de physiologiques à des maladies potentiellement mortelles. Il est important de différencier les troubles du système nerveux sympathique et parasympathique ainsi que les causes médicamenteuses, et de procéder à un examen et une prise en charge appropriés.

L'anisométropie est une condition où il existe une différence de réfraction entre les deux yeux. Cet article couvre la détection précoce et le traitement de l'amblyopie anisométropique, le choix de la correction (loi de Knapp) et la chirurgie réfractive pour l'anisométropie chez l'adulte.

Les segments d'anneau intracornéen (ICRS) sont une intervention chirurgicale qui consiste à insérer des implants arqués dans le stroma cornéen pour corriger la forme de la cornée dans les ectasies cornéennes telles que le kératocône et la dégénérescence marginale pellucide. L'effet de raccourcissement de l'arc aplatit la cornée centrale et réduit l'astigmatisme irrégulier. La combinaison avec la cross-linking cornéen (CXL) permet un effet synergique d'arrêt de la progression et d'amélioration de la forme.

Article complet couvrant les causes, le diagnostic différentiel et la prise en charge du myosis et de la mydriase, y compris les stratégies pour le myosis peropératoire lors de la chirurgie de la cataracte. Synthèse du diagnostic et du traitement du syndrome de Horner, de la pupille d'Adie, de la paralysie du nerf oculomoteur, de l'IFIS, etc.

Opacité annulaire de la cornée périphérique due au dépôt de cholestérol et de phospholipides dans le stroma cornéen lié à l'âge. Présent chez plus de 70 % des personnes de plus de 60 ans et chez presque toutes les personnes de plus de 80 ans. Lorsqu'il apparaît chez un sujet de moins de 40 ans, on parle d'arcus juvénile et un bilan de l'hypercholestérolémie familiale est recommandé.

Maladie dégénérative liée à l'âge caractérisée par le dépôt de complexes de calcium et de phospholipides dans le vitré. Fréquente chez les personnes âgées, généralement asymptomatique, mais peut provoquer une baisse aiguë de l'acuité visuelle lors d'un décollement postérieur du vitré.

L'astigmatisme est une anomalie de réfraction due à une différence de puissance réfractive selon les méridiens de la cornée ou du cristallin. Cet article explique la classification en astigmatisme régulier et irrégulier, les méthodes de diagnostic, et la correction par lunettes, lentilles de contact, chirurgie réfractive et implants toriques.

Définition, signes cliniques, diagnostic, traitement et pronostic de l'hamartome astrocytaire rétinien associé à la sclérose tubéreuse.

Dystrophie rétinienne autosomique récessive caractérisée par une élévation sévère de l'ornithine plasmatique due à un déficit en ornithine aminotransférase causé par une mutation du gène OAT, entraînant une atrophie progressive de la choroïde et de la rétine. La réponse à la vitamine B6 influence la stratégie thérapeutique.

L'atrophie optique dominante autosomique (ADOA) est la neuropathie optique héréditaire la plus fréquente, principalement due à des mutations du gène OPA1. Elle se caractérise par une baisse progressive de l'acuité visuelle bilatérale et une atrophie optique débutant dans l'enfance.

Méthode de test monoculaire pour détecter précocement la baisse de vision, utilisation de la grille d'Amsler, principales maladies oculaires détectables par auto-examen, et moment de consulter.

Inhibiteur du complément C5 pour l'atrophie géographique (AG) secondaire à la dégénérescence maculaire liée à l'âge. Administré par injection intravitréenne en tant qu'aptamère d'ARN pégylé, il ralentit l'expansion des lésions d'AG.