A

Técnica de medição de aberração de onda para confirmar e otimizar o poder da lente intraocular (LIO) durante a cirurgia de catarata. Útil especialmente em olhos com histórico de cirurgia refrativa ou alinhamento de LIO tórica.

Abicipar pegol é um medicamento anti-VEGF baseado em DARPin. Ensaios clínicos foram realizados para degeneração macular relacionada à idade neovascular, mas o FDA recusou a aprovação devido à alta incidência de inflamação intraocular.

A visão dupla (ver duas imagens) é uma queixa frequente na área de neuroftalmologia, sendo dividida em visão dupla monocular e binocular. As causas variam desde problemas oculares locais até doenças intracranianas, sendo importante identificar a localização da causa por meio de anamnese sistemática, exame e imagem.

Perda total da camada epitelial da córnea, um dos traumas mais frequentes na emergência oftalmológica. Casos simples cicatrizam em poucos dias com colírios antibióticos e ácido hialurônico, mas se o defeito epitelial persistir por mais de uma semana (PED), é necessária investigação da causa.

Explicação dos achados neuroftalmológicos como edema de papila, paralisia do nervo abducente e escurecimento visual transitório devido ao aumento da pressão intracraniana causado pelo papiloma do plexo coroide (CPP), incluindo diagnóstico, tratamento e fisiopatologia.

A leucomalácia periventricular (LPV) é uma lesão isquêmica da substância branca periventricular em bebês prematuros, que pode ser descoberta na idade adulta como escavação do disco óptico pseudoglaucomatosa e defeitos de campo visual. A diferenciação do glaucoma de pressão normal é clinicamente importante.

A doença de Krabbe (leucodistrofia de células epitelioides) é uma doença de armazenamento lisossômico causada por mutação no gene GALC, apresentando achados neuroftalmológicos como atrofia do nervo óptico, nistagmo e paralisia de nervos cranianos.

Explicação dos achados neuroftalmológicos, como reação pupilar, movimentos oculares e achados de fundo de olho em pacientes em coma. Abrange métodos de avaliação clínica essenciais para localização da lesão, estimativa da etiologia e predição do prognóstico.

Explicação das diversas anormalidades oftalmológicas associadas à lisencefalia (distúrbio da migração neuronal cerebral) por tipo: tipo 1 (clássico) e tipo 2 (em paralelepípedo).

A telangiectasia hemorrágica hereditária (HHT, doença de Osler-Rendu-Weber) é uma doença de malformação vascular autossômica dominante que apresenta diversos achados oftalmológicos, como telangiectasias conjuntivais e retinianas e malformações arteriovenosas orbitárias.

Primeiro agonista do receptor TRPM8 de sua classe aprovado pelo FDA em 2025. É um colírio que oferece uma nova abordagem neuro-sensorial para olho seco, estimulando os receptores de frio na córnea para promover a secreção lacrimal basal.

No aconselhamento genético para doenças oculares hereditárias, são explicados os padrões de herança (autossômica dominante, autossômica recessiva, ligada ao X, herança materna), feita a avaliação do risco de recorrência e fornecidas informações sobre testes genéticos para apoiar a tomada de decisão autônoma de pacientes e familiares.

A acromatopsia (daltonismo total) é uma doença retiniana hereditária autossômica recessiva que prejudica a função de todos os três tipos de cones. As principais características são baixa acuidade visual, fotofobia, nistagmo e ausência de visão de cores. Mutações nos genes CNGA3 e CNGB3 representam a maioria dos casos.

Explicação do mecanismo de ação, indicações, dosagem, efeitos colaterais e evidências terapêuticas do medicamento biológico adalimumabe (Humira) para uveíte não infecciosa.

Tumor originado das células glandulares do lobo anterior da hipófise. Causa hemianopsia bitemporal por compressão do quiasma óptico e pode ser acompanhado de sintomas sistêmicos devido à hipersecreção hormonal.

A administração de colírios em crianças apresenta dificuldades diferentes dos adultos, como falta de cooperação e risco de efeitos colaterais sistêmicos. Discutimos técnicas de instilação por faixa etária, instruções para medicamentos cicloplégicos como atropina, método de oclusão do saco lacrimal e pontos de explicação para os pais.

Afantasia é uma condição de ausência ou redução significativa da capacidade de visualizar imagens mentais. Ocorre em 2-4% da população geral, podendo ser congênita ou adquirida.

Afinamento ósseo e fissuras (defeitos ósseos) do tegmen tímpano associados à hipertensão intracraniana idiopática (IIH). O aumento crônico da pressão intracraniana erosiona a fina placa óssea da fossa craniana média, causando vazamento de líquido cefalorraquidiano, perda auditiva condutiva e meningoencefalocele.

Agnosia simultânea é um distúrbio visual de alto nível no qual objetos individuais podem ser reconhecidos, mas múltiplos estímulos não podem ser percebidos simultaneamente e interpretados como um todo. É causada por danos nos lobos parieto-occipitais bilaterais e constitui um componente da síndrome de Balint.

Um oftalmologista especialista explica a classificação do albinismo (OCA, OA e sindrômico), sintomas, achados oculares (hipoplasia foveal, transiluminação da íris, nistagmo, decussação anormal da via óptica), diagnóstico genético, tratamento e pesquisas recentes.

Grupo de doenças hereditárias que causam deficiência de pigmentação nos olhos e na pele devido à redução congênita da produção de melanina. Os três sintomas principais são nistagmo, fotofobia e baixa acuidade visual, com hipoplasia macular. Não há tratamento curativo, e o manejo concentra-se na correção refrativa, lentes de proteção contra luz e cuidados com baixa visão.

Grupo de doenças hereditárias que causam deficiência de pigmento nos olhos e na pele devido à redução congênita da produção de melanina. Os três sintomas principais são nistagmo, fotofobia e baixa acuidade visual, acompanhados de hipoplasia macular. Não há tratamento curativo, e o manejo centra-se na correção refrativa, lentes de proteção contra luz e cuidados com baixa visão.

Variação anatômica normal em que o nervo ciliar longo forma uma alça dentro da esclera. Descoberta incidentalmente no exame de lâmpada de fenda, é importante diferenciá-la de corpo estranho escleral ou tumor, mas não requer tratamento.

Distúrbio de leitura adquirido no qual apenas a capacidade de leitura é perdida, enquanto a capacidade de escrita é preservada. A causa mais comum é o acidente vascular cerebral devido à oclusão da artéria cerebral posterior esquerda, sendo um exemplo clássico de síndrome de desconexão.

Explicação das alterações oculares, como edema de papila óptica, dobras coroidais e espessamento da RNFL, observadas no modelo análogo terrestre da Síndrome Neuro-Ocular Associada a Voos Espaciais (SANS), que é o repouso com cabeça baixa (HDTBR).

Alucinações visuais complexas e realistas secundárias a lesões no mesencéfalo e tálamo. Geralmente de início agudo após eventos cerebrovasculares na circulação posterior, confirmadas por diagnóstico de exclusão.

A forma mais grave de distrofia retiniana congênita, causando deficiência visual grave desde o nascimento ou infância. Principalmente hereditária autossômica recessiva, com mais de 27 genes causadores identificados.

Condição em que a visão de um olho diminui transitoriamente e se recupera em segundos a minutos. A causa mais comum é o tromboembolismo devido a doença da artéria carótida interna, podendo ser um prenúncio de acidente vascular cerebral, exigindo avaliação de emergência.

É uma síndrome na qual ocorre perda temporária da visão apenas quando o olho assume uma posição específica, geralmente causada por compressão do nervo óptico devido a um tumor orbitário dentro do cone muscular.

Condição na qual ocorre entrada visual anormal durante o período sensível do desenvolvimento visual, resultando em acuidade visual corrigida insuficientemente desenvolvida. Classificada em quatro tipos: erro refrativo, anisometropia, estrabismo e privação de forma. Ocorre em cerca de 1-5% das crianças, e a detecção precoce e o tratamento precoce influenciam o prognóstico visual.

É uma ambliopia unilateral que ocorre no olho com maior erro refrativo devido à diferença de refração entre os dois olhos. É a causa mais comum de ambliopia e frequentemente detectada em exames de saúde infantil aos 3 anos ou antes da escola. A correção refrativa precoce e a terapia de oclusão podem proporcionar boa recuperação da acuidade visual.

Doença rara na qual fibras amiloides se depositam na artéria temporal. Os sintomas são muito semelhantes aos da arterite de células gigantes (ACG), tornando o diagnóstico diferencial difícil, e há risco de tratamento incorreto continuar sem um diagnóstico preciso.

Explicação sobre o objetivo, tipos e significado clínico da análise da forma da córnea (topografia corneana) realizada antes da cirurgia de catarata e cirurgia refrativa. Abrange a melhora da precisão do cálculo do poder da LIO, o impacto do olho seco e a prática da avaliação pré-operatória.

Explica o princípio, algoritmo e capacidade de detecção de glaucoma da Análise de Textura Óptica da Camada de Fibras Nervosas da Retina (ROTA). Abrange comparação com a medição convencional da espessura da RNFL por OCT, detecção precoce na hipertensão ocular e capacidade de diferenciação de neuropatia óptica não glaucomatosa.

Achado corneano extremamente raro relatado pela primeira vez por Ascher em 1964. Apresenta opacidade anular bilateral e simétrica de 7 a 8 mm de diâmetro no estroma corneano periférico médio. Não afeta a visão e não requer tratamento. É considerado um diagnóstico de exclusão.

O Anel Imune de Wessely é um infiltrado anular estéril que ocorre como uma reação imune no estroma corneano a antígenos estranhos. Surge associado a ceratites infecciosas (Pseudomonas, Acanthamoeba, herpes, etc.) ou fatores não infecciosos (lentes de contato, tratamento a laser, etc.), e a ativação do complemento mediada por complexos imunes é central na patogênese.

Segmentos de anel corneano (ICRS) são uma cirurgia para corrigir a forma da córnea em ectasias corneanas como ceratocone e degeneração marginal pelúcida, inserindo implantes arqueados no estroma corneano. O efeito de encurtamento do arco achata a córnea central e reduz o astigmatismo irregular. A combinação com crosslinking corneano (CXL) proporciona efeito sinérgico na interrupção da progressão e melhora da forma.

Explicação sobre anestesia geral, bloqueio regional, anestesia sub-Tenon e anestesia tópica usadas em cirurgia de estrabismo, incluindo indicações, contraindicações e complicações. A anestesia geral é padrão em crianças, enquanto em adultos a escolha do método anestésico depende do tipo de cirurgia e das condições do paciente.

Explica os tipos de anestesia usados em cirurgia ocular (anestesia tópica, anestesia sub-Tenon, anestesia retrobulbar, anestesia geral), medicamentos utilizados, complicações e tendências atuais.

Explicação da técnica de anestesia retrobulbar (injeção atrás do globo ocular) usada em cirurgia oftalmológica, medicamentos utilizados, complicações e manejo de complicações sistêmicas graves, como anestesia do tronco cerebral.

Método de anestesia para cirurgia ocular que injeta anestésico local no espaço potencial entre a cápsula de Tenon e a esclera. Por usar uma agulha romba, complicações graves como perfuração do globo ocular são raras, sendo amplamente utilizado desde cirurgia de catarata até cirurgia vítrea.

Doença autossômica recessiva rara causada por mutação no gene IGFBP7. Caracteriza-se por aneurismas arteriais retinianos grandes bilaterais e beading arterial, com complicações sistêmicas potencialmente fatais, como estenose da artéria pulmonar e aneurismas coronarianos.

Explicação do princípio, técnica, indicações, interpretação dos achados e segurança da angiografia de fundo com verde de indocianina (ICGA). Exame de fluorescência por infravermelho próximo para visualizar os vasos coroidais.

Exame de angiografia de fundo no qual o verde de indocianina (ICG) é injetado por via intravenosa e a fluorescência infravermelha próxima é usada para visualizar os vasos coroidais. É o padrão-ouro para o diagnóstico definitivo de vasculopatia coroidal polipoidal, e é essencial para a avaliação de doenças coroidais na degeneração macular relacionada à idade, coriorretinopatia serosa central e doenças inflamatórias.

Exame no qual o fluoresceína sódica é administrado por via intravenosa para imagear a circulação da retina e coroide com uma câmera de fundo de olho. Essencial para avaliar a barreira hematorretiniana e diagnosticar doenças do fundo do olho. Este artigo explica de forma abrangente como interpretar hipofluorescência, hiperfluorescência e anormalidades vasculares, além do manejo de efeitos colaterais e anafilaxia.

Explicação do princípio e algoritmo da Angiografia por Tomografia de Coerência Óptica (OCTA) e seu significado clínico no diagnóstico de glaucoma, avaliação da densidade vascular, perda microvascular, determinação de progressão longitudinal e avaliação pós-operatória.

A angiografia por OCT (OCTA) é um exame não invasivo que visualiza tridimensionalmente os microvasos da retina e coroide sem uso de contraste. Este artigo explica os princípios, doenças indicadas, achados clínicos e limitações da OCTA na neuroftalmologia.

Técnica de imagem diagnóstica não invasiva que visualiza tridimensionalmente as estruturas vasculares da retina e coroide sem necessidade de contraste. Explica de forma abrangente os princípios, procedimentos, achados e aplicações clínicas da avaliação vascular na retinopatia diabética, degeneração macular relacionada à idade, oclusão da veia retiniana e glaucoma.

Técnica de imagem de fundo de olho não invasiva que visualiza tridimensionalmente as redes vasculares da retina e coroide sem uso de contraste. Amplamente aplicada no diagnóstico e acompanhamento de retinopatia diabética, degeneração macular relacionada à idade e oclusão da veia retiniana.

Defeito congênito da íris causado por mutação no gene PAX6. Frequentemente associado a glaucoma, catarata, insuficiência límbica corneana e hipoplasia macular. Aborda definição, critérios diagnósticos, classificação de gravidade e estratégias de tratamento.

Doença congênita rara na qual a íris está ausente em vários graus devido a mutações no gene PAX6. É acompanhada por várias complicações oculares, como hipoplasia da fóvea, glaucoma, catarata e ceratopatia, com declínio progressivo da função visual.

Aniseiconia é uma condição em que o tamanho e a forma das imagens retinianas diferem entre os dois olhos. Quando excede 5%, pode causar fadiga ocular e, em 7% ou mais, a fusão torna-se impossível. Discutimos métodos de diagnóstico e escolha de métodos de correção.

Anisocoria é uma condição em que os diâmetros das pupilas dos dois olhos são diferentes, com causas que variam de fisiológicas a doenças potencialmente fatais. É importante diferenciar distúrbios do sistema nervoso simpático e parassimpático e causas medicamentosas, realizando exames e manejo adequados.

Anisometropia é uma condição em que há diferença no poder de refração entre os dois olhos. Inclui explicação sobre detecção precoce e tratamento da ambliopia por anisometropia, escolha do método de correção (Lei de Knapp) e cirurgia refrativa para anisometropia em adultos.

Anomalia rara de formação ocular em que o globo ocular está completamente ausente ao nascimento. Fatores genéticos e ambientais estão envolvidos, sendo essenciais o tratamento precoce de expansão orbitária e o manejo multidisciplinar.

A anoftalmia e a microftalmia são condições congênitas em que o globo ocular está ausente ou é pequeno. A frequência é de 1 a 3 por 10.000 pessoas. Iniciar o uso de expansores nos primeiros 6 meses após o nascimento é importante para o crescimento da órbita, e é necessário um tratamento cirúrgico plástico de longo prazo, incluindo adaptação de olho protético e cirurgia de reconstrução da órbita.

Anomalia do segmento anterior caracterizada por opacidade corneana congênita devido a defeito da membrana de Descemet e da superfície posterior da córnea, com aderências íris-córnea e anomalias do cristalino. Glaucoma ocorre em 50-70% dos casos e o prognóstico visual é ruim.

Alterações na microestrutura da fóvea observadas na OCT associadas a doenças da interface vitreorretiniana e edema macular cístico. Classificadas em três estágios: sinal de bola de algodão, descolamento foveal e lesão viteliforme adquirida.

Explica os achados característicos do disco óptico na Anomalia do Disco em Glória-da-Manhã (MGDA), complicações sistêmicas (encefalocele transesfenoidal, doença de moyamoya), manejo do descolamento de retina e diferenciação do glaucoma.

Termo genérico para um grupo de doenças congênitas que resultam de anormalidades no desenvolvimento do segmento anterior do olho, incluindo córnea, íris e cristalino. Caracterizam-se por alta diversidade genética e tendência a complicações de glaucoma secundário.

Termo geral para distúrbios congênitos do desenvolvimento das estruturas do segmento anterior do olho, incluindo córnea, íris, câmara anterior e cristalino. Abrange uma variedade de doenças como síndrome de Axenfeld-Rieger, anomalia de Peters, glaucoma congênito primário e aniridia. O glaucoma de desenvolvimento devido a anormalidades no desenvolvimento da via de drenagem do humor aquoso é uma complicação importante comum.

Artigo abrangente cobrindo causas, diagnóstico diferencial e diagnóstico de miose (pupila pequena) e midríase, além do manejo da miose durante a cirurgia de catarata. Organiza o diagnóstico diferencial e tratamento da síndrome de Horner, pupila de Adie, paralisia do nervo oculomotor e IFIS.

O anomaloscópio é um aparelho de exame de precisão que determina de forma quantitativa o tipo e o grau da alteração da visão de cores por meio da mistura de luzes coloridas e da igualação com luz monocromática. Ele explica o princípio da igualação de Rayleigh, o procedimento de exame do tipo Nagel, os padrões de faixa de igualação de cada tipo de visão de cores e as aplicações clínicas.

Explicação do mecanismo de ação, eficácia e segurança dos anticorpos monoclonais direcionados ao CGRP (erenumabe, fremanezumabe, galcanezumabe, eptinezumabe) para prevenção da enxaqueca, e seu significado neuro-oftalmológico.

Doença neuro-oftalmológica na qual os movimentos oculares voluntários (especialmente sacádicos) não podem ser iniciados intencionalmente. Divide-se em tipo congênito (tipo Cogan) e adquirido, frequentemente associado a ataxias hereditárias e doenças neurodegenerativas.

Opacidade anular causada pela deposição de colesterol e fosfolipídios no estroma corneano periférico associada ao envelhecimento. Ocorre em mais de 70% das pessoas com 60 anos ou mais e em quase todos os casos acima de 80 anos. Quando surge em jovens com menos de 40 anos é chamada de arco juvenil sendo recomendada a investigação de hipercolesterolemia familiar.

Condição na qual a prata se deposita na conjuntiva e na córnea devido à exposição crônica a compostos contendo prata. As causas incluem exposição ocupacional (joalheria, revelação de fotos, odontologia) ou uso prolongado de colírios ou cosméticos contendo prata. A conjuntiva apresenta coloração cinza-azulada, enquanto as camadas profundas da córnea mostram depósitos verde-acinzentados a dourados.

Explicação do método de avaliação dos vasos da retina e coroide usando OCT-A (Angiografia por Tomografia de Coerência Óptica). Abrange a estrutura dos plexos vasculares normais, leitura de achados anormais e notas sobre artefatos.

Explicação sobre doenças oculares associadas à artrite reumatoide. A ceratoconjuntivite seca (olho seco) é a mais comum, enquanto esclerite e úlcera de córnea periférica são complicações importantes que afetam o prognóstico visual.

Explicação dos aspectos neuroftalmológicos como neuropatia óptica, oftalmoplegia, pseudotumor cerebral e olho seco causados por deficiência de vitaminas ou mecanismos autoimunes associados à doença celíaca (enteropatia sensível ao glúten).

CADASIL (Arteriopatia Cerebral Autossômica Dominante com Infartos Subcorticais e Leucoencefalopatia) é uma doença hereditária de pequenos vasos cerebrais causada por mutação no gene NOTCH3, apresentando diversos sinais oftalmológicos como aura visual, diplopia e alterações vasculares da retina.

Pneumosinus dilatans (PSD) é uma doença rara caracterizada pela dilatação anormal dos seios paranasais. O PSD do seio esfenoidal ou etmoidal pode comprimir o nervo óptico, causando neuropatia óptica compressiva.

O astigmatismo é um erro refrativo causado pela diferença no poder refrativo ao longo dos meridianos da córnea ou do cristalino. Este artigo explica a classificação em astigmatismo regular e irregular, métodos de diagnóstico e correção com óculos, lentes de contato, cirurgia refrativa e LIO tórica.

Explicar a definição, achados clínicos, diagnóstico, tratamento e prognóstico do hamartoma astrocítico retiniano (retinal astrocytic hamartoma) associado à esclerose tuberosa.

Explicação da definição de crise aguda de glaucoma (APACA/ataque agudo de fechamento angular primário), tríade de sintomas (dor ocular, cefaleia, vômitos), diagnóstico e tratamento de emergência. Abrange evidências da 5ª edição das Diretrizes de Glaucoma e das diretrizes APGS 2025 sobre infusão de manitol, colírio de pilocarpina, iridotomia a laser, ALPI, paracentese de câmara anterior, reconstrução do cristalino e manejo do olho contralateral.

A ataxia de Friedreich é a ataxia hereditária mais frequente, causada pela expansão da repetição GAA no gene FXN, resultando em neurodegeneração progressiva e manifestações multissistêmicas como cardiomiopatia, diabetes e atrofia do nervo óptico.

Doença caracterizada pela ausência congênita do ponto lacrimal. O principal sintoma é o lacrimejamento, e cerca de 43% dos casos estão associados a síndromes sistêmicas como displasia ectodérmica ou síndrome de Down. Pode ser necessário tratamento cirúrgico dependendo do nível de obstrução.

Doença retiniana hereditária rara caracterizada por pigmentação e atrofia coriorretiniana ao longo das veias retinianas. Frequentemente assintomática e descoberta incidentalmente, com curso não progressivo ou lentamente progressivo.

A atrofia da cavidade anoftálmica é uma condição em que a cavidade encolhe e fica afundada após a retirada do olho, dificultando manter a prótese ocular no lugar e causando problemas estéticos. Ela é classificada em tipo de contratura do saco conjuntival, tipo de depressão orbitária ou tipo misto, e é tratada com ampliação do saco conjuntival, enxerto de derme e gordura, enxerto ósseo ou elevação com materiais artificiais.

Distrofia retiniana autossômica recessiva causada por deficiência de ornitina aminotransferase devido a mutação no gene OAT, resultando em níveis plasmáticos elevados de ornitina e atrofia progressiva da coroide e retina. A responsividade à vitamina B6 determina a estratégia de tratamento.

A Atrofia Óptica Dominante Autossômica (ADOA) é a neuropatia óptica hereditária mais comum, causada principalmente por mutações no gene OPA1, caracterizada por diminuição progressiva lenta da visão bilateral e atrofia do nervo óptico desde a infância.

Explica o mecanismo, fatores de risco e manejo do aumento agudo e crônico da pressão intraocular após injeção intravítrea de anti-VEGF.

O Transtorno do Espectro Autista (TEA) é um transtorno do neurodesenvolvimento de início precoce, com alto risco de doenças oculares como erros refrativos, estrabismo e ambliopia. Devido às dificuldades de comunicação, o exame oftalmológico requer adaptações.

Explica o método de teste de cada olho para detecção precoce da perda de visão, como usar a grade de Amsler, as principais doenças oculares encontradas no autoexame e o momento de consultar um médico.

A autofluorescência do fundo (FAF) é um exame não invasivo que utiliza a fluorescência intrínseca da lipofuscina no EPR para avaliar o estado metabólico do epitélio pigmentar da retina sem o uso de contraste. É amplamente utilizado no diagnóstico e acompanhamento de degeneração macular relacionada à idade, distrofias retinianas hereditárias e uveíte.

Inibidor do complemento C5 para atrofia geográfica (AG) secundária à degeneração macular relacionada à idade. Administrado como aptâmero de RNA peguilado por injeção intravítrea para retardar a expansão das lesões de AG.

Em crianças surdas e com deficiência auditiva, os testes de acuidade visual convencionais que dependem de resposta verbal tornam-se difíceis, sendo importante a seleção de métodos não verbais adequados à idade e ao estágio de desenvolvimento. Explicamos as características de cada teste e a idade adequada, bem como o uso da tabela JEI/JEI específica para crianças surdas e com deficiência auditiva.

Explicação dos métodos de exame de visão desde bebês até crianças em idade pré-escolar, por faixa etária. Apresentação das características e métodos de execução de cada teste, como preferência visual, Cartões de Acuidade Visual de Teller, Símbolos LEA e Anel de Landolt.

A cirurgia de ptose é escolhida com base na função do levantador. Quando a função do levantador é de 10 mm ou mais, o avanço do levantador (avanço da aponeurose) é o padrão; quando é inferior a 4 mm, a suspensão frontal é o padrão. A medição pré-operatória de MRD-1, o exame da função do levantador e a confirmação da lei de Hering são importantes. Devem ser observadas complicações como hematoma, sobrecorreção e subcorreção.

A avulsão da cabeça do nervo óptico (optic nerve head avulsion) é uma condição rara em que um trauma separa o nervo óptico do globo ocular ao nível da lâmina cribrosa. Causa comprometimento visual grave e não existe tratamento estabelecido.

Lesão rara e grave na qual o nervo óptico se separa do olho ao nível da lâmina cribrosa devido a trauma. Na ruptura completa, ocorre perda da percepção luminosa e não há terapia eficaz estabelecida. O diagnóstico precoce e a evitação de tratamentos desnecessários são importantes.

A avulsão do tendão cantal medial (MCT) é uma lesão em que o tendão da porção interna da pálpebra se desprende do seu ponto de inserção normal por traumatismo. Ela frequentemente se associa à laceração do canalículo lacrimal, e o reparo cirúrgico rápido influencia o prognóstico funcional e estético.

A prescrição de óculos é um ato médico abrangente que escolhe o grau, o tipo de lente e a armação adequados para corrigir erros de refração. Em adultos, a prescrição é escolhida conforme a finalidade de uso; em crianças, é necessária uma avaliação mais cuidadosa, que pode incluir tratamento para ambliopia e controle da miopia. As medidas para anisometropia e o ajuste adequado estão diretamente ligados ao conforto ao usar os óculos e à melhora da função visual.