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Abicipar pegol é um medicamento anti-VEGF baseado em DARPin. Ensaios clínicos foram realizados para degeneração macular relacionada à idade neovascular, mas o FDA recusou a aprovação devido à alta incidência de inflamação intraocular.

A acromatopsia (daltonismo total) é uma doença retiniana hereditária autossômica recessiva que prejudica a função de todos os três tipos de cones. As principais características são baixa acuidade visual, fotofobia, nistagmo e ausência de visão de cores. Mutações nos genes CNGA3 e CNGB3 representam a maioria dos casos.

Explicação do mecanismo de ação, indicações, dosagem, efeitos colaterais e evidências terapêuticas do medicamento biológico adalimumabe (Humira) para uveíte não infecciosa.

Tumor originado das células glandulares do lobo anterior da hipófise. Causa hemianopsia bitemporal por compressão do quiasma óptico e pode ser acompanhado de sintomas sistêmicos devido à hipersecreção hormonal.

Condição em que a visão de um olho diminui transitoriamente e se recupera em segundos a minutos. A causa mais comum é o tromboembolismo devido a doença da artéria carótida interna, podendo ser um prenúncio de acidente vascular cerebral, exigindo avaliação de emergência.

Condição na qual ocorre entrada visual anormal durante o período sensível do desenvolvimento visual, resultando em acuidade visual corrigida insuficientemente desenvolvida. Classificada em quatro tipos: erro refrativo, anisometropia, estrabismo e privação de forma. Ocorre em cerca de 1-5% das crianças, e a detecção precoce e o tratamento precoce influenciam o prognóstico visual.

Segmentos de anel corneano (ICRS) são uma cirurgia para corrigir a forma da córnea em ectasias corneanas como ceratocone e degeneração marginal pelúcida, inserindo implantes arqueados no estroma corneano. O efeito de encurtamento do arco achata a córnea central e reduz o astigmatismo irregular. A combinação com crosslinking corneano (CXL) proporciona efeito sinérgico na interrupção da progressão e melhora da forma.

Exame de angiografia de fundo no qual o verde de indocianina (ICG) é injetado por via intravenosa e a fluorescência infravermelha próxima é usada para visualizar os vasos coroidais. É o padrão-ouro para o diagnóstico definitivo de vasculopatia coroidal polipoidal, e é essencial para a avaliação de doenças coroidais na degeneração macular relacionada à idade, coriorretinopatia serosa central e doenças inflamatórias.

Explicação do princípio e algoritmo da Angiografia por Tomografia de Coerência Óptica (OCTA) e seu significado clínico no diagnóstico de glaucoma, avaliação da densidade vascular, perda microvascular, determinação de progressão longitudinal e avaliação pós-operatória.

Técnica de imagem diagnóstica não invasiva que visualiza tridimensionalmente as estruturas vasculares da retina e coroide sem necessidade de contraste. Explica de forma abrangente os princípios, procedimentos, achados e aplicações clínicas da avaliação vascular na retinopatia diabética, degeneração macular relacionada à idade, oclusão da veia retiniana e glaucoma.

Aniseiconia é uma condição em que o tamanho e a forma das imagens retinianas diferem entre os dois olhos. Quando excede 5%, pode causar fadiga ocular e, em 7% ou mais, a fusão torna-se impossível. Discutimos métodos de diagnóstico e escolha de métodos de correção.

Anisocoria é uma condição em que os diâmetros das pupilas dos dois olhos são diferentes, com causas que variam de fisiológicas a doenças potencialmente fatais. É importante diferenciar distúrbios do sistema nervoso simpático e parassimpático e causas medicamentosas, realizando exames e manejo adequados.

Anisometropia é uma condição em que há diferença no poder de refração entre os dois olhos. Inclui explicação sobre detecção precoce e tratamento da ambliopia por anisometropia, escolha do método de correção (Lei de Knapp) e cirurgia refrativa para anisometropia em adultos.

Artigo abrangente cobrindo causas, diagnóstico diferencial e diagnóstico de miose (pupila pequena) e midríase, além do manejo da miose durante a cirurgia de catarata. Organiza o diagnóstico diferencial e tratamento da síndrome de Horner, pupila de Adie, paralisia do nervo oculomotor e IFIS.

Opacidade anular causada pela deposição de colesterol e fosfolipídios no estroma corneano periférico associada ao envelhecimento. Ocorre em mais de 70% das pessoas com 60 anos ou mais e em quase todos os casos acima de 80 anos. Quando surge em jovens com menos de 40 anos é chamada de arco juvenil sendo recomendada a investigação de hipercolesterolemia familiar.

Explicação sobre doenças oculares associadas à artrite reumatoide. A ceratoconjuntivite seca (olho seco) é a mais comum, enquanto esclerite e úlcera de córnea periférica são complicações importantes que afetam o prognóstico visual.

O astigmatismo é um erro refrativo causado pela diferença no poder refrativo ao longo dos meridianos da córnea ou do cristalino. Este artigo explica a classificação em astigmatismo regular e irregular, métodos de diagnóstico e correção com óculos, lentes de contato, cirurgia refrativa e LIO tórica.

Explicar a definição, achados clínicos, diagnóstico, tratamento e prognóstico do hamartoma astrocítico retiniano (retinal astrocytic hamartoma) associado à esclerose tuberosa.

Explicação da definição de crise aguda de glaucoma (APACA/ataque agudo de fechamento angular primário), tríade de sintomas (dor ocular, cefaleia, vômitos), diagnóstico e tratamento de emergência. Abrange evidências da 5ª edição das Diretrizes de Glaucoma e das diretrizes APGS 2025 sobre infusão de manitol, colírio de pilocarpina, iridotomia a laser, ALPI, paracentese de câmara anterior, reconstrução do cristalino e manejo do olho contralateral.

Distrofia retiniana autossômica recessiva causada por deficiência de ornitina aminotransferase devido a mutação no gene OAT, resultando em níveis plasmáticos elevados de ornitina e atrofia progressiva da coroide e retina. A responsividade à vitamina B6 determina a estratégia de tratamento.

A Atrofia Óptica Dominante Autossômica (ADOA) é a neuropatia óptica hereditária mais comum, causada principalmente por mutações no gene OPA1, caracterizada por diminuição progressiva lenta da visão bilateral e atrofia do nervo óptico desde a infância.

Explica o método de teste de cada olho para detecção precoce da perda de visão, como usar a grade de Amsler, as principais doenças oculares encontradas no autoexame e o momento de consultar um médico.

Inibidor do complemento C5 para atrofia geográfica (AG) secundária à degeneração macular relacionada à idade. Administrado como aptâmero de RNA peguilado por injeção intravítrea para retardar a expansão das lesões de AG.

Explicação dos métodos de exame de visão desde bebês até crianças em idade pré-escolar, por faixa etária. Apresentação das características e métodos de execução de cada teste, como preferência visual, Cartões de Acuidade Visual de Teller, Símbolos LEA e Anel de Landolt.