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Abicipar pegol è un farmaco anti-VEGF basato su DARPin. Sono stati condotti studi clinici per la degenerazione maculare neovascolare legata all'età, ma la FDA ha rifiutato l'approvazione a causa dell'alta incidenza di infiammazione intraoculare.

L'acromatopsia (cecità totale ai colori) è una malattia retinica ereditaria autosomica recessiva in cui la funzione di tutti e tre i tipi di fotorecettori a cono è compromessa. Le caratteristiche principali sono riduzione dell'acuità visiva, fotofobia, nistagmo e assenza della visione dei colori. Le mutazioni dei geni CNGA3 e CNGB3 rappresentano la maggior parte dei casi.

Tumore che origina dalle cellule ghiandolari del lobo anteriore dell'ipofisi. Provoca emianopsia bitemporale per compressione del chiasma ottico e può associarsi a sintomi sistemici dovuti a ipersecrezione ormonale.

Riduzione transitoria della vista in un occhio, che si recupera in pochi secondi o minuti. La causa più frequente è il tromboembolismo dovuto a patologia dell'arteria carotide interna, e può essere un precursore di ictus, pertanto è necessaria una valutazione urgente.

Condizione in cui si verifica un input visivo anomalo durante il periodo sensibile dello sviluppo visivo, impedendo il pieno sviluppo dell'acuità visiva corretta. Viene classificata in quattro tipi: errore refrattivo, anisometropia, strabismo e deprivazione di forma. Si riscontra in circa l'1-5% dei bambini, e la diagnosi precoce e il trattamento precoce determinano la prognosi visiva.

I segmenti di anello intracorneale (ICRS) sono un intervento chirurgico in cui vengono inseriti impianti arcuati nello stroma corneale per correggere la forma nelle ectasie corneali come il cheratocono e la degenerazione marginale pellucida. L'effetto di accorciamento dell'arco appiattisce la cornea centrale e riduce l'astigmatismo irregolare. La combinazione con il cross-linking corneale (CXL) fornisce un effetto sinergico di arresto della progressione e miglioramento della forma.

Tecnica di imaging diagnostico non invasiva che visualizza tridimensionalmente le strutture vascolari della retina e della coroide senza necessità di mezzo di contrasto. Spiega in modo esaustivo i principi, la procedura, i reperti e le applicazioni cliniche della valutazione vascolare nella retinopatia diabetica, degenerazione maculare legata all'età, occlusione venosa retinica e glaucoma.

L'aniseiconia è una condizione in cui le dimensioni e la forma delle immagini retiniche differiscono tra i due occhi. Oltre il 5% può causare affaticamento visivo, e oltre il 7% la fusione diventa impossibile. Questo articolo spiega i metodi diagnostici e la scelta delle correzioni.

L'anisocoria è una condizione in cui i diametri pupillari sono diversi, con cause che vanno da fisiologiche a malattie potenzialmente letali. È importante differenziare i disturbi del sistema nervoso simpatico e parasimpatico e le cause farmacologiche, e procedere con un esame e una gestione appropriati.

L'anisometropia è una condizione in cui esiste una differenza di rifrazione tra i due occhi. Questo articolo copre la diagnosi precoce e il trattamento dell'ambliopia anisometropica, la scelta del metodo di correzione (legge di Knapp) e la chirurgia refrattiva per l'anisometropia negli adulti.

Articolo completo che copre le cause, la diagnosi differenziale e la gestione della miosi (pupilla piccola) e della midriasi (pupilla dilatata), incluse le strategie per la miosi intraoperatoria durante la chirurgia della cataratta. Sintesi della diagnosi differenziale e del trattamento della sindrome di Horner, pupilla di Adie, paralisi del nervo oculomotore, IFIS, ecc.

Opacità anulare della cornea periferica dovuta all'accumulo di colesterolo e fosfolipidi nello stroma corneale correlato all'età. Presente in oltre il 70 % degli ultra-sessantenni e in quasi tutti gli ultra-ottantenni. Quando si manifesta in soggetti di età inferiore ai 40 anni viene definito arco giovanile e richiede accertamenti per ipercolesterolemia familiare.

Spiegazione delle malattie oculari associate all'artrite reumatoide. La cheratocongiuntivite secca (occhio secco) è la più comune; la sclerite e l'ulcera corneale periferica sono complicanze importanti che influenzano la prognosi visiva.

L'astigmatismo è un'anomalia refrattiva causata da differenze nel potere refrattivo lungo i meridiani della cornea o del cristallino. Questo articolo spiega la classificazione in astigmatismo regolare e irregolare, i metodi diagnostici e la correzione con occhiali, lenti a contatto, chirurgia refrattiva e IOL toriche.

Definizione, reperti clinici, diagnosi, trattamento e prognosi dell'amartoma astrocitico retinico associato alla sclerosi tuberosa.

Distrofia retinica autosomica recessiva caratterizzata da un grave aumento dell'ornitina plasmatica dovuto a un deficit di ornitina aminotransferasi causato da una mutazione del gene OAT, che porta a un'atrofia progressiva della coroide e della retina. La presenza o assenza di risposta alla vitamina B6 determina la strategia terapeutica.

L'atrofia ottica dominante autosomica (ADOA) è la neuropatia ottica ereditaria più frequente, causata principalmente da mutazioni del gene OPA1. È caratterizzata da un progressivo calo bilaterale dell'acuità visiva e atrofia ottica che iniziano nell'infanzia.

Definizione dell'attacco acuto di glaucoma (APACA/angolo chiuso primario acuto), triade (dolore oculare, cefalea, vomito), diagnosi e trattamento d'urgenza. Copre le evidenze per infusione di mannitolo, collirio di pilocarpina, iridotomia laser, ALPI, puntura della camera anteriore, ricostruzione del cristallino e gestione dell'occhio controlaterale basate sulla 5ª edizione delle linee guida per la cura del glaucoma e le linee guida APGS 2025.

Metodo di test monoculare per rilevare precocemente la riduzione della vista, uso della griglia di Amsler, principali malattie oculari rilevabili con l'autocontrollo e momento di consultare un medico.

Inibitore del complemento C5 per l'atrofia geografica (GA) secondaria alla degenerazione maculare legata all'età. Somministrato per via intravitreale come aptamero di RNA pegilato, rallenta l'espansione delle lesioni da GA.

Condizione in cui la radice dell'iride si lacera all'attaccatura del corpo ciliare e si stacca dallo sperone sclerale a causa di un trauma contusivo. Può causare deviazione pupillare, diplopia monoculare e fotofobia. La riparazione viene eseguita mediante sutura dell'iride con il metodo di Siepser modificato o di McCannel.