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Tecnica di misurazione dell'onda aberrometrica utilizzata durante l'intervento di cataratta per verificare e ottimizzare il potere della lente intraoculare (IOL). Particolarmente utile in occhi con precedente chirurgia refrattiva e per l'allineamento delle IOL toriche.

Abicipar pegol è un farmaco anti-VEGF basato su DARPin. Sono stati condotti studi clinici per la degenerazione maculare neovascolare legata all'età, ma la FDA ha rifiutato l'approvazione a causa dell'alta incidenza di infiammazione intraoculare.

Spiegazione dell'impatto dello stile di vita sull'insorgenza e la progressione del glaucoma. Include la relazione tra dieta (nitrati, omega-3, vitamina B3), esercizio fisico (aerobico, sollevamento pesi, yoga), posizione nel sonno, fumo, alcol, caffeina e pressione intraoculare.

Condizione in cui l'intero spessore dell'epitelio corneale è perso, uno dei traumi più frequenti in urgenza oculistica. I casi semplici guariscono entro pochi giorni con colliri antibiotici e colliri di acido ialuronico, ma un difetto epiteliale corneale persistente (PED) che dura più di una settimana richiede un'indagine approfondita della causa.

Primo agonista del recettore TRPM8 della sua classe approvato dalla FDA nel 2025. Collirio che offre un nuovo approccio neurosensoriale per l'occhio secco, stimolando i recettori del freddo della cornea per favorire la secrezione lacrimale basale.

L'acromatopsia (cecità totale ai colori) è una malattia retinica ereditaria autosomica recessiva in cui la funzione di tutti e tre i tipi di fotorecettori a cono è compromessa. Le caratteristiche principali sono riduzione dell'acuità visiva, fotofobia, nistagmo e assenza della visione dei colori. Le mutazioni dei geni CNGA3 e CNGB3 rappresentano la maggior parte dei casi.

Spiegazione del meccanismo d'azione, indicazioni, modalità di somministrazione, effetti collaterali e prove di efficacia del farmaco biologico adalimumab (Humira) per l'uveite non infettiva.

Tumore che origina dalle cellule ghiandolari del lobo anteriore dell'ipofisi. Provoca emianopsia bitemporale per compressione del chiasma ottico e può associarsi a sintomi sistemici dovuti a ipersecrezione ormonale.

L'afantasia è una condizione caratterizzata dall'assenza o dalla marcata riduzione della capacità di visualizzare immagini mentali. Colpisce il 2-4% della popolazione generale e può essere congenita o acquisita.

Spiegazione delle cause, sintomi, diagnosi e trattamento dell'astenopia, inclusi i più recenti dati di meta-analisi.

L'affaticamento oculare è una sindrome aspecifica multifattoriale che coinvolge errori refrattivi, anomalie della posizione oculare, disturbi dell'accomodazione, occhio secco e lavoro al VDT. Una meta-analisi riporta una prevalenza del 51%, che raggiunge il 90% tra gli utilizzatori di dispositivi digitali. La prescrizione di occhiali adeguati e il miglioramento ambientale sono alla base del trattamento.

Spiegazione dell'affidabilità e dei limiti dei metodi di misurazione della pressione intraoculare (tonometro ad applanazione di Goldmann, tonometro senza contatto, Tonopen, iCare, DCT). Copre l'influenza dello spessore corneale centrale (CCT), le variazioni diurne e le ultime informazioni sui dispositivi di monitoraggio continuo della PIO.

L'ageismo (discriminazione per età) è ampiamente presente anche in neuro-oftalmologia, rappresentando una questione sociale ed etica che causa ritardo diagnostico, sottotrattamento e peggioramento della salute mentale nei pazienti anziani.

Classificazione dell'albinismo (OCA, OA, sindromico), sintomi, segni oculari (ipoplasia foveale, transilluminazione dell'iride, nistagmo, decussazione anomala delle vie ottiche), diagnosi genetica, trattamento e ricerche recenti spiegati da un oculista specialista.

Gruppo di malattie ereditarie caratterizzate da ipopigmentazione congenita degli occhi e della pelle dovuta a ridotta produzione di melanina. I tre sintomi principali sono nistagmo, fotofobia e riduzione dell'acuità visiva, con ipoplasia maculare. Non esiste una terapia curativa; la gestione si basa su correzione refrattiva, lenti filtranti e cure per ipovisione.

Gruppo di malattie ereditarie caratterizzate da una ridotta produzione di melanina congenita che causa ipopigmentazione degli occhi e della pelle. I tre sintomi principali sono nistagmo, fotofobia e riduzione dell'acuità visiva, associati a ipoplasia maculare. Non esiste una terapia curativa; la gestione si basa sulla correzione refrattiva, l'uso di lenti filtranti e la riabilitazione visiva per ipovedenti.

Disturbo acquisito della lettura in cui si perde solo la capacità di leggere mentre la scrittura è preservata. La causa più comune è un ictus da occlusione dell'arteria cerebrale posteriore sinistra; è un tipico esempio di sindrome da disconnessione.

Trattamento che consiste nell'occludere l'occhio sano con un cerotto oculare per migliorare l'acuità visiva dell'occhio ambliopico. Le evidenze sul dosaggio sono state stabilite da un ampio studio randomizzato controllato del PEDIG.

Allucinazioni visive complesse e realistiche secondarie a una lesione del mesencefalo o del talamo. Insorgono spesso in modo acuto dopo un evento cerebrovascolare della circolazione posteriore, confermate per esclusione.

Tumore gliale benigno che si sviluppa nello strato delle fibre nervose retiniche. Si presenta frequentemente come manifestazione oculare della sclerosi tuberosa (TSC) e può verificarsi anche sporadicamente. Spesso asintomatico, ma può causare complicanze come edema maculare o occlusione venosa retinica di branca.

L'amartoma combinato della retina e dell'epitelio pigmentato retinico (CHRRPE) è un raro tumore benigno composto da tessuto gliale, vascolare e dell'epitelio pigmentato retinico nella retina e nell'EPR, che compare soprattutto vicino alla papilla ottica e alla macula nei bambini e provoca riduzione della vista e strabismo.

Forma più grave di distrofia retinica congenita che causa grave deficit visivo dalla nascita o nell'infanzia. Ereditarietà principalmente autosomica recessiva, con oltre 27 geni causali identificati.

Riduzione transitoria della vista in un occhio, che si recupera in pochi secondi o minuti. La causa più frequente è il tromboembolismo dovuto a patologia dell'arteria carotide interna, e può essere un precursore di ictus, pertanto è necessaria una valutazione urgente.

Sindrome caratterizzata da una perdita transitoria della vista che si verifica solo quando si assume una specifica posizione oculare deviata, spesso causata dalla compressione del nervo ottico da parte di un tumore orbitario all'interno del cono muscolare.

Condizione in cui si verifica un input visivo anomalo durante il periodo sensibile dello sviluppo visivo, impedendo il pieno sviluppo dell'acuità visiva corretta. Viene classificata in quattro tipi: errore refrattivo, anisometropia, strabismo e deprivazione di forma. Si riscontra in circa l'1-5% dei bambini, e la diagnosi precoce e il trattamento precoce determinano la prognosi visiva.

È un'ambliopia monolaterale causata da una differenza di refrazione tra i due occhi, che colpisce l'occhio con il vizio refrattivo più elevato. È la causa più comune di ambliopia, spesso rilevata durante i controlli sanitari a 3 anni o prima dell'ingresso a scuola. Una correzione precoce della refrazione e la terapia occlusiva consentono di ottenere un buon recupero dell'acuità visiva.

Malattia rara caratterizzata dalla deposizione di fibre amiloidi nell'arteria temporale. I sintomi sono molto simili a quelli dell'arterite a cellule giganti (GCA), rendendo difficile la diagnosi differenziale e comportando il rischio di proseguire un trattamento errato in assenza di una diagnosi accurata.

Tecnica chirurgica che prevede l'ampia resezione della congiuntiva bulbare e l'applicazione di mitomicina C per ridurre l'iperemia congiuntivale a scopo estetico. Vietata in Corea del Sud a causa di gravi complicanze come la sclerite necrotizzante.

Spiegazione dello scopo, dei tipi e del significato clinico dell'analisi della forma corneale (topografia corneale) eseguita prima dell'intervento di cataratta o di chirurgia refrattiva. Copre il miglioramento della precisione del calcolo della potenza della IOL, l'impatto dell'occhio secco e la pratica della valutazione preoperatoria.

Spiegazione dei principi, algoritmi e capacità di rilevamento del glaucoma dell'analisi della trama ottica dello strato di fibre nervose retiniche (ROTA). Confronto con la misurazione tradizionale dello spessore del RNFL tramite OCT, rilevamento precoce nell'ipertensione oculare e capacità di differenziazione dalle neuropatie ottiche non glaucomatose.

Reperto corneale estremamente raro riportato per la prima volta da Ascher nel 1964. Si presenta come un'opacità anulare bilaterale e simmetrica di 7-8 mm di diametro nello stroma corneale medio-periferico. Non influisce sulla vista e non richiede trattamento. Considerato una diagnosi di esclusione.

L'anello immunitario di Wessely è un infiltrato anulare sterile che si verifica come reazione immunitaria nello stroma corneale a un antigene esterno. Compare in associazione a cheratiti infettive (Pseudomonas aeruginosa, Acanthamoeba, herpes, ecc.) o fattori non infettivi (lenti a contatto, trattamento laser, ecc.) e la sua patogenesi è centrata sull'attivazione del complemento mediata da immunocomplessi.

I segmenti di anello intracorneale (ICRS) sono un intervento chirurgico in cui vengono inseriti impianti arcuati nello stroma corneale per correggere la forma nelle ectasie corneali come il cheratocono e la degenerazione marginale pellucida. L'effetto di accorciamento dell'arco appiattisce la cornea centrale e riduce l'astigmatismo irregolare. La combinazione con il cross-linking corneale (CXL) fornisce un effetto sinergico di arresto della progressione e miglioramento della forma.

Spiegazione delle indicazioni, controindicazioni e complicanze dell'anestesia generale, del blocco regionale, dell'anestesia sottotenoniana e dell'anestesia topica utilizzate nella chirurgia dello strabismo. Nei bambini l'anestesia generale è lo standard; negli adulti è importante la scelta del metodo anestetico in base alla tecnica chirurgica e alla storia del paziente.

Spiegazione dei tipi di anestesia utilizzati nella chirurgia oculare (anestesia topica, sottotenoniana, retrobulbare, generale), farmaci utilizzati, complicanze e tendenze recenti.

Descrizione della tecnica, dei farmaci, delle complicanze e della gestione delle complicanze sistemiche gravi come l'anestesia del tronco encefalico per l'anestesia retrobulbare (iniezione intraoculare posteriore) utilizzata in chirurgia oftalmica.

Tecnica anestetica per chirurgia oculare che prevede l'iniezione di un anestetico locale nello spazio potenziale tra la capsula di Tenon e la sclera. L'uso di un ago smusso riduce le complicanze gravi come la perforazione del bulbo oculare, ed è ampiamente utilizzata dalla chirurgia della cataratta alla vitrectomia.

Malattia rara autosomica recessiva causata da mutazione del gene IGFBP7. Caratterizzata da aneurismi arteriosi retinici bilaterali e aspetto a rosario delle arterie, con complicanze sistemiche potenzialmente letali come stenosi dell'arteria polmonare e aneurismi coronarici.

Tecnica di imaging diagnostico non invasiva che visualizza tridimensionalmente le strutture vascolari della retina e della coroide senza necessità di mezzo di contrasto. Spiega in modo esaustivo i principi, la procedura, i reperti e le applicazioni cliniche della valutazione vascolare nella retinopatia diabetica, degenerazione maculare legata all'età, occlusione venosa retinica e glaucoma.

Tecnica di angiografia del fondo oculare non invasiva che visualizza tridimensionalmente le reti vascolari della retina e della coroide senza l'uso di mezzo di contrasto. Ampiamente utilizzata per la diagnosi e il follow-up della retinopatia diabetica, della degenerazione maculare legata all'età e dell'occlusione venosa retinica.

Esame angiografico del fondo oculare che prevede l'iniezione endovenosa di verde di indocianina (ICG) per visualizzare i vasi coroideali tramite fluorescenza nel vicino infrarosso. È il gold standard per la diagnosi definitiva della vasculopatia coroideale polipoide ed è essenziale per la valutazione delle alterazioni coroideali nella degenerazione maculare legata all'età, nella corioretinopatia sierosa centrale e nelle malattie infiammatorie.

Esame che prevede la somministrazione endovenosa di fluoresceina sodica e l'imaging della circolazione retinica e coroidale tramite una fotocamera del fondo oculare. Essenziale per la valutazione della barriera emato-retinica e la diagnosi delle malattie del fondo oculare. Spiegazione completa dell'interpretazione di ipofluorescenza, iperfluorescenza e anomalie morfologiche vascolari, nonché della gestione degli effetti collaterali e dell'anafilassi.

Spiegazione dei principi, della tecnica, delle indicazioni, dell'interpretazione dei reperti e della sicurezza dell'angiografia retinica con verde indocianina (ICGA). Esame angiografico a fluorescenza nel vicino infrarosso per visualizzare i vasi coroideali.

Difetto congenito dell'iride causato da mutazioni del gene PAX6. Spiega la definizione, i criteri diagnostici, la classificazione della gravità e le strategie terapeutiche, con frequente associazione di glaucoma, cataratta, insufficienza limbare corneale e ipoplasia maculare.

Malattia congenita rara in cui l'iride è assente in vario grado a causa di mutazioni del gene PAX6. Si accompagna a numerose complicanze oculari come ipoplasia foveale, glaucoma, cataratta e cheratopatia, con progressivo declino della funzione visiva.

L'aniseiconia è una condizione in cui le dimensioni e la forma delle immagini retiniche differiscono tra i due occhi. Oltre il 5% può causare affaticamento visivo, e oltre il 7% la fusione diventa impossibile. Questo articolo spiega i metodi diagnostici e la scelta delle correzioni.

L'anisocoria è una condizione in cui i diametri pupillari sono diversi, con cause che vanno da fisiologiche a malattie potenzialmente letali. È importante differenziare i disturbi del sistema nervoso simpatico e parasimpatico e le cause farmacologiche, e procedere con un esame e una gestione appropriati.

L'anisometropia è una condizione in cui esiste una differenza di rifrazione tra i due occhi. Questo articolo copre la diagnosi precoce e il trattamento dell'ambliopia anisometropica, la scelta del metodo di correzione (legge di Knapp) e la chirurgia refrattiva per l'anisometropia negli adulti.

Rara anomalia della formazione oculare caratterizzata dall'assenza congenita completa del globo oculare. Sono coinvolti fattori genetici e ambientali, ed è essenziale un trattamento precoce di espansione orbitaria e una gestione multidisciplinare.

L’anoftalmia e la microftalmia sono condizioni congenite in cui il globo oculare è assente o piccolo. La frequenza è di 1-3 casi ogni 10.000 persone. Iniziare l’uso di espansori entro i primi 6 mesi dopo la nascita è importante per la crescita dell’orbita, e sono necessari un trattamento di chirurgia plastica a lungo termine, inclusa l’applicazione di un occhio protesico e la chirurgia di ricostruzione dell’orbita.

Alterazioni della microstruttura foveale osservate all'OCT associate a malattie dell'interfaccia vitreoretinica e all'edema maculare cistoide. Classificate in tre stadi: segno della palla di cotone, distacco foveale e lesione vitelliforme acquisita.

Opacità corneale congenita dovuta principalmente a un difetto della membrana di Descemet e della superficie posteriore della cornea, associata ad aderenze irido-corneali e anomalie del cristallino. Nel 50-70% dei casi si sviluppa glaucoma e la prognosi visiva è sfavorevole.

Spiegazione dei reperti caratteristici della papilla ottica nell'anomalia del disco a gloria del mattino (MGDA), delle complicanze sistemiche (encefalocele transfenoidale, malattia di Moyamoya), della gestione del distacco di retina e della diagnosi differenziale con il glaucoma.

Condizione in cui la capacità di discriminare i colori è diversa dal normale a causa di una carenza congenita o di un'anomalia funzionale dei fotopigmenti dei coni. L'anomalia congenita rosso-verde si riscontra in circa il 5% degli uomini giapponesi e mostra un'ereditarietà recessiva legata all'X. Le altre funzioni visive sono normali e non progredisce.

Termine generico per i disturbi congeniti dello sviluppo delle strutture del segmento anteriore dell'occhio, inclusi cornea, iride, camera anteriore e cristallino. Comprende diversi gruppi di malattie come la sindrome di Axenfeld-Rieger, l'anomalia di Peters, il glaucoma congenito primario e l'aniridia. Il glaucoma evolutivo dovuto a un'anomalia dello sviluppo della via di deflusso dell'umore acqueo è una complicanza comune e importante.

Termine generico per un gruppo di malattie congenite che comportano anomalie nello sviluppo del segmento anteriore dell'occhio, come cornea, iride e cristallino. Sono caratterizzate da un'elevata eterogeneità genetica e dalla frequente associazione con glaucoma secondario.

Articolo completo che copre le cause, la diagnosi differenziale e la gestione della miosi (pupilla piccola) e della midriasi (pupilla dilatata), incluse le strategie per la miosi intraoperatoria durante la chirurgia della cataratta. Sintesi della diagnosi differenziale e del trattamento della sindrome di Horner, pupilla di Adie, paralisi del nervo oculomotore, IFIS, ecc.

L'anomaloscopio è uno strumento di precisione che determina in modo quantitativo il tipo e il grado di un'alterazione della visione dei colori mescolando luci colorate e confrontandole con la luce monocromatica. Spiega il principio della corrispondenza di Rayleigh, la procedura di esame di tipo Nagel, i modelli dell'intervallo di corrispondenza per ciascun tipo di visione dei colori e le applicazioni cliniche.

Variante anatomica normale in cui il lungo nervo ciliare posteriore forma un'ansa all'interno della sclera. Reperto occasionale all'esame con lampada a fessura, importante differenziarlo da un corpo estraneo sclerale o da un tumore, ma non richiede trattamento.

Spiegazione del meccanismo d'azione, efficacia, sicurezza e significato neuro-oftalmologico degli anticorpi monoclonali mirati al CGRP (erenumab, fremanezumab, galcanezumab, eptinezumab) per la prevenzione dell'emicrania.

La diplopia (visione doppia) è un sintomo frequente in neuro-oftalmologia, suddivisa in diplopia monoculare e binoculare. Le cause spaziano da patologie oculari locali a malattie intracraniche, ed è importante identificare il sito causale attraverso un'anamnesi sistematica, l'esame obiettivo e l'imaging.

Malattia neuro-oftalmologica in cui i movimenti oculari volontari (in particolare le saccadi) non possono essere iniziati intenzionalmente. Si divide in forma congenita (tipo di Cogan) e acquisita, ed è spesso associata ad atassie ereditarie o malattie neurodegenerative.

Spiegazione della valutazione dei vasi retinici e coroidali mediante OCT-A (angiografia con tomografia a coerenza ottica). Copre la struttura del plesso vascolare normale, l'interpretazione dei reperti anomali e le precauzioni sugli artefatti.

Opacità anulare della cornea periferica dovuta all'accumulo di colesterolo e fosfolipidi nello stroma corneale correlato all'età. Presente in oltre il 70 % degli ultra-sessantenni e in quasi tutti gli ultra-ottantenni. Quando si manifesta in soggetti di età inferiore ai 40 anni viene definito arco giovanile e richiede accertamenti per ipercolesterolemia familiare.

Deposito di argento nella congiuntiva e nella cornea dovuto all'esposizione cronica a composti contenenti argento. Cause: esposizione professionale (oreficeria, sviluppo fotografico, odontoiatria) o uso prolungato di colliri/cosmetici a base di argento. La congiuntiva assume un colore grigio-blu, la cornea profonda presenta depositi grigio-verdi o dorati.

Spiegazione delle malattie oculari associate all'artrite reumatoide. La cheratocongiuntivite secca (occhio secco) è la più comune; la sclerite e l'ulcera corneale periferica sono complicanze importanti che influenzano la prognosi visiva.

Il CADASIL (arteriopatia cerebrale autosomica dominante con infarti sottocorticali e leucoencefalopatia) è una microangiopatia cerebrale ereditaria causata da una mutazione del gene NOTCH3, che si manifesta con vari segni oftalmici come aure visive, diplopia e alterazioni vascolari retiniche.

Assottigliamento osseo e fessurazione (difetto osseo) del tegmen tympani associati a ipertensione intracranica idiopatica (IIH). L'aumento cronico della pressione intracranica erode la sottile lamina ossea della fossa cranica media, causando perdita di liquido cerebrospinale, ipoacusia trasmissiva ed encefalocele meningeo.

L'astigmatismo è un'anomalia refrattiva causata da differenze nel potere refrattivo lungo i meridiani della cornea o del cristallino. Questo articolo spiega la classificazione in astigmatismo regolare e irregolare, i metodi diagnostici e la correzione con occhiali, lenti a contatto, chirurgia refrattiva e IOL toriche.

Definizione, reperti clinici, diagnosi, trattamento e prognosi dell'amartoma astrocitico retinico associato alla sclerosi tuberosa.

L'atassia di Friedreich è l'atassia ereditaria più frequente, causata da un'espansione di ripetizioni GAA nel gene FXN. Si manifesta con neurodegenerazione progressiva e coinvolgimento multiorgano, tra cui cardiomiopatia, diabete e atrofia ottica.

Malattia caratterizzata dall'assenza congenita dei punti lacrimali. Il sintomo principale è la lacrimazione, e circa il 43% dei casi è associato a sindromi sistemiche come la displasia ectodermica o la sindrome di Down. Può essere necessario un trattamento chirurgico in base al livello di ostruzione.

Rara malattia retinica ereditaria caratterizzata da pigmentazione e atrofia corioretinica lungo le vene retiniche. Spesso asintomatica e scoperta incidentalmente, con decorso non progressivo o lentamente progressivo.

L’atrofia della cavità anoftalmica è una condizione in cui la cavità si restringe e si infossa dopo la rimozione dell’occhio, rendendo difficile mantenere la protesi oculare in sede e causando problemi estetici. Si classifica in tipo di contrattura del sacco congiuntivale, tipo di depressione orbitale o tipo misto, e si tratta con ampliamento del sacco congiuntivale, innesto dermo-adiposo, innesto osseo o aumento con materiali artificiali.

Distrofia retinica autosomica recessiva caratterizzata da un grave aumento dell'ornitina plasmatica dovuto a un deficit di ornitina aminotransferasi causato da una mutazione del gene OAT, che porta a un'atrofia progressiva della coroide e della retina. La presenza o assenza di risposta alla vitamina B6 determina la strategia terapeutica.

L'atrofia ottica dominante autosomica (ADOA) è la neuropatia ottica ereditaria più frequente, causata principalmente da mutazioni del gene OPA1. È caratterizzata da un progressivo calo bilaterale dell'acuità visiva e atrofia ottica che iniziano nell'infanzia.

Definizione dell'attacco acuto di glaucoma (APACA/angolo chiuso primario acuto), triade (dolore oculare, cefalea, vomito), diagnosi e trattamento d'urgenza. Copre le evidenze per infusione di mannitolo, collirio di pilocarpina, iridotomia laser, ALPI, puntura della camera anteriore, ricostruzione del cristallino e gestione dell'occhio controlaterale basate sulla 5ª edizione delle linee guida per la cura del glaucoma e le linee guida APGS 2025.

Spiegazione per tipo di intervento chirurgico dell'incidenza, dei fattori di rischio, della fisiopatologia e della gestione dell'aumento secondario della pressione intraoculare che si verifica dopo vitrectomia pars plana (PPV), cerchiaggio sclerale, fotocoagulazione panretinica, iniezione intravitreale di anti-VEGF, iniezione di triamcinolone, olio di silicone e iniezione di gas intraoculare.

Spiegazione dei meccanismi, fattori di rischio e gestione dell'aumento acuto e cronico della pressione intraoculare dopo iniezione intravitreale di farmaci anti-VEGF.

Metodo di test monoculare per rilevare precocemente la riduzione della vista, uso della griglia di Amsler, principali malattie oculari rilevabili con l'autocontrollo e momento di consultare un medico.

Procedura relativamente rara che sostituisce la cornea danneggiata con la cornea del paziente stesso. Esistono due tipi: l'autotrapianto corneale rotatorio ipsilaterale (IRA) e l'autotrapianto corneale bilaterale a tutto spessore. Il vantaggio principale è l'assenza di rischio di rigetto del trapianto allogenico. È indicato in casi ad alto rischio di rigetto o quando la cornea del donatore è difficile da ottenere.

Inibitore del complemento C5 per l'atrofia geografica (GA) secondaria alla degenerazione maculare legata all'età. Somministrato per via intravitreale come aptamero di RNA pegilato, rallenta l'espansione delle lesioni da GA.

La chirurgia della ptosi viene scelta in base alla funzione del levatore. Quando la funzione del levatore è di 10 mm o più, lo standard è l’avanzamento del levatore (avanzamento dell’aponeurosi); quando è inferiore a 4 mm, lo standard è la sospensione frontale. Sono importanti la misurazione preoperatoria dell’MRD-1, il test della funzione del levatore e la conferma della legge di Hering. Occorre prestare attenzione a complicanze come ematoma, ipercorrezione e ipocorrezione.

Rara lesione grave in cui il nervo ottico viene separato dall'occhio a livello della lamina cribrosa a causa di un trauma. In caso di rottura completa, si verifica perdita della percezione luminosa e non esiste un trattamento efficace stabilito. Sono importanti una diagnosi precoce e l'evitamento di trattamenti inutili.

L’avulsione del tendine cantale mediale (MCT) è una lesione in cui il tendine del lato interno della palpebra viene strappato dal suo normale punto di inserzione a causa di un trauma. Spesso si associa a una lacerazione del canalicolo lacrimale, e una riparazione chirurgica tempestiva influisce sulla prognosi funzionale ed estetica.

Condizione in cui la radice dell'iride si lacera all'attaccatura del corpo ciliare e si stacca dallo sperone sclerale a causa di un trauma contusivo. Può causare deviazione pupillare, diplopia monoculare e fotofobia. La riparazione viene eseguita mediante sutura dell'iride con il metodo di Siepser modificato o di McCannel.

L’avulsione della testa del nervo ottico (optic nerve head avulsion) è una rara condizione in cui un trauma separa il nervo ottico dal globo oculare a livello della lamina cribrosa. Provoca una grave compromissione visiva e non esiste un trattamento stabilito.