A

Abicipar pegol adalah obat anti-VEGF berbasis DARPin. Uji klinis dilakukan untuk degenerasi makula terkait usia neovaskular, tetapi FDA menolak persetujuan karena tingginya insiden peradangan intraokular.

Ablasi Lapisan Batang dan Kerucut (BALAD) adalah temuan OCT yang menunjukkan pemisahan intraretina pada tingkat myoid segmen dalam fotoreseptor. Ditemukan pada berbagai penyakit seperti uveitis, degenerasi makula basah, dan korioretinopati serosa sentral, serta dianggap sebagai biomarker eksudasi akut.

Penjelasan komprehensif tentang ablasio koroid pasca operasi (efusi koroid) meliputi patofisiologi, klasifikasi (serosa vs hemoragik), faktor risiko, diagnosis banding dengan ultrasonografi mode-B, terapi konservatif (atropin, steroid), drainase bedah (kissing choroidal, kasus hilangnya bilik mata depan), hubungan dengan makulopati hipotoni, dan sindrom efusi uveal.

Gambaran umum ablasi retina (riegmatogen, traksional, eksudatif, traumatik). Artikel hub kelompok penyakit yang menjelaskan secara sistematis klasifikasi, epidemiologi, gejala, diagnosis, rencana tata laksana, dan prognosis.

Ablasio retina non-riegmatogen yang terjadi akibat akumulasi cairan di bawah retina karena disfungsi pembuluh darah retina, RPE, dan koroid. Memiliki berbagai penyebab seperti inflamasi, infeksi, tumor, dan obat-obatan.

Robekan retina full-thickness yang meluas lebih dari 90 derajat (3 jam waktu jam), mencakup sekitar 1,5% dari ablasi retina regmatogenosa. Operasi vitrektomi dengan cairan perfluorokarbon adalah pengobatan standar, dan perawatan profilaksis pada mata kontralateral juga penting.

Penyakit di mana terjadi robekan pada retina, dan vitreus yang mencair masuk ke bawah retina, menyebabkan retina saraf terlepas dari epitel pigmen. Insiden 1-1,5 per 10.000 orang per tahun, dan prinsipnya adalah operasi darurat. Operasi pertama berhasil mereposisi retina pada lebih dari 90% kasus, tetapi prognosis penglihatan sangat tergantung pada ada tidaknya ablasi makula.

Ablasio retina non-riegmatogen yang disebabkan oleh tarikan membran proliferatif atau vitreus pada retina. Penyebab utama adalah retinopati diabetik proliferatif, retinopati prematuritas, dan trauma tembus mata. Prinsip pengobatan adalah menghilangkan tarikan melalui vitrektomi.

Ablasio retina regmatogen akibat trauma okuli terbuka atau tertutup. Pada trauma terbuka, tata laksana utama adalah vitrektomi; pada trauma tertutup, tata laksana utama adalah operasi buckling sklera. Sering terjadi pada anak muda dan anak-anak, perlu diwaspadai perkembangan menjadi vitreoretinopati proliferatif.

Perubahan fisiologis terkait usia di mana korteks vitreus posterior terlepas dari membran limitans interna retina. Ini adalah penyebab paling umum floaters dan fotopsia, dan penting untuk membedakannya dari robekan retina dan ablasi retina.

Teknik pengukuran aberasi gelombang untuk mengonfirmasi dan mengoptimalkan kekuatan lensa intraokular (IOL) selama operasi katarak. Sangat berguna pada mata dengan riwayat operasi refraktif atau penjajaran IOL torik.

Kondisi hilangnya seluruh lapisan epitel kornea, merupakan salah satu trauma paling sering di unit gawat darurat mata. Kasus sederhana sembuh dalam beberapa hari dengan tetes mata antibiotik dan asam hialuronat, namun jika defek epitel kornea persisten (PED) berlangsung lebih dari seminggu, diperlukan pemeriksaan penyebab.

Penjelasan mekanisme kerja, indikasi, dosis, efek samping, dan bukti terapi untuk obat biologis adalimumab (Humira) pada uveitis non-infeksi.

Tumor yang berasal dari sel kelenjar di lobus anterior hipofisis. Menyebabkan hemianopsia bitemporal akibat kompresi kiasma optikum, dan dapat disertai gejala sistemik akibat sekresi hormon berlebih.

Afantasia adalah kondisi kurangnya atau penurunan signifikan dalam kemampuan memvisualisasikan gambaran mental. Terjadi pada 2-4% populasi umum, dapat bersifat bawaan atau didapat.

Ageisme (diskriminasi usia) banyak ditemukan di bidang neuro-oftalmologi dan merupakan masalah sosial dan etika yang menyebabkan keterlambatan diagnosis, pengobatan yang kurang, dan memburuknya kesehatan mental pada pasien lanjut usia.

Agnosia simultan adalah gangguan penglihatan tingkat tinggi di mana objek individu dapat dikenali tetapi beberapa rangsangan tidak dapat dirasakan secara bersamaan dan diinterpretasikan secara keseluruhan. Disebabkan oleh kerusakan pada lobus parieto-oksipital bilateral, dan merupakan salah satu komponen sindrom Balint.

Ahli Terapi Penglihatan (ORT) adalah tenaga medis profesional bersertifikat negara yang melakukan pelatihan koreksi penglihatan binokular dan pemeriksaan mata di bawah arahan dokter. Artikel ini menjelaskan ruang lingkup pekerjaan, status hukum, sistem pendidikan, dan pola kerja.

Obat pertama di kelasnya yang merupakan agonis reseptor TRPM8, disetujui FDA pada tahun 2025. Obat tetes mata ini menggunakan pendekatan neurosensori baru untuk mata kering dengan merangsang reseptor dingin di kornea untuk meningkatkan sekresi air mata basal.

Penyakit radang akut dengan bercak putih diskoid multipel pada tingkat epitel pigmen retina di kutub posterior kedua mata. Sering terjadi pada dewasa muda usia 20-30 tahun, cenderung membaik spontan, namun perlu diwaspadai komplikasi vaskulitis sistem saraf pusat.

Gangguan akut pada lapisan luar retina yang tidak diketahui penyebabnya. Temuan fundus minimal, namun timbul fotopsia dan defek lapang pandang secara akut. Sering terjadi pada wanita muda miopia. Hilangnya zona ellipsoid pada OCT dan penurunan amplitudo ERG multifokal menjadi kunci diagnosis.

Gambaran umum tentang kecerdasan buatan (AI) dan teknologi digital yang diterapkan dalam diagnosis katarak, perhitungan kekuatan lensa intraokular, dan dukungan operasi. Menjelaskan tren terbaru seperti diagnosis otomatis dengan pembelajaran mendalam, rumus IOL berbasis AI, dan pengenalan fase intraoperatif.

Dokter spesialis mata menjelaskan klasifikasi albinisme (OCA, OA, dan sindromik), gejala, temuan mata (hipoplasia fovea, transiluminasi iris, nistagmus, dekusasi abnormal jalur optik), diagnosis genetik, pengobatan, dan penelitian terbaru.

Sekelompok penyakit genetik yang menyebabkan kekurangan pigmen pada mata dan kulit akibat penurunan produksi melanin bawaan. Tiga gejala utama adalah nistagmus, fotofobia, dan penurunan ketajaman penglihatan, disertai hipoplasia makula. Tidak ada pengobatan kuratif, dan penatalaksanaan berfokus pada koreksi refraksi, lensa pelindung cahaya, dan perawatan low vision.

Sekelompok penyakit genetik yang menyebabkan kekurangan pigmen pada mata dan kulit akibat penurunan produksi melanin bawaan. Tiga gejala utama adalah nistagmus, fotofobia, dan penurunan ketajaman penglihatan, disertai hipoplasia makula. Tidak ada pengobatan kuratif, dan penatalaksanaan berfokus pada koreksi refraksi, lensa pelindung cahaya, dan perawatan low vision.

Gangguan membaca yang didapat di mana hanya kemampuan membaca yang hilang sementara kemampuan menulis tetap utuh. Penyebab paling umum adalah stroke akibat oklusi arteri serebral posterior kiri, dan merupakan contoh klasik dari sindrom disconnection.

Kondisi di mana penglihatan satu mata menurun secara sementara dan pulih dalam hitungan detik hingga menit. Penyebab tersering adalah emboli trombotik akibat penyakit arteri karotis interna, dan dapat menjadi pertanda stroke sehingga memerlukan evaluasi segera.

Suatu sindrom di mana kehilangan penglihatan sementara terjadi hanya ketika mata mengambil posisi tertentu, sering disebabkan oleh kompresi saraf optik akibat tumor orbita di dalam kerucut otot.

Adalah ambliopia unilateral yang terjadi pada mata dengan kelainan refraksi yang lebih kuat akibat perbedaan refraksi antara kedua mata. Ini adalah penyebab ambliopia yang paling umum dan sering ditemukan pada pemeriksaan kesehatan anak usia 3 tahun atau sebelum masuk sekolah. Koreksi refraksi dini dan terapi oklusi dapat memberikan pemulihan ketajaman penglihatan yang baik.

Kondisi di mana masukan visual abnormal terjadi selama periode sensitif perkembangan penglihatan, sehingga ketajaman visual terkoreksi tidak berkembang secara memadai. Diklasifikasikan menjadi empat jenis: kelainan refraksi, anisometropia, strabismus, dan deprivasi bentuk. Terjadi pada sekitar 1-5% anak-anak, dan deteksi dini serta pengobatan dini memengaruhi prognosis penglihatan.

Penyakit langka di mana serat amiloid mengendap di arteri temporal. Gejalanya sangat mirip dengan arteritis sel raksasa (GCA), sehingga sulit dibedakan, dan ada risiko pengobatan yang salah berlanjut tanpa diagnosis yang akurat.

Menjelaskan tujuan, jenis, dan signifikansi klinis dari analisis bentuk kornea (keratografi) yang dilakukan sebelum operasi katarak dan operasi refraktif. Mencakup peningkatan akurasi perhitungan kekuatan lensa intraokular (IOL), pengaruh mata kering, dan praktik evaluasi praoperasi.

Menjelaskan prinsip, algoritma, dan kemampuan deteksi glaukoma dari Analisis Tekstur Optik Lapisan Serabut Saraf Retina (ROTA). Mencakup perbandingan dengan pengukuran ketebalan RNFL OCT konvensional, deteksi dini pada hipertensi okular, dan kemampuan diferensiasi dari neuropati optik non-glaukoma.

Menjelaskan jenis anestesi yang digunakan dalam operasi mata (anestesi tetes, anestesi sub-Tenon, anestesi retrobulbar, anestesi umum), obat yang digunakan, komplikasi, dan tren terkini.

Penjelasan tentang anestesi umum, blok regional, anestesi sub-Tenon, dan anestesi tetes mata yang digunakan dalam operasi strabismus, termasuk indikasi, kontraindikasi, dan komplikasi. Anestesi umum adalah standar pada anak-anak, sedangkan pada dewasa pemilihan metode anestesi tergantung pada jenis operasi dan kondisi pasien.

Penjelasan tentang teknik anestesi retrobulbar (suntikan ke belakang bola mata) yang digunakan dalam operasi mata, obat-obatan yang digunakan, komplikasi, dan penanganan komplikasi sistemik berat seperti anestesi batang otak.

Metode anestesi untuk operasi mata dengan menyuntikkan anestesi lokal ke dalam ruang potensial antara kapsul Tenon dan sklera. Karena menggunakan jarum tumpul, komplikasi serius seperti perforasi bola mata jarang terjadi, dan digunakan secara luas mulai dari operasi katarak hingga operasi vitreus.

Penyakit resesif autosomal langka akibat mutasi gen IGFBP7. Ditandai dengan aneurisma arteri retina besar bilateral dan beading arteri, disertai komplikasi sistemik yang mengancam jiwa seperti stenosis arteri pulmonalis dan aneurisma koroner.

Penjelasan tentang penyebab, gejala, diagnosis, dan pengobatan aneurisma makro retina didapat (RAM). Mencakup hubungan dengan hipertensi, temuan FA, IA, dan OCT, serta pengetahuan terbaru tentang fotokoagulasi laser dan terapi anti-VEGF.

Penjelasan tentang penyebab, gejala, diagnosis, dan pengobatan aneurisma makro retina didapat (RAM). Mencakup hubungan dengan hipertensi, temuan FA, IA, dan OCT, serta pengetahuan terbaru tentang fotokoagulasi laser dan terapi anti-VEGF.

Prosedur pemeriksaan dengan menyuntikkan natrium fluorescein ke dalam vena untuk memvisualisasikan sirkulasi retina dan koroid menggunakan kamera fundus. Penting untuk menilai sawar darah-retina dan mendiagnosis penyakit fundus. Artikel ini menjelaskan secara komprehensif cara membaca hipofluoresensi, hiperfluoresensi, dan kelainan morfologi vaskular, serta penanganan efek samping dan anafilaksis.

Penjelasan prinsip, teknik, indikasi, interpretasi temuan, dan keamanan angiografi fundus dengan indosianin hijau (ICGA). Pemeriksaan fluoresensi inframerah dekat untuk memvisualisasikan pembuluh darah koroid.

Pemeriksaan angiografi fundus dengan menyuntikkan indosianin hijau (ICG) secara intravena dan menggunakan fluoresensi inframerah dekat untuk menggambarkan pembuluh darah koroid. Ini adalah standar emas untuk diagnosis definitif polipoidal koroidal vaskulopati, dan penting untuk evaluasi penyakit koroid pada degenerasi makula terkait usia, koroidopati serosa sentral, dan penyakit inflamasi.

Angiografi OCT (OCTA) adalah metode pemeriksaan non-invasif yang memvisualisasikan pembuluh darah mikro retina dan koroid secara tiga dimensi tanpa menggunakan agen kontras. Artikel ini menjelaskan prinsip, penyakit yang diindikasikan, temuan klinis, dan keterbatasan OCTA dalam bidang neuro-oftalmologi.

Teknik pencitraan diagnostik non-invasif yang menampilkan struktur pembuluh darah retina dan koroid secara tiga dimensi tanpa memerlukan zat kontras. Menjelaskan secara komprehensif prinsip, prosedur, temuan, dan aplikasi klinis penilaian pembuluh darah pada retinopati diabetik, degenerasi makula terkait usia, oklusi vena retina, dan glaukoma.

Teknik pencitraan fundus non-invasif yang memvisualisasikan jaringan pembuluh darah retina dan koroid secara tiga dimensi tanpa menggunakan zat kontras. Digunakan secara luas untuk diagnosis dan pemantauan retinopati diabetik, degenerasi makula terkait usia, dan oklusi vena retina.

Defek iris kongenital akibat mutasi gen PAX6. Sering disertai glaukoma, katarak, defisiensi limbus kornea, dan hipoplasia makula. Artikel ini menjelaskan definisi, kriteria diagnosis, klasifikasi keparahan, dan strategi tata laksana.

Penyakit bawaan langka di mana iris mata hilang dalam berbagai tingkat akibat mutasi gen PAX6. Disertai berbagai komplikasi mata seperti hipoplasia fovea, glaukoma, katarak, dan keratopati, yang menyebabkan penurunan fungsi penglihatan secara progresif.

Aniseikonia adalah kondisi di mana ukuran dan bentuk gambar retina berbeda antara kedua mata. Jika melebihi 5%, dapat menyebabkan kelelahan mata, dan pada 7% atau lebih, fusi menjadi tidak mungkin. Kami membahas metode diagnosis dan pilihan metode koreksi.

Anisokoria adalah kondisi di mana diameter pupil kedua mata berbeda, dengan penyebab yang bervariasi dari fisiologis hingga penyakit yang mengancam jiwa. Penting untuk membedakan gangguan saraf simpatis dan parasimpatis serta penyebab obat, dan melakukan pemeriksaan serta penanganan yang tepat.

Anisometropia adalah kondisi di mana terdapat perbedaan kekuatan refraksi antara kedua mata. Termasuk penjelasan tentang deteksi dini dan pengobatan ambliopia akibat anisometropia, pemilihan metode koreksi (Hukum Knapp), dan bedah refraktif untuk anisometropia pada orang dewasa.

Kelainan pembentukan bola mata langka di mana bola mata tidak terbentuk sama sekali sejak lahir. Faktor genetik dan lingkungan berperan, dan penanganan dini dengan perluasan rongga mata serta perawatan multidisiplin sangat penting.

Anoftalmia dan mikroftalmia adalah kelainan bawaan di mana bola mata tidak ada atau berukuran kecil. Angka kejadiannya adalah 1 hingga 3 per 10.000 orang. Memulai penggunaan ekspander dalam 6 bulan pertama setelah lahir penting untuk pertumbuhan orbita, dan diperlukan penanganan bedah plastik jangka panjang, termasuk pemasangan mata palsu dan operasi rekonstruksi orbita.

Menjelaskan temuan karakteristik diskus optikus pada Anomali Diskus Morning Glory (MGDA), komplikasi sistemik (ensefalokel transsfenoidal, penyakit moyamoya), penanganan ablasi retina, dan diferensiasi dari glaukoma.

Istilah umum untuk kelompok penyakit bawaan yang disebabkan oleh kelainan dalam proses perkembangan segmen anterior mata, termasuk kornea, iris, dan lensa. Ciri umumnya adalah keragaman genetik yang tinggi dan sering disertai glaukoma sekunder.

Istilah umum untuk gangguan perkembangan kongenital pada struktur segmen anterior mata, termasuk kornea, iris, bilik anterior, dan lensa. Mencakup berbagai penyakit seperti sindrom Axenfeld-Rieger, anomali Peters, glaukoma kongenital primer, dan aniridia. Glaukoma perkembangan akibat kelainan perkembangan saluran drainase humor akuos merupakan komplikasi penting yang umum.

Kelainan segmen anterior mata yang ditandai dengan kekeruhan kornea kongenital akibat defek membran Descemet dan permukaan posterior kornea, disertai perlengketan iris-kornea dan kelainan lensa. Glaukoma terjadi pada 50-70% kasus, dan prognosis penglihatan buruk.

Anomaloscope adalah alat pemeriksaan presisi yang secara kuantitatif menentukan jenis dan derajat gangguan penglihatan warna melalui pencampuran cahaya berwarna dan pencocokan dengan cahaya monokromatik. Artikel ini menjelaskan prinsip pencocokan Rayleigh, prosedur pemeriksaan tipe Nagel, pola rentang pencocokan untuk tiap tipe penglihatan warna, dan penerapan klinis.

Menjelaskan mekanisme kerja, efektivitas, keamanan, dan signifikansi neuro-oftalmologi dari antibodi monoklonal yang menargetkan CGRP (erenumab, fremanezumab, galcanezumab, eptinezumab) untuk pencegahan migrain.

Penyakit neuro-oftalmologi di mana gerakan mata volunter (terutama sakad) tidak dapat dimulai secara sengaja. Terbagi menjadi tipe kongenital (tipe Cogan) dan didapat, sering terkait dengan ataksia herediter dan penyakit neurodegeneratif.

Kondisi di mana perak mengendap di konjungtiva dan kornea akibat paparan kronis terhadap senyawa yang mengandung perak. Penyebabnya meliputi paparan pekerjaan (perhiasan, pengembangan foto, kedokteran gigi) atau penggunaan jangka panjang obat tetes mata atau kosmetik yang mengandung perak. Konjungtiva tampak abu-abu kebiruan, sedangkan lapisan dalam kornea menunjukkan endapan abu-abu kehijauan hingga keemasan.

Kekeruhan berbentuk cincin akibat deposisi kolesterol dan fosfolipid di stroma kornea perifer seiring bertambahnya usia. Terjadi pada lebih dari 70% individu berusia 60 tahun ke atas dan hampir pada semua kasus berusia 80 tahun ke atas. Temuan serupa pada usia muda di bawah 40 tahun disebut arkus juvenilis dan pemeriksaan hiperkolesterolemia familial dianjurkan.

Penjelasan tentang penyakit mata yang menyertai artritis reumatoid. Keratokonjungtivitis sicca (mata kering) adalah yang paling umum, sedangkan skleritis dan ulkus kornea perifer merupakan komplikasi penting yang memengaruhi prognosis penglihatan.

CADASIL (Arteriopati Serebral Dominan Autosomal dengan Infark Subkortikal dan Leukoensefalopati) adalah penyakit pembuluh darah kecil otak herediter akibat mutasi gen NOTCH3, yang menunjukkan berbagai tanda oftalmik seperti aura visual, diplopia, dan perubahan pembuluh darah retina.

Penyakit degeneratif terkait usia di mana kompleks kalsium-fosfolipid mengendap di dalam vitreus. Sering terjadi pada lansia dan biasanya tanpa gejala, namun dapat menyebabkan penurunan penglihatan akut saat terjadi ablasi vitreus posterior.

Astigmatisme adalah kelainan refraksi yang disebabkan oleh perbedaan kekuatan refraksi di berbagai meridian kornea atau lensa. Artikel ini menjelaskan klasifikasi astigmatisme reguler dan tidak reguler, metode diagnosis, serta koreksi dengan kacamata, lensa kontak, bedah refraktif, dan IOL torik.

Menjelaskan definisi, temuan klinis, diagnosis, pengobatan, dan prognosis dari hamartoma astrositik retina (retinal astrocytic hamartoma) yang terkait dengan sklerosis tuberosa.

Ataksia Friedreich (Friedreich Ataxia) adalah ataksia herediter paling umum yang disebabkan oleh ekspansi pengulangan GAA pada gen FXN, yang menyebabkan degenerasi saraf progresif serta gangguan multi-organ seperti kardiomiopati, diabetes, dan atrofi saraf optik.

Penyakit defisiensi kongenital punctum lakrimalis. Gejala utama adalah epifora, dan sekitar 43% kasus disertai sindrom sistemik seperti displasia ektodermal atau sindrom Down. Perawatan bedah mungkin diperlukan tergantung tingkat obstruksi.

Distrofi retina resesif autosomal yang disebabkan oleh defisiensi ornitin aminotransferase akibat mutasi gen OAT, menyebabkan peningkatan ornitin plasma yang tinggi dan atrofi progresif koroid dan retina. Responsivitas terhadap vitamin B6 menentukan strategi pengobatan.

Penyakit retina herediter langka yang ditandai dengan pigmentasi dan atrofi retina-koroid di sepanjang vena retina. Seringkali asimtomatik dan ditemukan secara tidak sengaja, dengan perjalanan non-progresif atau progresif lambat.

Atrofi rongga anoftalmik adalah kondisi ketika rongga menyusut dan menjadi cekung setelah pengangkatan bola mata, sehingga sulit mempertahankan mata buatan dan menimbulkan masalah kosmetik. Kondisi ini dibagi menjadi tipe kontraktur kantung konjungtiva, tipe depresi orbita, dan tipe campuran, dan diobati dengan perluasan kantung konjungtiva, cangkok dermis-lemak, cangkok tulang, atau pengangkatan dengan bahan buatan.

Atrofi Saraf Optik Dominan Autosomal (ADOA) adalah neuropati optik herediter yang paling umum, terutama disebabkan oleh mutasi gen OPA1, ditandai dengan penurunan penglihatan bilateral yang progresif lambat sejak masa kanak-kanak dan atrofi saraf optik.

Gangguan Spektrum Autisme (ASD) adalah gangguan perkembangan saraf yang muncul awal, dengan risiko tinggi terhadap penyakit mata seperti kelainan refraksi, strabismus, dan ambliopia. Karena gangguan komunikasi, pemeriksaan mata memerlukan penyesuaian khusus.

Autofluoresensi fundus (FAF) adalah pemeriksaan non-invasif yang menggunakan fluoresensi intrinsik lipofuscin di dalam RPE untuk menilai status metabolik epitel pigmen retina tanpa menggunakan agen kontras. Ini banyak digunakan dalam diagnosis dan pemantauan degenerasi makula terkait usia, distrofi retina herediter, dan uveitis.

Penyakit radang mata herediter dominan autosomal langka akibat mutasi gen CAPN5. Ditandai dengan uveitis progresif, degenerasi retina, neovaskularisasi, dan ablasi retina traksional, yang akhirnya menyebabkan kebutaan.

Penghambat komplemen C5 untuk atrofi geografis (GA) sekunder akibat degenerasi makula terkait usia. Diberikan sebagai aptamer RNA terpegilasi melalui injeksi intravitreal untuk memperlambat perluasan lesi GA.

Kondisi di mana akar iris robek dari perlekatannya pada badan siliaris akibat trauma tumpul, terlepas dari taji sklera. Dapat menyebabkan deviasi pupil, diplopia monokular, dan fotofobia. Diperbaiki dengan jahitan iris menggunakan metode Modified Siepser atau metode McCannel.

Avulsi kepala saraf optik (optic nerve head avulsion) adalah kondisi langka ketika trauma memisahkan saraf optik dari bola mata pada tingkat lamina kribrosa. Kondisi ini menyebabkan gangguan penglihatan berat, dan belum ada pengobatan yang baku.

Cedera langka dan berat di mana saraf optik terlepas dari mata setingkat lamina kribrosa akibat trauma. Pada robekan total, terjadi kehilangan persepsi cahaya dan tidak ada terapi efektif yang terbukti. Diagnosis dini dan menghindari pengobatan yang tidak perlu sangat penting.

Avulsi tendon kanthal medial (MCT) adalah cedera ketika tendon di sisi dalam kelopak mata robek dari titik perlekatannya akibat trauma. Cedera ini sering disertai laserasi kanalikulus, dan perbaikan bedah yang cepat memengaruhi hasil fungsional dan kosmetik.