A

Altıncı kraniyal sinir (abdusens siniri) felci, lateral rektus kasının işlev bozukluğuna neden olarak paralitik ezotropya ve ipsilateral çift görmeye yol açar. En sık neden diyabet ve hipertansiyona bağlı iskemidir, ancak tümör sıklığı diğer oküler motor sinir felçlerine göre daha yüksektir.

Abdusens sinirinin (altıncı kraniyal sinir) hasarı sonucu lateral rektus kasının felç olmasıyla gözün dışa bakışında kısıtlılık ve nonkonkomitan içe şaşılık oluşan hastalıktır. Erişkinlerde en sık görülen oküler motor sinir felcidir; çocuklarda ise tümör ve travma başlıca nedenlerdir.

Abicipar pegol, DARPin bazlı bir anti-VEGF ilacıdır. Neovasküler (yaşa bağlı) makula dejenerasyonu için klinik çalışmalar yapılmış ancak yüksek göz içi inflamasyon oranı nedeniyle FDA tarafından reddedilmiştir.

TWIST2 gen mutasyonuna bağlı nadir bir ektodermal displazi. Göz kapaklarında hipoplazi, makrostomi, mikroti, cilt gevşekliği ile karakterizedir; tedavide kornea koruması ve göz kapağı rekonstrüksiyonu esastır.

Serbest yaşayan bir amip olan Acanthamoeba'nın korneaya enfekte olmasıyla ortaya çıkan, nadir fakat ciddi bir kornea enfeksiyonudur. Kontakt lens kullanıcılarında sık görülür ve şiddetli ağrı ile görme kaybına yol açar.

Künt göz travmasına bağlı siliyer kas katmanları arasındaki yırtıktan kaynaklanan açı gerilemesinin tanımı, tanısı, tedavisi ve açı gerilemesi glokomunun uzun süreli yönetimi açıklanmıştır. Gonyoskopi, UBM ve ön segment OCT ile değerlendirme ile hipotoni ve sekonder glokomun yönetimi detaylandırılmıştır.

Enfeksiyöz olmayan üveit için biyolojik ajan adalimumabın (Humira) etki mekanizması, endikasyonları, uygulama yöntemi, yan etkileri ve tedavi kanıtlarını açıklar.

ADAMTSL4 gen mutasyonuna bağlı konjenital göz anomalisi. Başlıca fenotipleri izole lens dislokasyonu, lens-pupil dislokasyonu ve konjenital katarakt olup, otozomal resesif kalıtım gösteren nadir kalıtsal göz hastalığıdır.

Adie pupili (Tonik pupilla), siliyer ganglion hasarına bağlı olarak ışık refleksinin kaybolduğu veya azaldığı, ancak yakın refleksinin korunduğu bir hastalıktır. Genç kadınlarda sık görülür ve pupillanın solucan benzeri hareketleri ile ışık-yakın refleks ayrışması karakteristiktir.

Adrenal kortikosteroid kullanımına bağlı oftalmik komplikasyonlar arasında en tipik olanları arka subkapsüler katarakt ve steroid glokomudur. Uygulama yolu, doz ve süreden bağımsız olarak risk mevcuttur ve düzenli oftalmik izlem gereklidir.

Afantazi, zihinsel imgeleri görselleştirme yeteneğinin olmaması veya belirgin şekilde azalması durumudur. Genel popülasyonun %2-4'ünde görülür ve doğuştan veya sonradan kazanılmış olabilir.

Afrika'da primer açık açılı glokom (POAG) epidemiyolojisi, risk faktörleri ve lazer tedavisine genel bakış. SLT birinci basamak tedavi kanıtı (LiGHT çalışması), Afrika kökenli popülasyonda tedavi sonuçları ve HFDS gibi yeni MIGS'leri kapsar.

Yüksek miyopide aksiyel uzama nedeniyle göz küresinin arka kısmının kas konisinden çıkması ve ekstraoküler kasların seyrinin sapması sonucu ilerleyici içe ve aşağı kayma ile karakterize edinilmiş şaşılık. Tanı koronal kesit MRG ile konulur ve üst rektus-dış rektus sütür tekniği (Yokoyama yöntemi) açıklanır.

Yazma yeteneği korunurken yalnızca okuma yeteneğinin kaybolduğu edinilmiş okuma bozukluğu. En sık nedeni sol arka serebral arter tıkanıklığına bağlı inmedir ve disconnection sendromunun tipik bir örneğidir.

Görme geri kazanma şansı olmayan bir gözde oluşan kronik ağrının (ağrılı kör göz) nedenleri, belirtileri ve aşamalı tedavi yöntemleri (damla, siliyer fotokoagülasyon, retrobulber enjeksiyon, enükleasyon) açıklanmaktadır.

Trigeminal nevralji ile aynı tarafta tek taraflı yüz spazmının bir arada bulunduğu nadir bir sendrom. En sık neden vasküler basıdır ve standart tedavi mikro vasküler dekompresyon cerrahisidir.

Ahmed ClearPath, 2019 yılında FDA onayı alan, valfsiz bir glokom drenaj cihazıdır. Düşük profilli tasarım ve çekme ipi gibi özelliklere sahiptir ve dirençli glokomda göz içi basıncı yönetimi için kullanılır.

Koryoretinal lakuna, infantil spazm ve korpus kallozum agenezisi üçlüsü ile karakterize Aicardi sendromunun oftalmolojik bulguları, tanı kriterleri, tedavi yöntemleri ve patofizyolojisi açıklanmaktadır.

Ailesel Akdeniz Ateşi (FMF) ile ilişkili göz komplikasyonlarının açıklaması. Episklerit, üveit, retinal vaskülit, amiloid ilişkili göz hastalıkları ve FMF'de bildirilen diğer çeşitli göz belirtileri ile bunların yönetimi özetlenmektedir.

Ailesel disotonomi (Riley-Day sendromu) ile ilişkili nöro-oftalmolojik bulguların açıklaması. IKAP gen mutasyonuna bağlı alakrima, kornea hasarı, optik atrofi ve oküler motor anormallikler ile yönetimi.

Genetik anomaliye bağlı retina damar oluşum bozukluğu ile karakterize kalıtsal bir vitreoretinal hastalıktır. Periferik avasküler retina, retina traksiyonu ve eksudatif değişikliklerle belirgindir; ağır vakalarda retina dekolmanına yol açar.

Genetik anormallik nedeniyle retina damar oluşumunun yetersizliği ile karakterize kalıtsal bir vitreoretinal hastalıktır. Periferik avasküler retina, retina traksiyonu ve eksudatif değişikliklerle belirgin olup, ağır vakalarda retina dekolmanına yol açar.

IGFBP7 gen mutasyonuna bağlı nadir otozomal resesif bir hastalık. Bilateral retinal arter makroanevrizmaları ve arteriyel boncuklanma ile karakterizedir; pulmoner arter stenozu ve koroner arter anevrizması gibi hayatı tehdit eden sistemik komplikasyonlar eşlik eder.

Akıllı telefon presbiyopisi, akıllı telefon gibi yakın mesafe cihazlarının uzun süreli kullanımına bağlı akomodasyon fonksiyonunda azalmanın yaygın adıdır. Resmi olarak akomodasyon spazmı ve teknostres göz sendromu kategorisinde sınıflandırılır; tedavinin temeli çevresel iyileştirme, uygun gözlük reçetesi ve akomodasyonu gevşetici damlalardır.

Dijital cihazların uzun süreli kullanımının çocukların görme ve kırma kusurlarına etkisi, miyopi ilerleme riski ve ekran süresi yönetimi için pratik rehberlik açıklanmaktadır.

2025 yılında FDA onayı alan, sınıfının ilk TRPM8 reseptör agonisti. Korneadaki soğuk reseptörlerini uyararak bazal gözyaşı salgısını artıran, kuru göz için yeni bir nörosensoriyel yaklaşım sunan göz damlası.

Akomodasyon spazmı (yalancı miyopi), siliyer kasın aşırı kasılması nedeniyle geçici miyopi oluşmasıdır. VDT çalışması veya uzun süreli yakın aktiviteler başlıca nedenlerdir. Sikloplejik refraksiyon ile ayırıcı tanı, çevresel iyileştirme ve uygun gözlük reçetesi tedavinin temelini oluşturur.

Konverjans yetmezliği (CI), yakın görmede her iki gözü içe çevirme yeteneğinin azalmasıyla göz yorgunluğu, çift görme ve baş ağrısına neden olan bir binoküler görme bozukluğudur. Tedavinin temelini konverjans egzersizleri ve prizma gözlük oluşturur, ancak akomodasyon yetmezliği eşlik ediyorsa çevre düzenlemesi ve uygun gözlük reçetesi önceliklidir.

Akomodasyon yetersizliği (accommodative insufficiency), akomodasyon gücünün yaşa göre beklenenden daha düşük olduğu bir durumdur; akomodasyon zayıflığı (accommodative衰弱) ise tekrarlanan ölçümlerde yakın nokta gerilemesi (near point recession) gösteren bir patolojidir. VDT çalışmasının artmasıyla gençlerde de artış göstermektedir ve çevresel iyileştirme ile uygun gözlük reçetesi tedavinin temelini oluşturur.

Hipermetropi veya yüksek AC/A oranına bağlı akomodasyon çabasıyla bir veya her iki gözün içe kaydığı, çocukluk çağında sık görülen bir içe şaşılık türüdür. Gözlük düzeltmesi tedavinin temelidir ve erken müdahale binoküler görme fonksiyonunun kazanılması için önemlidir.

Glokomda aköz hümör drenaj yolunun görüntülenmesini açıklar. Ultrason biyomikroskopisi (UBM) ve ön segment optik koherens tomografisi (AS-OCT) ile ön kamara açısı, Schlemm kanalı ve toplayıcı kanalların değerlendirilmesi, açı fotoğrafçılığı, AS-OCTA ve derin öğrenme uygulamalarını kapsar.

Ön segment anomalileri ve sistemik bulgularla karakterize otozomal dominant geçişli bir hastalıktır. Olguların yaklaşık %50-60'ında glokom eşlik eder ve başlıca neden PITX2 ve FOXC1 gen mutasyonlarıdır.

Aktinik keratoz (Actinic Keratosis), ultraviyole maruziyetine bağlı premalign skuamöz bir lezyondur. Güneşe maruz kalan bölgelerde sıklıkla kırmızı, pullu bir leke veya papül olarak görülür ve skuamöz hücreli karsinoma ilerleme riski taşır.

Akut anterior üveit (AAÜ), üveitin en sık görülen formudur ve akut göz ağrısı, kızarıklık ve fotofobi ile karakterizedir. HLA-B27 ile güçlü bir ilişkisi vardır ve temel tedavi steroid göz damlaları ve midriyatiklerle lokal tedavidir.

Enfeksiyon veya aşılamayı takiben ortaya çıkan akut otoimmün demiyelinizan hastalık. Beyin ve omurilikte multifokal lezyonlara neden olur ve ensefalopati, optik nörit, motor felç gibi belirtiler gösterir. Çocuklarda daha sık görülür ancak erişkinlerde de ortaya çıkabilir.

Akut Eksüdatif Polimorfik Vitelliform Makülopati (AEPVM) etiyolojisi, klinik görünümü, multimodal görüntüleme bulguları, ayırıcı tanı, tedavi ve prognozu açıklanmaktadır. İdiyopatik ve paraneoplastik tipler arasındaki farklar kapsamlı olarak ele alınmıştır.

Akut glokom atağı (APACA/Akut Primer Açı Kapanması) tanımı, üç ana belirti (göz ağrısı, baş ağrısı, kusma), tanı ve acil tedaviyi açıklar. Glokom Tanı ve Tedavi Kılavuzu 5. Baskı ve APGS 2025 kılavuzuna dayanarak mannitol infüzyonu, pilokarpin damla, lazer iridotomi, ALPI, ön kamara parasentezi, lens cerrahisi ve karşı göz yönetimi kanıtlarını kapsar.

Akut hemorajik konjonktivit (AHK), enterovirüs 70 (EV70) veya Coxsackie virüs A24 varyantı (CA24v) kaynaklı akut enfeksiyöz konjonktivittir. Olguların %70-90'ında bulbar konjonktiva kanaması görülür ve "Apollo hastalığı" olarak da adlandırılır. Spesifik bir tedavisi yoktur, temel tedavi semptomatiktir. Yaklaşık bir hafta içinde kendiliğinden iyileşir.

1988'de Fletcher ve arkadaşları tarafından ilk kez bildirilen, kendiliğinden iyileşen gizli peripapiller retinopati. Akut kör nokta genişlemesi ve fotopsi ile karakterize olup, fundus bulgularının neredeyse normal olması nedeniyle optik nörit gibi hastalıklarla sıkça karıştırılan nadir bir hastalıktır.

Genç sağlıklı bireylerde aniden ortaya çıkan akut bir makula hastalığıdır. Grip benzeri prodromal semptomları takiben akut şiddetli görme azalması görülür ve ana patoloji koroid kapilleriti ile RPE hasarıdır. Çoğu vaka birkaç hafta ila birkaç ay içinde kendiliğinden iyileşir.

Kornea ektazisinin (keratokonus gibi) nadir bir komplikasyonudur; Descemet membranının yırtılmasıyla aköz hümörün kornea stromasına sızması sonucu ani kornea ödemi oluşur. Keratokonus vakalarının %2-3'ünde görülür ve görme kaybı ile ağrıya neden olur.

Akut Maküler Nöroretinopati (AMN), genç kadınlarda sık görülen bir dış retina hastalığıdır ve ani parasantral skotom ile ortaya çıkar. COVID-19 enfeksiyonu ve aşılaması sonrası bildirilen vakalardaki artış dikkat çekicidir. Tanıda OCT ve NIR anahtardır.

Akut Posterior Multifokal Plakoid Pigment Epitelyopatisi (APMPPE) semptomları, tanısı ve tedavisi açıklanmaktadır. Koroid kapiller tabakasının obstrüktif vaskülitine bağlı plakoid lezyonların özellikleri, multimodal görüntüleme bulguları ve steroid tedavisi hakkında en son bilgiler kapsanmıştır.

Her iki gözün arka kutbunda retina pigment epiteli seviyesinde çok sayıda diskoid beyaz leke ile karakterize akut inflamatuar bir hastalıktır. 20-30 yaş arası genç erişkinlerde sık görülür ve kendiliğinden iyileşme eğilimi güçlüdür, ancak santral sinir sistemi vasküliti komplikasyonuna dikkat edilmelidir.

Herpes virüsü (HSV ve VZV) kaynaklı hızlı ilerleyen nekrotizan herpetik retinit. 1971 yılında Urayama ve arkadaşları tarafından Japonya'da "Kirisawa tipi üveit" olarak ilk kez bildirilen oküler acil durumdur ve ASAP prensibi (antiviral tedavi, antiinflamatuar tedavi, antitrombotik tedavi, retina dekolmanı önleme) ile erken tedavi zorunludur.

Akut Retinal Pigment Epiteliiti (Acute Retinal Pigment Epitheliitis, Krill Hastalığı) belirtileri, nedenleri, OCT bulguları, tedavi yöntemleri ve prognozu göz doktoru tarafından açıklanmıştır. Gençlerde sık görülen, kendi kendini sınırlayan bir retinal inflamatuar hastalıktır ve 6-12 hafta içinde kendiliğinden düzelir.

Akut ve kronik dakriyosistitin tanımı, sınıflandırması, epidemiyolojisi, tanısı, etken bakterileri, tedavisi (DCR, probaj) ve dakriyolitiazis dahil kapsamlı açıklaması. Yenidoğan dakriyosistitinin yönetimi ve kronik dakriyosistitin iç göz cerrahisi öncesi riskleri de ayrıntılı olarak ele alınmıştır.

Nedeni bilinmeyen akut retina dış tabaka bozukluğu. Fundus bulguları az olmasına rağmen, fotopsi ve görme alanı defekti ile akut başlangıç gösterir. Genç miyop kadınlarda sık görülür; OCT'de ellipsoid zon kaybı ve multifokal ERG'de amplitüd düşüklüğü tanıda anahtardır.

JAG1 veya NOTCH2 gen mutasyonları nedeniyle karaciğer, kalp, göz, iskelet, böbrek gibi birden çok organ sisteminde anormalliklere yol açan otozomal dominant kalıtımlı bir hastalıktır. Posterior embriyotokson en karakteristik göz bulgusudur.

Albinizmin sınıflandırması (OKA, OA, sendromik), belirtileri, göz bulguları (fovea hipoplazisi, iris transillüminasyonu, nistagmus, optik kiazmada anormal çaprazlama), genetik tanı, tedavi ve güncel araştırmalar göz doktoru tarafından açıklanmıştır.

Alerjik konjonktival hastalıklar, tip I alerjik reaksiyonun baskın olduğu konjonktivanın inflamatuar hastalıklarıdır ve mevsimsel, pereniyal, vernal keratokonjonktivit, atopik keratokonjonktivit ve dev papiller konjonktivit olmak üzere dört alt tipe ayrılır. Japon Oftalmoloji Alerji Derneği'nin "Alerjik Konjonktival Hastalıklar Tanı ve Tedavi Kılavuzu 3. Baskı (2021)" temel alınarak tanım, tanı kriterleri ve standart tedavi (anti-alerjik göz damlaları, immünosupresif göz damlaları, steroid göz damlaları) özetlenmiştir.

Görsel algı, beden imajı ve zaman algısında bozulma ile karakterize nörolojik sendrom. En sık nedeni migren olup, çocuk ve genç erişkinlerde sık görülür. Çoğu kendiliğinden düzelir, ancak altta yatan hastalığın tanı ve tedavisi önemlidir.

Alkaptonüri (AKU), homojentisik asit birikimine bağlı nadir görülen otozomal resesif bir hastalıktır ve sklera, konjonktiva ve korneada karakteristik mavi-siyah pigment birikimi (okronozis) ile kendini gösterir. Nitisinon ile tedavideki ilerlemeler dahil olmak üzere açıklanmıştır.

Tip IV kollajen genlerindeki (COL4A3, COL4A4, COL4A5) mutasyonlar nedeniyle ilerleyici böbrek hastalığı, sensörinöral işitme kaybı ve göz anormallikleri üçlüsü ile karakterize kalıtsal bir bazal membran hastalığıdır. Vakaların yaklaşık %85'i X'e bağlıdır ve erkeklerde daha şiddetli seyretme eğilimi vardır.

Alt oblik kasın aralıklı istemsiz kasılması sonucu dış rotasyon ve osilopsiye neden olan nadir bir göz hareket bozukluğu. İdiyopatik olup bildirilen vaka sayısı oldukça azdır.

Alternan yükselme deviasyonu (DVD), Hering yasasına uymayan, fiksasyon yapmayan gözün yavaşça yukarı kaydığı anormal bir göz hareketidir. İnfantil ezotropya ile yüksek oranda birliktelik gösterir ve tedavi seçenekleri arasında inferior oblik kasın anterior transpozisyonu ve superior rektus kasının geriletme cerrahisi yer alır.

Alzheimer hastalığına (AH) eşlik eden retina, optik sinir, lens ve gözyaşı gibi oküler değişiklikler ile noninvaziv retina görüntüleme yoluyla biyobelirteç olarak potansiyeli açıklanmaktadır.

Parkinson hastalığı ve multipl sklerozda kullanılan amantadinin yan etkisi olarak ortaya çıkan nadir, iki taraflı kornea ödemi. Doza bağımlı olarak kornea endotel hücrelerine hasar verir; çoğu durumda ilacın kesilmesiyle düzelir, ancak uzun süreli kullanımda geri dönüşümsüz olabilir.

Bir gözde geçici görme azalması ve saniyeler-dakikalar içinde düzelme ile karakterize durum. En sık neden internal karotis arter lezyonuna bağlı tromboembolidir ve inme habercisi olabileceğinden acil değerlendirme gerektirir.

Regmatojen retina dekolmanı cerrahisinde gizli yırtıkların ameliyat içi tespit yöntemini açıklar. Basınç yöntemi, schlieren olgusu, boya boşaltma yöntemi, kriyokoagülasyon testi ve endoskopik gözlemin prensipleri ve endikasyonları.

Göz ameliyatından sonra, daha önce kontrol altında olan gizli veya aralıklı şaşılığın belirginleşerek çift görmeye neden olduğu bir durumdur. Katarakt cerrahisi, LASIK, glokom cerrahisi gibi birçok göz ameliyatı nedeni olabilir.

Anti-aritmik ilaç amiodaronun göz yan etkisi olarak ortaya çıkan optik nöropati. Sinsi görme azalması ve uzamış papil ödemi ile karakterizedir ve non-arteritik anterior iskemik optik nöropatiden (NAION) ayırt edilmesi önemlidir.

Amniyon kullanılarak oküler yüzey rekonstrüksiyonu. Antiinflamatuar, antifibrotik ve yara iyileşmesini hızlandırıcı etkileri olan amniyon, kornea ve konjonktivanın çeşitli hastalıklarında greft, kapak ve tampon olmak üzere üç yöntemle nakledilir. 2014 yılından itibaren Japonya'da sigorta kapsamına alınmıştır.

Amyotrofik lateral skleroz (ALS), üst ve alt motor nöronları etkileyen ilerleyici nörodejeneratif bir hastalıktır ve göz hareket anormallikleri, ön görme yolu değişiklikleri gibi çeşitli nöro-oftalmolojik bulgular gösterebilir. Ekstraoküler kas motor nöronları genellikle hastalığın geç evrelerine kadar korunur, ancak kare dalga sıçramaları, sakkad anormallikleri ve retina değişiklikleri bildirilmiştir.

Ana akım dışı aköz hümör çıkış yolunun (üveoskleral çıkış yolu) anatomisi, fizyolojisi ve çıkış düzenleme mekanizmaları açıklanmaktadır. Ana yol ile karşılaştırma, prostaglandin ilişkili ilaçların etkisi, basınca duyarsızlık, elastik sünger modeli ve MIGS ile ilişkisi kapsanmaktadır.

Sistemik anemi nedeniyle retinada iki taraflı kanama oluşması durumu. Roth lekeleri, arka kutup baskın kanama karakteristiktir. Tedavi esas olarak dahilidir.

Sistemik anemi nedeniyle retinada iki taraflı kanama oluşması durumu. Roth lekeleri ve arka kutup ağırlıklı kanama karakteristiktir. Göz tedavisi gerekmez; altta yatan hastalığın dahili tedavisi esastır.

Kromozom 15q11-q13 üzerindeki UBE3A geninin maternal kopyasının işlev kaybı sonucu ortaya çıkan nörogelişimsel bir bozukluk. Şaşılık, nistagmus ve hipopigmentasyon gibi oftalmolojik komplikasyonlar eşlik edebilir.

PAX6 gen mutasyonuna bağlı konjenital iris yokluğu. Glokom, katarakt, korneal limbal yetmezlik ve maküler hipoplazi sık görülür; tanım, tanı kriterleri, şiddet sınıflaması ve tedavi stratejileri açıklanmaktadır.

PAX6 genindeki mutasyon nedeniyle irisin değişen derecelerde eksik olduğu nadir bir konjenital hastalık. Foveal hipoplazi, glokom, katarakt, keratopati gibi çeşitli oküler komplikasyonlarla birlikte görülür ve görme fonksiyonu ilerleyici şekilde azalır.

Konjenital aniridi hastalarında intraoküler cerrahi sonrası gelişen nadir bir komplikasyon. Kalıntı iris kökünden fibröz membran oluşur, göz içi lens deplasmanı, kornea endotel yetmezliği ve hipotoniye neden olur.

Konjenital aniridiye eşlik eden sekonder glokom. PAX6 gen mutasyonuna bağlı açı anomalisi nedeniyle %50-75 oranında görülür. İlaç tedavisinden cerrahi tedaviye kadar aşamalı göz içi basıncı yönetimi gerekir.

Anizokori (Anisocoria), sağ ve sol göz bebeği çaplarının farklı olduğu bir durumdur ve fizyolojik olanlardan hayatı tehdit eden hastalıklara kadar çeşitli nedenleri vardır. Sempatik ve parasempatik sinir sistemi bozuklukları ile ilaca bağlı nedenler ayırt edilmeli ve uygun inceleme ve yönetim yapılmalıdır.

Anizometropi, iki gözün retina görüntülerinin boyut ve şeklinin farklı olduğu bir durumdur. %5'in üzerinde göz yorgunluğuna neden olur ve %7'nin üzerinde füzyon imkansız hale gelir. Tanı yöntemleri ve düzeltme seçenekleri açıklanmaktadır.

Anizometropi, iki gözün kırma gücünde fark olması durumudur. Anizometropik ambliyopinin erken teşhisi ve tedavisi, düzeltme yöntemi seçimi (Knapp yasası) ve yetişkin anizometropisinde refraktif cerrahi dahil olmak üzere açıklanmaktadır.

İki göz arasında kırma kusuru farkı olması nedeniyle, kırma kusuru daha şiddetli olan gözde ortaya çıkan tek taraflı ambliyopi. Ambliyopinin en sık nedeni olup, genellikle 3 yaş muayenesi veya okul öncesi muayenede tespit edilir. Erken kırma kusuru düzeltmesi ve kapama tedavisi ile iyi bir görme iyileşmesi beklenir.

Bruch membranının kalsifikasyonu ve zayıflaması sonucu oluşan çatlakların fundusta çizgisel değişiklikler olarak görülmesidir. Elastik psödoksantoma (PXE) gibi sistemik hastalıklarla ilişkilidir ve koroidal neovaskülarizasyon (CNV) geliştiğinde görme kaybına yol açar.

Göz küresinin doğuştan tamamen yok olduğu nadir bir göz oluşum anomalisi. Genetik ve çevresel faktörler rol oynar; erken dönemde orbita genişletme tedavisi ve multidisipliner ekip yönetimi gereklidir.

Anoftalmi ve mikroftalmi, göz küresinin doğuştan olmadığı veya küçük olduğu durumlardır. Görülme sıklığı 10.000 kişide 1 ila 3’tür. Doğumdan sonraki ilk 6 ay içinde genişletici kullanımına başlanması, orbital gelişim için önemlidir ve protez göz yerleştirilmesi ile orbita rekonstrüksiyon ameliyatını içeren uzun süreli plastik cerrahi bakım gerekir.

Anoftalmik göz çukuru atrofisi, göz alındıktan sonra göz çukurunun küçülüp çökmesiyle ortaya çıkan ve göz protezinin yerinde tutulmasını zorlaştırıp estetik sorunlara yol açan bir durumdur. Konjonktival kese kontraktürü tipi, orbital çöküklük tipi ve karışık tip olarak sınıflandırılır; konjonktival kesenin genişletilmesi, dermis-yağ grefti, kemik grefti veya yapay malzemelerle yükseltme ile tedavi edilir.

Anomaloskop, renkli ışıkları karıştırıp tek renkli ışıkla eşleştirerek renk görme bozukluğunun türünü ve derecesini sayısal olarak belirleyen hassas bir inceleme cihazıdır. Rayleigh eşleşmesi ilkesi, Nagel tipi test yöntemi, her renk görme tipinin eşleşme aralığı örüntüleri ve klinik kullanımlar anlatılır.

Anormal retinal uyum (ARU), şaşılıkla birlikte görülen, bir gözün foveası ile diğer gözün fovea dışındaki bir retinal noktanın birbirine karşılık gelmesiyle oluşan duyusal bir adaptasyon olgusudur. Tanım, sınıflandırma, tanı yöntemleri ve tedavisi açıklanmaktadır.

Anti-GAD antikor sendromuna eşlik eden nistagmus, oküler kas felci, diplopi, otoimmün retinopati gibi nöro-oftalmolojik bulgular; tanı, tedavi ve patofizyoloji açısından kapsamlı bir şekilde ele alınmaktadır.

Anti-VEGF ilaçlarının vitreus içi enjeksiyonu sonrası ortaya çıkan akut ve kronik göz içi basıncı yükselmesinin oluş mekanizması, risk faktörleri ve yönetimi açıklanmaktadır.

Asetilkolin reseptör antikoru ve MuSK antikorunun her ikisinin de negatif olduğu myastenia gravis (çift antikor negatif MG). Göz semptomları baskındır, çocuklarda ve genç erişkinlerde daha sık görülür ve tanı ve testlerde belirli zorluklar eşlik eder.

Antikor-ilaç konjugatları (ADC) yeni nesil kanser ilaçlarıdır, ancak psödomikrokistler (MEC), konjonktivit ve limbal kök hücre disfonksiyonu gibi oküler yüzey yan etkilerine neden olabilir. Düzenli göz muayeneleri ve doz ayarlaması ile yönetilir.

Anton sendromu, bilateral oksipital lob hasarına bağlı kortikal körlüğü olan hastaların görme kaybını inkar edip konfabulasyon yaptığı nadir bir nöro-oftalmolojik hastalıktır.

Apokrin ter bezlerinden kaynaklanan iyi huylu kistik tümör. Göz kapaklarında Moll bezlerinden gelişir ve mavi-gri, kubbe şeklinde bir nodül olarak görünür. Tam çıkarıldıktan sonra prognoz iyidir.

Aralıklı dışa şaşılık, günlük hayatta göz pozisyonu normal iken yorgunluk veya uzağa bakma sırasında bir gözün dışa kaydığı bir şaşılık türüdür ve çocuklarda en sık görülen şaşılık tipidir. Sınıflandırma, tanı ve tedavi yöntemlerini açıklar.

Arayüz sıvı sendromu (IFS), LASIK sonrası flep arayüzünde sıvı birikmesiyle oluşan bir komplikasyondur. Temel neden steroid kaynaklı göz içi basınç artışıdır ve basınca bağlı interlamellar keratit (PISK) olarak da adlandırılır. Tedavinin temeli steroidin kesilmesi ve göz içi basıncının düşürülmesidir.

Miyozis, ışık refleksinin kaybı ve yakın refleksinin korunması üçlüsü ile karakterize pupil anomalisi. Klasik olarak nörosifiliz (tabes dorsalis) nedeniyle oluşur, ancak günümüzde sıklıkla diyabet, serebrovasküler hastalık ve demiyelinizan hastalıklarla ilişkilidir. Düşük konsantrasyonda pilokarpine yanıt vermemesi, Adie pupili ile önemli bir ayırıcı tanı noktasıdır.

Arı sokmasına bağlı göz yaralanmaları, bal arısı veya eşek arısı sokması sonucu oluşan ve toksik keratopati, optik nörit, glokom ve katarakt gibi komplikasyonlara yol açabilen göz bozukluklarıdır. İğnenin çıkarılması, steroid tedavisi ve yakın takip önemlidir.

Korneanın arka stroma ve Descemet membranını etkileyen nadir bir otozomal dominant kornea distrofisidir. Çift taraflı yaprak benzeri arka stromal opasiteler, korneada düzleşme ve incelme ile karakterizedir ve genellikle ilerleyici değildir. Kromozom 12q21.33 üzerindeki SLRP gen kümesinde delesyon rol oynar.

Kornea arka yüzeyinin eğriliğinin arttığı nadir bir konjenital kornea hastalığıdır. Genellikle tek taraflı ve sporadiktir, kornea stromal opasitesi eşlik eder. Ön segment disgenezisi (Peters anomalisinin en hafif formu) ile ilişkili olabileceği düşünülmektedir. Yaygın ve lokalize olmak üzere iki alt tipi vardır.

Lensin arka kutbunda diskoid opasite oluşturan konjenital katarakt alt tipi. Otozomal dominant kalıtım gösterir ve arka kapsülün kırılganlığı nedeniyle katarakt cerrahisi zordur.

Kornea endoteli ve Descemet membranını etkileyen otozomal dominant kalıtımlı bir kornea distrofisidir. Büllöz değişiklikler, bant benzeri lezyonlar ve yaygın opasite ile kendini gösterir. Dört gen lokusu (OVOL2, COL8A2, ZEB1, GRHL2) tanımlanmıştır ve epitelyal-mezenkimal geçiş (EMT) anormalliği patogenezin merkezindedir.

Arka vitreus korteksinin retina iç limitan membranından ayrılmasıyla oluşan fizyolojik ve yaşa bağlı değişiklik. Uçuşan cisimler ve fotopsinin en sık nedeni olup retina yırtığı ve retina dekolmanından ayırt edilmesi önemlidir.

Yaşlanmaya bağlı olarak periferik kornea stromasında kolesterol ve fosfolipid birikimi ile oluşan halka şeklinde opasite. 60 yaş üstündekilerin %70'inden fazlasında, 80 yaş üstündekilerde ise hemen hemen tümünde görülür. 40 yaş altı gençlerde benzer bulguların ortaya çıkması durumunda arkus juvenilis olarak adlandırılır ve ailesel hiperkolesterolemi açısından ileri tetkik önerilir.

Göz kapağındaki yağ bezleri (Zeis), ter bezleri (Moll) veya meibomian bezlerinin akut pürülan iltihabı. Dış ve iç arpacık olarak ikiye ayrılır ve ana etken Staphylococcus aureus'tur. Tedavide antibiyotikli göz damlaları esas olup, apse oluşumunda insizyon ve drenaj yapılır.

Dev hücreli arterit (GCA) ile ilişkili optik sinirin iskemik hastalığı. Ani ve şiddetli görme kaybına neden olur ve diğer göze ilerlemeyi önlemek için yüksek doz steroid ile acil tedavi gereklidir.

İlk kez 1964 yılında Ascher tarafından bildirilen son derece nadir bir kornea bulgusu. Her iki gözde simetrik olarak orta periferik kornea stromasında 7-8 mm çapında halka şeklinde opasite görülür. Görme üzerinde etkisi yoktur ve tedavi gerektirmez. Dışlama tanısı olarak ele alınır.

Asetazolamid, glokom ve idiyopatik intrakraniyal hipertansiyonda kullanılan bir karbonik anhidraz inhibitörüdür ve geçici miyopi, koroid efüzyonu, metabolik asidoz gibi çeşitli komplikasyonlara neden olur.

Astigmatizma, kornea veya lensin farklı meridyenlerindeki kırma gücü farklılığından kaynaklanan bir kırma kusurudur. Bu yazıda düzenli ve düzensiz astigmatizma sınıflandırması, tanı yöntemleri ve gözlük, kontakt lens, refraktif cerrahi ve torik GİL ile düzeltilmesi anlatılmaktadır.

HOXA1 genindeki işlev kaybı mutasyonları nedeniyle beyin sapı gelişim geriliğine yol açan son derece nadir otozomal resesif bir hastalıktır. Başlıca bulgular konjenital horizontal bakış felci, sensörinöral işitme kaybı, santral hipoventilasyon ve gelişim geriliğidir.

Bu makale, ateşli silahlar (tabanca, tüfek, havalı tabanca vb.) kaynaklı göz küresi ve yörünge yaralanmalarının epidemiyolojisi, tanısı, tedavisi ve önlenmesini açıklamaktadır.

Atopik dermatite eşlik eden göz hastalıklarını açıklar. Atopik kataraktın karakteristik yıldız şeklinde bulanıklığı, retina dekolmanı ve keratokonus riski, göz kaşımanın önlenmesi ve dermatoloji iş birliğinin önemi.

Atopik dermatite eşlik eden juvenil katarakt. Ön kapsül altında yıldız şeklinde bulanıklık karakteristiktir; göze vurma davranışı ve intraoküler eozinofil granül protein akışı gelişimde rol oynar. Zinn zonüllerinin zayıflığı ve retina dekolmanı komplikasyonlarına dikkat edilerek cerrahi planlama yapılmalıdır.

Yaşa bağlı makula dejenerasyonuna sekonder coğrafik atrofi (GA) için bir kompleman C5 inhibitörü. Peglenmiş bir RNA aptameri olarak vitreus içine uygulanır ve GA lezyonunun genişlemesini yavaşlatır.

Uzun siliyer sinirin sklera içinde bir halka oluşturduğu normal anatomik varyasyon. Yarık lamba muayenesinde tesadüfen bulunur, skleral yabancı cisim ve tümörlerden ayırt edilmesi önemlidir ancak tedavi gerektirmez.

Az görme bakımının tanımı, görsel fonksiyon değerlendirmesi, yardımcı araç reçetesi, protez cihaz sağlama sistemi, eğitim seçenekleri ve sosyal destek açıklanmaktadır.