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视网膜与玻璃体

阿比西帕 pegol（abicipar pegol）是一种基于DARPin的抗VEGF药物。针对新生血管性年龄相关性黄斑变性进行了临床试验，但由于眼内炎症的高发生率，FDA拒绝了其批准。

葡萄膜炎

本文介绍生物制剂阿达木单抗（修美乐）治疗非感染性葡萄膜炎的作用机制、适应症、给药方法、副作用及治疗证据。

儿童眼科与斜视

阿尔波特综合征是一种遗传性基底膜疾病，由IV型胶原蛋白基因（COL4A3、COL4A4、COL4A5）突变引起，以进行性肾损伤、感音神经性耳聋和眼部异常为三大特征。约85%为X连锁遗传，男性病情较重。

神经眼科

阐述阿尔茨海默病（AD）相关的视网膜、视神经、晶状体、泪液等眼部变化，以及作为非侵入性视网膜成像生物标志物的可能性。

视网膜与玻璃体

一种补体C5抑制剂，用于治疗年龄相关性黄斑变性继发的地图状萎缩（GA）。作为聚乙二醇化RNA适配体通过玻璃体内注射给药，延缓GA病变的扩大。

神经眼科

以瞳孔缩小、对光反射消失、近反射保存三联征为特征的瞳孔异常。经典病因是神经梅毒（脊髓痨），但现代常伴随糖尿病、脑血管疾病和脱髓鞘疾病。对低浓度毛果芸香碱无反应是与Adie瞳孔的重要鉴别点。

角膜与外眼

2025年获得FDA批准的首个TRPM8受体激动剂。通过刺激角膜冷感受体促进基础泪液分泌，是一种针对干眼的新型神经感觉性眼药水。

青光眼

一种以眼前段发育异常和全身异常为特征的常染色体显性遗传病。约50-60%合并青光眼，主要由PITX2或FOXC1基因突变引起。

白内障与前节

长后睫状神经在巩膜内形成袢的正常解剖变异。在裂隙灯检查中偶然发现，需与巩膜异物或肿瘤鉴别，但无需治疗。

儿童眼科与斜视

由JAG1或NOTCH2基因突变引起的常染色体显性遗传病，累及肝脏、心脏、眼睛、骨骼、肾脏等多个器官系统。后部胚胎环是最具特征性的眼部表现。

儿童眼科与斜视

一种由HOXA1基因功能丧失型突变引起的极为罕见的常染色体隐性遗传病，导致脑干发育不全。主要特征包括先天性水平共同注视麻痹、感音神经性耳聋、中枢性低通气和发育迟缓。

角膜与外眼

1964年由Ascher首次报道的一种极为罕见的角膜表现。表现为双眼对称性、位于角膜中周边部基质、直径7-8毫米的环形混浊。不影响视力，无需治疗。被视为排除性诊断。

视网膜与玻璃体

解释埃博拉病毒病（EVD）的眼科并发症。作为埃博拉病毒病后综合征（PEVDS）的一部分，葡萄膜炎、视网膜病变、白内障、前房水中病毒残留及其管理。

葡萄膜炎

埃博拉病毒病（EVD）幸存者出现的眼科并发症。恢复期出现包括葡萄膜炎在内的多种眼部症状，可能导致长期视力障碍。

角膜与外眼

一组由胶原合成异常引起的遗传性结缔组织疾病。分为13种亚型，特征为关节过度活动、皮肤过度伸展和组织脆弱。伴有蓝色巩膜、角膜变薄、圆锥角膜等多种眼部并发症。

视网膜与玻璃体

与恶性肿瘤相关的自身免疫性视网膜变性疾病。肿瘤抗原与视网膜蛋白交叉反应产生的自身抗体损伤感光细胞，导致视力迅速下降和视野缩窄的一种副肿瘤综合征。

神经眼科

艾迪瞳孔（强直性瞳孔）是由于睫状神经节病变导致光反射消失或减弱，但近反射保留的疾病。多见于年轻女性，特征为瞳孔的蠕动样运动和光-近反射分离。

视网膜与玻璃体

艾卡迪综合征以脉络膜视网膜陷凹、婴儿痉挛症和胼胝体缺如为三联征，本文介绍其眼科表现、诊断标准、治疗方法和病理生理。

神经眼科

一种以视觉认知、身体意象和时间感扭曲为特征的神经学综合征。偏头痛是最常见原因，多见于儿童和青少年。多数可自然缓解，但基础疾病的诊断和治疗至关重要。

神经眼科

安东综合征是一种罕见的神经眼科疾病，患者因双侧枕叶损伤导致皮质盲，但否认视力丧失并虚构视觉体验。

儿童眼科与斜视

由染色体15q11-q13上UBE3A基因母源拷贝功能丧失引起的神经发育障碍。可能伴有斜视、眼球震颤、色素沉着减少等眼科并发症。

神经眼科

抗心律失常药物胺碘酮的眼部副作用所致的视神经病变。特征为隐匿性视力下降和持续性视盘水肿，与非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）的鉴别很重要。

角膜与外眼

介绍神经性角膜炎（NK）首个FDA批准治疗药物奥克塞维特（塞内格明-bkbj 0.002%）的作用机制、临床试验、给药方法和真实临床数据。

青光眼

解释奥洛根（Ologen）作为青光眼滤过手术辅助用药的作用机制、适应症、手术技术、与丝裂霉素C的比较及预后。

青光眼

介绍奥米德内帕格异丙酯（艾贝利斯®）的作用机制、临床试验（AYAME、PEONY、RENGE、FUJI）、副作用以及与传统的PGA的区别。涵盖通过EP2受体介导的双重降眼压机制和不产生前列腺素相关眼周病变（PAP）的优点。

白内障与前节

由ADAMTSL4基因突变引起的先天性眼部异常。主要表型为孤立性晶状体脱位、晶状体瞳孔异位和先天性白内障，是一种常染色体隐性遗传的罕见遗传性眼病。

青光眼

Ahmed ClearPath 是一种2019年获得FDA批准的非阀门式青光眼引流装置。具有低轮廓设计和附带拉绳等特点，用于难治性青光眼的眼压管理。