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Neuro-oftalmologia

Angiografia por OCT em Neuroftalmologia

1. O que é a Angiografia por OCT em Neuroftalmologia?

Seção intitulada “1. O que é a Angiografia por OCT em Neuroftalmologia?”

A angiografia por tomografia de coerência óptica (OCTA) é uma técnica de imagem diagnóstica não invasiva que visualiza os vasos sanguíneos aplicando o princípio da OCT (tomografia de coerência óptica). A OCT foi inventada na década de 1990 e gera imagens de cortes transversais de alta resolução com base na interferometria de baixa coerência. Tornou-se um dos métodos de imagem diagnóstica mais importantes em oftalmologia.

A OCT convencional tinha baixo contraste entre capilares e tecido retiniano, limitando o monitoramento de alterações vasculares. A angiografia fluoresceínica (AF) e a angiografia com indocianina verde (ICG) requerem injeção intravenosa de contraste, com risco de choque anafilático. Além disso, fornecem apenas imagens bidimensionais sem informações sobre a profundidade da lesão.

A OCTA supera essas limitações, visualizando vasos sanguíneos em diferentes profundidades tridimensionalmente sem uso de contraste. É útil para doenças que causam anormalidades na circulação retiniana (como retinopatia diabética e oclusão da veia retiniana), doenças que causam anormalidades na circulação do nervo óptico (como glaucoma e neuropatia óptica isquêmica) e doenças que causam neovascularização coroidal.

Na neuroftalmologia, a avaliação dos capilares peripapilares radiais (RPC) ao redor do disco óptico é particularmente importante. A redução da densidade vascular é observada em áreas correspondentes a defeitos da camada de fibras nervosas da retina (NFLD) no fundo de olho.

Q Qual é a principal diferença entre OCTA e a angiografia fluoresceínica convencional (FA/ICGA)?
A

A OCTA não requer contraste e é não invasiva, permitindo avaliar a rede vascular de forma tridimensional e por camadas. A FA/ICGA pode detectar vazamento de fluoresceína e defeitos de preenchimento, mas apresenta risco de anafilaxia associado à administração de contraste, e as imagens obtidas são apenas bidimensionais. Ambas são complementares, e a OCTA não pode avaliar vazamento de fluoresceína.

2. Achados de OCTA e Indicações Clínicas em Neuroftalmologia

Seção intitulada “2. Achados de OCTA e Indicações Clínicas em Neuroftalmologia”
OCTA e OCT de PHOMS
OCTA e OCT de PHOMS
Ruihan Hu, Qiuyan Wu, Zuohuizi Yi et al. Multimodal imaging of optic nerve head abnormalities in high myopia. Frontiers in Neurology. 2024 Apr 23; 15:1366593. Figure 3. PMCID: PMC11075756. License: CC BY.
Imagem en face de OCTA e SS-OCT mostrando PHOMS. Imagem criada usando OCT-Angiography.

Nas doenças neuro-oftalmológicas, as principais alterações vasculares observadas na OCTA são as seguintes.

  • Redução da densidade vascular (capillary dropout): Observada na atrofia óptica, glaucoma e após neurite óptica. Distribui-se de acordo com a área da NFLD.
  • Dilatação e tortuosidade vascular: Observadas na fase aguda do edema de papila e em alguns casos de neurite óptica.
  • Flow void (ausência de sinal): Áreas de perda de fluxo sanguíneo detectadas no nível da camada capilar coroidal (CC). Útil para avaliar lesões coroidais em doenças inflamatórias sistêmicas como VKH e granulomatose com poliangiite.
  • Tangled ball of vessels (formação vascular em novelo): Padrão característico formado pela dilatação e tortuosidade dos capilares na superfície do disco óptico no edema de papila.

Principais doenças de indicação e achados característicos da OCTA

Seção intitulada “Principais doenças de indicação e achados característicos da OCTA”

EM & Neurite Óptica

Esclerose Múltipla (EM): A redução da RNFL é observada independentemente da presença de neurite óptica. O índice de fluxo sanguíneo da ONH (ONH-FI) diminui significativamente em casos com histórico de neurite óptica. A precisão da detecção melhora quando combinado com parâmetros estruturais de OCT.

Papilite: No edema papilar inflamatório, não há perda vascular. A distribuição radial dos capilares peripapilares é mantida.

Neuropatia Óptica Isquêmica

Neuropatia Óptica Isquêmica Anterior Não Arterítica (Não Arterítica): O comprometimento do fluxo sanguíneo capilar peripapilar é observado tanto na fase aguda quanto na crônica. O setor temporal apresenta a maior densidade de fluxo sanguíneo e é o mais afetado em olhos com NAION. A densidade vascular da ONH e peripapilar na fase crônica está diretamente relacionada ao dano da RNFL e aos defeitos de campo visual.

AAION (Arterítica): Caracteriza-se por dilatação dos capilares peripapilares superficiais e não perfusão local dos capilares retinianos superficiais e profundos.

Doenças hereditárias e degenerativas

LHON (Neuropatia Óptica Hereditária de Leber): Na fase pseudoedematosa, observa-se dilatação capilar. O padrão de desaparecimento da lâmina capilar coroidal foi descrito por estágio; na fase subaguda inicial, diminui do lado temporal e, na fase crônica, diminui em todos os setores.

Atrofia óptica: Redução da microvasculatura peripapilar. O fluxo sanguíneo diminui por meio de mecanismos de autorregulação devido à redução da atividade metabólica.

Diferenciação entre Papiledema e Pseudopapiledema

Seção intitulada “Diferenciação entre Papiledema e Pseudopapiledema”

A OCTA é útil para diferenciar papiledema de pseudopapiledema.

  • Papiledema: Os capilares na superfície do disco óptico dilatam-se e tortuosos, formando um “emaranhado de vasos”. A densidade vascular peripapilar mantém-se igual ao olho contralateral. Não há perda vascular.
  • Pseudopapiledema: A densidade vascular peripapilar está reduzida.
Q Por que a OCTA consegue diferenciar papiledema de pseudopapiledema?
A

No papiledema, o edema oculta os capilares das camadas mais profundas, mas os capilares são visíveis sobre o edema, e a densidade vascular peripapilar mantém-se igual ao olho contralateral. Já no pseudopapiledema (como drusas de disco óptico), observa-se redução da densidade vascular, sendo essa diferença a base para o diagnóstico diferencial.

Na neurite óptica ou NÃOIA com edema de papila, a detecção de dano axonal agudo é difícil devido ao aumento da espessura da cpRNFL causado pelo comprometimento do transporte axonal. A análise das camadas internas da retina macular, como o complexo de células ganglionares (GCC), pode detectar afinamento mais precocemente do que a análise da cpRNFL.

Em doenças do nervo óptico que causam escotoma central ou escotoma centrocecal, o padrão de afinamento reflete dano ao feixe papilomacular (PMB). Na OCTA, observa-se redução da densidade do RPC correspondente à área de afinamento do PMB.

3. Princípios, Características Técnicas e Limitações da OCTA

Seção intitulada “3. Princípios, Características Técnicas e Limitações da OCTA”

A OCTA captura imagens repetidas do mesmo local no fundo do olho e detecta apenas partes em movimento (hemácias) como mudanças aleatórias de sinal. As hemácias em fluxo produzem maior variação de sinal entre as varreduras do que o tecido estático.

Existem dois tipos principais de métodos de detecção.

  • Método de descorrelação de amplitude: Detecta a diferença de amplitude entre duas varreduras B.
  • Método de variância de fase: Detecta a mudança de fase da onda de luz.

Um algoritmo representativo é o SSADA (Angiografia por Descorrelação de Amplitude de Espectro Dividido). O espectro OCT é dividido em bandas mais estreitas, e a relação sinal-ruído (S/R) é significativamente melhorada pela média da descorrelação de intensidade de cada banda.

Segmentação Automática e Camadas de Avaliação

Seção intitulada “Segmentação Automática e Camadas de Avaliação”

O OCTA gera automaticamente imagens en face de quatro camadas.

CamadaNomePrincipal alvo de avaliação
Camada superficialPlexo vascular retiniano superficial (SCP)Camada de fibras nervosas da retina até a camada de células ganglionares
ProfundaPlexo vascular retiniano profundo (DCP)Ao redor da camada nuclear interna
Retina externaCamada retiniana externaNormalmente avascular
ProfundoLâmina capilar coroidal (CC)10-30 μm externamente à membrana de Bruch

As configurações de segmentação variam de acordo com o aparelho. RPC e SCP são frequentemente exibidos juntos como SCP. Há opinião de que a visualização da placa capilar coroidal é melhor com SS-OCT do que com SD-OCT.

As vantagens da OCTA são as seguintes:

  • Sem necessidade de contraste: Sem risco de anafilaxia, podendo ser repetido.
  • Tempo de aquisição curto: Menor sobrecarga para o paciente.
  • Avaliação tridimensional: Permite observação em camadas e estereoscópica da rede vascular.
  • Análise quantitativa: Pode gerar parâmetros quantitativos como densidade vascular e índice de fluxo sanguíneo.

Por outro lado, é necessário atentar para as seguintes limitações e artefatos.

  • Redução da qualidade da imagem: Em olhos com catarata ou opacidade vítrea, a rede capilar é difícil de ser visualizada. Cuidado para não confundir com áreas de não perfusão.
  • Artefato de movimento ocular/facial: O movimento durante a captura causa linhas brancas ou distorções.
  • Artefato de projeção: Sinais da camada superficial são projetados nas camadas profundas.
  • Não detecção de vazamento fluorescente: O vazamento fluorescente não pode ser distinguido, portanto não pode substituir completamente a angiografia.
  • Limitação da área de captura: Pode ser selecionado de 3 mm × 3 mm a 12 mm × 12 mm, mas a área de captura e a qualidade da imagem são inversamente proporcionais.
Q Quais artefatos devem ser observados no exame de OCTA?
A

Os principais artefatos são três: redução da intensidade do sinal devido a catarata ou opacidade vítrea (cuidado para não confundir com área de não perfusão), linhas brancas ou distorções por movimento ocular ou facial, e projeção do sinal superficial para camadas profundas (artefato de projeção). Na interpretação, é importante verificar a correspondência com o B-scan.

A seguir, as etapas de realização da OCTA e os pontos-chave na avaliação.

  • Definição da área de varredura: Ajustada conforme o objetivo da avaliação. Para avaliação detalhada em nível capilar, um ângulo estreito como 3×3 mm é preferível. Se for necessária avaliação de ângulo amplo, selecione 12×12 mm.
  • Confirmação da segmentação automática: Imagens en face das 4 camadas (SCP, DCP, retina externa e CC) são geradas automaticamente, mas como as configurações variam de acordo com o equipamento, sempre verifique a correspondência com o B-scan.
  • Avaliação de parâmetros quantitativos: Densidade vascular peripapilar, densidade RPC, índice de fluxo sanguíneo ONH (ONH-FI), etc. são medidos.

As características de cada método de exame estão resumidas abaixo.

CaracterísticaOCTAFAICGA
ContrasteNão necessárioNecessárioNecessário
Informação de profundidadeTridimensional (em camadas)BidimensionalBidimensional
Vazamento de fluoresceínaNão detectávelDetectávelDetectável
QuantificaçãoAltaBaixaBaixa
Execução repetidaFácilDifícilDifícil

Principais Parâmetros de Avaliação em Neuroftalmologia

Seção intitulada “Principais Parâmetros de Avaliação em Neuroftalmologia”

Abaixo estão os indicadores de avaliação representativos ao usar OCTA em neuroftalmologia.

  • Densidade vascular peripapilar (peripapillary vessel density): Foi relatada correlação com a gravidade da neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica e glaucoma, bem como com defeitos de campo visual.
  • Densidade de RPC (densidade capilar peripapilar radial): Pode ser avaliada por setor, e sua correspondência com o local da lesão pode ser confirmada1).
  • Índice de fluxo sanguíneo da ONH (ONH-FI): Índice para quantificar o fluxo sanguíneo de toda a ONH. Foi relatada diminuição na EM e no glaucoma.
  • Flow void (ausência de sinal) na placa capilar coroidal: Quantifica áreas de não perfusão coroidal, usada para avaliar lesões coroidais em uveíte e vasculite sistêmica2).

A OCTA tem um papel complementar à Laser Speckle Flowgraphy (LSFG). Enquanto a OCTA avalia a estrutura vascular (densidade e morfologia), a LSFG quantifica a velocidade do fluxo sanguíneo. A combinação de ambas permite uma avaliação circulatória mais abrangente4).

6. Detalhes do Princípio da OCTA e Vascularização do Nervo Óptico

Seção intitulada “6. Detalhes do Princípio da OCTA e Vascularização do Nervo Óptico”

Os componentes móveis (hemácias) e estáticos (tecido) são separados por varreduras repetidas da mesma região. No algoritmo SSADA, o ruído de fundo devido a movimentos oculares microscópicos é reduzido por um método de média (média de volume).

A visualização da camada capilar coroidal (CC) é realizada a uma profundidade de 10-30 μm além da membrana de Bruch. A aparência da imagem en face é granular, não uma estrutura de malha. Isso é atribuído aos limites de resolução lateral, ruído de fundo e descontinuidade vascular.

A cabeça do nervo óptico (ONH) é suprida por sangue pela artéria ciliar posterior curta (artéria SPC), um ramo terminal da artéria oftálmica. A artéria SPC ramifica-se da artéria oftálmica e divide-se em 10-20 ramos.

A distribuição vascular de cada região é a seguinte.

  • Região pré-laminar: Irrigada pelas artérias ciliares posteriores curtas e capilares da circulação retiniana.
  • Lâmina cribrosa: Irrigada pelas artérias ciliares posteriores curtas (diretamente ou através do círculo de Zinn-Haller).
  • Região retrolaminar: Irrigada pelos vasos da pia-máter.

O fluxo sanguíneo da ONH depende da pressão de perfusão ocular (OPP = pressão arterial média − pressão intraocular). A regulação pela endotelina-1 e óxido nítrico do endotélio vascular está envolvida, e em experimentos animais, a autorregulação é eficaz na faixa de OPP ≥ 30 mmHg.

Na atrofia óptica, a atividade metabólica diminui com a redução do número de fibras nervosas peripapilares, resultando em diminuição do fluxo sanguíneo por autorregulação. Isso é observado como uma redução na densidade vascular.


7. Pesquisas Recentes e Perspectivas Futuras (Relatos em Fase de Pesquisa)

Seção intitulada “7. Pesquisas Recentes e Perspectivas Futuras (Relatos em Fase de Pesquisa)”

Yoshimura et al. (2024) relataram um caso de hipoplasia congênita do nervo óptico nasal (NOH) em uma mulher de 20 anos 1). A avaliação quantitativa da densidade RPC usando OCTA (Nidek RS-3000 Advance 2, 4.5mm×4.5mm) mostrou uma redução acentuada na densidade RPC no lado nasal do olho afetado para 19% (superior 51%, temporal 58%, inferior 38%). Isso coincidiu com áreas de afinamento da cpRNFL e defeitos em cunha no campo visual de Humphrey, demonstrando a utilidade da OCTA na elucidação das características clínicas e fisiopatologia da NOH.

Erba et al. (2021) relataram um caso de VKH em fase aguda em um homem de 24 anos 2). A OCTA (Topcon DRI OCT Triton Plus) detectou pontos de flow void na lâmina coriocapilar, que se correlacionaram com áreas de hipofluorescência na ICGA. Após tratamento com prednisolona 60 mg/dia com redução gradual e ciclosporina A 100 mg duas vezes ao dia, a melhor acuidade visual corrigida recuperou para 20/20 em ambos os olhos, e a espessura coroidal diminuiu de RE 712 μm e LE 750 μm na consulta inicial para RE 538 μm e LE 548 μm após 3 meses. Os flow voids também diminuíram significativamente após o tratamento, mostrando a utilidade da OCTA no monitoramento da atividade da doença.

Mehta et al. (2022) relataram um caso de granulomatose com poliangeíte em um homem de 61 anos 3). O olho direito apresentou perda capilar superficial e o olho esquerdo apresentou AION, e a OCTA detectou de forma não invasiva dropout capilar no plexo capilar superficial e flow void na lâmina coriocapilar. Após terapia imunossupressora com metilprednisolona 500 mg por 3 dias e ciclofosfamida 500 mg em dose única, os achados da OCTA melhoraram significativamente após 1 mês de tratamento. O estudo demonstrou que a OCTA pode detectar lesões coroidais clinicamente invisíveis.

Tsai et al. (2023) relataram avaliação circulatória usando OCTA e LSFG em um caso de melanocitoma do disco óptico em uma mulher de 50 anos 4). A OCTA detectou uma rede vascular retiniana profunda dentro do tumor, e a MBR (razão média de densidade vascular) do disco óptico e mácula do olho afetado estava reduzida em comparação com o olho saudável (MBR do disco: olho afetado 23,0±0,8 vs olho saudável 26,5±1,9). A FA permitia avaliação apenas pelo efeito de bloqueio do corante, mas a OCTA superou essa limitação. A combinação com LSFG mostrou ser possível uma avaliação circulatória mais abrangente.

Neurite óptica associada a anticorpos MOG (MOG-ON)

Seção intitulada “Neurite óptica associada a anticorpos MOG (MOG-ON)”

Na MOG-ON, foi confirmada redução da densidade vascular peripapilar e parafoveal em comparação com o grupo controle saudável. A redução da densidade vascular correlacionou-se com o número de episódios de ON, espessura da pRNFL e acuidade visual, e sugere-se que a redução dos vasos retinianos pode ser devida à diminuição da demanda metabólica associada à degeneração retiniana.

A OCTA, aproveitando suas características não invasivas e repetíveis, espera-se que tenha aplicação clínica nas seguintes direções.

  • Detecção precoce do glaucoma: Possibilidade de detectar alterações no fluxo sanguíneo mesmo antes da fase de declínio visual.
  • Monitoramento da progressão de doenças do nervo óptico: As alterações temporais na densidade vascular podem ser rastreadas quantitativamente.
  • Avaliação da eficácia do tratamento: A melhora do flow void após terapia imunossupressora pode ser usada como uma avaliação objetiva da resposta ao tratamento.
  • Doenças neurodegenerativas (como Alzheimer): Pesquisas estão em andamento para aplicação na avaliação da estrutura neural da retina e microvasculatura.
Q Para quais doenças se espera que a OCTA seja aplicada clinicamente no futuro?
A

A detecção precoce do glaucoma (detecção de alterações no fluxo sanguíneo antes da perda de visão), o monitoramento da progressão de doenças do nervo óptico (avaliação quantitativa temporal da densidade vascular) e a avaliação não invasiva de lesões retinianas e coroidais em vasculites sistêmicas são áreas promissoras. A aplicação na avaliação da eficácia da terapia imunossupressora usando alterações no flow void pós-tratamento como indicador também está avançando.


  1. Yoshimura M, Hashimoto Y, Hatanaka A, Yoshitomi T. Findings of optical coherence tomography angiography of nasal optic disc hypoplasia. Am J Ophthalmol Case Rep. 2024;36:102198.
  2. Erba S, Govetto A, Scialdone A, Casalino G. Role of optical coherence tomography angiography in Vogt-Koyanagi-Harada disease. GMS Ophthalmol Cases. 2021;11:Doc06.
  3. Mehta S, Chitnis N, Medhekar A. Utility of Optical Coherence Tomography Angiography (OCTA) in Granulomatosis With Polyangiitis. Cureus. 2022;14(2):e22612.
  4. Tsai TY, Tsai YJ, Chu YC, Hwang YS, Liao YL. Ocular circulation change in optic disc melanocytoma — a case report and a review of the literature. BMC Ophthalmol. 2023;23:33.

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