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本文介紹光學部與支撐部（觸腳）由同一材料一體成型的一片式人工水晶體（1-piece IOL）的結構、特點、適應症與併發症。詳細比較與三片式IOL的差異，以及睫狀溝固定禁忌的依據。

由橋腦病變引起的水平眼球運動障礙。患側水平注視麻痺（「1」）合併同側核間性眼肌麻痺（「0.5」），導致僅健側眼外展功能保留的特徵性症候群。

單眼視力一過性下降，數秒至數分鐘內恢復的病症。最常見原因是內頸動脈病變引起的血栓栓塞，可能是腦中風的前兆，需要緊急評估。

解釋一氧化氮（NO）供體前列腺素相關藥物（拉坦前列素烯布諾德、NCX 470）的作用機制、臨床試驗結果和副作用。涵蓋與傳統PGA的差異以及VOYAGER、APOLLO、LUNAR試驗的證據。

解釋伊波拉病毒病（EVD）的眼科併發症。作為伊波拉病毒病後症候群（PEVDS）的一部分，葡萄膜炎、視網膜病變、白內障、前房水中病毒殘留及其管理。

伊波拉病毒病（EVD）存活者出現的眼科併發症。恢復期出現包括葡萄膜炎在內的多種眼部症狀，可能導致長期視力障礙。

囊性纖維化（CF）治療藥物伊伐卡托等CFTR調節劑的副作用，可能導致兒童發生非先天性白內障。建議定期進行眼科篩查。

囊性纖維化（CF）治療藥物伊伐卡托在兒童中引起的非先天性白內障。對視覺功能的影響通常輕微，但建議定期進行眼科篩查。

特發性周邊部視網膜血管炎，以靜脈周圍炎、血管閉塞和新生血管為特徵。好發於健康年輕男性，導致復發性玻璃體出血。對結核菌蛋白的過敏反應是最可能的病因學說。

一種體染色體顯性遺傳疾病，特徵為結膜、角膜及口腔黏膜出現良性斑塊。因雙眼明顯結膜充血而被稱為「紅眼病」，在幼兒期發病，終生反覆發作與緩解。病因包括4q35重複或NLRP1基因突變。

由FTL基因IRE突變導致L-鐵蛋白過度產生，以高鐵蛋白血症（無鐵過載）和早發性雙側白內障為特徵的體染色體顯性遺傳疾病。與遺傳性血色素沉著症的鑑別很重要。

遺傳性出血性毛細血管擴張症（HHT，奧斯勒-韋伯-朗迪病）是一種體染色體顯性遺傳的血管畸形疾病，表現為結膜和視網膜毛細血管擴張、眼眶動靜脈畸形等多種眼部表現。

遺傳性一過性角膜內皮炎是由NLRP3基因突變引起的體染色體顯性遺傳疾病，表現為單眼反覆發作的消耗性炎症發作，伴有疼痛、角膜水腫、結膜充血和視力下降。發作持續2-5天，每年發生1-8次。在芬蘭人群中常見，但其他歐洲人群也有報告。

遺傳性眼疾的遺傳諮詢會說明遺傳方式（常染色體顯性、常染色體隱性、X 連鎖、母系遺傳）、評估再次發生風險，並提供基因檢測資訊，以協助患者和家屬自主做決定。

眼科領域遺傳學基本術語、基因檢測類型與選擇策略，以及有助於遺傳性眼疾診斷與管理的資源概述。

抗結核藥物乙胺丁醇的副作用引起的中毒性視神經病變。特徵為雙眼無痛性視力下降和色覺異常，早期發現與停藥決定視力預後。

白內障手術後植入人工水晶體（IOL）的眼睛出現的不愉快光學現象。分為陽性型（如光暈和星芒）和陰性型（表現為顳側暗影）。

Anomaloscope是一種精密檢查設備，透過混合色光並與單色光進行等色比較，定量判斷色覺異常的類型和程度。本文介紹Rayleigh等色原理、Nagel型檢查流程、各色覺類型的等色範圍模式以及臨床應用。

異常視網膜對應（ARC）是伴隨斜視的一種感覺適應現象，即一隻眼的中心凹與另一隻眼的中心凹外視網膜點相對應。本文介紹其定義、分類、診斷方法和治療。

本文解釋異維A酸（13-cis-RA）引起的眼部副作用，包括乾眼、瞼板腺功能障礙、眼瞼炎、角膜異常和視網膜病變等。介紹與劑量的關係、診斷方法、治療和預防措施。

與異位性皮膚炎相關的青少年白內障。特徵為前囊下星狀混濁，眼睛揉搓行為和眼內嗜酸性顆粒蛋白流入參與其發生。手術計劃需注意Zinn小帶脆弱和視網膜剝離的風險。

解釋異位性皮膚炎相關的眼部疾病。異位性白內障的特徵性星狀混濁、視網膜剝離和圓錐角膜的風險、預防眼搔抓以及皮膚科協作的重要性。

義眼是在眼球摘除術或眼球內容摘除術後，為了美容與功能而佩戴的人造眼。現今以客製化壓克力（PMMA）義眼為主流，由義眼師與眼科醫師合作製作與調整。日常護理、義眼床管理，以及配合兒童成長的處置都很重要。

眼球摘除術後，義眼床會萎縮並凹陷，導致義眼難以固定並出現外觀問題。可分為結膜囊攣縮型、眼窩凹陷型和混合型，治療方法包括結膜囊擴大術、真皮脂肪移植、骨移植以及使用人工材料墊高等。

結膜的纖維血管組織呈翼狀向角膜表面伸展的慢性疾病。紫外線暴露是最大的危險因子，手術切除合併結膜自體移植為治療的核心。

由腫瘤、動脈瘤、囊腫等腫塊病變或甲狀腺眼病的外眼肌腫大壓迫視神經所引起的視神經病變。病變多位於眼眶尖端或視交叉部，影像診斷與病因治療為主要方針。

腫瘤、動脈瘤、囊腫等腫塊病變壓迫視路所導致的視野缺損的總稱。根據壓迫部位不同，可呈現雙顳側偏盲、同側偏盲、象限盲等多種模式。影像診斷和去除病因病變是治療的支柱。

一種以感音神經性聽力損失和視網膜色素病變為主要特徵的罕見遺傳性疾病。遵循體染色體隱性遺傳模式，在日本被指定為指定難病。分為三種臨床亞型，以進行性視野狹窄和聽力損失為特徵。

虐待性頭部創傷（AHT）是對嬰幼兒頭部的虐待性外傷，搖晃或撞擊會導致視網膜出血、視網膜分離、視網膜皺褶等特徵性眼底表現。視網膜出血的敏感性85%、特異性94%，眼底檢查對AHT診斷有重大貢獻。

解釋搖晃嬰兒症候群的視網膜出血、硬膜下血腫和腦病變三聯徵、PediBIRN臨床決策規則、預防及國際爭議。

藥物性散瞳是指由抗膽鹼藥物或腎上腺素作用劑等藥物引起的瞳孔散大。與危及生命的動眼神經麻痺的鑑別至關重要，需要透過毛果芸香鹼點眼試驗進行逐步診斷。

全身性及局部藥物引起的葡萄膜炎之診斷與治療。說明利福布汀、雙磷酸鹽類、免疫檢查點抑制劑、抗VEGF藥物、溴莫尼定、萬古黴素等致病藥物的特點與處理方法。

全身或局部投藥導致黃斑和視網膜產生毒性的疾病總稱。致病藥物包括氯喹衍生物、免疫檢查點抑制劑、抗病毒藥物等多種。早期發現並停用致病藥物對預後至關重要。

說明藥物誘發性急性隅角閉鎖青光眼的致病藥物（散瞳藥、抗膽鹼藥、SSRI、托吡酯）、瞳孔阻塞/非瞳孔阻塞的發病機轉、症狀與臨床所見、診斷（隅角鏡、UBM、AS-OCT）及治療（乙醯唑胺、LPI、水晶體摘除）。

按層別（上皮、基質、內皮）說明全身用藥和眼藥水對角膜的影響。涵蓋漩渦狀角膜病變、裂紋線、藥物沉積的致病藥物、診斷和治療。

有水晶體後房人工水晶體（ICL）是一種屈光矯正手術，透過在眼內植入Collamer材質的人工水晶體來矯正近視與散光。它不切削角膜，具有可逆性，適用於中高度近視。

在保留自身水晶體的同時，將人工透鏡植入眼內以矯正屈光不正的手術。適用於中高度近視，可作為LASIK的替代方案，由於不切除角膜，可逆性優越。主要分為前房型和後房型。

有水晶體眼內透鏡（ICL）是一種屈光矯正手術，在保留自身水晶體的同時，將Collamer材質的透鏡植入後房，以矯正近視和散光。主要適用於6D以上的近視，不切削角膜，可逆性優異。EVO ICL的中央孔設計無需虹膜切開，進一步提高了安全性。

本文說明有水晶體眼內透鏡（Phakic IOL）的分類、適應症標準、術前評估、手術技術及併發症管理。以ICL（EVO ICL）為中心，詳細說明基於日本眼科學會指引的適應年齡21-45歲、矯正量6D以上等標準。

視網膜內神經纖維形成髓鞘的先天異常。眼底檢查可見刷狀白色混濁，多數無症狀，少數可伴有高度近視或弱視。

幼年型特發性關節炎（JIA）合併的慢性葡萄膜炎。佔小兒葡萄膜炎的47%，常無症狀進展，導致視力障礙的難治性眼疾。

幼年性黃色肉芽腫（JXG）是嬰幼兒好發的非蘭格漢斯細胞組織球增生症最常見的型態，以皮膚黃色結節為主要特徵。眼球是JXG最常見的皮膚外浸潤部位，虹膜病變可能導致前房出血及續發性青光眼。

本文介紹煙火或爆炸產生的飛散物（碎片）引起的眼外傷的流行病學、症狀、診斷、治療和預後。鈍性外傷、燒傷和化學損傷複合發生，重症病例可導致眼球破裂或永久性視力喪失。

煙霧病（MMD）是一種以內頸動脈末端進行性狹窄為特徵的慢性腦血管疾病，可能表現為一過性黑矇、視網膜中央動脈阻塞、眼缺血症候群、晨光症候群等眼部症狀。

本文說明顏面肩胛肱骨型肌營養不良症（FSHD）相關的眼科併發症，包括視網膜血管病變、Coats樣疾病及眼瞼閉合不全等。

眼表面鱗狀上皮細胞發生的異型增生至惡性腫瘤的總稱。包括從輕度上皮內腫瘤到浸潤性鱗狀細胞癌，紫外線暴露、HIV和HPV感染是危險因子。

本文說明針對角膜緣幹細胞缺乏症（LSCD）的眼表重建術之適應症、手術方式（CLAu、SLET、CLET、COMET）、病理生理學及最新研究。

眼表微生物組是存在於結膜和角膜上的細菌、真菌和病毒群落，參與維持恆定和免疫調節。菌群失調與乾眼症、角膜炎、瞼板腺功能障礙等多種眼病相關。

眼部蜂螫傷是由蜜蜂或胡蜂螫傷引起的眼部損傷，可能導致中毒性角膜病變、視神經炎、青光眼和白內障等併發症。移除蜂刺、類固醇治療和嚴密追蹤非常重要。

用於眼腫瘤的放射治療種類以及依疾病而異的照射劑量。概述外照射（30～70 Gy）、立體定位放射治療、質子束治療（2016年橫紋肌肉瘤已納入健保給付）、重粒子線治療（腺樣囊性癌、葡萄膜黑色素瘤）與貼敷治療（¹⁰⁶Ru/¹²⁵I）的特點和副作用。

解釋角膜色素注入術（keratopigmentation）與眼球刺青的技術、適應症、併發症、安全性及最新研究。

一組因先天性黑色素生成減少導致眼和皮膚色素缺乏的遺傳性疾病。眼球震顫、畏光和視力下降是三大主要症狀，伴有黃斑部發育不全。目前尚無根治方法，治療以屈光矯正、遮光鏡和低視力照護為主。

一組因先天性黑色素生成減少導致眼和皮膚色素缺乏的遺傳性疾病。以眼球震顫、畏光和視力下降為三大主要症狀，伴有黃斑部發育不全。目前無根治方法，治療以屈光矯正、遮光鏡和低視力照護為主。

一種良性真皮黑色素細胞增生症，表現為三叉神經V1/V2分支區域的皮膚、鞏膜和葡萄膜出現青灰色至褐色色素沉著。有青光眼和葡萄膜黑色素瘤的風險，定期眼科檢查很重要。

解釋眼皮跳動（眼輪匝肌肌纖維顫搐）的原因和應對方法，以及與原發性眼瞼痙攣、半側顏面痙攣的鑑別要點和治療方法（肉毒桿菌毒素、MVD）。

水痘帶狀疱疹病毒（VZV）再活化導致三叉神經第一支區域發生帶狀疱疹，可引起角膜炎、葡萄膜炎、視神經炎等多種眼部併發症。依據日本感染性角膜炎診療指引第3版進行解說。

眼底自體螢光（FAF）是一種非侵入性檢查，利用視網膜色素上皮（RPE）內脂褐素的固有螢光來評估RPE的代謝狀態，無需使用顯影劑。廣泛用於年齡相關性黃斑部退化、遺傳性視網膜失養症、葡萄膜炎等疾病的診斷和追蹤。

詳細說明眼電圖（EOG）的檢查原理、步驟、正常值、異常發現及適用疾病。評估視網膜色素上皮（RPE）功能的電生理檢查。

一種罕見的血管病變，因外傷或術後併發症使眼動脈內形成假腔。其特徵為搏動性眶內腫塊，血管內線圈栓塞術是首選治療。

解釋因含鐵眼內異物殘留而進展的眼鐵鏽症的症狀、原因、診斷和治療。介紹透過ERG進行嚴重程度評估及手術結果的數據。

眼內透鏡（IOL）的種類、適應症、度數計算及術後視功能的總論樞紐。透過比較表和度數計算公式選擇表，整理單焦點、三焦點、EDOF、散光矯正型及有晶狀體眼IOL。

介紹眼內血管腫瘤（視網膜毛細血管瘤、脈絡膜血管瘤、視網膜海綿狀血管瘤、視網膜動靜脈畸形、視網膜血管增生性腫瘤）的分類、症狀、診斷和治療。也涵蓋與VHL病和Sturge-Weber症候群的關聯。

本文講解眼內腫瘤引起的續發性青光眼的病理生理、診斷和治療。詳細闡述開角型和閉角型青光眼的機制、影像診斷以及藥物和手術治療的選擇。

眼球摘除術是摘除整個眼球並切斷視神經的手術，而眼內容剜除術是保留鞏膜和眼外肌、僅去除眼內容物的術式。主要適應症包括眼內惡性腫瘤、無視力恢復希望的眼外傷和疼痛性失明眼。術後透過眼眶植入物和義眼來維持外觀和功能。

眼內惡性淋巴瘤（PIOL）是一種在玻璃體和視網膜形成病灶的原發性眼內淋巴瘤，幾乎全部為瀰漫性大B細胞淋巴瘤。對於類固醇治療無效的葡萄膜炎應懷疑本病，透過IL-10/IL-6比值測定和玻璃體切片確診。玻璃體內注射甲氨蝶呤和眼部局部放射治療為標準治療。

本文說明原發性眼內淋巴瘤（PIOL）/ 玻璃體視網膜淋巴瘤（VRL）的診斷與治療，包括以IL-10/IL-6比值診斷、MTX玻璃體內注射的治療成效，以及中樞神經系統進展風險。

講解眼內異物（IOFB）的原因、分類、症狀、CT診斷、經玻璃體切除異物取出術及預後因子。包括鐵鏽症、銅鏽症的病理，OTS預後預測及最新取出設備的資訊。

眼內液的化膿性炎症，由手術後、外傷後或全身感染灶的血行播散引起。特徵為前房蓄膿和玻璃體混濁，是一種需要迅速診斷和治療以決定視力預後的高緊迫性疾病。

由豬帶絛蟲（Taenia solium）幼蟲寄生於眼球或眼眶引起的感染性疾病。在流行地區是可預防的失明原因之一，診斷依靠超音波、CT、MRI等影像學檢查，治療以阿苯達唑為主。

眼黏膜類天皰瘡（眼瘢痕性類天皰瘡，OCP）是一種自體免疫疾病，由針對結膜基底膜黏附成分的自體抗體引起慢性進行性瘢痕形成。採用Foster分期I~IV期評估進展程度，早期全身免疫抑制治療決定視功能預後。

念珠菌血症合併的眼內感染，表現從脈絡膜視網膜炎到眼內炎的多種病變。早期診斷和治療可獲得良好的視力預後，而進展病例可能導致嚴重的視力障礙。

一種自體免疫疾病，由針對結膜基底膜的自體抗體引起慢性結膜炎和進行性瘢痕化。未經治療會導致瞼球黏連、角膜混濁甚至失明。

本文說明結膜活檢在眼類肉瘤病組織學診斷中的診斷效能、技術和適應症，並介紹IWOS診斷標準和最新治療策略。

眼乾燥症（Xerophthalmia）是由維生素A缺乏引起的一系列眼疾的總稱。它按階段進展：夜盲、結膜乾燥、比托氏斑、角膜乾燥和角膜軟化症，若未適當治療，會導致不可逆的失明。

由犬蛔蟲（Toxocara canis）或貓蛔蟲（Toxocara cati）的幼蟲侵入眼內所引起的寄生蟲性葡萄膜炎。主要發生於兒童，特徵為單眼視力下降及視網膜肉芽腫。

說明用於眼科手術的麻醉方法種類（點眼麻醉、Tenon囊下麻醉、球後麻醉、全身麻醉等）、使用藥物、併發症及最新趨勢。

解說眼科手術中使用的縫線與縫針的種類、特性與選擇標準，以及不同手術中的用法、縫合力學與拆線時機。

眼科類固醇局部治療包括點眼、結膜下、Tenon囊下、前房內和玻璃體內五種途徑。它是葡萄膜炎和術後炎症的第一線治療，但需注意類固醇性青光眼和白內障的併發症，並避免用於感染性炎症。本文系統介紹各途徑的藥物、劑量、適應症和副作用。

氧化壓力是活性氧（ROS）與抗氧化防禦系統之間的不平衡，是涉及青光眼、年齡相關性黃斑部病變、糖尿病視網膜病變、白內障、視網膜色素變性等100多種眼科疾病發生和進展的核心病理機制。

缺氧性腦損傷（ABI）因腦部供氧不足，對視覺系統造成永久性損傷，引發皮質盲、同名半盲、眼球運動障礙等眼科症狀。本文說明其病理生理、診斷及復健。

乙醯唑胺是一種用於青光眼和特發性顱內高壓的碳酸酐酶抑制劑，可引起一過性近視、睫狀體脈絡膜滲出和代謝性酸中毒等多種併發症。

本文說明眼科領域遺傳性視網膜疾病基因治療中使用的病毒載體（AAV、腺病毒、慢病毒）的種類、投予方法及臨床應用。

按緊急程度分類說明需要立即就診眼科的症狀，如突然失明、劇烈眼痛、化學物質入眼等。介紹視網膜中央動脈阻塞、急性閉角型青光眼發作、視網膜剝離、化學傷、眼眶蜂窩組織炎等的急救處理和就診指南。

眼科寄生蟲妄想症（ophthalmic delusional parasitosis）是一種罕見的精神疾病，患者堅信眼睛感染了寄生蟲。本文介紹其診斷、鑑別診斷和治療方法。

本文介紹眼外傷的初步評估與處理，包括非眼科醫師應進行的檢傷分類、緊急處置以及眼科轉診的判斷標準。

眼科健檢是針對無症狀者進行的自費精密眼科檢查。可在無症狀期發現青光眼、年齡相關性黃斑部病變、糖尿病視網膜病變等疾病，並引導早期治療。建議40歲以上每年檢查一次。

說明眼科中使用的雷射安全標準、危險分級、雷射損傷的臨床表現、診斷與處理，以及環境、患者和操作者的安全措施。

本文介紹了計算流體力學（CFD）在眼科應用的最新研究趨勢，包括房水動力學分析、玻璃體內藥物分佈模擬、雷射虹膜切開術後剪切應力評估以及水晶體熱傳導模型等。

本文概述了眼科中血液製劑的種類、作用機轉和臨床應用，包括自體血清眼藥水、富含血小板血漿（PRP）和富含生長因子血漿（PRGF）。

解釋雷珠單抗和阿柏西普的生物相似藥的核准過程、有效性、安全性及成本。

整理視力檢查、視野檢查、深視力檢查等在身心障礙手冊、駕駛執照、身心障礙年金中使用的眼科檢查差異。

本文說明眼科中使用的A型、B型和UBM（超音波生物顯微鏡）的原理、操作、適應症和判讀方法。當屈光介質混濁或評估眼內病變時，這是一種不可或缺的影像診斷方法。

概述眼科手術中使用的三維（3D）顯示系統（抬頭手術）的類型、優點和局限性。包括NGENUITY、TrueVision和頭戴式系統等最新技術。

解釋抬頭手術中使用的3D顯示系統的類型、優點、適用手術、技術特點及未來展望。

眼科手術患者圍手術期抗凝藥和抗血小板藥的管理。根據血栓風險與出血風險的平衡，決定繼續用藥、暫時停藥或重新開始用藥。

眼科手術用黏彈性物質（OVD）是白內障手術等內眼手術中使用的手術輔助物質，具有維持前房空間、保護角膜內皮、分離組織、輔助IOL植入等多種作用，是不可或缺的手術器械。

上眼靜脈（SOV）擴張是一種影像學發現，提示頸動脈海綿竇瘻管、動靜脈畸形、靜脈血栓等可能威脅視力或生命的疾病。鑑別病因和早期治療對預後至關重要。

全面介紹眼科使用的各種染色劑，包括螢光素、麗絲胺綠、玫瑰紅、台盼藍和ICG等，涵蓋其種類、原理、臨床應用和副作用。

本文說明多劑量眼藥水維持無菌性所必需的防腐劑種類與特性，以及以苯扎氯銨（BAK）為主的眼表毒性機制、臨床表現與處理方法。同時概述替代防腐劑與無防腐劑製劑的優點與限制。

說明眼科AI診斷的現況與未來展望。基於深度學習的眼底照片與OCT自動分析，已用於糖尿病視網膜病變、青光眼與年齡相關性黃斑部病變的篩檢，並顯示出接近專科醫師的準確度。也整理了成本效益、課題與倫理面向。

解釋眼庫的角色、捐贈者適應標準、角膜的採集與保存、法律架構以及日本的現狀與挑戰。

眼眶爆裂性骨折（blow-out fracture）是因眼部鈍性外傷導致眼眶底壁或內壁骨折的疾病，主要症狀為複視、眼球凹陷和眼球運動障礙。閉合性骨折伴有眼外肌嵌頓時，需在24小時內進行緊急手術。

由毛黴目真菌引起的從鼻竇向眼眶和腦部快速進展的致命性真菌感染。好發於糖尿病和免疫缺陷患者，未經治療死亡率高達79%。基礎治療為脂質體兩性黴素B抗真菌治療聯合外科清創術。

眼眶隔膜後方眼眶內軟組織的感染。最常見由鼻竇炎蔓延引起，好發於兒童。伴有眼球突出、眼球運動障礙和視力下降，需要及時抗生素治療和必要時的手術引流。

眼眶隔膜後方的眼眶內軟組織發生的感染。最常見由鼻竇炎蔓延引起，好發於兒童。伴有眼球突出、眼球運動障礙、視力下降，需要迅速進行抗菌藥物治療，必要時進行外科引流。

眼部鈍性外傷導致眼眶底骨折，主要症狀為複視、眼球凹陷和眼球運動障礙。伴有眼外肌嵌頓的閉合性骨折多見於兒童，需緊急手術。手術使用鈦網或可吸收板重建眼眶底。

眼眶頂壁骨折是一種相對罕見的眼眶骨折，由前額外傷引起。在成人中，常伴隨高能量創傷和嚴重頭部損傷。需要與神經外科和耳鼻喉科進行多學科合作。

關於眼眶內壁（篩骨紙樣板）骨折的症狀、診斷和治療說明。眼眶壁中最薄的內壁在鈍性外傷下容易骨折，導致複視和眼球凹陷。

本文說明眼眶內異物的定義、分類、診斷、治療和預後，包括以CT為中心的影像診斷和基於材質的處理策略。

本文說明眼眶淋巴瘤的病理、診斷與治療。涵蓋從最常見的MALT淋巴瘤到高惡性度DLBCL各組織學類型的特徵與治療策略。

眼眶骨折復位術是針對眼部鈍性外傷導致眼眶底壁和內壁骨折，進行嵌頓組織復位和骨壁重建的手術。閉合型（活板門型）骨折多見於兒童，常伴有眼外肌嵌頓，需緊急手術。重建材料的選擇如鈦網、可吸收板和自體骨等非常重要。

一種發生在眼眶內、起源於施萬細胞的罕見良性軟組織腫瘤。它常見於眼外肌，尤其是下直肌，可出現眼球突出和複視。完全切除是首選治療。

本文說明成人眼眶良性腫瘤的代表——海綿狀血管瘤的定義、影像診斷及手術治療。它是一種好發於肌錐內、具有被膜的血管性腫塊，MRI動態掃描顯示延遲強化是其特徵性表現。標準術式是經由眼眶外側入路進行完整包膜切除，完全切除後預後良好。

眼眶黑色素瘤是發生於眼眶內、源自黑色素細胞的惡性腫瘤，分為原發性和繼發性兩類。原發性眼眶黑色素瘤極為罕見，佔所有眼眶腫瘤的不到1%，標準治療為手術合併輔助放射治療。

眼眶橫紋肌肉瘤是兒童中最常見的眼眶惡性腫瘤。特徵為快速進展的眼球突出。標準治療為手術、化療（VAC療法）及放療（自2016年起質子治療已納入健保）三者合併使用。眼眶原發的5年存活率超過90%。

因眼眶尖端病變導致視神經障礙及多條腦神經麻痺的症候群。病因多樣，包括發炎性、感染性、腫瘤性等，早期診斷並依病因治療很重要。

眼眶減壓術是針對甲狀腺眼症引起的眼球突出及壓迫性視神經病變，切除眼眶壁以擴大眼眶容積的手術。術式包括1壁至3壁加脂肪減壓，隨著壁數增加，突出度減少量增大。發炎期先行類固醇脈衝治療，減壓術用於藥物無效或緊急情況。

因眼眶內異常積氣導致的疾病。最常見的原因是眼眶壁骨折後擤鼻，多數在7-10天內自行緩解，但重症病例可能因眼眶間隔症候群導致失明。

一種眼科急症，因眼眶內壓力急遽上升導致視神經與視網膜血流受阻，若不緊急減壓將造成不可逆的失明。治療核心為透過外眥切開術及下外眥韌帶斷裂術進行即時減壓。

眼眶脂肪皮樣瘤（皮樣脂肪瘤）是一種含有脂肪組織的先天性迷芽瘤，通常發生在顳上象限結膜下的良性腫塊。本文介紹其診斷、治療及相關症候群。

全面介紹眼眶腫塊（orbital masses）的分類、症狀、診斷和治療。涵蓋從良性淋巴增殖性疾病到危及生命的惡性腫瘤的多種病因，以及以影像診斷和病理檢查為核心的診斷方法。

眼眶神經鞘瘤是一種源自許旺細胞的良性腫瘤，佔所有眼眶腫瘤的1-2%，為罕見疾病。主要症狀為緩慢進展的眼球突出，標準治療為手術完全切除。

本文說明重症肌無力（一種神經肌肉接合處的自體免疫疾病）中，侷限於眼外肌症狀（如眼瞼下垂、複視）的眼肌型之診斷與治療。其特徵為日間波動與易疲勞性，早期治療對於防止轉變為全身型至關重要。

本文講解眼球及眼附屬器的發育過程，涵蓋從原腸形成到視杯形成、各組織分化、視黃酸信號的作用以及參與發育異常的基因。

正負壓護目鏡是一種研究階段的裝置，透過在眼眶周圍施加壓力來非侵入性地調整眼壓。其應用正在研究用於涉及篩狀板壓力梯度異常的疾病，如青光眼、特發性顱內壓增高症（IIH）和太空飛行相關神經眼症候群（SANS）。

酒糟鼻的眼部類型，引起慢性眼瞼炎、瞼板腺功能障礙和角膜炎。透過逐步的眼瞼衛生和藥物治療進行管理，但若放任不管，可能導致角膜疤痕和穿孔。

一種罕見的併發症，主要發生在眼壓急遽下降的介入後，以視網膜出血為主。多數無症狀，可自行消退。

眶周玻尿酸填充劑與自體脂肪注射有因血管栓塞造成不可逆視力喪失的風險。眉間與鼻根部因為滑車上動脈與眼動脈之間的吻合非常密集，是最危險的部位。對玻尿酸，可用緊急注射透明質酸酶處理，但自體脂肪沒有特異性治療。

本文說明眼瞼皮膚鬆弛症（dermatochalasis）的定義、症狀、診斷（基於MRD-1的評估）、鑑別診斷（與眼瞼下垂的區別）、治療（瞼緣皮膚切除、眉毛下皮膚切除）、病理生理和預後。

眼瞼母斑是母斑細胞增生形成的良性腫瘤，是眼瞼良性腫瘤中最常見的類型。分為交界母斑、複合母斑和真皮內母斑。交界母斑和複合母斑極少可能轉變為惡性黑色素瘤，因此需注意。

本文解說眼瞼退縮的定義、原因分類、與甲狀腺眼病的關係、診斷、MRD評估，以及包括Müller肌切除術和提上瞼肌後退術在內的手術治療。

全面解釋眼瞼內翻（先天性、退化性、疤痕性、痙攣性、機械性）的定義、分類、症狀、診斷和手術治療。詳細描述手術方式選擇的要點，如Hotz法、Jones改良法和外側瞼板條帶法。

眼瞼內翻是指眼瞼邊緣朝向眼球側翻轉，睫毛接觸角膜的病況。代表性的有先天性（睫毛內翻）與老年性（退行性）。先天性可選擇縫線法或 Hotz 法，老年性可選擇 Jones 變法、lateral tarsal strip 法等支持組織縮短術。以輕度過矯正作結是降低復發率的重點。

睫毛亂生（trichiasis）是指睫毛朝向眼球方向異常生長的狀態，而眼瞼內翻（epiblepharon）是由於皮膚過多導致睫毛接觸角膜的先天性病變。根據嚴重程度和病因選擇拔睫毛、電解、毛根切除術、Hotz改良術等治療。

說明眼瞼裂傷（眼皮的裂傷）的原因、症狀、診斷與治療方式。涵蓋泪小管斷裂等併發損傷與縫合技巧等眼科外傷的重要知識。

一種起源於眼瞼鱗狀層的惡性腫瘤，是眼瞼惡性腫瘤中第二常見的類型。紫外線暴露和免疫抑制是危險因子，標準治療是手術完整切除。

起源於眼瞼棘層的惡性腫瘤。分為結膜面型和皮膚型兩種，在日本約占眼瞼惡性腫瘤的一半。標準治療是完全切除加術後冷凍凝固。

眼瞼黃色瘤（黃色斑）是好發於上眼瞼內眥部的黃色扁平隆起，由含有脂質的泡沫細胞聚集形成。約50%伴有血脂異常，可作為心血管風險的指標。

眼輪匝肌不自主的細微波浪狀收縮，通常單側發生於下眼瞼，是一種良性、自限性疾病。壓力、疲勞、咖啡因等為誘因，多數可自行緩解。

本文說明眼瞼痙攣（原發性眼瞼痙攣和Meige症候群）與半側顏面痙攣的分類、診斷以及肉毒桿菌毒素治療和微血管減壓術等治療方法。

全面闡述眼瞼下垂（blepharoptosis）的定義、病因分類（先天性、腱膜性、神經源性、肌源性、假性眼瞼下垂）、診斷、術式選擇及保守治療（oxymetazoline點眼液）。

眼瞼嬰兒血管瘤（舊稱草莓狀血管瘤）是嬰兒期最常見的良性血管性腫瘤，70%在學齡前自然消退。若因睜眼困難有形覺剝奪性弱視風險，口服普萘洛爾為第一線治療。

脂漏性角化症是中老年人最常見的眼瞼良性腫瘤，又稱老人性疣。它不會惡化，但與基底細胞癌和惡性黑色素瘤的鑑別很重要，確診需要病理組織檢查。

源自眼瞼皮脂腺（主要是瞼板腺）的高度惡性腫瘤。類似霰粒腫或眼瞼炎，被稱為「偉大的偽裝者」。在眼瞼惡性腫瘤中，發生率僅次於基底細胞癌。

說明眼瞼重建術的適應症、缺損評估、手術方式選擇（從直接縫合到Cutler-Beard法與Hughes皮瓣）以及後層移植片與最新的組織工程。

解釋眼瞼燒傷的原因、分類（I~III度）、症狀、診斷和治療方法。涵蓋急性期的冷卻和潤滑、植皮和重建手術以及眼眶間隔症候群的處理。

眼瞼乳頭狀瘤是一種與HPV相關的良性上皮性腫瘤，形成粉紅色菜花狀腫塊。多為有蒂，但廣基型需與鱗狀細胞癌鑑別。切除加冷凍凝固是標準治療。

上眼瞼結膜最下端（眼瞼擦拭器）因眨眼時的摩擦導致上皮損傷的疾病。與隱形眼鏡佩戴者的乾眼症狀密切相關。

起源於眼瞼皮膚黑色素細胞的惡性腫瘤。雖然罕見，佔所有皮膚黑色素瘤的不到1%，但直徑7毫米以上的色素性病變需要轉診至專科醫師。預後很大程度上取決於腫瘤厚度和分期。

以眼瞼緣為中心的慢性發炎性疾病。可分為前部眼瞼炎（葡萄球菌性、脂漏性）與後部眼瞼炎（麥氏腺功能障礙、MGD），常反覆緩解與惡化。基本治療為熱敷與眼瞼清潔，必要時併用抗生素或類固醇。

解釋眼瞼外翻（眼瞼向外翻轉）的原因、分類、症狀、診斷和治療。分為四種類型：退化性、麻痺性、瘢痕性和機械性。主要討論手術治療，如外側瞼板條術和Kuhnt-Szymanowski術。

本文解釋眼睛疲勞（asthenopia）的原因、症狀、診斷和治療方法，包括最新的統合分析數據。

眼睛疲勞是一種涉及屈光異常、眼位異常、調節異常、乾眼症、VDT作業等多因素的非特異性症候群。統合分析顯示盛行率為51%，數位裝置使用者中高達90%。適當的眼鏡處方與環境改善是治療的基礎。

本文按解剖學分類（結膜充血、睫狀充血、鞏膜充血、結膜下出血）整理眼睛發紅（充血）的原因，並解釋鑑別診斷、就診緊急程度及問診要點。

根據解剖學分類（表層、中層、深層）和疼痛性質整理眼睛疼痛或異物感的原因，並解釋鑑別診斷表、就診緊急程度和問診要點。

玻璃體手術中注氣時，因套管滑脫等原因導致空氣從脈絡膜上腔進入全身靜脈循環，是一種罕見但致死率高的術中併發症。

眼鏡處方是一項綜合性的醫療行為，透過選擇合適的鏡片度數、種類與鏡框來矯正屈光不正。成人會依用途選擇處方；兒童則需要更高層次的判斷，可能包含弱視治療與近視控制。針對屈光參差的措施以及正確的配戴調整，直接關係到配戴舒適度與視覺功能的提升。

惠普爾病（Tropheryma whipplei 感染）特有的神經眼科徵象。特徵為低速鐘擺狀輻輳開散眼震與咀嚼肌同時節律性收縮，並伴隨核上性垂直注視麻痺。

由鈍性外力導致眼壓急劇升高而引起的眼球壁斷裂的開放性眼外傷。表現為嚴重的結膜出血、低眼壓和前房積血，但隱藏在結膜下的開放傷口容易被忽略。建議在24小時內進行一期修復以降低眼內炎的風險。

本文說明眼球內容剜除術的適應症、手術手法、術後照護，以及與眼球摘除術的比較。這是一種保留鞏膜殼和眼外肌、僅去除眼球內容物的手術，可在義眼活動度和外觀上帶來優勢。

一種眼科手術麻醉方法，將局部麻醉藥注入Tenon囊與鞏膜之間的潛在間隙。由於使用鈍針，嚴重併發症如眼球穿孔較少見，廣泛應用於從白內障手術到玻璃體手術的各種手術。

本文解說眼球摘除術（enucleation）的適應症、手術方式、植入物與術後照護。此術式會切除整個眼球及部分視神經，主要適應症為眼內惡性腫瘤、無望恢復視力的眼外傷，以及疼痛性盲眼等。

一種罕見的自體免疫性神經症候群，特徵為無掃視間隔的多方向不隨意眼球運動（眼球震顫），伴隨肌陣攣與小腦性共濟失調。主要病因包括副腫瘤性與感染後，免疫調節治療為主要療法。

由尖銳物體或高速飛來物造成角膜及鞏膜全層損傷的眼球開放性外傷。迅速診斷並在24小時內進行手術修復對視力預後至關重要。

由抗精神病藥、止吐藥等藥物引發的急性肌張力障礙反應。因眼外肌痙攣及張力亢進，雙眼不自主向上偏斜，持續數分鐘至數小時。

本文說明由高溫物質引起的眼球熱傷之第一至三度分類、基於木下分類的角結膜損傷評估，以及從急性期冷卻到眼表面重建的治療。

眼球運動檢查是一系列用來評估眼球運動範圍、眼位和複視的檢查。本文說明眼球運動的目視檢查、以 Hess 圖（Hess 紅綠試驗）記錄眼球運動障礙、凝視野檢查的原理、步驟與判讀方法，以及常見疾病的典型表現。

一種無法有意識地啟動隨意眼球運動（尤其是掃視）的神經眼科疾病。主要分為先天性（Cogan型）和後天性，常伴隨遺傳性共濟失調和神經退化性疾病。

包括角膜、虹膜、前房和晶狀體在內的眼前段結構的先天性發育障礙的總稱。涵蓋Axenfeld-Rieger症候群、Peters異常、原發性先天性青光眼、無虹膜症等多種疾病群，基於房水流出道發育異常導致的發育性青光眼是常見且重要的併發症。

角膜、虹膜、水晶體等眼前段發育過程中出現異常的先天性疾病的統稱。遺傳多樣性高，易合併續發性青光眼是其共同特徵。

因頸動脈高度狹窄或閉塞導致眼球低灌注而引發的威脅視力的全身性血管疾病的眼部症狀。特徵為虹膜紅變和視網膜動脈變細，可能是腦梗死的前兆。

眼心反射（OCR）是一種三叉神經迷走神經反射，由外眼肌或眼球刺激引起心率下降20%以上，常見於斜視手術和眼眶外傷時。本文闡述其病理生理、診斷、管理和預防。

本文說明因眼部異常代償機制而產生的異常頭位（眼性斜頸）的原因、診斷方法及治療方法。

以眼罩遮蓋健眼，旨在改善弱視眼視力的治療方法。PEDIG的大型隨機對照試驗已確立了劑量設定的證據。

本文介紹眼周惡性腫瘤（黑色素瘤、皮脂腺癌、鱗狀細胞癌、默克細胞癌等）中用於檢測微轉移的前哨淋巴結活檢的適應症、操作和結果。

全面介紹先天性眼振（律動性眼振、鐘擺樣眼振）、眼振阻斷症候群、潛伏性眼振、點頭痙攣、週期交替性眼振的定義、分類、診斷與治療。包括屈光矯正、稜鏡治療及Kestenbaum法等手術適應症。

一篇歷史概述，追溯眼整形外科自古以來的起源，並說明眼瞼重建、眼瞼下垂手術、淚道手術和眼窩手術等主要術式如何發展。

眼窩腫瘤切除術的入路（前方、側方、經顱、經副鼻竇）與依疾病而定的手術方針。良性腫瘤原則上以不破壞包膜的完整切除為主。惡性淋巴瘤則於活檢後進行後續治療，腺癌與腺樣囊性癌則選擇眼窩內容剜除術。輔助治療可合併放射治療、重粒子線治療與化學治療。

儘管角膜或眼表缺乏器質性病變，但持續存在的慢性疼痛。分為周邊性和中樞性，透過丙美卡因測試和IVCM進行鑑別。採用階梯式局部和全身治療。

一種罕見的眼球運動障礙，表現為外眼肌間歇性強直性痙攣。引起發作性複視，常在顱內放射治療後發生。

腦幹或小腦病變後遲發性出現的後天性症候群。伴有軟腭節律性運動和鐘擺樣眼震，下橄欖核肥大變性是病理核心。

一種罕見疾病，由大血管血管炎（如巨細胞動脈炎）引起喉返神經壓迫（聲音沙啞）並伴隨眼部缺血。有失明風險，若懷疑應立即進行類固醇治療。

眼移植片對宿主病（oGVHD）在同種異體造血幹細胞移植後發生，導致嚴重乾眼、角膜潰瘍和結膜瘢痕。本文介紹包括淚液生物標誌物和間質幹細胞治療在內的最新知識。

解釋眼壓測量方法（Goldmann壓平眼壓計、非接觸眼壓計、Tonopen、iCare、DCT）的可靠性和限制。涵蓋中央角膜厚度（CCT）的影響、晝夜波動以及持續IOP監測設備的最新資訊。

本文講解眼壓（IOP）的生理意義及各種眼壓測量方法。詳細闡述Goldmann壓平眼壓計（GAT）的原理和測量技術，以及非接觸眼壓計、回彈眼壓計、動態輪廓眼壓計的特點，中心角膜厚度和角膜生物力學對測量值的影響，目標眼壓的設定，以及持續眼壓監測。

解說眼藥水的正確用法，包括一次一滴的依據、多種眼藥水間隔5分鐘的規則、按壓淚囊的重要性、點藥順序，以及預防全身副作用的方法。

解說眼藥水防腐劑（苯扎氯銨/BAK）對角膜和結膜的毒性。說明長期使用多種眼藥水患者的眼表損傷機制、處理方法，以及無防腐劑製劑的選擇。

眼炎症的免疫調節療法（IMT）是針對類固醇抵抗或依賴性非感染性葡萄膜炎的重要治療策略，旨在保護視力，從傳統藥物到生物製劑有多種選擇。

蒼蠅幼蟲（蛆）寄生於眼部的疾病。分為外眼型和內眼型，羊狂蠅（Oestrus ovis）是最常見的致病種。農村地區和畜牧業從業者中多見，但城市地區也有發生。

一種由五口蟲綱幼蟲寄生於眼內引起的罕見人畜共通傳染病。在非洲和東南亞流行地區，透過食用蛇肉等途徑感染，幼蟲侵入前房、玻璃體或視網膜下，導致嚴重的視力障礙。

眼窩底骨折（爆裂性骨折）是因眼部鈍性外傷造成的骨折，主要症狀為複視、眼球內陷和眼球運動受限。是否有組織嵌頓以及骨折類型不同，治療方式可從緊急手術到觀察不等。

一種在兒童期好發的眼窩血管畸形（淋巴管畸形）。可因腫塊內出血（「巧克力囊腫」）而突然出現眼球突出與眼痛。MRI上呈多房性腫塊並見液平面，是診斷性所見。以保守觀察為主，但重症可考慮減瘤手術與硬化治療。再出血率約70%，需要長期追蹤。

位於眼窩膈膜前方的眼瞼及眼窩周圍軟組織的急性感染性發炎。與眼窩蜂窩織炎不同，不伴有眼球突出或運動障礙。主要病因包括鼻竇炎、外傷和蟲咬，好發於兒童。輕症可口服抗生素門診治療，但需注意進展為眼窩蜂窩織炎。

眼窩皮樣囊腫（皮樣囊腫）是一種先天性異位組織瘤，由胚胎外胚層迷入骨縫線而形成。它占兒童眼窩新生物的46%，最常發生在眉毛外側。CT/MRI影像檢查和在不破裂囊壁的情況下完整切除，是治療的關鍵。

本文介紹眼外傷的流行病學、分類、風險因素，以及職業、運動、家庭和交通事故中的預防策略。90%的眼外傷可透過適當措施預防。

系統性解說眼及眼附屬器外傷中使用的超音波檢查、UBM、OCT、CT、MRI等影像診斷技術，並介紹各項檢查的原理、適應症、所見與禁忌症。

一種僅在特定偏斜眼位時出現暫時性視力喪失的症候群，多由肌錐內眼眶腫瘤壓迫視神經引起。

咽頭結膜熱（PCF、游泳池熱）是以發燒、咽炎、結膜炎三大主要症狀為特徵的腺病毒感染。好發於兒童，夏季流行。依《學校衛生保健法》列為第2類傳染病，需於主要症狀消退後停課2天。根據《病毒性結膜炎診療指南2025年版》說明診斷、治療及感染控制措施。

靜脈注射吲哚青綠（ICG），利用近紅外線螢光顯示脈絡膜血管的眼底造影檢查。是息肉狀脈絡膜血管病變確診的黃金標準，對於年齡相關性黃斑部退化、中心性漿液性脈絡膜視網膜病變及發炎性疾病的脈絡膜病變評估不可或缺。

吲哚青綠螢光眼底造影（ICGA）的原理、操作、適應症、判讀方法及安全性說明。是一種利用近紅外線螢光成像顯示脈絡膜血管的檢查。

一種罕見的遺傳性黃斑失養症，特徵為眼底檢查正常但中心視力進行性下降。主要原因是RP1L1基因突變，也稱為三宅病。

由新型隱球菌引起的感染性脈絡膜炎。好發於愛滋病等免疫缺陷患者，有時可作為腦膜炎的初始眼部症狀出現。闡述診斷與治療。

解釋與隱球菌性腦膜炎（CM）相關的神經眼科徵候，如視乳頭水腫、腦神經麻痺、視神經病變和眼內炎。涵蓋顱內壓增高和直接浸潤兩大機制，以及診斷、治療和病理生理學。

因配戴隱形眼鏡引起或誘發的角膜及結膜疾病之總稱。主要機制包括機械性外傷、缺氧、潤滑不足、免疫反應和微生物感染。透過螢光素染色模式推斷病因是診斷的關鍵。

隱形眼鏡不耐受是指因佩戴隱形眼鏡導致的眼表損傷慢性化，使持續佩戴變得困難的狀態的總稱。通過螢光素染色模式推斷病因是診斷的關鍵，停止佩戴、改善護理和適當的眼藥水治療是治療的基礎。

說明安全使用隱形眼鏡所需的正確護理步驟（揉搓沖洗、消毒和鏡盒管理）以及定期眼科檢查的重要性。按護理液種類說明因護理不當導致角膜感染和角膜潰瘍的風險及預防方法。

隱形眼鏡周邊部潰瘍（CLPU）是與隱形眼鏡佩戴相關的非感染性免疫發炎性角膜浸潤，發生在角膜周邊部。其背景是宿主對金黃色葡萄球菌等細菌成分的反應。本文系統闡述其與微生物性角膜炎的鑑別、停戴隱形眼鏡、使用抗生素眼藥水以及低濃度類固醇的管理。

隱形眼鏡周邊部潰瘍（CLPU）是與隱形眼鏡佩戴相關的角膜周邊部發生的非感染性免疫炎症性角膜浸潤。其背景是宿主對金黃色葡萄球菌等細菌成分的反應。本文系統闡述了與微生物性角膜炎的鑑別、停戴隱形眼鏡、使用抗生素眼藥水以及低濃度類固醇的管理。

隱形眼鏡誘發急性紅眼（CLARE）是一種非感染性發炎反應，特徵為配戴隱形眼鏡（尤其是夜間連續配戴）期間或之後急性發作的充血、疼痛和角膜浸潤。與感染性角膜炎的鑑別最為重要，立即停止配戴隱形眼鏡和使用類固醇眼藥水是治療的基礎。

本文解釋了由隱形眼鏡（CL）佩戴引起的乾眼（CLIDE）的定義、原因、診斷和治療。基於乾眼診療指引（日眼會誌2019）、TFOS DEWS III治療演算法和TFOS生活方式報告，全面描述了淚膜導向診斷（TFOD）、淚膜導向治療（TFOT）、CL材料更換和護理改善。

隱眼是一種罕見的先天異常，癒合的眼瞼覆蓋眼球，眼裂缺失。分為完全型、不完全型和不全型三種類型，與弗雷澤症候群密切相關。

一種低侵入性檢查方法，將醋酸纖維素濾紙貼附於眼表面，採集並分析表層上皮細胞。廣泛用於診斷乾眼症、角膜輪部幹細胞缺乏症及眼表鱗狀細胞腫瘤等疾病。

使用羊膜進行眼表面重建術。羊膜具有抗發炎、抗纖維化和促進傷口癒合的作用，通過移植、覆蓋和填充三種方法用於各種角膜和結膜疾病。自2014年起在日本納入健保。

英夫利昔單抗是一種鼠/人嵌合型抗TNF-α單株抗體，作為類固醇節省治療藥物，在治療難治性非感染性眼內炎症（尤其是與貝西氏症和JIA相關的葡萄膜炎）中扮演重要角色。

出生後6個月內發病的大角度恆定性內斜視。早期手術矯正對獲得雙眼視功能至關重要。

眼底所見，在視網膜混濁中，中心窩的紅色色調浮現出來。出現在包括視網膜中央動脈阻塞和溶酶體儲積症在內的許多疾病中，是需要緊急全身檢查的重要臨床徵象。

靜脈注射螢光素鈉，用眼底相機對視網膜和脈絡膜循環進行成像的檢查方法。對於評估血-視網膜屏障和診斷眼底疾病至關重要。全面解讀低螢光、高螢光和血管形態異常，以及副作用和過敏反應的處理。

因缺乏維生素B群和銅等營養素導致雙眼視神經受損的疾病。風險因素包括減重手術後、純素飲食和酒精依賴。