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兒童眼科與斜視

眼罩弱視訓練(遮蓋療法)

1. 什麼是眼罩遮蓋弱視訓練(遮蓋療法)

Section titled “1. 什麼是眼罩遮蓋弱視訓練(遮蓋療法)”

醫學性弱視(amblyopia)是指在視覺器官無器質性病變的情況下,因視覺敏感期內未能接受適當視覺刺激而導致的可逆性視力下降。其最大特點是早期發現和治療可改善視力

據報告,患病率為0.7%至2.6%1),在三歲兒童健康檢查中的檢出率約為1.4%。

健眼遮蓋(遮蓋療法、眼貼法)是將眼貼貼在健眼上進行遮蓋,強迫使用弱視眼觀看,以改善視力的治療方法。遮蓋時間從每天2至3小時的部分遮蓋到除睡眠時間外的全天遮蓋不等。光線無法提供刺激,重要的是讓眼睛看到精細的形狀(形態覺)。

本文作為「專注於遮蓋療法的治療文章」,與弱視的一般概論區分,重點在於治療方案、劑量設定及實證醫學。

簡要說明弱視的病因分類。

屈光參差性弱視

anisometropic amblyopia:因雙眼屈光度差異導致的單眼弱視。是弱視最常見的原因。

適應症屈光矯正後視力改善仍不足時,可追加遮蓋療法。

斜視性弱視

斜視弱視:因注視眼固定且無交替注視的斜視所導致的單眼弱視,常見於內斜視

特徵:遮蓋健眼以獲得中心注視為目標。預後比屈光不正性弱視更困難。

屈光不正性弱視

屈光不正性弱視:因雙眼同等程度的遠視所導致的雙眼性弱視

預後:預後最佳類型。在三歲兒童健康檢查發現的病例中,僅配戴眼鏡即可在五歲時達到視力1.0。

形覺剝奪性弱視

形覺剝奪性弱視:因先天性眼瞼下垂白內障角膜混濁等導致中心凹的視覺刺激被阻斷而發生。

特徵:最難治。去除病因後需立即進行屈光矯正及長時間遮蓋。

微小斜視弱視(microtropic amblyopia)是伴隨斜視角10Δ以下的輕度斜視的單眼弱視,有時被區分為第5型。

Q 眼罩從幾歲到幾歲有效?
A

在視覺感受期(約8歲前)內治療最有效。近年PEDIG研究顯示,7~12歲的53%及未治療的13~17歲的47%也有顯著視力改善,不應因年齡而放棄治療。

單眼性弱視在大多數情況下無症狀,多半是透過視力篩檢偶然發現。

  • 厭惡反射:分別遮蓋單眼時,若患兒的態度有差異,則暗示視力有左右差異。
  • 固視・追視評估:出生後3個月起可評估。評估中心固視(正常)vs 偏心固視(疑似弱視
  • PL(偏好注視)法:向嬰兒呈現條紋圖案與均勻畫面,評估其傾向注視條紋圖案的程度
  • 點點卡:約2歲起可使用。2~3歲標準為0.6以上,4~5歲標準為0.8以上

顯示各年齡層的正常視力標準。

年齡正常視力(平均)
3歲0個月0.55
3歲6個月0.82
4歲0個月0.88
4歲8個月1.00

弱視的診斷標準(AAO PPP)如下所示1)

  • 單眼性弱視:最佳矯正視力(BCVA)雙眼差距2階(2行)以上
  • 雙眼性弱視:3〜4歲雙眼視力低於20/50,4〜5歲低於20/40,5歲以上低於20/30

嚴重度分類:輕度(視力0.2以上)、中度(視力0.1以上未滿0.2)、重度(視力未滿0.1)

遮蓋治療期間需注意發生反轉性弱視(健眼視力下降)。若健眼視力下降2階以上,應暫時停止遮蓋1)

Q 如何知道是否為弱視?
A

三歲兒童健康檢查的視力檢查通常是第一個機會。在家中,可以確認厭惡反射(觀察遮住健眼時,左右眼反應的差異)。正式診斷需要在眼科進行調節麻痺下的屈光檢查和視力檢查

視覺感受性在出生後較低,約從3個月大開始上升,至1歲6個月左右達到高峰,之後逐漸減弱,持續到8歲。近年研究發現,8歲之後仍存在感受性,且有治療改善視力的報告。

不等視弱視的發病閾值參考(AAO年齡別眼鏡處方標準)如下。

不等視的類型0〜1歲1〜2歲2〜3歲
近視性不等視≥-2.50D≥-2.50D≥-2.00D
遠視性不等視≥+2.50D≥+2.00D≥+1.50D
散光性不等視≥2.50D≥2.00D≥2.00D
  • 屈光不正性弱視:雙眼有同等程度的遠視,即使全力使用調節功能也無法形成清晰影像時發病
  • 斜視弱視:固視眼始終固定、無交替性注視的斜視,或存在左右差異的交替性注視斜視所引起
  • 微小斜視弱視:伴隨斜視角10Δ以下的輕度斜視。通常以達到約0.7的視力為目標
  • 形覺剝奪性弱視:由先天性眼瞼下垂白內障角膜混濁、嚴重玻璃體混濁引起。最難治療

其他風險因子包括早產、低出生體重、發展遲緩、以及一等親有弱視病史1)

散光性不等視若左右差異達1.5D以上,建議早期合併遮蓋健眼治療。

弱視是在排除器質性疾病後的「排除診斷」。

初診時需進行以下檢查1)

  • Brückner檢查:偽陽性低,是推薦的眼位篩檢方法
  • 雙眼視檢查:Worth 4-Dot Test、Titmus stereo test、Lang stereo test等
  • 視力與固視模式檢查:依年齡選擇適當方法(LEA SYMBOLS®、HOTV、Sloan字母等)
  • 眼位與眼球運動檢查
  • 前眼部與眼底檢查:必須排除器質性疾病
  • 散瞳屈光檢查(必須)

使用睫狀肌麻痺劑進行屈光檢查

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兒童的屈光檢查必須在睫狀肌麻痺劑作用下進行他覺屈光檢查。各藥劑的特點如下所示。

睫狀肌麻痺劑麻痺效果效果最大效果持續副作用
1%阿托品(每日2次,雙眼,7天)完全7天2~3週發熱、臉部潮紅
賽普樂津®(環噴妥酯1.0%)不完全(與阿托品相比差異0~+1.5D)60~120分鐘2~3天幻覺、暫時性運動失調

對於未滿6個月的嬰兒,有時會使用將1%阿托品稀釋至0.5%的製劑。

若配戴適當眼鏡及遮蓋健眼後視力改善仍不佳,需排除全色盲視網膜色素變性視網膜分離症、常染色體視神經萎縮黃斑部發育不全、腦腫瘤及視網膜母細胞瘤

Q 為什麼需要使用睫狀肌麻痺劑?
A

兒童的調節力非常強,在未使用睫狀肌麻痺劑的屈光檢查中,真實的屈光異常會被低估。特別是遠視會因調節而被補償,因此若無睫狀肌麻痺下的他覺屈光檢查,就無法決定準確的眼鏡度數。使用阿托品點眼達到完全麻痺最為準確,常在初次配鏡處方時使用。

弱視治療的基本原則分為三個階段:(1)去除病因 → (2)屈光矯正 → (3)視能訓練(遮蓋療法或壓抑療法)。光線無法形成刺激,重要的是讓患者看到細微的形狀(形態覺)。

健眼遮閉(眼罩)

最標準的弱視治療方法。遮閉健眼,強迫使用弱視眼接收視覺輸入。

劑量:中度弱視2~6小時/天,重度弱視6小時/天至全天。

遮閉期間的活動:進行精細活動(如畫畫、著色、穿珠子等)效果更佳。

阿托品壓抑療法

使用1%阿托品眼藥水麻痺健眼的調節功能,促使使用弱視眼。

每日點藥與僅週末點藥顯示具有同等效果1)

適用於輕度至中度弱視。對於遮蓋困難的病例有幫助。

Bangerter濾光片

半透明濾光片降低健眼視力弱視遮蓋療法。

與遮蓋療法有同等視力改善效果,且對家長的負擔與壓力較小2)

數位治療(研究階段)

雙視野(dichoptic)影像與遊戲的新方法。

目前尚未證明其相較於傳統遮蓋與阿托品有明確優勢2)

治療從配戴屈光矯正眼鏡開始。以下為僅配戴眼鏡的視力改善數據2)

  • 不同視弱視(3〜7歲、未治療):77%僅透過屈光矯正即改善2行以上,27%痊癒
  • 斜視弱視:75%改善2行以上,32%痊癒
  • 改善持續時間屈光矯正持續改善18至30週

配戴眼鏡適應後(1〜2個月)評估視力,若改善不足則開始遮蓋健眼。

對於屈光參差性弱視斜視弱視,常規遮閉時間為每天2至6小時的部分遮閉。有時也會進行全天遮閉。若無法達到足夠的遮閉時間,可每天分數次進行短時間遮閉,或在遮閉期間進行精細作業。

PEDIG主要隨機對照試驗結果總結如下1)

試驗(研究名稱)對象(人數・年齡・期間)內容結果
ATS 2B(Repka 2003)5)中度弱視・3〜7歲・189名・4個月2小時/天 vs 6小時/天效果相當
ATS 2A(PEDIG 2003)6)重度弱視・3〜7歲・175名・4個月6小時/日 vs 全天效果相當
ATS 1(PEDIG 2002)4)中度弱視・3〜7歲・419名遮閉 vs 阿托品・6個月相當(遮閉稍快)
ATS 153~8歲・169名・10週2小時停滯→增加至6小時有額外改善
ATS 3(Scheiman 2005)8)7~17歲・507名眼鏡+遮蓋 vs 僅眼鏡7~12歲改善53%(僅眼鏡25%)

遮閉劑量總結:

  • 中度弱視視力0.25~0.5):每天2小時即足夠。與每天6小時無顯著差異1)
  • 重度弱視視力0.05~0.2):建議每天6小時。與全天遮閉無顯著差異1)
  • 改善停滯時:從2小時增加至6小時可獲得額外改善1)

遮蓋療法的劑量反應關係與治療遵從性

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電子遮蓋時間監測研究(MOTAS)顯示,僅屈光矯正平均改善0.24 logMAR(18週),22%的弱視消失2)

顯示遮蓋量與視力改善的劑量反應關係2)

  • 首月遮蓋效率:中位數58小時改善1行
  • 4個月平均:169小時改善1行(遞減反應)
  • 年齡依賴性:改善2行所需的遮閉時間,4歲為170小時,6歲為236小時,8歲為490小時

遵從性的實際情況:每日處方6小時以上時,平均遵從率不到50%。這也是2小時與6小時處方效果相當的原因之一2)

使用1%阿托品眼藥水麻痺健眼之調節,降低遠距離視力。每日點藥與僅週末(週六、日)點藥效果相當(ATS 4: 168名,3~7歲,Repka 20047))。阿托品合併遮蓋治療用於重度弱視,比單獨治療可額外改善0.14 logMAR1)

這是一種在健眼眼鏡鏡片上安裝半透明濾光片的方法。PEDIG的隨機對照試驗(186名3至7歲中度弱視兒童)顯示,Bangerter組與健眼遮蓋組在視力改善方面無顯著差異,且Bangerter組家長的負擔與壓力較小2)。對於難以配合遮蓋療法的患者,可作為替代方案。

治療終止參考:使用蘭多爾環字擁擠視力表測得雙眼無顯著差異且達到足夠數值後,再以相同遮蓋時間持續穩定3至6個月。之後逐漸減少遮蓋時間。

復發數據

  • 8歲以下結束治療的屈光參差性弱視斜視弱視兒童145名,追蹤1年:約1/4(25%)出現視力下降
  • 良好視力下突然停止6~8小時遮蓋的兒童:**42%**出現視力下降
  • 7~13歲兒童282名,平均追蹤3.9年:2.1%下降1行,27%下降2行。95%在2年內發生
  • 復發後重新治療:視力迅速改善並得以維持

治療結束後至少2年需定期進行視力檢查追蹤1)

  • 7~12歲:PEDIG ATS 3研究顯示,配戴眼鏡合併遮蓋治療可使53%患者改善0.2 logMAR以上(僅配戴眼鏡為25%)2)
  • 未經治療的13~17歲:配戴眼鏡合併遮蓋治療可使47%患者改善0.2 logMAR以上(僅配戴眼鏡為20%)2)
  • 10~16歲(含已治療案例):全天遮蓋3個月,81%視力改善
  • 成人(21~61歲):每天遮蓋1小時持續1年以上,改善0.24 logMAR,31%改善3行以上10)

10歲以上初次就診的弱視兒童,即使年齡較大也常對治療有反應。首先開始治療很重要。

未滿9歲的治療用眼鏡等屬於療養費的給付對象。

  • 眼鏡(掛戴式):上限36,700日圓×104.8/100,購買金額的70%由保險給付
  • 隱形眼鏡(1片):上限15,400日圓×104.8/100
  • 不給付對象:眼罩、菲涅爾稜鏡膜
  • 更新條件:未滿5歲者距上次給付1年以上,5歲以上者距上次給付2年以上
Q 眼罩每天需要戴幾小時?
A

弱視嚴重度而定。中度弱視每天2小時即足夠,與每天6小時效果相同1)。重度弱視建議每天6小時,有報告指出與全天遮蓋效果相同1)。若改善停滯,可考慮增加時間。

Q 如果孩子不喜歡戴眼罩,有其他方法嗎?
A

替代方法包括:阿托品眼藥水(週末使用也有效1))、Bangerter濾鏡(半透明濾鏡)、液晶快門眼鏡(Amblyz,每分鐘間歇遮蓋30秒)等。這些方法均顯示與遮蓋同等效果2)。若眼罩困難,請諮詢眼科醫師選擇最佳替代方案。

Q 治療結束後視力會恢復嗎?
A

有。在良好視力下突然停止遮蓋的兒童中,42%會出現視力下降。在8歲以下完成治療的兒童中,約25%報告有復發。治療結束後至少需要定期進行視力檢查兩年。復發後重新開始治療的反應良好,視力能迅速恢復並維持。

Q 弱視治療用眼鏡的費用能否獲得公共補助?
A

9歲以下的治療用眼鏡屬於療養費給付對象,購買金額的70%由保險給付(眼鏡上限為36,700日圓×104.8/100)。但眼罩本身不屬於給付對象。更新條件為:5歲以下需間隔1年以上,5歲以上需間隔2年以上。

弱視的本質是視覺皮質和外側膝狀體的功能性變化,而非器質性病變。

Wiesel的猴子實驗報告指出,在單眼閉合的猴子視覺皮質4C層中,來自閉合眼的神經輸入減少,並與另一眼產生聯繫。這是健眼遮蓋療法的神經生理學基礎。

  • 眼優勢柱(ocular dominance column):在V1內,來自各眼的輸入交替分布的條紋狀結構。在敏感期,眼間競爭會使其發生可塑性變化
  • 抑制(suppression):在雙眼睜開狀態下,弱視眼的視覺信號在皮質層級受到抑制
  • 健眼遮閉的作用機制:通過遮斷健眼的優勢輸入,強化弱視眼的皮質連接。眼優勢柱會發生重構,從而改善視力

皮質可塑性主要發生於出生後至8歲,但8歲後仍存在。年齡依賴性也反映在劑量反應關係上,改善2行所需的遮蓋時間在4歲時為170小時,6歲時為236小時,8歲時增加至490小時2)

外側膝狀體與初級視覺皮層的變化

Section titled “外側膝狀體與初級視覺皮層的變化”
  • 外側膝狀體(LGN)弱視眼對應的神經元細胞體縮小。fMRI研究證實LGN反應下降
  • 初級視覺皮層(V1):第IVc層的神經學變化。在屈光參差性弱視中,眼優勢柱大小的縮小不明顯,但中心及周邊視野均出現中高空間頻率範圍的對比敏感度下降

劑量反應的非線性:治療初期出現快速改善,隨後逐漸達到平穩的遞減反應模式,反映了敏感期皮質突觸的可塑性變化2)

一種新方法,透過向雙眼呈現不同影像,促進弱視眼的使用和雙眼協調2)

Luminopia(透過VR頭戴式裝置觀看雙視野影像,健眼對比度設定為15%)針對4至7歲兒童的隨機對照試驗(Xiao 202210)):處方72小時後,弱視視力改善0.18 logMAR,而僅配戴眼鏡組改善0.08 logMAR。2021年獲得FDA首次批准作為兒童弱視治療的數位治療設備。

PEDIG Dig Rush隨機對照試驗(138名7至12歲兒童,遊戲時間20小時):雙視野遊戲組改善0.025 logMAR,僅屈光矯正組改善0.036 logMAR,無顯著差異2)

PEDIG RCT(雙視野遊戲 vs 遮蓋療法,385名・5-12歲・16週,Holmes 20169)):遮蓋組改善0.135 logMAR,雙視野遊戲組改善0.105 logMAR。遮蓋療法結果較優。

目前雙視野治療尚未證明優於傳統遮蓋或阿托品治療2)。其在順應性方面有優勢,對於遮蓋困難的病例,仍持續研究作為替代選擇。

採用每分鐘30秒間歇遮蓋的液晶快門眼鏡,已顯示與傳統遮蓋療法等效的效果2)。其外觀不明顯,患兒接受度高的優點。

形態覺遮斷弱視:4歲後的遮蓋效果

Section titled “形態覺遮斷弱視:4歲後的遮蓋效果”

Drews-Botsch等人(2025)追蹤了105例單眼先天性白內障(UCC)兒童,結果顯示4歲時的視力能強烈預測10.5歲時的視力(Spearman r=0.83)3)。4歲後的遮蓋量與視力變化無關,視力在20/200以下的病例即使增加遮蓋也無法達到20/100以上。這再次確認了在敏感期內治療的重要性。

  • 遵從性改善技術的開發(電子監測、遊戲化等)
  • 個別化劑量設定(根據年齡、弱視類型及嚴重度計算最佳遮蓋時間)
  • 利用成年後神經可塑性開發新治療方法
  • 雙視野治療的長期效果與安全性驗證
  1. Cruz OA, Repka MX, Hercinovic A, Cotter SA, Lambert SR, Hutchinson AK, Sprunger DT, Morse CL, Wallace DK, American Academy of Ophthalmology Preferred Practice Pattern Pediatric Ophthalmology/Strabismus Panel. Amblyopia Preferred Practice Pattern. Ophthalmology. 2023;130(3):P136-P178. doi:10.1016/j.ophtha.2022.11.003. PMID:36526450; PMCID:PMC10701408.

  2. Meier K, Tarczy-Hornoch K. Recent Treatment Advances in Amblyopia. Annual review of vision science. 2022;8:323-343. doi:10.1146/annurev-vision-100720-022550. PMID:35378045.

  3. Drews-Botsch CD, Cotsonis G, Celano M, et al. Is patching after age 4 beneficial for children born with a unilateral congenital cataract? Ophthalmology. 2025;132:389-396. doi:10.1016/j.ophtha.2024.11.005. PMID:39522734; PMCID:PMC11930621.

  4. Pediatric Eye Disease Investigator Group. A randomized trial of atropine vs. patching for treatment of moderate amblyopia in children. Arch Ophthalmol. 2002;120:268-278. doi:10.1001/archopht.120.3.268. PMID:11879129.

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  6. A randomized trial of prescribed patching regimens for treatment of severe amblyopia in children. Ophthalmology. 2003;110(11):2075-2087. doi:10.1016/j.ophtha.2003.08.001.

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  8. Scheiman MM, Hertle RW, Beck RW, Edwards AR, Birch E, Cotter SA, Crouch ER, Cruz OA, Davitt BV, Donahue S, Holmes JM, Lyon DW, Repka MX, Sala NA, Silbert DI, Suh DW, Tamkins SM, Pediatric Eye Disease Investigator Group.. Randomized trial of treatment of amblyopia in children aged 7 to 17 years. Arch Ophthalmol. 2005;123(4):437-447. doi:10.1001/archopht.123.4.437. PMID:15824215.

  9. Holmes JM, Manh VM, Lazar EL, Beck RW, Birch EE, Kraker RT, Crouch ER, Erzurum SA, et al. Effect of a Binocular iPad Game vs Part-time Patching in Children Aged 5 to 12 Years With Amblyopia: A Randomized Clinical Trial. JAMA ophthalmology. 2016;134(12):1391-1400. doi:10.1001/jamaophthalmol.2016.4262. PMID:27812703; PMCID:PMC5145771.

  10. Xiao S, Angjeli E, Wu HC, Gaier ED, Gomez S, Travers DA, et al. Randomized Controlled Trial of a Dichoptic Digital Therapeutic for Amblyopia. Ophthalmology. 2022;129(1):77-85. doi:10.1016/j.ophtha.2021.09.001. PMID:34534556.

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