此檢查的要點
眼科超音波檢查是一種非侵入性影像診斷方法,大致分為A型、B型和超音波生物顯微鏡 三種。
A型主要用於眼軸長度 測量,對白內障 手術前的眼內鏡度數計算不可或缺。
B型超音波提供眼球及眼窩的二維斷層影像,在玻璃體出血 或白內障 等無法觀察眼底時特別有用。
超音波生物顯微鏡 (UBM )使用30–60 MHz的高頻,適用於包括睫狀體 在內的前眼部精細檢查。
用於檢測和鑑別視網膜剝離 、後玻璃體 剝離、眼內腫瘤、眼內異物 等多種病變。
無輻射暴露,安全且廣泛普及,可在門診或床邊簡便執行。
眼科超音波檢查是利用超音波非侵入性地可視化眼球內及眼窩內結構的影像診斷方法。眼球靠近體表且充滿液體,因此非常適合超音波檢查。
探頭(換能器)內的壓電元件產生20 kHz以上的高頻聲波,這些聲波在組織邊界被反射。根據反射波(回聲)的強度和到達時間,對組織的位置和性質進行成像。聲波在固體中的傳播速度比在液體中快。在聲阻抗或密度不同的組織邊界,會發生聲波的散射、反射和折射。
根據回聲強度,圖像上的各區域表示如下:
高回聲(hyperechoic) :顯示強反射的白色區域
低回聲(hypoechoic) :顯示弱反射的暗色區域
無回聲(anechoic) :無反射的黑色區域
高密度病變後方可能出現聲影(shadowing),形成無回音區。
Q
A模式和B模式有什麼不同?
A
A模式(振幅模式)將反射波顯示為波形(尖波),用於數值評估組織間的距離和反射率。B模式(亮度模式)將反射波的強弱顯示為螢幕上的亮度變化,獲得二維斷層影像。詳細請參閱「檢查類型與原理」一節 。
眼科領域使用的超音波檢查包括A模式、B模式和超音波生物顯微鏡 三種。建議根據檢查部位選擇使用。
A模式
原理 :發射單一超音波束,將反射波顯示為波形(尖峰)。橫軸代表時間(距離),縱軸代表回音強度。
頻率 :8 MHz
主要用途 :眼軸 長測量、角膜 厚度測量、腫瘤內部組織特性評估
B型超音波
原理 :用亮度變化表示反射波的強弱,透過移動探頭建構二維斷層影像。
頻率 :10 MHz(通常為5–20 MHz)
主要用途 :眼內及眼眶 病變的形態診斷、視網膜剝離 的檢測、腫瘤的測量
超音波生物顯微鏡
原理 :使用30–60 MHz的高頻超音波對眼前節進行高解析度成像。解析度高但穿透深度淺。
主要用途 :睫狀體 形態評估、隅角 定量評估、前房 深度測量
一般超音波診斷設備使用5–20 MHz的探頭。透過電腦圖形技術將B模式獲得的二維影像重建為三維影像,從而立體評估病變的大小和邊界。
超音波檢查特別需要於以下情況。
當角膜 、水晶體 、玻璃體 等中間透光體混濁導致眼底無法透見時,B模式超音波檢查極為有用。該檢查侵襲性小,設備小型化,可在門診輕鬆使用。
即使在玻璃體出血 導致眼底完全無法透見的情況下,B模式超音波也能評估是否存在視網膜剝離 和後部玻璃體剝離 ,是必不可少的術前檢查1) 。在糖尿病視網膜病變 的追蹤中,當存在玻璃體出血 或其他透光體混濁時,它也是評估視網膜 狀態的有用診斷工具4) 。
在白內障 手術的術前評估中,當成熟白內障 或高密度白內障 導致光學式眼軸長測量 不可行時,建議使用超音波眼軸 長測量(A模式和/或B模式)6) 。雖然光學式測量與超音波測量之間沒有顯著差異,但光學式具有非接觸、快速且準確的優點6) 。
對於脈絡膜黑色素瘤 等眼內腫瘤的診斷和追蹤也至關重要,合併使用A模式和B模式檢查對厚度≥3mm的脈絡膜黑色素瘤 診斷準確率超過95%。
超音波檢查的優點與限制
無輻射暴露,安全、普及且成本低。
可透過不透明的屈光 介質評估眼底。
可進行即時動態觀察。
然而,檢查者的技術差異很大,在填充有矽油 或氣體的眼睛中無法獲得良好的影像。
A型超音波主要用於眼軸長度 測量。
步驟 :點眼麻醉後,將探頭接觸角膜 中央,與視軸對齊,測量眼軸長度 。至少測量10次,取平均值作為結果。
波形解讀 :確認角膜 前表面、水晶體 前表面、水晶體 後表面和視網膜 內界膜 四個波峰垂直上升,高度至少為波形的一半。
注意事項 :避免過度壓迫角膜 。高度近視 伴後鞏膜 葡萄腫 時,數值可能不穩定。
分段聲速法(水晶體 1,641米/秒,前房 和玻璃體 1,532米/秒)被認為比等效聲速法(有水晶體 眼1,550米/秒)測量誤差更小。與光學測量裝置相比,超音波A型法的測量值顯示短0.2~0.3毫米。
體位 :坐位或仰臥位進行。
步驟 :閉眼,在探頭尖端塗抹凝膠,置於眼瞼上。確保緊密接觸,避免探頭與眼瞼之間有空氣。
掃描 :將探頭垂直於眼球放置,讓患者轉動眼球的同時進行掃描。
記錄 :不僅拍攝靜態影像,還要拍攝影片,以三維方式理解視網膜 和玻璃體 的動態。
總增益 :提高靈敏度更容易檢測微弱回聲,但也更容易產生假影。
動態範圍 :提高動態範圍可改善灰階表現力,但會降低黑白對比度。
以正常眼為對照,將增益設定為玻璃體 內未見陽性影像的最高敏感度。
B型超音波檢查 技巧
請將設備配置好,使檢查螢幕與探頭接觸的被檢眼位於同一視野內。
首先顯示視神經 盤有助於了解病變部位的位置關係。
在B型超音波檢查 時同時顯示A型波形有助於了解玻璃體 內的病變情況。
請務必記錄探頭的方向。
超音波生物顯微鏡 使用30–60 MHz的高頻。它可以詳細評估包括睫狀體 在內的前眼部形態,與隅角鏡檢查 相比,具有更好的客觀性和再現性,可進行定量評估。即使在眼壓 升高導致角膜 透明度降低的情況下,也能評估隅角 狀態。但由於高頻,穿透深度較淺,不適合眼內或眼眶 檢查。
正常眼中,玻璃體 呈完全無回音(陰性影像)。如果在玻璃體 內發現任何回音(陽性影像),應懷疑病理性變化。正常情況下,視網膜 、脈絡膜 和鞏膜 不分離,作為一層組織貼附於眼球內壁。
將裝置靈敏度調高時,更容易檢測到。
新鮮出血表現為塊狀或羽毛狀的可移動回聲。
可見出血導致玻璃體 回聲亮度增加,以及後玻璃體 膜回聲的可移動性。
表現為膜狀回聲。膜在後極部較厚,向周邊逐漸變薄。
活動性大,A型超音波的棘波低於視網膜剝離 。
完全性PVD 時,後玻璃體 面向前移動至玻璃體 中央,呈碟形影像。
眼球運動時可見可活動的膜狀回聲。淺剝離或陳舊性病例活動性小。
即使全剝離,剝離的視網膜 在視神經 盤處仍附著於後壁,這是鑑別的關鍵點。
嚴重增殖性玻璃體視網膜病變 時,膜狀回聲被拉至玻璃體 腔中央,呈漏斗狀。
對於與後玻璃體 剝離相關的眼底不透明玻璃體出血 中視網膜裂孔 的檢測,據報告B型超音波檢查 的敏感度有44%至100%的較大差異1) 。如果懷疑視網膜裂孔 ,應在初次評估後1至2週內重複超音波檢查1) 。
對於玻璃體出血 導致視網膜 全貌不清的患者,即使B型超音波檢查 為陰性,也建議每週追蹤1) 。
所見 視網膜剝離 PVD A型波棘波 高 中等 可動性 規則、平滑 不規則、粗糙 與視神經 的連續性 有 無
Q
如何區分視網膜剝離與後玻璃體剝離?
A
視網膜剝離 時,膜回聲與視盤連續,A型波上的棘波高,眼球運動後的運動規則且平滑。後玻璃體 剝離時,與視神經 無連續性,棘波較低,運動不規則,且眼球運動停止後仍有波動。降低增益時,玻璃體 膜回聲比視網膜 回聲消失得更快,這也有助於鑑別。
呈穹頂狀突入眼內,活動性小,與視網膜剝離 不同。
與出血不同,脈絡膜 剝離的超音波圖像呈空洞樣低回聲。
金屬、木片、塑膠、石頭均會在異物後方產生多重回音。
根據異物位置不同,可能無法檢測到,需要結合X光或CT檢查。
懷疑外傷或眼內異物 時,注意不要過度壓迫眼球。
感染性眼內炎 早期,玻璃體 內即出現大量點狀回音。
病情進展時,玻璃體 內出現團塊狀或囊泡狀回音。
B超 對於檢測、測量和追蹤眼內腫瘤(如脈絡膜 惡性黑色素瘤)很有用。
各種腫瘤的超音波特徵如下:
視網膜母細胞瘤 :因鈣化呈高回音。腫瘤後方因音影出現缺損 。
脈絡膜黑色素瘤 :表面高回音,內部低回音。
轉移性脈絡膜 腫瘤 :內部常呈均勻高回音。
脈絡膜 血管瘤 :內部回音與眼眶 脂肪相似(聲學一致性)。
脈絡膜骨瘤 :高回音伴隨音響陰影。
在早產兒視網膜病變 (ROP )第5期的分類中,也需要透過B型超音波檢查 評估視網膜剝離 3) 。
在成熟白內障 或其他屈光 介質混濁導致後方觀察困難的情況下,B型超音波被認為適用於檢測眼內腫瘤、視網膜剝離 和後鞏膜 葡萄腫 2) 。
B型超音波在評估脈絡膜黑色素瘤 中扮演核心角色。由於基底直徑與病變厚度與轉移和死亡率相關,因此透過影像診斷進行測量與追蹤非常重要。
Ramos-Dávila等人(2025年)在梅約診所對1,021例葡萄膜黑色素瘤進行B型超音波形態分類5) 。分為圓頂型739例(72.4%)、蘑菇型119例(11.7%)、多分葉型85例(8.3%)、微隆起型77例(7.5%)。經腫瘤大小校正的多變量分析顯示,多分葉型的轉移風險為2.08倍(p = 0.003),死亡風險為2.38倍(p < 0.001)。
這項研究表明,B型超音波對黑色素瘤的形態評估作為預後預測因子也很重要5) 。
A型超音波測量眼軸長度 時,即使熟練者也可能產生約0.3 mm的測量誤差。1 mm的眼軸長度 誤差在短眼軸 眼中約導致3.4 D、標準眼軸 眼中約2.9 D、長眼軸 眼中約1.6 D的屈光 誤差。因此,測量誤差應控制在0.2 mm以內。
為提高測量精度,建議採用以下方法。
由包括熟練者在內的兩名測量者進行測量並比較數據。
使用眼壓 計型(坐位、下頷托固定型)設備。
刪除不適當的波形後再計算平均值。
在矽油 填充眼中,光學式眼軸長測量 比超音波在IOL度數計算 中精度更高6) 。
B超 檢查中可能出現以下偽影。
多重反射 :發生在晶狀體囊、人工晶狀體、眼內異物 等超音波反射極強的物質之間。可透過改變探頭投射方向進行鑑別。
音響陰影 :骨組織或鈣化沉積部位後方因聲波阻斷而產生。反之,有助於檢測脈絡膜骨瘤 和視網膜母細胞瘤 。
增強效應 :在超音波衰減較弱的軟組織後方,回聲振幅增強,顯示高亮度。
超音波檢查理論上不易受玻璃體混濁 影響,但在玻璃體 手術後填充矽油 或氣體的眼睛中,由於聲速和穿透深度變化,無法獲得良好影像。
在急診科,床邊超音波檢查(POCUS)的實用性正受到關注。眼科急症 約占急診就診量的3%,但由於眼科醫生並非始終在院,急診醫生進行超音波檢查的重要性日益增加。
使用B超 評估視網膜剝離 時,已提出基於助記符「CASE」的操作方法。
C (閉合與覆蓋):閉眼並用凝膠覆蓋
A (軸向平面):在軸向平面上放置探頭
S (掃描):掃描視網膜 病變
E (評估):評估整個眼球
近年來,隨著前段OCT 的進步,超音波生物顯微鏡 的部分適應症正逐漸被前段OCT 取代。然而,在觀察虹膜 後方和睫狀體 時,超音波生物顯微鏡 仍保持優勢,兩者互補。
前段OCT 可以非接觸、高解析度地評估前段表面。而超音波生物顯微鏡 則更容易評估虹膜 後面、睫狀體 和後房等深層結構7) 。
Vishwakarma等人(2023)報告了一例聯合使用AS-OCT 和超音波生物顯微鏡 有助於診斷和評估與結節性鞏膜炎 難以鑑別的結膜 下真菌病的病例7) 。
Kim SJ, Bailey ST, Kovach JL, Lim JI, Vemulakonda GA, Ying GS, et al. Posterior Vitreous Detachment, Retinal Breaks, and Lattice Degeneration Preferred Practice Pattern®. Ophthalmology. 2025;132(4):P163-P196. doi:10.1016/j.ophtha.2024.12.023. PMID:39918519.
Miller KM, Oetting TA, Tweeten JP, Carter K, Lee BS, Lin S, et al. Cataract in the Adult Eye Preferred Practice Pattern. Ophthalmology. 2022;129(1):P1-P126. doi:10.1016/j.ophtha.2021.10.006. PMID:34780842.
Chiang MF, Quinn GE, Fielder AR, et al. International Classification of Retinopathy of Prematurity, Third Edition. Ophthalmology. 2021 Oct;128(10):e51-e68. doi:10.1016/j.ophtha.2021.05.031. PMID:34247850; PMCID:PMC10979521.
Lim JI, Kim SJ, Bailey ST, et al. Diabetic Retinopathy Preferred Practice Pattern. Ophthalmology. 2025 Apr;132(4):P75-P162. doi:10.1016/j.ophtha.2024.12.020. PMID:39918521.
Ramos-Dávila EM, Dalvin LA. Clinical Implications of Ultrasound-Based Morphology in Choroidal Melanoma. Ophthalmology. Retina. 2025;9(3):263-271. doi:10.1016/j.oret.2024.09.010. PMID:39326547; PMCID:PMC11885033.
European Society of Cataract and Refractive Surgeons. ESCRS Cataract Surgery Guideline. 2024.
Vishwakarma P, Murthy SI, Joshi V, Mishra DK. Anterior segment optical coherence tomography and ultrasound biomicroscopy in the diagnosis of subconjunctival mycosis mimicking nodular scleritis. BMJ case reports. 2023;16(1). doi:10.1136/bcr-2022-253924. PMID:36653048; PMCID:PMC9853128.
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