本病重點
眼鏡處方不只是決定度數,而是一項包含配戴舒適度、雙眼視功能、屈光 不等視與驗配的整合性醫療行為。
成人眼鏡使用率為74.2%(全時配戴+必要時配戴+與CL併用),而眼鏡是最普及的屈光 矯正方式。
視力 0.7是考慮(重新)配鏡的參考標準。普通汽車駕照的雙眼視力 標準也是0.7。
兒童屈光 檢查時,必須使用睫狀肌麻痺藥(1%環噴托酯,重症時用1%阿托品)。
近視 管理眼鏡(MiYOSMART®、Stellest®)已證實在2年內平均可抑制55~59%的近視 進展。
當屈光 度差達到1.5D以上時,不等像視 就會成為問題,超過4%(約相當於3D)時會對雙眼視產生不利影響。
弱視 、斜視 以及先天性白內障 術後兒童可享有眼鏡和CL的保險給付(約70%報銷)。
眼鏡處方(spectacle prescription)是為了矯正屈光 異常(近視 、遠視 、散光 、老花)而選擇並開立合適的鏡片度數、類型與鏡框。它不只是決定度數,也包含配戴舒適度、雙眼視功能與不等像視 的整體醫療處置。
屈光 異常是一種疾病,屈光 矯正屬於醫療行為1) 。與眼鏡行不同,眼科處方也直接關係到眼疾的發現與排除。
視力 0.7被視為考慮(重新)配鏡的參考標準。依教育部的視力 判定分級,視力 達0.7以上,就能從教室後排看清黑板上的字。普通汽車駕照的合格標準雙眼也為0.7。
判定區分 視力 判定的意義 A 1.0以上 坐在後排也能清楚看見黑板上的字 B 0.9~0.7 坐在後排也大多能看見黑板上的字 C 0.7~0.3 坐在後排時黑板上的字不太容易看清 D 0.3以下 即使坐在前排,黑板上的字也不夠清楚
成人眼鏡使用率為74.2%(包括全天配戴、按需配戴以及與CL併用),其中全天配戴者中男性為40.4%、女性為21.8%1) 。開始使用的時期以國中到高中最多,其次是40~50多歲(因老花需要近用眼鏡的人群)1) 。日本人中超過一半有近視 ,眼鏡是最普及的屈光 矯正方式。
在全球,成人屈光 不正盛行率報告為24~35%(美國、西歐與澳洲)15) ,而亞洲國家的近視 盛行率尤其高。在日本,近視 進展已成為重要的公共衛生議題,隨著近視 管理用眼鏡指引(2025年)的制定,眼科領域正在推動積極的近視 對策2) 。
Q
為什麼眼鏡處方應該在眼科取得?
A
在眼科開立眼鏡處方時,除了決定屈光 矯正的適當度數,也會同時進行白內障 、青光眼 、弱視 、斜視 等眼部疾病的早期發現。屈光 不正是疾病,而其矯正屬於醫療行為1) 。眼鏡行的視力 測量無法診斷或排除疾病,因此首次配鏡或更改度數時,建議就診眼科。
如果沒有配到合適的眼鏡處方,可能會出現各種主觀症狀。
矯正不足 :視力 不佳、眼睛疲勞、頭痛、近距離看東西困難
近視 過度矯正 :因過度耗用調節力而造成眼睛疲勞,特別是在近距離用眼時容易感到疲倦
遠視 過度矯正 :不適、視力 不佳
散光 軸位偏移 :有傾斜感、變形感、立體感不對勁
在成人眼鏡處方中,雖然以完全矯正後的最佳視力 為基準,但更重要的是開立能在日常生活中舒適長期配戴的度數。若將高度近視 或斜散光 直接完全矯正,可能會產生變形,導致難以配戴1) 。
不等像視 (aniseikonia)是指雙眼之間的影像大小出現差異。凸透鏡會使影像放大,凹透鏡會使影像縮小,因此在以眼鏡矯正屈光參差 時容易出現。
潛伏性遠視 在兒童時期常因裸眼視力 良好而被忽略。隨著年齡增長,調節能力下降,代償失調會出現,先表現為近距離視力 障礙,再逐漸擴展到中距離與遠距離。其特點是症狀在傍晚到夜間加重。
Q
什麼是不等像視?
A
不等像視 是指由於左右眼鏡片度數不同,導致雙眼影像大小出現差異的狀態。當不等像視 超過4%(按度數換算約3D)時,會影響雙眼視功能。左右眼鏡片度數差以不超過1.5D為宜。患者可能會出現旋轉門感、傾斜感等特徵性自覺症狀,並且在遮住一眼後會消失,這可作為鑑別線索。
近視 :平行光線聚焦在視網膜 前方。主要原因是眼軸 過長(軸性近視 )。用凹透鏡矯正
遠視 :平行光線聚焦在視網膜 後方。調節力不足時,遠近都看不清。用凸透鏡矯正
散光 :角膜 和晶狀體在不同子午線方向上的曲率不同,焦點不能匯聚於一點。用柱鏡矯正
老視 :由於年齡增長導致水晶體 彈性下降,調節能力不足,無法將近處對焦。可透過加入度數(增加凸透鏡)來矯正
屈光參差 :雙眼屈光 度數差異較大。有不等像視 和弱視 的風險
未進行散瞳 驗光而導致的度數判定不準確(尤其是兒童和青少年)
忽略調節異常、斜視 或器質性疾病
對使用環境詢問不足(如電腦螢幕距離、演奏樂器等)
因配戴不良而導致頂點距和傾斜角改變
對屈光參差 考量不足
使用自動驗光儀進行客觀驗光檢查的情況
檢查者正在操作自動驗光儀(自動折射計),客觀測量患者的屈光 狀態。這對應於正文「4. 診斷與檢查方法」中介紹的自動驗光儀客觀驗光測量。
使用綜合驗光儀進行主觀驗光檢查的情況
這是患者將臉靠在綜合驗光儀(phoropter)的接眼部上,一邊確認視標一邊接受主觀驗光的情景。對應本文〈4. 診斷與檢查方法〉中所述的主觀驗光(在自動驗光儀測得客觀值後決定最終度數)。
成人檢查流程
了解用途 :掌握駕駛、電腦作業、樂器演奏、運動等使用情境與視距。
確認現有眼鏡 :使用鏡片度數計確認目前眼鏡的度數。
屈光 檢查 :先以自動驗光儀測量客觀值,再以主觀驗光決定最終度數。
調節檢查 :評估調節量,並用於計算近用加入度數。
PD測量 :測量瞳距,並記載於眼鏡處方箋。
兒童檢查流程
睫狀肌麻痺下屈光 檢查 :第一選擇為1%環噴托品(Cyclogyl®),每10分鐘點眼2次,並在第一次點眼後45~60分鐘進行屈光 檢查3) 。對高度遠視 或治療反應不佳的病例,使用1%阿托品液每日2次,連續7天。
眼軸 長測量 :建議以雷射干涉法測量2) 。用於監測近視 進展。
雙眼視功能評估 :評估遮蓋試驗 、近距離立體視與調節滯後。
眼底檢查 :對於排除弱視 與器質性疾病是必要的。
在開立近視 管理用眼鏡(多分割鏡片)之前,需要進行以下評估2) 。
屈光 矯正手術指引(第8版)規定了需要進行屈光 矯正的年齡、度數與禁忌症7) ,眼科醫師會綜合考量眼鏡、隱形眼鏡與手術矯正後決定處方方針。在如今強調積極近視 管理的時代,Jiang等人的大型RCT報告,重複低水平紅光(RLRL )治療可有效抑制近視 進展8) 。將多種方法與眼鏡併用,未來有望成為標準的近視 管理策略。
Q
為什麼兒童配鏡時需要散瞳藥?
A
年幼兒童較難持續正確地注視遠方,因此屈光 檢查少不了散瞳藥 點眼3) 。若不散瞳 ,調節會介入,造成近視 被高估、遠視 被低估的誤差。首選為1%環噴托酯點眼液;但在需要治療高度遠視 或弱視 時,可使用阿托品1%點眼液(每日2次,連續7天)。
用於眼鏡處方的試戴架
這是用於在配戴屈光 矯正鏡片後確認視力 的試戴架外觀。與本文「5. 標準治療方法(眼鏡種類與實際處方)」一節所述的主觀驗光與度數設定相對應。
在兒童期,調節力超過10D,感覺適應能力也很強。原則上,屈光 異常可以完全矯正。不過,隨著年齡增長,調節力會下降,需要考慮光學上的調整。
成人中適合近視 低矯正的例外病例 1) :
在高度近視 中眼鏡放大效應很大,無法獲得滿意的vault時
如果近視 在老花年齡作為近距離視力 的代償而發揮作用(−3D以內的近視 在老花年齡有益)
調節力強、容易出現過度矯正的年輕人
以下列出正視眼近用加入度數的年齡參考值。
年齡 加入度數參考值 52歲 +0.50D 56歲 +1.00D 60歲 +1.50D 64歲 +2.00D 68歲 +2.50D
如果已有近視 度數,則在計算加入度數時需扣除近視 度數(例如:56歲且近視 -0.5D時,近用眼鏡度數不是+1.00D,而是+0.50D)。
單焦點鏡片
適應症 :用於近視 、遠視 、散光 矯正的基礎。分別用於遠用和近用處方。
特點 :處方簡單,較容易適應。遠用和近用通常分開製作。
材料 :採用超高折射率(1.74〜1.76)雙面非球面鏡片時,處方範圍可達-20D。
漸進多焦點鏡片
適應症 :用於老花的標準多焦點眼鏡。
特點 :沒有邊界線,因此不會出現影像跳躍。不過,漸進帶兩側會出現像差區域。
注意點 :加入度數越強、漸進帶長度越短,像差問題就越明顯。
中近兩用・近近兩用
適應症 :用於電腦作業、手工製作、樂器演奏等中間到近距離的情境。
特點 :提供範圍寬廣、像差較少的近用區。
近視控制眼鏡(多分區鏡片)
適應症 :5~18歲,在睫狀肌麻痺驗光下,雙眼近視 達到−0.5D以上2) 。
產品 :MiYOSMART®(HOYA,5~18歲)・Essilor® Stellest®(Nikon-Essilor,7~18歲)。
效果 :2年內平均近視 進展抑制率55~59%2) 。
度數差超過1.5D時,需要採取不等像視 對策。超過4%(約3D)時,會對雙眼視功能產生不良影響。
代表性的處理方法如下:
減少柱鏡度數 :為保持最小混淆圓不變,將柱鏡度數的一半加到球鏡度數上(例如:將 −1.00D=−cyl2.50D A135° 改為 −1.50D=−cyl1.50D A135°)
移動軸位 :向 90° 或 180° 方向移動,可減輕剪切性視差。由於殘餘散光 會增加,軸位移動應控制在 15° 以內
縮短頂點距 :將鏡架更靠近臉部,可減輕放大效應
用於矯正斜視 和複視 。內置稜鏡每眼最多可開至 10Δ(漸進鏡為 3~6Δ),Fresnel 膜稜鏡可開至 40Δ。處方中應註明稜鏡類型、度數和基底方向。
對高度近視 眼進行眼鏡矯正時,會產生影像縮小。與隱形眼鏡(CL)相比,軟式 CL 會增加高階像差,而硬式 CL 會因鏡片移動而使視力 不穩定。眼鏡具有表觀調節力和稜鏡效應,尤其在中年以後更有利。
高度近視 (−6D 以上)眼鏡處方的注意事項1) :
頂點距效應 :眼鏡前後移動時,有效度數會變化。高度近視 中,即使頂點距稍有變化也會產生很大影響
影像縮小 :強凹透鏡會使像變小,物體看起來更小、更遠。新戴眼鏡時,行走和判斷階梯時尤其需要注意
稜鏡效應 :凹透鏡在偏離正中央觀看時會產生稜鏡效應。正確的眼鏡配適很重要
薄型鏡片的選擇 :超高折射率鏡片(1.74~1.76)可減薄鏡片,並改善外觀和重量
《成人眼鏡處方手冊(2025年)》對眼疾患者的處方有詳細說明1) 。
角膜 疾病(如圓錐角膜 等) :對於無法用RGP鏡片 控制的輕症,球面眼鏡也有幫助。不規則散光 無法靠眼鏡矯正
人工水晶體 眼 :白內障 手術後,可能因 IOL 度數設定而出現殘餘屈光 誤差。殘餘的軸性遠視 或近視 可用單光眼鏡或漸進多焦點鏡片處理
調節障礙(調節不足與調節痙攣 ) :適當的近用矯正與減輕眼睛疲勞的對策很重要
視網膜 疾病(AMD 、RP 等) :低視力 眼的處方應以最大化視功能為目標,必要時可考慮搭配遮光眼鏡、放大鏡
對於弱視 、斜視 或先天性白內障 術後的兒童,治療所需眼鏡或隱形眼鏡費用約70%可透過償還方式給付3) 。給付條件的更新間隔如下3) :
初次 :根據處方,由眼科醫師認定為治療上必要時
再次給付 :未滿5歲者在經過1年以上後,5歲以上者在經過2年以上後,如屈光 度數有明顯變化
申請給付時需要眼科醫師的處方箋、收據與保險證,並向所加入的健康保險組合或市區町村申請。
與普通塑膠鏡片相比,聚碳酸酯和 Trivex 材料的抗衝擊性高 10 倍。對於弱視 、斜視 或單眼患者,建議說明並推薦配戴抗衝擊性鏡片,以降低眼外傷導致失明的風險。
依據《成人視力檢查 與眼鏡處方指南(2025)》的門診檢查流程1) 。
用途詢問 :詳細了解使用場景與視距,例如駕駛、桌上型電腦(螢幕距離40〜80cm)、智慧型手機(30〜40cm)、演奏樂器(看譜距離50〜70cm)、近距離作業(約30cm)等。
現有眼鏡確認 :用焦度計測量現有眼鏡的度數與棱鏡。詢問配戴情況、滿意度與不滿意之處。
客觀屈光 檢查 :用自動驗光儀測量球鏡、柱鏡與軸位。測量3次以上以確認再現性。
主觀屈光 檢查 :用綜合驗光儀或試鏡架依球鏡→柱鏡→軸位的順序精細調整。目標為 MPMVA(以最大正鏡片獲得最佳視力 )
調節檢查 :評估調節量。用於計算近用加入度。若有調節滯後,考慮增加近用附加。
視力 測量 :記錄遠用與近用(33cm)的矯正視力 。
PD(瞳距)測量 :準確測量遠用PD與近用PD。PD誤差會導致棱鏡誤差。
填寫處方 :記錄球鏡、柱鏡、軸位、ADD、棱鏡、PD 與頂點距離。
對於兒童、青少年,以及懷疑有潛伏性遠視 的成人,睫狀肌麻痺劑很重要3) 。
藥物 濃度 點眼方法 特點 環戊托品(Saipurejin®) 1% 每10分鐘2次→45~60分鐘後檢查 第一選擇。副作用相對較少 阿托品 1%滴眼液 每日2次×7天→4~5天後檢查 作用強。高度遠視 、弱視 治療所需 托吡卡胺(Mydrin M®) 0.5% 每10分鐘2次 → 30分鐘後 調節麻痺作用較弱。用於成人散瞳
使用阿托品時,應注意發燒、心搏過速、口乾和臉部潮紅(過敏/全身吸收)。兒童必須確實按壓淚囊3) 。
Q
近視管理眼鏡能治好近視嗎?
A
近視 管理眼鏡不能治癒近視 ,而是抑制其進展。MiYOSMART® 和 Essilor® Stellest® 在兩年的臨床試驗中證實可平均抑制近視 進展55–59%2) 。由於停止配戴後抑制效果會消失,因此建議持續配戴到近視 進展趨於穩定的青少年後期。需要定期透過驗光與眼軸長度 測量追蹤。
由於眼鏡鏡片放置在離角膜 頂點有一定距離的位置,因此根據鏡片度數,成像會放大(凸透鏡)或縮小(凹透鏡)。凸透鏡把近處物體移入焦距內,並把遠視 眼中原本會形成在視網膜 後方的焦點移到視網膜 上。凹透鏡使平行光線發散,並把近視 眼中原本會形成在視網膜 前方的焦點向後移,使焦點落在視網膜 上。
當兩眼屈光 度數不相同時,配戴完全矯正眼鏡會導致雙眼之間的影像大小不同(不等像視 )。凸透鏡會放大,凹透鏡會縮小,而且鏡片與眼睛之間的距離越大,放大效應越明顯。用於矯正散光 的柱鏡會導致子午線性不等像視 ,也就是不同子午線方向的放大率不同。
在老視 中,由於水晶體 彈性下降,調節力不足,無法對近處聚焦。附加光度(add)是用加入的正度數來補償這種調節不足,用於近用視力 ,而所需的度數會隨著年齡逐步增加。Pointer 的研究顯示,非主導眼的附加光度往往比主導眼略高14) ,在驗配時可以考慮這一點。
調節是透過睫狀肌收縮→懸韌帶鬆弛→水晶體 隆起這個過程完成的。成年人每年調節幅度大約下降 0.27D。40 歲時約為 6D,50 歲時約為 3D,60 歲時約為 1D(Duane 調節表)。用附加光度來補償這種生理性下降的眼鏡,就是老視 眼鏡和漸進多焦點鏡片。
調節滯後是指實際焦點位於注視距離後方的狀態(Near Lag),尤其在年輕近視 者中是個問題。視網膜 周邊的遠視 性離焦被認為是眼軸 延長的訊號,並會促進近視 進展。近視 控制眼鏡(多分段鏡片)透過把這種周邊離焦轉為近視 性離焦來抑制眼軸 延長10) 。
近視 進展的主要機轉是眼軸 延長(軸性近視 )。眼軸 每增加 1 mm,屈光 誤差大約變化 -2.5 到 -3.0D。眼軸 延長主要是由於鞏膜 牽伸,而視網膜 的離焦訊號被認為會調節眼球生長11) 。Bullimore 等人的研究顯示,抑制 1D 的近視 進展可顯著降低未來視力 障礙和病理性近視 的風險9) ,因此即使只減緩一點近視 進展,長期也很有意義。
近視 管理眼鏡(多分割鏡片)具有控制周邊離焦的光學設計。DIMS 技術(MiYOSMART®)和HALT技術(Stellest®)被認為是透過在視網膜 周邊部提供近視 性離焦,向抑制眼軸 延長發出信號。此設計在以完整矯正度數維持良好中心視力 的同時,也可控制周邊視野中的離焦2) 。
近視 控制眼鏡有效性的證據:
MiYOSMART®(HOYA,DIMS 技術):在為期2年的RCT中,球面等效度數進展抑制了52%,眼軸 延長抑制了62%5)
Essilor Stellest®(Nikon-Essilor,HALT技術):在為期2年的RCT中,球面等效度數進展抑制了67%(配戴時間≥12小時/日)6)
如果停止配戴,會出現反彈效應,因此建議持續配戴,直到近視 進展趨於穩定的十幾歲後期為止(指南建議)2)
與隱形眼鏡不同,眼鏡鏡片不會形成淚液鏡。因此,不規則散光 無法用眼鏡矯正,需要使用RGP鏡片 或鞏膜 鏡。
《2025年成人視力檢查 及眼鏡處方指南》強調將眼鏡的配鏡作為處方的一部分1) 。門診中的配鏡檢查要點如下。
頂間距(BVD) :通常為12~14 mm。距離越短,凸透鏡和凹透鏡的像大小效應變化越明顯
前傾角 :鏡架的垂直角度。前傾角越大,散光 度數越增加
瞳距(PD)與鏡片光學中心的偏移 :如果產生稜鏡誤差,可能引起複視 和眼疲勞
鼻墊高度和鏡框寬度 :配戴中的滑動會改變屈光 度效果
建議與眼鏡製作技師(國家資格)合作。對於近視 管理眼鏡,作為製作者,眼鏡製作技師被認為較為合適2) 。
全球近視 人口預計將從2000年的13億增至2050年的49億(其中高度近視 9.4億人)4) 。目前指南推薦的產品有 MiYOSMART® 和 Essilor® Stellest® 兩款,而 MYOGEN®、MyoCare® 和 DOT 鏡片將在未來修訂時重新評估2) 。Bullimore 等人指出,將近視 進展抑制 1D,可顯著降低未來視力 障礙風險9) 。
為使鏡框配戴標準化,已建立眼鏡製作技師(國家資格)制度。在近視 管理眼鏡指南中,近視 管理眼鏡的製作者以眼鏡製作技師為佳2) 。
國中生高度近視 盛行率為11.3%,已超過成人的8.2%2) ,青少年近視 惡化已成為公共衛生議題。關於近視 的自然病程,IMI(國際近視 研究所)2023年摘要已作了全面整理10) 。需要從學齡期開始積極進行近視 管理。
成人屈光 不正的盛行率在不同國家與族群之間差異很大。Kempen等人的報告顯示,美國、西歐與澳洲成人屈光 不正的盛行率為24%~35%15) 。屈光 不正包括老視 在內,幾乎影響所有成年人,因此眼鏡處方的重要性未來仍會持續增加。
各家鏡片製造商正開發專門用於HMD(頭戴式顯示器)與智慧型手機短中距離的漸進設計。對於考量波前像差的「個人化設計」鏡片,可透過3D掃描量測鏡框形狀、頂點距、前傾角與瞳孔 高度,進而最佳化鏡片設計。這有助於改善高度近視 與高度散光 的配戴舒適度。關於屈光參差 眼鏡處方中的不等像處理方法,已在《成人眼鏡處方手冊》中詳述12) 。關於老視 眼加入度數設定的生理原則,同一手冊也有詳細說明13) 。加入度數通常從40多歲中期開始,需要+1.0D的平均年齡據報導約為55~60歲14) 。
成人視力 検査眼鏡処方手引き作成委員会. 成人の視力 検査および眼鏡処方に関する手引き. 日眼会誌. 2025;129(2):150-260.
近視 管理用眼鏡ガイドライン作成委員会. 近視 管理用眼鏡(多分割レンズ)ガイドライン(第1版). 日眼会誌. 2025;129(10):855-860.
小児眼鏡処方手引き作成委員会. 小児の眼鏡処方に関する手引き. 日眼会誌. 2024;128(10):730-800.
Holden BA, Fricke TR, Wilson DA, et al. Global prevalence of myopia and high myopia and temporal trends from 2000 through 2050. Ophthalmology. 2016;123(5):1036-1042.
Lam CSY, Tang WC, Tse DY, et al. Defocus incorporated multiple segments (DIMS ) spectacle lenses slow myopia progression: a 2-year randomised clinical trial. Br J Ophthalmol. 2020;104(3):363-368.
Bao J, Huang Y, Li X, et al. Spectacle lenses with aspherical lenslets for myopia control vs single-vision spectacle lenses: a randomized clinical trial. JAMA Ophthalmol. 2022;140(5):472-478.
日本眼科学会屈折矯正委員会. 屈折矯正手術のガイドライン(第8版). 日眼会誌. 2024;128(2):135-138.
Jiang Y, Zhu Z, Tan X, et al. Effect of repeated low-level red-light therapy for myopia control in children: a multicenter randomized controlled trial. Ophthalmology. 2022;129(5):509-519.
Bullimore MA, Brennan NA. Myopia control: why each diopter matters. Optom Vis Sci. 2019;96(6):463-465.
Sankaridurg P, Berntsen DA, Bullimore MA, et al. IMI 2023 digest. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2023;64(6):7.
Troilo D, Smith EL 3rd, Nickla DL, et al. IMI - Report on experimental models of emmetropization and myopia . Invest Ophthalmol Vis Sci. 2019;60(3):M31-M88.
不二門尚ほか. 不同視. In: 成人の視力 検査および眼鏡処方に関する手引き. 日眼会誌. 2025;129(2):193-198.
長谷部聡ほか. 老視 . In: 成人の視力 検査および眼鏡処方に関する手引き. 日眼会誌. 2025;129(2):207-213.
Pointer JS. The presbyopic add: the non-dominant eye’s fine time. Clin Exp Optom. 2007;90(2):100-107.
Kempen JH, Mitchell P, Lee KE, et al. The prevalence of refractive errors among adults in the United States, Western Europe, and Australia. Arch Ophthalmol. 2004;122(4):495-505.