成人の検査フロー
用途の聞き取り:運転・PC作業・楽器演奏・スポーツ等、使用場面と視距離を把握する。
所持眼鏡の確認:レンズメータで現行眼鏡の度数を確認する。
屈折検査:自動レフラクトメータで他覚値を測定後、自覚的検査で最終度数を決定する。
調節検査:調節量を評価し、近用加入度数の算定に用いる。
PD測定:瞳孔間距離を測定し、眼鏡処方箋に記載する。
眼鏡処方(spectacle prescription)は、屈折異常(近視・遠視・乱視・老視)を矯正するために適切なレンズ度数・種類・フレームを選択し処方することである。単なる度数決定にとどまらず、装用感・両眼視機能・不等像視への配慮を含む包括的な医療行為である。
屈折異常は疾患であり、屈折矯正は医療行為である1)。眼鏡店での処方と異なり、眼科での処方は眼疾患の発見・除外にも直結する。
視力0.7が眼鏡(再)処方の検討目安とされる。文部科学省の視力判定区分では、視力0.7以上あれば教室後方の座席から黒板の文字が読める。普通自動車運転免許の合格基準も両眼で0.7である。
| 判定区分 | 視力 | 判定の意味 |
|---|---|---|
| A | 1.0以上 | 後ろの席から黒板の文字がよく見える |
| B | 0.9〜0.7 | 後ろの席から黒板の文字がほとんど見える |
| C | 0.7〜0.3 | 後ろの席では黒板の文字が見えにくい |
| D | 0.3未満 | 前の席でも黒板の文字が十分見えない |
成人の眼鏡使用率は74.2%(常時装用・必要時装用・CL併用を含む)であり、常時装用者は男性40.4%、女性21.8%と報告されている1)。使用開始時期は中学〜高校が最多で、次に40〜50代(老視による近用眼鏡の需要)が多い1)。日本人の半数以上が近視を有しており、眼鏡は最も普及した屈折矯正手段である。
Kempenらは、40歳以上を対象に、近視(等価球面度数−1D以下)の推定有病率を米国25.4%、西ヨーロッパ26.6%、オーストラリア16.4%、遠視(+3D以上)を米国9.9%、西ヨーロッパ11.6%、オーストラリア5.8%と報告し、米国・西ヨーロッパでは40歳以上の約3分の1、オーストラリアでは約5分の1が屈折異常を有すると推定した10)。対象年齢・屈折異常の定義・地域によって有病率は異なる。日本では近視進行が公衆衛生上の重要課題となっており、2025年に近視管理用眼鏡ガイドラインが策定された2)。
適切な眼鏡処方がされていない場合、さまざまな自覚症状が出現する。
成人眼鏡処方では、完全矯正による最良視力を基準としながらも、日常的に快適に常用できる度数を処方することが重要である。強い近視や斜乱視をそのまま完全矯正すると歪みが生じて装用困難なことがある1)。
不等像視(aniseikonia)は、左右眼でイメージサイズに差が生じる状態である。凸レンズは拡大、凹レンズは縮小効果をもたらすため、眼鏡での不同視矯正時に生じやすい。
潜伏性遠視は小児期に裸眼視力が良好で見逃されやすい。加齢による調節力低下とともに代償不全が生じ、近見での視力障害に始まり中間距離・遠距離へと広がる。症状は夕方から夜間にかけて悪化するのが特徴である。
不等像視は、左右の眼鏡レンズの度数差によって両眼間でイメージサイズに差が生じる状態である。一般に2%以下が許容範囲とされ、眼鏡度数差では約1.5〜2.0Dが目安となるが、許容範囲には個人差があるため、症例ごとにテストレンズで見え方を確認する1)。回転ドア感覚・スラント感覚などの特徴的な自覚症状を伴い、片眼を遮閉すると消失することが鑑別の手がかりとなる。


成人の検査フロー
用途の聞き取り:運転・PC作業・楽器演奏・スポーツ等、使用場面と視距離を把握する。
所持眼鏡の確認:レンズメータで現行眼鏡の度数を確認する。
屈折検査:自動レフラクトメータで他覚値を測定後、自覚的検査で最終度数を決定する。
調節検査:調節量を評価し、近用加入度数の算定に用いる。
PD測定:瞳孔間距離を測定し、眼鏡処方箋に記載する。
小児の検査フロー
調節麻痺下屈折検査:用いる調節麻痺薬は眼位と年齢で選択する3)。内斜視がある場合ははじめからアトロピン硫酸塩点眼を用い、遠視があれば完全矯正眼鏡を処方する3)。乱視軸が正確に検出されるため、強度乱視の場合もアトロピン硫酸塩点眼を用いるとよい3)。内斜視がなければ一般にシクロペントラート塩酸塩を両眼へ1滴ずつ点眼し、5分後にもう1滴ずつ点眼して、45分後に屈折検査を行う3)。その検査で後天内斜視や遠視などによる弱視で眼鏡が必要と判断された場合も、より強い調節麻痺作用を持つアトロピン硫酸塩を両眼へ1日1〜3回、5日間点眼して再検査する3)。アトロピン硫酸塩は劇薬であり散瞳と調節麻痺が2〜3週間持続するため、むやみに用いるべきではない3)。薬剤・濃度・回数は年齢や眼位などに応じて眼科医が決定する。
眼軸長測定:レーザー光干渉計による測定を推奨する2)。近視進行のモニタリングに用いる。
両眼視機能評価:遮閉試験・近見立体視・調節ラグを評価する。
眼底検査:弱視・器質的疾患の除外に必須である。
近視管理用眼鏡(多分割レンズ)の処方前には以下の評価が必要である2)。
近視管理用眼鏡と他の近視管理法との併用を、一律に標準治療とみなすことはできない。近視管理用眼鏡ガイドラインでは、低濃度アトロピン点眼との併用についても現時点ではエビデンスが限られるとしており、治療法は個別に検討する2)。

小児期は調節力10Dを超え、感覚的順応力も強い。屈折異常は原則として完全矯正が可能である。ただし加齢とともに調節力が低下し、光学的配慮が必要になる。
近視低矯正が適切な例外症例(成人)1):
正視眼での近用加入度数の年齢別目安を以下に示す。
| 年齢 | 加入度数の目安 |
|---|---|
| 52歳 | +0.50D |
| 56歳 | +1.00D |
| 60歳 | +1.50D |
| 64歳 | +2.00D |
| 68歳 | +2.50D |
既存の近視度数がある場合は近視度数を差し引いて加入度数を算定する(例: 56歳で−0.5Dの近視では近用眼鏡度数は+1.00Dではなく+0.50D)。
単焦点レンズ
累進屈折力レンズ
中近両用・近々両用
適応:PC作業・手作業・楽器演奏など中間〜近距離専用の使用場面。
特長:非点収差の少ない広い近用部を提供する。
近視管理用眼鏡(多分割レンズ)
不等像視は一般に2%以下が許容範囲とされ、眼鏡度数差では約1.5〜2.0Dが目安となる。ただし許容範囲には個人差があるため、症例ごとにテストレンズで確認する1)。
対処法は以下の3つが代表的である:
斜視・複視の矯正に用いる。組み込みプリズムで対応できる範囲はレンズ度数にも依存するが、おおむね5〜10Δ程度であり、それを超える場合はFresnel膜プリズムを検討する。10Δを超えるFresnel膜プリズムでは収差による視力低下に注意する1)。処方箋にはプリズムの種類・度数・基底方向を記載する。
強度近視眼の眼鏡矯正ではイメージの縮小が生じる。コンタクトレンズ(CL)との比較では、ソフトCLでは高次収差が増え、ハードCLではレンズ運動で視力が不安定になる。眼鏡には見かけの調節力やプリズム効果があり、特に中年以降で効果を奏する。
強度近視(−6D以上)に対する眼鏡処方の注意点1):
成人眼鏡処方手引き(2025年)では疾患眼への処方について詳述されている1)。
9歳未満の小児で、弱視・斜視・先天白内障術後などの治療に眼鏡やコンタクトレンズが必要と保険医が判断した場合、療養費の支給対象となる11)。いったん全額を自己負担し、後日申請して償還払いで支給される。眼鏡の支給上限額は40,492円(令和6年4月以降。上限額は改正されることがある)で、この範囲内で加入する健康保険の負担割合に応じた額が支給される。コンタクトレンズは1枚あたりの上限が別に定められており、眼鏡より低い。**アイパッチなどの遮閉具とFresnel膜プリズムは対象外である。**再支給は、5歳未満では前回の支給から1年以上、5歳以上では2年以上経過していることが要件となる。申請には、療養費支給申請書、保険医(眼科医)による治療用眼鏡等の作製指示書(眼鏡処方箋)の写し、購入した治療用眼鏡等の領収書が必要である。自己負担分の一部が市区町村のこども医療費助成で戻ることがあるが、制度内容は市区町村により異なる。最新の取扱いは加入先の健康保険へ確認する。
小児や片眼の視機能が特に重要な場合には、生活状況と外傷リスクを踏まえてレンズ素材や保護眼鏡の必要性を眼科医に相談する。素材ごとの耐衝撃性や適否は、製品規格と使用目的を確認して選択する。
成人の視力検査および眼鏡処方に関する手引き(2025年)に基づく、外来での検査フロー1)。
小児・若年者・潜伏性遠視の疑われる成人では調節麻痺薬が重要である3)。
| 薬剤 | 濃度 | 点眼方法 | 特徴 |
|---|---|---|---|
| シクロペントラート塩酸塩 | 眼科医が決定 | 両眼へ1滴ずつ→5分後にもう1滴ずつ→45分後に検査 | 内斜視がない小児で一般に用いる |
| アトロピン硫酸塩 | 眼科医が決定 | 両眼へ1日1〜3回×5日間→再診時に検査 | **内斜視がある場合に用いる。**強度乱視でも乱視軸を正確に検出できるため用いるとよい。後天内斜視や遠視などによる弱視で眼鏡が必要と判断された場合にも用いる |
| トロピカミド | 眼科医が決定 | 両眼へ1滴ずつ→20〜30分後に検査 | 調節麻痺作用は比較的弱く、中学生以上などで用いることがある |
調節麻痺薬には副作用と作用持続時間がある。アトロピン硫酸塩では発熱・顔面紅潮、シクロペントラート塩酸塩では眠気などが報告されているため、眼科医の説明と指示に従う3)。
眼鏡レンズは角膜頂点から離れた位置に置かれるため、度数に応じてイメージが拡大(凸レンズ)または縮小(凹レンズ)して見える。凸レンズは近方の物体を焦点距離以内に引き込み、遠視眼では網膜後方に形成されていた焦点を網膜上へ移動させる。凹レンズは平行光線を発散させ、近視眼で網膜手前に形成されていた焦点を後方へ移動させ網膜上に焦点を形成する。
屈折度数に左右差がある場合、完全矯正眼鏡を処方すると両眼間でイメージサイズに差が生じる(不等像視)。凸レンズは拡大、凹レンズは縮小効果をもたらし、頂間距離が大きいほど倍率効果が増大する。乱視矯正の円柱レンズは経線方向によって倍率が異なる経線不等像視を生じさせる。
老視では水晶体の弾性低下により調節力が不足し、近方に焦点を合わせることができなくなる。加入度数(add)は調節不足を近用部に加えた凸度数で補完するものであり、年齢だけで一律に決めず、作業距離や残存調節力を踏まえて調整する1)。
調節は毛様体筋の収縮、チン小帯の弛緩、水晶体の膨隆によって行われる。調節力は加齢とともに低下し、近方視に必要な調節を補うために老視眼鏡や累進屈折力レンズの加入度数を用いる1)。
調節ラグとは、注視距離に対して実際の焦点が後方にある状態(Near Lag)であり、特に若年近視者で問題となる。網膜周辺部の遠視性デフォーカスが眼軸長延長のシグナルとなり、近視進行を促進するとされる。近視管理用眼鏡(多分割レンズ)はこの周辺デフォーカスを近視性に変換することで眼軸長延長を抑制する8)。
近視進行の主な機序は眼軸長延長(軸性近視)である。眼軸長が1mm延長すると屈折誤差が約−2.5〜−3.0D変化する。眼軸長延長は主として強膜の伸展によるものであり、網膜のデフォーカス信号が眼球成長を調節すると考えられている9)。Bullimoreらの研究では1Dの近視進行抑制が将来の視力障害・病的近視リスクを有意に低減することが示されており7)、少しの近視進行抑制でも長期的に大きな意義を持つ。
近視管理用眼鏡(多分割レンズ)は周辺部のデフォーカスを制御する光学設計を持つ。DIMS技術(MiYOSMART®)やHALT技術(Stellest®)は、網膜周辺部に近視性デフォーカスを付与することで眼軸長延長の抑制シグナルを送ると考えられている。中心視力は完全矯正度数で良好に保ちながら、周辺視でのデフォーカス制御を同時に行う設計である2)。
近視管理用眼鏡の有効性エビデンス:
眼鏡レンズにはコンタクトレンズと異なり涙液レンズが形成されない。このため不正乱視は眼鏡では矯正できず、RGPレンズや強膜レンズが必要となる。
成人の視力検査および眼鏡処方に関する手引き(2025年)では、眼鏡のフィッティングを処方の一部として重視している1)。外来でのフィッティングチェックポイントとして以下が挙げられる。
眼鏡作製技能士(国家資格)との連携が推奨される。近視管理用眼鏡については作製者として眼鏡作製技能士が望ましいとされている2)。
世界の近視人口は2000年の13億人から2050年には49億人(うち強度近視9.4億人)に達すると予測されている4)。現在ガイドラインで推奨されているのはMiYOSMART®とEssilor® Stellest®の2製品であり、MYOGEN®・MyoCare®・DOTレンズは今後の改訂時に再評価予定である2)。Bullimoreらは1Dの近視進行抑制が将来の視力障害リスクを有意に低減することを示した7)。
フレームフィッティングの標準化を目的として、眼鏡作製技能士(国家資格)制度が整備されている。近視管理用眼鏡ガイドラインでは、近視管理用眼鏡の作製者として眼鏡作製技能士が望ましいとされている2)。
中学生における強度近視有病率11.3%は成人の8.2%を超えており2)、若年層での近視重症化が公衆衛生上の課題となっている。近視の自然歴については、IMI(国際近視研究所)2023年のダイジェストが包括的にまとめている8)。学齢期からの積極的な近視管理が求められている。
屈折異常の有病率は、年齢・地域・定義によって大きく異なる。Kempenらが40歳以上を対象に推定した近視(等価球面度数−1D以下)の有病率は米国25.4%、西ヨーロッパ26.6%、オーストラリア16.4%、遠視(+3D以上)は米国9.9%、西ヨーロッパ11.6%、オーストラリア5.8%であり、屈折異常全体では米国・西ヨーロッパで約3分の1、オーストラリアで約5分の1と推定された10)。
レンズメーカー各社はHMD(ヘッドマウントディスプレイ)・スマートフォン向けの短中距離に特化した累進設計を開発している。波面収差を考慮した「個別設計」レンズでは、フレーム形状・頂間距離・装用傾斜角・瞳孔高さを計測し、装用条件に合わせて設計する。不同視眼鏡処方における不等像視への配慮や、老視眼の加入度数設定の原則は、成人眼鏡処方手引きにまとめられている1)。