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屈光矯正

圓錐角膜用硬式隱形眼鏡(RGP鏡片)

硬式透氣性隱形眼鏡(RGP/HCL)是由透氣材料製成的硬式隱形眼鏡,透過淚液鏡效應對圓錐角膜、外傷後角膜不規則散光提供光學矯正。

軟性隱形眼鏡(SCL)會順應角膜形狀而變形,因此矯正不規則散光的能力較低。而硬性隱形眼鏡(HCL)在配戴期間會在鏡片與眼表面之間形成穩定的淚液層(淚液透鏡),掩蓋角膜不規則,提供高品質的光學表面。根據Rabinowitz(1998)的圓錐角膜綜述,RGP鏡片已被確立為矯正不規則散光的基礎光學矯正手段9)。Romero-Jiménez等人(2010)的綜述也確認了RGP驗配在圓錐角膜管理中發揮核心作用10)。

在角膜散光超過-3.0 D或疑似圓錐角膜的病例中,即使SCL能提供一定視力,其視覺品質也低於HCL。此外,隨著圓錐角膜進展,SCL可能無法提供足夠視力,此時切換為HCL往往變得困難。在初次驗配隱形眼鏡時,考慮患者未來的生活品質,積極推薦HCL驗配非常重要。

Q 圓錐角膜確診後,何時需要配戴隱形眼鏡?
A

在圓錐角膜早期,眼鏡可能提供足夠矯正,但隨著不規則散光進展,眼鏡變得不足。此時HCL(RGP鏡片)成為首選。如果在圓錐角膜進展期間使用SCL作為臨時措施,之後切換為HCL可能變得困難,因此建議儘早諮詢眼科醫師並獲得處方。

在圓錐角膜患者成為HCL驗配對象的階段,通常出現以下主觀症狀。

  • 視力模糊或扭曲:不規則散光導致的視力下降,眼鏡難以矯正。
  • 單眼複視或多視:不規則角膜表面引起的光散射導致看到多個影像。
  • 眩光、光暈和眩光:夜間燈光周圍出現環形或放射狀光線紊亂。
  • 配戴隱形眼鏡困難:在進展性圓錐角膜中,SCL視力矯正不足。
  • 眼鏡度數頻繁變化:隨著進展,近視和散光迅速增加。

在重度圓錐角膜中,裸眼視力可能降至指數(CF),有報導稱鞏膜鏡可改善至20/30(Almaweri 2025)4)。Romero-Jiménez等人(2010)的綜述也討論了根據圓錐角膜進展階段選擇隱形眼鏡的系統10)。

HCL配戴眼的特徵性併發症所見如下所示。

3點鐘和9點鐘染色

部位:侷限於角膜輪部的3點鐘和9點鐘方向

原因:眨眼時HCL上下移動約2mm,從3點鐘和9點鐘方向吸入淚液時導致局部乾燥

病程:輕症3-5天癒合。進展為糜爛時約需1週,可能遺留角膜混濁

角膜浸潤和感染性角膜潰瘍

機械刺激引起的非感染性浸潤:輕度充血和周邊角膜白色混濁

感染性角膜潰瘍:伴有充血、分泌物和疼痛三聯徵。常見病原菌為綠膿桿菌和葡萄球菌。根據AAO細菌性角膜炎PPP(2024)1),早期進行培養檢查和抗菌眼藥水治療很重要

注意:如果同時出現充血、分泌物和疼痛,懷疑感染性角膜炎,應立即就醫

其他HCL相關表現包括鏡片嵌頓時邊緣壓痕、假樹枝狀角膜炎(需與疱疹性角膜炎鑑別)等。

所有CL都會降低角膜知覺(感覺減退)。由於知覺減退,CL佩戴者可能難以察覺角膜損傷的早期症狀,因此定期檢查尤為重要。

散光類型主要原因CL選擇
規則散光(角膜前表面來源)角膜形狀的規則變化環曲面SCL或HCL
不規則散光圓錐角膜、外傷後、角膜移植後HCL的淚液鏡片有效。SCL不適合。
高度角膜散光(≥ -3.0 D)圓錐角膜、外傷SCL會導致視覺品質下降。建議使用HCL。

隨著圓錐角膜的進展,在以下情況下HCL配戴會變得困難。

  • 圓錐的偏心和不對稱加劇會導致中心定位不良和頻繁脫落
  • 頂點間隙不足導致HCL直接接觸角膜頂點(中央接觸)
  • 在高度進展病例(Amsler-Krumeich 3~4級;Kmax >55 D,角膜厚度 <400 μm)中,實現合適的配適極為困難。
  • 如果出現角膜疤痕,視力改善將變得有限。

此類病例應考慮轉為鞏膜鏡。Almaweri(2025)報告在重度圓錐角膜(Kmax 69.3 D)中使用鞏膜鏡,裸眼視力從CF改善至矯正20/304)。

  • 瞬目時的機械刺激:HCL每次瞬目時上下移動約2 mm,吸入3點和9點方向的淚液。這種局部乾燥導致點狀表層角膜病變。
  • 感染風險:鏡盒內生物膜形成是感染性角膜炎的主要原因。必須定期更換鏡盒。
  • 角膜知覺減退:長期佩戴HCL會導致角膜知覺減退(hypoesthesia),難以察覺損傷的早期症狀。

為圓錐角膜開立HCL時,常規角膜曲率測量不可靠,因此需結合以下檢查。

檢查目的圓錐角膜中的注意事項
角膜地形圖確認頂點位置和形態頂點偏移直接影響驗配
眼前節OCT(伊藤法)根據BFS值選擇BC在角膜曲率測量不可靠的病例中尤其有效
角膜曲率測量一般病例的BC選擇圓錐角膜時通常不具參考價值
Pentacam角膜斷層掃描Kmax值、最薄處角膜厚度有助於分期評估及決定是否轉用鞏膜鏡。重度病例(Kmax 69.3D)也可透過鞏膜鏡改善視力4)
角膜內皮細胞密度配戴合適性評估考慮鞏膜鏡時,需≥1000 cells/mm²5)

前眼部OCT(CASIA,托美公司)內建的CL處方程式「Itoi Method」使用反映旁中心至周邊角膜形態的BFS(最佳擬合球面)值,顯示直徑8.5 mm、8.8 mm、9.4 mm的首次試戴鏡片。對於角膜曲率計值無參考價值的圓錐角膜及不規則散光病例也有效。

對於可使用角膜曲率計值的一般病例,有以下三種方法。

在角膜散光較大的圓錐角膜病例中,容易形成陡峭的配適,因此建議選擇接近平坦子午線值R1的值。最終需透過試戴確認配適模式,反覆嘗試決定BC和尺寸。

配適方法:頂點間隙型(apical clearance)vs 頂點接觸型(apical touch)

圓錐角膜的HCL驗配主要有兩種方法。

方法特點適應症
頂點間隙型使圓錐頂點浮起以保持間隙。螢光素檢查顯示頂點處有綠色蓄積。輕至中度。最小化對頂點的機械刺激。
頂點接觸型(三點接觸)在圓錐頂點、中周邊和遠周邊三點支撐。中心定位更穩定。進展期病例。但頂點刺激有瘢痕形成風險。

最近許多機構推薦頂點間隙型。為避免機械刺激頂點導致角膜瘢痕和乳頭形成,優選保持微量間隙的驗配。Yıldız Taşcı等人(2023)的比較研究表明,在進展期圓錐角膜中,RGP和混合型CL的矯正視力無顯著差異,臨床驗配難度也大致相同8)。

考慮轉為鞏膜鏡的標準:

  • Kmax ≥56 D(重度圓錐角膜)
  • 角膜最薄點厚度 ≤450 μm
  • 無法通過HCL獲得合適的驗配
  • HCL佩戴期間反覆出現疼痛和角膜上皮損傷
  • 明顯的頂點疤痕且無法避免中央接觸

Almaweri(2025)的報告顯示,即使在Kmax 69.3 D的重症病例中,鞏膜鏡也能實現20/30的視力改善4),是避免手術的有力選擇。

圓錐角膜眼佩戴Rose K2 RGP鏡片:裂隙燈所見(a)和鈷藍光螢光素染色模式(b)
Almaweri A, Muacevic A, Adler JR, et al. Interpalpebral Fitting Philosophy: A Rarely Used Approach to Keratoconus Management With Corneal Rigid Gas-Permeable (RGP) Contact Lenses. Cureus. 2025;17:e91961. Figure 3. PMID: 41080328; PMCID: PMC12512222. DOI: 10.7759/cureus.91961. License: CC BY 4.0. License URL: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
進行性圓錐角膜眼佩戴Rose K2 RGP鏡片的裂隙燈所見(a)和鈷藍光下螢光素染色模式(b)。(b)中角膜頂點(圓錐中央)可見綠色螢光素積聚(間隙),周邊部因淚液層薄而呈現暗帶。該模式是RGP配適評估標準的頂點間隙型(apical clearance)的典型表現。對應本文「診斷與檢查方法」一節中討論的螢光素配適評估。

配適檢查首先在低倍率下進行,不染色檢查眼裂寬度與HCL的平衡。通過螢光素染色確認配適,但淚液過多會導致判斷錯誤,因此需等待淚液減少或聯合使用表面麻醉劑,在淚液量適當時進行判斷。

基弧(BC)與角膜曲率的關係根據鏡片居中時的位置關係判斷。

如果附加矯正的球鏡度數超過±3.0~4.0 D,則角膜頂點距離(12 mm)的影響會顯現。需要使用角膜頂點距離校正表進行計算。

根據HCL的配適模式,淚液可能起到鏡片的作用(淚液鏡效應),改變BC時球鏡度數也會變化,需注意。將BC變平0.05 mm會使淚液鏡起到凹透鏡作用(-0.25 D),變陡0.05 mm則起到凸透鏡作用(+0.25 D)。

Q 聽說LASIK後接受白內障手術常出現屈光誤差,RGP鏡片也有問題嗎?
A

LASIK後的RGP鏡片處方中,由於角膜前表面變平,BC選擇與通常不同。需要在通過角膜地形圖了解實際形狀後進行配適。不應僅依賴角膜曲率計值,利用眼前段OCT可實現適當配適。

  1. 角膜地形圖分析:透過角膜地形圖或前段OCT取得BFS值
  2. 首次試戴鏡片選擇:使用Itoi方法等選擇直徑8.5/8.8/9.4 mm的候選鏡片
  3. 試戴:以螢光素染色模式評估(淚液穩定後評價)
  4. 配適調整:透過試誤法調整基弧與直徑
  5. 追加驗光:決定額外矯正度數,考慮角膜頂點距離補償
  6. **最終度數決定與處方

HCL的基本護理包括清潔與沖洗。通常不需要消毒,但對於如角膜塑形鏡等形狀複雜的鏡片,即使是HCL也建議消毒。

對於常規護理難以去除的污漬,建議使用專用清潔劑,但需注意含研磨劑的清潔劑不能用於某些HCL。接觸鏡相關感染性角膜炎的早期診斷與治療應遵循《感染性角膜炎診療指引(第3版)》11)。Sonsino與Mathe(2013)提供了鞏膜鏡佩戴時角膜間隙管理的指導12)。Schornack(2015)的綜述也整理了鞏膜鏡的設計、處方與管理,可作為處方參考13)。 Visser等人(2007)描述了鞏膜鏡的臨床特徵,AAO角膜擴張PPP(2024)7)提供了基於證據的圓錐角膜管理建議15)。

對於HCL難以處理的進展性不規則散光與圓錐角膜病例,鞏膜接觸鏡成為有力選擇。鞏膜鏡是覆蓋整個角膜並支撐在鞏膜上的硬性透氣鏡片,在鏡片與角膜之間形成液體儲存區6)。

特徵HCL鞏膜鏡
接觸部位角膜鞏膜/結膜上
異物感初期較大比HCL少
角膜保護直接接觸透過液體儲存區保護
不規則散光矯正有效可應對更嚴重的不規則散光
在日本的使用普遍自費,僅限專業機構

一項對846例(1,692隻眼)的研究顯示,使用鞏膜鏡後僅有1.65%(28隻眼)需要角膜移植,表明即使是進展期圓錐角膜也可能避免角膜移植4)。

BostonSight PROSE(眼表生態系統假體置換)是一種使用高度可定制假體裝置的治療模式,於1994年獲得FDA批准3)。它可在多達8個獨立子午線上進行規格指定,與市售鞏膜鏡的2-4子午線相比,能夠適應更複雜的眼表形狀3)。

鞏膜鏡可作為自費診療在部分專業機構處方,也用於眼類天皰瘡、史蒂文斯-詹森症候群等重症乾眼症6)。TFOS DEWS III管理與治療報告(2025)描述了鞏膜鏡在重症乾眼管理中的定位6)。Schornack和Patel(2010)提出了圓錐角膜鞏膜鏡管理的實踐指南15),作為避免角膜移植治療策略的有用參考。AAO角膜水腫與混濁PPP(2024)2)也被引用為角膜移植適應症的判斷標準。

高度可定制的鞏膜鏡(如1994年FDA批准的BostonSight PROSE3))由經過專業培訓的人員透過多次就診進行驗配。

一般鞏膜鏡的驗配流程如下:

  1. 評估:角膜地形圖、眼前節OCT、角膜內皮細胞密度(需≥1,000 cells/mm²)5)、淚液評估
  2. 初始試戴:從直徑16-18mm的標準設計開始。使用螢光素和眼前節OCT評估間隙。
  3. 定制:調整著陸區曲率,實現無壓迫、無氣泡的穩定配適。
  4. 佩戴訓練:練習摘戴。如果摘取困難,可使用助推器等輔助工具。
  5. 定期追蹤:每3-6個月檢查角膜內皮密度和間隙變化。

午間霧化對策:透過最小化配戴過程中的氣泡混入,並使用SmartChannels設計的鏡片,有望改善此情況6)。更換填充液也有效。據報導,1年時的持續配戴率約為73%,中止的主要原因是摘戴困難3)。

Q IOL更換應在何時進行(轉為鞏膜鏡片時)?
A

當圓錐角膜患者難以配戴HCL時,建議轉為鞏膜鏡片。即使在晚期圓錐角膜(Amsler-Krumeich 4級),據報導鞏膜鏡片也能將裸眼視力(指數)提高到矯正視力20/304)。當HCL配戴困難時,請諮詢眼科醫師以確定轉換時機。

配戴HCL時,鏡片前表面提供穩定的光學面,鏡片後表面與角膜前表面之間形成淚液鏡。該淚液鏡矯正角膜不規則散光,從而發揮HCL的矯正效果。

鞏膜鏡片的三區結構如下:

  1. 光學區:前表面為球面或非球面設計,負責光學矯正。後表面與角膜前表面之間形成液體儲存區(fluid vault)。
  2. 著陸區(支撐部):與角膜緣和鞏膜接觸的周邊部分。負責鏡片的穩定性和中心定位。SmartChannels(放射狀溝槽)促進淚液交換。
  3. 邊緣區:著陸區的外緣。設計用於最小化對眼表面的壓迫。

液體儲存區的間隙通常認為200-500 μm是合適的。由於配戴數小時後鏡片沉入結膜組織,間隙會減少約100-150 μm,因此初始設定需要考慮這一變化。Sonsino和Mathe(2013)報告稱,佩戴良好的乾眼症病例的中央間隙平均為380±110 μm,顯示出相對較寬的分布12)。然而,過大的間隙與氧供減少、角膜水腫和午間霧化相關,因此有必要管理上限。

高Dk材料(Dk 141-180)與低中心厚度(CT 0.30-0.35 mm)的組合可最大化角膜的氧氣供應3)。

眨眼時HCL與眼表面的摩擦導致上皮損傷。HCL每次眨眼時鏡片上下移動約2 mm,從3點和9點方向吸入淚液。此時這些部位的淚液枯竭,導致點狀角膜病變。加上鏡片邊緣的機械刺激,可發展為角膜糜爛或角膜浸潤。

鏡盒內的生物膜形成是感染性角膜炎的重要風險因素,定期更換鏡盒是預防的關鍵。

  1. 配戴前:用專用清潔劑搓洗鏡片,並用生理食鹽水充分沖洗。
  2. 配戴後:清潔後,將鏡片保存在專用保存液中(不可使用自來水或蒸餾水)。
  3. 鏡盒管理:每天使用後用專用液沖洗鏡盒,倒置晾乾。每1至3個月更換一次。
  4. 特殊清潔劑:每週進行一次除蛋白處理。部分含研磨劑的清潔劑可能不適用於某些鏡片材質,需確認。
  5. 緊急處理:如出現眼部分泌物、充血、疼痛或視力下降,應立即停止配戴,並懷疑感染性角膜炎,當天就診1)。

圓錐角膜合併感染性角膜炎時,由於角膜結構脆弱,有快速進展的風險,因此早期就診、早期培養和早期抗菌治療是改善視力預後的關鍵。

利用鞏膜鏡的液體儲存區作為藥物傳遞平台的研究正在進行中。已有報告通過填充貝伐珠單抗(抗VEGF藥物)改善角膜新生血管,以及應用環孢素0.05%治療乾眼症6)。

SmartChannels(鏡片支撐區後表面的放射狀溝槽)旨在促進淚液交換並減少鏡片下的吸力3)。開窗(直徑0.25–0.50毫米的小孔)通氣也用於角膜內皮功能不全的病例。

鞏膜鏡對史蒂文斯-詹森症候群、修格連氏症候群、慢性眼部移植物抗宿主病和慢性進行性外眼肌麻痺(CPEO)伴隨的暴露性角膜病變也有用,據報告OSDI(眼表疾病指數)評分顯著改善(95.83→4.17)5)。在KID症候群中,配戴PROSE可維持角膜上皮斑塊的消退和眼表的長期穩定3)。

Visser等人(2007年)關於鞏膜鏡臨床特性的報告顯示配戴持續率較高14),其姊妹論文則報告了患者滿意度較高16),有助於提升晚期不規則散光患者的生活品質。

對於單獨使用RGP鏡片配戴困難的病例,中央RGP加周邊軟性裙邊的混合型隱形眼鏡也是一種選擇。Yıldız Taşcı等人(2023年)的比較研究表明,在中度和晚期圓錐角膜中,RGP和混合型CL的矯正視力相當8)。混合型CL可能比RGP異物感更小,配戴感更佳。

鞏膜鏡的中日霧化(midday fogging:日間視力下降現象)是由淚液儲存區內的殘渣積聚引起,添加SmartChannels和適當配戴可應對6)。目前缺乏高品質的比較研究支持鞏膜鏡在乾眼管理中的應用6),期待未來的前瞻性長期研究。AAO角膜擴張PPP(2024)7)明確指出隱形眼鏡在圓錐角膜管理中扮演核心角色,推薦從RGP到鞏膜鏡的逐步方法。

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