K

Karakteristik yüz görünümü, zihinsel engellilik, doğum sonrası büyüme geriliği, iskelet anormallikleri ve deri çizgisi anormallikleri ile karakterize nadir bir konjenital genetik hastalıktır. KMT2D veya KDM6A gen mutasyonlarından kaynaklanır ve çeşitli oftalmik anormallikler eşlik edebilir.

Kafa içi basıncı (ICP) ile glokom arasındaki ilişki açıklanmaktadır. Kribriform plaka boyunca basınç gradyanı (TLPG) kavramı, glokomda beyin omurilik sıvısı teorisi, normal basınçlı glokomda düşük ICP, normal basınçlı hidrosefali ve VP şant sonrası glokom gelişimi, kribriform plaka ön yüz derinliğindeki değişiklikler ve aksonal taşıma bozukluğunun mekanizması ayrıntılı olarak ele alınmıştır.

Kafes benzeri kornea distrofisi, kornea stromasında amiloidin kafes benzeri bir desende biriktiği kalıtsal bir kornea distrofisidir. TGFBI gen mutasyonuna bağlı otozomal dominant kalıtımlı LCD1 başta olmak üzere, varyant tip (tip 3A vb.) ve gelsolin tipi (Meretoja sendromu) olarak ikiye ayrılır. Tekrarlayan epitel erozyonu ve ilerleyici görme azalmasına yol açar; PTK ve derin lameller keratoplasti (DALK) standart tedavidir.

Kalıcı Algısal Pozisyonel Vertigo (PPPD), 2017 yılında Bárány Derneği tarafından tanı kriterleri belirlenmiş kronik fonksiyonel vestibüler bir hastalıktır. Dönme hissi olmayan baş dönmesi, sallantı hissi ve postüral dengesizlik en az 3 ay sürer ve ayakta durma veya karmaşık görsel ortamlarda kötüleşir. Tedavi, vestibüler rehabilitasyon, ilaç tedavisi ve bilişsel davranışçı terapinin multidisipliner yaklaşımını içerir.

İlk kez 2000 yılında bildirilen nadir, iki taraflı inflamatuar koroid hastalığı. APMPPE ve serpijinöz koroidit özelliklerini birleştirir ve aylar ila yıllar boyunca yeni lezyonların ortaya çıkmaya devam ettiği dirençli bir hastalıktır.

Kalıtsal geçici kornea endotelyal iltihabı, NLRP3 gen mutasyonuna bağlı otozomal dominant bir hastalıktır ve tek gözde ağrı, kornea ödemi, konjonktival hiperemi ve görme azalması ile seyreden, periyodik olarak tekrarlayan, yıpratıcı inflamasyon atakları ile karakterizedir. Ataklar 2-5 gün sürer ve yılda 1-8 kez görülür. Fin popülasyonunda sık olmakla birlikte diğer Avrupa kökenli popülasyonlarda da bildirilmiştir.

Oftalmolojide genetik temel terimler, genetik test türleri ve seçim stratejileri ile kalıtsal göz hastalıklarının tanı ve yönetimine yardımcı kaynakları özetleyen bir genel bakış.

Kalıtsal hemorajik telenjiektazi (HHT, Osler-Rendu-Weber hastalığı) otozomal dominant geçişli bir vasküler malformasyon hastalığıdır ve konjonktiva ve retinada telenjiektaziler ile orbital arteriovenöz malformasyonlar gibi çeşitli göz bulgularına yol açar.

FTL genindeki IRE mutasyonu nedeniyle aşırı L-ferritin üretimi, demir yüklenmesi olmaksızın hiperferritinemi ve erken başlangıçlı bilateral katarakt ile karakterize otozomal dominant kalıtımlı bir hastalıktır. Kalıtsal hemokromatozisten ayırt edilmesi önemlidir.

Kaltsal göz hastalıklarında genetik danışmanlıkta, kalıtım kalıpları (otozomal dominant, otozomal resesif, X’e bağlı, maternal kalıtım) açıklanır, tekrar etme riski değerlendirilir ve genetik testler hakkında bilgi verilerek hastaların ve ailelerin kendi kararlarını verebilmesi desteklenir.

Gözyaşı kanalcığının kronik enfeksiyonudur ve en sık etken Actinomyces israelii'dir. Gözyaşı kanalcığı içinde bakteri taşları (kükürt granülleri) oluşur ve tek taraflı, tedaviye dirençli konjonktivit olarak ortaya çıkar. Tedavide ilk seçenek lokal anestezi altında kanalkülotomi ve kitle küretajıdır; ameliyat sonrası florokinolon göz damlası ve penisilin sistemik tedavisi birlikte uygulanır.

Kanalloplasti, Schlemm kanalını genişleterek fizyolojik aköz hümör çıkış yolunu restore eden non-perfore glokom cerrahisidir. Geleneksel ab externo yöntemine ek olarak ab interno yöntemi (ABiC) ve OMNI sistemi gibi geliştirilmiş yöntemler mevcuttur.

Kanser ilaçları (5-FU, taksanlar vb.), hedefe yönelik ilaçlar (MEK inhibitörleri, EGFR inhibitörleri vb.), immün kontrol noktası inhibitörleri, hormon tedavisi (tamoksifen) ve immün düzenleyici ilaçlar (HCQ, interferon) kaynaklı göz yan etkileri ilaç kategorilerine göre açıklanmaktadır.

Malign tümörlere eşlik eden otoimmün retinal dejeneratif hastalık. Tümör antijenleri ile retinal proteinler arasındaki çapraz reaksiyon sonucu oluşan otoantikorların fotoreseptörlere zarar vermesiyle hızlı ilerleyen görme kaybı ve görme alanı daralmasına yol açan bir paraneoplastik sendrom türüdür.

Kapama testi, göz kaymasının (şaşılık) varlığını, tipini ve derecesini değerlendirmek için objektif bir altın standart testtir. Bu yazıda, örtme testi, örtme-kaldırma testi, alternan örtme testi ve prizma örtme testi teknikleri ve yorumlaması açıklanmaktadır.

Çocukluk çağının en sık görülen iyi huylu orbital tümörüdür. Yaşamın ilk yılı içinde büyür ve sonraki birkaç yıl içinde kendiliğinden geriler. Ambliyopi riski varsa ilk tedavi seçeneği beta blokerlerdir.

Atopik dermatit gibi inflamatuar cilt hastalıkları zemininde herpes simpleks virüsünün yaygın olarak enfekte olduğu bir cilt enfeksiyonudur. Göz tutulumuna bağlı herpetik keratit, görmeyi tehdit eden bir komplikasyondur.

Zonül zayıflığı veya yırtılması olan katarakt cerrahisinde lens kapsülünün stabilitesini korumak için kullanılan cihaz grubu. Kapsül genişletme halkası (CTR), modifiye CTR, kapsül genişletme segmenti (CTS) ve kapsül destek kancasını içerir.

Katarakt cerrahisi sonrası göz içi lensinin arka yüzeyi ile lensin arka kapsülü arasında kan birikmesiyle oluşan nadir bir komplikasyon.

Karotis arter ağrısı (TIPIC sendromu), karotis arter bifurkasyonundaki perivasküler inflamasyona bağlı tek taraflı boyun ağrısı ile karakterize, kendi kendini sınırlayan bir hastalıktır. Tanı kriterleri, görüntüleme bulguları, tedavi ve oftalmolojik belirtiler açıklanmaktadır.

Karotis-kavernöz sinüs fistülü (CCF), internal veya eksternal karotis arter ile kavernöz sinüs arasındaki anormal bir vasküler bağlantıdır. Pulzasyonlu ekzoftalmi, konjonktival ödem ve vasküler üfürüm triadı ile karakterizedir ve endovasküler tedavi ilk seçenektir.

Kaş düşüklüğünün tanımı, sınıflandırması (paralitik, yaşa bağlı, semptomatik), tanısı ve kaş altı deri eksizyonu veya frontal kas askılaması gibi tedavileri açıklanmaktadır.

Kasabach-Merritt fenomeni (KMP), kaposiform hemanjioendotelyoma (KHE) veya tüflü anjiyom (TA) ile ilişkili trombositopeni ve tüketim koagülopatisi ile karakterize, yaşamı tehdit eden bir klinik sendromdur.

Tam kat kornea nakli sonrası, sert kontakt lens kullanımı veya kronik steroid damla kullanımına bağlı olarak kornea epitelinde spiral şeklinde floresein boyanma paterni gösteren benign bir kornea epitelopatisi. Nedensel faktörün ortadan kaldırılmasıyla kendiliğinden düzelir.

Lensin bulanıklaşması ve görme azalmasına yol açan bir hastalıktır. En büyük neden yaşlanmadır ve 80 yaş üzerinde görülme sıklığı %100'e ulaşır. Tek kesin tedavi, fakoemülsifikasyon (ultrasonla lensin parçalanması) ve göz içi lens implantasyonudur.

Katarakt cerrahisi (fakoemülsifikasyon) öğrenimine yönelik eğitim yöntemlerinin açıklaması. VR simülatörleri, ıslak laboratuvar ve yeterlilik değerlendirmesi gibi modern cerrahi eğitimin genel görünümü sunulmaktadır.

Katarakt tanısı, göz içi lens gücü hesaplaması ve cerrahi desteğe uygulanan yapay zeka (YZ) ve dijital teknolojilere genel bakış. Derin öğrenme ile otomatik tanı, YZ tabanlı IOL hesaplama formülleri ve intraoperatif faz tanıma gibi en son gelişmeleri açıklar.

Katarakt cerrahisi sırasında mevcut korneal astigmatizmanın eş zamanlı olarak düzeltilmesine yönelik tedavi stratejisi. Torik göz içi lensi, femtosaniye lazer ark kesisi ve limbusal gevşetici kesi gibi çeşitli yöntemler açıklanmaktadır.

Çocukluk çağı katarakt cerrahisi sonrası gelişen glokomun (GFCS) tanımı, sınıflaması, risk faktörleri, patofizyolojisi, tanısı ve tedavisi anlatılmaktadır. Görülme sıklığı, ömür boyu takip gerekliliği ve cerrahi tedavi kapsamlı olarak ele alınmıştır.

Katarakt cerrahisi sonrası patojen mikroorganizmaların göz içine girerek neden olduğu enfeksiyöz inflamasyon. Akut ve geç tip olarak sınıflandırılır; hızlı tanı ve tedavi, görme prognozunu belirleyen ciddi bir komplikasyondur.

Katarakt cerrahisi sonrası kullanılan topikal göz damlalarının (antibiyotikler, steroidler, NSAİİ'ler, kuru göz tedavisi) türleri, kullanım şekilleri, kanıtları ve damla kullanımını ortadan kaldıran intraoperatif uygulama ile damlasız strateji açıklanmaktadır.

Katarakt cerrahisi sonrası maküla bölgesindeki retinanın dış pleksiform tabakası ve iç granüler tabakasında kist benzeri sıvı birikimi oluşarak görme azalmasına yol açan bir postoperatif komplikasyondur. Irvine-Gass sendromu olarak da adlandırılır. Çoğu kendiliğinden düzelir, ancak kronikleşirse kalıcı görme bozukluğuna yol açabilir.

Katarakt cerrahisi sonrası ortaya çıkan lens kapsülü komplikasyonları grubu. Ön kapsül kontraksiyon sendromu (kapsülün aşırı büzülmesi ve fibrozisi), lens kapsülü dilatasyon sendromu (kapsül içi sıvı birikimi) ve ölü torba sendromu (lens epitel hücrelerinin kaybına bağlı geç IOL dislokasyonu) olmak üzere üç durum açıklanmaktadır.

Katarakt cerrahisi sonrası steroid damlaların azaltılması veya kesilmesiyle ön kamara inflamasyonunun tekrarladığı bir durum. Ameliyat sonrası uygun antiinflamatuar yönetim ve ilaç uyumu, önleme ve tedavinin anahtarıdır.

Katarakt cerrahisi sonrası ortaya çıkan miyopi, hipermetropi ve astigmatizma gibi refraksiyon hatalarının nedenleri, sınıflandırması, önleme yöntemleri ve gözlük, lazer, GİL değişimi gibi tedavi seçenekleri açıklanmaktadır.

Katarakt cerrahisi sonrası enfeksiyöz endoftalmiti önlemek için perioperatif stratejiler. Preoperatif dezenfeksiyon, preoperatif ve postoperatif antibiyotik damlaları, ön kamara içi antibiyotik uygulaması ve kesi yönetimi gibi kanıta dayalı önleme yöntemleri açıklanmaktadır.

Katarakt cerrahisinde su akımı kullanılarak lens dokusunun ayrılması tekniği. Hidrodiseksiyon ve hidrodelinasyon olmak üzere iki ana manevra ile nükleus mobilizasyonu, korteks temizliği ve arka kapsül korumasını sağlayan temel bir işlemdir.

Katarakt cerrahisinde (fakoemülsifikasyon) kesi oluşturma yöntemini açıklar. Saydam korneal kesi, korneoskleral kesi ve transkonjonktival tek düzlem skleral kesi teknikleri, pozisyon, boyut ve yapı seçim kriterleri, komplikasyonları önleme noktaları özetlenmiştir.

Ön ve arka kapsül kesi kenarlarının göz içi lensinin oluğuna yerleştirilmesiyle arka kapsül opasifikasyonunu önleyen yenilikçi bir katarakt cerrahisi tekniği. Hem yetişkinlerde hem de çocuklarda uygulanabilir.

Katarakt cerrahisi sırasında ve sonrasında ortaya çıkan komplikasyonların genel adı. Arka kapsül yırtılması, sekonder katarakt, kistoid makula ödemi, endoftalmi, göz içi lens çıkığı vb. içerir. Uygun önleme ve yönetim, görsel prognozu doğrudan etkiler.

Antik çağdaki katarakt itme yönteminden günümüzün fakoemülsifikasyon ve femtosaniye lazer cerrahisine kadar katarakt cerrahisinin evrimini kronolojik olarak açıklar.

Katarakt ve glokomun aynı anda ameliyat edildiği kombine tedavi yaklaşımının gözden geçirilmesi. Sadece katarakt cerrahisi, MIGS ile kombine, trabekülektomi ile kombine ve drenaj cihazı ile kombine seçenekleri anlaşılır bir şekilde açıklanmıştır.

Katlanabilir Kapsül Yapay Vitreus (FCVB), şiddetli retina dekolmanı veya oküler travmada göz koruması amacıyla geliştirilmiş yeni bir vitreus replasman cihazıdır. Kapsül, tüp ve valften oluşur; 360 derece retina desteği ve silikon yağı emülsifikasyonunun önlenmesi özelliklerine sahiptir.

Kavernöz sinüs lezyonuna bağlı olarak göz kaslarında felç, yüzde duyu kaybı ve Horner sendromu ile ortaya çıkan bir sendromdur. En sık neden tümörlerdir; vasküler, inflamatuar ve enfeksiyöz lezyonlar da önemli ayırıcı tanılardır.

Optik sinir ve optik kiazmanın birleşim yerindeki lezyonlardan kaynaklanan karakteristik görme alanı defekti paterni. Hipofiz adenomu gibi sellar tümörler en yaygın neden olup, doğru görme alanı testi ve görüntüleme erken teşhis için esastır.

Esas olarak çocuklarda görülen orta çaplı damar vasküliti olup, gelişmiş ülkelerde çocukluk çağı edinsel kalp hastalığının en yaygın nedenidir. Göz bulguları (konjonktivit, anterior üveit) sık görülmekle birlikte, çoğu kendi kendini sınırlar.

Kawasaki hastalığı (mukokutanöz lenf nodu sendromu), öncelikle çocuklarda görülen akut bir vaskülittir ve bilateral konjonktival hiperemi ile ön üveit gibi karakteristik göz bulgularına yol açar. Göz bulgularının erken tanınması tanı gecikmesini önler ve koroner arter komplikasyonlarının önlenmesiyle doğrudan ilişkilidir.

Kedi tırmığı hastalığı (Bartonella henselae enfeksiyonu) kaynaklı göz komplikasyonlarının (nöroretinit, Parinaud sendromu vb.) belirtileri, tanısı ve tedavisi hakkında göz uzmanı açıklaması.

Keratoconus, kornea merkezindeki stromanın ilerleyici olarak incelmesi ve öne doğru koni şeklinde çıkıntı yaparak yüksek derecede düzensiz astigmatizmaya ve görme azalmasına yol açan bir kornea ektatik hastalığıdır. Ergenlik döneminde başlar ve 30'lu yaşlara kadar ilerler. İlk tedavi seçeneği ilerlemeyi durdurmak için korneal çapraz bağlamadır (CXL); görme düzeltmesi için sert kontakt lensler ve skleral lensler kullanılır.

Keratokonusta sert gaz geçirgen (RGP/sert) kontakt lenslerin endikasyonu, reçetelendirilmesi, uyumu ve komplikasyon yönetimi açıklanmaktadır. Ön segment OCT (Itoi Yöntemi) ile BFS değeri kullanılarak baz eğri seçimi, floresein patern değerlendirmesi ve skleral lense geçiş kriterleri pratik olarak detaylandırılmıştır.

Keratoconus (korneanın progresif ektatik hastalığı) ile birlikte katarakt cerrahisi geçiren hastalarda preoperatif planlama, IOL gücü hesaplaması, cerrahi teknik ve postoperatif yönetim açıklanmaktadır. IOL gücü hesaplamasındaki zorluk ve postoperatif refraktif hata ana sorunlardır.

Kestenbaum indeksinin tanımı, ölçüm yöntemi, klinik önemi ve optik atrofi ile ilişkisi açıklanmaktadır. Normal ve anormal değer kriterleri, glokom tanısındaki yeri ve OCTA ile gelecek perspektifleri içerir.

Nistagmus hastalarında anormal baş pozisyonunu (yüz çevirme) düzelten şaşılık ameliyatı. Nul noktasını primer pozisyona taşıyarak görme fonksiyonunu iyileştirir.

Kırılgan Kornea Sendromu (BCS), ZNF469 veya PRDM5 genlerindeki biallelik mutasyonlar sonucu oluşan nadir bir otozomal resesif bağ dokusu hastalığıdır ve ilerleyici kornea incelmesi ve zayıflaması ile karakterize olup kornea perforasyonu ve yırtılma riskini belirgin şekilde artırır.

Tekrarlayan Düşük Yoğunluklu Kırmızı Işık Tedavisi (RLRL), 650-670 nm bandındaki kırmızı ışığın günde 2 kez 3 dakika süreyle uygulanarak aksiyel uzamanın baskılanması yoluyla miyopi ilerlemesini kontrol eden bir tedavidir. Bu makale, ana randomize kontrollü çalışmaların kanıtlarını, tedavi protokolünü, güvenliği ve diğer tedavilerle karşılaştırmayı açıklamaktadır.

Kızamıkçık virüsü enfeksiyonu ile ilişkili üveit. Erişkin kızamıkçık sırasında ortaya çıkan edinsel üveit, konjenital kızamıkçık sendromunun göz komplikasyonları (katarakt, tuz-biber retinopatisi) ve Fuchs heterokromik iridosiklit ile ilişkisi açıklanmaktadır.

Kiazma bölgesindeki bası, inflamasyon ve travmaya bağlı görme alanı defektlerinin (bitemporal hemianopsi) nedenleri, tanısı ve tedavisi anlatılmaktadır. Hipofiz adenomu, kraniyofarenjiyom, kiazmal optik nörit ve travmatik kiazma sendromu kapsamlı olarak ele alınmıştır.

Alkali kimyasallara bağlı göz travmasının tanımı, Kinoshita sınıflamasına göre şiddet değerlendirmesi, acil göz yıkamasından oküler yüzey rekonstrüksiyonuna kadar tedaviyi açıklar.

Asidik kimyasalların neden olduğu oküler travmanın tanımı, klinik özellikleri, şiddet değerlendirmesi, göz yıkama ve cerrahi tedaviye kadar açıklanmaktadır. Alkali travmadan patofizyolojik farklılıklar netleştirilmiştir.

Retinanın beyazlaşması içinde foveanın kırmızı renginin belirginleştiği bir fundus bulgusu. Santral retinal arter tıkanıklığı ve lizozomal depo hastalıkları başta olmak üzere birçok hastalıkta ortaya çıkar ve acil sistemik inceleme gerektiren önemli bir klinik işarettir.

Kirpiklerin göz küresine doğru anormal yönde uzaması durumudur ve göz kapağının pozisyonunda anormallik olmaması nedeniyle entropiyondan (göz kapağının içe dönmesi) ayrılır. Trahom, kronik blefarit, travma, Stevens-Johnson sendromu, oküler sikatrisyel pemfigoid, kemoterapi gibi çeşitli nedenlerle oluşur. Tedavi, şiddete göre kirpik çekiminden elektroliz, kök rezeksiyonu ve tarsal rotasyona kadar seçilir.

Kistik fibrozis (KF), CFTR gen mutasyonuna bağlı sistemik bir hastalıktır ve A vitamini eksikliğine bağlı kseroftalmi, KF ile ilişkili diyabet (KFRD) retinopatisi ve KFTR modülatörlerine bağlı katarakt gibi çeşitli oftalmik komplikasyonlarla birlikte görülür.

Kan-retina bariyerinin bozulması sonucu makula bölgesindeki retinanın dış pleksiform tabakasında sıvı birikmesiyle kist benzeri değişikliklerin oluştuğu bir durumdur. Diyabetik retinopati, retina ven tıkanıklığı, katarakt cerrahisi sonrası ve ilaca bağlı gibi çeşitli nedenleri vardır.

Kontakt lens kaynaklı akut kırmızı göz (CLARE), kontakt lens kullanımı (özellikle gece sürekli kullanımı) sırasında veya sonrasında akut başlangıçlı hiperemi, ağrı ve korneal infiltrasyon ile karakterize non-enfeksiyöz bir inflamatuar reaksiyondur. Enfeksiyöz keratitten ayırımı en önemli noktadır ve tedavinin temeli lensin hemen çıkarılması ve steroid göz damlası kullanımıdır.

Klorokin (CQ) ve hidroksiklorokin (HCQ, Plaquenil®) kaynaklı ilaç toksisitesine bağlı retinopatinin semptomları, risk faktörleri, tarama testleri ve tedavisi açıklanmaktadır. Bull's eye makülopatinin erken teşhisi ve önleyici yönetimi.

COL18A1 gen mutasyonuna bağlı otozomal resesif geçişli nadir bir sendrom olup, yüksek miyopi, vitreoretinal dejenerasyon ve oksipital kemik defekti üçlüsü ile karakterizedir. Tip XVIII kollajen anormalliği göz ve sinir sisteminde çeşitli klinik bulgulara yol açar.

MMACHC gen mutasyonuna bağlı hücre içi B12 vitamini metabolizmasının doğuştan metabolik hastalığı. Erken başlangıçlı tipte bebeklik döneminden itibaren makula dejenerasyonu ve retina dejenerasyonu görülür ve ciddi görme kaybına yol açar.

Koksidioidomikoz (Vadi Ateşi), dimorfik mantar Coccidioides'in neden olduğu sistemik bir mantar enfeksiyonudur. Göz bulguları nadirdir ancak yayılım durumunda ciddi intraoküler inflamasyona yol açabilir. Amerika Birleşik Devletleri'nin güneybatısında endemiktir; ekstraoküler bulguların değerlendirilmesi ve antifungal tedavi tedavinin temelini oluşturur.

Vitreusta kolesterol kristallerinin biriktiği dejeneratif bir göz hastalığı. Travma veya vitreus kanaması sonrası ortaya çıkar ve altın renkli kristaller yerçekimi ile çöker.

Embriyonik yarığın kapanma kusuru nedeniyle gözün çeşitli bölgelerinde doku defekti oluşan konjenital bir göz hastalığıdır. Sıklıkla mikrofitalmi eşlik eder ve defektin yerine göre görme bozukluğu ve komplikasyonlara yol açar.

Koma hastalarında görülen pupil reaksiyonları, göz hareketleri ve fundus bulguları gibi nöro-oftalmolojik bulguların açıklaması. Lezyonun lokalizasyon tanısı, etiyolojinin tahmini ve prognoz tahmini için gerekli klinik değerlendirme yöntemlerini kapsar.

Üveit veya sistemik hastalıklara (diyabet, atopik dermatit, miyotonik distrofi) bağlı gelişen katarakt. Ameliyat öncesi inflamasyon kontrolü ve perioperatif yönetim cerrahi sonuçları belirler.

Kon distrofisi, retinadaki koni fotoreseptör hücrelerinin ilerleyici hasarına yol açan kalıtsal bir hastalıktır. 20-30 yaşlarından sonra görme azalması, fotofobi ve renk görme bozukluğu ortaya çıkar. ERG'de koni yanıtında belirgin azalma saptanır. Tedavinin temelini ışık filtreli lensler ve az görme rehabilitasyonu oluşturur.

Korneayı hücresel düzeyde noninvaziv olarak gözlemleyebilen in vivo görüntüleme tanı yöntemi. Kornea enfeksiyonlarında patojen tespiti, kornea distrofilerinin ayırıcı tanısı ve kornea sinirlerinin değerlendirilmesi gibi geniş klinik uygulamalara sahiptir. HRT III-RCM, yanal çözünürlüğü 1-2 μm ve derinlik çözünürlüğü 4 μm olan mevcut standart cihazdır.

Fundusun neredeyse normal olduğu ve ERG ile tanı konulan, ilerleyici olmayan konjenital retina fonksiyon bozukluğu. Tam tip (cCSNB) ve eksik tip (iCSNB) olarak ikiye ayrılır ve en sık X'e bağlı resesif kalıtım görülür.

Konjenital Eksternal Oftalmopleji (CFEOM), okülomotor ve troklear sinirlerin gelişimsel anomalisine bağlı, konjenital ve ilerleyici olmayan bir eksternal oftalmopleji olup, pitozis ve göz hareketlerinde kısıtlılık ile karakterize nadir bir genetik hastalıktır.

Konjenital üvea ektropiyonu (KÜE) etiyolojisi, semptomları, klinik bulguları, tanısı, ayırıcı tanısı, tedavisi ve prognozu açıklanmaktadır. Tek taraflı ön kamara hipoplazisi ve sekonder glokom ile karakterize nadir bir hastalık.

Konjenital herediter endotelyal kornea distrofisinin (CHED) nedensel geni SLC4A11, semptomları, tanısı, endotelyal kornea nakli dahil tedavi yöntemleri ve patofizyolojisi açıklanmaktadır.

Doğumda veya bebeklik döneminde ortaya çıkan lens opasitesidir ve form duyusu yoksunluğu ambliyopisine neden olur. Cerrahi zamanı, göz içi lens implantasyonunun uygunluğu ve postoperatif ambliyopi tedavisi görsel prognozu belirler.

Doğumda veya bebeklik döneminde ortaya çıkan lens bulanıklığı. 1000-10000 doğumda 1 sıklıkta görülür. Form duyarlılığı ambliyopisini önlemek için erken cerrahi ve uzun süreli ambliyopi tedavisi ile refraktif düzeltme, görme prognozunu belirler.

Konjenital kistik göz (CCE), embriyonik gelişimin erken döneminde primer optik vezikülün invajinasyon bozukluğu sonucu göz küresi yerine orbita içinde kist oluşmasıyla karakterize, son derece nadir bir konjenital göz anomalisidir. Standart tedavi kist eksizyonu ve protez göz uygulamasıdır.

Konjenital stromal kornea distrofisinin (CSCD) dekorin gen mutasyonu, semptomları, tanısı, tam kat kornea nakli dahil tedavisi ve patofizyolojisi açıklanmaktadır.

Konjenital Kranial Sinir Anormal İnnervasyon Sendromları (CCDDs), kranial sinirlerin gelişimsel anomalilerine bağlı konjenital ve ilerleyici olmayan göz hareket bozuklukları grubudur. Duane sendromu ve CFEOM gibi durumları içerir ve ekstraoküler kasların anormal innervasyonu nedeniyle paralitik şaşılık ile kendini gösterir.

Nöromüsküler kavşaktaki genetik anormalliklerden kaynaklanan heterojen bir hastalık grubudur. Doğumda veya çocukluk döneminde yorgunlukla artan pitozis, göz kası felci ve ekstremitelerde kas güçsüzlüğü ile ortaya çıkar ve genetik alt tipe göre tedavi gerektirir.

Konjenital nazolakrimal kanal tıkanıklığı, nazolakrimal kanalın alt ucundaki membranöz tıkanıklığa bağlı gözyaşı boşaltım sisteminin doğuştan gelen bir tıkanıklığıdır ve yenidoğanların %6-20'sinde görülür. Doğumdan sonraki 12 ay içinde yaklaşık %90'ı kendiliğinden iyileşir, ancak devam eden vakalarda lakrimal kese masajı (Crigler yöntemi) ile konservatif tedavi, probing veya dakriyoendoskopik cerrahi uygulanır.

Konjenital nazolakrimal kanal tıkanıklığı, yenidoğanların %6-20'sinde görülen lakrimal drenaj sisteminin tıkanıklığıdır ve temel neden Hasner valfinin membranöz tıkanıklığıdır. Çoğu vaka yaşamın ilk yılı içinde kendiliğinden iyileşir, ancak devam eden vakalarda prob uygulaması veya stent yerleştirilmesi gibi cerrahi tedaviler uygulanır.

Okülomotor sinirin (3. kraniyal sinir) konjenital felci olup, çocuklarda pitozis, dışa şaşılık ve göz hareket kısıtlılığı ile seyreden bir pediatrik oftalmoloji hastalığıdır. Perinatal dönemde periferik sinir hasarı başlıca neden olup, ambliyopiyi önlemek için erken tedavi müdahalesi önemlidir.

Konilerdeki fotopigmentlerin konjenital eksikliği veya fonksiyon bozukluğu nedeniyle renk ayırt etme yeteneğinin normalden farklı olması durumudur. Konjenital kırmızı-yeşil renk görme bozukluğu, Japon erkeklerinin yaklaşık %5'inde görülür ve X'e bağlı resesif kalıtım gösterir. Renk görme dışındaki görsel işlevler normaldir ve ilerlemez.

Konjenital rubella sendromu (CRS), gebeliğin erken döneminde annenin rubella enfeksiyonu sonucu fetüste oluşan konjenital anomalidir ve başlıca üç bulgusu katarakt, konjenital kalp hastalığı ve işitme kaybıdır. En sık görülen bulgu göz bulgularıdır ve pigmenter retinopati, glokom, mikroftalmi eşlik edebilir.

Konjonktiva kazıntılarında yayma mikroskopisi, kültür testi ve eozinofil testini açıklar. Enfeksiyöz keratitte etken mikroorganizmayı saptamak ve alerjik konjonktival hastalığı doğrulamak için gerekli bir inceleme yöntemidir.

Konjonktiva ve korneanın kimyasal travması, acil göz yıkaması gerektiren bir oftalmolojik acil durumdur. Alkali maddeler derin penetrasyon özelliğiyle ciddi hasara yol açabilir. Kinoshita sınıflaması veya Roper-Hall sınıflaması ile şiddet değerlendirilir; akut dönemde konservatif tedaviden skar döneminde cerrahi oküler yüzey rekonstrüksiyonuna kadar aşamalı olarak yönetilir.

Konjonktiva epitelinden kaynaklanan benign tümörler (papillom gibi), prekanseröz lezyonlar (konjonktival intraepitelyal neoplazi: CIN) ve malign tümörler (invaziv skuamöz hücreli karsinom: SCC) kapsamlı bir şekilde açıklanmaktadır. Epidemiyoloji, klinik bulgular, tanı yöntemleri, TNM sınıflaması, cerrahi eksizyon ve topikal kemoterapiyi içeren tedavi yöntemleri ve patofizyoloji detaylandırılmıştır.

Konjonktival gevşeklik (Conjunctivochalasis) tanımı, semptomları, patofizyolojisi, tanısı ve tedavisi Japon standartlarına göre açıklanmıştır. Norihiko Yokoi tarafından önerilen gözyaşı menisküs rekonstrüksiyonu (3 blok rezeksiyon yöntemi), yaşlılarda sık görülen gözyaşı dinamiği bozukluğu, MGD ile ilişkisi ve HFR-ES gibi en yeni tedaviler kapsanmıştır.

Gümüş içeren bileşiklere kronik maruziyet sonucu konjonktiva ve korneada gümüş birikmesi durumu. Mesleki maruziyet (kuyumculuk, fotoğrafçılık, diş hekimliği) veya gümüş içeren göz damlaları ve kozmetiklerin uzun süreli kullanımı neden olur. Konjonktiva mavi-gri, korneanın derin katmanları ise gri-yeşil ila altın rengi birikimler gösterir.

Konjonktival inklüzyon kistinin tanımı, nedenleri (postoperatif, travmatik, konjenital), tanısı (ön segment OCT, UBM) ve tedavisi (eksizyon, TCA enjeksiyonu, skleroterapi, marsupiyalizasyon) açıklanmaktadır.

Konjonktival intraepitelyal neoplazi (CIN), konjonktival epitelyal displaziden in situ karsinoma kadar uzanan bir spektrumdur ve invaziv skuamöz hücreli karsinom (SCC), bazal membranı aşarak invaze olan malign bir tümördür. Ultraviyole ışığa maruziyet en büyük risk faktörüdür ve temassız cerrahi eksizyon ile kriyoterapi ilk tedavi seçeneğidir.

Konjonktival keloid (konjonktival fibrozis) nedenleri (cerrahi, travma, inflamasyon, genetik), belirtileri, tanısı (yarık lamba, biyopsi) ve tedavisi (steroid enjeksiyonu, eksizyon, kriyoterapi, radyoterapi) açıklanmaktadır.

Travmaya bağlı konjonktiva dokusu yırtığı. Küçük laserasyonlar antibakteriyel göz damlalarıyla kendiliğinden iyileşebilir, ancak büyük laserasyonlar dikiş gerektirir. En önemli klinik nokta, konjonktival laserasyonun altında gizli bir skleral laserasyon veya göz küresi rüptürünü dışlamaktır.

Konjonktival lenfanjiektazinin sınıflandırması (diffüz, lokalize, hemorajik), etiyolojisi (konjenital anomali, travma, inflamasyon), tanısı (ön segment OCT, patoloji) ve tedavi yöntemleri (eksizyon, kriyokoagülasyon, anti-VEGF, radyofrekans ablasyon) açıklanmaktadır.

Konjonktival malign lenfoma, B hücrelerinin monoklonal proliferasyonu ile oluşan malign bir tümördür ve en sık ekstranodal marjinal zon lenfoma (EMZL / MALT lenfoma) görülür. Somon pembesi renkli konjonktival kitle ile karakterizedir ve sınırlı vakalarda radyoterapi ilk tedavi seçeneğidir.

Konjonktival malign melanom, konjonktival melanositlerden kaynaklanan malign bir tümördür ve vakaların yaklaşık %60-75'i PAM'den kaynaklanır. Temel tedavi, temassız teknikle cerrahi eksizyon ve kriyoterapidir. BRAF, NF1 ve NRAS mutasyonları ana sürücülerdir ve immün kontrol noktası inhibitörlerinin uygulanması araştırma aşamasındadır.

Konjonktivada melanosit kaynaklı tümörlerin kapsamlı açıklaması. İyi huylu nevüsten (nevus) prekanseröz lezyon olan primer akkiz melanozis (PAM) ve malign konjonktival melanomaya kadar sınıflandırma, tanı, tedavi ve prognostik faktörler detaylandırılmıştır.

Konjonktival nevüs, nevüs hücrelerinin konjonktiva bazal hücrelerinde veya subepitelde çoğalmasıyla oluşan en yaygın konjonktival pigmentli benign tümördür. Tapyoka benzeri kistler tanının anahtarıdır ve malign dönüşüm riski yaklaşık %1 gibi düşüktür. Hızlı büyüme veya renk değişikliği malignite uyarı işaretleridir.

HPV enfeksiyonu nedeniyle konjonktivada oluşan karnabahar şeklinde benign tümör. Genellikle saplıdır, ancak sapsız tip skuamöz hücreli karsinomdan ayırt edilmelidir. Eksizyon sonrası kriyoterapi eklenmesi nüksü azaltır.

Konjonktival prolaps, bulber konjonktivanın göz kapağı kenarını aşarak dışarı çıkmasıdır. Göz travması sonrası, ameliyat sonrası bir komplikasyon olarak veya ciddi konjonktival gevşeklikte ortaya çıkabilir. Hafif olgular elle yerine yerleştirme ve basınçlı bandajla tedavi edilir; ağır veya tekrarlayan olgular konjonktivanın çıkarılıp dikilmesi ya da konjonktival fiksasyon ameliyatı ile tedavi edilir.

Konjonktival reaktif lenfoid hiperplazi (CRLH) etiyolojisi (MALT antijenik stimülasyonu), tanısı (somon pembesi lezyon, akım sitometrisi), tedavisi (eksizyon, steroid, takrolimus, radyoterapi) ve lenfoma riski açıklanmaktadır.

Konjonktival telenjiektaziye neden olan hastalıklar (ataksi telenjiektazi, herediter hemorajik telenjiektazi, Fabry hastalığı, rozasea, VHL sendromu), klinik tanı, ayırıcı tanı ve tedavi açıklanmaktadır.

Yabancı bir cismin konjonktivaya (tarsal konjonktiva, bulber konjonktiva veya forniks konjonktiva) yapıştığı ya da saplandığı durum. Göz polikliniğine yeni başvuran hastaların %4,4’ünü oluşturur. Sıradan yabancı cisimler nemli pamukla çıkarılabilir, ancak zehirli tırtılların toksik kılları vitreusa girme riski taşır ve tam çıkarılma ile retina-vitreus incelemesi gerekir.

Konjonktiva iltihabının genel adı. Enfeksiyöz (viral, bakteriyel, klamidyal) ve enfeksiyöz olmayan (alerjik, toksik vb.) olarak ikiye ayrılır; başlıca belirtileri kızarıklık, akıntı ve yabancı cisim hissidir.

Kontakt lens intoleransı, kontakt lens kullanımına bağlı oküler yüzey hasarının kronikleşmesi ve lens kullanımının zorlaşması durumudur. Florosein boyanma paternine göre neden tahmini tanıda anahtardır; lensin kesilmesi, bakımın iyileştirilmesi ve uygun göz damlası tedavisi temel tedavidir.

Kontakt lens (KL) kullanımının neden olduğu kuru göz (CLIDE) tanımı, nedenleri, tanısı ve tedavisi açıklanmaktadır. Kuru Göz Tanı ve Tedavi Kılavuzu (Jpn J Ophthalmol 2019), TFOS DEWS III tedavi algoritması ve TFOS Yaşam Tarzı Raporu'na dayanarak, gözyaşı tabakasına dayalı tanı (TFOD), gözyaşı tabakasına dayalı tedavi (TFOT), KL materyal değişimi ve bakım iyileştirmesi kapsamlı bir şekilde anlatılmaktadır.

Kontakt lens kullanımına bağlı veya tetiklenen kornea ve konjonktiva bozukluklarının genel adı. Başlıca mekanizmalar mekanik travma, hipoksi, yetersiz lubrikasyon, immün yanıt ve mikrobiyal enfeksiyondur; floresein boyama paterni ile nedenin belirlenmesi tanının anahtarıdır.

Kontakt Lens Periferik Ülseri (CLPU), kontakt lens kullanımıyla ilişkili olarak periferik korneada oluşan enfeksiyöz olmayan immün inflamatuar korneal infiltrasyondur. Staphylococcus aureus gibi bakteri bileşenlerine karşı konak yanıtı temelinde, mikrobiyal keratit ile ayırıcı tanı, kontakt lensin kesilmesi, antibiyotik damlalar ve düşük konsantrasyonda steroid ile yönetim sistematik olarak açıklanmaktadır.

Kontakt Lens Periferik Ülseri (CLPU), kontakt lens kullanımıyla ilişkili olarak periferik korneada oluşan enfeksiyöz olmayan immün inflamatuar bir korneal infiltrasyondur. Staphylococcus aureus gibi bakteri bileşenlerine karşı konak yanıtı temelinde, mikrobiyal keratitten ayırıcı tanı, kontakt lensin kesilmesi, antibiyotik damlalar ve düşük konsantrasyonda steroid ile yönetim sistematik olarak açıklanmaktadır.

Kontakt lenslerin güvenli kullanımı için gerekli bakım adımlarını (ovalayarak temizleme, durulama, dezenfeksiyon ve lens kabının bakımı) ve düzenli göz muayenelerinin önemini açıklar. Yetersiz bakımdan kaynaklanan kornea enfeksiyonları ve kornea ülserleri riskini ve bunların kullanılan solüsyon türüne göre nasıl önlenebileceğini anlatır.

Kontrast duyarlılığı testinin prensiplerini, çizelgelerini ve klinik önemini açıklar. Görme keskinliği normal olsa bile bulanık görmeye neden olabilen arka kapsül opasitesi, katarakt, optik sinir hastalıkları ve diğer durumların tanısında yararlıdır.

Köpek ısırığına bağlı göz çevresi yaralanmalarının epidemiyolojisini, tanısını ve tedavisini anlatır. Göz kapağı laserasyonu, lakrimal kanalikül yaralanması ve orbital kırıkların yönetimine odaklanır; enfeksiyondan korunma ve cerrahi onarım için özel teknikleri de içerir.

Kordoma (chordoma), notokord kalıntılarından kaynaklanan nadir bir kemik malign tümörüdür. Kafa tabanında oluştuğunda abdusens sinir felci, çift görme ve görme alanı defekti gibi nöro-oftalmolojik semptomlara yol açar. Tanı, tedavi ve prognoz açıklanmaktadır.

Kornea allogreft reddi ve yetmezliğinin (corneal allograft rejection and failure) tanımı, immün ayrıcalık, epitelyal ve endotelyal sınıflandırma, PKP/DALK/DSAEK/DMEK'e göre red oranları, risk faktörleri (aşı ile ilişkili olanlar dahil), Khodadoust çizgisi, ayırıcı tanı, steroid ve siklosporin tedavisi, HLA eşleştirmesi açıklanmaktadır.

Kornea bağışı süreci, donör uygunluk kriterleri, göz bankasının rolü, doku değerlendirmesi ve saklanması ile yasal çerçevenin kapsamlı bir açıklaması.

Korneanın viskoelastik özellikleri ve ölçüm yöntemleri (ORA, Corvis ST, Brillouin mikroskobu), keratokonusun erken tanısı ve refraktif cerrahide klinik uygulamaları açıklanmaktadır.

Korneal çapraz bağlama (CXL) endikasyonları, cerrahi teknik (Dresden protokolü, hızlandırılmış CXL, PACK-CXL), etkinliği, komplikasyonları ve güncel araştırmaları hakkında detaylı açıklama. İlerleyici keratokonus ve LASIK sonrası korneal ektazinin ilerlemesini durduran minimal invaziv bir prosedür.

Keratoconus gibi kornea ektazilerinde, donör kornea dokusunun stroma içine yerleştirilerek kornea şeklinin iyileştirildiği yeni cerrahi yöntemler. Sentetik ICRS'lere alternatif, yüksek biyouyumlu tedavi seçenekleri olarak dikkat çekmektedir.

Kornea duyarlılık testinin (Cochet-Bonnet tipi estezometre) prensibi, tekniği, normal değerleri ve kornea duyarlılığında azalmanın ayırıcı tanısı hakkında açıklama.

Keratakonus ve refraktif cerrahi sonrası ektazi gibi kornea ektazisi olan hastalarda katarakt cerrahisi sırasında GİL gücü hesaplamasının zorlukları ve çözümleri anlatılmaktadır. Kornea tomografisi ve keratokonusa özel hesaplama formüllerinin kullanımı anahtardır.

Kornea endotel hücre testinin (speküler mikroskop) prensibi, cihaz türleri, ölçüm parametreleri (hücre yoğunluğu, CV değeri, altıgen görünme oranı), normal değerler ve anormal eşikler, Fuchs kornea endotel distrofisi bulguları açıklanmaktadır. Katarakt cerrahisi öncesinde zorunlu bir testtir.

Kornea epitelinin bazal membranının anormal şekilde kalınlaşıp deforme olmasıyla karakterize, map (harita benzeri çizgiler), dot (noktasal opasiteler) ve fingerprint (parmak izi benzeri çizgiler) olarak adlandırılan tipik paternlerin oluştuğu bir ön kornea distrofisidir. Tekrarlayan kornea erozyonlarının başlıca nedenidir ve katarakt cerrahisi öncesi oküler yüzey yönetiminde de rol oynar.

Kornea epitel defekti (basit erozyon, tekrarlayan erozyon, persistan epitel defekti) belirtileri, nedenleri, tanısı ve tedavi yöntemleri güncel kanıtlara dayalı olarak açıklanmaktadır.

Kornea epitelinin tam kat kaybı durumudur ve göz acilinde en sık görülen travmalardan biridir. Basit tipi antibiyotik damla ve hyaluronik asit damla ile birkaç gün içinde iyileşir, ancak bir haftadan uzun süren kalıcı kornea epitel defektinde (PED) neden araştırması gerekir.

Kornea içi halka segmentleri (ICRS), keratokonus ve periferik kornea dejenerasyonu gibi kornea ektazilerinde, kornea stromasına kavisli implantlar yerleştirerek şekli düzelten bir cerrahidir. Yay kısaltma etkisi ile merkezi korneayı düzleştirir ve düzensiz astigmatizmayı azaltır. Kornea çapraz bağlama (CXL) ile birlikte kullanıldığında ilerlemeyi durdurma ve şekil iyileştirmede sinerjik etki sağlanır.

Kornea içi halka segmentleri (ICRS), keratokonus gibi kornea ektazilerinde, kornea stromasına yerleştirilerek merkezi korneayı düzleştiren bir tedavi yöntemidir. Ark kısaltma etkisi ile kornea şeklini iyileştirir ve biyomekanik stabilizasyona katkıda bulunur.

Ön kamara kanaması sonrası kornea stromasında hemosiderin birikmesiyle korneanın sarı-kahverengi bulanıklaştığı bir komplikasyon. Travmatik ön kamara kanamasına eşlik eder, özellikle göz içi basıncının kalıcı olarak yükseldiği vakalarda sık görülür.

Kornea kollajen çapraz bağlama (CXL) işleminin iki ana yöntemi olan Epi-off (epitel kaldırma) ve Epi-on (transepitelyal) yöntemlerinin karşılaştırmalı açıklaması. Standart Dresden protokolü ve hızlandırılmış protokol, her yöntemin endikasyonları, tekniği, sonuçları ve komplikasyonları kapsanmaktadır.

Kornea nakli (PKP, DSAEK, DMEK) sonrası gelişen sekonder glokomun tanımı, cerrahi tipe göre görülme sıklığı, göz içi basıncı ölçümündeki zorluklar, ilaç tedavisinde dikkat edilmesi gereken noktalar ve tüp şant cerrahisini içeren aşamalı tedavi stratejisi açıklanmaktadır.

Kornea nakli sonrası LASIK cerrahisi, tam kat kornea nakli (PKP) sonrası kalan kırma kusurlarını ve astigmatizmayı düzelten bir refraktif cerrahidir. PKP sonrası ortalama 4-5 D astigmatizma oluşur ve gözlük veya kontakt lensle düzeltilmesi zor olan vakalarda LASIK düşünülür. Yara ayrışması ve greft reddi riskine dikkat edilmelidir.

Kornea nakli sonrası rejeksiyon (korneal allogreft rejeksiyonu) tanımı, epitelyal, stromal ve endotelyal olmak üzere 3 tip sınıflandırma, Khodadoust çizgisi, risk faktörleri, PKP/DALK/DSAEK/DMEK'e göre insidans oranları ve sık steroid damla, mini-pulse tedavisi, siklosporin ve takrolimus sistemik kullanımı ile standart tedavi açıklanmıştır.

Kornea topografisi (kornea şekil analizi) prensipleri, cihaz sınıflandırması (Placido, Scheimpflug, ön segment OCT), kornea şekil indeksleri, keratokonus taraması ve ABCD sınıflaması ile ilerleme değerlendirmesi açıklanmaktadır. Refraktif cerrahi öncesi uygunluk değerlendirmesi için de gerekli bir inceleme yöntemidir.

Refraktif cerrahide kornea topografisi ve tomografisinin rolü açıklanmaktadır. Ameliyat öncesi tarama, ektazi risk değerlendirmesi, çeşitli indeksler ve ameliyat sonrası yönetimde kornea şekil analizinin temel noktaları özetlenmiştir.

Nörotrofik keratopati (kornea duyusunda azalma veya kayıp nedeniyle epitel hasarı) olan hastalarda, sağlıklı bir donör sinirinin korneaya nakledilerek duyunun geri kazanılmasını sağlayan cerrahi bir tedavi yöntemidir. Doğrudan ve dolaylı yöntemler mevcut olup, kornea duyusu ve oküler yüzeyin uzun süreli stabilizasyonu hedeflenir.

Kornea merkezine kadar kalın ve belirgin kornea sinirlerinin gözlendiği klinik bulgu. Multipl endokrin neoplazi tip 2B (MEN2B) gibi sistemik hastalıklar ve keratokonus, akantamoeba keratiti gibi kornea hastalıklarına eşlik eder. Tanı konmamış MEN2B'nin erken teşhisi için ipucu olabilecek önemli bir bulgudur.

Kornea yüzey şeklinin noninvaziv olarak ölçülmesi ve görselleştirilmesi için bir test tekniği. Placido halkaları, Scheimpflug kamera ve ön segment OCT gibi çeşitli prensiplere dayanan cihazlar mevcuttur; keratokonus taraması ve refraktif cerrahi planlaması için vazgeçilmezdir.

Refraktif cerrahide preoperatif kornea ektazisi risk değerlendirme yöntemlerinin açıklaması. Kornea topografisi, tomografi ve biyomekanik indekslerle tarama, Randleman skoru, PTA ve BAD-D gibi risk değerlendirme araçlarını kapsar.

Kornea unumsu dejenerasyon (cornea farinata), Descemet membranının hemen önündeki derin kornea stromasında iki taraflı olarak ince toz benzeri bulanıklıkların ortaya çıktığı yaşa bağlı bir değişikliktir; genellikle asemptomatiktir ve tedavi gerektirmez. Fuchs kornea endotel distrofisinden ayırt edilmesi önemlidir.

Bu test, kornea ve konjonktiva epitelindeki hasarı görünür ve ölçülebilir hale getirmek için fluorescein, rose bengal ve lissamine green kullanır. Kuru göz tanısı, alt tiplerin değerlendirilmesi ve enfeksiyöz keratitin ilk değerlendirmesi için gereklidir.

Kornea verticillata'nın nedenleri (amiodaron, Fabry hastalığı, ROCK inhibitörleri, metotreksat), klinik bulguları, tanısı (yarık lamba mikroskobu, α-gal A aktivitesi), patofizyolojisi (limbal kök hücrelerinin santripetal migrasyonu) ve tedavisi açıklanmıştır.

Korneal warpage, kontakt lenslerin (özellikle sert lenslerin) uzun süreli kullanımına bağlı mekanik basınç ve hipoksi sonucu oluşan kornea şekil değişikliğidir. Refraktif cerrahi öncesi taramada sorun teşkil eder ve lensin bırakılması sonrası şekil stabilitesinin doğrulanması cerrahi uygunluk değerlendirmesinin anahtarıdır. Ortokeratolojiye bağlı amaçlı warpage ile ayırıcı tanı da önemlidir.

Kornea yabancı cisim türleri, tanı, çıkarma teknikleri (yabancı cisim iğnesi, matkap, forseps) ve postoperatif bakım açıklanmaktadır. Demir tozu yabancı cisimlerinde pas halkası oluşumundan bitkisel yabancı cisimlerin enfeksiyon riskine kadar göz acilinde gerekli bilgiler kapsanmaktadır.

Kornea yabancı cisimlerinin türleri, tanısı, çıkarma teknikleri (yabancı cisim iğnesi, matkap, pens) ve postoperatif bakım açıklanmaktadır. Demir tozunun pas halkası oluşumundan bitkisel yabancı cisimlerin enfeksiyon riskine kadar göz acilinde gerekli bilgiler kapsanmaktadır.

Katarakt cerrahisinde şeffaf kornea kesisi (CCI) kapatılmasına yardımcı olmak için kornea stromasına perfüzyon sıvısı enjekte edilerek korneanın şişirilmesi işlemi. Postoperatif endoftalmiyi önlemek amacıyla yaygın olarak kullanılır.

Limbus yakınındaki bir kabarıklık nedeniyle gözyaşı tabakasının bozulması sonucu kornea çevresinde oluşan sığ, tabak şeklinde bir çöküntü. Uygun kayganlaştırma ile genellikle hızlıca düzelir, ancak tedavi edilmezse perforasyona yol açabilir.

Kornea limbusunda sık görülen konjenital benign koristom. Sıkça oblik astigmatizmaya bağlı ambliyopi ile birlikte olup, refraksiyon düzeltmesi ve kapama tedavisi tedavinin temelini oluşturur. Kozmetik amaçlı cerrahide lameller keratoplasti eklenir.

Kornea yüzeyinde oluşan iyi huylu, kabarık fibröz lezyon. Travma veya cerrahi sonrası gelişen sekonder tip ve Lowe sendromu gibi durumlara eşlik eden primer tip vardır. Nadirdir ancak görme kaybına yol açabilir.

Korneal limbus allogrefti (KLAL), limbal kök hücre yetmezliği (LSCD) için bir oküler yüzey kök hücre transplantasyonu türüdür. Kadavra donörün korneoskleral taşıyıcısına bağlı allogreft limbal doku nakledilerek kornea epitelinin homeostazı restore edilir. Bilateral LSCD veya canlı donörün bulunmadığı durumlarda endikedir ve sistemik immünosupresyon zorunludur.

Korneal lökomanın nedenleri (enfeksiyonlar, travma, inflamasyon, dejeneratif hastalıklar), şiddet sınıflandırması (bulut, leke, lökoma), tanı yöntemleri, kornea nakli ve PTK gibi tedaviler ve losartan göz damlası ile ilgili en son araştırmalar uzman tarafından ayrıntılı olarak açıklanmıştır.

Korneal neovaskülarizasyonun nedenleri (enfeksiyon, hipoksi, kimyasal travma, LSCD), patofizyolojisi (VEGF, vasküler ayrıcalık), anti-VEGF tedavisi, FND, MICE gibi tedaviler ve gen tedavisi ile nano DDS üzerine en son araştırmalar uzman doktor tarafından detaylı olarak açıklanmıştır.

TGFBI gen mutasyonlarına bağlı olarak kornea stromasında anormal protein birikimi ile karakterize kalıtsal hastalık grubu. Lattice korneal distrofi, granüler korneal distrofi ve maküler korneal distrofiyi içerir.

Korneokonjonktival dermoid, limbusta sık görülen benign bir tümör olan konjenital bir koristomdur. Goldenhar sendromu ile birlikteliğine dikkat edilmeli ve ambliyopiyi önlemek için erken görme yönetimi ile birlikte lameller keratoplasti ameliyatı standart tedavidir.

Koroid, Bruch membranı ve RPE'de dalgalı kıvrımların oluştuğu bir durumdur. Düşük göz içi basıncı, orbital tümörler, kafa içi basınç artışı, yüksek hipermetropi, posterior sklerit gibi çeşitli nedenlerle ortaya çıkar ve metamorfopsi ile görme azalmasına yol açabilir.

Koroid neovaskülarizasyonunun (CNV/MNV) OCT anjiyografi (OCTA) bulgularının açıklaması. Tip 1, Tip 2 ve Tip 3 CNV ile PCV'nin OCTA özellikleri, geleneksel floresein anjiyografi ile karşılaştırma ve artefaktlarla ilgili dikkat edilmesi gereken noktalar kapsanmaktadır.

Koroid melanositlerinden kaynaklanan benign pigmentli lezyon hakkında, malign dönüşüm risk faktörlerinin değerlendirilmesi (TFSOM-UHHD) ve takip planı açıklanmaktadır.

Koroidde olgun kemik oluşumu ile karakterize nadir görülen iyi huylu bir tümör. 10-30 yaş arası kadınlarda sık görülür ve görme kaybına neden olabilen koroidal neovaskülarizasyon ile ilişkili olabilir.

Koroidde ektopik kemik oluşumu ile karakterize nadir görülen benign bir tümördür. Genellikle arka kutupta yerleşir ve genç kadınlarda biraz daha sıktır. BT'de kemikle eşdeğer yüksek dansite değeri kesin tanı için belirleyicidir. Koroid neovaskülarizasyonu eşlik ettiğinde tedavi de dahil olmak üzere açıklanmaktadır.

Koroid pleksus papillomuna (KPP) bağlı kafa içi basınç artışıyla ilişkili papilödem, abdusens sinir felci, geçici görsel kararma gibi nöro-oftalmolojik bulgular tanı, tedavi ve patofizyoloji açısından açıklanmaktadır.

Göze künt travma sonucu Bruch membranı, koroid kapiller tabakası ve retina pigment epitelinin yırtılmasıdır. Yaralanmadan hemen sonra kanama ile gizlenir, ancak emilim sonrası hilal şeklinde beyaz çizgiler olarak görülür. Koroid neovaskülarizasyonu gelişimine dikkat edilmelidir.

Erişkinlerde en sık görülen primer intraoküler malign tümör olan uveal melanomun, koroid ve siliyer cisimden kaynaklanan posterior uveal melanomu hakkında tanı, tedavi ve prognoz açıklanmaktadır.

CHM gen mutasyonuna bağlı X'e bağlı resesif geçişli retina-koroid distrofisi. Retina pigment epiteli, fotoreseptörler ve koroid kılcal tabakasında ilerleyici dejenerasyon; gece körlüğünden çevresel görme alanı kaybına ve ileri görme bozukluğuna yol açar. Gen tedavisi klinik çalışmaları devam etmektedir.

Kortikal körlük, bilateral oksipital lob görme korteksinin hasarına bağlı görme kaybıdır; Anton sendromu ise kortikal körlüğe görme reddi (anozognozi) ve konfabulasyonun eklendiği bir nöro-oftalmolojik hastalıktır.

Serebral korteks ve bazal gangliyonların ilerleyici atrofisi ile karakterize nadir bir 4 tekrarlı tauopati. Motor bozukluklar, kortikal işlev bozukluğu ve oküler motor anormallikler ile seyreder; kesin tanı ancak ölüm sonrası patolojik inceleme ile konulabilir.

Yüksek hızlı bir cismin çarpması sonucu oluşan kapalı göz travmasında, koroid, Bruch membranı ve retina tam kat yırtılarak skleranın açığa çıktığı bir hastalıktır. Temel yaklaşım izlemdir ancak retina dekolmanı eşlik ediyorsa cerrahi gerekir.

Kozmetik nedenlerle konjonktival hiperemiyi azaltmak için bulber konjonktivanın geniş bir şekilde eksize edildiği ve mitomisin C uygulandığı cerrahi bir teknik. Nekrotizan sklerit gibi ciddi komplikasyonlar nedeniyle Güney Kore'de yasaklanmıştır.

Epilasyon, dövme silme, yüz yenileme gibi kozmetik lazer işlemleri sonucu oluşan nadir ancak ciddi göz hasarı. Ön segmentten arka segmente kadar çeşitli bozukluklara yol açabilir.

Krabbe hastalığı (epiteloid hücre tipi lökodistrofi), GALC gen mutasyonuna bağlı bir lizozomal depo hastalığıdır ve optik atrofi, nistagmus, kraniyal sinir felci gibi nöro-oftalmolojik bulgularla kendini gösterir.

Kraniyal sinirlerin iltihaplanması sonucu sinir yıkımı veya demiyelinizasyona yol açan hastalık. Enfeksiyöz, otoimmün, tümöral, vasküler ve idiyopatik gibi çeşitli nedenleri vardır; birden fazla kraniyal sinirin etkilenmesi durumunda polinöritis kraniyalis (polyneuritis cranialis) olarak adlandırılır.

Kafatası sütürlerinin erken kapanması sonucu kafa şekil bozukluğu ve nörolojik komplikasyonlara yol açan hastalık grubu. Crouzon sendromu, Apert sendromu, Pfeiffer sendromu gibi durumları içerir ve multidisipliner yönetim gerektirir.

Foliküler dendritik hücreli sarkom (FDCS), kafa içi ve orbita içinde oluşan son derece nadir, düşük dereceli bir sarkomdur. Kavernöz sinüs ve klivusa invazyon, diplopi, görme azalması ve proptozis gibi oküler semptomlara neden olabilir.

Kraniyofarenjiyomaya bağlı görme bozukluğunun özellikleri, kiazma basısı mekanizması, tanı ve tedavi açıklanmaktadır.

Proliferatif diyabetik retinopati gibi proliferatif retinopatilerde anti-VEGF intravitreal enjeksiyon sonrası traksiyonel retina dekolmanının gelişmesi veya ilerlemesi komplikasyonu. Görülme sıklığı yaklaşık %5 olup, enjeksiyondan 1-6 hafta içinde ani görme azalmasına yol açar.

Kriptokok menenjiti (KM) ile ilişkili papilödem, kraniyal sinir felci, optik nöropati ve endoftalmi gibi nöro-oftalmolojik bulguların açıklaması. Artmış kafa içi basıncı ve doğrudan infiltrasyon olmak üzere iki ana mekanizma, tanı, tedavi ve patofizyoloji kapsanmaktadır.

Cryptococcus neoformans'a bağlı enfeksiyöz koroidit. AIDS gibi immün yetmezlikli hastalarda sık görülür ve menenjitin erken oküler belirtisi olarak ortaya çıkabilir. Tanı ve tedavi açıklanmıştır.

Retinanın herhangi bir tabakasında kristal birikimi ile karakterize heterojen bir hastalık grubunun genel adı. Bietti kristalin retinal distrofisi (BCD) ve sistinoz gibi kalıtsal hastalıkların yanı sıra tamoksifen gibi ilaçlara bağlı kristal birikimlerini de içerir.

Kronik baziler arter tıkanıklığı (CBAO), baziler arterin uzun süreli tıkanması sonucu kollateral dolaşımın geliştiği bir durumdur ve internükleer oftalmopleji, homonim hemianopsi ve kortikal körlük gibi çeşitli nöro-oftalmik semptomlarla kendini gösterir.

Mitokondriyal fonksiyon bozukluğu zemininde eksternal oküler kasların seçici olarak etkilendiği, yavaş ilerleyen bilateral pitozis ve göz hareket kısıtlılığı ile seyreden bir hastalıktır. İzole CPEO ve sistemik semptomların eşlik ettiği CPEO-plus olarak sınıflandırılır.

Yüksek miyopiye bağlı arka stafilom içinde makulanın öne doğru kubbe şeklinde çıkıntı yapmasıyla karakterize bir morfolojik anormalliktir. Nedeni fovea altındaki skleranın lokal kalınlaşması olarak kabul edilir ve seröz subretinal sıvı veya koroidal neovaskülarizasyon eşlik edebilir.

Küremsi kornea, tüm korneanın yaygın olarak inceldiği ve küresel bir şekilde öne doğru çıkıntı yaptığı nadir, inflamatuar olmayan bir kornea ektazisidir. Konjenital tip, Ehlers-Danlos sendromu tip VI ve mavi sklera sendromu ile ilişkilidir; edinsel tip ise marjinal şeffaf kornea dejenerasyonu veya keratokonustan ilerler. İncelme en belirgin olarak periferdedir ve hafif travmalarda bile kornea rüptürü riski vardır.

Küresel lens, lensin ekvator çapının azalması ve ön-arka çapının artması ile karakterize konjenital bir anomalidir; konik lens ise lensin ön veya arka yüzeyinde konik bir çıkıntı oluşmasıdır. Her ikisi de zonül anormallikleri veya lens kapsülünün gelişimsel anomalilerinden kaynaklanır ve sıklıkla sekonder glokom, yüksek miyopi ve katarakt ile birlikte görülür.

Kuru göz sendromunun tanımı, nedenleri, tanısı ve tedavisine kapsamlı bir bakış. Japonya 2016 tanı kriterleri, Kuru Göz Tanı ve Tedavi Kılavuzu (Japon Oftalmoloji Dernegi Dergisi, 2019), TFOS DEWS III tedavi algoritması, TFOD/TFOT, TFOS Lifestyle, meibomian bez disfonksiyonu, punktum tıkacı ve güncel tedaviler kapsanmaktadır.

Kutanöz T hücreli lenfoma (CTCL), malign T hücrelerinin cilde sızdığı non-Hodgkin lenfomadır ve göz kapakları ile konjonktivada seboreik blefarokonjonktivit, skatrisyel ektropiyon ve kirpik kaybı gibi oküler semptomlara neden olabilir.

Otozomal dominant kalıtımlı konjenital makula anomalisi. Genellikle ilerleyici değildir ve yaşam boyunca stabil görme korunur, ancak koroidal neovaskülarizasyon komplikasyonu nedeniyle görme azalması görülebilir.

Retina arteri boyunca segmental sarı-beyaz birikintiler olup, toksoplazmoz ve ARN gibi ciddi intraoküler inflamasyonla ilişkili geri dönüşümlü bir bulgudur. Arter duvarının endoteliyle sınırlıdır ve floresein anjiyografide sızıntı göstermemesi karakteristiktir.

Kysanur Orman Hastalığı virüsü (KFDV) kaynaklı kene kaynaklı viral hemorajik ateşe eşlik eden oküler komplikasyonlar. Konjonktival hiperemi, retinal kanama, vitreus kanaması ve papil ödemi gibi oküler bulgular ortaya çıkabilir.