K

Seltene angeborene genetische Erkrankung, die durch charakteristische Gesichtszüge, geistige Behinderung, postnatale Wachstumsstörungen, Skelettanomalien und Hautleistenanomalien gekennzeichnet ist. Verursacht durch Mutationen in den Genen KMT2D oder KDM6A, kann sie mit verschiedenen ophthalmologischen Anomalien einhergehen.

Ein Bleb-Leck ist ein Zustand, bei dem nach einer Glaukom-Filtrationsoperation Kammerwasser aus der Filterkissenwand nach außen austritt, was durch den Seidel-Test bestätigt wird. Es ist ein bedeutender Risikofaktor für hypotone Makulopathie und Filterkisseninfektionen und erfordert ein management, das von konservativen Behandlungen (Eigenblutinjektion, Verbandskontaktlinse) bis zu chirurgischen Eingriffen (Konjunktivalvorverlagerung, transkonjunktivale Skleralappennaht) je nach Pathologie reicht.

Definition, Diagnose, Behandlung und Langzeitmanagement des Kammerwinkelrezessionsglaukoms, verursacht durch einen Riss zwischen den Ziliarmuskelschichten nach stumpfem Augentrauma. Detaillierte Beschreibung der Beurteilung mittels Gonioskopie, UBM und Vorderabschnitts-OCT sowie des Managements von Hypotonie und sekundärem Glaukom.

Chronische Infektion des Tränenkanälchens, deren häufigster Erreger Actinomyces israelii ist. Im Tränenkanälchen bilden sich Konkremente (Schwefelkörnchen), die sich als einseitige, therapieresistente Konjunktivitis äußern. Die Behandlung der Wahl ist die Inzision des Tränenkanälchens und Kürettage der Konkremente unter Lokalanästhesie, gefolgt von der postoperativen Gabe von Neochinolon-Augentropfen und systemischen Penicillinen.

Die Kanaloplastik ist eine nicht-perforierende Glaukomoperation, die den Schlemm-Kanal erweitert und den physiologischen Abflussweg des Kammerwassers wiederherstellt. Neben der traditionellen ab-externo-Methode wurden modifizierte Verfahren wie die ab-interno-Methode (ABiC) und das OMNI-System entwickelt.

Häufigster gutartiger Orbitatumor im Kindesalter. Er wächst innerhalb des ersten Lebensjahres und bildet sich dann über mehrere Jahre spontan zurück. Bei Amblyopierisiko ist die Behandlung mit Betablockern die erste Wahl.

Eine Hautinfektion, bei der sich das Herpes-simplex-Virus auf entzündlicher Haut, wie bei atopischer Dermatitis, weitflächig ausbreitet. Eine Beteiligung des Auges mit Herpeskeratitis ist eine sehbedrohende Komplikation.

Seltene Komplikation nach Kataraktoperation, bei der sich Blut zwischen der Rückseite der Intraokularlinse und der hinteren Linsenkapsel ansammelt.

Ein Riss der hinteren Linsenkapsel während einer Kataraktoperation. Früherkennung und angemessenes Management sind entscheidend für die visuelle Prognose.

Gruppe von Komplikationen des Kapselsacks, die nach einer Kataraktoperation auftreten. Drei Krankheitsbilder werden beschrieben: das anteriore Kapselkontraktionssyndrom (übermäßige Kontraktion und Fibrose des Kapselsacks), das Kapseldistensionssyndrom (Flüssigkeitsansammlung im Kapselsack) und das Dead-Bag-Syndrom (späte IOL-Dislokation durch Verlust von Linsenepithelzellen).

Gruppe von Vorrichtungen, die bei Kataraktoperationen mit Zonulainsuffizienz oder -riss zur Aufrechterhaltung der Stabilität des Kapselsacks verwendet werden. Dazu gehören der Kapselspannring (CTR), modifizierte CTR, das Kapselspannsegment (CTS) und der Kapselstützhaken.

Die Karotis-Sinus-cavernosus-Fistel (CCF) ist eine abnorme Gefäßverbindung zwischen der A. carotis interna oder externa und dem Sinus cavernosus. Die klassische Trias umfasst pulsierenden Exophthalmus, Chemosis und Gefäßgeräusch. Die endovaskuläre Behandlung ist die erste Wahl.

Der Karotisschmerz (TIPIC-Syndrom) ist eine selbstlimitierende Erkrankung, die durch einseitige Nackenschmerzen aufgrund einer perivaskulären Entzündung der Karotisbifurkation gekennzeichnet ist. Dieser Artikel beschreibt Diagnosekriterien, Bildgebungsbefunde, Behandlung und ophthalmologische Anzeichen.

Das Kasabach-Merritt-Phänomen (KMP) ist ein lebensbedrohliches klinisches Syndrom, das durch Thrombozytopenie und Verbrauchskoagulopathie in Verbindung mit kaposiformem Hämangioendotheliom (KHE) oder tuftedem Angiom (TA) gekennzeichnet ist.

Dieser Artikel beschreibt die präoperative Planung, IOL-Stärkenberechnung, Operationstechniken und postoperative Behandlung bei Patienten mit Keratokonus (progressive ekstatische Hornhauterkrankung). Die Schwierigkeit der IOL-Stärkenberechnung und postoperative Refraktionsfehler sind die Hauptherausforderungen.

Überblick über die Operation des nach Vitrektomie fortschreitenden Katarakts und die gleichzeitige Katarakt- und Vitrektomie-Operation (Phakovitrektomie). Erläuterung der prä-, intra- und postoperativen Hinweise.

Erläuterung der Lehrmethoden zur Erlernung der Kataraktchirurgie (Phakoemulsifikation). Darstellung des gesamten modernen chirurgischen Ausbildungskonzepts, einschließlich VR-Simulatoren, Nasslabor und Kompetenzbewertung.

Innovative Kataraktoperationstechnik, bei der sowohl die vordere als auch die hintere Kapsulotomiekante in die Nut der Intraokularlinse eingepasst wird, um eine Nachstar zu verhindern. Geeignet für Erwachsene und Kinder.

Die Kaulquappenpupille ist eine seltene paroxysmale Erkrankung, bei der sich die Pupille aufgrund eines segmentalen Krampfes des Irisdilatatormuskels kaulquappenförmig verformt. Sie tritt häufig bei gesunden jungen Frauen auf, die Anfälle verschwinden normalerweise innerhalb von 5 Minuten spontan, und es handelt sich um eine gutartige Erkrankung, die keiner speziellen Behandlung bedarf.

Syndrom, das durch Läsionen des kavernösen Sinus Augenmuskellähmungen, Gesichtssensibilitätsstörungen und ein Horner-Syndrom verursacht. Die häufigste Ursache sind Tumore, aber auch vaskuläre, entzündliche und infektiöse Läsionen sind wichtige Differenzialdiagnosen.

Vaskulitis mittelgroßer Arterien, die hauptsächlich bei Kindern auftritt und die häufigste Ursache für erworbene Herzkrankheiten bei Kindern in Industrieländern ist. Augensymptome (Konjunktivitis, anteriore Uveitis) treten häufig auf, sind aber meist selbstlimitierend.

Der Keratokonus ist eine ektatische Hornhauterkrankung, bei der sich das zentrale Hornhautstroma fortschreitend verdünnt und kegelförmig vorwölbt, was zu hochgradigem irregulärem Astigmatismus und Sehminderung führt. Die Erkrankung beginnt in der Pubertät und schreitet bis ins dritte Lebensjahrzehnt fort. Die Erstlinientherapie zur Progressionshemmung ist die Hornhautvernetzung (CXL), und zur Sehkorrektur werden harte Kontaktlinsen und Sklerallinsen eingesetzt.

Keratoglobus ist eine seltene, nicht-entzündliche Hornhautektasie, bei der die gesamte Hornhaut diffus verdünnt ist und sich kugelförmig nach vorne wölbt. Die angeborene Form ist mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom Typ VI und dem Blau-Sklera-Syndrom assoziiert, während die erworbene Form aus der marginalen pelluziden Hornhautdegeneration oder dem Keratokonus hervorgeht. Die Verdünnung ist am stärksten in der Peripherie ausgeprägt, und selbst bei geringfügigen Traumata besteht ein Risiko einer Hornhautruptur.

Schieloperation zur Korrektur der abnormalen Kopfhaltung (Gesichtsdrehung) bei Patienten mit Nystagmus. Verbesserung der Sehfunktion durch Verlagerung der Nullzone in die Primärposition.

Definition, Messmethode, klinische Bedeutung und Zusammenhang mit Optikusatrophie des Kestenbaum-Index. Enthält Kriterien für Normal- und Abnormalwerte, seine Rolle in der Glaukomdiagnostik und zukünftige Perspektiven mit OCTA.

Fundusbefund, bei dem die rote Farbe der Fovea vor einer weißlichen Trübung der Netzhaut hervortritt. Tritt bei vielen Erkrankungen auf, darunter Zentralarterienverschluss der Netzhaut und lysosomale Speicherkrankheiten, und ist ein wichtiges klinisches Zeichen, das eine dringende systemische Abklärung erfordert.

Seltenes autosomal-rezessives Syndrom durch COL18A1-Genmutation, gekennzeichnet durch die Trias: hohe Myopie, Glaskörper-Netzhaut-Degeneration und Hinterhauptsbeindefekt. Die Anomalie von Kollagen Typ XVIII führt zu vielfältigen klinischen Erscheinungen an Augen und Nervensystem.

Angeborene Augenerkrankung, die durch unvollständigen Verschluss der embryonalen Spalte zu Gewebedefekten an verschiedenen Stellen des Auges führt. Häufig mit Mikrophthalmie verbunden, verursacht sie je nach Ort des Defekts Sehbehinderung und Komplikationen.

Angeborene Erkrankung mit einer Vertiefung und einem Defekt der Sehnervenpapille aufgrund eines unvollständigen Verschlusses der hinteren embryonalen Spalte (Augenbecherspalte). Die Sehschärfe wird durch das Ausmaß der Beteiligung des papillomakulären Bündels bestimmt. Es können Komplikationen wie eine seröse Netzhautablösung oder eine rhegmatogene Netzhautablösung auftreten. Die Suche nach systemischen Begleiterkrankungen wie CHARGE-Syndrom oder Nierenkolobom-Syndrom ist wichtig.

Darstellung der Überlegungen zur kombinierten Therapie, bei der Katarakt und Glaukom gleichzeitig operiert werden. Verständliche Erklärung der Auswahlmöglichkeiten: alleinige Kataraktoperation, Kombination mit MIGS, Kombination mit Trabekulektomie oder Kombination mit Drainagevorrichtung.

Das kombinierte Hamartom der Netzhaut und des retinalen Pigmentepithels (CHRRPE) ist ein seltener gutartiger Tumor aus glialem, vaskulärem und retinalem Pigmentepithelgewebe in der Netzhaut und dem RPE, der vor allem bei Kindern nahe der Sehnervenscheibe und der Makula auftritt und zu einer verminderten Sehschärfe und Schielen führt.

Oberbegriff für intra- und postoperative Komplikationen im Zusammenhang mit einer Kataraktoperation. Dazu gehören hinterer Kapselriss, Nachstar, zystoides Makulaödem, Endophthalmitis, Luxation der Intraokularlinse usw. Eine angemessene Prävention und Behandlung wirken sich direkt auf die visuelle Prognose aus.

Erläuterung der Inzidenz, Diagnose und Behandlung von intra- und postoperativen Komplikationen bei Schieloperationen. Deckt die Prävention und Behandlung von Komplikationen ab, von Skleraperforation, okulokardialem Reflex, Muskelverlust bis hin zu anteriorer Ischämie und postoperativer Infektion.

Acetazolamid ist ein Carboanhydrasehemmer, der bei Glaukom und idiopathischer intrakranieller Hypertonie eingesetzt wird und verschiedene Komplikationen wie vorübergehende Myopie, ziliochoroidale Effusion und metabolische Azidose verursacht.

Hyaluronsäure-Filler und Eigenfettinjektionen im Bereich der Orbita bergen das Risiko eines irreversiblen Sehverlusts durch Gefäßverschluss. Glabella und Nasenwurzel sind die gefährlichsten Bereiche, da dort die Anastomosen zwischen der A. supratrochlearis und der A. ophthalmica sehr dicht sind. Bei Hyaluronsäure gibt es als Maßnahme eine Notfallinjektion von Hyaluronidase, für Eigenfett gibt es jedoch keine spezifische Behandlung.

Erläuterung der Pathologie, Diagnose und Behandlung von Komplikationen (Tagesschwankungen, progressive Hyperopie, Hornhautperforation, irregulärer Astigmatismus, infektiöse Keratitis usw.) nach radialer Keratotomie (RK).

Katarakt, der im Zusammenhang mit Uveitis oder systemischen Erkrankungen (wie Diabetes, atopische Dermatitis, myotone Dystrophie) auftritt. Die präoperative Entzündungskontrolle und das perioperative Management beeinflussen die Operationsergebnisse.

Optikusneuropathie, die durch Kompression des Sehnervs durch tumoröse Läsionen (Tumoren, Aneurysmen, Zysten) oder durch Vergrößerung der äußeren Augenmuskeln bei endokriner Orbitopathie verursacht wird. Die Läsionen befinden sich häufig an der Orbitaspitze oder am Chiasma opticum. Bildgebende Diagnostik und Behandlung der ursächlichen Läsion sind die Hauptpfeiler.

Nicht-invasive In-vivo-Bildgebungsdiagnostik zur zellulären Beobachtung der Hornhaut. Breite klinische Anwendungen: Erregerdetektion bei Hornhautinfektionen, Differenzialdiagnose von Hornhautdystrophien, Beurteilung der Hornhautnerven usw. Das HRT III-RCM ist das aktuelle Standardgerät mit einer lateralen Auflösung von 1–2 μm und einer Tiefenauflösung von 4 μm.

Die kongenitale Fibrose der extraokulären Muskeln (CFEOM) ist eine angeborene, nicht fortschreitende Lähmung der äußeren Augenmuskeln, die durch eine Entwicklungsstörung des N. oculomotorius und N. trochlearis verursacht wird. Hauptsymptome sind Ptosis und eingeschränkte Augenbewegungen. Es handelt sich um eine seltene genetische Erkrankung.

Die kongenitale Hypertrophie des retinalen Pigmentepithels (CHRPE) ist ein angeborenes Hamartom des retinalen Pigmentepithels, das in der Regel gutartig und asymptomatisch ist. Atypische Varianten sind mit der familiären adenomatösen Polyposis (FAP) verbunden und spielen als Früh-Screeningmarker für Darmkrebs eine wichtige Rolle.

Heterogene Gruppe von Erkrankungen, die durch genetische Anomalien der neuromuskulären Endplatte verursacht werden. Bei Geburt oder im Kindesalter treten ermüdungsbedingte Ptosis, Augenmuskellähmung und Gliederschwäche auf, und eine Behandlung basierend auf dem genetischen Subtyp ist erforderlich.

Kongenitale Syndrome der abnormen Hirnnerveninnervation (CCDDs) sind eine Gruppe angeborener, nicht-progressiver Augenbewegungsstörungen aufgrund einer Fehlentwicklung der Hirnnerven. Sie umfassen das Duane-Syndrom und CFEOM und äußern sich als paralytischer Strabismus durch abnorme Innervation der äußeren Augenmuskeln.

Erläuterung der diagnostischen Aussagekraft, Technik und Indikation der Konjunktivalbiopsie bei der histologischen Diagnose der okulären Sarkoidose. Es werden auch die IWOS-Diagnosekriterien und aktuelle Behandlungsstrategien vorgestellt.

Ablagerung von Silber in der Bindehaut und Hornhaut durch chronische Exposition gegenüber silberhaltigen Verbindungen. Ursachen: berufliche Exposition (Schmuckherstellung, Fotografie, Zahnmedizin) oder langfristige Anwendung silberhaltiger Augentropfen/Kosmetika. Die Bindehaut verfärbt sich blaugrau, die tiefe Hornhaut zeigt graugrüne bis goldene Ablagerungen.

Definition, Ursachen (postoperativ, traumatisch, angeboren), Diagnose (Vorderabschnitts-OCT, UBM) und Behandlung (Exzision, TCA-Injektion, Sklerotherapie, Marsupialisation) von konjunktivalen Einschlusszysten.

Dieses Kapitel bietet eine umfassende Übersicht über gutartige Tumoren (wie Papillome), präkanzeröse Läsionen (konjunktivale intraepitheliale Neoplasie: CIN) und bösartige Tumoren (invasives Plattenepithelkarzinom: SCC), die vom Konjunktivaepithel ausgehen. Es werden Epidemiologie, klinische Befunde, Diagnoseverfahren, TNM-Klassifikation, Behandlungsmöglichkeiten einschließlich chirurgischer Exzision und lokaler Chemotherapie sowie die Pathophysiologie detailliert beschrieben.

Die konjunktivale intraepitheliale Neoplasie (CIN) ist ein Spektrum von Dysplasie des Konjunktivalepithels bis zum Carcinoma in situ, während das invasive Plattenepithelkarzinom (SCC) ein bösartiger Tumor ist, der über die Basalmembran hinaus infiltriert. UV-Exposition ist der größte Risikofaktor. Die chirurgische Exzision mit No-Touch-Technik und Kryotherapie sind die Erstlinientherapie.

Klassifikation der konjunktivalen Lymphangiektasie (diffuser Typ, lokalisierter Typ, hämorrhagischer Typ), Ätiologie (angeborene Anomalie, Trauma, Entzündung), Diagnostik (Vorderabschnitts-OCT, Pathologie), Therapie (Exzision, Kryokoagulation, Anti-VEGF, Hochfrequenz-Koagulation).

Ätiologie (MALT-Antigenstimulation), Diagnose (lachsfarbene Läsion, Durchflusszytometrie), Behandlung (Exzision, Steroide, Tacrolimus, Strahlentherapie) und Lymphomrisiko der konjunktivalen reaktiven lymphatischen Hyperplasie (CRLH).

Erklärung der Ursachenerkrankungen der konjunktivalen Teleangiektasie (Ataxia teleangiectatica, hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie, Morbus Fabry, Rosazea, VHL-Syndrom), klinische Diagnose, Differenzialdiagnose und Behandlung.

Erklärt die mikroskopische Untersuchung von Abstrichen, den Kulturtest und den Eosinophilen-Test von Bindehautabstrichen. Dies ist eine unverzichtbare Untersuchungsmethode, um den Erreger bei infektiöser Keratitis zu bestimmen und eine allergische Bindehauterkrankung zu bestätigen.

Der konjunktivale Nävus ist der häufigste gutartige pigmentierte Tumor der Bindehaut, der durch eine Proliferation von Nävuszellen in der Basalzellschicht oder subepithelial entsteht. Tapioka-ähnliche Zysten sind der Schlüssel zur Diagnose, und das Risiko einer malignen Transformation ist mit etwa 1 % gering. Schnelles Wachstum oder Farbveränderungen sind Warnsignale für Malignität.

Erklärung der Ursachen (Operation, Trauma, Entzündung, Genetik), Symptome, Diagnose (Spaltlampe, Biopsie) und Behandlung (Steroidinjektion, Exzision, Kryotherapie, Strahlentherapie) des Konjunktivalkeloids (konjunktivale Fibrose).

Das konjunktivale maligne Melanom ist ein bösartiger Tumor, der von Melanozyten der Bindehaut ausgeht, wobei etwa 60-75 % aus einer primär erworbenen Melanose (PAM) entstehen. Die Behandlung basiert auf der chirurgischen Exzision mit der No-Touch-Technik und Kryokoagulation. BRAF-, NF1- und NRAS-Mutationen sind die Haupttreiber, und die Anwendung von Immun-Checkpoint-Inhibitoren befindet sich in der Forschungsphase.

Gutartiger, blumenkohlartiger Tumor der Bindehaut, verursacht durch HPV-Infektion. Typischerweise gestielt, aber bei breitbasigem Wachstum ist die Abgrenzung zum Plattenepithelkarzinom erforderlich. Die zusätzliche Kryokoagulation nach Resektion reduziert Rezidive.

Zustand, bei dem ein Fremdkörper an der Bindehaut haftet oder in sie eingedrungen ist (Tarsalkonjunktiva, Bulbarkonjunktiva oder Fornixkonjunktiva). Er macht 4,4 % der neuen Patienten in der Augenarztpraxis aus. Gewöhnliche Fremdkörper können mit feuchter Watte entfernt werden, aber giftige Brennhaare von giftigen Raupen bergen das Risiko, in den Glaskörper einzudringen, und erfordern eine vollständige Entfernung sowie eine Netzhaut-Glaskörper-Untersuchung.

Ein durch ein Trauma verursachter Riss des Bindehautgewebes. Kleine Lazerationen können mit antibiotischen Augentropfen von selbst heilen, große Lazerationen müssen genäht werden. Der wichtigste klinische Punkt ist, eine unter der Konjunktivallazeration verborgene Skleralazeration oder Bulbusruptur auszuschließen.

Ein Konjunktivalprolaps ist ein Zustand, bei dem die bulbäre Konjunktiva über den Lidrand hinaustritt. Er kann nach einer Augenverletzung, als postoperative Komplikation oder bei starker Konjunktivallockerung auftreten. Leichte Fälle werden mit manueller Reposition und Druckverband behandelt; schwere oder wiederkehrende Fälle werden mit Exzision und Naht der Konjunktiva oder mit einer konjunktivalen Fixationsoperation behandelt.

Oberbegriff für Entzündungen der Bindehaut. Sie werden grob in infektiöse (virale, bakterielle, Chlamydien) und nicht-infektiöse (allergische, toxische usw.) Ursachen unterteilt. Hauptsymptome sind Rötung, Augenausfluss und Fremdkörpergefühl.

Definition, Symptome, Pathophysiologie, Diagnose und Behandlung der Conjunctivochalasis nach japanischem Standard. Umfasst die von Norihiko Yokoi vorgeschlagene Tränenmeniskus-Rekonstruktion (3-Block-Resektion), bei älteren Menschen häufige Tränendynamikstörungen, Zusammenhang mit MGD und neueste Behandlungen wie HFR-ES.

Dieser Artikel erläutert die Arten und Eigenschaften von Konservierungsmitteln, die für die Aufrechterhaltung der Sterilität von Mehrdosen-Augentropfen unerlässlich sind, sowie die Mechanismen, das klinische Bild und das Management der okulären Oberflächentoxizität, die hauptsächlich durch Benzalkoniumchlorid (BAK) verursacht wird. Es werden auch die Vorteile und Grenzen alternativer Konservierungsmittel und konservierungsmittelfreier Formulierungen beschrieben.

Die Verordnung von Kontaktlinsen bei Kindern umfasst ein breites Spektrum: Amblyopiebehandlung, Refraktionskorrektur und Myopieprogression. Dieser Artikel erläutert die Indikationsstellung, Linsenauswahl und Sicherheitsaspekte.

Das kontaktlinsenassoziierte periphere Hornhautulkus (CLPU) ist eine nichtinfektiöse immun-entzündliche Hornhautinfiltration, die in der Peripherie der Hornhaut im Zusammenhang mit dem Tragen von Kontaktlinsen auftritt. Es beruht auf einer Wirtsreaktion auf Bakterienbestandteile wie Staphylococcus aureus. Dieser Artikel erläutert systematisch die Abgrenzung zur mikrobiellen Keratitis, das Absetzen der Kontaktlinsen, die Anwendung von antibiotischen Augentropfen und niedrig dosierten Steroiden.

Das Kontaktlinsen-assoziierte periphere Ulkus (CLPU) ist eine nicht-infektiöse immuninflammatorische Hornhautinfiltration, die in der Peripherie der Hornhaut im Zusammenhang mit dem Tragen von Kontaktlinsen auftritt. Es beruht auf einer Wirtsreaktion auf Bakterienbestandteile wie Staphylococcus aureus. Dieser Artikel erläutert systematisch die Abgrenzung zur mikrobiellen Keratitis, das Absetzen der Linsen, die Anwendung von antibiotischen Augentropfen und die Behandlung mit niedrig dosierten Steroiden.

Erläuterung der Definition, Ursachen, Diagnose und Behandlung des durch Kontaktlinsen (KL) verursachten Trockenen Auges (CLIDE). Basierend auf den Leitlinien zur Behandlung des Trockenen Auges (Jpn J Ophthalmol 2019), dem TFOS DEWS III Behandlungsalgorithmus und dem TFOS Lifestyle Report wird eine umfassende Darstellung der tränenschichtbasierten Diagnose (TFOD), der tränenschichtbasierten Behandlung (TFOT), des Wechsels des KL-Materials und der Verbesserung der Pflege gegeben.

Oberbegriff für Hornhaut- und Bindehauterkrankungen, die durch das Tragen von Kontaktlinsen verursacht oder ausgelöst werden. Mechanisches Trauma, Sauerstoffmangel, unzureichende Benetzung, Immunreaktionen und mikrobielle Infektionen sind die Hauptmechanismen. Die Ursachenabschätzung anhand des Fluorescein-Färbemusters ist der Schlüssel zur Diagnose.

Kontaktlinsenintoleranz ist ein Sammelbegriff für einen Zustand, bei dem durch das Tragen von Kontaktlinsen verursachte Störungen der Augenoberfläche chronisch werden und ein weiteres Tragen der Linsen erschweren. Die Ursachenermittlung anhand des Fluorescein-Färbemusters ist der Schlüssel zur Diagnose, und das Absetzen der Linsen, eine verbesserte Pflege und eine geeignete Augentropfentherapie bilden die Grundlage der Behandlung.

Standardverfahren der vorderen Kapsulotomie bei der Kataraktoperation. Erzeugt eine kreisförmige Öffnung in der vorderen Linsenkapsel, um eine stabile Fixation der Intraokularlinse zu gewährleisten.

Erläuterung der Methoden zur Beurteilung der Konvergenzfähigkeit mittels Nahkonvergenzpunkt (NPC)-Test und Sprungkonvergenztest sowie Diagnose und Behandlung von Konvergenzinsuffizienz, Konvergenzlähmung und Konvergenzspasmus.

Die Konvergenzinsuffizienz (CI) ist eine binokulare Sehstörung, bei der die Fähigkeit, beide Augen beim Nahsehen nach innen zu wenden, vermindert ist, was zu Augenermüdung, Doppelbildern und Kopfschmerzen führt. Konvergenztraining und Prismenbrillen sind die Hauptbehandlungen, aber bei gleichzeitiger Akkommodationsinsuffizienz haben Umweltverbesserung und eine geeignete Brillenverordnung Vorrang.

Eine binokulare Sehstörung, bei der die Konvergenzfähigkeit beider Augen beim Nahsehen unzureichend ist, was zu Augenbelastung, Doppelbildern und Kopfschmerzen führt. Hauptbehandlungen sind Konvergenztraining und Prismenbrillen. Sie tritt in einem breiten Altersspektrum von Kindern bis Erwachsenen auf.

Erläuterung der viskoelastischen Eigenschaften der Hornhaut und ihrer Messmethoden (ORA, Corvis ST, Brillouin-Mikroskopie) sowie der klinischen Anwendungen zur Früherkennung des Keratokonus und in der refraktiven Chirurgie.

Ursachen der kornealen Neovaskularisation (Infektionen, Hypoxie, chemisches Trauma, LSCD), Pathophysiologie (VEGF, vaskuläres Privileg), Anti-VEGF-Therapie, FND, MICE und neueste Forschung zu Gentherapie und Nano-DDS, ausführlich erklärt von einem Spezialisten.

Chirurgische Behandlung der neurotrophen Keratopathie (Epithelschädigung durch verminderte oder fehlende Hornhautsensibilität), bei der ein gesunder Spendernerv in die Hornhaut verpflanzt wird, um die Sensibilität wiederherzustellen. Es gibt direkte und indirekte Verfahren, die eine langfristige Stabilisierung der Hornhautsensibilität und der Augenoberfläche anstreben.

Erklärung des Prinzips, der Technik und der Normalwerte der kornealen Sensibilitätsprüfung (Cochet-Bonnet-Ästhesiometer) sowie der Differentialdiagnose der kornealen Hypästhesie.

Eine Gruppe erblicher Erkrankungen, bei denen sich abnorme Proteine im Hornhautstroma ablagern, hauptsächlich verursacht durch TGFBI-Genmutationen. Dazu gehören die gittrige Hornhautdystrophie, die granuläre Hornhautdystrophie und die fleckige Hornhautdystrophie.

Nicht-invasive Untersuchungstechnik zur Messung und Visualisierung der Form der Hornhautoberfläche. Es gibt Geräte, die auf verschiedenen Prinzipien basieren, wie Placido-Ringe, Scheimpflug-Kamera und Vorderabschnitts-OCT. Sie ist unverzichtbar für das Screening auf Keratokonus und die Planung refraktiver Chirurgie.

Technik, bei der während der Kataraktoperation Spüllösung in das Hornhautstroma injiziert wird, um die Hornhaut anzuschwellen und den Verschluss des klaren Hornhautschnitts (CCI) zu unterstützen. Weit verbreitet zur Vorbeugung einer postoperativen Endophthalmitis.

Flache, untertassenförmige Vertiefung in der peripheren Hornhaut durch Unterbrechung des Tränenfilms aufgrund einer limbusnahen Erhebung. Verschwindet in der Regel schnell mit geeigneter Befeuchtung, kann aber unbehandelt zu einer Perforation führen.

Angeborenes benignes Choristom, das bevorzugt am Hornhautlimbus auftritt. Es ist häufig mit einer Amblyopie durch schrägen Astigmatismus assoziiert; refraktive Korrektur und Okklusionstherapie sind die Hauptpfeiler der Behandlung. Eine Operation aus kosmetischen Gründen kann mit einer oberflächlichen Hornhauttransplantation kombiniert werden.

Gutartige, erhabene fibröse Läsion der Hornhautoberfläche. Es gibt sekundäre Formen nach Trauma oder Operation und primäre Formen, die mit Lowe-Syndrom u.a. einhergehen. Selten, kann aber Sehstörungen verursachen.

Der Spezialist erklärt ausführlich die Ursachen des kornealen Leukoms (Infektionen, Traumata, Entzündungen, degenerative Erkrankungen), die Schweregradeinteilung (Wolke, Fleck, Leukom), Diagnosemethoden, Behandlungen wie Hornhauttransplantation und PTK sowie die neueste Forschung zu Losartan-Augentropfen.

Das korneale Limbus-Allotransplantat (KLAL) ist eine Art der Transplantation von okulären Oberflächenstammzellen bei Limbusstammzellmangel (LSCD). Dabei wird allogenes Limbusgewebe, das an einem korneoskleralen Träger eines verstorbenen Spenders haftet, transplantiert, um die Homöostase des Hornhautepithels wiederherzustellen. Es ist indiziert bei bilateralem LSCD oder wenn kein Lebendspender verfügbar ist, und eine systemische Immunsuppression ist unerlässlich.

Das korneokonjunktivale Dermoid ist ein angeborenes Choristom, ein gutartiger Tumor, der häufig am Limbus auftritt. Achten Sie auf eine Assoziation mit dem Goldenhar-Syndrom. Die Standardbehandlung umfasst ein frühzeitiges Sehmanagement zur Vorbeugung von Amblyopie und eine Operation in Kombination mit einer lamellären Hornhauttransplantation.

Seltene 4-Repeat-Tauopathie, gekennzeichnet durch fortschreitende Atrophie des zerebralen Kortex und der Basalganglien. Sie äußert sich in motorischen Störungen, kortikalen Funktionsstörungen und Augenbewegungsanomalien. Die definitive Diagnose ist nur durch postmortale pathologische Untersuchung möglich.

Das follikuläre dendritische Zellsarkom (FDCS) ist ein extrem seltenes niedriggradiges Sarkom, das intrakraniell und orbital auftritt. Eine Infiltration des Sinus cavernosus und des Clivus kann zu Augensymptomen wie Doppelbildern, Sehverschlechterung und Exophthalmus führen.

Krankheitsgruppe, bei der die Schädelnähte vorzeitig verknöchern, was zu Schädeldeformationen und neurologischen Komplikationen führt. Dazu gehören das Crouzon-Syndrom, das Apert-Syndrom und das Pfeiffer-Syndrom, die eine multidisziplinäre Behandlung erfordern.

Eine autoimmune Netzhautdegenerationserkrankung im Zusammenhang mit bösartigen Tumoren. Autoantikörper, die durch Kreuzreaktion zwischen Tumorantigenen und Netzhautproteinen entstehen, schädigen die Photorezeptoren und führen zu einer schnell fortschreitenden Sehverschlechterung und Gesichtsfeldeinschränkung – eine Form des paraneoplastischen Syndroms.

Infektiöse Keratitis nach cornealem Crosslinking (CXL). Die Inzidenz ist mit 0,12–0,21 % niedrig, kann aber zu Hornhautperforation und schwerer Sehbehinderung führen. Auch die Behandlung der infektiösen Keratitis mittels PACK-CXL wird erläutert.

Oberbegriff für eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die durch Kristallablagerungen in jeder Schicht der Netzhaut gekennzeichnet sind. Dazu gehören erbliche Erkrankungen wie die Bietti-Kristalldystrophie (BCD) und Zystinose sowie medikamenteninduzierte Kristallablagerungen wie durch Tamoxifen.

Erläuterung der Einstufungskriterien für Sehbehinderungen im Behindertenausweis, der Bewertungsmethoden für Sehschärfe und Gesichtsfeld, der Einstufung anhand des Gesamtindex, des Antragsverfahrens und der nach der Ausstellung verfügbaren Sozialleistungen.

Eine gutartige Hornhautdegeneration, bei der mit zunehmendem Alter polygonale grau-weiße Trübungen in der hinteren Schicht des Hornhautstromas auftreten. Das Erscheinungsbild ähnelt Krokodilshaut, ist jedoch asymptomatisch und bedarf keiner Behandlung.

Infektiöse Chorioiditis durch Cryptococcus neoformans. Tritt häufig bei immungeschwächten Patienten wie AIDS-Patienten auf und kann als frühes Augensymptom einer Meningitis erscheinen. Diagnose und Behandlung werden erläutert.

Kryptophthalmus ist eine seltene angeborene Anomalie, bei der verwachsene Augenlider den Augapfel bedecken und die Lidspalte fehlt. Es gibt drei Typen: vollständig, unvollständig und abortiv. Er ist eng mit dem Fraser-Syndrom assoziiert.

Detaillierte Erklärung der Arten, Indikationen, Operationstechniken und Komplikationen von künstlichen Irisvorrichtungen bei Aniridie, Trauma, Albinismus usw. sowie der Risiken der kosmetischen Verwendung.

Die kindliche Kurzsichtigkeit ist eine Brechungsanomalie, die im Schulalter auftritt und hauptsächlich durch eine Verlängerung der Augenachse verursacht wird. Mehrere Progressionskontrolltherapien wie niedrig dosierte Atropin-Augentropfen, Myopie-Management-Brillen, multifokale Kontaktlinsen und Orthokeratologie haben Evidenz gesammelt.

Segmentale gelblich-weiße Ablagerungen entlang der Netzhautarterien, ein reversibler Befund bei schwerer intraokularer Entzündung wie Toxoplasmose oder ARN. Sie sind auf das Endothel der Arterienwand beschränkt und zeigen in der Fluoreszenzangiographie kein Leck.