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在特应性皮炎等炎症性皮肤病基础上，单纯疱疹病毒广泛感染引起的皮肤感染。眼部受累导致的疱疹性角膜炎是威胁视力的并发症。

卡萨巴赫-梅里特现象（KMP）是一种危及生命的临床综合征，其特征为与卡波西样血管内皮瘤（KHE）或丛状血管瘤（TA）相关的血小板减少和消耗性凝血病。

由凯萨努尔森林病病毒（KFDV）引起的蜱传病毒性出血热相关的眼部并发症。可能表现为结膜充血、视网膜出血、玻璃体出血、视乳头水肿等眼部体征。

矫正眼球震颤患者异常头位（面转）的斜视手术。通过将静止点移至第一眼位来改善视功能。

定义、测量方法、临床意义以及与视神经萎缩的关系。包括正常值和异常值的判定标准、在青光眼诊断中的定位、以及与OCTA的未来展望。

本文按药物类别解释抗癌药（5-FU、紫杉烷类等）、分子靶向药（MEK抑制剂、EGFR抑制剂等）、免疫检查点抑制剂、激素疗法（他莫昔芬）和免疫调节剂（羟氯喹、干扰素）的眼部副作用。

抗体药物偶联物（ADC）是新一代抗癌药物，但可能引起眼表不良事件，如微囊性上皮改变（MECs）、结膜炎和角膜缘干细胞功能障碍。通过定期眼科检查和剂量调整进行管理。

抗乙酰胆碱受体抗体和抗MuSK抗体均为阴性的重症肌无力（双抗体阴性MG）。以眼部症状为主，多见于儿童和年轻成人，在检查和诊断方面具有特殊困难。

全面阐述抗GAD抗体综合征相关的神经眼科表现，包括眼震、眼肌麻痹、复视、自身免疫性视网膜病变等，涵盖诊断、治疗及病理生理学。

本文解释抗VEGF药物玻璃体腔内注射后发生的急性和慢性眼压升高的机制、风险因素和管理方法。

科根综合征是一种罕见的自身免疫性疾病，以非梅毒性间质性角膜炎和前庭听觉症状为特征。好发于年轻成人，表现为复发性眼部炎症和进行性听力丧失。高达80%的患者有全身症状，高达15%的患者有血管炎。

由TGFBI基因突变引起的常染色体显性遗传性角膜营养不良，导致角膜基质中透明蛋白和淀粉样蛋白沉积。分为1型（R555W）和2型（R124H，旧称Avellino），在日本2型占绝大多数。PTK是首选治疗。

蝌蚪状瞳孔是一种罕见的发作性疾病，由于虹膜开大肌的节段性痉挛，瞳孔呈蝌蚪状变形。多见于健康的年轻女性，发作通常在5分钟内自行消失，是一种不需要特殊治疗的良性病变。

由高血压、免疫抑制剂、子痫等诱发的脑水肿综合征。表现为头痛、癫痫发作、视力障碍，多数可逆，但约10-20%遗留永久性神经后遗症。

克拉伯病（球形细胞脑白质营养不良）是由GALC基因突变引起的溶酶体贮积症，表现为视神经萎缩、眼球震颤、脑神经麻痹等神经眼科学表现。

一种由COL18A1基因突变引起的罕见常染色体隐性遗传综合征，以高度近视、玻璃体视网膜变性和枕骨缺损为三大特征。XVIII型胶原异常导致眼部和神经系统出现多种临床表现。

克雅氏病（CJD）是一种罕见的朊蛋白病，其中海登海因变异型（HVCJD）可能以视觉症状为首发表现。本文介绍CJD的眼科体征、诊断和管理。

脑脊液疝入蝶鞍内，导致垂体受压变扁的解剖状态。分为原发性和继发性，可伴有内分泌障碍和视野缺损。

视网膜出现裂孔，液化的玻璃体流入视网膜下，导致神经上皮层与色素上皮层分离的疾病。每年每1万人中约有1至1.5人发病，原则上需要紧急手术治疗。初次手术复位率超过90%，但视力预后很大程度上取决于黄斑是否脱离。

孔源性视网膜脱离（RRD）手术后视网膜相对于RPE发生移位的现象。导致视物变形和不等像视，通过自发荧光检查上的高自发荧光线进行诊断。

眶底骨折（爆裂性骨折）是由眼部钝性外伤引起的骨折，主要症状为复视、眼球内陷和眼球运动受限。是否有组织嵌顿以及骨折类型不同，治疗方式可从紧急手术到观察不等。

眶顶骨折是一种相对罕见的眼眶骨折，由前额外伤引起。在成人中，常伴有高能量创伤和严重头部损伤。需要与神经外科和耳鼻喉科进行多学科协作。

位于眶隔前方的眼睑及眶周软组织的急性感染性炎症。与眶蜂窝织炎不同，不伴有眼球突出或运动障碍。主要病因包括鼻窦炎、外伤和虫咬，好发于儿童。轻症可口服抗生素门诊治疗，但需警惕进展为眶蜂窝织炎。

由于眶尖部病变导致视神经障碍和多发性脑神经麻痹的综合征。病因多样，包括炎症性、感染性、肿瘤性等，早期诊断和针对病因的治疗至关重要。

关于眶内壁（筛骨纸样板）骨折的症状、诊断和治疗的说明。眶壁中最薄的内壁在钝性外伤下容易骨折，导致复视和眼球内陷。

由于通过眶上裂的脑神经（III、IV、V1、VI）受压，导致眼肌麻痹、上睑下垂、瞳孔散大和前额感觉障碍的综合征。外伤是最常见的原因，视神经未受累是与眶尖综合征的鉴别点。

沿视网膜动脉的节段性黄白色沉积物，是与弓形虫病或急性视网膜坏死等严重眼内炎症相关的可逆性表现。它们局限于动脉壁内皮，荧光素眼底血管造影无渗漏是其特点。