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사르코이드증은 전신성 육아종성 질환으로, 포도막염의 가장 흔한 원인 질환입니다. 비건락성 육아종이 안내에 형성되어 전방, 중간부, 후방 또는 전포도막염을 나타냅니다. 진단, 치료 및 합병증 관리를 포괄적으로 설명합니다.

일본 안구건조증 진료 가이드라인에 기반하여 사상각막염의 정의, 배경 질환, 일본의 표준 치료(레바미피드 점안액, 치료용 SCL, PTK), 병태 기전, 감별 진단을 상세히 설명합니다.

사시 수술의 적응증, 수술 방법(후전술, 절제술, 근육 이동술, 조정 봉합술), 수술 시기, 합병증 및 수술 후 관리에 대해 총론적으로 설명합니다. 영아 내사시의 조기 수술부터 성인 사시의 수술 계획까지 포괄합니다.

사시 수술에 사용되는 전신 마취, 국소 차단 마취, 테논낭하 마취, 점안 마취의 적응증, 금기증, 합병증을 설명합니다. 소아에서는 전신 마취가 표준이며, 성인에서는 수술 방법과 환자 배경에 따른 마취법 선택이 중요합니다.

사시 수술 후 외안근의 위치를 재조정하여 과교정 또는 저교정을 줄이기 위한 술기. 나비매듭법이나 슬라이딩 노우즈법 등 여러 술식이 있다.

사시 수술 중 및 수술 후 합병증의 발생률, 진단 및 치료에 대해 설명합니다. 공막 천공, 안심반사, 근육 소실부터 전안부 허혈, 수술 후 감염까지 합병증의 예방과 관리를 다룹니다.

보툴리눔 독소 A형을 외안근에 주입하여 사시를 치료합니다. 작거나 중간 정도의 편위각을 가진 내사시에서 수술의 대안이 될 수 있습니다.

마비성 사시 및 듀안 증후군 등 외안근 기능 장애에 대해 시행되는 근육 전위술의 적응증, 수술 방법 및 합병증을 설명합니다. 전건 전위술, 훔멜스하임법, 옌센법, 니시다법 등 주요 수술법을 포함합니다.

보툴리눔 독소 A형을 외안근에 주입하여 사시를 치료합니다. 2015년 승인(보톡스®), 12세 이상 사시에 건강보험 적용. 일본 약시사시학회 및 일본 신경안과학회 가이드라인에 기반한 시술 의사 기준 및 투여 프로토콜을 상세히 설명합니다.

핵상성 이석-안구 경로의 손상으로 인한 전정계 입력의 좌우 불균형으로 발생하는 후천성 수직 방향 안구 부정렬. 뇌졸중, 탈수초 질환 등의 후두개와 병변의 징후로서 중요하며, 활차신경마비와의 감별이 임상적으로 매우 중요합니다.

비감염성 포도막염에 대한 칼시뉴린 억제제 사이클로스포린의 안과 영역에서의 사용법, 유효성, 부작용 및 약물 상호작용을 설명합니다.

면역 정상인에서 발생하는 사이토메갈로바이러스(CMV) 전방포도막염과 각막내피염의 진단 및 치료. 높은 안압, 동전 모양 각막침전물, 선상 각막침전물, 각막내피세포 감소가 특징이며, 간시클로비르 겔 점안액과 발간시클로비르 경구 복용이 치료의 중심입니다.

망막색소상피, 맥락막모세혈관판, 맥락막을 침범하는 원인 불명의 만성 진행성 후부 포도막염. 시신경유두 주변에서 사행상으로 진행하는 위축성 병변이 특징이며, 중심와에 이르면 비가역적인 시력 저하를 초래합니다.

TBCE 유전자 돌연변이로 인한 선천성 부갑상선기능저하증, 발육지연 및 기형 증후군(HRD 증후군). 소안구증, 각막혼탁, 망막혈관 구불거림 등의 안과적 소견이 높은 빈도로 동반됩니다.

망막 혈관, RPE 및 맥락막 기능 장애로 인해 망막하액이 축적되어 발생하는 비열공성 망막박리입니다. 염증, 감염, 종양, 약물 등 다양한 원인이 있습니다.

상공막염의 증상·원인·진단·치료법을 설명합니다. 단순성과 결절성의 차이, 에피네프린 검사를 통한 공막염과의 감별, 전신 질환과의 연관성, 재발 예방에 대해 상세히 기술합니다.

이 글은 상공막정맥압(EVP) 상승으로 인한 속발성 개방각 녹내장의 병인(CCF 직접형/경막형, Sturge-Weber 증후군, Radius-Maumenee 증후군, 상대정맥 증후군, 해면정맥동 혈전증, 갑상선 안병증), 나선상 상공막 혈관 및 메두사 머리의 임상 소견, Goldmann 공식에 기반한 병태생리, 진단(전방각경, MRI flow void, 뇌혈관 조영술 4혈관 조영술), 치료(방수 생성 억제제, Rho 키나제 억제제, Baerveldt 밸브, 연령별 Sturge-Weber 치료 알고리즘)를 설명합니다.

각각의 눈에 빛을 비출 때 동공 반응의 좌우 차이로 검출되는 임상 소견. 시신경 또는 망막의 일측성 또는 비대칭성 손상을 나타내며, 응급 질환을 포함한 많은 중요 질환의 조기 발견에 유용합니다.

상부 분절 시신경 형성부전(SSONH)은 시신경 유두 상부에 국한된 선천성 신경절 세포 감소를 특징으로 하는 질환으로, '탑리스 시신경 유두'라고도 불립니다. 모체 당뇨병과 강한 연관성이 있으며, 일본에서 유병률은 약 0.3%입니다.

상사근의 율동적 수축으로 인해 발작적으로 단안성 진동시와 수직 복시를 일으키는 질환입니다. 대부분 특발성이며, 신경혈관 압박이 원인으로 주목받고 있습니다. 카르바마제핀, 바클로펜 등의 약물 치료나 수술 치료가 시도되지만 확립된 치료 프로토콜은 없습니다.

상사시는 한쪽 눈이 다른 쪽보다 위쪽으로 편위되는 수직 사시입니다. 가장 흔한 원인은 상사근 마비로, 선천성 및 후천성 모두에서 나타납니다. 진단에는 Parks 3단계 검사와 Bielschowsky 머리 기울임 검사가 사용되며, 치료는 원인에 따라 프리즘 교정이나 사시 수술이 선택됩니다.

상안와열을 통과하는 뇌신경(III, IV, V1, VI)의 압박으로 인해 안근마비, 안검하수, 산동, 전두부 감각장애를 나타내는 증후군입니다. 외상이 가장 흔한 원인이며, 시신경이 손상되지 않는 점이 안와첨부 증후군과의 감별점입니다.

상안정맥에 혈전이 형성되는 드문 질환입니다. 감염, 염증, 외상, 혈액 응고 이상 등이 원인이 되며, 안구돌출, 결막 부종, 안구운동장애를 나타냅니다. 해면정맥동 혈전증으로 진행될 위험이 있습니다.

상염색체 우성 시신경 위축증(ADOA)은 가장 흔한 유전성 시신경병증으로, 주로 OPA1 유전자 돌연변이에 의해 발생하며, 소아기부터 서서히 진행되는 양안 시력 저하와 시신경 위축을 특징으로 합니다.

CAPN5 유전자 돌연변이로 인한 드문 상염색체 우성 유전성 안구 염증 질환입니다. 진행성 포도막염, 망막 변성, 신생혈관 형성 및 견인성 망막박리를 특징으로 하며, 결국 실명에 이르는 난치성 질환입니다.

상부 구결막 및 각막 윤부에 국한된 원인 불명의 만성 염증성 질환입니다. 갑상선 기능 장애 및 안구 건조증과 동반되는 경우가 많습니다. 깜빡일 때 윗눈꺼풀과의 마찰 증가가 병태생리의 핵심으로 여겨집니다.

각막 상피 아래에 콘드로이틴-4-황산과 더마탄 황산이 침착되는 매우 드문 상염색체 우성 유전성 각막 이영양증입니다. 소아기에 재발성 각막 미란을 보이고, 성인기에 진행성 시력 저하를 초래합니다.

안구 관통상이나 전안부 수술 후 발생하는 상피하강(epithelial downgrowth)의 병태생리, 역학, 위험인자, 진단(아르곤 레이저 검사), 관리(일괄 절제, 배액 장치, 전방 내 메토트렉세이트 주입) 및 녹내장과의 관계를 설명합니다.

새집증후군은 포름알데히드 등 휘발성 유기 화합물(VOC) 때문에 눈의 피로, 안구건조증 같은 증상, 결막 충혈 등의 눈 증상을 자주 일으킨다. 원인 물질에 노출되지 않도록 하는 것이 가장 중요한 치료와 예방 방법이다.

약물 남용으로 인한 장시간 의식 소실 중 안구가 외부 압박을 받아 발생하는 급성 허혈성 망막병증입니다. 시력 장애는 종종 심각하고 영구적입니다.

색각 검사는 색각 이상의 유무, 유형 및 정도를 판정하는 검사의 총칭입니다. 이 글에서는 이시하라 색각 검사표를 이용한 선별 검사, Panel D-15 테스트를 통한 정도 판정, Farnsworth-Munsell 100 휴 테스트를 통한 정밀 평가의 원리, 절차 및 결과 해석을 설명합니다.

색각의 기본 개념과 선천성·후천성 색각 이상의 분류, 증상, 진단법, 병태생리, 유전자 치료를 포함한 최신 연구를 설명한다.

색소녹내장(PG)과 색소분산증후군(PDS)의 정의, 병태생리, 삼징, 위험인자, 진단 및 치료를 설명합니다. 역동공차단에 의한 색소분산 기전, Krukenberg 방추, 섬유주 색소침착, 레이저 치료 시 주의사항, 의인성 색소녹내장의 최신 증례를 포함합니다.

색소성 건피증(XP)은 DNA 복구 결함으로 인한 상염색체 열성 유전 질환이며, 환자의 93%에서 안과적 이상이 관찰된다. 눈부심과 각막 혼탁부터 결막 편평세포암까지 다양한 안구 증상을 보이며, 자외선 차단과 조기 종양 발견이 관리의 핵심이다.

망막 정맥을 따라 색소 침착과 망막맥락막 위축이 발생하는 드문 유전성 망막 질환입니다. 대부분 무증상으로 우연히 발견되며, 비진행성 또는 완만한 진행 경과를 보입니다.

색소실조증(블로흐-술츠버거 증후군)은 IKBKG 유전자 돌연변이에 의한 X-연관 우성 유전 질환으로, 특징적인 4단계 피부 병변 외에도 망막 혈관 폐쇄, 신생혈관, 망막박리 등의 안과적 합병증을 유발합니다.

색시증(Chromatopsia)은 시야에 특정 색조가 보이는 상태로, 약물(디기탈리스, PDE5 억제제 등), 망막 질환, 뇌 질환이 주요 원인입니다. 원인 제거 시 대부분 회복됩니다.

윤부줄기세포결핍증(LSCD)에 대해 생체 혈연으로부터 결막 및 윤부 조직을 이식하는 안구표면 줄기세포 이식술입니다. 양안성 LSCD 또는 반대쪽 눈이 공여자로 부적합한 단안성 LSCD에 적응됩니다. 전신 면역억제 하에 시행되며, 안구표면 안정화율은 45~92%로 보고됩니다.

생활습관이 녹내장의 발병 및 진행에 미치는 영향을 설명합니다. 식이(질산염, 오메가-3, 비타민 B3), 운동(유산소 운동, 역도, 요가), 수면 자세, 흡연, 알코올, 카페인과 안압의 연관성을 포함합니다.

샤르코-마리-투스병(CMT)은 가장 흔한 유전성 말초신경 질환으로, 원위부 근위축, 근력 약화 및 감각 장애를 주요 특징으로 합니다. 80개 이상의 원인 유전자가 확인되었으며, 안과적으로는 시신경 위축과 망막 변성을 동반할 수 있습니다.

시력 장애가 있는 사람에게 발생하는 복잡한 환시로, 정신 질환을 동반하지 않습니다. 안 질환, 뇌 질환, 외상 후 등 다양한 원인으로 발병하며 인지 기능은 유지됩니다.

서아프리카 출신 중장년층에서 드물게 발견되는 특발성 황반증. 중심와 근처에 복굴절성 황록색 결정이 침착되지만, 일반적으로 무증상이며 시력을 위협하지 않습니다.

백내장 수술 후 안내렌즈(IOL)의 지지부(haptic)가 수정체낭과 모양체고랑에 비대칭적으로 위치하여 IOL이 위쪽으로 아탈구되어 시각 기능 이상을 초래하는 상태.

각막 실질에 선상 혼탁을 보이는 드문 각막 질환입니다. 원인은 알려져 있지 않지만 자가면역 관련이 추정됩니다. 스테로이드 점안액에 잘 반응하지만 재발과 완화를 반복하는 경과를 보일 수 있습니다.

출생 시 또는 유아기에 발생하는 수정체 혼탁. 출생 1,000~10,000명당 1명의 빈도로 발생하며, 형태시각차단 약시를 예방하기 위한 조기 수술과 장기적인 약시 치료 및 굴절 교정이 시력 예후를 좌우합니다.

출생 시 또는 유아기에 발생하는 수정체 혼탁으로, 형태시각차단약시의 원인이 됩니다. 수술 시기, 인공수정체 삽입의 적절성, 수술 후 약시 치료가 시기능 예후를 결정합니다.

선천성 각막 실질 이영양증(CSCD)의 데코린 유전자 변이, 증상, 진단, 전층 각막 이식을 포함한 치료법, 병태생리를 설명합니다.

신경근 접합부의 유전적 이상으로 인해 발생하는 이질적인 질환군입니다. 출생 시 또는 소아기에 쉽게 피로해지는 눈꺼풀 처짐, 눈근육 마비, 사지 근력 약화를 보이며, 유전자 아형에 기반한 치료가 필요합니다.

선천성 낭포안(CCE)은 배아 발생 초기 일차 안포 함입 장애로 인해 안구 대신 안와 내에 낭종이 형성되는 극히 드문 선천성 안기형입니다. 낭종 적출과 의안 삽입이 표준 치료입니다.

선천성 뇌신경 이상 지배 증후군(CCDDs)은 뇌신경 발달 이상으로 인한 선천성, 비진행성 안구 운동 장애군입니다. 듀안 증후군과 CFEOM 등을 포함하며, 외안근의 이상 지배로 마비성 사시를 나타냅니다.

동안신경(제3뇌신경)의 선천성 마비로, 안검하수, 외사시, 안구운동 제한을 나타내는 소아 안과 질환입니다. 주산기 말초신경 손상이 주된 원인이며, 약시 예방을 위한 조기 치료 개입이 중요합니다.

선천성 망막색소상피 비대(CHRPE)는 망막색소상피의 선천성 과오종으로, 보통 양성이며 증상이 없습니다. 비전형 변이는 가족성 선종성 용종증(FAP)과 관련이 있으며, 대장암의 조기 선별 표지자로서 중요한 역할을 합니다.

선천성 비루관 폐쇄는 신생아의 6~20%에서 발생하는 눈물 배출계의 폐쇄로, 하스너 판막의 막성 폐쇄가 주된 원인이다. 생후 1년 이내에 대부분 자연 치유되나, 지속되는 경우 프로빙이나 스텐트 삽입 등의 외과적 치료가 시행된다.

선천성 비루관 폐쇄증은 비루관 하단의 막성 폐쇄를 주된 원인으로 하는 눈물 배출계의 선천적 폐쇄로, 신생아의 6~20%에서 발생합니다. 생후 12개월까지 약 90%가 자연 치유되지만, 지속되는 경우에는 눈물낭 마사지(Crigler법)에 의한 보존 요법이나 프로빙, 눈물길 내시경 수술이 시행됩니다.

원추세포 시색소의 선천적 결손 또는 기능 이상으로 인해 색 식별 능력이 정상과 다른 상태입니다. 선천 적록색각 이상은 일본인 남성의 약 5%에서 나타나며, X-연관 열성 유전을 보입니다. 색각 이외의 시기능은 정상이며, 진행되지 않습니다.

선천성 외안근 섬유화증(CFEOM)은 동안신경과 활차신경의 발달 이상으로 인한 선천성 비진행성 외안근 마비로, 안검하수와 안구 운동 제한을 주요 증상으로 하는 드문 유전 질환입니다.

선천성 유전성 각막내피이영양증(CHED)의 원인 유전자 SLC4A11, 증상, 진단, 각막내피이식을 포함한 치료법, 병태생리를 설명합니다.

안저가 거의 정상이고 ERG로 진단되는 비진행성 선천성 망막 기능 장애. 완전형(cCSNB)과 불완전형(iCSNB)의 두 가지 유형으로 분류되며, X-연관 열성 유전이 가장 많습니다.

선천성 포도막외반(CEU)의 병인, 증상, 임상 소견, 진단, 감별 진단, 치료법 및 예후를 설명합니다. 편측성 전방 발육부전과 이차성 녹내장을 특징으로 하는 드문 질환입니다.

선천성 풍진 증후군(CRS)은 임신 초기 산모의 풍진 감염으로 태아에게 발생하는 선천 기형으로, 백내장·선천성 심장 질환·난청을 세 가지 주요 증상으로 합니다. 안 증상이 가장 흔하며, 색소성 망막증·녹내장·소안구증 등을 동반합니다.

섬광암점, 망막 편두통, 재발성 통증성 안근마비성 신경병증(RPON) 등 편두통의 안과적 징후를 포괄적으로 설명합니다. 시각 전조의 특징, 감별, 급성기 치료 및 예방 요법을 다룹니다.

포도막 흑색종의 약 7%를 차지하는 섬모체 원발성 악성 흑색종에 대해 투광성 검사를 포함한 진단·감별과 치료 방침을 설명한다.

섬모체해리(cyclodialysis cleft)의 병태, 원인, 진단(전방각경검사, UBM, AS-OCT), 약물치료, 레이저치료, 수술(섬모체고정술), 폐쇄 후 안압 상승 기전까지 설명합니다.

섬유주절제술(트라베큘렉토미)의 적응증, 수술 기법(MMC 0.04% 4분 도포), 항대사약물(MMC, 5-FU), 수술 후 관리(레이저 봉합사 절단, 니들링), 합병증(저안압 황반병증, 여과포 감염), Moorfields 분류에 따른 여과포 평가, 장기 성적을 포괄적으로 설명합니다.

이 글은 섬유주절제술 후 레이저 봉합사 절단술(LSL)의 원리, 적응증, 술기, 사용 렌즈, 레이저 설정, 합병증 및 시행 시기를 설명합니다. 수술 후 안압 관리에서 여과량의 단계적 조절에 관한 최신 지식을 포함합니다.

섬유주절개술(trabeculotomy)과 최소침습녹내장수술(MIGS)의 수술 분류, 술기, 적응증, 치료 성적, 합병증, 병태생리를 설명합니다. 안외법, 마이크로후크, KDB, GATT, iStent inject W, Hydrus의 임상 근거와 일본의 사용 요건 등 기준을 망라합니다.

신경성 식욕부진증, 신경성 폭식증, 폭식장애와 관련된 토끼눈, 안구건조증, 시력장애, 두개내압 항진증 등의 안과적 징후의 진단과 관리를 설명합니다.

2021년에 처음 보고된 SMACH는 맥락막에 황오렌지색 성상 수지상 병변을 나타내는 희귀 질환입니다. 진단 및 추적 관찰은 다중 모드 영상에 기반합니다.

SNIFR(성상 비유전성 특발성 중심와 황반 망막분리증)의 증상, 진단, 치료 및 병태생리를 설명합니다. X-연관 선천성 망막분리증과의 감별도 자세히 다룹니다.

콜레스테롤 결정이 유리체에 축적되는 변성 안질환. 외상이나 유리체 출혈에 이차적으로 발생하며, 황금색 결정이 중력에 의해 침전됩니다.

유리체 내에 칼슘-인지질 복합체가 침착되는 노화 관련 퇴행성 질환입니다. 노인에게 흔하며 보통 무증상이지만, 후유리체 박리를 계기로 급성 시력 저하가 발생할 수 있습니다.

LADA(1.5형 당뇨병)와 관련된 당뇨망막병증, 안근마비, 시신경병증 등의 신경안과적 합병증의 진단, 치료 및 병태생리를 설명합니다.

성인의 전방 시각경로·시교차에 발생하는 극히 드물고 치명적인 악성 교종(MOGA/MONG)입니다. 역학, 증상, 영상 진단, 병리 소견, 치료법 및 예후를 설명합니다.

감염성 각막염 진료 가이드라인(제3판)에 기반하여 세균성 각막염의 병태, 원인균별 임상 소견, 진단 및 치료를 설명합니다. 경증 단일제/중증 2제 병용의 일본 표준 치료, 배양 및 도말 검사 권장, 스테로이드 병용에 관한 일본 고유의 권장 사항, AAO PPP에 따른 강화 항균제 조제법을 포함합니다.

세균성 결막염의 원인균, 증상, 진단 및 치료법에 대해 연령별 특징과 약제 내성균 대응을 포함하여 설명한다.

세극등현미경(슬릿 램프)의 광학 원리, 6가지 조명법, 전안부에서 망막까지의 체계적 관찰 절차, 전치렌즈를 이용한 시신경 유두 및 망막 평가, Van Herick법, 대표적인 이상 소견과 대응에 대해 설명한다.

녹내장 진단에서 시신경 유두의 임상 평가 방법을 설명합니다. 세극등 현미경 및 직접 검안경을 이용한 관찰 기술, 유두함몰비(C/D비), 테두리비(R/D비), ISNT 규칙 등의 평가 지표, OCT를 이용한 보조 검사, 감별 진단의 핵심 사항을 다룹니다.

세극등현미경을 이용한 전안부 및 후안부 검사 방법을 설명합니다. 조명 기술, 체계적 관찰 절차, 임상적 의의, 치료 적용까지 다룹니다. 실리콘 오일 유발 동공 차단에 대한 세극등 하 처치 등 최신 응용도 설명합니다.

GLP-1 수용체 작용제 세마글루타이드의 사용 확대에 따라 당뇨망막병증 악화 및 비동맥염성 전방허혈시신경병증(NAION)과의 연관성이 보고되었습니다. 본 기사에서는 두 합병증의 위험과 임상적 대응을 설명합니다.

안과에서 세컨드 오피니언을 받는 방법, 진료정보제공서(진료의뢰서)를 받는 방법, 비용, 보험 제도를 설명합니다. 수술이 필요한지 판단할 때, 치료가 어려운 질환의 진단, 중요한 설명을 들은 뒤 등 세컨드 오피니언이 도움이 되는 상황과, 이를 잘 활용하기 위한 포인트를 정리합니다.

세트레-초첸 증후군(첨두합지증 III형)은 TWIST1 유전자 돌연변이에 의한 상염색체 우성 두개안면 증후군으로, 안검하수 및 사시를 비롯한 안과적 이상을 높은 빈도로 동반합니다.

셀리악병(글루텐 민감성 장병증)에 동반된 비타민 결핍이나 자가면역 기전으로 인해 발생하는 시신경병증, 안근마비, 가성뇌종양, 안구건조증 등의 신경안과적 임상 양상에 대해 설명합니다.

소두증과 맥락망막병증을 주요 특징으로 하는 드문 유전성 질환군입니다. TUBGCP6, PLK4, TUBGCP4, KIF11 네 유전자의 돌연변이가 원인이며, 시력 장애나 지적 장애를 동반할 수 있습니다.

TIMP3 유전자 돌연변이에 의한 상염색체 우성 황반 이영양증입니다. 30~40대에 발병하며, 맥락막 신생혈관과 황반 위축이 특징입니다.

소아 근시는 학령기에 발병하며 안축 연장을 주원인으로 하는 굴절 이상입니다. 저농도 아트로핀 점안액, 근시 관리용 안경, 다초점 콘택트렌즈, 오소케라톨로지 등 여러 진행 억제 요법이 근거를 축적하고 있습니다.

소아기 백내장 수술 후 발생하는 녹내장(GFCS)의 정의, 분류, 위험 인자, 병태생리, 진단 및 치료에 대해 설명합니다. 발생률, 평생 추적 관찰의 필요성, 수술적 치료를 다룹니다.

MOG 항체 양성을 특징으로 하는 소아 중추신경계 탈수초 질환. ADEM과 시신경염이 주요 표현형이며, 연령에 따라 임상 양상이 다릅니다.

약시, 사시, 굴절 이상 등의 조기 발견을 목적으로 한 소아 시력 검진. 연령에 따른 검사법 선택과 일본의 3세아 건강검진을 중심으로 한 검진 체계에 대해 설명합니다.

영유아부터 취학 전 아동까지의 시력 검사 방법을 연령별로 설명합니다. 선호 주시법, Teller 시력 카드, LEA 기호, Landolt C 고리 등 각 검사법의 특징과 시행 방법을 소개합니다.

소아에서 호발하는 눈꺼풀 가장자리의 만성 염증성 질환. 눈꺼풀염에 이차적인 결막염 및 각막염을 동반하며, 각막 반흔과 약시로 인한 영구적인 시력 장애를 초래할 수 있습니다. 조기 다학제 치료가 예후 개선에 필수적입니다.

소아의 안검연 만성 염증에 각막 및 결막 병변이 동반되는 질환입니다. 마이봄샘 기능 장애와 세균성 안검염을 기반으로 하며, 각막 반흔과 약시로 인한 영구적인 시력 손상을 유발할 수 있습니다.

소아에게 흔한 I형 알레르기 반응에 의한 결막염. 유병률은 약 20%이며 최근 증가하고 저연령화 경향이 있습니다. 계절성 및 통년성 알레르기 결막염, 봄철 각결막염, 아토피 각결막염으로 분류되며, 항알레르기 점안약을 기본으로 하고 중증에는 면역억제 점안약이나 스테로이드 점안약을 사용합니다.

미숙아 망막병증(ROP), 가족성 삼출성 유리체망막병증(FEVR), 지속 태아 혈관증(PFV), 코츠병(Coats disease) 등 소아기에 발생하는 유리체망막 질환에 대한 수술적 치료의 총칭. 성인과 다른 해부학적·생리학적 특성을 고려한 전문적 접근이 필요합니다.

소아 저시력은 21세 미만에서 발생하는 비가역적 시력 저하로, 굴절 교정, 내과적 치료 또는 외과적 중재로 개선될 수 없는 상태를 말합니다. 원인, 연령별 평가 방법, 다학제적 관리에 대해 설명합니다.

소아 전신마취 하 검사(EUA)의 적응증, 수술 전 평가, 진정제 선택 및 시행 절차를 설명합니다. 주요 적응증으로 망막모세포종 선별검사, 발달녹내장 진단, ERG·VEP 등의 전기생리검사가 있습니다. 트리클로포스나트륨과 클로랄하이드레이트 등 외래 진정제의 용량, 금식 기준, 안구심장반사 대처, 진정 후 귀가 기준을 종합적으로 정리합니다.

18세 미만 환자에게 시행되는 전층 각막 이식술. 선천성 각막 혼탁 및 후천성 각막 질환이 주요 적응증이나, 성인에 비해 이식편 실패율이 높고 약시 관리를 포함한 다학제 협력이 필수적이다.

소아에게 점안하는 것은 비협조, 전신 부작용 위험 등 성인과 다른 어려움이 있습니다. 연령별 점안 기술, 아트로핀 등 조절 마비제의 지도법, 누낭 폐쇄법, 보호자 설명 요점을 설명합니다.

소아에게 콘택트렌즈를 처방하는 목적은 약시 치료, 굴절 교정, 근시 진행 억제 등 다양합니다. 적응증 판단, 렌즈 선택, 안전 관리의 핵심 사항을 설명합니다.

소아 특발성 관절염(JIA)에 합병된 만성 포도막염. 소아 포도막염의 최대 47%를 차지하며, 종종 무증상으로 진행되어 시력 장애를 유발하는 난치성 안질환입니다.

소아 포도막염 속발 녹내장의 정의, 병태생리, 원인(JIA), 진단, 약물치료 및 수술치료를 설명합니다. JIA 관련 포도막염에서 녹내장 합병률, 스테로이드 유발 고안압증과의 감별, 각도수술, 여과수술, GDD의 성적을 포함합니다.

소아 황색 육아종(JXG)은 영유아에 호발하는 비랑게르한스 세포 조직구증의 가장 흔한 형태로, 피부의 황색 결절을 주증상으로 합니다. 안구는 JXG의 피부 외 침윤 부위 중 가장 흔하며, 홍채 병변은 전방 출혈 및 이차 녹내장의 원인이 됩니다.

뇌실주위백질연화증(PVL)은 미숙아의 뇌실주위 백질의 허혈성 손상으로, 성인기에 위녹내장성 시신경 유두 함몰 및 시야 결손으로 발견될 수 있습니다. 정상안압녹내장과의 감별이 임상적으로 중요합니다.

소아에 호발하는 눈꺼풀의 급성 화농성 염증(맥립종)과 만성 육아종성 염증(산립종). 맥립종은 항생제 점안이 주된 치료이며 대부분 자연 배농되지만, 영유아에서는 눈꺼풀 농양·안와 봉와직염으로 급속히 진행될 수 있으므로 주의가 필요하다. 산립종은 온찜질·스테로이드 국소 주사로 보존적으로 관리하고, 효과가 없는 경우 전신 마취 하 절제술을 고려한다.

소안구증은 안축장이 연령 평균보다 2 표준편차 이상 짧은 선천성 안구 발생 이상입니다. 결손, 백내장, 녹내장 등의 합병증을 동반하는 경우가 많으며, 다직종 협력을 통한 조기 개입과 장기적 관리가 필요합니다.

속눈썹이 안구 쪽으로 비정상적인 방향으로 자라는 상태로, 눈꺼풀의 위치 자체에는 이상이 없다는 점에서 안검내반증과 구별됩니다. 트라코마, 만성 안검염, 외상, 스티븐스-존슨 증후군, 안구 반흔성 유천포창, 항암 치료 등 다양한 원인으로 발생합니다. 치료는 속눈썹 제거부터 전기분해, 모낭 절제술, 안검판 회전술까지 중증도에 따라 선택합니다.

척추동맥 기시부 근위의 쇄골하동맥 협착 또는 폐쇄로 인해 동측 척추동맥에 역행성 혈류가 발생하는 혈역학적 질환입니다. 어지럼증, 복시, 일과성 시력 장애 등 척추기저동맥 부전 증상을 나타냅니다.

쇄골하동맥 근위부 협착 또는 폐쇄로 인해 척추동맥 혈류가 역전되어 척추기저동맥계의 저관류가 발생하고, 시각 장애 및 안구 허혈을 포함한 다양한 안구 증상을 나타내는 혈관 질환에 대해 설명합니다.

쇼그렌 증후군에 동반된 안구건조증의 병태, 진단, 치료를 포괄적으로 설명합니다. 눈물샘의 림프구 침윤으로 인한 눈물 감소형 안구건조증의 특징, 일본의 진단 기준, 무스카린 수용체 작용제 및 PRP 눈물샘 주사 등의 새로운 치료를 포함합니다.

수구증후군(Cheiro-Oral Syndrome)은 입 주변과 손·손가락에 감각 장애를 나타내는 드문 신경학적 질환입니다. 시상 뇌졸중 증후군의 아형으로 알려져 있으며, 안구 운동 장애나 시야 장애를 동반할 수 있습니다.

자가밀봉 각공막 터널 절개를 통해 핵을 적출하는 수정체낭외 적출술의 일종입니다. 봉합이 필요 없고 저비용·단시간이 특징이며, 개발도상국을 중심으로 널리 보급되어 있습니다.

수면 중에만 발생하고 각성을 유발하는 드문 일차성 두통인 수면 두통의 진단 기준, 병태생리 및 치료법을 설명합니다.

수면 장애(특히 폐쇄성 수면무호흡증후군)는 간헐적 저산소혈증, 안압 변동, 안구 혈류 장애를 통해 녹내장, 플로피 아이리드 증후군, 시신경병증의 위험을 높입니다. CPAP 치료와 관련된 안구건조증에도 주의가 필요합니다.

뇌, 망막, 내이의 모세혈관 전 세동맥을 침범하는 드문 자가면역 미세혈관병증입니다. 뇌병증, 망막동맥분지폐쇄, 감각신경성 난청의 3대 증상을 특징으로 하며 20~40대 여성에 흔합니다.

백내장 수술 및 굴절 교정 수술 전에 시행하는 각막 형태 분석(코니얼 토포그래피)의 목적, 종류, 임상적 의의를 설명합니다. IOL 도수 계산의 정확도 향상, 안구건조증의 영향, 수술 전 평가의 실제를 다룹니다.

열공성 망막박리 수술에서 잠재성 열공의 수술 중 검출법을 설명합니다. 압박법, 슐리렌 현상, 색소 배출법, 냉동 응고 테스트, 내시경 관찰의 원리와 적응증.

백내장 수술 중 α1-아드레날린 수용체 차단제(탐술로신 등) 복용력이 있는 환자에서 발생하는 홍채 이완, 탈출 및 진행성 축동을 특징으로 하는 증후군. 수술 전 약물 복용력 청취와 적절한 수술 중 대책이 중요합니다.

안과 수술 후 수술 상처에 인접하여 괴사성 공막염이 발생하는 드문 합병증입니다. IV형 과민반응이 병태의 중심으로 여겨지며, 자가면역 질환과의 동반이 많습니다. 조기 전신 스테로이드 투여가 좋은 시력 예후와 관련됩니다.

수술 후 맥락막 박리(맥락막 삼출)의 병태생리, 분류(장액성 vs 출혈성), 위험 인자, B-모드 초음파 감별, 보존적 치료(아트로핀, 스테로이드), 외과적 배액(키싱 맥락막, 전방 소실 사례), 저안압 황반병증과의 연관성, 포도막 삼출 증후군을 포함한 포괄적 설명.

안과 수술 후 이전에 조절되던 잠재성 또는 간헐성 사시가 현성화되어 복시를 일으키는 병태입니다. 백내장 수술, LASIK, 녹내장 수술 등 많은 안과 수술이 원인이 될 수 있습니다.

백내장 수술 후 발생하는 수술 후 안내염에 대한 총설. 수술 후 1주 이내에 발생하는 급성형과 1개월 이후에 발생하는 지연형(Cutibacterium acnes가 대표적)을 함께 설명합니다. 역학, 원인균, 임상 양상, 진단, 단계적 치료, EVS 권장 사항 및 예방 전략을 다룹니다.

수정체 결손은 모양체소대 섬유의 부분적 결손으로 인해 수정체 적도부에 노치 모양의 함몰이 생기는 선천성 질환입니다. 배아열 폐쇄 부전과 관련되며, 홍채 및 맥락망막 결손과 동반되는 경우가 많습니다.

수정체 단백질에 대한 III형 알레르기로 인해 발생하는 육아종성 전방 포도막염입니다. 외상, 수술, 과숙 백내장으로 인한 수정체낭 파열 후에 발병하며, 조기 수정체 물질 제거가 근본적인 치료입니다.

과숙 백내장의 자연낭 파열이나 백내장 수술·외상 후 수정체 단백질 누출로 인해 발생하는 안내염. 대식세포가 수정체 단백질을 탐식하여 섬유주를 폐쇄함으로써 안압 상승을 동반하는 경우가 많습니다. 수정체 성분의 외과적 제거가 근본 치료입니다.

수정체 유발 녹내장의 분류(phacomorphic, phacolytic, lens-particle, phacoantigenic), 병태생리, 진단 및 치료를 설명합니다. 녹내장 진료 가이드라인 제5판에 따른 속발성 녹내장의 위치, 팽윤 백내장, 수정체 용해, 수정체 피질, 수정체 과민성 녹내장의 감별 및 관리, 고삼투압제 용량, 축동제 금기 기전을 포함합니다.

수정체 관련 녹내장의 분류(수정체 팽대 녹내장, 수정체 용해 녹내장, 수정체 입자 녹내장, 수정체 항원성 녹내장), 병태생리, 진단 및 치료를 설명합니다. 수정체 팽대 녹내장, 수정체 용해 녹내장, 수정체 입자 녹내장, 수정체 항원성 녹내장의 감별과 관리를 포함합니다.

수정체 단백질이 면역학적 특권을 잃고 안내에 노출되어 발생하는 육아종성 포도막염. 과숙 백내장이나 외상에 의한 낭 파열이 계기가 되며, 수정체 적출술이 유일한 근치적 치료인 드문 질환입니다.

수정체가 정상 위치에서 벗어나는 질환입니다. Zinn 소대의 약화 또는 파열로 인해 발생하며, 선천성의 경우 마르팡 증후군, 호모시스틴뇨증 등의 전신 질환과 동반되고, 후천성의 경우 외상이 가장 흔한 원인입니다. 경증인 경우 굴절 교정으로 경과 관찰하고, 진행된 경우 수정체 적출술을 시행합니다.

백내장 수술 중 수정체 후낭에 발생하는 파열. 조기 인식과 적절한 대처가 시력 예후를 크게 좌우하는 수술 중 합병증입니다.

수정체양 기형종(phakomatous choristoma)은 이소성 수정체 조직으로 구성된 극히 드문 양성 선천성 종양입니다. 하안검 비측에 호발하며 외과적 절제로 완치 가능하고 재발 보고는 없습니다.

백내장 수술에서 수정체핵을 분할하고 파쇄하는 기법의 총칭. 분할정복법, 파코촙법, 스톱앤드촙법 등 여러 술기가 있으며, 핵 경도, 술자 경험, 합병증 위험에 따라 선택합니다.

백내장 수술 중 안내렌즈(IOL) 도수를 확인하고 최적화하는 파면 수차 측정 기술입니다. 굴절 교정 수술을 받은 눈이나 토릭 IOL의 축 정렬에 특히 유용합니다.

백내장 수술에서 핵 분할법 중 하나입니다. 초음파 팁과 초퍼를 수직면에서 접근시켜 핵을 분할함으로써 초음파 에너지 사용량을 줄이고, 단단한 핵, 작은 동공, 모양체소대 취약 증례에서 안전성을 향상시키는 장점이 있습니다.

수직사시는 수직 방향의 안구 위치 편위를 총칭합니다. 선천성 상사근마비가 가장 흔한 원인이며, 하사근과다작용, 브라운 증후군, A-V형 사시, 양측 상전근마비도 포함됩니다. Parks 3단계 검사로 진단하며, 사시각과 병형에 따라 하사근 약화술, 상사근 접기술, Harada-Ito 변형술 등의 수술이 시행됩니다.

섬모체 무색소 상피에서 발생하는 드문 안내 종양에 대해 소아에서 호발하는 임상 양상, 망막모세포종과의 감별, 치료 방침을 설명합니다.

망막 내 신경섬유에 수초가 형성되는 선천 이상입니다. 안저 검사에서 솔 모양의 백색 혼탁으로 발견되며, 대부분 무증상이나 드물게 고도 근시나 약시를 동반할 수 있습니다.

전문의가 수포성 각막증의 증상, 원인, 진단 및 치료법을 설명합니다. 각막 내피 세포 손상으로 인한 비가역적 각막 부종, DMEK와 DSAEK의 비교, ROCK 억제제, 배양 각막 내피 세포 주입 요법까지 자세히 소개합니다.

안구 해부 부위별로 안과 임상에서 자주 참고하는 정상값과 임계값을 정리한 참고 글로, 안축장, 각막 두께, 내피세포 밀도, 방수 생성량, 시신경 섬유 수 등을 모았습니다.

5 mm×35 mm의 여과지를 아래 눈꺼풀에 넣고 5분간의 눈물 분비량을 mm로 측정하는 검사. 안구건조증 선별검사나 쇼그렌 증후군 평가에 사용됩니다.

슈바르츠 증후군(Schwartz-Matsuo 증후군)의 정의, 병태생리, 진단 및 치료를 설명합니다. 열공성 망막박리에 동반되어 탈락된 광수용체 외절이 섬유주를 폐쇄하여 안압 상승을 초래하는 속발성 개방각 녹내장입니다. 공막돌륜술을 통한 망막 재유착이 일차 선택이며, 스테로이드는 효과가 없습니다.

SMILE 수술(소절개 각막편 추출술)은 펨토초 레이저만으로 각막 실질 렌티큘을 제작·추출하여 근시·근시성 난시를 교정하는 굴절 교정 수술입니다. 플랩 불필요·각막 신경 보존이 특징입니다. 적응증·수술법·합병증 관리를 설명합니다.

스마트폰 노안은 스마트폰 등 근거리 기기를 장시간 사용하여 조절 기능이 저하되는 상태를 일컫는 통칭입니다. 공식적으로는 조절긴장/테크노스트레스 안증으로 분류되며, 환경 개선, 적절한 안경 처방, 조절이완제 점안이 치료의 기본입니다.

디지털 기기의 장시간 사용이 소아의 시력 및 굴절에 미치는 영향, 근시 진행 위험, 스크린 타임 관리의 실용적 지침을 설명합니다.

스위트 증후군은 발열, 호중구 증가증, 통증성 홍반을 특징으로 하는 자가염증성 질환으로, 결막염, 포도막염, 망막혈관염 등 다양한 안구 염증을 나타냅니다. 전신 스테로이드가 일차 치료제입니다.

스타가르트병의 증상, 원인(ABCA4 유전자 등), 진단법(dark choroid, FAF, OCT), 치료 현황 및 최신 연구를 설명합니다. 유전자형-표현형 상관관계, 감별 진단, 유전 상담도 자세히 다룹니다.

스타가르트병의 증상, 원인(ABCA4 유전자 등), 진단법(dark choroid, FAF, OCT), 치료 현황 및 최신 연구를 설명합니다. 유전자형-표현형 상관관계, 감별 진단, 유전 상담도 상세히 다룹니다.

스터지-웨버 증후군(SWS)에 동반된 녹내장의 병태, 진단, 치료를 설명합니다. GNAQ 체세포 모자이크 돌연변이, 조기 발병형과 후기 발병형의 차이, 전방각 형성 이상과 상공막정맥압 상승의 기전, 섬유주절개술 및 튜브션트 수술의 선택, 맥락막 혈관종 관련 합병증을 다룹니다.

스테로이드 녹내장(부신피질 스테로이드 약물에 의한 속발성 개방각 녹내장)의 병태, 투여 경로별 위험도, 스테로이드 반응자 분류, 진단, 표준 치료, 유출로 재건술의 근거를 설명합니다.

스테로이드 약물(글루코코르티코이드) 사용으로 후낭하 백내장과 스테로이드 녹내장이 발생할 수 있습니다. 전신 투여, 점안, 흡입, 외용약 모두 위험이 있습니다. 투여 경로별 위험, 증상, 진단, 모니터링 및 치료법을 설명합니다.

iStent 및 Hydrus 미세스텐트를 이용한 섬유주 우회술(MIGS)의 적응증, 수술 기법, 합병증, 임상 성적을 설명합니다. 백내장 수술과 병용 시 안압 하강 효과와 안전성 프로파일을 포함합니다.

백내장 수술(초음파 유화 흡인술)에서 핵 처리 기법 중 하나. 디바이드 앤드 콘커법으로 핵을 두 조각으로 나눈 후, 페이코촙법으로 전환하여 나머지 핵을 처리하는 혼합 술식입니다. 범용성이 높아 초보자부터 고급자까지 널리 사용됩니다.

망막 유수신경섬유, 축성 근시, 약시의 3가지 특징을 보이는 드문 선천성 증후군. MRNF의 분류, 진단 및 약시 치료에 대해 설명합니다.

STREAMLINE 수술 시스템의 수술 기법, 임상 성적 및 안전성에 대해 설명합니다. 슐렘관 경관 확장술의 MIGS로서의 위치, 백내장 수술과의 병용 성적, 다른 MIGS 기기와의 비교를 포함합니다.

약물이나 감염을 유인으로 전신의 피부·점막에 미란과 수포를 일으키는 급성 질환. 안 합병증은 가장 중요한 후유증이며, 각막 상피 줄기세포의 소실로 인한 각막 혼탁과 중증 안구건조증이 평생 지속됩니다.

콜라겐 유전자 돌연변이로 인한 유전성 결합조직 질환. 고도 근시, 망막박리, 백내장, 녹내장 등의 안구 합병증과 구개열, 난청 등의 전신 증상을 특징으로 합니다.

스포츠 비전은 운동 수행과 관련된 시각 기능의 총칭입니다. 동체시력, 심시력, 주변 시야, 안구 운동, 반응 시간을 평가하고 비전 트레이닝과 적절한 굴절 교정을 통해 향상을 도모합니다.

슬릿 뇌실 증후군은 뇌실-복강 단락(VP 단락) 수술 후 뇌실이 슬릿 모양으로 좁아지며 두통과 안과적 증상을 주된 특징으로 하는 CSF 단락 합병증입니다. 단락 환자의 3~5%에서 발생하며, 적절한 진단과 단계적 압력 조절이 중요합니다.

시야가 관상면에서 180도 회전되어 인지되는 극히 드문 신경안과적 현상입니다. 후방 순환 뇌졸중과 전정계 장애가 주요 원인이며, 증상은 일시적이고 자연 소실되는 경향이 있지만 심각한 기저 질환의 신호일 수 있습니다.

시각 환각(환시)은 물리적 자극 없이 시각적 지각이 발생하는 현상입니다. 정신 질환, 신경 퇴행성 질환, 대사 이상, 약물, 안과 질환 등 다양한 원인이 있으며, 감별 진단과 원인 질환의 치료가 중요합니다.

시각 자극에 반응하여 후두엽 시각 피질에서 발생하는 전기 신호를 두피 전극으로 기록하는 객관적 검사법입니다. 시신경 장애 평가, 유아의 시기능 측정, 심인성 시각 장애 감별 등에 널리 사용됩니다.

시각유발전위(VEP)는 시각 자극에 반응하여 후두엽 시각 피질에서 유발되는 전기 신호를 두피 전극으로 기록하는 객관적 검사법입니다. 본문에서는 패턴 VEP와 플래시 VEP의 종류, ISCEV 표준 프로토콜, P100 파형 판독, 시신경 질환 및 심인성 시각 장애에 대한 임상 적용을 설명합니다.

신체장애인 수첩의 시각장애 등급 기준, 시력·시야 판정 방법, 합계 지수에 의한 등급 판정, 신청 절차, 교부 후 복지 서비스를 설명합니다.

시교차부의 압박성, 염증성, 외상성 병변으로 인한 시야 장애(양측 반맹)의 원인, 진단, 치료를 설명합니다. 뇌하수체 선종, 두개인두종, 시교차부 시신경염, 외상성 시교차 증후군을 포괄적으로 다룹니다.

시교차에 염증이 생기는 시신경염의 일종입니다. 양측 이측 반맹이 특징이며, 다발성 경화증, NMO, MOGAD, 감염증, 자가면역 질환 등 다양한 원인으로 발생합니다. 스테로이드 펄스 요법이 일차 선택입니다.

시기능훈련사(ORT)는 의사의 지시 아래 양안시 기능 교정 훈련과 안과 검사를 수행하는 국가 자격 의료 전문직입니다. 업무 내용, 법적 위치, 교육 제도, 근무 형태에 대해 설명합니다.

시노프토포어(대형 약시경)는 좌우 독립적인 광학계로 양안 시각 기능(동시시, 융합, 입체시)을 검사하고 훈련하는 기기입니다. 9방향의 주관적 사시각 정량 측정, 융합 범위 측정, 회선 편위 측정이 가능하며, 3세 이후의 사시·약시 환아에 대한 시각 훈련에도 사용됩니다.

대형 약시경(Synoptophore) 검사의 목적, 기기 구조, 동시시/융합/입체시/망막대응 검사 절차, 슬라이드 선택, 그리고 다른 양안시 검사와의 비교를 설명합니다.

시력 검사의 종류(원거리, 근거리, 교정시력), Landolt 고리의 원리, JIS 규격에 따른 검사 조건, 소아부터 성인까지의 측정 절차, 소수시력, logMAR, 분수시력의 환산, 검사 소견의 해석을 설명한다.

시력 저하를 조기에 발견하기 위한 한 눈씩 확인하는 방법, 암슬러 격자 사용법, 자가 체크로 발견할 수 있는 주요 안과 질환, 진료 시기에 대해 설명합니다.

시로의 신경 손상에 따른 왈러 변성(순행성 변성)과 역행성 변성의 메커니즘, 진단법, 시신경 위축과의 관련성을 설명한다.

이 글은 시상 병변으로 인한 수직 주시 마비, 사시 편위, 동공 이상, 안진 등 다양한 신경안과적 징후와 Percheron 동맥 경색을 포함한 원인, 진단, 치료에 대해 설명합니다.

시스틴증은 전신 세포 내에 시스틴이 축적되는 리소좀 축적 질환입니다. 각막에 시스틴 결정이 침착되어 발생하는 눈부심과 시력 장애가 특징적인 안구 증상으로 알려져 있으며, 시스테아민 점안액 치료가 효과적입니다.

외상으로 인해 시신경이 사상판 수준에서 안구로부터 분리되는 드문 중증 외상입니다. 완전 견열 시 광각 소실이 발생하며, 확립된 효과적인 치료법은 없습니다. 조기 진단과 불필요한 치료의 회피가 중요합니다.

시신경 유두 결손, 모닝글로리 증후군, 유두 주위 공막 포도종, 시신경 유두 소와 등 선천성 시신경 유두 함몰 이상의 개요, 진단 및 치료를 설명합니다.

녹내장에서 시신경 및 망막신경섬유층(RNFL)의 영상 검사 기술을 설명합니다. OCT(SD-OCT, SS-OCT), HRT, GDx, 안저 사진, RNFL 두께, BMO-MRW, GCC 분석, 정상 데이터베이스의 한계, 진행 검출 및 최신 기술(PS-OCT, AI)을 다룹니다.

배열열(안배열)의 후부 폐쇄 부전으로 시신경 유두에 선천적인 함몰·결손이 생기는 질환입니다. 시력은 유두황반섬유속의 침범 정도에 따라 결정되며, 장액성 망막박리나 열공성 망막박리를 합병할 수 있습니다. CHARGE 증후군, 신장 결손 증후군 등 전신 합병증 검색이 중요합니다.

시신경 유두 내에 발생하는 석회화 침착물. 표재형과 매몰형이 있으며, 매몰형은 유두부종과의 감별이 중요합니다. 유병률은 0.41~2.0%로 보통 무증상이지만, 70% 이상에서 시야 이상이 나타나며 만성 진행성 시신경 질환으로 관리가 필요합니다.

시신경 유두 드루젠(ONHD)의 정의, 분류(표재형 및 매몰형), 가유두부종과의 감별, 진단법(초음파, OCT, 자가형광), 시야 장애 및 녹내장과의 연관성에 대해 설명합니다.

시신경 유두에 발생하는 고도 색소 침착을 보이는 양성 종양입니다. 대부분 무증상으로 경과하지만, 혈관 폐쇄나 괴사로 인한 시각 증상이 동반될 수 있습니다. OCT-A를 이용한 미세혈관 평가가 감별 진단에 유용합니다.

시신경 유두 내에 나타나는 선천성 함몰(소와)로, 25~75%의 증례에서 장액성 황반 박리(유두 소와 황반 증후군)를 동반하여 시력 저하를 유발합니다.

시신경유두출혈(Drance 출혈)의 정의, 역학, 기계적 가설과 혈관성 가설, 녹내장과의 연관성, 진단, 예후를 설명합니다. OHTS, CNTGS, EMGT 등 주요 임상시험의 근거에 기반합니다.

시신경 저형성증(ONH)은 시신경 축삭 수의 감소를 특징으로 하는 가장 흔한 선천성 시신경 이상입니다. 본문에서는 중격시신경이형성증(SOD)과의 연관성, 영상 진단, 내분비 선별 검사 및 다학제적 관리에 대해 설명합니다.

시신경교종(optic pathway glioma)의 정의, 영상 진단, 화학요법(카보플라틴+빈크리스틴), NF1과의 연관성, 예후에 대해 설명한다.

시신경 유두의 염증과 함께 황반부에 별모양의 경성 삼출물을 나타내는 질환입니다. 고양이 할큄병이 가장 흔한 원인이며, 대부분 시력 예후가 좋습니다.

망막 순환과 맥락막 순환을 연결하는 시신경 유두의 측부 혈관. CRVO나 시신경초수막종과 함께 형성되며, 그 자체는 치료가 필요하지 않지만 기저 질환 진단에 중요한 소견입니다.

급성/만성, 단안/양안, 통증 유무, 유두 소견에 따라 시신경병증을 감별하는 허브 문서. GCA 응급 대처 흐름, RAPD/OCT/시야 해석, 원인별 한 줄 요약 포함.

시신경유두박리(optic nerve head avulsion)는 외상으로 시신경이 사상판 수준에서 안구와 분리되는 드문 질환이다. 심한 시력 저하를 일으키며, 확립된 치료법은 없다.

시신경초에 염증이 국한된 안와 염증성 질환입니다. 안통과 다양한 시각 증상을 나타내며, MRI의 tram-track sign과 doughnut sign이 진단의 핵심입니다. 스테로이드 요법에 신속히 반응하지만, 감량 시 재발에 주의해야 합니다.

시신경척수염 스펙트럼 장애(NMOSD)는 아쿠아포린-4 항체가 매개하는 중추신경계의 자가면역 염증성 질환으로, 시신경염과 척수염을 주요 특징으로 합니다.

시신경척수염 스펙트럼 장애(NMOSD)는 아쿠아포린4 항체가 매개하는 중추신경계의 자가면역 염증성 질환으로, 시신경염과 척수염을 주요 특징으로 합니다.

두개내압 상승으로 인한 시력 저하를 예방하기 위해 시신경초에 창을 내어 뇌척수액을 배출하는 외과적 시술입니다. 특발성 두개내압 항진증(IIH)이 가장 흔한 적응증입니다.

시신경의 수막에서 발생하는 양성 종양으로, 서서히 진행하는 한쪽 눈의 시력 저하가 주요 증상입니다. MRI에서 특징적인 트램트랙 징후(tram-track sign)가 나타나며, 치료의 첫 번째 선택은 방사선 치료입니다.

시신경초 수막종(ONSM)의 정의, 영상 진단(tram-track sign) 및 정위 방사선 치료를 포함한 관리에 대해 설명합니다.

시야가 왜곡되는(변시증) 및 시야 결손의 원인을 감별 진단표로 정리하고, 암슬러 격자를 이용한 자가 체크법, 진료의 긴급도, 치료 개요를 설명합니다.

사르코이드증이 중추 및 말초 신경계를 침범하는 병태입니다. 뇌신경 마비, 포도막염, 수막염, 척수 장애, 뇌하수체 기능 저하증 등 다양한 신경학적 증상을 나타냅니다.

신경모세포종은 신경능선에서 유래한 소아에서 가장 흔한 두개외 고형 종양으로, 안와 전이로 인한 안구돌출 및 안와 주위 피하 출혈이 초기 증상으로 나타날 수 있습니다. 병태, 진단 및 치료에 대해 설명합니다.

신경섬유종증(NF)은 상염색체 우성 유전의 신경피부 증후군으로, NF1과 NF2로 크게 나뉩니다. 피부, 신경, 뼈, 눈에 다양한 병변을 일으키며, 안과적으로는 Lisch 결절, 시신경교종, 망막 과오종, 녹내장 등이 중요합니다.

신경섬유종증 1형(NF1 / 폰 레클링하우젠병)에 동반되는 안과적 합병증에 대해 설명한다. 홍채 Lisch 결절, 시신경교종, 녹내장, 안검/안와 신경섬유종이 주요 소견이며, 소아기부터 정기적인 안과 검사와 장기적 관리가 필요하다.

신경섬유종증 1형(NF1/von Recklinghausen병)에 동반된 안과적 합병증에 대해 설명합니다. 홍채 Lisch 결절, 시신경교종, 녹내장, 눈꺼풀 및 안와 신경섬유종이 주요 소견이며, 소아기부터 정기적인 안과 검사와 장기적인 관리가 필요합니다.

시각 장애와 저시력은 우울증과 불안의 유병률을 유의미하게 높이며, 신경안과 질환 환자의 81.2%가 어떤 정신 증상을 나타냅니다. 선별검사, 재활, 상담을 통한 포괄적 지원이 중요합니다.

광간섭단층촬영(OCT)은 비침습적으로 망막과 시신경의 고해상도 단층 영상을 획득할 수 있는 검사 기술로, 시신경염, 다발성 경화증, 압박성 시신경병증 등 신경안과 질환의 진단 및 경과 관찰에 널리 사용됩니다.

스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제)의 신경안과 영역에서의 부작용(안와근염, 중증근무력증)과 잠재적 치료 효과(다발성 경화증, 파킨슨병, 거대세포동맥염 등)를 포괄적으로 설명합니다.

연령 차별은 신경안과 영역에서 널리 나타나며, 고령 환자의 진단 지연, 과소 치료, 정신 건강 악화를 초래하는 사회적·윤리적 과제입니다.

OCT 혈관조영술(OCTA)은 조영제 없이 망막 및 맥락막의 미세혈관을 3차원적으로 가시화하는 비침습적 검사법입니다. 본 기사에서는 신경안과 영역에서 OCTA의 원리, 적응 질환, 임상 소견 및 한계에 대해 설명합니다.

신경안과 영역에서의 의료과실 소송 현황, 소송이 발생하기 쉬운 진단(뇌혈관 병변, 두개내 종양, 거대세포동맥염 등), 응급 질환의 간과 방지 대책, 위험 관리의 핵심을 설명합니다.

뇌 아밀로이드 혈관병증(CAA)은 혈관벽에 베타-아밀로이드가 침착되어 뇌출혈을 일으키는 질환으로, 후두엽이나 시방선의 손상으로 인해 반맹이나 피질 시각 장애 등의 안과적 증상을 유발합니다.

신경안과학은 고대 그리스의 시각 이론에서 시작되어 해부학적 발견이 축적되고 19세기와 20세기에 전문 분야로 분화하는 과정을 거쳐, Frank Walsh가 하위전문분야로 확립한 학문 분야이다.

신경영양성 각막염(NK)은 삼차신경의 각막 감각 신경 분포 장애로 인해 각막 상피 항상성이 파괴되는 퇴행성 질환입니다. 이 글에서는 Mackie 분류에 따른 병기별 관리, 세네게르민(rhNGF) 치료, 각막 신경 재생 수술 등의 치료법을 설명합니다.

신경절교종은 드문 중추신경계 종양으로, 종양 위치에 따라 유두부종, 외전신경마비, 파리노 증후군 등 다양한 신경안과적 징후를 나타냅니다.

광간섭단층촬영(OCT)을 이용하여 신경퇴행성 질환의 망막 변화를 비침습적으로 평가하는 기술. 알츠하이머병, 파킨슨병 등의 조기 진단 및 병태 모니터링에 대한 응용이 연구되고 있습니다.

신생아 결막염은 생후 28일 이내에 발생하는 결막의 염증입니다. 클라미디아와 임균이 주요 원인이며, 조기 진단과 치료로 좋은 예후를 보이지만 치료가 지연되면 심각한 합병증을 초래할 수 있습니다.

신생혈관녹내장(NVG)의 병인(당뇨망막병증, 망막정맥폐쇄, 안허혈증후군), 병기 분류, 홍채 루베오시스 진단, 항VEGF 치료, 전망막광응고술, 섬유주절제술(MMC 병용), 튜브션트 수술의 치료 전략을 설명합니다.

신성 망막증은 악성 고혈압이나 만성 사구체신염에 동반된 망막증으로, 고혈압성 변화에 요독·대사 장애가 더해져 다발하는 면화반(면화양 백반)이나 장액성 망막박리 등이 특징입니다. 원인 질환의 치료와 혈압 관리가 중요합니다.

유리체 절제술 후 실리콘 오일 탐포네이드로 인해 실리콘 오일이 각막 내피에 접촉 및 유화되어 발생하는 각막 대상부전. 대상 각막 변성 및 수포성 각막병증을 유발합니다.

유리체망막 수술 후 실리콘오일을 제거한 후 다른 명확한 원인 없이 시력 저하가 발생하는 드문 합병증(UVLASOR). 발생률은 1~10%이며, 탐포네이드 기간이 가장 큰 위험 인자입니다.

수용자의 데스메막과 각막 내피를 보존하고 각막 실질만 공여자로 대체하는 부분층 각막 이식술. 전층 각막 이식(PK)과 비교하여 내피 거부 반응이 없고 장기 이식편 생존율이 높습니다. 원추 각막이 가장 흔한 적응증입니다.

쓰기 능력은 유지되면서 읽기 능력만 상실되는 후천성 읽기 장애입니다. 가장 흔한 원인은 왼쪽 뒤대뇌동맥 폐색으로 인한 뇌졸중이며, 연결 해리 증후군(disconnection syndrome)의 대표적인 예입니다.