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La calcificación esclerocoroidea (SCC) es una lesión calcificada rara que ocurre en la unión de la esclerótica y la coroides. Aproximadamente el 79% de los casos son idiopáticos y se manejan con observación, pero es necesario evaluar la asociación con enfermedades sistémicas como el hiperparatiroidismo y el síndrome de Gitelman.

Este artículo explica los desafíos y soluciones para el cálculo de la potencia del LIO durante la cirugía de cataratas en pacientes con ectasia corneal, como queratocono y ectasia post-cirugía refractiva. El uso de la tomografía corneal y fórmulas específicas para queratocono es clave.

Artículo básico sobre el diagnóstico y tratamiento del segmento anterior que cubre la clasificación de las causas de la cámara anterior poco profunda (bloqueo pupilar, iris en plateau, posquirúrgico, inflamatorio, etc.), diagnóstico mediante el método de van Herick, gonioscopia, OCT del segmento anterior y UBM, manejo de emergencia de ataques agudos hasta cirugía de reconstrucción del cristalino.

Explica cómo las cámaras de fondo de ojo de campo ultraamplio capturan más de 200° del fondo de ojo en una sola toma, junto con las enfermedades para las que se usan, el procedimiento de exploración y los puntos clave de interpretación. Cubre las características y el uso clínico de sistemas representativos como Optomap y RetCam.

Se explican los cambios oculares como edema del disco óptico, pliegues coroideos y engrosamiento de la capa de fibras nerviosas de la retina (RNFL) observados en el reposo en cama con inclinación cabeza abajo (HDTBR), un modelo análogo terrestre del síndrome neuroocular asociado a vuelos espaciales (SANS).

Infección crónica del canalículo lagrimal, cuyo agente causal más frecuente es Actinomyces israelii. Forma concreciones (gránulos de azufre) dentro del canalículo y se presenta como conjuntivitis unilateral refractaria. El tratamiento de primera línea es la canaliculotomía y legrado bajo anestesia local, seguido de colirio de nueva quinolona y penicilina sistémica.

La canaloplastia es una cirugía de glaucoma no penetrante que dilata el canal de Schlemm para restaurar la salida fisiológica del humor acuoso. Además del método ab externo convencional, se han desarrollado técnicas modificadas como la ab interno (ABiC) y el sistema OMNI.

Infección intraocular asociada a candidemia, que presenta un espectro de manifestaciones que van desde coriorretinitis hasta endoftalmitis. El diagnóstico y tratamiento tempranos pueden lograr un buen pronóstico visual, mientras que los casos avanzados pueden provocar discapacidad visual grave.

Este artículo explica los efectos reductores de la presión intraocular de los cannabinoides y su posible aplicación en el tratamiento del glaucoma, cubriendo el sistema endocannabinoide, los receptores, los efectos según la vía de administración, la neuroprotección, el perfil de efectos secundarios y las opiniones de las principales sociedades de oftalmología.

Anomalía congénita en la que las fibras nerviosas de la retina están mielinizadas. Se descubre en el examen de fondo de ojo como opacidades blancas en forma de cepillo, y en su mayoría es asintomática, aunque en raras ocasiones puede acompañarse de miopía alta o ambliopía.

Este artículo explica la evaluación de la capacidad de convergencia mediante la prueba del punto próximo de convergencia (NPC) y la prueba de convergencia de salto, así como el diagnóstico y tratamiento de la insuficiencia de convergencia, la parálisis de convergencia y el espasmo de convergencia.

Técnica estándar para la capsulotomía anterior en cirugía de cataratas. Crea una abertura circular en la cápsula anterior del cristalino para lograr una fijación estable del lente intraocular.

Una complicación después de la cirugía de cataratas en la que la parte óptica del lente intraocular prolapsa frente al iris. Es más probable que ocurra después de un LIO suturado o un LIO con fijación intraescleral, con una incidencia de aproximadamente 3.6% para el LIO suturado a la esclera. Se caracteriza por deslumbramiento y fotofobia, y se debe prestar atención a la recurrencia debido al bloqueo pupilar inverso.

Complicaciones oftálmicas causadas por la polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP). Se explican la patología, el diagnóstico y el tratamiento de la parálisis de los músculos oculares, el papiledema, la neuropatía óptica, la proptosis y las anomalías pupilares.

El neumosinus dilatans (PSD) es una enfermedad rara caracterizada por la dilatación anormal de los senos paranasales. El PSD del seno esfenoidal o etmoidal puede comprimir el nervio óptico, provocando una neuropatía óptica compresiva.

Complicaciones oculares asociadas con la fiebre hemorrágica viral transmitida por garrapatas causada por el virus de la enfermedad del bosque de Kyasanur (KFDV). Pueden presentarse hallazgos oculares como inyección conjuntival, hemorragia retiniana, hemorragia vítrea y edema de papila.

Explicación de las complicaciones oculares causadas por el virus de la fiebre del Valle del Rift (RVFV). Es una enfermedad zoonótica transmitida por mosquitos, con retinitis macular y perimacular como hallazgos oculares característicos. La pérdida permanente de la visión ocurre en el 40–50% de los casos con complicaciones retinianas.

La leptospirosis es una infección zoonótica causada por una bacteria gramnegativa del grupo de las espiroquetas, que presenta diversos hallazgos oculares como uveítis no granulomatosa con hipopión y panuveítis.

La neoplasia endocrina múltiple (MEN) es un grupo de trastornos hereditarios raros en los que se desarrollan neoplasias en dos o más glándulas endocrinas. En el MEN tipo 2B, el engrosamiento marcado de los nervios corneales, neuromas de la conjuntiva y párpados, y ojo seco son hallazgos oculares característicos. En el MEN tipo 1, pueden ocurrir defectos del campo visual debido a tumores hipofisarios.

Este artículo explica las características de la discapacidad visual causada por el craneofaringioma, el mecanismo de compresión del quiasma óptico, el diagnóstico y el tratamiento.

Explicación de las complicaciones oculares causadas por el virus de la fiebre del Valle del Rift (RVFV). Las lesiones del segmento posterior, principalmente retinitis macular, son características, con síntomas oculares que ocurren en el 0.5–15% de los infectados, y los casos graves conducen a una pérdida permanente de la visión.

Este artículo describe la epidemiología, síntomas, diagnóstico, tratamiento y fisiopatología de las complicaciones oftálmicas y neuroftálmicas asociadas con la infección por el virus Nipah, incluyendo parálisis de nervios craneales, síndrome de Horner y oclusión de la rama de la arteria retiniana.

El síndrome de fuga capilar sistémica (enfermedad de Clarkson) es un trastorno raro caracterizado por la fuga repentina de líquido y proteínas de los capilares a los tejidos, causando diversas complicaciones oculares como edema conjuntival, derrame coroideo, cierre angular agudo y NAION.

Un tumor epitelial maligno raro que se origina en la glándula lagrimal, frecuentemente asociado con invasión perineural y metástasis a distancia. El tratamiento estándar combina cirugía y radioterapia, pero el pronóstico a largo plazo es malo, con una tasa de supervivencia a 10 años del 20–30%.

El carcinoma basocelular (CBC) es un tumor maligno que se origina en la capa basal de la epidermis y es el tumor maligno palpebral más frecuente. Es localmente invasivo pero extremadamente raro que metastatice a distancia, y la escisión quirúrgica ofrece un buen pronóstico.

Tumor neuroendocrino raro y altamente maligno derivado de las células de Merkel. Ocurre con frecuencia en la región de cabeza y cuello, y del 5 al 10% se presenta en el párpado. Crece rápidamente y tiende a metastatizar por vía linfática.

Tumor maligno que se origina en la capa espinosa del párpado. Hay dos tipos: de superficie conjuntival y cutáneo. En Japón, representa aproximadamente la mitad de los tumores malignos del párpado. El tratamiento estándar es la escisión completa con criocoagulación postoperatoria.

Tumor maligno que se origina en la capa escamosa del párpado y es el segundo tumor maligno palpebral más frecuente. La exposición a rayos ultravioleta y la inmunosupresión son factores de riesgo, y el tratamiento estándar es la extirpación quirúrgica completa.

Un tumor maligno extremadamente raro y de rápida progresión que se origina en la cavidad nasal y los senos paranasales. Invade rápidamente la órbita y la base del cráneo, causando síntomas oculares como diplopía, deterioro visual y proptosis. El diagnóstico definitivo se realiza mediante examen histopatológico.

Un tumor poco frecuente y de alta malignidad que se origina en las glándulas sebáceas del párpado (principalmente las glándulas de Meibomio). Se parece al chalazión y a la blefaritis, por lo que el diagnóstico suele retrasarse; por eso se lo llama el «gran imitador».

Tumor altamente maligno que se origina en las glándulas sebáceas del párpado (principalmente las glándulas de Meibomio). Se asemeja a un chalazión o blefaritis, por lo que se le llama "el gran imitador". Es el segundo tumor maligno palpebral más frecuente después del carcinoma basocelular.

La carotidinia (síndrome TIPIC) es una enfermedad autolimitada caracterizada por dolor unilateral en el cuello debido a inflamación perivascular en la bifurcación carotídea. Se explican los criterios diagnósticos, hallazgos de imagen, tratamiento y signos oftálmicos.

Enfermedad en la que el cristalino se vuelve opaco, causando disminución de la visión. El envejecimiento es la causa principal, y la prevalencia alcanza el 100% en personas mayores de 80 años. La facoemulsificación y la implantación de lentes intraoculares son los únicos tratamientos curativos.

Catarata juvenil asociada a dermatitis atópica. Se caracteriza por opacidades en forma de estrella bajo la cápsula anterior. El frotamiento ocular y la entrada de proteínas de gránulos eosinófilos intraoculares participan en su desarrollo. La planificación quirúrgica debe considerar la fragilidad de la zónula de Zinn y el riesgo de desprendimiento de retina.

La catarata azul es una catarata del desarrollo con herencia autosómica dominante que produce una opacidad de color blanco azulado en el núcleo y la corteza del cristalino. Por lo general, no afecta la visión hasta la edad adulta, y cuando progresa y causa disminución de la visión, está indicada la cirugía de cataratas.

Catarata madura o hipermadura en la que la opacificación del cristalino ha avanzado hasta presentar un color blanco. La dificultad quirúrgica es alta y requiere una evaluación preoperatoria especializada y técnicas de capsulorrexis.

Catarata que ocurre secundaria a uveítis o enfermedades sistémicas (como diabetes, dermatitis atópica, distrofia miotónica). El control de la inflamación preoperatoria y el manejo perioperatorio determinan los resultados quirúrgicos.

Opacidad del cristalino que se presenta al nacer o durante la infancia. Ocurre en 1 de cada 1,000 a 10,000 nacimientos. La cirugía temprana para prevenir la ambliopía por privación de forma, junto con el tratamiento a largo plazo de la ambliopía y la corrección refractiva, determinan el pronóstico visual.

Opacidad del cristalino que se presenta al nacer o durante la infancia, causando ambliopía por privación de forma. El momento de la cirugía, la idoneidad de la implantación de LIO y el tratamiento de la ambliopía postoperatoria determinan el pronóstico visual.

Estado en el que una catarata hipermadura progresa y la corteza se licúa, provocando que el núcleo duro se hunda en el fondo del saco capsular. Es frecuente en países en desarrollo y conlleva riesgo de complicaciones como glaucoma facolítico y uveítis facoanafiláctica.

Opacificación del cristalino asociada a la diabetes. El mecanismo principal es la acumulación de sorbitol a través de la vía de los polioles, caracterizada por opacidades corticales y subcapsulares posteriores. La cirugía de cataratas es efectiva, pero se debe tener precaución ante el empeoramiento de la retinopatía y el edema macular postoperatorio.

Catarata no congénita que ocurre en niños que toman ivacaftor, un tratamiento para la fibrosis quística (FQ). El impacto visual suele ser leve, pero se recomienda un cribado oftalmológico periódico.

Catarata no congénita que puede desarrollarse en niños como efecto secundario de los moduladores de CFTR, incluido ivacaftor, utilizado para tratar la fibrosis quística (FQ). Se recomienda un cribado oftalmológico periódico.

Catarata progresiva en la que la corteza del cristalino se licúa y se hincha, aumentando la presión intracristaliniana. La capsulotomía anterior durante la cirugía es difícil y requiere una evaluación preoperatoria especial y medidas intraoperatorias.

La forma más grave de catarata, donde el núcleo del cristalino se vuelve extremadamente duro y ennegrecido. Causa una pérdida de visión de nivel de ceguera legal y se conoce como un caso difícil con alto riesgo quirúrgico.

Un subtipo de catarata congénita caracterizada por opacidad discoide en el polo posterior del cristalino. Presenta herencia autosómica dominante y la cirugía de cataratas es difícil debido a la fragilidad de la cápsula posterior.

Catarata causada por exposición a radiación ionizante (rayos X, rayos gamma). Se caracteriza por catarata subcapsular posterior. En 2012, la ICRP redujo la dosis umbral a 0.5 Gy. La prevención con gafas protectoras con plomo es lo más importante, y la discapacidad visual se trata con cirugía de cataratas estándar.

Este artículo explica la patología, prevención y tratamiento de la opacificación de la cápsula posterior (catarata secundaria) después de la cirugía de cataratas, así como la técnica de captura del óptico mediante fijación posterior del botón del óptico (POBH).

Clasificación de la catarata traumática tras traumatismo ocular (contuso, penetrante, cuerpo extraño, no mecánico), hallazgos clínicos como el anillo de Vossius, diagnóstico, planificación preoperatoria, técnicas quirúrgicas, manejo de la ambliopía en niños y pronóstico. Se detalla la predicción del pronóstico mediante la puntuación OTS y los criterios de selección para extracción primaria versus secundaria.

El catarro primaveral (VKC) es una enfermedad alérgica conjuntival con cambios proliferativos en la conjuntiva. Ocurre principalmente en niños varones en la infancia y presenta hallazgos característicos como papilas gigantes en empedrado y manchas de Horner-Trantas. Según la Guía de Práctica Clínica Japonesa para Enfermedades Alérgicas Conjuntivales, 3.ª edición (2021), el tratamiento se basa en colirios inmunosupresores (ciclosporina, tacrolimus).

Procedimiento quirúrgico que cierra permanentemente el punto lagrimal y el canalículo vertical mediante cauterización térmica o eléctrica. Prolonga el tiempo de retención lagrimal y protege la superficie ocular en el ojo seco severo.

Lesión cavitaria dentro de la coroides que ocurre en el borde inferior del cono peripapilar en ojos con miopía alta. Se detecta de manera confiable mediante SD-OCT y puede asociarse con defectos del campo visual, pero no existe un tratamiento activo establecido, siendo la observación el enfoque básico.

Este artículo explica los criterios diagnósticos, la fisiopatología y el tratamiento de la cefalea hípnica, un raro dolor de cabeza primario que ocurre solo durante el sueño y provoca el despertar.

Trastorno raro del procesamiento visual de alto nivel que impide percibir visualmente objetos en movimiento. Es causado por daño en el área V5/MT y presenta síntomas peculiares como ver objetos en movimiento como si fueran fotogramas o que desaparecen.

La ceguera cortical es la pérdida de visión debida a una lesión bilateral de la corteza visual occipital. El síndrome de Anton es una enfermedad neuro-oftalmológica que combina ceguera cortical con negación de la pérdida visual (anosognosia) y confabulación.

Trastorno congénito no progresivo de la función retiniana con fondo de ojo casi normal, diagnosticado mediante ERG. Se clasifica en dos tipos: completo (cCSNB) e incompleto (iCSNB), siendo la herencia recesiva ligada al cromosoma X la más frecuente.

Pérdida transitoria de la visión monocular que ocurre al usar un teléfono inteligente en un entorno oscuro. Es una respuesta fisiológica normal debida a la diferencia de adaptación a la luz entre ambos ojos.

Infección de los tejidos blandos dentro de la órbita posterior al tabique orbitario. La causa más frecuente es la extensión desde sinusitis y es común en niños. Se presenta con proptosis, oftalmoplejía y pérdida de visión, requiriendo tratamiento antibiótico rápido y drenaje quirúrgico si es necesario.

Infección de los tejidos blandos dentro de la órbita, posterior al tabique orbitario. La causa más frecuente es la extensión desde sinusitis y es común en niños. Se presenta con proptosis, oftalmoplejía y pérdida de visión, requiriendo tratamiento antibiótico rápido y, si es necesario, drenaje quirúrgico.

Inflamación infecciosa aguda de los párpados y tejidos blandos periorbitarios anteriores al tabique orbitario. A diferencia de la celulitis orbitaria, no se acompaña de proptosis ni oftalmoplejía. Las causas principales son sinusitis, traumatismos y picaduras de insectos, y es frecuente en niños. Los casos leves pueden manejarse de forma ambulatoria con antibióticos orales, pero se debe vigilar la progresión a celulitis orbitaria.

Degeneración corneal benigna en la que aparecen opacidades poligonales de color gris blanquecino en el estroma posterior con el envejecimiento. El aspecto se asemeja a la piel de cocodrilo, pero es asintomático y no requiere tratamiento.

Explicación integral del chalazión (inflamación granulomatosa crónica no infecciosa de la glándula de Meibomio): definición, síntomas, clasificación, diagnóstico (diferenciación del carcinoma de glándula sebácea), tratamiento (compresas calientes, inyección de esteroides, extirpación transconjuntival/transcutánea), fisiopatología y pronóstico.

Cirugía de glaucoma que utiliza un endoscopio para visualizar directamente y coagular con láser los procesos ciliares, reduciendo la producción de humor acuoso y disminuyendo la presión intraocular. Su realización simultánea con la cirugía de cataratas está aumentando.

Explicación de los principios, indicaciones, técnica (abordaje limbal/pars plana), cirugía combinada de cataratas (faco-ECP), complicaciones y resultados de la ciclofotocoagulación endoscópica (ECP). Incluye comparación con el método transescleral y resultados del metanálisis más reciente.

La ciclopía es la manifestación más grave de la holoprosencefalia alobar, una anomalía congénita letal caracterizada por la formación de una única órbita ocular en el centro de la cara. El principal mecanismo patogénico es la alteración de la vía de señalización Sonic Hedgehog.

Explica los principios, el equipo, la técnica quirúrgica, el mecanismo de acción y los resultados clínicos de la cicloplastia ultrasónica (UCP). Cubre las indicaciones, complicaciones y comparación con los procedimientos ciclodestructivos convencionales mediante ultrasonido focalizado de alta intensidad (HIFU) para la coagulación del cuerpo ciliar.

Este artículo explica el uso, eficacia, efectos secundarios e interacciones farmacológicas de la ciclosporina, un inhibidor de la calcineurina, en el campo de la oftalmología para la uveítis no infecciosa.

Se explican las indicaciones, contraindicaciones, técnicas quirúrgicas, complicaciones y protocolos de seguridad de la cirugía bilateral simultánea de cataratas (Cirugía Bilateral Secuencial Inmediata de Cataratas: ISBCS). También se detalla la comparación con la cirugía secuencial realizada un ojo a la vez, y la importancia de la separación estéril completa para prevenir la endoftalmitis.

Se organizan los conceptos de la terapia combinada para operar simultáneamente cataratas y glaucoma. Se explican claramente los ejes de selección: cirugía de catarata sola, combinada con MIGS, combinada con trabeculectomía y combinada con dispositivo de drenaje.

Se explica la clasificación, diagnóstico, planificación preoperatoria, técnicas quirúrgicas, manejo en niños y pronóstico de la catarata traumática tras un traumatismo ocular. También se detallan las características clínicas de los traumatismos penetrantes y contusos, la puntuación OTS y los criterios para elegir entre extracción primaria y secundaria.

Tecnología que automatiza los pasos clave de la cirugía de cataratas (incisión corneal, capsulotomía y fragmentación del núcleo) mediante un láser de femtosegundo. Ofrece seguridad y resultados visuales comparables a la facoemulsificación convencional, con una precisión y reproducibilidad superiores en la capsulotomía.

Se explica la planificación preoperatoria, el cálculo de la potencia del LIO, la técnica quirúrgica y el manejo postoperatorio de la cirugía de cataratas en pacientes con queratocono (enfermedad ectásica progresiva de la córnea). La dificultad en el cálculo de la potencia del LIO y el error refractivo postoperatorio son los principales desafíos.

Resumen de la cirugía para cataratas que progresan después de la vitrectomía, y la cirugía combinada de cataratas y vitrectomía (faco vitrectomía). Se explican los puntos a tener en cuenta antes, durante y después de la operación.

Una técnica innovadora de cirugía de cataratas que previene la opacificación de la cápsula posterior al encajar los bordes de la cápsula anterior y posterior en la ranura del lente intraocular. Es aplicable tanto en adultos como en niños.

Un tipo de extracción extracapsular de cataratas en la que se extrae el núcleo a través de una incisión de túnel corneoescleral autosellante. No requiere suturas, es de bajo costo y corta duración, y se utiliza ampliamente especialmente en países en desarrollo.

Indicaciones, técnica quirúrgica, complicaciones y resultados clínicos de la cirugía de derivación trabecular (MIGS) con microstents iStent y Hydrus. Cubre el efecto de reducción de la presión intraocular y el perfil de seguridad cuando se combina con cirugía de cataratas.

El entropión es una afección en la que el borde del párpado se dirige hacia el ojo y las pestañas tocan la córnea. Los tipos principales son el congénito (triquiasis) y el relacionado con la edad (involutivo). En los casos congénitos se utiliza el método de sutura o la técnica de Hotz; en los casos relacionados con la edad se eligen procedimientos que acortan los tejidos de soporte, como la modificación de Jones o la técnica de lateral tarsal strip. Terminar con una ligera sobrecorrección es la clave para reducir la recurrencia.

Este artículo explica de manera general las indicaciones, técnicas quirúrgicas (retroinserción, resección, transposición muscular, suturas ajustables), momento quirúrgico, complicaciones y manejo postoperatorio de la cirugía de estrabismo. Abarca desde la cirugía temprana de la endotropía infantil hasta la planificación quirúrgica del estrabismo en adultos.

Este artículo explica las indicaciones, técnicas quirúrgicas y complicaciones de la cirugía de transposición muscular para la disfunción de los músculos extraoculares, como el estrabismo paralítico y el síndrome de Duane. Cubre los procedimientos principales, incluida la transposición completa del tendón, el procedimiento de Hummelsheim, el procedimiento de Jensen y el procedimiento de Nishida.

La cirugía LASIK después de un trasplante de córnea es una cirugía refractiva que corrige los errores refractivos residuales y el astigmatismo después de una queratoplastia penetrante (PKP). Después de la PKP, se produce un astigmatismo promedio de 4 a 5 D, y se considera LASIK en casos difíciles de corregir con gafas o lentes de contacto. Se debe prestar atención a los riesgos de dehiscencia de la herida y rechazo del injerto.

Explica las indicaciones de la reconstrucción del párpado, la evaluación del defecto, la elección de la técnica quirúrgica (desde el cierre directo hasta las técnicas de colgajo de Cutler-Beard y Hughes), los injertos de la lámina posterior y la ingeniería de tejidos más reciente.

La cirugía SMILE (extracción de lentículo corneal por microincisión) es una cirugía refractiva que utiliza solo un láser de femtosegundo para crear y extraer un lentículo del estroma corneal, corrigiendo la miopía y el astigmatismo miópico. Se caracteriza por no requerir un flap y preservar los nervios corneales. Se explican las indicaciones, la técnica quirúrgica y el manejo de complicaciones.

Tecnología avanzada que utiliza técnicas robóticas para mejorar la precisión de la cirugía vitreorretiniana. Apoya procedimientos delicados como el pelado de la MLI, la inyección subretiniana y la canulación de la vena retiniana mediante filtrado de temblores y escalado de movimiento.

Término colectivo para los tratamientos quirúrgicos de enfermedades vitreorretinianas que ocurren en la infancia, como la retinopatía del prematuro (ROP), la vitreorretinopatía exudativa familiar (FEVR), la vasculatura fetal persistente (PFV) y la enfermedad de Coats. Requiere un enfoque especializado que considere las características anatómicas y fisiológicas diferentes a las de los adultos.

Enfermedad infecciosa causada por la larva de Taenia solium que parasita el ojo o la órbita. Es una causa prevenible de ceguera en áreas endémicas. El diagnóstico se basa en imágenes (ecografía, TC, RM) y el tratamiento principal es albendazol.

La cistinosis es una enfermedad de almacenamiento lisosomal caracterizada por la acumulación de cistina en las células de todo el cuerpo. Las manifestaciones oculares incluyen fotofobia y deterioro visual debido al depósito de cristales de cistina en la córnea, y el tratamiento con gotas oftálmicas de cisteamina es efectivo.

Prueba diagnóstica mínimamente invasiva en la que se aplica papel de filtro de acetato de celulosa sobre la superficie ocular para recolectar y analizar células epiteliales superficiales. Se utiliza ampliamente para diagnosticar ojo seco, deficiencia de células madre del limbo y neoplasia escamosa de la superficie ocular.

Explica el examen microscópico de frotis, el cultivo y la prueba de eosinófilos de los raspados conjuntivales. Es un método de examen indispensable para identificar el microorganismo causante en la queratitis infecciosa y confirmar la enfermedad conjuntival alérgica.

Enfermedad ocular congénita en la que se producen defectos tisulares en varias partes del ojo debido al cierre incompleto de la fisura embrionaria. A menudo se acompaña de microftalmía y causa discapacidad visual y complicaciones según la ubicación del defecto.

El coloboma de iris es una enfermedad congénita causada por el cierre incompleto de la fisura embrionaria, que produce un defecto congénito en la parte inferior del iris. Se caracteriza por una pupila en forma de ojo de cerradura y puede asociarse con afectación coroidea o del nervio óptico. Este artículo explica la clasificación, el diagnóstico, el tratamiento y los antecedentes genéticos.

El coloboma del cristalino es una afección congénita en la que un defecto parcial de las fibras zonulares produce una muesca en el ecuador del cristalino. Se asocia con el cierre incompleto de la fisura embrionaria y a menudo coexiste con coloboma de iris y coriorretiniano.

Enfermedad caracterizada por una depresión o defecto congénito en el disco óptico debido al cierre incompleto de la parte posterior de la fisura embrionaria (fisura del cáliz óptico). La agudeza visual depende del grado de afectación del haz papilomacular. Puede complicarse con desprendimiento de retina seroso o regmatógeno. Es importante buscar asociaciones sistémicas como el síndrome CHARGE y el síndrome de coloboma renal.

Este artículo explica los principios, indicaciones y efectos clínicos de los lentes FL-41 y los filtros ópticos de muesca para reducir la fotofobia (sensibilidad a la luz). Detalla el mecanismo de melanopsina de las células ganglionares retinianas intrínsecamente fotosensibles (ipRGC) y la aplicación del bloqueo selectivo de longitud de onda.

Enfermedad en la que los segmentos externos de los fotorreceptores se dañan después de un traumatismo ocular cerrado, produciendo una opacificación blanca característica de la retina. Por lo general, se resuelve espontáneamente en unas dos semanas, pero el pronóstico visual puede ser malo si la mácula está afectada.

Explica cómo obtener una segunda opinión en oftalmología, cómo conseguir una carta de derivación (carta de información médica), los costos y el sistema de seguro. Resume en qué situaciones una segunda opinión puede ser útil, como al decidir si hace falta cirugía, al diagnosticar enfermedades difíciles de tratar o después de recibir una explicación importante, y los puntos para aprovecharla bien.

Explicación comparativa de las características de los materiales de las lentes intraoculares (LIO) utilizadas en la cirugía de cataratas. Cubre las propiedades ópticas, biocompatibilidad y complicaciones de los principales materiales como acrílico hidrofóbico, acrílico hidrofílico, silicona, PMMA y colámero.

Enfermedad retiniana rara caracterizada por anomalías vasculares aneurismáticas aisladas alrededor de la fóvea, que provocan pérdida de visión debido a cambios exudativos. A menudo es resistente al tratamiento anti-VEGF, lo que dificulta la elección del tratamiento.

Explica los efectos de los medicamentos sistémicos y las gotas oftálmicas en la córnea por capas (epitelio, estroma, endotelio). Cubre queratopatía en vórtice, líneas de grieta, fármacos causantes, diagnóstico y tratamiento de depósitos.

La acetazolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbónica utilizado para el glaucoma y la hipertensión intracraneal idiopática, que causa diversas complicaciones como miopía transitoria, derrame ciliocoroideo y acidosis metabólica.

Término general para las complicaciones intraoperatorias y postoperatorias asociadas con la cirugía de cataratas. Incluye rotura de la cápsula posterior, opacificación capsular posterior, edema macular quístico, endoftalmitis, luxación del lente intraocular, etc. La prevención y el manejo adecuados afectan directamente el pronóstico visual.

Este artículo explica la incidencia, el diagnóstico y el tratamiento de las complicaciones intraoperatorias y postoperatorias en la cirugía de estrabismo. Cubre la prevención y el manejo de complicaciones desde la perforación escleral, el reflejo oculocardíaco, la pérdida muscular hasta la isquemia del segmento anterior y la infección postoperatoria.

Los rellenos de ácido hialurónico y las inyecciones de grasa autóloga alrededor de la órbita conllevan el riesgo de pérdida irreversible de visión por oclusión vascular. El entrecejo y la raíz nasal son las zonas más peligrosas porque la anastomosis entre la arteria supratroclear y la arteria oftálmica es muy densa. Para el ácido hialurónico existe el tratamiento de inyección urgente de hialuronidasa, pero no hay un tratamiento específico para la grasa autóloga.

Término general para los trastornos de la córnea y la conjuntiva causados o desencadenados por el uso de lentes de contacto. Los mecanismos principales son el traumatismo mecánico, la hipoxia, la lubricación insuficiente, las reacciones inmunitarias y la infección microbiana. La clave diagnóstica es la estimación de la causa mediante el patrón de tinción con fluoresceína.

Las complicaciones después de una cirugía estética de párpados (cirugía de doble párpado, extirpación de grasa palpebral, etc.) se clasifican en tempranas (infección, hematoma, sobrecorrección) y tardías (ptosis, cierre incompleto de los párpados, ojo hundido). El cierre incompleto de los párpados tiene riesgo de queratitis por exposición, por lo que la atención oftalmológica es importante. La cirugía de revisión puede incluir una nueva fijación del elevador, injerto de piel e inyección de grasa.

Las complicaciones del flap LASIK son un término general para los trastornos estructurales, inflamatorios e infecciosos asociados con la creación, reposición y evolución postoperatoria del flap en la cirugía LASIK. Se explican la clasificación, el diagnóstico y el manejo de DLK, desplazamiento del flap, crecimiento epitelial, free cap, buttonhole, etc.

Grupo de complicaciones del saco capsular que ocurren después de la cirugía de cataratas. Se explican tres condiciones: síndrome de contracción capsular anterior (contracción excesiva y fibrosis del saco), síndrome de distensión capsular (acumulación de líquido dentro del saco) y síndrome de bolsa muerta (luxación tardía del LIO por pérdida de células epiteliales del cristalino).

Este artículo describe los síntomas, el diagnóstico y el tratamiento de las complicaciones neuroftalmológicas causadas por los inhibidores de puntos de control inmunitario (ICI), como la neuropatía óptica, la enfermedad inflamatoria orbitaria, la oftalmopatía tiroidea, la arteritis de células gigantes y la miastenia gravis.

Explica las enfermedades oculares asociadas con la dermatitis atópica. Opacidad estrellada característica de la catarata atópica, riesgo de desprendimiento de retina y queratocono, prevención del rascado ocular e importancia de la colaboración con dermatología.

Un especialista en oftalmología explica los síntomas, diagnóstico y tratamiento de las complicaciones oculares (neurorretinitis, síndrome de Parinaud, etc.) causadas por la enfermedad por arañazo de gato (infección por Bartonella henselae).

Este artículo explica los síntomas, diagnóstico y tratamiento de las complicaciones oculares en la epidermólisis ampollosa (EB), incluyendo erosión corneal, ectropión y simbléfaron. Cubre la relación entre los cuatro tipos principales de la enfermedad y los hallazgos oculares.

Este artículo explica las complicaciones oculares asociadas con la neurofibromatosis tipo 1 (NF1 / enfermedad de von Recklinghausen). Los hallazgos principales incluyen nódulos de Lisch en el iris, glioma óptico, glaucoma y neurofibromas palpebrales/orbitarios. Se requieren exámenes oftalmológicos regulares desde la infancia y un manejo a largo plazo.

Se explican las complicaciones oculares asociadas con la neurofibromatosis tipo 1 (NF1/enfermedad de von Recklinghausen). Los hallazgos principales incluyen nódulos de Lisch en el iris, glioma del nervio óptico, glaucoma y neurofibromas palpebrales y orbitarios. Se requieren exámenes oftalmológicos regulares desde la infancia y un manejo a largo plazo.

Este artículo explica los tipos, frecuencia, diagnóstico y tratamiento de las complicaciones oftalmológicas asociadas al síndrome de Down (trisomía 21). Los pacientes presentan diversos hallazgos oculares como estrabismo, errores refractivos, queratocono y cataratas, por lo que es importante realizar exámenes oftalmológicos periódicos desde la infancia.

Un especialista en oftalmología explica los síntomas, el diagnóstico y el tratamiento de las complicaciones oculares (como uveítis, queratitis y neuropatía óptica) causadas por la infección por el virus del chikunguña (CHIKV).

Eventos adversos inmunológicos oculares y orbitarios causados por los inhibidores de puntos de control inmunitario (ICI) utilizados en la inmunoterapia contra el cáncer. Se presentan con diversas afecciones como ojo seco, uveítis, miositis orbitaria y vasculitis retiniana.

Las complicaciones oftálmicas representativas de la administración de corticosteroides incluyen cataratas subcapsulares posteriores y glaucoma esteroideo. Existe riesgo de desarrollo independientemente de la vía, dosis o duración de la administración, y es necesario un monitoreo oftálmico regular.

Este artículo explica los síntomas, los hallazgos clínicos y el manejo de las complicaciones agudas y crónicas de los párpados, el sistema lagrimal, la órbita y la córnea-conjuntiva asociadas con la radiación en la región periorbitaria.

Técnica quirúrgica que consiste en la resección extensa de la conjuntiva bulbar y la aplicación de mitomicina C para reducir la hiperemia conjuntival con fines estéticos. Está prohibida en Corea debido a complicaciones graves como la escleritis necrotizante.

Término general para la inflamación de la conjuntiva. Se divide principalmente en infecciosa (viral, bacteriana, por clamidia) y no infecciosa (alérgica, tóxica, etc.), con enrojecimiento, secreción ocular y sensación de cuerpo extraño como síntomas principales.

Las enfermedades conjuntivales alérgicas son enfermedades inflamatorias de la conjuntiva mediadas principalmente por reacciones alérgicas tipo I, y se clasifican en cuatro tipos: estacional, perenne, queratoconjuntivitis primaveral, queratoconjuntivitis atópica y conjuntivitis papilar gigante. Basado en la "Guía de práctica clínica para enfermedades conjuntivales alérgicas, 3.ª edición (2021)" de la Sociedad Japonesa de Oftalmología Alérgica, se describen la definición, los criterios diagnósticos y el tratamiento estándar (colirios antialérgicos, colirios inmunosupresores, colirios de corticosteroides).

Conjuntivitis causada por reacciones alérgicas tipo I, común en niños. La prevalencia es de aproximadamente el 20% y ha aumentado en los últimos años con tendencia a edades más tempranas. Se clasifica en conjuntivitis alérgica estacional y perenne, queratoconjuntivitis vernal y queratoconjuntivitis atópica. El tratamiento se basa en gotas antialérgicas, y en casos graves se usan gotas inmunosupresoras o corticoides.

Se explican los agentes causales, síntomas, diagnóstico y tratamiento de la conjuntivitis bacteriana, incluyendo las características según la edad y el manejo de bacterias resistentes a los antibióticos.

La conjuntivitis cicatricial es un grupo de enfermedades que amenazan la visión, caracterizadas por inflamación crónica y cicatrización de la conjuntiva, causadas por diversas causas como enfermedades autoinmunes (penfigoide cicatricial ocular), toxicidad farmacológica, infecciones y traumatismos químicos. El diagnóstico temprano y el tratamiento según la enfermedad subyacente determinan el pronóstico.

La conjuntivitis hemorrágica aguda (AHC) es una conjuntivitis infecciosa aguda causada por el enterovirus 70 (EV70) o el coxsackievirus A24 variante (CA24v). Se observa hemorragia subconjuntival en el 70-90% de los casos, y también se conoce como "enfermedad de Apolo". No existe un tratamiento específico; el manejo es sintomático. Se resuelve espontáneamente en aproximadamente una semana.

Explica la patología, diagnóstico y tratamiento de la conjuntivitis y enfermedad de la superficie ocular (DIOSD) asociadas al uso de dupilumab (Dupixent). Disminución de células caliciformes por inhibición de IL-4/IL-13, cinco mecanismos patológicos, progresión escalonada y manejo con gotas oftálmicas de tacrolimus y ciclosporina.

Conjuntivitis extremadamente rara caracterizada por la formación crónica y recurrente de pseudomembranas fibrinosas de consistencia leñosa en la conjuntiva palpebral, asociada a deficiencia de plasminógeno. Puede acompañarse de lesiones mucosas sistémicas.

Término general para la conjuntivitis en la que se forma una membrana compuesta de fibrina y exudado inflamatorio en la superficie conjuntival. Las membranas verdaderas se incrustan en el epitelio conjuntival y sangran al desprenderse, mientras que las pseudomembranas se adhieren a la superficie y se pueden eliminar fácilmente. La conjuntivitis por adenovirus es la causa más común.

La conjuntivitis neonatal es una inflamación de la conjuntiva que ocurre dentro de los primeros 28 días de vida. Las principales causas son clamidia y gonococo. Con diagnóstico y tratamiento tempranos, el pronóstico es bueno, pero el retraso en el tratamiento puede provocar complicaciones graves.

La conjuntivitis papilar gigante (GPC) es una conjuntivitis caracterizada por la formación de papilas gigantes (≥1 mm de diámetro) en la conjuntiva tarsal superior debido a la irritación mecánica de lentes de contacto, prótesis oculares, suturas quirúrgicas, etc. Está clasificada como un tipo de enfermedad independiente en la Guía Japonesa de Enfermedades Conjuntivales Alérgicas (3.ª edición) y se observa con mayor frecuencia en usuarios de lentes de contacto.

La conjuntivitis por COVID es un síntoma ocular asociado a la infección por SARS-CoV-2, que se presenta como conjuntivitis folicular y generalmente se resuelve espontáneamente. Ocurre en el 1–3% de los pacientes con COVID-19 y, en raras ocasiones, puede ser el síntoma inicial.

Definición, síntomas, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento de la conjuntivocalasia (Conjunctivochalasis) según el estándar japonés. Cubre la reconstrucción del menisco lagrimal propuesta por Norihiko Yokoi (resección de 3 bloques), los trastornos de la dinámica lagrimal comunes en ancianos, la asociación con MGD y los tratamientos más recientes, incluido HFR-ES.

Explicación integral de los consejos que los pacientes con glaucoma deben seguir en su vida diaria. Incluye estrategias para mejorar la adherencia a las gotas oftálmicas, manejo del ejercicio, la dieta y el sueño, seguridad al conducir y desplazarse, evaluación de las limitaciones funcionales diarias y cuidados para baja visión.

Este artículo explica los tipos y características de los conservantes esenciales para mantener la esterilidad en gotas oftálmicas de dosis múltiple, y los mecanismos, cuadro clínico y manejo de la toxicidad de la superficie ocular, centrándose principalmente en el cloruro de benzalconio (BAK). También se describen las ventajas y limitaciones de los conservantes alternativos y las formulaciones sin conservantes.

Este artículo explica el diagnóstico, tratamiento y fisiopatología de las complicaciones neuroftalmológicas asociadas con la LADA (diabetes tipo 1.5), incluyendo retinopatía diabética, oftalmoplejía y neuropatía óptica.

La ortoqueratología (OK) es un tratamiento que utiliza lentes de contacto rígidos de diseño especial que se usan durante la noche para modificar la forma de la córnea, restaurar la agudeza visual sin corrección y frenar la progresión de la miopía en niños. Se explican los criterios de indicación, el procedimiento de prescripción, la gestión de la seguridad y la combinación con atropina de baja concentración.

Enfermedad coroidea inflamatoria bilateral rara reportada por primera vez en el año 2000. Combina características de APMPPE y coroiditis serpiginosa, y es una enfermedad refractaria en la que continúan apareciendo nuevas lesiones durante meses o años.

Coroiditis infecciosa causada por Cryptococcus neoformans. Ocurre con frecuencia en pacientes inmunocomprometidos como aquellos con SIDA y puede presentarse como síntoma ocular inicial de meningitis. Se explican el diagnóstico y el tratamiento.

Una enfermedad coriorretiniana rara que causa lesiones hemorrágicas y exudativas en la retina periférica temporal de personas mayores. Se ubica dentro del espectro paquicoroideo, y la diferenciación del melanoma coroideo es el desafío clínico más importante.

Enfermedad caracterizada por desprendimiento seroso de retina en la mácula, que presenta metamorfopsia, micropsia y escotoma central. Afecta predominantemente a hombres de 30 a 40 años, siendo el estrés y los esteroides los principales factores de riesgo.

El coristoma facomatoso (phakomatous choristoma) es un tumor congénito benigno extremadamente raro compuesto por tejido lenticular ectópico. Se presenta con frecuencia en el lado nasal del párpado inferior y se puede curar mediante escisión quirúrgica, sin informes de recurrencia.

Un quiste dermoide orbitario (quiste dermoide) es un coristoma congénito que se forma a lo largo de una sutura ósea porque el ectodermo embrionario queda incluido. Representa el 46% de las neoplasias orbitarias pediátricas y aparece con mayor frecuencia en la parte externa de la ceja. El diagnóstico por imagen con TC/RM y la extirpación completa sin romper la pared del quiste son claves del tratamiento.

Dispositivo de córnea artificial temporal utilizado para asegurar el campo quirúrgico durante la cirugía vitreorretiniana en ojos con opacidad corneal. Los tipos representativos son el tipo Landers (de PMMA) y el tipo Eckardt (de silicona). Se retira después de completar la cirugía vitreorretiniana y se reemplaza con un trasplante de córnea de espesor total.

La córnea artificial tipo Boston (Boston KPro) es la prótesis corneal más utilizada en el mundo. El tipo 1 se emplea en enfermedades corneales graves difíciles de tratar con trasplante de córnea convencional, y el tipo 2 se utiliza como último recurso para la recuperación visual en enfermedades de la superficie ocular en etapa terminal con pérdida de la película lagrimal y queratinización de la superficie ocular.

Enfermedad congénita rara en la que el primordio del limbo corneal no se forma debido a una migración anormal de las células de la cresta neural, lo que provoca una opacidad corneal similar a la esclerótica. Es bilateral y asimétrica, y a menudo se asocia con córnea plana y anomalías del segmento anterior.

Este artículo explica la clasificación CNA1 y CNA2 de la córnea plana, las mutaciones del gen KERA, los hallazgos clínicos (aplanamiento corneal, cámara anterior poco profunda, hipermetropía alta), el diagnóstico diferencial y el tratamiento (corrección refractiva, trasplante de córnea, cirugía de cataratas), así como la fisiopatología.

Explicación de las causas (amiodarona, enfermedad de Fabry, inhibidores de ROCK, metotrexato), hallazgos clínicos, diagnóstico (microscopía con lámpara de hendidura, actividad de α-gal A), fisiopatología (migración centrípeta de las células madre del limbo) y tratamiento de la córnea verticillata.

Distrofia coriorretiniana recesiva ligada al cromosoma X causada por mutaciones en el gen CHM. Provoca degeneración progresiva del epitelio pigmentario de la retina, fotorreceptores y coriocapilar, progresando desde ceguera nocturna hasta pérdida del campo visual periférico y finalmente discapacidad visual grave. Los ensayos clínicos de terapia génica están en curso.

Enfermedad crónica bilateral que presenta múltiples lesiones inflamatorias a nivel del epitelio pigmentario de la retina y la coriocapilar. Se distingue de la coroidopatía interna punteada por la presencia de inflamación en la cámara anterior y el vítreo.

La coroiditis multifocal idiopática (CMI) es una enfermedad autoinmune bilateral que presenta múltiples lesiones inflamatorias en la retina y la coroides, afecta principalmente a mujeres jóvenes miopes, y la neovascularización coroidea es una complicación grave.

Una uveítis posterior crónica progresiva de etiología desconocida que afecta el epitelio pigmentario de la retina, la coriocapilar y la coroides. Se caracteriza por lesiones atróficas serpiginosas que se extienden desde el área peripapilar, provocando una pérdida irreversible de la visión cuando afecta la fóvea.

Reportada por primera vez en 2021, la SMACH es una enfermedad rara que presenta lesiones dendríticas estrelladas de color amarillo anaranjado en la coroides. El diagnóstico y seguimiento se basan en imágenes multimodales.

Enfermedad coroidea inflamatoria idiopática que afecta predominantemente a mujeres jóvenes miopes. Se presenta con pequeñas lesiones de color blanco amarillento en el polo posterior y se complica frecuentemente con neovascularización coroidea (NVC).

Estrategia de tratamiento para corregir simultáneamente el astigmatismo corneal preexistente durante la cirugía de cataratas. Este artículo explica múltiples métodos como lentes intraoculares tóricas, incisiones arqueadas con láser de femtosegundo e incisiones relajantes limbares.

La correspondencia retiniana anormal (CRA) es un fenómeno de adaptación sensorial asociado al estrabismo, donde la fóvea de un ojo corresponde a un punto retiniano extrafoveal del otro ojo. Este artículo explica la definición, clasificación, métodos de diagnóstico y tratamiento.

Este artículo explica el impacto de la pandemia de COVID-19 en la atención del glaucoma, incluyendo la introducción y los desafíos de la telemedicina, las limitaciones de los exámenes clínicos, los cambios en la adherencia al tratamiento y las transformaciones en los sistemas de implementación quirúrgica.

Explica los métodos para crear incisiones en la cirugía de cataratas (facoemulsificación). Resume las técnicas de incisión corneal clara, incisión esclerocorneal e incisión esclerocorneal de un solo plano transconjuntival, los criterios de selección de ubicación, tamaño y estructura, y los puntos clave para prevenir complicaciones.

Se explica la fisiopatología, epidemiología, factores de riesgo, diagnóstico (prueba con láser de argón) y manejo (escisión en bloque, dispositivo de drenaje, inyección intracameral de metotrexato) del crecimiento epitelial hacia el interior (epithelial downgrowth) que ocurre después de un traumatismo ocular penetrante o cirugía del segmento anterior, y su relación con el glaucoma.

El criptoftalmos es una anomalía congénita rara en la que los párpados fusionados cubren el globo ocular y falta la hendidura palpebral. Existen tres tipos: completo, incompleto y abortivo, y está estrechamente asociado con el síndrome de Fraser.

Reacción distónica aguda desencadenada por fármacos como antipsicóticos y antieméticos. Desviación involuntaria hacia arriba de ambos ojos debido a espasmo e hipertonía de los músculos extraoculares, que dura de minutos a horas.

Explica los criterios de clasificación de la discapacidad visual para el certificado de discapacidad física, los métodos de evaluación de la agudeza visual y el campo visual, la determinación del grado mediante el índice total, el proceso de solicitud y los servicios de bienestar después de la emisión.

Criterios de clasificación sistemática para los 25 tipos más comunes de uveítis, publicados en 2021 por el grupo de trabajo SUN. Desarrollados y validados mediante aprendizaje automático, con el objetivo de homogeneizar las poblaciones de pacientes en la investigación.

La cromatopsia es una condición en la que el campo visual aparece teñido de un color específico. Las causas principales son medicamentos (digital, inhibidores de la PDE5), enfermedades retinianas y cerebrales. La eliminación de la causa suele llevar a la recuperación.

Técnica en cirugía vítrea que visualiza tejidos semitransparentes como la membrana limitante interna, el vítreo y la membrana epirretiniana mediante colorantes vitales. Se utilizan azul brillante G, triamcinolona acetonida y verde de indocianina.

Explicación detallada de las indicaciones, técnicas quirúrgicas (protocolo de Dresde, CXL acelerado, PACK-CXL), efectos, complicaciones e investigaciones más recientes del cross-linking corneal (CXL). Un procedimiento mínimamente invasivo que detiene la progresión del queratocono progresivo y la ectasia corneal post-LASIK.

Explica las causas de las moscas volantes (síntoma de ver objetos flotantes ante los ojos), la diferencia entre moscas volantes fisiológicas y patológicas, las señales de peligro que requieren atención médica, los exámenes oculares y los tratamientos.

Situación en la que un cuerpo extraño se adhiere o se incrusta en la conjuntiva (conjuntiva tarsal, conjuntiva bulbar o conjuntiva del fórnix). Representa el 4.4% de los pacientes nuevos de consulta oftalmológica. Los cuerpos extraños comunes pueden retirarse con algodón húmedo, pero los pelos urticantes de orugas tóxicas tienen riesgo de penetrar en el vítreo y requieren extracción completa y examen retinovítreo.

Este artículo explica los tipos, diagnóstico y técnicas de extracción (aguja para cuerpo extraño, taladro, fórceps) de cuerpos extraños corneales, así como el manejo postoperatorio. Cubre el conocimiento necesario en urgencias oftalmológicas, desde la formación del anillo de óxido por cuerpos extraños de hierro hasta el riesgo de infección por cuerpos extraños vegetales.

Explica las causas, clasificación, síntomas, diagnóstico por TC, extracción de cuerpo extraño mediante PPV y factores pronósticos de los cuerpos extraños intraoculares (IOFB). Incluye fisiopatología de la siderosis y la calcosis, predicción pronóstica OTS e información sobre los dispositivos de extracción más recientes.

Este artículo explica la definición, clasificación, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de los cuerpos extraños orbitarios, incluyendo el diagnóstico por imagen centrado en la TC y las estrategias de manejo según el material.

El cuerpo vítreo artificial plegable (FCVB) es un novedoso dispositivo de reemplazo vítreo desarrollado para la preservación del ojo en desprendimiento de retina grave y traumatismo ocular. Consiste en una cápsula, un tubo y una válvula, y se caracteriza por proporcionar soporte retiniano de 360 grados y prevenir la emulsificación del aceite de silicona.

Este artículo explica la definición de atención de baja visión, evaluación de la función visual, prescripción de ayudas técnicas, sistema de provisión de equipos de asistencia, opciones educativas y apoyo social.