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Cannabinoide bei Glaukom
Glaukom

Erläuterung der augendrucksenkenden Wirkung von Cannabinoiden und ihres Anwendungspotenzials in der Glaukombehandlung, einschließlich des Endocannabinoidsystems, der Rezeptoren, der Wirkungen nach Verabreichungsweg, der neuroprotektiven Wirkung, des Nebenwirkungsprofils und der Stellungnahmen der wichtigsten augenärztlichen Fachgesellschaften.

Chalazion
Okuloplastik

Umfassende Erläuterung von Definition, Symptomen, Klassifikation, Diagnose (Abgrenzung zum Talgdrüsenkarzinom), Behandlung (Warmkompressen, Steroidinjektion, transkonjunktivale/transkutane Exzision), Pathophysiologie und Prognose des Chalazions (nichtinfektiöse chronische granulomatöse Entzündung der Meibom-Drüsen).

Chemische Verletzung von Bindehaut und Hornhaut (Alkalien und Säuren)
Hornhaut und äußeres Auge

Chemische Verletzungen der Bindehaut und Hornhaut sind augenärztliche Notfälle, die eine sofortige Augenspülung erfordern. Alkalien dringen tief in das Gewebe ein und verursachen häufig schwere Schäden. Der Schweregrad wird nach der Klassifikation von Kinoshita oder Roper-Hall beurteilt, und die Behandlung erfolgt stufenweise von der konservativen Therapie in der Akutphase bis zur chirurgischen Rekonstruktion der Augenoberfläche in der Narbenphase.

Chorioidale Neovaskularisation: OCT-Angiographie-Befunde
Netzhaut und Glaskörper

Erläuterung der OCT-Angiographie (OCTA)-Befunde der chorioidalen Neovaskularisation (CNV/MNV). Umfasst die OCTA-Merkmale von Typ-1-, Typ-2- und Typ-3-CNV sowie PCV, den Vergleich mit der konventionellen Fluoreszenzangiographie und Hinweise auf Artefakte.

Chorioideremie
Netzhaut und Glaskörper

X-chromosomal rezessive Netzhaut-Aderhaut-Dystrophie durch CHM-Genmutation. Progressive Degeneration des retinalen Pigmentepithels, der Photorezeptoren und der Choriokapillaris, die zu Nachtblindheit, peripherem Gesichtsfeldverlust und schwerer Sehbehinderung führt. Gentherapie-Studien laufen.

Chronisch progressive externe Ophthalmoplegie (CPEO)
Neuroophthalmologie

Erkrankung, die durch eine selektive Schädigung der äußeren Augenmuskeln aufgrund mitochondrialer Dysfunktion gekennzeichnet ist und zu langsam fortschreitender bilateraler Ptosis und Augenbewegungsstörungen führt. Es wird zwischen isolierter CPEO und CPEO-plus mit systemischen Symptomen unterschieden.

Cogan-Syndrom
Hornhaut und äußeres Auge

Das Cogan-Syndrom ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die durch eine nicht-syphilitische interstitielle Keratitis und vestibuläre sowie auditive Symptome gekennzeichnet ist. Es tritt vor allem bei jungen Erwachsenen auf und führt zu wiederkehrenden Augenentzündungen und fortschreitendem Hörverlust. Bis zu 80 % der Patienten haben systemische Symptome, und bis zu 15 % entwickeln eine Vaskulitis.