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Erläuterung der augendrucksenkenden Wirkung von Cannabinoiden und ihres Anwendungspotenzials in der Glaukombehandlung, einschließlich des Endocannabinoidsystems, der Rezeptoren, der Wirkungen nach Verabreichungsweg, der neuroprotektiven Wirkung, des Nebenwirkungsprofils und der Stellungnahmen der wichtigsten augenärztlichen Fachgesellschaften.

Das CAPOS-Syndrom ist eine seltene neurologische Erkrankung, die durch eine Mutation im ATP1A3-Gen verursacht wird. Die fünf Hauptmerkmale sind zerebelläre Ataxie, Areflexie, Hohlfuß, Optikusatrophie und sensorineurale Schwerhörigkeit. Charakteristisch sind fieberinduzierte paroxysmale neurologische Symptome sowie fortschreitende Seh- und Hörverluste.

Erläuterung des Wirkmechanismus, der Wirksamkeit, Sicherheit und neuroophthalmologischen Bedeutung von CGRP-zielgerichteten monoklonalen Antikörpern (Erenumab, Fremanezumab, Galcanezumab, Eptinezumab) zur Migräneprävention.

Umfassende Erläuterung von Definition, Symptomen, Klassifikation, Diagnose (Abgrenzung zum Talgdrüsenkarzinom), Behandlung (Warmkompressen, Steroidinjektion, transkonjunktivale/transkutane Exzision), Pathophysiologie und Prognose des Chalazions (nichtinfektiöse chronische granulomatöse Entzündung der Meibom-Drüsen).

Die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit (CMT) ist die häufigste erbliche periphere Nervenerkrankung und ist durch distale Muskelatrophie, Muskelschwäche und sensorische Störungen gekennzeichnet. Es wurden über 80 ursächliche Gene identifiziert; ophthalmologisch kann sie mit Optikusatrophie und Netzhautdegeneration einhergehen.

Multiple Fehlbildungssyndrom mit den Hauptmerkmalen Kolobom, Herzfehler, Choanalatresie, Wachstumsverzögerung, Genitalanomalien und Ohranomalien, verursacht durch eine Mutation im CHD7-Gen. Eine multidisziplinäre Betreuung ist erforderlich, und augenärztlich ist die Beachtung des Risikos einer Netzhautablösung im Zusammenhang mit dem Kolobom wichtig.

Komplexe visuelle Halluzinationen bei Menschen mit Sehbehinderung, ohne psychische Erkrankung. Tritt nach verschiedenen Ursachen wie Augenerkrankungen, Hirnerkrankungen oder Traumata auf, die kognitive Funktion bleibt erhalten.

Das Cheiro-Oral-Syndrom ist eine seltene neurologische Erkrankung, die sich durch sensorische Störungen im Bereich des Mundes und der Hände/Finger äußert. Es ist als Subtyp des thalamischen Schlaganfallsyndroms bekannt und kann mit Augenbewegungsstörungen und Gesichtsfeldausfällen einhergehen.

Chemische Verletzungen der Bindehaut und Hornhaut sind augenärztliche Notfälle, die eine sofortige Augenspülung erfordern. Alkalien dringen tief ein und verursachen häufig schwere Schäden. Der Schweregrad wird nach der Kinoshita-Klassifikation oder der Roper-Hall-Klassifikation beurteilt, und die Behandlung erfolgt stufenweise von der konservativen Therapie in der akuten Phase bis zur chirurgischen Rekonstruktion der Augenoberfläche in der Narbenphase.

Definition von Augenverletzungen durch alkalische Chemikalien, Schweregradbeurteilung nach der Kinoshita-Klassifikation, Behandlung von der Notfallspülung bis zur Rekonstruktion der Augenoberfläche.

Definition, klinische Merkmale, Schweregradbeurteilung und Behandlung von Augentraumata durch saure Chemikalien, von der Augenspülung bis zur chirurgischen Therapie. Die Unterschiede zur alkalischen Verätzung werden verdeutlicht.

Eine Form der Optikusneuritis, bei der eine Entzündung des Chiasma opticum auftritt. Charakteristisch ist eine bitemporale Hemianopsie. Die Ursachen sind vielfältig, darunter Multiple Sklerose, NMO, MOGAD, Infektionen und Autoimmunerkrankungen. Die erste Wahl ist eine Steroid-Pulstherapie.

Erklärung der Ursachen, Diagnose und Behandlung von Gesichtsfeldausfällen (bitemporale Hemianopsie) durch kompressive, entzündliche oder traumatische Läsionen des Chiasma opticum. Behandelt Hypophysenadenom, Kraniopharyngeom, Chiasma-Optikus-Neuritis und traumatisches Chiasma-Syndrom.

Wichtige Punkte des chirurgischen Managements der quellenden Katarakt (komplexe Katarakt mit Linsentrübung und -schwellung). Erläuterung der Schwierigkeiten der vorderen Kapsulotomie aufgrund erhöhten intralentikulären Drucks und fehlendem rotem Reflex sowie der Behandlungsmethoden durch Trypanblau-Färbung, Dekompression, Viskoelastika und AS-OCT.

Symptome, Risikofaktoren, Screening-Untersuchungen und Behandlung der medikamentös-toxischen Retinopathie durch Chloroquin (CQ) und Hydroxychloroquin (HCQ, Plaquenil®). Früherkennung und Präventionsmanagement der Bull’s-Eye-Makulopathie.

Erläuterung der OCT-Angiographie (OCTA)-Befunde der chorioidalen Neovaskularisation (CNV/MNV). Umfasst die OCTA-Merkmale von Typ-1-, Typ-2- und Typ-3-CNV sowie PCV, den Vergleich mit der konventionellen Fluoreszenzangiographie und Hinweise auf Artefakte.

X-chromosomal rezessive Netzhaut-Aderhaut-Dystrophie durch CHM-Genmutation. Progressive Degeneration des retinalen Pigmentepithels, der Photorezeptoren und der Choriokapillaris, die zu Nachtblindheit, peripherem Gesichtsfeldverlust und schwerer Sehbehinderung führt. Gentherapie-Studien laufen.

Geschlossenes Augentrauma durch Aufprall eines schnellen Projektils, bei dem Aderhaut, Bruch-Membran und Netzhaut in voller Dicke reißen und die Lederhaut freigelegt wird. Beobachtung ist die Regel, bei Netzhautablösung ist eine Operation erforderlich.

Erkrankung, die durch eine selektive Schädigung der äußeren Augenmuskeln aufgrund mitochondrialer Dysfunktion gekennzeichnet ist und zu langsam fortschreitender bilateraler Ptosis und Augenbewegungsstörungen führt. Es wird zwischen isolierter CPEO und CPEO-plus mit systemischen Symptomen unterschieden.

Dieser Artikel erläutert die Anwendung, Wirksamkeit, Nebenwirkungen und Arzneimittelwechselwirkungen von Ciclosporin, einem Calcineurin-Inhibitor, im ophthalmologischen Bereich bei nichtinfektiöser Uveitis.

Die kontaktlinseninduzierte akute rote Augenreaktion (CLARE) ist eine nichtinfektiöse Entzündungsreaktion, die während oder nach dem Tragen von Kontaktlinsen (insbesondere beim nächtlichen Dauertragen) akut mit Rötung, Schmerzen und Hornhautinfiltraten auftritt. Die Abgrenzung zur infektiösen Keratitis ist von größter Bedeutung; das sofortige Absetzen der Kontaktlinsen und die Anwendung von Steroid-Augentropfen sind die Grundpfeiler der Behandlung.

Angeborene Stoffwechselstörung des intrazellulären Vitamin-B12-Stoffwechsels durch MMACHC-Genmutation. Bei früh beginnender Form treten bereits im Säuglingsalter Makuladegeneration und Netzhautdegeneration auf, die zu schweren Sehstörungen führen.

Das Cogan-Syndrom ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die durch eine nicht-syphilitische interstitielle Keratitis und vestibuläre sowie auditive Symptome gekennzeichnet ist. Es tritt vor allem bei jungen Erwachsenen auf und führt zu wiederkehrenden Augenentzündungen und fortschreitendem Hörverlust. Bis zu 80 % der Patienten haben systemische Symptome, und bis zu 15 % entwickeln eine Vaskulitis.

Gruppe von Augen-, Seh- und Muskel-Skelett-Symptomen, die durch längere Nutzung digitaler Geräte verursacht werden. Die weltweite Prävalenz liegt bei etwa 66 % und stieg nach der COVID-19-Pandemie auf 74 %. Hauptmechanismen sind Anomalien des Lidschlags, Akkommodationsstörungen und Umweltfaktoren. Verbesserung der Arbeitsumgebung und die 20-20-20-Regel sind wichtige Präventionsmaßnahmen.

Cornea farinata ist eine altersbedingte Veränderung, bei der beidseitig feine, staubartige Trübungen im tiefen Hornhautstroma unmittelbar vor der Descemet-Membran auftreten. Sie ist in der Regel asymptomatisch und bedarf keiner Behandlung. Die Abgrenzung zur Fuchs-Endotheldystrophie ist wichtig.

Weiße Läsionen, die durch Schwellung der Nervenfaserschicht aufgrund von Mikroinfarkten der Netzhautarteriolen entstehen. Sie sind ein Funduszeichen verschiedener Grunderkrankungen wie Bluthochdruck, Diabetes, Kollagenosen und Infektionen und bilden sich normalerweise innerhalb von 6–12 Wochen zurück.

Der Cover-Test ist der Goldstandard der objektiven Untersuchung zur Beurteilung des Vorhandenseins, der Art und des Ausmaßes von Augenfehlstellungen (Strabismus). Es werden die Verfahren und die Beurteilung des Abdecktests, des Abdeck-Aufdeck-Tests, des alternierenden Abdecktests und des Prismen-Cover-Tests erläutert.

Dieser Artikel erläutert die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf die Glaukomversorgung, einschließlich der Einführung und Herausforderungen der Telemedizin, Einschränkungen klinischer Untersuchungen, Veränderungen der Therapietreue und Veränderungen der Operationssysteme.

Die COVID-Konjunktivitis ist ein Augensymptom im Zusammenhang mit einer SARS-CoV-2-Infektion, das sich als follikuläre Konjunktivitis manifestiert und oft spontan abheilt. Sie tritt bei 1–3 % der COVID-19-Patienten auf und kann selten das erste Symptom sein.

Komplikation, bei der es nach intravitrealer Anti-VEGF-Injektion bei proliferativer Retinopathie wie der proliferativen diabetischen Retinopathie zu einer traktiven Netzhautablösung kommt oder diese fortschreitet. Die Inzidenz beträgt etwa 5 %, und innerhalb von 1 bis 6 Wochen nach der Injektion tritt eine plötzliche Sehverschlechterung auf.