C

C vitamini (askorbik asit) eksikliğinin şiddetli olduğu durumlarda ortaya çıkan skorbüte bağlı göz belirtileri. Subkonjonktival kanama, retina kanaması, kuru keratokonjonktivit gibi bulgular görülür ve uygun takviye ile düzelir.

CADASIL (Subkortikal İnfarktlar ve Lökensefalopati ile Seyreden Otozomal Dominant Serebral Arteriyopati), NOTCH3 gen mutasyonuna bağlı kalıtsal bir serebral küçük damar hastalığı olup, görsel aura, diplopi, retinal vasküler değişiklikler gibi çeşitli oftalmolojik bulgularla kendini gösterir.

Limbus kök hücre yetmezliği (LSCD) için canlı akrabadan konjonktiva ve limbus dokusunun nakledildiği oküler yüzey kök hücre transplantasyonu. Bilateral LSCD veya karşı gözün donör için uygun olmadığı tek taraflı LSCD'de endikedir. Sistemik immünosupresyon altında yapılır ve oküler yüzey stabilizasyon oranı %45-92 olarak bildirilmiştir.

CAPOS sendromu, ATP1A3 gen mutasyonuna bağlı nadir bir nörolojik hastalıktır. Serebellar ataksi, arefleksi, pes kavus, optik atrofi ve sensörinöral işitme kaybı beş ana bulgudur; ateşle tetiklenen paroksismal nörolojik semptomlar ve ilerleyici görme kaybı ile işitme kaybı ile karakterizedir.

Migren profilaksisi için CGRP hedefli monoklonal antikorların (erenumab, fremanezumab, galcanezumab, eptinezumab) etki mekanizması, etkinliği, güvenliği ve nöro-oftalmolojik önemi açıklanmaktadır.

Charcot-Marie-Tooth hastalığı (CMT) en sık görülen kalıtsal periferik sinir hastalığıdır ve distal kas atrofisi, kas güçsüzlüğü ve duyu bozukluğu ile karakterizedir. 80'den fazla nedensel gen tanımlanmıştır ve oftalmolojik olarak optik sinir atrofisi ve retina dejenerasyonu eşlik edebilir.

CHD7 gen mutasyonuna bağlı olarak kolobom, kalp anomalisi, koanal atrezi, büyüme geriliği, genital anomali ve kulak anomalisi ile karakterize multipl malformasyon sendromu. Multidisipliner yönetim gereklidir ve oftalmolojik olarak koloboma bağlı retina dekolmanı riskine dikkat edilmesi önemlidir.

Görme bozukluğu olan kişilerde ortaya çıkan, psikiyatrik hastalık eşlik etmeyen karmaşık görsel halüsinasyonlardır. Göz hastalıkları, beyin hastalıkları, travma sonrası gibi çeşitli nedenlerle ortaya çıkar ve bilişsel işlevler korunur.

Chiari malformasyonuna eşlik eden nistagmus, optik disk ödemi, kraniyal sinir felci, şaşılık gibi oftalmolojik bulguların patofizyolojisi, tanısı ve tedavisi anlatılmaktadır.

Chikungunya virüsü (CHIKV) enfeksiyonuna bağlı göz komplikasyonlarının (üveit, keratit, optik nöropati vb.) belirtileri, tanısı ve tedavisi göz uzmanları tarafından açıklanmaktadır.

Kronik inflamatuvar demiyelinizan polinöropati (CIDP) kaynaklı oftalmolojik komplikasyonlar. Oküler kas felci, papilödem, optik nöropati, ekzoftalmi ve pupil anormalliklerinin patofizyolojisi, tanısı ve tedavisi açıklanmaktadır.

Retina kılcal damarlarının anormal genişlemesi ve sızıntısı ile karakterize idiyopatik bir retina damar hastalığı. Esas olarak küçük erkek çocuklarda görülür ve tek taraflı ilerler.

Cogan sendromu, non-sifilitik parankimal keratit ve vestibüler-işitsel semptomlarla karakterize nadir bir otoimmün hastalıktır. Genç erişkinlerde sık görülür ve tekrarlayan göz iltihabı ile ilerleyici işitme kaybına yol açar. %80'e kadar sistemik semptomlar ve %15'e kadar vaskülit görülür.

COVID konjonktiviti, SARS-CoV-2 enfeksiyonuna eşlik eden bir göz bulgusudur; foliküler konjonktivit olarak ortaya çıkar ve çoğu durumda kendiliğinden düzelir. COVID-19 hastalarının %1-3'ünde görülür ve nadiren ilk belirti olabilir.

SARS-CoV-2 enfeksiyonu sonrası ortaya çıkan optik nöropati. İskemik optik nöropati (İON) ve optik nörit (ON) olmak üzere iki tipi rapor edilmiştir. Enflamasyon, hiperkoagülabilite ve otoimmün reaksiyon gelişiminde rol oynar.

COVID-19 pandemisinin glokom bakımına etkisi; tele-tıbbın tanıtımı ve zorlukları, klinik test kısıtlamaları, tedavi uyumundaki değişiklikler ve cerrahi uygulama sistemindeki dönüşüm açıklanmaktadır.

SARS-CoV-2 enfeksiyonuna eşlik eden retinal vasküler olaylar ve inflamatuar lezyonlar için genel bir terim. Retinal ven tıkanıklığı, retinal arter tıkanıklığı, pamuk yünü lekeleri ve noktasal kanamalar bildirilmiştir. Hiperkoagülabilite ve sitokin fırtınası ana patofizyoloji olarak kabul edilir.

SARS-CoV-2 enfeksiyonuna eşlik eden optik nörit, kraniyal sinir felci, oküler motor bozukluklar, pupil anormallikleri gibi çeşitli nöro-oftalmolojik belirtilerin patofizyolojisi, tanısı ve tedavisi açıklanmaktadır.

Creutzfeldt-Jakob hastalığı (CJD) nadir görülen bir prion hastalığıdır ve Heidenhain varyantında (HVCJD) görsel semptomlar ilk bulgu olabilir. Bu makale CJD'nin oftalmolojik bulgularını, tanısını ve yönetimini açıklamaktadır.

Madde bağımlılığına bağlı uzun süreli bilinç kaybı sırasında gözün dışarıdan basıya maruz kalması sonucu oluşan akut iskemik retinopati. Görme kaybı genellikle şiddetli ve kalıcıdır.

Mycobacterium leprae'nin neden olduğu kronik granülomatöz enfeksiyon. Gözler sıklıkla etkilenir; kronik iridosiklit, iris incileri, kornea lezyonları ve lagoftalmi görme kaybının başlıca nedenleridir.