C

La calcification sclérochoroïdienne (SCC) est une lésion calcique rare se produisant à la jonction entre la sclère et la choroïde. Environ 79 % des cas sont idiopathiques et nécessitent une simple surveillance, mais il est important de rechercher une association avec des maladies systémiques telles que l'hyperparathyroïdie ou le syndrome de Gitelman.

Explication des défis et des solutions pour le calcul de la puissance de l'IOL lors de la chirurgie de la cataracte chez les patients atteints de kératectasie, comme le kératocône ou l'ectasie post-chirurgie réfractive. L'utilisation de la tomographie cornéenne et de formules spécifiques au kératocône est essentielle.

Explique comment les caméras du fond d’œil ultra-grand angle obtiennent en une seule prise une image du fond d’œil de plus de 200°, ainsi que les maladies concernées, la procédure d’examen et les points clés de lecture. Présente les caractéristiques et les usages cliniques de systèmes représentatifs comme Optomap et RetCam.

Infection chronique du canalicule lacrymal, dont l'agent causal le plus fréquent est Actinomyces israelii. Elle forme des calculs (granules sulfurés) dans le canalicule et se manifeste comme une conjonctivite unilatérale réfractaire. Le traitement de première intention est l'incision du canalicule et le curetage des concrétions sous anesthésie locale, associé à des collyres de nouvelle quinolone et une antibiothérapie systémique par pénicilline en postopératoire.

La canaloplastie est une chirurgie non perforante du glaucome qui dilate le canal de Schlemm et rétablit la voie d'écoulement physiologique de l'humeur aqueuse. En plus de la méthode ab externo traditionnelle, des techniques modifiées telles que la méthode ab interno (ABiC) et le système OMNI ont été développées.

Infection intraoculaire compliquant une candidémie, se présentant sous diverses formes allant de la chorio-rétinite à l'endophtalmie. Un diagnostic et un traitement précoces permettent un bon pronostic visuel, tandis que les cas avancés peuvent entraîner une déficience visuelle sévère.

Explication de l'effet hypotenseur oculaire des cannabinoïdes et de leur potentiel d'application dans le traitement du glaucome, couvrant le système endocannabinoïde, les récepteurs, les effets selon la voie d'administration, la neuroprotection, le profil des effets secondaires et les positions des principales sociétés d'ophtalmologie.

Explication des méthodes d'évaluation de la capacité de convergence par l'examen du point proche de convergence (PPC) et l'examen de convergence par sauts, ainsi que le diagnostic et le traitement de l'insuffisance de convergence, de la paralysie de convergence et du spasme de convergence.

Technique standard d'ouverture capsulaire antérieure dans la chirurgie de la cataracte. Crée une ouverture circulaire dans le cristallin antérieur pour assurer une fixation stable du cristallin intraoculaire.

L'une des complications après une chirurgie de la cataracte, où la partie optique du cristallin artificiel fait saillie devant l'iris. Survient fréquemment après une IOL suturée ou une IOL à fixation intrasclérale, avec un taux d'incidence d'environ 3,6 % pour les IOL suturées à la sclère. Les symptômes caractéristiques sont l'éblouissement et la photophobie, et une attention particulière est nécessaire pour éviter une récidive due à un bloc pupillaire inversé.

Explication des mécanismes, facteurs de risque, prévention, gestion et complications du free cap pendant la chirurgie LASIK.

Explication des complications oculaires dues au virus de la fièvre de la vallée du Rift (RVFV). Il s'agit d'une zoonose transmise par les moustiques, dont le signe oculaire caractéristique est une rétinite maculaire et périmaculaire. Une perte de vision permanente survient dans 40 à 50 % des cas de complications rétiniennes.

La leptospirose est une zoonose causée par une bactérie Gram-négative de type spirochète, se manifestant par des signes oculaires variés tels qu'une uvéite non granulomateuse avec hypopyon et une panuvéite.

Complications oculaires associées à la fièvre hémorragique virale transmise par les tiques due au virus de la maladie de la forêt de Kyasanur (KFDV). Peut se manifester par une hyperhémie conjonctivale, des hémorragies rétiniennes, une hémorragie du vitré, un œdème papillaire, etc.

La néoplasie endocrinienne multiple (NEM) est un groupe rare de maladies héréditaires caractérisées par le développement de tumeurs dans au moins deux glandes endocrines. Dans le type NEM2B, on observe un épaississement marqué des nerfs cornéens, des névromes conjonctivaux et palpébraux, et une sécheresse oculaire comme signes ophtalmologiques distinctifs. Dans le type NEM1, des tumeurs hypophysaires peuvent entraîner des déficits du champ visuel.

Description des caractéristiques des troubles visuels causés par le craniopharyngiome, du mécanisme de compression du chiasma optique, du diagnostic et du traitement.

Le syndrome de fuite capillaire systémique (maladie de Clarkson) est une maladie rare caractérisée par une fuite soudaine de liquide et de protéines des capillaires vers les tissus, provoquant diverses complications oculaires telles que l'œdème conjonctival, l'épanchement choroïdien, le glaucome aigu par fermeture de l'angle et la neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique (NAION).

Explication des complications oculaires causées par le virus de la fièvre de la vallée du Rift (RVFV). Les lésions du segment postérieur, notamment la rétinite maculaire, sont caractéristiques. Des symptômes oculaires surviennent chez 0,5 à 15 % des personnes infectées, et les cas graves peuvent entraîner une perte de vision permanente.

Cet article décrit l'épidémiologie, les symptômes, le diagnostic, le traitement et la physiopathologie des complications ophtalmologiques et neuro-ophtalmologiques de l'infection par le virus Nipah, notamment la paralysie des nerfs crâniens, le syndrome de Horner et l'occlusion de la branche de l'artère rétinienne.

Tumeur neuroendocrine rare et très maligne dérivée des cellules de Merkel. Survient principalement dans la région de la tête et du cou, et 5 à 10 % des cas se développent sur la paupière. Prolifère rapidement et a tendance à métastaser par voie lymphatique.

Tumeur épithéliale maligne rare de la glande lacrymale, avec une forte incidence d'infiltration périneurale et de métastases à distance. Le traitement standard associe chirurgie et radiothérapie, mais le pronostic à long terme est sombre avec un taux de survie à 10 ans de 20 à 30 %.

Le carcinome basocellulaire (CBC) est une tumeur maligne dérivée de la couche basale de l'épiderme, la plus fréquente des tumeurs malignes palpébrales. Bien que localement invasif, les métastases à distance sont extrêmement rares, et le pronostic est favorable après résection chirurgicale.

Tumeur maligne provenant de la couche squameuse de la paupière et deuxième tumeur maligne palpébrale la plus fréquente. L’exposition aux UV et l’immunosuppression sont des facteurs de risque, et l’exérèse chirurgicale complète est le traitement standard.

Tumeur maligne provenant de la couche épineuse de la paupière. Il existe deux types : le type conjonctival et le type cutané. Au Japon, il représente environ la moitié des tumeurs malignes palpébrales. Le traitement standard est l'excision complète suivie d'une cryocoagulation postopératoire.

Tumeur maligne extrêmement rare et à progression rapide survenant dans les cavités nasales et les sinus paranasaux. Elle infiltre rapidement l'orbite et la base du crâne, provoquant des symptômes oculaires tels que diplopie, baisse de l'acuité visuelle et exophtalmie. Le diagnostic définitif repose sur l'examen histopathologique.

Tumeur rare et très maligne provenant des glandes sébacées de la paupière (surtout des glandes de Meibomius). Comme elle ressemble à un chalazion et à une blépharite, le diagnostic est souvent retardé; on l’appelle donc le 'grand imitateur'.

Tumeur hautement maligne provenant des glandes sébacées des paupières (principalement les glandes de Meibomius). Elle ressemble à un chalazion ou à une blépharite et est appelée « la grande simulatrice ». C'est la deuxième tumeur maligne palpébrale la plus fréquente après le carcinome basocellulaire.

La carotidynie (syndrome TIPIC) est une maladie auto-limitée caractérisée par une douleur cervicale unilatérale due à une inflammation périvasculaire de la bifurcation carotidienne. Cet article décrit les critères diagnostiques, les résultats d'imagerie, le traitement et les signes ophtalmologiques.

Opacification du cristallin entraînant une baisse de l'acuité visuelle. Le vieillissement est la cause principale, avec une prévalence atteignant 100 % chez les personnes de plus de 80 ans. La phacoémulsification par ultrasons et l'implantation d'un cristallin intraoculaire sont les seuls traitements curatifs.

Cataracte juvénile associée à la dermatite atopique. Caractérisée par une opacité en forme d'étoile de mer sous le capsule antérieure. Les tapotements oculaires et l'afflux de protéines granulaires éosinophiles intraoculaires sont impliqués dans son développement. Une planification chirurgicale tenant compte de la fragilité des zonules de Zinn et du risque de décollement de la rétine est nécessaire.

Opacification avancée du cristallin, devenant blanche, cataracte mature ou hypermature. Chirurgie difficile nécessitant une évaluation préopératoire spéciale et une technique de capsulotomie antérieure.

La cataracte bleue est une cataracte développementale autosomique dominante caractérisée par une opacité bleu-blanc du noyau et du cortex du cristallin. Elle n'affecte généralement pas la vision jusqu'à l'âge adulte, et une chirurgie de la cataracte est indiquée en cas de progression entraînant une baisse de l'acuité visuelle.

Cataracte survenant dans le cadre d'une uvéite ou d'une maladie systémique (diabète, dermatite atopique, dystrophie myotonique, etc.). Le contrôle de l'inflammation préopératoire et la gestion périopératoire influencent les résultats chirurgicaux.

Opacité du cristallin survenant à la naissance ou pendant la petite enfance. Fréquence de 1 pour 1 000 à 10 000 naissances. Une chirurgie précoce pour prévenir l'amblyopie par privation de forme et un traitement à long terme de l'amblyopie ainsi qu'une correction réfractive sont déterminants pour le pronostic visuel.

Opacité du cristallin survenant à la naissance ou pendant la petite enfance, pouvant entraîner une amblyopie par privation de forme. Le moment de la chirurgie, l'indication de l'implantation d'un IOL et le traitement de l'amblyopie postopératoire déterminent le pronostic visuel.

État où la cataracte hypermûre progresse, le cortex se liquéfie et le noyau dur se dépose au fond du sac capsulaire. Fréquent dans les pays en développement, il comporte un risque de glaucome phacolytique et d'uvéite phacoanaphylactique.

Opacification du cristallin associée au diabète. L'accumulation de sorbitol via la voie des polyols est le mécanisme principal, avec des opacités corticales et sous-capsulaires postérieures caractéristiques. La chirurgie de la cataracte est efficace, mais il faut surveiller l'aggravation de la rétinopathie et de l'œdème maculaire postopératoires.

Cataracte non congénitale pouvant survenir chez l'enfant comme effet secondaire des modulateurs de CFTR contenant de l'ivacaftor, un traitement de la mucoviscidose (CF). Un dépistage ophtalmologique régulier est recommandé.

Cataracte non congénitale survenant chez les enfants prenant de l'ivacaftor, un médicament pour la fibrose kystique (FK). L'impact sur la fonction visuelle est souvent mineur, mais un dépistage ophtalmologique régulier est recommandé.

Cataracte avancée où la pression intra-lenticulaire augmente en raison de la liquéfaction et du gonflement du cortex cristallinien. L'ouverture capsulaire antérieure lors de la chirurgie est difficile, nécessitant une évaluation préopératoire spéciale et des mesures peropératoires.

Forme la plus sévère de cataracte où le noyau du cristallin est extrêmement durci et noirci. Elle entraîne une baisse de l'acuité visuelle au niveau de la cécité légale et est considérée comme un cas difficile avec un risque chirurgical élevé.

Sous-type de cataracte congénitale caractérisé par une opacité disciforme de la région polaire postérieure du cristallin. Transmission autosomique dominante. La fragilité de la capsule postérieure rend la chirurgie de la cataracte difficile.

Cataracte causée par l'exposition aux rayonnements ionisants (rayons X, rayons γ). La cataracte sous-capsulaire postérieure est caractéristique. En 2012, la CIPR a abaissé le seuil de dose à 0,5 Gy. La prévention par des lunettes de protection au plomb est primordiale. En cas de trouble visuel, une chirurgie standard de la cataracte est pratiquée.

Complication postopératoire la plus fréquente, due à la prolifération et à la migration des cellules épithéliales du cristallin restantes après une chirurgie de la cataracte, provoquant une opacification de la capsule postérieure. Traitement efficace par capsulotomie postérieure au laser Nd:YAG.

Explication de la pathologie, de la prévention et du traitement de l'opacification capsulaire postérieure (cataracte secondaire) après une chirurgie de la cataracte, ainsi que de la technique de capture optique par fixation boutonnière postérieure de la lentille intraoculaire (POBH).

Classification des cataractes traumatiques (contusion, plaie pénétrante, corps étranger, non mécanique), signes cliniques tels que l'anneau de Vossius, diagnostic, planification préopératoire, techniques chirurgicales, gestion de l'amblyopie chez l'enfant et pronostic. Prédiction du pronostic par le score OTS, critères de choix entre extraction primaire et secondaire détaillés.

Les causes de douleur oculaire ou de sensation de corps étranger sont organisées par classification anatomique (superficielle, intermédiaire, profonde) et par type de douleur, avec un tableau de diagnostic différentiel, l'urgence de la consultation et les points clés de l'interrogatoire.

Cet article organise les causes de la vision déformée (métamorphopsie) et des pertes du champ visuel dans un tableau de diagnostic différentiel, et explique la méthode d'auto-examen à l'aide de la grille d'Amsler, l'urgence de la consultation et un aperçu du traitement.

Procédure chirurgicale visant à fermer de manière permanente le point lacrymal et le canalicule lacrymal vertical par cautérisation thermique ou électrique. Pour les cas de sécheresse oculaire sévère, elle prolonge le temps de rétention des larmes et protège la surface oculaire.

Lésion cavitaire dans la choroïde apparaissant au bord inférieur du cône péripapillaire dans les yeux fortement myopes. Détectée de manière fiable par SD-OCT, elle peut être associée à des déficits du champ visuel, mais il n'existe pas de traitement actif établi et la surveillance est la règle.

Trouble rare du traitement visuel de haut niveau où la perception visuelle des objets en mouvement est perdue. Causé par une lésion de l'aire V5/MT, il se manifeste par des symptômes particuliers où les objets en mouvement semblent saccadés ou disparaissent.

La cécité corticale est une perte de vision due à une lésion bilatérale du cortex visuel occipital. Le syndrome d'Anton est une affection neuro-ophtalmologique associant une cécité corticale à un déni de la cécité (anosognosie) et des confabulations.

Dysfonctionnement rétinien congénital non progressif diagnostiqué par ERG avec un fond d'œil presque normal. Classé en deux types : complet (cCSNB) et incomplet (iCSNB), avec une transmission récessive liée à l'X la plus fréquente.

Perte de vision monoculaire transitoire survenant lors de l'utilisation d'un smartphone dans un environnement sombre. Réaction physiologique normale due à la différence d'adaptation à la lumière entre les deux yeux.

Infection des tissus mous de l'orbite en arrière du septum orbitaire. La propagation depuis les sinus paranasaux est la plus fréquente, survenant surtout chez l'enfant. Elle se manifeste par une exophtalmie, une limitation des mouvements oculaires et une baisse de l'acuité visuelle, nécessitant un traitement antibiotique rapide et, si nécessaire, un drainage chirurgical.

Infection des tissus mous de l'orbite en arrière du septum orbitaire. La cause la plus fréquente est la propagation d'une sinusite, surtout chez l'enfant. Elle se manifeste par une exophtalmie, une limitation des mouvements oculaires et une baisse de l'acuité visuelle, nécessitant un traitement antibiotique rapide et un drainage chirurgical si nécessaire.

Infection inflammatoire aiguë des tissus mous des paupières et de la région périorbitaire en avant du septum orbitaire. Contrairement à la cellulite orbitaire, elle ne s'accompagne pas d'exophtalmie ni de troubles oculomoteurs. Les principales causes sont la sinusite, les traumatismes et les piqûres d'insectes, avec une prédilection chez l'enfant. Les cas légers peuvent être pris en charge en ambulatoire par antibiotiques oraux, mais il faut surveiller l'évolution vers une cellulite orbitaire.

Explication des critères diagnostiques, de la physiopathologie et du traitement de la céphalée hypnique, une céphalée primaire rare qui survient uniquement pendant le sommeil et provoque le réveil.

Dégénérescence cornéenne bénigne caractérisée par l'apparition d'opacités grisâtres polygonales dans la couche postérieure du stroma cornéen avec l'âge. L'aspect ressemble à une peau de crocodile, mais il est asymptomatique et ne nécessite aucun traitement.

Définition, symptômes, classification, diagnostic (distinction du carcinome sébacé), traitement (compresses chaudes, injection de stéroïdes, excision transconjonctivale/transcutanée), physiopathologie et pronostic du chalazion (inflammation granulomateuse chronique non infectieuse des glandes de Meibomius).

Article de base sur les soins du segment antérieur couvrant la classification des causes de la chambre antérieure peu profonde (bloc pupillaire, iris plateau, postopératoire, inflammatoire, etc.), le diagnostic par la méthode de van Herick, la gonioscopie, l'OCT du segment antérieur et l'UBM, ainsi que la prise en charge d'urgence des crises aiguës jusqu'à la reconstruction du cristallin.

Explication des causes (chirurgie, traumatisme, inflammation, génétique), des symptômes, du diagnostic (lampe à fente, biopsie) et des traitements (injection de stéroïdes, excision, cryothérapie, radiothérapie) du chéloïde conjonctival (fibrose conjonctivale).

La chimioembolisation intravasculaire à la mitomycine (MICE) est un nouveau traitement pour les néovascularisations cornéennes et la kératopathie lipidique affectant la fonction visuelle. La mitomycine C (MMC) est injectée sélectivement dans les néovaisseaux cornéens, induisant une occlusion vasculaire par cytotoxicité irréversible de l'endothélium vasculaire.

Cet article explique les indications, la technique, les médicaments et les résultats cliniques de la chimiothérapie par injection intra-artérielle oculaire sélective (IAC) pour le rétinoblastome, ainsi que sa place dans le système thérapeutique au Japon.

Explication des effets secondaires oculaires associés à la chimiothérapie systémique, y compris les thérapies ciblées et les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires, par classe de médicaments. Couvre les mécanismes et la gestion de diverses toxicités oculaires telles que l'uvéite, la rétinopathie séreuse et les troubles cornéens.

Présentation de la logique de la thérapie combinée pour opérer simultanément la cataracte et le glaucome. Explication claire des options de choix : chirurgie de la cataracte seule, combinée avec MIGS, combinée avec trabéculectomie, ou combinée avec dispositif de drainage.

L’entropion est une affection dans laquelle le bord de la paupière se tourne vers l’œil et les cils touchent la cornée. Les principaux types sont le congénital (trichiasis) et celui lié à l’âge (involutionnel). Dans les cas congénitaux, on utilise la méthode de suture ou la méthode de Hotz ; dans les cas liés à l’âge, on choisit des interventions qui raccourcissent les tissus de soutien, comme la modification de Jones ou la technique du lateral tarsal strip. Terminer avec une légère surcorrection est la clé pour réduire la récidive.

Aperçu de la chirurgie de la cataracte progressant après vitrectomie et de la chirurgie combinée cataracte-vitrectomie (phacovitrectomie). Explication des points d'attention préopératoires, peropératoires et postopératoires.

Technique automatisant les étapes clés de la chirurgie de la cataracte (incision cornéenne, capsulotomie antérieure, fragmentation du noyau) à l'aide d'un laser femtoseconde. Elle offre une sécurité et un pronostic visuel équivalents à la phacoémulsification conventionnelle, avec une précision et une reproductibilité supérieures de la capsulotomie antérieure.

Cet article décrit la planification préopératoire, le calcul de la puissance des implants intraoculaires (IOL), les techniques chirurgicales et la gestion postopératoire de la chirurgie de la cataracte chez les patients atteints de kératocône (maladie ectasique progressive de la cornée). La difficulté du calcul de la puissance des IOL et l'erreur réfractive postopératoire sont les principaux défis.

Explication de l'évaluation préopératoire, du calcul de la puissance de l'ILO, des complications peropératoires et de la prise en charge postopératoire de la chirurgie de la cataracte dans les yeux fortement myopes. Inclut les défis spécifiques liés à l'allongement de la longueur axiale et l'amélioration de la précision grâce aux nouvelles formules de calcul pilotées par l'IA.

Technique chirurgicale innovante de la cataracte qui prévient l'opacification capsulaire postérieure en emboîtant les bords des incisions capsulaires antérieure et postérieure dans la rainure du cristallin artificiel. Indiquée chez l'adulte et l'enfant.

Classification, diagnostic, planification préopératoire, technique chirurgicale, prise en charge pédiatrique et pronostic de la cataracte traumatique survenant après un traumatisme oculaire. Détail des tableaux cliniques des traumatismes perforants et contondants, du score OTS, et des critères de choix entre extraction primaire et secondaire.

Explique les indications de la reconstruction des paupières, l'évaluation de la perte de substance, le choix de la technique opératoire (de la fermeture directe aux techniques de lambeau de Cutler-Beard et de Hughes), les greffes de la lamelle postérieure et les avancées les plus récentes en ingénierie tissulaire.

Explication générale des indications, techniques (recul, résection, transposition musculaire, suture ajustable), moment de l'intervention, complications et soins postopératoires de la chirurgie du strabisme. Couvre de la chirurgie précoce de l'ésotropie infantile à la planification chirurgicale du strabisme chez l'adulte.

La chirurgie LASIK après greffe de cornée est une chirurgie réfractive qui corrige les erreurs réfractives résiduelles et l'astigmatisme après une kératoplastie transfixiante (PKP). Après une PKP, un astigmatisme moyen de 4 à 5 D se produit, et la LASIK est envisagée pour les cas difficiles à corriger avec des lunettes ou des lentilles de contact. Il faut être attentif aux risques de déhiscence de la plaie et de rejet du greffon.

Type d'extraction extracapsulaire du cristallin où le noyau est retiré par une incision tunnel scléro-cornéenne auto-fermante. Ne nécessite pas de suture, peu coûteuse et rapide, largement répandue dans les pays en développement.

Explication des indications, contre-indications, techniques chirurgicales, complications et protocoles de sécurité de la chirurgie bilatérale simultanée de la cataracte (chirurgie bilatérale séquentielle immédiate : ISBCS). Comparaison avec la chirurgie séquentielle différée (un œil à la fois) et importance de la stérilisation complète et de la séparation pour prévenir l'endophtalmie.

La chirurgie SMILE (extraction de lenticule cornéen par mini-incision) est une chirurgie réfractive qui utilise uniquement un laser femtoseconde pour créer et extraire un lenticule stromal cornéen, corrigeant ainsi la myopie et l'astigmatisme myopique. Elle se caractérise par l'absence de flap et la préservation des nerfs cornéens. L'article couvre les indications, la technique et la gestion des complications.

Technologie de pointe utilisant la robotique pour améliorer la précision de la chirurgie vitréorétinienne. Grâce au filtrage des tremblements et à la mise à l'échelle des mouvements, elle assiste des procédures délicates telles que le pelage de la membrane limitante interne, l'injection sous-rétinienne et la canulation veineuse rétinienne.

Terme générique désignant le traitement chirurgical des maladies vitréorétiniennes survenant pendant l'enfance, telles que la rétinopathie du prématuré (ROP), la vitréorétinopathie exsudative familiale (FEVR), la persistance du vitré primitif (PFV) et la maladie de Coats. Nécessite une approche spécialisée tenant compte des caractéristiques anatomiques et physiologiques différentes de celles de l'adulte.

Choriorétinite infectieuse due à Cryptococcus neoformans. Survient fréquemment chez les patients immunodéprimés comme ceux atteints du SIDA et peut se manifester comme un symptôme oculaire précoce de la méningite. Diagnostic et traitement expliqués.

Maladie chronique bilatérale caractérisée par de multiples lésions inflammatoires au niveau de l'épithélium pigmentaire rétinien et de la choriocapillaire. Elle se distingue de la choriorétinopathie ponctuée interne par la présence d'une inflammation du segment antérieur et du vitré.

La choriorétinite multifocale idiopathique (CMI) est une maladie auto-immune bilatérale caractérisée par de multiples lésions inflammatoires de la rétine et de la choroïde, survenant souvent chez les jeunes femmes myopes. La néovascularisation choroïdienne en est une complication grave.

Maladie choroïdorétinienne rare caractérisée par des lésions hémorragiques et exsudatives dans la rétine périphérique temporale des personnes âgées. Elle fait partie du spectre pachychoroïdien et la distinction clinique la plus importante est le mélanome choroïdien.

Maladie caractérisée par un décollement séreux de la rétine dans la région maculaire, entraînant une métamorphopsie, une micropsie et un scotome central. Survient principalement chez les hommes dans la trentaine et la quarantaine, le stress et les stéroïdes étant les principaux facteurs de risque.

Un kyste dermoïde orbitaire (kyste dermoïde) est un choristome congénital qui se développe le long d'une suture osseuse parce que l'ectoderme embryonnaire y est inclus. Il représente 46 % des néoplasies orbitaires de l'enfant et survient le plus souvent du côté externe du sourcil. L'imagerie par TDM/IRM et l'exérèse complète sans rupture de la paroi kystique sont essentielles au traitement.

Le choristome phakomateux (phakomatous choristoma) est une tumeur bénigne congénitale extrêmement rare constituée de tissu cristallinien ectopique. Il survient préférentiellement du côté nasal de la paupière inférieure. L'excision chirurgicale permet une guérison complète et aucune récidive n'a été rapportée.

Dystrophie choroïdienne et rétinienne liée à l'X, récessive, due à une mutation du gène CHM. Dégénérescence progressive de l'épithélium pigmentaire rétinien, des photorécepteurs et de la choriocapillaire, entraînant une cécité nocturne, une perte du champ visuel périphérique et une déficience visuelle sévère. Des essais cliniques de thérapie génique sont en cours.

Uvéite postérieure chronique progressive d'origine inconnue affectant l'épithélium pigmentaire rétinien, la choriocapillaire et la choroïde. Elle se caractérise par des lésions atrophiques serpigineuses s'étendant à partir de la région péripapillaire, et entraîne une perte de vision irréversible lorsqu'elle atteint la fovéa.

Maladie inflammatoire idiopathique de la choroïde survenant principalement chez les jeunes femmes myopes. Elle se caractérise par de petites lésions blanc-jaunâtre au pôle postérieur et s'accompagne fréquemment de néovascularisation choroïdienne (NVC).

La chromatopsie est une condition dans laquelle la vision est teintée d'une couleur spécifique, principalement causée par des médicaments (digitaliques, inhibiteurs de la PDE5, etc.), des maladies rétiniennes ou des maladies cérébrales. L'élimination de la cause permet généralement une récupération.

Les gouttes ophtalmiques d'atropine à faible concentration (Rijusea® Mini gouttes ophtalmiques 0,025 %) sont le premier traitement approuvé au Japon en 2024 pour inhiber la progression de la myopie. En antagonisant les récepteurs muscariniques, elles suppriment l'allongement de la longueur axiale et inhibent la progression de la myopie d'environ 50 % tout en minimisant les effets secondaires.

Utilisé comme collyre dérivé du sang pour les maladies de la surface oculaire résistantes aux traitements conservateurs, telles que la sécheresse oculaire sévère et les défauts épithéliaux cornéens persistants. Il existe du sérum autologue (AS) et du sérum homologue (ALS). Il contient des facteurs de croissance, des vitamines et de la fibronectine similaires aux larmes naturelles, favorisant la réparation de la surface oculaire.

Explication des types, posologies et preuves des collyres topiques (antibiotiques, stéroïdes, AINS, traitements de la sécheresse oculaire) utilisés après une chirurgie de la cataracte, ainsi que de la stratégie sans collyre (dropless) qui les supprime par administration peropératoire.

Maladie oculaire congénitale caractérisée par des défauts tissulaires à divers endroits de l'œil dus à une fermeture incomplète de la fente embryonnaire. Souvent associée à une microphtalmie, elle entraîne une déficience visuelle et des complications selon la localisation du défaut.

Le colobome de l'iris est une maladie congénitale caractérisée par une absence de tissu dans la partie inférieure de l'iris due à une fermeture incomplète de la fente embryonnaire. La pupille en forme de trou de serrure est caractéristique, et elle peut être associée à des anomalies de la choroïde et du nerf optique. Cet article explique la classification, le diagnostic, le traitement et le contexte génétique.

Maladie congénitale caractérisée par une dépression et une perte de substance de la papille optique due à une fermeture incomplète de la fente embryonnaire (fente optique). L'acuité visuelle dépend du degré d'atteinte du faisceau papillo-maculaire. Des complications telles qu'un décollement séreux de la rétine ou un décollement rhegmatogène peuvent survenir. Il est important de rechercher des anomalies systémiques associées comme le syndrome CHARGE ou le syndrome de colobome rénal.

Le colobome du cristallin est une maladie congénitale caractérisée par une encoche en forme de V à l'équateur du cristallin due à une absence partielle des fibres zonulaires. Associé à une fermeture incomplète de la fente embryonnaire, il est souvent accompagné d'un colobome irien ou choroïdien.

Explication complète des types, principes, applications cliniques et effets secondaires de divers colorants utilisés en ophtalmologie, tels que la fluorescéine, le vert de lissamine, le rose bengale, le bleu trypan et l'ICG.

Explication des principes, des indications et de l'efficacité clinique des lentilles FL-41 et des filtres optiques à encoche pour réduire la photophobie. Détail du mécanisme de la mélanopsine des cellules ganglionnaires rétiniennes intrinsèquement photosensibles (ipRGC) et de l'application du filtrage sélectif des longueurs d'onde.

Explique comment obtenir un deuxième avis en ophtalmologie, comment se procurer une lettre d’orientation (lettre d’informations médicales), les frais et le système d’assurance. Résume dans quels cas un deuxième avis est utile, par exemple pour décider si une opération est nécessaire, diagnostiquer des maladies difficiles à traiter ou après avoir reçu une annonce importante, ainsi que les points à connaître pour bien l’utiliser.

Maladie dans laquelle les segments externes des photorécepteurs sont endommagés après un traumatisme contondant de l'œil, provoquant une opacité blanche caractéristique de la rétine. Dans la plupart des cas, elle se résorbe spontanément en environ deux semaines, mais en cas d'atteinte maculaire, le pronostic visuel peut être mauvais.

Comparaison et explication des caractéristiques des matériaux de lentilles intraoculaires (LIO) utilisées dans la chirurgie de la cataracte. Couvre les propriétés optiques, la biocompatibilité et les complications des principaux matériaux : acrylique hydrophobe, acrylique hydrophile, silicone, PMMA et collamer.

Cet article explique les preuves de l'inhibition de la progression de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) par des compléments alimentaires tels que la lutéine, la zéaxanthine, les vitamines C/E et le zinc, en se concentrant sur les essais AREDS/AREDS2. Il aborde également les effets des acides gras oméga-3 sur la sécheresse oculaire et les risques de surconsommation.

Maladie rétinienne rare caractérisée par une anomalie vasculaire anévrismale isolée autour de la fovéa, entraînant une baisse de l'acuité visuelle due à des modifications exsudatives. Souvent résistante au traitement anti-VEGF, ce qui rend le choix thérapeutique difficile.

Explication des effets des médicaments systémiques et des collyres sur la cornée, classés par couche (épithélium, stroma, endothélium). Couvre les causes, le diagnostic et le traitement de la kératopathie en vortex, des lignes de crack et des dépôts médicamenteux.

L'acétazolamide est un inhibiteur de l'anhydrase carbonique utilisé pour le glaucome et l'hypertension intracrânienne idiopathique, provoquant diverses complications telles que la myopie transitoire, l'épanchement choroïdien ciliaire et l'acidose métabolique.

Terme générique désignant les complications per- et postopératoires de la chirurgie de la cataracte. Elles incluent la rupture capsulaire postérieure, la cataracte secondaire, l'œdème maculaire cystoïde, l'endophtalmie, la luxation du cristallin artificiel, etc. Une prévention et une prise en charge appropriées sont directement liées au pronostic visuel.

Explication de l'incidence, du diagnostic et du traitement des complications per- et postopératoires de la chirurgie du strabisme. Couvre la prévention et la gestion des complications, de la perforation sclérale, du réflexe oculocardiaque, de la perte musculaire à l'ischémie du segment antérieur et à l'infection postopératoire.

Les fillers à base d’acide hyaluronique et les injections de graisse autologue autour de l’orbite comportent un risque de perte de vision irréversible par occlusion vasculaire. La glabelle et la racine du nez sont les zones les plus dangereuses en raison des nombreuses anastomoses entre l’artère supratrochléaire et l’artère ophtalmique. Pour l’acide hyaluronique, une injection urgente de hyaluronidase est possible, mais il n’existe pas de traitement spécifique pour la graisse autologue.

Groupe de complications du sac capsulaire survenant après une chirurgie de la cataracte. Trois pathologies sont décrites : le syndrome de contraction capsulaire antérieure (contraction excessive et fibrose du sac), le syndrome de distension capsulaire (accumulation de liquide dans le sac) et le syndrome du sac mort (luxation tardive du cristallin artificiel due à la disparition des cellules épithéliales du cristallin).

Les complications du volet LASIK sont un terme générique désignant les troubles structurels, inflammatoires et infectieux liés à la création, au repositionnement et à l'évolution postopératoire du volet lors de la chirurgie LASIK. Cet article décrit la classification, le diagnostic et la prise en charge de la DLK, du déplacement du volet, de l'envahissement épithélial, du capuchon libre et du trou de bouton.

Terme général désignant les troubles de la cornée et de la conjonctive provoqués ou déclenchés par le port de lentilles de contact. Les principaux mécanismes sont les traumatismes mécaniques, l'hypoxie, le défaut de lubrification, les réactions immunitaires et les infections microbiennes. L'estimation de la cause par le motif de coloration à la fluorescéine est la clé du diagnostic.

Cet article décrit les symptômes, le diagnostic et le traitement des complications neuro-ophtalmologiques des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires (ICI), notamment la neuropathie optique, les maladies inflammatoires orbitaires, l'ophtalmopathie thyroïdienne, l'artérite à cellules géantes et la myasthénie grave.

Description des symptômes, du diagnostic et du traitement des complications oculaires de l'épidermolyse bulleuse (EB), notamment l'érosion cornéenne, l'ectropion et la symblépharon. Couvre les quatre principaux types de la maladie et leur relation avec les signes oculaires.

Explication des maladies oculaires associées à la dermatite atopique. Opacité en forme d'étoile de mer caractéristique de la cataracte atopique, risque de décollement de la rétine et de kératocône, prévention du frottement oculaire et importance de la collaboration avec le dermatologue.

Symptômes, diagnostic et traitement des complications oculaires (neuro-rétinite, syndrome de Parinaud, etc.) de la maladie des griffes du chat (infection à Bartonella henselae) expliqués par un spécialiste en ophtalmologie.

Explication des complications oculaires associées à la neurofibromatose de type 1 (NF1 / maladie de von Recklinghausen). Les nodules de Lisch de l'iris, le gliome du nerf optique, le glaucome et les neurofibromes palpébraux et orbitaires sont les principales manifestations, nécessitant des examens ophtalmologiques réguliers dès l'enfance et une prise en charge à long terme.

Explication des complications oculaires associées à la neurofibromatose de type 1 (NF1/maladie de von Recklinghausen). Les nodules de Lisch de l'iris, le gliome du nerf optique, le glaucome et les neurofibromes palpébraux et orbitaires sont les principales manifestations, nécessitant des examens ophtalmologiques réguliers dès l'enfance et une prise en charge à long terme.

Explication des types, fréquences, diagnostics et traitements des complications ophtalmologiques associées au syndrome de Down (trisomie 21). Présentant divers signes oculaires tels que le strabisme, les erreurs de réfraction, le kératocône et la cataracte, un dépistage ophtalmologique régulier dès l'enfance est important.

Un spécialiste en ophtalmologie explique les symptômes, le diagnostic et le traitement des complications oculaires (uvéite, kératite, neuropathie optique, etc.) dues à l'infection par le virus du chikungunya (CHIKV).

Événements indésirables oculaires et orbitaires liés à l'immunité causés par les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires (ICI) utilisés en immunothérapie anticancéreuse. Ils se présentent sous diverses formes, notamment la sécheresse oculaire, l'uvéite, la myosite orbitaire et la vascularite rétinienne.

Les complications ophtalmologiques liées à l'administration de corticostéroïdes incluent principalement la cataracte sous-capsulaire postérieure et le glaucome cortisonique. Le risque de survenue existe indépendamment de la voie d'administration, de la dose et de la durée du traitement, nécessitant une surveillance ophtalmologique régulière.

Cet article explique les symptômes, les constatations cliniques et la prise en charge des complications aiguës et chroniques des paupières, de l’appareil lacrymal, de l’orbite et de la cornée-conjonctive associées à l’irradiation de la région périorbitale.

Technique chirurgicale consistant à réséquer largement la conjonctive bulbaire et à appliquer de la mitomycine C pour réduire l'hyperhémie conjonctivale à des fins esthétiques. Interdite en Corée du Sud en raison de complications graves telles que la sclérite nécrosante.

Terme général désignant l'inflammation de la conjonctive. On distingue les formes infectieuses (virales, bactériennes, à Chlamydia) et non infectieuses (allergiques, toxiques, etc.), dont les principaux symptômes sont la rougeur, l'écoulement oculaire et la sensation de corps étranger.

Les maladies conjonctivales allergiques sont des maladies inflammatoires de la conjonctive principalement dues à une réaction allergique de type I, classées en quatre types : saisonnière, perannuelle, kératoconjonctivite printanière, kératoconjonctivite atopique et conjonctivite à papilles géantes. Basé sur les « Lignes directrices pour le diagnostic et le traitement des maladies conjonctivales allergiques, 3e édition (2021) » de la Société japonaise d'allergie ophtalmique, cet article décrit la définition, les critères de diagnostic et le traitement standard (collyres antiallergiques, collyres immunosuppresseurs, collyres stéroïdiens).

Conjonctivite due à une réaction allergique de type I fréquente chez l'enfant. La prévalence est d'environ 20 % et tend à augmenter et à toucher des enfants plus jeunes ces dernières années. Elle se divise en conjonctivite allergique saisonnière et perannuelle, catarrhe printanier et kérato-conjonctivite atopique. Le traitement de base repose sur des collyres antiallergiques, et dans les cas graves, on utilise des collyres immunosuppresseurs ou des collyres à base de corticoïdes.

Cet article explique les bactéries responsables, les symptômes, le diagnostic et le traitement de la conjonctivite bactérienne, y compris les caractéristiques selon l'âge et la prise en charge des bactéries résistantes aux médicaments.

La conjonctivite cicatricielle est un groupe de maladies menaçant la vision, caractérisé par une inflammation chronique et une cicatrisation de la conjonctive, causé par diverses étiologies telles que les maladies auto-immunes (pemphigoïde cicatricielle oculaire), la toxicité médicamenteuse, les infections et les traumatismes chimiques. Un diagnostic précoce et un traitement adapté à la maladie sous-jacente déterminent le pronostic.

La conjonctivite COVID est un symptôme oculaire associé à l'infection par le SARS-CoV-2, se présentant comme une conjonctivite folliculaire qui se résout souvent spontanément. Elle est observée chez 1 à 3 % des patients atteints de COVID-19 et peut rarement être le symptôme initial.

La conjonctivite hémorragique aiguë (CHA) est une conjonctivite infectieuse aiguë causée par l'entérovirus 70 (EV70) ou le coxsackievirus A24 variant (CA24v). Une hémorragie sous-conjonctivale est observée dans 70 à 90 % des cas, également appelée « maladie d'Apollo ». Il n'existe pas de traitement spécifique, le traitement symptomatique est la base. Guérison spontanée en environ une semaine.

Explication de la pathologie, du diagnostic et du traitement de la conjonctivite et des maladies de surface oculaire induites par le dupilumab (Dupixent). Diminution des cellules caliciformes due à l'inhibition de l'IL-4/IL-13, cinq mécanismes pathogènes, progression par étapes et prise en charge par collyre de tacrolimus et de cyclosporine.

Conjonctivite extrêmement rare caractérisée par la formation chronique et récurrente de pseudomembranes fibrineuses dures comme du bois sur la conjonctive palpébrale, dans le contexte d'un déficit en plasminogène. Elle peut être associée à des lésions muqueuses systémiques.

Terme général désignant une conjonctivite caractérisée par la formation d'une membrane composée de fibrine et d'exsudat inflammatoire à la surface de la conjonctive. La vraie membrane s'incruste dans l'épithélium conjonctival et saigne lors du retrait, tandis que la pseudomembrane adhère à la surface et peut être facilement retirée. La conjonctivite à adénovirus est la cause la plus fréquente.

La conjonctivite néonatale est une inflammation de la conjonctive survenant dans les 28 premiers jours de vie. Les principales causes sont Chlamydia et gonocoque. Un diagnostic et un traitement précoces permettent un bon pronostic, mais un retard thérapeutique peut entraîner des complications graves.

La conjonctivite papillaire géante (GPC) est une conjonctivite caractérisée par des papilles géantes de diamètre ≥1 mm sur la conjonctive tarsale supérieure, causée par une irritation mécanique due aux lentilles de contact, prothèses oculaires, fils de suture chirurgicaux, etc. Elle est classée comme une entité distincte dans la 3e édition des directives japonaises pour les maladies conjonctivales allergiques et est la plus fréquente chez les porteurs de lentilles de contact.

Définition, symptômes, physiopathologie, diagnostic et traitement de la conjonctivochalase selon les normes japonaises. Couvre la reconstruction du ménisque lacrymal (résection en 3 blocs) proposée par Norihiko Yokoi, les troubles de la dynamique lacrymale fréquents chez les personnes âgées, le lien avec la MGD, et les traitements les plus récents comme HFR-ES.

Dans le conseil génétique pour les maladies oculaires héréditaires, des explications sont données sur les modes de transmission (autosomique dominante, autosomique récessive, liée à l’X, transmission maternelle), l’évaluation du risque de récidive et les informations sur les tests génétiques afin de soutenir la prise de décision autonome des patients et des familles.

Explication complète des précautions que les patients atteints de glaucome doivent prendre dans leur vie quotidienne. Comprend des stratégies pour améliorer l'observance des collyres, la gestion de l'exercice, de l'alimentation et du sommeil, la sécurité de la conduite et des déplacements, l'évaluation des limitations fonctionnelles quotidiennes et les soins pour basse vision.

Cet article décrit les types et les caractéristiques des conservateurs essentiels au maintien de la stérilité des collyres multidoses, ainsi que les mécanismes, les manifestations cliniques et la gestion de la toxicité de surface oculaire, principalement due au chlorure de benzalkonium (BAK). Il aborde également les avantages et les limites des conservateurs alternatifs et des formulations sans conservateur.

La cornée artificielle de type Boston (Boston KPro) est la prothèse cornéenne la plus utilisée dans le monde. Le type 1 est utilisé pour les maladies cornéennes sévères ne répondant pas à une greffe de cornée conventionnelle, et le type 2 est utilisé comme dernier recours pour restaurer la vision dans les maladies oculaires de surface terminales avec perte du film lacrymal et kératinisation de la surface oculaire.

Dispositif de cornée artificielle placé temporairement pour assurer un champ opératoire lors de la chirurgie vitréo-rétinienne sur un œil avec opacité cornéenne. Les types représentatifs sont le type Landers (en PMMA) et le type Eckardt (en silicone). Il est retiré après la chirurgie vitréo-rétinienne et remplacé par une greffe de cornée totale.

Explication de la classification CNA1 et CNA2 de la cornée plane, des mutations du gène KERA, des signes cliniques (aplatissement cornéen, chambre antérieure peu profonde, hypermétropie élevée), du diagnostic différentiel et du traitement (correction réfractive, greffe de cornée, chirurgie de la cataracte), ainsi que de la physiopathologie.

Maladie congénitale rare dans laquelle la cornée devient opaque comme la sclère en raison d'une absence de formation du limbe cornéen due à une migration anormale des cellules de la crête neurale. Bilatérale et asymétrique, elle est souvent associée à une cornée plate et des anomalies du segment antérieur.

Explication des causes (amiodarone, maladie de Fabry, inhibiteurs de ROCK, méthotrexate), des signes cliniques, du diagnostic (microscopie à lampe à fente, activité α-gal A), de la physiopathologie (migration centripète des cellules souches limbiques) et du traitement de la cornée verticillée (cornea verticillata).

Situation dans laquelle un corps étranger adhère à la conjonctive ou y pénètre (conjonctive tarsale, conjonctive bulbaire ou conjonctive du fornix). Elle représente 4,4 % des nouveaux patients en consultation d’ophtalmologie. Les corps étrangers courants peuvent être retirés avec du coton humide, mais les poils urticants de chenilles toxiques présentent un risque de pénétration dans le vitré et nécessitent une extraction complète ainsi qu’un examen rétino-vitréen.

Explication des types de corps étrangers cornéens, du diagnostic, des techniques de retrait (aiguille à corps étranger, fraise, pince) et de la prise en charge postopératoire. De la formation d'anneaux de rouille par les corps étrangers métalliques au risque infectieux des corps étrangers végétaux, cet article couvre les connaissances nécessaires en urgence ophtalmologique.

Explication des causes, classification, symptômes, diagnostic par tomodensitométrie, extraction par vitrectomie et facteurs pronostiques des corps étrangers intraoculaires (CEIO). Description de la sidérose et de la chalcose, du score pronostique OTS et des dispositifs d'extraction les plus récents.

Définition, classification, diagnostic, traitement et pronostic du corps étranger orbitaire (orbital foreign body), y compris l'imagerie diagnostique centrée sur la tomodensitométrie et les stratégies de prise en charge selon le matériau.

Le corps vitré artificiel encapsulé pliable (FCVB) est un nouveau dispositif de remplacement du vitré développé pour préserver le globe oculaire en cas de décollement de rétine sévère ou de traumatisme oculaire. Il se compose d'une capsule, d'un tube et d'une valve, offrant un soutien rétinien à 360 degrés et empêchant l'émulsification de l'huile de silicone.

Stratégie thérapeutique visant à corriger simultanément l'astigmatisme cornéen préexistant lors de la chirurgie de la cataracte. Plusieurs techniques sont expliquées, notamment les lentilles intraoculaires toriques, l'incision arquée au laser femtoseconde et l'incision de relaxation limbique.

La correspondance rétinienne anormale (CRA) est un phénomène d'adaptation sensorielle associé au strabisme, où la fovéa d'un œil correspond à un point rétinien extra-fovéal de l'autre œil. Cet article en explique la définition, la classification, le diagnostic et le traitement.

Anomalie congénitale où les fibres nerveuses de la rétine sont recouvertes de myéline. Découverte lors d'un examen du fond d'œil sous forme d'opacité blanche en forme de brosse, souvent asymptomatique mais parfois associée à une myopie élevée ou une amblyopie.

Cet article explique l'impact de la pandémie de COVID-19 sur la pratique du glaucome, y compris l'introduction et les défis de la télémédecine, les contraintes des examens cliniques, les changements dans l'observance thérapeutique et les modifications des systèmes de chirurgie.

Explication de la méthode de création de l'incision dans la chirurgie de la cataracte (phacoémulsification). Résumé des techniques d'incision cornéenne transparente, d'incision cornéosclérale et d'incision sclérale transconjonctivale à un plan, des critères de choix de la position, de la taille et de la structure, ainsi que des points clés pour la prévention des complications.

Définition de la crise aiguë de glaucome (APACA/angle fermé primaire aigu), triade (douleur oculaire, céphalée, vomissements), diagnostic et traitement d'urgence. Couvre les preuves pour la perfusion de mannitol, les gouttes de pilocarpine, l'iridotomie au laser, l'ALPI, la ponction de la chambre antérieure, la reconstruction du cristallin et la gestion de l'œil controlatéral selon les directives de la 5e édition des directives de pratique clinique pour le glaucome et les directives APGS 2025.

Réaction dystonique aiguë déclenchée par des médicaments tels que les antipsychotiques et les antiémétiques. Spasme et hypertonie des muscles extra-oculaires entraînant une déviation involontaire des deux yeux vers le haut, durant de quelques minutes à plusieurs heures.

Critères de classification systématique pour les 25 types d'uvéite les plus courants, publiés en 2021 par le groupe de travail SUN. Développés et validés à l'aide de l'apprentissage automatique, ils visent à homogénéiser les populations de patients dans la recherche.

Cet article explique les critères de déficience visuelle pour le certificat de handicap, les méthodes d'évaluation de l'acuité visuelle et du champ visuel, la détermination du grade par indice total, la procédure de demande et les services sociaux après la délivrance.

Explication détaillée des indications, techniques chirurgicales (protocole de Dresde, CXL accéléré, PACK-CXL), effets, complications et recherches récentes sur le cross-linking cornéen (CXL). Procédure mini-invasive qui stoppe la progression du kératocône évolutif et de l'ectasie cornéenne post-LASIK.

La cryptophtalmie est une anomalie congénitale rare où les paupières fusionnées recouvrent le globe oculaire, entraînant une absence de fente palpébrale. Il existe trois types : complet, incomplet et abortif. Elle est fortement associée au syndrome de Fraser.

Explication des principes, indications, techniques (approche limbique/pars plana), combinaison avec la chirurgie de la cataracte (phaco-ECP), complications et résultats de la cyclophotocoagulation endoscopique (ECP). Comprend une comparaison avec la méthode transsclérale et les résultats des dernières méta-analyses.

Chirurgie du glaucome qui consiste à cautériser les procès ciliaires sous visualisation directe à l'aide d'un endoscope, réduisant la production d'humeur aqueuse et abaissant la pression intraoculaire. Elle est de plus en plus souvent réalisée en même temps que la chirurgie de la cataracte.

La cyclopie est la forme la plus sévère de l'holoprosencéphalie alobaire, une anomalie congénitale létale caractérisée par une orbite unique au centre du visage. Le principal mécanisme pathogène implique une perturbation de la voie Sonic Hedgehog.

Principe, appareil, technique chirurgicale, mécanisme d'action et résultats cliniques de l'ultrasound cycloplasty (UCP). Couvre les indications, les complications de la coagulation du corps ciliaire par ultrasons focalisés de haute intensité (HIFU) et la comparaison avec la cyclodestruction conventionnelle.

Cet article explique l'utilisation, l'efficacité, les effets secondaires et les interactions médicamenteuses de la cyclosporine, un inhibiteur de la calcineurine, dans le domaine ophtalmologique pour l'uvéite non infectieuse.

Infection causée par la larve du ténia du porc (Taenia solium) qui parasite l'œil ou l'orbite. Dans les régions endémiques, c'est une cause évitable de cécité. Le diagnostic repose sur l'imagerie (échographie, CT, IRM) et le traitement principal est l'albendazole.

La cystinose est une maladie de surcharge lysosomale caractérisée par l'accumulation de cystine dans les cellules de tout l'organisme. Les symptômes oculaires typiques incluent la photophobie et les troubles visuels dus aux dépôts de cristaux de cystine dans la cornée, et le traitement par collyre à la cystéamine est efficace.

Explique l’examen microscopique des frottis, la culture et le test des éosinophiles sur des prélèvements conjonctivaux. C’est un examen essentiel pour identifier le germe responsable de la kératite infectieuse et confirmer une maladie conjonctivale allergique.

Méthode d'examen peu invasive consistant à appliquer un papier filtre en acétate de cellulose sur la surface oculaire pour prélever et analyser les cellules épithéliales superficielles. Largement utilisée pour le diagnostic de la sécheresse oculaire, de la déficience en cellules souches limbiques, des tumeurs épithéliales de la surface oculaire, etc.