C

Definizione, sintomi, classificazione, diagnosi (distinzione dal carcinoma sebaceo), trattamento (impacchi caldi, iniezione di steroidi, asportazione transcongiuntivale/transcutanea), fisiopatologia e prognosi del calazio (infiammazione granulomatosa cronica non infettiva delle ghiandole di Meibomio).

Spiegazione delle sfide e delle soluzioni per il calcolo della potenza dell'IOL durante l'intervento di cataratta in pazienti con ectasia corneale, come il cheratocono o l'ectasia post-chirurgia refrattiva. L'uso della tomografia corneale e di formule specifiche per il cheratocono è fondamentale.

Infezione cronica del canalicolo lacrimale, il cui agente eziologico più frequente è l'Actinomyces israelii. All'interno del canalicolo si formano concrezioni (granuli di zolfo) e si manifesta come congiuntivite unilaterale refrattaria. Il trattamento di prima scelta è l'incisione del canalicolo e il curettage delle concrezioni in anestesia locale, associato a colliri a base di nuovi chinoloni e somministrazione sistemica di penicillina nel post-operatorio.

La canaloplastica è un intervento chirurgico non perforante per il glaucoma che dilata il canale di Schlemm e ripristina il deflusso fisiologico dell'umore acqueo. Oltre al tradizionale metodo ab externo, sono state sviluppate tecniche modificate come il metodo ab interno (ABiC) e il sistema OMNI.

Spiegazione dell'effetto ipotensivo oculare dei cannabinoidi e del loro potenziale applicativo nel trattamento del glaucoma, comprendente il sistema endocannabinoide, i recettori, gli effetti per via di somministrazione, l'azione neuroprotettiva, il profilo degli effetti collaterali e le posizioni delle principali società oftalmologiche.

Tecnica standard di capsulotomia anteriore nella chirurgia della cataratta. Crea un'apertura circolare nella capsula anteriore del cristallino per garantire un fissaggio stabile della lente intraoculare.

Descrizione delle caratteristiche dei disturbi visivi causati dal craniofaringioma, meccanismo di compressione del chiasma ottico, diagnosi e trattamento.

Raro tumore neuroendocrino altamente maligno derivante dalle cellule di Merkel. Predilige la regione testa-collo e il 5-10% si verifica sulla palpebra. Cresce rapidamente e tende a metastatizzare per via linfatica.

Raro tumore epiteliale maligno della ghiandola lacrimale, caratterizzato da frequente infiltrazione perineurale e metastasi a distanza. Il trattamento standard prevede chirurgia e radioterapia, ma la prognosi a lungo termine è sfavorevole, con una sopravvivenza a 10 anni del 20-30%.

Il carcinoma basocellulare (BCC) è un tumore maligno derivante dallo strato basale dell'epidermide, il più frequente tra i tumori maligni palpebrali. È localmente invasivo ma le metastasi a distanza sono estremamente rare e dopo resezione chirurgica si può prevedere una buona prognosi.

Tumore maligno estremamente raro e a rapida progressione che insorge nelle cavità nasali e nei seni paranasali. Infiltra rapidamente l'orbita e la base cranica, causando sintomi oculari come diplopia, calo visivo ed esoftalmo. La diagnosi definitiva è istopatologica.

Tumore maligno che origina dallo strato spinoso della palpebra. Esistono due tipi: il tipo congiuntivale e il tipo cutaneo. In Giappone rappresenta circa la metà dei tumori maligni palpebrali. Il trattamento standard è l'escissione completa seguita da criocoagulazione postoperatoria.

Opacizzazione del cristallino che causa una riduzione dell'acuità visiva. L'invecchiamento è la causa principale e la prevalenza raggiunge il 100% negli over 80. La facoemulsificazione ad ultrasuoni e l'impianto di lente intraoculare sono gli unici trattamenti curativi.

Opacità del cristallino che insorge alla nascita o durante l'infanzia, causa di ambliopia da deprivazione di forma. I tempi chirurgici, l'indicazione all'impianto di IOL e il trattamento dell'ambliopia post-operatoria determinano la prognosi visiva.

Opacità del cristallino che insorge alla nascita o durante l'infanzia. Frequenza di 1 ogni 1.000-10.000 nati. La chirurgia precoce per prevenire l'ambliopia da deprivazione di forma e il trattamento a lungo termine dell'ambliopia e la correzione refrattiva determinano la prognosi visiva.

Classificazione della cataratta traumatica dopo trauma oculare (contusivo, penetrante, corpo estraneo, non meccanico), segni clinici come l'anello di Vossius, diagnosi, pianificazione preoperatoria, tecniche chirurgiche, gestione dell'ambliopia nei bambini e prognosi. Predizione prognostica tramite punteggio OTS, criteri di scelta tra estrazione primaria e secondaria dettagliati.

Il catarro primaverile (VKC) è una malattia allergica della congiuntiva con alterazioni proliferative. Colpisce prevalentemente i bambini di sesso maschile e presenta segni caratteristici come papille giganti a ciottolo e macchie di Horner-Trantas. Secondo la 3ª edizione (2021) delle linee guida giapponesi per il trattamento delle malattie allergiche congiuntivali, la terapia si basa su colliri immunosoppressori (ciclosporina, tacrolimus).

Una delle complicanze dopo l'intervento di cataratta, in cui la parte ottica della lente intraoculare prolassa davanti all'iride. Si verifica frequentemente dopo IOL suturata o IOL con fissazione intrasclerale, con un tasso di incidenza di circa il 3,6% per le IOL suturate alla sclera. I sintomi caratteristici sono abbagliamento e fotofobia, e occorre prestare attenzione alla recidiva dovuta a blocco pupillare inverso.

Infezione dei tessuti molli dell'orbita posteriormente al setto orbitario. La diffusione dai seni paranasali è la più frequente, con predilezione per i bambini. Si manifesta con esoftalmo, limitazione dei movimenti oculari e calo visivo, richiedendo una rapida terapia antibiotica e, se necessario, drenaggio chirurgico.

Infezione dei tessuti molli dell'orbita posteriormente al setto orbitario. La causa più frequente è la diffusione da sinusite, soprattutto nei bambini. Si manifesta con esoftalmo, limitazione dei movimenti oculari e calo visivo, richiedendo una rapida terapia antibiotica e, se necessario, drenaggio chirurgico.

Infezione infiammatoria acuta dei tessuti molli delle palpebre e della regione periorbitaria anteriormente al setto orbitario. A differenza della cellulite orbitaria, non si accompagna a esoftalmo né a disturbi della motilità oculare. Le cause principali sono sinusite, traumi e punture di insetti, con predilezione per i bambini. I casi lievi possono essere gestiti ambulatorialmente con antibiotici orali, ma è necessario monitorare l'evoluzione verso una cellulite orbitaria.

Questo articolo spiega le indicazioni, la tecnica, i farmaci e i risultati clinici della chemioterapia intra-arteriosa oculare selettiva (IAC) per il retinoblastoma, nonché il suo posizionamento nel sistema terapeutico in Giappone.

Trattamento con laser ad eccimeri (193 nm) per rimuovere opacità e irregolarità della superficie corneale. Indicazioni: distrofie corneali, degenerazione a bandelletta, erosioni epiteliali ricorrenti. Approvato dalla FDA nel 1995.

Spiegazione della patogenesi, dei reperti clinici in base all'agente patogeno, della diagnosi e del trattamento della cheratite batterica basata sulle linee guida per il trattamento della cheratite infettiva (3a edizione). Copre il trattamento standard giapponese (1 farmaco per i casi lievi, combinazione di 2 farmaci per i casi gravi), le raccomandazioni per la coltura e lo striscio, la raccomandazione giapponese unica per l'uso concomitante di steroidi e il metodo di preparazione degli antibiotici potenziati conforme all'AAO PPP.

Una rara ma grave infezione corneale causata dall'ameba a vita libera Acanthamoeba. Colpisce frequentemente i portatori di lenti a contatto e provoca forte dolore e compromissione visiva.

I microsporidi (Microsporidia) sono funghi sporigeni parassiti obbligati che, nelle infezioni oculari, si presentano in due forme cliniche: tipo cheratocongiuntivale e tipo cheratite stromale. Si manifestano sia in soggetti immunocompromessi che immunocompetenti e vengono spesso diagnosticati erroneamente come cheratite erpetica. Per la diagnosi sono utili la colorazione speciale dei raschiati corneali e la microscopia confocale.

Uno specialista spiega sintomi, cause, diagnosi e trattamento della cheratite da Pseudomonas aeruginosa. Rischi correlati alle lenti a contatto, caratteristiche dell'ascesso ad anello, trattamento con fluorochinoloni, fisiopatologia della necrosi liquefattiva.

Cheratite che minaccia la vista causata dall'oomicete acquatico Pythium insidiosum. Assomiglia a una cheratite fungina ma gli antimicotici sono inefficaci; una diagnosi precoce e accurata e un trattamento antibatterico determinano la prognosi.

Panoramica sulla cheratite causata dal virus herpes simplex (HSV). Descrizione delle diverse forme cliniche – epiteliale (cheratite dendritica), stromale (disciforme e necrotizzante), endotelite e ulcera corneale trofica – con riferimento a patogenesi, diagnosi e trattamento secondo le linee guida giapponesi per la cheratite infettiva (3ª edizione) e la classificazione della Società Giapponese per le Infezioni Oculari da Herpes.

La cheratite fungina (micosi corneale) è una grave infezione oculare causata da funghi filamentosi o lieviti del genere Candida. Progredisce lentamente ed è spesso resistente al trattamento, potendo portare a perforazione corneale e cecità.

La cheratite lamellare diffusa (DLK) è un'infiammazione diffusa non infettiva che si verifica sotto il flap (nell'interfaccia stromale corneale) dopo chirurgia LASIK o SMILE. È caratterizzata da infiltrati granulari bianchi simili a 'sabbia del Sahara'. Il trattamento si basa su colliri steroidei o sollevamento d'urgenza del flap con lavaggio, secondo la classificazione in gradi. La diagnosi differenziale con la sindrome da liquido dell'interfaccia (IFS) è cruciale per la strategia terapeutica.

La cheratite interstiziale (IK) è un'infiammazione non ulcerativa dello stroma corneale senza coinvolgimento diretto dell'epitelio e dell'endotelio, caratterizzata da neovascolarizzazione stromale e cicatrizzazione. L'eziologia si divide in cause infettive (virus herpes simplex, sifilide, ecc.) e immuno-mediate (sindrome di Cogan, ecc.).

Malattia infiammatoria ricorrente caratterizzata da infiltrati e ulcere asettiche nella regione periferica della cornea, causata da una reazione allergica di tipo III agli antigeni degli stafilococchi che risiedono normalmente sulle palpebre. È frequentemente associata a blefarite.

Complicanza corneale dell'herpes zoster oftalmico (HZO) dovuta alla riattivazione del virus varicella-zoster (VZV). La cheratite parenchimale (VZV-SK) è principalmente un'infiammazione immuno-mediata dello stroma corneale, che causa infiltrati a forma di moneta e cicatrici corneali. L'endotelite (VZV-E) è caratterizzata da depositi endoteliali e edema corneale. Il trattamento di base prevede l'associazione di colliri steroidei e farmaci antivirali, con una riduzione graduale degli steroidi per prevenire le recidive.

La cheratite punctata superficiale (SPK) è un reperto in cui le cellule più superficiali dell'epitelio corneale si staccano in modo puntiforme. È causata da diverse condizioni, tra cui occhio secco, disfunzione delle ghiandole di Meibomio, tossicità da farmaci, allergie, disturbi da lenti a contatto e cheratite punctata superficiale di Thygeson. La sede della colorazione consente di ipotizzare la causa e, in base a essa, si utilizzano lacrime artificiali, diquafosol, rebamipide, protettori corneali e colliri steroidei a bassa concentrazione.

Infiammazione epiteliale corneale bilaterale ricorrente di causa sconosciuta. Opacità puntiformi grigio-biancastre rilevate sono sparse nella parte centrale della cornea, senza infiammazione congiuntivale. È stata suggerita un'associazione con HLA-DR3. Sono efficaci colliri steroidei a bassa concentrazione e colliri di ciclosporina. La prognosi visiva è buona e la malattia si risolve senza lasciare cicatrici.

Gruppo di malattie che presentano un'infiammazione distruttiva a forma di mezzaluna nella periferia corneale. È fortemente associata a malattie autoimmuni sistemiche come l'artrite reumatoide e, se non trattata, può portare alla perforazione corneale. Sono importanti una terapia immunosoppressiva sistemica precoce e una collaborazione multidisciplinare.

Definizione del danno all'epitelio corneale da raggi UV, differenze tra oftalmia elettrica e oftalmia da neve, sintomi, diagnosi con colorazione alla fluoresceina, trattamento acuto e prevenzione.

Spiegazione delle cause, dei sintomi, della diagnosi e del trattamento della cheratocongiuntivite epidemica (EKC) basata sulle Linee guida giapponesi per la congiuntivite virale 2025. Una congiuntivite acuta altamente contagiosa causata dall'adenovirus D (tipi AdV8/37/53/54/56/64/85), con una copertura completa della classificazione MSI, dei criteri diagnostici, dell'algoritmo terapeutico con steroidi/preparati a base di iodio, delle misure di controllo delle infezioni ospedaliere e delle disposizioni della legge sulla sicurezza sanitaria scolastica.

Malattia che provoca un'infiammazione nodulare della cornea o della congiuntiva a causa di una reazione di ipersensibilità di tipo IV (ritardata) ad antigeni esogeni. Attualmente, Cutibacterium acnes (precedentemente Propionibacterium acnes) e Staphylococcus aureus sono le cause principali. In Giappone è intesa come una forma di cheratocongiuntivite epiteliale associata a meibomite (MRKC). Nelle regioni endemiche per tubercolosi, Mycobacterium tuberculosis rimane importante.

Malattia infiammatoria cronica di causa sconosciuta, limitata alla congiuntiva bulbare superiore e al limbo corneale. Spesso associata a disfunzione tiroidea e occhio secco. Si ritiene che l'aumento dell'attrito con la palpebra superiore durante l'ammiccamento sia centrale nella patogenesi.

Il cheratocono è una malattia ectasica della cornea in cui lo stroma corneale centrale si assottiglia progressivamente e si protrude in avanti a forma di cono, causando un elevato astigmatismo irregolare e una riduzione dell'acuità visiva. Insorge in pubertà e progredisce fino ai 30 anni. La terapia di prima linea per arrestare la progressione è il cross-linking corneale (CXL), mentre per la correzione visiva si utilizzano lenti a contatto rigide e lenti sclerali.

Trapianto del solo strato della membrana di Descemet e delle cellule endoteliali corneali. È la procedura più recente per la distrofia endoteliale di Fuchs e la cheratopatia bollosa, che offre un eccellente recupero visivo e un basso tasso di rigetto.

Trapianto di cornea parziale in cui solo lo stroma corneale viene sostituito con tessuto donatore, preservando la membrana di Descemet e l'endotelio corneale del ricevente. Rispetto alla cheratoplastica perforante (PK), non vi è rigetto endoteliale e la sopravvivenza a lungo termine del trapianto è maggiore. Il cheratocono è l'indicazione più comune.

Intervento di trapianto che sostituisce l'intero spessore corneale con una cornea da donatore. Le principali indicazioni sono la cheratopatia bollosa, il cheratocono, il leucoma corneale e le distrofie corneali. Le tre principali complicanze sono il rigetto, il glaucoma e l'infezione. Negli ultimi anni, le indicazioni stanno cambiando con la diffusione della cheratoplastica lamellare.

Cheratoplastica perforante eseguita in pazienti di età inferiore a 18 anni. Le principali indicazioni sono le opacità corneali congenite e le malattie corneali acquisite, ma il tasso di fallimento del trapianto è più elevato rispetto agli adulti ed è essenziale una collaborazione multidisciplinare che includa la gestione dell'ambliopia.

La cheratosi seborroica è il tumore benigno più comune della palpebra nelle persone di mezza età e anziane, chiamato anche verruca senile. Non malignizza, ma è importante distinguerla dal carcinoma basocellulare e dal melanoma maligno; per una diagnosi definitiva è essenziale l'esame istopatologico.

Tecnica che automatizza i passaggi principali della chirurgia della cataratta (incisione corneale, capsulotomia anteriore, frammentazione del nucleo) utilizzando un laser a femtosecondi. Offre sicurezza e prognosi visiva equivalenti alla facoemulsificazione tradizionale, con precisione e riproducibilità superiori della capsulotomia anteriore.

Classificazione, diagnosi, pianificazione preoperatoria, tecnica chirurgica, gestione pediatrica e prognosi della cataratta traumatica conseguente a trauma oculare. Descrizione dettagliata dei quadri clinici dei traumi perforanti e contusivi, del punteggio OTS e dei criteri di scelta tra estrazione primaria e secondaria.

Spiegazione generale delle indicazioni, tecniche (recessione, resezione, trasposizione muscolare, sutura regolabile), tempistica chirurgica, complicanze e gestione post-operatoria della chirurgia dello strabismo. Copre dalla chirurgia precoce dell'esotropia infantile alla pianificazione chirurgica dello strabismo nell'adulto.

La chirurgia SMILE (estrazione di lenticolo corneale tramite piccola incisione) è un intervento refrattivo che utilizza esclusivamente un laser a femtosecondi per creare ed estrarre un lenticolo stromale corneale, correggendo miopia e astigmatismo miopico. Caratterizzata dall'assenza di flap e dalla preservazione dei nervi corneali. Spiegazione di indicazioni, tecnica e gestione delle complicanze.

Tecnologia all'avanguardia che utilizza la robotica per aumentare la precisione della chirurgia vitreoretinica. Grazie al filtraggio del tremore e alla scalatura del movimento, supporta procedure delicate come il peeling della membrana limitante interna, l'iniezione sottoretinica e la cannulazione della vena retinica.

Termine generico per il trattamento chirurgico delle malattie vitreoretiniche che si verificano nell'infanzia, come la retinopatia del prematuro (ROP), la vitreoretinopatia essudativa familiare (FEVR), la persistenza del vitreo primario (PFV) e la malattia di Coats. Richiede un approccio specialistico che tenga conto delle caratteristiche anatomiche e fisiologiche diverse rispetto all'adulto.

Spiegazione dei principi, indicazioni, tecnica (approccio limbale/pars plana), combinazione con chirurgia della cataratta (faco-ECP), complicanze e risultati della ciclofotocoagulazione endoscopica (ECP). Include confronto con il metodo transclerale e risultati delle più recenti meta-analisi.

Principio, apparecchiatura, tecnica chirurgica, meccanismo d'azione e risultati clinici dell'ultrasound cycloplasty (UCP). Copre indicazioni, complicanze della coagulazione del corpo ciliare mediante ultrasuoni focalizzati ad alta intensità (HIFU) e il confronto con la ciclodistruzione convenzionale.

Descrizione della definizione, diagnosi e trattamento delle lesioni cistiche dell'iride, principalmente i due tipi: cisti stromale dell'iride e cisti dell'epitelio pigmentato dell'iride.

Lesione cistica benigna derivante da un residuo anatomico durante lo sviluppo dell'ipofisi. Spesso asintomatica, ma se aumenta di dimensioni può causare cefalea, disturbi del campo visivo e disfunzioni endocrine.

Metodo di esame mini-invasivo che prevede l'applicazione di carta da filtro in acetato di cellulosa sulla superficie oculare per prelevare e analizzare le cellule epiteliali superficiali. Ampiamente utilizzato per la diagnosi di occhio secco, insufficienza delle cellule staminali del limbo corneale, neoplasie squamose della superficie oculare, ecc.

Il coloboma dell'iride è una malattia congenita caratterizzata da un difetto nella parte inferiore dell'iride dovuto alla chiusura incompleta della fessura embrionale. La pupilla a forma di buco della serratura è caratteristica e può essere associata a complicanze della coroide e del nervo ottico. Vengono spiegati classificazione, diagnosi, trattamento e background genetico.

Malattia in cui, dopo un trauma contusivo dell'occhio, i segmenti esterni dei fotorecettori vengono danneggiati, causando un caratteristico offuscamento bianco della retina. Nella maggior parte dei casi si risolve spontaneamente in circa due settimane, ma in caso di danno maculare la prognosi visiva può essere sfavorevole.

Spiegazione dell'incidenza, diagnosi e trattamento delle complicanze intra- e post-operatorie nella chirurgia dello strabismo. Copre la prevenzione e la gestione delle complicanze, dalla perforazione sclerale, riflesso oculocardiaco, perdita muscolare all'ischemia del segmento anteriore e infezione post-operatoria.

Termine generico per i disturbi della cornea e della congiuntiva causati o scatenati dall'uso di lenti a contatto. I meccanismi principali sono il trauma meccanico, l'ipossia, l'insufficiente lubrificazione, le reazioni immunitarie e l'infezione microbica. La valutazione della causa tramite il pattern di colorazione con fluoresceina è la chiave diagnostica.

Spiegazione delle malattie oculari associate alla dermatite atopica. Opacità a forma di stella marina caratteristica della cataratta atopica, rischio di distacco di retina e cheratocono, prevenzione dello sfregamento oculare e importanza della collaborazione con il dermatologo.

Confronto e spiegazione delle caratteristiche specifiche dei materiali delle lenti intraoculari (IOL) utilizzate nella chirurgia della cataratta. Copre le proprietà ottiche, la biocompatibilità e le complicanze dei principali materiali: acrilico idrofobo, acrilico idrofilo, silicone, PMMA e collamer.

Termine generico per l'infiammazione della congiuntiva. Si suddivide in forme infettive (virali, batteriche, da clamidia) e non infettive (allergiche, tossiche, ecc.). I sintomi principali sono arrossamento, secrezione oculare e sensazione di corpo estraneo.

Le malattie allergiche della congiuntiva sono malattie infiammatorie della congiuntiva causate principalmente da una reazione allergica di tipo I. Si classificano in quattro forme: congiuntivite stagionale e perenne, cheratocongiuntivite primaverile, cheratocongiuntivite atopica e congiuntivite papillare gigante. Sulla base delle «Linee guida per la diagnosi e il trattamento delle malattie allergiche della congiuntiva, 3ª edizione (2021)» della Società Giapponese di Allergologia Oftalmologica, vengono illustrati definizione, criteri diagnostici e trattamenti standard (colliri antiallergici, colliri immunosoppressivi, colliri steroidei).

Spiegazione degli agenti patogeni, dei sintomi, della diagnosi e del trattamento della congiuntivite batterica, incluse le caratteristiche specifiche per età e la gestione della resistenza agli antibiotici.

La congiuntivite cicatriziale è un gruppo di malattie che minacciano la vista, caratterizzate da infiammazione cronica e cicatrizzazione della congiuntiva, causate da diverse eziologie come malattie autoimmuni (pemfigoide cicatriziale oculare), tossicità da farmaci, infezioni e traumi chimici. La diagnosi precoce e il trattamento in base alla malattia di base determinano la prognosi.

La congiuntivite emorragica acuta (AHC) è una congiuntivite infettiva acuta causata dall'enterovirus 70 (EV70) o dal ceppo mutante del Coxsackievirus A24 (CA24v). Nel 70-90% dei casi si osserva emorragia della congiuntiva bulbare, nota anche come "malattia di Apollo". Non esiste una terapia specifica, il trattamento è sintomatico. La guarigione spontanea avviene in circa una settimana.

Termine generico per la congiuntivite caratterizzata dalla formazione di una membrana composta da fibrina ed essudato infiammatorio sulla superficie congiuntivale. La vera membrana è incastonata nell'epitelio congiuntivale e sanguina quando viene rimossa, mentre la pseudomembrana aderisce alla superficie e può essere facilmente rimossa. La congiuntivite da adenovirus è la causa più comune.

La congiuntivite papillare gigante (GPC) è una congiuntivite caratterizzata da papille giganti di diametro ≥1 mm sulla congiuntiva tarsale superiore, causata da irritazione meccanica dovuta a lenti a contatto, protesi oculari, suture chirurgiche, ecc. È classificata come entità separata nella 3ª edizione delle linee guida giapponesi per le malattie congiuntivali allergiche ed è più comune nei portatori di lenti a contatto.

Definizione, sintomi, fisiopatologia, diagnosi e trattamento della congiuntivocalasi secondo gli standard giapponesi. Copre la ricostruzione del menisco lacrimale (resezione a 3 blocchi) proposta da Norihiko Yokoi, i disturbi della dinamica lacrimale frequenti negli anziani, il legame con la MGD e i trattamenti più recenti come HFR-ES.

Malattia caratterizzata da distacco sieroso della retina nella regione maculare, che causa metamorfopsia, micropsia e scotoma centrale. Colpisce prevalentemente uomini tra i 30 e i 40 anni, con stress e steroidi come principali fattori di rischio.

La cornea artificiale di Boston (Boston KPro) è la protesi corneale più utilizzata al mondo. Il tipo 1 è impiegato per gravi malattie corneali non curabili con un trapianto di cornea convenzionale, mentre il tipo 2 è utilizzato come ultima risorsa per il recupero visivo in malattie della superficie oculare terminali con perdita del film lacrimale e cheratinizzazione della superficie oculare.

Distrofia corioretinica recessiva legata all'X causata da mutazione del gene CHM. Degenerazione progressiva dell'epitelio pigmentato retinico, dei fotorecettori e della coriocapillare, che porta a cecità notturna, restringimento del campo visivo periferico e grave deficit visivo. Sono in corso studi clinici di terapia genica.

Malattia cronica bilaterale caratterizzata da multiple lesioni infiammatorie a livello dell'epitelio pigmentato retinico e della coriocapillare. Si distingue dalla coroidopatia interna puntata per la presenza di infiammazione del segmento anteriore e del vitreo.

La coroidite multifocale idiopatica (CMI) è una malattia autoimmune bilaterale caratterizzata da multiple lesioni infiammatorie della retina e della coroide, che colpisce spesso giovani donne miopi. La neovascolarizzazione coroidale è una complicanza grave.

Uveite posteriore cronica progressiva di origine sconosciuta che colpisce l'epitelio pigmentato retinico, la coriocapillare e la coroide. È caratterizzata da lesioni atrofiche serpiginose che si estendono dalla regione peripapillare e porta a una perdita irreversibile della vista quando coinvolge la fovea.

Spiegazione delle cause, classificazione, sintomi, diagnosi con TC, rimozione mediante vitrectomia e fattori prognostici dei corpi estranei intraoculari (CEIO). Descrizione della siderosi e della calcosi, prognosi OTS e informazioni sui più recenti dispositivi di rimozione.

Definizione, classificazione, diagnosi, trattamento e prognosi del corpo estraneo orbitario (orbital foreign body), inclusa la diagnostica per immagini con TC e le strategie di gestione in base al materiale.

Spiegazione delle cause e dei trattamenti del tremore palpebrale (miocimia del muscolo orbicolare), nonché dei punti di differenziazione e dei trattamenti (tossina botulinica, MVD) per blefarospasmo essenziale e spasmo emifacciale.

Spiegazione dettagliata delle indicazioni, tecniche chirurgiche (protocollo di Dresda, CXL accelerato, PACK-CXL), effetti, complicanze e ricerche recenti sul cross-linking corneale (CXL). Procedura mini-invasiva che arresta la progressione del cheratocono e dell'ectasia corneale post-LASIK.